イミダゾアゼピノン化合物
本発明が、式（Ｉ）の化合物、及びこれを含有する医薬組成物ならびにそれらの使用方法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
抗原に遭遇すると、ナイーブＣＤ４＋Ｔヘルパー前駆体（Ｔｈｐ）細胞は、別個の２つのサブセットである、１型Ｔヘルパー（Ｔｈ１）および２型Ｔヘルパー（Ｔｈ２）に分化する。これらの分化したＴｈ細胞は、それらの別個の機能的能力と固有のサイトカインプロファイルとの両方によって規定される。詳細には、Ｔｈ１細胞は、マクロファージを活性化し、細胞媒介性免疫および食細胞依存性防御応答を担っているインターフェロン−γ、インターロイキン（ＩＬ）−２、および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）−βを産生する。対照的に、Ｔｈ２細胞は、強力な抗体産生、好酸球活性化、および幾つかのマクロファージ機能の阻害を担っており、したがって食細胞非依存性防御応答を提供するＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−９、ＩＬ−１０およびＩＬ−１３を産生することが知られている。したがって、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞は相違する免疫病理的応答と関連している。
【０００２】
さらに、各タイプのＴｈ細胞の発達は、相違するサイトカイン経路によって媒介される。詳細には、ＩＬ−４はＴｈ２分化を促進し、同時にＴｈ１の発生を遮断することが証明されている。対照的に、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８およびＩＦＮ−γは、Ｔｈ１細胞の発生に極めて重要なサイトカインである。したがって、サイトカイン自体が、Ｔｈ分極化を駆動してＴｈ１およびＴｈ２の間の平衡を保持する正および負のフィードバックシステムを形成する。
【背景技術】
【０００３】
Ｔｈ１細胞は様々な臓器特異的自己免疫障害、クローン病、ヘリコバクター・ピロリ菌誘発性消化性潰瘍、急性腎臓同種移植片拒絶反応、および原因不明の反復流産の病因に関与している。対照的に、アレルゲンに特異的なＴｈ２応答は、遺伝的に高感受性の個人におけるアトピー性疾患に対して責任を負っている。さらに、未知の抗原に対するＴｈ２応答は、オーメン症候群、特発性肺線維症、および進行性全身性硬化症において優勢である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
不均衡なＴｈ１／Ｔｈ２細胞分化に関連する様々な状態を治療する際に有用である新規な治療的処置を開発するという未だ満たされていない高度の医療的ニーズが残されている。これらの状態の多数にとって、現在利用できる治療選択肢は不適切である。したがって、Ｔｈ１／Ｔｈ２パラダイムは、アレルギー性疾患および自己免疫障害を治療するための戦略開発の理論的根拠を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本明細書で記載するように、本発明は、式Ｉ
【化１】
（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ２−４アルケニルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣ１−６アルキリデンもしくはＣ２−６アルケニレニデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素およびメチルから独立して選択され；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ１−３アルキルチオ、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、およびハロから独立して選択される０〜５個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、フェニル、ベンジル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、またはチエニルであり；
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキルチオ、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−３メルカプトアルキル）フェニル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、クロロ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、およびフェノキシから独立して選択され；
またはＲａおよびＲｂ、ならびにＲｂおよびＲｃから選択される１つの対が、一緒になって、−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−もしくは−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−である）の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩、Ｃ１−６アルキルエステルもしくはアミド、またはＣ２−６アルケニルエステルもしくはアミドを提供する。
【０００６】
他の実施形態では、本発明は、式Ｉ、またはそのサブセットもしくは実施例の化合物を含む医薬組成物を提供する。特定の実施形態では、本医薬組成物は、関節リウマチまたは多発性硬化症を治療するために有用である。
【０００７】
その他の実施形態は、医薬の製造における、式Ｉ、またはそのサブセットもしくは実施例の化合物の使用を提供する。特定の実施形態では、本発明は、関節リウマチまたは多発性硬化症を治療するための医薬品の製造における、式Ｉ、またはそのサブセットもしくは実施例の化合物の使用を提供する。
【０００８】
本明細書では、本発明のその他の態様について開示する。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
Ａ．用語の定義
本発明の化合物には、一般に上述した化合物が含まれるが、さらには本明細書に開示した実施形態、下位実施形態、および種類によって例示する。本明細書で使用するように、他に特に指示されない限り、以下の用語の定義が適用されるものとする。
【００１０】
本明細書で記載するように、本発明の化合物は、任意選択的に１個または複数の置換基、例えば上記で一般に例示されている、または本発明の特定のクラス、サブクラス、および種類によって例示されている化合物で任意選択的に置換されてよい。一般に、用語「置換（された）」は、所与の構造内の水素ラジカルと特定された置換基のラジカルとの置換を意味する。他に特に指示しない限り、置換基は、基の各置換可能な位置で置換基を有する可能性があり、任意の所与の構造内に２つ以上の位置が規定基から選択された２個以上の置換基で置換されてよい場合は、置換基は各位置で同一であっても相違していてもよい。本発明によって想定された置換基の組み合わせは、好ましくは安定性もしくは化学的に実現可能な化合物の形成を生じさせる組み合わせである。
【００１１】
用語「安定性」は、本明細書で使用するように、それらの製造、検出、ならびに好ましくは本明細書に開示した目的の１つまたは複数のためのそれらの回収、精製、および使用を可能にする条件にさらされた場合に、実質的に変化しない化合物を指す。一部の実施形態では、安定性化合物もしくは化学的に実現可能な化合物は、少なくとも１週間にわたり、水分もしくは他の化学的反応条件の不在下で、４０℃以下の温度で維持された場合に実質的に変化しない化合物である。
【００１２】
用語「アルキル」もしくは「アルキル基」は、本明細書で使用するように、完全に飽和している直鎖状（即ち、非分枝状）、分枝状、または環状炭化水素鎖を意味する。特定の実施形態では、アルキル基は、１〜６個の炭素原子を含有する。他の実施形態では、アルキル基は、１〜３個の炭素原子を含有する。さらに他の実施形態では、アルキル基は、２〜３個の炭素原子を含有し、さらに他の実施形態では、アルキル基は、１〜２個の炭素原子を含有する。特定の実施形態では、用語「アルキル」もしくは「アルキル基」は、炭素環としても公知であるシクロアルキル基を指す。代表的なＣ１−３アルキル基には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、およびシクロプロピルが含まれる。
【００１３】
用語「アルケニル」もしくは「アルケニル基」は、本明細書で使用するように、１つまたは複数の二重結合を有する直鎖状（即ち、非分枝状）、分枝状、または環状炭化水素鎖を指す。特定の実施形態では、アルケニル基は、２〜４個の炭素原子を含有する。さらに他の実施形態では、アルケニル基は、３〜４個の炭素原子を含有し、さらに他の実施形態では、アルケニル基は、２〜３個の炭素原子を含有する。また別の態様によると、用語「アルケニル」は、「ジエン」とも呼ばれる２つの二重結合を有する直鎖状炭化水素を指す。他の実施形態では、用語「アルケニル」もしくは「アルケニル基」は、シクロアルケニル基を指す。代表的なＣ２−４アルケニル基には、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２（アリルとも呼ばれる）、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、−ＣＨ＝ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ＝ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、およびシクロブテニルが含まれる。
【００１４】
用語「アルコキシ」、もしくは「アルキルチオ」は、本明細書で使用するように、以前に規定されたように酸素（「アルコキシ」）もしくは硫黄（「アルキルチオ」）原子を通して炭素主鎖に結合したアルキル基を指す。
【００１５】
本明細書で使用するように、用語「メチレン」、「エチレン」、および「プロピレン」は、二価部分である−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、および−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−を各々指す。
【００１６】
本明細書で使用するように、用語「エテニレン」、「プロペニレン」、および「ブテニレン」は、二価部分である−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ＣＨ２−、および−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−を指し、各エテニレン、プロペニレン、およびブテニレン基は、シスまたはトランス配置にあってよい。特定の実施形態では、エテニレン、プロペニレン、もしくはブテニレン基は、トランス配置にあってよい。
【００１７】
本明細書で使用するように、用語「アルキリデン」は、メチレンのモノもしくはジアルキル置換によって形成される二価炭化水素基を指す。特定の実施形態では、アルキリデン基は、１〜６個の炭素原子を有する。他の実施形態では、アルキリデン基は、２〜６個、１〜５個、２〜４個、または１〜３個の炭素原子を有する。そのような基には、プロピリデン（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ＝）、エチリデン（ＣＨ３ＣＨ＝）、およびイソプロピリデン（ＣＨ３（ＣＨ３）ＣＨ＝）などが含まれる。
【００１８】
本明細書で使用するように、用語「アルケニリデン」は、メチレンのモノもしくはジアルケニル置換によって形成される１つまたは複数の二重結合を有する二価炭化水素基を意味する。特定の実施形態では、アルケニリデン基は、２〜６個の炭素原子を有する。他の実施形態では、アルケニリデン基は、２〜６個、２〜５個、２〜４個、または２〜３個の炭素原子を有する。１つの態様によると、アルケニリデンは、２つの二重結合を有する。代表的なアルケニリデン基には、ＣＨ３＝ＣＨ＝Ｃ、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ＝、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ＝、およびＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝が含まれる。
【００１９】
本明細書で使用するように、用語「Ｃ１−６アルキルエステルもしくはアミド」は、Ｃ１−６アルキルエステルもしくはＣ１−６アルキルアミドを意味するが、このとき各Ｃ１−６アルキル基は上記に規定したとおりである。そのようなＣ１−６アルキルエステル基は、式（Ｃ１−６アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）もしくは（Ｃ１−６アルキル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−の基である。そのようなＣ１−６アルキルアミド基は、式（Ｃ１−６アルキル）ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは（Ｃ１−６アルキル）Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−の基である。
【００２０】
本明細書で使用するように、用語「Ｃ２−６アルケニルエステルもしくはアミド」は、各Ｃ２−６アルケニル基が上記に規定したとおりである、Ｃ２−６アルケニルエステルもしくはＣ２−６アルケニルアミドを指す。そのようなＣ２−６アルケニルエステル基は、式（Ｃ２−６アルケニル）ＯＣ（＝Ｏ）−もしくは（Ｃ２−６アルケニル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−の基である。そのようなＣ２−６アルケニルアミド基は、式（Ｃ２−６アルケニル）ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは（Ｃ２−６アルケニル）Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−の基である。
【００２１】
他に特に指示しない限り、本明細書で使用する化学基もしくは部分を記載するために使用される用語は、名称を左から右に読み、分子の残余への結合点が名称の右側にあるという慣例に従う。例えば、基「（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル」は、アルキル末端で分子の残余に結合している。その他の例には、結合点がエチル末端にあるメトキシエチル、および結合点がアミン末端にあるメチルアミノが含まれる。
【００２２】
他に特に指示しない限り、二価基が、「−」によって指示される２つの末端結合部分を含む化学式によって記載される場合は、結合が左から右へ読まれることは理解される。例として、Ｘが−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−である場合は、Ｘは左側のメチレンではヒダントインのコアの窒素に結合し、Ｘは右側のメチレンでＲ５に結合している。
【００２３】
他に規定しない限り、本明細書に示した構造は、その構造のすべての異性体（例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何学的（もしくは立体配座的））形態；例えば各不斉中心に対するＲ立体配座およびＳ立体配座、（Ｚ）および（Ｅ）二重結合異性体、ならびに（Ｚ）および（Ｅ）立体配座異性体を含むこともまた意図されている。特定の実施形態では、式ＩのＱ基が二重結合を含む場合は、その二重結合はシス（Ｅ）またはトランス（Ｚ）立体配座にあってよい。このため、本発明の化合物の単一の立体化学異性体類ならびにエナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何学的（または立体配座的）混合物は、本発明の範囲内に含まれる。他に特に規定しない限り、本発明の化合物のすべての互変異性型は、本発明の範囲内に含まれる。さらに、他に特に規定しない限り、本明細書に示した構造は、１個または複数の同位体濃縮原子の存在下でのみ相違する化合物を含むこともまた意図されている。例えば、ジュウテリウムもしくはトリチウムによる酸素の置換、または１３Ｃもしくは１４Ｃ濃縮炭素による炭素の置換を除く本発明の構造を有する化合物は、本発明の範囲内に含まれる。そのような化合物は、例えば、生物学的分析における分析用ツールもしくはプローブとして有用である。
【００２４】
本明細書で使用するように、用語「治療」、「治療する」、および「治療する工程」は、本明細書に記載した疾患もしくは障害を逆転させる、緩和する、発生を遅延する、進行を阻害する、または予防することを指す。一部の実施形態では、治療は、１つまたは複数の症状が発生した後に施すことができる。他の実施形態では、治療は、症状の不在下で施すことができる。例えば、治療は、症状が発生する前に（例えば、症状の履歴を考慮して、および／または遺伝的もしくは他の感受性因子を考慮して）高感受性の個人に施すことができる。治療は、例えば、それらの再発を予防または遅延させるために、症状が消散した後に継続することもできる。
【００２５】
Ｂ．化合物
１つの実施形態では、本発明は、式Ｉ
【化２】
（式中、
Ｑは、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ２−４アルケニルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣ１−６アルキリデンもしくはＣ２−６アルケニレニデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素およびメチルから独立して選択され；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ１−３アルキルチオ、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、およびハロから独立して選択される０〜５個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、フェニル、ベンジル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、およびチエニルであり；
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキルチオ、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−３メルカプトアルキル）フェニル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、クロロ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、およびフェノキシから独立して選択され；
またはＲａおよびＲｂ、ならびにＲｂおよびＲｃから選択される１つの対が、一緒になって、−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−もしくは−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−である）の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩、Ｃ１−６アルキルエステルもしくはアミド、またはＣ２−６アルケニルエステルもしくはアミドを提供する。
【００２６】
特定の実施形態では、Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり、このときＲ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、または一緒になってＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンである。他の実施形態では、Ｒ１およびＲ２が、Ｈおよびメチルから独立して選択される、または一緒になってＣＨ２＝である。別の実施形態によると、Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、または一緒になってプロピリデン、アリリデン、もしくはＣＨ２＝である。特定の実施形態では、Ｒ１およびＲ２の各々が、Ｈ、メチル、およびエチルから独立して選択される。他の実施形態では、Ｒ１およびＲ２の一方がＨであり、他方はメチルもしくはエチルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１およびＲ２の一方がメチルであり、他方がＨである。さらに別の態様は、式Ｉの化合物であって、式中、Ｒ１およびＲ２が、Ｈである化合物を提供する。さらに別の実施形態によると、Ｒ１およびＲ２が、一緒になってプロピリデン、ビニリデン、もしくはＣＨ２＝である。
【００２７】
上記で概して規定したように、Ｘは、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンである。特定の実施形態では、Ｘは、メチレンもしくはエチレンである。他の実施形態では、Ｘは、トランス配置にある−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−である。
【００２８】
特定の実施形態では、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素である。
【００２９】
１つの実施形態によると、Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されている。別の実施形態によると、Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、水素、フルオロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されている。特定の実施形態では、Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、メチル、メトキシ、フルオロ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されている。他の実施形態では、Ｒ５が、フェニル、４−キノリニル、５−キノリニル、８−キノリニル、５−イソキノリニル、３−インドリル、Ｎ−メチル−３−インドリル、５−キノキサリニル、１−ナフチル、もしくは２−ナフチルであり、メチル、メトキシ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換もしくはさらに置換されている。さらに他の実施形態では、Ｒ５が、以下の置換基、２位でフルオロ、メチルもしくはヒドロキシル；３位で水素、メチルもしくはメトキシ；および５位で水素、メチル、もしくはメトキシを有するフェニルである。他の態様によると、Ｒ５は、２−フルオロ−３，５−ジメチルフェニル、２−フルオロ−３，５−ジメトキシフェニル、３，５−ジメチルフェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシフェニル、２，３−ジメチル、もしくは２−メチル−３，５−ジメトキシフェニルである。
【００３０】
１つの実施形態によると、Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、メトキシエチル、メチルチオエチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ベンジル、もしくは任意選択的に置換されたフェニルである。別の実施形態によると、Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、もしくはフェニルであり、このときフェニルは、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ８が、ベンジル、フェニル、（ピロリル）フェニル、もしくは（ピラゾリル）フェニルである。他の実施形態では、Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、もしくはメトキシエチルである。さらに他の実施形態では、Ｒ８が、メチル、エチル、メトキシ、エチル、またはヒドロキシエチルである。
【００３１】
特定の実施形態では、Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される。他の実施形態では、Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、メトキシ、およびフルオロから独立して選択される。さらに他の実施形態では、Ｒｃが、メトキシもしくはフルオロである。別の実施形態によると、ＲａおよびＲｃが、メトキシもしくはフルオロである。
【００３２】
また別の態様によると、本発明は、式Ｉ（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、または一緒になってＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、メトキシエチル、メチルチオエチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ベンジル、もしくは（第００３０段落に記載されたように）任意選択的に置換されたフェニルであり；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される）の化合物を提供する。
【００３３】
また別の態様によると、本発明は、式Ｉ（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈおよびメチルから独立して選択される、または一緒になってＣＨ２＝であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、水素、フルオロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、もしくはフェニルであり；このときフェニルは、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、メトキシ、およびフルオロから独立して選択される）の化合物を提供する。
【００３４】
本発明のさらに別の態様は、式Ｉ（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、または一緒になってプロピリデン、アリリデン、もしくはＣＨ２＝であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレンもしくはエチレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、メチル、メトキシ、フルオロ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、もしくはフェニルであり；このときフェニルは、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されている）の化合物を提供する。
【００３５】
特定の実施形態では、本発明は、式Ｉ
（式中、Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり；
Ｒ１およびＲ２の一方はＨであり、他方はメチルもしくはエチルであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｒ５が、以下の置換基、２位でフルオロ、メチルもしくはヒドロキシル；３位で水素、メチルもしくはメトキシ；および５位で水素、メチル、もしくはメトキシを有するフェニルであり；および
Ｒ８が、メチル、エチル、メトキシ、エチル、もしくはヒドロキシエチルである）の化合物を提供する。
【００３６】
上述したすべての実施形態、クラスおよびサブクラスは単独および組み合わせの両方が企図されていることは理解される。
式Ｉの代表的な化合物は、実施例のセクションおよび以下の表１〜２に記載されている。そこで本発明の化合物の特定の実施例には、
【化３】
およびそれらの医薬上許容される塩が含まれるがそれらに限定されない。
【００３７】
Ｃ．使用、調製物および投与
医薬上許容される組成物。本明細書に記載した化合物および組成物は、一般にＴｈ１細胞の形成を阻害するために有用である。特別には、これらの化合物、およびそれらの組成物は、Ｔ−ｂｅｔシグナリング経路の直接的または間接的阻害剤として有用である。そこで、本発明の化合物および組成物は、このためにＴｈ１細胞および／またはＴ−ｂｅｔシグナリング経路によって媒介される疾患および疾患の症状を治療するためにも特に適合する。
【００３８】
１つの特定の実施形態では、本発明の化合物および組成物は、Ｔ−ｂｅｔシグナリング経路の直接的または間接的な阻害剤であり、そこで本化合物および組成物は、Ｔ−ｂｅｔシグナリング経路と関連する疾患または疾患の症状を治療する、またはそれらの重症度を軽減するために特に有用である。
【００３９】
用語「患者」または「被検体」は、本明細書で使用するように、動物の、好ましくは哺乳動物の、および最も好ましくはヒトの患者または被検体を意味する。
【００４０】
