アルミナミクロ多孔膜およびその製造方法
【課題】
直径２ｎｍ以下の細孔を均一分散させたアルミナ質多孔膜を得る。
【解決手段】
アルミニウムアルコキシドと、反応促進剤と、異なる２種類以上のアルコール溶媒と、水とを混合して、コロイドゾル溶液を作製するゾル溶液作製工程（ステップＳ１０１）と、コロイドゾル溶液を用いて膜を作製する成膜工程（ステップＳ１０２）と、成膜工程により得られた膜を加熱する加熱工程（ステップＳ１０４）とを含むアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。
直径２ｎｍ以下の細孔を均一分散させたアルミナ質多孔膜を得る。
【解決手段】
アルミニウムアルコキシドと、反応促進剤と、異なる２種類以上のアルコール溶媒と、水とを混合して、コロイドゾル溶液を作製するゾル溶液作製工程（ステップＳ１０１）と、コロイドゾル溶液を用いて膜を作製する成膜工程（ステップＳ１０２）と、成膜工程により得られた膜を加熱する加熱工程（ステップＳ１０４）とを含むアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルミナミクロ多孔膜およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
アルミナ質多孔体は、その微細構造中に触媒を担持させることで触媒を広範囲に分散させることにより触媒能を高めることができると共に、触媒、金属との接着性の向上、熱的安定性、耐食性の面でも優れているため、触媒担体、ガス分離膜として期待され、一部実用化もされている。
【０００３】
ゾル−ゲル法は、微細構造制御された金属酸化物、有機無機ハイブリッド材料を製造する方法として古くから用いられてきている。特に、ゾル−ゲル法を利用すると、その製造条件によって孔の大きさ、細孔分布等の制御ができるので、多孔膜の製造方法として極めて有力な方法である。
【０００４】
ゾル−ゲル法を利用して製造したアルミナ質多孔膜については、例えば、アルミニウムイソプロポキシドを酢酸等の酸触媒の存在下にて加水分解して、重縮合を経てアルミナ質多孔膜を製造する方法が既に報告されている（例えば、特許文献１を参照。）。
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−３２４５８０号公報（特許請求の範囲など）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
触媒担体あるいは分子分離膜としてアルミナ質多孔膜を利用するうえで、その分子選択性を発現させるために、分子レベルの大きさの均一な細孔を有することが求められている。しかしながら、上記報告に代表される従来技術では、サブミクロンオーダの孔を有する多孔膜は得られるものの、触媒担体あるいは分子分離膜として十分な機能を発揮し得るアルミナ質多孔膜は得られていない。
【０００７】
本発明は、上記のような問題を解決するためになされたものであって、その目的とするところは、直径２ｎｍ以下の細孔を均一分散させたアルミナ質多孔膜を得ることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するため、本発明は、微細空孔全体の８０体積％以上が直径２ｎｍ以下のミクロ孔であり、膜成分の１点式ＢＥＴ法により測定される比表面積が５００ｍ２／ｇ以上であることを特徴とするアルミナミクロ多孔膜としている。
【０００９】
このようなアルミナミクロ多孔膜は、その微細空孔（ミクロ孔）を利用した分離膜、その高い比表面積を利用した化学反応基体としての応用に適している。特に、当該アルミナミクロ多孔膜は、より高い機能を有する触媒担体あるいは分子分離膜に利用できる。
【００１０】
また、別の本発明は、アルミニウムアルコキシドと、反応促進剤と、異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒と、水とを混合して、コロイドゾル溶液を作製するゾル溶液作製工程と、コロイドゾル溶液を用いて膜を作製する成膜工程と、成膜工程により得られた膜を加熱する加熱工程とを含むアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。かかる製造方法を用いると、微細空孔全体の８０体積％以上が直径２ｎｍ以下のミクロ孔であり、膜成分の１点式ＢＥＴ法により測定される比表面積が５００ｍ２／ｇ以上のアルミナミクロ多孔膜を得ることができる。
【００１１】
アルミニウムアルコキシドは、室温で固体（粉末状）の金属アルコキシドであり、有機溶媒に溶解させるには、７０℃以上の温度に加熱する必要がある。また、加熱後に室温まで冷却すると、アルミニウムアルコキシドが析出する。均一で直径２ｎｍ以下の細孔を有する均一な多孔膜を得るには、アルミニウムアルコキシドが完全に溶解した均一な溶液を出発溶液として反応を行うことが重要である。しかしながら、アルミニウムアルコキシドは、室温で固体（粉末状）の金属アルコキシドであり、有機溶媒への溶解度が低いため、完全に溶解した均一な溶液を得ることは困難である。これに対し、本発明の特徴の一つである異なる２種類以上のアルコールを混合し溶媒として用いた場合には、アルミニウムアルコキシドの溶解性が向上し、完全に溶解した均一な溶解状態を維持できるため、ゾル−ゲル反応により比表面積が高く、かつ均一な膜の形成が可能となる。
