ガリウム化リン酸カルシウム生体材料
本発明は、式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物［Ｃａ(10.5-1.5x)Ｇａx（ＰＯ4）7（式中、０＜ｘ＜１）］とその塩、水和物、及び混合物を含んでなり、及び／又は特に（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲であり、ガリウム含量が最大４．５重量％である、カルシウム欠損アパタイト様構造を有する、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料に関する。本発明はまた、そのような材料の調製方法と、特に歯又は骨インプラントとしてのその使用に関する。本発明はさらに、流体成分と組合せてガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含んでなるキットに関する。本発明は最後に、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料の使用法に関する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料、例えばリン酸カルシウムセメント、その製造方法、及びその使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
個体の骨活性の脱制御は、骨粗鬆症、ページェット病、又は骨融解性腫瘍のような多くの骨疾患の原因である。特にヒトの寿命が延びたことを考慮すると、骨粗鬆症は国民の健康問題となり、これを治療するために多くの研究が行われている。考慮すべき骨病態は、破骨細胞活性が盛んになる方向への骨リモデリングのアンバランスにより引き起こされるため、企図される治療経路の1つは、破骨細胞の活性を低下させて、骨材料の分解を遅らせるというものである。
【０００３】
骨は、主にコラーゲンのような生体高分子と、炭酸ハイドロキシアパタイト（（Ｃａ，Ｍｇ，Ｎａ，Ｍ）10（ＰＯ4，ＣＯ3，ＨＰＯ4）6（ＯＨ，Ｃｌ）2と略記される）のような無機成分の複合体である。
【０００４】
修復材料としての合成リン酸カルシウム材料の概念と利点は、20世紀初頭に最初に導入された（Albee 1920, Ray and Ward 1951 , Nery et AL, 1975）。修復材料としてのアパタイト又はリン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）は、最初に1982年にLeGeros et al.により、そして1983年にBrown & Chowにより導入された。
【０００５】
現在多くのリン酸カルシウム材料が、粉末、顆粒の形で、生体適合性ポリマー、インプラント、薄いコーティング、リン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）との混合物で市販されている。
【０００６】
最も広く使用されている化合物は、ハイドロキシアパタイト（ＨＡ、Ｃａ10（ＰＯ4）6（ＯＨ）2）とリン酸三カルシウム（ＴＣＰ，Ｃａ3（ＰＯ4）2）である。ＴＣＰは再吸収がかなり速いことが証明されているが、ＨＡは、生物学的アパタイト結晶に似た化学的及び物理的性質による利点を有する。ＴＣＰとＨＡとの組合せ（２相性リン酸カルシウム（ＢＣＰ）と呼ばれる）は、これらの好適な性質の組合せを提供する（Legeros R. et al. 2003参照）。
【０００７】
リン酸カルシウムバイオセラミクスは、出発化学物質の水溶液から粉末を沈殿させることにより調製される。これらの粉末は高圧（１００〜５００MPa）で圧縮され、次に１０００℃〜１３００℃の温度で焼結される（Jarcho, 1980参照）。
【０００８】
２相性リン酸カルシウム（ＢＣＰ）は、カルシウム欠損した生物学的又は合成アパタイトが７００℃より高温で焼結されると得られる。Ｃａ／Ｐ比が、純粋なカルシウムハイドロキシアパタイトの化学量論値１．６７より小さいと、アパタイトはカルシウム欠損であると考えられる。
【０００９】
適切な多孔性を与えるためにポリマー−セラミクス複合体及びポリマーネットワークが開発されているが、一般には好適な機械的性質が犠牲になっている（Yang et al., 2001; Pompe W. et al. 2003参照）。
【００１０】
骨を修復、回復、及び増大するために、今日まで非常に多種類のインプラント材料が使用されている。最も一般的に使用されるインプラントには、自己由来の骨、合成ポリマー、及び不活性金属がある。これらの材料を使用するプロトコールは、患者の疼痛、手術中の感染リスク、生体適合性の欠如、コスト、及び挿入されたハードウェアがさらに骨を傷害するリスク、を含む大きな欠点を有する。従って、生体材料科学者の大きな目標は、骨格修復のためのこれらの従来法の代替として使用できる新規骨代用品を開発することである。
【００１１】
例えばポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）に基づくセメントのような骨セメントは、固体インプラントの使用を避けるというある程度の利点はあるが、いくつかの欠点もある。メタクリレートとメタクリル酸は、生体組織に対して公知の刺激物質であり、ＰＭＭＡベースのセメントをインビボで硬化すると、フリーラジカルが生成され、これらが周りの組織に傷害を与えることがある。さらにこれらの材料の重合反応は発熱性であり、硬化中に出る熱が組織に傷害を与えることがある。さらにこれらの材料は生体分解性ではない。
【００１２】
修復材料候補としてのアパタイト又はリン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）の概念及び利点の可能性は、１９８２年にLeGeros et al（"Apatitic Calcium Phosphates : Possible Restorative Materials", J Dent Res 61 (特別号):343）により最初に導入された。
【００１３】
現在いくつかのＣＰＣ市販品がある。ＣＰＣは以下の利点を有する：欠陥の部位や形に適合するように改変できる展延性。注射可能リン酸カルシウムセメントの導入は、セメントの取り扱いと送達を大きく改善し、ＣＰＣの新しい用途領域を開いた。
【００１４】
ＣＰＣシステムは、粉末と液体成分からなる。粉末成分は通常、追加のカルシウム塩が有り又は無しの１つ以上のリン酸カルシウム化合物で構成される。硬化時間を調整、注射性を向上、凝集もしくは膨張時間を低減、及び／又はマクロ多孔性を導入するために、他の添加物を少量含めてもよい。
【００１５】
そのような材料は、例えばＥＰ０４１６７６１号、ＵＳ４，８８０，６１０号、ＵＳ５，０５３，２１２号、ＥＰ０６６４１３３号、ＥＰ０５４３７６５号、ＷＯ９６／３６５６２号、及びＷＯ２００４／０００３７４号に開示されている。
【００１６】
フランス特許出願ＦＲ−２７１５８５３号は、ＢＣＰもしくはカルシウム−チタン−リン酸からなるミネラル相と、セルロースベースのポリマーの水溶液を含む液体水性相とを含む、支持組織の再吸収／置換のための生体材料の組成物を記載する。これらの注射性組成物は、活性成分を含有しない。
【００１７】
ガリウムがその抗再吸収活性により、骨再吸収を阻害し血漿カルシウムを低下させることが、多くの研究により証明されている（例えば、Warrell et al., 1984, 1985; Warrell and Bockman, 1989; Bernstein, LR. 1998を参照）。例えば、ＵＳ４，５２９，５９３号は、ガリウム化合物（例えば硝酸ガリウム）を使用して、骨からのカルシウムの過度の喪失を防ぐのに有効な方法を開示する。カルシウムの過度の喪失は、低カルシウム血症、骨粗鬆症、又は副甲状腺機能亢進症に関連している。ガリウム化合物は、静脈内、皮下、又は筋肉内投与される。
【００１８】
その抗再吸収活性に基づいて、ガリウムはまた、悪性腫瘍の低カルシウム血症（Warrell and Bockman, 1989）、骨のページェット病（Bockman and Bosco, 1994; Bockman et al., 1989, 1995）の臨床的治療にも使用されている。ガリウムはまた、多発性骨髄腫に関連する骨融解や骨疼痛、及び骨転移を抑制するのに臨床的効力を示し（Warrell et al., 1987, 1993）、骨粗鬆症の治療として示唆されている（Warrell, 1995）。抗細菌剤としてのインビトロ効力も報告されている（Valappil, 2008）。
【００１９】
ガリウムはまた、骨格組織、特に骨沈着とリモデリングの場所で濃縮されることが長い間知られている（例えば、Dudley and Maddox, 1949; Nelson et al., 1972）。しかし、骨細胞によるガリウム摂取の機構についてはほとんど情報が無く、骨格へのガリウム蓄積の機構はほとんど不明である。ガリウムはインビトロで合成ハイドロキシアパタイトに吸着し、その結果、ハイドロキシアパタイトの結晶化とおそらく溶解が低下することが知られている（Donnelly and Boskey, 1989; Blumenthal and Cosma, 1989）。最近の研究でKorbas et al., 2004は、骨組織がインビトロで、ブルッシャイトに似た局所的構造でガリウムを取り込む実験を報告した。開示されたガリウム添加モデル化合物は、Ｃａ／Ｐモル比が１（ＡＣＰ、ブルッシャイト）と１．６６（ＨＡＰ）を有する。
【００２０】
硝酸ガリウムは現在Ganite（商標）として市販されており、この製品は、充分な水分補給に応答しなかった明らかに症状のある癌関連低カルシウム血症の治療のために、静脈内注射により投与される。Ganite（商標）のＦＤＡ認可されたラベルによると、硝酸ガリウムは、骨からのカルシウム再吸収を阻害し、上昇した骨ターンオーバーをおそらく低下させることにより、カルシウム低下作用を示す。実際ガリウムは、骨再吸収を担う破骨細胞に対する阻害作用と、骨細胞への細胞毒性無しで骨増殖を担う骨芽細胞に対する増加作用を有し得る（Donnelly, R., et al., 1993）。
【００２１】
リン酸カルシウムセメントのような生体材料へのガリウムの取り込みは、簡単ではない。実際アパタイトリン酸カルシウムセメントペーストのｐＨはほとんど中性であるが、ガリウムイオンは八面体のヘキサアクア錯体の形ではｐＨ＜３でのみ安定であり、ガリウム塩イオンの形ではｐＨ＞８で溶液中で安定である。これは、セメントが完全に硬化する前に非晶質Ｇａ（ＯＨ）3の急速で制御不可能な沈殿を引き起こす。さらにガリウムは、セメントの硬化中に起きる溶解と沈殿プロセスから生じるリン酸塩イオンを捕捉するため、ガリウムイオンは硬化プロセスを妨害し得る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２２】
技術的課題
従って、ガリウムの代替投与経路を提供するニーズ、特に骨部位の近くに置かれる生体材料中にガリウムを導入することにより、特に例えば骨粗鬆症、ページェット病、又は骨融解性腫瘍のために、破骨細胞活性を局所的に阻害する必要がある弱い骨構造を強化するニーズがある。治療の必要性に従って投与量と持続時間の点でガリウム放出の正確な調整を可能にする経路を提供する具体的な重要性がある。
【課題を解決するための手段】
【００２３】
発明の要約
本発明者らは、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物（その一部は結晶格子内にＧａ（III）イオンを含む）からガリウム化リン酸カルシウム生体材料を調製し、こうして、沈殿による、ガリウムが硬化反応の妨害する可能性を制限できることを証明した。さらに、このようなガリウム化リン酸カルシウム生体材料はインビボでガリウムを放出できることが証明された。最後に、モル比Ｃａ／Ｐが１．２８〜１．５のガリウム添加リン酸カルシウム化合物の使用は、最適なガリウム放出特性を可能にする。実際、ガリウム添加ブルッシャイト（Ｃａ／Ｐ＝１）のような水溶性の高いリン酸カルシウム化合物は、迅速なガリウム放出を示し、従って過剰投与のリスクのある短い活性スパンを与えることが予測されるが、ガリウム添加ハイドロキシアパタイト（ＨＡＰ）（Ｃａ／Ｐ＝１．６６）のような水溶性の低いリン酸カルシウム化合物は、治療効果には不充分なガリウム放出を示すと予測される。
【００２４】
従って本発明の第１の目的は、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を含むガリウム化リン酸カルシウム生体材料に関する。
【００２５】
このようなガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、特に自己硬化性リン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）と複合リン酸カルシウム−ポリマーセメントとを含む。このセメントは好ましくは注射可能である。注射可能セメントは、注射により必要な骨部位に直接導入され、そこでセメントは硬化し、次に必要な部位の近くで骨細胞により分解されて、局所的にインサイチュでガリウムを放出し得る。
【００２６】
さらなる生体材料には、セラミクスインプラント、例えばガリウム化リン酸カルシウム生体材料から製造され、次に体に移植できる骨又は歯のインプラントがある。
【００２７】
第２の態様において本発明はさらに、ガリウム添加リン酸カルシウム生体材料の製造法を提唱する。
第３の態様において本発明はさらに、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含むインプラントの製造法を提供する。
第４の態様において本発明はさらに、液体又はゲルのような液相と組合せたガリウム添加リン酸カルシウム生体材料を含むキットを提供する。
【００２８】
最後に第５の態様において本発明はさらに、再構成的骨手術の方法と、骨疾患、特に破骨細胞機能不全による骨疾患の治療法とであって、治療の必要な患者の体内に、治療すべき骨部位の近くで本発明のガリウム化リン酸カルシウム生体材料を導入することを含んでなる方法を提供する。
【００２９】
定義
本発明の文脈において用語「リン酸カルシウム（phosphocalcic）」又は「リン酸カルシウム（calcium phosphate）」は、カルシウムイオン（Ｃａ2+）をオルトリン酸塩（ＰＯ43-）、メタリン酸塩、又はピロリン酸塩（Ｐ2Ｏ74-）とともに、そしてまれに水酸化イオン又はプロトンのような他のイオンとともに含むミネラルを示す。
【００３０】
具体的なリン酸カルシウム化合物は、リン酸三カルシウム（ＴＣＰ）（Ｃａ3（ＰＯ4）2）と同素型、アパタイト（Ｃａ5（ＰＯ4）3Ｘ、ここでＸはＦ，Ｃｌ，ＯＨである）、及びハイドロキシアパタイト（ＨＡ）、（余分のイオンが主に水酸化物であるアパタイト）である。
【００３１】
他のリン酸カルシウム化合物は、無定形リン酸カルシウム（ＡＣＰ）、（Ｃａx（ＰＯ4）y・Ｈ2Ｏ）、リン酸一カルシウム一水和物（ＭＣＰＭ）（ＣａＨ4（ＰＯ4）2．Ｈ2Ｏ）、リン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）（ＣａＨＰＯ4・２Ｈ2Ｏ）（ブルッシャイトとも呼ばれる）、リン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）（ＣａＨＰＯ4）（モネタイトとも呼ばれる）、沈殿又はカルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）、（Ｃａ，Ｎａ）10（ＰＯ4，ＨＰＯ4）6（ＯＨ）2、及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）（Ｃａ4Ｐ2Ｏ9）（ヒルゲンストカイト（hilgenstockite）とも呼ばれる）である。
【００３２】
本明細書において用語「生体適合性」は、その材料が宿主で実質的に有害な応答を誘発しないことを意味する。
【００３３】
用語「生体再吸収性」は、物質がインビボで再吸収される能力を示す。本発明の文脈において「完全な」再吸収は、有意な細胞外断片が残っていないことを意味する。再吸収プロセスは、体液、酵素、又は細胞の作用による、元々のインプラント材料の排除を含む。
【００３４】
再吸収されるリン酸カルシウムは、例えば骨芽細胞作用を介して、新しい骨ミネラルとして再沈着されるか、又は体内で再利用されるか排泄される。「強く生体再吸収性」は、リン酸カルシウムインプラントの大部分が１〜５年間で再吸収されることを意味する。この遅延は、リン酸カルシウムインプラントの固有の特徴のみではなく、移植された部位、患者の年齢、インプラントの一次安定性などに依存する。