特定の実施形態では、本発明は、式Ｉの化合物を含む組成物を提供する。他の実施形態では、本発明は、表１および表２に記載した化合物のいずれかを含む組成物を提供する。別の態様によると、本発明は、ＥＲ−８１９７２４、ＥＲ−８１９７５５、ＥＲ−８１９７５０、ＥＲ−８１９７４９、ＥＲ−８１９７３５から選択される化合物を含む組成物を提供する。さらに別の態様によると、本発明は、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９５４９、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９７０１、ＥＲ−８１９５４４、ＥＲ−８１９５９４、ＥＲ−８１９６４７、ＥＲ−８１９６５７、ＥＲ−８１９６５９、およびＥＲ−８１９５９２から選択される化合物を含む組成物を提供する。他の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９５９５、ＥＲ−８１９５９７、ＥＲ−８１９６４１、ＥＲ−８１９６７３、ＥＲ−８１９６５１、ＥＲ−８１９５８３、ＥＲ−８１９６０４、ＥＲ−８１９５９３、ＥＲ−８１９６５８、およびＥＲ−８１９６４８から選択される化合物を含む組成物を提供する。さらに他の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９６０２、ＥＲ−８１９６８９、ＥＲ−８１９６４６、ＥＲ−８１９６５５、ＥＲ−８１９７０３、ＥＲ−８１９６６７、ＥＲ−８１９６０１、ＥＲ−８１９６０５、ＥＲ−８１９６５２、ＥＲ−８１９６８８、ＥＲ−８１９６０３、ＥＲ−８１９６４２、およびＥＲ−８１９６２８から選択される化合物を含む組成物を提供する。さらに別の実施形態は、ＥＲ８１９−８９１、ＥＲ−ＥＲ−８１９７７２、ＥＲ−８１９７７１、ＥＲ−８１９７７０、ＥＲ−８１９７６９、ＥＲ−８１９７６８、およびＥＲ−８１９７６７から選択される化合物を含む組成物を提供する。特定の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９５５６、ＥＲ−８１９５５７、ＥＲ−８１９５５８、およびＥＲ−８１９７５２から選択される化合物を含む組成物を提供する。さらに別の実施形態は、ＥＲ−８１９８７７、ＥＲ−８１９８７８、ＥＲ−８１９８７９、ＥＲ−８１９８８２、およびＥＲ−８１９７６３から選択される化合物を含む組成物を提供する。
【００４１】
用語「医薬上許容される担体、アジュバント、またはビヒクル」は、それと一緒に調製される化合物の薬理学的活性を破壊しない非毒性の担体、アジュバント、またはビヒクルを指す。本発明の組成物中に使用できる医薬上許容される担体、アジュバントもしくはビヒクルには、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質、例えばヒト血清アルブミン、緩衝物質、例えばリン酸塩、グリシン、ソルビン酸、カリウム溶媒和物、飽和植物性脂肪酸、水、塩もしくは電解質の部分グリセリド混合液、例えば硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイドシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースをベースとする物質、ポリエチレングリコール、シクロデキストリン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクロレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコールおよび羊毛脂が含まれる。
【００４２】
本発明の化合物の医薬上許容される塩には、医薬上許容される無機および有機の酸および塩基に由来する塩が含まれる。適切な酸性塩の例には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、ブチル酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、硫酸ドデシル、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、グリコール酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、パルモエート、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシル酸塩およびウンデカン酸塩が含まれる。その他の酸、例えばシュウ酸は、それ自体は医薬上許容されないが、本発明の化合物およびそれらの医薬上許容される酸付加塩を入手する際の中間物として有用な塩の調製においては使用できる。
【００４３】
適切な塩基に由来する塩には、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウムおよびカリウム）、アルカリ土類金属塩（例えば、マグネシウム）、アンモニウムおよびＮ＋（Ｃ１−４アルキル）４塩が含まれる。本発明は、本明細書に開示した化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化もまた想定している。そのような四級化によって、水溶性または脂溶性または分散性生成物を入手できる。
【００４４】
本発明の組成物は、経口、非経口、吸入スプレー、局所的、経直腸、経鼻孔、経口腔、経膣または埋込みリザーバーによって投与できる。本明細書で使用する用語「非経口」には、皮下、静脈内、筋肉内、動脈内、滑液嚢内、胸骨内、クモ膜下、肝内、病巣内および頭蓋内注射もしくは注入技術が含まれる。好ましくは、本組成物は、経口、腹腔内または静脈内投与される。本発明の組成物の無菌注射剤型は、水性または油性懸濁剤であってよい。これらの懸濁剤は、適切な分散剤もしくは湿潤剤および懸濁剤を用いて、当分野において公知の技術にしたがって調製できる。無菌注射可能製剤は、非毒性の非経口的に許容できる希釈剤もしくは溶剤、例えば１，３−ブタンジオール中の溶液としての無菌注射可能溶液もしくは懸濁剤であってもよい。使用できる、特に適合するビヒクルおよび溶媒は、水、リンゲル液および等張塩化ナトリウム溶液であってよい。さらに、無菌の固定油は、慣習的に溶媒もしくは懸濁媒として使用される。
【００４５】
このためには、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む任意の銘柄の固定油を使用できる。オレイン酸などの脂肪酸およびそれらのグリセリド誘導体は注射可能物質の調製において有用であり、天然の医薬上許容される油、例えば、特にポリオキシエチル化形にあるオリーブ油もしくはヒマシ油も同様である。これらの油溶液もしくは懸濁液は、長鎖アルコール希釈剤もしくは分散剤、例えばカルボキシメチルセルロースまたはエマルジョンもしくは懸濁剤を含む医薬上許容される剤形の調製物において一般に使用される同様の分散剤をさらに含有していてよい。その他の一般に使用される界面活性剤、例えばＴｗｅｅｎ類、Ｓｐａｎ類およびその他の乳化剤もしくは医薬上許容される固体、液体、または他の剤形の製造において一般に使用されるバイオアベイラビリティ増強剤もまた調製の目的に使用できる。
【００４６】
本発明の医薬上許容される組成物は、カプセル剤、錠剤、水性懸濁剤もしくは液剤を含むがそれらに限定されない任意の経口用の許容される剤形において経口投与することができる。経口使用するための錠剤の場合には、一般に使用される担体には、ラクトースおよびコーンスターチが含まれる。潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウムもまた、典型的に加えられる。カプセル形で経口投与するためには、有用な希釈剤には、ラクトースおよび乾燥コーンスターチが含まれる。水性懸濁液が経口使用するために必要とされる場合は、有効成分は乳化剤および懸濁剤と結合される。所望であれば、所定の甘味料、フレーバー剤もしくは着色剤もまた添加できる。
【００４７】
または、本発明の医薬上許容される組成物は、直腸投与するための坐剤の形態で投与されてよい。これらは、作用物質を室温では固体であるが直腸温度では液体であり、このため直腸内で融解して薬物を遊離する適切な非刺激性賦形剤と混合する工程によって調製できる。そのような物質には、カカオ脂、蜜ろうおよびポリエチレングリコールが含まれる。
【００４８】
本発明の医薬上許容される組成物は、特に治療標的が眼、皮膚、または下部消化管の疾患を含む局所適用によって容易に接近可能な領域もしくは器官が含まれる場合には局所投与することもできる。適切な局所用調製物は、これらの領域もしくは器官各々について容易に調製される。
【００４９】
下部消化管のための局所適用は、直腸坐剤調製物（上記を参照）または適切な浣腸製剤において実行できる。局所的経皮パッチもまた使用できる。
【００５０】
局所適用のためには、医薬上許容される組成物は、１つまたは複数の担体中に懸濁もしくは溶解させた活性成分を含有する適切な軟膏に調製できる。本発明の化合物を局所投与するための担体には、鉱油、流動パラフィン、白色ワセリン、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン化合物、乳化ろうおよび水が含まれるがそれらに限定されない。または、医薬上許容される組成物は、１つまたは複数の医薬上許容される担体中に懸濁もしくは溶解させた活性成分を含有する適切なローションもしくはクリームで調製できる。適切な担体には、鉱油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリールアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水が含まれるがそれらに限定されない。
【００５１】
眼科使用のためには、医薬上許容される組成物は、等張性のｐＨ調整無菌食塩液中の微粉末化懸濁剤として、または、好ましくは保存料、例えば塩化ベンジルアルコニウムを含めて、もしくは含まずに等張性のｐＨ調整無菌食塩液中の溶液として調製することができる。または、眼科使用するためには、医薬上許容される組成物は、例えば流動パラフィンなどの軟膏に調製することができる。
【００５２】
本発明の医薬上許容される組成物は、鼻エアロゾルもしくは吸入によって投与することもできる。そのような組成物は、医薬調製の分野において周知の技術にしたがって調製され、ベンジルアルコールもしくは他の適切な保存料、バイオアベイラビリティを増強するための吸収プロモーター、フルオロカーボン、および／またはその他の従来型可溶化剤もしくは分散剤を使用して、食塩液中の溶液として調製できる。
【００５３】
最も好ましくは、本発明の医薬上許容される組成物は、経口投与用に調製される。
【００５４】
単回投与形態にある組成物を生成するために、担体材料と結合できる本発明の化合物の量は、治療される主、および特定の投与様式に依存して変動する。好ましくは、本組成物は、これらの組成物を受領する患者に０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日の阻害剤の用量を投与できるように調製すべきである。特定の実施形態では、本発明の組成物は、０．０１ｍｇ〜５０ｍｇの用量を提供する。他の実施形態では、０．１〜２５ｍｇまたは５ｍｇ〜４０ｍｇの用量が提供される。
【００５５】
任意の特定の患者のための特定の用量および治療レジメンは、使用される特定の化合物の活性、年齢、体重、総体的な健康、性別、食生活、投与時間、排出速度、複合薬、ならびに担当医の判断および治療される特定疾患の重症度を含む様々な因子に依存することもまた理解すべきである。組成物中の本発明の化合物の量もまた、組成物中の特定の化合物に依存する。
【００５６】
［化合物および医薬上許容される組成物の使用］
Ｔ−ｂｅｔ（Ｔ細胞中で発現したＴ−ｂｏｘ）は、Ｔｈ１／Ｔｈ２バランスの重要な調節因子である、Ｔｈ１特異的転写因子である。例えば、Ｓ．Ｊ．Ｓｚａｂ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ；１００：６５５−６６９（２０００）を参照されたい。Ｔ−ｂｅｔはＴｈ１細胞中で選択的に誘導され、インターフェロン−γ遺伝子を転写活性化し、インターフェロン−γ産生を誘導し、分極したＴｈ２細胞をＴｈ１経路内へ再方向付けすることができる。Ｔ−ｂｅｔは、ＣＤ８＋Ｔ細胞中、ならびに先天性免疫系、例えばＮＫ細胞および樹状細胞の細胞中でのＩＦＮ−γ産生もまた制御する。したがって、Ｔ−ｂｅｔシグナリング経路の直接的もしくは間接的阻害剤（Ｔ−ｂｅｔ発現を阻害する化合物を含む）は、過剰活性Ｔｈ１応答を平衡させる際に治療上有用であり、このためＴｈ１媒介性疾患、例えば関節リウマチおよび多発性硬化症などを治療する際に価値がある。
【００５７】
１つの実施形態によると、本発明は、生物学的サンプル中のＴｈ１細胞の形成を阻害する方法であって、前記生物学的サンプルを本発明の化合物と、または前記化合物を含む組成物と接触させる工程を含む方法に関する。
【００５８】
また別の実施形態によると、本発明は、生物学的サンプル中のＴｈ１シグナリング経路の活性を直接的もしくは間接的に阻害する方法であって、前記生物学的サンプルを本発明の化合物、または前記化合物を含む組成物に、接触させる工程を含む方法に関する。
【００５９】
用語「生物学的サンプル」には、本明細書で使用するように、限定されるものではないが、細胞培養もしくはそれらの抽出物、哺乳動物から入手された生検材料もしくはその抽出物；および血液、唾液、尿、大便、精液、涙、もしくは他の体液またはそれらの抽出物が含まれる。
【００６０】
１つの実施形態によると、本発明は、患者におけるＴｈ１細胞の形成を阻害する方法であって、前記患者に本発明の化合物、または前記化合物を含む組成物を投与する工程を含む方法に関する。
【００６１】
詳細には、本発明は、関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療する、もしくはそれらの重症度を軽減する方法であって、前記方法はそれを必要とする患者に本発明による組成物を投与する工程を含む方法に関する。
【００６２】
特定の実施形態では、本発明は、式Ｉの化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。他の実施形態では、本発明は、本明細書に記載するように、表１および表２に規定した化合物１〜７０のいずれかを投与する工程によって、Ｔ−ｂｅｔ媒介性疾患を治療するための方法を提供する。別の態様によると、本発明は、ＥＲ−８１９７２４、ＥＲ−８１９７５５、ＥＲ−８１９７５０、ＥＲ−８１９７４９、ＥＲ−８１９７３５から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。さらに別の態様によると、本発明は、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９５４９、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９７０１、ＥＲ−８１９５４４、ＥＲ−８１９５９４、ＥＲ−８１９６４７、ＥＲ−８１９６５７、ＥＲ−８１９６５９、およびＥＲ−８１９５９２から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。他の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９５９５、ＥＲ−８１９５９７、ＥＲ−８１９６４１、ＥＲ−８１９６７３、ＥＲ−８１９６５１、ＥＲ−８１９５８３、ＥＲ−８１９６０４、ＥＲ−８１９５９３、ＥＲ−８１９６５８、およびＥＲ−８１９６４８から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。さらに他の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９６０２、ＥＲ−８１９６８９、ＥＲ−８１９６４６、ＥＲ−８１９６５５、ＥＲ−８１９７０３、ＥＲ−８１９６６７、ＥＲ−８１９６０１、ＥＲ−８１９６０５、ＥＲ−８１９６５２、ＥＲ−８１９６８８、ＥＲ−８１９６０３、ＥＲ−８１９６４２、およびＥＲ−８１９６２８から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。さらに別の実施形態は、ＥＲ８１９−８９１、ＥＲ−８１９７７２、ＥＲ−８１９７７１、ＥＲ−８１９７７０、ＥＲ−８１９７６９、ＥＲ−８１９７６８、およびＥＲ−８１９７６７から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。特定の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９５５６、ＥＲ−８１９５５７、ＥＲ−８１９５５８、およびＥＲ−８１９７５２から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。さらに別の実施形態は、ＥＲ−８１９８７７、ＥＲ−８１９８７８、ＥＲ−８１９８７９、ＥＲ−８１９８８２、およびＥＲ−８１９７６３から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。
【００６３】
本明細書に記載した本発明をより十分に理解できるように、以下の実施例を説明する。これらの実施例は例示することだけを目的とし、決して本発明を限定するものと見なすべきではないと理解されたい。例えば、添付の特許請求の範囲では、化合物は本明細書において番号「ＥＲ−ｘｘｘｘｘｘ」と同定されている場合、化合物は、化合物が以下の実施例において「無塩（salt-free）」もしくは特定の塩であると規定されている場合でさえ、遊離塩（もしくは塩を含まない）およびそれらの任意の医薬上許容される塩（例えば、上記の用語の定義に同定されている）を含むことが意図されている。さらに、化合物の構造が本明細書において番号「ＥＲ−ｘｘｘｘｘｘ」と結び付けて表示されている、およびその構造が正弦波形もしくは「波形」線によって描出されるメチル基を含有する場合は、その化合物はラセミ形およびエナンチオマー的に純粋な化合物の両方としてその化合物を含むことが意図されている。
【実施例】
【００６４】
［実施例１〜３２］
［化合物］
マイクロ波により促進される反応は、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社によって供給されたＥｍｒｙｓ Ｌｉｂｅｒａｔｏｒ機器を用いて実施した。溶媒除去は、Ｂｕｅｃｈｉ社製ロータリーエバポレーターまたはＧｅｎｅｖａｃ社製遠心式エバポレーターのいずれかを用いて実施した。分析用および分取用クロマトグラフィーは、酸性、中性、もしくは塩基性いずれかの条件下で逆相ＨＰＬＣカラムを用いてＷａｔｅｒｓ社製Ａｕｔｏｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ機器を使用して実施した。化合物は、ＥＬＳＤクロマトグラムの面積％によって決定されるように＞９０％純粋であると推定された。ＮＭＲスペクトルは、Ｖａｒｉａｎ ３００ＭＨｚ分光計を用いて記録した。
【００６５】
本発明の化合物を調製するための一般的方法および実験装置については以下に記載する。所定の場合には、例として特定の化合物について記載した。しかし、各場合に本発明の一連の化合物が、以下に記載するスキームおよび実験にしたがって調製されたことは理解される。
【化４】
【００６６】
ＥＲ−８１１１６０：上記のスキーム１に示したように、水（５０ｍＬ）中のシアン化カリウム（２２．５ｇ、０．３３５ｍｏｌ）の溶液を５分間かけて水（９０ｍＬ）およびメタノール（１１０ｍＬ）中の１−Ｂｏｃ−ピペリドン（３２．４８ｇ、０．１５９８ｍｏｌ）および炭酸アンモニウム（３３．８ｇ、０．３５１ｍｏｌ）の溶液に滴下した。添加の完了直後にオフホワイトの沈降物が形成し始めた。反応フラスコを密封し、懸濁液を室温で７２時間にわたり攪拌した。生じた浅黄色沈降物を濾過し、ごく少量の水を用いて洗浄すると、無色固体としてＥＲ−８１１１６０（３７．１ｇ、８６％）が得られた。
【化５】
【００６７】
ＥＲ−８１８０３９：上記のスキーム２に示したように、アセトン（５５５ｍＬ）中のＥＲ−８１１１６０（３０．０ｇ、０．１１１ｍｏｌ）、３，５−ジメトキシベンジルブロミド（３０．９ｇ、０．１３４ｍｏｌ）、および炭酸カリウム（１８．５ｇ、０．１３４ｍｏｌ）の懸濁液を還流させながら一晩加熱した。反応溶液を室温へ冷却し、濾過し、真空中で濃縮した。橙色の粗生成物をごく少量のＭＴＢＥ（２５０ｍＬ）中に溶解させた。少量のヘキサン（５０ｍＬ）を加え、生成物を沈降させる（２時間）と無色固体が得られたので、これを真空濾過によって単離した。フィルターケーキを少量のＭＴＢＥで洗浄し、真空中で乾燥させるとＥＲ−８１８０３９（３９．６ｇ、８５％）が得られた。
【化６】
【００６８】
ＥＲ−８２３１４３：上記のスキーム３に示したように、ＥＲ−８１８０３９（２．１５ｇ、０．００５１２ｍｏｌ）を含有する１つ口丸底フラスコへ、１，４−ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌの溶液（３．８ｍＬ、０．０４９ｍｏｌ）を緩徐に加えた。出発物質が２０分間かけて緩徐に溶解すると、３０分後に無色の沈降物が形成された。次にＭＴＢＥ（３ｍＬ）を加えた。２時間後、反応液を濾過し、ＭＴＢＥを用いて洗浄すると、無色固体としてＥＲ−８２３１４３（１．８１ｇ、９９％）が得られた。
【化７】
【００６９】
ＥＲ−８１７０９８：上記のスキーム４に示したように、１，２−ジメトキシエタン（０．５ｍＬ、０．００４ｍｏｌ）中のＥＲ−８２３１４３（４１．５ｍｇ、０．０００１１７ｍｏｌ）および４Åモレキュラーシーブの懸濁液に窒素雰囲気下で３，５−ジメトキシベンズアルデヒド（２１．３ｍｇ、０．０００１２８ｍｏｌ）、および次にトリエチルアミン（１６．２μＬ、０．０００１１７ｍｏｌ）を加えた。この反応液を１時間にわたり攪拌した。水素化ホウ素トリアセトキシナトリウム（３４．６ｍｇ、０．０００１６３ｍｏｌ）を加え、この反応液を一晩攪拌した。溶離剤として酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、無色固体としてＥＲ−８１７０９８（４５．３ｍｇ、８３％）が得られた。
【化８】
【００７０】
ＥＲ−８１７１１６：上記のスキーム５に示したように、Ｎ−メチルピロリジノン（１．０ｍＬ、０．０１０ｍｏｌ）中のＥＲ−８１７０９８−００（５０．０ｍｇ、０．０００１０６ｍｏｌ）および１−ブロモ−２−メトキシエタン（１５．６μＬ、０．０００１６０ｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン（０．１６ｍＬ）中の１．０Ｍリチウムヘキサメチルジシラジド溶液を加えた。温度を８０℃に上昇させ、反応混合液を一晩攪拌した。反応混合液を室温へ冷却し、水でクエンチし、次にＭＴＢＥを用いて数回抽出した。ＭＴＢＥ抽出物を結合し、水（２×）および食塩液（１×）で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。溶離剤として酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、無色油としてＥＲ−８１７１１６（３２．２ｍｇ、５８％）が得られた。
【化９】
【００７１】
ＥＲ−８１９５４３：上記のスキーム６に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（１．８ｍＬ、０．０２２ｍｏｌ）中のＥＲ−８１７１１６−００（９１．６ｍｇ、０．０００１７４ｍｏｌ）の溶液にエーテル（０．３５ｍＬ）中の１．０Ｍアリルマグネシウムブロミドの溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、一晩攪拌した。質量分光分析は生成物への２５％の変換を証明した；そこで、反応混合液を−７８℃に再冷却し、さらにエーテル中の１．３５ｍＬの１．０Ｍアリルマグネシウムブロミドを加えた。反応混合液を室温へ加温し、４時間攪拌した。反応混合液を次に０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（２．００ｍＬ、０．０２６０ｍｏｌ）を滴下して処置し、次に真空中で濃縮した。次にトリエチルアミンを加えて残留ＴＦＡを中和した。酢酸エチルを加え、粗反応生成物をフラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：１００％酢酸エチル）によって精製すると、無色固体としてＥＲ−８１９５４３（５６．８ｍｇ、５９％）が得られた。
【化１０】
【００７２】
ＥＲ−８１９５４４：上記のスキーム７に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（１．９ｍＬ、０．０２３ｍｏｌ）中のＥＲ−８１７１１６−００（１００．５ｍｇ、０．０００１９０５ｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン（８００μＬ）中の２−メチルアリルマグネシウムクロリドの０．５Ｍ溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、６時間攪拌した。反応混合液を次に０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（１．００ｍＬ、０．０１３０ｍｏｌ）を滴下して処置し、次に真空中で濃縮した。トリエチルアミンを加えて残留ＴＦＡを中和した。酢酸エチルを加え、溶離剤として酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーによって粗反応生成物を精製すると、無色固体としてＥＲ−８１９５４４（６６．２ｍｇ、６１％）が得られた。
【化１１】
【００７３】
ＥＲ−８１７１１８：上記のスキーム８に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）中のＥＲ−８１７０９８（２．８５ｇ、０．００６０７ｍｏｌ）の溶液に水素化ナトリウム（３６４ｍｇ、０．００９１０ｍｏｌ）および次にヨードエタン（７５８μＬ、０．００９１０ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌した。水を極めて緩徐に加え、反応混合液はＭＴＢＥを用いて数回抽出した。ＭＴＢＥ抽出物を結合し、水（２×）および食塩液（１×）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。溶離剤として酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、無色油としてＥＲ−８１７０９８（２．８９ｇ、９６％）が得られた。
【化１２】
【００７４】
ＥＲ−８１９６５１：上記のスキーム９に示したように、テトラヒドロフラン（５．５８ｍＬ）中の１Ｍのマグネシウムの攪拌懸濁液に０℃で１−ブロモ−２−ブチン（４１４μＬ、０．００４５９ｍｏｌ）を緩徐に加えた。２時間攪拌した後（反応溶液は黒色のままである）、無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＥＲ−８１７１１８（２２８．４ｍｇ、０．０００４５９０ｍｏｌ）の溶液を０℃で緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、４時間攪拌した。反応混合液を次に−７８℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（０．９５ｍＬ、０．０１２ｍｏｌ）を滴下して処置すると、反応混合液は透明になった。反応混合液を室温へ加温し、１時間攪拌した。反応混合液は、４０℃の水浴温度を備えるロータリーエバポレーターを用いて乾燥するまで真空中で濃縮した。残留する淡褐色固体をトリエチルアミン（透明な固体）により塩基性化し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：塩化メチレン中の２％ ＥｔＯＨ）によって精製すると、不純ＥＲ−８１９６５１が得られた。その後にＨＰＴＬＣ（トルエン中の８％ ＥｔＯＨ）によって再精製すると、無色固体としてＥＲ−８１９６５１（１２８．８ｍｇ、５３％）が得られた。
【化１３】
【００７５】
ＥＲ−８１９６２６：上記のスキーム１０に示したように、テトラヒドロフラン（４．９９０ｍＬ）中の１Ｍのマグネシウムの攪拌懸濁液に０℃で１−ブロモ−２−ペンテン（４８５．６μＬ、０．００４１０６ｍｏｌ）を緩徐に加えた。２時間攪拌した後（反応溶液は黒色のままである）、無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＥＲ−８１７１１８（２０４．３ｍｇ、０．０００４１０６ｍｏｌ）の溶液を０℃で緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、４時間攪拌した（反応溶液は黒色のままである）。反応液を次に−７８℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（０．８５ｍＬ、０．０１１ｍｏｌ）を滴下して処置すると、反応混合液は透明になった。反応混合液を室温へ加温し、１時間攪拌した。反応混合液は４０℃の水浴温度を備えるロータリーエバポレーターを用いて乾燥するまで真空中で濃縮した。粗生成物（淡褐色固体）をトリエチルアミン（透明な固体）により塩基性化し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：塩化メチレン中の２％ ＥｔＯＨ）によって精製すると、白色固体としてＥＲ−８１９６２６（１１０．２ｍｇ、４９％）が得られた。
【化１４】
【００７６】
