インジケータ
【課題】従来よりも高感度で、所定の温度が所定の時間加わったか否かを判断する。
【解決手段】周囲温度が上昇して融解材料１４の融点に達すると融解材料１４が溶け、基材１１にある速度で吸収されてゆく。そして、基材１１に吸収された分だけ融解材料１４の体積が減り、電極２１及び２３の電極間距離が縮まる。同時に、吸収された融解材料１４は基材１１に浸透していく。電極２１及び２３と融解材料１４とはコンデンサを構成しており、融解材料１４の融解が進むにつれて電極間距離が小さくなり、そのためコンデンサの静電容量は大きく変化していくので、静電容量の変化を読み取ることで変化量を随時確認することができ、更に最終的に電極２１及び２３が接することで抵抗変化としても読み取ることが可能である。
【解決手段】周囲温度が上昇して融解材料１４の融点に達すると融解材料１４が溶け、基材１１にある速度で吸収されてゆく。そして、基材１１に吸収された分だけ融解材料１４の体積が減り、電極２１及び２３の電極間距離が縮まる。同時に、吸収された融解材料１４は基材１１に浸透していく。電極２１及び２３と融解材料１４とはコンデンサを構成しており、融解材料１４の融解が進むにつれて電極間距離が小さくなり、そのためコンデンサの静電容量は大きく変化していくので、静電容量の変化を読み取ることで変化量を随時確認することができ、更に最終的に電極２１及び２３が接することで抵抗変化としても読み取ることが可能である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明はインジケータに係り、特に所定の温度と時間で変色するように設計された熱時間積算型インジケータに関する。
【背景技術】
【０００２】
食品には、消費期限が記載されているが、これらは特定の製品の予測される保存状態（温度、湿度、日当たりなど）に基づいていなければならない。そのため、推奨される保存状態も明記されている。しかしながら、実際の保存状態は予測制御できないため、時間−温度積算型のインジケータが必要とされる。
【０００３】
また、医療機器の高圧蒸気滅菌には滅菌が可能な温度と時間が滅菌対象物に加わったかどうかを目視で確認するためのケミカルインジケータ(ＣＩ)が日常使用されている。ＣＩは一般的に、滅菌可能な温度と時間(例えば１２１℃が２０分加わった時点)で変色するように設計された色素が台紙に塗布されたものである。ある温度になると変色する、いわゆるサーモラベルはこういった時間加算はできない。
【０００４】
インジケータとは、広義の意味では、表示器、指示器、指示計、標識、表示、指針、指標であり、測定対象も幅広いが、ここでは時間計測に使用し、作業者が目視によって簡易的に必要条件を満たしたかどうかが変色などによって確認できる時間インジケータの種類について説明する。
【０００５】
時間インジケータは、２種類に大別される。一つは、時間のみでなく対象物に加わった累積熱露出を考慮したものである。これはインジケータの変化速度をある関数で温度とともに増加させることで達成される。このようなインジケータには、温度の変化に継続的に反応するものと、ある温度以下では変色しないというように閾値温度に到達することが必要とされるものとがある。例えば、滅菌業務に使用されているインジケータの場合、滅菌可能な温度以上での累積時間を加味する必要がある。これらは、一般的に「時間−温度インジケータ」や「熱時間積算型インジケータ」(Time-Temperature Indicator：ＴＴＩ)と呼ばれる。もう一つは、感熱性がなく、経過時間の視覚的表示を与えるものであり、一般的に「タイマー」と呼ばれる。
【０００６】
ＴＴＩは、腐敗が懸念される品目、例えば、食品、食品添加物、生物材料、薬品、化粧品などの期限モニタリングや、食品や医療現場における殺菌、滅菌など、ある温度以上が一定時間加わったことを作業者が目視で確認する際に大変有用である。一方、タイマーは腐敗が生じない品目、例えば、ある品目の交換、完了または更新する必要のある注意喚起として有用である。ただし、以上は応用例であってこれらに限るものではない。
【０００７】
ＴＴＩやタイマーは、化学反応機構、拡散機構、毛管現象機構を用いて実現されている。時間インジケータは変色などによって目視で確認できるため、利用者が一目で不良を判断できる点は評価できる。しかし、変色度合いによって評価する場合、定量評価でないため、判定結果に個人差が出る可能性がある。したがって、色度計で定量化が行われている場合もあるが、色度計は高価であり、また、対象物が大量であると作業者の大きな負担となる。そこで、変色でなく、例えば毛管現象を利用し、細長い紙に液体が徐々に染み込んだ領域の長さによって、ある領域まで達した時点でアクセプトとするようなインジケータもある（住友スリーエム株式会社）。この方式であれば定量的な評価が可能である。
【０００８】
また、近年、食品や医療の安全確保のため、物品の流通経路を生産段階から最終消費段階あるいは廃棄段階まで追跡が可能な状態であることを指すトレーサビリティが重要視されていることから、インジケータの情報をパーソナルコンピュータ（以下、ＰＣ）に取り込みたいといったニーズが高まっている。そのような場合にはインジケータの評価結果を作業者がＰＣに入力していることが多いのが現状であり、ＰＣへの入力作業の省力化・無人化のため無線タグ（Radio Frequency Identification：ＲＦＩＤ)が利用され始めている。
【０００９】
ＲＦＩＤは、タグやラベル状に加工されたアンテナ付ＩＣチップを人や物に付与し、そこに記憶された情報をリーダ／ライタと呼ばれる装置で読み取ることで、物体認識や個人認証などを行うものである。ＲＦＩＤを利用する利点としては、一つは認識対象物に接触することなく非接触で認証が行えるという点であり、もう一つは、そのような非接触認証を複数の対象に対して同時に行える複数同時認証という点である。なお、ＲＦＩＤは、バーコード等と同じ、自動認識・データキャリアの一種であるが、バーコードでは２次元コードが光学的に読み取りを行うのに対して、ＲＦＩＤは電波を使用する。ＲＦＩＤは、バーコードと比較して、ダンボール箱などの遮蔽物があっても非接触で読み取り可能、同時に複数の認識対象物を読み取ることができ、一般に数百ビットのデータ書き込み／読み取りが可能などといった利点がある。
【００１０】
ＲＦＩＤはこれらの利点により、現在人の手により行われている多くの業務オペレーションを自動化、あるいは簡素化することができるため、莫大なコストを削減が可能であり、さらに、人為的なミスの防止やシステムのリアルタイム性が向上することにより、情報の質が向上し、企業リソースの正確な把握や、迅速な意思決定を支援するものとしても期待されている。
【００１１】
ところで、従来から食品などの温度履歴を記録する機器として「温度ロガー」と呼ばれる機器が存在し、食品メーカにおいて製造工程や物流段階の温度管理に用いられてきた。しかし、温度ロガーはケーブルでＰＣなどに接続しないとデータの吸い上げができない。また、本体が大きく日常的に多頻度でデータ収集を行うには障害となっていた。
【００１２】
一方、温度センサ付きＲＦＩＤは非接触で温度採集の起動／停止／データの吸い上げができるという大きな利便性があり、ワンチップ化（１つのシリコンチップ上にＲＦＩＤ回路／温度センサを搭載）により小型化されると共に、部品点数の削減から低コスト化にも期待が持たれている。
【００１３】
また、特許文献１には、二つの電極（金属／半導体）間に誘電体（多孔性材料）がサンドイッチされてなるコンデンサと、このコンデンサに隣接して配置された粘弾性ポリマーを収容する容器とからなる構造のインジケータが開示されている。この特許文献１に記載の従来のインジケータは、容器がコンデンサへの粘弾性ポリマーの移動を可能にする出口を有しており、ある時間温度が経過すると粘弾性ポリマーが溶けて容器内からコンデンサの多孔性材料に浸透し、それにより多孔性材料が化学反応してその誘電率が変化することでコンデンサの静電容量が変化する。従って、コンデンサの静電容量により時間温度を測定できる。このインジケータは、時間温度に関係なく二つの電極（金属／半導体）間の距離は一定である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】特表２００８−５２０９６２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
しかしながら、温度センサ付きＲＦＩＤは、タグ自体を目視することによる確認はできず、読み取り機を持っていない作業者が直接確認することはできないため、迅速な処理が行えず、取り違えや誤認識の可能性もある。望ましくは、変色などのバロメータが作業者の目視によっても確認でき、かつ、電気信号として取り出せるＲＦＩＤである。
【００１６】
ここで、目視用のＴＴＩと、電気信号取り出し用の温度センサ付きＲＦＩＤの併用も考えられるが、二重のコストがかかること、両者の表示の対応が取れていないと判断基準が難しくなり誤判断に繋がるため、好ましくない。よって、ＴＴＩの情報がそのままＲＦＩＤの出力として取り出せる、ＲＦＩＤ内蔵型ＴＴＩが最も望ましい形態といえる。また、食品や滅菌対象物一つ一つに使用することを想定すると低コストで作製できる材料、作製工程が求められる。
【００１７】
一方、特許文献１記載のインジケータは、感度が低いという課題がある。特許文献１記載のインジケータは、加熱により粘弾性ポリマーが溶けて、二電極間の距離が一定であるコンデンサの多孔性材料に浸透し、それにより多孔性材料の誘電率が変化することでコンデンサの静電容量が変化するが、多孔性材料の誘電率の変化は最終的に２倍程度であるため、コンデンサの静電容量の変化も２倍程度しか得られず、感度が低い。
【００１８】
本発明は以上の点に鑑みなされたもので、従来よりも高感度で、所定の温度が所定の時間加わったか否かを判断できるインジケータを提供することを目的とする。
【００１９】
また、本発明の他の目的は、簡単な構成により低コストなＲＦＩＤ内蔵型のインジケータを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
上記の目的を達成するため、本発明のインジケータは、特定の温度以下では固体的な性状を有し流動性がなく、特定の温度に到達すると融解し流動性が生じ時間の経過とともに体積が減少していく特性の融解材料と、互いに対向配置され、かつ、融解材料を挟んでコンデンサを構成しており、融解材料の融解による体積の減少に応じて互いの距離が狭くなり、最終的に距離が無くなり接する第１及び第２の電極と、第１の電極が上面の一部に形成されており、融解した融解材料が浸透する材料からなる基材とを有することを特徴とする。
【００２１】
また、上記の目的を達成するため、本発明のインジケータは、融解材料が顕色剤又は発色剤を含み、かつ、基材中又は基材上の一部に発色剤又は顕色剤を含み、融解材料が流動性を持つ条件で、融解材料の基材への浸透に伴って顕色剤が進行し、顕色剤と発色剤の両者が接した時点で発色することを特徴とする。
【００２２】
更に、上記の目的を達成するため、本発明のインジケータは、第１及び第２の電極間の距離を、電気的変量の変化として読み取る読み取り手段を備えることを特徴とする。
【発明の効果】
【００２３】