【００３５】
本発明の文脈において「リン酸カルシウムセメント」（ＣＰＣ）は、水又は水溶液の存在下で硬化する追加のカルシウム塩を最終的に含む、１つ以上のリン酸カルシウムを含んでなるか、又はこれから構成される固体複合材料である。用語ＣＰＣは、固体材料と水もしくは水溶液との混合から生じるペーストと、ならびに硬化後に得られる硬化した材料とを示す。硬化時間、粘度のようなセメントの性質を調整し、凝集又は膨張時間を低下させ、及び／又はマクロ多孔性を誘導し、最終的硬化生成物に弾力性を付与するために、他の添加物を少量加えてもよい。
【００３６】
本発明の文脈においてセメントの「硬化」は、周囲温度で、すなわち環境、室温、又は体温に依存して、セメントペーストが手を加えないで自己硬化することを意味する。
【００３７】
本発明の文脈において「注射可能なセメント」又は「注射するのに適した形のセメント」は、数ミリメートル、好ましくは１〜５mm、さらに好ましくは１〜３mm、最も好ましくは２〜３mmの直径を有する針を介して押し出されるセメントペーストを示す。注射可能セメントの特に重要なパラメータは、大きな粒子が存在しないこと、適切な粘度、ならびにインビボ（３７℃）での適切な硬化時間を含む。
【００３８】
用語「生体セラミクス」は、生体適合性セラミクス材料を示すのに使用される。
用語「生体材料」は、生体適合性材料を示すのに使用される。
【００３９】
ガリウム化リン酸カルシウム生体材料
本発明の第１の態様において本発明は、式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物：
Ｃａ(10.5-1.5x)Ｇａx（ＰＯ4）7 （Ｉ）
（式中、０＜ｘ＜１）
とその塩、水和物、及び混合物を含んでなるガリウム化リン酸カルシウム生体材料を提供する。
【００４０】
塩は、特にカルシウムがＺｎ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｎａ、Ｋなどの他の元素で部分的に置換された式（Ｉ）の化合物でもよい。
【００４１】
好ましくは本発明のガリウム化リン酸カルシウム材料は、０＜ｘ≦０．８５である式（Ｉ）の化合物を含有する。
【００４２】
式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、Ｃａ10.125Ｇａ0.25（ＰＯ4）7、Ｃａ9.75Ｇａ0.5（ＰＯ4）7、Ｃａ9.375Ｇａ0.75（ＰＯ4）7、及びＣａ9.27Ｇａ0.82（ＰＯ4）7からなる群から選択してもよい。
【００４３】
ガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、好ましくはβ−リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）様構造を有するリン酸カルシウム化合物、及び／又はカルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）様構造を有するリン酸カルシウム化合物を含む。
【００４４】
ある実施態様においてガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、さらにポリマーを含んでよい。
【００４５】
使用されるガリウム添加リン酸カルシウム化合物は好ましくは、β−リン酸三カルシウム様構造（β−ＴＣＰ）を示す（Dickens, B. et al., 1974; Yashima, M. et al., 2003）。このような構造は、Ｇａ含量の関数として以下の範囲で変動するセルパラメータを有するＲ３ｃスペース基を示す：ａ＝１０．３１〜１０．４４Å、ｃ＝３７．１５〜３７．５Å、α＝９０°、β＝９０°、及びγ＝１２０°。
【００４６】
特に限定されないがガリウム化リン酸カルシウム材料中のガリウム含量は、多くの用途で最大６．３５重量％、特に０．００１〜６．０重量％、最も好ましくは０．０１〜５．３重量％である。
【００４７】
一般にガリウムの少なくとも一部は、ガリウム化材料中に存在するガリウム添加化合物の結晶格子内に、好ましくはカルシウム部位に位置する。
【００４８】
好適な実施態様において本発明は、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７であるガリウム添加カルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）を含み、（ｉ）ガリウム、カルシウム、及びリン酸イオンを含有する水溶液から、ｐＨを７近くまで上昇させるて沈殿させることにより（ガリウム含量は最大４．５重量％）、又は（ii）８に近い制御されたｐＨの硝酸ガリウム溶液中にＣＤＡを懸濁させることにより（ガリウム含量は最大０．６５重量％）調製される、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を提供する。
【００４９】
第３の態様に従って本発明はさらに、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含むインプラントの製造方法であって、
（ｉ）本発明の自己硬化性ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を適切な量の水性液相と混合して、セメントペーストを得る工程と、
（ii）セメントペーストをインプラントに成形する工程とを、
含んでなる方法を提供する。
【００５０】
硬化後、調製されたガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含むインプラントは、骨を修復、回復、及び増大させ、及び／又は骨もしくは歯の欠損を充填するために使用し得る。
【００５１】
第４の態様において本発明はさらに、液体又はゲルのような流体相と組合せたガリウム添加リン酸カルシウム生体材料を含んでなるキットを提供する。
【００５２】
リン酸カルシウムセメント
本発明の好適なガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、リン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）のような自己硬化性材料である。
【００５３】
硬化時間はリン酸カルシウムセメントの重要な性質である。これが短か過ぎると、外科医にとってセメントが硬化するまで充分な時間が無いであろう。硬化時間が長すぎると、外科医は創傷が閉じるのを待つのに時間を浪費する危険がある。硬化時間は、固相と液相の組成、固体対液体の比、リン酸カルシウムセメントの比率、及び固相成分の粒子サイズなどの種々のパラメータに依存する。
【００５４】
硬化時間は通常、ギルモア針器具を用いて成形試料で測定される。この検査は基本的に、水和性セメントペーストが浸透に対してある有限の抵抗値を示す時、測定される。これは、特定のサイズと重量の針がセメントペースト試料をある深さまで貫通するか、又はセメントペースト試料を貫通できない時間に基づいて、初期硬化時間と最終硬化時間とを規定する。ギルモア針器具は、異なる直径と異なる重量を有する２つの針からなる。最大の直径と最小の重量とを有する第１の針は初期硬化時間を測定するのに使用され、最小の直径と最大の重量とを有する第２の針は、最終硬化時間を測定するのに使用される（Ｃ２６６ ＡＳＴＭ基準）。
【００５５】
あるいは、セメントを使用するための開始時間を評価するために、テクスチャ解析を使用することができる。この方法は、押出しが不可能になるまでセメントペーストを押出すのに必要な圧縮力を、時間に対して測定することからなる。
【００５６】
外科的使用に適しているためには、３７℃でのＣＰＣの初期硬化時間は典型的には１時間未満であり、さらに好ましくは４５分未満、最も好ましくは１０分未満であり、３７℃での最終硬化時間は３時間未満、好ましくは４０分未満、最も好ましくは２０分未満である。
【００５７】
いったん硬化すると本発明のガリウム化ＣＰＣは、典型的には１０MPaより大きい、典型的には２０MPaより大きい高圧縮力を有し、これはガリウム化ＣＰＣをこの材料に企図される用途に充分適合させる。
【００５８】
注射前のセメントペーストの調製は、選択された固相と選択された液相とを適切なそれぞれの量で、約２分間混合することからなる。
【００５９】
水溶液中のアパタイトセメントの場合は、主要な固体成分はα−ＴＣＰであり、これは水和してカルシウム欠損ハイドロキシアパタイト（ＣＤＡ）を与える。ブルッシャイトセメントの場合は、主要な固体成分はβ−ＴＣＰであり、これはリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）（ブルッシャイトとも呼ばれる）に変換される。各場合に、反応により組成物が硬化し、自己硬化性リン酸カルシウムセメントの調製が可能になる。
【００６０】
リン酸カルシウムセメントのような自己硬化性材料は、これらを欠陥の部位や形に適するように改変できる展延性という利点があり、一方またインプラントに一次機械的剛性を提供する。
【００６１】
従って本発明のさらなる目的は、骨部位の近くでインサイチュでガリウムの局所投与に特に重要な、本発明のガリウム添加化合物を含んでなる又はこれからなるガリウム化リン酸カルシウムセメントである。好ましくはガリウム化リン酸カルシウムセメントは注射に適した形である。
【００６２】
注射可能ガリウム化ＣＰＣは、骨粗鬆症性骨折の修復に特に有用である。近年骨粗鬆症性骨折の発生数が劇的に増加している。充分な治療法が無いことと老人人口の増加を考えると、この傾向は続くと予測される。しかし骨粗鬆症性骨折の修復は、骨が非常に弱いため困難である。従って一般的には、骨接合プレートを保持するためにネジを挿入することが不可能である。この問題を解決する１つの方法は、骨粗鬆症性骨中にＣＰＣを注射可能して骨を強化することである。
【００６３】
ａ．固相
硬化前はリン酸カルシウムセメントは、本発明のガリウム添加リン酸カルシウム化合物を含む微粉化組成物である。好ましくはガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、β−ＴＣＰ又はＣＤＡから得られる。
【００６４】
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物以外に、リン酸カルシウムセメントの固相は、硬化挙動、弾力性、又は機械的抵抗性のような性質を最適化するために、好ましくは他の化合物をさらに含んでよい。
【００６５】
好ましくは固相は、カルシウム及び／又はリン酸カルシウム化合物、例えばＨＡ、α−ＴＣＰ、β−ＴＣＰ、ＡＣＰ、ＭＣＰＭ、ＤＣＰＡ、ＤＣＰＤ、ＣＤＡ、ＣａＳＯ4．２Ｈ2Ｏ、ＣａＣＯ3を含む。
【００６６】
固相はしばしば、ＣａＨＰＯ4、及び１つ以上の他のリン酸カルシウム化合物を含む。
【００６７】
一般にこのセメントの主成分はα−ＴＣＰである。すなわちガリウム化リン酸カルシウムセメント粉末は、好ましくは３０〜９０重量％のα−ＴＣＰを含む。リン酸塩セメントはさらに、最大５０重量％、好ましくは５〜３０重量％のＣａＨＰＯ4を含む。さらにリン酸カルシウムセメントは、最大５０％、好ましくは１０〜３０重量％のβ−ＴＣＰ（これはガリウム添加されていてもよい）を含む。リン酸カルシウムセメントはさらに、最大３０重量％、好ましくは１〜１５重量％のＣＤＡ（これはガリウム添加されていてもよい）を含む。
【００６８】
アパタイトセメントについては、このようなＣＰＣの固相は、少なくとも４０％、５０％、６０％、７８％、又は最大１００％のα−ＴＣＰを含んでよい。本発明のＣＰＣの最も好適な固相は、α−ＴＣＰ（最大２０％のβ−ＴＣＰを含む）、ＤＣＰＤ、ＭＣＰＭ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）と、沈殿カルシウム欠損ハイドロキシアパタイト（ＣＤＡ）との混合物である。この場合ガリウムは、ガリウム添加β−ＴＣＰ又はガリウム添加ＣＤＡとして固相中に導入される。
【００６９】
ブルッシャイトセメントについては、β−ＴＣＰとＭＣＰＭとを含む固相がより好ましい。好適な実施態様において本発明のこのようなＣＰＣの固相は、少なくとも７０％、８０％、又はさらに９０％のβ−ＴＣＰを含む。最も好適な固相は、β−ＴＣＰとＭＣＰＭとの混合物からなる。この場合、ガリウムはガリウム添加β−ＴＣＰとして固相に導入される。
【００７０】
本発明のガリウム化リン酸カルシウムセメントの固相はさらに、１つ以上の生体適合性及び生体再吸収性ポリマーのような有機成分を含んでよい。そのようなポリマーは、特にポリ酸、ポリエステル及び多糖類から選択される。特に有用なのは、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（ε）カプロラクトン、ポリホスファゼン、デンドリマー、及び多糖類、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ポリジオキサノン、ヒアルロン酸、ポリヒドロキシアルカノエート、及びポリヒドロキシ酪酸、ならびにこれらの塩、共重合体、ブレンド、及び混合物がある。
【００７１】
ポリホスファゼン、デンドリマー、多糖類、ポリ（ε）カプロラクトン、ポリエステル、ポリヒドロキシアルカノエート、及びこれらの塩と混合物が好適である。その物理的及び機械的性質以外にこれらは、適切な再吸収速度、親水性、及び溶解度で、製造することができる。溶解すると、セメント内で連結したマイクロ多孔が作成され、これは、ガリウム化材料の再吸収性及びガイドされた再吸収置換の制御を可能にする。
【００７２】
ポリホスファゼンは好ましくは、ポリ（エチルオキシベンゾエート）ホスファゼン（ＰＮ−ＥＣＢ）、ポリ（プロピルオキシベンゾエート）ホスファゼン（ＰＮ−ＰＯＢ）、ポリ［ビス（カルボキシラートフェノキシナトリウム）ホスファゼン］（Ｎａ−ＰＣＰＰ）］、ポリ［ビス（カルボキシラートフェノキシカリウム）ホスファゼン］（Ｋ−ＰＣＰＰ）］、ポリ［ビス（エチルアラナト）ホスファゼン］（ＰＡｌａＰ）、ポリ［ビス（カルボキシラートフェノキシ）ホスファゼン］（酸性−ＰＣＰＰ）、及びこれらの塩と混合物からなる群から選択される。
【００７３】
多糖類は最も好適なポリマーであり、特にセルロースエステル、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）及びカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）がある。
【００７４】
生体適合性ポリマー及び生体再吸収性ポリマーは、微粉、繊維、又は微粒子として使用することができる。
【００７５】
このような組成物では無機成分は、未変性の骨との密接な結合と、骨形成性とを可能にし、一方有機成分は、ミネラルマトリックス中の相互連絡マクロ多孔性を可能にし、セメントの凝集性、弾力性、レオロジー性、及び注射性を改良する。
【００７６】
存在する場合ガリウム化リン酸カルシウムセメントの有機成分は、固相の０．１〜３０重量％、好ましくは０．２〜５０重量％、さらに好ましくは０．５〜３重量％、特に１〜２重量％で変動する。
【００７７】
本発明のガリウム化リン酸カルシウムセメントは、当該分野で公知の従来法、例えば国際出願ＷＯ２００８０２３２５４号に開示された方法に従って調製される。
【００７８】
一般にセメント粉末の成分は、混合前又は後に微粉化される。例として成分は、固体の約５０％が粒子サイズ０．１〜０．８μmを有し、固体の約２５重量％が粒子サイズ８〜２５μmを有し、さらに固体の２５重量％が粒子サイズ２５〜８０μmを有するように粉砕し得る。
【００７９】
自己硬化性ガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、
− 適切な量の任意のガリウム化されたＴＣＰ（Ｃａ3（ＰＯ4）2）を提供する工程、
− ＴＣＰを適切な量の１つ以上のガリウム添加リン酸カルシウム化合物及び任意の他の添加物と混合する工程、そして
− これらの成分を粉砕して、リン酸カルシウムセメントの固相を形成する工程、
とを含んでなる方法に従って製造し得る。
【００８０】
ｂ．液相
リン酸カルシウムセメントの硬化に使用される液相は、好ましくは水、塩のような化合物の水溶液、ポリマー、酸のようなｐＨ調節剤、又は表１に列記した薬剤活性成分である。
【００８１】
【表１】
【００８２】
