シクロデキストリン誘導体およびその製造方法ならびに光硬化性組成物
【課題】硬化物の光透過率が高く、かつ良好な成膜性および高い光反応性を有する光硬化性のシクロデキストリン誘導体およびそのシクロデキストリン誘導体を含有する光硬化性組成物を提供する。
【解決手段】シクロデキストリン誘導体は下記一般式（１）で表される。
［式中、Ｒ１は水素原子またはアミド及びエステルを含む基、ｎは６〜９の整数である。］光硬化性組成物は、シクロデキストリン誘導体および光重合開始剤を含有する。
【解決手段】シクロデキストリン誘導体は下記一般式（１）で表される。
［式中、Ｒ１は水素原子またはアミド及びエステルを含む基、ｎは６〜９の整数である。］光硬化性組成物は、シクロデキストリン誘導体および光重合開始剤を含有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シクロデキストリン誘導体およびその製造方法ならびに前記シクロデキストリン誘導体を含有する光硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
シクロデキストリンは、α−Ｄ−グルコース単位から構成される環状化合物である。シクロデキストリンは、直径数Åという分子サイズの小さな単分散環状オリゴマーであり、その分子構造は単結合のみで構成されることから可視光や紫外領域の光に対して高い透明性を有している。またシクロデキストリンは、一分子内に多数の水酸基を有し、種々の官能基の導入が可能である。更にシクロデキストリンの誘導体は、一般に良好な成膜性を有する。
一方、本発明者らは、カリックスアレーンを基礎骨格とした種々の光機能性材料を合成し、その光反応について検討を重ね、カリックスアレーン誘導体が優れた光反応性、成膜性、熱安定性を示すことを見出した（非特許文献１〜３参照。）。このことは、小さな環状オリゴマーが新規な光機能材料として有望であることを示唆している。
【非特許文献１】T. Nishikubo, et al., J. Polym. Sci. Part A. Polym. Chem., 39, 1169(2001)
【非特許文献２】H. Kudo, et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 77, 819(2004)
【非特許文献３】H. Kudo., et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 77, 1415(2004)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、シクロデキストリンの上記のような特徴に着目してなされたものであり、硬化物の光透過率が高く、かつ良好な成膜性および高い光反応性を有する光硬化性のシクロデキストリン誘導体およびそのシクロデキストリン誘導体を含有する光硬化性組成物を提供することをその目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明によると、本発明の上記課題は、第一に、下記一般式（１）で表されるシクロデキストリン誘導体によって達成される。
【０００５】
【化１】
【０００６】
［式（１）中、Ｒ１は独立に水素原子または下記式（２）で表される基であり、ｎは６〜９の整数であり、ただしＲ１のうちの１０％以上は下記式（２）で表される基である。］
【０００７】
【化２】
【０００８】
［式（２）中、Ｒ２は水素原子またはメチル基であり、ｍは１〜６の整数である。］
本発明の上記課題は、第二に、下記式（１’）で表されるシクロデキストリンと、下記式（２’）で表される化合物とを反応させて上記のシクロデキストリン誘導体を得ることを特徴とするシクロデキストリン誘導体の製造方法によって達成される。
【０００９】
【化３】
【００１０】
［式（１’）中、ｎは上記式（１）と同じである。］
【００１１】
【化４】
【００１２】
［式（２’）中、Ｒ２およびｍは上記式（２）と同じである。］
本発明の上記課題は第三に、上記のシクロデキストリン誘導体および光重合開始剤を含有する光硬化性組成物によって達成される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
以下、本発明について更に詳細に説明する。
本発明のシクロデキストリン誘導体は、上記式（１）で表される。
式（１）中のＲ１は、水素原子または上記式（２）で表される基であって、Ｒ１のうちの１０％以上は上記式（２）で表される基であるが、Ｒ１のうちの３０％以上が式（２）で表される基であることが好ましく、９０％以上が式（２）で表される基であることがより好ましい。この値は、１Ｈ−ＮＭＲにより測定することができる。また、式（２）中のｍは、１〜６の整数であるが、好ましくは２〜４である。
【００１４】