本発明によれば、従来よりも高感度で、所定の温度が所定の時間加わったか否かを判断でき、また、読み取り手段を備えたインジケータを簡単で低コストな構成とすることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】本発明のインジケータの一実施の形態の断面図及び上面図を、融解材料の基材への浸透の進行に応じて示した図である。
【図２】材料Aと材料Bとの共融点と、組成比(Bに対するAの割合)との関係を示す図である。
【図３】本発明のインジケータの１２０℃に加熱時の時間経過に対する融解材料のろ紙への浸透長と、時間経過に対する融解材料の容量変化の実験結果を示す図である。
【図４】本発明のインジケータの１２０℃加熱開始後５分後に１００℃で２分間キープした場合の、時間経過に対する融解材料のろ紙への浸透長と、時間経過に対する融解材料の容量変化の実験結果を示す図である。
【図５】本発明のインジケータの実施例２の上面図である。
【図６】本発明のインジケータの実施例３の上面図である。
【図７】本発明のインジケータの実施例４を融解材料の基材への浸透の進行に応じて示した上面図である。
【図８】本発明のインジケータとＲＦＩＤとを組み合わせた構成の外観図と、ＲＦＩＤチップの一例のブロック図である。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
次に、本発明の実施の形態について図面を参照して説明する。
【００２６】
図１は、本発明になるインジケータの一実施の形態の断面図及び上面図を、融解材料の基材への浸透の進行に応じて示す。図１（ａ−１）及び（ａ−２）は、本実施の形態のインジケータの初期状態の断面図及びインジケータを融解材料１４の位置で基板１１に対して平行に切断してインジケータを見た上面図（以下、単に上面図）を示す。ここで、同図（ａ−１）及び（ａ−２）に示すように、本実施の形態のインジケータ１０は、台紙１５上の基材１１と、基材１１上に設けられた電極２１と、透明フィルム１３と、透明フィルム１３上に設けられた電極２３と、電極２１と電極２３との間に設けられた所望の融点を持つ融解材料１４とで構成される、熱時間積算型インジケータである。
【００２７】
基材１１は、溶けて流体となった融解材料１４を吸収する材料で構成されている。電極２１及び電極２３は表面が導電性コーティングされた部材であってもよい。融解材料１４は、所定の温度以下では固体的な性状を有し流動性がなく、所定の温度に到達すると融解し流動性が生じる材料である。基材１１の材料と融解材料１４の材料とは、後述するよう融解材料１４が所望の時間をかけて基材１１に浸透するような組合せを選択すれば良い。
【００２８】
次に、本実施の形態のインジケータ１０の動作原理について説明する。本実施の形態のインジケータ１０は、図１（ａ―１）及び（ａ−２）に示す初期状態において、周囲温度が上昇して融解材料１４の融点に達すると融解材料１４が溶け、基材１１にある速度で吸収されてゆく。基材１１には、図１中、Acceptから基材１１の電極２１の設けられた端と対向する一端までの領域であるアクセプトエリアが設けられており、融解材料１４が基材１１に浸透した程度を目視できる。暫くすると図１（ｂ−１）及び（ｂ−２）の断面図及び上面図に示すように、溶けた分だけ融解材料１４の体積が減り、電極２１及び電極２３の電極間距離が縮まる。基材１１に吸収された融解材料１４は基材１１に対して、図１（ｂ−１）及び（ｂ−２）に１７で示すように溶解材料１４が設けられた基材１１の一端から対向する一端に向かって（図の左から右方向）浸透する。 更に時間が経過すると、インジケータ１０は、図１（ｃ−１）及び（ｃ−２）の断面図及び上面図に示すように、融解材料１４の体積が更に減り、電極２１及び電極２３の電極間距離が更に縮まる。吸収された融解材料１４の浸透は１８に示すように基材１１に対して。そして、最終的には、インジケータ１０は、図１（ｄ−１）及び（ｄ−２）の断面図及び上面図に示すように、融解材料１４はすべて溶けて基材１１に対して１９で示すように吸収されると共に、電極２１と電極２３とが接する状態となる。
【００２９】
本実施の形態のインジケータ１０において、電極２１及び電極２３と融解材料１４とはコンデンサを構成しており、融解材料１４の融解が進むにつれて電極間距離が小さくなるためコンデンサの静電容量が大きく変化していく。静電容量の変化を読み取ることで変化量を随時確認することができ、更に最終的に電極２１及び電極２３が接することで抵抗変化としても読み取ることが可能である。
【００３０】
また、本実施の形態のインジケータ１０は、目視でも吸収された融解材料１４の浸透度合いが透明フィルム１３側から観察でき、予め設定されたアクセプトエリアに到達しているかどうかが簡単に分かる。このアクセプトエリアへの到達時間と電極２１と電極２３とが接する時間とが同じになるように設計することが望ましい。
【００３１】
途中で温度が下がった場合、融解材料１４が再び固まるため、基材１１への浸透が進行しなくなる。従って、本実施の形態のインジケータ１０は、所定の温度以上が加わった時間のみが加算される仕組みである。
【００３２】
このように、本実施の形態のインジケータ１０は、電極のパターニングは必要なく、電極間距離で容量変化を読み取る構成であるため、非常に高精度で、かつ、高感度での容量測定が可能である。例えば、電極２１と電極２３との電極間距離は初期状態では２ｍｍであるとすると、融解材料１４の融解が進むことで電極間距離が０.２ｍｍとなった場合は静電容量は１０倍にも変化し、特許文献１記載の従来のインジケータに比べて極めて高感度となる。また、本実施の形態のインジケータ１０は感度の倍率が誘電率によらないため、材料の選択肢が非常に広いという特長もある。
【００３３】
更に、本実施の形態のインジケータ１０は、最終的に電極２１と電極２３とが接するので、所定の温度が所定の時間加わったか否かを静電容量を測定せずとも導通の有無を調べることで容易に検出でき、更に、単純構成であり極めて低コストで製造することができる。
【００３４】
なお、目視での良好な視認性のため、融解材料１４と基材１１とが異なる色であることが望ましい。そのために基材１１、あるいは融解材料１４が着色されていてもよい。融解材料１４の基材１１に対する浸透速度によって、加算される時間の調節が可能である。浸透速度は、例えば、融解材料１４の粘度、基材１１の材質・形状・密度、によって変えることができる。また、電極２１及び電極２３の大きさは任意である。
【００３５】
ある特定の温度以下では固体的な性状を有し流動性がなく、ある特定の温度に到達すると融解し流動性が生じる融解材料１４としては、例えば蝋などの高級脂肪酸と一価または二価の高級アルコールとのエステル化合物や、蝋のような物理的性質を示す中性脂肪や高級脂肪酸、炭化水素から構成されるパラフィンワックスなどが挙げられる。より具体的には、低融点材料としては、出光石油化学株式会社のポリアルファ−オレフィン系機能材料（融点２８℃〜５３℃）があり、融点はこの範囲内で自由に制御可能で、溶融粘度も例えば１４０℃程度において約５０〜１５００mPa・Sの範囲で制御可能である。また、クラリアント社(Clariant)のメタロセン触媒によるポリエチレンワックスは、融点約８５℃〜１３０℃において溶融粘度１０〜１００００mPa・S程度で設定可能のものが市販されている。メタロセン触媒によるポリプロピレンワックスは、融点約８５℃〜１６０℃において溶融粘度１０〜１００００mPa・S程度で設定可能のものが市販されている。その他には、ステアリン酸アミド（融点９８〜１０２℃）、ポリオレフィンなどがある。
【００３６】
一般に高分子材料はその重合度を変えることで融点が変化する。例えば、三井化学株式会社のポリオレフィンワックスは、同じ材料で異なる重合度の材料として、800P（分子量8000、融点127℃）、400P（分子量4000、融点126℃）、200P（分子量2000、融点122℃）、100P（分子量900、116℃）が市販されている。また、分子構造の一部を変えて融点をコントロールすることが可能である。例えば、一般的に直鎖の分子数を増やすと融点は高くなり、側鎖を増やすことで融点は低くなる。また、末端基をカルボキシル基やヒドロキシ基とすることでも融点を低くすることができる。このように、所望の融点の材料が市販されていない場合には、化学合成によって任意に設定することも可能である。
【００３７】
特定の温度で融解する物質は、単体でなくてもよく、融点の異なる物質の混合物を用いてもよい。その場合、混合物の組成比率を調節することで共融点（融解温度）を種々コントロールすることができる。例えば、材料Aと材料Bとの共融は、横軸を組成比(Bに対するAの割合)、縦軸を融点とすると、一般的に図２に示すような曲線となる。
【００３８】
基材１１の材料としては、多孔性材料、ウィック材料、および吸収材料が例示される。特定の温度で融解した融解材料１４が、所望の時間をかけて吸収、拡散または浸透する基材であればよい。基材１１の長さ、幅によって動作時間の制御が可能である。基材１１への溶融材料１４の浸透は、毛管現象によるものであり、重力の影響を無視できるため、物品（インジケータ１０）の設置状態に影響されない。
【００３９】
基材１１上の電極２１は導電性のあるシート（導電性膜）であればよく、アルミニウム箔などの金属箔、金属箔と積層一体となった樹脂や紙などのシート、金属粉末を含む樹脂フィルム、不織布や布に導電性のある粉末を塗布したものなども同様の機能を持つと考えられる。また、電極２１には、融解材料１４の少なくとも一部と基材１１とが接するよう、孔が設けられていることが望ましい。また、シート状でなくとも、導線や、導線で構成される網目状のグリッドでもよい。
【００４０】
電極２３は、基材１１上の電極２１の対向電極を担う導電性膜であり、上述したように初期状態では電極２１とは融解材料１４を隔てて設けられている。また、電極２３は電極２１と同様に、導電性のあるシートであればよく、アルミ箔などの金属箔、金属箔と積層一体となった樹脂や紙などのシート、金属粉末を含む樹脂フィルム、不織布や布に導電性のある粉末を塗布したものなどを用いることができる。電極２３には孔が設けられていることや、導線で構成される網目状のグリッドであることに特に利点はないが、そのようなものであっても構わない。
【００４１】
なお、本発明のインジケータは、任意でインジケータの一部または全てを覆うカバーを含んでいてもよい。このカバーは、可撓性、半剛性または剛性であってよい。また、このカバーは、インジケータの動作および融解材料１４の基材１１への浸透を妨げないようなものを選択するのが好ましい。更にカバーは、好ましくは、融解材料１４がインジケータから漏れるのを防ぐものを選択すべきである。カバーは、これに限られるものではないが、プラスチックをはじめとする様々な材料から作製することができる。
【００４２】
