エチニル含有電子輸送剤および有機ルミネッセントデバイスにおけるそれらの使用
式（Ｉ）の化合物、組成物、有機電子デバイス、および有機電子デバイスを作製するための方法が、記載されている。本発明の化合物には、少なくとも２つの炭素−炭素三重結合と、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ単位を有する複素芳香族環Ｅとを含む。それらの化合物は、有機エレクトロルミネッセントデバイスのような有機電子デバイスにおける電子輸送剤として使用することができる。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式Ｉの化合物であって：
【化１】
ここで、
Ｄは、Ｃ３〜３０アルカン、Ｃ３〜３０ヘテロアルカン、共役もしくは非共役の、Ｃ６〜６０炭素環芳香族化合物、Ｃ３〜６０複素芳香族化合物、Ｃ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物、または式ＩＩもしくは式ＩＩＩの化合物の１価、２価、３価、または４価の基であり、
【化２】
それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており、ここで
Ａｒ１は、共役のＣ６〜３０炭素環芳香族化合物の３価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｅは、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０ヘテロアリーレンであるが、前記ヘテロアリーレンは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｇは、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｊは、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
ＺはＮＨまたはＣＨ２であり、そして
ｎは１〜４の整数であり、ここでｎが１に等しい場合には、ＤおよびＪの１つ以下が非置換フェニルである、
化合物。
【請求項２】
Ｄが以下の基から選択されるＣ６〜６０芳香族化合物の基を含み、
【化３】
【化４】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；
Ａは、Ｃ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｐｂ、またはＳｎである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｄが、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０複素芳香族化合物の基を含み、前記Ｃ３〜６０複素芳香族化合物が次式から選択され、
【化５】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ２であるが、ここでＲ２は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｄが、以下の基から選択される、電子リッチなＣ３〜６０複素芳香族化合物またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物の基を含み、
【化６】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ２であるが、ここでＲ２は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；そして、
ｔは１〜４の整数である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
ｎが２に等しく、Ｄが以下の基から選択される基を含み、
【化７】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
ｎが３に等しく、Ｄが以下の基から選択される基を含み、
【化８】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており；
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
ｎが４に等しく、Ｄが以下の基から選択される基を含み、
【化９】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ａｒ１が以下の３価の基を含み、
【化１０】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ａｒ１がベンゼンの３価の基を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｅが、オキサジアゾール、Ｎ−置換トリアゾール、Ｎ−置換イミダゾール、ベンゾイミダゾール、Ｎ−置換ピラゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、ベンゾチアジアゾール、イソチアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、テトラジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、キノキサリン、フタラジン、ベンゾトリアジン、フェナジン、フェナントリジン、またはアクリジンの基を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｅが、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、またはトリアゾールの基を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｅがオキサジアゾールの基を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｇ、Ｊ、またはそれらの組合せが、以下の化合物の１価の基を含み、
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ２であるが、ここでＲ２は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；そして、
ｔは、０〜４の整数である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
前記化合物が次式のものである、
【化１５】
請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
前記化合物が次式のものである、
【化１６】
【化１７】
請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
前記化合物が次式のものである、
【化１８】
【化１９】
請求項１に記載の化合物。
【請求項１７】
組成物であって：
（ａ）式Ｉの第一の化合物であって、
【化２０】
ここで、
前記化合物が、式ＩＶの第一の末端封止基に結合した第一のコアＤを含み、
【化２１】
Ｄは、Ｃ３〜３０アルカン、Ｃ３〜３０ヘテロアルカン、共役もしくは非共役の、Ｃ６〜６０炭素環芳香族化合物、Ｃ３〜６０複素芳香族化合物、Ｃ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物、または式ＩＩもしくは式ＩＩＩの化合物の１価、２価、３価、または４価の基であり、
【化２２】
それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており、ここで