【００１２】
また、別の本発明は、先の発明における前記ゾル溶液作製工程を、アルミニウムアルコキシドと異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒とを混合する第一の混合工程と、反応促進剤と、異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒と、水とを混合する第二の混合工程と、第一の混合工程を経た混合溶液と、第二の混合工程を経た混合溶液とを混合する第三の混合工程とを含むアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。このように、混合工程を、第一の混合工程、第二の混合工程、第三の混合工程に分けることにより、アルミニウムアルコキシドと異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒との間で十分にアルコール置換反応が進んだ状態で、加水分解反応、重縮合反応を行わせることができる。
【００１３】
また、別の本発明は、先の発明における異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒を、ｎ−ブタノールとイソプロパノールを混合してなる溶媒として、ｎ−ブタノールに対するイソプロパノールの容積比が１より大きくなるようにするアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。ｎ−ブタノールとイソプロパノールの混合溶媒中のアルミニウムアルコキシドは室温でも析出せずに、溶解状態を維持できるので、ゾル−ゲル反応により比表面積が高く、かつ均一な膜の形成が可能となる。
【００１４】
また、別の本発明は、先の発明における反応促進剤を、ヒドロキシアセトンとするアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。ヒドロキシアセトンを反応促進剤に用いることにより、より均一で、径の小さい細孔を有するアルミナミクロ多孔膜を製造することができる。この理由として、重縮合が十分に促進され、沈殿粒子が生成しないために、膜の均一形成ができたと考えられる。
【００１５】
本発明において、ミクロ孔の直径およびその細孔分布は、アルミナミクロ多孔膜を粉末状にした試料を用いた窒素ガス吸着法にて、窒素ガスの等温脱着曲線から、ＢＪＨ（Ｂａｒｒｅｔｔ−Ｊｏｙｎｅｒ−Ｈａｌｅｎｄａ）法およびＭＰ法で解析することにより求められた。また、本発明において、比表面積は、窒素ガス吸着を利用した１点式ＢＥＴ法により求められた。
【００１６】
本発明に係るアルミナミクロ多孔膜に分散しているミクロ孔は、直径２ｎｍ以下の細孔と定義される。
【００１７】
本発明に係るアルミナミクロ多孔膜を製造する際に用いられるアルミニウムアルコキシドは、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム‐ｔｅｒｔ‐ブトキシド、アルミニウム‐ｎ‐ブトキシド、アルミニウム‐ｓｅｃ‐ブトキシド等を挙げることができる。
【００１８】
反応促進剤には、非イオン性触媒、酸触媒、塩基性触媒等を挙げることができる。それらの中でも、膜を付ける基材にダメージを与えない非イオン性触媒が好ましい。さらには、反応を促進しやすいヒドロキシアセトンが好ましい。
【００１９】
異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒は、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｉ−ペンタノール、２−メチルブタノール、ｓｅｃ−ペンタノール、ｔ−ペンタノール、３−メトキシブタノール等から選択される２種類以上のアルコールを混合して溶媒としたものをいう。各アルコールは、直鎖アルキル基の末端にＯＨ基を有する一級アルコール（例えば、ｎ−ブタノール）とそれ以外のアルコール（例えば、ｉ−プロパノール）からそれぞれ一種以上選択されることが好ましい。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、直径２ｎｍ以下の細孔を均一分散させたアルミナ質多孔膜を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下に、本発明に係るアルミナミクロ多孔膜およびその製造方法の好適な実施の形態について説明する。ただし、本発明は、以下に説明する実施の形態に何ら限定されるものではない。
【００２２】
図１に、アルミナミクロ多孔膜の好適な製造工程を示す。
【００２３】
ゾル溶液作製工程（ステップＳ１０１）
ゾル溶液作製工程は、アルミニウムアルコキシド、反応促進剤、複数のアルコールを混合してなる溶媒（アルコール混合溶媒）および水を混合して、アルミニウムミクロ多孔膜用のゾルを得る工程である。アルミニウムアルコキシドの好適な例としては、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム‐ｔｅｒｔ‐ブトキシド、アルミニウム‐ｎ‐ブトキシド、アルミニウム‐ｓｅｃ‐ブトキシド等を挙げることができる。一般に、金属アルコキシドの加水分解速度は、アルコキシ基の主鎖が長いほど小さい。したがって、金属アルコキシドにおけるアルコキシ基の主鎖が長いと、反応速度が小さいので反応の制御が容易になるが、製造に時間を要する。一方、金属アルコキシドにおけるアルコキシ基の主鎖が短いと、反応速度が大きいので反応の制御が難しくなるが、短時間で製造できる。アルミニウムアルコキシドを用いたゾル−ゲル法において、反応の制御のしやすさと短時間での製造の両立を図る上では、アルミニウムイソプロポキシドを用いるのが好ましい。