また、カバーは、一体構造または、例えば、２ピースのテープを結合することにより形成されたマルチピース構造であってもよいし、例えば、融解材料が基材へ浸透する進行度合いが観察できる透明な窓を備え、また融解材料の進捗方向のカバーの一部分の上に位置づけされた目盛を有する不透明材料で作製することができる。あるいは、カバーは、グラフィックスを備えた透明材料から作製してもよいが、一部は、進行度合いが見える窓を提供するために、グラフィックスがないようにすべきである。カバーは、例えば、テープバッキングがカバーとなるような感圧接着テープの基材へのラミネーションをはじめとする様々なやり方で物品に接合してもよい。あるいは、転写感圧接着剤を基材および流体リザーバにラミネートして、例えば、カバーを感圧接着剤にラミネートすることができる。
【実施例１】
【００４３】
次に、図１を用いて本発明の実施例１について説明する。ここでは１２０℃が１０分加わったことが判断できるインジケータを想定している。融解材料１４にはクラリアント社（Clariant）のメタロセンワックスリコセングレード「PP 4202」(融点120℃、粘度70mPa・S)、基材１１にはアドバンテック東洋株式会社の定性ろ紙「No.131」、電極２１及び電極２３には住軽アルミ箔株式会社の業務用アルミ箔、透明フィルム１３には帝人株式会社のPENフィルム「テオネックスQ51(厚み25μm)」を使用した。また、基材１１の電極２１が設けられた面と対向する下面側にはインジケータ１０を支持するための台紙１５が設けられている。この台紙１５には防水コーティングされた厚紙を使用した。
【００４４】
台紙１５上に7mm×60mmにカットしたろ紙(基材１１)を両面テープ(日東電工株式会社LA-150)で接着し、その上に4mm×7mmのアルミ箔（電極２１）を同両面テープで接着する。電極２１上に融解材料１４を溶かした状態で１ml滴下すると即座に固まり定着する。電極２３を透明フィルム１３上に、電極２１の大きさより若干大きいサイズで電極２１と対向する位置に接着する。これを台紙１５に被せ、周辺部分も両面テープで固定する。電極２１、電極２３から導線にてテスタ（日置電機株式会社ディジタルハイテスタ 3801-50）に繋がり抵抗と静電容量（以下、単に容量という）を観察できるようになっている。
【００４５】
オーブン内では、本実施例のインジケータの動作の一部始終を観察することが難しいため、PID温度制御可能なホットプレートを用いて実験を行った。まず、基材１１への溶解材料１４の浸透を示す浸透長と時間の関係を調べた。図３(a)に結果を示す。１２０℃に加熱されたホットプレート上にインジケータ１０を置くと、５秒後に融解材料１４が溶け始め、２分後には基材１１の電極２１側の端部から１.５cmまで浸透し、５分後に３cm、１０分後に６cmまで浸透した。これより、融解材料１４の基材１１へ浸透する速度はほぼ一定であり、時間と浸透長とは比例関係にあることが分かる。従って、基材１１に用いるろ紙の種類、厚み、長さなどの形状によって所望の時間で動作させることができると予想できる。このとき、テスタでは１分毎に容量を測定した。結果を図３(b)に示す。容量Ｃは次式
Ｃ＝ε0*ε*Ｓ／ｄ
（ε0：真空の誘電率、ε：比誘電率、Ｓ：電極面積、ｄ：電極間距離）
で表わされるから、電極間距離ｄの減少に伴い増加する。図３(b)の様に、容量は１×１０−１１から６×１０−１１に変化し明らかな容量変化として読み取ることができる。また、抵抗は電極２１及び電極２３が接触するまで最大（絶縁状態）であり、今回の実験ではホットプレート上に載せてからおよそ１０分後に最小（導通状態）に変化した。
【００４６】
次に、１２０℃印加開始から５分後に、１００℃に下げて２分間キープし、その後再び１２０℃を印加した。すると、１２０℃以下になった瞬間に融解材料１４が固化しそれ以上基材１１へ浸透しなくなり、再度１２０℃になると融解し浸透が進行した。最終的に電極２１及び電極２３が接して導通したのは開始から１２分１０秒後であり、先に確認したインジケータが導通状態となるまでの時間（１０分）に今回設けた温度が１２０℃に満たない時間（２分）とが合算された時間に略等しくなる結果となった。また、容量変化も基材１１への浸透長と対応して変化した。この様子を図４(a)、(b)に示す。
【００４７】
以上の結果より、実験的に作ったサンプルであっても極めて再現性良く浸透が進行し、それに伴い容量が変化していることがわかる。ろ紙の長さ６cmの地点以降をアクセプトエリアとすれば、所望の特性を達成できるＴＴＩとなる。
【００４８】
実際に、オーブンや滅菌用のオートクレーブ内で使用する場合、インジケータ周辺全体に温度が加わるため、今回と若干異なる可能性があるが、前述したように基材１１の種類や形状、融解材料１４の粘度、基材１１と融解材料１４との親和性などにより所望の時間特性を得ることが可能であると考えられる。
【実施例２】
【００４９】
図５は、本発明になるインジケータの実施例２の上面図を示す。本実施例のインジケータ３０は、インジケータ１０の変形型であって、電極２１には、基材１１と融解材料１４との接触を妨げないよう、孔１６が設けられている。
【実施例３】
【００５０】
図６は、本発明になるインジケータの実施例３の上面図を示す。本実施例のインジケータ４０は、インジケータ１０の変形型であって、基材１１と融解材料１４との接触を妨げないよう電極２１の代わりに、導線グリッドで構成した電極２１’を設けたものである。
【実施例４】
【００５１】
図７は、本発明になるインジケータの実施例４の上面図を示す。本実施例のインジケータ５０は、インジケータ１０における融解材料１４を融解材料１４’に変え、基材１１はアクセプトエリアに発色剤５２（または顕色剤）を設けたものである。インジケータ５０は、融解材料１４’中に顕色剤５１（または発色剤）を含み、融解材料が流動性を持つ条件で、基材１１への浸透に伴って顕色剤５１が進行する。顕色剤５１と発色剤５２とが接すると発色する。
【００５２】
図７(a)は、本実施例のインジケータ５０の初期状態の上面図を示し、融解材料１４’は顕色剤５１が含まれており、また、基材１１のアクセプトエリアには発色剤５２が含まれているとする。融解材料１４’が流体となる条件では、図７(b)の上面図に示すように、流体の基材１１への浸透に伴って顕色剤５１が移動する。そして、更に流体の基材１１への浸透が進み最終的に流体が発色剤５２を含むアクセプトエリアまで到達すると図７(c)に５１１で示すように発色する。
【００５３】
なお、顕色剤５１と発色剤５２とは融解材料１４’、基材１１のどちらに含まれていてもよい。また、発色させる場所も目的に応じて所望の位置で発色剤５２と顕色剤５１とが反応するように設計すればよい。ここで、発色剤５２としては、電子供与性呈色化合物であるフルオラン系化合物、スピロピラン系化合物、フタリド系化合物、ラクタム系化合物などをあげることができる。これらの電子供与性呈色化合物は、単独存在するときは可視域の波長に吸収はなく、電子供与性呈色化合物のその近傍に電子受容性顕色剤が存在すると、相互作用により可視域の波長で吸収が生じ発色する化合物である。
【００５４】
具体的な化合物として例えばスピロピラン類としては、下記のものがあげられる。
【００５５】
６−ブロモ−１’，３’−ジヒドロ−１’，３’，３’−トリメチル−８−ニトロスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、５−クロロ−１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］［１，４］オキサジン］、５−クロロ−１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［９，１０−ｂ］［１，４］オキサジン］、６，８−ジブロモ−１’，３’−ジヒドロ−１’，３’，３’−トリメチルスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、１’，３’−ジヒドロ−１’，３’，３’−トリメチル−６−ニトロスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、１’，３’−ジヒドロ−５’−メトキシ−１’，３’，３’−トリメチル−６−ニトロスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、１’，３’−ジヒドロ−８−メトキシ−１’，３’，３’−トリメチル−６−ニトロスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］［１，４］オキサジン］、１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］フェナンスロ［９，１０−ｂ］［１，４］オキサジン］、１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］ピラン］、１，３−ジヒドロ−５−メトキシ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］ピラン］。
【００５６】
また、フタリド化合物としては具体例としては、下記のものがあげられる。
３，３−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ）−３−［４−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−エチルアミノ）フェニル］フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ピロリジノフェニル）−４−アザフタリド、３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−［４−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フェニル］−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３，３−ビス［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−７−アザフタリド 、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−ペントキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−フェノキシフェニル）−４−アザフタリド 