ニコチン性アセチルコリン受容体モジュレーター
新規でかつ選択的な高親和性α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体リガンドおよびその医薬組成物が提供される。他の実施形態では、ここで開示された化合物および組成物を用いて、例えば薬物中毒や疼痛などの種々の医学的障害を治療、予防または改善する方法が提供される。さらに他の実施形態では、ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）を調節する方法が提供される。さらに他の実施形態では、ここで開示された化合物および組成物を用いて、例えばα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体などの受容体を選択的にアンタゴナイズする方法が提供される。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づいて、２０１０年１月１１日に出願された米国仮特許出願第６１／２９４，０４４号の優先権を主張し、この仮特許出願はその全体が参照により本明細書に援用される。
【０００２】
本明細書により、新規でかつ選択的な高親和性α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体リガンドおよびその医薬組成物が提供される。他の実施形態として、ここで開示された化合物および組成物を用いて、例えば薬物中毒や疼痛などの種々の医学的障害を治療、予防または改善する方法が提供される。さらに他の実施形態として、ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）を調節する方法が提供される。さらに他の実施形態として、ここで開示された化合物および組成物を用いて、例えばα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体などの受容体を選択的にアンタゴナイズする（antagonizing）方法が提供される。
【背景技術】
【０００３】
ニコチン性アセチルコリン受容体は、リガンド依存性イオンチャネル（ligand
gated ion channels）を形成し、種々のサブタイプからなるコリン作動性受容体である。ニコチン性アセチルコリン受容体は、内在性神経伝達物質であるアセチルコリンの仲介を通じて、ＣＮＳや他の生理的機能を調節する。したがって、多種多様な医学的状態（例えば、学習障害や摂食障害、神経変性疾患、疼痛や薬物中毒）がニコチン性アセチルコリン受容体と関連しており、これらの受容体の機能を妨げる化合物を用いて治療または予防され得る。
【０００４】
したがって、ニコチン性アセチルコリン受容体を調節（modulate）し、かつ／または特定の受容体サブタイプをアンタゴナイズして、種々の障害（例えば薬物中毒、神経変性障害、疼痛など）を治療および／または予防する化合物が絶えず必要とされている。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を提供することによって、この必要性およびその他の必要性に応えるものである。
【化１】
ここで、式中、
Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり；
Ｒ２は、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルであり；
Ｙは−ＮＲ３であり；
Ｒ３は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、アリールヘテロアルキルまたは置換アリールヘテロアルキルであり；
Ｘは、アリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり；
ただし、Ｒ１がメチルでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘはフェニルではなく、また、Ｒ１がＨでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘは３−クロロフェニルではなく、かつ式（Ｉ）で表される化合物は、Ｎ−（９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１．］ノン−３−イル）−１Ｈインダゾール−５−アミンを含まない；
なお、上記化合物は、その塩、水和物もしくは溶媒和物を包含する。
【０００６】
また、本明細書により、例えば薬物中毒、薬物中毒（例えば、コカイン中毒、アヘン中毒（ヘロイン、モルヒネ、オキシコンチン、トラムドールなど）、アンフェタミン（メタンフェタミン、デキセドリン、ＭＤＭＡなど）、ニコチン中毒、アルコール中毒、マリファナ中毒、またはこれらの組合せ（combination）やこれらに類似する症状（modification）、疼痛、神経変性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、および精神障害（例えば統合失調症）などの医学的障害を治療、予防、または改善する方法が提供される。本方法の実施にあたっては、治療有効量の化合物または治療有効濃度の化合物を含有する組成物が投与される。
【０００７】
本明細書のいくつかの実施形態では、ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）を調節するための方法が提供される。他の実施形態では、例えば、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体などの受容体をアンタゴナイズする方法が提供される。本方法の実施にあたっては、式（Ｉ）の化合物またはその組成物の有効量が投与される。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、α４β２アセチルコリンニコチン性受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して１０倍を超えて選択的である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
〔定義〕
特に定義しない限り、本明細書で使用される全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書中の用語に関して複数の定義が存在する場合、特に明記しない限り、この節の定義が優先される。
【０００９】
「アルキル」は、単独で、または他の置換基の一部として、親アルカン（parent
alkane）、親アルケンまたは親アルキンの単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる、飽和または不飽和の、分岐鎖状、直鎖状または環状の、一価の炭化水素ラジカルを指す。典型的なアルキル基としては、メチル；エタニル、エテニル、エチニルなどのエチル；プロパン−１−イル、プロパン−２−イル、シクロプロパン−１−イル、プロプ−１−エン−１−イル、プロプ−１−エン−２−イル、プロプ−２−エン−１−イル（アリル）、シクロプロプ−１−エン−１−イル、シクロプロプ−２−エン−１−イル、プロプ−１−イン−１−イル、プロプ−２−イン−１−イルなどのプロピル；ブタン−１−イル、ブタン−２−イル、２−メチル−プロパン−１−イル、２−メチル−プロパン−２−イル、シクロブタン−１−イル、ブト−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−２−イル、２−メチル−プロプ−１−エン−１−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−２−イル、ブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブタ−１，３−ジエン−２−イル、シクロブト−１−エン−１−イル、シクロブト−１−エン−３−イル、シクロブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブト−１−イン−１−イル、ブト−１−イン−３−イル、ブト−３−イン−１−イルなどのブチル；および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。より具体的には、この「アルキル」という用語は、任意の飽和度または飽和レベルの基、すなわち、炭素−炭素単結合のみを有する基、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合を有する基、１つまたは複数の炭素−炭素三重結合を有する基、および炭素−炭素単結合、炭素−炭素二重結合および炭素−炭素三重結合の混合物を有する基を含む意図である。特定の飽和レベルの基を指す場合には、「アルカニル」、「アルケニル」、および「アルキニル」という用語を使用する。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１〜２０個の炭素原子を含む（Ｃ１−Ｃ２０アルキル）。他の実施形態では、アルキル基は、１〜１０個の炭素原子を含む（Ｃ１−Ｃ１０アルキル）。さらに他の実施形態では、アルキル基は、１〜６個の炭素原子を含む（Ｃ１−Ｃ６アルキル）。
【００１０】
「アルカニル」は、単独で、または他の置換基の一部として、親化合物たるアルカンの単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる、飽和の、分岐鎖状、直鎖状または環状のアルキルラジカルを指す。典型的なアルカニル基としては、メタニル；エタニル；プロパン−１−イル、プロパン−２−イル（イソプロピル）、シクロプロパン−１−イルなどのプロパニル；ブタン−１−イル、ブタン−２−イル（ｓｅｃ−ブチル）、２−メチル−プロパン−１−イル（イソブチル）、２−メチル−プロパン−２−イル（ｔ−ブチル）、シクロブタン−１−イルなどのブタニル；および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１１】
「アルケニル」は、単独で、または他の置換基の一部として、親アルケンの単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する、不飽和の、分岐鎖状、直鎖状または環状のアルキルラジカルを指す。この基は、二重結合に関して、シスおよびトランスのいずれの立体配置であってもよい。典型的なアルケニル基としては、エテニル；プロプ−１−エン−１−イル、プロプ−１−エン−２−イル、プロプ−２−エン−１−イル（アリル）、プロプ−２−エン−２−イル、シクロプロプ−１−エン−１−イル；シクロプロプ−２−エン−１−イルなどのプロペニル；ブト−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−２−イル、２−メチル−プロプ−１−エン−１−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−２−イル、ブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブタ−１，３−ジエン−２−イル、シクロブト−１−エン−１−イル、シクロブト−１−エン−３−イル、シクロブタ−１，３−ジエン−１−イルなどのブテニル；および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１２】
「アルキニル」は、単独で、または他の置換基の一部として、親アルキンの単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を有する、不飽和の、分岐鎖状、直鎖状または環状のアルキルラジカルを指す。典型的なアルキニル基としては、エチニル；プロプ−１−イン−１−イル、プロプ−２−イン−１−イルなどのプロピニル；ブト−１−イン−１−イル、ブト−１−イン−３−イル、ブト−３−イン−１−イルなどのブチニル；および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１３】
「アルコキシ」は、単独で、または他の置換基の一部として、式−Ｏ−Ｒ４００（式中、Ｒ４００は、本明細書で定義されるアルキルまたは置換アルキルである）で表されるラジカルを指す。
【００１４】
「アシル」は、単独で、または他の置換基の一部として、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４０１ラジカル（式中、Ｒ４０１は、本明細書で定義される水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである）を指す。代表的な例としては、ホルミル、アセチル、シクロヘキシルカルボニル、シクロヘキシルメチルカルボニル、ベンゾイル、ベンジルカルボニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１５】
「アリール」は、それ自体または別の置換基の一部として、本明細書で定義される親芳香族環系の単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる一価の芳香族炭化水素基を指す。典型的なアリール基としては、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、コロネン、フルオランテン、フルオレン、ヘキサセン、ヘキサフェン、ヘキサレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、オクタセン、オクタフェン、オクタレン、オバレン、ペンタ−２，４−ジエン、ペンタセン、ペンタレン、ペンタフェン、ペリレン、フェナレン、フェナントレン、ピセン、プレイアデン、ピレン、ピラントレン、ルビセン、トリフェニリン、トリナフタレンなどに由来する基が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、アリール基は、６〜２０個の炭素原子を含む（Ｃ６−Ｃ２０アリール）。他の実施形態では、アリール基は、６〜１５個の炭素原子を含む（Ｃ６−Ｃ１５アリール）。さらに他の実施形態では、アリール基は、６〜１５個の炭素原子を含む（Ｃ６−Ｃ１０アリール）。
【００１６】
「アリールアルキル」は、単独で、または他の置換基の一部として、炭素原子（典型的には末端の炭素原子またはｓｐ３炭素原子）に結合した水素原子のうちの１つが、本明細書で定義されたアリール基と置換されている非環状アルキル基を指す。典型的なアリールアルキル基としては、ベンジル、２−フェニルエタン−１−イル、２−フェニルエテン−１−イル、ナフチルメチル、２−ナフチルエタン−１−イル、２−ナフチルエテン−１−イル、ナフトベンジル、２−ナフトフェニルエタン−１−イルなどが挙げられるが、これらに限定されない。特定のアルキル部分を指す場合には、アリールアルカニル、アリールアルケニルおよび／またはアリールアルキニルという用語を使用する。いくつかの実施形態では、アリールアルキル基は（Ｃ６−Ｃ３０）アリールアルキルであり、例えば、そのアリールアルキル基のアルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり、アリール部分は（Ｃ６−Ｃ２０）アリールである。他の実施形態では、アリールアルキル基は（Ｃ６−Ｃ２０）アリールアルキルであり、例えば、そのアリールアルキル基のアルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ８）アルキルであり、アリール部分は（Ｃ６−Ｃ１２）アリールである。さらに他の実施形態では、アリールアルキル基は（Ｃ６−Ｃ１５）アリールアルキルであり、例えば、そのアリールアルキル基のアルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであり、アリール部分は（Ｃ６−Ｃ１０）アリールである。
【００１７】
「化合物」は、ここに開示された構造式に包含される化合物を指し、これらの式中の任意の具体的な化合物であってその構造が本明細書に開示されているものを含む。化合物は、その化学構造および／または化学名によって特定され得る。化学構造と化学名が矛盾する場合は、化学構造により化合物を特定する。ここに記載された化合物は、１つまたは複数の不斉中心および／または二重結合を含み得る。そのため、二重結合異性体（幾何異性体）、エナンチオマーまたはジアステレオマーなどの立体異性体として存在し得る。したがって、ここに示された化学構造は、純粋な立体異性体的（例えば、純粋な幾何異性体、純粋なエナンチオマーまたは純粋なジアステレオマー）、ならびにエナンチオマー混合物や立体異性体混合物を含む、例示された化合物の全ての可能なエナンチオマーおよび立体異性体を包含するものである。エナンチオマー混合物および立体異体混合物は、当業者に周知の分離技術や不斉合成技術を用いて、その成分たるエナンチオマーまたは立体異性体に分割することができる。これらの化合物は、エノール形、ケト形およびこれらの混合物を含む数種の互変異性の形態でも存在し得る。したがって、ここに示された化学構造は、例示された化合物の全ての可能な互変異性形態を包含するものである。ここに記載された化合物には、１つまたは複数の原子が自然界における通常の原子質量とは異なる原子質量を有する同位体標識化合物（同位元素標識化合物）も包含される。ここに開示される化合物に取り込ませ得る同位体の例としては、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏなどが挙げられるが、これらに限定されない。化合物は、非溶媒和形態または非水和形態であってもよく、水和物等の溶媒和形態であってもよく、Ｎ−オキシドであってもよい。つまり、ここに開示される化合物は、水和物、溶媒和物、またはＮ−オキシドであり得る。特定の化合物は、様々な結晶形態または非晶質形態であり得る。一般に、全ての物理的形態は、本明細書の意図する用途に対して等価であり、本発明の範囲内にあることが意図される。なお、化合物の部分構造を例示する場合、括弧は、その部分構造と分子の残部との結合点を示す。
【００１８】
「ハロ」は、単独で、または他の置換基の一部として、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉのラジカルを指す。
【００１９】
「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルカニル」、「ヘテロアルケニル」および「ヘテロアルキニル」は、単独で、または他の置換基の一部として、それぞれ、炭素原子（および場合により、関連する任意の水素原子）のうちの１つまたは複数が各々、互いに独立に、同一または異なるヘテロ原子またはヘテロ原子基と置換されている、アルキル基、アルカニル基、アルケニル基およびアルキニル基を指す。炭素原子と置換され得る典型的なヘテロ原子またはヘテロ原子基としては、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ−、−Ｓｉ−、−ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−などおよびこれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロ原子またはヘテロ原子基は、アルキル基、アルケニル基またはアルキニル基中の任意の位置に存在し得る。典型的なヘテロ原子基としては、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｏ−Ｓ−、−ＮＲ５０１Ｒ５０２−、＝Ｎ−Ｎ＝、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−ＮＲ５０３Ｒ４０４、−ＰＲ５０５−、−Ｐ（Ｏ）２−、−ＰＯＲ５０６−、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＳｎＲ５０７Ｒ５０８−（ここで、Ｒ５０１、Ｒ５０２、Ｒ５０３、Ｒ５０４、Ｒ５０５、Ｒ５０６、Ｒ５０７およびＲ５０８は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、置換シクロヘテロアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである）などが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２０】