ＥＲ−８２３９８８：上記のスキーム１１に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（７．６ｍＬ、０．０９４ｍｏｌ）中のＥＲ−８１７１１６（１．００６ｇ、０．００１９０６７ｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン（３．８ｍＬ）中の１．０Ｍ臭化ビニルマグネシウム溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、１時間攪拌した。質量分光分析は、有意な量の残留出発物質を証明した；そこで、反応混合液を０℃に再冷却し、さらにテトラヒドロフラン中の３．８ｍＬの１．０Ｍ臭化ビニルマグネシウム溶液を加えた。反応混合液は２時間攪拌し、次に飽和水酸化アンモニウム水溶液の滴下によってクエンチした。混合液は酢酸エチルを用いて数回抽出した。有機抽出物を結合し、水（２×）および食塩液により洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：酢酸エチル中の５％エタノール）によって無色固体としてＥＲ−８２３９８８（０．６０５ｇ、５７％）が得られた。
【化１５】
【００７７】
ＥＲ−８１９６７３：上記のスキーム１２に示したように、ＥＲ−８２３９８８（１６３．１ｍｇ、０．０００２９３５ｍｏｌ）を室温でトリフルオロ酢酸（２．００ｍＬ、０．０２６０ｍｏｌ）中に溶解させた。反応混合液を４０℃に加温し、２時間攪拌し、次に真空中で濃縮した。残留物を少量のアセトン中に溶解させ、少量の炭酸カリウムを用いて塩基性になるまで処置した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：酢酸エチル中の２％エタノール）によって無色ガラス状固体としてＥＲ−８１９６７３（０．１０１ｇ、６４％）が得られた。
【化１６】
【００７８】
ＥＲ−８２３９１４：上記のスキーム１３に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（３０．０ｍＬ、０．３７０ｍｏｌ）中のＥＲ−８２３１４３（５．０３ｇ、０．０１４１ｍｏｌ）の溶液にエーテル（７１ｍＬ）中の１．０Ｍアリルマグネシウムブロミドの溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、一晩攪拌した。反応混合液を次に−７８℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（２１．８ｍＬ、０．２８３ｍｏｌ）を滴下して処置し、次に残留容量が小さくなるまで真空中で濃縮した。トリエチルアミンを加えて残留ＴＦＡを中和し、混合液を次に乾燥するまで真空中で濃縮した。残留赤色油をメタノール（１３８ｍＬ、３．４１ｍｏｌ）中に溶解させ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（３．３４ｇ、０．０１４８ｍｏｌ）、次にトリエチルアミン（２．３８ｍＬ、０．０１６９ｍｏｌ）を用いて処置し、室温で一晩攪拌した。反応混合液を真空中で濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：５０％酢酸エチル）によって精製すると、無色固体としてＥＲ−８２３９１４（３．２５ｇ、５２％）が得られた。
【化１７】
【００７９】
ＥＲ−８２３９１５：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１２．４ｍＬ、０．１６０ｍｏｌ）中のＥＲ−８２３９１４（２．２０ｇ、０．００４９６ｍｏｌ）の溶液に水素化ナトリウム（２９８ｍｇ、０．００７４４ｍｏｌ）および次にヨードエタン（６０７μＬ、０．００７４４ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌し、次に水でクエンチし、ＭＴＢＥを用いて数回抽出した。ＭＴＢＥ抽出物を結合し、水および食塩液により洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：酢酸エチル中の４０％ヘキサン）によって無色泡としてＥＲ−８２３９１５（０．８０ｇ、３４％）が得られた。
【化１８】
【００８０】
ＥＲ−８２３９１７：上記のスキーム１５に示したように、ＥＲ−８２３９１５（７９９．２ｍｇ、０．００１６９５ｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の塩化水素の４Ｍ溶液中に溶解させた。反応混合液を一晩攪拌し、次に真空中で濃縮すると橙色の固体としてＥＲ−８２３９１７（０．６９ｇ、定量的）が得られた。
【化１９】
ＥＲ−８１９５９７：上記のスキーム１６に示したように、ＥＲ−８２３９１７（１００．０ｍｇ、０．０００２４５１ｍｏｌ）、４Åモレキュラーシーブ、および３，５−ジメチルベンズアルデヒド（５０．９ｍｇ、０．０００３６８ｍｏｌ）は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ、０．０１３ｍｏｌ）中に溶解／懸濁させた。３０分間攪拌した後、水素化ホウ素トリアセトキシナトリウム（７６．６ｍｇ、０．０００３４３ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌した。白色沈降物が形成されるまで水を加えた。沈降物を濾過によって収集し、水を用いて数回洗浄した。濾液を次に真空中で乾燥させると、無色固体としてＥＲ−８１９５９７（１０８．０ｍｇ、９０％）が得られた。
【００８１】
ＥＲ−８１９６８９、ＥＲ−８１９６８８、ＥＲ−８１９６０４、ＥＲ−８１９５９５、ＥＲ−８１９５９４、ＥＲ−８１９５９３、ＥＲ−８１９５９２、ＥＲ−８１９５８２、およびＥＲ−８１９７７７は、ＥＲ−８１９５９７と実質的に同様の方法で調製した。一部の例には、所望の生成物は反応混合液から沈降させることができた。他の場合には、反応混合液は水でクエンチし、次に適切な水と非混合性溶媒、次にクロマトグラフィー精製によって抽出した。
【化２０】
【００８２】
上記のスキーム１７は、一般的環化法を示している。上記のスキーム１７に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（３０．０ｍＬ）中のＥＲ−８２３１４３（０．０１４１ｍｏｌ）の溶液にエーテル（７１ｍＬ）中の臭化アルケニルマグネシウムの１．０Ｍ溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、一晩攪拌した。反応混合液を−７８℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（０．２８３ｍｏｌ）を滴下して処置した。反応溶液を容量が小さくなるまで真空中で濃縮し、次にトリエチルアミンを用いて処置して残留ＴＦＡを中和した。粗生成物は、乾燥するまで真空中で濃縮した。生じた残留物を次にメタノール（１３８ｍＬ）中に溶解させ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（０．０１４８ｍｏｌ）、さらにトリエチルアミン（０．０１６９ｍｏｌ）を用いて処置した。この反応混合液を一晩攪拌し、次に真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーによる精製で所望の生成物が得られた。
【化２１】
【００８３】
上記のスキーム１８は、Ｒ８基を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム１８に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１２．４ｍＬ）中の出発物質（０．００４９６ｍｏｌ）の溶液に水素化ナトリウム（０．００７４４ｍｏｌ）および次にハロゲン化アルキル（０．００７４４ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌し、次に水でクエンチし、ＭＴＢＥを用いて数回抽出した。ＭＴＢＥ抽出物を結合し、水および食塩液により洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより所望の生成物が得られた。
【化２２】
【００８４】
上記のスキーム１９に示したように、出発物質（０．００１６９５ｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の４Ｍ塩化水素に溶解させた。反応混合液を一晩攪拌し、次に真空中で濃縮すると所望の生成物が得られた。
【化２３】
【００８５】
上記のスキーム２０は、−Ｘ−Ｒ５基（式中、Ｘは、−ＣＨ２−である）を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム２０に示したように、出発物質（０．０００２４５１ｍｏｌ）、４Åモレキュラーシーブ、およびアルデヒド（０．０００３６８ｍｏｌ）はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中に溶解／懸濁させた。３０分間攪拌した後、水素化ホウ素トリアセトキシナトリウム（０．０００３４３ｍｏｌ）を加えた。この反応混合液を一晩攪拌し、次に水でクエンチした。一部の場合には、水で反応をクエンチさせると所望の生成物が沈降するが、この場合には濾過によって単離し、続いてフラッシュクロマトグラフィーによって精製できる。他の場合には、所望の生成物は適切な水と非混合性有機溶媒を用いて抽出し、続いてフラッシュクロマトグラフィーまたは分取逆相ＨＰＬＣのいずれかによって精製できよう。
【００８６】
化合物ＥＲ−８１９９９１およびＥＲ−８１９９９５は、上記のスキーム１８〜２０と結び付けて記載した方法と実質的に同一の方法で調製した。
【化２４】
【００８７】
ＥＲ−８１９６５８：上記のスキーム２１に示したように、２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８１９６２３（７１．６ｍｇ、０．０００１７６ｍｏｌ）、３，５−ジメトキシベンジルクロリド（４１．１ｍｇ、０．０００２２０ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（７００．０μＬ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（６０．０μＬ、０．０００４０１ｍｏｌ）を装填した。この反応混合液を密封し、マイクロ波反応装置で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９６５８（５４．９ｍｇ、６０％）が得られた。
【００８８】
ＥＲ−８１９６３７およびＥＲ−８１９６２７は、ＥＲ−８１９６５８と実質的に同一の方法で調製した。
【化２５】
【００８９】
上記のスキーム２２は、−Ｘ−Ｒ５基（式中、Ｘは、−ＣＨ２−である）を導入するための別の一般的方法を示している。上記のスキーム２２に示したように、２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルに出発物質（０．０００１７６ｍｏｌ）、ハロゲン化アルキル（０．０００２２０ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（７００．０μＬ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（０．０００４０１ｍｏｌ）を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。逆相ＨＰＬＣによる精製で所望の生成物が得られた。
【化２６】
【００９０】
ＥＲ−８１９６６６：上記のスキーム２３に示したように、ＥＲ−８１９６２１（２．３０ｇ、０．００５０３ｍｏｌ）を含有するフラスコに１，４−ジオキサン（１５．０ｍＬ）中の塩化水素の４Ｍ溶液を加えた。この反応混合液を室温で３０分間攪拌し、次に真空中で濃縮するとＥＲ−８１９６６６（１．９８ｇ、定量的）が得られた。
【化２７】
【００９１】
ＥＲ−８１９５８５：上記のスキーム２４に示したように、スターバー（ｓｔｉｒ ｂａｒ）を含有する２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルに、ＥＲ−８１９６６６（６５３．４ｍｇ、０．００１６５９ｍｏｌ）、３，５−ジメトキシベンジルクロリド（３７７．６ｍｇ、０．００２０２３ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（５．００ｍＬ、０．０５１８ｍｏｌ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（５６０．０μＬ、０．００３７４５ｍｏｌ）を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９５８５（５２．１ｍｇ、６８％）が得られた。
【化２８】
【００９２】
ＥＲ−８１９６２１：上記のスキーム２５に示したように、スターバーを装備した２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８１９５８５（７０．０ｍｇ、０．０００１３８ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８３０．０μＬ、０．０１０７２ｍｏｌ）、臭化ベンジル（４０．０μＬ、０．０００３３６ｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（３５０．０μＬ）中のリチウムヘキサメチルジシラジドの１．００Ｍ溶液を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で９００秒間にわたり２００℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９６６２（３５．１４ｍｇ、４３％）が得られた。
【００９３】
ＥＲ−８１９６６３、ＥＲ−８１９６６１、ＥＲ−８１９６５９、ＥＲ−８１９６５０、ＥＲ−８１９６４７、ＥＲ−８１９６４１は、ＥＲ−８１９６６２と実質的に同一方法で調製した。
【化２９】
【００９４】
上記のスキーム２６は、−Ｘ−Ｒ５基（式中、Ｘは、−ＣＨ２−である）を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム２６に示したように、スターバーを含有する２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルに、ＥＲ−８１９６６６（０．００１６５９ｍｏｌ）、ハロゲン化アルキル（０．００２０２３ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（５．００ｍＬ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（０．００３７４５ｍｏｌ）を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製で所望の生成物が得られた。
【化３０】
【００９５】
上記のスキーム２７は、Ｒ８基を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム２７に示したように、スターバーを装備した２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルに出発物質（０．０００１３８ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８３０μＬ）、Ｒ８−ブロミド（０．０００３３６ｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（３５０μＬ）中のリチウムヘキサメチルジシラジドの１．００Ｍ溶液を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で２，７００秒間にわたり２００℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製で所望の生成物が得られた。
【化３１】
【００９６】
ＥＲ−８１９５９０：上記のスキーム２８に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００μＬ、０．００７ｍｏｌ）中のＥＲ−８１９５８５（３１．６ｍｇ、０．００００６２２ｍｏｌ）および１−［３−（ブロモメチル）フェニル］−１Ｈ−ピロール（１８．２ｍｇ、０．００００７４７ｍｏｌ）の溶液に水素化ナトリウム（２．９９ｍｇ、０．００００７４７ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌し、次に水（１ｍＬ）で慎重にクエンチし、酢酸エチルを用いて数回抽出した。有機抽出物を結合し、水および食塩液で洗浄し、硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：酢酸エチル中の５０％ヘキサン）によって無色固体としてＥＲ−８１９５９０（１８．８ｍｇ、４６％）が得られた。
【化３２】
【００９７】
ＥＲ−８１９６３８：上記のスキーム２９に示したように、２ｍＬマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８１９６３９（１０２．３ｍｇ、０．０００２１５１ｍｏｌ）、２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（８０．０μＬ、０．０００５３０ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０００．０μＬ）およびテトラヒドロフラン（５３０．０μＬ）中の１．００Ｍリチウムヘキサメチルジシラジド溶液を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で９００秒間２００℃で加熱した。この反応は完了しなかった；そこで、追加の２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドキソ−２Ｈ−ピラン（８０μＬ、２．５当量）およびテトラヒドロフラン（５３０μＬ、２．４当量）中のリチウムヘキサメチルジシラジドの１．００Ｍ溶液を加え、バイアルを２００℃で９００秒間再加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９６３８（５７．８ｍｇ、４４．５％）が得られた。
【化３３】
【００９８】
ＥＲ−８１９６６０：上記のスキーム３０に示したように、エタノール（０．５３９ｍＬ、０．００９２２ｍｏｌ）中のＥＲ−８１９６３８（５７．８ｍｇ、０．００００９５７ｍｏｌ）の溶液を１Ｍ塩酸（０．９７０ｍＬ）により処置し、室温で３時間攪拌した。この反応混合液を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（０．９７０ｍＬ）の滴下によって中和した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９６６０（２９．０６ｍｇ、５８．４％）が得られた。
【００９９】
ＥＲ−８１９６５７およびＥＲ−８１９６４２は、ＥＲ−８１９６６０と実質的に同一の方法で調製した。
【化３４】
【０１００】
ＥＲ−８１９１３９：上記のスキーム３１に示したように、２Ｌの丸底フラスコに４−ピペリドンモノクロリド一水和物（４６．５ｇ、０．３０２ｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６００ｍＬ）を装填した。生じた懸濁液に炭酸ナトリウム（５８．３ｇ、０．５５０ｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム（２８．９ｇ、０．１９３ｍｏｌ）および３，５−ジメトキシベンジルクロリド（５１．４ｇ、０．２７５ｍｏｌ）を窒素雰囲気下で加えた。生じたベージュ色の懸濁液を次に９０℃に加熱し、窒素雰囲気下で一晩攪拌し続けた。反応混合液は濁って、明るい黄色になった。この反応混合液を濾過し、次に生じた橙色の濾液を高真空ロータバップによって溶媒がごく少量になるまで濃縮した。飽和塩化アンモニウム水溶液（３００ｍＬ）を加え、この混合液をＭＴＢＥ（２５０ｍＬの抽出）によって抽出した。結合有機相を乾燥させ（無水Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮すると赤褐色油のＥＲ−８２３１３９（推定される定量的収率）が得られた。
【化３５】
【０１０１】
ＥＲ−８２３１０６：上記のスキーム３２に示したように、水（２．８ｍＬ）およびメタノール（３．０ｍＬ）中のＥＲ−８２３１３９の懸濁液に２−メトキシエチルアミン（１．３６ｍＬ、０．０１５７ｍｏｌ）を加えた。生じた褐色懸濁液に１２Ｍ塩酸水溶液（１．３１ｍＬ）を滴下した。反応混合液を４０℃に加熱し、水（２．３ｍＬ、０．１３ｍｏｌ）中のシアン化カリウム（１．０２ｇ、０．０１５７ｍｏｌ）の溶液を滴下した。有意な量の出発物質はまだ溶解していなかった。そこで、追加のメタノール（３．０ｍＬ、０．０７４ｍｏｌ）および水（２．８ｍＬ、０．１６ｍｏｌ）を加え、懸濁液を室温で１８時間攪拌した。反応混合液を次に酢酸エチルにより抽出した（２×）。結合有機物を水、食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮すると黄褐色粗生成物ＥＲ−８２３１０６（４．７０ｇ、９９％）が得られた。
【化３６】
【０１０２】
ＥＲ−８１９６６９：上記のスキーム３３に示したように、室温で塩化メチレン（２．０ｍＬ）中のＥＲ−８２３１０６（０．４８ｇ、０．００１４ｍｏｌ）の溶液にイソシアン酸クロロスルホニル（０．１２５ｍＬ、０．００１４４０ｍｏｌ）を緩徐に滴下した。内部温度は３０℃に上昇したので、次に温度を１６℃〜２５℃に維持するために氷浴を使用した。混合液を室温で１時間攪拌し、次に真空中で濃縮すると淡黄色の泡が得られた。残留物に１Ｍ塩酸（４．０ｍＬ）を加えた。生じた懸濁液を室温で１０分間攪拌し、次に１１０℃で１時間加熱した。反応混合液を次に０℃に冷却し、５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（約１．２ｍＬ）を用いて中和した。淡黄色のミルク様沈降物が形成され、これを酢酸エチルにより（５×からＴＬＣによって最終抽出物中に生成物がほとんど／全くなくなるまで）抽出した。結合有機物を食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、濃縮すると暗黄色油が得られた。ＤＣＭ／酢酸エチル（１：１）、ＤＣＭ／酢酸エチル／ＭｅＯＨ（９：９：１）および酢酸エチル／ＭｅＯＨ（９：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィーによってこの油を精製すると、ＥＲ−８１９６６９（１７ｍｇ、３１％）が得られた。
【化３７】
【０１０３】
ＥＲ−８１９６９５：上記のスキーム３４に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．１ｍＬ）中のＥＲ−８１９６６９（１１０ｍｇ、０．０００２９ｍｏｌ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（８７．２μＬ、０．０００５８３ｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシベンジルクロリド（１０７ｍｇ、０．０００４９５ｍｏｌ）の溶液をマイクロ波反応装置内で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製で無色油としてＥＲ−８１９６９５（１２９ｍｇ、７９％）が得られた。
【化３８】
【０１０４】
ＥＲ−８１９７００：上記のスキーム３５に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（４ｍＬ、０．０５ｍｏｌ）中のＥＲ−８１９６９５（１１８ｍｇ、０．０００２１２ｍｏｌ）の溶液に、−５０℃未満の内部温度を維持しながら、テトラヒドロフラン（４．２３２ｍＬ）中の０．５Ｍの２−メチルアリルマグネシウムクロリドの溶液を３分間にわたり滴下した。冷却浴を取り除き、反応混合液を０℃に加温した。０℃で２時間後、ＴＬＣ（９：１の酢酸エチル／ＭｅＯＨ、ニンヒドリン染色、ＵＶ）は、完全な反応を示した。反応混合液を０℃でトリフルオロ酢酸（０．９７８ｍＬ、０．０１２７ｍｏｌ）の緩徐で慎重な添加によってクエンチすると、黄色溶液が得られた。反応混合液を次に室温へ加温し、１０分間攪拌し、次に３０℃の水浴温度を用いてロータリーエバポレーターを使用して真空中で濃縮した。生じた黄色残留物を酢酸エチル中に溶解させ、過剰な飽和重炭酸ナトリウム水溶液を用いて慎重に処置した。ガスの発生が停止するまで二相性混合液を攪拌した。有機層を分離し、酢酸エチルを用いて水層を再抽出した。結合有機抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、真空中で濃縮した。分取ＴＬＣ酢酸エチル／ＭｅＯＨ（９：１）による精製によってＥＲ−８１９７００（８５ｍｇ、６７％）が得られた。
【化３９】
【０１０５】
ＥＲ−８１９７０１：上記のスキーム３６に示したように、室温で塩化メチレン（２．２５ｍＬ）中のＥＲ−８１９７００（４５ｍｇ、０．００００７６ｍｏｌ）の溶液にトリフルオロメタンスルホン酸（２０μＬ、０．０００２ｍｏｌ）を滴下した。４０分後、飽和ＮａＨＣＯ３（暗黄色からほぼ無色へ変色した）を用いて反応をクエンチし、室温で２０分間強力に攪拌し、塩化メチレン（３×）を用いて抽出した。結合抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。１００％酢酸エチル、次に酢酸エチル／メタノール（１９：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィーによる精製でＥＲ−８１９７０１（２６ｍｇ、５８％）が得られた。
【０１０６】
ＥＲ−８１９６５５、ＥＲ−８１９６７２、ＥＲ−８１９６９８、ＥＲ−８１９７０４は、ＥＲ−８１９７０１と実質的に同一の方法で調製した。
【化４０】
【０１０７】
上記のスキーム３７は、様々なＲａ、Ｒｂ、およびＲｃ基を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム３７に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．１ｍＬ）中のＥＲ−８１９６６９（０．０００２９ｍｏｌ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（８７．２μＬ、０．０００５８３ｍｏｌ）およびハロゲン化アルキル（０．０００４９５ｍｏｌ）の溶液をマイクロ波反応装置内で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製で所望の生成物が得られた。
【化４１】
【０１０８】
上記のスキーム３８に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（４ｍＬ）中の出発物質（０．０００２１２ｍｏｌ）の溶液に、−５０℃未満の内部温度を維持しながら、テトラヒドロフラン（４．２３２ｍＬ）中の０．５Ｍの２−メチルアリルマグネシウムクロリドを３分間にわたり滴下した。冷却浴を取り除き、反応混合液を０℃に加温した。２時間にわたり０℃で攪拌した後、反応混合液はトリフルオロ酢酸（０．９７８ｍＬ、０．０１２７ｍｏｌ）の緩徐な慎重な添加によってクエンチした。反応混合液を次に室温へ加温し、１０分間攪拌し、次に３０℃の水浴温度を用いてロータリーエバポレーターを使用して真空中で濃縮した。生じた残留物を酢酸エチル中に溶解させ、過剰な飽和重炭酸ナトリウム水溶液を慎重に加えた。ガスの発生が停止するまで二相性混合液を攪拌した。有機層を分離し、酢酸エチルを用いて水相を抽出した。結合有機抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。酢酸エチル／メタノール（９：１）を用いる分取ＴＬＣによる精製によって所望の生成物が得られた。
【化４２】
【０１０９】
上記のスキーム３９に示したように、室温で塩化メチレン（２．２５ｍＬ）中の出発物質（０．００００７６ｍｏｌ）の溶液にトリフルオロメタンスルホン酸（２０μＬ、０．０００２ｍｏｌ）を滴下した。４０分後、反応は過剰な飽和重炭酸ナトリウム水溶液によりクエンチし、室温で２０分間強力に攪拌し、塩化メチレン（３×）を用いて抽出した。結合抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。１００％酢酸エチル、次に酢酸エチル／メタノール（１９：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィーによる精製で所望の生成物が得られた。
【化４３】
【０１１０】
ＥＲ−８１９６７６：上記のスキーム４０に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（２ｍＬ、０．０３ｍｏｌ）中のＥＲ−８１９６７５（８０．０ｍｇ、０．０００１７１ｍｏｌ）の溶液に、−６０℃未満の内部温度を維持しながら、テトラヒドロフラン（３．４２２ｍＬ）中の２−メチルアリルマグネシウムクロリドの０．５Ｍ溶液を３分間にわたり滴下した。この反応混合液を緩徐に−３５℃に（約１．５時間にわたり）加温した。反応液は、飽和塩化アンモニウム水溶液によりクエンチし、酢酸エチル（２×）を用いて抽出した。結合抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、真空中で濃縮した。酢酸エチル／メタノール（１９：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィー溶出によって粗生成物を精製すると、ＥＲ−８１９６７６（８５ｍｇ、９５％）が得られた。
【化４４】
【０１１１】
ＥＲ−８１９６７７：上記のスキーム４１に示したように、室温で塩化メチレン（５，０００μＬ）中のＥＲ−８１９６７６（５６ｍｇ、０．０００１１ｍｏｌ）の溶液にトリフルオロメタンスルホン酸（９０μＬ、０．００１ｍｏｌ）を滴下すると黄色溶液が得られた。３時間後、反応液は飽和重炭酸ナトリウム水溶液によりクエンチされ、室温で２０分間強力に攪拌し、塩化メチレン（３×）を用いて抽出した。結合抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。溶離剤として酢酸エチル／ＭｅＯＨ（９：１）を用いる分取ＴＬＣによる精製によってＥＲ−８１９６７７（２２ｍｇ、４０％）が得られた。
