説明

シェーディング方法

【課題】シェーディング方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、少なくとも1種の染料が共有結合によって結合しているフタロシアニンを含む組成物を使用することによって特徴付けられるシェーディング方法、シェーディング組成物、それらのシェーディング組成物に使用する新規な化合物、及びそれら新しい化合物の製造に関する。


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【特許請求の範囲】
【請求項1】
少なくとも1種の染料が共有結合によって結合しているところの少なくとも1種のZn−、Ca−、Mg−、Na−、K−、Al−、Si−、Ti−、Ge−、Ga−、Zr−、In−又はSn−フタロシアニンを含む組成物で布地繊維材料を処理することを特徴とする布地繊維材料のためのシェーディング方法。
【請求項2】
前記布地を、少なくとも1種の式(1a)で表される化合物及び/又は式(1a)で表される化合物を含む組成物で処理するところの請求項1記載のシェーディング方法。
【化1】

[式中、PCは、フタロシアニン環系を表し、
Meは、Zn;Ca;Mg;Na;K;Al−Z1;Si(IV)−(Z12;Ti(I
V)−(Z12;Ge(IV)−(Z12;Ga(III)−Z1;Zr(IV)−(Z12;In(III)−Z1又はSn(IV)−(Z12を表し、
1は、アルカノレートイオン;ヒドロキシルイオン;R0COO-;ClO4-;BF4-
PF6-;R0SO3-;SO42-;NO3-;F-;Cl-;Br-;I-;シトレートイオン;タルトレートイオン又はオキサレートイオン(ここで、R0は、水素原子;又は未置換の炭
素原子数1ないし18のアルキル基;又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、−SO3H,−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換のアリール基又はヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H,−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換されたアリール基を表す。)を表し、
rは、0;1;2;3又は4を表し、
r’は、1;2;3又は4を表し、
各々のQ1は、各々互いに独立して、スルホ基又はカルボキシル基又は式
−SO22−R1−X3+;−O−R1−X3+又は−(CH2t−Y1+
[式中、R1は枝分かれした又は枝分かれしてない炭素原子数1ないし8のアルキレン基;1,3−フェニレン基又は1,4−フェニレン基を表し、
2は、−NH−又は−N(炭素原子数1ないし5のアルキル)−を表し、
3+は、式
【化2】

で表される基、
又は、R1=炭素原子数1ないし8のアルキレン基である場合、また式
【化3】

で表される基を表し、
1+は、式
【化4】

で表される基を表し、
tは、0又は1を表し、
(上記式中、
2及びR3は、互いに独立して、炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
4は、炭素原子数1ないし6のアルキル基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキル基
又はNR78を表し、
5及びR6は、互いに独立して、炭素原子数1ないし5のアルキル基を表し、
7及びR8は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数1ないし5のアルキル基を表し、
9及びR10は、互いに独立して、未置換の炭素原子数1ないし6のアルキル基又はヒド
ロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、−SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換された炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
uは、1ないし6を表し、
1は、適切ならば環員として1個又は2個の更なる窒素原子も含有し得る芳香族5−な
いし7−員環窒素複素環を完成する単位を表し、
1は、適切ならば環員として1個又は2個の窒素原子、酸素原子及び/又は硫黄原子も
含有し得る飽和5−ないし7−員環窒素複素環を完成する単位を表す。)]で表される基
を表し、
各々のQ’は、各々互いに独立して、式−L−D(式中、Lは直接結合又は架橋基を表し、及びDは染料の基を表す。)で表される部分を表し、
各々のQ2は、各々互いに独立して、ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし22のアルキ
ル基;枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルキル基;炭素原子数2ないし22のアルケニル基;枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルケニル基及びそれらの混合物;炭素原子数1ないし22のアルコキシ基;スルホ基又はカルボキシル基;式
【化5】