【００２４】
アルコール混合溶媒は、炭素数の異なる２以上のアルコールを混合したものを好適に用いることができる。具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールの中から選ばれる少なくとも２種類のアルコールの組み合わせを用いることができる。その中でも、ｎ−ブタノールとｉ−プロパノールとの組み合わせが好ましい。さらに、ｎ−ブタノールに対してｉ−プロパノールの容積比が１より大きくなる混合比率を採用するのがより好ましい。また、混合条件としては、−３０〜５０℃の温度範囲、５〜７２時間の混合時間の範囲が好適であるが、２０〜３０℃で１８〜３０時間がより好ましい。
【００２５】
成膜工程(ステップＳ１０２）
成膜工程は、前述までの工程により得られたアルミニウムミクロ多孔膜用のゾル溶液を用いて、ゾル状の膜を形成する工程である。ゾル状の膜を基材の表面に形成する方法としては、例えば、ゾル溶液を基材の表面に塗布する塗布法、ゾル溶液に基材を浸漬する液相化学吸収法等が挙げられる。上記の塗布法が最も簡単でコストも低く、また必要な膜の厚みを容易に制御できるため、特に好ましい。上述の塗布法については、特別な方法に限定せず、公知の技術を採用すれば良い。例えば、スピンコート法、ディッピング法、スプレー法、フローコート法、バーコート法、ローラーコート法、リバース法、フレキソ法、印刷法等の既知の塗布手段が適宜採用できる。
【００２６】
乾燥工程（ステップＳ１０３）
乾燥工程は、ステップＳ１０２までの工程を経て得られたアルミニウムミクロ多孔膜用のゾル（コロイドゾル）を乾燥する工程である。乾燥工程では、減圧して乾燥を行うのが好ましい。乾燥温度は、４０〜８０℃が好ましい。ただし、乾燥工程を省いて、次の加熱工程を行っても良い。
【００２７】
加熱工程（ステップＳ１０４）
加熱工程は、ステップＳ１０３を経た試料を加熱する工程である。加熱温度は、８０〜９００℃の範囲が好ましい。加熱時間は、１〜５時間程度が好ましい。より好ましくは、２００〜４００℃の温度で２時間程度、加熱するのが良い。
【００２８】
アルミニウムアルコキシドに対する水のモル比（ｒ）は、アルミニウムミクロ多孔膜用のゾルの調製に影響を与え、ゲル化を抑制するのに有益な条件である。ｒを２以下にすると、加水分解反応が適度に抑制され、ゾル状のアルミナミクロ多孔膜を得やすい。一方、ｒが小さすぎると、反応率が低下するという問題がある。このため、ｒとしては、０．８以上２．０以下の範囲が好ましく、特にｒ＝１の条件が好ましい。また、アルミニウムアルコキシドに対する反応促進剤のモル比（「ｃ」とする）は、０．５〜５の範囲とするのが好ましく、特にｃ＝１の条件が好ましい。
【実施例】
【００２９】
次に、本発明の実施例とその比較となる比較例を含む実験例について説明する。
【００３０】
１．製造方法
（１）試薬
アルミニウムアルコキシドには、和光純薬工業株式会社製のアルミニウムイソプロポキシド（純度：９５％以上）を用いた。反応促進剤（触媒）には、和光純薬工業株式会社製のヒドロキシアセトン（純度：９５％以上）を用いた。アルコールには、和光純薬工業株式会社製のｎ−ブタノール（純度：９８％以上）および２−プロパノール（純度：９８％以上）を用いた。水には、イオン交換蒸留水を用いた。
【００３１】
（２）製造工程
窒素雰囲気下にて、アルミニウムイソプロポキシド１２．５ｍｍｏｌを秤量し、５種類のｎ−ブタノールと２−プロパノールの混合溶液（各アルコール溶媒の容積比は、１：０、１：１、２：１、１：２、０：１の５種類の比とした。）２０ｍｌにそれぞれ添加した後、それぞれの溶液を８０℃で２３時間攪拌して、アルミニウムイソプロポキシドを溶解し、これをＡ液とした。一方、ヒドロキシアセトン１２．５ｍｍｏｌおよびイオン交換蒸留水を、前述と同じ５種類のｎ−ブタノールと２−プロパノールの混合溶液１０ｍｌに添加した後、それぞれの溶液を２５℃で２３時間攪拌した。これをＢ液とした。アルミニウムアルコキシドに対する水のモル比（ｒ）は１．０とした。
【００３２】
Ａ液を２５℃まで冷却し、１時間攪拌した。その後、Ａ液とＢ液とを混合して、アルミナミクロ多孔膜用のゾルを作製した。次に、各種アルミナミクロ多孔膜用のゾルを、スピンコータ塗布法（２０００ｒｐｍ、６０ｓ）にて、シリコン基板（小松電子株式会社製、厚さ約２５μｍ、直径４インチの片面ミラーウェーハ）の表面にコートして、均一なゾル薄膜を形成した。次に、得られた各種ゾル薄膜を、大気中５０℃で２４時間乾燥した後、３００℃で２時間焼成した。
【００３３】
２．特性評価方法
上記条件にて作製した各種アルミナミクロ多孔膜の比表面積、ＢＪＨ細孔径分布およびミクロ孔分布は、比表面積・細孔径分布測定装置（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ，ＡＳＡＰ−２０１０）を用いて測定した。
【００３４】