このようなシクロデキストリン誘導体は、例えば上記式（１’）で表されるシクロデキストリンと、上記式（２’）で表される化合物とを反応させることにより製造することができる。式（１’）中のｎならびに式（２’）中のｍおよびＲ２は、それぞれ式（１）中のｎならびに式（２）中のｍおよびＲ２と同じであり、所望のシクロデキストリン誘導体の構造に応じて選択される。式（１’）で表されるシクロデキストリンの具体例としては、例えばα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン等を挙げることができる。また、上記式（２’）で表される化合物の具体例としては、例えば（メタ）アクリロイルオキシメチルイソシアネート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルイソシアネート等を挙げることができる。
反応に際して使用する式（２’）で表される化合物の量としては、式（１’）で表されるシクロデキストリンの有する水酸基の総量に対して１〜３当量であることが好ましく、１．５〜２当量であることがより好ましい。
【００１５】
反応は溶媒中で行うことが好ましく、所望により触媒、重合禁止剤等の存在下で反応させることができる。
式（１’）で表されるシクロデキストリンと式（２’）で表される化合物との反応に使用できる溶媒としては、水酸基を持たない極性溶媒が好ましく使用でき、例えばヘテロ芳香族化合物、エーテル化合物、窒素化合物、硫黄化合物等を挙げることができる。これらのうち、ヘテロ芳香族化合物、窒素化合物または硫黄化合物が好ましく、特にピリジン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等が好ましい。溶媒の使用量としては、反応混合物中の式（１’）で表されるシクロデキストリンおよび式（２’）で表される化合物の合計量が１０〜５０重量％となる量とすることが好ましく、１５〜２５重量％となる量とすることがより好ましい。
【００１６】
反応に使用できる触媒としては、例えば有機スズ化合物、有機チタン化合物、３級アミン化合物、アルキルリチウム等を挙げることができる。これらのうち、有機スズ化合物、３級アミン化合物が好ましく、特にオクチル酸スズ、ジラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ、ステアリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ、トリエチルアミン等が好ましい。触媒の使用量は、シクロデキストリンが有する水酸基の総量に対して０．５〜５モル％であることが好ましく、１〜３モル％であることがより好ましい。
反応時に共存させることのできる重合禁止剤としては、例えばフェノール化合物、ベンゾキノン、金属ハロゲン化物等を挙げることができる。これらのうち、フェノール化合物またはベンゾキノンを使用することが好ましく、特に、ヒドロキノン、ｔ−ブチルカテコールがより好ましい。重合禁止剤の使用量としては、シクロデキストリンの使用量に対して０．００１〜１重量％であることが好ましく、０．０５〜０．１重量％であることがより好ましい。
【００１７】
反応温度としては、０〜６０℃であることが好ましく、２０〜４０℃であることがより好ましい。反応時間は、６〜２４時間が好ましく、より好ましくは１２〜２４時間である。
反応終了後、生成物すなわち上記式（１）で表されるシクロデキストリン誘導体は、反応混合物から例えば再沈殿法等により回収することができ、所望により、再沈精製法、分液操作、ソックスレー抽出法等によって精製してもよい。
【００１８】
本発明の光硬化性組成物は、上記のごときシクロデキストリン誘導体および光重合開始剤を含有する。このほかに必要に応じて増感剤、反応性希釈剤、溶媒等を含有してもよい。
本発明の光硬化性組成物に好適に使用することのできる光重合開始剤としては、光ラジカル重合開始剤を挙げることができ、例えばアセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物、トリアジン系化合物、ベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、多核キノン系化合物、キサントン系化合物、ジアゾ系化合物等を挙げることができる。このような化合物の市販品として、例えばＩｒｇａｃｕｒｅ９０７（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）を挙げることができる。
光重合開始剤の使用量は、組成物の総量（ただし、組成物が溶媒を含むものである場合には溶媒を除いた量。）に対して１〜５重量％であることが好ましく、１〜３重量％であることがより好ましい。
【００１９】
本発明の光硬化性組成物には、上記光重合開始剤とともに増感剤を使用することができる。増感剤としては、カチオン色素類、中性色素、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、チオキサントン類、アントラキノン類、クマリン類、ケトクマリン類、トリフェニルピリリウム類等を挙げることができる。これらのうち、アントラキノン類が好ましく、特に２−エチルアントラキノンが好ましい。
増感剤の使用量としては、組成物の総量（ただし、組成物が溶媒を含むものである場合には溶媒を除いた量。）に対して３重量％以下であることが好ましく、０．１〜３重量％であることがより好ましく、０．５〜２重量％であることが更に好ましい。