、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２−ｎ−プロポキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ピロリジノ−２−メトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−４−アザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル−２−エトキシフェニル）−３−［４−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）フェニル］−４−アザフタリド、３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジ−ｎ−ブチル−２−エトキシフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２−エチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ピペラジノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−［４−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−エチルアミノ）フェニル］−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジ−ｎ−ブチル−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルチオフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ピロリジノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−［４（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）−３−［４−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−エチルアミノ）フェニル］−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−［Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ］−４，７−ジアザフタリド、３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−２−メチルフェニル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ピロリジノ−２−メチルフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル］−３−（４−ジ−ｎ−プロピル−２−メチルチオフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，７−ジアザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−ｎ−プロポキシフェニル）−３−（１−ｎ−ペンチル−２−メチルイドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−３−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−（４−ピロリジノ−２−エチルフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ピロリジノ−２−エチルフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ−２−エトキシフェニル］−４，７−ジアザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−［４−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−エチルアミノ）−２−エチルフェニル］−４，７−ジアザフタリド 、３−（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）フタリド、３−［１，１−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ピロリジノフェニル）フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル］フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−４−アザフタリド３−［１，１−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ピロリジノフェニル）−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル］−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノフェニル］−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２−ｎ−プロポキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルフェニル）
−４，７−ジアザフタリド。
【００５７】
また、顕色剤５１としては電子受容性顕色剤としてフェノール系、ビスフェーノール系顕色剤などが挙げられ、例えば具体例としては、下記のものがあげられる。
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン
ビス（４−ジヒドロキシフェニル）メタン
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン
２−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン
また、これら発色剤５２または顕色剤５１が融解材料１４’の浸透に伴って浸透移動するような材料の基材１１を選択する必要があり、例えば紙などのセルロース類、合成繊維でできた不織布、多孔質のポリエチレンフィルムなどが好適である。
【実施例５】
【００５８】
本発明のインジケータは、時間温度の経過を容量変化や抵抗変化として読み取ることが可能であるため、ＲＦＩＤと組み合わせることで物品管理をスムーズに行うことができる。本発明のインジケータと組み合わせるＲＦＩＤは低コストで実現可能なパッシブタグであることが望ましい。パッシブタグはタグ側に電源を持たず、リーダ／ライタから照射された電波を利用して電力とする。
【００５９】
本発明のインジケータの実施例５は、図１に示す実施の形態の熱時間積算型のインジケータ（ＴＴＩ）１０とＲＦＩＤとを組み合わせた構成であり、図８（ａ）はその構成図、図８(ｂ)は、ＲＦＩＤタグ回路の一例のブロック図を示す。なお、インジケータ３０、４０又は５０とＲＦＩＤとを組み合わせることも可能である。ＲＦＩＤの構成は、ここでは特開２００７-１１１１３７号公報記載の「バッテリーレス型ＲＦＩＤタグを用いた温度管理機能付き棚札システム」を参考にしている。
【００６０】
図８(ａ)において、本実施形態のＴＴＩ１０は、ＲＦＩＤチップ６１に接続されている。ＲＦＩＤチップ６１は、リーダ／ライタとの交信のためのアンテナ６２を含むＲＦＩＤタグ６３で構成されている。ここでＲＦＩＤチップ６１は図８(ｂ)のブロック図で示される。
【００６１】
図８（ｂ）において、アンテナ６２はリーダ／ライタと電磁波による無線通信を行うため、同調回路６４に接続され、キャリア周波数に同調させて共振回路を構成する。同調回路６４の後段には、リーダ／ライタのアンテナから送信された電磁波がＲＦＩＤタグのアンテナ６２を通過した時に発生する誘導起電力の電圧波形を検波し、その誘導起電力を半波又は全波整流して直流電圧を取り出すための整流回路６５に接続される。
【００６２】
次に、整流回路６５の後段には、検波したキャリアを分周してシステム用のクロックを生成するためのクロック生成回路６６と、信号受信時においてキャリアから信号を取り出す復調動作や、信号送信時においてスイッチング素子(図示せず)により変調動作のための変復調回路６７が接続される。また、変復調回路６７の後段には、変復調回路６７の制御や、不揮発性メモリであるＦＲＡＭ(Ferroelectric RAM：米国Ramtron社の登録商標）６９に対するＲＦＩＤチップ６１の固有ＩＤ情報及び本実施の形態のＴＴＩ１０にて検出した容量、抵抗、電圧、電流のいずれかの信号のデータの書込み又は読出し制御を行うためのロジック回路６８を接続する。また、本実施の形態のＴＴＩ１０から出力される容量、抵抗、電圧、電流のいずれかの信号をＡ／Ｄ変換して適正なデジタル値に変換するＡ／Ｄコンバータ（図示せず）と、ＴＴＩ１０と接続するためのインターフェース回路７０が、ロジック回路６８とＦＲＡＭ６９に接続されている。なお、ＦＲＡＭ６９は強誘電体型の不揮発性メモリであり、回路電源がオフになってもＲＦＩＤチップ６１の固有ＩＤ情報等のデータは消失することはない。使用する周波数は、通信距離や用途によって様々であり、それに見合った周波数帯を使用すればよい。
【００６３】
従来のＴＴＩは視覚的な化学的インジケータであり、変色によるインジケータは精度が低かった。また、その代替は電子機器であり表示のための電子ディスプレイを必要とし、高価で、大きく、電源を必要とした。
【００６４】
これに対し、本発明のインジケータは電子機器に比べ極めて低コストで作製可能である。さらに、熱時間積算型インジケータ１０（あるいは、３０、４０又は５０）をＲＦＩＤと組み合わせた実施例５の構成とすることにより、対象物に所定の温度で所定の時間加わったかを変色により直接目視にて確認できるだけでなく、その変色の情報がそのままＲＦＩＤの出力として取り出せるため、遠隔でも確認することができ、また、ＴＴＩ１０（あるいは、３０、４０又は５０）の抵抗変化をメモリに記録すれば温度履歴を読み取ることが可能となる。
【符号の説明】
【００６５】
１０、３０、４０、５０ 熱時間積算型インジケータ（ＴＴＩ）
１１ 基材
２１、２３ 電極
２１’電極（導線グリッド）
１３ 透明フィルム
１４、１４’融解材料
１５ 台紙
１６ 孔
５１ 顕色剤（または発色剤）
５２ 発色剤（または顕色剤）
６１ ＲＦＩＤチップ
６２ アンテナ
６４ 同調回路
６５ 整流回路
６６ クロック生成回路
６７ 変復調回路
６８ ロジック回路
６９ ＦＲＡＭ
７０ インターフェース回路
【技術分野】
【０００１】
本発明はインジケータに係り、特に所定の温度と時間で変色するように設計された熱時間積算型インジケータに関する。
【背景技術】
【０００２】
食品には、消費期限が記載されているが、これらは特定の製品の予測される保存状態（温度、湿度、日当たりなど）に基づいていなければならない。そのため、推奨される保存状態も明記されている。しかしながら、実際の保存状態は予測制御できないため、時間−温度積算型のインジケータが必要とされる。
【０００３】
また、医療機器の高圧蒸気滅菌には滅菌が可能な温度と時間が滅菌対象物に加わったかどうかを目視で確認するためのケミカルインジケータ(ＣＩ)が日常使用されている。ＣＩは一般的に、滅菌可能な温度と時間(例えば１２１℃が２０分加わった時点)で変色するように設計された色素が台紙に塗布されたものである。ある温度になると変色する、いわゆるサーモラベルはこういった時間加算はできない。
【０００４】
インジケータとは、広義の意味では、表示器、指示器、指示計、標識、表示、指針、指標であり、測定対象も幅広いが、ここでは時間計測に使用し、作業者が目視によって簡易的に必要条件を満たしたかどうかが変色などによって確認できる時間インジケータの種類について説明する。
【０００５】