で表される基;式
【化6】

で表される枝分かれしたアルコキシ基;式−(T1d−(CH2b(OCH2CH2a
3で表されるアルキルエチレンオキシ単位又は式COOR18で表されるエステル基を表
し、
ここで、B2は、水素原子;ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし30のアルキル基;炭
素原子数1ないし30のアルコキシ基;−CO2H;−CH2COOH;
−SO3-1;−OSO3-1;−PO32-1;−OPO32-1;及びそれらの混合物を表し、
3は、水素原子;ヒドロキシル基:−COOH;−SO3-1;−OSO3-1又は炭素
原子数1ないし6のアルコキシ基を表し、
1は、水溶性カチオンを表し、
1は、−O−又は−NH−を表し、
1及びX4は、互いに独立して、−O−;−NH−又は−N(炭素原子数1ないし5のアルキル)−を表し、
11及びR12は、互いに独立して、水素原子;スルホ基及びその塩;カルボキシル基及びその塩又はヒドロキシル基を表し;基R11及びR12のうち少なくとも1つがスルホ基もしくはカルボキシル基又はその塩であり、
2は、−O−;−S−;−NH−又は−N(炭素原子数1ないし5のアルキル基)−を
表し、
13及びR14は、互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし6のアルキル基;ヒドロキシ−炭素原子数1ないし6のアルキル基;シアノ−炭素原子数1ないし6のアルキル基;スルホ−炭素原子数1ないし6のアルキル基;カルボキシ基又はハロ−炭素原子数1ないし6のアルキル基;未置換のフェニル基又はハロゲン原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、スルホ基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって又はカルボキシ基によって置換されたフェニル基を表し;又はR18及びR19は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、加えて環員として更なる窒素原子又は酸素原子を含有し得る飽和5−又は6−員複素環を形成し、
15及びR16は、互いに独立して、炭素原子数1ないし6のアルキル基、又はアリール−炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
17は、水素原子;未置換の炭素原子数1ないし6のアルキル基又はハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、フェニル基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし6のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換された炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
18は、炭素原子数1ないし22のアルキル基;枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルキル基;炭素原子数1ないし22のアルケニル基又は枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルケニル基;炭素原子数3ないし22のグリコール基;炭素原子数1ないし22のアルコキシ基;枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルコキシ基;及びそれらの混合物を表し、
Mは、水素原子;又はアルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
2は、アルカノレートイオン;ヒドロキシルイオン;R0COO-;ClO4-; BF4-
;PF6-;R0SO3-;SO42-;NO3-;F-;Cl-;Br-;I-;シトレートイオン;タルトレートイオン又はオキサレートイオンを表し(ここで、R0は水素原子;又は未置
換の炭素原子数1ないし18のアルキル基;又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換のアリール基又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換されたアリール基を表す。)、
aは、0又は1を表し、
bは、0ないし6を表し、
cは、0ないし100を表し、
dは、0又は1を表し、
eは、0ないし22を表し、
vは、2ないし12の整数を表し、
wは、0又は1を表し、及び
-は、有機又は無機アニオンを表し、及び
sは、一価のアニオンA-の場合、rと等しく、及び多価アニオンの場合、r以下であり
、As-は正の電荷を補う必要があり;r≠1の場合、基
1は同一又は異なり得、
及びフタロシアニン環系は更なる可溶化基をも含み得る。]
【請求項3】
前記Dが、アゾ染料;ジアゾ染料;トリスアゾ染料;ポリアゾ染料;アゾメチン染料;メチン染料;アントラチノ(anthrachino)染料;ジオキサジン染料;フェナジン染料;ジフェニルメタン染料;トリフェニルメタン染料;カルボニル染料;キサンテン染料;酸染料又はチオキサンテン染料の基を表す、請求項2記載の方法。
【請求項4】
少なくとも1種の式(1a)で表される化合物及び/又は式(1b)で表される化合物を含む組成物が、220ないし320°の相対色相角をもたらし、及び式(1a)で表される化合物及び式(1b)で表される化合物が光安定ではない、請求項1、請求項2又は請求項3記載の方法
【請求項5】
式(1a)で表される化合物/又は式(1b)で表される化合物の減少率が、前記組成物が(太陽)光に暴露されたとき、2時間につき少なくとも1%、好ましくは少なくとも2%である、請求項4記載の方法。
【請求項6】
前記Dが、下記の式(I)ないし(XXXII)で表される基を表す、請求項2記載の方法
【化7】

【化8】

【化9】

【化10】

【化11】

【化12】

【化13】

【化14】

【化15】

【化16】

【化17】

【化18】

【化19】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
X及びYは、互いに独立して、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の
炭素原子数1ないし4のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;NHCOOH;NHCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基;COOH又はCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
Uは、式
【化20】

で表される部分を表し、
Rαは、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
未置換のアリール基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリール基を表し、
各々のRβは、互いに独立して、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換
の炭素原子数1ないし4のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基を表し、
Zは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;ハロゲン原子;OH;NO2
;COOH;COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基;NH2;NH(炭素原子数
1ないし4のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数1ない
し4のアルキル基、CN及びCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換され得る。);N(炭素原子数1ないし4のアルキル)炭素原子数1ないし4のアルキル基(ここで、該アルキル基は、各々互いに独立して、OH、NH2、炭素原子
数1ないし4のアルキル基、CN及びCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換され得る。);NH−アリール基;NH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子
数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。);NHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基及びNHCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
Z’は、SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル
基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;ハロゲン原子;OH:NO2
;COOH;COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基;NH2;NH(炭素原子数
1ないし4のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数1ない
し4のアルキル基、CN又はCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換し得る。);N(炭素原子数1ないし4のアルキル)炭素原子数1ないし4のアルキル基(ここで、該アルキル基は、各々互いに独立して、OH、NH2、炭素原子数
1ないし4のアルキル基、CN及びCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換し得る。);NH−アリール基;NH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。);NHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
1は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;ハロゲン原子;OH:NO2
;COOH;COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基;NH2;NH(炭素原子数
1ないし4のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数1ない
し4のアルキル基、CN及びCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換し得る。);N(炭素原子数1ないし4のアルキル)炭素原子数1ないし4のアルキル基(ここで、該アルキル基は、各々互いに独立して、OH、NH2、炭素原子数
1ないし4のアルキル基、CN及びCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換し得る。);NH−アリール基;NH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。);NHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
2、Z3、Z4、Z5及びZ6は、各々互いに独立して、水素原子;線状の又は枝分かれし
た、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;ハロゲン原子;OH:SO2
CH2CH2SO3H;NO2;COOH;COO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基;NH2;NH(炭素原子数1ないし4のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、
NH2、炭素原子数1ないし4のアルキル基、CN及びCOOHからなる群から選ばれた
少なくとも1つの置換基によって置換し得る。);N(炭素原子数1ないし4のアルキル)炭素原子数1ないし4のアルキル基(ここで、該アルキル基は、各々互いに独立して、OH、NH2、炭素原子数1ないし4のアルキル基、CN及びCOOHからなる群から選
ばれた少なくとも1つの置換基によって置換し得る。);NH−アリール基;NH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。);NHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1ないし4のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキレン基;又は−CO−アリーレン基を表し;
nは、0;1;2又は3を表し、
n’は、0;1又は2を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0;1又は2を表し、
m1は、0;1又は2を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;アルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表す。]。
【請求項7】
前記Dが、下記の式(I’)−(XXXII’)で表される基を表す、請求項2記載の方法。
【化21】