Ａｒ１は、共役のＣ６〜３０炭素環芳香族化合物の３価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｅは、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０ヘテロアリーレンであるが、前記ヘテロアリーレンは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｇは、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｊは、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
ＺはＮＨまたはＣＨ２であり；
ｎは１〜４の整数であり、ここでｎが１に等しい場合には、ＤおよびＪの１つ以下が非置換フェニルである、第一の化合物；および
（ｂ）電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、ポリマーバインダー、またはそれらの組合せから選択される、第二の化合物、
を含む組成物。
【請求項１８】
前記組成物が、正孔輸送物質および電子輸送物質を含む、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記組成物が、正孔輸送物質、電子輸送物質、および発光物質を含む、請求項１７に記載の組成物。
【請求項２０】
前記第二の化合物が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、およびそれらの組合せから選択され、前記第二の化合物が、
前記第一の化合物の第一のコアを含む基であって、前記第二の化合物の基が、非置換であっても、前記第一の化合物の第一のコアの上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、前記第一の化合物の第一のコアの上に存在しない置換基で置換されていてもよい基；
前記第一の化合物の第一の末端封止基を含む第二の末端封止基であって、前記第二の末端封止基は、非置換であっても、第一の末端封止基の上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、第一の末端封止基の上には存在しない置換基で置換されていてもよい第二の末端封止基；
第一の化合物の第一の末端封止基の２価の基を含む２価の基であって、前記第２の化合物の２価の基は、非置換であっても、第一の末端封止基の上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、第一の末端封止基の上には存在しない置換基で置換されていてもよい２価の基；または
それらの組合せ、
を有する、請求項１７に記載の組成物。
【請求項２１】
前記第二の化合物が、非ポリマー性であり、前記第二の化合物が、第二のコアと少なくとも１つの第二の末端封止基を含む、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
前記第二の化合物の第二の末端封止基が、前記第一の化合物の第一の末端封止基を含む、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２３】
発光ポリマーをさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
電場応答性ポリマーをさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２５】
不活性ポリマーをさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２６】
前記第二の化合物の第二のコアが、前記第一の化合物の第一のコアとは異なり、前記組成物が、第一のコアを含む第一のモノマーと、第二のコアを含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物の反応生成物であるポリマーをさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２７】
前記第二の化合物の第二のコアが、前記第一の化合物の第一のコアを含む、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２８】
発光ポリマーをさらに含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】
電場応答性ポリマーをさらに含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３０】
不活性ポリマーをさらに含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３１】
前記第二の化合物が、前記第一の化合物の第一の末端封止基とは異なる第二の末端封止基を有し、前記組成物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の２価の基を含む第一のモノマーと、第二の末端封止基または第二の末端封止基の２価の基を含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物の反応生成物であるポリマーをさらに含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３２】
前記第二の化合物が、第一の化合物の第一のコアを含む第一のモノマーを含むモノマー混合物の反応生成物を含むポリマーである、請求項２０に記載の組成物。
【請求項３３】
前記第二の化合物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の基を含む第一のモノマーを含むモノマー混合物の反応生成物であるポリマーである、請求項２０に記載の組成物。
【請求項３４】
前記組成物が非晶質である、請求項１７に記載の組成物。
【請求項３５】
前記組成物が溶液加工可能である、請求項１７に記載の組成物。
【請求項３６】
式Ｉの化合物を含む有機電子デバイスであって：
【化２３】
ここで、
Ｄは、Ｃ３〜３０アルカン、Ｃ３〜３０ヘテロアルカン、共役もしくは非共役の、Ｃ６〜６０炭素環芳香族化合物、Ｃ３〜６０複素芳香族化合物、Ｃ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物、または式ＩＩもしくは式ＩＩＩの化合物の１価、２価、３価、または４価の基であり、
【化２４】
それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており、ここで
Ａｒ１は、共役のＣ６〜３０炭素環芳香族化合物の３価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｅは、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０ヘテロアリーレンであるが、前記ヘテロアリーレンは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｇは、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｊは、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
ＺはＮＨまたはＣＨ２であり、そして
ｎは１〜４の整数であり、ここでｎが１に等しい場合には、ＤおよびＪの１つ以下が非置換フェニルである、
有機電子デバイス。
【請求項３７】
前記デバイスが有機エレクトロルミネッセントデバイスである、請求項３６に記載の有機電子デバイス。
【請求項３８】
前記有機エレクトロルミネッセントデバイスが、前記式Ｉの化合物を含む有機発光素子を含む、請求項３７に記載の有機電子デバイス。
【請求項３９】