多くの場合、液相は低濃度の引用化合物を含有する。典型的にはこれは、最終液相の重量に対して、０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜３重量％、最も好ましくは０．１〜１重量％の引用化合物を含有する。
【００８３】
液相のｐＨは好ましくは５〜１０、好ましくは５〜９、最も好ましくは５〜７になるように調整すべきである。
【００８４】
アパタイトリン酸カルシウムセメントについては、好適な液相は、Ｎａ2ＨＰＯ4水溶液、ＮａＨ2ＰＯ4水溶液、又はクエン酸溶液からなる。さらに好ましくは液相は、Ｎａ2ＨＰＯ4水溶液からなる。例えば、蒸留水中約０．５〜５重量％のＮａ2ＨＰＯ4の溶液、蒸留水中約０．５〜５重量％のＮａＨ2ＰＯ4の溶液、又は蒸留水中約０．５〜５重量％のクエン酸の溶液を使用することができる。
【００８５】
ブルッシャイトリン酸カルシウムセメントについては、好適な液相はＨ3ＰＯ4水溶液である。この溶液は、一般に０．２５〜３．０mol/L、最も好ましくは３．０mol/Lの上記化合物を含有する。
【００８６】
リン酸カルシウムセメントの液相と固相の比は、特に目的とする用途の必要性により粘度と硬化時間のようなパラメータは大きく変動し得る。典型的にはＣＰＣの液相／固相（Ｌ／Ｓ）比は、０．２〜０．９ml/g、好ましくは０．３〜０．８ml/g、さらに好ましくは０．２５〜０．５ml/gである。
【００８７】
水が液相である場合、液相／固相（Ｌ／Ｓ）比は好ましくは約０．２０〜約０．９ml/g、さらに好ましくは約０．２５〜約０．８ml/g、さらに好ましくは約０．２５〜約０．４５ml/g、最も好ましくは約０．３０〜約０．４５ml/gである。
【００８８】
液相がＮａ2ＨＰＯ4又はＮａＨ2ＰＯ4の水溶液である場合、液相／固相（Ｌ／Ｓ）比は好ましくは約０．２５〜約０．９ml/g、さらに好ましくは約０．３０〜約０．４５ml/gである。
【００８９】
液相がクエン酸水溶液である場合、液相／固相（Ｌ／Ｓ）比は好ましくは約０．２〜約０．８ml/g、さらに好ましくは約０．２５〜約０．３０ml/gである。
【００９０】
リン酸カルシウムセメントは、当該分野で公知により成形してもよい。
【００９１】
バイオセラミクス
別の実施態様において、本発明のガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、生体再吸収性及び骨誘導活性骨移植片代用品として、及びインプラントの製造のために、使用できるバイオセラミクスを含んでなるか又はこれからなる。
【００９２】
好ましくは該バイオセラミクスは、β−リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）及びハイドロキシアパタイト（ＨＡ）（これらの少なくとも１つはガリウム添加されている）からなる群から選択される１つ以上の焼結リン酸カルシウム化合物を含んでなるか又はこれからなる。このようなバイオセラミクスは、顆粒、又は凝集顆粒の形、又は円錐、円筒、及びスティックの形で製造してもよい。
【００９３】
特に重要なのは、ゲルに埋め込まれた顆粒の形のバイオセラミクスの使用である。このような応用のためには、顆粒は好ましくは４０〜５０００μm、さらに好ましくは４０〜８０μmのサイズである。
【００９４】
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物とその調製
本発明の生体材料に含まれる式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物：
Ｃａ(10.5-1.5x)Ｇａx（ＰＯ4）7 （Ｉ）
（式中、０＜ｘ＜１、好ましくは０＜ｘ≦０．８５、特に０＜ｘ≦０．８２である）、
及びその水和物、及びこれらの混合物は、後述の方法を使用して得られる。
【００９５】
ガリウム添加及びリン酸カルシウム支持体の存在は、粉末Ｘ線回折と31Ｐ及び71Ｇａ固相ＮＭＲ（後者の２つは両方を示す）により証明することができる。実際カルシウムをガリウムにより置換すると、ガリウムに結合したリン酸基に関連する31Ｐ ＮＭＲ線の高磁場へのシフトが起き、ガリウムの配位構造は71Ｇａ化学シフト値から得ることができる。
【００９６】
理論に拘束されるつもりはないが本発明者らは、結晶格子中のＣａ（II）イオンをＧａ（III）イオンで置換し、陽イオン電荷の差を補償するために空隙を作成することにより、ガリウムイオンが少なくとも部分的にリン酸カルシウム化合物に取り込まれることを証明した。Ｇａ（III）イオンのイオン半径はＣａ（II）イオンの半径より小さいため、置換反応により、ユニットセルの収縮が起きると予測される。従ってガリウム添加化合物は、変形構造を与える可能性が高い。
【００９７】
好適なガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、β−ＴＣＰ又はＣＤＡ構造に基づく。
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物は完全に又は部分的に無定形であるが、好ましくは少なくとも部分的に結晶性である。特にリン酸カルシウム化合物は１つ以上の結晶相を含んでよい。
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物の結晶相は、特にβ−リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）に関連する（Dickens, B. et al., 1974; Yashima, M. et al., 2003）。
【００９８】
リン酸三カルシウム（ＴＣＰ）は式Ｃａ3（ＰＯ4）2を有し、オルトリン酸カルシウム、３級リン酸カルシウム、３塩基性リン酸カルシウム、又は骨灰としても知られている。β−ＴＣＰはスペース基Ｒ３ｃ中で結晶化し、以下のセルパラメータを有する：ａ＝１０．４３５Å、ｃ＝３７．４０３Å、α＝９０°、β＝９０°、及びγ＝１２０°。
【００９９】
ガリウムは、好ましくはリン酸カルシウム化合物の結晶格子中に含まれる。この場合、ガリウムイオンはカルシウム部位を占めることが特に好ましい。
【０１００】
しかし、低温で得られるガリウム添加リン酸カルシウム化合物が、表面で吸着されるガリウム分子種を含むことがあることが観察されている。そのような化合物を加熱することは、一般に結晶構造へのガリウムの拡散を引き起こす。
【０１０１】
上記ガリウム添加リン酸カルシウム化合物の製造のための２つの異なる方法（固体法と溶液中の方法）は後述される。
【０１０２】
最初の方法は固体法であり、以下の工程を含んでなる：
（ａ）適切な量のガリウム化合物の存在下でリン酸カルシウムに炭酸カルシウムを接触させる工程、
（ｂ）混合物を焼結してガリウム添加リン酸カルシウム化合物を生成する工程、及び
（ｃ）ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を回収する工程。
【０１０３】
こうして調製された化合物は、ガリウム含量が最大５．３重量％でもよい。
この方法は、好ましくは水の非存在下で行われる。すなわちリン酸二カルシウム（例えばＤＣＰＡもしくはＤＣＰＤ、又はこれらの混合物）の使用が好ましい。同じ理由で反応物は好ましくは無水化合物である。
【０１０４】
炭酸カルシウムは分解されて二酸化炭素を与え、こうして不要なアニオンによる試料の汚染を制限する。
【０１０５】
上記方法の工程（ａ）で使用される好適なガリウム化合物は、周囲条件で非揮発性かつ安定で、特に酸化ガリウムと、焼結中に酸化物に変換される前駆体（例えば水酸化ガリウム）を含むものから選択される。
【０１０６】
ガリウムが酸化物の形で取り込まれる場合、反応は以下の式で示される：
７ＣａＨＰＯ4＋（３．５−１．５ｘ）ＣａＣＯ3＋（ｘ／２）Ｇａ2Ｏ3→Ｃａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7＋３．５Ｈ2Ｏ＋（３．５−１．５ｘ）ＣＯ2
（ここで、０＜ｘ＜１である）。
【０１０７】
この方法は、好ましくは化学量論量の反応物を使用して行われる。
工程（ｂ）の温度は、反応物の融合温度に近いか又はそれより高くなるように選択される。一般に７５０℃〜１５７０℃、好ましくは８００℃〜１５５０℃、特に９００℃〜１３６０℃、及び特に１０００℃の温度が適切である。
【０１０８】
好ましくは工程（ｂ）は、焼結が完了するまで、典型的には１２時間以上、さらに好ましくは２４時間又はそれ以上の時間行われる。得られる固体を粉砕し、追加の焼成を行うことが好ましい。この方法は、数回行われる。
【０１０９】
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、上記固相法に従って得ることができる。
この方法は、この方法の条件下で形成される結晶型で改質リン酸カルシウム化合物を与えるであろう。さらに詳しくは記載の方法は、β−ＴＣＰに近い構造を有するガリウム添加リン酸カルシウム化合物を与えるであろう。このような構造はＲ３ｃスペース基を示し、セルパラメータはＧａ含量の関数として以下の範囲で変動する：ａ＝１０．３１〜１０．４４Å、ｃ＝３７．１５〜３７．５Å、α＝９０°、β＝９０°、及びγ＝１２０°。
【０１１０】
提唱されるガリウム添加リン酸カルシウム化合物の製造のための別の方法は、溶液中で行われる。
この方法は、ガリウム、カルシウム、及びリン酸イオンを含有する水溶液から、好ましくはｐＨを下げて沈殿させることにより、上記のガリウム添加リン酸カルシウム化合物を与える。
【０１１１】
さらに詳しくはガリウム添加化合物の製造のための溶液中の方法は、以下の工程からなる：
（ａ）カルシウム化合物と適切な量のガリウム化合物とを含有する水溶液を調製する工程、
（ｂ）工程（ａ）で得られた溶液のｐＨを、必要であれば、８．５〜１２、好ましくは９〜１１、さらに好ましくは９〜９．５の値に調整する工程、
（ｃ）該溶液に適切な量のリン酸化合物を加える工程、
（ｄ）該溶液のｐＨを７．０〜１２、好ましくは７．５〜９、さらに好ましくは７．５〜８の値に調整することにより、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を沈殿させる工程、及び
（ｅ）溶液から、沈殿したガリウム添加リン酸カルシウム化合物を分離する工程。
【０１１２】
こうして調製された化合物は、最大０．６５重量％のガリウム含量を有し、一般に（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲でよい。
工程（ａ）の溶液を調製するのに使用されるカルシウム及びガリウム化合物は、塩又は錯体のような非常に広範囲の水溶性化合物から選択し得る。
【０１１３】
好ましくは工程（ａ）の該ガリウム化合物は、酢酸ガリウム、炭酸ガリウム、クエン酸ガリウム、塩化ガリウム、臭化ガリウム、ヨウ化ガリウム、フッ化ガリウム、ギ酸ガリウム、硝酸ガリウム、シュウ酸ガリウム、硫酸ガリウム、酸化もしくは水酸化ガリウム、及びこれらの水和物からなる群から選択される。特に好適なのは、その高い溶解度から硝酸ガリウムである。
【０１１４】
好ましくはカルシウム化合物は、硝酸カルシウム、酢酸カルシウム、塩化カルシウム、及びフッ化カルシウム、及びこれらの水和物からなる群から選択される。ガリウム化合物と同様に、硝酸カルシウム、特に硝酸カルシウム四水和物が、その高い溶解度から特に好ましい。
【０１１５】
好適な化合物の純度を上げるために、超純水を使用して、この方法で使用される溶液を調製することが好ましい。「超純水」とは、少なくとも１８MΩcmの抵抗を有する水を意味する。
【０１１６】
工程（ｂ）は、塩基や酸のようなｐＨ調整物質を加えることにより便利に行われる。好適なものは、さらなるイオンを導入することがない強塩基と強酸である。適切なｐＨ調整物質はアンモニウム溶液でもよい。
【０１１７】
工程（ｃ）で使用されるリン酸化合物は、目的のガリウム添加化合物のリン酸陰イオンを含有する任意の可溶性塩又は錯体でもよい。
【０１１８】
そのような塩は、リン酸水素塩であることが便利である。他の化合物によるカルシウムの置換による化合物の汚染を避けて、化合物の高純度を確保するために、最も好ましくは陽イオンは揮発性、例えばアンモニウムである。好ましくはリン酸塩を使用してもよい。塩はあらかじめ水に溶解すると有利である。
【０１１９】
工程（ｃ）中に、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物の沈殿が始まると溶液は白色になる。
反応物の均一な濃縮を確保するために、反応混合物は好ましくは工程（ｃ）と（ｄ）で攪拌される。工程（ｄ）について反応混合物は、好ましくは約５０℃で少なくとも３０分間攪拌される。
【０１２０】
反応物のモル比は、好ましくは化学量論比であり、従って主に必要な比（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐに依存する。
反応速度を上げるために、工程（ｄ）の沈殿は好ましくは２０〜１００℃の高温、さらに好ましくは４０〜８０℃で、最も好ましくは５０℃で行われる。
工程（ｄ）で使用されるｐＨ調整物質は、再度好ましくは反応混合物に追加のイオンを加えない化合物である。特に好適なものはアンモニア溶液である。
【０１２１】
反応は数分又は数時間でスムーズに進行する。好ましくは工程（ｄ）は１５分間〜７２時間の間、さらに好ましくは３０分間〜６時間、さらに好ましくは３０分間〜２時間、最も好ましくは３０分間行われる。
反応の完了後、沈殿物は、工程（ｅ）で従来法（例えばろ過）により反応混合物から分離される。
【０１２２】
次に得られたガリウム添加リン酸カルシウム化合物はさらに精製及び／又は変換される。特に工程（ｅ）で得られる化合物は精製され、特に洗浄及び乾燥してもよい。粗生成物は特に超純水で洗浄し、次に適切な温度（例えば８０℃）で乾燥してもよい。
【０１２３】
こうして得られたリン酸カルシウム化合物は、一般にカルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）構造に似た構造を有し、これは、Ｃａ／Ｐ比が１．４４〜１．６７の範囲、31Ｐ ＮＭＲブロード共鳴が２．９ppmであること、特徴的Ｘ粉末回折ブロード線（２θ＝〜２６°（中）及び〜３２°（強））とＩＲ吸収［ＯＨ（〜３５７０cm-1）とＰＯ4（〜１０４０及び１１００cm-1）］により証明される。ガリウムは結晶内に含まれるか、又は物理的に吸着、化学的に吸着、又は沈殿したガリウム分子種としてその表面に存在してもよい。
【０１２４】
上記方法により得られるガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、特に（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲、かつガリウム含量が最大４．５重量％で存在してもよい。
【０１２５】
得られたガリウム添加リン酸カルシウム化合物は次に焼成されて、例えば典型的には８００〜１５００℃、さらに好ましくは例えば９００〜１３００℃、最も好ましくは１１００℃の温度で、好ましくは数時間、特に３時間〜５時間、典型的には４時間、加熱することにより、β−ＴＣＰ様構造を有するガリウム化化合物が得られる。
【０１２６】
最後に、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物の製造のための別の方法は、固体／液体反応に依存し、ここでカルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）はガリウム水溶液に懸濁され、混合物は調節ｐＨ条件下で、好ましくは攪拌下で反応される。反応の好適なｐＨ範囲は、わずかにアルカリ性ｐＨ，例えば８〜９である。反応した固体は次に、反応混合物から適当な方法（例えば、遠心分離）により分離され、次に洗浄、乾燥される。
【０１２７】
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物から作成されたガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、次に後述のように使用される。
【０１２８】
使用法
本発明の別の目的は、特に骨粗鬆症のような骨疾患の骨修復、増大、再構成、再生、及び治療に関する歯科的及び医学的用途のための、本発明のガリウム化リン酸カルシウム生体材料の使用である。
【０１２９】
さらなる医学的用途には、骨欠陥の修復、脊椎固定用骨折の修復、人工器官（臀部、膝、肩など）手術修正、骨増大、及び癌治療に関連する骨再構成がある。
【０１３０】
本発明の材料は、例えば外傷、骨粗鬆症、骨融解性腫瘍、又は関節もしくは歯人工器官手術が引き起こす骨や歯の欠損又は骨折を充填するのに特に有用である。