【００２０】
本発明の光硬化性組成物は、更に反応性希釈剤を含有することができる。
本発明の光硬化性組成物に使用することのできる反応性希釈剤としては、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸アリールエステル、不飽和ジカルボン酸のジエステル、ジカルボニルイミド誘導体、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、ビニル芳香族化合物、（メタ）アクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、（メタ）アクリルアミド、共役ジエン化合物等が挙げられる。これらのうち、（メタ）アクリル酸アルキルエステルまたは（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステルが好ましく使用でき、特にメチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート等が好ましい。
反応性希釈剤の使用量としては、反応性希釈剤と上記式（１）で表されるシクロデキストリン誘導体との合計量に対して８０重量％以下であることが好ましく、２０〜６０重量％であることがより好ましく、４０〜６０重量％であることが更に好ましい。
【００２１】
本発明の光硬化性組成物は、更に溶媒を含有することができる。
本発明の光硬化性組成物が含有することができる溶媒としては、上記した式（１’）で表されるシクロデキストリンと式（２’）で表される化合物との反応溶媒として例示した溶媒を好適に使用することができる。本発明の光硬化性組成物が溶媒を含有するものである場合、その含有量としては、全組成物中の溶媒を除いた量の割合が１〜５０重量％となる量とすることが好ましく、２〜５重量％となる量とすることがより好ましい。
【００２２】
本発明の光硬化性組成物は、例えば基体上に成膜することにより、光硬化性の膜として機能することができる。本発明の光硬化性組成物を適用することのできる基体を構成する素材としては、例えば金属、シリコン、合成樹脂等、その目的に応じて適宜の素材を使用することができる。
成膜の方法としては、本発明の組成物が溶媒を含有するものである場合には組成物を基体上に塗布後、溶媒を除去する方法によることができ、また、本発明の組成物が溶媒を含有しないものである場合には例えば適量の組成物を基体上に取り、これをそのまま、または加熱下においてプレスする方法によることができる。塗布方法としては、回転塗布、流延塗布、ロール塗布、バー塗布等の公知の方法を採用することができる。
【００２３】
上記のようにして得られた膜は、光を照射することにより硬化膜とすることができる。このとき、得られた膜の全面に光を照射して膜全部を硬化してもよく、あるいは適当なマスクを介する等して膜の一部にのみ光を照射して膜の一部のみを硬化することもできる。後者の場合には、光照射後に適当な溶剤で非照射部を洗浄除去することにより、パターン化された硬化膜とすることができる。
照射する光としては、紫外線、遠紫外線等が好ましく、特に波長２５４ｎｍの光を含む紫外線が好ましく使用できる。照度としては、５〜１５ｍＷ／ｃｍ２であることが好ましく、５〜１０ｍＷ／ｃｍ２であることがより好ましい。照射時間としては、１５〜６０分であることが好ましく、２０〜３０分であることがより好ましい。
【００２４】
上記のようにして得られた硬化膜は、所望により更に加熱してもよい。このような後熱処理を施すことにより、より強靭な膜とすることができる。
本発明の光硬化性組成物から上記のようにして得られた硬化膜は、可視光、紫外光に対する透過性が高く、各種の光学素子等に好適に使用することができる。
【実施例】
【００２５】
実施例１
β−シクロデキストリン（上記式（１’）において、ｎ＝７の化合物。）０．２０ｍｍｏｌおよび２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（上記式（２’）において、Ｒ２がメチル基であり、ｍが２である化合物。）の８．４ｍｍｏｌをピリジン４．２ｍＬに溶解し、触媒としてジラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズを０．０６３ｍｍｏｌおよび重合禁止剤としてヒドロキノンを０．００９１ｍｍｏｌ添加し、撹拌しつつ４０℃にて２４時間反応させることにより、７９１ｍｇの生成物（β−ＣＤＭＯＩ）を得た（収率９０％）。得られた生成物につき、ＦＴ−ＩＲ、１Ｈ−ＮＭＲおよびＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳにより分析したところ、原料のβ−シクロデキストリンが有していた水酸基のうち２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートに由来する基に変換されたものの割合は、９９％を超えていることがわかった。
【００２６】
