本発明は、所望の対象物および非所望の対象物を有するサンプルを供給すること、サンプルホルダーの表面を抗体でコーティングすること、溶出したサンプルを該サンプルホルダー上に配置すること、前記所望の対象物中の抗原を該サンプルホルダー表面上の抗体に結合させて、対象物を所望の対象物と非所望の対象物に選別すること、該所望の対象物を分離すること、および該所望の対象物についてＰＣＲに基づくＳＴＲ分析を行うことを含む、対象物を選別する方法および装置に関する。ある実施形態では、ホログラフィック光トラッピングを用いて所望の対象物が選別される。別の実施形態では、所望の対象物は精子であり、抗体はヒト精子特異的抗体であり、ＰＣＲは単一細胞ＰＣＲに基づくＳＴＲ分析である。
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【課題】迅速で、高スループットでありかつ費用に対して高い効果のスクリーニングプロセスであって、その薬物が作用すると予想される生物学的環境を可能な限り近く模倣する薬物開発プロセスを提供する。
【解決手段】広範な種々の目的のために用いられ得る微小発酵器デバイスが、記載される。この微小発酵器デバイスは、１ｍｌ未満の容量を有する１つ以上の細胞増殖チャンバー（１０）を備える。この微小発酵デバイスは、有用な化合物（例えば、治療タンパク質、抗体または低分子薬物）の産生のために用いられる細胞を増殖させるために用いられ得る。この微小発酵デバイスはまた、細胞増殖および／または細胞の正常もしくは異常な生物学的機能に対するこれらの効果ならびに／あるいはこの細胞によって発現されるタンパク質の発現に対するこれらの効果を評価するために、種々の高スクリーン化合物において用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】空気中の微生物エアロゾルを回収液中に採取する微生物採取方法において、高濃度の微生物を少ない量の回収液中に短い時間で取り込むことが可能なものを提供する。
【解決手段】空気中の微生物エアロゾルを、樹脂、ゴム、スポンジマットの少なくともいずれかで構成された疑似培地によって捕集する捕集段階と、前記捕集段階で捕集された微生物を、回収液で回収する回収段階とを有す。 （もっと読む）

細胞を収容且つ培養するためのウェル（１４）、前記ウェルに直角に配置され且つ底部領域に連結された導管（１５）、及び前記ウェルの電位を記録するための二つの電極（１３，１３’）を備えた重合体構造（１２）を有する装置を備えた、インビトロで細胞によって生じた電気的活動を記録するための機器であって、前記ウェルの幅が前記導管の幅の少なくとも１０倍、好適には少なくとも２０倍、より好適には少なくとも５０倍であり、少なくとも一つの前記電極（１３）の幅が前記導管の幅の少なくとも１０倍である、機器。重合体構造は、前記導管（１５）に連結された前記したようなウェル（１４，１４’）を二つ備え、よって電極の一つは一方のウェルに設置でき、別の一つの電極はもう一方のウェルに設置できる。 （もっと読む）

【課題】サンプル定量後に分析装置内の温度が上昇した際に生じるサンプル保持部内の空気膨張によりサンプル定量部に再度不要なサンプルが供給されることのないサンプル分析用プレートを提供する。
【解決手段】回転するための中心孔と、前記中心孔の周囲に設けられた生体サンプルが注入されるバッファ部と、前記バッファ部に接続されたサンプル保持部と、前記サンプル保持部に接続されたサンプルストッパー部と、前記サンプルストッパー部に接続された前記サンプルストッパー部よりも外周方向に設けられたサンプル定量部と、前記サンプル定量部に接続された前記サンプル定量部よりも外周方向に設けられたチャンバー部を設ける。 （もっと読む）

【課題】流路を流れる細胞を死滅させることなく精度良く検出することができる細胞検出センサを提供する。
【解決手段】光源部１０は、微小流路４１上の検出スポットＳＰに向けてレーザ光を照射する。チップ部４０は、微小流路４１を備え、光源部１０からのレーザ光を透過する。シート２０及び３０は、チップ部４０と光源部１０との間に配設され、微小流路４１とほぼ同一幅寸法を有し、レーザ光を通過させるスリット２１，３１が形成されている。受光素子５１は、チップ部４０を透過したレーザ光を受光して、受光量に応じた検出信号を出力する。コンピュータ９０は、受光素子５１から出力された検出信号に基づいて、検出スポットＳＰに細胞が通過したか否かを判定する。シート３０は、スリット３１が微小流路４１と重なるように配設され、シート２０は、スリット２１がスリット３１と直交するように配設されている。 （もっと読む）

【課題】簡便で安全な方法により、ハイスループット化も可能な、Ｏｎ−ｃｈｉｐでのプロテインキナーゼ活性の網羅的な解析のための評価系を提供する。
【解決手段】プロテインキナーゼの基質となる、９〜１１個の特定のアミノ酸配列を有するペプチドを、複数（５種以上）種基板上の金表面に固定化し、該ペプチドの該キナーゼによるリン酸化を、リン酸化部位を認識しうる抗体または金属錯体化合物を作用させた後、表面プラズモン共鳴イメージングにより検出する、ペプチドアレイおよびそれを用いたリン酸化検出方法。 （もっと読む）

【課題】簡便、迅速、安価に、標的DNAを検出する方法を提供する。
【解決手段】キメラプローブ３０を標的DNA１０にハイブリダイズさせ、ハイブリッド鎖を形成させる工程と、前記ハイブリッド鎖をリボヌクレアーゼによって切断し、前記キメラプローブの断片を遊離させる工程とを含む第一の反応と、前記断片を一本鎖環状DNAにハイブリダイズさせる工程と、前記断片を鎖置換型DNAポリメラーゼによって伸張させる工程と、前記伸長した断片を検出する工程とを含む第二の反応とを具備する、標的DNA検出方法。 （もっと読む）

【課題】細胞培養における品質を予測する情報処理モデルを提供することを課題とする。
【解決手段】（１）同種の細胞を培養した二つ以上のサンプルを用意するステップ；（２）培養時間の異なる二つ以上の時点（予測時）において各サンプルの細胞を撮影し、画像を取得するステップ；（３）ステップ（２）で取得した各画像を解析し、細胞の形態に関する二つ以上の指標について数値データを生成するステップ；（４）予測目標の実測データをサンプル毎に用意するステップ、及び（５）ステップ（３）で生成した数値データを入力値とし、ステップ（４）で用意した実測データを教師値としてファジィニューラルネットワーク解析し、予測に有効な指標の組合せを示すファジィルールに基づいて出力値を算出する予測モデルを構築するステップ、によって細胞の品質を予測する。 （もっと読む）

【課題】任意の形状の照射パターンを光照射時に生成し、細胞を一個一個選別してパターン化することが可能な細胞パターニング装置および細胞パターニング方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、光照射により細胞の接着性が変化する基板に対して所定波長の光を照射し、細胞のパターン化を行う細胞パターニング装置であって、基板に対して所定波長の光を照射する光照射部と、光照射部及び／又は基板の位置を変化させ、光の照射位置を変更させる駆動部と、を有し、光照射部は、所定波長の光を射出する複数の第１の光源を備え、複数の第１の光源がアレイ状に設けられる細胞パターニング装置が提供される。 （もっと読む）