【０１３１】
特に組成物は、整形外科、例えば脊椎手術に有用であり、ここでＣＰＣ移植片を正確に位置決定することは決定的に重要であり、さらに一般的には骨の環境（ここで病理的骨再吸収活性を避けなければならない）で有用である。
主要な歯科的応用は、歯周欠陥、空洞増大、上顎顔面再構成、歯髄覆罩剤、口蓋裂修復、及び歯インプラントの補助物である。
【０１３２】
注射可能ガリウム化リン酸カルシウムセメントは体の近づきにくい部分に置くことができ、従って機能回復を速めながら傷害や疼痛を減少させる侵襲性が最小の手術法に特に適している。
【０１３３】
従って本発明のさらに別の目的は、再構成的骨手術法及び特に破骨細胞機能不全による骨疾患の治療法であって、治療の必要な患者の体内の治療すべき骨部位の近くへの本発明のガリウム化リン酸カルシウム生体材料の導入を含んでなる方法である。
【０１３４】
本発明の好適な実施態様において、導入は注射により行われる。
例えばそのようなＣＰＣは、経皮的脊椎動脈形成術で使用することができる。これは、しばしば骨粗鬆症の結果としての胸部及び腰部脊柱の脊椎陥没を安定化し矯正する経皮的穿刺法からなる。
【０１３５】
骨粗鬆症の経過において、非常に痛い脊椎陥没が、骨子の荷重負担能力の低下の結果として、胸部（ＴＳＣ）及び腰部（ＬＳＣ）脊柱の領域に起きることがある。これは多かれ少なかれ脊椎、及びさらには脊椎陥没の明確な変形を引き起こす。両方のケースはＸ線により容易に認識できる。脊柱の完全な脊椎陥没や明確な変形も起きることがある。
【０１３６】
局所的麻酔下で、所望であれば全身麻酔下で、例えばＸ線ガイド下で、細い穿刺針を脊柱に挿入する。脊柱のある点（いわゆる腹柄）で、骨はリスク無く針により穿刺することができる。次に流体骨セメントが穿刺針を介して脊柱に注射される。セメントが硬化後、脊柱は安定化される（脊椎動脈形成術）。脊柱がひどく変形（例えば、くさび様形成）すると、陥没脊柱はセメント注射前に矯正される。こうして穿刺針を介してバルーンが脊柱に挿入され、高圧下で流体で膨張される。うまく矯正後、バルーンは取り出され、生じる空洞は骨セメントにより充填される（バルーンキホプラスティ（baloon-kyphoplasty））。この場合、ガリウムの存在のために、インプラントの放射線不透過性が上昇し、こうして放射線透視下での手術実施が促進され、追加の利点は、移植後のインプラントの代謝を同様に追跡できることである。
【０１３７】
本発明は、以下の図面と実施例を参照してさらに例示される。
【図面の簡単な説明】
【０１３８】
【図１】実施例１（上）対Ｇａの無いＴＣＰ（下）により調製されるガリウム添加リン酸カルシウム化合物のＸ線微小血管造影であり、本発明の化合物の高い放射線不透過性を示す。
【図２】４mmのプローブヘッドとＺｒＯ2ロータを使用して７．０Ｔで記録した、異なる値のｘについてのＣａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7の粉末試料の31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル。
【図３】１７．６Ｔで記録した、０．１７＜ｘ＜０．７１についてのＣａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7の粉末試料の71Ｇａエコー ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル。
【図４】７．０Ｔで記録した、初期Ｇａ／Ｐ比０．０７についての単離されたガリウム添加ＣＤＡの粉末試料の31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル。１０００℃で焼成後、Ｃａ9.75Ｇａ0.5（ＰＯ4）7が得られた。
【実施例】
【０１３９】
実施例１：固体反応によるガリウム添加リン酸カルシウムの調製
乳鉢中で無水リン酸カルシウム（０．１７４mol）を、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が以下の式を使用して所望のｘ値に対応するように計算した量の炭酸カルシウム及び酸化ガリウムと密接に混合した。
【０１４０】
典型的には５グラムの調製スケールでるつぼ中の混合物の焼成を、１０００℃で２４時間行った（加熱速度：５℃／分、冷却速度：５℃／分）
７ＣａＨＰＯ4＋（３．５−１．５ｘ）ＣａＣＯ3＋ｘ/2Ｇａ2Ｏ3→
Ｃａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7＋３．５Ｈ2Ｏ＋（３．５−１．５ｘ）ＣＯ2
【０１４１】
化合物の構造は、垂直ＰＷ１０５０（θ／２θ）角度計及びＰＷ１７１１Ｘｅ検出器を取り付けたフィリップスＰＷ１８３０ジェネレータを使用して記録したＸ線粉末回折パターンからのリートフェルト(Rietveld）改良により得られた。データは、Ｎｉフィルター銅Ｋα照射を使用してステップバイステップモードで、２θ最初：１０°、２θ最後：１００°、ステップ２θ＝０．０３、ステップ当たりの時間：２．３秒を用いて取得した。
【０１４２】
こうして得られたＣａ9.27Ｇａ0.82（ＰＯ4）7の原子座標を表１に示す。得られたデータから、化合物は、５個のカルシウム部位のうちの１個が徐々にガリウムにより置換され、第２のカルシウム部位が電荷補償により空になるβ−ＴＣＰ型の構造を有することは明らかである。スペース基は、ａ＝１０．３２２Å、ｃ＝３７．１７９Å、α＝９０°、β＝９０°、及びγ＝１２０°を有するＲ３ｃである。
【０１４３】
４mmのプローブヘッドとＺｒＯ2ロータを使用して７．０Ｔで記録した31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル（図２）を、化合物から取った。スペクトルは、ガリウムに結合したリン酸部位の数が増加すると、ＮＭＲピークが高磁場へシフトすることを示す。
【０１４４】
Ｃａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7の71Ｇａエコー ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル。は１７．６７Ｔで記録した。スペクトルは、Ｘ線構造測定結果と一致して、ＧａＯ5環境［−３８〜−４６ppm］に特徴的なアイソトープ化学シフトを有する、化合物中のガリウムイオンの存在を示す。
【表２】
【０１４５】
実施例２：共沈殿によるガリウム添加リン酸カルシウムの調製
（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．５の生成物について、０．４４４ｇの硝酸ガリウム（Aldrich、ＭＷ＝３９０）と２．６８５ｇの硝酸カルシウム四水和物（ＭＷ＝２３６）の混合物を、１２５mLの超純水を含有するビーカーに溶解する。
【０１４６】
濃アンモニア溶液を用いて、溶液のｐＨを９〜９．５の範囲で調整する。次に反応混合物を油浴中に置いた、滴下ロートを備えた三ツ首丸底フラスコに入れた。次に滴下ロートに、１２５mLの超純水に溶解した１．０８９ｇのリン酸水素二アンモニウム（ＭＷ＝１３２）を入れる。反応混合物の温度を５０℃に上げ、リン酸水素二アンモニウムの溶液を滴下して５〜１０分かけて加える。混合物が白くなる。濃アンモニア溶液を用いて、溶液のｐＨを７．５〜８の範囲に調整する（反応の初期時間）。３０分後、ヒーターを止め、懸濁物（ｐＨは中性）を遠心分離する。上清の主要な部分を取り出し、固体残渣を２５０mLの超純水で洗浄し、遠心分離し、再度上清の主要な部分を取り出す。この操作を４回繰り返した後、最後の固体をろ別する。白色の蝋質の生成物を８０℃のオーブン中で２４時間乾燥する。
【０１４７】
化合物をＩＲスペクトル法［ＯＨ（〜３５７０cm-1）とＰＯ4（〜１０４０と１１００cm-1）］、粉末Ｘ線回折法［２θ＝〜２６°（中）と〜３２°（強）でブロード線］、及び31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル法［２．９ppmでブロード共鳴］により性状解析後、１０００℃で焼成する（図４）。対応するデータは、カルシウム欠損アパタイトに特徴的である。
【０１４８】
これはまた、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．５の範囲で、ガリウム含量が最大４．５重量％である元素分析によっても確認された。
【０１４９】
１０００℃で焼成後、得られた化合物は、粉末Ｘ線回折と固体31Ｐと71Ｇａ ＮＭＲにより確認されるように実施例１で得られたもの（ｘ＝０〜０．７５）に一致し、β−ＴＣＰに近い構造を示している。多量の硝酸ガリウム（初期Ｇａ／Ｐ比＞約０．１５）について、焼成化合物中に、ガリウム添加ＴＣＰ相と混合された副産物（主に酸化ガリウム）の存在が観察された。
【０１５０】
実施例３：固体／液体反応によるガリウム添加ＣＤＡの調製
超純水中の１リットルの硝酸ガリウム溶液（最大０．２５×１０-3mol/l）を調製し、ｐＨを１０重量％ＮＨ4ＯＨ溶液を添加して８．４に調整した。この溶液に２ｇのＣＤＡを懸濁し、再度ｐＨを１０重量％ＮＨ4ＯＨ溶液を加えて８．４に調整した。懸濁物を室温に維持した試験管中に置き、回転スターラーで１６rpmで２日間攪拌した。次に懸濁物を遠心分離し、上清の大部分を除去した。固体残渣をろ別し、少量の超純水で数回洗浄し、次に室温で乾燥した。得られた固体は最大０．６５重量％のガリウムを含有した。化合物をＩＲスペクトル法［ＯＨ（〜３５７０cm-1）とＰＯ4（〜１０４０と１１００cm-1）］、粉末Ｘ線回折法［２θ＝〜２６°（中）と〜３２°（強）でブロード線］、及び31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル法［２．９ppmでブロード共鳴］により性状解析後、１０００℃で焼成した（図４）。対応するデータは、カルシウム欠損アパタイトに特徴的であった。
【０１５１】
実施例４：アパタイトガリウム化リン酸カルシウムセメントの調製
ガリウム添加ＣＤＡ又はβ−ＴＣＰを使用して、粉砕したα−ＴＣＰ、β−ＴＣＰ、ＤＣＰＡ、及びＣＤＡを混合することにより、ガリウム添加リン酸カルシウムセメントを調製した。
ＣａＨＰＯ4とＣａＣＯ3の２：１モル混合物を１３５０℃で少なくとも４時間焼成することによりα−ＴＣＰを得て、次に急速に室温まで冷却した。反応生成物は５％未満のβ−ＴＣＰを含有した。
ガリウム添加β−ＴＣＰを実施例１に従って調製した。ガリウム添加ＣＧＡを実施例２に従って合成した。
セメント混合物の主成分はα−ＴＣＰであり、これは、約５０％の固体の粒子サイズが０．１〜８μmで、約２５％が８〜２５μm、そしてさらに２５％が２５〜８０μmになるように粉砕した。
【０１５２】
セメント混合物の組成を以下の表２に示す。
【表３】
【０１５３】
次に液相として、蒸留水中の２．５重量％のＮａ2ＨＰＯ4溶液を使用して、セメント粉末からセメントペーストを調製した。使用した液体／粉末比は０．３５ml/gであった。
【０１５４】
こうして調製したセメントは、初期硬化時間、圧縮力、及びＸ線回折パターンにより性状解析した。
初期硬化時間は、室温（２０±１℃）でＡＳＴＭ基準に従ってギルモア針を使用して測定した。結果を以下の表３に示す。
【０１５５】
テクスチャアナライザーを使用して圧縮力を測定した。まず、高さ１２mmで直径６mmのセメントシリンダーをテフロン（登録商標）鋳型で作成した。次にシリンダーを３７℃のリンゲル液に２４時間浸した後、テクスチャアナライザーを用いて圧縮速度１mm/分で圧縮力を測定した。結果を以下の表３に示す。
【０１５６】
硬化したセメント材料をさらにＸ線回折を使用して試験した。ガリウム添加β−ＴＣＰ又はＣＤＡの存在にもかかわらず、生成した主要な最終生成物は、α−ＴＣＰの変換から生じるカルシウム欠損ヒドロキシアパタイトであった。
【表４】
【０１５７】
結果は、ガリウム添加β−ＴＣＰ又はＣＤＡを導入すると、硬化時間と圧縮力がガリウムの取り込みによる影響を受けないことを示す。得られたデータはさらに、得られた材料が臨床的使用に適していることを示す。
【０１５８】
実施例５：ＭＣＰＭ及びＨＰＭＣを含むアパタイトガリウム化リン酸カルシウムセメントの調製
粉砕α−ＴＣＰ、ガリウム添加β−ＴＣＰ、ＤＣＰＤ、ＣＤＡ、ＭＣＰＭ、及びＨＰＭＣを混合して、ガリウム添加リン酸カルシウムセメントを調製した。
ＣａＨＰＯ4とＣａＣＯ3の２：１モル混合物を１３５０℃で少なくとも４時間焼成することによりα−ＴＣＰを得て、次に急速に室温まで冷却した。反応生成物は５％未満のβ−ＴＣＰを含有した。
ガリウム添加β−ＴＣＰを実施例１に従って調製した。セメント混合物の主成分はα−ＴＣＰであり、これは、約５０％の固体の粒子サイズが０．１〜８μmで、約２５％が８〜２５μm、そしてさらに２５％が２５〜８０μmになるように粉砕した。
【０１５９】
調製したセメント混合物の組成を以下の表４に示す。
【表５】
【０１６０】
次に液相として、蒸留水中の５重量％のＮａ2ＨＰＯ4溶液を使用して、セメント粉末からセメントペーストを調製した。使用した液体／粉末比は０．５０ml/gであった。
こうして調製したセメントは、初期硬化時間、圧縮力、及びＸ線回折パターンにより性状解析した。
初期硬化時間は、室温（３７±１℃）でＡＳＴＭ基準に従ってギルモア針とサーモスタットセルとを使用して測定した。結果を以下の表５に示す。
【０１６１】
テクスチャアナライザーを使用して圧縮力を測定した。まず、高さ１２mmで直径６mmのセメントシリンダーをテフロン（登録商標）鋳型で作成した。次にシリンダーを３７℃のリンゲル液に２４時間浸した後、テクスチャアナライザーを用いて圧縮速度１mm/分で圧縮力を測定した。結果を以下の表５に示す。
【０１６２】
硬化したセメント材料をさらにＸ線回折を使用して試験した。ガリウム添加β−ＴＣＰの存在にもかかわらず、生成した主要な最終生成物は、α−ＴＣＰの変換から生じるカルシウム欠損ヒドロキシアパタイトであった。
【表６】
【０１６３】
結果は、ガリウム添加β−ＴＣＰを導入すると、硬化時間と圧縮力がガリウムの取り込みによる影響を受けないことを示す。
４８時間の硬化時間後、対照と試料５（表５）は同じα−ＴＣＰからＣＤＡへの変換率（％）を示す（６６±３）。得られたデータはさらに、得られた材料が臨床的使用に適していることを示す。
【０１６４】
実施例６：アパタイトガリウム化リン酸カルシウムセメントの調製
粉砕α−ＴＣＰ、ガリウム添加ＣＤＡ、ＤＣＰＤ、ＭＣＰＭ、及びＨＰＭＣを混合して、ガリウム添加リン酸カルシウムセメントを調製した。
ＣａＨＰＯ4とＣａＣＯ3の２：１モル混合物を１３５０℃で少なくとも４時間焼成することによりα−ＴＣＰを得て、次に急速に室温まで冷却した。反応生成物は５％未満のβ−ＴＣＰを含有し、ガリウム添加ＣＤＡは実施例３に従って合成した。
セメント混合物の主成分はα−ＴＣＰであり、これは、約５０％の固体の粒子サイズが０．１〜８μmで、約２５％が８〜２５μm、そしてさらに２５％が２５〜８０μmになるように粉砕した。
【０１６５】
調製したセメント混合物の組成を以下の表６に示す。
【表７】
【０１６６】
次に液相として、蒸留水中の５重量％のＮａ2ＨＰＯ4溶液を使用して、セメント粉末からセメントペーストを調製した。使用した液体／粉末比は０．５０ml/gであった。
こうして調製したセメントは、初期硬化時間、圧縮力、及びＸ線回折パターンにより性状解析した。
初期硬化時間は、室温（３７±１℃）でＡＳＴＭ基準に従ってギルモア針とサーモスタットセルとを使用して測定した。結果を以下の表７に示す。
【０１６７】
テクスチャアナライザーを使用して圧縮力を測定した。まず、高さ１２mmで直径６mmのセメントシリンダーをテフロン（登録商標）鋳型で作成した。次にシリンダーを３７℃のリンゲル液に２４時間浸した後、テクスチャアナライザーを用いて圧縮速度１mm/分で圧縮力を測定した。結果を以下の表７に示す。
【０１６８】
硬化したセメント材料をさらにＸ線回折を使用して試験した。ガリウム添加ＣＤＡの存在にもかかわらず、生成した主要な最終生成物は、α−ＴＣＰの変換から生じるカルシウム欠損ヒドロキシアパタイトであった。
【表８】
【０１６９】
結果は、ガリウム添加ＣＤＡを導入すると、硬化時間と圧縮力がガリウムの取り込みによる影響を受けないことを示す。得られたデータはさらに、得られた材料が臨床的使用に適していることを示す。
【０１７０】
文献
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Yashima M. et al. (2003) J Solid State Chem 175, 272.