【化４５】
【０１１２】
ＥＲ−８２３１４１：上記のスキーム４２に示したように、ＥＲ−８２０７５７（１．６２ｇ、６．５５６ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８０ｍＬ）中に溶解させた。トリフェニルホスフィン（３．４４ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）および四臭化炭素（４．３５ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）を加え、混合液を室温で一晩攪拌した。真空中での濃縮、その後の溶離剤としての酢酸エチル／ヘプタン（１：９）を用いたフラッシュクロマトグラフィーによって、薄灰色の固体としてＥＲ−８２３１４１（１．９３ｇ、９５％）が得られた。
【化４６】
【０１１３】
ＥＲ−８２３１４２：上記のスキーム４３に示したように、マグネチックスターバーを装備した５ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８２３１４０（２００．０ｍｇ、０．６２６３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）、ＥＲ−８２３１４１（３８８ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（２１１μＬ、１．４１ｍｍｏｌ）を装填すると淡黄色溶液が得られた。この反応混合液をマイクロ波反応装置で９０秒間１８０℃で加熱した。酢酸エチル（５．０ｍＬ）、次に飽和塩化アンモニウム水溶液（２．５ｍＬ）および水（２．５ｍＬ）を加えた。有機層を分離し、酢酸エチル（５．０ｍＬ）を用いて水相を抽出した（２×）。結合有機抽出物を飽和塩化ナトリウム水溶液（５．０ｍＬ）により洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムを用いて乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（０〜２．５％メタノール／酢酸エチル）によって精製すると、無色固体としてのＥＲ−８２３１４２（２１８ｍｇ、６３％）が得られた。
【化４７】
【０１１４】
ＥＲ−８２３１６３：上記のスキーム４４に示したように、マグネチックスターバーを装備した５ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８２３１４２（１００．０ｍｇ、０．１８２３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．００ｍＬ）、テトラヒドロフラン（０．４３ｍＬ）中の１Ｍリチウムヘキサメチルジシラジド溶液、および臭化エチル（０．０３２ｍＬ、０．４３８ｍｍｏｌ）を装填した。この混合液をマイクロ波反応装置で１５０秒間１７０℃で加熱した。反応混合液を室温へ冷却し、ＭＴＢＥ（２ｍＬ）を用いて処置した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１ｍＬ）を加え、この混合液を１０分間攪拌した。有機層を単離し、ＭＴＢＥ（２×２ｍＬ）を用いて水相を逆抽出した。結合有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液（２ｍＬ）により洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムを用いて乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル）によって精製すると、淡黄色固体としてＥＲ−８２３１６３（８３ｍｇ、７９％）が得られた。
【化４８】
【０１１５】
ＥＲ−８２３１６６：上記のスキーム４５に示したように、ＥＲ−８２３１６３（１５３．０ｍｇ、０．２６５４ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン（１．５ｍＬ）中に溶解させ、この溶液を０℃に冷却した。エーテル（１．３２７ｍＬ）中の１．０Ｍアリルマグネシウムブロミド溶液を加え、混合液を１．５時間にわたり０℃で攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１．５ｍＬ）を加え、この混合液を１０分間にわたり攪拌した。混合液をＭＴＢＥ（７ｍＬ）を用いて抽出した（２×）。結合有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液（３ｍＬ）により洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮すると粗ＥＲ−８２３１６６（１６０ｍｇ）が得られたので、これを精製せずに直ちに使用した。
【化４９】
【０１１６】
ＥＲ−８１９７０３：上記のスキーム４６に示したように、５ｍＬマイクロ波反応装置バイアル内の窒素雰囲気下にあるアセトニトリル（２．５ｍＬ）中のＥＲ−８２３１６６（１１０．０ｍｇ、０．１７７８ｍｍｏｌ）の溶液に酢酸パラジウム（２０．０ｍｇ、０．０８８９ｍｍｏｌ）、トリ−ｏ−トリルホスフィン（２７．６ｍｇ、０．０９０７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（９９．１μＬ、０．７１１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合液をマイクロ波反応装置で６０秒間１２０℃で加熱した。この反応混合液をセライトおよびシリカゲルのショートパッドに通して濾過し、このパッドを次に酢酸エチル／メタノール（９：１）を用いて洗浄した。濾液を真空中で濃縮した。生じた残留物の分取逆相ＨＰＬＣによる精製によってＥＲ−８１９７０３（１０ｍｇ、１２％）が得られた。
【化５０】
【０１１７】
ＥＲ−８１９６７９：上記のスキーム４７に示したように、マグネチックスターバーを装備した５ｍＬのマイクロ波反応装置バイアル内にＥＲ−８２３１４０（５０５．０ｍｇ、０．００１５８１ｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．５ｍＬ）を装填した。この混合液を数分間攪拌して全固体を溶解させると、透明な、かすかに黄色の溶液が得られた。３，４−ジベンジルオキシベンジルクロリド（９１０．８ｍｇ、０．００２６８８ｍｏｌ）を加え、この溶液を溶解させるために攪拌した。１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（４７５μＬ、０．００３１８ｍｏｌ）を次にシリンジによって添加した。溶液は、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エンを加えた後、急速にわずかに緑色がかった色合いとなったが、その色はそれ以上は暗色化しなかった。透明溶液を混合するために攪拌し、試験管をセプタムキャップで密封し、反応装置バイアルを１８０℃のマイクロ波反応装置内で９０秒間加熱し、次に室温で一晩放置した。ＴＬＣおよび質量分光分析は、少量のＥＲ−８２３１４０が残留していることを示した。そこで、反応装置バイアルを１８０℃で９０秒間再度マイクロ波反応装置内で加熱した。透明な琥珀色溶液を酢酸エチル（８０ｍＬ）で希釈し、水（２×３０ｍＬ）、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）、水（３０ｍＬ）、および飽和食塩液（３０ｍＬ）を用いて洗浄し、無水硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮すると淡褐色の固体としてＥＲ−８１９６７９（１．０２ｇ、１０４％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）は、さらなる精製をせずに次の工程において使用するための十分な純度を示した。
【化５１】
【０１１８】
ＥＲ−８１９６８１：上記のスキーム４８に示したように、ＥＲ−８１９６７９（０．６２０４ｇ、０．０００９９７９ｍｏｌ）を室温で、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ、０．０６４ｍｏｌ）中に溶解させ、この溶液を窒素雰囲気下の氷水浴中で冷却した。水素化ナトリウム（４７．９ｍｇ、０．００１２０ｍｏｌ）を一度に全部加え、混合液を４０分間攪拌した。ヨードエタン（１００μＬ、０．００１２５０ｍｏｌ）をシリンジによって加えた。生じた濁った溶液を２．３時間氷水浴冷却を用いて攪拌し、次に浴を除去した。一晩、室温で攪拌し続けた。反応溶液は、酢酸エチル（８０ｍＬ）および水（２５ｍＬ）を用いて希釈し、相を分離した。酢酸エチル相を水（２×２５ｍＬ）および飽和食塩液（３０ｍＬ）によって洗浄し、無水硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮するとオフホワイトのフィルムが得られた。このフィルムをヘプタン（３×約２ｍＬ）ですすぎ洗いし、ヘプタンをピペットによってデカンテーションした。固体を真空下で再乾燥させると、半固体泡としてＥＲ−８１９６８１（６４８．０ｍｇ、１００％）が得られ、これは加温すると融解した。
【化５２】
【０１１９】
ＥＲ−８１９７１８：上記のスキーム４９に示したように、ＥＲ−８１９６８１（２００．３ｍｇ、０．０００３０８３ｍｏｌ）は窒素雰囲気下でテトラヒドロフラン（３．０ｍＬ）中に溶解させ、溶液を乾燥氷／アセトン浴中で−７８℃に冷却した。テトラヒドロフラン（２．０ｍＬ）中の２−メチルアリルマグネシウムクロリドの０．５Ｍ溶液をシリンジを介して約３分間にわたり加え、溶液を５分間−７８℃で攪拌し続け、次に浴を除去し、この溶液を室温で２．５分間攪拌した。この溶液を−７８℃に再冷却し、０．１ｍＬのトリフルオロ酢酸を用いてクエンチした。この溶液を次に真空中で濃縮すると黄色の泡が得られた。このフラスコを乾燥氷／アセトン浴中で−７８℃に冷却し、３．０ｍＬのトリフルオロ酢酸を加えた。トリフルオロ酢酸が固化したので、フラスコを浴から除去し、室温へ加温した。３時間後、固体を溶解させるのに役立つように１ｍＬの塩化メチレンを加えた。室温で計約７時間後、赤色溶液は、約４０℃に設定した水浴温度を備えるロータリーエバポレーターを用いて真空中で濃縮した。残留赤褐色油を数ｍＬの酢酸エチル中に（超音波処理を用いて）溶解させ、計約８０ｍＬの酢酸エチルを用いて希釈した。この溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液（４０ｍＬ）、水（４０ｍＬ）、および飽和食塩液（４０ｍＬ）で洗浄した。有機抽出物を次に無水硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮すると黄褐色油（２００．４ｍｇ）が得られた。分取逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９７１７（１．０ｍｇ、１．８％）およびＥＲ−８１９７１８（１．２ｍｇ、２．２％）が得られた。
【０１２０】
本発明の化合物を本明細書に記載した方法および当業者に公知の方法にしたがって調製した。そのような化合物には、以下に表示した表１に列挙した化合物が含まれる。表１は、本発明の代表的な化合物についての１Ｈ ＮＭＲデータを含む分析データを提供している。
【０１２１】
【表１Ａ】
【表１Ｂ】
【表１Ｃ】
【表１Ｄ】
【表１Ｅ】
【表１Ｆ】
【表１Ｇ】
【表１Ｈ】
【０１２２】
［実施例３３〜１０６］
［生物活性］
ＨＥＫＴ−ｂｅｔ−ｌｕｃアッセイ：本アッセイでは、ルシフェラーゼレポーターを駆動するヒトＴ−ｂｅｔおよびＴ−ｂｏｘ応答性素子を発現する遺伝子組換えＨＥＫ細胞中のＴ−ｂｅｔ依存性レポーター（ルシフェラーゼ）活性を測定した。ＨＥＫＴ−ｂｅｔ細胞は、９６ウエルプレート内で２×１０４／ウエルでプレーティングし、化合物を２４時間細胞培養中へ添加した。ルシフェラーゼ活性は、５０μＬのＳｔｅａｄｙ−Ｇｌｏ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ社）を加えることによって測定し、サンプルをＶｉｃｔｏｒ Ｖリーダー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社）で読み取った。化合物の活性は、化合物処置サンプルを非化合物処置ビヒクルコントロールと比較することによって決定した。ＩＣ５０値は、試験化合物の不在下でのルシフェラーゼの量に対応する最高値および最高阻害時に入手される試験化合物値に対応する最小値を利用して計算した。
【０１２３】
標準化ＨＥＫＴ−ｂｅｔ ＩＣ５０値の決定：化合物をマイクロタイタープレート内でアッセイした。各プレートは、ＥＲ−８１９５４４であった参照化合物を含んだ。特定化合物についての非標準化ＩＣ５０値を、同一マイクロタイタープレート内で参照化合物について決定されたＩＣ５０値で割って相対効力値を得た。相対効力値に次に参照化合物の確立された効力を掛けて標準化ＨＥＫＴ−ｂｅｔ ＩＣ５０値を得た。このアッセイでは、ＥＲ−８１９５４４について確立された効力は０．０３５μＭであった。本明細書に提供したＩＣ５０値は、この標準化法を用いて入手した。
【０１２４】
本発明の代表的な化合物は、上記に記載したＨＥＫＴ−ｂｅｔ−ｌｕｃアッセイに記載された方法にしたがってアッセイした。以下の表２は、上記に記載した標準化ＨＥＫＴ−ｂｅｔ−ｌｕｃアッセイによって決定された５．０μＭまでのＩＣ５０を有する本発明の代表的化合物を記載している。
【０１２５】
【表２Ａ】
【表２Ｂ】
【表２Ｃ】
【表２Ｄ】
【表２Ｅ】
【表２Ｆ】
【表２Ｇ】
【表２Ｈ】
【表２Ｉ】
【表２Ｊ】
【表２Ｋ】
【表２Ｌ】
【表２Ｍ】
【表２Ｎ】
【表２Ｏ】
【表２Ｐ】
【表２Ｑ】
【表２Ｒ】
【表２Ｓ】
【０１２６】
［予測実施例１０６］
［インビボ生物活性］
ＣＩＡにおける関節炎発生の抑制。ＤＢＡ１／Ｊマウスを第０日にｂＣＩＩ／ＣＦＡで免疫し、次にｂＣＩＩ／ＩＦＡを用いて第２１日に追加免疫する。関節炎の発生を全試験経過に渡って監視する。関節炎スコアは以下の通りである。０＝正常な手；スコア１＝１〜２本の手が炎症性；スコア２＝３本の指または１〜２本の指＋手首もしくは足首が炎症性；スコア３＝手＋２本を超える指が炎症性；およびスコア４＝多数の指（３〜４本）＋重要な手首もしくは足首が炎症性。
【０１２７】
（Ａ）活性化合物の部分的治療評価：上記に記載した活性化合物を、コラーゲンＩＩに対する抗体の誘導２０日後であるが疾患の発生前に所望の用量で１日１回の経口投与によって与える。（Ｂ）活性化合物の完全治療評価：上記に記載した活性化合物を、疾患発生（第２免疫の７日後以降）後に与える。（Ｃ）完全治療的ＣＩＡ試験からのマウス足についてのＸ線分析。Ｘ線スコアは、骨減少症、骨浸食および新規骨形成の組み合わせの測定値の指数である。（Ｄ）代表的なＸ線写真。
【０１２８】
［予測実施例１０７］
［インビボ生物活性］
ＣＡＩＡにおける関節炎発生の抑制。ＢＡＬＢ／ｃマウスに、第０日に抗ＩＩ型コラーゲン抗体１ｍｇを静脈内注射し、３日後に２５μｇのＬＰＳを腹腔内注射する。次に活性化合物およびメトトレキセート（ＭＴＸ）を第０日〜第７日に１日１回経口投与する。関節炎スコアおよび体重を全試験経過に渡って監視する。
【０１２９】
その他の実施形態。本発明者らは本発明の多数の実施形態について記載してきたが、本発明者らの基本的な例示は、本発明の化合物および方法を利用する他の実施形態を提供するために変更を加えることができる。このため、本発明の範囲は、例として提示されている特定の実施形態によって規定すべきではなく、添付の特許請求の範囲によって規定すべきであることは理解される。
【技術分野】
【０００１】
抗原に遭遇すると、ナイーブＣＤ４＋Ｔヘルパー前駆体（Ｔｈｐ）細胞は、別個の２つのサブセットである、１型Ｔヘルパー（Ｔｈ１）および２型Ｔヘルパー（Ｔｈ２）に分化する。これらの分化したＴｈ細胞は、それらの別個の機能的能力と固有のサイトカインプロファイルとの両方によって規定される。詳細には、Ｔｈ１細胞は、マクロファージを活性化し、細胞媒介性免疫および食細胞依存性防御応答を担っているインターフェロン−γ、インターロイキン（ＩＬ）−２、および腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）−βを産生する。対照的に、Ｔｈ２細胞は、強力な抗体産生、好酸球活性化、および幾つかのマクロファージ機能の阻害を担っており、したがって食細胞非依存性防御応答を提供するＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−９、ＩＬ−１０およびＩＬ−１３を産生することが知られている。したがって、Ｔｈ１およびＴｈ２細胞は相違する免疫病理的応答と関連している。
【０００２】
さらに、各タイプのＴｈ細胞の発達は、相違するサイトカイン経路によって媒介される。詳細には、ＩＬ−４はＴｈ２分化を促進し、同時にＴｈ１の発生を遮断することが証明されている。対照的に、ＩＬ−１２、ＩＬ−１８およびＩＦＮ−γは、Ｔｈ１細胞の発生に極めて重要なサイトカインである。したがって、サイトカイン自体が、Ｔｈ分極化を駆動してＴｈ１およびＴｈ２の間の平衡を保持する正および負のフィードバックシステムを形成する。
【背景技術】
【０００３】
Ｔｈ１細胞は様々な臓器特異的自己免疫障害、クローン病、ヘリコバクター・ピロリ菌誘発性消化性潰瘍、急性腎臓同種移植片拒絶反応、および原因不明の反復流産の病因に関与している。対照的に、アレルゲンに特異的なＴｈ２応答は、遺伝的に高感受性の個人におけるアトピー性疾患に対して責任を負っている。さらに、未知の抗原に対するＴｈ２応答は、オーメン症候群、特発性肺線維症、および進行性全身性硬化症において優勢である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
不均衡なＴｈ１／Ｔｈ２細胞分化に関連する様々な状態を治療する際に有用である新規な治療的処置を開発するという未だ満たされていない高度の医療的ニーズが残されている。これらの状態の多数にとって、現在利用できる治療選択肢は不適切である。したがって、Ｔｈ１／Ｔｈ２パラダイムは、アレルギー性疾患および自己免疫障害を治療するための戦略開発の理論的根拠を提供する。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本明細書で記載するように、本発明は、式Ｉ
【化１】
（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ２−４アルケニルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣ１−６アルキリデンもしくはＣ２−６アルケニレニデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素およびメチルから独立して選択され；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ１−３アルキルチオ、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、およびハロから独立して選択される０〜５個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、フェニル、ベンジル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、またはチエニルであり；
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキルチオ、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−３メルカプトアルキル）フェニル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、クロロ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、およびフェノキシから独立して選択され；
またはＲａおよびＲｂ、ならびにＲｂおよびＲｃから選択される１つの対が、一緒になって、−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−もしくは−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−である）の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩、Ｃ１−６アルキルエステルもしくはアミド、またはＣ２−６アルケニルエステルもしくはアミドを提供する。
【０００６】
他の実施形態では、本発明は、式Ｉ、またはそのサブセットもしくは実施例の化合物を含む医薬組成物を提供する。特定の実施形態では、本医薬組成物は、関節リウマチまたは多発性硬化症を治療するために有用である。
【０００７】
その他の実施形態は、医薬の製造における、式Ｉ、またはそのサブセットもしくは実施例の化合物の使用を提供する。特定の実施形態では、本発明は、関節リウマチまたは多発性硬化症を治療するための医薬品の製造における、式Ｉ、またはそのサブセットもしくは実施例の化合物の使用を提供する。
【０００８】
本明細書では、本発明のその他の態様について開示する。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
Ａ．用語の定義
本発明の化合物には、一般に上述した化合物が含まれるが、さらには本明細書に開示した実施形態、下位実施形態、および種類によって例示する。本明細書で使用するように、他に特に指示されない限り、以下の用語の定義が適用されるものとする。
【００１０】
本明細書で記載するように、本発明の化合物は、任意選択的に１個または複数の置換基、例えば上記で一般に例示されている、または本発明の特定のクラス、サブクラス、および種類によって例示されている化合物で任意選択的に置換されてよい。一般に、用語「置換（された）」は、所与の構造内の水素ラジカルと特定された置換基のラジカルとの置換を意味する。他に特に指示しない限り、置換基は、基の各置換可能な位置で置換基を有する可能性があり、任意の所与の構造内に２つ以上の位置が規定基から選択された２個以上の置換基で置換されてよい場合は、置換基は各位置で同一であっても相違していてもよい。本発明によって想定された置換基の組み合わせは、好ましくは安定性もしくは化学的に実現可能な化合物の形成を生じさせる組み合わせである。
【００１１】
用語「安定性」は、本明細書で使用するように、それらの製造、検出、ならびに好ましくは本明細書に開示した目的の１つまたは複数のためのそれらの回収、精製、および使用を可能にする条件にさらされた場合に、実質的に変化しない化合物を指す。一部の実施形態では、安定性化合物もしくは化学的に実現可能な化合物は、少なくとも１週間にわたり、水分もしくは他の化学的反応条件の不在下で、４０℃以下の温度で維持された場合に実質的に変化しない化合物である。
【００１２】
用語「アルキル」もしくは「アルキル基」は、本明細書で使用するように、完全に飽和している直鎖状（即ち、非分枝状）、分枝状、または環状炭化水素鎖を意味する。特定の実施形態では、アルキル基は、１〜６個の炭素原子を含有する。他の実施形態では、アルキル基は、１〜３個の炭素原子を含有する。さらに他の実施形態では、アルキル基は、２〜３個の炭素原子を含有し、さらに他の実施形態では、アルキル基は、１〜２個の炭素原子を含有する。特定の実施形態では、用語「アルキル」もしくは「アルキル基」は、炭素環としても公知であるシクロアルキル基を指す。代表的なＣ１−３アルキル基には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、およびシクロプロピルが含まれる。
【００１３】
用語「アルケニル」もしくは「アルケニル基」は、本明細書で使用するように、１つまたは複数の二重結合を有する直鎖状（即ち、非分枝状）、分枝状、または環状炭化水素鎖を指す。特定の実施形態では、アルケニル基は、２〜４個の炭素原子を含有する。さらに他の実施形態では、アルケニル基は、３〜４個の炭素原子を含有し、さらに他の実施形態では、アルケニル基は、２〜３個の炭素原子を含有する。また別の態様によると、用語「アルケニル」は、「ジエン」とも呼ばれる２つの二重結合を有する直鎖状炭化水素を指す。他の実施形態では、用語「アルケニル」もしくは「アルケニル基」は、シクロアルケニル基を指す。代表的なＣ２−４アルケニル基には、−ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２（アリルとも呼ばれる）、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ３、−ＣＨ＝ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、−ＣＨ＝ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、およびシクロブテニルが含まれる。
【００１４】
用語「アルコキシ」、もしくは「アルキルチオ」は、本明細書で使用するように、以前に規定されたように酸素（「アルコキシ」）もしくは硫黄（「アルキルチオ」）原子を通して炭素主鎖に結合したアルキル基を指す。
【００１５】
本明細書で使用するように、用語「メチレン」、「エチレン」、および「プロピレン」は、二価部分である−ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ２−、および−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２−を各々指す。
【００１６】
本明細書で使用するように、用語「エテニレン」、「プロペニレン」、および「ブテニレン」は、二価部分である−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ２ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ＣＨ２−、および−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−を指し、各エテニレン、プロペニレン、およびブテニレン基は、シスまたはトランス配置にあってよい。特定の実施形態では、エテニレン、プロペニレン、もしくはブテニレン基は、トランス配置にあってよい。
【００１７】
本明細書で使用するように、用語「アルキリデン」は、メチレンのモノもしくはジアルキル置換によって形成される二価炭化水素基を指す。特定の実施形態では、アルキリデン基は、１〜６個の炭素原子を有する。他の実施形態では、アルキリデン基は、２〜６個、１〜５個、２〜４個、または１〜３個の炭素原子を有する。そのような基には、プロピリデン（ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ＝）、エチリデン（ＣＨ３ＣＨ＝）、およびイソプロピリデン（ＣＨ３（ＣＨ３）ＣＨ＝）などが含まれる。
【００１８】
本明細書で使用するように、用語「アルケニリデン」は、メチレンのモノもしくはジアルケニル置換によって形成される１つまたは複数の二重結合を有する二価炭化水素基を意味する。特定の実施形態では、アルケニリデン基は、２〜６個の炭素原子を有する。他の実施形態では、アルケニリデン基は、２〜６個、２〜５個、２〜４個、または２〜３個の炭素原子を有する。１つの態様によると、アルケニリデンは、２つの二重結合を有する。代表的なアルケニリデン基には、ＣＨ３＝ＣＨ＝Ｃ、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ＝、ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ＝、およびＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＣＨ＝ＣＨＣＨ＝が含まれる。
【００１９】
本明細書で使用するように、用語「Ｃ１−６アルキルエステルもしくはアミド」は、Ｃ１−６アルキルエステルもしくはＣ１−６アルキルアミドを意味するが、このとき各Ｃ１−６アルキル基は上記に規定したとおりである。そのようなＣ１−６アルキルエステル基は、式（Ｃ１−６アルキル）ＯＣ（＝Ｏ）もしくは（Ｃ１−６アルキル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−の基である。そのようなＣ１−６アルキルアミド基は、式（Ｃ１−６アルキル）ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは（Ｃ１−６アルキル）Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−の基である。
【００２０】
本明細書で使用するように、用語「Ｃ２−６アルケニルエステルもしくはアミド」は、各Ｃ２−６アルケニル基が上記に規定したとおりである、Ｃ２−６アルケニルエステルもしくはＣ２−６アルケニルアミドを指す。そのようなＣ２−６アルケニルエステル基は、式（Ｃ２−６アルケニル）ＯＣ（＝Ｏ）−もしくは（Ｃ２−６アルケニル）Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−の基である。そのようなＣ２−６アルケニルアミド基は、式（Ｃ２−６アルケニル）ＮＨＣ（＝Ｏ）−もしくは（Ｃ２−６アルケニル）Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−の基である。
【００２１】