３．特性評価結果および考察
表１に、用いたアルコール溶媒と各条件で作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルの特性評価との関係を示す。また、図２に、ｎ−ブタノールのみを用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾル、およびｎ−ブタノールと２−プロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒を用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルの写真を、比較して示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】
ｎ−ブタノールのみを溶媒に用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルを成膜および焼成したが、目視にて表面に凹凸の目立つ膜となり、表面の均一な膜の形成はできなかった。一方、ｎ−ブタノールと２−プロパノールのアルコール混合溶媒を用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルを成膜および焼成した結果、目視にて表面に凹凸のない均一な膜を形成することができた。表１に示すように、ｎ−ブタノールと２−プロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒を用いると、アルミナミクロ多孔膜の比表面積が極めて大きくなった。図２に示すように、ｎ−ブタノールのみをアルコール溶媒に用いた場合には、アルミナミクロ多孔膜用のゾルは、白濁しており、明らかにアルミニウムアルコキシドの析出が認められた。これに対して、ｎ−ブタノールと２−プロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒を用いると、アルミナミクロ多孔膜用のゾルは、透明であり、アルミニウムアルコキシドがアルコール溶媒中にて溶解している状況が認められた。
【００３７】
図３および図４に、５種類のアルコール溶媒をそれぞれ用いて作製した各アルミナミクロ多孔膜のＢＪＨ細孔径分布およびＭＰ法による細孔径分布を、それぞれ比較して示す。
【００３８】
図３および図４に示すように、ｎ−ブタノールと２−プロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒用いて作製したアルミナミクロ多孔膜は、他のアルミナミクロ多孔膜に較べて、ミクロ孔が多く形成されており、微細空孔全体の８０体積％以上が直径２ｎｍ以下のミクロ孔であった。
【産業上の利用可能性】
【００３９】
本発明により得られたアルミナミクロ多孔膜は、触媒担体あるいは分子分離膜に利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００４０】
【図１】本発明の実施の形態に係るアルミナミクロ多孔膜の好適な製造工程を示すフローチャートである。
【図２】本発明の実施例において、ｎ−ブタノールのみ、ｎ−ブタノールとイソプロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒をそれぞれ用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルを示す写真である。
【図３】本発明の実施例における各条件にて作製した各アルミナミクロ多孔膜のＢＪＨ細孔径分布を示すグラフである。
【図４】本発明の実施例において作製した各アルミナミクロ多孔膜のＭＰ法による細孔径分布を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、アルミナミクロ多孔膜およびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
アルミナ質多孔体は、その微細構造中に触媒を担持させることで触媒を広範囲に分散させることにより触媒能を高めることができると共に、触媒、金属との接着性の向上、熱的安定性、耐食性の面でも優れているため、触媒担体、ガス分離膜として期待され、一部実用化もされている。
【０００３】
ゾル−ゲル法は、微細構造制御された金属酸化物、有機無機ハイブリッド材料を製造する方法として古くから用いられてきている。特に、ゾル−ゲル法を利用すると、その製造条件によって孔の大きさ、細孔分布等の制御ができるので、多孔膜の製造方法として極めて有力な方法である。
【０００４】
ゾル−ゲル法を利用して製造したアルミナ質多孔膜については、例えば、アルミニウムイソプロポキシドを酢酸等の酸触媒の存在下にて加水分解して、重縮合を経てアルミナ質多孔膜を製造する方法が既に報告されている（例えば、特許文献１を参照。）。
【０００５】
【特許文献１】特開平１０−３２４５８０号公報（特許請求の範囲など）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
触媒担体あるいは分子分離膜としてアルミナ質多孔膜を利用するうえで、その分子選択性を発現させるために、分子レベルの大きさの均一な細孔を有することが求められている。しかしながら、上記報告に代表される従来技術では、サブミクロンオーダの孔を有する多孔膜は得られるものの、触媒担体あるいは分子分離膜として十分な機能を発揮し得るアルミナ質多孔膜は得られていない。