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料、例えばリン酸カルシウムセメント、その製造方法、及びその使用方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
個体の骨活性の脱制御は、骨粗鬆症、ページェット病、又は骨融解性腫瘍のような多くの骨疾患の原因である。特にヒトの寿命が延びたことを考慮すると、骨粗鬆症は国民の健康問題となり、これを治療するために多くの研究が行われている。考慮すべき骨病態は、破骨細胞活性が盛んになる方向への骨リモデリングのアンバランスにより引き起こされるため、企図される治療経路の1つは、破骨細胞の活性を低下させて、骨材料の分解を遅らせるというものである。
【０００３】
骨は、主にコラーゲンのような生体高分子と、炭酸ハイドロキシアパタイト（（Ｃａ，Ｍｇ，Ｎａ，Ｍ）10（ＰＯ4，ＣＯ3，ＨＰＯ4）6（ＯＨ，Ｃｌ）2と略記される）のような無機成分の複合体である。
【０００４】
修復材料としての合成リン酸カルシウム材料の概念と利点は、20世紀初頭に最初に導入された（Albee 1920, Ray and Ward 1951 , Nery et AL, 1975）。修復材料としてのアパタイト又はリン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）は、最初に1982年にLeGeros et al.により、そして1983年にBrown & Chowにより導入された。
【０００５】
現在多くのリン酸カルシウム材料が、粉末、顆粒の形で、生体適合性ポリマー、インプラント、薄いコーティング、リン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）との混合物で市販されている。
【０００６】
最も広く使用されている化合物は、ハイドロキシアパタイト（ＨＡ、Ｃａ10（ＰＯ4）6（ＯＨ）2）とリン酸三カルシウム（ＴＣＰ，Ｃａ3（ＰＯ4）2）である。ＴＣＰは再吸収がかなり速いことが証明されているが、ＨＡは、生物学的アパタイト結晶に似た化学的及び物理的性質による利点を有する。ＴＣＰとＨＡとの組合せ（２相性リン酸カルシウム（ＢＣＰ）と呼ばれる）は、これらの好適な性質の組合せを提供する（Legeros R. et al. 2003参照）。
【０００７】
リン酸カルシウムバイオセラミクスは、出発化学物質の水溶液から粉末を沈殿させることにより調製される。これらの粉末は高圧（１００〜５００MPa）で圧縮され、次に１０００℃〜１３００℃の温度で焼結される（Jarcho, 1980参照）。
【０００８】
２相性リン酸カルシウム（ＢＣＰ）は、カルシウム欠損した生物学的又は合成アパタイトが７００℃より高温で焼結されると得られる。Ｃａ／Ｐ比が、純粋なカルシウムハイドロキシアパタイトの化学量論値１．６７より小さいと、アパタイトはカルシウム欠損であると考えられる。
【０００９】
適切な多孔性を与えるためにポリマー−セラミクス複合体及びポリマーネットワークが開発されているが、一般には好適な機械的性質が犠牲になっている（Yang et al., 2001; Pompe W. et al. 2003参照）。
【００１０】
骨を修復、回復、及び増大するために、今日まで非常に多種類のインプラント材料が使用されている。最も一般的に使用されるインプラントには、自己由来の骨、合成ポリマー、及び不活性金属がある。これらの材料を使用するプロトコールは、患者の疼痛、手術中の感染リスク、生体適合性の欠如、コスト、及び挿入されたハードウェアがさらに骨を傷害するリスク、を含む大きな欠点を有する。従って、生体材料科学者の大きな目標は、骨格修復のためのこれらの従来法の代替として使用できる新規骨代用品を開発することである。
【００１１】
例えばポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）に基づくセメントのような骨セメントは、固体インプラントの使用を避けるというある程度の利点はあるが、いくつかの欠点もある。メタクリレートとメタクリル酸は、生体組織に対して公知の刺激物質であり、ＰＭＭＡベースのセメントをインビボで硬化すると、フリーラジカルが生成され、これらが周りの組織に傷害を与えることがある。さらにこれらの材料の重合反応は発熱性であり、硬化中に出る熱が組織に傷害を与えることがある。さらにこれらの材料は生体分解性ではない。
【００１２】
修復材料候補としてのアパタイト又はリン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）の概念及び利点の可能性は、１９８２年にLeGeros et al（"Apatitic Calcium Phosphates : Possible Restorative Materials", J Dent Res 61 (特別号):343）により最初に導入された。
【００１３】
現在いくつかのＣＰＣ市販品がある。ＣＰＣは以下の利点を有する：欠陥の部位や形に適合するように改変できる展延性。注射可能リン酸カルシウムセメントの導入は、セメントの取り扱いと送達を大きく改善し、ＣＰＣの新しい用途領域を開いた。
【００１４】
ＣＰＣシステムは、粉末と液体成分からなる。粉末成分は通常、追加のカルシウム塩が有り又は無しの１つ以上のリン酸カルシウム化合物で構成される。硬化時間を調整、注射性を向上、凝集もしくは膨張時間を低減、及び／又はマクロ多孔性を導入するために、他の添加物を少量含めてもよい。
【００１５】
そのような材料は、例えばＥＰ０４１６７６１号、ＵＳ４，８８０，６１０号、ＵＳ５，０５３，２１２号、ＥＰ０６６４１３３号、ＥＰ０５４３７６５号、ＷＯ９６／３６５６２号、及びＷＯ２００４／０００３７４号に開示されている。
【００１６】
フランス特許出願ＦＲ−２７１５８５３号は、ＢＣＰもしくはカルシウム−チタン−リン酸からなるミネラル相と、セルロースベースのポリマーの水溶液を含む液体水性相とを含む、支持組織の再吸収／置換のための生体材料の組成物を記載する。これらの注射性組成物は、活性成分を含有しない。
【００１７】
ガリウムがその抗再吸収活性により、骨再吸収を阻害し血漿カルシウムを低下させることが、多くの研究により証明されている（例えば、Warrell et al., 1984, 1985; Warrell and Bockman, 1989; Bernstein, LR. 1998を参照）。例えば、ＵＳ４，５２９，５９３号は、ガリウム化合物（例えば硝酸ガリウム）を使用して、骨からのカルシウムの過度の喪失を防ぐのに有効な方法を開示する。カルシウムの過度の喪失は、低カルシウム血症、骨粗鬆症、又は副甲状腺機能亢進症に関連している。ガリウム化合物は、静脈内、皮下、又は筋肉内投与される。
【００１８】
その抗再吸収活性に基づいて、ガリウムはまた、悪性腫瘍の低カルシウム血症（Warrell and Bockman, 1989）、骨のページェット病（Bockman and Bosco, 1994; Bockman et al., 1989, 1995）の臨床的治療にも使用されている。ガリウムはまた、多発性骨髄腫に関連する骨融解や骨疼痛、及び骨転移を抑制するのに臨床的効力を示し（Warrell et al., 1987, 1993）、骨粗鬆症の治療として示唆されている（Warrell, 1995）。抗細菌剤としてのインビトロ効力も報告されている（Valappil, 2008）。
【００１９】
ガリウムはまた、骨格組織、特に骨沈着とリモデリングの場所で濃縮されることが長い間知られている（例えば、Dudley and Maddox, 1949; Nelson et al., 1972）。しかし、骨細胞によるガリウム摂取の機構についてはほとんど情報が無く、骨格へのガリウム蓄積の機構はほとんど不明である。ガリウムはインビトロで合成ハイドロキシアパタイトに吸着し、その結果、ハイドロキシアパタイトの結晶化とおそらく溶解が低下することが知られている（Donnelly and Boskey, 1989; Blumenthal and Cosma, 1989）。最近の研究でKorbas et al., 2004は、骨組織がインビトロで、ブルッシャイトに似た局所的構造でガリウムを取り込む実験を報告した。開示されたガリウム添加モデル化合物は、Ｃａ／Ｐモル比が１（ＡＣＰ、ブルッシャイト）と１．６６（ＨＡＰ）を有する。
【００２０】
硝酸ガリウムは現在Ganite（商標）として市販されており、この製品は、充分な水分補給に応答しなかった明らかに症状のある癌関連低カルシウム血症の治療のために、静脈内注射により投与される。Ganite（商標）のＦＤＡ認可されたラベルによると、硝酸ガリウムは、骨からのカルシウム再吸収を阻害し、上昇した骨ターンオーバーをおそらく低下させることにより、カルシウム低下作用を示す。実際ガリウムは、骨再吸収を担う破骨細胞に対する阻害作用と、骨細胞への細胞毒性無しで骨増殖を担う骨芽細胞に対する増加作用を有し得る（Donnelly, R., et al., 1993）。
【００２１】
リン酸カルシウムセメントのような生体材料へのガリウムの取り込みは、簡単ではない。実際アパタイトリン酸カルシウムセメントペーストのｐＨはほとんど中性であるが、ガリウムイオンは八面体のヘキサアクア錯体の形ではｐＨ＜３でのみ安定であり、ガリウム塩イオンの形ではｐＨ＞８で溶液中で安定である。これは、セメントが完全に硬化する前に非晶質Ｇａ（ＯＨ）3の急速で制御不可能な沈殿を引き起こす。さらにガリウムは、セメントの硬化中に起きる溶解と沈殿プロセスから生じるリン酸塩イオンを捕捉するため、ガリウムイオンは硬化プロセスを妨害し得る。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００２２】
技術的課題
従って、ガリウムの代替投与経路を提供するニーズ、特に骨部位の近くに置かれる生体材料中にガリウムを導入することにより、特に例えば骨粗鬆症、ページェット病、又は骨融解性腫瘍のために、破骨細胞活性を局所的に阻害する必要がある弱い骨構造を強化するニーズがある。治療の必要性に従って投与量と持続時間の点でガリウム放出の正確な調整を可能にする経路を提供する具体的な重要性がある。
【課題を解決するための手段】
【００２３】
発明の要約
本発明者らは、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物（その一部は結晶格子内にＧａ（III）イオンを含む）からガリウム化リン酸カルシウム生体材料を調製し、こうして、沈殿による、ガリウムが硬化反応の妨害する可能性を制限できることを証明した。さらに、このようなガリウム化リン酸カルシウム生体材料はインビボでガリウムを放出できることが証明された。最後に、モル比Ｃａ／Ｐが１．２８〜１．５のガリウム添加リン酸カルシウム化合物の使用は、最適なガリウム放出特性を可能にする。実際、ガリウム添加ブルッシャイト（Ｃａ／Ｐ＝１）のような水溶性の高いリン酸カルシウム化合物は、迅速なガリウム放出を示し、従って過剰投与のリスクのある短い活性スパンを与えることが予測されるが、ガリウム添加ハイドロキシアパタイト（ＨＡＰ）（Ｃａ／Ｐ＝１．６６）のような水溶性の低いリン酸カルシウム化合物は、治療効果には不充分なガリウム放出を示すと予測される。
【００２４】
従って本発明の第１の目的は、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を含むガリウム化リン酸カルシウム生体材料に関する。
【００２５】
このようなガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、特に自己硬化性リン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）と複合リン酸カルシウム−ポリマーセメントとを含む。このセメントは好ましくは注射可能である。注射可能セメントは、注射により必要な骨部位に直接導入され、そこでセメントは硬化し、次に必要な部位の近くで骨細胞により分解されて、局所的にインサイチュでガリウムを放出し得る。
【００２６】
さらなる生体材料には、セラミクスインプラント、例えばガリウム化リン酸カルシウム生体材料から製造され、次に体に移植できる骨又は歯のインプラントがある。
【００２７】
第２の態様において本発明はさらに、ガリウム添加リン酸カルシウム生体材料の製造法を提唱する。
第３の態様において本発明はさらに、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含むインプラントの製造法を提供する。
第４の態様において本発明はさらに、液体又はゲルのような液相と組合せたガリウム添加リン酸カルシウム生体材料を含むキットを提供する。
【００２８】
最後に第５の態様において本発明はさらに、再構成的骨手術の方法と、骨疾患、特に破骨細胞機能不全による骨疾患の治療法とであって、治療の必要な患者の体内に、治療すべき骨部位の近くで本発明のガリウム化リン酸カルシウム生体材料を導入することを含んでなる方法を提供する。
【００２９】
定義
本発明の文脈において用語「リン酸カルシウム（phosphocalcic）」又は「リン酸カルシウム（calcium phosphate）」は、カルシウムイオン（Ｃａ2+）をオルトリン酸塩（ＰＯ43-）、メタリン酸塩、又はピロリン酸塩（Ｐ2Ｏ74-）とともに、そしてまれに水酸化イオン又はプロトンのような他のイオンとともに含むミネラルを示す。
【００３０】
具体的なリン酸カルシウム化合物は、リン酸三カルシウム（ＴＣＰ）（Ｃａ3（ＰＯ4）2）と同素型、アパタイト（Ｃａ5（ＰＯ4）3Ｘ、ここでＸはＦ，Ｃｌ，ＯＨである）、及びハイドロキシアパタイト（ＨＡ）、（余分のイオンが主に水酸化物であるアパタイト）である。
【００３１】
他のリン酸カルシウム化合物は、無定形リン酸カルシウム（ＡＣＰ）、（Ｃａx（ＰＯ4）y・Ｈ2Ｏ）、リン酸一カルシウム一水和物（ＭＣＰＭ）（ＣａＨ4（ＰＯ4）2．Ｈ2Ｏ）、リン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）（ＣａＨＰＯ4・２Ｈ2Ｏ）（ブルッシャイトとも呼ばれる）、リン酸二カルシウム無水物（ＤＣＰＡ）（ＣａＨＰＯ4）（モネタイトとも呼ばれる）、沈殿又はカルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）、（Ｃａ，Ｎａ）10（ＰＯ4，ＨＰＯ4）6（ＯＨ）2、及びリン酸四カルシウム（ＴＴＣＰ）（Ｃａ4Ｐ2Ｏ9）（ヒルゲンストカイト（hilgenstockite）とも呼ばれる）である。
【００３２】
本明細書において用語「生体適合性」は、その材料が宿主で実質的に有害な応答を誘発しないことを意味する。
【００３３】
用語「生体再吸収性」は、物質がインビボで再吸収される能力を示す。本発明の文脈において「完全な」再吸収は、有意な細胞外断片が残っていないことを意味する。再吸収プロセスは、体液、酵素、又は細胞の作用による、元々のインプラント材料の排除を含む。
【００３４】
再吸収されるリン酸カルシウムは、例えば骨芽細胞作用を介して、新しい骨ミネラルとして再沈着されるか、又は体内で再利用されるか排泄される。「強く生体再吸収性」は、リン酸カルシウムインプラントの大部分が１〜５年間で再吸収されることを意味する。この遅延は、リン酸カルシウムインプラントの固有の特徴のみではなく、移植された部位、患者の年齢、インプラントの一次安定性などに依存する。
【００３５】
本発明の文脈において「リン酸カルシウムセメント」（ＣＰＣ）は、水又は水溶液の存在下で硬化する追加のカルシウム塩を最終的に含む、１つ以上のリン酸カルシウムを含んでなるか、又はこれから構成される固体複合材料である。用語ＣＰＣは、固体材料と水もしくは水溶液との混合から生じるペーストと、ならびに硬化後に得られる硬化した材料とを示す。硬化時間、粘度のようなセメントの性質を調整し、凝集又は膨張時間を低下させ、及び／又はマクロ多孔性を誘導し、最終的硬化生成物に弾力性を付与するために、他の添加物を少量加えてもよい。
【００３６】
本発明の文脈においてセメントの「硬化」は、周囲温度で、すなわち環境、室温、又は体温に依存して、セメントペーストが手を加えないで自己硬化することを意味する。
【００３７】
本発明の文脈において「注射可能なセメント」又は「注射するのに適した形のセメント」は、数ミリメートル、好ましくは１〜５mm、さらに好ましくは１〜３mm、最も好ましくは２〜３mmの直径を有する針を介して押し出されるセメントペーストを示す。注射可能セメントの特に重要なパラメータは、大きな粒子が存在しないこと、適切な粘度、ならびにインビボ（３７℃）での適切な硬化時間を含む。
【００３８】
用語「生体セラミクス」は、生体適合性セラミクス材料を示すのに使用される。
用語「生体材料」は、生体適合性材料を示すのに使用される。
【００３９】
ガリウム化リン酸カルシウム生体材料
本発明の第１の態様において本発明は、式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物：
Ｃａ(10.5-1.5x)Ｇａx（ＰＯ4）7 （Ｉ）
（式中、０＜ｘ＜１）
とその塩、水和物、及び混合物を含んでなるガリウム化リン酸カルシウム生体材料を提供する。
【００４０】
塩は、特にカルシウムがＺｎ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｎａ、Ｋなどの他の元素で部分的に置換された式（Ｉ）の化合物でもよい。
【００４１】
好ましくは本発明のガリウム化リン酸カルシウム材料は、０＜ｘ≦０．８５である式（Ｉ）の化合物を含有する。
【００４２】
式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、Ｃａ10.125Ｇａ0.25（ＰＯ4）7、Ｃａ9.75Ｇａ0.5（ＰＯ4）7、Ｃａ9.375Ｇａ0.75（ＰＯ4）7、及びＣａ9.27Ｇａ0.82（ＰＯ4）7からなる群から選択してもよい。
【００４３】
ガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、好ましくはβ−リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）様構造を有するリン酸カルシウム化合物、及び／又はカルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）様構造を有するリン酸カルシウム化合物を含む。
【００４４】
ある実施態様においてガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、さらにポリマーを含んでよい。
【００４５】
使用されるガリウム添加リン酸カルシウム化合物は好ましくは、β−リン酸三カルシウム様構造（β−ＴＣＰ）を示す（Dickens, B. et al., 1974; Yashima, M. et al., 2003）。このような構造は、Ｇａ含量の関数として以下の範囲で変動するセルパラメータを有するＲ３ｃスペース基を示す：ａ＝１０．３１〜１０．４４Å、ｃ＝３７．１５〜３７．５Å、α＝９０°、β＝９０°、及びγ＝１２０°。
【００４６】
特に限定されないがガリウム化リン酸カルシウム材料中のガリウム含量は、多くの用途で最大６．３５重量％、特に０．００１〜６．０重量％、最も好ましくは０．０１〜５．３重量％である。