他に特に指示しない限り、本明細書で使用する化学基もしくは部分を記載するために使用される用語は、名称を左から右に読み、分子の残余への結合点が名称の右側にあるという慣例に従う。例えば、基「（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル」は、アルキル末端で分子の残余に結合している。その他の例には、結合点がエチル末端にあるメトキシエチル、および結合点がアミン末端にあるメチルアミノが含まれる。
【００２２】
他に特に指示しない限り、二価基が、「−」によって指示される２つの末端結合部分を含む化学式によって記載される場合は、結合が左から右へ読まれることは理解される。例として、Ｘが−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−である場合は、Ｘは左側のメチレンではヒダントインのコアの窒素に結合し、Ｘは右側のメチレンでＲ５に結合している。
【００２３】
他に規定しない限り、本明細書に示した構造は、その構造のすべての異性体（例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何学的（もしくは立体配座的））形態；例えば各不斉中心に対するＲ立体配座およびＳ立体配座、（Ｚ）および（Ｅ）二重結合異性体、ならびに（Ｚ）および（Ｅ）立体配座異性体を含むこともまた意図されている。特定の実施形態では、式ＩのＱ基が二重結合を含む場合は、その二重結合はシス（Ｅ）またはトランス（Ｚ）立体配座にあってよい。このため、本発明の化合物の単一の立体化学異性体類ならびにエナンチオマー、ジアステレオマー、および幾何学的（または立体配座的）混合物は、本発明の範囲内に含まれる。他に特に規定しない限り、本発明の化合物のすべての互変異性型は、本発明の範囲内に含まれる。さらに、他に特に規定しない限り、本明細書に示した構造は、１個または複数の同位体濃縮原子の存在下でのみ相違する化合物を含むこともまた意図されている。例えば、ジュウテリウムもしくはトリチウムによる酸素の置換、または１３Ｃもしくは１４Ｃ濃縮炭素による炭素の置換を除く本発明の構造を有する化合物は、本発明の範囲内に含まれる。そのような化合物は、例えば、生物学的分析における分析用ツールもしくはプローブとして有用である。
【００２４】
本明細書で使用するように、用語「治療」、「治療する」、および「治療する工程」は、本明細書に記載した疾患もしくは障害を逆転させる、緩和する、発生を遅延する、進行を阻害する、または予防することを指す。一部の実施形態では、治療は、１つまたは複数の症状が発生した後に施すことができる。他の実施形態では、治療は、症状の不在下で施すことができる。例えば、治療は、症状が発生する前に（例えば、症状の履歴を考慮して、および／または遺伝的もしくは他の感受性因子を考慮して）高感受性の個人に施すことができる。治療は、例えば、それらの再発を予防または遅延させるために、症状が消散した後に継続することもできる。
【００２５】
Ｂ．化合物
１つの実施形態では、本発明は、式Ｉ
【化２】
（式中、
Ｑは、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ２−４アルケニルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣ１−６アルキリデンもしくはＣ２−６アルケニレニデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素およびメチルから独立して選択され；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ１−３アルキルチオ、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、およびハロから独立して選択される０〜５個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、フェニル、ベンジル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、およびチエニルであり；
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキルチオ、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−３メルカプトアルキル）フェニル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、クロロ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、およびフェノキシから独立して選択され；
またはＲａおよびＲｂ、ならびにＲｂおよびＲｃから選択される１つの対が、一緒になって、−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−もしくは−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−である）の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩、Ｃ１−６アルキルエステルもしくはアミド、またはＣ２−６アルケニルエステルもしくはアミドを提供する。
【００２６】
特定の実施形態では、Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり、このときＲ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、または一緒になってＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンである。他の実施形態では、Ｒ１およびＲ２が、Ｈおよびメチルから独立して選択される、または一緒になってＣＨ２＝である。別の実施形態によると、Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、または一緒になってプロピリデン、アリリデン、もしくはＣＨ２＝である。特定の実施形態では、Ｒ１およびＲ２の各々が、Ｈ、メチル、およびエチルから独立して選択される。他の実施形態では、Ｒ１およびＲ２の一方がＨであり、他方はメチルもしくはエチルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１およびＲ２の一方がメチルであり、他方がＨである。さらに別の態様は、式Ｉの化合物であって、式中、Ｒ１およびＲ２が、Ｈである化合物を提供する。さらに別の実施形態によると、Ｒ１およびＲ２が、一緒になってプロピリデン、ビニリデン、もしくはＣＨ２＝である。
【００２７】
上記で概して規定したように、Ｘは、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンである。特定の実施形態では、Ｘは、メチレンもしくはエチレンである。他の実施形態では、Ｘは、トランス配置にある−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−である。
【００２８】
特定の実施形態では、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素である。
【００２９】
１つの実施形態によると、Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されている。別の実施形態によると、Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、水素、フルオロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されている。特定の実施形態では、Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、メチル、メトキシ、フルオロ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されている。他の実施形態では、Ｒ５が、フェニル、４−キノリニル、５−キノリニル、８−キノリニル、５−イソキノリニル、３−インドリル、Ｎ−メチル−３−インドリル、５−キノキサリニル、１−ナフチル、もしくは２−ナフチルであり、メチル、メトキシ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換もしくはさらに置換されている。さらに他の実施形態では、Ｒ５が、以下の置換基、２位でフルオロ、メチルもしくはヒドロキシル；３位で水素、メチルもしくはメトキシ；および５位で水素、メチル、もしくはメトキシを有するフェニルである。他の態様によると、Ｒ５は、２−フルオロ−３，５−ジメチルフェニル、２−フルオロ−３，５−ジメトキシフェニル、３，５−ジメチルフェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシフェニル、２，３−ジメチル、もしくは２−メチル−３，５−ジメトキシフェニルである。
【００３０】
１つの実施形態によると、Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、メトキシエチル、メチルチオエチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ベンジル、もしくは任意選択的に置換されたフェニルである。別の実施形態によると、Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、もしくはフェニルであり、このときフェニルは、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されている。特定の実施形態では、Ｒ８が、ベンジル、フェニル、（ピロリル）フェニル、もしくは（ピラゾリル）フェニルである。他の実施形態では、Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、もしくはメトキシエチルである。さらに他の実施形態では、Ｒ８が、メチル、エチル、メトキシ、エチル、またはヒドロキシエチルである。
【００３１】
特定の実施形態では、Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される。他の実施形態では、Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、メトキシ、およびフルオロから独立して選択される。さらに他の実施形態では、Ｒｃが、メトキシもしくはフルオロである。別の実施形態によると、ＲａおよびＲｃが、メトキシもしくはフルオロである。
【００３２】
また別の態様によると、本発明は、式Ｉ（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、または一緒になってＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、メトキシエチル、メチルチオエチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、ベンジル、もしくは（第００３０段落に記載されたように）任意選択的に置換されたフェニルであり；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される）の化合物を提供する。
【００３３】
また別の態様によると、本発明は、式Ｉ（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈおよびメチルから独立して選択される、または一緒になってＣＨ２＝であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、水素、フルオロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、もしくはフェニルであり；このときフェニルは、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、メトキシ、およびフルオロから独立して選択される）の化合物を提供する。
【００３４】
本発明のさらに別の態様は、式Ｉ（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、または一緒になってプロピリデン、アリリデン、もしくはＣＨ２＝であり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレンもしくはエチレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、もしくはナフチルであり、メチル、メトキシ、フルオロ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、ベンジル、もしくはフェニルであり；このときフェニルは、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されている）の化合物を提供する。
【００３５】
特定の実施形態では、本発明は、式Ｉ
（式中、Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−であり；
Ｒ１およびＲ２の一方はＨであり、他方はメチルもしくはエチルであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｒ５が、以下の置換基、２位でフルオロ、メチルもしくはヒドロキシル；３位で水素、メチルもしくはメトキシ；および５位で水素、メチル、もしくはメトキシを有するフェニルであり；および
Ｒ８が、メチル、エチル、メトキシ、エチル、もしくはヒドロキシエチルである）の化合物を提供する。
【００３６】
上述したすべての実施形態、クラスおよびサブクラスは単独および組み合わせの両方が企図されていることは理解される。
式Ｉの代表的な化合物は、実施例のセクションおよび以下の表１〜２に記載されている。そこで本発明の化合物の特定の実施例には、
【化３】
およびそれらの医薬上許容される塩が含まれるがそれらに限定されない。
【００３７】
Ｃ．使用、調製物および投与
医薬上許容される組成物。本明細書に記載した化合物および組成物は、一般にＴｈ１細胞の形成を阻害するために有用である。特別には、これらの化合物、およびそれらの組成物は、Ｔ−ｂｅｔシグナリング経路の直接的または間接的阻害剤として有用である。そこで、本発明の化合物および組成物は、このためにＴｈ１細胞および／またはＴ−ｂｅｔシグナリング経路によって媒介される疾患および疾患の症状を治療するためにも特に適合する。
【００３８】
１つの特定の実施形態では、本発明の化合物および組成物は、Ｔ−ｂｅｔシグナリング経路の直接的または間接的な阻害剤であり、そこで本化合物および組成物は、Ｔ−ｂｅｔシグナリング経路と関連する疾患または疾患の症状を治療する、またはそれらの重症度を軽減するために特に有用である。
【００３９】
用語「患者」または「被検体」は、本明細書で使用するように、動物の、好ましくは哺乳動物の、および最も好ましくはヒトの患者または被検体を意味する。
【００４０】
特定の実施形態では、本発明は、式Ｉの化合物を含む組成物を提供する。他の実施形態では、本発明は、表１および表２に記載した化合物のいずれかを含む組成物を提供する。別の態様によると、本発明は、ＥＲ−８１９７２４、ＥＲ−８１９７５５、ＥＲ−８１９７５０、ＥＲ−８１９７４９、ＥＲ−８１９７３５から選択される化合物を含む組成物を提供する。さらに別の態様によると、本発明は、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９５４９、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９７０１、ＥＲ−８１９５４４、ＥＲ−８１９５９４、ＥＲ−８１９６４７、ＥＲ−８１９６５７、ＥＲ−８１９６５９、およびＥＲ−８１９５９２から選択される化合物を含む組成物を提供する。他の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９５９５、ＥＲ−８１９５９７、ＥＲ−８１９６４１、ＥＲ−８１９６７３、ＥＲ−８１９６５１、ＥＲ−８１９５８３、ＥＲ−８１９６０４、ＥＲ−８１９５９３、ＥＲ−８１９６５８、およびＥＲ−８１９６４８から選択される化合物を含む組成物を提供する。さらに他の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９６０２、ＥＲ−８１９６８９、ＥＲ−８１９６４６、ＥＲ−８１９６５５、ＥＲ−８１９７０３、ＥＲ−８１９６６７、ＥＲ−８１９６０１、ＥＲ−８１９６０５、ＥＲ−８１９６５２、ＥＲ−８１９６８８、ＥＲ−８１９６０３、ＥＲ−８１９６４２、およびＥＲ−８１９６２８から選択される化合物を含む組成物を提供する。さらに別の実施形態は、ＥＲ８１９−８９１、ＥＲ−ＥＲ−８１９７７２、ＥＲ−８１９７７１、ＥＲ−８１９７７０、ＥＲ−８１９７６９、ＥＲ−８１９７６８、およびＥＲ−８１９７６７から選択される化合物を含む組成物を提供する。特定の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９５５６、ＥＲ−８１９５５７、ＥＲ−８１９５５８、およびＥＲ−８１９７５２から選択される化合物を含む組成物を提供する。さらに別の実施形態は、ＥＲ−８１９８７７、ＥＲ−８１９８７８、ＥＲ−８１９８７９、ＥＲ−８１９８８２、およびＥＲ−８１９７６３から選択される化合物を含む組成物を提供する。
【００４１】
用語「医薬上許容される担体、アジュバント、またはビヒクル」は、それと一緒に調製される化合物の薬理学的活性を破壊しない非毒性の担体、アジュバント、またはビヒクルを指す。本発明の組成物中に使用できる医薬上許容される担体、アジュバントもしくはビヒクルには、イオン交換体、アルミナ、ステアリン酸アルミニウム、レシチン、血清タンパク質、例えばヒト血清アルブミン、緩衝物質、例えばリン酸塩、グリシン、ソルビン酸、カリウム溶媒和物、飽和植物性脂肪酸、水、塩もしくは電解質の部分グリセリド混合液、例えば硫酸プロタミン、リン酸水素二ナトリウム、リン酸水素カリウム、塩化ナトリウム、亜鉛塩、コロイドシリカ、三ケイ酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン、セルロースをベースとする物質、ポリエチレングリコール、シクロデキストリン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクロレート、ワックス、ポリエチレン−ポリオキシプロピレン−ブロックポリマー、ポリエチレングリコールおよび羊毛脂が含まれる。
【００４２】
本発明の化合物の医薬上許容される塩には、医薬上許容される無機および有機の酸および塩基に由来する塩が含まれる。適切な酸性塩の例には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、ブチル酸塩、クエン酸塩、ショウノウ酸塩、ショウノウスルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、硫酸ドデシル、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリセロリン酸塩、グリコール酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、パルモエート、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、サリチル酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシル酸塩およびウンデカン酸塩が含まれる。その他の酸、例えばシュウ酸は、それ自体は医薬上許容されないが、本発明の化合物およびそれらの医薬上許容される酸付加塩を入手する際の中間物として有用な塩の調製においては使用できる。
【００４３】
適切な塩基に由来する塩には、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウムおよびカリウム）、アルカリ土類金属塩（例えば、マグネシウム）、アンモニウムおよびＮ＋（Ｃ１−４アルキル）４塩が含まれる。本発明は、本明細書に開示した化合物の任意の塩基性窒素含有基の四級化もまた想定している。そのような四級化によって、水溶性または脂溶性または分散性生成物を入手できる。
【００４４】
本発明の組成物は、経口、非経口、吸入スプレー、局所的、経直腸、経鼻孔、経口腔、経膣または埋込みリザーバーによって投与できる。本明細書で使用する用語「非経口」には、皮下、静脈内、筋肉内、動脈内、滑液嚢内、胸骨内、クモ膜下、肝内、病巣内および頭蓋内注射もしくは注入技術が含まれる。好ましくは、本組成物は、経口、腹腔内または静脈内投与される。本発明の組成物の無菌注射剤型は、水性または油性懸濁剤であってよい。これらの懸濁剤は、適切な分散剤もしくは湿潤剤および懸濁剤を用いて、当分野において公知の技術にしたがって調製できる。無菌注射可能製剤は、非毒性の非経口的に許容できる希釈剤もしくは溶剤、例えば１，３−ブタンジオール中の溶液としての無菌注射可能溶液もしくは懸濁剤であってもよい。使用できる、特に適合するビヒクルおよび溶媒は、水、リンゲル液および等張塩化ナトリウム溶液であってよい。さらに、無菌の固定油は、慣習的に溶媒もしくは懸濁媒として使用される。
【００４５】
このためには、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む任意の銘柄の固定油を使用できる。オレイン酸などの脂肪酸およびそれらのグリセリド誘導体は注射可能物質の調製において有用であり、天然の医薬上許容される油、例えば、特にポリオキシエチル化形にあるオリーブ油もしくはヒマシ油も同様である。これらの油溶液もしくは懸濁液は、長鎖アルコール希釈剤もしくは分散剤、例えばカルボキシメチルセルロースまたはエマルジョンもしくは懸濁剤を含む医薬上許容される剤形の調製物において一般に使用される同様の分散剤をさらに含有していてよい。その他の一般に使用される界面活性剤、例えばＴｗｅｅｎ類、Ｓｐａｎ類およびその他の乳化剤もしくは医薬上許容される固体、液体、または他の剤形の製造において一般に使用されるバイオアベイラビリティ増強剤もまた調製の目的に使用できる。
【００４６】
本発明の医薬上許容される組成物は、カプセル剤、錠剤、水性懸濁剤もしくは液剤を含むがそれらに限定されない任意の経口用の許容される剤形において経口投与することができる。経口使用するための錠剤の場合には、一般に使用される担体には、ラクトースおよびコーンスターチが含まれる。潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウムもまた、典型的に加えられる。カプセル形で経口投与するためには、有用な希釈剤には、ラクトースおよび乾燥コーンスターチが含まれる。水性懸濁液が経口使用するために必要とされる場合は、有効成分は乳化剤および懸濁剤と結合される。所望であれば、所定の甘味料、フレーバー剤もしくは着色剤もまた添加できる。
【００４７】
または、本発明の医薬上許容される組成物は、直腸投与するための坐剤の形態で投与されてよい。これらは、作用物質を室温では固体であるが直腸温度では液体であり、このため直腸内で融解して薬物を遊離する適切な非刺激性賦形剤と混合する工程によって調製できる。そのような物質には、カカオ脂、蜜ろうおよびポリエチレングリコールが含まれる。
【００４８】
本発明の医薬上許容される組成物は、特に治療標的が眼、皮膚、または下部消化管の疾患を含む局所適用によって容易に接近可能な領域もしくは器官が含まれる場合には局所投与することもできる。適切な局所用調製物は、これらの領域もしくは器官各々について容易に調製される。
【００４９】
下部消化管のための局所適用は、直腸坐剤調製物（上記を参照）または適切な浣腸製剤において実行できる。局所的経皮パッチもまた使用できる。
【００５０】
局所適用のためには、医薬上許容される組成物は、１つまたは複数の担体中に懸濁もしくは溶解させた活性成分を含有する適切な軟膏に調製できる。本発明の化合物を局所投与するための担体には、鉱油、流動パラフィン、白色ワセリン、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン化合物、乳化ろうおよび水が含まれるがそれらに限定されない。または、医薬上許容される組成物は、１つまたは複数の医薬上許容される担体中に懸濁もしくは溶解させた活性成分を含有する適切なローションもしくはクリームで調製できる。適切な担体には、鉱油、モノステアリン酸ソルビタン、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリールアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水が含まれるがそれらに限定されない。
【００５１】
眼科使用のためには、医薬上許容される組成物は、等張性のｐＨ調整無菌食塩液中の微粉末化懸濁剤として、または、好ましくは保存料、例えば塩化ベンジルアルコニウムを含めて、もしくは含まずに等張性のｐＨ調整無菌食塩液中の溶液として調製することができる。または、眼科使用するためには、医薬上許容される組成物は、例えば流動パラフィンなどの軟膏に調製することができる。
【００５２】
本発明の医薬上許容される組成物は、鼻エアロゾルもしくは吸入によって投与することもできる。そのような組成物は、医薬調製の分野において周知の技術にしたがって調製され、ベンジルアルコールもしくは他の適切な保存料、バイオアベイラビリティを増強するための吸収プロモーター、フルオロカーボン、および／またはその他の従来型可溶化剤もしくは分散剤を使用して、食塩液中の溶液として調製できる。
【００５３】
最も好ましくは、本発明の医薬上許容される組成物は、経口投与用に調製される。
【００５４】
単回投与形態にある組成物を生成するために、担体材料と結合できる本発明の化合物の量は、治療される主、および特定の投与様式に依存して変動する。好ましくは、本組成物は、これらの組成物を受領する患者に０．０１〜１００ｍｇ／ｋｇ（体重）／日の阻害剤の用量を投与できるように調製すべきである。特定の実施形態では、本発明の組成物は、０．０１ｍｇ〜５０ｍｇの用量を提供する。他の実施形態では、０．１〜２５ｍｇまたは５ｍｇ〜４０ｍｇの用量が提供される。
【００５５】
任意の特定の患者のための特定の用量および治療レジメンは、使用される特定の化合物の活性、年齢、体重、総体的な健康、性別、食生活、投与時間、排出速度、複合薬、ならびに担当医の判断および治療される特定疾患の重症度を含む様々な因子に依存することもまた理解すべきである。組成物中の本発明の化合物の量もまた、組成物中の特定の化合物に依存する。
【００５６】
［化合物および医薬上許容される組成物の使用］
Ｔ−ｂｅｔ（Ｔ細胞中で発現したＴ−ｂｏｘ）は、Ｔｈ１／Ｔｈ２バランスの重要な調節因子である、Ｔｈ１特異的転写因子である。例えば、Ｓ．Ｊ．Ｓｚａｂ ｅｔ ａｌ．，Ｃｅｌｌ；１００：６５５−６６９（２０００）を参照されたい。Ｔ−ｂｅｔはＴｈ１細胞中で選択的に誘導され、インターフェロン−γ遺伝子を転写活性化し、インターフェロン−γ産生を誘導し、分極したＴｈ２細胞をＴｈ１経路内へ再方向付けすることができる。Ｔ−ｂｅｔは、ＣＤ８＋Ｔ細胞中、ならびに先天性免疫系、例えばＮＫ細胞および樹状細胞の細胞中でのＩＦＮ−γ産生もまた制御する。したがって、Ｔ−ｂｅｔシグナリング経路の直接的もしくは間接的阻害剤（Ｔ−ｂｅｔ発現を阻害する化合物を含む）は、過剰活性Ｔｈ１応答を平衡させる際に治療上有用であり、このためＴｈ１媒介性疾患、例えば関節リウマチおよび多発性硬化症などを治療する際に価値がある。
【００５７】
１つの実施形態によると、本発明は、生物学的サンプル中のＴｈ１細胞の形成を阻害する方法であって、前記生物学的サンプルを本発明の化合物と、または前記化合物を含む組成物と接触させる工程を含む方法に関する。
【００５８】
また別の実施形態によると、本発明は、生物学的サンプル中のＴｈ１シグナリング経路の活性を直接的もしくは間接的に阻害する方法であって、前記生物学的サンプルを本発明の化合物、または前記化合物を含む組成物に、接触させる工程を含む方法に関する。
【００５９】
用語「生物学的サンプル」には、本明細書で使用するように、限定されるものではないが、細胞培養もしくはそれらの抽出物、哺乳動物から入手された生検材料もしくはその抽出物；および血液、唾液、尿、大便、精液、涙、もしくは他の体液またはそれらの抽出物が含まれる。
【００６０】
１つの実施形態によると、本発明は、患者におけるＴｈ１細胞の形成を阻害する方法であって、前記患者に本発明の化合物、または前記化合物を含む組成物を投与する工程を含む方法に関する。
【００６１】
詳細には、本発明は、関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療する、もしくはそれらの重症度を軽減する方法であって、前記方法はそれを必要とする患者に本発明による組成物を投与する工程を含む方法に関する。
【００６２】
