グリチルリチン高濃度製剤
【課題】 有効成分を高濃度で含有し、かつ安定性及び安全性に優れたグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤を提供する。【解決手段】 既存製品において安定化剤として使用していた亜硫酸塩類を添加しないことで、有効成分を高濃度に配合した場合の安定性が改善された。本発明グリチルリチン濃縮製剤は、グリチルリチン８乃至１６ｍｇ／ｍＬ、システイン３乃至６ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸８０乃至１６０ｍｇ／ｍＬを含有し、かつ添加剤として亜硫酸塩類を含有しない医薬組成物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、肝臓疾患用あるいはアレルギー用薬剤等として有用なグリチルリチン、システイン及びアミノ酢酸（グリシン）を高濃度で含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、グリチルリチン類は抗コルチゾン作用、脱コレステロール作用、抗アレルギー作用、抗炎症作用、解毒作用、胃潰瘍修復作用等各種の薬理作用を有することが知られており、またその安全性が確認されていることから、これを有効成分として含有するグリチルリチン製剤は、各種疾患の治療薬として広く用いられている。そして近年では、慢性肝疾患に対するグリチルリチンの静脈注射による大量投与の有効性が報告されたことにより、グリチルリチン製剤の有用性が見直されている。
【０００３】
一般に、肝疾患治療用の医薬品は、比較的長期にわたって薬剤を連続投与することが多い。現在市販されているグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤（商品名：強力ネオミノファーゲンシー）は、グリチルリチン酸モノアンモニウム２．６５ｍｇ／ｍＬ（グリチルリチンとして２ｍｇ／ｍＬ）、システイン塩酸塩１ｍｇ／ｍＬ（システインとして０．７７ｍｇ／ｍＬ）、アミノ酢酸２０ｍｇ／ｍＬの配合比による注射剤であり、年齢、症状により適宜増減するが、慢性肝疾患に対しては１日１回４０乃至６０ｍＬ（１００ｍＬまで増量可能）を静脈内に注射または点滴静注するものである。このような大量投与は、投与時に患者に苦痛を与えるばかりでなく、連日の長時間にわたる投与は注射部位の組織に肥厚を生じさせるという問題も生じる。また、本製剤の配合成分であるグリチルリチンは沈殿を生じたり、またシステイン塩酸塩は分解し易く不安定であるという問題があり（特許文献１参照）、既存の注射用製剤においては安定化剤として亜硫酸塩（亜硫酸ナトリウム：０．８ｍｇ／ｍＬ）が添加されている（非特許文献１参照）。しかし亜硫酸塩類は、喘息発作の誘引物質であるとの報告があり（非特許文献２参照）、またアレルギーを引き起こす食品添加物として報告されていることから（非特許文献３及び４参照）、これを高濃度で含む製剤は安全性に問題がある。
【０００４】
【特許文献１】特開２００２−６５８０８公報 第２頁 ０００４段落
【非特許文献１】「強力ネオミノファーゲンシー」医薬品添付文書（株式会社ミノファーゲン製薬作成）
【非特許文献２】坂本龍雄：食品添加物と喘息〈亜硫酸塩を中心に〉気道アレルギー‘９６メディカルビュー社：ｐ１５１，１９９６
【非特許文献３】河野陽一：食物アレルギーの基礎と臨床〈食物のアレルゲン性〉アレルギーの領域：４（６），ｐ７４１−７４５，１９９７
【非特許文献４】道端正孝：ステロイドの自己管理 私の工夫 臨床と薬物治療：１６（３），ｐ２２６−２３０，１９９７
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上述のように、グリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤の投与に関して、静脈注射等による大量投与時の疼痛及び注射部位の組織肥厚などの患者への負担を少しでも軽減することが望まれていることから、本発明者らは少量投与で薬効が期待でき、かつ安定性及び安全性に優れた高濃度製剤について鋭意研究を行ってきた。
【０００６】
本発明における課題は、既存品より有効成分を高濃度で配合し、かつ安定性及び安全性に優れたグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤を提供することである。単に既存品の配合成分を高濃度にしただけでは、有効成分の分解や沈殿等が生じてしまい、十分な安定性が得られなかった。また、含有された亜硫酸塩による安全性の問題が生じた。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、既存製品において安定化剤として使用していた亜硫酸ナトリウムを添加しないことで、有効成分を高濃度に配合した場合の安定性が改善され、既存製剤より有効成分を高濃度で含有し、かつ安全性に優れたグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤が得られることを見出し本発明を完成するに至った。