「ヘテロアリール」は、単独で、または他の置換基の一部として、ここで定義される親ヘテロ芳香族環系の単一の原子から１つの水素原子を除去して得られる、一価のヘテロ芳香族ラジカルを指す。典型的なヘテロアリール基としては、アクリジン、β−カルボリン、クロマン、クロメン、シンノリン、フラン、イミダゾール、インダゾール、インドール、インドリン、インドリジン、イソベンゾフラン、イソクロメン、イソインドール、イソインドリン、イソキノリン、イソチアゾール、イソオキサゾール、ナフチリジン、オキサジアゾール、オキサゾール、ペリミジン、フェナントリジン、フェナントロリン、フェナジン、フタラジン、プテリジン、プリン、ピラン、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、ピロリジン、キナゾリン、キノリン、キノリジン、キノキサリン、テトラゾール、チアジアゾール、チアゾール、チオフェン、トリアゾール、キサンテンなどに由来する基が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、ヘテロアリール基は、５〜２０個の環原子を含む（５〜２０員ヘテロアリール）。他の実施形態では、ヘテロアリール基は、５〜１０個の環原子を含む（５〜１０員ヘテロアリール）。ヘテロアリール基の例としては、フラン、チオフェン、ピロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンズイミダゾール、インドール、ピリジン、ピラゾール、キノリン、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾールおよびピラジンに由来するものが挙げられる。
【００２１】
「ヘテロアリールアルキル」は、単独で、または他の置換基の一部として、炭素原子（典型的には、末端の炭素原子またはｓｐ３炭素原子）に結合した水素原子のうちの１つがヘテロアリール基と置換されている非環状アルキル基を指す。特定のアルキル部分を指す場合には、ヘテロアリールアルカニル、ヘテロアリールアルケニルおよび／またはヘテロアリールアルキニルという用語を使用する。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールアルキル基は６〜２１員ヘテロアリールアルキルであり、例えば、ヘテロアリールアルキルのアルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、ヘテロアリール部分は５〜１５員ヘテロアリールである。他の実施形態では、ヘテロアリールアルキルは６〜１３員ヘテロアリールアルキルであり、例えば、アルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、ヘテロアリール部分は５〜１０員ヘテロアリールである。
【００２２】
「親芳香族環系」は、共役したπ電子系を有する、不飽和の環式または多環式環系を指す。この「親芳香族環系」の定義に具体的に含まれるのは、環の１つまたは複数が芳香族であり、かつ環の１つまたは複数が飽和または不飽和であるもの、例えばフルオレン、インダン、インデン、フェナレンなどである。典型的な親芳香族環系としては、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、コロネン、フルオランテン、フルオレン、ヘキサセン、ヘキサフェン、ヘキサレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、オクタセン、オクタフェン、オクタレン、オバレン、ペンタ−２，４−ジエン、ペンタセン、ペンタレン、ペンタフェン、ペリレン、フェナレン、フェナントレン、ピセン、プレイアデン、ピレン、ピラントレン、ルビセン、トリフェニレン、トリナフタレンなどが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２３】
「親ヘテロ芳香族環系」は、１つ以上の炭素原子（および場合により、関連する任意の水素原子）が、各々独立に、同じまたは異なるヘテロ原子と置換されている親芳香族環系を指す。炭素原子に代わる典型的なヘテロ原子としては、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉなどが挙げられるが、これらに限定されない。「親ヘテロ芳香族環系」の定義に具体的に含まれるのは、環の１つまたは複数が芳香族であり、かつ環の１つまたは複数が飽和または不飽和であるもの、例えばベンゾジオキサン、ベンゾフラン、クロマン、クロメン、インドール、インドリン、キサンテンなどの縮合環系である。典型的な親ヘテロ芳香族環系としては、アルシンドール、カルバゾール、β−カルボリン、クロマン、クロメン、シンノリン、フラン、イミダゾール、インダゾール、インドール、インドリン、インドリジン、イソベンゾフラン、イソクロメン、イソインドール、イソインドリン、イソキノリン、イソチアゾール、イソオキサゾール、ナフチリジン、オキサジアゾール、オキサゾール、ペリミジン、フェナントリジン、フェナントロリン、フェナジン、フタラジン、プテリジン、プリン、ピラン、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、ピロリジン、キナゾリン、キノリン、キノリジン、キノキサリン、テトラゾール、チアジアゾール、チアゾール、チオフェン、トリアゾール、キサンテンなどが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２４】
「予防すること（preventing）」または「予防（prevention）」は、疾患または障害にかかる（すなわち、疾患にさらされる可能性、またはその疾患にかかりやすい傾向があるが、その疾患の症状をまだ経験または呈示していない患者において、その疾患の臨床症状の少なくとも１つを生じさせる）リスクの軽減を指す。障害または疾患を予防することまたは予防のための治療の適用は、「予防（prophylaxis）」として知られている。いくつかの実施形態では、ここで提供された化合物は、長期的副作用が長期にわたって少ないために、優れた予防を提供する。
【００２５】
「保護基」は、分子中の反応性官能基に結合したとき、化学合成中においてその官能基の反応性をマスクし、低下させ、または抑制する原子団を指す。保護基の例は、Ｇｒｅｅｎら，“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”（Ｗｉｌｅｙ，第２版，１９９１）およびＨａｒｒｉｓｏｎら，“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ”、第１〜８巻（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９７１−１９９６）等に記載されている。アミノ基の代表的な保護基としては、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル（「ＣＢＺ」）、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（「Ｂｏｃ」）、トリメチルシリル（「ＴＭＳ」）、２−トリメチルシリル−エタンスルホニル（「ＳＥＳ」）、トリチルおよび置換トリチル基、アリルオキシカルボニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル（「ＦＭＯＣ」）、ニトロ−ベラトリルオキシカルボニル（「ＮＶＯＣ」）などが挙げられるが、これらに限定されない。ヒドロキシ基の代表的な保護基としては、ヒドロキシ基がアシル化またはアルキル化されているもの、例えば、ベンジル、およびトリチルエーテルならびにアルキルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテル、トリアルキルシリルエーテルおよびアリルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２６】
「塩」とは、化合物の塩を指し、その親化合物の望ましい薬理活性を有する。そのような塩としては、（１）無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など）を用いて形成されるか；もしくは有機酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２−エタン−二スルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−クロロベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、４−トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、４−メチルビシクロ［２．２．２］−オクト−２−エン−１−カルボン酸、グルコヘプトン酸、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、３級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸など）を用いて形成される、酸付加塩；または（２）親化合物中にある酸性プロトンが金属イオン（例えば、アルカリ金属イオン、アルカリ土類イオン、もしくはアルミニウムイオン）によって置換されるか；もしくはエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルグルカミンなどのような有機塩基と配位結合して形成される塩が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２７】
特定の基またはラジカルを修飾するために用いられる場合の「置換された」とは、特定の基またはラジカルの１つまたは複数の水素原子が各々、互いに独立に、同じまたは異なる置換基と置換されていることを意味する。特定の基またはラジカル中の飽和炭素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｒａ、ハロ（halo）、−Ｏ−、＝Ｏ、−ＯＲｂ、−ＳＲｂ、−Ｓ−、＝Ｓ、−ＮＲｃＲｃ、＝ＮＲｂ、＝Ｎ−ＯＲｂ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、＝Ｎ２、−Ｎ３、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｏ−、−ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、−Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−Ｃ（Ｒｂ）ＮＲｃＲｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂおよび−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ（ここで、Ｒａは、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキルからなる群から選択され；各Ｒｂは、独立に、水素またはＲａであり；各Ｒｃは、独立にＲｂであるか、あるいは２つのＲｃがそれらが結合している窒素原子と一緒になって（さらに、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される１〜４個の同一または異なるヘテロ原子を任意に含んでもよい）４員、５員、６員もしくは７員シクロヘテロアルキルを形成する）が挙げられるが、これらに限定されない。より具体的な例として、例えば−ＮＲｃＲｃは、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、Ｎ−ピロリジニルおよびＮ−モルホリニルを包含するよう意図される。
【００２８】
同様に、特定の基またはラジカル中の不飽和炭素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｒａ、ハロ（halo）、−Ｏ−、−ＯＲｂ、−ＳＲｂ、−Ｓ−、−ＮＲｃＲｃ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｏ−、−ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、−Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂおよび−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ（ここで、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、先に定義したものと同様である）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２９】
ヘテロアルキルおよびシクロヘテロアルキル基中の窒素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｒａ、−Ｏ−、−ＯＲｂ、−ＳＲｂ、−Ｓ−、−ＮＲｃＲｃ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｏ−、−ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、−Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂおよび−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ（ここで、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、先に定義したものと同様である）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３０】
上記でリストアップされた置換基が、他の特定の基または原子を置換するためにも有用であることは、当業者には明らかである。
【００３１】
特定の基を置換するために用いられる置換基は、さらに置換（典型的には、上記で特定された様々な基から選択される、同一または異なる基の１つまたは複数によって置換）されていてもよい。
【００３２】
「対象」、「個体」または「患者」は、ここでは互換的に用いられており、脊椎動物、好ましくは哺乳動物を指す。哺乳動物としては、マウス、齧歯類、サル、ヒト、家畜、競技用動物（sport animal）およびペットが挙げられるが、これらに限定されない。
【００３３】
任意の疾患または障害を「治療すること」または「治療」は、いくつかの実施形態では、疾患または障害を改善すること（すなわち、疾患またはその臨床症状の少なくとも１つの発症を抑制または軽減すること）を指す。治療は、疾患またはその臨床症状の少なくとも１つの発症を改善するか、抑制するか、または予防するための先制的または予防的投与を含むとみなすこともできる。さらなる特徴では、提供される治療は、複数年にわたって長期的副作用の可能性が低い。他の実施形態では、「治療すること」または「治療」は、少なくとも１つの身体的パラメーター（患者が自覚していない場合もあり得る。）を改善することを指す。さらに他の実施形態では、「治療すること」または「治療」は、疾患または障害を、身体的に（例えば、認識し得る症状の安定化）、生理学的に（例えば、身体的パラメーターの安定化）、または両方で抑制することを指す。さらに他の実施形態では、「治療すること」または「治療」は、疾患または障害の発症を遅延させることを指す。
【００３４】
「治療有効量」は、疾患の治療のため患者に投与した場合において、かかる疾患の治療をもたらすのに十分な化合物の量を意味する。その「治療有効量」は、投与する化合物、疾患およびその重症度、ならびに治療されるべき患者の年齢、体重、吸収、分布、代謝および排出などによって異なる。
【００３５】
「ビヒクル（vehicle）」は、化合物とともに対象に投与される、希釈剤、賦形剤（excipient）または担体（carrier）を指す。
【００３６】
〔化合物〕
本明細書によると、式（Ｉ）で表される化合物が提供される。
【化２】
ここで、式中、Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルであり、Ｙは、−ＮＲ３であり、Ｒ３は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、アリールヘテロアルキルまたは置換アリールヘテロアルキルであり、Ｘは、アリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり、ただし、Ｒ１がメチルでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘはフェニルではなく、Ｒ１がＨでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘは３−クロロフェニルではなく、かつ式（Ｉ）で表される化合物は、Ｎ−（９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１．］ノン−３−イル）−１Ｈイミダゾール−５−アミンを含まない。なお、上記化合物は、その塩、水和物もしくは溶媒和物を包含する。
【００３７】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２である。他の実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキルまたは置換アルキルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、水素、メチル、エチル、
【化３】
である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はアリールアルキルまたは置換アリールアルキルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化４】
である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はフェニルまたは置換フェニルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化５】
である。
【００３８】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は二置換フェニルである。他の実施形態では、Ｒ２は、
【化６】
である。
【００３９】
いくつかの実施形態では、Ｘはフェニルまたは置換フェニルである。他の実施形態では、Ｘはｏ−置換フェニルである。さらに他の実施形態では、Ｘは、
【化７】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）である。
【００４０】
いくつかの実施形態では、Ｘはｍ−置換フェニルである。他の実施形態では、Ｘは置換アリールである。さらに他の実施形態では、Ｘは、
【化８】
である。
【００４１】
