国際特許分類[C07D513/14]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 縮合系中に異項原子として窒素および硫黄原子のみをもつ少なくとも1個の複素環を含有し,463/00,477/00,または499/00〜507/00のグループに属さない複素環式化合物 (959) | 縮合系が3個の複素環を含有するもの (88) | オルソ―縮合系 (54)
国際特許分類[C07D513/14]に分類される特許
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新規な縮合ピロロカルバゾール
本発明は、一般には選択された縮合ピロロカルバゾールに関し、その製薬学的組成物およびそれで疾患を処置する方法を含む。また本発明は、これら縮合ピロロカルバゾールを作成するための中間体および方法も対象とする。
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異なるタイプの細胞に機能的に影響を及ぼし、免疫性疾患、炎症性疾患、神経疾患、およびその他の疾患を治療するための新規なジペプチジルペプチダーゼIV阻害剤
本発明は、医薬分野での使用のための、Gly−Pro−p−ニトロアニリドを開裂するペプチダーゼを特異的に阻害し得る物質に関する。さらに、本発明は、少なくとも1つのこのような物質または少なくとも1つのこのような物質を含む少なくとも1つの薬剤組成物または化粧料組成物の疾患の予防または治療のための使用に関し、特に、過度の免疫応答を伴う疾患(自己免疫性疾患、アレルギー、移植拒絶反応)、その他の慢性炎症性疾患、神経疾患および脳障害、皮膚病(特に、ざ瘡、乾癬)、腫瘍疾患、および特定のウイルス感染症(特にSARS)の予防および治療のための使用に関する。 (もっと読む)
近赤外線造影剤に適する3H−フェノキサジン誘導体、その製造法および使用
本発明は、遊離塩基形または酸付加塩形の、式I
【化1】
〔式中、XおよびYは、XおよびYが同時にCHまたはCH2ではないとの条件下で、CH、CH2または2価もしくは3価ヘテロ原子であり;mおよびoは、互いに独立して0または1である。ただし、mが0であるとき、Yと隣接C原子の間の点線は結合であり、かつYはCHまたは3価ヘテロ原子であり、mが1であるとき、Yと隣接C原子の間の点線は存在せず、かつYはCH2または2価ヘテロ原子であり、oが0であるとき、Xと隣接C原子の間の点線は結合であり、かつXはCHまたは3価ヘテロ原子であり、oが1であるとき、Xと隣接C原子の間の点線は存在せず、かつXはCH2または2価ヘテロ原子である;Aは(CR3R4)pであり、そしてQは(CR9R10)nであり;nおよびpは、互いに独立して0または1であり;R6、R7、R13、およびR14は、互いに独立して水素、ハロゲン、(C1−4)アルキル、(C1−4)アルキルSO2、SO3H、カルボキシ、(C1−4)アルコキシカルボニル、(C1−4)アルコキシ、OHまたはNR15R16であり;R1、R2、R3、R4、R9、R10、R11およびR12は、互いに独立して水素、(C1−4)アルキル、カルボキシ、(C1−4)アルコキシカルボニルまたは(C1−4)アルコキシであるか、または、XがCHもしくはCH2であるとき、R1およびR2はまたOHもしくはNR15R16であり得るか、またはYがCHもしくはCH2であるとき、R11、R12はまたOHもしくはNR15R16あり得て;R5、R8、R15およびR16は、互いに独立して水素、(C1−4)アルキル、(C1−4)アルコキシ、R17O−C(O)−(C1−4)アルキルまたは(反応性基)−(C1−4)アルキルであり;そしてR17は水素または(C1−4)アルキルである。〕の化合物を提供する。
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細胞及び生物の寿命及びストレス応答を操作するための組成物
ここでは、サーチュインデアセチラーゼタンパク質ファミリ・メンバの活性;p53活性;アポトーシス;細胞及び生物の寿命及び対ストレス感受性、を修飾する方法及び組成物を提供する。例示的な方法は、細胞を、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジンなどの活性化化合物;又は、スフィンゴシンなどのスフィンゴリピドなどの阻害性化合物、に接触させるステップを含む。 (もっと読む)
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