本発明は、直接または間接的に新生児Fc受容体（FcRn）の結合パートナーに連結されたFSHのアルファ・サブユニット（αFSH）を含む第一のポリペプチド、および直接または間接的にFcRn結合パートナーに連結されたFSHのベータ・サブユニット（βFSH）を含む第二のポリペプチドを含む、新規へテロ二量体融合タンパク質を提供する。1つの態様において、FcRn結合パートナーには、免疫グロブリンのFc断片、例えばIgGのFc断片が含まれる。やはり提供されるのは、本発明の融合タンパク質を作製し、そして用いる方法である。本発明は、被験者において受胎能を増加させる方法、およびFSHによる治療に応答性である疾患状態を有する被験者を治療する方法を提供する。
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本発明は、参照抗体の結合特異性を有する抗体を作製する方法を提供する。本発明の方法により生成した抗体は、参照抗体からの重鎖または軽鎖CDR3からの少なくとも一つの最低限必須な結合特異性決定基を有する。本方法は、例えばヒト化手順に使用されうる。本発明は、本方法により作製されたライブラリーおよび抗体も提供する。

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ＰＫＣペプチドアゴニストの生物学的活性を変化させるか、そうでなければＰＫＣペプチドアゴニストをペプチドアンタゴニストへ変換する方法が記載される。この方法は、１つ以上のアミノ酸残基を置換する工程を包含し、その結果、ペプチド中の電荷を変化し、および／または、そうでなければそれぞれのＰＫＣ酵素に対するＲＡＣＫタンパク質上のＰＫＣ結合部位由来の配列に類似の配列を作成する。ＰＫＣ酵素の活性を阻害する方法、およびεＰＫＣの種々のアンタゴニストもまた、開示される。
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【課題】
【解決課題】本発明は、個体におけるペプチド、タンパク質またはタンパク質複合体の免疫原性を低減させる方法を提供する。
【解決手段】個体におけるペプチド、タンパク質またはタンパク質複合体の２アミノ酸間にインビボにおいて安定または不可逆な少なくとも１つの架橋を導入することを含み、この場合、少なくとも１つの架橋により、個体における該ペプチド、タンパク質またはタンパク質複合体の免疫原性が前記架橋を施されていない同一ペプチド、タンパク質またはタンパク質複合体に比較して低減される方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アミノ酸残基２５０、３１４および４２８からなる群より選択される重鎖定常領域由来の少なくとも１つのアミノ酸が、未改変のＦｃ融合タンパク質に存在するアミノ酸とは異なる別のアミノ酸で置換され、これによって未改変のＦｃ融合タンパク質に比較して、ＦｃＲｎについての結合親和性および／または血清半減期が変更されている、改変Ｆｃ融合タンパク質を提供する。上記重鎖定常領域が、ヒトＩｇＧ１分子、ヒトＩｇＧ２分子、ヒトＩｇＧ２Ｍ３分子、ヒトＩｇＧ３分子およびヒトＩｇＧ４分子からなる群より選択される、改変Ｆｃ融合タンパク質を提供する。 （もっと読む）

２個以上の分子を連結、例えば、ペプチドをペプチドに、またはペプチドを標識に連結する方法が提供される。この方法は、ａ）ヒドラジン部分、ヒドラジド部分、またはアミノオキシ部分である反応性部分を有する第１のオリゴペプチドを提供するステップと、ｂ）活性化エステル部分を有する第２のオリゴペプチドを提供するステップと、ｃ）第１のオリゴペプチドの反応性部分を、第２のオリゴペプチドの活性化エステル部分と反応させて、式Ｉ、ＩＩ、またはＩＩＩで表される連結部分を介して第１のオリゴペプチドと第２のオリゴペプチドとが連結されているオリゴペプチド生成物を形成させるステップとを含んでよい。第２のオリゴペプチドは、好ましくは、チオール試薬により誘導されるインテイン融合タンパク質切断によって生成させることができる。本発明はさらに、ヒドラジド部分とアルデヒド官能基またはケトン官能基との反応によってタンパク質ヒドラジドが連結される、標識法およびライゲーション法も提供する。 （もっと読む）

レラキシンスーパーファミリータンパク質B鎖に基づくレラキシンスーパーファミリータンパク質の単量体環式ペプチド類似体およびその製造方法、ならびにそれを含む医薬組成物およびその利用方法について記載する。 （もっと読む）