【発明の効果】
【０００８】
本発明医薬組成物は、既存品で安定化剤として使用していた亜硫酸塩を添加しないものであり、これによって高濃度で配合したグリチルリチンの沈殿も生じず、またシステイン含量の減少も低く、安定性が向上した。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明は、グリチルリチン又はその薬理学上許容される塩を有効成分とするグリチルリチン製剤において、上記成分の他にシステイン及びアミノ酢酸を含有し、亜硫酸塩類を含有しないことを特徴とする高濃度のグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤に関する。
【００１０】
本発明医薬組成物の有効成分であるグリチルリチンは、甘草から抽出することにより得ることができ、また市販されているものを使用してもよい。グリチルリチンはグリチルリチン酸とも呼ばれており、本発明ではグリチルリチンの薬理学上許容される塩を包含する。薬学上許容される塩としては、酸または塩基との塩、例えば、グリチルリチン酸モノアンモニウム等のアンモニウム塩や、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム等のアルカリ金属塩などを挙げることができる。
【００１１】
また、本発明のシステイン及びアミノ酢酸（グリシン）はそれらの薬学的に許容される塩を包含し、例えば塩酸、リンゴ酸等との酸付加塩及びナトリウム等のアルカリ金属やアルカリ土類金属、アンモニウム、含窒素有機塩基等との塩基付加塩の両種の塩が包含され、システインの好ましい塩として塩酸塩を挙げることができる。さらに、システイン、アミノ酢酸又はそれらの塩の水和物、例えばシステイン塩酸塩一水和物やアミノ酢酸ナトリウム水和物等も、本発明のシステイン及びアミノ酢酸として包含される。システインについては光学活性体が存在するが、Ｌ体又はラセミ体のいずれであってもよく、好ましくはＬ−システインを用いることができる。
【００１２】
本発明医薬組成物の望ましい配合量は、上記既存製剤の４乃至８倍の有効成分含有量、即ち、グリチルリチン８乃至１６ｍｇ／ｍＬ、システイン塩酸塩４乃至８ｍｇ／ｍＬ（システインとして３乃至６ｍｇ／ｍＬ）及びアミノ酢酸８０乃至１６０ｍｇ／ｍＬである。特に好ましくは、有効成分を最も高濃度で含有する製剤、即ち、グリチルリチン１６ｍｇ／ｍＬ、システイン塩酸塩８ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸１６０ｍｇ／ｍＬを含有する医薬組成物である。なお、上記各濃度（ｍｇ／ｍＬ）の数値は、第十四改正日本薬局方の通則１８の規格値の規定に従った表示であり、小数点第一位を四捨五入した値である。
【００１３】
また、本発明医薬組成物は、適当な医薬用の担体若しくは希釈剤と組み合わせて最終的な医薬とすることができ、通常の如何なる方法によっても製剤化できる。例えば、注射剤としては水性溶剤又は非水性溶剤、例えば注射用蒸溜水、生理食塩水、リンゲル液、植物油、合成脂肪酸グリセリド、高級脂肪酸エステル、プロピレングリコール等の溶液若しくは懸濁液とすることができる。処方にあたっては、他の医薬活性成分との配合剤としてもよい。
【実施例１】
【００１４】
亜硫酸ナトリウム添加による影響（１）
グリチルリチン酸モノアンモニウム１６ｍｇ／ｍＬ（グリチルリチンとして）、システイン塩酸塩８ｍｇ／ｍＬ、アミノ酢酸１６０ｍｇ／ｍＬの配合比になるように溶存酸素の少ない水に溶かし、水酸化ナトリウムでｐＨ７．２〜７．５に調整した。さらに、安定化剤として亜硫酸ナトリウムを各々０、２．４、４．０ｍｇ／ｍＬの濃度となるように添加した後、窒素で溶存酸素を除去し、濾過滅菌後、アンプルに窒素充填した。これらのアンプルを２５℃４年間保存しグリチルリチンの沈殿の状況を観察し、また、これとは別に４０℃４ケ月間及び６０℃１４日間保存した後、システインをＨＰＬＣで定量した。このようにして本発明医薬組成物の亜硫酸ナトリウム添加量の差による安定性を測定した結果の一例を表１に示す。
【００１５】
【実施例２】
【００１６】
亜硫酸ナトリウム添加による影響（２）