いくつかの実施形態では、Ｘはヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールである。さらに他の実施形態では、Ｘは、２−ピリジル、または、５位が−Ｂｒもしくは−ＮＯ２で置換された２−ピリジルである。
【００４２】
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、水素、メチル、またはアルキルである。他の実施形態では、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。
【００４３】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。他の実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、アリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は二置換フェニルであり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、水素、メチル、エチル、
【化９】
であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化１０】
であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化１１】
であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は、
【化１２】
であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。
【００４４】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｘは、
【化１３】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。他の実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｘは、
【化１４】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はアリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり、Ｘは、
【化１５】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。Ｒ１はＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は二置換フェニルであり、Ｘは、
【化１６】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、水素、メチル、エチル、
【化１７】
であり、Ｘは、
【化１８】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化１９】
であり、Ｘは、
【化２０】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化２１】
であり、Ｘは、
【化２２】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は、
【化２３】
であり、Ｘは、
【化２４】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。
【００４５】
いくつかの実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、
【化２５】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）である。他の実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、
【化２６】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２または−ＣＮである）である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、メタ位においてブロモまたはクロロで置換されたフェニルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＣＨ３−であり、Ｘは、
【化２７】
（式中、Ｒ４は−Ｂｒである）である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は水素であり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、
【化２８】
（式中、Ｒ４は−ＮＯ２である）である。
【００４６】
いくつかの実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、２−ピリジルまたは３位が−Ｂｒもしくは−ＮＯ２で置換された２−ピリジルである。他の実施形態では、Ｒ１は、エチル、
【化２９】
であり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、
【化３０】
（式中、Ｒ４は−Ｂｒである）である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｘは２−ブロモフェニルであり、Ｙは−ＮＲ３−であり、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＺ（式中、Ｚは置換フェニルである）である。いくつかの実施形態では、Ｚは、ｐ−ブロモフェニル、ｍ−メトキシフェニルまたはｍ−ニトロフェニルである。
【００４７】
式（Ｉ）で表される化合物には、以下の表に示す化合物が含まれる。
【００４８】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【００４９】
いくつかの実施形態では、ここで開示された化合物は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約１０μΜ未満の親和性を有する。他の実施形態では、ここで開示された化合物は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約２μΜ未満の親和性を有する。他の実施形態では、ここで開示された化合物は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約０．５μΜ未満の親和性を有する。
【００５０】
いくつかの実施形態では、ここで開示された化合物のα異性体は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約１０μΜ未満の親和性を有する。いくつかの実施形態では、ここで開示された化合物のα異性体は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約２μΜ未満の親和性を有する。他の実施形態では、ここで開示された化合物のα異性体は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約０．５μΜ未満の親和性を有する。
【００５１】
いくつかの実施形態では、ここで開示された化合物のα異性体は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して、ここで開示された化合物のβ異性体よりも大きな親和性を有する。
【００５２】
〔化合物の調製〕
式（Ｉ）の化合物は、概して、有機化学の当業者に周知の方法によって調製することができる。スキーム１に示すように、既知の合成法で作製し得る化合物Ａをアミノ化合物で処理して、中間体としてイミノ化合物Ｂを提供し、これを還元して、所望の化合物Ｃを得ることができる。
【化３１】
【００５３】
あるいは、スキーム２に示すように、中間体としてのヒドロキシルアミン付加物のin
situ還元によってアミンＢ’を得、これを、遷移金属化学を利用してクロスカップリング（例えば、ハロゲン化フェニルとクロスカップリング）させて化合物Ｃ’を得ることもできる。当業者にはわかるように、アミンＢ’をハロゲン化アリールおよびハロゲン化ヘテロアリールとクロスカップリングさせることもできる。
【化３２】
【００５４】
〔医薬組成物およびその投与方法〕
ここで提供される医薬組成物は、ここに記載された疾患または障害の１つまたは複数の症状の予防、治療、または改善に有用であってここで提供される１つまたは複数の化合物の治療有効量と、薬学的に許容し得るビヒクルとを含有する。ここで提供される化合物の投与に好適な医薬ビヒクルとしては、特定の投与様式に好適であることが当業者に知られている任意の担体等が挙げられる。
【００５５】
さらに、上記化合物を、組成物中の唯一の医薬活性成分として処方してもよく、また他の活性成分と組み合わせてもよい。
【００５６】
組成物は、ここで提供される１つまたは複数の化合物を含む。この化合物は、いくつかの実施形態において、経口投与のための液剤、懸濁剤、錠剤、分散性錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、徐放製剤もしくはエリキシル剤に処方され、あるいは非経口投与、ならびに局所（topic）投与、経皮投与およびネブライザー、加圧式定量吸入器および乾燥粉末吸入器による吸入投与のための滅菌液剤もしくは懸濁剤などの好適な医薬調製物に処方される。いくつかの実施形態では、上述の化合物は、当該技術分野で周知の技術および手順を用いて、医薬組成物に処方される（例えば、Ａｎｓｅｌ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，第１７版（１９９９）を参照されたい）。
【００５７】
ここに開示される組成物は、有効濃度の１つまたは複数の化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体と、好適な医薬担体との混合物である。化合物は、上述のように、処方の前に、対応する塩、エステル、エノールエーテルもしくはエノールエステル、アセタール、ケタール、オルトエステル、ヘミアセタール、ヘミケタール、酸、塩基、溶媒和物、イオン対、水和物またはプロドラッグへと誘導体化することができる。組成物中における化合物の濃度は、治療対象に投与したときに、ここに記載した疾患または障害の１つまたは複数の症状を治療、予防、または改善する量の送達に有効である。いくつかの実施形態では、該組成物を、１回の投与用に処方する。組成物の処方においては、所定の重量分率の化合物が、治療される疾病が緩和されるか、予防されるか、または１つまたは複数の症状が改善されるような有効濃度で、選択されたビヒクルに溶解されるか、懸濁されるか、分散させられるか、または別の方法で混合される。
【００５８】
活性化合物は、治療される患者に対する望ましくない副作用の非存在下で治療に有用な効果を発揮するのに十分な量で、薬学的に許容し得るビヒクルに含有される。治療有効濃度は、当業者に周知のin vitro およびin vivoの系で化合物を試験することによって実験的に決定した後、そこからヒトに対する投薬量を推定することができる。次に、通常、ヒト用量を臨床試験で微調整し、応答に合せて調節する。
【００５９】
医薬組成物中における活性化合物の濃度は、その活性化合物の吸収、不活性化および排出速度、その化合物の物理化学的特性、投薬スケジュール、および投与量、ならびに当業者に公知の他の因子に依存する。例えば、送達される量は、ここに記載された疾患または障害の１つまたは複数の症状を改善するのに十分である。
【００６０】
いくつかの実施形態では、治療に有効な投薬量は、活性成分の血清濃度が約０．００１ｎｇ／ｍｌから約５０〜２００μｇ／ｍｌとなるように調整される。他の実施形態では、医薬組成物の投薬量は、１日に体重１ｋｇ当たり約０．０００１ｍｇ〜約７０ｍｇの化合物が提供されるように調整される。医薬投与単位形態は、投与単位形態当たり約０．０１ｍｇ、０．１ｍｇまたは１ｍｇから約５００ｍｇ、１０００ｍｇまたは５０００ｍｇ、およびいくつかの実施形態では、約１０ｍｇ〜約５００ｍｇの活性成分もしくは基本成分の組合せが提供されるように調製される。
【００６１】
活性成分は、１回で投与することができ、または、少量づつ数回に分割して、時間間隔をあけて投与してもよい。正確な投薬量や治療期間は、治療される疾患の関数であり、既知の試験プロトコルを用いて実験的に、またはin vivoもしくはin vitroの試験データもしくはその後の臨床試験からの推定によって決定することができる。濃度と投薬量の値は、軽減されるべき疾病の重症度によっても異なり得る。任意の特定の対象にとって、具体的な投薬レジメン（regimen）は、個々のニーズや、組成物の投与を管理および監督する人の専門的判断に従って経時的に調整すべきものである。また、ここに示した濃度範囲は、単なる例示であって、特許請求された組成物の範囲または実施を限定するものではない。
【００６２】
化合物の溶解性が不十分である場合には、リポソーム、プロドラッグ、錯化／キレート化、ナノ粒子、またはエマルジョンもしくは三次元テンプレーティングの使用などの、化合物を可溶化する方法を用いることができる。そのような方法は当業者に公知であり、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などの共溶媒の使用、ＴＷＥＥＮ（登録商標）などの界面活性剤もしくは表面修飾物質の使用、またはイオン化促進による溶解（すなわち、重炭酸ナトリウム水溶液への溶解）を含むが、これらに限定されない。有効な医薬組成物を処方するために、化合物の誘導体、例えば該化合物のプロドラッグなどを用いることもできる。
【００６３】
化合物の混合または添加により得られる混合物の形態は、溶液、懸濁液、エマルジョンなどであり得る。得られる混合物の形態は、意図される投与様式および選択されるビヒクル中における化合物の溶解性等の、いくつかの要因によって決定される。有効濃度とは、治療される疾患、障害または疾病の症状を改善するのに十分な濃度であって、実験的に決定することができる。
【００６４】
ヒトおよび動物に単位剤形で投与され、好適な分量の化合物もしくはその薬学的に許容し得る誘導体を含有する医薬組成物が提供される。単位剤形は、例えば、乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）、加圧式定量吸入器（ｐＭＤＩ）、ネブライザー、錠剤、カプセル剤、丸剤、舌下用テープ／生体侵食性ストリップ、錠剤もしくはカプセル剤、散剤、顆粒剤、ロゼンジ剤、ローション剤、軟膏剤、坐剤、速溶剤、経皮パッチもしくは他の経皮適用装置／調製物、滅菌非経口液剤もしくは懸濁剤、および経口液剤もしくは懸濁剤、ならびに油−水乳剤などである。医薬的治療活性化合物およびその誘導体は、いくつかの実施形態では、単位剤形または複数回剤形で処方および投与される。本明細書において、単位用量形態とは、ヒトおよび動物対象に好適であり、かつ当技術分野で知られているように個別に包装された、物理的に別個の単位を指す。各々の単位用量は、必要とされる医薬ビヒクルと関連して、所望の治療効果をもたらすのに十分な所定の分量の治療活性化合物を含有する。単位用量形態の例としては、アンプルおよびシリンジおよび個別包装された錠剤またはカプセル剤が挙げられる。単位用量形態は、その分数または倍数で投与され得る。複数用量形態は、分離された単位用量形態で投与されるように単一の容器に包装された、複数の同一の単位剤形である。複数用量形態の例としては、バイアル、錠剤もしくはカプセル剤の瓶またはパイント瓶もしくはガロン瓶が挙げられる。したがって、複数用量形態は、パッケージでは分離されていない複数の単位用量である。
【００６５】
医薬として投与可能な液体組成物は、例えば、上で定義された活性化合物と、任意の医薬アジュバントとを、例えば、水、食塩水、水性デキストロース、グリセロール、グリコール、エタノールなどのようなビヒクル中で溶解させるか、分散させるか、または別の方法で混合し、それによって、溶液もしくは懸濁液、コロイド状分散液、エマルジョンまたはリポソーム製剤を形成させることによって調製することができる。所望により、投与すべき医薬組成物は、さらに、湿潤剤、乳化剤、可溶化剤、ｐＨ緩衝剤など、例えば、酢酸塩、クエン酸ナトリウム、シクロデキストリン誘導体、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミン酢酸ナトリウム、トリエタノールアミンオレエート、およびそのような作用を有する他の剤などの、少量の非毒性補助物質を含み得る。
【００６６】
そのような剤形に調製する実際の方法は公知であるか、または当業者に明らかである；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，第１５版，１９７５またはその後の版を参照されたい。
【００６７】
剤形または組成物は、０．００５％〜１００％の範囲の活性成分を含み、残りはビヒクルまたは担体で構成されるように調製することができる。こうした組成物の調製方法は、当業者に公知である。企図される組成物は、０．００１％〜１００％（一実施形態では０．１〜９５％、別の実施形態では０．４〜１０％）の活性成分を含むことができる。
【００６８】
ある実施形態では、組成物は、当技術分野で周知であって例えば米国薬局方（ＵＳＰ）２５−ＮＦ２０（２００２）に記載されている賦形剤を含む、ラクトースフリーの組成物である。一般に、ラクトースフリー組成物は、医薬適合性があって薬学的に許容し得る量の活性成分、結合剤／充填剤、および滑沢剤を含む。特定のラクトースフリー剤形は、活性成分、微結晶性セルロース、アルファ化デンプン、およびステアリン酸マグネシウムを含む。
【００６９】
さらに、活性成分を含む無水医薬組成物および剤形が提供される。水は、一部の化合物の分解を促進することがあるためである。例えば、製剤の貯蔵寿命または経時的な安定性などの特性を判定するために長期保存をシミュレートする手段として、水（例えば５％）を添加することは、医薬分野において広く認められている。例えば、Ｊｅｎｓ Ｔ．Ｃａｒｓｔｅｎｓｅｎ，Ｄｒｕｇ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，第２版，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，ＮＹ，ＮＹ，１９９５，ｐｐ．３７９−８０を参照されたい。実際、水および熱は、一部の化合物の分解を加速させる。このように、製剤に対する水の影響は極めて大きい可能性があるが、それは、製剤の製造、取扱い、包装、貯蔵、輸送、および使用中に、水分および／または湿気に曝されることが多いからである。
【００７０】
ここで提供される無水の医薬組成物および剤形は、無水または低水分含有成分と、低水分または低湿度条件とを用いて調製することができる。
【００７１】
無水の医薬組成物は、その無水の性質が維持されるように製造および貯蔵するべきである。したがって、無水の組成物は、好適な製剤キットに含めることができるように、通常は、水への曝露を防ぐことが知られている材料を用いて包装されていることが好ましい。好適な包装の例として、密封されたホイル、プラスチック、単位用量容器（例えばバイアル）、ブリスターパック、およびストリップパックが挙げられるが、これらに限定されない。
【００７２】
経口医薬剤形は、固体、ゲルまたは液体のいずれかの形態である。固体の剤形としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、および混合散剤（ｂｕｌｋ ｐｏｗｄｅｒ）が挙げられる。経口錠剤の種類としては、圧縮成型したチュワブルロゼンジ剤および錠剤が挙げられる。これらは、腸溶性コーティング、糖コーティングまたは膜コーティングされていてもよい。カプセル剤は、硬質のゼラチンカプセルであってもよく、軟質のゼラチンカプセルであってもよい。顆粒剤および散剤は、当業者に公知の他の成分と組み合わせて、非発泡性または発泡性の形態で提供され得る。