上記で製造したβ−ＣＤＭＯＩに、光重合開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ９０７（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）を組成物全体に対して３重量％および増感剤として２−エチルアントラキノンを組成物全体に対して１重量％となる量を混合し、光硬化性組成物を得た。この組成物を厚さ０．１μｍのフィルムとし、このフィルムに、２５０Ｗの超高圧水銀灯（照度７．０ｍＷ／ｃｍ２、波長２５４ｎｍ）を用いて光照射を行い、照射開始後一定時間ごとにフィルムのＦＴ−ＩＲを測定することにより光重合の経時変化を追跡した。その結果を図１に「Ｂ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約４８％であった。
【００２７】
実施例２
実施例１と同様にして製造したβ−ＣＤＭＯＩに、２−ヒドロキシエチルメタクリレートを、β−ＣＤＭＯＩとの合計量に対して４０重量％となる量を加え、更に光重合開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ９０７を組成物全体に対して３重量％および増感剤として２−エチルアントラキノンを組成物全体に対して１重量％となる量を加えて全体を混合し、光硬化性組成物を得た。この組成物を用いて実施例１と同様にしてフィルムを作製し、光重合の経時変化を追跡した。結果を図１に「Ｇ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約６６％に達した。
【００２８】
比較例１
β−シクロデキストリン０．２０ｍｍｏｌおよび無水メタクリル酸の８．４ｍｍｏｌをＮ−メチルピロリドン８．４ｍＬに溶解し、塩基として水素化ナトリウムを４．２ｍｍｏｌおよび重合禁止剤としてヒドロキノンを０．００９１ｍｍｏｌ添加し、撹拌しつつ４０℃にて２４時間反応させることにより、４７２ｍｇの生成物（β−ＣＤＭＡ−１）を得た（収率９２％）。得られた生成物につき、ＦＴ−ＩＲ、１Ｈ−ＮＭＲおよびＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳにより分析したところ、原料のβ−シクロデキストリンが有していた水酸基のうち無水メタクリル酸に由来する基に変換されたのは８４％であった。
上記で製造したβ−ＣＤＭＡ−１に、光重合開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ９０７を組成物全体に対して３重量％および増感剤として２−エチルアントラキノンを組成物全体に対して１重量％となる量を混合し、光硬化性組成物を得た。この組成物を用い、実施例１と同様にしてフィルムを作製し、ＦＴ−ＩＲスペクトルにより光重合の経時変化を追跡した。結果を図１に「Ｅ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約３０％であった。
【００２９】
比較例２
比較例１において、無水メタクリル酸の使用量を２．８ｍｍｏｌとしたほかは比較例１と同様にして実施し、３２８ｍｇの生成物（β−ＣＤＭＡ−２）を得た（収率８３％）。原料のβ−シクロデキストリンが有していた水酸基のうち、無水メタクリル酸に由来する基へ変換されたのは、５９％であった。
β−ＣＤＭＡ−１の代わりにβ−ＣＤＭＡ−２を使用したほかは比較例１と同様にして光硬化性組成物を調製し、光重合の経時変化を追跡した。結果を図１に「Ａ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約３０％であった。
【００３０】
比較例３
比較例１において、無水メタクリル酸の使用量を１．４ｍｍｏｌとしたほかは比較例１と同様にして実施し、２５２ｍｇの生成物（β−ＣＤＭＡ−３）を得た（収率８６％）。原料のβ−シクロデキストリンが有していた水酸基のうち、無水メタクリル酸に由来する基へ変換されたのは、２３％であった。
β−ＣＤＭＡ−１の代わりにβ−ＣＤＭＡ−３を使用したほかは比較例１と同様にして光硬化性組成物を調製し、光重合の経時変化を追跡した。結果を図1に「Ｈ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約３０％であった。
【図面の簡単な説明】
【００３１】
【図１】実施例および比較例におけるフィルムの光重合の経時変化を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、シクロデキストリン誘導体およびその製造方法ならびに前記シクロデキストリン誘導体を含有する光硬化性組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
シクロデキストリンは、α−Ｄ−グルコース単位から構成される環状化合物である。シクロデキストリンは、直径数Åという分子サイズの小さな単分散環状オリゴマーであり、その分子構造は単結合のみで構成されることから可視光や紫外領域の光に対して高い透明性を有している。またシクロデキストリンは、一分子内に多数の水酸基を有し、種々の官能基の導入が可能である。更にシクロデキストリンの誘導体は、一般に良好な成膜性を有する。
