カーリングウェーブ剤
【課題】カーリングウェーブ剤において、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、不快臭を発することもないこと。
【解決手段】カール用ロットで髪の毛を巻いて固定し（Ｓ１１）、第１液を満遍なく塗布し（Ｓ１２）、スチーマーで約１０分間髪を暖める（Ｓ１３）ことによって、髪の毛のコルテックス内部のシスチン結合が切断される。続いて、第１液を洗い流し良く水分を切って（Ｓ１４）、第２液を満遍なく塗布し（Ｓ１５）、１０分間から１５分間放置する（Ｓ１６）ことによって、切断されたシスチン結合が復元して、カール用ロットで巻かれた形状に髪の毛が固定される。ロットを髪から外し（Ｓ１７）、温湯で洗髪して第２液を洗い流し（Ｓ１８）、髪の毛を乾燥させる（Ｓ１９）ことによって、カーリングウェーブ工程が完了する。
【解決手段】カール用ロットで髪の毛を巻いて固定し（Ｓ１１）、第１液を満遍なく塗布し（Ｓ１２）、スチーマーで約１０分間髪を暖める（Ｓ１３）ことによって、髪の毛のコルテックス内部のシスチン結合が切断される。続いて、第１液を洗い流し良く水分を切って（Ｓ１４）、第２液を満遍なく塗布し（Ｓ１５）、１０分間から１５分間放置する（Ｓ１６）ことによって、切断されたシスチン結合が復元して、カール用ロットで巻かれた形状に髪の毛が固定される。ロットを髪から外し（Ｓ１７）、温湯で洗髪して第２液を洗い流し（Ｓ１８）、髪の毛を乾燥させる（Ｓ１９）ことによって、カーリングウェーブ工程が完了する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、チオグリコール酸アンモニウムを用いることなく髪に美しいウェーブのかかったカーリングウェーブ加工を行うことができるカーリングウェーブ剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
カーリングウェーブ加工のメカニズムについて、図３乃至図５を参照して説明する。図３は髪の毛（頭髪）の構造を示す模式図である。図４（ａ）〜（ｄ）はカーリングウェーブ加工のメカニズムを示す模式図である。図５は従来のカーリングウェーブ加工の手順を示すフローチャートである。
【０００３】
図３に示されるように、髪の毛１は３層構造になっており、最も外側がキューティクル（毛表皮）２で包まれ、その内側に髪の毛の本体とも言うべきコルテックス（毛皮質）３が細い繊維状に並んでおり、最も内側はメデュラ（毛髄質）４で構成されている。この中で、コルテックス（毛皮質）３は、髪の毛１の８５％〜９０％を占めるメラニン色素を多量に含む繊維状のタンパク質であり、このコルテックス３の形状によって髪の毛１の形状が決まると言える。
【０００４】
図４（ａ）に示されるように、このコルテックス３はシスチン結合５によって形成されている。そこで、カーリングウェーブ加工においては、アルカリ性の「１液」によって図３（ｂ）に示されるようにシスチン結合５を切断し、図４（ｃ）に示されるようにコルテックス３を変形させ、その変形させた状態を保ったまま、酸性の「２液」によって図４（ｄ）に示されるように切断されたシスチン結合５ａを再び結合させてシスチン結合５を形成する。これによって、変形した形状に固定されたコルテックス３となり、髪の毛１にカーリングウェーブが施されることになる。
【０００５】
具体的には、図５に示されるように、まず洗髪（ステップＳ３０）した後、ウェーブ（カール）の大きさに合わせたカール用ロットで髪の毛を巻き（ステップＳ３１）、カール用ロットを巻いた部分全体に「１液」を塗布する（ステップＳ３２）。そして、１０分間〜１５分間放置（ステップＳ３３）した後、アルカリ性のリンスをする（ステップＳ３４）が、このリンスは省略される場合もある。温湯で洗髪（ステップＳ３５）した後、「２液」を塗布して（ステップＳ３６）、１０分間〜１５分間放置（ステップＳ３７）した後、カール用ロットを外し（ステップＳ３８）、洗髪（ステップＳ３９）、乾燥する（ステップＳ４０）。
【０００６】
しかしながら、上記「１液」としては、劇薬であるチオグリコール酸アンモニウムを含む水溶液が一般に使用されることから、カーリングウェーブ加工の施術を受ける本人は頭皮に刺激を受けて痛みを感じ、カーリングウェーブ加工の施術を行う美容師・理容師等は手を保護するために手袋をはめなければならず、またチオグリコール酸アンモニウムを洗い流した水はそのまま下水道に排出されるため、地球環境保護の観点からも好ましくないとされている。
【０００７】
また、上記「２液」としては、通常ブロム酸ナトリウムを含む水溶液、または過酸化水素の３％水溶液（オキシドール）が用いられるが、このブロム酸ナトリウムも刺激性があり、頭皮にとって好ましいものではない。また、過酸化水素の３％水溶液（オキシドール）は漂白作用があるため、やはり髪を傷めることとなり、好ましいものではなかった。
【０００８】
そこで、特許文献１及び特許文献２においては、チオグリコール酸アンモニウム及びブロム酸ナトリウムを用いることなくカーリングウェーブ加工を行うことを目的として、新たなカーリングウェーブ剤を提案している。具体的には、特許文献１においては、海洋深層水等の深層水を濃縮して得られる苦汁と、酸及び／または塩基及び／または塩とを混合することによって得られるカーリングウェーブ液の発明について開示している。これによって、苦汁に含まれる多様なミネラルが頭皮細胞及び皮下組織に触媒的効果をもたらし、作業者の手荒れが抑制されるとしている。
【０００９】
また、特許文献２においては、２−メルカプト−４−ブチロラクトン、２−メルカプト−４−ブチロラクタム、等の環状メルカプト化合物と、炭化水素類・アルコール類・フェノール類・アルデヒド類・合成ムスク類等の香料とを含有することを特徴とするカーリングウェーブ加工用薬剤の発明について開示している。これによって、中性から弱酸性のｐＨ領域（ｐＨ３〜ｐＨ７．５）においても使用可能な「１液」となるとともに、香料によってメルカプト基に基づく不快臭がマスキングされるとしている。
【特許文献１】特開２００４−１５５６１５号公報
【特許文献２】特開２００６−２９８９１５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、上記特許文献１に記載の技術においては、深層水を濃縮して得られる苦汁３％とクエン酸３％の混合液を１０００倍〜１００００倍希釈してカーリングウェーブ液としており、別に従来の還元剤としての「１液」、即ちチオグリコール酸アンモニウム等の水溶液と、酸化剤としての「２液」、即ち臭素酸ナトリウム等の水溶液を使用しており、深層水からなる構造水による炎症軽減効果が期待されるものの、実質的効果はないものと考えられる。
【００１１】
また、上記特許文献２に記載の技術においては、中性から弱酸性のｐＨ領域において使用できるというメリットはあるものの、従来の「１液」の主成分であるチオグリコール酸アンモニウムによるアンモニア臭と同等の不快臭を有する環状メルカプト化合物を使用しており、これに各種の香料を混合することによって不快臭をマスキングするものであるため、余計な成分が必要となり、コストアップになるとともに、そのまま洗い流すことによって環境汚染を引き起こすという問題点があった。
【００１２】
そこで、本発明は、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤を提供することを課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
請求項１の発明に係るカーリングウェーブ剤は、カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に前記第１液を洗い流し、良く水分を切った後に第２液を塗布し、一定時間経過後に前記カール用ロットを髪の毛から取り外して温湯で前記第２液を洗い流すカーリングウェーブ工程において使用される前記第１液と前記第２液からなるカーリングウェーブ剤であって、前記第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有せず、前記第２液は３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度の低い過酸化水素水溶液であるものである。
【００１４】
請求項２の発明に係るカーリングウェーブ剤は、カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に前記第１液を洗い流し、良く水分を切った後、前記カール用ロットを髪の毛から取り外し、一定時間髪の毛に空気を通すカーリングウェーブ工程において使用される前記第１液からなるカーリングウェーブ剤であって、前記第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有しないものである。