【００７３】
ある実施形態では、製剤は、例えば、カプセル剤または錠剤などの固体剤形である。錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤などは、以下の成分、またはこれらと性質が類似した化合物の１つもしくは複数を含むことができる：結合剤；滑沢剤；希釈剤；流動促進剤；崩解剤；着色剤；甘味剤；香味剤；湿潤剤；腸溶性コーティング；膜コーティングおよび放出修飾剤。結合剤の例としては、微結晶性セルロース、トラガントガム、グルコース溶液、アラビアゴム漿、ゼラチン溶液、糖蜜、ポリビニルピロリドン、ポビドン、クロスポビドン、スクロースならびにデンプンおよびデンプン誘導体が挙げられる。滑沢剤の例としては、タルク、デンプン、ステアリン酸マグネシウム／カルシウム、石松子およびステアリン酸が挙げられる。希釈剤としては、例えば、ラクトース、スクロース、デンプン、カオリン、塩、マンニトールおよび第二リン酸カルシウムが挙げられる。流動促進剤としては、限定されるものではないが、コロイド状二酸化ケイ素が挙げられる。崩壊剤としては、クロスカルメローセナトリウム、グリコール酸ナトリウムデンプン、アルギン酸、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、ベントナイト、メチルセルロース、寒天、およびカルボキシメチルセルロースが挙げられる。着色剤としては、例えば、認可された水溶性ＦＤ色素およびＣ色素、これらの混合物；ならびにアルミナ白の上で懸濁された水不溶性のＦＤ色素およびＣ色素、ならびに当業者に公知の改良着色料または偽造防止色／乳白色添加剤が挙げられる。甘味剤としては、スクロース、ラクトース、マンニトール、およびサッカリンなどの人工甘味剤、ならびに任意の数のスプレードライ香料が挙げられる。香味剤としては、植物、例えば、果実から抽出した天然香料、ならびに限定されるものではないが、ペパーミントおよびサリチル酸メチルなどの、心地良い感覚を生み出すかまたは不快な味をマスクする化合物の合成ブレンドが挙げられる。湿潤剤としては、プロピレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレートおよびポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられる。腸溶性コーティングとしては、脂肪酸、脂肪、ワックス、セラック、アンモニア処理したセラックおよびセルロースアセテートフタレートが挙げられる。膜コーティングとしては、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリエチレングリコール４０００およびセルロースアセテートフタレートが挙げられる。放出修飾剤としては、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）シリーズおよびセルロースエステルなどのポリマーが挙げられる。
【００７４】
化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体は、それらを胃の酸性環境から保護する組成物の形態で提供され得る。組成物は、例えば、胃の中ではそのままの形態を維持し、腸で活性化合物を放出するような腸溶性コーティングを用いて処方することができる。また、組成物は、制酸剤または他のそのような成分と組み合わせて処方してもよい。
【００７５】
投薬単位形態（dosage unit form）がカプセル剤である場合、上記のタイプの材料に加えて、脂肪油などの液体担体を含むことができる。さらに、投薬単位形態は、例えば、糖および他の腸溶性作用剤のコーティングなどの、投薬単位の物理的形態を修飾する様々な他の材料を含むことができる。化合物は、エリキシル、懸濁液、シロップ、ウエハース、スプリンクル、チューインガムなどの成分として投与することもできる。シロップは、活性成分に加えて、甘味剤としてのスクロースならびに特定の保存料、色素、着色料および香料を含むことができる。
【００７６】
活性材料は、所望の作用を損なわない他の活性材料、または所望の作用を補う材料、例えば、制酸剤、Ｈ２ブロッカー、および利尿薬と混合することもできる。活性成分は、ここに記載された化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体である。活性成分は、高濃度（最大約９８重量％）で含まれてもよい。
【００７７】
全ての実施形態において、錠剤およびカプセル剤製剤は、活性成分の溶解を制御するかまたは持続させるために、当業者に知られているようにコーティングしてもよい。したがって、例えば、従来公知のサリチル酸フェニル、ワックスおよびセルロースアセテートフタレートなどの、腸で消化されるコーティングでコートされていてもよい。
【００７８】
液体経口剤形としては、水性液剤、乳剤、懸濁剤、非発泡性顆粒から再構成された（reconstituted）液剤および／または懸濁剤、ならびにび発泡性顆粒から再構成された発泡性調製物が挙げられる。水性液剤としては、例えば、エリキシル剤およびシロップ剤が挙げられる。乳剤は、水中油型または油中水型のいずれかである。
【００７９】
エリキシル剤は、透明で甘みのある含水アルコール調製物である。エリキシル剤に使用される薬学的に許容し得るビヒクルとしては、溶媒が挙げられる。シロップ剤は、例えば、スクロースのような糖の濃縮水溶液であり、保存料を含んでいてもよい。乳剤は、１つの液体が別の液体の全体に微小球の形態で分散した二相系である。乳剤に使用される薬学的に許容し得る担体は、非水系液体、乳化剤および保存料である。懸濁剤には、薬学的に許容し得る懸濁化剤および保存料が用いられる。液体経口剤形に再構成されるべき非発泡性顆粒に使用される薬学的に許容し得る物質としては、希釈剤、甘味剤および湿潤剤が挙げられる。液体経口剤形へと再構成されるべき発泡性顆粒に使用される薬学的に許容し得る物質としては、有機酸および二酸化炭素源が挙げられる。上記の剤形の全てに着色剤および香味剤が使用される。
【００８０】
溶媒としては、グリセリン、ソルビトール、エチルアルコールおよびシロップが挙げられる。保存料の例としては、グリセリン、メチルパラベンおよびプロピルパラベン、安息香酸、安息香酸ナトリウムおよびアルコールが挙げられる。乳剤に使用される非水系液体の例としては、鉱油および綿実油が挙げられる。乳化剤の例としては、ゼラチン、アカシア、トラガカント、ベントナイト、およびポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートなどの界面活性剤が挙げられる。懸濁化剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ペクチン、トラガカント、ビーガムおよびアカシアが挙げられる。甘味剤としては、スクロース、シロップ、グリセリン、およびサッカリンなどの人工甘味剤が挙げられる。湿潤剤としては、プロピレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレートおよびポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられる。有機酸としては、クエン酸および酒石酸が挙げられる。二酸化炭素源としては、重炭酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウムが挙げられる。着色剤としては、認可された水溶性ＦＤ色素およびＣ色素、ならびにこれらの混合物が挙げられる。香味剤としては、植物、例えば、果実から抽出した天然香料、および心地よい味覚を生み出す化合物の合成ブレンドが挙げられる。
【００８１】
固体剤形の場合、いくつかの実施形態では、例えば、プロピレンカーボネート、植物油またはトリグリセリド中の液剤または懸濁剤がゼラチンカプセル中に封入される。そのような溶液、ならびにその調製および封入は、米国特許第４，３２８，２４５号明細書；同第４，４０９，２３９号明細書；および同第４，４１０，５４５号明細書に開示されている。液体剤形の場合、溶液（例えば、ポリエチレングリコール中の溶液）は、投与の際の計量が容易になるように、十分な分量の薬学的に許容し得る液体ビヒクル（例えば水）で希釈されてもよい。
【００８２】
液体または半固体の経口製剤は、活性化合物または塩を、植物油、グリコール、トリグリセリド、プロピレングリコールエステル（例えばプロピレンカーボネート）および他のそのような担体に溶解または分散させ、これらの溶液または懸濁液を硬質または軟質のゼラチンカプセルシェルの中に封入することによって調製してもよい。他の有用な製剤としては、米国再発行特許第２８，８１９号明細書および米国特許第４，３５８，６０３号明細書に示されている製剤が挙げられる。簡潔に述べると、そのような製剤は、ここで提供される化合物と、限定されるものではないが、１，２−ジメトキシメタン、ジグライム、トリグライム、テトラグライム、ポリエチレングリコール−３５０−ジメチルエーテル、ポリエチレングリコール−５５０−ジメチルエーテルおよびポリエチレングリコール−７５０−ジメチルエーテル（ここで、３５０、５５０および７５０は、ポリエチレングリコールのおおよその平均分子量を指す）などのジアルキル化モノまたはポリアルキレングルコールと、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、ビタミンＥ、ハイドロキノン、ヒドロキシクマリン、エタノールアミン、レシチン、セファリン、アスコルビン酸、リンゴ酸、ソルビトール、リン酸、チオジプロピオン酸およびそのエステル、ならびにジチオカルバメートなどの１つまたは複数の酸化防止剤と、を含む製剤が挙げられるが、これらに限定されない。
【００８３】
他の製剤としては、薬学的に許容し得るアセタールを含む水性アルコール溶液が挙げられるが、これらに限定されない。こうした製剤に使用されるアルコールは、限定されるものではないが、プロピレングリコールおよびエタノールを含む、１つまたは複数のヒドロキシル基を有する任意の薬学的に許容し得る水混和性溶媒である。アセタールとしては、アセトアルデヒドジエチルアセタールなどの低級アルキルアルデヒドのジ（低級アルキル）アセタールが挙げられるが、これらに限定されない。
【００８４】
本明細書で企図されるいくつかの実施形態では、皮下、筋肉内または静脈内のいずれかへの注射によって、該化合物を非経口投与する。注射液は、液体の溶液もしくは懸濁液として、または注射前の液体中での溶解もしくは懸濁に好適な固体形態として、あるいはエマルジョンとして、通常の形態で調製することができる。注射液、溶液およびエマルジョンは、１つまたは複数の賦形剤を含むこともできる。好適な賦形剤としては、例えば、水、食塩水、デキストロース、グリセロールまたはエタノールが挙げられる。投与されるべき医薬組成物は、所望により、さらに、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤、安定化剤、溶解性向上剤、および他のそのような作用剤（例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミンオレエートおよびシクロデキストリン）などの少量の非毒性補助物質も含み得る。
【００８５】
ここに開示される投与方法には、一定レベルの投薬量を維持する遅延放出系または持続放出系を埋め込むこと（implantation）（例えば、米国特許第３，７１０，７９５号明細書参照）が包含される。簡潔に述べると、体液に溶けない外側高分子膜（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／プロピレンコポリマー、エチレン／アクリル酸エチルコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと酢酸ビニルとのコポリマー、塩化ビニルと塩化ビニリデンとのコポリマー、塩化ビニルとエチレンとのコポリマーおよび塩化ビニルとプロピレンとのコポリマー、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、エチレン／酢酸ビニル／ビニルアルコールターポリマー、ならびにエチレン／ビニルオキシエタノールコポリマー）で囲まれた固体の内部マトリックス（例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、可塑化または非可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、シリコーンカーボネートコポリマー、親水性ポリマー（例えば、アクリル酸やメタクリル酸のエステルのヒドロゲル）、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコールおよび架橋された部分加水分解ポリ酢酸ビニル）に、ここで提供される化合物を分散させる。上記化合物は、放出速度を制御する段階において、外側高分子膜を通って拡散する。そのような非経口組成物に含まれる活性化合物の割合は、その特定の性質、ならびに化合物の活性および対象のニーズに大きく左右される。
【００８６】
組成物の非経口投与としては、静脈内投与、皮下投与および筋肉内投与が挙げられる。非経口投与用の調製物としては、注射用滅菌溶液、使用直前に溶媒と混合し得る凍結乾燥粉末などの可溶性滅菌乾燥生成物（皮下注射用の錠剤を含む）、注射用滅菌懸濁液、使用直前にビヒクルと混合し得る不溶性滅菌乾燥生成物、および滅菌エマルジョンが挙げられる。溶液は、水性および非水性のいずれかであり得る。
【００８７】
静脈内投与する場合、好適な担体としては、生理食塩水またはリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）、ならびにグルコース、ポリエチレングリコール、およびポリプロピレングリコールならびにこれらの混合物などの増粘剤および可溶化剤を含有する溶液が挙げられる。
【００８８】
非経口調製物に用いられる薬学的に許容し得るビヒクルとしては、水性ビヒクル、非水性ビヒクル、抗微生物剤、等張剤、緩衝剤、酸化防止剤、部分麻酔薬、懸濁化剤および分散剤、乳化剤、封鎖剤またはキレート剤ならびに他の薬学的に許容し得る物質が挙げられる。
【００８９】
水性ビヒクルの例としては、塩化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、等張デキストロース注射液、滅菌水注射液、ブドウ糖および乳酸加リンゲル注射液が挙げられる。非水性ビヒクルの例としては、植物起源の固定油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油および落花生油が挙げられる。複数用量容器に包装された非経口調製物には、静菌性または静真菌性の濃度の抗微生物剤（フェノールまたはクレゾール、水銀剤、ベンジルアルコール、クロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸のメチルエステルおよびプロピルエステル、チメロサール、塩化ベンザルコニウムならびに塩化ベンゼトニウムを含有する）が添加される。等張剤としては、塩化ナトリウムおよびデキストロースが挙げられる。緩衝剤としては、リン酸塩およびクエン酸塩が挙げられる。酸化防止剤としては、硫酸水素ナトリウムが挙げられる。部分麻酔薬としては、塩酸プロカインが挙げられる。懸濁化剤および分散剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルピロリドンが挙げられる。乳化剤としては、ポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）が挙げられる。金属イオンの封鎖剤またはキレート剤としてはＥＤＴＡが挙げられる。医薬担体としては、水混和性ビヒクル用のエチルアルコール、ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコール；ならびにｐＨ調整用の水酸化ナトリウム、塩酸、クエン酸または乳酸も挙げられる。
【００９０】
医薬活性化合物の濃度は、注射により有効量が提供されて所望の薬理効果が得られるように調整される。正確な用量は、当技術分野で知られているように、患者または動物の年齢、体重、体表面積および状態に依存する。
【００９１】
単位用量非経口調製物は、アンプル、バイアルまたは針付き注射器に包装することができる。非経口投与用の調製物は全て、当技術分野で知られ、実施されているように、滅菌されていなければならない。
【００９２】
一例として、活性化合物を含む滅菌水溶液の静脈内または動脈内への注入は、有効な投与様式である。別の実施形態は、所望の薬理学的効果をもたらすために必要に応じて注射される活性材料を含む、滅菌水性溶液もしくは懸濁液、または滅菌油性溶液もしくは懸濁液である。
【００９３】
注射液は、部分（local）投与および全身投与用に設計される。一実施形態では、治療上有効な投薬量は、治療される組織に対して、少なくとも約０．０１％ｗ／ｗから最大約９０％ｗ／ｗまたはそれを上回る濃度の、特定の実施形態では０．１％ｗ／ｗを上回る濃度の活性化合物を含むように処方される。
【００９４】
化合物は、微粉化された形態もしくは他の好適な形態で懸濁してもよく、またはより可溶性の高い活性生成物を生成するかもしくはプロドラッグを生成するように誘導体化してもよい。得られる混合物の形態は、意図される投与様式や、選択された担体またはビヒクル中における化合物の溶解度を含む、いくつかの因子によって決まる。有効濃度は、疾病の症状を改善するのに十分な濃度であって、実験的に決定することができる。
【００９５】
ここで提供される活性成分は、当業者に周知の、制御された放出手段または送達装置で投与することができる。例としては、米国特許第３，８４５，７７０号明細書；同第３，９１６，８９９号明細書；同第３，５３６，８０９号明細書；同第３，５９８，１２３号明細書；同第４，００８，７１９号明細書；同第５，６７４，５３３号明細書；同第５，０５９，５９５号明細書；同第５，５９１，７６７号明細書；同第５，１２０，５４８号明細書；同第５，０７３，５４３号明細書；同第５，６３９，４７６号明細書；同第５，３５４，５５６号明細書；同第５，６３９，４８０号明細書；同第５，７３３，５６６号明細書；同第５，７３９，１０８号明細書；同第５，８９１，４７４号明細書；同第５，９２２，３５６号明細書；同第５，９７２，８９１号明細書；同第５，９８０，９４５号明細書；同第５，９９３，８５５号明細書；同第６，０４５，８３０号明細書；同第６，０８７，３２４号明細書；同第６，１１３，９４３号明細書；同第６，１９７，３５０号明細書；同第６，２４８，３６３号明細書；同第６，２６４，９７０号明細書；同第６，２６７，９８１号明細書；同第６，３７６，４６１号明細書；同第６，４１９，９６１号明細書；同第６，５８９，５４８号明細書；同第６，６１３，３５８号明細書；同第６，６９９，５００号明細書および同第６，７４０，６３４号明細書に記載されているものが挙げられるが、これらに限定されない。そのような剤形を用いて、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリックス、ゲル、透過膜、浸透システム、多層コーティング、微粒子、リポソーム、微小球、またはこれらの組合せを用いて、１種または複数種の活性成分の放出速度を低下させる等、放出速度を調節し、様々な比率の所望の放出プロファイルを提供することができる。ここで開示される活性成分を使用する際には、ここに記載されているものを含む、当業者に公知の放出制御製剤を容易に選択することができる。
【００９６】