時間インジケータは、２種類に大別される。一つは、時間のみでなく対象物に加わった累積熱露出を考慮したものである。これはインジケータの変化速度をある関数で温度とともに増加させることで達成される。このようなインジケータには、温度の変化に継続的に反応するものと、ある温度以下では変色しないというように閾値温度に到達することが必要とされるものとがある。例えば、滅菌業務に使用されているインジケータの場合、滅菌可能な温度以上での累積時間を加味する必要がある。これらは、一般的に「時間−温度インジケータ」や「熱時間積算型インジケータ」(Time-Temperature Indicator：ＴＴＩ)と呼ばれる。もう一つは、感熱性がなく、経過時間の視覚的表示を与えるものであり、一般的に「タイマー」と呼ばれる。
【０００６】
ＴＴＩは、腐敗が懸念される品目、例えば、食品、食品添加物、生物材料、薬品、化粧品などの期限モニタリングや、食品や医療現場における殺菌、滅菌など、ある温度以上が一定時間加わったことを作業者が目視で確認する際に大変有用である。一方、タイマーは腐敗が生じない品目、例えば、ある品目の交換、完了または更新する必要のある注意喚起として有用である。ただし、以上は応用例であってこれらに限るものではない。
【０００７】
ＴＴＩやタイマーは、化学反応機構、拡散機構、毛管現象機構を用いて実現されている。時間インジケータは変色などによって目視で確認できるため、利用者が一目で不良を判断できる点は評価できる。しかし、変色度合いによって評価する場合、定量評価でないため、判定結果に個人差が出る可能性がある。したがって、色度計で定量化が行われている場合もあるが、色度計は高価であり、また、対象物が大量であると作業者の大きな負担となる。そこで、変色でなく、例えば毛管現象を利用し、細長い紙に液体が徐々に染み込んだ領域の長さによって、ある領域まで達した時点でアクセプトとするようなインジケータもある（住友スリーエム株式会社）。この方式であれば定量的な評価が可能である。
【０００８】
また、近年、食品や医療の安全確保のため、物品の流通経路を生産段階から最終消費段階あるいは廃棄段階まで追跡が可能な状態であることを指すトレーサビリティが重要視されていることから、インジケータの情報をパーソナルコンピュータ（以下、ＰＣ）に取り込みたいといったニーズが高まっている。そのような場合にはインジケータの評価結果を作業者がＰＣに入力していることが多いのが現状であり、ＰＣへの入力作業の省力化・無人化のため無線タグ（Radio Frequency Identification：ＲＦＩＤ)が利用され始めている。
【０００９】
ＲＦＩＤは、タグやラベル状に加工されたアンテナ付ＩＣチップを人や物に付与し、そこに記憶された情報をリーダ／ライタと呼ばれる装置で読み取ることで、物体認識や個人認証などを行うものである。ＲＦＩＤを利用する利点としては、一つは認識対象物に接触することなく非接触で認証が行えるという点であり、もう一つは、そのような非接触認証を複数の対象に対して同時に行える複数同時認証という点である。なお、ＲＦＩＤは、バーコード等と同じ、自動認識・データキャリアの一種であるが、バーコードでは２次元コードが光学的に読み取りを行うのに対して、ＲＦＩＤは電波を使用する。ＲＦＩＤは、バーコードと比較して、ダンボール箱などの遮蔽物があっても非接触で読み取り可能、同時に複数の認識対象物を読み取ることができ、一般に数百ビットのデータ書き込み／読み取りが可能などといった利点がある。
【００１０】
ＲＦＩＤはこれらの利点により、現在人の手により行われている多くの業務オペレーションを自動化、あるいは簡素化することができるため、莫大なコストを削減が可能であり、さらに、人為的なミスの防止やシステムのリアルタイム性が向上することにより、情報の質が向上し、企業リソースの正確な把握や、迅速な意思決定を支援するものとしても期待されている。
【００１１】
ところで、従来から食品などの温度履歴を記録する機器として「温度ロガー」と呼ばれる機器が存在し、食品メーカにおいて製造工程や物流段階の温度管理に用いられてきた。しかし、温度ロガーはケーブルでＰＣなどに接続しないとデータの吸い上げができない。また、本体が大きく日常的に多頻度でデータ収集を行うには障害となっていた。
【００１２】
一方、温度センサ付きＲＦＩＤは非接触で温度採集の起動／停止／データの吸い上げができるという大きな利便性があり、ワンチップ化（１つのシリコンチップ上にＲＦＩＤ回路／温度センサを搭載）により小型化されると共に、部品点数の削減から低コスト化にも期待が持たれている。
【００１３】
また、特許文献１には、二つの電極（金属／半導体）間に誘電体（多孔性材料）がサンドイッチされてなるコンデンサと、このコンデンサに隣接して配置された粘弾性ポリマーを収容する容器とからなる構造のインジケータが開示されている。この特許文献１に記載の従来のインジケータは、容器がコンデンサへの粘弾性ポリマーの移動を可能にする出口を有しており、ある時間温度が経過すると粘弾性ポリマーが溶けて容器内からコンデンサの多孔性材料に浸透し、それにより多孔性材料が化学反応してその誘電率が変化することでコンデンサの静電容量が変化する。従って、コンデンサの静電容量により時間温度を測定できる。このインジケータは、時間温度に関係なく二つの電極（金属／半導体）間の距離は一定である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】特表２００８−５２０９６２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１５】
しかしながら、温度センサ付きＲＦＩＤは、タグ自体を目視することによる確認はできず、読み取り機を持っていない作業者が直接確認することはできないため、迅速な処理が行えず、取り違えや誤認識の可能性もある。望ましくは、変色などのバロメータが作業者の目視によっても確認でき、かつ、電気信号として取り出せるＲＦＩＤである。
【００１６】
ここで、目視用のＴＴＩと、電気信号取り出し用の温度センサ付きＲＦＩＤの併用も考えられるが、二重のコストがかかること、両者の表示の対応が取れていないと判断基準が難しくなり誤判断に繋がるため、好ましくない。よって、ＴＴＩの情報がそのままＲＦＩＤの出力として取り出せる、ＲＦＩＤ内蔵型ＴＴＩが最も望ましい形態といえる。また、食品や滅菌対象物一つ一つに使用することを想定すると低コストで作製できる材料、作製工程が求められる。
【００１７】
一方、特許文献１記載のインジケータは、感度が低いという課題がある。特許文献１記載のインジケータは、加熱により粘弾性ポリマーが溶けて、二電極間の距離が一定であるコンデンサの多孔性材料に浸透し、それにより多孔性材料の誘電率が変化することでコンデンサの静電容量が変化するが、多孔性材料の誘電率の変化は最終的に２倍程度であるため、コンデンサの静電容量の変化も２倍程度しか得られず、感度が低い。
【００１８】
本発明は以上の点に鑑みなされたもので、従来よりも高感度で、所定の温度が所定の時間加わったか否かを判断できるインジケータを提供することを目的とする。
【００１９】
また、本発明の他の目的は、簡単な構成により低コストなＲＦＩＤ内蔵型のインジケータを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【００２０】
上記の目的を達成するため、本発明のインジケータは、特定の温度以下では固体的な性状を有し流動性がなく、特定の温度に到達すると融解し流動性が生じ時間の経過とともに体積が減少していく特性の融解材料と、互いに対向配置され、かつ、融解材料を挟んでコンデンサを構成しており、融解材料の融解による体積の減少に応じて互いの距離が狭くなり、最終的に距離が無くなり接する第１及び第２の電極と、第１の電極が上面の一部に形成されており、融解した融解材料が浸透する材料からなる基材とを有することを特徴とする。
【００２１】
また、上記の目的を達成するため、本発明のインジケータは、融解材料が顕色剤又は発色剤を含み、かつ、基材中又は基材上の一部に発色剤又は顕色剤を含み、融解材料が流動性を持つ条件で、融解材料の基材への浸透に伴って顕色剤が進行し、顕色剤と発色剤の両者が接した時点で発色することを特徴とする。
【００２２】
更に、上記の目的を達成するため、本発明のインジケータは、第１及び第２の電極間の距離を、電気的変量の変化として読み取る読み取り手段を備えることを特徴とする。
【発明の効果】
【００２３】
本発明によれば、従来よりも高感度で、所定の温度が所定の時間加わったか否かを判断でき、また、読み取り手段を備えたインジケータを簡単で低コストな構成とすることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】本発明のインジケータの一実施の形態の断面図及び上面図を、融解材料の基材への浸透の進行に応じて示した図である。
【図２】材料Aと材料Bとの共融点と、組成比(Bに対するAの割合)との関係を示す図である。
【図３】本発明のインジケータの１２０℃に加熱時の時間経過に対する融解材料のろ紙への浸透長と、時間経過に対する融解材料の容量変化の実験結果を示す図である。
【図４】本発明のインジケータの１２０℃加熱開始後５分後に１００℃で２分間キープした場合の、時間経過に対する融解材料のろ紙への浸透長と、時間経過に対する融解材料の容量変化の実験結果を示す図である。
【図５】本発明のインジケータの実施例２の上面図である。
【図６】本発明のインジケータの実施例３の上面図である。
【図７】本発明のインジケータの実施例４を融解材料の基材への浸透の進行に応じて示した上面図である。
【図８】本発明のインジケータとＲＦＩＤとを組み合わせた構成の外観図と、ＲＦＩＤチップの一例のブロック図である。
【発明を実施するための形態】
【００２５】
次に、本発明の実施の形態について図面を参照して説明する。
【００２６】
図１は、本発明になるインジケータの一実施の形態の断面図及び上面図を、融解材料の基材への浸透の進行に応じて示す。図１（ａ−１）及び（ａ−２）は、本実施の形態のインジケータの初期状態の断面図及びインジケータを融解材料１４の位置で基板１１に対して平行に切断してインジケータを見た上面図（以下、単に上面図）を示す。ここで、同図（ａ−１）及び（ａ−２）に示すように、本実施の形態のインジケータ１０は、台紙１５上の基材１１と、基材１１上に設けられた電極２１と、透明フィルム１３と、透明フィルム１３上に設けられた電極２３と、電極２１と電極２３との間に設けられた所望の融点を持つ融解材料１４とで構成される、熱時間積算型インジケータである。
【００２７】
基材１１は、溶けて流体となった融解材料１４を吸収する材料で構成されている。電極２１及び電極２３は表面が導電性コーティングされた部材であってもよい。融解材料１４は、所定の温度以下では固体的な性状を有し流動性がなく、所定の温度に到達すると融解し流動性が生じる材料である。基材１１の材料と融解材料１４の材料とは、後述するよう融解材料１４が所望の時間をかけて基材１１に浸透するような組合せを選択すれば良い。
【００２８】