【００１５】
請求項３の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１または請求項２の構成において、前記第１液の水素イオン指数（ｐＨ）は１０〜１４の範囲内であり、前記第２液の水素イオン指数（ｐＨ）は３〜６の範囲内であるものである。
【００１６】
請求項４の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１乃至請求項３のいずれか１つの構成において、前記第１液の前記アルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内で、かつ微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む電解水であるものである。ここで、「アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩」としては、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、等を用いることができる。
【００１７】
請求項５の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１乃至請求項３のいずれか１つの構成において、前記第１液の前記アルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水に０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加えた水溶液であるものである。
【００１８】
請求項６の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１乃至請求項５のいずれか１つの構成において、前記第１液のＬ−システインの濃度は８重量％〜１５重量％の範囲内であるものである。
【００１９】
請求項７の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１乃至請求項６のいずれか１つの構成において、前記第２液の前記過酸化水素水溶液の濃度は１．０重量％〜２．０重量％の範囲内であるものである。
【発明の効果】
【００２０】
請求項１の発明に係るカーリングウェーブ剤は、カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に第１液を洗い流し、良く水分を切った後に第２液を塗布し、一定時間経過後にカール用ロットを髪の毛から取り外して温湯で第２液を洗い流すカーリングウェーブ工程において使用される第１液と第２液からなるカーリングウェーブ剤であって、第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有せず、第２液は３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度の低い過酸化水素水溶液である。
【００２１】
上述の如く、人の髪の毛はその８５％〜９０％がコルテックス（毛表皮）で構成されており、コルテックス内部のシスチン結合を還元剤で切ることによって髪の毛が自由に変形できるようになり、変形させた状態を保ったまま酸化剤でシスチン結合を復元させることによって、髪の毛の形状が固定されてカーリングウェーブがかかるものである。本発明に係るカーリングウェーブ剤においては、還元剤である第１液としてＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするものを使用し、酸化剤である第２液として３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度の低い過酸化水素水溶液を使用している。
【００２２】
ここで、第１液の成分である「Ｌ−システイン」は、アミノ酸の一種でコラーゲンを構成する主要要素であり、美肌用サプリメント・美容健康食品や美肌化粧品として近年人気が高まっている。また、体内でも合成されている人体の構成物質でもある。したがって、還元剤としてコルテックス内部のシスチン結合を切断する機能を有するが、頭皮に優しく、不快な刺激を与える恐れが全くないばかりか、そのまま下水道に流されても環境を汚染する心配もない。したがって、第１液の成分である「アルカリ性水溶液」とともに用いても、頭皮に与える刺激は極めて少ない。
【００２３】
更に、第１液は、チオグリコール酸アンモニウムを含有しないため、不快なアンモニア臭を発することもない。また、第２液の成分である「過酸化水素水溶液」は、従来のカーリングウェーブ工程において使用されていた３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度が低いものであるため、髪の毛を傷めることが殆どなく、頭皮に与える刺激も極めて少ない。
【００２４】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００２５】
請求項２の発明に係るカーリングウェーブ剤は、カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に第１液を洗い流し、良く水分を切った後、カール用ロットを髪の毛から取り外し、一定時間髪の毛に空気を通すカーリングウェーブ工程において使用される第１液からなるカーリングウェーブ剤であって、第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有しない。
【００２６】
本発明に係るカーリングウェーブ剤が上記請求項１に係るカーリングウェーブ剤と異なるのは、第２液を用いない点にある。すなわち、酸化剤として機能するのは、第１液を洗い流した後に一定時間髪の毛に通される空気である。したがって、第１液は還元剤としてコルテックス内部のシスチン結合を切断する機能を有するが、頭皮に優しく、不快な刺激を与える恐れが全くないばかりか、そのまま下水道に流されても環境を汚染する心配もないものであり、更に第２液を用いないことによって、より髪の毛及び頭皮に優しいカーリングウェーブ剤となる。
【００２７】
このようにして、無害な成分で「１液」を構成するとともに、更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００２８】
請求項３の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液の水素イオン指数（ｐＨ）が１０〜１４の範囲内であり、第２液の水素イオン指数（ｐＨ）が３〜６の範囲内である。
【００２９】
第１液は還元剤であるためアルカリ性である必要があり、ｐＨが１０〜１４の範囲内である場合に、より好ましくは１２〜１３の範囲内である場合に、頭皮への刺激も少なく美容師等の手も荒れることなく、コルテックスのシスチン結合を切断する優れた効果が得られる。また、第２液は酸化剤であるため酸性である必要があり、ｐＨが３〜６の範囲内である場合に、より好ましくは４〜５の範囲内である場合に、頭皮への刺激も少なく美容師等の手も荒れることなく、優れたシスチン結合の復元効果が得られる。
【００３０】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００３１】
請求項４の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液のアルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内で、かつ微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む電解水である。ここで、「アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩」としては、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、等を用いることができる。
【００３２】
また、「微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩」を含む電解水が好ましいのは、ｐＨを１２．５以上とするために何回も電解を繰り返す過程で、ｐＨをアルカリ性に保持するためにアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩の存在が役立つからであり、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水が得られるのであれば、アルカリ金属塩・アルカリ土類金属塩は全く含まなくても良い。なお、「微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩」としては、アルカリ性水溶液中の存在量として、０．２５重量％〜１．５重量％の範囲内の炭酸カリウムであることが好ましい。