(式中、X及びYは、互いに独立して、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基を表し、
Zは、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;OH;NO2
;COOH;COO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
1は、ハロゲン原子;OH;NO2;COOH又はCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1ないし4のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
nは、0;1又は2を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。);
【化22】

(式中、X及びYは、互いに独立して、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基を表し、
Zは、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原
子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;OH;NO2
;COOH;COO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
1は、OH;NO2;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、Gは、直接結合;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1ないし4のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
nは、0;1又は2を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。);
【化23】

(式中、X及びYは、互いに独立して、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基を表し、
Zは、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;OH;NO2
;COOH;COO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
1は、OH;NO2;COOH又はCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたア
リーレン基;
未置換の炭素原子数1ないし4のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
nは、0;1又は2を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。);
【化24】

(式中、Zは、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;OH;NO2
;COOH;COO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
1は、OH;NO2;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、Gは、直接結合又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基を表し、
nは、0;1又は2を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。);
【化25】

(式中、Zは、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;OH;NO2
;COOH;COO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基を表し、
nは、0;1又は2を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。);
【化26】

(式中、Zは、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;OH;NO2
;COOH;COO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基を表し、
nは、0;1又は2を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。);
【化27】

(式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Xは、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のア
ルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Yは、SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Zは、NH2又はNHCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
1は、OH又はNHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、0;1又は2を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。);
【化28】

(式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Xは、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のア
ルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Yは、SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Zは、NH2又はNHCOO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
1は、OH又はNHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。);
【化29】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Xは、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のア
ルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Yは、SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、SO3H、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化30】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Xは、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のア
ルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Yは、SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、SO3H、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化31】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、NH2;NHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基又はNHCOO(炭素原
子数1ないし4のアルキル)基を表し、
1は、OH;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1ないし4のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化32】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、NH2;NHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基又はNHCOO(炭素原
子数1ないし4のアルキル)基を表し、
1は、OH;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1ないし4のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化33】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、NH2;NHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基又はNHCOO(炭素原
子数1ないし4のアルキル)基を表し、
1は、OH;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1ないし4のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化34】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Xは、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のア
ルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Yは、SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H及び−NH2からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基を表し、
Zは、NH2;NHCO(炭素原子数1ないし4のアルキル)基又はNHCOO(炭素原
子数1ないし4のアルキル)基を表し、
1は、OH;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1ないし4のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1ないし4のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化35】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Xは、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のア
ルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
Yは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1
ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
Z’は、SO3M;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化36】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Xは、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のア
ルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
Yは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
Z’は、SO3M;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化37】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Xは、水素原子;SO3M;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のア
ルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1
ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
Yは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし4のアルコキシ基;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
Z’は、SO3M;COOH又はCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
n’’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化38】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化39】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基

ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化40】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化41】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];又は
【化42】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、NH2;NH−アリール基又はNH−アリール基(ここで、該アリール基は、ヒド
ロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基及び炭素原子数1又は2のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換される。)を表し、
1は、OH;NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子
数1又は2のアルキル)基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。]、
【化43】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
2は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1ないし4のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基又はOHを表し、
3は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1
又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;NO2;NH2;NH(炭素原子数1又は2のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数1又
は2のアルキル基、CN又はCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換され得る。);NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
4は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;NO2;NH2;NH(炭素原子数1又は2のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数
1又は2のアルキル基、CN又はCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換され得る。);NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
5は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基
又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、0;1又は2を表し、
n’は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化44】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
2は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基又はOHを表し、
3は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;NO2;NH2;NH(炭素原子数1又は2のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数1又
は2のアルキル基、CN又はCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換され得る。);NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
5は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基
又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化45】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
2は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;NO2を表し、
3は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;NO2;NH2;NH(炭素原子数1又は2のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数1又
は2のアルキル基、CN又はCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換され得る。);NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
4は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;NO2;NH2;NH(炭素原子数1又は2のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数
1又は2のアルキル基、CN又はCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換され得る。);NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
5は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;NO2を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
各々のnは、各々互いに独立して、1;2又は3を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。];
【化46】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
3は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基
及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;SO2CH2CH2SO3H;又はNO2を表し、
4は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;SO2CH2CH2SO3H;又はNO2を表し、
5は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;NO2;NH2;NH(炭素原子数1又は2のアルキル)基(ここで、該アルキル基は、OH、NH2、炭素原子数
1又は2のアルキル基、CN又はCOOHからなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換され得る。);NHCO(炭素原子数1又は2のアルキル)基又はNHCOO(炭素原子数1又は2のアルキル)基を表し、
6は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;又はNO2を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
nは、1又は2を表し、
n’は、0又は1を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。]、
【化47】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;SO2CH2CH2SO3H;又はNO2を表し、
1は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
2は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又
は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
nは、0又は1を表し、
各々のn’は、各々互いに独立して、0;1又は2を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。]、
【化48】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;SO2CH2CH2SO3H;又はNO2を表し、
1は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
3は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
4は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
Uは、式
【化49】

(式中、Z2及びZ3は、上記で定義した通りの意味を有する。)で表される部分を表し、mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
nは、0又は1を表し、
n’は、0;1又は2を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。]、
【化50】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;SO2CH2CH2SO3H;又はNO2を表し、
1は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
3は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;NH2;又はNO2を表し、
4は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1
ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
Uは、式
【化51】

(式中、Z2及びZ3は、上記で定義した通りの意味を有する。)で表される部分を表し、mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
各々のnは、各々互いに独立して、0;1又は2を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。]、
【化52】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;SO2CH2CH2SO3H;NH2又はNO2を表し、
1は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
3は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;NH2;又はNO2を表し、
4は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
Uは、式
【化53】