次に、本実施の形態のインジケータ１０の動作原理について説明する。本実施の形態のインジケータ１０は、図１（ａ―１）及び（ａ−２）に示す初期状態において、周囲温度が上昇して融解材料１４の融点に達すると融解材料１４が溶け、基材１１にある速度で吸収されてゆく。基材１１には、図１中、Acceptから基材１１の電極２１の設けられた端と対向する一端までの領域であるアクセプトエリアが設けられており、融解材料１４が基材１１に浸透した程度を目視できる。暫くすると図１（ｂ−１）及び（ｂ−２）の断面図及び上面図に示すように、溶けた分だけ融解材料１４の体積が減り、電極２１及び電極２３の電極間距離が縮まる。基材１１に吸収された融解材料１４は基材１１に対して、図１（ｂ−１）及び（ｂ−２）に１７で示すように溶解材料１４が設けられた基材１１の一端から対向する一端に向かって（図の左から右方向）浸透する。 更に時間が経過すると、インジケータ１０は、図１（ｃ−１）及び（ｃ−２）の断面図及び上面図に示すように、融解材料１４の体積が更に減り、電極２１及び電極２３の電極間距離が更に縮まる。吸収された融解材料１４の浸透は１８に示すように基材１１に対して。そして、最終的には、インジケータ１０は、図１（ｄ−１）及び（ｄ−２）の断面図及び上面図に示すように、融解材料１４はすべて溶けて基材１１に対して１９で示すように吸収されると共に、電極２１と電極２３とが接する状態となる。
【００２９】
本実施の形態のインジケータ１０において、電極２１及び電極２３と融解材料１４とはコンデンサを構成しており、融解材料１４の融解が進むにつれて電極間距離が小さくなるためコンデンサの静電容量が大きく変化していく。静電容量の変化を読み取ることで変化量を随時確認することができ、更に最終的に電極２１及び電極２３が接することで抵抗変化としても読み取ることが可能である。
【００３０】
また、本実施の形態のインジケータ１０は、目視でも吸収された融解材料１４の浸透度合いが透明フィルム１３側から観察でき、予め設定されたアクセプトエリアに到達しているかどうかが簡単に分かる。このアクセプトエリアへの到達時間と電極２１と電極２３とが接する時間とが同じになるように設計することが望ましい。
【００３１】
途中で温度が下がった場合、融解材料１４が再び固まるため、基材１１への浸透が進行しなくなる。従って、本実施の形態のインジケータ１０は、所定の温度以上が加わった時間のみが加算される仕組みである。
【００３２】
このように、本実施の形態のインジケータ１０は、電極のパターニングは必要なく、電極間距離で容量変化を読み取る構成であるため、非常に高精度で、かつ、高感度での容量測定が可能である。例えば、電極２１と電極２３との電極間距離は初期状態では２ｍｍであるとすると、融解材料１４の融解が進むことで電極間距離が０.２ｍｍとなった場合は静電容量は１０倍にも変化し、特許文献１記載の従来のインジケータに比べて極めて高感度となる。また、本実施の形態のインジケータ１０は感度の倍率が誘電率によらないため、材料の選択肢が非常に広いという特長もある。
【００３３】
更に、本実施の形態のインジケータ１０は、最終的に電極２１と電極２３とが接するので、所定の温度が所定の時間加わったか否かを静電容量を測定せずとも導通の有無を調べることで容易に検出でき、更に、単純構成であり極めて低コストで製造することができる。
【００３４】
なお、目視での良好な視認性のため、融解材料１４と基材１１とが異なる色であることが望ましい。そのために基材１１、あるいは融解材料１４が着色されていてもよい。融解材料１４の基材１１に対する浸透速度によって、加算される時間の調節が可能である。浸透速度は、例えば、融解材料１４の粘度、基材１１の材質・形状・密度、によって変えることができる。また、電極２１及び電極２３の大きさは任意である。
【００３５】
ある特定の温度以下では固体的な性状を有し流動性がなく、ある特定の温度に到達すると融解し流動性が生じる融解材料１４としては、例えば蝋などの高級脂肪酸と一価または二価の高級アルコールとのエステル化合物や、蝋のような物理的性質を示す中性脂肪や高級脂肪酸、炭化水素から構成されるパラフィンワックスなどが挙げられる。より具体的には、低融点材料としては、出光石油化学株式会社のポリアルファ−オレフィン系機能材料（融点２８℃〜５３℃）があり、融点はこの範囲内で自由に制御可能で、溶融粘度も例えば１４０℃程度において約５０〜１５００mPa・Sの範囲で制御可能である。また、クラリアント社(Clariant)のメタロセン触媒によるポリエチレンワックスは、融点約８５℃〜１３０℃において溶融粘度１０〜１００００mPa・S程度で設定可能のものが市販されている。メタロセン触媒によるポリプロピレンワックスは、融点約８５℃〜１６０℃において溶融粘度１０〜１００００mPa・S程度で設定可能のものが市販されている。その他には、ステアリン酸アミド（融点９８〜１０２℃）、ポリオレフィンなどがある。
【００３６】
一般に高分子材料はその重合度を変えることで融点が変化する。例えば、三井化学株式会社のポリオレフィンワックスは、同じ材料で異なる重合度の材料として、800P（分子量8000、融点127℃）、400P（分子量4000、融点126℃）、200P（分子量2000、融点122℃）、100P（分子量900、116℃）が市販されている。また、分子構造の一部を変えて融点をコントロールすることが可能である。例えば、一般的に直鎖の分子数を増やすと融点は高くなり、側鎖を増やすことで融点は低くなる。また、末端基をカルボキシル基やヒドロキシ基とすることでも融点を低くすることができる。このように、所望の融点の材料が市販されていない場合には、化学合成によって任意に設定することも可能である。
【００３７】
特定の温度で融解する物質は、単体でなくてもよく、融点の異なる物質の混合物を用いてもよい。その場合、混合物の組成比率を調節することで共融点（融解温度）を種々コントロールすることができる。例えば、材料Aと材料Bとの共融は、横軸を組成比(Bに対するAの割合)、縦軸を融点とすると、一般的に図２に示すような曲線となる。
【００３８】
基材１１の材料としては、多孔性材料、ウィック材料、および吸収材料が例示される。特定の温度で融解した融解材料１４が、所望の時間をかけて吸収、拡散または浸透する基材であればよい。基材１１の長さ、幅によって動作時間の制御が可能である。基材１１への溶融材料１４の浸透は、毛管現象によるものであり、重力の影響を無視できるため、物品（インジケータ１０）の設置状態に影響されない。
【００３９】
基材１１上の電極２１は導電性のあるシート（導電性膜）であればよく、アルミニウム箔などの金属箔、金属箔と積層一体となった樹脂や紙などのシート、金属粉末を含む樹脂フィルム、不織布や布に導電性のある粉末を塗布したものなども同様の機能を持つと考えられる。また、電極２１には、融解材料１４の少なくとも一部と基材１１とが接するよう、孔が設けられていることが望ましい。また、シート状でなくとも、導線や、導線で構成される網目状のグリッドでもよい。
【００４０】
電極２３は、基材１１上の電極２１の対向電極を担う導電性膜であり、上述したように初期状態では電極２１とは融解材料１４を隔てて設けられている。また、電極２３は電極２１と同様に、導電性のあるシートであればよく、アルミ箔などの金属箔、金属箔と積層一体となった樹脂や紙などのシート、金属粉末を含む樹脂フィルム、不織布や布に導電性のある粉末を塗布したものなどを用いることができる。電極２３には孔が設けられていることや、導線で構成される網目状のグリッドであることに特に利点はないが、そのようなものであっても構わない。
【００４１】
なお、本発明のインジケータは、任意でインジケータの一部または全てを覆うカバーを含んでいてもよい。このカバーは、可撓性、半剛性または剛性であってよい。また、このカバーは、インジケータの動作および融解材料１４の基材１１への浸透を妨げないようなものを選択するのが好ましい。更にカバーは、好ましくは、融解材料１４がインジケータから漏れるのを防ぐものを選択すべきである。カバーは、これに限られるものではないが、プラスチックをはじめとする様々な材料から作製することができる。
【００４２】
また、カバーは、一体構造または、例えば、２ピースのテープを結合することにより形成されたマルチピース構造であってもよいし、例えば、融解材料が基材へ浸透する進行度合いが観察できる透明な窓を備え、また融解材料の進捗方向のカバーの一部分の上に位置づけされた目盛を有する不透明材料で作製することができる。あるいは、カバーは、グラフィックスを備えた透明材料から作製してもよいが、一部は、進行度合いが見える窓を提供するために、グラフィックスがないようにすべきである。カバーは、例えば、テープバッキングがカバーとなるような感圧接着テープの基材へのラミネーションをはじめとする様々なやり方で物品に接合してもよい。あるいは、転写感圧接着剤を基材および流体リザーバにラミネートして、例えば、カバーを感圧接着剤にラミネートすることができる。
【実施例１】
【００４３】
次に、図１を用いて本発明の実施例１について説明する。ここでは１２０℃が１０分加わったことが判断できるインジケータを想定している。融解材料１４にはクラリアント社（Clariant）のメタロセンワックスリコセングレード「PP 4202」(融点120℃、粘度70mPa・S)、基材１１にはアドバンテック東洋株式会社の定性ろ紙「No.131」、電極２１及び電極２３には住軽アルミ箔株式会社の業務用アルミ箔、透明フィルム１３には帝人株式会社のPENフィルム「テオネックスQ51(厚み25μm)」を使用した。また、基材１１の電極２１が設けられた面と対向する下面側にはインジケータ１０を支持するための台紙１５が設けられている。この台紙１５には防水コーティングされた厚紙を使用した。
【００４４】
台紙１５上に7mm×60mmにカットしたろ紙(基材１１)を両面テープ(日東電工株式会社LA-150)で接着し、その上に4mm×7mmのアルミ箔（電極２１）を同両面テープで接着する。電極２１上に融解材料１４を溶かした状態で１ml滴下すると即座に固まり定着する。電極２３を透明フィルム１３上に、電極２１の大きさより若干大きいサイズで電極２１と対向する位置に接着する。これを台紙１５に被せ、周辺部分も両面テープで固定する。電極２１、電極２３から導線にてテスタ（日置電機株式会社ディジタルハイテスタ 3801-50）に繋がり抵抗と静電容量（以下、単に容量という）を観察できるようになっている。
【００４５】
オーブン内では、本実施例のインジケータの動作の一部始終を観察することが難しいため、PID温度制御可能なホットプレートを用いて実験を行った。まず、基材１１への溶解材料１４の浸透を示す浸透長と時間の関係を調べた。図３(a)に結果を示す。１２０℃に加熱されたホットプレート上にインジケータ１０を置くと、５秒後に融解材料１４が溶け始め、２分後には基材１１の電極２１側の端部から１.５cmまで浸透し、５分後に３cm、１０分後に６cmまで浸透した。これより、融解材料１４の基材１１へ浸透する速度はほぼ一定であり、時間と浸透長とは比例関係にあることが分かる。従って、基材１１に用いるろ紙の種類、厚み、長さなどの形状によって所望の時間で動作させることができると予想できる。このとき、テスタでは１分毎に容量を測定した。結果を図３(b)に示す。容量Ｃは次式
Ｃ＝ε0*ε*Ｓ／ｄ
（ε0：真空の誘電率、ε：比誘電率、Ｓ：電極面積、ｄ：電極間距離）
で表わされるから、電極間距離ｄの減少に伴い増加する。図３(b)の様に、容量は１×１０−１１から６×１０−１１に変化し明らかな容量変化として読み取ることができる。また、抵抗は電極２１及び電極２３が接触するまで最大（絶縁状態）であり、今回の実験ではホットプレート上に載せてからおよそ１０分後に最小（導通状態）に変化した。
