【課題】本発明は、細胞増殖を予防、阻害、停止、遅延および／または退縮する新規物質を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、本明細書に詳述するｍｉＲＮＡ−４７、ｍｉＲＮＡ−１０１、ｍｉＲＮＡ−１９７と命名した小ＲＮＡ分子群（マイクロＲＮＡ）を提供する。さらに本発明は、この３種のマイクロＲＮＡを同時的に細胞に接触させることにより、当該細胞のがん化を予防し、あるいは当該細胞の過剰な増殖を抑制、停止、遅延および／または退縮する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍タンパク質６３（ｐ６３）の発現および／または機能を調節、特に、腫瘍タンパク質６３（ｐ６３）の天然のアンチセンスポリヌクレオチドを標的化することによって調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明はまた、それらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定およびｐ６３の発現に関連する疾病および障害の治療におけるそれらの使用にも関連する。 （もっと読む）

トランスジェニック植物を作出するための方法は、植物細胞のゲノムＤＮＡとの配列相同性を欠く核酸配列の少なくとも２つの領域と、少なくとも２つのジンクフィンガーヌクレアーゼ認識部位とを含む核酸分子を提供することを含み、植物細胞のゲノムＤＮＡとの配列相同性を欠く核酸配列の少なくとも２つの領域が、少なくとも２つのジンクフィンガーヌクレアーゼ認識部位に隣接する。植物細胞のゲノムに安定的に組み込まれるこの核酸分子を有する植物細胞または組織を形質転換する。植物細胞から植物を再生する。この方法によってトランスジェニック植物が作出される。トランスジェニック植物によって種子が作出される。
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【課題】標的ＲＮＡ鎖の鎖切断に有用な、オリゴリボヌクレオチドおよびオリゴリボヌクレオシドを含めたオリゴマー化合物の合成および使用方法の提供。
【解決手段】ｄｓＲＮａｓｅを活性化する、２’−ペントリボフラノシルヌクレオシドのサブ配列を有するオリゴリボヌクレオチドおよびオリゴリボヌクレオシドを含むオリゴマー性化合物。さらに、哺乳動物リボヌクレアーゼ、すなわちＲＮＡを分解する酵素（ｄｓＲＮａｓｅ）、およびそのようなリボヌクレアーゼのための基質。上記化合物は、相補的核酸鎖に対する結合親和性、ならびにヌクレアーゼ耐性を増加させるための置換基を含むことができ、蛋白質の発現を調節するオリゴヌクレオチド療法や、その適合疾患の診断等のために有用である。 （もっと読む）

本発明の目的は、ウイルス、バクテリア、寄生生物に感染した細胞及び腫瘍細胞を、突然変異の場合でも有効に阻害することである。本発明によれば、ウイルス、バクテリア、寄生生物に感染した細胞及び／又は腫瘍細胞（１）の少なくとも一種の特定の標的プロテアーゼ（２）に対する少なくとも一種のプロテアーゼ阻害剤（３）と、少なくとも一種のペプチド不活化ｓｉＲＮＡ、ＰＮＡ又はＲＮＡ（５）とから成り、前記ペプチド不活化ｓｉＲＮＡ、ＰＮＡ又はＲＮＡ（５）を活性化する目的でこれらのペプチド結合（４）が前記少なくとも一種の標的プロテアーゼ（２）によって開裂されるようにした生物学的有効分子を投与する。これらの分子は、例えば病変及び感染した器官又は細胞の遺伝子発現に影響を及ぼすために用いられる。 （もっと読む）

本発明は、虚血および虚血再灌流傷害後の心臓リモデリングに関与するｍｉＲＮＡの同定に関する。これらのｍｉＲＮＡのサブセットは、虚血事象後、短期間のうちに調節され、これらのｍｉＲＮＡがその後の病理学的事象の誘導において重要な役割を果たすことを示している。心筋虚血および虚血再灌流傷害の治療または予防としてのこれらの同定されたｍｉＲＮＡの調節を記載する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト遺伝子の発現を下方制御するための少なくとも１つのセンスまたはアンチセンス鎖に共有結合した１つの非ヌクレオチド部分を含むｓｉＲＮＡ化合物に関する。本発明は、また、このような化合物および薬学的に許容可能なキャリアを含む医薬組成物、および標的遺伝子に関連する種々の疾患または状態および／またはこのような疾患または状態に関連する症状の発生または重症度を治療および／または防止する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、特に、膜結合転写因子ペプチダーゼ、部位１（ＭＢＴＰＳ１）の天然アンチセンスポリヌクレオチドを標的にすることによって膜結合転写因子ペプチダーゼ、部位１（ＭＢＴＰＳ１）ポリヌクレオチドの発現および／または機能を調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明はまた、上記アンチセンスオリゴヌクレオチドの同定およびＭＢＴＰＳ１の発現に関連する疾患または傷害の治療におけるその使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】フルオロキノロンに対する耐性克服剤の提供。
【解決手段】耐性克服機構として、少なくとも部分的には、ＡｃｒＡＢ遺伝子座の不活化により耐性菌細胞であっても抗生物質および非抗生物質薬剤に対し過敏になる。驚くべきことに、この事は微生物を高度に薬物耐性とする染色体突然変異を有する高耐性微生物にも当てはまる。従って、一つの態様において、微生物が耐性である薬物と、ＡｃｒＡＢ様流出ポンプ阻害剤とを対象に投与し、感染を治療することを特徴とする対象中の薬物耐性微生物で生じる感染の治療方法が確立された。 （もっと読む）

【課題】ホスホジエステラーゼ（PDE）をコードする遺伝子に対する治療用アンチセンスオリゴヌクレオチドおよびこれらを組み合わせて使用する方法を提供する。
【解決手段】分析用ツールとしておよび／または患者の細胞のcAMPの減少と関連した疾患（例えば、例えば喘息、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、急性呼吸窮迫症候群、気管支炎、慢性気管支炎、珪粉症、肺線維症、肺同種移植片拒絶、アレルギー性鼻炎および慢性副鼻腔炎を含む呼吸気道の炎症性疾患）ならびにサイクリックAMPの増加またはPDEレベルの低下が好ましいその他の症状を治療するアンチセンスオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）