(式中、Z2及びZ3は、上記で定義した通りの意味を有する。)で表される部分を表し、mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0;1又は2を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。]、
【化54】

[式中、*は、架橋基Lへの結合の印であり、
Zは、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;SO2CH2CH2SO3H;NH2又はNO2を表し、
1は、線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基;
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
3は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及
びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;NH2;又はNO2を表し、
4は、水素原子;線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルキル基

ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルキル基;
線状の又は枝分かれした、未置換の炭素原子数1又は2のアルコキシ基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1又は2のアルコキシ基;OH;又はNO2を表し、
Gは、直接結合;COO(炭素原子数1又は2のアルキレン)基;未置換のアリーレン基;
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原数1ないし2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリーレン基;
未置換の炭素原子数1又は2のアルキレン基又は
ヒドロキシル基、シアノ基、NO2、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素
原子数1又は2のアルコキシ基、炭素原子数1又は2のアルコキシ基及び炭素原子数1又は2のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1又は2のアルキレン基を表し、
Uは、式
【化55】

(式中、Z2及びZ3は、上記で定義した通りの意味を有する。)で表される部分を表し、mは、0又は1を表し、
m1は、0又は1を表し、
nは、1;2又は3を表し、
n’は、0;1又は2を表し、
各々のMは、各々互いに独立して、水素原子;Na+又はK+を表す。]。
【請求項8】
前記Dが、下記の式(XXXIII)ないし(XXXV)
【化56】

(式中、*は、架橋基への結合の印である。)で表される基を表す、請求項2記載の方法

【請求項9】
少なくとも1種の下記の式(8)で表される化合物及び/又は式(9)で表される化合物を含む請求項2記載の方法。
【化57】

[式中、Meは、Zn、AlZ1、Si(IV)−(Z12又はTi(IV)−(Z12(式中、Z1は、塩素原子、フッ素原子、臭素原子又はヒドロキシル基を表す。)を表し、
各々のQ1は、各々互いに独立して、スルホ基又はカルボキシル基;又は式
−SO22−R1−X3+;−O−R1−X3+又は−(CH2t−Y1+
[式中、R1は、枝分かれした又は枝分かれしてない炭素原子数1ないし4のアルキレン基;1,3−フェニレン基又は1,4−フェニレン基を表し、
2は、−NH−又は−N(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
3+は、式
【化58】

で表される基、又はR1=炭素原子数1ないし4のアルキレン基の場合、また式
【化59】

で表される基を表し、
1+は、式
【化60】

で表される基を表し、
tは、0又は1を表し、
(上記式中、
2及びR3は、互いに独立して、炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
4は、炭素原子数1ないし4のアルキル基;ペンチル基;ヘキシル基又はNR78を表
し、
5及びR6は、互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
7及びR8は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
9及びR10は、互いに独立して、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基、又はヒ
ドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
uは、1ないし6を表し、
1は、ピロール環;イミダゾール環;ピリジン環;ピラジン環;ピリミジン環;ピリダ
ジン環を完成する単位を表し、及び
1は、モルホリノ環;ピロリジン環;ピペラジン環又はピペリジン環を完成する単位を
表す。)]で表される基を表し、
各々のQ2は、各々互いに独立して、ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし10のアルキ
ル基;枝分かれした炭素原子数3ないし10のアルキル基;炭素原子数2ないし10のアルケニル基;枝分かれした3ないし10のアルケニル基及びそれらの混合物;炭素原子数1ないし10のアルコキシ基;スルホ基又はカルボキシル基;式
【化61】

