【課題】植物素材及び乳酸菌を用いたフェルラ酸含有画分の製造方法、乳酸菌及びフェルラ酸を含有する植物素材由来の乳酸菌発酵飲食品、フェルラ酸産生能を有する乳酸菌のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】フェルラ酸産生能を有する乳酸菌を植物素材中で培養する工程を含むフェルラ酸含有画分の製造方法、フェルラ酸産生能を有する乳酸菌及びフェルラ酸を含有する植物素材由来の乳酸菌発酵飲食品、フェルラ酸産生能を有する乳酸菌のスクリーニング方法。上記乳酸菌は、フェルラ酸エチルを０．０５重量％添加した培地において、前記乳酸菌の至適温度で４８時間培養したとき、フェルラ酸エチルの３０％以上をフェルラ酸として遊離し、フェルラ酸を０．０５重量％添加した培地において、前記乳酸菌の至適温度で４８時間培養したとき、フェルラ酸の３０％以上をジヒドロフェルラ酸として遊離しない性質を有する。 （もっと読む）

【課題】画像処理の専門知識を要することなく、適切に薬効を判定することができる画像解析方法等を提供する。
【解決手段】生物学的試料の画像の特徴量と、前記画像に対応する薬効の程度との組み合わせ組み合わせに基づいて、複数の前記特徴量を用いた演算により前記薬効を算出するためのアルゴリズムを取得、最適化する。前記アルゴリズムを用いて、特徴量が取得された画像が示す薬効を算出する。 （もっと読む）

【課題】容易にかつ効率的に対象物に光を照射しながら溶液を供給できる溶液供給器具および溶液供給方法を提供する。
【解決手段】コア２１とコア２１を囲繞するとともに複数の空孔２２が形成されたクラッド２３とを有する第１光ファイバ２と、空孔２２が接続可能に構成されるとともに空孔２２へ溶液１２を供給可能な溶液流路３が形成された基部４と、コア５１およびコア５１を囲繞するクラッド５２を有し第１光ファイバ２の一端部２ａと溶液流路３を介して端面どうしが対向するとともに第１光ファイバ２と同一軸線上に配設された第２光ファイバ５と、を備える。第２光ファイバ５を伝播した光Ｌが、溶液流路３を通過して第１光ファイバ２へ伝播可能に構成されるとともに、空孔２２に空孔２２の軸方向一端部から溶液１２が供給され、空孔２２の軸方向他端部から吐出された溶液１２が神経細胞（対象物）１１へ供給可能に構成されている。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、容器胴体部と電極基板の間から培養液等が漏れ出すことなく、細胞電位測定容器を遠心分離することができる遠心分離補助具および遠心分離方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
本発明の遠心分離補助具２は、容器胴体部１１と電極基板１２とを備える細胞電位測定容器１を遠心分離する際に用いられる遠心分離補助具であって、上記遠心分離補助具２は、遠心分離機のバケットと略同じ形状の底面２１と、上記底面２１の上部に設けられた上記細胞電位測定容器１の電極基板１２と略同じ形状の凸部２２とを備え、上記細胞電位測定容器１の遠心分離時には、上記遠心分離補助具２の上に上記細胞電位測定容器１を載せた状態で上記凸部２２により上記細胞電位測定容器１の電極基板１２の底面が支持されることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】簡易かつ高精度な細胞の追跡を実現する。
【解決手段】視野範囲に複数の細胞を含む観察画像を時間間隔をあけて複数枚取得する画像取得工程Ｓ１と、画像取得工程Ｓ１により取得された観察画像における各細胞の所定の輝度を解析する特徴量解析工程Ｓ２と、特徴量解析工程Ｓ２により解析された輝度とその輝度を分類する所定の閾値とに基づいて、観察画像ごとに細胞をグループ分けするグルーピング工程Ｓ３と、グルーピング工程Ｓ３により分けられたグループごとに、取得時間が前後する観察画像間の形態的特徴がほぼ一致する細胞どうしを対応づける対応づけ工程Ｓ４とを含む細胞の追跡処理方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液学的手法または病理学的手法によらない、遺伝子セットを用いた、化学物質の生体影響の迅速かつ正確な検出方法の提供。
【解決手段】（Ａ）複数の実験動物または肝臓細胞試料に被検物質を所定期間だけ与えて検査試料とすると共に、残りを参照試料とし、（Ｂ）両試料について特定の塩基配列を有する生体応答遺伝子群から選択される１以上の選択生体応答遺伝子群の発現レベルを測定し、（Ｃ）両試料の遺伝子発現レベルの差異に基づいて前記被験化学物質が有する肝毒性を評価する、化学物質の毒性判別・予測方法。 （もっと読む）

【課題】血液学的手法または病理学的手法による肝臓毒性の検出は指標（マーカー）が限られているため、その評価が困難である。
【解決手段】外部環境の変化による生体内の遺伝子発現変化は鋭敏であるため、生体毒性を判別するための遺伝子セットを同定することは、生体毒性が起こる前に及びそれが病理学的検査により実証される前に生体毒性を迅速かつ正確に検出することが可能である。本発明は、その新たな遺伝子セットを用いた生体毒性の検出・予測方法、そのキット、生体毒性の処置方法及び生体毒性の候補薬剤確認方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液学的手法または病理学的手法による肝臓毒性の検出は指標（マーカー）が限られているため、その評価が困難である。
【解決手段】外部環境の変化による生体内の遺伝子発現変化は鋭敏であるため、生体毒性を判別するための遺伝子セットを同定することは、生体毒性が起こる前に及びそれが病理学的検査により実証される前に生体毒性を迅速かつ正確に検出することが可能である。本発明は、その新たな遺伝子セットを用いた生体毒性の検出・予測方法、そのキット、生体毒性の処置方法及び生体毒性の候補薬剤確認方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】血液学的手法または病理学的手法による肝臓毒性の検出は指標（マーカー）が限られているため、その評価が困難である。
【解決手段】外部環境の変化による生体内の遺伝子発現変化は鋭敏であるため、生体毒性を判別するための遺伝子セットを同定することは、生体毒性が起こる前に及びそれが病理学的検査により実証される前に生体毒性を迅速かつ正確に検出することが可能である。本発明は、その新たな遺伝子セットを用いた生体毒性の検出・予測方法、そのキット、生体毒性の処置方法及び生体毒性の候補薬剤確認方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】特定の領域、特に、疾患発症原因遺伝子又は発症に関連するエピジェネティック異常を起こす領域に、人為的にエピジェネティックなメチル化異常を誘発できるモデル（培養）細胞又は病態モデル動物の作製法等を提供すること。
【解決手段】ゲノムＤＮＡにおける特定領域にＤＮＡメチル化異常を特異的に導入することにより人為的にエピジェネティック異常を誘発させることができる培養細胞又はヒト以外のモデル動物、該モデル動物の製造方法、及び、該モデル動物を利用するエピジェネティック機構に関連する疾患又は異常に有効な医薬品のスクリーニング方法。 （もっと読む）