【０００７】
本発明は、上記のような問題を解決するためになされたものであって、その目的とするところは、直径２ｎｍ以下の細孔を均一分散させたアルミナ質多孔膜を得ることを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記目的を達成するため、本発明は、微細空孔全体の８０体積％以上が直径２ｎｍ以下のミクロ孔であり、膜成分の１点式ＢＥＴ法により測定される比表面積が５００ｍ２／ｇ以上であることを特徴とするアルミナミクロ多孔膜としている。
【０００９】
このようなアルミナミクロ多孔膜は、その微細空孔（ミクロ孔）を利用した分離膜、その高い比表面積を利用した化学反応基体としての応用に適している。特に、当該アルミナミクロ多孔膜は、より高い機能を有する触媒担体あるいは分子分離膜に利用できる。
【００１０】
また、別の本発明は、アルミニウムアルコキシドと、反応促進剤と、異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒と、水とを混合して、コロイドゾル溶液を作製するゾル溶液作製工程と、コロイドゾル溶液を用いて膜を作製する成膜工程と、成膜工程により得られた膜を加熱する加熱工程とを含むアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。かかる製造方法を用いると、微細空孔全体の８０体積％以上が直径２ｎｍ以下のミクロ孔であり、膜成分の１点式ＢＥＴ法により測定される比表面積が５００ｍ２／ｇ以上のアルミナミクロ多孔膜を得ることができる。
【００１１】
アルミニウムアルコキシドは、室温で固体（粉末状）の金属アルコキシドであり、有機溶媒に溶解させるには、７０℃以上の温度に加熱する必要がある。また、加熱後に室温まで冷却すると、アルミニウムアルコキシドが析出する。均一で直径２ｎｍ以下の細孔を有する均一な多孔膜を得るには、アルミニウムアルコキシドが完全に溶解した均一な溶液を出発溶液として反応を行うことが重要である。しかしながら、アルミニウムアルコキシドは、室温で固体（粉末状）の金属アルコキシドであり、有機溶媒への溶解度が低いため、完全に溶解した均一な溶液を得ることは困難である。これに対し、本発明の特徴の一つである異なる２種類以上のアルコールを混合し溶媒として用いた場合には、アルミニウムアルコキシドの溶解性が向上し、完全に溶解した均一な溶解状態を維持できるため、ゾル−ゲル反応により比表面積が高く、かつ均一な膜の形成が可能となる。
【００１２】
また、別の本発明は、先の発明における前記ゾル溶液作製工程を、アルミニウムアルコキシドと異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒とを混合する第一の混合工程と、反応促進剤と、異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒と、水とを混合する第二の混合工程と、第一の混合工程を経た混合溶液と、第二の混合工程を経た混合溶液とを混合する第三の混合工程とを含むアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。このように、混合工程を、第一の混合工程、第二の混合工程、第三の混合工程に分けることにより、アルミニウムアルコキシドと異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒との間で十分にアルコール置換反応が進んだ状態で、加水分解反応、重縮合反応を行わせることができる。
【００１３】
また、別の本発明は、先の発明における異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒を、ｎ−ブタノールとイソプロパノールを混合してなる溶媒として、ｎ−ブタノールに対するイソプロパノールの容積比が１より大きくなるようにするアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。ｎ−ブタノールとイソプロパノールの混合溶媒中のアルミニウムアルコキシドは室温でも析出せずに、溶解状態を維持できるので、ゾル−ゲル反応により比表面積が高く、かつ均一な膜の形成が可能となる。
【００１４】
また、別の本発明は、先の発明における反応促進剤を、ヒドロキシアセトンとするアルミナミクロ多孔膜の製造方法としている。ヒドロキシアセトンを反応促進剤に用いることにより、より均一で、径の小さい細孔を有するアルミナミクロ多孔膜を製造することができる。この理由として、重縮合が十分に促進され、沈殿粒子が生成しないために、膜の均一形成ができたと考えられる。
【００１５】
本発明において、ミクロ孔の直径およびその細孔分布は、アルミナミクロ多孔膜を粉末状にした試料を用いた窒素ガス吸着法にて、窒素ガスの等温脱着曲線から、ＢＪＨ（Ｂａｒｒｅｔｔ−Ｊｏｙｎｅｒ−Ｈａｌｅｎｄａ）法およびＭＰ法で解析することにより求められた。また、本発明において、比表面積は、窒素ガス吸着を利用した１点式ＢＥＴ法により求められた。
【００１６】
本発明に係るアルミナミクロ多孔膜に分散しているミクロ孔は、直径２ｎｍ以下の細孔と定義される。
【００１７】