【化62】

で表される基;式
【化63】

で表される枝分かれしたアルコキシ基;式−(T1d−(CH2b(OCH2CH2a
3で表されるアルキルエチレンオキシ単位又は式COOR18で表されるエステル基を表
し、
ここで、B2は、水素原子;ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし18のアルキル基;炭
素原子数1ないし18のアルコキシ基;−CO2H;−CH2COOH;−SO3-1;−
OSO3-1;−PO32-1;−OPO32-1;及びそれらの混合物を表し、
3は、水素原子;ヒドロキシル基;−COOH;−SO3-1;−OSO3-1又は炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基を表し、
1は、水素原子;アルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表し;
1は、−O−又は−NH−を表し、
1及びX4は、互いに独立して、−O−;−NH−又は−N(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表し、
11及びR12は、互いに独立して、水素原子;スルホ基及びその塩;カルボキシル基及びその塩又はヒドロキシル基を表し;基R11及びR12のうち少なくとも1つは、スルホ基又はカルボキシル基又はそれらの塩を表し、
2は、−O−;−S−;−NH−又は−N(炭素原子数1ないし4のアルキル)−を表
し、
13及びR14は、互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし4のアルキル基;ヒドロキシ−炭素原子数1ないし4のアルキル基;シアノ−炭素原子数1ないし4のアルキル基;スルホ−炭素原子数1ないし4のアルキル基;カルボキシ基又はハロゲン−炭素原子数1ないし4のアルキル基;未置換のフェニル基又はハロゲン原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたフェニル基;スルホ基又はカルボキシル基を表すか、又はR13及びR14は、それらが結合する窒素原子と一緒になってモルホリノ環、ピペラジン環又はピペリジン環を形成し、
15及びR16は、互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基又はアリール−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
17は、水素原子;未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基又はハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、フェニル基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基又は炭素原子数1ないし6のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
18は、炭素原子数1ないし10のアルキル基;枝分かれした炭素原子数3ないし10のアルキル基;炭素原子数1ないし10のアルケニル基又は枝分かれした炭素原子数3ないし10のアルケニル基;炭素原子数3ないし22のグリコール基;炭素原子数1ないし10のアルコキシ基;枝分かれした炭素原子数3ないし10のアルコキシ基;及びそれらの混合物を表し、
Mは、水素原子;Na+;K+又はアンモニウムイオンを表し、
2-は、アルカノレート;ヒドロキシルイオン;R0COO-;ClO4-;BF4-;PF6-;R0SO3-;SO42-;NO3-;F-;Cl-;Br-;I-;シトレートイオン;タルトレートイオン又はオキサレートイオン(ここで、R0は、水素原子;又は未置換の炭素原子
数1ないし18のアルキル基;又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3
H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6の
アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換のアリール基又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリール基を表す。)を表し、
aは、0又は1を表し、
bは、0ないし6を表し、
cは、0ないし100を表し、
dは、0;又は1を表し、
eは、0ないし22を表し、
vは、2ないし12の整数を表し、
wは、0又は1を表し、及び
-は、有機又は無機アニオンを表し、及び
sは、1価のアニオンA-の場合、r2、r3、r4及びr5と等しく、及び多価アニオンの
場合、r2、r3、r4及びr5以下であり、AS-は正の電荷を補う必要があり;ここでr2
、r3、r4及びr5≠1である場合、基Q1は、同一又は異なり得、
各々のLは、各々互いに独立して、直接結合;−SO2−;−O−;−OR19−;−OR19O−;−OR19N(R20)−;−N(R20)−;−(CH2CH2O−)n−;−C(O)−;−C(O)N(R20)−;−N(R20)C(O)−;−OC(O)−;−C(O)O−;−S−;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン基;未置換の炭素原子数5ないし18のアリーレン基;ヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数5ないし18のアリーレン基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン−炭素原子数5ないし18のアリール基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン−炭素原子数5ないし18のアリール基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数5ないし18のアリーレン−炭素原子数1ないし18のアルキル基又はヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数5ないし18のアリーレン−炭素原子数1ないし18のアルキル基を表し、ここで、R19は、未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキレン基;未置換の炭素原子数5ないし18のアリーレン基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数5ないし18のアリーレン基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン−炭素原子数5ないし18のアリール基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン−炭素原子数5ないし18のアリール基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数5ないし18のアリーレン−炭素原子数1ないし18のアルキル基又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数5ないし18のアリーレン−炭素原子数1ないし18のアルキル基を表し、
20は、未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキル基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換の炭素原子数5ないし18のアリール基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数5ないし18のアリール基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルコキシ基又はヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−N
2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1な
いし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルコキシ基を表し、
nは、1;2;3又は4を表し、
各々のDは、各々互いに独立して、式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、(XV)、(XVI)、(XVII)、(XVIII)、(XIX)、(XX)、(XXI)、(XXII)、(XXIII)、(XXIV)、(XXV)、(XXVI)、(XXVIIa)、(XXVIIb)、(XXVIIc)、(XXVIId)、(XXVIII)、(XXIX)、(XXX)、(XXXI)、(XXXII)、(XXXIII)、(XXXIV)、(XXXV)、(I’)、(II’)、(III’)、(IV’)、(V’)、(VI’)、(VIIa’)、(VIIb’)、(VIII’)、(IX’)、(X’)、(XI’)、(XII’)、(XIII’)、(XIV’)、(XV’)、(XVI’)、(XVII’)、(XVIII’)、(XIX’)、(XX’)、(XXI’)、(XXVIIa’)、(XXVIIb’)、(XXVIIc’)、(XXVIId’)、(XXVIII’)、(XXIX’)、(XXX’)、(XXXI’)、(XXXII’)で表される染料基を表し、
2は、0又は1を表し、
3は、0又は1を表し、及び
4は、0又は1を表す。]。
【請求項10】
前記シェーディング方法が、洗濯洗浄プロセスの一部であることを特徴とする、請求項1ないし請求項9のいずれか1項に記載のシェーディング方法。
【請求項11】
少なくとも1種の請求項2に記載の式(1a)で表される化合物及び/又は式(1b)で表される化合物を含むシェーディング組成物(A)。
【請求項12】
少なくとも1種の請求項8に記載の式(8)で表される化合物及び/又は式(9)で表される化合物を含む、請求項11記載のシェーディング組成物(A’’)。
【請求項13】
粒質物の形態にある請求項11又は請求項12記載のシェーディング組成物であって、
a)該粒質物の総質量に基づき、2ないし75質量%の請求項11及び請求項12に定義された少なくとも1種のシェーディング組成物(A)及び/又は(A’’)、
b)該粒質物の総質量に基づき、10ないし95質量%の少なくとも1種の更なる添加物、及び
c)該粒質物の総質量に基づき、0ないし15質量%の水
を含む組成物。
【請求項14】
液体形態にある請求項11又は請求項12に記載のシェーディング組成物であって、
(a)該液体配合物の総質量に基づき、0.01ないし95質量%、好ましくは1ないし80質量%、より好ましくは5ないし70質量の請求項11及び請求項12に定義された少なくとも1種のシェーディング組成物(A)及び/又は(A’’)、
(b)該液体配合物の総質量に基づき、5ないし99.99質量%、好ましくは20ないし99質量%、より好ましくは30ないし95質量%の少なくとも1種の有機溶媒、及び(c)該液体配合物の総質量に基づき、0ないし10質量%、好ましくは0ないし5質量%、より好ましくは0ないし2質量%の少なくとも1種の更なる添加剤
を含む組成物。
【請求項15】
洗浄用配合物(WAF)であって、
I)該洗浄用配合物の総質量に基づき、5ないし70質量%の、A)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤及び/又はB)少なくとも1種の非イオン性界面活性剤、
II)該洗浄用配合物の総質量に基づき、5ないし60質量%の、C)少なくとも1種のビルダー物質、
III)該洗浄用配合物の総質量に基づき、0ないし30質量%の、D)少なくとも1種の過酸化物及び、所望により少なくとも1種の活性化剤及び/又は少なくとも1種の触媒、
IV)該洗浄用配合物の総質量に基づき、0.001ないし1質量%の、E)請求項13において定義される粒質物、
V)該洗浄用配合物の総質量に基づき、0ないし60質量%の、F)少なくとも1種の更なる添加剤、及び
VI)該洗浄用配合物の総質量に基づき、0ないし5質量%の、G)水
を含む洗浄用配合物。
【請求項16】
織物柔軟剤配合物(FSF)であって、
(a)請求項11及び請求項12に記載の少なくとも1種のシェーディング組成物(A)及び/又は(A’’)、及び
(b)少なくとも1種の織物柔軟剤
を含む織物柔軟剤配合物。
【請求項17】
少なくとも1種の染料が、共有結合によって結合されているZn−、Ca−、Mg−、Na−、K−、Al−、Si−、Ti−、Ge−、Ga−、Zr−、In−又はSn−フタロシアニン化合物。
【請求項18】
下記の式(1a)で表される化合物及び/又は式(1b)で表される化合物である請求項17記載の化合物。
【化64】