特定の実施形態では、本発明は、式Ｉの化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。他の実施形態では、本発明は、本明細書に記載するように、表１および表２に規定した化合物１〜７０のいずれかを投与する工程によって、Ｔ−ｂｅｔ媒介性疾患を治療するための方法を提供する。別の態様によると、本発明は、ＥＲ−８１９７２４、ＥＲ−８１９７５５、ＥＲ−８１９７５０、ＥＲ−８１９７４９、ＥＲ−８１９７３５から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。さらに別の態様によると、本発明は、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９５４９、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９７０１、ＥＲ−８１９５４４、ＥＲ−８１９５９４、ＥＲ−８１９６４７、ＥＲ−８１９６５７、ＥＲ−８１９６５９、およびＥＲ−８１９５９２から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。他の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９５９５、ＥＲ−８１９５９７、ＥＲ−８１９６４１、ＥＲ−８１９６７３、ＥＲ−８１９６５１、ＥＲ−８１９５８３、ＥＲ−８１９６０４、ＥＲ−８１９５９３、ＥＲ−８１９６５８、およびＥＲ−８１９６４８から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。さらに他の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９６０２、ＥＲ−８１９６８９、ＥＲ−８１９６４６、ＥＲ−８１９６５５、ＥＲ−８１９７０３、ＥＲ−８１９６６７、ＥＲ−８１９６０１、ＥＲ−８１９６０５、ＥＲ−８１９６５２、ＥＲ−８１９６８８、ＥＲ−８１９６０３、ＥＲ−８１９６４２、およびＥＲ−８１９６２８から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。さらに別の実施形態は、ＥＲ８１９−８９１、ＥＲ−８１９７７２、ＥＲ−８１９７７１、ＥＲ−８１９７７０、ＥＲ−８１９７６９、ＥＲ−８１９７６８、およびＥＲ−８１９７６７から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。特定の実施形態では、本発明は、ＥＲ−８１９５５６、ＥＲ−８１９５５７、ＥＲ−８１９５５８、およびＥＲ−８１９７５２から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。さらに別の実施形態は、ＥＲ−８１９８７７、ＥＲ−８１９８７８、ＥＲ−８１９８７９、ＥＲ−８１９８８２、およびＥＲ−８１９７６３から選択される化合物を投与する工程によって関節リウマチもしくは多発性硬化症を治療するための方法を提供する。
【００６３】
本明細書に記載した本発明をより十分に理解できるように、以下の実施例を説明する。これらの実施例は例示することだけを目的とし、決して本発明を限定するものと見なすべきではないと理解されたい。例えば、添付の特許請求の範囲では、化合物は本明細書において番号「ＥＲ−ｘｘｘｘｘｘ」と同定されている場合、化合物は、化合物が以下の実施例において「無塩（salt-free）」もしくは特定の塩であると規定されている場合でさえ、遊離塩（もしくは塩を含まない）およびそれらの任意の医薬上許容される塩（例えば、上記の用語の定義に同定されている）を含むことが意図されている。さらに、化合物の構造が本明細書において番号「ＥＲ−ｘｘｘｘｘｘ」と結び付けて表示されている、およびその構造が正弦波形もしくは「波形」線によって描出されるメチル基を含有する場合は、その化合物はラセミ形およびエナンチオマー的に純粋な化合物の両方としてその化合物を含むことが意図されている。
【実施例】
【００６４】
［実施例１〜３２］
［化合物］
マイクロ波により促進される反応は、Ｂｉｏｔａｇｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社によって供給されたＥｍｒｙｓ Ｌｉｂｅｒａｔｏｒ機器を用いて実施した。溶媒除去は、Ｂｕｅｃｈｉ社製ロータリーエバポレーターまたはＧｅｎｅｖａｃ社製遠心式エバポレーターのいずれかを用いて実施した。分析用および分取用クロマトグラフィーは、酸性、中性、もしくは塩基性いずれかの条件下で逆相ＨＰＬＣカラムを用いてＷａｔｅｒｓ社製Ａｕｔｏｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ機器を使用して実施した。化合物は、ＥＬＳＤクロマトグラムの面積％によって決定されるように＞９０％純粋であると推定された。ＮＭＲスペクトルは、Ｖａｒｉａｎ ３００ＭＨｚ分光計を用いて記録した。
【００６５】
本発明の化合物を調製するための一般的方法および実験装置については以下に記載する。所定の場合には、例として特定の化合物について記載した。しかし、各場合に本発明の一連の化合物が、以下に記載するスキームおよび実験にしたがって調製されたことは理解される。
【化４】
【００６６】
ＥＲ−８１１１６０：上記のスキーム１に示したように、水（５０ｍＬ）中のシアン化カリウム（２２．５ｇ、０．３３５ｍｏｌ）の溶液を５分間かけて水（９０ｍＬ）およびメタノール（１１０ｍＬ）中の１−Ｂｏｃ−ピペリドン（３２．４８ｇ、０．１５９８ｍｏｌ）および炭酸アンモニウム（３３．８ｇ、０．３５１ｍｏｌ）の溶液に滴下した。添加の完了直後にオフホワイトの沈降物が形成し始めた。反応フラスコを密封し、懸濁液を室温で７２時間にわたり攪拌した。生じた浅黄色沈降物を濾過し、ごく少量の水を用いて洗浄すると、無色固体としてＥＲ−８１１１６０（３７．１ｇ、８６％）が得られた。
【化５】
【００６７】
ＥＲ−８１８０３９：上記のスキーム２に示したように、アセトン（５５５ｍＬ）中のＥＲ−８１１１６０（３０．０ｇ、０．１１１ｍｏｌ）、３，５−ジメトキシベンジルブロミド（３０．９ｇ、０．１３４ｍｏｌ）、および炭酸カリウム（１８．５ｇ、０．１３４ｍｏｌ）の懸濁液を還流させながら一晩加熱した。反応溶液を室温へ冷却し、濾過し、真空中で濃縮した。橙色の粗生成物をごく少量のＭＴＢＥ（２５０ｍＬ）中に溶解させた。少量のヘキサン（５０ｍＬ）を加え、生成物を沈降させる（２時間）と無色固体が得られたので、これを真空濾過によって単離した。フィルターケーキを少量のＭＴＢＥで洗浄し、真空中で乾燥させるとＥＲ−８１８０３９（３９．６ｇ、８５％）が得られた。
【化６】
【００６８】
ＥＲ−８２３１４３：上記のスキーム３に示したように、ＥＲ−８１８０３９（２．１５ｇ、０．００５１２ｍｏｌ）を含有する１つ口丸底フラスコへ、１，４−ジオキサン中の４Ｎ ＨＣｌの溶液（３．８ｍＬ、０．０４９ｍｏｌ）を緩徐に加えた。出発物質が２０分間かけて緩徐に溶解すると、３０分後に無色の沈降物が形成された。次にＭＴＢＥ（３ｍＬ）を加えた。２時間後、反応液を濾過し、ＭＴＢＥを用いて洗浄すると、無色固体としてＥＲ−８２３１４３（１．８１ｇ、９９％）が得られた。
【化７】
【００６９】
ＥＲ−８１７０９８：上記のスキーム４に示したように、１，２−ジメトキシエタン（０．５ｍＬ、０．００４ｍｏｌ）中のＥＲ−８２３１４３（４１．５ｍｇ、０．０００１１７ｍｏｌ）および４Åモレキュラーシーブの懸濁液に窒素雰囲気下で３，５−ジメトキシベンズアルデヒド（２１．３ｍｇ、０．０００１２８ｍｏｌ）、および次にトリエチルアミン（１６．２μＬ、０．０００１１７ｍｏｌ）を加えた。この反応液を１時間にわたり攪拌した。水素化ホウ素トリアセトキシナトリウム（３４．６ｍｇ、０．０００１６３ｍｏｌ）を加え、この反応液を一晩攪拌した。溶離剤として酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、無色固体としてＥＲ−８１７０９８（４５．３ｍｇ、８３％）が得られた。
【化８】
【００７０】
ＥＲ−８１７１１６：上記のスキーム５に示したように、Ｎ−メチルピロリジノン（１．０ｍＬ、０．０１０ｍｏｌ）中のＥＲ−８１７０９８−００（５０．０ｍｇ、０．０００１０６ｍｏｌ）および１−ブロモ−２−メトキシエタン（１５．６μＬ、０．０００１６０ｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン（０．１６ｍＬ）中の１．０Ｍリチウムヘキサメチルジシラジド溶液を加えた。温度を８０℃に上昇させ、反応混合液を一晩攪拌した。反応混合液を室温へ冷却し、水でクエンチし、次にＭＴＢＥを用いて数回抽出した。ＭＴＢＥ抽出物を結合し、水（２×）および食塩液（１×）で洗浄した。有機相を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。溶離剤として酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、無色油としてＥＲ−８１７１１６（３２．２ｍｇ、５８％）が得られた。
【化９】
【００７１】
ＥＲ−８１９５４３：上記のスキーム６に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（１．８ｍＬ、０．０２２ｍｏｌ）中のＥＲ−８１７１１６−００（９１．６ｍｇ、０．０００１７４ｍｏｌ）の溶液にエーテル（０．３５ｍＬ）中の１．０Ｍアリルマグネシウムブロミドの溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、一晩攪拌した。質量分光分析は生成物への２５％の変換を証明した；そこで、反応混合液を−７８℃に再冷却し、さらにエーテル中の１．３５ｍＬの１．０Ｍアリルマグネシウムブロミドを加えた。反応混合液を室温へ加温し、４時間攪拌した。反応混合液を次に０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（２．００ｍＬ、０．０２６０ｍｏｌ）を滴下して処置し、次に真空中で濃縮した。次にトリエチルアミンを加えて残留ＴＦＡを中和した。酢酸エチルを加え、粗反応生成物をフラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：１００％酢酸エチル）によって精製すると、無色固体としてＥＲ−８１９５４３（５６．８ｍｇ、５９％）が得られた。
【化１０】
【００７２】
ＥＲ−８１９５４４：上記のスキーム７に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（１．９ｍＬ、０．０２３ｍｏｌ）中のＥＲ−８１７１１６−００（１００．５ｍｇ、０．０００１９０５ｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン（８００μＬ）中の２−メチルアリルマグネシウムクロリドの０．５Ｍ溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、６時間攪拌した。反応混合液を次に０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（１．００ｍＬ、０．０１３０ｍｏｌ）を滴下して処置し、次に真空中で濃縮した。トリエチルアミンを加えて残留ＴＦＡを中和した。酢酸エチルを加え、溶離剤として酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーによって粗反応生成物を精製すると、無色固体としてＥＲ−８１９５４４（６６．２ｍｇ、６１％）が得られた。
【化１１】
【００７３】
ＥＲ−８１７１１８：上記のスキーム８に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）中のＥＲ−８１７０９８（２．８５ｇ、０．００６０７ｍｏｌ）の溶液に水素化ナトリウム（３６４ｍｇ、０．００９１０ｍｏｌ）および次にヨードエタン（７５８μＬ、０．００９１０ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌した。水を極めて緩徐に加え、反応混合液はＭＴＢＥを用いて数回抽出した。ＭＴＢＥ抽出物を結合し、水（２×）および食塩液（１×）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。溶離剤として酢酸エチルを用いるフラッシュクロマトグラフィーにより、無色油としてＥＲ−８１７０９８（２．８９ｇ、９６％）が得られた。
【化１２】
【００７４】
ＥＲ−８１９６５１：上記のスキーム９に示したように、テトラヒドロフラン（５．５８ｍＬ）中の１Ｍのマグネシウムの攪拌懸濁液に０℃で１−ブロモ−２−ブチン（４１４μＬ、０．００４５９ｍｏｌ）を緩徐に加えた。２時間攪拌した後（反応溶液は黒色のままである）、無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＥＲ−８１７１１８（２２８．４ｍｇ、０．０００４５９０ｍｏｌ）の溶液を０℃で緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、４時間攪拌した。反応混合液を次に−７８℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（０．９５ｍＬ、０．０１２ｍｏｌ）を滴下して処置すると、反応混合液は透明になった。反応混合液を室温へ加温し、１時間攪拌した。反応混合液は、４０℃の水浴温度を備えるロータリーエバポレーターを用いて乾燥するまで真空中で濃縮した。残留する淡褐色固体をトリエチルアミン（透明な固体）により塩基性化し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：塩化メチレン中の２％ ＥｔＯＨ）によって精製すると、不純ＥＲ−８１９６５１が得られた。その後にＨＰＴＬＣ（トルエン中の８％ ＥｔＯＨ）によって再精製すると、無色固体としてＥＲ−８１９６５１（１２８．８ｍｇ、５３％）が得られた。
【化１３】
【００７５】
ＥＲ−８１９６２６：上記のスキーム１０に示したように、テトラヒドロフラン（４．９９０ｍＬ）中の１Ｍのマグネシウムの攪拌懸濁液に０℃で１−ブロモ−２−ペンテン（４８５．６μＬ、０．００４１０６ｍｏｌ）を緩徐に加えた。２時間攪拌した後（反応溶液は黒色のままである）、無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のＥＲ−８１７１１８（２０４．３ｍｇ、０．０００４１０６ｍｏｌ）の溶液を０℃で緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、４時間攪拌した（反応溶液は黒色のままである）。反応液を次に−７８℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（０．８５ｍＬ、０．０１１ｍｏｌ）を滴下して処置すると、反応混合液は透明になった。反応混合液を室温へ加温し、１時間攪拌した。反応混合液は４０℃の水浴温度を備えるロータリーエバポレーターを用いて乾燥するまで真空中で濃縮した。粗生成物（淡褐色固体）をトリエチルアミン（透明な固体）により塩基性化し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：塩化メチレン中の２％ ＥｔＯＨ）によって精製すると、白色固体としてＥＲ−８１９６２６（１１０．２ｍｇ、４９％）が得られた。
【化１４】
【００７６】
ＥＲ−８２３９８８：上記のスキーム１１に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（７．６ｍＬ、０．０９４ｍｏｌ）中のＥＲ−８１７１１６（１．００６ｇ、０．００１９０６７ｍｏｌ）の溶液にテトラヒドロフラン（３．８ｍＬ）中の１．０Ｍ臭化ビニルマグネシウム溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、１時間攪拌した。質量分光分析は、有意な量の残留出発物質を証明した；そこで、反応混合液を０℃に再冷却し、さらにテトラヒドロフラン中の３．８ｍＬの１．０Ｍ臭化ビニルマグネシウム溶液を加えた。反応混合液は２時間攪拌し、次に飽和水酸化アンモニウム水溶液の滴下によってクエンチした。混合液は酢酸エチルを用いて数回抽出した。有機抽出物を結合し、水（２×）および食塩液により洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：酢酸エチル中の５％エタノール）によって無色固体としてＥＲ−８２３９８８（０．６０５ｇ、５７％）が得られた。
【化１５】
【００７７】
ＥＲ−８１９６７３：上記のスキーム１２に示したように、ＥＲ−８２３９８８（１６３．１ｍｇ、０．０００２９３５ｍｏｌ）を室温でトリフルオロ酢酸（２．００ｍＬ、０．０２６０ｍｏｌ）中に溶解させた。反応混合液を４０℃に加温し、２時間攪拌し、次に真空中で濃縮した。残留物を少量のアセトン中に溶解させ、少量の炭酸カリウムを用いて塩基性になるまで処置した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：酢酸エチル中の２％エタノール）によって無色ガラス状固体としてＥＲ−８１９６７３（０．１０１ｇ、６４％）が得られた。
【化１６】
【００７８】
ＥＲ−８２３９１４：上記のスキーム１３に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（３０．０ｍＬ、０．３７０ｍｏｌ）中のＥＲ−８２３１４３（５．０３ｇ、０．０１４１ｍｏｌ）の溶液にエーテル（７１ｍＬ）中の１．０Ｍアリルマグネシウムブロミドの溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、一晩攪拌した。反応混合液を次に−７８℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（２１．８ｍＬ、０．２８３ｍｏｌ）を滴下して処置し、次に残留容量が小さくなるまで真空中で濃縮した。トリエチルアミンを加えて残留ＴＦＡを中和し、混合液を次に乾燥するまで真空中で濃縮した。残留赤色油をメタノール（１３８ｍＬ、３．４１ｍｏｌ）中に溶解させ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（３．３４ｇ、０．０１４８ｍｏｌ）、次にトリエチルアミン（２．３８ｍＬ、０．０１６９ｍｏｌ）を用いて処置し、室温で一晩攪拌した。反応混合液を真空中で濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：５０％酢酸エチル）によって精製すると、無色固体としてＥＲ−８２３９１４（３．２５ｇ、５２％）が得られた。
【化１７】
【００７９】
ＥＲ−８２３９１５：Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１２．４ｍＬ、０．１６０ｍｏｌ）中のＥＲ−８２３９１４（２．２０ｇ、０．００４９６ｍｏｌ）の溶液に水素化ナトリウム（２９８ｍｇ、０．００７４４ｍｏｌ）および次にヨードエタン（６０７μＬ、０．００７４４ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌し、次に水でクエンチし、ＭＴＢＥを用いて数回抽出した。ＭＴＢＥ抽出物を結合し、水および食塩液により洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：酢酸エチル中の４０％ヘキサン）によって無色泡としてＥＲ−８２３９１５（０．８０ｇ、３４％）が得られた。
【化１８】
【００８０】
ＥＲ−８２３９１７：上記のスキーム１５に示したように、ＥＲ−８２３９１５（７９９．２ｍｇ、０．００１６９５ｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の塩化水素の４Ｍ溶液中に溶解させた。反応混合液を一晩攪拌し、次に真空中で濃縮すると橙色の固体としてＥＲ−８２３９１７（０．６９ｇ、定量的）が得られた。
【化１９】
ＥＲ−８１９５９７：上記のスキーム１６に示したように、ＥＲ−８２３９１７（１００．０ｍｇ、０．０００２４５１ｍｏｌ）、４Åモレキュラーシーブ、および３，５−ジメチルベンズアルデヒド（５０．９ｍｇ、０．０００３６８ｍｏｌ）は、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ、０．０１３ｍｏｌ）中に溶解／懸濁させた。３０分間攪拌した後、水素化ホウ素トリアセトキシナトリウム（７６．６ｍｇ、０．０００３４３ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌した。白色沈降物が形成されるまで水を加えた。沈降物を濾過によって収集し、水を用いて数回洗浄した。濾液を次に真空中で乾燥させると、無色固体としてＥＲ−８１９５９７（１０８．０ｍｇ、９０％）が得られた。
【００８１】
ＥＲ−８１９６８９、ＥＲ−８１９６８８、ＥＲ−８１９６０４、ＥＲ−８１９５９５、ＥＲ−８１９５９４、ＥＲ−８１９５９３、ＥＲ−８１９５９２、ＥＲ−８１９５８２、およびＥＲ−８１９７７７は、ＥＲ−８１９５９７と実質的に同様の方法で調製した。一部の例には、所望の生成物は反応混合液から沈降させることができた。他の場合には、反応混合液は水でクエンチし、次に適切な水と非混合性溶媒、次にクロマトグラフィー精製によって抽出した。
【化２０】
【００８２】
上記のスキーム１７は、一般的環化法を示している。上記のスキーム１７に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（３０．０ｍＬ）中のＥＲ−８２３１４３（０．０１４１ｍｏｌ）の溶液にエーテル（７１ｍＬ）中の臭化アルケニルマグネシウムの１．０Ｍ溶液を緩徐に加えた。反応混合液を室温へ加温し、一晩攪拌した。反応混合液を−７８℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（０．２８３ｍｏｌ）を滴下して処置した。反応溶液を容量が小さくなるまで真空中で濃縮し、次にトリエチルアミンを用いて処置して残留ＴＦＡを中和した。粗生成物は、乾燥するまで真空中で濃縮した。生じた残留物を次にメタノール（１３８ｍＬ）中に溶解させ、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（０．０１４８ｍｏｌ）、さらにトリエチルアミン（０．０１６９ｍｏｌ）を用いて処置した。この反応混合液を一晩攪拌し、次に真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーによる精製で所望の生成物が得られた。
【化２１】
【００８３】
上記のスキーム１８は、Ｒ８基を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム１８に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１２．４ｍＬ）中の出発物質（０．００４９６ｍｏｌ）の溶液に水素化ナトリウム（０．００７４４ｍｏｌ）および次にハロゲン化アルキル（０．００７４４ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌し、次に水でクエンチし、ＭＴＢＥを用いて数回抽出した。ＭＴＢＥ抽出物を結合し、水および食塩液により洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより所望の生成物が得られた。
【化２２】
【００８４】
上記のスキーム１９に示したように、出発物質（０．００１６９５ｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（１０ｍＬ）中の４Ｍ塩化水素に溶解させた。反応混合液を一晩攪拌し、次に真空中で濃縮すると所望の生成物が得られた。
【化２３】
【００８５】
上記のスキーム２０は、−Ｘ−Ｒ５基（式中、Ｘは、−ＣＨ２−である）を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム２０に示したように、出発物質（０．０００２４５１ｍｏｌ）、４Åモレキュラーシーブ、およびアルデヒド（０．０００３６８ｍｏｌ）はＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）中に溶解／懸濁させた。３０分間攪拌した後、水素化ホウ素トリアセトキシナトリウム（０．０００３４３ｍｏｌ）を加えた。この反応混合液を一晩攪拌し、次に水でクエンチした。一部の場合には、水で反応をクエンチさせると所望の生成物が沈降するが、この場合には濾過によって単離し、続いてフラッシュクロマトグラフィーによって精製できる。他の場合には、所望の生成物は適切な水と非混合性有機溶媒を用いて抽出し、続いてフラッシュクロマトグラフィーまたは分取逆相ＨＰＬＣのいずれかによって精製できよう。
【００８６】
化合物ＥＲ−８１９９９１およびＥＲ−８１９９９５は、上記のスキーム１８〜２０と結び付けて記載した方法と実質的に同一の方法で調製した。
【化２４】
【００８７】
ＥＲ−８１９６５８：上記のスキーム２１に示したように、２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８１９６２３（７１．６ｍｇ、０．０００１７６ｍｏｌ）、３，５−ジメトキシベンジルクロリド（４１．１ｍｇ、０．０００２２０ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（７００．０μＬ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（６０．０μＬ、０．０００４０１ｍｏｌ）を装填した。この反応混合液を密封し、マイクロ波反応装置で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９６５８（５４．９ｍｇ、６０％）が得られた。
【００８８】
ＥＲ−８１９６３７およびＥＲ−８１９６２７は、ＥＲ−８１９６５８と実質的に同一の方法で調製した。
【化２５】
【００８９】
上記のスキーム２２は、−Ｘ−Ｒ５基（式中、Ｘは、−ＣＨ２−である）を導入するための別の一般的方法を示している。上記のスキーム２２に示したように、２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルに出発物質（０．０００１７６ｍｏｌ）、ハロゲン化アルキル（０．０００２２０ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（７００．０μＬ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（０．０００４０１ｍｏｌ）を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。逆相ＨＰＬＣによる精製で所望の生成物が得られた。
【化２６】
【００９０】
ＥＲ−８１９６６６：上記のスキーム２３に示したように、ＥＲ−８１９６２１（２．３０ｇ、０．００５０３ｍｏｌ）を含有するフラスコに１，４−ジオキサン（１５．０ｍＬ）中の塩化水素の４Ｍ溶液を加えた。この反応混合液を室温で３０分間攪拌し、次に真空中で濃縮するとＥＲ−８１９６６６（１．９８ｇ、定量的）が得られた。
【化２７】
【００９１】
ＥＲ−８１９５８５：上記のスキーム２４に示したように、スターバー（ｓｔｉｒ ｂａｒ）を含有する２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルに、ＥＲ−８１９６６６（６５３．４ｍｇ、０．００１６５９ｍｏｌ）、３，５−ジメトキシベンジルクロリド（３７７．６ｍｇ、０．００２０２３ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（５．００ｍＬ、０．０５１８ｍｏｌ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（５６０．０μＬ、０．００３７４５ｍｏｌ）を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９５８５（５２．１ｍｇ、６８％）が得られた。
【化２８】
【００９２】
ＥＲ−８１９６２１：上記のスキーム２５に示したように、スターバーを装備した２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８１９５８５（７０．０ｍｇ、０．０００１３８ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８３０．０μＬ、０．０１０７２ｍｏｌ）、臭化ベンジル（４０．０μＬ、０．０００３３６ｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（３５０．０μＬ）中のリチウムヘキサメチルジシラジドの１．００Ｍ溶液を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で９００秒間にわたり２００℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９６６２（３５．１４ｍｇ、４３％）が得られた。
【００９３】
ＥＲ−８１９６６３、ＥＲ−８１９６６１、ＥＲ−８１９６５９、ＥＲ−８１９６５０、ＥＲ−８１９６４７、ＥＲ−８１９６４１は、ＥＲ−８１９６６２と実質的に同一方法で調製した。
【化２９】
【００９４】
上記のスキーム２６は、−Ｘ−Ｒ５基（式中、Ｘは、−ＣＨ２−である）を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム２６に示したように、スターバーを含有する２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルに、ＥＲ−８１９６６６（０．００１６５９ｍｏｌ）、ハロゲン化アルキル（０．００２０２３ｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（５．００ｍＬ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（０．００３７４５ｍｏｌ）を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製で所望の生成物が得られた。
【化３０】
【００９５】