上記実施例１と同様に、グリチルリチン酸モノアンモニウム１６ｍｇ／ｍＬ（グリチルリチンとして）、システイン塩酸塩８ｍｇ／ｍＬ、アミノ酢酸１６０ｍｇ／ｍＬの配合比になるように溶存酸素の少ない水に溶かし、水酸化ナトリウムでｐＨ７．２〜７．５に調整した。さらに、安定化剤として亜硫酸ナトリウムを６．４ｍｇ／ｍＬとなるよう添加したものと無添加のものを作製し、また、これらの配合から、システイン塩酸塩の濃度が６ｍｇ／ｍＬ及び４ｍｇ／ｍＬとなるように希釈したものも作製した。各々について、窒素で溶存酸素を除去し、濾過滅菌後、アンプルに窒素充填した。これらのアンプルを６０℃１４日間保存し、開始時、４日後、７日後、１４日後にシステインをＨＰＬＣで定量した。このようにして本発明医薬組成物のシステイン塩酸塩の安定性に対する亜硫酸ナトリウム添加による影響を測定した結果の一例を表２に示す。
【００１７】
【産業上の利用の可能性】
【００１８】
上記表１及び表２に示した結果から明らかなように、亜硫酸ナトリウムの濃度が高いほど、システイン含量の経時的減少が著しかった。また、亜硫酸ナトリウムを添加したものでは、グリチルリチンの沈殿が生じたが、添加しない場合には、高濃度で配合したグリチルリチンの沈殿も生じず、またシステイン含量の減少も低く、安定性が向上した。このように、本発明グリチルリチン濃縮製剤は、従来製剤より有効成分含量が高濃度で、かつ安定性及び安全性に優れており、医薬品としてその有用性は非常に高いものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、肝臓疾患用あるいはアレルギー用薬剤等として有用なグリチルリチン、システイン及びアミノ酢酸（グリシン）を高濃度で含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来より、グリチルリチン類は抗コルチゾン作用、脱コレステロール作用、抗アレルギー作用、抗炎症作用、解毒作用、胃潰瘍修復作用等各種の薬理作用を有することが知られており、またその安全性が確認されていることから、これを有効成分として含有するグリチルリチン製剤は、各種疾患の治療薬として広く用いられている。そして近年では、慢性肝疾患に対するグリチルリチンの静脈注射による大量投与の有効性が報告されたことにより、グリチルリチン製剤の有用性が見直されている。
【０００３】
一般に、肝疾患治療用の医薬品は、比較的長期にわたって薬剤を連続投与することが多い。現在市販されているグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤（商品名：強力ネオミノファーゲンシー）は、グリチルリチン酸モノアンモニウム２．６５ｍｇ／ｍＬ（グリチルリチンとして２ｍｇ／ｍＬ）、システイン塩酸塩１ｍｇ／ｍＬ（システインとして０．７７ｍｇ／ｍＬ）、アミノ酢酸２０ｍｇ／ｍＬの配合比による注射剤であり、年齢、症状により適宜増減するが、慢性肝疾患に対しては１日１回４０乃至６０ｍＬ（１００ｍＬまで増量可能）を静脈内に注射または点滴静注するものである。このような大量投与は、投与時に患者に苦痛を与えるばかりでなく、連日の長時間にわたる投与は注射部位の組織に肥厚を生じさせるという問題も生じる。また、本製剤の配合成分であるグリチルリチンは沈殿を生じたり、またシステイン塩酸塩は分解し易く不安定であるという問題があり（特許文献１参照）、既存の注射用製剤においては安定化剤として亜硫酸塩（亜硫酸ナトリウム：０．８ｍｇ／ｍＬ）が添加されている（非特許文献１参照）。しかし亜硫酸塩類は、喘息発作の誘引物質であるとの報告があり（非特許文献２参照）、またアレルギーを引き起こす食品添加物として報告されていることから（非特許文献３及び４参照）、これを高濃度で含む製剤は安全性に問題がある。
【０００４】
【特許文献１】特開２００２−６５８０８公報 第２頁 ０００４段落
【非特許文献１】「強力ネオミノファーゲンシー」医薬品添付文書（株式会社ミノファーゲン製薬作成）
【非特許文献２】坂本龍雄：食品添加物と喘息〈亜硫酸塩を中心に〉気道アレルギー‘９６メディカルビュー社：ｐ１５１，１９９６
【非特許文献３】河野陽一：食物アレルギーの基礎と臨床〈食物のアレルゲン性〉アレルギーの領域：４（６），ｐ７４１−７４５，１９９７
【非特許文献４】道端正孝：ステロイドの自己管理 私の工夫 臨床と薬物治療：１６（３），ｐ２２６−２３０，１９９７
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上述のように、グリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤の投与に関して、静脈注射等による大量投与時の疼痛及び注射部位の組織肥厚などの患者への負担を少しでも軽減することが望まれていることから、本発明者らは少量投与で薬効が期待でき、かつ安定性及び安全性に優れた高濃度製剤について鋭意研究を行ってきた。
【０００６】