[式中、PCは、フタロシアニン環系を表し、
Meは、Zn;Ca;Mg;Na;K;Al−Z1;Si(IV)−(Z12;Ti(I
V)−(Z12;Ge(IV)−(Z12;Ga(III)−Z1;Zr(IV)−(Z12;In(III)−Z1又はSn(IV)−(Z12)を表し、
1は、アルカノレートイオン;ヒドロキシルイオン;R0COO-;ClO4-;BF4-
PF6-;R0SO3-;SO42-;NO3-;F-;Cl-;Br-;I-;シトレートイオン;タルトレートイオン又はオキサレートイオン(ここで、R0は、水素原子;又は未置換の炭
素原子数1ないし18のアルキル基;又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、−SO3H,−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換のアリール基又はヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシル基、−SO3H,−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換されたアリール基を表す。)を表し、
rは、0;1;2;3又は4を表し、
r’は、1;2;3又は4を表し、
各々のQ1は、各々互いに独立して、スルホ基又はカルボキシル基又は式
−SO22−R1−X3+;−O−R1−X3+又は−(CH2t−Y1+
[式中、R1は、枝分かれした又は枝分かれしてない炭素原子数1ないし8のアルキレン基;1,3−フェニレン基又は1,4−フェニレン基を表し、
2は、−NH−又は−N(炭素原子数1ないし5のアルキル)−を表し、
3+は、式
【化65】

で表される基、
又は、R1=炭素原子数1ないし8のアルキレン基である場合、また式
【化66】

で表される基を表し、
1+は、式
【化67】

で表される基を表し、
tは、0又は1を表し、
上記式中、
2及びR3は、互いに独立して、炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
4は、炭素原子数1ないし6のアルキル基;炭素原子数5ないし7のシクロアルキル基
又はNR78を表し、
5及びR6は、互いに独立して、炭素原子数1ないし5のアルキル基を表し、
7及びR8は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数1ないし5のアルキル基を表し、
9及びR10は、互いに独立して、未置換の炭素原子数1ないし6のアルキル基又はヒド
ロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、−SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換された炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
uは、1ないし6を表し、
1は、適切ならば環員として1個又は2個の更なる窒素原子も含有し得る芳香族5−な
いし7−員環窒素複素環を完成する単位を表し、
1は、適切ならば環員として1個又は2個の窒素原子、酸素原子及び/又は硫黄原子も
含有し得る飽和5−ないし7−員環窒素複素環を完成する単位を表す。]で表される基を
表し、
各々のQ’は、各々互いに独立して、式−L−D(式中、Lは直接結合又は架橋基を表し、及びDは染料の基を表す。)で表される部分を表し、
各々のQ2は、各々互いに独立して、ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし22のアルキ
ル基;枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルキル基;炭素原子数2ないし22のアルケニル基;枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルケニル基及びそれらの混合物;炭素原子数1ないし22のアルコキシ基;スルホ基又はカルボキシル基;式
【化68】