上記のスキーム２７は、Ｒ８基を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム２７に示したように、スターバーを装備した２ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルに出発物質（０．０００１３８ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（８３０μＬ）、Ｒ８−ブロミド（０．０００３３６ｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（３５０μＬ）中のリチウムヘキサメチルジシラジドの１．００Ｍ溶液を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で２，７００秒間にわたり２００℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製で所望の生成物が得られた。
【化３１】
【００９６】
ＥＲ−８１９５９０：上記のスキーム２８に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００μＬ、０．００７ｍｏｌ）中のＥＲ−８１９５８５（３１．６ｍｇ、０．００００６２２ｍｏｌ）および１−［３−（ブロモメチル）フェニル］−１Ｈ−ピロール（１８．２ｍｇ、０．００００７４７ｍｏｌ）の溶液に水素化ナトリウム（２．９９ｍｇ、０．００００７４７ｍｏｌ）を加えた。反応混合液を一晩攪拌し、次に水（１ｍＬ）で慎重にクエンチし、酢酸エチルを用いて数回抽出した。有機抽出物を結合し、水および食塩液で洗浄し、硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（溶離剤：酢酸エチル中の５０％ヘキサン）によって無色固体としてＥＲ−８１９５９０（１８．８ｍｇ、４６％）が得られた。
【化３２】
【００９７】
ＥＲ−８１９６３８：上記のスキーム２９に示したように、２ｍＬマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８１９６３９（１０２．３ｍｇ、０．０００２１５１ｍｏｌ）、２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（８０．０μＬ、０．０００５３０ｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０００．０μＬ）およびテトラヒドロフラン（５３０．０μＬ）中の１．００Ｍリチウムヘキサメチルジシラジド溶液を装填した。この反応装置バイアルを密封し、マイクロ波反応装置で９００秒間２００℃で加熱した。この反応は完了しなかった；そこで、追加の２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドキソ−２Ｈ−ピラン（８０μＬ、２．５当量）およびテトラヒドロフラン（５３０μＬ、２．４当量）中のリチウムヘキサメチルジシラジドの１．００Ｍ溶液を加え、バイアルを２００℃で９００秒間再加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９６３８（５７．８ｍｇ、４４．５％）が得られた。
【化３３】
【００９８】
ＥＲ−８１９６６０：上記のスキーム３０に示したように、エタノール（０．５３９ｍＬ、０．００９２２ｍｏｌ）中のＥＲ−８１９６３８（５７．８ｍｇ、０．００００９５７ｍｏｌ）の溶液を１Ｍ塩酸（０．９７０ｍＬ）により処置し、室温で３時間攪拌した。この反応混合液を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（０．９７０ｍＬ）の滴下によって中和した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９６６０（２９．０６ｍｇ、５８．４％）が得られた。
【００９９】
ＥＲ−８１９６５７およびＥＲ−８１９６４２は、ＥＲ−８１９６６０と実質的に同一の方法で調製した。
【化３４】
【０１００】
ＥＲ−８１９１３９：上記のスキーム３１に示したように、２Ｌの丸底フラスコに４−ピペリドンモノクロリド一水和物（４６．５ｇ、０．３０２ｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６００ｍＬ）を装填した。生じた懸濁液に炭酸ナトリウム（５８．３ｇ、０．５５０ｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム（２８．９ｇ、０．１９３ｍｏｌ）および３，５−ジメトキシベンジルクロリド（５１．４ｇ、０．２７５ｍｏｌ）を窒素雰囲気下で加えた。生じたベージュ色の懸濁液を次に９０℃に加熱し、窒素雰囲気下で一晩攪拌し続けた。反応混合液は濁って、明るい黄色になった。この反応混合液を濾過し、次に生じた橙色の濾液を高真空ロータバップによって溶媒がごく少量になるまで濃縮した。飽和塩化アンモニウム水溶液（３００ｍＬ）を加え、この混合液をＭＴＢＥ（２５０ｍＬの抽出）によって抽出した。結合有機相を乾燥させ（無水Ｎａ２ＳＯ４）、濃縮すると赤褐色油のＥＲ−８２３１３９（推定される定量的収率）が得られた。
【化３５】
【０１０１】
ＥＲ−８２３１０６：上記のスキーム３２に示したように、水（２．８ｍＬ）およびメタノール（３．０ｍＬ）中のＥＲ−８２３１３９の懸濁液に２−メトキシエチルアミン（１．３６ｍＬ、０．０１５７ｍｏｌ）を加えた。生じた褐色懸濁液に１２Ｍ塩酸水溶液（１．３１ｍＬ）を滴下した。反応混合液を４０℃に加熱し、水（２．３ｍＬ、０．１３ｍｏｌ）中のシアン化カリウム（１．０２ｇ、０．０１５７ｍｏｌ）の溶液を滴下した。有意な量の出発物質はまだ溶解していなかった。そこで、追加のメタノール（３．０ｍＬ、０．０７４ｍｏｌ）および水（２．８ｍＬ、０．１６ｍｏｌ）を加え、懸濁液を室温で１８時間攪拌した。反応混合液を次に酢酸エチルにより抽出した（２×）。結合有機物を水、食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮すると黄褐色粗生成物ＥＲ−８２３１０６（４．７０ｇ、９９％）が得られた。
【化３６】
【０１０２】
ＥＲ−８１９６６９：上記のスキーム３３に示したように、室温で塩化メチレン（２．０ｍＬ）中のＥＲ−８２３１０６（０．４８ｇ、０．００１４ｍｏｌ）の溶液にイソシアン酸クロロスルホニル（０．１２５ｍＬ、０．００１４４０ｍｏｌ）を緩徐に滴下した。内部温度は３０℃に上昇したので、次に温度を１６℃〜２５℃に維持するために氷浴を使用した。混合液を室温で１時間攪拌し、次に真空中で濃縮すると淡黄色の泡が得られた。残留物に１Ｍ塩酸（４．０ｍＬ）を加えた。生じた懸濁液を室温で１０分間攪拌し、次に１１０℃で１時間加熱した。反応混合液を次に０℃に冷却し、５Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（約１．２ｍＬ）を用いて中和した。淡黄色のミルク様沈降物が形成され、これを酢酸エチルにより（５×からＴＬＣによって最終抽出物中に生成物がほとんど／全くなくなるまで）抽出した。結合有機物を食塩液で洗浄し、硫酸ナトリウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、濃縮すると暗黄色油が得られた。ＤＣＭ／酢酸エチル（１：１）、ＤＣＭ／酢酸エチル／ＭｅＯＨ（９：９：１）および酢酸エチル／ＭｅＯＨ（９：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィーによってこの油を精製すると、ＥＲ−８１９６６９（１７ｍｇ、３１％）が得られた。
【化３７】
【０１０３】
ＥＲ−８１９６９５：上記のスキーム３４に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．１ｍＬ）中のＥＲ−８１９６６９（１１０ｍｇ、０．０００２９ｍｏｌ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（８７．２μＬ、０．０００５８３ｍｏｌ）および３，４，５−トリメトキシベンジルクロリド（１０７ｍｇ、０．０００４９５ｍｏｌ）の溶液をマイクロ波反応装置内で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製で無色油としてＥＲ−８１９６９５（１２９ｍｇ、７９％）が得られた。
【化３８】
【０１０４】
ＥＲ−８１９７００：上記のスキーム３５に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（４ｍＬ、０．０５ｍｏｌ）中のＥＲ−８１９６９５（１１８ｍｇ、０．０００２１２ｍｏｌ）の溶液に、−５０℃未満の内部温度を維持しながら、テトラヒドロフラン（４．２３２ｍＬ）中の０．５Ｍの２−メチルアリルマグネシウムクロリドの溶液を３分間にわたり滴下した。冷却浴を取り除き、反応混合液を０℃に加温した。０℃で２時間後、ＴＬＣ（９：１の酢酸エチル／ＭｅＯＨ、ニンヒドリン染色、ＵＶ）は、完全な反応を示した。反応混合液を０℃でトリフルオロ酢酸（０．９７８ｍＬ、０．０１２７ｍｏｌ）の緩徐で慎重な添加によってクエンチすると、黄色溶液が得られた。反応混合液を次に室温へ加温し、１０分間攪拌し、次に３０℃の水浴温度を用いてロータリーエバポレーターを使用して真空中で濃縮した。生じた黄色残留物を酢酸エチル中に溶解させ、過剰な飽和重炭酸ナトリウム水溶液を用いて慎重に処置した。ガスの発生が停止するまで二相性混合液を攪拌した。有機層を分離し、酢酸エチルを用いて水層を再抽出した。結合有機抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、真空中で濃縮した。分取ＴＬＣ酢酸エチル／ＭｅＯＨ（９：１）による精製によってＥＲ−８１９７００（８５ｍｇ、６７％）が得られた。
【化３９】
【０１０５】
ＥＲ−８１９７０１：上記のスキーム３６に示したように、室温で塩化メチレン（２．２５ｍＬ）中のＥＲ−８１９７００（４５ｍｇ、０．００００７６ｍｏｌ）の溶液にトリフルオロメタンスルホン酸（２０μＬ、０．０００２ｍｏｌ）を滴下した。４０分後、飽和ＮａＨＣＯ３（暗黄色からほぼ無色へ変色した）を用いて反応をクエンチし、室温で２０分間強力に攪拌し、塩化メチレン（３×）を用いて抽出した。結合抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。１００％酢酸エチル、次に酢酸エチル／メタノール（１９：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィーによる精製でＥＲ−８１９７０１（２６ｍｇ、５８％）が得られた。
【０１０６】
ＥＲ−８１９６５５、ＥＲ−８１９６７２、ＥＲ−８１９６９８、ＥＲ−８１９７０４は、ＥＲ−８１９７０１と実質的に同一の方法で調製した。
【化４０】
【０１０７】
上記のスキーム３７は、様々なＲａ、Ｒｂ、およびＲｃ基を導入するための一般的方法を示している。上記のスキーム３７に示したように、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．１ｍＬ）中のＥＲ−８１９６６９（０．０００２９ｍｏｌ）、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（８７．２μＬ、０．０００５８３ｍｏｌ）およびハロゲン化アルキル（０．０００４９５ｍｏｌ）の溶液をマイクロ波反応装置内で６０秒間にわたり１８０℃で加熱した。分取逆相ＨＰＬＣによる精製で所望の生成物が得られた。
【化４１】
【０１０８】
上記のスキーム３８に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（４ｍＬ）中の出発物質（０．０００２１２ｍｏｌ）の溶液に、−５０℃未満の内部温度を維持しながら、テトラヒドロフラン（４．２３２ｍＬ）中の０．５Ｍの２−メチルアリルマグネシウムクロリドを３分間にわたり滴下した。冷却浴を取り除き、反応混合液を０℃に加温した。２時間にわたり０℃で攪拌した後、反応混合液はトリフルオロ酢酸（０．９７８ｍＬ、０．０１２７ｍｏｌ）の緩徐な慎重な添加によってクエンチした。反応混合液を次に室温へ加温し、１０分間攪拌し、次に３０℃の水浴温度を用いてロータリーエバポレーターを使用して真空中で濃縮した。生じた残留物を酢酸エチル中に溶解させ、過剰な飽和重炭酸ナトリウム水溶液を慎重に加えた。ガスの発生が停止するまで二相性混合液を攪拌した。有機層を分離し、酢酸エチルを用いて水相を抽出した。結合有機抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。酢酸エチル／メタノール（９：１）を用いる分取ＴＬＣによる精製によって所望の生成物が得られた。
【化４２】
【０１０９】
上記のスキーム３９に示したように、室温で塩化メチレン（２．２５ｍＬ）中の出発物質（０．００００７６ｍｏｌ）の溶液にトリフルオロメタンスルホン酸（２０μＬ、０．０００２ｍｏｌ）を滴下した。４０分後、反応は過剰な飽和重炭酸ナトリウム水溶液によりクエンチし、室温で２０分間強力に攪拌し、塩化メチレン（３×）を用いて抽出した。結合抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。１００％酢酸エチル、次に酢酸エチル／メタノール（１９：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィーによる精製で所望の生成物が得られた。
【化４３】
【０１１０】
ＥＲ−８１９６７６：上記のスキーム４０に示したように、−７８℃でテトラヒドロフラン（２ｍＬ、０．０３ｍｏｌ）中のＥＲ−８１９６７５（８０．０ｍｇ、０．０００１７１ｍｏｌ）の溶液に、−６０℃未満の内部温度を維持しながら、テトラヒドロフラン（３．４２２ｍＬ）中の２−メチルアリルマグネシウムクロリドの０．５Ｍ溶液を３分間にわたり滴下した。この反応混合液を緩徐に−３５℃に（約１．５時間にわたり）加温した。反応液は、飽和塩化アンモニウム水溶液によりクエンチし、酢酸エチル（２×）を用いて抽出した。結合抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、真空中で濃縮した。酢酸エチル／メタノール（１９：１）を用いるフラッシュクロマトグラフィー溶出によって粗生成物を精製すると、ＥＲ−８１９６７６（８５ｍｇ、９５％）が得られた。
【化４４】
【０１１１】
ＥＲ−８１９６７７：上記のスキーム４１に示したように、室温で塩化メチレン（５，０００μＬ）中のＥＲ−８１９６７６（５６ｍｇ、０．０００１１ｍｏｌ）の溶液にトリフルオロメタンスルホン酸（９０μＬ、０．００１ｍｏｌ）を滴下すると黄色溶液が得られた。３時間後、反応液は飽和重炭酸ナトリウム水溶液によりクエンチされ、室温で２０分間強力に攪拌し、塩化メチレン（３×）を用いて抽出した。結合抽出物をＮａ２ＳＯ４の上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。溶離剤として酢酸エチル／ＭｅＯＨ（９：１）を用いる分取ＴＬＣによる精製によってＥＲ−８１９６７７（２２ｍｇ、４０％）が得られた。
【化４５】
【０１１２】
ＥＲ−８２３１４１：上記のスキーム４２に示したように、ＥＲ−８２０７５７（１．６２ｇ、６．５５６ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８０ｍＬ）中に溶解させた。トリフェニルホスフィン（３．４４ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）および四臭化炭素（４．３５ｇ、１３．１ｍｍｏｌ）を加え、混合液を室温で一晩攪拌した。真空中での濃縮、その後の溶離剤としての酢酸エチル／ヘプタン（１：９）を用いたフラッシュクロマトグラフィーによって、薄灰色の固体としてＥＲ−８２３１４１（１．９３ｇ、９５％）が得られた。
【化４６】
【０１１３】
ＥＲ−８２３１４２：上記のスキーム４３に示したように、マグネチックスターバーを装備した５ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８２３１４０（２００．０ｍｇ、０．６２６３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）、ＥＲ−８２３１４１（３８８ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）および１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（２１１μＬ、１．４１ｍｍｏｌ）を装填すると淡黄色溶液が得られた。この反応混合液をマイクロ波反応装置で９０秒間１８０℃で加熱した。酢酸エチル（５．０ｍＬ）、次に飽和塩化アンモニウム水溶液（２．５ｍＬ）および水（２．５ｍＬ）を加えた。有機層を分離し、酢酸エチル（５．０ｍＬ）を用いて水相を抽出した（２×）。結合有機抽出物を飽和塩化ナトリウム水溶液（５．０ｍＬ）により洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムを用いて乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィー（０〜２．５％メタノール／酢酸エチル）によって精製すると、無色固体としてのＥＲ−８２３１４２（２１８ｍｇ、６３％）が得られた。
【化４７】
【０１１４】
ＥＲ−８２３１６３：上記のスキーム４４に示したように、マグネチックスターバーを装備した５ｍＬのマイクロ波反応装置バイアルにＥＲ−８２３１４２（１００．０ｍｇ、０．１８２３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．００ｍＬ）、テトラヒドロフラン（０．４３ｍＬ）中の１Ｍリチウムヘキサメチルジシラジド溶液、および臭化エチル（０．０３２ｍＬ、０．４３８ｍｍｏｌ）を装填した。この混合液をマイクロ波反応装置で１５０秒間１７０℃で加熱した。反応混合液を室温へ冷却し、ＭＴＢＥ（２ｍＬ）を用いて処置した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１ｍＬ）を加え、この混合液を１０分間攪拌した。有機層を単離し、ＭＴＢＥ（２×２ｍＬ）を用いて水相を逆抽出した。結合有機層を飽和塩化ナトリウム水溶液（２ｍＬ）により洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムを用いて乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（酢酸エチル）によって精製すると、淡黄色固体としてＥＲ−８２３１６３（８３ｍｇ、７９％）が得られた。
【化４８】
【０１１５】
ＥＲ−８２３１６６：上記のスキーム４５に示したように、ＥＲ−８２３１６３（１５３．０ｍｇ、０．２６５４ｍｍｏｌ）を無水テトラヒドロフラン（１．５ｍＬ）中に溶解させ、この溶液を０℃に冷却した。エーテル（１．３２７ｍＬ）中の１．０Ｍアリルマグネシウムブロミド溶液を加え、混合液を１．５時間にわたり０℃で攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液（１．５ｍＬ）を加え、この混合液を１０分間にわたり攪拌した。混合液をＭＴＢＥ（７ｍＬ）を用いて抽出した（２×）。結合有機相を飽和塩化ナトリウム水溶液（３ｍＬ）により洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮すると粗ＥＲ−８２３１６６（１６０ｍｇ）が得られたので、これを精製せずに直ちに使用した。
【化４９】
【０１１６】
ＥＲ−８１９７０３：上記のスキーム４６に示したように、５ｍＬマイクロ波反応装置バイアル内の窒素雰囲気下にあるアセトニトリル（２．５ｍＬ）中のＥＲ−８２３１６６（１１０．０ｍｇ、０．１７７８ｍｍｏｌ）の溶液に酢酸パラジウム（２０．０ｍｇ、０．０８８９ｍｍｏｌ）、トリ−ｏ−トリルホスフィン（２７．６ｍｇ、０．０９０７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（９９．１μＬ、０．７１１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合液をマイクロ波反応装置で６０秒間１２０℃で加熱した。この反応混合液をセライトおよびシリカゲルのショートパッドに通して濾過し、このパッドを次に酢酸エチル／メタノール（９：１）を用いて洗浄した。濾液を真空中で濃縮した。生じた残留物の分取逆相ＨＰＬＣによる精製によってＥＲ−８１９７０３（１０ｍｇ、１２％）が得られた。
【化５０】
【０１１７】
ＥＲ−８１９６７９：上記のスキーム４７に示したように、マグネチックスターバーを装備した５ｍＬのマイクロ波反応装置バイアル内にＥＲ−８２３１４０（５０５．０ｍｇ、０．００１５８１ｍｏｌ）、およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．５ｍＬ）を装填した。この混合液を数分間攪拌して全固体を溶解させると、透明な、かすかに黄色の溶液が得られた。３，４−ジベンジルオキシベンジルクロリド（９１０．８ｍｇ、０．００２６８８ｍｏｌ）を加え、この溶液を溶解させるために攪拌した。１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン（４７５μＬ、０．００３１８ｍｏｌ）を次にシリンジによって添加した。溶液は、１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エンを加えた後、急速にわずかに緑色がかった色合いとなったが、その色はそれ以上は暗色化しなかった。透明溶液を混合するために攪拌し、試験管をセプタムキャップで密封し、反応装置バイアルを１８０℃のマイクロ波反応装置内で９０秒間加熱し、次に室温で一晩放置した。ＴＬＣおよび質量分光分析は、少量のＥＲ−８２３１４０が残留していることを示した。そこで、反応装置バイアルを１８０℃で９０秒間再度マイクロ波反応装置内で加熱した。透明な琥珀色溶液を酢酸エチル（８０ｍＬ）で希釈し、水（２×３０ｍＬ）、飽和重炭酸ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）、水（３０ｍＬ）、および飽和食塩液（３０ｍＬ）を用いて洗浄し、無水硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮すると淡褐色の固体としてＥＲ−８１９６７９（１．０２ｇ、１０４％）が得られた。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）は、さらなる精製をせずに次の工程において使用するための十分な純度を示した。
【化５１】
【０１１８】
ＥＲ−８１９６８１：上記のスキーム４８に示したように、ＥＲ−８１９６７９（０．６２０４ｇ、０．０００９９７９ｍｏｌ）を室温で、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ、０．０６４ｍｏｌ）中に溶解させ、この溶液を窒素雰囲気下の氷水浴中で冷却した。水素化ナトリウム（４７．９ｍｇ、０．００１２０ｍｏｌ）を一度に全部加え、混合液を４０分間攪拌した。ヨードエタン（１００μＬ、０．００１２５０ｍｏｌ）をシリンジによって加えた。生じた濁った溶液を２．３時間氷水浴冷却を用いて攪拌し、次に浴を除去した。一晩、室温で攪拌し続けた。反応溶液は、酢酸エチル（８０ｍＬ）および水（２５ｍＬ）を用いて希釈し、相を分離した。酢酸エチル相を水（２×２５ｍＬ）および飽和食塩液（３０ｍＬ）によって洗浄し、無水硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮するとオフホワイトのフィルムが得られた。このフィルムをヘプタン（３×約２ｍＬ）ですすぎ洗いし、ヘプタンをピペットによってデカンテーションした。固体を真空下で再乾燥させると、半固体泡としてＥＲ−８１９６８１（６４８．０ｍｇ、１００％）が得られ、これは加温すると融解した。
【化５２】
【０１１９】
ＥＲ−８１９７１８：上記のスキーム４９に示したように、ＥＲ−８１９６８１（２００．３ｍｇ、０．０００３０８３ｍｏｌ）は窒素雰囲気下でテトラヒドロフラン（３．０ｍＬ）中に溶解させ、溶液を乾燥氷／アセトン浴中で−７８℃に冷却した。テトラヒドロフラン（２．０ｍＬ）中の２−メチルアリルマグネシウムクロリドの０．５Ｍ溶液をシリンジを介して約３分間にわたり加え、溶液を５分間−７８℃で攪拌し続け、次に浴を除去し、この溶液を室温で２．５分間攪拌した。この溶液を−７８℃に再冷却し、０．１ｍＬのトリフルオロ酢酸を用いてクエンチした。この溶液を次に真空中で濃縮すると黄色の泡が得られた。このフラスコを乾燥氷／アセトン浴中で−７８℃に冷却し、３．０ｍＬのトリフルオロ酢酸を加えた。トリフルオロ酢酸が固化したので、フラスコを浴から除去し、室温へ加温した。３時間後、固体を溶解させるのに役立つように１ｍＬの塩化メチレンを加えた。室温で計約７時間後、赤色溶液は、約４０℃に設定した水浴温度を備えるロータリーエバポレーターを用いて真空中で濃縮した。残留赤褐色油を数ｍＬの酢酸エチル中に（超音波処理を用いて）溶解させ、計約８０ｍＬの酢酸エチルを用いて希釈した。この溶液を飽和重炭酸ナトリウム溶液（４０ｍＬ）、水（４０ｍＬ）、および飽和食塩液（４０ｍＬ）で洗浄した。有機抽出物を次に無水硫酸マグネシウムの上方に通して乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮すると黄褐色油（２００．４ｍｇ）が得られた。分取逆相ＨＰＬＣによる精製でＥＲ−８１９７１７（１．０ｍｇ、１．８％）およびＥＲ−８１９７１８（１．２ｍｇ、２．２％）が得られた。
【０１２０】
本発明の化合物を本明細書に記載した方法および当業者に公知の方法にしたがって調製した。そのような化合物には、以下に表示した表１に列挙した化合物が含まれる。表１は、本発明の代表的な化合物についての１Ｈ ＮＭＲデータを含む分析データを提供している。
【０１２１】
【表１Ａ】
【表１Ｂ】
【表１Ｃ】
【表１Ｄ】
【表１Ｅ】
【表１Ｆ】
【表１Ｇ】
【表１Ｈ】
【０１２２】
［実施例３３〜１０６］
［生物活性］
ＨＥＫＴ−ｂｅｔ−ｌｕｃアッセイ：本アッセイでは、ルシフェラーゼレポーターを駆動するヒトＴ−ｂｅｔおよびＴ−ｂｏｘ応答性素子を発現する遺伝子組換えＨＥＫ細胞中のＴ−ｂｅｔ依存性レポーター（ルシフェラーゼ）活性を測定した。ＨＥＫＴ−ｂｅｔ細胞は、９６ウエルプレート内で２×１０４／ウエルでプレーティングし、化合物を２４時間細胞培養中へ添加した。ルシフェラーゼ活性は、５０μＬのＳｔｅａｄｙ−Ｇｌｏ試薬（Ｐｒｏｍｅｇａ社）を加えることによって測定し、サンプルをＶｉｃｔｏｒ Ｖリーダー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社）で読み取った。化合物の活性は、化合物処置サンプルを非化合物処置ビヒクルコントロールと比較することによって決定した。ＩＣ５０値は、試験化合物の不在下でのルシフェラーゼの量に対応する最高値および最高阻害時に入手される試験化合物値に対応する最小値を利用して計算した。
【０１２３】
標準化ＨＥＫＴ−ｂｅｔ ＩＣ５０値の決定：化合物をマイクロタイタープレート内でアッセイした。各プレートは、ＥＲ−８１９５４４であった参照化合物を含んだ。特定化合物についての非標準化ＩＣ５０値を、同一マイクロタイタープレート内で参照化合物について決定されたＩＣ５０値で割って相対効力値を得た。相対効力値に次に参照化合物の確立された効力を掛けて標準化ＨＥＫＴ−ｂｅｔ ＩＣ５０値を得た。このアッセイでは、ＥＲ−８１９５４４について確立された効力は０．０３５μＭであった。本明細書に提供したＩＣ５０値は、この標準化法を用いて入手した。
【０１２４】
本発明の代表的な化合物は、上記に記載したＨＥＫＴ−ｂｅｔ−ｌｕｃアッセイに記載された方法にしたがってアッセイした。以下の表２は、上記に記載した標準化ＨＥＫＴ−ｂｅｔ−ｌｕｃアッセイによって決定された５．０μＭまでのＩＣ５０を有する本発明の代表的化合物を記載している。
【０１２５】
【表２Ａ】
【表２Ｂ】
【表２Ｃ】
【表２Ｄ】
【表２Ｅ】
【表２Ｆ】
【表２Ｇ】
【表２Ｈ】
【表２Ｉ】
【表２Ｊ】
【表２Ｋ】
【表２Ｌ】
【表２Ｍ】
【表２Ｎ】
【表２Ｏ】
【表２Ｐ】
【表２Ｑ】
【表２Ｒ】
【表２Ｓ】
【０１２６】
［予測実施例１０６］
［インビボ生物活性］
ＣＩＡにおける関節炎発生の抑制。ＤＢＡ１／Ｊマウスを第０日にｂＣＩＩ／ＣＦＡで免疫し、次にｂＣＩＩ／ＩＦＡを用いて第２１日に追加免疫する。関節炎の発生を全試験経過に渡って監視する。関節炎スコアは以下の通りである。０＝正常な手；スコア１＝１〜２本の手が炎症性；スコア２＝３本の指または１〜２本の指＋手首もしくは足首が炎症性；スコア３＝手＋２本を超える指が炎症性；およびスコア４＝多数の指（３〜４本）＋重要な手首もしくは足首が炎症性。
【０１２７】
（Ａ）活性化合物の部分的治療評価：上記に記載した活性化合物を、コラーゲンＩＩに対する抗体の誘導２０日後であるが疾患の発生前に所望の用量で１日１回の経口投与によって与える。（Ｂ）活性化合物の完全治療評価：上記に記載した活性化合物を、疾患発生（第２免疫の７日後以降）後に与える。（Ｃ）完全治療的ＣＩＡ試験からのマウス足についてのＸ線分析。Ｘ線スコアは、骨減少症、骨浸食および新規骨形成の組み合わせの測定値の指数である。（Ｄ）代表的なＸ線写真。
【０１２８】
［予測実施例１０７］
［インビボ生物活性］
ＣＡＩＡにおける関節炎発生の抑制。ＢＡＬＢ／ｃマウスに、第０日に抗ＩＩ型コラーゲン抗体１ｍｇを静脈内注射し、３日後に２５μｇのＬＰＳを腹腔内注射する。次に活性化合物およびメトトレキセート（ＭＴＸ）を第０日〜第７日に１日１回経口投与する。関節炎スコアおよび体重を全試験経過に渡って監視する。
【０１２９】