制御放出医薬品は、いずれも、対応する非制御型の製剤よりも薬物療法を改善するために用いられる。最適に設計された放出制御製剤の使用により、最小限の薬剤物質により短時間で疾病を治癒または制御することができる。制御放出製剤の利点としては、薬物の活性延長、投薬頻度の減少、および患者コンプライアンスの向上が挙げられる。さらに、放出制御製剤を用いることにより、作用の発現時間、または薬物の血中レベルなどの他の特性に影響を及ぼすことができ、したがって副作用（例えば、有害作用）の発生に影響を及ぼすことができる。
【００９７】
ほとんどの放出制御製剤は、所望の治療効果を素早く生み出す量の薬物（活性成分）を最初に放出し、そして、残りの量の薬物を徐々にかつ継続的に放出して治療効果または予防効果を長期間にわたって維持するように設計されている。体内での薬物濃度を一定に維持するために、薬物は、代謝されて体から排出される薬物の量を補う速度で剤形から放出されなければならない。活性成分の放出制御は、ｐＨ、温度、酵素、水、または他の生理的条件または化合物を含むがこれらに限定されない様々な条件によって刺激することができる。
【００９８】
特定の実施形態では、薬剤は、静脈内注入、埋込み可能な浸透圧ポンプ、経皮パッチ、リポソーム、または他の投与様式を用いて投与し得る。いくつかの実施形態では、ポンプを用いてもよい（Ｓｅｆｔｏｎ，ＣＲＣ Ｃｒｉｔ．Ｒｅｆ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．１４：２０１（１９８７）；Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ，Ｓｕｒｇｅｒｙ ８８：５０７（１９８０）；Ｓａｕｄｅｋ ｅｔ ａｌ，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２１：５７４（１９８９）を参照されたい）。他の実施形態では、ポリマー材料を用いることができる。他の実施形態では、制御放出システムは治療標的の近くに配置することができる。すなわち、必要とされるのは全身投与量の一部のみである（例えば、Ｇｏｏｄｓｏｎ，Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，第２巻，ｐｐ．１１５−１３８（１９８４）を参照されたい）。いくつかの実施形態では、制御放出装置は、不適切な免疫活性化の部位または腫瘍の近くにおいて対象に導入される。他の制御放出システムは、Ｌａｎｇｅｒ（Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７−１５３３（１９９０））の総説で考察されている。活性成分は、体液に溶けない外側高分子膜（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／プロピレンコポリマー、エチレン／アクリル酸エチルコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと酢酸ビニルとのコポリマー、塩化ビニルと塩化ビニリデンとのコポリマー、塩化ビニルとエチレンとのコポリマーおよび塩化ビニルとプロピレンとのコポリマー、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、エチレン／酢酸ビニル／ビニルアルコールターポリマー、ならびにエチレン／ビニルオキシエタノールコポリマー）で囲まれた固体の内部マトリックス（例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、可塑化または非可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、シリコーンカーボネートコポリマー、親水性ポリマー（例えば、アクリル酸やメタクリル酸のエステルのヒドロゲル）、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコールおよび架橋された部分的加水分解ポリ酢酸ビニル）に分散させることができる。その後、活性成分は、放出速度を制御する段階において、外側高分子膜を通って拡散する。そのような非経口組成物に含まれる活性成分の割合は、その特定の性質、および対象のニーズに大きく左右される。
【００９９】
他の目的として、投与のための溶液、エマルジョンおよび他の混合物として再構成できる凍結乾燥粉末であってもよい。また、それらを固体またはゲルとして再構成および処方してもよい。
【０１００】
滅菌凍結乾燥粉末は、ここで提供される化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体を、好適な溶媒に溶解させることによって調製される。かかる溶媒は、粉末または粉末から調製された再構成溶液の安定性または他の薬理学的要素を向上させる賦形剤を含んでいてもよい。使用し得る賦形剤としては、酸化防止剤、緩衝剤および増量剤が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、賦形剤は、デキストロース、ソルビタール、フルクトース、コーンシロップ、キシリトール、グリセリン、グルコース、スクロースおよび他の好適な剤から選択される。溶媒は、ほぼ中性のｐＨで、クエン酸塩、リン酸ナトリウムもしくはリン酸カリウム緩衝剤、または当業者に公知の他のそのような緩衝剤を含み得る。その後、溶液を滅菌濾過し、次いで当業者に公知の標準的な条件下で凍結乾燥することによって、所望の製剤が提供される。いくつかの実施形態では、得られた溶液を複数の凍結乾燥用バイアルに分配する。各バイアルは、単回投薬量または複数回投薬量の化合物を含む。かかる凍結乾燥粉末は、適切な条件下、例えば、約４℃〜室温で保存することができる。
【０１０１】
この凍結乾燥粉末を注射用水で再構成（reconstruction）することにより、非経口投与に用いられる製剤が提供される。再構成の際には、凍結乾燥粉末を、滅菌水または他の好適な担体に添加する。正確な量は、選択した化合物によっても異なり、実験的に決定することができる。
【０１０２】
局所用混合物は、上述した部分投与および全身投与と同様にして調製される。得られる混合物は、溶液、懸濁液、エマルジョンなどであってもよく、クリーム剤、ゲル剤、軟膏剤、乳剤、液剤、エリキシル剤、ローション剤、懸濁剤、チンキ剤、ペースト剤、フォーム剤、エアゾール剤、潅注剤、スプレー剤、坐剤、包帯剤、皮膚パッチ剤または局所投与に好適な任意の他の製剤として処方される。
【０１０３】
化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体は、例えば、吸入による局所適用のためのエアゾール剤として処方されてもよい。例えば、炎症性疾患（特に喘息）の治療に有用なステロイドを送達するためのエアゾール剤を記載している、米国特許第４，０４４，１２６号明細書、同第４，４１４，２０９号明細書、および同第４，３６４，９２３号明細書を参照されたい。気道への投与のためのこれらの製剤は、単独またはラクトースなどの不活性担体と組み合わせたネブライザー用のエアゾール剤や液剤の形態であってもよく、吹送用の微粉末の形態であってもよい。かかる製剤の粒子は、いくつかの実施形態では質量中央幾何学径が５ミクロン未満であり、他の実施形態では質量中央幾何学径が１０ミクロン未満である。
【０１０４】
化合物は、部分適用または局所適用のために、例えば皮膚および粘膜（例えば眼内）への局所適用のために、例えば、ゲル剤、クリーム剤、およびローション剤の形態で処方してもよく、また眼への適用のため、または嚢内もしくは脊髄内適用のために処方してもよい。局所投与により、経皮送達、眼や粘膜への投与、または吸入治療を行い得る。活性化合物は、単独で、または他の薬学的に許容し得る賦形剤と組み合わせた点鼻液として投与することもできる。
【０１０５】
鼻腔内投与の場合、調製物は、エアゾール剤適用のための液体担体（特に水性担体）に溶解または懸濁されたエステル化ホスホン酸化合物を含み得る。該担体は、プロピレングリコールなどの可溶化剤、界面活性剤、レシチンもしくはシクロデキストリンなどの吸収促進剤、または防腐剤を含んでいてもよい。
【０１０６】
これらの溶液（特に眼科用の溶液）は、適切な塩を含む、ｐＨが約５〜７．４であって０．０１％〜１０％の等張溶液として処方することができる。
【０１０７】
イオン泳動装置や電気泳動装置を含む経皮パッチ、ならびに直腸投与などの他の投与経路も、本明細書の意図に含まれる。
【０１０８】
イオン泳動装置や電気泳動装置を含む経皮パッチは、当業者に周知である。例えば、そのようなパッチは、米国特許第６，２６７，９８３号明細書、同第６，２６１，５９５号明細書、同第６，２５６，５３３号明細書、同第６，１６７，３０１号明細書、同第６，０２４，９７５号明細書、同第６，０１０７１５号明細書、同第５，９８５，３１７号明細書、同第５，９８３，１３４号明細書、同第５，９４８，４３３号明細書、同第５，８６０，９５７号明細書に開示されている。
【０１０９】
直腸投与用医薬剤形は、例えば、全身効果用の直腸用坐剤、カプセル剤および錠剤である。直腸用坐剤は、ここでは、体温で溶けるかまたは軟化して、１種または複数種の薬理学的または治療的活性成分を放出する直腸挿入用固体を意味する。直腸用坐剤に用いられる薬学的に許容し得る物質は、基剤またはビヒクルおよび融点を上昇させる剤である。基剤の例としては、カカオバター（カカオ脂）、グリセリン−ゼラチン、カーボワックス（ポリオキシエチレングリコール）および脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの適切な混合物が挙げられる。様々な基剤の組合せを使用し得る。坐剤の融点を上昇させる剤としては、鯨ろうおよびワックスが挙げられる。直腸用坐剤は、圧縮法によるか、または成型法によって調製し得る。直腸用坐剤の重量は、一実施形態では、約２〜３ｇである。直腸投与用の錠剤およびカプセル剤は、経口投与用製剤と同様の薬学的に許容し得る物質を用いて、かつ経口投与用製剤と同様の手法で製造される。
【０１１０】
ここで提供される化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体は、特定の組織、受容体、または治療されるべき対象の体の他の部分に標的されるように処方され得る。そのような標的化方法は当業者に周知である。かかる標的化方法は、いずれも、本組成物に使用することができる。標的化方法としては、特に限定されないが、例えば、米国特許第６，３１６，６５２号明細書、同第６，２７４，５５２号明細書、同第６，２７１，３５９号明細書、同第６，２５３，８７２号明細書、同第６，１３９，８６５号明細書、同第６，１３１，５７０号明細書、同第６，１２０，７５１号明細書、同第６，０７１，４９５号明細書、同第６，０６０，０８２号明細書、同第６，０４８，７３６号明細書、同第６，０３９，９７５号明細書、同第６，００４，５３４号明細書、同第５，９８５，３０７号明細書、同第５，９７２，３６６号明細書、同第５，９００，２５２号明細書、同第５，８４０，６７４号明細書、同第５，７５９，５４２号明細書、同第５，７０９，８７４号明細書を参照されたい。
【０１１１】
いくつかの実施形態では、組織に標的されるリポソーム（例えば腫瘍に標的されるリポソーム）を含むリポソーム懸濁液も、薬学的に許容し得る担体として好適であり得る。これらは、当業者に公知の方法に従って調製することができる。例えば、リポソーム製剤を、米国特許第４，５２２，８１１号明細書の記載に基づいて調製してもよい。より具体的には、多層小胞（ＭＬＶ）などのリポソームは、ホスファチジルコリンおよびホスファチジルセリン（モル比７：３）をフラスコ内部で乾燥（drying down）させることによって形成され得る。二価のカチオンを欠くリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）中に本明細書で提供される化合物を含む溶液を添加し、脂質膜が分散されるまで上記フラスコを振盪する。得られた小胞を洗浄して、封入されていない化合物を除去し、遠心分離によってペレットにし、その後、ＰＢＳに再懸濁する。
【０１１２】
化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体は、製品として包装（パッケージ化）してもよい。その製品は、包装材料を含み、その包装材料内に、ここで提供される化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体であって上述した疾患または障害の１つ以上の症状の治療、予防または改善に有効なものを有し、そして、上記化合物もしくは組成物またはその薬学的に許容し得る誘導体が上述した疾患または障害の１つまたは複数の症状の治療、予防または改善に用いられることを示すラベルを含み得る。
【０１１３】
ここで提供される製品は、包装材料を含む。医薬品の包装に用いられる包装材料は、当業者に周知である。例えば、米国特許第５，３２３，９０７号明細書、同第５，０５２，５５８号明細書および同第５，０３３，２５２号明細書を参照されたい。医薬包装材料の例としては、ブリスターパック、ボトル、チューブ、吸入器、ポンプ、バッグ、バイアル、容器、注射器、ボトル、ならびに選択された製剤および意図される投与および治療の様式に好適な任意の包装材料が挙げられるが、これらに限定されない。ここで提供される化合物および組成物は、ここに記載された任意の疾患または障害の種々の治療のために、多様形態の製剤であり得る。
【０１１４】
〔投薬量〕
ヒトの治療では、医師は、予防的治療か治癒的治療かによって、また年齢、体重、疾患の段階および治療されるべき対象に特異的な他の因子によって、最も適切な投薬レジメンを決定する。医薬組成物の投薬量は、ある実施形態では、１日に体重１キログラム当たり約０．０００１ｍｇ〜約７０ｍｇの化合物が提供されるようにすべきである。医薬投薬単位形態は、投薬単位形態当たり、約０．０１ｍｇ、０．１ｍｇまたは１ｍｇから、約５００ｍｇ、１０００ｍｇまたは５０００ｍｇまで（いくつかの実施形態では、約１０ｍｇから約５００ｍｇまで）の活性成分または基本成分の組合せを提供するように調製される。ここで提供される製剤中の活性成分の、障害またはその症状の１つもしくは複数の予防または治療に有効な量は、疾患または疾病の性質および重症度、ならびに活性成分が投与される経路によって異なる。頻度および投薬量もまた、投与される具体的な治療（例えば、治療剤か予防剤か）、障害、疾患、または疾病の重症度、投与経路、ならびに対象の年齢、身体、体重、応答、および過去の病歴に応じた、各々の対象に特異的な因子によって異なる。
【０１１５】
製剤の例示的な用量として、対象または試料の重量１キログラム当たり、ミリグラムオーダーまたはマイクログラムオーダー（例えば、１キログラム当たり約１マイクログラム〜１キログラム当たり約５０ミリグラム、１キログラム当たり約１０マイクログラム〜１キログラム当たり約３０ミリグラム、１キログラム当たり約１００マイクログラム〜１キログラム当たり約１０ミリグラム、または１キログラム当たり約１００マイクログラム〜１キログラム当たり約５ミリグラム）の活性化合物を含む用量が挙げられる。
【０１１６】
当業者には明らかなように、場合によっては、上記範囲外の活性成分の投薬量を採用し得る。さらに、臨床医または治療医師は、対象の応答に合わせて、治療をどのようにしていつ中断、調整、または終了するかを調整し得る。
【０１１７】
当業者には明らかなように、異なる疾患および疾病には、異なる治療有効量が適用され得る。上記の投薬量および投与頻度スケジュールは、障害を予防、管理、治療または改善するのに十分であるが、ここで関連する副作用を引き起こすには至らない、または副作用が軽減されるように決定され得る。さらに、ここで提供される組成物が対象に複数回投薬される場合、各回の投薬量は必ずしも同じでなくてもよい。例えば、対象に投与される投薬量を、組成物の予防的もしくは治療的効果を高めるように増大させてもよいし、１つまたは複数の副作用を軽減するように減少させてもよい。
【０１１８】
ここで提供される同じ製剤の投与は繰り返して行ってもよく、例えば、各投与を少なくとも１日、２日、３日、５日、１０日、１５日、３０日、４５日、２カ月、７５日、３カ月、または６カ月の間隔をあけて行うことができる。
【０１１９】
〔化合物および組成物の使用方法〕
本明細書によると、また、例えば、薬物中毒（例えば、コカイン中毒、アヘン中毒（例えば、ヘロイン、モルヒネ、オキシコンチン、トラムドールなど）、アンフェタミン（例えば、メタンフェタミン、デキセドリン、ＭＤＭＡなど）、ニコチン中毒、アルコール中毒、マリファナ中毒、またはこれらの組合せや類似する症状）、疼痛、神経変性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、および精神障害（例えば、統合失調症）などの医学的障害を治療、予防、または改善する方法が提供される。本方法を実施する際には、有効量の化合物または該化合物を治療有効濃度で含む組成物を投与する。
【０１２０】
いくつかの実施形態では、ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）を調節する方法が、本明細書により提供される。他の実施形態として、例えば、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体などの受容体をアンタゴナイズする方法も、本明細書により提供される。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約２００倍を超えて選択的である。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約１００倍を超えて選択的である。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して５０倍を超えて選択的である。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して１０倍を超えて選択的である。本方法を実施する際は、ここに記載した化合物または組成物の治療有効量を投与する。
【０１２１】
〔併用療法〕
ここに開示された化合物および組成物はまた、１種または複数種の他の活性成分と組み合わせて用いてもよい。特定の実施形態において、該化合物を、別の治療剤と組み合わせて、または別の治療剤と連続的に投与してもよい。そのような他の治療剤としては、薬物中毒、疼痛、神経変性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、および精神障害（例えば、統合失調症）と関連する１つまたは複数の症状を治療、予防、または改善することが知られている薬剤が挙げられる。
【０１２２】
ここで提供される化合物および組成物は、１つまたは複数の上記の治療剤、および場合により１つまたは複数のさらなる薬理学的活性物質と任意に組み合わせることができ、そのような組合せも本開示の範囲内に包含される。いくつかの実施形態では、１つまたは複数のさらなる活性成分の前に、または１つまたは複数のさらなる活性成分の後に、ここに開示される化合物および組成物を投与する。
【０１２３】
ここで提供される化合物および組成物の任意の組合せを他の薬剤とともに用いて、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体をアンタゴナイズすることもできる。
【０１２４】
最後に、本発明を実施する別の方法が存在することに留意すべきである。したがって、ここに開示される実施形態は、あくまでも例示であって、本発明を限定するものではない。本発明は、ここで開示された細部には限定されず、特許請求の範囲およびこれと均等な範囲内で適宜変更することもできる。
【０１２５】
本明細書に引用された刊行物および特許は全て、その全体が参照により援用される。