で表される基;式
【化69】

で表される枝分かれしたアルコキシ基;式−(T1d−(CH2b(OCH2CH2a
3で表されるアルキルエチレンオキシ単位又は式COOR18で表されるエステル基を表
し、
ここで、B2は、水素原子;ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし30のアルキル基;炭
素原子数1ないし30のアルコキシ基;−CO2H;−CH2COOH;
−SO3-1;−OSO3-1;−PO32-1;−OPO32-1;及びそれらの混合物を表し、
3は、水素原子;ヒドロキシル基:−COOH;−SO3-1;−OSO3-1又は炭素
原子数1ないし6のアルコキシ基を表し、
1は、水溶性カチオンを表し、
1は、−O−又は−NH−を表し、
1及びX4は、互いに独立して、−O−;−NH−又は−N(炭素原子数1ないし5のアルキル)−を表し、
11及びR12は、互いに独立して、水素原子;スルホ基及びその塩;カルボキシル基及びその塩又はヒドロキシル基を表し;基R11及びR12のうち少なくとも1つがスルホ基もしくはカルボキシル基又はその塩であり、
2は、−O−;−S−;−NH−又は−N(炭素原子数1ないし5のアルキル)−を表
し、
13及びR14は、互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし6のアルキル基;ヒドロキシ−炭素原子数1ないし6のアルキル基;シアノ−炭素原子数1ないし6のアルキル基;スルホ−炭素原子数1ないし6のアルキル基;カルボキシ基又はハロ−炭素原子数1ないし6のアルキル基;未置換のフェニル基又はハロゲン原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、スルホ基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって又はカルボキシ基によって置換されたフェニル基を表し;又はR18及びR19は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、加えて環員として更なる窒素原子又は酸素原子を含有し得る飽和5−又は6−員複素環を形成し、
15及びR16は、互いに独立して、炭素原子数1ないし6のアルキル基、又はアリール−炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
17は、水素原子;未置換の炭素原子数1ないし6のアルキル基又はハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、フェニル基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし6のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換された炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
18は、炭素原子数1ないし22のアルキル基;枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルキル基;炭素原子数1ないし22のアルケニル基又は枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルケニル基;炭素原子数3ないし22のグリコール基;炭素原子数1ないし22のアルコキシ基;枝分かれした炭素原子数3ないし22のアルコキシ基;及びそれらの混合物を表し、
Mは、水素原子;又はアルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
2は、アルカノレートイオン;ヒドロキシルイオン;R0COO-;ClO4-; BF4-
;PF6-;R0SO3-;SO42-;NO3-;F-;Cl-;Br-;I-;シトレートイオン;タルトレートイオン又はオキサレートイオンを表し(ここで、R0は水素原子;又は未置
換の炭素原子数1ないし18のアルキル基;又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換のアリール基又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1個の置換基によって置換されたアリール基を表す。)、
aは、0又は1を表し、
bは、0ないし6を表し、
cは、0ないし100を表し、
dは、0又は1を表し、
eは、0ないし22を表し、
vは、2ないし12の整数を表し、
wは、0又は1を表し、及び
-は、有機又は無機アニオンを表し、及び
sは、一価のアニオンA-の場合、rと等しく、及び多価アニオンの場合、r以下であり
、As-は正の電荷を補う必要があり;r≠1の場合、基Q1は同一又は異なり、
及びフタロシアニン環系は更なる可溶化基をも含み得る。]。
【請求項19】
下記の式(8)で表される化合物及び式(9)で表される化合物である請求項17記載の化合物。
【化70】

[式中、Meは、Zn、AlZ1、Si(IV)−(Z12又はTi(IV)−(Z12(式中、Z1は、塩素原子、フッ素原子、臭素原子又はヒドロキシル基を表す。)を表し、
各々のQ1は、各々互いに独立して、スルホ基又はカルボキシル基;又は式
−SO22−R1−X3+;−O−R1−X3+又は−(CH2t−Y1+
[式中、R1は、枝分かれした又は枝分かれしてない炭素原子数1ないし4のアルキレン基;1,3−フェニレン基又は1,4−フェニレン基を表し、
2は、−NH−又は−N(炭素原子数1ないし4のアルキル)−を表し、
3+は、式
【化71】

で表される基、又はR1=炭素原子数1ないし4のアルキレン基の場合、また式
【化72】

で表される基を表し、
1+は、式
【化73】

で表される基を表し、
tは、0又は1を表し、
上記式中、
2及びR3は、互いに独立して、炭素原子数1ないし6のアルキル基を表し、
4は、炭素原子数1ないし4のアルキル基;ペンチル基;ヘキシル基又はNR78を表
し、
5及びR6は、互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
7及びR8は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
9及びR10は、互いに独立して、未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基、又はヒ
ドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
uは、1ないし6を表し、
1は、ピロール環;イミダゾール環;ピリジン環;ピラジン環;ピリミジン環;ピリダ
ジン環を完成する単位を表し、及び
1は、モルホリノ環;ピロリジン環;ピペラジン環又はピペリジン環を完成する単位を
表す。]で表される基を表し、
各々のQ2は、各々互いに独立して、ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし10のアルキ
ル基;枝分かれした炭素原子数3ないし10のアルキル基;炭素原子数2ないし10のアルケニル基;枝分かれした3ないし10のアルケニル基及びそれらの混合物;炭素原子数1ないし10のアルコキシ基;スルホ基又はカルボキシル基;式
【化74】