一方、本発明者らは、カリックスアレーンを基礎骨格とした種々の光機能性材料を合成し、その光反応について検討を重ね、カリックスアレーン誘導体が優れた光反応性、成膜性、熱安定性を示すことを見出した（非特許文献１〜３参照。）。このことは、小さな環状オリゴマーが新規な光機能材料として有望であることを示唆している。
【非特許文献１】T. Nishikubo, et al., J. Polym. Sci. Part A. Polym. Chem., 39, 1169(2001)
【非特許文献２】H. Kudo, et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 77, 819(2004)
【非特許文献３】H. Kudo., et al., Bull. Chem. Soc. Jpn., 77, 1415(2004)
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明は、シクロデキストリンの上記のような特徴に着目してなされたものであり、硬化物の光透過率が高く、かつ良好な成膜性および高い光反応性を有する光硬化性のシクロデキストリン誘導体およびそのシクロデキストリン誘導体を含有する光硬化性組成物を提供することをその目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明によると、本発明の上記課題は、第一に、下記一般式（１）で表されるシクロデキストリン誘導体によって達成される。
【０００５】
【化１】
【０００６】
［式（１）中、Ｒ１は独立に水素原子または下記式（２）で表される基であり、ｎは６〜９の整数であり、ただしＲ１のうちの１０％以上は下記式（２）で表される基である。］
【０００７】
【化２】
【０００８】
［式（２）中、Ｒ２は水素原子またはメチル基であり、ｍは１〜６の整数である。］
本発明の上記課題は、第二に、下記式（１’）で表されるシクロデキストリンと、下記式（２’）で表される化合物とを反応させて上記のシクロデキストリン誘導体を得ることを特徴とするシクロデキストリン誘導体の製造方法によって達成される。
【０００９】
【化３】
【００１０】
［式（１’）中、ｎは上記式（１）と同じである。］
【００１１】
【化４】
【００１２】
［式（２’）中、Ｒ２およびｍは上記式（２）と同じである。］
本発明の上記課題は第三に、上記のシクロデキストリン誘導体および光重合開始剤を含有する光硬化性組成物によって達成される。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
以下、本発明について更に詳細に説明する。
本発明のシクロデキストリン誘導体は、上記式（１）で表される。
式（１）中のＲ１は、水素原子または上記式（２）で表される基であって、Ｒ１のうちの１０％以上は上記式（２）で表される基であるが、Ｒ１のうちの３０％以上が式（２）で表される基であることが好ましく、９０％以上が式（２）で表される基であることがより好ましい。この値は、１Ｈ−ＮＭＲにより測定することができる。また、式（２）中のｍは、１〜６の整数であるが、好ましくは２〜４である。
【００１４】
このようなシクロデキストリン誘導体は、例えば上記式（１’）で表されるシクロデキストリンと、上記式（２’）で表される化合物とを反応させることにより製造することができる。式（１’）中のｎならびに式（２’）中のｍおよびＲ２は、それぞれ式（１）中のｎならびに式（２）中のｍおよびＲ２と同じであり、所望のシクロデキストリン誘導体の構造に応じて選択される。式（１’）で表されるシクロデキストリンの具体例としては、例えばα−シクロデキストリン、β−シクロデキストリン、γ−シクロデキストリン等を挙げることができる。また、上記式（２’）で表される化合物の具体例としては、例えば（メタ）アクリロイルオキシメチルイソシアネート、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピルイソシアネート等を挙げることができる。
反応に際して使用する式（２’）で表される化合物の量としては、式（１’）で表されるシクロデキストリンの有する水酸基の総量に対して１〜３当量であることが好ましく、１．５〜２当量であることがより好ましい。
【００１５】
反応は溶媒中で行うことが好ましく、所望により触媒、重合禁止剤等の存在下で反応させることができる。
式（１’）で表されるシクロデキストリンと式（２’）で表される化合物との反応に使用できる溶媒としては、水酸基を持たない極性溶媒が好ましく使用でき、例えばヘテロ芳香族化合物、エーテル化合物、窒素化合物、硫黄化合物等を挙げることができる。これらのうち、ヘテロ芳香族化合物、窒素化合物または硫黄化合物が好ましく、特にピリジン、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等が好ましい。溶媒の使用量としては、反応混合物中の式（１’）で表されるシクロデキストリンおよび式（２’）で表される化合物の合計量が１０〜５０重量％となる量とすることが好ましく、１５〜２５重量％となる量とすることがより好ましい。
【００１６】
