本発明は、リン置換抗ウイルス阻害性化合物、このような化合物を含む組成物、およびこのような化合物の投与を含む治療方法に、ならびにこのような化合物を調製するために有用なプロセスおよび中間体に関する。細胞内標的化は、細胞内の生物学的に活性な因子の蓄積または保持を可能にする方法および組成物によって達成され得る。本発明は、ＨＩＶの阻害またはＨＩＶに対する治療活性のための組成物および方法を提供する。本発明は一般に、細胞の内側の治療化合物の蓄積または保持に関する。本発明はまた、肝臓細胞において高濃度のホスホン酸分子を達成することに関する。このような有効な標的化は、種々の治療処方物および手順に適用され得る。 （もっと読む）

タンパク質チロシンホスファターゼ、例えばPTP-1Bの活性を変調させる化合物、組成物および方法が提供される。1つの態様において、化合物はN,N-ジベンジルアリールスルホンアミドである。 （もっと読む）

本発明は、抗ウイルス剤（特に、Ｂ型肝炎ウイルス治療剤）として有用な一般式（１）のヌクレオシド類縁体を合成するための重要な中間体であるジイソプロピル（（１−（ヒドロキシメチル）−シクロプロピル）オキシ）メチルホスホネート（２）の化合物を合成する新しい方法に関する。また、本発明は新規な中間体、及び本発明の方法によって製造した化合物（２）から前記抗ウイルス性ヌクレオシド類縁体を製造する方法に関する。 （もっと読む）

磁気共鳴画像を得るための、ナノ粒子または微粒子乳剤と結合するのに有用な化合物は、シグナルの緩和度の制御を可能にし、粒子成分と容易に結合する。この化合物はキレート化部分のアキラル誘導体から都合よく調製される。 （もっと読む）

本発明は、下式のプロドラッグ化合物（Ｉ）、その医薬組成物、およびＨＩＶ感染の処置でのその用途を提供する。また本発明は、該プロドラッグ化合物（Ｉ）の製造に用いる下式の中間体化合物（ＩＩ）をも提供する。

（もっと読む）

本発明は、リン置換キナーゼ阻害性化合物、このような化合物および結合体を含有する組成物、およびこのような化合物および結合体を投与する工程を包含する治療方法、ならびに、このような化合物および結合体を調製するために有用なプロセスおよび中間体に関する。さらに、本発明は、キナーゼ活性に関連する疾患（例えば、癌）に対する治療活性を有し得る、少なくとも１つのキナーゼを阻害するのに有用な組成物および方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも２の供与体部分を持つ配位子を含む配位錯体系であって、該少なくとも２の供与体部分が遷移金属およびランタニドから選ばれた少なくとも１の金属と錯体化されている配位錯体系において、該配位子が少なくとも２のビルディングブロックを含み、該ビルディングブロックのそれぞれが少なくとも１の官能基および少なくとも１の供与体部分を持ち、１のビルディングブロックがその官能基を通してもう1つのビルディングブロックのまたはテンプレートの相補的な官能基に非共有結合的に結合され、該テンプレートはもう1つのビルディングブロックの相補的な官能基に非共有結合的に結合された少なくとも１の他の官能基を含み、かつテンプレートが２より多い官能基を含有するときはすべてのビルディングブロック−テンプレート−ビルディングブロック構造が同じであることを特徴とする配位錯体系に関する。 （もっと読む）