本発明に係るアルミナミクロ多孔膜を製造する際に用いられるアルミニウムアルコキシドは、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム‐ｔｅｒｔ‐ブトキシド、アルミニウム‐ｎ‐ブトキシド、アルミニウム‐ｓｅｃ‐ブトキシド等を挙げることができる。
【００１８】
反応促進剤には、非イオン性触媒、酸触媒、塩基性触媒等を挙げることができる。それらの中でも、膜を付ける基材にダメージを与えない非イオン性触媒が好ましい。さらには、反応を促進しやすいヒドロキシアセトンが好ましい。
【００１９】
異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒は、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ｎ−ペンタノール、ｉ−ペンタノール、２−メチルブタノール、ｓｅｃ−ペンタノール、ｔ−ペンタノール、３−メトキシブタノール等から選択される２種類以上のアルコールを混合して溶媒としたものをいう。各アルコールは、直鎖アルキル基の末端にＯＨ基を有する一級アルコール（例えば、ｎ−ブタノール）とそれ以外のアルコール（例えば、ｉ−プロパノール）からそれぞれ一種以上選択されることが好ましい。
【発明の効果】
【００２０】
本発明によれば、直径２ｎｍ以下の細孔を均一分散させたアルミナ質多孔膜を提供することができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００２１】
以下に、本発明に係るアルミナミクロ多孔膜およびその製造方法の好適な実施の形態について説明する。ただし、本発明は、以下に説明する実施の形態に何ら限定されるものではない。
【００２２】
図１に、アルミナミクロ多孔膜の好適な製造工程を示す。
【００２３】
ゾル溶液作製工程（ステップＳ１０１）
ゾル溶液作製工程は、アルミニウムアルコキシド、反応促進剤、複数のアルコールを混合してなる溶媒（アルコール混合溶媒）および水を混合して、アルミニウムミクロ多孔膜用のゾルを得る工程である。アルミニウムアルコキシドの好適な例としては、アルミニウムエトキシド、アルミニウムイソプロポキシド、アルミニウム‐ｔｅｒｔ‐ブトキシド、アルミニウム‐ｎ‐ブトキシド、アルミニウム‐ｓｅｃ‐ブトキシド等を挙げることができる。一般に、金属アルコキシドの加水分解速度は、アルコキシ基の主鎖が長いほど小さい。したがって、金属アルコキシドにおけるアルコキシ基の主鎖が長いと、反応速度が小さいので反応の制御が容易になるが、製造に時間を要する。一方、金属アルコキシドにおけるアルコキシ基の主鎖が短いと、反応速度が大きいので反応の制御が難しくなるが、短時間で製造できる。アルミニウムアルコキシドを用いたゾル−ゲル法において、反応の制御のしやすさと短時間での製造の両立を図る上では、アルミニウムイソプロポキシドを用いるのが好ましい。
【００２４】
アルコール混合溶媒は、炭素数の異なる２以上のアルコールを混合したものを好適に用いることができる。具体的には、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノールの中から選ばれる少なくとも２種類のアルコールの組み合わせを用いることができる。その中でも、ｎ−ブタノールとｉ−プロパノールとの組み合わせが好ましい。さらに、ｎ−ブタノールに対してｉ−プロパノールの容積比が１より大きくなる混合比率を採用するのがより好ましい。また、混合条件としては、−３０〜５０℃の温度範囲、５〜７２時間の混合時間の範囲が好適であるが、２０〜３０℃で１８〜３０時間がより好ましい。
【００２５】
成膜工程(ステップＳ１０２）
成膜工程は、前述までの工程により得られたアルミニウムミクロ多孔膜用のゾル溶液を用いて、ゾル状の膜を形成する工程である。ゾル状の膜を基材の表面に形成する方法としては、例えば、ゾル溶液を基材の表面に塗布する塗布法、ゾル溶液に基材を浸漬する液相化学吸収法等が挙げられる。上記の塗布法が最も簡単でコストも低く、また必要な膜の厚みを容易に制御できるため、特に好ましい。上述の塗布法については、特別な方法に限定せず、公知の技術を採用すれば良い。例えば、スピンコート法、ディッピング法、スプレー法、フローコート法、バーコート法、ローラーコート法、リバース法、フレキソ法、印刷法等の既知の塗布手段が適宜採用できる。
【００２６】
乾燥工程（ステップＳ１０３）
乾燥工程は、ステップＳ１０２までの工程を経て得られたアルミニウムミクロ多孔膜用のゾル（コロイドゾル）を乾燥する工程である。乾燥工程では、減圧して乾燥を行うのが好ましい。乾燥温度は、４０〜８０℃が好ましい。ただし、乾燥工程を省いて、次の加熱工程を行っても良い。
【００２７】
加熱工程（ステップＳ１０４）
加熱工程は、ステップＳ１０３を経た試料を加熱する工程である。加熱温度は、８０〜９００℃の範囲が好ましい。加熱時間は、１〜５時間程度が好ましい。より好ましくは、２００〜４００℃の温度で２時間程度、加熱するのが良い。
【００２８】
アルミニウムアルコキシドに対する水のモル比（ｒ）は、アルミニウムミクロ多孔膜用のゾルの調製に影響を与え、ゲル化を抑制するのに有益な条件である。ｒを２以下にすると、加水分解反応が適度に抑制され、ゾル状のアルミナミクロ多孔膜を得やすい。一方、ｒが小さすぎると、反応率が低下するという問題がある。このため、ｒとしては、０．８以上２．０以下の範囲が好ましく、特にｒ＝１の条件が好ましい。また、アルミニウムアルコキシドに対する反応促進剤のモル比（「ｃ」とする）は、０．５〜５の範囲とするのが好ましく、特にｃ＝１の条件が好ましい。