【００４６】
次に、１２０℃印加開始から５分後に、１００℃に下げて２分間キープし、その後再び１２０℃を印加した。すると、１２０℃以下になった瞬間に融解材料１４が固化しそれ以上基材１１へ浸透しなくなり、再度１２０℃になると融解し浸透が進行した。最終的に電極２１及び電極２３が接して導通したのは開始から１２分１０秒後であり、先に確認したインジケータが導通状態となるまでの時間（１０分）に今回設けた温度が１２０℃に満たない時間（２分）とが合算された時間に略等しくなる結果となった。また、容量変化も基材１１への浸透長と対応して変化した。この様子を図４(a)、(b)に示す。
【００４７】
以上の結果より、実験的に作ったサンプルであっても極めて再現性良く浸透が進行し、それに伴い容量が変化していることがわかる。ろ紙の長さ６cmの地点以降をアクセプトエリアとすれば、所望の特性を達成できるＴＴＩとなる。
【００４８】
実際に、オーブンや滅菌用のオートクレーブ内で使用する場合、インジケータ周辺全体に温度が加わるため、今回と若干異なる可能性があるが、前述したように基材１１の種類や形状、融解材料１４の粘度、基材１１と融解材料１４との親和性などにより所望の時間特性を得ることが可能であると考えられる。
【実施例２】
【００４９】
図５は、本発明になるインジケータの実施例２の上面図を示す。本実施例のインジケータ３０は、インジケータ１０の変形型であって、電極２１には、基材１１と融解材料１４との接触を妨げないよう、孔１６が設けられている。
【実施例３】
【００５０】
図６は、本発明になるインジケータの実施例３の上面図を示す。本実施例のインジケータ４０は、インジケータ１０の変形型であって、基材１１と融解材料１４との接触を妨げないよう電極２１の代わりに、導線グリッドで構成した電極２１’を設けたものである。
【実施例４】
【００５１】
図７は、本発明になるインジケータの実施例４の上面図を示す。本実施例のインジケータ５０は、インジケータ１０における融解材料１４を融解材料１４’に変え、基材１１はアクセプトエリアに発色剤５２（または顕色剤）を設けたものである。インジケータ５０は、融解材料１４’中に顕色剤５１（または発色剤）を含み、融解材料が流動性を持つ条件で、基材１１への浸透に伴って顕色剤５１が進行する。顕色剤５１と発色剤５２とが接すると発色する。
【００５２】
図７(a)は、本実施例のインジケータ５０の初期状態の上面図を示し、融解材料１４’は顕色剤５１が含まれており、また、基材１１のアクセプトエリアには発色剤５２が含まれているとする。融解材料１４’が流体となる条件では、図７(b)の上面図に示すように、流体の基材１１への浸透に伴って顕色剤５１が移動する。そして、更に流体の基材１１への浸透が進み最終的に流体が発色剤５２を含むアクセプトエリアまで到達すると図７(c)に５１１で示すように発色する。
【００５３】
なお、顕色剤５１と発色剤５２とは融解材料１４’、基材１１のどちらに含まれていてもよい。また、発色させる場所も目的に応じて所望の位置で発色剤５２と顕色剤５１とが反応するように設計すればよい。ここで、発色剤５２としては、電子供与性呈色化合物であるフルオラン系化合物、スピロピラン系化合物、フタリド系化合物、ラクタム系化合物などをあげることができる。これらの電子供与性呈色化合物は、単独存在するときは可視域の波長に吸収はなく、電子供与性呈色化合物のその近傍に電子受容性顕色剤が存在すると、相互作用により可視域の波長で吸収が生じ発色する化合物である。
【００５４】
具体的な化合物として例えばスピロピラン類としては、下記のものがあげられる。
【００５５】
６−ブロモ−１’，３’−ジヒドロ−１’，３’，３’−トリメチル−８−ニトロスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、５−クロロ−１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］［１，４］オキサジン］、５−クロロ−１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［９，１０−ｂ］［１，４］オキサジン］、６，８−ジブロモ−１’，３’−ジヒドロ−１’，３’，３’−トリメチルスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、１’，３’−ジヒドロ−１’，３’，３’−トリメチル−６−ニトロスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、１’，３’−ジヒドロ−５’−メトキシ−１’，３’，３’−トリメチル−６−ニトロスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、１’，３’−ジヒドロ−８−メトキシ−１’，３’，３’−トリメチル−６−ニトロスピロ［２Ｈ−１−ベンゾピラン−２，２’−（２Ｈ）−インドール］、１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］［１，４］オキサジン］、１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］フェナンスロ［９，１０−ｂ］［１，４］オキサジン］、１，３−ジヒドロ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］ピラン］、１，３−ジヒドロ−５−メトキシ−１，３，３−トリメチルスピロ［２Ｈ−インドール−２，３’−［３Ｈ］ナフト［２，１−ｂ］ピラン］。
【００５６】
また、フタリド化合物としては具体例としては、下記のものがあげられる。
３，３−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ）−３−［４−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−エチルアミノ）フェニル］フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ピロリジノフェニル）−４−アザフタリド、３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−［４−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノ）フェニル］−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３，３−ビス［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−７−アザフタリド 、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−ペントキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−フェノキシフェニル）−４−アザフタリド 、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２−ｎ−プロポキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ピロリジノ−２−メトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−４−アザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル−２−エトキシフェニル）−３−［４−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ）フェニル］−４−アザフタリド、３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジ−ｎ−ブチル−２−エトキシフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２−エチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ピペラジノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−［４−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−エチルアミノ）フェニル］−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（４−ジ−ｎ−ブチル−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）フタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルチオフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ピロリジノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−［４（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）−３−［４−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−エチルアミノ）フェニル］−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−［Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ］−４，７−ジアザフタリド、３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−２−メチルフェニル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ピロリジノ−２−メチルフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル］−３−（４−ジ−ｎ−プロピル−２−メチルチオフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４，７−ジアザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−ｎ−プロポキシフェニル）−３−（１−ｎ−ペンチル−２−メチルイドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）−２−エトキシフェニル］−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−３−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−（４−ピロリジノ−２−エチルフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（４−ピロリジノ−２−エチルフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド、３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ−２−エトキシフェニル］−４，７−ジアザフタリド、３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−［４−（Ｎ−テトラヒドロフルフリル−Ｎ−エチルアミノ）−２−エチルフェニル］−４，７−ジアザフタリド 