【００３３】
第１液のアルカリ性水溶液として、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内で、かつ微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む電解水を用いることによって、これに HYPERLINK \l "#Hlk177351381" \s "1,3836,3843,0,,Ｌ−システイン" Ｌ−システインを混合するだけで充分な還元力を有する第１液を得ることができ、他の成分を添加する必要がないため、確実に還元剤としてコルテックス内部のシスチン結合を切断する機能を有するとともに、頭皮に優しく、不快な刺激を与える恐れが全くないばかりか、そのまま下水道に流されても環境を汚染する心配もない第１液となる。
【００３４】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００３５】
請求項５の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液のアルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水に０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加えた水溶液である。
【００３６】
第１液のアルカリ性水溶液として、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水を用いる場合でも、微量の炭酸カリウムを含まない場合には、確実に還元力を持たせるために、ごく僅かな０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加える必要がある。
【００３７】
これによって、僅かにアンモニア臭を発する第１液となるが、後は HYPERLINK \l "#Hlk177351381" \s "1,3836,3843,0,,Ｌ−システイン" Ｌ−システインを混合するだけで充分な還元力を有する第１液を得ることができるため、確実に還元剤としてコルテックス内部のシスチン結合を切断する機能を有するとともに、頭皮に優しく、不快な刺激を与える恐れが全くないばかりか、そのまま下水道に流されても環境を汚染する心配もない第１液となる。
【００３８】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、僅かな不快臭は発するものの、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることのないカーリングウェーブ剤となる。
【００３９】
請求項６の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液のＬ−システインの濃度が８重量％〜１５重量％の範囲内である。
【００４０】
本発明者は、第１液におけるＬ−システインの濃度について、鋭意実験研究を重ねた結果、第１液中のＬ−システインの濃度が８重量％〜１５重量％の範囲内である場合に、最も好ましい結果が得られることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させたものである。
【００４１】
すなわち、第１液中のＬ−システインの濃度が８重量％未満であると、Ｌ−システインの量が少な過ぎて還元剤としての効果が充分でなくなり、充分なカーリングウェーブがかからない恐れがあり、一方第１液中のＬ−システインの濃度が１５重量％を超えると、Ｌ−システインの量が多過ぎて、コストアップしてしまう恐れがある。したがって、第１液中におけるＬ−システインの濃度は、８重量％〜１５重量％の範囲内であることが好ましい。
【００４２】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００４３】
請求項７の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第２液の過酸化水素水溶液の濃度が１．０重量％〜２．０重量％の範囲内である。
【００４４】
本発明者は、第２液における過酸化水素の濃度について、鋭意実験研究を重ねた結果、第２液中の過酸化水素の濃度が１．０重量％〜２．０重量％の範囲内である場合に、最も好ましい結果が得られることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させたものである。
【００４５】
すなわち、第２液中の過酸化水素の濃度が１．０重量％未満であると、過酸化水素の濃度が低過ぎて酸化剤としての効果が充分でなくなり、充分なカーリングウェーブがかからない恐れがあり、一方第２液中の過酸化水素の濃度が２．０重量％を超えると、過酸化水素の濃度が高過ぎて、髪の毛を傷める恐れがある。したがって、第２液中における過酸化水素の濃度は、１．０重量％〜２．０重量％の範囲内であることが好ましい。
【００４６】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４７】
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しつつ説明する。
【００４８】
実施の形態１
まず、本発明の実施の形態１について、図１を参照して説明する。図１は本発明の実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程を示すフローチャートである。
【００４９】
図１に示されるように、本実施の形態１においては、カーリングウェーブ剤として第１液及び第２液を使用した。本実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液として、アルカリ性水溶液としての水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５で還元電位が−２００ｍＶで「微量のアルカリ金属塩」としての０．２５重量％の炭酸カリウムを含む電解水に、１０重量％の濃度になるようにＬ−システインを加えたものを使用した。また、第２液としては、濃度１．５重量％の過酸化水素水を使用した。
【００５０】
このような第１液及び第２液を用いた本実施の形態１に係るカーリングウェーブ工程について、図１を参照して説明する。図１においては、頭髪全体にカーリングウェーブ加工を行う場合について説明している。まず、髪全体に霧吹きで満遍なく水を塗布して湿らせ（ステップＳ１０）、カール用ロット（「ロッド」とも言う。）で髪の毛を巻いて固定する（ステップＳ１１）。その上から、第１液を満遍なく塗布し（ステップＳ１２）、スチーマーで約１０分間、髪を暖める（ステップＳ１３）。これらの工程によって、髪の毛のコルテックス内部のシスチン結合が切断される。
【００５１】
続いて、カール用ロットを巻いたまま洗髪して第１液を洗い流し、良く水分を切って（ステップＳ１４）、第２液を満遍なく塗布し（ステップＳ１５）、１０分間から１５分間放置する（ステップＳ１６）。これらの工程によって、切断されたコルテックス内部のシスチン結合が復元して、カール用ロットで巻かれた形状に髪の毛が固定される。そして、カール用ロットを髪から外し（ステップＳ１７）、温湯で洗髪して第２液を洗い流し（ステップＳ１８）、カーリングウェーブがかかった頭髪を乾燥して（ステップＳ１９）、仕上げる。
【００５２】
以上の工程によって、本実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程が完了し、美しいツヤのあるカーリングウェーブがしっかりとかかった頭髪が得られる。このように、本実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液としてチオグリコール酸アンモニウムを用いていないのは無論のこと、アンモニアも用いておらず、また第２液として従来よりも濃度の低い濃度１．５重量％の過酸化水素水を使用したため、頭皮に対する刺激は殆どなく、髪の毛も傷めず、また美容師等のカーリングウェーブ工程の施術者の手に対しても、優しいカーリングウェーブ剤となる。
【００５３】
このようにして、本実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程においては、無害な成分である微量の炭酸カリウムを含む電解水にＬ−システインを加えたものを第１液とし、濃度１．５重量％の過酸化水素水を第２液とすることによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもない。
【００５４】