【０１２６】
以下の実施例は、単に例示を目的として提供されるのであって、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
【実施例】
【０１２７】
〔概要〕
１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、クロロホルム（δ７．２７）を内部標準として、Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ３００ＭＨｚ分光計（それぞれ、３００ＭＨｚおよび７５ＭＨｚ）で記録した。１Ｈ ＮＭＲのデータは、以下のように報告される：化学シフト（δｐｐｍ）、多重度（ｓ＝一重項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｑ＝四重項、ｍ＝多重項）、カップリング定数（Ｈｚ）、積分値、および帰属。質量スペクトルは、ＴｈｅｒｍｏＦｉｎｎｉｇａｎ ＬＣＱ Ｄｕｏ ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ装置およびエレクトロスプレーイオン化プローブを用いて得た。薄層クロマトグラフィーは、Ａｎａｌｔｅｃｈ ＵｎｉｐｌａｔｅシリカゲルＴＬＣプレート上で行った。フラッシュクロマトグラフィーは、Ｍｅｒｃｋ等級９３８５、２３０〜４００メッシュのシリカゲルを用いて行った。
【０１２８】
＜実施例１＞
【化３３】
〔一般的な方法〕
（工程１：９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン（化合物Ｉ−１））
２５０ｍＬのＲＢフラスコに、９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−オン（１０ｇ）、ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（５．２６ｇ）、ＮａＯＡｃ．３Ｈ２Ｏ（１０．２６ｇ）、ＥｔＯＨ（５６ｍＬ）、およびＨ２Ｏ（２６ｍＬ）を添加した。その混合物を１．５時間還流し、室温に冷却した。溶媒を除去し、残渣を水性Ｋ２ＣＯ３（３Ｍ）とＣＨＣｌ３との間に分配した。有機相を分離し、水相をＣＨＣｌ３で２回抽出した。合わせたＣＨＣｌ３溶液を塩水（brine）で１回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて、褐色のオイルにした。これを静置すると、固化した。この固体を５００ｍＬのＰａｒｒフラスコに移した。これに、Ｒａｎｅｙ−Ｎｉ（６．２ｇ、湿重量）と、ＭｅＯＨ中にＮＨ３を２０分間バブリングして作製したＮＨ３のＭｅＯＨ溶液（１５０ｍＬ）とを添加した。この混合物を、４０〜４５ｐｓｉのＨ２圧下、室温で１８時間水素化した。混合物をＣｅｌｉｔｅのパッドに通して濾過した。全ての揮発性物質をロータリーエバポレーターで除去した。その残渣にＥｔＯＨ（５０ｍＬ）を添加し、その後、蒸発させると、化合物Ｉ−１がオイル（９．５ｇ、９４％）として得られた。この粗生成物は２つの異性体を含有していた。これをさらに精製することなく用いた。
【０１２９】
（工程２：置換臭化アリールとのカップリング）
工程１から得られたアミンＩ−１（１当量）、２−置換ブロモベンゼン（２当量）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２ｍｏｌ％）、ｒａｃ−ＢＩＮＡＰ（２ｍｏｌ％）、ＮａＯｔＢｕ（４当量）およびＰｈＭｅ（３ｍＬ／ｍｍｏｌ）をＳｃｈｌｅｎｋフラスコ中で混合し、反応が終了するまで（２〜３時間）、８０℃で撹拌した。得られた濃い色の混合物を酢酸エチルと水との間に分配した。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで１回抽出した。合わせた酢酸エチル溶液をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて、濃い色のオイルにした。これを、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０％のＮＨ３．Ｈ２Ｏを含む）（９５／５〜９０／１０）で溶離させるシリカゲルクロマトグラフィーにかけた。通常は２つの異性体が得られた。極性がより低い異性体のデータを以下に報告する。
【０１３０】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを５１％の収率で泡状固体として得た。Ｒｆ ０．３１。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．４０（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，６．９，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．９Ｈｚ，１Ｈ），６．５１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．０４−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．６４−２．５６（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．０６−１．９１（ｍ，３Ｈ），１．５９−１．４７（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．３，７．８，２．７Ｈｚ，２Ｈ），１．０６−０．９４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３０９，３１１（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の粉末として得られた。
【０１３１】
Ｎ−（２−クロロフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを５５％収率の収率で泡状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．２３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５７（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．６，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１５−３．８６（ｍ，１Ｈ），３．０９（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５６（ｔｄ，Ｊ＝１２．０，６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．０８−１．９４（ｍ，３Ｈ），１．６０−１．４５（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．４，９．２，３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０６−０．９４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２６５（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の粉末として得られた。
【０１３２】
Ｎ−（２−トリフルオロメチルフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを４１％の収率で泡状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．３２−７．２６（ｍ，２Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５５（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．６，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｂｒ，１Ｈ），３．０７（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），２．５４−２．４２（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．００−１．８５（ｍ，３Ｈ），１．５５−１．４５（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．４，１０．８，３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０４−０．９２（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２５６（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の粉末として得られた。
【０１３３】
Ｎ−（２−ニトロフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを５４％の収率でオレンジ色のろう状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６０（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｓ，１Ｈ），３．２２（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７０−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．１０−１．９１（ｍ，３Ｈ），１．６５−１．５０（ｍ，１Ｈ），１．４１（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．５，１１．０，３．０Ｈｚ，２Ｈ），１．０９（ｓ，ｂｒ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２７６（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオレンジ色の結晶として得られた。
【０１３４】
Ｎ−（２−シアノフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを１８％の収率で黄色味を帯びた固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．３２−７．２６（ｍ，２Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），６．５５（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｓ，ｂｒ，１Ｈ），３．０８（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），２．５５−２．４３（ｍ，２Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．１０−１．８４（ｍ，３Ｈ），１．５８−１．４４（ｍ，１Ｈ），１．２３（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．６，１１．０，３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０５−０．９４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１３５】
（２−（（９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル）アミノ）フェニル）（フェニル）メタノン：フリーベースを２８％の収率で黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ８．６２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５３−７．４１（ｍ，４Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，７．０，１．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１４−４．０１（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６５−２．５４（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），２．１２−１．９４（ｍ，３Ｈ），１．５８−１．４８（ｍ，１Ｈ），１．３８（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．４，１０．８，３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０８−０．９７（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１３６】
Ｎ−（２−ヨードフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを５３％の収率でろう状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．４０（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．３９（ｄｄｄ，Ｊ＝７．４，７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６２−２．４９（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．０８−１．９２（ｍ，３Ｈ），１．５９−１．４９（ｍ，１Ｈ），１．３０−１．２０（ｍ，２Ｈ），１．０５−０．９５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５７（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩が白色の粉末として得られた。
【０１３７】
＜実施例２＞
【化３４】
〔一般的な方法〕
（脱メチル化）
ＤＣＥ（１５ｍＬ／ｍｍｏｌ）中のＮ−（２−Ｒ４−フェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン（１当量）とＮａＨＣＯ３（１０当量）の混合物に、０℃において、１−クロロエチルクロロフォルメート（１０〜１５当量）を添加した。得られた混合物を一晩還流した。室温に冷却した後、反応混合物をＮａ２ＣＯ３（２Ｎ）に注ぎ入れ、ＤＣＭ（２×）で抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾燥させた。その残渣をＥｔＯＨ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶解させ、３時間還流した。全ての揮発性物質を除去して粗生成物を得た。この粗材料は、さらに精製することなく、還元アミノ化に使用し得る。ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０％ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）（９５／５〜８０／２０）で溶離させるシリカゲルクロマトグラフィーにより、純粋な生成物を得た。
【０１３８】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを９２％の収率でろう状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄｄｄ，Ｊ＝７．７，７．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，７．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７３−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．４４−３．３５（ｍ，２Ｈ），２．５０−２．３６（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｑｔ，Ｊ＝１３．２，４．６，１Ｈ），１．６５（ｔｔ，Ｊ＝１３．０，４．４，２Ｈ），１．６０−１．５０（ｍ，１Ｈ），１．４８−１．３９（ｍ，２Ｈ），１．１６（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．７，１２．０，３．６Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２９５，２９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１３９】
Ｎ−（２−ニトロフェニル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを９１％の収率でオレンジ色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，ｂｒ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．６０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，７．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９７−３．８３（ｍ，１Ｈ），３．４９−３．３８（ｍ，２Ｈ），２．５３−２．４０（ｍ，２Ｈ），２．０６−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．５３（ｍ，３Ｈ），１．５２−１．４２（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．８，１２．０，３．６Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１４０】
（還元アミノ化）
１，２−ジクロロエタン中のＮ−（２−Ｒ４−フェニル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン塩酸塩（１当量）と適当なアルデヒド（１．５〜２．０当量）の混合物に、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（２．０〜３．０当量）、およびＨＯＡｃ（１．０〜２．０当量）を順次添加した。得られた懸濁液を、出発物質たるアミンが消失するまで室温で撹拌した。この混合物を、酢酸エチルとＮａＨＣＯ３（飽和）との間に分配した。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで１回抽出した。合わせた酢酸エチル溶液をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて、オイルにした。これを、酢酸エチル／ヘキサン（０／１００〜３０／７０）で溶離させるシリカゲルクロマトグラフィーにかけた。