、３−（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルチオフェニル）−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノフェニル）フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）フタリド、３−［１，１−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ピロリジノフェニル）フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル］フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−４−アザフタリド３−［１，１−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ピロリジノフェニル）−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）フェニル］−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−エチルアニリノ）フェニル］−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−［４−（Ｎ−メチル−ｐ−トルイジノフェニル］−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２−ｎ−プロポキシフェニル）−４，７−ジアザフタリド 、３−［１，１−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）エチレン−２−イル］−３−（４−ジエチルアミノ−２−エチルフェニル）
−４，７−ジアザフタリド。
【００５７】
また、顕色剤５１としては電子受容性顕色剤としてフェノール系、ビスフェーノール系顕色剤などが挙げられ、例えば具体例としては、下記のものがあげられる。
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エタン
ビス（４−ジヒドロキシフェニル）メタン
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）プロパン
１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ヘキサフルオロプロパン
２−（２−ヒドロキシフェニル）−２−（４−ヒドロキシフェニル）プロパン
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−４−メチルペンタン
また、これら発色剤５２または顕色剤５１が融解材料１４’の浸透に伴って浸透移動するような材料の基材１１を選択する必要があり、例えば紙などのセルロース類、合成繊維でできた不織布、多孔質のポリエチレンフィルムなどが好適である。
【実施例５】
【００５８】
本発明のインジケータは、時間温度の経過を容量変化や抵抗変化として読み取ることが可能であるため、ＲＦＩＤと組み合わせることで物品管理をスムーズに行うことができる。本発明のインジケータと組み合わせるＲＦＩＤは低コストで実現可能なパッシブタグであることが望ましい。パッシブタグはタグ側に電源を持たず、リーダ／ライタから照射された電波を利用して電力とする。
【００５９】
本発明のインジケータの実施例５は、図１に示す実施の形態の熱時間積算型のインジケータ（ＴＴＩ）１０とＲＦＩＤとを組み合わせた構成であり、図８（ａ）はその構成図、図８(ｂ)は、ＲＦＩＤタグ回路の一例のブロック図を示す。なお、インジケータ３０、４０又は５０とＲＦＩＤとを組み合わせることも可能である。ＲＦＩＤの構成は、ここでは特開２００７-１１１１３７号公報記載の「バッテリーレス型ＲＦＩＤタグを用いた温度管理機能付き棚札システム」を参考にしている。
【００６０】
図８(ａ)において、本実施形態のＴＴＩ１０は、ＲＦＩＤチップ６１に接続されている。ＲＦＩＤチップ６１は、リーダ／ライタとの交信のためのアンテナ６２を含むＲＦＩＤタグ６３で構成されている。ここでＲＦＩＤチップ６１は図８(ｂ)のブロック図で示される。
【００６１】
図８（ｂ）において、アンテナ６２はリーダ／ライタと電磁波による無線通信を行うため、同調回路６４に接続され、キャリア周波数に同調させて共振回路を構成する。同調回路６４の後段には、リーダ／ライタのアンテナから送信された電磁波がＲＦＩＤタグのアンテナ６２を通過した時に発生する誘導起電力の電圧波形を検波し、その誘導起電力を半波又は全波整流して直流電圧を取り出すための整流回路６５に接続される。
【００６２】
次に、整流回路６５の後段には、検波したキャリアを分周してシステム用のクロックを生成するためのクロック生成回路６６と、信号受信時においてキャリアから信号を取り出す復調動作や、信号送信時においてスイッチング素子(図示せず)により変調動作のための変復調回路６７が接続される。また、変復調回路６７の後段には、変復調回路６７の制御や、不揮発性メモリであるＦＲＡＭ(Ferroelectric RAM：米国Ramtron社の登録商標）６９に対するＲＦＩＤチップ６１の固有ＩＤ情報及び本実施の形態のＴＴＩ１０にて検出した容量、抵抗、電圧、電流のいずれかの信号のデータの書込み又は読出し制御を行うためのロジック回路６８を接続する。また、本実施の形態のＴＴＩ１０から出力される容量、抵抗、電圧、電流のいずれかの信号をＡ／Ｄ変換して適正なデジタル値に変換するＡ／Ｄコンバータ（図示せず）と、ＴＴＩ１０と接続するためのインターフェース回路７０が、ロジック回路６８とＦＲＡＭ６９に接続されている。なお、ＦＲＡＭ６９は強誘電体型の不揮発性メモリであり、回路電源がオフになってもＲＦＩＤチップ６１の固有ＩＤ情報等のデータは消失することはない。使用する周波数は、通信距離や用途によって様々であり、それに見合った周波数帯を使用すればよい。
【００６３】
従来のＴＴＩは視覚的な化学的インジケータであり、変色によるインジケータは精度が低かった。また、その代替は電子機器であり表示のための電子ディスプレイを必要とし、高価で、大きく、電源を必要とした。
【００６４】
これに対し、本発明のインジケータは電子機器に比べ極めて低コストで作製可能である。さらに、熱時間積算型インジケータ１０（あるいは、３０、４０又は５０）をＲＦＩＤと組み合わせた実施例５の構成とすることにより、対象物に所定の温度で所定の時間加わったかを変色により直接目視にて確認できるだけでなく、その変色の情報がそのままＲＦＩＤの出力として取り出せるため、遠隔でも確認することができ、また、ＴＴＩ１０（あるいは、３０、４０又は５０）の抵抗変化をメモリに記録すれば温度履歴を読み取ることが可能となる。
【符号の説明】
【００６５】
１０、３０、４０、５０ 熱時間積算型インジケータ（ＴＴＩ）
１１ 基材
２１、２３ 電極
２１’電極（導線グリッド）
１３ 透明フィルム
１４、１４’融解材料
１５ 台紙
１６ 孔
５１ 顕色剤（または発色剤）
５２ 発色剤（または顕色剤）
６１ ＲＦＩＤチップ
６２ アンテナ
６４ 同調回路
６５ 整流回路
６６ クロック生成回路
６７ 変復調回路
６８ ロジック回路
６９ ＦＲＡＭ
７０ インターフェース回路
【特許請求の範囲】
【請求項１】
特定の温度以下では固体的な性状を有し流動性がなく、前記特定の温度に到達すると融解し流動性が生じ時間の経過とともに体積が減少していく特性の融解材料と、
互いに対向配置され、かつ、前記融解材料を挟んでコンデンサを構成しており、前記融解材料の融解による体積の減少に応じて互いの距離が狭くなり、最終的に前記距離が無くなり接する第１及び第２の電極と、
前記第１の電極が上面の一部に形成されており、融解した前記融解材料が浸透する材料からなる基材と
を有することを特徴とするインジケータ。
【請求項２】
前記融解材料は顕色剤又は発色剤を含み、かつ、前記基材中又は前記基材上の一部に発色剤又は顕色剤を含み、前記融解材料が流動性を持つ条件で、前記融解材料の前記基材への浸透に伴って前記顕色剤が進行し、前記顕色剤と前記発色剤の両者が接した時点で発色することを特徴とする請求項１記載のインジケータ。
【請求項３】
前記第１及び第２の電極間の距離を、電気的変量の変化として読み取る読み取り手段を備えることを特徴とする請求項１又は２記載のインジケータ。
【請求項１】
特定の温度以下では固体的な性状を有し流動性がなく、前記特定の温度に到達すると融解し流動性が生じ時間の経過とともに体積が減少していく特性の融解材料と、
互いに対向配置され、かつ、前記融解材料を挟んでコンデンサを構成しており、前記融解材料の融解による体積の減少に応じて互いの距離が狭くなり、最終的に前記距離が無くなり接する第１及び第２の電極と、
前記第１の電極が上面の一部に形成されており、融解した前記融解材料が浸透する材料からなる基材と
を有することを特徴とするインジケータ。
【請求項２】
前記融解材料は顕色剤又は発色剤を含み、かつ、前記基材中又は前記基材上の一部に発色剤又は顕色剤を含み、前記融解材料が流動性を持つ条件で、前記融解材料の前記基材への浸透に伴って前記顕色剤が進行し、前記顕色剤と前記発色剤の両者が接した時点で発色することを特徴とする請求項１記載のインジケータ。
【請求項３】
前記第１及び第２の電極間の距離を、電気的変量の変化として読み取る読み取り手段を備えることを特徴とする請求項１又は２記載のインジケータ。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公開番号】特開２０１２−１１２７９８（Ｐ２０１２−１１２７９８Ａ）
【公開日】平成２４年６月１４日（２０１２．６．１４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２６２０１６（Ｐ２０１０−２６２０１６）
【出願日】平成２２年１１月２５日（２０１０．１１．２５）
【出願人】（３０８０３６４０２）株式会社ＪＶＣケンウッド (1,152)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年６月１４日（２０１２．６．１４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１１月２５日（２０１０．１１．２５）
【出願人】（３０８０３６４０２）株式会社ＪＶＣケンウッド (1,152)
【Ｆターム（参考）】
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