実施の形態２
次に、本発明の実施の形態２について、図２を参照して説明する。図２は本発明の実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程を示すフローチャートである。
【００５５】
図２に示されるように、本実施の形態２においては、カーリングウェーブ剤として第１液のみを使用した。本実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液として、アルカリ性水溶液としての水素イオン指数（ｐＨ）が１３．０で還元電位が−３００ｍＶで０．２５重量％の炭酸カリウムを含む電解水に、１２重量％の濃度になるようにＬ−システインを加えたものを使用した。
【００５６】
このような第１液のみを用いた本実施の形態２に係るカーリングウェーブ工程について、図２を参照して説明する。図２においては、頭髪全体にカーリングウェーブ加工を行う場合について説明している。まず、髪全体に霧吹きで満遍なく水を塗布して湿らせ（ステップＳ２０）、カール用ロットで髪の毛を巻いて固定する（ステップＳ２１）。その上から、第１液を満遍なく塗布し（ステップＳ２２）、スチーマーで約１０分間、髪を暖める（ステップＳ２３）。これらの工程によって、髪の毛のコルテックス内部のシスチン結合が切断される。
【００５７】
続いて、カール用ロットを巻いたまま洗髪して第１液を洗い流し、良く水分を切って（ステップＳ２４）、その後カール用ロットを髪の毛から外して（ステップＳ２５）、髪の毛をくしでときながら、３０分間〜４０分間放置する（ステップＳ２６）。これによって、切断されたコルテックス内部のシスチン結合が復元して、カール用ロットで巻かれた形状に髪の毛が固定される。そして、カーリングウェーブがかかった頭髪を乾燥して（ステップＳ２７）、仕上げる。
【００５８】
以上の工程によって、本実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程が完了し、美しいツヤのあるカーリングウェーブがしっかりとかかった頭髪が得られる。このように、本実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液としてチオグリコール酸アンモニウムを用いていないのは無論のこと、アンモニアも用いておらず、また第２液を用いていないため、頭皮に対する刺激は殆どなく、髪の毛も傷めず、また美容師等のカーリングウェーブ工程の施術者の手に対しても、優しいカーリングウェーブ剤となる。
【００５９】
このようにして、本実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程においては、無害な成分である微量の炭酸カリウムを含む電解水にＬ−システインを加えたものを第１液とし、第１液のみカーリングウェーブをかけることによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもない。
【００６０】
上記各実施の形態においては、第１液として微量の炭酸カリウムを含む電解水にＬ−システインを加えたものを用いた場合について説明したが、炭酸カリウムを含まない電解水にＬ−システインを加え、更に０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加えた水溶液を用いることもできる。
【００６１】
また、上記各実施の形態においては、第１液としてアルカリ性水溶液としての水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５で還元電位が−２００ｍＶの電解水に１０重量％の濃度になるようにＬ−システインを加えたもの、またはｐＨが１３．０で還元電位が−３００ｍＶの電解水に１２重量％の濃度になるようにＬ−システインを加えたものを使用した場合について説明したが、電解水のｐＨは１２．５〜１４の範囲内で還元電位は−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内であれば良く、Ｌ−システインの濃度は８重量％〜１５重量％の範囲内であれば良い。
【００６２】
更に、上記各実施の形態においては、第１液のアルカリ性水溶液として、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水を用いた場合について説明したが、それ以外にも海洋深層水や他のアルカリ性水溶液を使用することができる。また、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水であれば、微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む必要はない。
【００６３】
本発明を実施するに際しては、カーリングウェーブ剤のその他の部分の構成、成分、配合、形状、数量、材質、大きさ、製造方法等についても、本実施の形態に限定されるものではない。なお、本発明の実施の形態で挙げている数値は、臨界値を示すものではなく、実施に好適な好適値を示すものであるから、上記数値を若干変更してもその実施を否定するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００６４】
【図１】図１は本発明の実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程を示すフローチャートである。
【図２】図２は本発明の実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程を示すフローチャートである。
【図３】図３は髪の毛（頭髪）の構造を示す模式図である。
【図４】図４（ａ）〜（ｄ）はカーリングウェーブ加工のメカニズムを示す模式図である。
【図５】図５は従来のカーリングウェーブ加工の手順を示すフローチャートである。
【符号の説明】
【００６５】
１ 髪の毛
３ コルテックス（毛皮質）
５ シスチン結合
【技術分野】
【０００１】
本発明は、チオグリコール酸アンモニウムを用いることなく髪に美しいウェーブのかかったカーリングウェーブ加工を行うことができるカーリングウェーブ剤に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
カーリングウェーブ加工のメカニズムについて、図３乃至図５を参照して説明する。図３は髪の毛（頭髪）の構造を示す模式図である。図４（ａ）〜（ｄ）はカーリングウェーブ加工のメカニズムを示す模式図である。図５は従来のカーリングウェーブ加工の手順を示すフローチャートである。
【０００３】
図３に示されるように、髪の毛１は３層構造になっており、最も外側がキューティクル（毛表皮）２で包まれ、その内側に髪の毛の本体とも言うべきコルテックス（毛皮質）３が細い繊維状に並んでおり、最も内側はメデュラ（毛髄質）４で構成されている。この中で、コルテックス（毛皮質）３は、髪の毛１の８５％〜９０％を占めるメラニン色素を多量に含む繊維状のタンパク質であり、このコルテックス３の形状によって髪の毛１の形状が決まると言える。
【０００４】
図４（ａ）に示されるように、このコルテックス３はシスチン結合５によって形成されている。そこで、カーリングウェーブ加工においては、アルカリ性の「１液」によって図３（ｂ）に示されるようにシスチン結合５を切断し、図４（ｃ）に示されるようにコルテックス３を変形させ、その変形させた状態を保ったまま、酸性の「２液」によって図４（ｄ）に示されるように切断されたシスチン結合５ａを再び結合させてシスチン結合５を形成する。これによって、変形した形状に固定されたコルテックス３となり、髪の毛１にカーリングウェーブが施されることになる。
【０００５】
具体的には、図５に示されるように、まず洗髪（ステップＳ３０）した後、ウェーブ（カール）の大きさに合わせたカール用ロットで髪の毛を巻き（ステップＳ３１）、カール用ロットを巻いた部分全体に「１液」を塗布する（ステップＳ３２）。そして、１０分間〜１５分間放置（ステップＳ３３）した後、アルカリ性のリンスをする（ステップＳ３４）が、このリンスは省略される場合もある。温湯で洗髪（ステップＳ３５）した後、「２液」を塗布して（ステップＳ３６）、１０分間〜１５分間放置（ステップＳ３７）した後、カール用ロットを外し（ステップＳ３８）、洗髪（ステップＳ３９）、乾燥する（ステップＳ４０）。
【０００６】
しかしながら、上記「１液」としては、劇薬であるチオグリコール酸アンモニウムを含む水溶液が一般に使用されることから、カーリングウェーブ加工の施術を受ける本人は頭皮に刺激を受けて痛みを感じ、カーリングウェーブ加工の施術を行う美容師・理容師等は手を保護するために手袋をはめなければならず、またチオグリコール酸アンモニウムを洗い流した水はそのまま下水道に排出されるため、地球環境保護の観点からも好ましくないとされている。