【実施例】
【００２９】
次に、本発明の実施例とその比較となる比較例を含む実験例について説明する。
【００３０】
１．製造方法
（１）試薬
アルミニウムアルコキシドには、和光純薬工業株式会社製のアルミニウムイソプロポキシド（純度：９５％以上）を用いた。反応促進剤（触媒）には、和光純薬工業株式会社製のヒドロキシアセトン（純度：９５％以上）を用いた。アルコールには、和光純薬工業株式会社製のｎ−ブタノール（純度：９８％以上）および２−プロパノール（純度：９８％以上）を用いた。水には、イオン交換蒸留水を用いた。
【００３１】
（２）製造工程
窒素雰囲気下にて、アルミニウムイソプロポキシド１２．５ｍｍｏｌを秤量し、５種類のｎ−ブタノールと２−プロパノールの混合溶液（各アルコール溶媒の容積比は、１：０、１：１、２：１、１：２、０：１の５種類の比とした。）２０ｍｌにそれぞれ添加した後、それぞれの溶液を８０℃で２３時間攪拌して、アルミニウムイソプロポキシドを溶解し、これをＡ液とした。一方、ヒドロキシアセトン１２．５ｍｍｏｌおよびイオン交換蒸留水を、前述と同じ５種類のｎ−ブタノールと２−プロパノールの混合溶液１０ｍｌに添加した後、それぞれの溶液を２５℃で２３時間攪拌した。これをＢ液とした。アルミニウムアルコキシドに対する水のモル比（ｒ）は１．０とした。
【００３２】
Ａ液を２５℃まで冷却し、１時間攪拌した。その後、Ａ液とＢ液とを混合して、アルミナミクロ多孔膜用のゾルを作製した。次に、各種アルミナミクロ多孔膜用のゾルを、スピンコータ塗布法（２０００ｒｐｍ、６０ｓ）にて、シリコン基板（小松電子株式会社製、厚さ約２５μｍ、直径４インチの片面ミラーウェーハ）の表面にコートして、均一なゾル薄膜を形成した。次に、得られた各種ゾル薄膜を、大気中５０℃で２４時間乾燥した後、３００℃で２時間焼成した。
【００３３】
２．特性評価方法
上記条件にて作製した各種アルミナミクロ多孔膜の比表面積、ＢＪＨ細孔径分布およびミクロ孔分布は、比表面積・細孔径分布測定装置（Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ，ＡＳＡＰ−２０１０）を用いて測定した。
【００３４】
３．特性評価結果および考察
表１に、用いたアルコール溶媒と各条件で作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルの特性評価との関係を示す。また、図２に、ｎ−ブタノールのみを用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾル、およびｎ−ブタノールと２−プロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒を用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルの写真を、比較して示す。
【００３５】
【表１】
【００３６】
ｎ−ブタノールのみを溶媒に用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルを成膜および焼成したが、目視にて表面に凹凸の目立つ膜となり、表面の均一な膜の形成はできなかった。一方、ｎ−ブタノールと２−プロパノールのアルコール混合溶媒を用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルを成膜および焼成した結果、目視にて表面に凹凸のない均一な膜を形成することができた。表１に示すように、ｎ−ブタノールと２−プロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒を用いると、アルミナミクロ多孔膜の比表面積が極めて大きくなった。図２に示すように、ｎ−ブタノールのみをアルコール溶媒に用いた場合には、アルミナミクロ多孔膜用のゾルは、白濁しており、明らかにアルミニウムアルコキシドの析出が認められた。これに対して、ｎ−ブタノールと２−プロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒を用いると、アルミナミクロ多孔膜用のゾルは、透明であり、アルミニウムアルコキシドがアルコール溶媒中にて溶解している状況が認められた。
【００３７】
図３および図４に、５種類のアルコール溶媒をそれぞれ用いて作製した各アルミナミクロ多孔膜のＢＪＨ細孔径分布およびＭＰ法による細孔径分布を、それぞれ比較して示す。
【００３８】
図３および図４に示すように、ｎ−ブタノールと２−プロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒用いて作製したアルミナミクロ多孔膜は、他のアルミナミクロ多孔膜に較べて、ミクロ孔が多く形成されており、微細空孔全体の８０体積％以上が直径２ｎｍ以下のミクロ孔であった。
【産業上の利用可能性】
【００３９】
本発明により得られたアルミナミクロ多孔膜は、触媒担体あるいは分子分離膜に利用することができる。
【図面の簡単な説明】
【００４０】