反応に使用できる触媒としては、例えば有機スズ化合物、有機チタン化合物、３級アミン化合物、アルキルリチウム等を挙げることができる。これらのうち、有機スズ化合物、３級アミン化合物が好ましく、特にオクチル酸スズ、ジラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ、ステアリン酸ジ−ｎ−ブチルスズ、トリエチルアミン等が好ましい。触媒の使用量は、シクロデキストリンが有する水酸基の総量に対して０．５〜５モル％であることが好ましく、１〜３モル％であることがより好ましい。
反応時に共存させることのできる重合禁止剤としては、例えばフェノール化合物、ベンゾキノン、金属ハロゲン化物等を挙げることができる。これらのうち、フェノール化合物またはベンゾキノンを使用することが好ましく、特に、ヒドロキノン、ｔ−ブチルカテコールがより好ましい。重合禁止剤の使用量としては、シクロデキストリンの使用量に対して０．００１〜１重量％であることが好ましく、０．０５〜０．１重量％であることがより好ましい。
【００１７】
反応温度としては、０〜６０℃であることが好ましく、２０〜４０℃であることがより好ましい。反応時間は、６〜２４時間が好ましく、より好ましくは１２〜２４時間である。
反応終了後、生成物すなわち上記式（１）で表されるシクロデキストリン誘導体は、反応混合物から例えば再沈殿法等により回収することができ、所望により、再沈精製法、分液操作、ソックスレー抽出法等によって精製してもよい。
【００１８】
本発明の光硬化性組成物は、上記のごときシクロデキストリン誘導体および光重合開始剤を含有する。このほかに必要に応じて増感剤、反応性希釈剤、溶媒等を含有してもよい。
本発明の光硬化性組成物に好適に使用することのできる光重合開始剤としては、光ラジカル重合開始剤を挙げることができ、例えばアセトフェノン系化合物、ビイミダゾール系化合物、トリアジン系化合物、ベンゾイン系化合物、ベンゾフェノン系化合物、α−ジケトン系化合物、多核キノン系化合物、キサントン系化合物、ジアゾ系化合物等を挙げることができる。このような化合物の市販品として、例えばＩｒｇａｃｕｒｅ９０７（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）を挙げることができる。
光重合開始剤の使用量は、組成物の総量（ただし、組成物が溶媒を含むものである場合には溶媒を除いた量。）に対して１〜５重量％であることが好ましく、１〜３重量％であることがより好ましい。
【００１９】
本発明の光硬化性組成物には、上記光重合開始剤とともに増感剤を使用することができる。増感剤としては、カチオン色素類、中性色素、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、チオキサントン類、アントラキノン類、クマリン類、ケトクマリン類、トリフェニルピリリウム類等を挙げることができる。これらのうち、アントラキノン類が好ましく、特に２−エチルアントラキノンが好ましい。
増感剤の使用量としては、組成物の総量（ただし、組成物が溶媒を含むものである場合には溶媒を除いた量。）に対して３重量％以下であることが好ましく、０．１〜３重量％であることがより好ましく、０．５〜２重量％であることが更に好ましい。
【００２０】
本発明の光硬化性組成物は、更に反応性希釈剤を含有することができる。
本発明の光硬化性組成物に使用することのできる反応性希釈剤としては、例えば（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸アリールエステル、不飽和ジカルボン酸のジエステル、ジカルボニルイミド誘導体、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステル、ビニル芳香族化合物、（メタ）アクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、（メタ）アクリルアミド、共役ジエン化合物等が挙げられる。これらのうち、（メタ）アクリル酸アルキルエステルまたは（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエステルが好ましく使用でき、特にメチルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピルメタクリレート等が好ましい。
反応性希釈剤の使用量としては、反応性希釈剤と上記式（１）で表されるシクロデキストリン誘導体との合計量に対して８０重量％以下であることが好ましく、２０〜６０重量％であることがより好ましく、４０〜６０重量％であることが更に好ましい。
【００２１】
本発明の光硬化性組成物は、更に溶媒を含有することができる。
本発明の光硬化性組成物が含有することができる溶媒としては、上記した式（１’）で表されるシクロデキストリンと式（２’）で表される化合物との反応溶媒として例示した溶媒を好適に使用することができる。本発明の光硬化性組成物が溶媒を含有するものである場合、その含有量としては、全組成物中の溶媒を除いた量の割合が１〜５０重量％となる量とすることが好ましく、２〜５重量％となる量とすることがより好ましい。
【００２２】