【０００７】
また、上記「２液」としては、通常ブロム酸ナトリウムを含む水溶液、または過酸化水素の３％水溶液（オキシドール）が用いられるが、このブロム酸ナトリウムも刺激性があり、頭皮にとって好ましいものではない。また、過酸化水素の３％水溶液（オキシドール）は漂白作用があるため、やはり髪を傷めることとなり、好ましいものではなかった。
【０００８】
そこで、特許文献１及び特許文献２においては、チオグリコール酸アンモニウム及びブロム酸ナトリウムを用いることなくカーリングウェーブ加工を行うことを目的として、新たなカーリングウェーブ剤を提案している。具体的には、特許文献１においては、海洋深層水等の深層水を濃縮して得られる苦汁と、酸及び／または塩基及び／または塩とを混合することによって得られるカーリングウェーブ液の発明について開示している。これによって、苦汁に含まれる多様なミネラルが頭皮細胞及び皮下組織に触媒的効果をもたらし、作業者の手荒れが抑制されるとしている。
【０００９】
また、特許文献２においては、２−メルカプト−４−ブチロラクトン、２−メルカプト−４−ブチロラクタム、等の環状メルカプト化合物と、炭化水素類・アルコール類・フェノール類・アルデヒド類・合成ムスク類等の香料とを含有することを特徴とするカーリングウェーブ加工用薬剤の発明について開示している。これによって、中性から弱酸性のｐＨ領域（ｐＨ３〜ｐＨ７．５）においても使用可能な「１液」となるとともに、香料によってメルカプト基に基づく不快臭がマスキングされるとしている。
【特許文献１】特開２００４−１５５６１５号公報
【特許文献２】特開２００６−２９８９１５号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
しかしながら、上記特許文献１に記載の技術においては、深層水を濃縮して得られる苦汁３％とクエン酸３％の混合液を１０００倍〜１００００倍希釈してカーリングウェーブ液としており、別に従来の還元剤としての「１液」、即ちチオグリコール酸アンモニウム等の水溶液と、酸化剤としての「２液」、即ち臭素酸ナトリウム等の水溶液を使用しており、深層水からなる構造水による炎症軽減効果が期待されるものの、実質的効果はないものと考えられる。
【００１１】
また、上記特許文献２に記載の技術においては、中性から弱酸性のｐＨ領域において使用できるというメリットはあるものの、従来の「１液」の主成分であるチオグリコール酸アンモニウムによるアンモニア臭と同等の不快臭を有する環状メルカプト化合物を使用しており、これに各種の香料を混合することによって不快臭をマスキングするものであるため、余計な成分が必要となり、コストアップになるとともに、そのまま洗い流すことによって環境汚染を引き起こすという問題点があった。
【００１２】
そこで、本発明は、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤を提供することを課題とするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
請求項１の発明に係るカーリングウェーブ剤は、カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に前記第１液を洗い流し、良く水分を切った後に第２液を塗布し、一定時間経過後に前記カール用ロットを髪の毛から取り外して温湯で前記第２液を洗い流すカーリングウェーブ工程において使用される前記第１液と前記第２液からなるカーリングウェーブ剤であって、前記第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有せず、前記第２液は３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度の低い過酸化水素水溶液であるものである。
【００１４】
請求項２の発明に係るカーリングウェーブ剤は、カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に前記第１液を洗い流し、良く水分を切った後、前記カール用ロットを髪の毛から取り外し、一定時間髪の毛に空気を通すカーリングウェーブ工程において使用される前記第１液からなるカーリングウェーブ剤であって、前記第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有しないものである。
【００１５】
請求項３の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１または請求項２の構成において、前記第１液の水素イオン指数（ｐＨ）は１０〜１４の範囲内であり、前記第２液の水素イオン指数（ｐＨ）は３〜６の範囲内であるものである。
【００１６】
請求項４の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１乃至請求項３のいずれか１つの構成において、前記第１液の前記アルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内で、かつ微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む電解水であるものである。ここで、「アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩」としては、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、等を用いることができる。
【００１７】
請求項５の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１乃至請求項３のいずれか１つの構成において、前記第１液の前記アルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水に０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加えた水溶液であるものである。
【００１８】
請求項６の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１乃至請求項５のいずれか１つの構成において、前記第１液のＬ−システインの濃度は８重量％〜１５重量％の範囲内であるものである。
【００１９】
請求項７の発明に係るカーリングウェーブ剤は、請求項１乃至請求項６のいずれか１つの構成において、前記第２液の前記過酸化水素水溶液の濃度は１．０重量％〜２．０重量％の範囲内であるものである。
【発明の効果】
【００２０】
請求項１の発明に係るカーリングウェーブ剤は、カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に第１液を洗い流し、良く水分を切った後に第２液を塗布し、一定時間経過後にカール用ロットを髪の毛から取り外して温湯で第２液を洗い流すカーリングウェーブ工程において使用される第１液と第２液からなるカーリングウェーブ剤であって、第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有せず、第２液は３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度の低い過酸化水素水溶液である。
【００２１】
上述の如く、人の髪の毛はその８５％〜９０％がコルテックス（毛表皮）で構成されており、コルテックス内部のシスチン結合を還元剤で切ることによって髪の毛が自由に変形できるようになり、変形させた状態を保ったまま酸化剤でシスチン結合を復元させることによって、髪の毛の形状が固定されてカーリングウェーブがかかるものである。本発明に係るカーリングウェーブ剤においては、還元剤である第１液としてＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするものを使用し、酸化剤である第２液として３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度の低い過酸化水素水溶液を使用している。
【００２２】
ここで、第１液の成分である「Ｌ−システイン」は、アミノ酸の一種でコラーゲンを構成する主要要素であり、美肌用サプリメント・美容健康食品や美肌化粧品として近年人気が高まっている。また、体内でも合成されている人体の構成物質でもある。したがって、還元剤としてコルテックス内部のシスチン結合を切断する機能を有するが、頭皮に優しく、不快な刺激を与える恐れが全くないばかりか、そのまま下水道に流されても環境を汚染する心配もない。したがって、第１液の成分である「アルカリ性水溶液」とともに用いても、頭皮に与える刺激は極めて少ない。
【００２３】