その他の実施形態。本発明者らは本発明の多数の実施形態について記載してきたが、本発明者らの基本的な例示は、本発明の化合物および方法を利用する他の実施形態を提供するために変更を加えることができる。このため、本発明の範囲は、例として提示されている特定の実施形態によって規定すべきではなく、添付の特許請求の範囲によって規定すべきであることは理解される。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ２−４アルケニルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣ１−６アルキリデンもしくはＣ２−６アルケニレニデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素およびメチルから独立して選択され；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ１−３アルキルチオ、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、およびハロから独立して選択される０〜５個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、フェニル、ベンジル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、およびチエニルであり；
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキルチオ、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−３メルカプトアルキル）フェニル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、クロロ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、およびフェノキシから独立して選択され；
またはＲａおよびＲｂ、ならびにＲｂおよびＲｃから選択される１つの対が、一緒になって、−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−もしくは−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−である）の化合物；
またはそれらの医薬上許容される塩、Ｃ１−６アルキルエステルもしくはアミド、またはＣ２−６アルケニルエステルもしくはアミド。
【請求項２】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシル、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、請求項１に記載の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩。
【請求項３】
Ｒ１およびＲ２が、Ｈおよびメチルから独立して選択されるか、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣＨ２＝であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、フルオロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり；このときベンジルが、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、メトキシ、およびフルオロから独立して選択される、請求項２に記載の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩。
【請求項４】
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が、一緒になってプロピリデン、アリリデン、もしくはＣＨ２＝であり；
Ｘが、メチレンもしくはエチレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、フルオロ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり；このときベンジルが、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されている、請求項２に記載の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩。
【請求項５】
Ｒｃが、メトキシもしくはフルオロである、請求項２に記載の化合物。
【請求項６】
ＲａおよびＲｃが、メトキシもしくはフルオロである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１およびＲ２の各々が、Ｈ、メチル、およびエチルから独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ１およびＲ２の一方はＨであり、他方はメチルもしくはエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１およびＲ２の一方はメチルであり、他方はＨである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ１およびＲ２の一方はＨである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ１およびＲ２が、一緒になってプロピリデン、ビニリデン、もしくはＣＨ２＝である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ５が、フェニル、４−キノリニル、５−キノリニル、８−キノリニル、５−イソキノリニル、３−インドリル、Ｎ−メチル−３−インドリル、５−キノキサリニル、１−ナフチル、もしくは２−ナフチルであり、メチル、メトキシ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換され、もしくはさらに置換されている、請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ８が、ベンジル、フェニル、（ピロリル）フェニル、もしくは（ピラゾリル）フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、もしくはメトキシエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ１およびＲ２の一方はＨであり、他方はメチルもしくはエチルであり；
Ｒ５がフェニルであって、以下の置換基、２位のフルオロ、メチルもしくはヒドロキシル；３位の水素、メチルもしくはメトキシ；および５位の水素、メチル、もしくはメトキシを有するフェニルであり；および
Ｒ８が、メチル、エチル、メトキシ、エチル、もしくはヒドロキシエチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ５が、２−フルオロ−３，５−ジメチルフェニル、２−フルオロ−３，５−ジメトキシフェニル、３，５−ジメチルフェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシフェニル、２，３−ジメチル、もしくは２−メチル−３，５−ジメトキシフェニルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項１８】
ＥＲ−８１９７２４、ＥＲ−８１９７５５、ＥＲ−８１９７５０、ＥＲ−８１９７４９、ＥＲ−８１９７３５、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９５４９、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９７０１、ＥＲ−８１９５４４、ＥＲ−８１９５９４、ＥＲ−８１９６４７、ＥＲ−８１９６５７、ＥＲ−８１９６５９、ＥＲ−８１９５９２、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
ＥＲ−８１９５９５、ＥＲ−８１９５９７、ＥＲ−８１９６４１、ＥＲ−８１９６７３、ＥＲ−８１９６５１、ＥＲ−８１９５８３、ＥＲ−８１９６０４、ＥＲ−８１９５９３、ＥＲ−８１９６５８、ＥＲ−８１９６４８、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
ＥＲ−８１９６０２、ＥＲ−８１９６８９、ＥＲ−８１９６４６、ＥＲ−８１９６５５、ＥＲ−８１９７０３、ＥＲ−８１９６６７、ＥＲ−８１９６０１、ＥＲ−８１９６０５、ＥＲ−８１９６５２、ＥＲ−８１９６８８、ＥＲ−８１９６０３、ＥＲ−８１９６４２、ＥＲ−８１９６２８、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
ＥＲ８１９−８９１、ＥＲ−８１９７７２、ＥＲ−８１９７７１、ＥＲ−８１９７７０、ＥＲ−８１９７６９、ＥＲ−８１９７６８、ＥＲ−８１９７６７、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２３】
ＥＲ−８１９５５６、ＥＲ−８１９５５７、ＥＲ−８１９５５８、ＥＲ−８１９７５２、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
ＥＲ−８１９８７７、ＥＲ−８１９８７８、ＥＲ−８１９８７９、ＥＲ−８１９８８２、およびＥＲ−８１９７６３、ならびにそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
請求項１に記載の化合物および医薬上許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項２６】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、請求項２５に記載の組成物、またはそれらの医薬上許容される塩。
【請求項２７】
前記化合物が、式
【化２】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２８】
前記化合物が、式
【化３】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２９】
哺乳動物における多発性硬化症を治療するための方法であって、前記哺乳動物に請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物を投与する工程を含む方法。
【請求項３０】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記化合物が、式
【化４】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３２】
前記化合物が、式
【化５】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３３】
多発性硬化症を治療するための医薬の製造における、請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項３４】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択され、またはＲ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３３に記載の使用。
【請求項３５】
前記化合物が、式
【化６】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３３に記載の使用。
【請求項３６】
前記化合物が、式
【化７】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３３に記載の使用。
【請求項３７】
哺乳動物における関節リウマチを治療するための方法であって、前記哺乳動物に請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物を投与する工程を含む方法。
【請求項３８】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記化合物が、式
【化８】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
前記化合物が、式
【化９】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３７に記載の方法。
【請求項４１】
関節リウマチを治療するための医薬の製造における、請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項４２】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択されるか、または、Ｒ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項４１に記載の使用。
【請求項４３】
前記化合物が、式
【化１０】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項４１に記載の使用。
【請求項４４】
前記化合物が、式
【化１１】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項４１に記載の使用。
【請求項１】
式Ｉ
【化１】
（式中、
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、Ｃ１−３アルキル、Ｃ２−４アルケニルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣ１−６アルキリデンもしくはＣ２−６アルケニレニデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素およびメチルから独立して選択され；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３アルコキシ、ヒドロキシル、Ｃ１−３アルキルチオ、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、およびハロから独立して選択される０〜５個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、フェニル、ベンジル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、およびチエニルであり；
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、Ｃ１−３アルキルチオ、（Ｃ１−３アルコキシ）Ｃ１−３アルキル、（Ｃ１−３アルキルチオ）Ｃ１−３アルキル、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、（Ｃ１−３メルカプトアルキル）フェニル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、クロロ、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、およびフェノキシから独立して選択され；
またはＲａおよびＲｂ、ならびにＲｂおよびＲｃから選択される１つの対が、一緒になって、−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−もしくは−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−である）の化合物；
またはそれらの医薬上許容される塩、Ｃ１−６アルキルエステルもしくはアミド、またはＣ２−６アルケニルエステルもしくはアミド。
【請求項２】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシル、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、請求項１に記載の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩。
【請求項３】
Ｒ１およびＲ２が、Ｈおよびメチルから独立して選択されるか、またはＲ１およびＲ２が一緒になってＣＨ２＝であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、フルオロ、メチル、メトキシ、ヒドロキシル、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり；このときベンジルが、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されており；および
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、メトキシ、およびフルオロから独立して選択される、請求項２に記載の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩。
【請求項４】
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が、一緒になってプロピリデン、アリリデン、もしくはＣＨ２＝であり；
Ｘが、メチレンもしくはエチレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、フルオロ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；および
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり；このときベンジルが、ピロリルもしくはピラゾリルで任意選択的に置換されている、請求項２に記載の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩。
【請求項５】
Ｒｃが、メトキシもしくはフルオロである、請求項２に記載の化合物。
【請求項６】
ＲａおよびＲｃが、メトキシもしくはフルオロである、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１およびＲ２の各々が、Ｈ、メチル、およびエチルから独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ１およびＲ２の一方はＨであり、他方はメチルもしくはエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１およびＲ２の一方はメチルであり、他方はＨである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ１およびＲ２の一方はＨである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｒ１およびＲ２が、一緒になってプロピリデン、ビニリデン、もしくはＣＨ２＝である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｒ５が、フェニル、４−キノリニル、５−キノリニル、８−キノリニル、５−イソキノリニル、３−インドリル、Ｎ−メチル−３−インドリル、５−キノキサリニル、１−ナフチル、もしくは２−ナフチルであり、メチル、メトキシ、およびブロモから独立して選択される０〜３個の置換基で置換され、もしくはさらに置換されている、請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｒ８が、ベンジル、フェニル、（ピロリル）フェニル、もしくは（ピラゾリル）フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、ヒドロキシエチル、もしくはメトキシエチルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｒ１およびＲ２の一方はＨであり、他方はメチルもしくはエチルであり；
Ｒ５がフェニルであって、以下の置換基、２位のフルオロ、メチルもしくはヒドロキシル；３位の水素、メチルもしくはメトキシ；および５位の水素、メチル、もしくはメトキシを有するフェニルであり；および
Ｒ８が、メチル、エチル、メトキシ、エチル、もしくはヒドロキシエチルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｒ５が、２−フルオロ−３，５−ジメチルフェニル、２−フルオロ−３，５−ジメトキシフェニル、３，５−ジメチルフェニル、２−ヒドロキシ−３，５−ジメトキシフェニル、２，３−ジメチル、もしくは２−メチル−３，５−ジメトキシフェニルである、請求項２に記載の化合物。
【請求項１８】
ＥＲ−８１９７２４、ＥＲ−８１９７５５、ＥＲ−８１９７５０、ＥＲ−８１９７４９、ＥＲ−８１９７３５、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９５４９、ＥＲ−８１９５４３、ＥＲ−８１９７０１、ＥＲ−８１９５４４、ＥＲ−８１９５９４、ＥＲ−８１９６４７、ＥＲ−８１９６５７、ＥＲ−８１９６５９、ＥＲ−８１９５９２、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
ＥＲ−８１９５９５、ＥＲ−８１９５９７、ＥＲ−８１９６４１、ＥＲ−８１９６７３、ＥＲ−８１９６５１、ＥＲ−８１９５８３、ＥＲ−８１９６０４、ＥＲ−８１９５９３、ＥＲ−８１９６５８、ＥＲ−８１９６４８、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
ＥＲ−８１９６０２、ＥＲ−８１９６８９、ＥＲ−８１９６４６、ＥＲ−８１９６５５、ＥＲ−８１９７０３、ＥＲ−８１９６６７、ＥＲ−８１９６０１、ＥＲ−８１９６０５、ＥＲ−８１９６５２、ＥＲ−８１９６８８、ＥＲ−８１９６０３、ＥＲ−８１９６４２、ＥＲ−８１９６２８、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
ＥＲ８１９−８９１、ＥＲ−８１９７７２、ＥＲ−８１９７７１、ＥＲ−８１９７７０、ＥＲ−８１９７６９、ＥＲ−８１９７６８、ＥＲ−８１９７６７、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２３】
ＥＲ−８１９５５６、ＥＲ−８１９５５７、ＥＲ−８１９５５８、ＥＲ−８１９７５２、およびそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
ＥＲ−８１９８７７、ＥＲ−８１９８７８、ＥＲ−８１９８７９、ＥＲ−８１９８８２、およびＥＲ−８１９７６３、ならびにそれらの医薬上許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
請求項１に記載の化合物および医薬上許容される担体を含む医薬組成物。
【請求項２６】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、請求項２５に記載の組成物、またはそれらの医薬上許容される塩。
【請求項２７】
前記化合物が、式
【化２】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２８】
前記化合物が、式
【化３】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２９】
哺乳動物における多発性硬化症を治療するための方法であって、前記哺乳動物に請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物を投与する工程を含む方法。
【請求項３０】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３１】
前記化合物が、式
【化４】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３２】
前記化合物が、式
【化５】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項２９に記載の方法。
【請求項３３】
多発性硬化症を治療するための医薬の製造における、請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項３４】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択され、またはＲ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３３に記載の使用。
【請求項３５】
前記化合物が、式
【化６】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３３に記載の使用。
【請求項３６】
前記化合物が、式
【化７】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３３に記載の使用。
【請求項３７】
哺乳動物における関節リウマチを治療するための方法であって、前記哺乳動物に請求項１に記載の化合物を含む医薬組成物を投与する工程を含む方法。
【請求項３８】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択される、またはＲ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３７に記載の方法。
【請求項３９】
前記化合物が、式
【化８】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３７に記載の方法。
【請求項４０】
前記化合物が、式
【化９】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項３７に記載の方法。
【請求項４１】
関節リウマチを治療するための医薬の製造における、請求項１に記載の化合物の使用。
【請求項４２】
Ｑが、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−もしくは−ＣＨ＝ＣＨ−（シスまたはトランス）であり；
Ｒ１およびＲ２が、Ｈ、メチル、エチルもしくはプロピルから独立して選択されるか、または、Ｒ１およびＲ２が一緒になって、ＣＨ２＝、アリリデン、プロピリデン、プロペニリデン、もしくはエチリデンであり；
Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、およびＲ７の各々が、水素であり；
Ｘが、メチレン、エチレン、もしくはプロペニレンであり；
Ｒ５が、フェニル、キノリニル、イソキノリニル、インドリル、フリル、チエニル、ピラゾリル、キノキサリニル、ナフチル、もしくはピロリルであり、メチル、メトキシ、エチル、ヒドロキシ、ブロモ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
Ｒ８が、Ｈ、メチル、エチル、プロペニル、メトキシエチル、ヒドロキシエチル、もしくはベンジルであり、
このときＲ８が、メチル、エチル、ハロ、Ｃ１−３アルコキシ、ｌ、Ｃ１−３ヒドロキシアルキル、ベンジル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピロリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、チエニル、ピラニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、およびシクロプロピルから独立して選択される０〜３個の置換基で置換されており；
またはＲａおよびＲｂが、一緒になって−Ｏ−（ＣＨ２）−Ｏ−であり；
Ｒａ、Ｒｂ、およびＲｃの各々が、水素、ヒドロキシル、メトキシ、ベンジルオキシ、フルオロ、およびクロロから独立して選択される、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項４１に記載の使用。
【請求項４３】
前記化合物が、式
【化１０】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項４１に記載の使用。
【請求項４４】
前記化合物が、式
【化１１】
の化合物、またはそれらの医薬上許容される塩である、請求項４１に記載の使用。
【公表番号】特表２００９−５３８３０８（Ｐ２００９−５３８３０８Ａ）
【公表日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５１２１２０（Ｐ２００９−５１２１２０）
【出願日】平成１９年５月２３日（２００７．５．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０１２２６１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１３９８１３
【国際公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【出願人】（５０６１３７１４７）エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 (215)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２１年１１月５日（２００９．１１．５）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年５月２３日（２００７．５．２３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０１２２６１
【国際公開番号】ＷＯ２００７／１３９８１３
【国際公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【出願人】（５０６１３７１４７）エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 (215)
【Ｆターム（参考）】
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