【図１】本発明の実施の形態に係るアルミナミクロ多孔膜の好適な製造工程を示すフローチャートである。
【図２】本発明の実施例において、ｎ−ブタノールのみ、ｎ−ブタノールとイソプロパノールをそれぞれ１：２の容積比で混合したアルコール混合溶媒をそれぞれ用いて作製したアルミナミクロ多孔膜用のゾルを示す写真である。
【図３】本発明の実施例における各条件にて作製した各アルミナミクロ多孔膜のＢＪＨ細孔径分布を示すグラフである。
【図４】本発明の実施例において作製した各アルミナミクロ多孔膜のＭＰ法による細孔径分布を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
微細空孔全体の８０体積％以上が直径２ｎｍ以下のミクロ孔であり、膜成分の１点式ＢＥＴ法により測定される比表面積が５００ｍ２／ｇ以上であることを特徴とするアルミナミクロ多孔膜。
【請求項２】
アルミニウムアルコキシドと、反応促進剤と、異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒と、水とを混合して、コロイドゾル溶液を作製するゾル溶液作製工程と、
上記コロイドゾル溶液を用いて膜を作製する成膜工程と、
上記成膜工程により得られた膜を加熱する加熱工程と、
を含むことを特徴とするアルミナミクロ多孔膜の製造方法。
【請求項３】
前記ゾル溶液作製工程は、
前記アルミニウムアルコキシドと前記異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒とを混合する第一の混合工程と、
前記反応促進剤と、前記異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒と、水とを混合する第二の混合工程と、
上記第一の混合工程を経た混合溶液と、上記第二の混合工程を経た混合溶液とを混合する第三の混合工程と、
を含むことを特徴とする請求項２に記載のアルミナミクロ多孔膜の製造方法。
【請求項４】
前記異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒は、ｎ−ブタノールとイソプロパノールを混合してなる溶媒であり、ｎ−ブタノールに対するイソプロパノールの容積比が１より大きいことを特徴とする請求項２または請求項３に記載のアルミナミクロ多孔膜の製造方法。
【請求項５】
前記反応促進剤は、ヒドロキシアセトンであることを特徴とする請求項２から４のいずれか１項に記載のアルミナミクロ多孔膜の製造方法。
【請求項１】
微細空孔全体の８０体積％以上が直径２ｎｍ以下のミクロ孔であり、膜成分の１点式ＢＥＴ法により測定される比表面積が５００ｍ２／ｇ以上であることを特徴とするアルミナミクロ多孔膜。
【請求項２】
アルミニウムアルコキシドと、反応促進剤と、異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒と、水とを混合して、コロイドゾル溶液を作製するゾル溶液作製工程と、
上記コロイドゾル溶液を用いて膜を作製する成膜工程と、
上記成膜工程により得られた膜を加熱する加熱工程と、
を含むことを特徴とするアルミナミクロ多孔膜の製造方法。
【請求項３】
前記ゾル溶液作製工程は、
前記アルミニウムアルコキシドと前記異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒とを混合する第一の混合工程と、
前記反応促進剤と、前記異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒と、水とを混合する第二の混合工程と、
上記第一の混合工程を経た混合溶液と、上記第二の混合工程を経た混合溶液とを混合する第三の混合工程と、
を含むことを特徴とする請求項２に記載のアルミナミクロ多孔膜の製造方法。
【請求項４】
前記異なる２種類以上のアルコールを混合してなる溶媒は、ｎ−ブタノールとイソプロパノールを混合してなる溶媒であり、ｎ−ブタノールに対するイソプロパノールの容積比が１より大きいことを特徴とする請求項２または請求項３に記載のアルミナミクロ多孔膜の製造方法。
【請求項５】
前記反応促進剤は、ヒドロキシアセトンであることを特徴とする請求項２から４のいずれか１項に記載のアルミナミクロ多孔膜の製造方法。
【図１】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【公開番号】特開２００８−１７４４１８（Ｐ２００８−１７４４１８Ａ）
【公開日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−９７６２（Ｐ２００７−９７６２）
【出願日】平成１９年１月１９日（２００７．１．１９）
【出願人】（５０４１８０２３９）国立大学法人信州大学 (759)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年７月３１日（２００８．７．３１）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１月１９日（２００７．１．１９）
【出願人】（５０４１８０２３９）国立大学法人信州大学 (759)
【Ｆターム（参考）】
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