前記有機発光素子が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、ポリマー物質、発光物質、カラーコンバージョン層、またはそれらの組合せ、をさらに含む、請求項３８に記載の有機電子デバイス。
【請求項４０】
前記有機発光素子が、複数の層を有し、前記式Ｉの化合物が発光層の中に存在する、請求項３８に記載の有機電子デバイス。
【請求項４１】
前記有機発光素子が、複数の層を有し、前記式Ｉの化合物が電荷輸送層の中に存在する、請求項３８に記載の有機電子デバイス。
【請求項４２】
前記式Ｉの化合物が発光物質である、請求項３８に記載の有機電子デバイス。
【請求項４３】
有機エレクトロルミネッセントデバイスを製造する方法であって：
（ａ）式Ｉ：
【化２５】
（式中、
Ｄは、Ｃ３〜３０アルカン、Ｃ３〜３０ヘテロアルカン、共役もしくは非共役の、Ｃ６〜６０炭素環芳香族化合物、Ｃ３〜６０複素芳香族化合物、Ｃ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物、または式ＩＩもしくは式ＩＩＩの化合物の１価、２価、３価、または４価の基であり、
【化２６】
それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており、
Ａｒ１は、共役のＣ６〜３０炭素環芳香族化合物の３価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｅは、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０ヘテロアリーレンであるが、前記ヘテロアリーレンは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｇは、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｊは、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
ＺはＮＨまたはＣＨ２であり、そして
ｎは１〜４の整数であり、ここでｎが１に等しい場合には、ＤおよびＪの１つ以下が非置換フェニルである）
の化合物を含む転写層を含むドナーシートを作製する工程；および
（ｂ）前記ドナーシートからレセプターシートへ、転写層を転写する工程であって、ここで前記転写層が発光構造の少なくとも一部を形成する工程、
を含む方法。
【請求項４４】
前記転写層が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、ポリマーバインダー、またはそれらの組合せから選択される、第二の化合物をさらに含む、請求項４３に記載の方法。
【請求項１】
式Ｉの化合物であって：
【化１】
ここで、
Ｄは、Ｃ３〜３０アルカン、Ｃ３〜３０ヘテロアルカン、共役もしくは非共役の、Ｃ６〜６０炭素環芳香族化合物、Ｃ３〜６０複素芳香族化合物、Ｃ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物、または式ＩＩもしくは式ＩＩＩの化合物の１価、２価、３価、または４価の基であり、
【化２】
それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており、ここで
Ａｒ１は、共役のＣ６〜３０炭素環芳香族化合物の３価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｅは、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０ヘテロアリーレンであるが、前記ヘテロアリーレンは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｇは、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｊは、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
ＺはＮＨまたはＣＨ２であり、そして
ｎは１〜４の整数であり、ここでｎが１に等しい場合には、ＤおよびＪの１つ以下が非置換フェニルである、
化合物。
【請求項２】
Ｄが以下の基から選択されるＣ６〜６０芳香族化合物の基を含み、
【化３】
【化４】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；
Ａは、Ｃ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｐｂ、またはＳｎである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｄが、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０複素芳香族化合物の基を含み、前記Ｃ３〜６０複素芳香族化合物が次式から選択され、
【化５】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ２であるが、ここでＲ２は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｄが、以下の基から選択される、電子リッチなＣ３〜６０複素芳香族化合物またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物の基を含み、
【化６】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ２であるが、ここでＲ２は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；そして、
ｔは１〜４の整数である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
ｎが２に等しく、Ｄが以下の基から選択される基を含み、
【化７】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
ｎが３に等しく、Ｄが以下の基から選択される基を含み、
【化８】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており；
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
ｎが４に等しく、Ｄが以下の基から選択される基を含み、
【化９】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されている、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ａｒ１が以下の３価の基を含み、
【化１０】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せである、
請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ａｒ１がベンゼンの３価の基を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｅが、オキサジアゾール、Ｎ−置換トリアゾール、Ｎ−置換イミダゾール、ベンゾイミダゾール、Ｎ−置換ピラゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、ベンゾチアジアゾール、イソチアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、テトラジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、キノリン、イソキノリン、シンノリン、キナゾリン、キノキサリン、フタラジン、ベンゾトリアジン、フェナジン、フェナントリジン、またはアクリジンの基を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｅが、ベンゾイミダゾール、オキサジアゾール、チアジアゾール、またはトリアゾールの基を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｅがオキサジアゾールの基を含む、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｇ、Ｊ、またはそれらの組合せが、以下の化合物の１価の基を含み、