【０１４１】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−シンナミル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを８１％の収率で黄色味を帯びたろう状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ７．４４−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．３６−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｔｔ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．５６（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．２４（ｄｔ，Ｊ＝１６．０，６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２０−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｄｄ，Ｊ＝６．４，１．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．０，１２．０，５．６Ｈｚ，２Ｈ），２．１４−２．００（ｍ，１Ｈ），１．９４（ｔｔ，Ｊ＝１３．２，４．４Ｈｚ，２Ｈ），１．５５（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３２−１．２２（ｍ，２Ｈ），１．１８−１．１０（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４１１，４１３（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の固体として得られた。
【０１４２】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−（３−フェニルプロピル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを６５％の収率で無色のオイルとして得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．４１（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３６−７．１４（ｍ，６Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，６．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．７６（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４８（ｔｄ，Ｊ＝７．８，６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．００（ｑｔ，Ｊ＝１３．４，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．８９（ｔｔ，Ｊ＝１３．２，４．０Ｈｚ，２Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，１Ｈ），１．２３（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．８，１１．０，２．８Ｈｚ，２Ｈ），１．０３（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３９９，４０１（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩が白色の固体として得られた。
【０１４３】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−（４−メトキシベンジル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを１１％の収率でオイルとして得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．４４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０８−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．４８（ｔｄ，Ｊ＝１２．０，５．６Ｈｚ，２Ｈ），２．０８−１．８３（ｍ，３Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ），１．２６−１．１０（ｍ，２Ｈ），０．９４（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４１５，４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の固体として得られた。
【０１４４】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−（４−ブロモベンジル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを６１％の収率でオレンジ色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ８．１７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．６１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２２−４．０８（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｓ，２Ｈ），３．１２（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５１（ｔｄ，Ｊ＝１２．０，６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１２−１．９０（ｍ，３Ｈ），１．５９（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），１．３９（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．６，１１．２，１．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０６（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３０，４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオレンジ色の固体として得られた。
【０１４５】
＜実施例３：［３Ｈ］エピバチジンと競合させたリガンドの、α３β４受容体およびα４β２受容体との結合親和性についてのin vitro試験＞
［３Ｈ］エピバチジンと競合させた各化合物についてＫｉ±ＳＥＭを決定した。化合物の試験は、ラットのα３β４受容体とα４β２受容体をトランスフェクトしたＨＥＫ細胞に由来する膜上で行う。具体的な実験を以下に記載する。
【０１４６】
〔細胞培養〕
ＫＸα３β４Ｒ２細胞とＫＸα４β２Ｒ２細胞を、１０％胎児ウシ血清（ＦＢＳ）、０．５％ペニシリン／ストレプトマイシンおよび０．４ｍｇ／ｍｌのジェネティシン（geneticin）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で培養する。その細胞を３７℃の加湿式インキュベーターにて７．５％ＣＯ２の大気中で維持する。バインディングアッセイのために、細胞を１００ｍｍディッシュにプレーティングする。ファンクショナルアッセイのために、細胞を９６ウェルのコラーゲンコートプレート（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ｂｉｏｃｏａｔ）に約５０，０００細胞／ウェルの密度で播種する。この密度で播種された細胞は、増殖して、２４〜３０時間でコンフルエントな単層になる。
【０１４７】
〔バインディングアッセイ〕
プレートをラバーポリスマンでこすって細胞を回収し、その後、５００×ｇ（２２００ｒｐｍ）で１０分間遠心分離する。細胞ペレットをトリスバッファーに懸濁し、ポリトロン型ホモジナイザーでホモジナイズし、２０，０００×ｇ（１３，５００ｒｐｍ）で２０分間の遠心分離を２回繰り返す。最後に、細胞を５ｍｌのトリスバッファーに懸濁して、そのタンパク質含有量を決定する。結合させるために、０．３ｎＭの［３Ｈ］エピバチジンの存在下で、１０−５〜１０−１０Ｍの範囲の濃度の試験化合物とともに細胞膜をインキュベートする。室温で３時間インキュベートした後、Ｔｏｍｔｅｃ細胞ハーベスターを用いて試料をガラス繊維フィルターで濾過し、０．１％ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）にプレソーク（presoak）する。フィルターをベータプレートリーダー（Ｗａｌｌａｃ）でカウントする。０．１μΜの未標識エピバチジンを用いて非特異的結合を決定する。化合物の完全なキャラクタリゼーションには、ＰＲＩＳＭプログラムを用いることによるＩＣ５０値およびＨｉｌｌ係数のデータの解析が含まれる。Ｋｉ値は、Ｃｈｅｎｇ Ｐｒｕｓｏｆｆ変換：
【数１】
（ここで、Ｌは放射性リガンド濃度であり、Ｋｄは、あらかじめ飽和分析により決定された放射性リガンドの結合親和性である）により算出される。ここに開示された化合物は、概して、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して２μＭを上回る親和性を有しており、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体に比べて、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して少なくとも１０倍の選択性を示した。
【技術分野】
【０００１】
本出願は、米国特許法第１１９条（ｅ）に基づいて、２０１０年１月１１日に出願された米国仮特許出願第６１／２９４，０４４号の優先権を主張し、この仮特許出願はその全体が参照により本明細書に援用される。
【０００２】
本明細書により、新規でかつ選択的な高親和性α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体リガンドおよびその医薬組成物が提供される。他の実施形態として、ここで開示された化合物および組成物を用いて、例えば薬物中毒や疼痛などの種々の医学的障害を治療、予防または改善する方法が提供される。さらに他の実施形態として、ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）を調節する方法が提供される。さらに他の実施形態として、ここで開示された化合物および組成物を用いて、例えばα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体などの受容体を選択的にアンタゴナイズする（antagonizing）方法が提供される。
【背景技術】
【０００３】
ニコチン性アセチルコリン受容体は、リガンド依存性イオンチャネル（ligand
gated ion channels）を形成し、種々のサブタイプからなるコリン作動性受容体である。ニコチン性アセチルコリン受容体は、内在性神経伝達物質であるアセチルコリンの仲介を通じて、ＣＮＳや他の生理的機能を調節する。したがって、多種多様な医学的状態（例えば、学習障害や摂食障害、神経変性疾患、疼痛や薬物中毒）がニコチン性アセチルコリン受容体と関連しており、これらの受容体の機能を妨げる化合物を用いて治療または予防され得る。
【０００４】
したがって、ニコチン性アセチルコリン受容体を調節（modulate）し、かつ／または特定の受容体サブタイプをアンタゴナイズして、種々の障害（例えば薬物中毒、神経変性障害、疼痛など）を治療および／または予防する化合物が絶えず必要とされている。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、式（Ｉ）で表される化合物を提供することによって、この必要性およびその他の必要性に応えるものである。
【化１】
ここで、式中、
Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり；
Ｒ２は、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルであり；
Ｙは−ＮＲ３であり；
Ｒ３は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、アリールヘテロアルキルまたは置換アリールヘテロアルキルであり；
Ｘは、アリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり；
ただし、Ｒ１がメチルでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘはフェニルではなく、また、Ｒ１がＨでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘは３−クロロフェニルではなく、かつ式（Ｉ）で表される化合物は、Ｎ−（９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１．］ノン−３−イル）−１Ｈインダゾール−５−アミンを含まない；
なお、上記化合物は、その塩、水和物もしくは溶媒和物を包含する。
【０００６】
また、本明細書により、例えば薬物中毒、薬物中毒（例えば、コカイン中毒、アヘン中毒（ヘロイン、モルヒネ、オキシコンチン、トラムドールなど）、アンフェタミン（メタンフェタミン、デキセドリン、ＭＤＭＡなど）、ニコチン中毒、アルコール中毒、マリファナ中毒、またはこれらの組合せ（combination）やこれらに類似する症状（modification）、疼痛、神経変性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、および精神障害（例えば統合失調症）などの医学的障害を治療、予防、または改善する方法が提供される。本方法の実施にあたっては、治療有効量の化合物または治療有効濃度の化合物を含有する組成物が投与される。
【０００７】
本明細書のいくつかの実施形態では、ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）を調節するための方法が提供される。他の実施形態では、例えば、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体などの受容体をアンタゴナイズする方法が提供される。本方法の実施にあたっては、式（Ｉ）の化合物またはその組成物の有効量が投与される。いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、α４β２アセチルコリンニコチン性受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して１０倍を超えて選択的である。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
〔定義〕
特に定義しない限り、本明細書で使用される全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書中の用語に関して複数の定義が存在する場合、特に明記しない限り、この節の定義が優先される。
【０００９】
「アルキル」は、単独で、または他の置換基の一部として、親アルカン（parent
alkane）、親アルケンまたは親アルキンの単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる、飽和または不飽和の、分岐鎖状、直鎖状または環状の、一価の炭化水素ラジカルを指す。典型的なアルキル基としては、メチル；エタニル、エテニル、エチニルなどのエチル；プロパン−１−イル、プロパン−２−イル、シクロプロパン−１−イル、プロプ−１−エン−１−イル、プロプ−１−エン−２−イル、プロプ−２−エン−１−イル（アリル）、シクロプロプ−１−エン−１−イル、シクロプロプ−２−エン−１−イル、プロプ−１−イン−１−イル、プロプ−２−イン−１−イルなどのプロピル；ブタン−１−イル、ブタン−２−イル、２−メチル−プロパン−１−イル、２−メチル−プロパン−２−イル、シクロブタン−１−イル、ブト−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−２−イル、２−メチル−プロプ−１−エン−１−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−２−イル、ブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブタ−１，３−ジエン−２−イル、シクロブト−１−エン−１−イル、シクロブト−１−エン−３−イル、シクロブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブト−１−イン−１−イル、ブト−１−イン−３−イル、ブト−３−イン−１−イルなどのブチル；および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。より具体的には、この「アルキル」という用語は、任意の飽和度または飽和レベルの基、すなわち、炭素−炭素単結合のみを有する基、１つまたは複数の炭素−炭素二重結合を有する基、１つまたは複数の炭素−炭素三重結合を有する基、および炭素−炭素単結合、炭素−炭素二重結合および炭素−炭素三重結合の混合物を有する基を含む意図である。特定の飽和レベルの基を指す場合には、「アルカニル」、「アルケニル」、および「アルキニル」という用語を使用する。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１〜２０個の炭素原子を含む（Ｃ１−Ｃ２０アルキル）。他の実施形態では、アルキル基は、１〜１０個の炭素原子を含む（Ｃ１−Ｃ１０アルキル）。さらに他の実施形態では、アルキル基は、１〜６個の炭素原子を含む（Ｃ１−Ｃ６アルキル）。
【００１０】
「アルカニル」は、単独で、または他の置換基の一部として、親化合物たるアルカンの単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる、飽和の、分岐鎖状、直鎖状または環状のアルキルラジカルを指す。典型的なアルカニル基としては、メタニル；エタニル；プロパン−１−イル、プロパン−２−イル（イソプロピル）、シクロプロパン−１−イルなどのプロパニル；ブタン−１−イル、ブタン−２−イル（ｓｅｃ−ブチル）、２−メチル−プロパン−１−イル（イソブチル）、２−メチル−プロパン−２−イル（ｔ−ブチル）、シクロブタン−１−イルなどのブタニル；および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１１】
「アルケニル」は、単独で、または他の置換基の一部として、親アルケンの単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる、少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する、不飽和の、分岐鎖状、直鎖状または環状のアルキルラジカルを指す。この基は、二重結合に関して、シスおよびトランスのいずれの立体配置であってもよい。典型的なアルケニル基としては、エテニル；プロプ−１−エン−１−イル、プロプ−１−エン−２−イル、プロプ−２−エン−１−イル（アリル）、プロプ−２−エン−２−イル、シクロプロプ−１−エン−１−イル；シクロプロプ−２−エン−１−イルなどのプロペニル；ブト−１−エン−１−イル、ブト−１−エン−２−イル、２−メチル−プロプ−１−エン−１−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−１−イル、ブト−２−エン−２−イル、ブタ−１，３−ジエン−１−イル、ブタ−１，３−ジエン−２−イル、シクロブト−１−エン−１−イル、シクロブト−１−エン−３−イル、シクロブタ−１，３−ジエン−１−イルなどのブテニル；および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１２】