更に、第１液は、チオグリコール酸アンモニウムを含有しないため、不快なアンモニア臭を発することもない。また、第２液の成分である「過酸化水素水溶液」は、従来のカーリングウェーブ工程において使用されていた３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度が低いものであるため、髪の毛を傷めることが殆どなく、頭皮に与える刺激も極めて少ない。
【００２４】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００２５】
請求項２の発明に係るカーリングウェーブ剤は、カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に第１液を洗い流し、良く水分を切った後、カール用ロットを髪の毛から取り外し、一定時間髪の毛に空気を通すカーリングウェーブ工程において使用される第１液からなるカーリングウェーブ剤であって、第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有しない。
【００２６】
本発明に係るカーリングウェーブ剤が上記請求項１に係るカーリングウェーブ剤と異なるのは、第２液を用いない点にある。すなわち、酸化剤として機能するのは、第１液を洗い流した後に一定時間髪の毛に通される空気である。したがって、第１液は還元剤としてコルテックス内部のシスチン結合を切断する機能を有するが、頭皮に優しく、不快な刺激を与える恐れが全くないばかりか、そのまま下水道に流されても環境を汚染する心配もないものであり、更に第２液を用いないことによって、より髪の毛及び頭皮に優しいカーリングウェーブ剤となる。
【００２７】
このようにして、無害な成分で「１液」を構成するとともに、更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００２８】
請求項３の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液の水素イオン指数（ｐＨ）が１０〜１４の範囲内であり、第２液の水素イオン指数（ｐＨ）が３〜６の範囲内である。
【００２９】
第１液は還元剤であるためアルカリ性である必要があり、ｐＨが１０〜１４の範囲内である場合に、より好ましくは１２〜１３の範囲内である場合に、頭皮への刺激も少なく美容師等の手も荒れることなく、コルテックスのシスチン結合を切断する優れた効果が得られる。また、第２液は酸化剤であるため酸性である必要があり、ｐＨが３〜６の範囲内である場合に、より好ましくは４〜５の範囲内である場合に、頭皮への刺激も少なく美容師等の手も荒れることなく、優れたシスチン結合の復元効果が得られる。
【００３０】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００３１】
請求項４の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液のアルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内で、かつ微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む電解水である。ここで、「アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩」としては、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、等を用いることができる。
【００３２】
また、「微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩」を含む電解水が好ましいのは、ｐＨを１２．５以上とするために何回も電解を繰り返す過程で、ｐＨをアルカリ性に保持するためにアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩の存在が役立つからであり、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水が得られるのであれば、アルカリ金属塩・アルカリ土類金属塩は全く含まなくても良い。なお、「微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩」としては、アルカリ性水溶液中の存在量として、０．２５重量％〜１．５重量％の範囲内の炭酸カリウムであることが好ましい。
【００３３】
第１液のアルカリ性水溶液として、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内で、かつ微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む電解水を用いることによって、これに HYPERLINK \l "#Hlk177351381" \s "1,3836,3843,0,,Ｌ−システイン" Ｌ−システインを混合するだけで充分な還元力を有する第１液を得ることができ、他の成分を添加する必要がないため、確実に還元剤としてコルテックス内部のシスチン結合を切断する機能を有するとともに、頭皮に優しく、不快な刺激を与える恐れが全くないばかりか、そのまま下水道に流されても環境を汚染する心配もない第１液となる。
【００３４】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００３５】
請求項５の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液のアルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水に０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加えた水溶液である。
【００３６】
第１液のアルカリ性水溶液として、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水を用いる場合でも、微量の炭酸カリウムを含まない場合には、確実に還元力を持たせるために、ごく僅かな０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加える必要がある。
【００３７】
これによって、僅かにアンモニア臭を発する第１液となるが、後は HYPERLINK \l "#Hlk177351381" \s "1,3836,3843,0,,Ｌ−システイン" Ｌ−システインを混合するだけで充分な還元力を有する第１液を得ることができるため、確実に還元剤としてコルテックス内部のシスチン結合を切断する機能を有するとともに、頭皮に優しく、不快な刺激を与える恐れが全くないばかりか、そのまま下水道に流されても環境を汚染する心配もない第１液となる。
【００３８】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、僅かな不快臭は発するものの、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることのないカーリングウェーブ剤となる。
【００３９】
請求項６の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液のＬ−システインの濃度が８重量％〜１５重量％の範囲内である。
【００４０】
本発明者は、第１液におけるＬ−システインの濃度について、鋭意実験研究を重ねた結果、第１液中のＬ−システインの濃度が８重量％〜１５重量％の範囲内である場合に、最も好ましい結果が得られることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させたものである。
【００４１】
すなわち、第１液中のＬ−システインの濃度が８重量％未満であると、Ｌ−システインの量が少な過ぎて還元剤としての効果が充分でなくなり、充分なカーリングウェーブがかからない恐れがあり、一方第１液中のＬ−システインの濃度が１５重量％を超えると、Ｌ−システインの量が多過ぎて、コストアップしてしまう恐れがある。したがって、第１液中におけるＬ−システインの濃度は、８重量％〜１５重量％の範囲内であることが好ましい。
【００４２】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、または更に「２液」を使用する必要をなくすことによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【００４３】
請求項７の発明に係るカーリングウェーブ剤においては、第２液の過酸化水素水溶液の濃度が１．０重量％〜２．０重量％の範囲内である。
【００４４】