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
それらは、非置換であるか、または、Ｃ１〜２０アルキル、Ｃ２〜２０アルケニル、Ｃ１〜２０アルコキシ、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ６〜２０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜２０フルオロアルキル、Ｃ１〜２０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜２０ヘテロアルキル、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、およびそれらの組合せ、から選択された１種または複数の置換基で置換されており、
ここで、
Ｒはそれぞれ独立して、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ２〜３０アルケニル、Ｃ１〜３０アルコキシ、Ｃ６〜３０アリール、Ｃ６〜３０アリールオキシ、フルオロ、Ｃ１〜３０フルオロアルキル、Ｃ１〜３０ペルフルオロアルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜３０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ２であるが、ここでＲ２は、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ６〜２０アリール、Ｃ３〜２０ヘテロアリール、またはそれらの組合せであり；そして、
ｔは、０〜４の整数である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
前記化合物が次式のものである、
【化１５】
請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
前記化合物が次式のものである、
【化１６】
【化１７】
請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
前記化合物が次式のものである、
【化１８】
【化１９】
請求項１に記載の化合物。
【請求項１７】
組成物であって：
（ａ）式Ｉの第一の化合物であって、
【化２０】
ここで、
前記化合物が、式ＩＶの第一の末端封止基に結合した第一のコアＤを含み、
【化２１】
Ｄは、Ｃ３〜３０アルカン、Ｃ３〜３０ヘテロアルカン、共役もしくは非共役の、Ｃ６〜６０炭素環芳香族化合物、Ｃ３〜６０複素芳香族化合物、Ｃ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物、または式ＩＩもしくは式ＩＩＩの化合物の１価、２価、３価、または４価の基であり、
【化２２】
それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており、ここで
Ａｒ１は、共役のＣ６〜３０炭素環芳香族化合物の３価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｅは、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０ヘテロアリーレンであるが、前記ヘテロアリーレンは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｇは、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｊは、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
ＺはＮＨまたはＣＨ２であり；
ｎは１〜４の整数であり、ここでｎが１に等しい場合には、ＤおよびＪの１つ以下が非置換フェニルである、第一の化合物；および
（ｂ）電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、ポリマーバインダー、またはそれらの組合せから選択される、第二の化合物、
を含む組成物。
【請求項１８】
前記組成物が、正孔輸送物質および電子輸送物質を含む、請求項１７に記載の組成物。
【請求項１９】
前記組成物が、正孔輸送物質、電子輸送物質、および発光物質を含む、請求項１７に記載の組成物。
【請求項２０】
前記第二の化合物が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、およびそれらの組合せから選択され、前記第二の化合物が、
前記第一の化合物の第一のコアを含む基であって、前記第二の化合物の基が、非置換であっても、前記第一の化合物の第一のコアの上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、前記第一の化合物の第一のコアの上に存在しない置換基で置換されていてもよい基；
前記第一の化合物の第一の末端封止基を含む第二の末端封止基であって、前記第二の末端封止基は、非置換であっても、第一の末端封止基の上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、第一の末端封止基の上には存在しない置換基で置換されていてもよい第二の末端封止基；
第一の化合物の第一の末端封止基の２価の基を含む２価の基であって、前記第２の化合物の２価の基は、非置換であっても、第一の末端封止基の上に存在しているのと同じタイプの置換基で置換されていても、あるいは、第一の末端封止基の上には存在しない置換基で置換されていてもよい２価の基；または
それらの組合せ、
を有する、請求項１７に記載の組成物。
【請求項２１】
前記第二の化合物が、非ポリマー性であり、前記第二の化合物が、第二のコアと少なくとも１つの第二の末端封止基を含む、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】
前記第二の化合物の第二の末端封止基が、前記第一の化合物の第一の末端封止基を含む、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２３】
発光ポリマーをさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２４】
電場応答性ポリマーをさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２５】
不活性ポリマーをさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２６】
前記第二の化合物の第二のコアが、前記第一の化合物の第一のコアとは異なり、前記組成物が、第一のコアを含む第一のモノマーと、第二のコアを含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物の反応生成物であるポリマーをさらに含む、請求項２２に記載の組成物。
【請求項２７】
前記第二の化合物の第二のコアが、前記第一の化合物の第一のコアを含む、請求項２１に記載の組成物。
【請求項２８】
発光ポリマーをさらに含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項２９】