【化75】

で表される基;式
【化76】

で表される枝分かれしたアルコキシ基;式−(T1d−(CH2b(OCH2CH2a
3で表されるアルキルエチレンオキシ単位又は式COOR18で表されるエステル基を表
し、
ここで、B2は、水素原子;ヒドロキシル基;炭素原子数1ないし18のアルキル基;炭
素原子数1ないし18のアルコキシ基;−CO2H;−CH2COOH;−SO3-1;−
OSO3-1;−PO32-1;−OPO32-1;及びそれらの混合物を表し、
3は、水素原子;ヒドロキシル基;−COOH;−SO3-1;−OSO3-1又は炭素
原子数1ないし4のアルコキシ基を表し、
1は、水素原子;アルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表し;
1は、−O−又は−NH−を表し、
1及びX4は、互いに独立して、−O−;−NH−又は−N(炭素原子数1ないし4のアルキル)−を表し、
11及びR12は、互いに独立して、水素原子;スルホ基及びその塩;カルボキシル基及びその塩又はヒドロキシル基を表し;基R11及びR12のうち少なくとも1つは、スルホ基又はカルボキシル基又はそれらの塩を表し、
2は、−O−;−S−;−NH−又は−N(炭素原子数1ないし4のアルキル)基を表
し、
13及びR14は、互いに独立して、水素原子;炭素原子数1ないし4のアルキル基;ヒドロキシ−炭素原子数1ないし4のアルキル基;シアノ−炭素原子数1ないし4のアルキル基;スルホ−炭素原子数1ないし4のアルキル基;カルボキシ基又はハロゲン−炭素原子数1ないし4のアルキル基;未置換のフェニル基又はハロゲン原子、炭素原子数1ないし4のアルキル基及び炭素原子数1ないし4のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたフェニル基;スルホ基又はカルボキシル基を表すか、又はR13及びR14は、それらが結合する窒素原子と一緒になってモルホリノ環、ピペラジン環又はピペリジン環を形成し、
15及びR16は、互いに独立して、炭素原子数1ないし4のアルキル基又はアリール−炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
17は、水素原子;未置換の炭素原子数1ないし4のアルキル基又はハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、フェニル基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基又は炭素原子数1ないし6のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし4のアルキル基を表し、
18は、炭素原子数1ないし10のアルキル基;枝分かれした炭素原子数3ないし10のアルキル基;炭素原子数1ないし10のアルケニル基又は枝分かれした炭素原子数3ないし10のアルケニル基;炭素原子数3ないし22のグリコール基;炭素原子数1ないし10のアルコキシ基;枝分かれした炭素原子数3ないし10のアルコキシ基;及びそれらの混合物を表し、
Mは、水素原子;Na+;K+又はアンモニウムイオンを表し、
2-は、アルカノレート;ヒドロキシル基;R0COO-;ClO4-;BF4-;PF6-;R0SO3-;SO42-;NO3-;F-;Cl-;Br-;I-;シトレートイオン;タルトレートイオン又はオキサレートイオン(ここで、R0は、水素原子;又は未置換の炭素原子数1
ないし18のアルキル基;又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、
−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアル
コキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換のアリール基又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、SO3H、−NH2、カルボ−炭素原子数1ないし6のアルコキシ基、炭素原子数1ないし6のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換されたアリール基を表す。)を表し、
aは、0又は1を表し、
bは、0ないし6を表し、
cは、0ないし100を表し、
dは、0;又は1を表し、
eは、0ないし22を表し、
vは、2ないし12の整数を表し、
wは、0又は1を表し、及び
-は、有機又は無機アニオンを表し、及び
sは、1価のアニオンA-の場合、r2、r3、r4及びr5と等しく、及び多価アニオンの
場合、r2、r3、r4及びr5以下であり、AS-は正の電荷を補う必要があり;ここでr2
、r3、r4及びr5≠1である場合、基Q1は、同一又は異なり得、
各々のLは、各々互いに独立して、直接結合;−SO2−;−O−;−OR19−;−OR19O−;−OR19N(R20)−;−N(R20)−;−(CH2CH2O−)n−;−C(O)−;−C(O)N(R20)−;−N(R20)C(O)−;−OC(O)−;−C(O)O−;−S−;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン基;未置換の炭素原子数5ないし18のアリーレン基;ヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数5ないし18のアリーレン基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン−炭素原子数5ないし18のアリール基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン−炭素原子数5ないし18のアリール基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数5ないし18のアリーレン−炭素原子数1ないし18のアルキル基又はヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数5ないし18のアリーレン−炭素原子数1ないし18のアルキル基を表し、ここで、R19は、未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数1ないし18のアルキレン基;未置換の炭素原子数5ないし18のアリーレン基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数5ないし18のアリーレン基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン−炭素原子数5ないし18のアリール基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキレン−炭素原子数5ないし18のアリール基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数5ないし18のアリーレン−炭素原子数1ないし18のアルキル基又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4の
アルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数5ないし18のアリーレン−炭素原子数1ないし18のアルキル基を表し、
20は、未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキル基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルキル基;未置換の炭素原子数5ないし18のアリール基;ヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−NH2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1ないし4のアルコキシ基及び炭素原子数1ないし4のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された炭素原子数5ないし18のアリール基;未置換の、線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルコキシ基又はヒドロキシル基、シアノ基、SO3H、−N
2、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数1ないし4のアルコキシ基、炭素原子数1な
いし4のアルキル基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも1つの置換基によって置換された線状の又は枝分かれした炭素原子数1ないし18のアルコキシ基を表し、
nは、1;2;3又は4を表し、
各々のDは、各々互いに独立して、式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XIII)、(XIV)、(XV)、(XVI)、(XVII)、(XVIII)、(XIX)、(XX)、(XXI)、(XXII)、(XXIII)、(XXIV)、(XXV)、(XXVI)、(XXVIIa)、(XXVIIb)、(XXVIIc)、(XXVIId)、(XXVIII)、(XXIX)、(XXX)、(XXXI)、(XXXII)、(XXXIII)、(XXXIV)、(XXXV)、(I’)、(II’)、(III’)、(IV’)、(V’)、(VI’)、(VIIa’)、(VIIb’)、(VIII’)、(IX’)、(X’)、(XI’)、(XII’)、(XIII’)、(XIV’)、(XV’)、(XVI’)、(XVII’)、(XVIII’)、(XIX’)、(XX’)、(XXI’)、(XXVIIa’)、(XXVIIb’)、(XXVIIc’)、(XXVIId’)、(XXVIII’)、(XXIX’)、(XXX’)、(XXXI’)、(XXXII’)で表される染料基を表し、
2は、0又は1を表し、
3は、0又は1を表し、及び
4は、0又は1を表す。]。
【請求項20】
請求項17記載の化合物を製造する方法
【化77】

(式中、X及びX’は、脱離基を表し、及び
全ての他の置換基は、請求項17に定義された通りの意味を有する。)。


【公表番号】特表2008−511764(P2008−511764A)
【公表日】平成20年4月17日(2008.4.17)
【国際特許分類】
【出願番号】特願2007−528838(P2007−528838)
【出願日】平成17年8月22日(2005.8.22)
【国際出願番号】PCT/EP2005/054115
【国際公開番号】WO2006/024612
【国際公開日】平成18年3月9日(2006.3.9)
【出願人】(396023948)チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド (530)
【氏名又は名称原語表記】Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
【Fターム(参考)】