本発明における課題は、既存品より有効成分を高濃度で配合し、かつ安定性及び安全性に優れたグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤を提供することである。単に既存品の配合成分を高濃度にしただけでは、有効成分の分解や沈殿等が生じてしまい、十分な安定性が得られなかった。また、含有された亜硫酸塩による安全性の問題が生じた。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、既存製品において安定化剤として使用していた亜硫酸ナトリウムを添加しないことで、有効成分を高濃度に配合した場合の安定性が改善され、既存製剤より有効成分を高濃度で含有し、かつ安全性に優れたグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤が得られることを見出し本発明を完成するに至った。
【発明の効果】
【０００８】
本発明医薬組成物は、既存品で安定化剤として使用していた亜硫酸塩を添加しないものであり、これによって高濃度で配合したグリチルリチンの沈殿も生じず、またシステイン含量の減少も低く、安定性が向上した。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明は、グリチルリチン又はその薬理学上許容される塩を有効成分とするグリチルリチン製剤において、上記成分の他にシステイン及びアミノ酢酸を含有し、亜硫酸塩類を含有しないことを特徴とする高濃度のグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤に関する。
【００１０】
本発明医薬組成物の有効成分であるグリチルリチンは、甘草から抽出することにより得ることができ、また市販されているものを使用してもよい。グリチルリチンはグリチルリチン酸とも呼ばれており、本発明ではグリチルリチンの薬理学上許容される塩を包含する。薬学上許容される塩としては、酸または塩基との塩、例えば、グリチルリチン酸モノアンモニウム等のアンモニウム塩や、グリチルリチン酸二ナトリウム、グリチルリチン酸三ナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム等のアルカリ金属塩などを挙げることができる。
【００１１】
また、本発明のシステイン及びアミノ酢酸（グリシン）はそれらの薬学的に許容される塩を包含し、例えば塩酸、リンゴ酸等との酸付加塩及びナトリウム等のアルカリ金属やアルカリ土類金属、アンモニウム、含窒素有機塩基等との塩基付加塩の両種の塩が包含され、システインの好ましい塩として塩酸塩を挙げることができる。さらに、システイン、アミノ酢酸又はそれらの塩の水和物、例えばシステイン塩酸塩一水和物やアミノ酢酸ナトリウム水和物等も、本発明のシステイン及びアミノ酢酸として包含される。システインについては光学活性体が存在するが、Ｌ体又はラセミ体のいずれであってもよく、好ましくはＬ−システインを用いることができる。
【００１２】
本発明医薬組成物の望ましい配合量は、上記既存製剤の４乃至８倍の有効成分含有量、即ち、グリチルリチン８乃至１６ｍｇ／ｍＬ、システイン塩酸塩４乃至８ｍｇ／ｍＬ（システインとして３乃至６ｍｇ／ｍＬ）及びアミノ酢酸８０乃至１６０ｍｇ／ｍＬである。特に好ましくは、有効成分を最も高濃度で含有する製剤、即ち、グリチルリチン１６ｍｇ／ｍＬ、システイン塩酸塩８ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸１６０ｍｇ／ｍＬを含有する医薬組成物である。なお、上記各濃度（ｍｇ／ｍＬ）の数値は、第十四改正日本薬局方の通則１８の規格値の規定に従った表示であり、小数点第一位を四捨五入した値である。
【００１３】
また、本発明医薬組成物は、適当な医薬用の担体若しくは希釈剤と組み合わせて最終的な医薬とすることができ、通常の如何なる方法によっても製剤化できる。例えば、注射剤としては水性溶剤又は非水性溶剤、例えば注射用蒸溜水、生理食塩水、リンゲル液、植物油、合成脂肪酸グリセリド、高級脂肪酸エステル、プロピレングリコール等の溶液若しくは懸濁液とすることができる。処方にあたっては、他の医薬活性成分との配合剤としてもよい。
【実施例１】
【００１４】
亜硫酸ナトリウム添加による影響（１）
グリチルリチン酸モノアンモニウム１６ｍｇ／ｍＬ（グリチルリチンとして）、システイン塩酸塩８ｍｇ／ｍＬ、アミノ酢酸１６０ｍｇ／ｍＬの配合比になるように溶存酸素の少ない水に溶かし、水酸化ナトリウムでｐＨ７．２〜７．５に調整した。さらに、安定化剤として亜硫酸ナトリウムを各々０、２．４、４．０ｍｇ／ｍＬの濃度となるように添加した後、窒素で溶存酸素を除去し、濾過滅菌後、アンプルに窒素充填した。これらのアンプルを２５℃４年間保存しグリチルリチンの沈殿の状況を観察し、また、これとは別に４０℃４ケ月間及び６０℃１４日間保存した後、システインをＨＰＬＣで定量した。このようにして本発明医薬組成物の亜硫酸ナトリウム添加量の差による安定性を測定した結果の一例を表１に示す。