本発明者は、第２液における過酸化水素の濃度について、鋭意実験研究を重ねた結果、第２液中の過酸化水素の濃度が１．０重量％〜２．０重量％の範囲内である場合に、最も好ましい結果が得られることを見出し、この知見に基づいて本発明を完成させたものである。
【００４５】
すなわち、第２液中の過酸化水素の濃度が１．０重量％未満であると、過酸化水素の濃度が低過ぎて酸化剤としての効果が充分でなくなり、充分なカーリングウェーブがかからない恐れがあり、一方第２液中の過酸化水素の濃度が２．０重量％を超えると、過酸化水素の濃度が高過ぎて、髪の毛を傷める恐れがある。したがって、第２液中における過酸化水素の濃度は、１．０重量％〜２．０重量％の範囲内であることが好ましい。
【００４６】
このようにして、無害な成分で「１液」及び「２液」を構成することによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもないカーリングウェーブ剤となる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００４７】
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しつつ説明する。
【００４８】
実施の形態１
まず、本発明の実施の形態１について、図１を参照して説明する。図１は本発明の実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程を示すフローチャートである。
【００４９】
図１に示されるように、本実施の形態１においては、カーリングウェーブ剤として第１液及び第２液を使用した。本実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液として、アルカリ性水溶液としての水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５で還元電位が−２００ｍＶで「微量のアルカリ金属塩」としての０．２５重量％の炭酸カリウムを含む電解水に、１０重量％の濃度になるようにＬ−システインを加えたものを使用した。また、第２液としては、濃度１．５重量％の過酸化水素水を使用した。
【００５０】
このような第１液及び第２液を用いた本実施の形態１に係るカーリングウェーブ工程について、図１を参照して説明する。図１においては、頭髪全体にカーリングウェーブ加工を行う場合について説明している。まず、髪全体に霧吹きで満遍なく水を塗布して湿らせ（ステップＳ１０）、カール用ロット（「ロッド」とも言う。）で髪の毛を巻いて固定する（ステップＳ１１）。その上から、第１液を満遍なく塗布し（ステップＳ１２）、スチーマーで約１０分間、髪を暖める（ステップＳ１３）。これらの工程によって、髪の毛のコルテックス内部のシスチン結合が切断される。
【００５１】
続いて、カール用ロットを巻いたまま洗髪して第１液を洗い流し、良く水分を切って（ステップＳ１４）、第２液を満遍なく塗布し（ステップＳ１５）、１０分間から１５分間放置する（ステップＳ１６）。これらの工程によって、切断されたコルテックス内部のシスチン結合が復元して、カール用ロットで巻かれた形状に髪の毛が固定される。そして、カール用ロットを髪から外し（ステップＳ１７）、温湯で洗髪して第２液を洗い流し（ステップＳ１８）、カーリングウェーブがかかった頭髪を乾燥して（ステップＳ１９）、仕上げる。
【００５２】
以上の工程によって、本実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程が完了し、美しいツヤのあるカーリングウェーブがしっかりとかかった頭髪が得られる。このように、本実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液としてチオグリコール酸アンモニウムを用いていないのは無論のこと、アンモニアも用いておらず、また第２液として従来よりも濃度の低い濃度１．５重量％の過酸化水素水を使用したため、頭皮に対する刺激は殆どなく、髪の毛も傷めず、また美容師等のカーリングウェーブ工程の施術者の手に対しても、優しいカーリングウェーブ剤となる。
【００５３】
このようにして、本実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程においては、無害な成分である微量の炭酸カリウムを含む電解水にＬ−システインを加えたものを第１液とし、濃度１．５重量％の過酸化水素水を第２液とすることによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもない。
【００５４】
実施の形態２
次に、本発明の実施の形態２について、図２を参照して説明する。図２は本発明の実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程を示すフローチャートである。
【００５５】
図２に示されるように、本実施の形態２においては、カーリングウェーブ剤として第１液のみを使用した。本実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液として、アルカリ性水溶液としての水素イオン指数（ｐＨ）が１３．０で還元電位が−３００ｍＶで０．２５重量％の炭酸カリウムを含む電解水に、１２重量％の濃度になるようにＬ−システインを加えたものを使用した。
【００５６】
このような第１液のみを用いた本実施の形態２に係るカーリングウェーブ工程について、図２を参照して説明する。図２においては、頭髪全体にカーリングウェーブ加工を行う場合について説明している。まず、髪全体に霧吹きで満遍なく水を塗布して湿らせ（ステップＳ２０）、カール用ロットで髪の毛を巻いて固定する（ステップＳ２１）。その上から、第１液を満遍なく塗布し（ステップＳ２２）、スチーマーで約１０分間、髪を暖める（ステップＳ２３）。これらの工程によって、髪の毛のコルテックス内部のシスチン結合が切断される。
【００５７】
続いて、カール用ロットを巻いたまま洗髪して第１液を洗い流し、良く水分を切って（ステップＳ２４）、その後カール用ロットを髪の毛から外して（ステップＳ２５）、髪の毛をくしでときながら、３０分間〜４０分間放置する（ステップＳ２６）。これによって、切断されたコルテックス内部のシスチン結合が復元して、カール用ロットで巻かれた形状に髪の毛が固定される。そして、カーリングウェーブがかかった頭髪を乾燥して（ステップＳ２７）、仕上げる。
【００５８】
以上の工程によって、本実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程が完了し、美しいツヤのあるカーリングウェーブがしっかりとかかった頭髪が得られる。このように、本実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤においては、第１液としてチオグリコール酸アンモニウムを用いていないのは無論のこと、アンモニアも用いておらず、また第２液を用いていないため、頭皮に対する刺激は殆どなく、髪の毛も傷めず、また美容師等のカーリングウェーブ工程の施術者の手に対しても、優しいカーリングウェーブ剤となる。
【００５９】
このようにして、本実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程においては、無害な成分である微量の炭酸カリウムを含む電解水にＬ−システインを加えたものを第１液とし、第１液のみカーリングウェーブをかけることによって、頭皮に対する刺激も少なく、環境汚染の恐れも少なく、美容師等の手も荒れることなく、不快臭を発することもない。
【００６０】
上記各実施の形態においては、第１液として微量の炭酸カリウムを含む電解水にＬ−システインを加えたものを用いた場合について説明したが、炭酸カリウムを含まない電解水にＬ−システインを加え、更に０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加えた水溶液を用いることもできる。
【００６１】
また、上記各実施の形態においては、第１液としてアルカリ性水溶液としての水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５で還元電位が−２００ｍＶの電解水に１０重量％の濃度になるようにＬ−システインを加えたもの、またはｐＨが１３．０で還元電位が−３００ｍＶの電解水に１２重量％の濃度になるようにＬ−システインを加えたものを使用した場合について説明したが、電解水のｐＨは１２．５〜１４の範囲内で還元電位は−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内であれば良く、Ｌ−システインの濃度は８重量％〜１５重量％の範囲内であれば良い。
【００６２】