本発明の光硬化性組成物は、例えば基体上に成膜することにより、光硬化性の膜として機能することができる。本発明の光硬化性組成物を適用することのできる基体を構成する素材としては、例えば金属、シリコン、合成樹脂等、その目的に応じて適宜の素材を使用することができる。
成膜の方法としては、本発明の組成物が溶媒を含有するものである場合には組成物を基体上に塗布後、溶媒を除去する方法によることができ、また、本発明の組成物が溶媒を含有しないものである場合には例えば適量の組成物を基体上に取り、これをそのまま、または加熱下においてプレスする方法によることができる。塗布方法としては、回転塗布、流延塗布、ロール塗布、バー塗布等の公知の方法を採用することができる。
【００２３】
上記のようにして得られた膜は、光を照射することにより硬化膜とすることができる。このとき、得られた膜の全面に光を照射して膜全部を硬化してもよく、あるいは適当なマスクを介する等して膜の一部にのみ光を照射して膜の一部のみを硬化することもできる。後者の場合には、光照射後に適当な溶剤で非照射部を洗浄除去することにより、パターン化された硬化膜とすることができる。
照射する光としては、紫外線、遠紫外線等が好ましく、特に波長２５４ｎｍの光を含む紫外線が好ましく使用できる。照度としては、５〜１５ｍＷ／ｃｍ２であることが好ましく、５〜１０ｍＷ／ｃｍ２であることがより好ましい。照射時間としては、１５〜６０分であることが好ましく、２０〜３０分であることがより好ましい。
【００２４】
上記のようにして得られた硬化膜は、所望により更に加熱してもよい。このような後熱処理を施すことにより、より強靭な膜とすることができる。
本発明の光硬化性組成物から上記のようにして得られた硬化膜は、可視光、紫外光に対する透過性が高く、各種の光学素子等に好適に使用することができる。
【実施例】
【００２５】
実施例１
β−シクロデキストリン（上記式（１’）において、ｎ＝７の化合物。）０．２０ｍｍｏｌおよび２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（上記式（２’）において、Ｒ２がメチル基であり、ｍが２である化合物。）の８．４ｍｍｏｌをピリジン４．２ｍＬに溶解し、触媒としてジラウリン酸ジ−ｎ−ブチルスズを０．０６３ｍｍｏｌおよび重合禁止剤としてヒドロキノンを０．００９１ｍｍｏｌ添加し、撹拌しつつ４０℃にて２４時間反応させることにより、７９１ｍｇの生成物（β−ＣＤＭＯＩ）を得た（収率９０％）。得られた生成物につき、ＦＴ−ＩＲ、１Ｈ−ＮＭＲおよびＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳにより分析したところ、原料のβ−シクロデキストリンが有していた水酸基のうち２−メタクリロイルオキシエチルイソシアネートに由来する基に変換されたものの割合は、９９％を超えていることがわかった。
【００２６】
上記で製造したβ−ＣＤＭＯＩに、光重合開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ９０７（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ社製）を組成物全体に対して３重量％および増感剤として２−エチルアントラキノンを組成物全体に対して１重量％となる量を混合し、光硬化性組成物を得た。この組成物を厚さ０．１μｍのフィルムとし、このフィルムに、２５０Ｗの超高圧水銀灯（照度７．０ｍＷ／ｃｍ２、波長２５４ｎｍ）を用いて光照射を行い、照射開始後一定時間ごとにフィルムのＦＴ−ＩＲを測定することにより光重合の経時変化を追跡した。その結果を図１に「Ｂ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約４８％であった。
【００２７】
実施例２
実施例１と同様にして製造したβ−ＣＤＭＯＩに、２−ヒドロキシエチルメタクリレートを、β−ＣＤＭＯＩとの合計量に対して４０重量％となる量を加え、更に光重合開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ９０７を組成物全体に対して３重量％および増感剤として２−エチルアントラキノンを組成物全体に対して１重量％となる量を加えて全体を混合し、光硬化性組成物を得た。この組成物を用いて実施例１と同様にしてフィルムを作製し、光重合の経時変化を追跡した。結果を図１に「Ｇ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約６６％に達した。
【００２８】
比較例１
β−シクロデキストリン０．２０ｍｍｏｌおよび無水メタクリル酸の８．４ｍｍｏｌをＮ−メチルピロリドン８．４ｍＬに溶解し、塩基として水素化ナトリウムを４．２ｍｍｏｌおよび重合禁止剤としてヒドロキノンを０．００９１ｍｍｏｌ添加し、撹拌しつつ４０℃にて２４時間反応させることにより、４７２ｍｇの生成物（β−ＣＤＭＡ−１）を得た（収率９２％）。得られた生成物につき、ＦＴ−ＩＲ、１Ｈ−ＮＭＲおよびＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ ＭＳにより分析したところ、原料のβ−シクロデキストリンが有していた水酸基のうち無水メタクリル酸に由来する基に変換されたのは８４％であった。