【００１５】
【実施例２】
【００１６】
亜硫酸ナトリウム添加による影響（２）
上記実施例１と同様に、グリチルリチン酸モノアンモニウム１６ｍｇ／ｍＬ（グリチルリチンとして）、システイン塩酸塩８ｍｇ／ｍＬ、アミノ酢酸１６０ｍｇ／ｍＬの配合比になるように溶存酸素の少ない水に溶かし、水酸化ナトリウムでｐＨ７．２〜７．５に調整した。さらに、安定化剤として亜硫酸ナトリウムを６．４ｍｇ／ｍＬとなるよう添加したものと無添加のものを作製し、また、これらの配合から、システイン塩酸塩の濃度が６ｍｇ／ｍＬ及び４ｍｇ／ｍＬとなるように希釈したものも作製した。各々について、窒素で溶存酸素を除去し、濾過滅菌後、アンプルに窒素充填した。これらのアンプルを６０℃１４日間保存し、開始時、４日後、７日後、１４日後にシステインをＨＰＬＣで定量した。このようにして本発明医薬組成物のシステイン塩酸塩の安定性に対する亜硫酸ナトリウム添加による影響を測定した結果の一例を表２に示す。
【００１７】
【産業上の利用の可能性】
【００１８】
上記表１及び表２に示した結果から明らかなように、亜硫酸ナトリウムの濃度が高いほど、システイン含量の経時的減少が著しかった。また、亜硫酸ナトリウムを添加したものでは、グリチルリチンの沈殿が生じたが、添加しない場合には、高濃度で配合したグリチルリチンの沈殿も生じず、またシステイン含量の減少も低く、安定性が向上した。このように、本発明グリチルリチン濃縮製剤は、従来製剤より有効成分含量が高濃度で、かつ安定性及び安全性に優れており、医薬品としてその有用性は非常に高いものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
グリチルリチン８乃至１６ｍｇ／ｍＬ、システイン３乃至６ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸８０乃至１６０ｍｇ／ｍＬを含有する医薬組成物。
【請求項２】
亜硫酸塩類を含有しない請求項１記載の医薬組成物。
【請求項３】
グリチルリチンがグリチルリチン酸モノアンモニウムである請求項１又は２記載の医薬組成物。
【請求項４】
システインがシステイン塩酸塩である請求項１乃至３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項５】
グリチルリチン１６ｍｇ／ｍＬ、システイン塩酸塩８ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸１６０ｍｇ／ｍＬを含有し、添加物として亜硫酸塩類を含有しない医薬組成物。
【請求項１】
グリチルリチン８乃至１６ｍｇ／ｍＬ、システイン３乃至６ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸８０乃至１６０ｍｇ／ｍＬを含有する医薬組成物。
【請求項２】
亜硫酸塩類を含有しない請求項１記載の医薬組成物。
【請求項３】
グリチルリチンがグリチルリチン酸モノアンモニウムである請求項１又は２記載の医薬組成物。
【請求項４】
システインがシステイン塩酸塩である請求項１乃至３のいずれかに記載の医薬組成物。
【請求項５】
グリチルリチン１６ｍｇ／ｍＬ、システイン塩酸塩８ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸１６０ｍｇ／ｍＬを含有し、添加物として亜硫酸塩類を含有しない医薬組成物。
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０１４００９
【国際公開日】平成１７年２月１７日（２００５．２．１７）
【発行日】平成１８年９月２８日（２００６．９．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１２６２９（Ｐ２００５−５１２６２９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１１４６２
【国際出願日】平成１６年８月１０日（２００４．８．１０）
【出願人】（０００２３１７９６）日本臓器製薬株式会社 (23)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年２月１７日（２００５．２．１７）
【発行日】平成１８年９月２８日（２００６．９．２８）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１１４６２
【国際出願日】平成１６年８月１０日（２００４．８．１０）
【出願人】（０００２３１７９６）日本臓器製薬株式会社 (23)
【Ｆターム（参考）】
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