更に、上記各実施の形態においては、第１液のアルカリ性水溶液として、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水を用いた場合について説明したが、それ以外にも海洋深層水や他のアルカリ性水溶液を使用することができる。また、ｐＨが１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水であれば、微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む必要はない。
【００６３】
本発明を実施するに際しては、カーリングウェーブ剤のその他の部分の構成、成分、配合、形状、数量、材質、大きさ、製造方法等についても、本実施の形態に限定されるものではない。なお、本発明の実施の形態で挙げている数値は、臨界値を示すものではなく、実施に好適な好適値を示すものであるから、上記数値を若干変更してもその実施を否定するものではない。
【図面の簡単な説明】
【００６４】
【図１】図１は本発明の実施の形態１に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程を示すフローチャートである。
【図２】図２は本発明の実施の形態２に係るカーリングウェーブ剤を用いたカーリングウェーブ工程を示すフローチャートである。
【図３】図３は髪の毛（頭髪）の構造を示す模式図である。
【図４】図４（ａ）〜（ｄ）はカーリングウェーブ加工のメカニズムを示す模式図である。
【図５】図５は従来のカーリングウェーブ加工の手順を示すフローチャートである。
【符号の説明】
【００６５】
１ 髪の毛
３ コルテックス（毛皮質）
５ シスチン結合
【特許請求の範囲】
【請求項１】
カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に前記第１液を洗い流し、良く水分を切った後に第２液を塗布し、一定時間経過後に前記カール用ロットを髪の毛から取り外して温湯で前記第２液を洗い流すカーリングウェーブ工程において使用される前記第１液と前記第２液からなるカーリングウェーブ剤であって、
前記第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有せず、前記第２液は３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度の低い過酸化水素水溶液であることを特徴とするカーリングウェーブ剤。
【請求項２】
カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に前記第１液を洗い流し、良く水分を切った後、前記カール用ロットを髪の毛から取り外し、一定時間髪の毛に空気を通すカーリングウェーブ工程において使用される前記第１液からなるカーリングウェーブ剤であって、
前記第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有しないことを特徴とするカーリングウェーブ剤。
【請求項３】
前記第１液の水素イオン指数（ｐＨ）は１０〜１４の範囲内であり、前記第２液の水素イオン指数（ｐＨ）は３〜６の範囲内であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項４】
前記第１液の前記アルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内で、かつ微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む電解水であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれか１つに記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項５】
前記第１液の前記アルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水に０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加えた水溶液であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれか１つに記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項６】
前記第１液のＬ−システインの濃度は８重量％〜１５重量％であることを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれか１つに記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項７】
前記第２液の前記過酸化水素水溶液の濃度は１．０重量％〜２．０重量％であることを特徴とする請求項１または請求項３乃至請求項６のいずれか１つに記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項１】
カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に前記第１液を洗い流し、良く水分を切った後に第２液を塗布し、一定時間経過後に前記カール用ロットを髪の毛から取り外して温湯で前記第２液を洗い流すカーリングウェーブ工程において使用される前記第１液と前記第２液からなるカーリングウェーブ剤であって、
前記第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有せず、前記第２液は３％過酸化水素水溶液（オキシドール）よりも濃度の低い過酸化水素水溶液であることを特徴とするカーリングウェーブ剤。
【請求項２】
カール用ロットで髪の毛を巻いた後に第１液を塗布し、一定時間経過後に前記第１液を洗い流し、良く水分を切った後、前記カール用ロットを髪の毛から取り外し、一定時間髪の毛に空気を通すカーリングウェーブ工程において使用される前記第１液からなるカーリングウェーブ剤であって、
前記第１液はＬ−システインとアルカリ性水溶液とを主成分とするとともにチオグリコール酸アンモニウムを含有しないことを特徴とするカーリングウェーブ剤。
【請求項３】
前記第１液の水素イオン指数（ｐＨ）は１０〜１４の範囲内であり、前記第２液の水素イオン指数（ｐＨ）は３〜６の範囲内であることを特徴とする請求項１または請求項２に記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項４】
前記第１液の前記アルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内で、かつ微量のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を含む電解水であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれか１つに記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項５】
前記第１液の前記アルカリ性水溶液は、水素イオン指数（ｐＨ）が１２．５〜１４の範囲内で還元電位が−２００ｍＶ〜−５００ｍＶの範囲内の電解水に０．５重量％〜３重量％のアンモニアを加えた水溶液であることを特徴とする請求項１乃至請求項３のいずれか１つに記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項６】
前記第１液のＬ−システインの濃度は８重量％〜１５重量％であることを特徴とする請求項１乃至請求項５のいずれか１つに記載のカーリングウェーブ剤。
【請求項７】
前記第２液の前記過酸化水素水溶液の濃度は１．０重量％〜２．０重量％であることを特徴とする請求項１または請求項３乃至請求項６のいずれか１つに記載のカーリングウェーブ剤。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２００９−７３７８５（Ｐ２００９−７３７８５Ａ）
【公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２４５７２７（Ｐ２００７−２４５７２７）
【出願日】平成１９年９月２１日（２００７．９．２１）
【出願人】（５０７３１６６３１）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年４月９日（２００９．４．９）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年９月２１日（２００７．９．２１）
【出願人】（５０７３１６６３１）
【Ｆターム（参考）】
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