上記で製造したβ−ＣＤＭＡ−１に、光重合開始剤としてＩｒｇａｃｕｒｅ９０７を組成物全体に対して３重量％および増感剤として２−エチルアントラキノンを組成物全体に対して１重量％となる量を混合し、光硬化性組成物を得た。この組成物を用い、実施例１と同様にしてフィルムを作製し、ＦＴ−ＩＲスペクトルにより光重合の経時変化を追跡した。結果を図１に「Ｅ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約３０％であった。
【００２９】
比較例２
比較例１において、無水メタクリル酸の使用量を２．８ｍｍｏｌとしたほかは比較例１と同様にして実施し、３２８ｍｇの生成物（β−ＣＤＭＡ−２）を得た（収率８３％）。原料のβ−シクロデキストリンが有していた水酸基のうち、無水メタクリル酸に由来する基へ変換されたのは、５９％であった。
β−ＣＤＭＡ−１の代わりにβ−ＣＤＭＡ−２を使用したほかは比較例１と同様にして光硬化性組成物を調製し、光重合の経時変化を追跡した。結果を図１に「Ａ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約３０％であった。
【００３０】
比較例３
比較例１において、無水メタクリル酸の使用量を１．４ｍｍｏｌとしたほかは比較例１と同様にして実施し、２５２ｍｇの生成物（β−ＣＤＭＡ−３）を得た（収率８６％）。原料のβ−シクロデキストリンが有していた水酸基のうち、無水メタクリル酸に由来する基へ変換されたのは、２３％であった。
β−ＣＤＭＡ−１の代わりにβ−ＣＤＭＡ−３を使用したほかは比較例１と同様にして光硬化性組成物を調製し、光重合の経時変化を追跡した。結果を図1に「Ｈ」として示す。光照射開始１５分後の重合率は、約３０％であった。
【図面の簡単な説明】
【００３１】
【図１】実施例および比較例におけるフィルムの光重合の経時変化を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるシクロデキストリン誘導体。
【化１】
［式（１）中、Ｒ１は独立に水素原子または下記式（２）で表される基であり、ｎは６〜９の整数であり、ただしＲ１のうちの１０％以上は下記式（２）で表される基である。］
【化２】
［式（２）中、Ｒ２は水素原子またはメチル基であり、ｍは１〜６の整数である。］
【請求項２】
下記式（１’）で表されるシクロデキストリンと、下記式（２’）で表される化合物とを反応させて請求項１に記載のシクロデキストリン誘導体を得ることを特徴とする、シクロデキストリン誘導体の製造方法。
【化３】
［式（１’）中、ｎは上記式（１）と同じである。］
【化４】
［式（２’）中、Ｒ２およびｍは上記式（２）と同じである。］
【請求項３】
請求項１に記載のシクロデキストリン誘導体および光重合開始剤を含有することを特徴とする、光硬化性組成物。
【請求項４】
さらに反応性希釈剤を含有する、請求項３に記載の光硬化性組成物。
【請求項１】
下記一般式（１）で表されるシクロデキストリン誘導体。
【化１】
［式（１）中、Ｒ１は独立に水素原子または下記式（２）で表される基であり、ｎは６〜９の整数であり、ただしＲ１のうちの１０％以上は下記式（２）で表される基である。］
【化２】
［式（２）中、Ｒ２は水素原子またはメチル基であり、ｍは１〜６の整数である。］
【請求項２】
下記式（１’）で表されるシクロデキストリンと、下記式（２’）で表される化合物とを反応させて請求項１に記載のシクロデキストリン誘導体を得ることを特徴とする、シクロデキストリン誘導体の製造方法。
【化３】
［式（１’）中、ｎは上記式（１）と同じである。］
【化４】
［式（２’）中、Ｒ２およびｍは上記式（２）と同じである。］
【請求項３】
請求項１に記載のシクロデキストリン誘導体および光重合開始剤を含有することを特徴とする、光硬化性組成物。
【請求項４】
さらに反応性希釈剤を含有する、請求項３に記載の光硬化性組成物。
【図１】
【公開番号】特開２００７−２３８６６５（Ｐ２００７−２３８６６５Ａ）
【公開日】平成１９年９月２０日（２００７．９．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５９３６２（Ｐ２００６−５９３６２）
【出願日】平成１８年３月６日（２００６．３．６）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【出願人】（５９２２１８３００）学校法人神奈川大学 (243)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年９月２０日（２００７．９．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年３月６日（２００６．３．６）
【出願人】（０００００４１７８）ＪＳＲ株式会社 (3,320)
【出願人】（５９２２１８３００）学校法人神奈川大学 (243)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]