電場応答性ポリマーをさらに含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３０】
不活性ポリマーをさらに含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３１】
前記第二の化合物が、前記第一の化合物の第一の末端封止基とは異なる第二の末端封止基を有し、前記組成物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の２価の基を含む第一のモノマーと、第二の末端封止基または第二の末端封止基の２価の基を含む第二のモノマーとを含む、モノマー混合物の反応生成物であるポリマーをさらに含む、請求項２７に記載の組成物。
【請求項３２】
前記第二の化合物が、第一の化合物の第一のコアを含む第一のモノマーを含むモノマー混合物の反応生成物を含むポリマーである、請求項２０に記載の組成物。
【請求項３３】
前記第二の化合物が、第一の末端封止基または第一の末端封止基の基を含む第一のモノマーを含むモノマー混合物の反応生成物であるポリマーである、請求項２０に記載の組成物。
【請求項３４】
前記組成物が非晶質である、請求項１７に記載の組成物。
【請求項３５】
前記組成物が溶液加工可能である、請求項１７に記載の組成物。
【請求項３６】
式Ｉの化合物を含む有機電子デバイスであって：
【化２３】
ここで、
Ｄは、Ｃ３〜３０アルカン、Ｃ３〜３０ヘテロアルカン、共役もしくは非共役の、Ｃ６〜６０炭素環芳香族化合物、Ｃ３〜６０複素芳香族化合物、Ｃ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物、または式ＩＩもしくは式ＩＩＩの化合物の１価、２価、３価、または４価の基であり、
【化２４】
それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており、ここで
Ａｒ１は、共役のＣ６〜３０炭素環芳香族化合物の３価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｅは、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０ヘテロアリーレンであるが、前記ヘテロアリーレンは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｇは、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｊは、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
ＺはＮＨまたはＣＨ２であり、そして
ｎは１〜４の整数であり、ここでｎが１に等しい場合には、ＤおよびＪの１つ以下が非置換フェニルである、
有機電子デバイス。
【請求項３７】
前記デバイスが有機エレクトロルミネッセントデバイスである、請求項３６に記載の有機電子デバイス。
【請求項３８】
前記有機エレクトロルミネッセントデバイスが、前記式Ｉの化合物を含む有機発光素子を含む、請求項３７に記載の有機電子デバイス。
【請求項３９】
前記有機発光素子が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、ポリマー物質、発光物質、カラーコンバージョン層、またはそれらの組合せ、をさらに含む、請求項３８に記載の有機電子デバイス。
【請求項４０】
前記有機発光素子が、複数の層を有し、前記式Ｉの化合物が発光層の中に存在する、請求項３８に記載の有機電子デバイス。
【請求項４１】
前記有機発光素子が、複数の層を有し、前記式Ｉの化合物が電荷輸送層の中に存在する、請求項３８に記載の有機電子デバイス。
【請求項４２】
前記式Ｉの化合物が発光物質である、請求項３８に記載の有機電子デバイス。
【請求項４３】
有機エレクトロルミネッセントデバイスを製造する方法であって：
（ａ）式Ｉ：
【化２５】
（式中、
Ｄは、Ｃ３〜３０アルカン、Ｃ３〜３０ヘテロアルカン、共役もしくは非共役の、Ｃ６〜６０炭素環芳香族化合物、Ｃ３〜６０複素芳香族化合物、Ｃ１８〜６０第三級芳香族アミノ化合物、または式ＩＩもしくは式ＩＩＩの化合物の１価、２価、３価、または４価の基であり、
【化２６】
それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており、
Ａｒ１は、共役のＣ６〜３０炭素環芳香族化合物の３価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｅは、少なくとも１つの−Ｃ＝Ｎ−単位を有するＣ３〜６０ヘテロアリーレンであるが、前記ヘテロアリーレンは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｇは、水素、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
Ｊは、Ｃ１〜３０アルキル、Ｃ１〜３０ヘテロアルキル、Ｃ３〜６０ヘテロアリール、Ｃ６〜６０アリール、またはＣ１８〜６０第三級芳香族アミノアリールから選択される１価の基であって、それは、非置換であるか、または、１種または複数のアルキル、アルケニル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、フルオロ、フルオロアルキル、ペルフルオロアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、またはそれらの組合せで置換されており；
ＺはＮＨまたはＣＨ２であり、そして
ｎは１〜４の整数であり、ここでｎが１に等しい場合には、ＤおよびＪの１つ以下が非置換フェニルである）
の化合物を含む転写層を含むドナーシートを作製する工程；および
（ｂ）前記ドナーシートからレセプターシートへ、転写層を転写する工程であって、ここで前記転写層が発光構造の少なくとも一部を形成する工程、
を含む方法。
【請求項４４】
前記転写層が、電荷輸送物質、電荷阻止物質、発光物質、カラーコンバージョン物質、ポリマーバインダー、またはそれらの組合せから選択される、第二の化合物をさらに含む、請求項４３に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図５】
【図６】
【図２】
【図３】
【図５】
【図６】
【公表番号】特表２００６−５２３６１０（Ｐ２００６−５２３６１０Ａ）
【公表日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００４−５７１４５５（Ｐ２００４−５７１４５５）
【出願日】平成１５年１０月１０日（２００３．１０．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３２０４６
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９６７８３
【国際公開日】平成１６年１１月１１日（２００４．１１．１１）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１５年１０月１０日（２００３．１０．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００３／０３２０４６
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０９６７８３
【国際公開日】平成１６年１１月１１日（２００４．１１．１１）
【出願人】（５９９０５６４３７）スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー (1,802)
【Ｆターム（参考）】
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