【００４７】
一般にガリウムの少なくとも一部は、ガリウム化材料中に存在するガリウム添加化合物の結晶格子内に、好ましくはカルシウム部位に位置する。
【００４８】
好適な実施態様において本発明は、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７であるガリウム添加カルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）を含み、（ｉ）ガリウム、カルシウム、及びリン酸イオンを含有する水溶液から、ｐＨを７近くまで上昇させるて沈殿させることにより（ガリウム含量は最大４．５重量％）、又は（ii）８に近い制御されたｐＨの硝酸ガリウム溶液中にＣＤＡを懸濁させることにより（ガリウム含量は最大０．６５重量％）調製される、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を提供する。
【００４９】
第３の態様に従って本発明はさらに、ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含むインプラントの製造方法であって、
（ｉ）本発明の自己硬化性ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を適切な量の水性液相と混合して、セメントペーストを得る工程と、
（ii）セメントペーストをインプラントに成形する工程とを、
含んでなる方法を提供する。
【００５０】
硬化後、調製されたガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含むインプラントは、骨を修復、回復、及び増大させ、及び／又は骨もしくは歯の欠損を充填するために使用し得る。
【００５１】
第４の態様において本発明はさらに、液体又はゲルのような流体相と組合せたガリウム添加リン酸カルシウム生体材料を含んでなるキットを提供する。
【００５２】
リン酸カルシウムセメント
本発明の好適なガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、リン酸カルシウムセメント（ＣＰＣ）のような自己硬化性材料である。
【００５３】
硬化時間はリン酸カルシウムセメントの重要な性質である。これが短か過ぎると、外科医にとってセメントが硬化するまで充分な時間が無いであろう。硬化時間が長すぎると、外科医は創傷が閉じるのを待つのに時間を浪費する危険がある。硬化時間は、固相と液相の組成、固体対液体の比、リン酸カルシウムセメントの比率、及び固相成分の粒子サイズなどの種々のパラメータに依存する。
【００５４】
硬化時間は通常、ギルモア針器具を用いて成形試料で測定される。この検査は基本的に、水和性セメントペーストが浸透に対してある有限の抵抗値を示す時、測定される。これは、特定のサイズと重量の針がセメントペースト試料をある深さまで貫通するか、又はセメントペースト試料を貫通できない時間に基づいて、初期硬化時間と最終硬化時間とを規定する。ギルモア針器具は、異なる直径と異なる重量を有する２つの針からなる。最大の直径と最小の重量とを有する第１の針は初期硬化時間を測定するのに使用され、最小の直径と最大の重量とを有する第２の針は、最終硬化時間を測定するのに使用される（Ｃ２６６ ＡＳＴＭ基準）。
【００５５】
あるいは、セメントを使用するための開始時間を評価するために、テクスチャ解析を使用することができる。この方法は、押出しが不可能になるまでセメントペーストを押出すのに必要な圧縮力を、時間に対して測定することからなる。
【００５６】
外科的使用に適しているためには、３７℃でのＣＰＣの初期硬化時間は典型的には１時間未満であり、さらに好ましくは４５分未満、最も好ましくは１０分未満であり、３７℃での最終硬化時間は３時間未満、好ましくは４０分未満、最も好ましくは２０分未満である。
【００５７】
いったん硬化すると本発明のガリウム化ＣＰＣは、典型的には１０MPaより大きい、典型的には２０MPaより大きい高圧縮力を有し、これはガリウム化ＣＰＣをこの材料に企図される用途に充分適合させる。
【００５８】
注射前のセメントペーストの調製は、選択された固相と選択された液相とを適切なそれぞれの量で、約２分間混合することからなる。
【００５９】
水溶液中のアパタイトセメントの場合は、主要な固体成分はα−ＴＣＰであり、これは水和してカルシウム欠損ハイドロキシアパタイト（ＣＤＡ）を与える。ブルッシャイトセメントの場合は、主要な固体成分はβ−ＴＣＰであり、これはリン酸二カルシウム二水和物（ＤＣＰＤ）（ブルッシャイトとも呼ばれる）に変換される。各場合に、反応により組成物が硬化し、自己硬化性リン酸カルシウムセメントの調製が可能になる。
【００６０】
リン酸カルシウムセメントのような自己硬化性材料は、これらを欠陥の部位や形に適するように改変できる展延性という利点があり、一方またインプラントに一次機械的剛性を提供する。
【００６１】
従って本発明のさらなる目的は、骨部位の近くでインサイチュでガリウムの局所投与に特に重要な、本発明のガリウム添加化合物を含んでなる又はこれからなるガリウム化リン酸カルシウムセメントである。好ましくはガリウム化リン酸カルシウムセメントは注射に適した形である。
【００６２】
注射可能ガリウム化ＣＰＣは、骨粗鬆症性骨折の修復に特に有用である。近年骨粗鬆症性骨折の発生数が劇的に増加している。充分な治療法が無いことと老人人口の増加を考えると、この傾向は続くと予測される。しかし骨粗鬆症性骨折の修復は、骨が非常に弱いため困難である。従って一般的には、骨接合プレートを保持するためにネジを挿入することが不可能である。この問題を解決する１つの方法は、骨粗鬆症性骨中にＣＰＣを注射可能して骨を強化することである。
【００６３】
ａ．固相
硬化前はリン酸カルシウムセメントは、本発明のガリウム添加リン酸カルシウム化合物を含む微粉化組成物である。好ましくはガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、β−ＴＣＰ又はＣＤＡから得られる。
【００６４】
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物以外に、リン酸カルシウムセメントの固相は、硬化挙動、弾力性、又は機械的抵抗性のような性質を最適化するために、好ましくは他の化合物をさらに含んでよい。
【００６５】
好ましくは固相は、カルシウム及び／又はリン酸カルシウム化合物、例えばＨＡ、α−ＴＣＰ、β−ＴＣＰ、ＡＣＰ、ＭＣＰＭ、ＤＣＰＡ、ＤＣＰＤ、ＣＤＡ、ＣａＳＯ4．２Ｈ2Ｏ、ＣａＣＯ3を含む。
【００６６】
固相はしばしば、ＣａＨＰＯ4、及び１つ以上の他のリン酸カルシウム化合物を含む。
【００６７】
一般にこのセメントの主成分はα−ＴＣＰである。すなわちガリウム化リン酸カルシウムセメント粉末は、好ましくは３０〜９０重量％のα−ＴＣＰを含む。リン酸塩セメントはさらに、最大５０重量％、好ましくは５〜３０重量％のＣａＨＰＯ4を含む。さらにリン酸カルシウムセメントは、最大５０％、好ましくは１０〜３０重量％のβ−ＴＣＰ（これはガリウム添加されていてもよい）を含む。リン酸カルシウムセメントはさらに、最大３０重量％、好ましくは１〜１５重量％のＣＤＡ（これはガリウム添加されていてもよい）を含む。
【００６８】
アパタイトセメントについては、このようなＣＰＣの固相は、少なくとも４０％、５０％、６０％、７８％、又は最大１００％のα−ＴＣＰを含んでよい。本発明のＣＰＣの最も好適な固相は、α−ＴＣＰ（最大２０％のβ−ＴＣＰを含む）、ＤＣＰＤ、ＭＣＰＭ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）と、沈殿カルシウム欠損ハイドロキシアパタイト（ＣＤＡ）との混合物である。この場合ガリウムは、ガリウム添加β−ＴＣＰ又はガリウム添加ＣＤＡとして固相中に導入される。
【００６９】
ブルッシャイトセメントについては、β−ＴＣＰとＭＣＰＭとを含む固相がより好ましい。好適な実施態様において本発明のこのようなＣＰＣの固相は、少なくとも７０％、８０％、又はさらに９０％のβ−ＴＣＰを含む。最も好適な固相は、β−ＴＣＰとＭＣＰＭとの混合物からなる。この場合、ガリウムはガリウム添加β−ＴＣＰとして固相に導入される。
【００７０】
本発明のガリウム化リン酸カルシウムセメントの固相はさらに、１つ以上の生体適合性及び生体再吸収性ポリマーのような有機成分を含んでよい。そのようなポリマーは、特にポリ酸、ポリエステル及び多糖類から選択される。特に有用なのは、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ（ε）カプロラクトン、ポリホスファゼン、デンドリマー、及び多糖類、ポリオルトエステル、ポリ無水物、ポリジオキサノン、ヒアルロン酸、ポリヒドロキシアルカノエート、及びポリヒドロキシ酪酸、ならびにこれらの塩、共重合体、ブレンド、及び混合物がある。
【００７１】
ポリホスファゼン、デンドリマー、多糖類、ポリ（ε）カプロラクトン、ポリエステル、ポリヒドロキシアルカノエート、及びこれらの塩と混合物が好適である。その物理的及び機械的性質以外にこれらは、適切な再吸収速度、親水性、及び溶解度で、製造することができる。溶解すると、セメント内で連結したマイクロ多孔が作成され、これは、ガリウム化材料の再吸収性及びガイドされた再吸収置換の制御を可能にする。
【００７２】
ポリホスファゼンは好ましくは、ポリ（エチルオキシベンゾエート）ホスファゼン（ＰＮ−ＥＣＢ）、ポリ（プロピルオキシベンゾエート）ホスファゼン（ＰＮ−ＰＯＢ）、ポリ［ビス（カルボキシラートフェノキシナトリウム）ホスファゼン］（Ｎａ−ＰＣＰＰ）］、ポリ［ビス（カルボキシラートフェノキシカリウム）ホスファゼン］（Ｋ−ＰＣＰＰ）］、ポリ［ビス（エチルアラナト）ホスファゼン］（ＰＡｌａＰ）、ポリ［ビス（カルボキシラートフェノキシ）ホスファゼン］（酸性−ＰＣＰＰ）、及びこれらの塩と混合物からなる群から選択される。
【００７３】
多糖類は最も好適なポリマーであり、特にセルロースエステル、例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）及びカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）がある。
【００７４】
生体適合性ポリマー及び生体再吸収性ポリマーは、微粉、繊維、又は微粒子として使用することができる。
【００７５】
このような組成物では無機成分は、未変性の骨との密接な結合と、骨形成性とを可能にし、一方有機成分は、ミネラルマトリックス中の相互連絡マクロ多孔性を可能にし、セメントの凝集性、弾力性、レオロジー性、及び注射性を改良する。
【００７６】
存在する場合ガリウム化リン酸カルシウムセメントの有機成分は、固相の０．１〜３０重量％、好ましくは０．２〜５０重量％、さらに好ましくは０．５〜３重量％、特に１〜２重量％で変動する。
【００７７】
本発明のガリウム化リン酸カルシウムセメントは、当該分野で公知の従来法、例えば国際出願ＷＯ２００８０２３２５４号に開示された方法に従って調製される。
【００７８】
一般にセメント粉末の成分は、混合前又は後に微粉化される。例として成分は、固体の約５０％が粒子サイズ０．１〜０．８μmを有し、固体の約２５重量％が粒子サイズ８〜２５μmを有し、さらに固体の２５重量％が粒子サイズ２５〜８０μmを有するように粉砕し得る。
【００７９】
自己硬化性ガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、
− 適切な量の任意のガリウム化されたＴＣＰ（Ｃａ3（ＰＯ4）2）を提供する工程、
− ＴＣＰを適切な量の１つ以上のガリウム添加リン酸カルシウム化合物及び任意の他の添加物と混合する工程、そして
− これらの成分を粉砕して、リン酸カルシウムセメントの固相を形成する工程、
とを含んでなる方法に従って製造し得る。
【００８０】
ｂ．液相
リン酸カルシウムセメントの硬化に使用される液相は、好ましくは水、塩のような化合物の水溶液、ポリマー、酸のようなｐＨ調節剤、又は表１に列記した薬剤活性成分である。
【００８１】
【表１】
【００８２】
多くの場合、液相は低濃度の引用化合物を含有する。典型的にはこれは、最終液相の重量に対して、０．００１〜５重量％、好ましくは０．０１〜３重量％、最も好ましくは０．１〜１重量％の引用化合物を含有する。
【００８３】
液相のｐＨは好ましくは５〜１０、好ましくは５〜９、最も好ましくは５〜７になるように調整すべきである。
【００８４】
アパタイトリン酸カルシウムセメントについては、好適な液相は、Ｎａ2ＨＰＯ4水溶液、ＮａＨ2ＰＯ4水溶液、又はクエン酸溶液からなる。さらに好ましくは液相は、Ｎａ2ＨＰＯ4水溶液からなる。例えば、蒸留水中約０．５〜５重量％のＮａ2ＨＰＯ4の溶液、蒸留水中約０．５〜５重量％のＮａＨ2ＰＯ4の溶液、又は蒸留水中約０．５〜５重量％のクエン酸の溶液を使用することができる。
【００８５】
ブルッシャイトリン酸カルシウムセメントについては、好適な液相はＨ3ＰＯ4水溶液である。この溶液は、一般に０．２５〜３．０mol/L、最も好ましくは３．０mol/Lの上記化合物を含有する。
【００８６】
リン酸カルシウムセメントの液相と固相の比は、特に目的とする用途の必要性により粘度と硬化時間のようなパラメータは大きく変動し得る。典型的にはＣＰＣの液相／固相（Ｌ／Ｓ）比は、０．２〜０．９ml/g、好ましくは０．３〜０．８ml/g、さらに好ましくは０．２５〜０．５ml/gである。
【００８７】
水が液相である場合、液相／固相（Ｌ／Ｓ）比は好ましくは約０．２０〜約０．９ml/g、さらに好ましくは約０．２５〜約０．８ml/g、さらに好ましくは約０．２５〜約０．４５ml/g、最も好ましくは約０．３０〜約０．４５ml/gである。
【００８８】
液相がＮａ2ＨＰＯ4又はＮａＨ2ＰＯ4の水溶液である場合、液相／固相（Ｌ／Ｓ）比は好ましくは約０．２５〜約０．９ml/g、さらに好ましくは約０．３０〜約０．４５ml/gである。
【００８９】
液相がクエン酸水溶液である場合、液相／固相（Ｌ／Ｓ）比は好ましくは約０．２〜約０．８ml/g、さらに好ましくは約０．２５〜約０．３０ml/gである。
【００９０】
リン酸カルシウムセメントは、当該分野で公知により成形してもよい。
【００９１】
バイオセラミクス
別の実施態様において、本発明のガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、生体再吸収性及び骨誘導活性骨移植片代用品として、及びインプラントの製造のために、使用できるバイオセラミクスを含んでなるか又はこれからなる。
【００９２】
好ましくは該バイオセラミクスは、β−リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）及びハイドロキシアパタイト（ＨＡ）（これらの少なくとも１つはガリウム添加されている）からなる群から選択される１つ以上の焼結リン酸カルシウム化合物を含んでなるか又はこれからなる。このようなバイオセラミクスは、顆粒、又は凝集顆粒の形、又は円錐、円筒、及びスティックの形で製造してもよい。
【００９３】
特に重要なのは、ゲルに埋め込まれた顆粒の形のバイオセラミクスの使用である。このような応用のためには、顆粒は好ましくは４０〜５０００μm、さらに好ましくは４０〜８０μmのサイズである。
【００９４】
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物とその調製
本発明の生体材料に含まれる式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物：
Ｃａ(10.5-1.5x)Ｇａx（ＰＯ4）7 （Ｉ）
（式中、０＜ｘ＜１、好ましくは０＜ｘ≦０．８５、特に０＜ｘ≦０．８２である）、
及びその水和物、及びこれらの混合物は、後述の方法を使用して得られる。
【００９５】
ガリウム添加及びリン酸カルシウム支持体の存在は、粉末Ｘ線回折と31Ｐ及び71Ｇａ固相ＮＭＲ（後者の２つは両方を示す）により証明することができる。実際カルシウムをガリウムにより置換すると、ガリウムに結合したリン酸基に関連する31Ｐ ＮＭＲ線の高磁場へのシフトが起き、ガリウムの配位構造は71Ｇａ化学シフト値から得ることができる。
【００９６】
理論に拘束されるつもりはないが本発明者らは、結晶格子中のＣａ（II）イオンをＧａ（III）イオンで置換し、陽イオン電荷の差を補償するために空隙を作成することにより、ガリウムイオンが少なくとも部分的にリン酸カルシウム化合物に取り込まれることを証明した。Ｇａ（III）イオンのイオン半径はＣａ（II）イオンの半径より小さいため、置換反応により、ユニットセルの収縮が起きると予測される。従ってガリウム添加化合物は、変形構造を与える可能性が高い。
【００９７】
好適なガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、β−ＴＣＰ又はＣＤＡ構造に基づく。
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物は完全に又は部分的に無定形であるが、好ましくは少なくとも部分的に結晶性である。特にリン酸カルシウム化合物は１つ以上の結晶相を含んでよい。
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物の結晶相は、特にβ−リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）に関連する（Dickens, B. et al., 1974; Yashima, M. et al., 2003）。
【００９８】
リン酸三カルシウム（ＴＣＰ）は式Ｃａ3（ＰＯ4）2を有し、オルトリン酸カルシウム、３級リン酸カルシウム、３塩基性リン酸カルシウム、又は骨灰としても知られている。β−ＴＣＰはスペース基Ｒ３ｃ中で結晶化し、以下のセルパラメータを有する：ａ＝１０．４３５Å、ｃ＝３７．４０３Å、α＝９０°、β＝９０°、及びγ＝１２０°。
【００９９】
ガリウムは、好ましくはリン酸カルシウム化合物の結晶格子中に含まれる。この場合、ガリウムイオンはカルシウム部位を占めることが特に好ましい。
【０１００】
しかし、低温で得られるガリウム添加リン酸カルシウム化合物が、表面で吸着されるガリウム分子種を含むことがあることが観察されている。そのような化合物を加熱することは、一般に結晶構造へのガリウムの拡散を引き起こす。
【０１０１】
上記ガリウム添加リン酸カルシウム化合物の製造のための２つの異なる方法（固体法と溶液中の方法）は後述される。
【０１０２】
最初の方法は固体法であり、以下の工程を含んでなる：
（ａ）適切な量のガリウム化合物の存在下でリン酸カルシウムに炭酸カルシウムを接触させる工程、
（ｂ）混合物を焼結してガリウム添加リン酸カルシウム化合物を生成する工程、及び
（ｃ）ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を回収する工程。
【０１０３】
こうして調製された化合物は、ガリウム含量が最大５．３重量％でもよい。
この方法は、好ましくは水の非存在下で行われる。すなわちリン酸二カルシウム（例えばＤＣＰＡもしくはＤＣＰＤ、又はこれらの混合物）の使用が好ましい。同じ理由で反応物は好ましくは無水化合物である。
【０１０４】
炭酸カルシウムは分解されて二酸化炭素を与え、こうして不要なアニオンによる試料の汚染を制限する。
【０１０５】
上記方法の工程（ａ）で使用される好適なガリウム化合物は、周囲条件で非揮発性かつ安定で、特に酸化ガリウムと、焼結中に酸化物に変換される前駆体（例えば水酸化ガリウム）を含むものから選択される。
【０１０６】
ガリウムが酸化物の形で取り込まれる場合、反応は以下の式で示される：
７ＣａＨＰＯ4＋（３．５−１．５ｘ）ＣａＣＯ3＋（ｘ／２）Ｇａ2Ｏ3→Ｃａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7＋３．５Ｈ2Ｏ＋（３．５−１．５ｘ）ＣＯ2
（ここで、０＜ｘ＜１である）。
【０１０７】
この方法は、好ましくは化学量論量の反応物を使用して行われる。
工程（ｂ）の温度は、反応物の融合温度に近いか又はそれより高くなるように選択される。一般に７５０℃〜１５７０℃、好ましくは８００℃〜１５５０℃、特に９００℃〜１３６０℃、及び特に１０００℃の温度が適切である。
【０１０８】
好ましくは工程（ｂ）は、焼結が完了するまで、典型的には１２時間以上、さらに好ましくは２４時間又はそれ以上の時間行われる。得られる固体を粉砕し、追加の焼成を行うことが好ましい。この方法は、数回行われる。
【０１０９】
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、上記固相法に従って得ることができる。
この方法は、この方法の条件下で形成される結晶型で改質リン酸カルシウム化合物を与えるであろう。さらに詳しくは記載の方法は、β−ＴＣＰに近い構造を有するガリウム添加リン酸カルシウム化合物を与えるであろう。このような構造はＲ３ｃスペース基を示し、セルパラメータはＧａ含量の関数として以下の範囲で変動する：ａ＝１０．３１〜１０．４４Å、ｃ＝３７．１５〜３７．５Å、α＝９０°、β＝９０°、及びγ＝１２０°。
【０１１０】
提唱されるガリウム添加リン酸カルシウム化合物の製造のための別の方法は、溶液中で行われる。
この方法は、ガリウム、カルシウム、及びリン酸イオンを含有する水溶液から、好ましくはｐＨを下げて沈殿させることにより、上記のガリウム添加リン酸カルシウム化合物を与える。
【０１１１】
さらに詳しくはガリウム添加化合物の製造のための溶液中の方法は、以下の工程からなる：
（ａ）カルシウム化合物と適切な量のガリウム化合物とを含有する水溶液を調製する工程、
（ｂ）工程（ａ）で得られた溶液のｐＨを、必要であれば、８．５〜１２、好ましくは９〜１１、さらに好ましくは９〜９．５の値に調整する工程、
（ｃ）該溶液に適切な量のリン酸化合物を加える工程、
（ｄ）該溶液のｐＨを７．０〜１２、好ましくは７．５〜９、さらに好ましくは７．５〜８の値に調整することにより、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を沈殿させる工程、及び
（ｅ）溶液から、沈殿したガリウム添加リン酸カルシウム化合物を分離する工程。
【０１１２】
こうして調製された化合物は、最大０．６５重量％のガリウム含量を有し、一般に（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲でよい。
工程（ａ）の溶液を調製するのに使用されるカルシウム及びガリウム化合物は、塩又は錯体のような非常に広範囲の水溶性化合物から選択し得る。
【０１１３】
好ましくは工程（ａ）の該ガリウム化合物は、酢酸ガリウム、炭酸ガリウム、クエン酸ガリウム、塩化ガリウム、臭化ガリウム、ヨウ化ガリウム、フッ化ガリウム、ギ酸ガリウム、硝酸ガリウム、シュウ酸ガリウム、硫酸ガリウム、酸化もしくは水酸化ガリウム、及びこれらの水和物からなる群から選択される。特に好適なのは、その高い溶解度から硝酸ガリウムである。
【０１１４】
好ましくはカルシウム化合物は、硝酸カルシウム、酢酸カルシウム、塩化カルシウム、及びフッ化カルシウム、及びこれらの水和物からなる群から選択される。ガリウム化合物と同様に、硝酸カルシウム、特に硝酸カルシウム四水和物が、その高い溶解度から特に好ましい。
【０１１５】
好適な化合物の純度を上げるために、超純水を使用して、この方法で使用される溶液を調製することが好ましい。「超純水」とは、少なくとも１８MΩcmの抵抗を有する水を意味する。
【０１１６】
工程（ｂ）は、塩基や酸のようなｐＨ調整物質を加えることにより便利に行われる。好適なものは、さらなるイオンを導入することがない強塩基と強酸である。適切なｐＨ調整物質はアンモニウム溶液でもよい。
【０１１７】
工程（ｃ）で使用されるリン酸化合物は、目的のガリウム添加化合物のリン酸陰イオンを含有する任意の可溶性塩又は錯体でもよい。
【０１１８】
そのような塩は、リン酸水素塩であることが便利である。他の化合物によるカルシウムの置換による化合物の汚染を避けて、化合物の高純度を確保するために、最も好ましくは陽イオンは揮発性、例えばアンモニウムである。好ましくはリン酸塩を使用してもよい。塩はあらかじめ水に溶解すると有利である。
【０１１９】
工程（ｃ）中に、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物の沈殿が始まると溶液は白色になる。
反応物の均一な濃縮を確保するために、反応混合物は好ましくは工程（ｃ）と（ｄ）で攪拌される。工程（ｄ）について反応混合物は、好ましくは約５０℃で少なくとも３０分間攪拌される。
【０１２０】
反応物のモル比は、好ましくは化学量論比であり、従って主に必要な比（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐに依存する。
反応速度を上げるために、工程（ｄ）の沈殿は好ましくは２０〜１００℃の高温、さらに好ましくは４０〜８０℃で、最も好ましくは５０℃で行われる。
工程（ｄ）で使用されるｐＨ調整物質は、再度好ましくは反応混合物に追加のイオンを加えない化合物である。特に好適なものはアンモニア溶液である。
【０１２１】
反応は数分又は数時間でスムーズに進行する。好ましくは工程（ｄ）は１５分間〜７２時間の間、さらに好ましくは３０分間〜６時間、さらに好ましくは３０分間〜２時間、最も好ましくは３０分間行われる。
反応の完了後、沈殿物は、工程（ｅ）で従来法（例えばろ過）により反応混合物から分離される。
【０１２２】
次に得られたガリウム添加リン酸カルシウム化合物はさらに精製及び／又は変換される。特に工程（ｅ）で得られる化合物は精製され、特に洗浄及び乾燥してもよい。粗生成物は特に超純水で洗浄し、次に適切な温度（例えば８０℃）で乾燥してもよい。
【０１２３】
こうして得られたリン酸カルシウム化合物は、一般にカルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）構造に似た構造を有し、これは、Ｃａ／Ｐ比が１．４４〜１．６７の範囲、31Ｐ ＮＭＲブロード共鳴が２．９ppmであること、特徴的Ｘ粉末回折ブロード線（２θ＝〜２６°（中）及び〜３２°（強））とＩＲ吸収［ＯＨ（〜３５７０cm-1）とＰＯ4（〜１０４０及び１１００cm-1）］により証明される。ガリウムは結晶内に含まれるか、又は物理的に吸着、化学的に吸着、又は沈殿したガリウム分子種としてその表面に存在してもよい。
【０１２４】
上記方法により得られるガリウム添加リン酸カルシウム化合物は、特に（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲、かつガリウム含量が最大４．５重量％で存在してもよい。
【０１２５】
得られたガリウム添加リン酸カルシウム化合物は次に焼成されて、例えば典型的には８００〜１５００℃、さらに好ましくは例えば９００〜１３００℃、最も好ましくは１１００℃の温度で、好ましくは数時間、特に３時間〜５時間、典型的には４時間、加熱することにより、β−ＴＣＰ様構造を有するガリウム化化合物が得られる。
【０１２６】
最後に、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物の製造のための別の方法は、固体／液体反応に依存し、ここでカルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）はガリウム水溶液に懸濁され、混合物は調節ｐＨ条件下で、好ましくは攪拌下で反応される。反応の好適なｐＨ範囲は、わずかにアルカリ性ｐＨ，例えば８〜９である。反応した固体は次に、反応混合物から適当な方法（例えば、遠心分離）により分離され、次に洗浄、乾燥される。
【０１２７】
ガリウム添加リン酸カルシウム化合物から作成されたガリウム化リン酸カルシウム生体材料は、次に後述のように使用される。
【０１２８】
使用法
本発明の別の目的は、特に骨粗鬆症のような骨疾患の骨修復、増大、再構成、再生、及び治療に関する歯科的及び医学的用途のための、本発明のガリウム化リン酸カルシウム生体材料の使用である。
【０１２９】
さらなる医学的用途には、骨欠陥の修復、脊椎固定用骨折の修復、人工器官（臀部、膝、肩など）手術修正、骨増大、及び癌治療に関連する骨再構成がある。
【０１３０】
本発明の材料は、例えば外傷、骨粗鬆症、骨融解性腫瘍、又は関節もしくは歯人工器官手術が引き起こす骨や歯の欠損又は骨折を充填するのに特に有用である。
【０１３１】
特に組成物は、整形外科、例えば脊椎手術に有用であり、ここでＣＰＣ移植片を正確に位置決定することは決定的に重要であり、さらに一般的には骨の環境（ここで病理的骨再吸収活性を避けなければならない）で有用である。
主要な歯科的応用は、歯周欠陥、空洞増大、上顎顔面再構成、歯髄覆罩剤、口蓋裂修復、及び歯インプラントの補助物である。
【０１３２】
注射可能ガリウム化リン酸カルシウムセメントは体の近づきにくい部分に置くことができ、従って機能回復を速めながら傷害や疼痛を減少させる侵襲性が最小の手術法に特に適している。
【０１３３】
従って本発明のさらに別の目的は、再構成的骨手術法及び特に破骨細胞機能不全による骨疾患の治療法であって、治療の必要な患者の体内の治療すべき骨部位の近くへの本発明のガリウム化リン酸カルシウム生体材料の導入を含んでなる方法である。
【０１３４】
本発明の好適な実施態様において、導入は注射により行われる。
例えばそのようなＣＰＣは、経皮的脊椎動脈形成術で使用することができる。これは、しばしば骨粗鬆症の結果としての胸部及び腰部脊柱の脊椎陥没を安定化し矯正する経皮的穿刺法からなる。
【０１３５】
骨粗鬆症の経過において、非常に痛い脊椎陥没が、骨子の荷重負担能力の低下の結果として、胸部（ＴＳＣ）及び腰部（ＬＳＣ）脊柱の領域に起きることがある。これは多かれ少なかれ脊椎、及びさらには脊椎陥没の明確な変形を引き起こす。両方のケースはＸ線により容易に認識できる。脊柱の完全な脊椎陥没や明確な変形も起きることがある。
【０１３６】
局所的麻酔下で、所望であれば全身麻酔下で、例えばＸ線ガイド下で、細い穿刺針を脊柱に挿入する。脊柱のある点（いわゆる腹柄）で、骨はリスク無く針により穿刺することができる。次に流体骨セメントが穿刺針を介して脊柱に注射される。セメントが硬化後、脊柱は安定化される（脊椎動脈形成術）。脊柱がひどく変形（例えば、くさび様形成）すると、陥没脊柱はセメント注射前に矯正される。こうして穿刺針を介してバルーンが脊柱に挿入され、高圧下で流体で膨張される。うまく矯正後、バルーンは取り出され、生じる空洞は骨セメントにより充填される（バルーンキホプラスティ（baloon-kyphoplasty））。この場合、ガリウムの存在のために、インプラントの放射線不透過性が上昇し、こうして放射線透視下での手術実施が促進され、追加の利点は、移植後のインプラントの代謝を同様に追跡できることである。
【０１３７】
本発明は、以下の図面と実施例を参照してさらに例示される。
【図面の簡単な説明】
【０１３８】
【図１】実施例１（上）対Ｇａの無いＴＣＰ（下）により調製されるガリウム添加リン酸カルシウム化合物のＸ線微小血管造影であり、本発明の化合物の高い放射線不透過性を示す。
【図２】４mmのプローブヘッドとＺｒＯ2ロータを使用して７．０Ｔで記録した、異なる値のｘについてのＣａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7の粉末試料の31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル。
【図３】１７．６Ｔで記録した、０．１７＜ｘ＜０．７１についてのＣａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7の粉末試料の71Ｇａエコー ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル。
【図４】７．０Ｔで記録した、初期Ｇａ／Ｐ比０．０７についての単離されたガリウム添加ＣＤＡの粉末試料の31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル。１０００℃で焼成後、Ｃａ9.75Ｇａ0.5（ＰＯ4）7が得られた。
【実施例】
【０１３９】
実施例１：固体反応によるガリウム添加リン酸カルシウムの調製
乳鉢中で無水リン酸カルシウム（０．１７４mol）を、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が以下の式を使用して所望のｘ値に対応するように計算した量の炭酸カルシウム及び酸化ガリウムと密接に混合した。
【０１４０】
典型的には５グラムの調製スケールでるつぼ中の混合物の焼成を、１０００℃で２４時間行った（加熱速度：５℃／分、冷却速度：５℃／分）
７ＣａＨＰＯ4＋（３．５−１．５ｘ）ＣａＣＯ3＋ｘ/2Ｇａ2Ｏ3→
Ｃａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7＋３．５Ｈ2Ｏ＋（３．５−１．５ｘ）ＣＯ2
【０１４１】
化合物の構造は、垂直ＰＷ１０５０（θ／２θ）角度計及びＰＷ１７１１Ｘｅ検出器を取り付けたフィリップスＰＷ１８３０ジェネレータを使用して記録したＸ線粉末回折パターンからのリートフェルト(Rietveld）改良により得られた。データは、Ｎｉフィルター銅Ｋα照射を使用してステップバイステップモードで、２θ最初：１０°、２θ最後：１００°、ステップ２θ＝０．０３、ステップ当たりの時間：２．３秒を用いて取得した。
【０１４２】
こうして得られたＣａ9.27Ｇａ0.82（ＰＯ4）7の原子座標を表１に示す。得られたデータから、化合物は、５個のカルシウム部位のうちの１個が徐々にガリウムにより置換され、第２のカルシウム部位が電荷補償により空になるβ−ＴＣＰ型の構造を有することは明らかである。スペース基は、ａ＝１０．３２２Å、ｃ＝３７．１７９Å、α＝９０°、β＝９０°、及びγ＝１２０°を有するＲ３ｃである。
【０１４３】
４mmのプローブヘッドとＺｒＯ2ロータを使用して７．０Ｔで記録した31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル（図２）を、化合物から取った。スペクトルは、ガリウムに結合したリン酸部位の数が増加すると、ＮＭＲピークが高磁場へシフトすることを示す。
【０１４４】
Ｃａ10.5-1.5xＧａx（ＰＯ4）7の71Ｇａエコー ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル。は１７．６７Ｔで記録した。スペクトルは、Ｘ線構造測定結果と一致して、ＧａＯ5環境［−３８〜−４６ppm］に特徴的なアイソトープ化学シフトを有する、化合物中のガリウムイオンの存在を示す。
【表２】
【０１４５】
実施例２：共沈殿によるガリウム添加リン酸カルシウムの調製
（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．５の生成物について、０．４４４ｇの硝酸ガリウム（Aldrich、ＭＷ＝３９０）と２．６８５ｇの硝酸カルシウム四水和物（ＭＷ＝２３６）の混合物を、１２５mLの超純水を含有するビーカーに溶解する。
【０１４６】
濃アンモニア溶液を用いて、溶液のｐＨを９〜９．５の範囲で調整する。次に反応混合物を油浴中に置いた、滴下ロートを備えた三ツ首丸底フラスコに入れた。次に滴下ロートに、１２５mLの超純水に溶解した１．０８９ｇのリン酸水素二アンモニウム（ＭＷ＝１３２）を入れる。反応混合物の温度を５０℃に上げ、リン酸水素二アンモニウムの溶液を滴下して５〜１０分かけて加える。混合物が白くなる。濃アンモニア溶液を用いて、溶液のｐＨを７．５〜８の範囲に調整する（反応の初期時間）。３０分後、ヒーターを止め、懸濁物（ｐＨは中性）を遠心分離する。上清の主要な部分を取り出し、固体残渣を２５０mLの超純水で洗浄し、遠心分離し、再度上清の主要な部分を取り出す。この操作を４回繰り返した後、最後の固体をろ別する。白色の蝋質の生成物を８０℃のオーブン中で２４時間乾燥する。
【０１４７】
化合物をＩＲスペクトル法［ＯＨ（〜３５７０cm-1）とＰＯ4（〜１０４０と１１００cm-1）］、粉末Ｘ線回折法［２θ＝〜２６°（中）と〜３２°（強）でブロード線］、及び31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル法［２．９ppmでブロード共鳴］により性状解析後、１０００℃で焼成する（図４）。対応するデータは、カルシウム欠損アパタイトに特徴的である。
【０１４８】
これはまた、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．５の範囲で、ガリウム含量が最大４．５重量％である元素分析によっても確認された。
【０１４９】
１０００℃で焼成後、得られた化合物は、粉末Ｘ線回折と固体31Ｐと71Ｇａ ＮＭＲにより確認されるように実施例１で得られたもの（ｘ＝０〜０．７５）に一致し、β−ＴＣＰに近い構造を示している。多量の硝酸ガリウム（初期Ｇａ／Ｐ比＞約０．１５）について、焼成化合物中に、ガリウム添加ＴＣＰ相と混合された副産物（主に酸化ガリウム）の存在が観察された。
【０１５０】
実施例３：固体／液体反応によるガリウム添加ＣＤＡの調製
超純水中の１リットルの硝酸ガリウム溶液（最大０．２５×１０-3mol/l）を調製し、ｐＨを１０重量％ＮＨ4ＯＨ溶液を添加して８．４に調整した。この溶液に２ｇのＣＤＡを懸濁し、再度ｐＨを１０重量％ＮＨ4ＯＨ溶液を加えて８．４に調整した。懸濁物を室温に維持した試験管中に置き、回転スターラーで１６rpmで２日間攪拌した。次に懸濁物を遠心分離し、上清の大部分を除去した。固体残渣をろ別し、少量の超純水で数回洗浄し、次に室温で乾燥した。得られた固体は最大０．６５重量％のガリウムを含有した。化合物をＩＲスペクトル法［ＯＨ（〜３５７０cm-1）とＰＯ4（〜１０４０と１１００cm-1）］、粉末Ｘ線回折法［２θ＝〜２６°（中）と〜３２°（強）でブロード線］、及び31Ｐ ＭＡＳ ＮＭＲスペクトル法［２．９ppmでブロード共鳴］により性状解析後、１０００℃で焼成した（図４）。対応するデータは、カルシウム欠損アパタイトに特徴的であった。
【０１５１】
実施例４：アパタイトガリウム化リン酸カルシウムセメントの調製
ガリウム添加ＣＤＡ又はβ−ＴＣＰを使用して、粉砕したα−ＴＣＰ、β−ＴＣＰ、ＤＣＰＡ、及びＣＤＡを混合することにより、ガリウム添加リン酸カルシウムセメントを調製した。
ＣａＨＰＯ4とＣａＣＯ3の２：１モル混合物を１３５０℃で少なくとも４時間焼成することによりα−ＴＣＰを得て、次に急速に室温まで冷却した。反応生成物は５％未満のβ−ＴＣＰを含有した。
ガリウム添加β−ＴＣＰを実施例１に従って調製した。ガリウム添加ＣＧＡを実施例２に従って合成した。
セメント混合物の主成分はα−ＴＣＰであり、これは、約５０％の固体の粒子サイズが０．１〜８μmで、約２５％が８〜２５μm、そしてさらに２５％が２５〜８０μmになるように粉砕した。
【０１５２】
セメント混合物の組成を以下の表２に示す。
【表３】
【０１５３】
次に液相として、蒸留水中の２．５重量％のＮａ2ＨＰＯ4溶液を使用して、セメント粉末からセメントペーストを調製した。使用した液体／粉末比は０．３５ml/gであった。
【０１５４】
こうして調製したセメントは、初期硬化時間、圧縮力、及びＸ線回折パターンにより性状解析した。
初期硬化時間は、室温（２０±１℃）でＡＳＴＭ基準に従ってギルモア針を使用して測定した。結果を以下の表３に示す。
【０１５５】
テクスチャアナライザーを使用して圧縮力を測定した。まず、高さ１２mmで直径６mmのセメントシリンダーをテフロン（登録商標）鋳型で作成した。次にシリンダーを３７℃のリンゲル液に２４時間浸した後、テクスチャアナライザーを用いて圧縮速度１mm/分で圧縮力を測定した。結果を以下の表３に示す。
【０１５６】
硬化したセメント材料をさらにＸ線回折を使用して試験した。ガリウム添加β−ＴＣＰ又はＣＤＡの存在にもかかわらず、生成した主要な最終生成物は、α−ＴＣＰの変換から生じるカルシウム欠損ヒドロキシアパタイトであった。
【表４】
【０１５７】
結果は、ガリウム添加β−ＴＣＰ又はＣＤＡを導入すると、硬化時間と圧縮力がガリウムの取り込みによる影響を受けないことを示す。得られたデータはさらに、得られた材料が臨床的使用に適していることを示す。
【０１５８】
実施例５：ＭＣＰＭ及びＨＰＭＣを含むアパタイトガリウム化リン酸カルシウムセメントの調製
粉砕α−ＴＣＰ、ガリウム添加β−ＴＣＰ、ＤＣＰＤ、ＣＤＡ、ＭＣＰＭ、及びＨＰＭＣを混合して、ガリウム添加リン酸カルシウムセメントを調製した。
ＣａＨＰＯ4とＣａＣＯ3の２：１モル混合物を１３５０℃で少なくとも４時間焼成することによりα−ＴＣＰを得て、次に急速に室温まで冷却した。反応生成物は５％未満のβ−ＴＣＰを含有した。
ガリウム添加β−ＴＣＰを実施例１に従って調製した。セメント混合物の主成分はα−ＴＣＰであり、これは、約５０％の固体の粒子サイズが０．１〜８μmで、約２５％が８〜２５μm、そしてさらに２５％が２５〜８０μmになるように粉砕した。
【０１５９】
調製したセメント混合物の組成を以下の表４に示す。
【表５】
【０１６０】
次に液相として、蒸留水中の５重量％のＮａ2ＨＰＯ4溶液を使用して、セメント粉末からセメントペーストを調製した。使用した液体／粉末比は０．５０ml/gであった。
こうして調製したセメントは、初期硬化時間、圧縮力、及びＸ線回折パターンにより性状解析した。
初期硬化時間は、室温（３７±１℃）でＡＳＴＭ基準に従ってギルモア針とサーモスタットセルとを使用して測定した。結果を以下の表５に示す。
【０１６１】
テクスチャアナライザーを使用して圧縮力を測定した。まず、高さ１２mmで直径６mmのセメントシリンダーをテフロン（登録商標）鋳型で作成した。次にシリンダーを３７℃のリンゲル液に２４時間浸した後、テクスチャアナライザーを用いて圧縮速度１mm/分で圧縮力を測定した。結果を以下の表５に示す。
【０１６２】
硬化したセメント材料をさらにＸ線回折を使用して試験した。ガリウム添加β−ＴＣＰの存在にもかかわらず、生成した主要な最終生成物は、α−ＴＣＰの変換から生じるカルシウム欠損ヒドロキシアパタイトであった。
【表６】
【０１６３】
結果は、ガリウム添加β−ＴＣＰを導入すると、硬化時間と圧縮力がガリウムの取り込みによる影響を受けないことを示す。
４８時間の硬化時間後、対照と試料５（表５）は同じα−ＴＣＰからＣＤＡへの変換率（％）を示す（６６±３）。得られたデータはさらに、得られた材料が臨床的使用に適していることを示す。
【０１６４】
実施例６：アパタイトガリウム化リン酸カルシウムセメントの調製
粉砕α−ＴＣＰ、ガリウム添加ＣＤＡ、ＤＣＰＤ、ＭＣＰＭ、及びＨＰＭＣを混合して、ガリウム添加リン酸カルシウムセメントを調製した。
ＣａＨＰＯ4とＣａＣＯ3の２：１モル混合物を１３５０℃で少なくとも４時間焼成することによりα−ＴＣＰを得て、次に急速に室温まで冷却した。反応生成物は５％未満のβ−ＴＣＰを含有し、ガリウム添加ＣＤＡは実施例３に従って合成した。
セメント混合物の主成分はα−ＴＣＰであり、これは、約５０％の固体の粒子サイズが０．１〜８μmで、約２５％が８〜２５μm、そしてさらに２５％が２５〜８０μmになるように粉砕した。
【０１６５】
調製したセメント混合物の組成を以下の表６に示す。
【表７】
【０１６６】
次に液相として、蒸留水中の５重量％のＮａ2ＨＰＯ4溶液を使用して、セメント粉末からセメントペーストを調製した。使用した液体／粉末比は０．５０ml/gであった。
こうして調製したセメントは、初期硬化時間、圧縮力、及びＸ線回折パターンにより性状解析した。
初期硬化時間は、室温（３７±１℃）でＡＳＴＭ基準に従ってギルモア針とサーモスタットセルとを使用して測定した。結果を以下の表７に示す。
【０１６７】
テクスチャアナライザーを使用して圧縮力を測定した。まず、高さ１２mmで直径６mmのセメントシリンダーをテフロン（登録商標）鋳型で作成した。次にシリンダーを３７℃のリンゲル液に２４時間浸した後、テクスチャアナライザーを用いて圧縮速度１mm/分で圧縮力を測定した。結果を以下の表７に示す。
【０１６８】
硬化したセメント材料をさらにＸ線回折を使用して試験した。ガリウム添加ＣＤＡの存在にもかかわらず、生成した主要な最終生成物は、α−ＴＣＰの変換から生じるカルシウム欠損ヒドロキシアパタイトであった。
【表８】
【０１６９】
結果は、ガリウム添加ＣＤＡを導入すると、硬化時間と圧縮力がガリウムの取り込みによる影響を受けないことを示す。得られたデータはさらに、得られた材料が臨床的使用に適していることを示す。
【０１７０】
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物：
Ｃａ(10.5-1.5x)Ｇａx（ＰＯ4）7 （Ｉ）
（式中、０＜ｘ＜１）
とその塩、水和物、及び混合物を含んでなるガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項２】
前記式（Ｉ）において０＜ｘ≦０．８５であることを特徴とする、請求項１に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項３】
前記式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物が、Ｃａ10.125Ｇａ0.25（ＰＯ4）7、Ｃａ9.75Ｇａ0.5（ＰＯ4）7、Ｃａ9.375Ｇａ0.75（ＰＯ4）7、及びＣａ9.27Ｇａ0.82（ＰＯ4）7からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか１項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料であって、
（ａ）適切な量のガリウム化合物の存在下でリン酸カルシウムに炭酸カルシウムを接触させる工程、
（ｂ）混合物を焼結してガリウム添加リン酸カルシウム化合物を生成する工程、及び
（ｃ）ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を回収する工程、を含んでなる固体法により得られ、
そして、ガリウム含量が最大５．３重量％であることを特徴とする、生体材料。
【請求項５】
ガリウム化リン酸カルシウム生体材料であって、
（ａ）カルシウム化合物と適切な量のガリウム化合物とを含有する水溶液を調製する工程、
（ｂ）工程（ａ）で得られた溶液のｐＨを、必要であれば、８．５〜１２の値に調整する工程、
（ｃ）該溶液に適切な量のリン酸化合物を加える工程、
（ｄ）該溶液のｐＨを７．０〜１２の値に調整することにより、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を沈殿させる工程、及び
（ｅ）溶液から、沈殿したガリウム添加リン酸カルシウム化合物を分離する工程、を含んでなる方法により得られるガリウム添加リン酸カルシウム化合物を含んでなり、
かつ、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲であり、ガリウム含量が最大４．５重量％であることを特徴とする、生体材料。
【請求項６】
ガリウム化リン酸カルシウム生体材料であって、
（ａ）リン酸カルシウムをガリウム水溶液に懸濁し、そのｐＨを８〜９の値に調整する工程、
（ｂ）得られた懸濁物を室温で攪拌する工程、及び
（ｃ）溶液から、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を分離する工程、を含んでなる固体／液体法により得られるガリウム添加リン酸カルシウム化合物を含んでなり、
そして、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲であり、ガリウム含量が最大０．６５重量％であることを特徴とする、生体材料。
【請求項７】
β−リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）様構造を有するリン酸カルシウム化合物を含んでなる、請求項１〜３のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項８】
カルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）様構造を有するリン酸カルシウム化合物を含んでなる、請求項５〜６のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項９】
前記材料が自己硬化性である、請求項１〜８のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項１０】
ポリマーをさらに含んでなる、請求項１〜８のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項１１】
請求項９に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料の製造方法であって、
− 適切な量のＴＣＰ（Ｃａ3（ＰＯ4）2）を提供する工程、
− ＴＣＰを適切な量の１つ以上のガリウム添加リン酸カルシウム化合物及び任意の他の添加物と混合する工程、及び
− これらの成分を粉砕して、リン酸カルシウムセメントの固相を形成する工程、
を含んでなる方法。
【請求項１２】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含んでなるインプラント。
【請求項１３】
請求項１２に記載のインプラントの製造方法であって、
（ｉ）請求項９〜１０のいずれか一項に記載の自己硬化性ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を適切な量の水性液相と混合して、セメントペーストを得る工程、及び
（ii）セメントペーストをインプラントに成形する工程、
含んでなる方法。
【請求項１４】
流体成分との組み合わせにおいて、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含んでなるキット。
【請求項１５】
骨又は歯の欠損を充填するための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料の使用。
【請求項１】
式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物：
Ｃａ(10.5-1.5x)Ｇａx（ＰＯ4）7 （Ｉ）
（式中、０＜ｘ＜１）
とその塩、水和物、及び混合物を含んでなるガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項２】
前記式（Ｉ）において０＜ｘ≦０．８５であることを特徴とする、請求項１に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項３】
前記式（Ｉ）のガリウム添加リン酸カルシウム化合物が、Ｃａ10.125Ｇａ0.25（ＰＯ4）7、Ｃａ9.75Ｇａ0.5（ＰＯ4）7、Ｃａ9.375Ｇａ0.75（ＰＯ4）7、及びＣａ9.27Ｇａ0.82（ＰＯ4）7からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１又は２に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項４】
請求項１〜３のいずれか１項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料であって、
（ａ）適切な量のガリウム化合物の存在下でリン酸カルシウムに炭酸カルシウムを接触させる工程、
（ｂ）混合物を焼結してガリウム添加リン酸カルシウム化合物を生成する工程、及び
（ｃ）ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を回収する工程、を含んでなる固体法により得られ、
そして、ガリウム含量が最大５．３重量％であることを特徴とする、生体材料。
【請求項５】
ガリウム化リン酸カルシウム生体材料であって、
（ａ）カルシウム化合物と適切な量のガリウム化合物とを含有する水溶液を調製する工程、
（ｂ）工程（ａ）で得られた溶液のｐＨを、必要であれば、８．５〜１２の値に調整する工程、
（ｃ）該溶液に適切な量のリン酸化合物を加える工程、
（ｄ）該溶液のｐＨを７．０〜１２の値に調整することにより、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を沈殿させる工程、及び
（ｅ）溶液から、沈殿したガリウム添加リン酸カルシウム化合物を分離する工程、を含んでなる方法により得られるガリウム添加リン酸カルシウム化合物を含んでなり、
かつ、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲であり、ガリウム含量が最大４．５重量％であることを特徴とする、生体材料。
【請求項６】
ガリウム化リン酸カルシウム生体材料であって、
（ａ）リン酸カルシウムをガリウム水溶液に懸濁し、そのｐＨを８〜９の値に調整する工程、
（ｂ）得られた懸濁物を室温で攪拌する工程、及び
（ｃ）溶液から、ガリウム添加リン酸カルシウム化合物を分離する工程、を含んでなる固体／液体法により得られるガリウム添加リン酸カルシウム化合物を含んでなり、
そして、（Ｃａ＋Ｇａ）／Ｐモル比が１．３〜１．６７の範囲であり、ガリウム含量が最大０．６５重量％であることを特徴とする、生体材料。
【請求項７】
β−リン酸三カルシウム（β−ＴＣＰ）様構造を有するリン酸カルシウム化合物を含んでなる、請求項１〜３のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項８】
カルシウム欠損アパタイト（ＣＤＡ）様構造を有するリン酸カルシウム化合物を含んでなる、請求項５〜６のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項９】
前記材料が自己硬化性である、請求項１〜８のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項１０】
ポリマーをさらに含んでなる、請求項１〜８のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料。
【請求項１１】
請求項９に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料の製造方法であって、
− 適切な量のＴＣＰ（Ｃａ3（ＰＯ4）2）を提供する工程、
− ＴＣＰを適切な量の１つ以上のガリウム添加リン酸カルシウム化合物及び任意の他の添加物と混合する工程、及び
− これらの成分を粉砕して、リン酸カルシウムセメントの固相を形成する工程、
を含んでなる方法。
【請求項１２】
請求項１〜１０のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含んでなるインプラント。
【請求項１３】
請求項１２に記載のインプラントの製造方法であって、
（ｉ）請求項９〜１０のいずれか一項に記載の自己硬化性ガリウム化リン酸カルシウム生体材料を適切な量の水性液相と混合して、セメントペーストを得る工程、及び
（ii）セメントペーストをインプラントに成形する工程、
含んでなる方法。
【請求項１４】
流体成分との組み合わせにおいて、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料を含んでなるキット。
【請求項１５】
骨又は歯の欠損を充填するための、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のガリウム化リン酸カルシウム生体材料の使用。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公表番号】特表２０１２−５１９５０５（Ｐ２０１２−５１９５０５Ａ）
【公表日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５５２４４１（Ｐ２０１１−５５２４４１）
【出願日】平成２２年３月３日（２０１０．３．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２７２３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００２１１
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（５０９０５３６３９）
【出願人】（５０１０８９８６３）サントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシェサイアンティフィク（セエヌエールエス） (173)
【出願人】（５０６１５２８８５）ユニベルシテ ドゥ ナント (3)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年８月３０日（２０１２．８．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月３日（２０１０．３．３）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２０１０／０５２７２３
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／１００２１１
【国際公開日】平成２２年９月１０日（２０１０．９．１０）
【出願人】（５０９０５３６３９）
【出願人】（５０１０８９８６３）サントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシェサイアンティフィク（セエヌエールエス） (173)
【出願人】（５０６１５２８８５）ユニベルシテ ドゥ ナント (3)
【Ｆターム（参考）】
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