「アルキニル」は、単独で、または他の置換基の一部として、親アルキンの単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる、少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を有する、不飽和の、分岐鎖状、直鎖状または環状のアルキルラジカルを指す。典型的なアルキニル基としては、エチニル；プロプ−１−イン−１−イル、プロプ−２−イン−１−イルなどのプロピニル；ブト−１−イン−１−イル、ブト−１−イン−３−イル、ブト−３−イン−１−イルなどのブチニル；および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１３】
「アルコキシ」は、単独で、または他の置換基の一部として、式−Ｏ−Ｒ４００（式中、Ｒ４００は、本明細書で定義されるアルキルまたは置換アルキルである）で表されるラジカルを指す。
【００１４】
「アシル」は、単独で、または他の置換基の一部として、−Ｃ（Ｏ）Ｒ４０１ラジカル（式中、Ｒ４０１は、本明細書で定義される水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである）を指す。代表的な例としては、ホルミル、アセチル、シクロヘキシルカルボニル、シクロヘキシルメチルカルボニル、ベンゾイル、ベンジルカルボニルなどが挙げられるが、これらに限定されない。
【００１５】
「アリール」は、それ自体または別の置換基の一部として、本明細書で定義される親芳香族環系の単一の炭素原子から１つの水素原子を除去して得られる一価の芳香族炭化水素基を指す。典型的なアリール基としては、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、コロネン、フルオランテン、フルオレン、ヘキサセン、ヘキサフェン、ヘキサレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、オクタセン、オクタフェン、オクタレン、オバレン、ペンタ−２，４−ジエン、ペンタセン、ペンタレン、ペンタフェン、ペリレン、フェナレン、フェナントレン、ピセン、プレイアデン、ピレン、ピラントレン、ルビセン、トリフェニリン、トリナフタレンなどに由来する基が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、アリール基は、６〜２０個の炭素原子を含む（Ｃ６−Ｃ２０アリール）。他の実施形態では、アリール基は、６〜１５個の炭素原子を含む（Ｃ６−Ｃ１５アリール）。さらに他の実施形態では、アリール基は、６〜１５個の炭素原子を含む（Ｃ６−Ｃ１０アリール）。
【００１６】
「アリールアルキル」は、単独で、または他の置換基の一部として、炭素原子（典型的には末端の炭素原子またはｓｐ３炭素原子）に結合した水素原子のうちの１つが、本明細書で定義されたアリール基と置換されている非環状アルキル基を指す。典型的なアリールアルキル基としては、ベンジル、２−フェニルエタン−１−イル、２−フェニルエテン−１−イル、ナフチルメチル、２−ナフチルエタン−１−イル、２−ナフチルエテン−１−イル、ナフトベンジル、２−ナフトフェニルエタン−１−イルなどが挙げられるが、これらに限定されない。特定のアルキル部分を指す場合には、アリールアルカニル、アリールアルケニルおよび／またはアリールアルキニルという用語を使用する。いくつかの実施形態では、アリールアルキル基は（Ｃ６−Ｃ３０）アリールアルキルであり、例えば、そのアリールアルキル基のアルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ１０）アルキルであり、アリール部分は（Ｃ６−Ｃ２０）アリールである。他の実施形態では、アリールアルキル基は（Ｃ６−Ｃ２０）アリールアルキルであり、例えば、そのアリールアルキル基のアルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ８）アルキルであり、アリール部分は（Ｃ６−Ｃ１２）アリールである。さらに他の実施形態では、アリールアルキル基は（Ｃ６−Ｃ１５）アリールアルキルであり、例えば、そのアリールアルキル基のアルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ５）アルキルであり、アリール部分は（Ｃ６−Ｃ１０）アリールである。
【００１７】
「化合物」は、ここに開示された構造式に包含される化合物を指し、これらの式中の任意の具体的な化合物であってその構造が本明細書に開示されているものを含む。化合物は、その化学構造および／または化学名によって特定され得る。化学構造と化学名が矛盾する場合は、化学構造により化合物を特定する。ここに記載された化合物は、１つまたは複数の不斉中心および／または二重結合を含み得る。そのため、二重結合異性体（幾何異性体）、エナンチオマーまたはジアステレオマーなどの立体異性体として存在し得る。したがって、ここに示された化学構造は、純粋な立体異性体的（例えば、純粋な幾何異性体、純粋なエナンチオマーまたは純粋なジアステレオマー）、ならびにエナンチオマー混合物や立体異性体混合物を含む、例示された化合物の全ての可能なエナンチオマーおよび立体異性体を包含するものである。エナンチオマー混合物および立体異体混合物は、当業者に周知の分離技術や不斉合成技術を用いて、その成分たるエナンチオマーまたは立体異性体に分割することができる。これらの化合物は、エノール形、ケト形およびこれらの混合物を含む数種の互変異性の形態でも存在し得る。したがって、ここに示された化学構造は、例示された化合物の全ての可能な互変異性形態を包含するものである。ここに記載された化合物には、１つまたは複数の原子が自然界における通常の原子質量とは異なる原子質量を有する同位体標識化合物（同位元素標識化合物）も包含される。ここに開示される化合物に取り込ませ得る同位体の例としては、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏなどが挙げられるが、これらに限定されない。化合物は、非溶媒和形態または非水和形態であってもよく、水和物等の溶媒和形態であってもよく、Ｎ−オキシドであってもよい。つまり、ここに開示される化合物は、水和物、溶媒和物、またはＮ−オキシドであり得る。特定の化合物は、様々な結晶形態または非晶質形態であり得る。一般に、全ての物理的形態は、本明細書の意図する用途に対して等価であり、本発明の範囲内にあることが意図される。なお、化合物の部分構造を例示する場合、括弧は、その部分構造と分子の残部との結合点を示す。
【００１８】
「ハロ」は、単独で、または他の置換基の一部として、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒまたは−Ｉのラジカルを指す。
【００１９】
「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルカニル」、「ヘテロアルケニル」および「ヘテロアルキニル」は、単独で、または他の置換基の一部として、それぞれ、炭素原子（および場合により、関連する任意の水素原子）のうちの１つまたは複数が各々、互いに独立に、同一または異なるヘテロ原子またはヘテロ原子基と置換されている、アルキル基、アルカニル基、アルケニル基およびアルキニル基を指す。炭素原子と置換され得る典型的なヘテロ原子またはヘテロ原子基としては、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ−、−Ｓｉ−、−ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｓ（Ｏ）ＮＨ−、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−などおよびこれらの組合せが挙げられるが、これらに限定されない。ヘテロ原子またはヘテロ原子基は、アルキル基、アルケニル基またはアルキニル基中の任意の位置に存在し得る。典型的なヘテロ原子基としては、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−Ｏ−、−Ｓ−Ｓ−、−Ｏ−Ｓ−、−ＮＲ５０１Ｒ５０２−、＝Ｎ−Ｎ＝、−Ｎ＝Ｎ−、−Ｎ＝Ｎ−ＮＲ５０３Ｒ４０４、−ＰＲ５０５−、−Ｐ（Ｏ）２−、−ＰＯＲ５０６−、−Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＳｎＲ５０７Ｒ５０８−（ここで、Ｒ５０１、Ｒ５０２、Ｒ５０３、Ｒ５０４、Ｒ５０５、Ｒ５０６、Ｒ５０７およびＲ５０８は、独立に、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、置換シクロヘテロアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである）などが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２０】
「ヘテロアリール」は、単独で、または他の置換基の一部として、ここで定義される親ヘテロ芳香族環系の単一の原子から１つの水素原子を除去して得られる、一価のヘテロ芳香族ラジカルを指す。典型的なヘテロアリール基としては、アクリジン、β−カルボリン、クロマン、クロメン、シンノリン、フラン、イミダゾール、インダゾール、インドール、インドリン、インドリジン、イソベンゾフラン、イソクロメン、イソインドール、イソインドリン、イソキノリン、イソチアゾール、イソオキサゾール、ナフチリジン、オキサジアゾール、オキサゾール、ペリミジン、フェナントリジン、フェナントロリン、フェナジン、フタラジン、プテリジン、プリン、ピラン、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、ピロリジン、キナゾリン、キノリン、キノリジン、キノキサリン、テトラゾール、チアジアゾール、チアゾール、チオフェン、トリアゾール、キサンテンなどに由来する基が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、ヘテロアリール基は、５〜２０個の環原子を含む（５〜２０員ヘテロアリール）。他の実施形態では、ヘテロアリール基は、５〜１０個の環原子を含む（５〜１０員ヘテロアリール）。ヘテロアリール基の例としては、フラン、チオフェン、ピロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンズイミダゾール、インドール、ピリジン、ピラゾール、キノリン、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾールおよびピラジンに由来するものが挙げられる。
【００２１】
「ヘテロアリールアルキル」は、単独で、または他の置換基の一部として、炭素原子（典型的には、末端の炭素原子またはｓｐ３炭素原子）に結合した水素原子のうちの１つがヘテロアリール基と置換されている非環状アルキル基を指す。特定のアルキル部分を指す場合には、ヘテロアリールアルカニル、ヘテロアリールアルケニルおよび／またはヘテロアリールアルキニルという用語を使用する。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールアルキル基は６〜２１員ヘテロアリールアルキルであり、例えば、ヘテロアリールアルキルのアルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ６）アルキルであり、ヘテロアリール部分は５〜１５員ヘテロアリールである。他の実施形態では、ヘテロアリールアルキルは６〜１３員ヘテロアリールアルキルであり、例えば、アルカニル、アルケニルまたはアルキニル部分は（Ｃ１−Ｃ３）アルキルであり、ヘテロアリール部分は５〜１０員ヘテロアリールである。
【００２２】
「親芳香族環系」は、共役したπ電子系を有する、不飽和の環式または多環式環系を指す。この「親芳香族環系」の定義に具体的に含まれるのは、環の１つまたは複数が芳香族であり、かつ環の１つまたは複数が飽和または不飽和であるもの、例えばフルオレン、インダン、インデン、フェナレンなどである。典型的な親芳香族環系としては、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、コロネン、フルオランテン、フルオレン、ヘキサセン、ヘキサフェン、ヘキサレン、ａｓ−インダセン、ｓ−インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、オクタセン、オクタフェン、オクタレン、オバレン、ペンタ−２，４−ジエン、ペンタセン、ペンタレン、ペンタフェン、ペリレン、フェナレン、フェナントレン、ピセン、プレイアデン、ピレン、ピラントレン、ルビセン、トリフェニレン、トリナフタレンなどが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２３】
「親ヘテロ芳香族環系」は、１つ以上の炭素原子（および場合により、関連する任意の水素原子）が、各々独立に、同じまたは異なるヘテロ原子と置換されている親芳香族環系を指す。炭素原子に代わる典型的なヘテロ原子としては、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉなどが挙げられるが、これらに限定されない。「親ヘテロ芳香族環系」の定義に具体的に含まれるのは、環の１つまたは複数が芳香族であり、かつ環の１つまたは複数が飽和または不飽和であるもの、例えばベンゾジオキサン、ベンゾフラン、クロマン、クロメン、インドール、インドリン、キサンテンなどの縮合環系である。典型的な親ヘテロ芳香族環系としては、アルシンドール、カルバゾール、β−カルボリン、クロマン、クロメン、シンノリン、フラン、イミダゾール、インダゾール、インドール、インドリン、インドリジン、イソベンゾフラン、イソクロメン、イソインドール、イソインドリン、イソキノリン、イソチアゾール、イソオキサゾール、ナフチリジン、オキサジアゾール、オキサゾール、ペリミジン、フェナントリジン、フェナントロリン、フェナジン、フタラジン、プテリジン、プリン、ピラン、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、ピロリジン、キナゾリン、キノリン、キノリジン、キノキサリン、テトラゾール、チアジアゾール、チアゾール、チオフェン、トリアゾール、キサンテンなどが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２４】
「予防すること（preventing）」または「予防（prevention）」は、疾患または障害にかかる（すなわち、疾患にさらされる可能性、またはその疾患にかかりやすい傾向があるが、その疾患の症状をまだ経験または呈示していない患者において、その疾患の臨床症状の少なくとも１つを生じさせる）リスクの軽減を指す。障害または疾患を予防することまたは予防のための治療の適用は、「予防（prophylaxis）」として知られている。いくつかの実施形態では、ここで提供された化合物は、長期的副作用が長期にわたって少ないために、優れた予防を提供する。
【００２５】
「保護基」は、分子中の反応性官能基に結合したとき、化学合成中においてその官能基の反応性をマスクし、低下させ、または抑制する原子団を指す。保護基の例は、Ｇｒｅｅｎら，“Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”（Ｗｉｌｅｙ，第２版，１９９１）およびＨａｒｒｉｓｏｎら，“Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｍｅｔｈｏｄｓ”、第１〜８巻（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９７１−１９９６）等に記載されている。アミノ基の代表的な保護基としては、ホルミル、アセチル、トリフルオロアセチル、ベンジル、ベンジルオキシカルボニル（「ＣＢＺ」）、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（「Ｂｏｃ」）、トリメチルシリル（「ＴＭＳ」）、２−トリメチルシリル−エタンスルホニル（「ＳＥＳ」）、トリチルおよび置換トリチル基、アリルオキシカルボニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル（「ＦＭＯＣ」）、ニトロ−ベラトリルオキシカルボニル（「ＮＶＯＣ」）などが挙げられるが、これらに限定されない。ヒドロキシ基の代表的な保護基としては、ヒドロキシ基がアシル化またはアルキル化されているもの、例えば、ベンジル、およびトリチルエーテルならびにアルキルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテル、トリアルキルシリルエーテルおよびアリルエーテルが挙げられるが、これらに限定されない。
【００２６】
「塩」とは、化合物の塩を指し、その親化合物の望ましい薬理活性を有する。そのような塩としては、（１）無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸など）を用いて形成されるか；もしくは有機酸（例えば、酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３−（４−ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２−エタン−二スルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４−クロロベンゼンスルホン酸、２−ナフタレンスルホン酸、４−トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、４−メチルビシクロ［２．２．２］−オクト−２−エン−１−カルボン酸、グルコヘプトン酸、３−フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、３級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸など）を用いて形成される、酸付加塩；または（２）親化合物中にある酸性プロトンが金属イオン（例えば、アルカリ金属イオン、アルカリ土類イオン、もしくはアルミニウムイオン）によって置換されるか；もしくはエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルグルカミンなどのような有機塩基と配位結合して形成される塩が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２７】
特定の基またはラジカルを修飾するために用いられる場合の「置換された」とは、特定の基またはラジカルの１つまたは複数の水素原子が各々、互いに独立に、同じまたは異なる置換基と置換されていることを意味する。特定の基またはラジカル中の飽和炭素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｒａ、ハロ（halo）、−Ｏ−、＝Ｏ、−ＯＲｂ、−ＳＲｂ、−Ｓ−、＝Ｓ、−ＮＲｃＲｃ、＝ＮＲｂ、＝Ｎ−ＯＲｂ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、＝Ｎ２、−Ｎ３、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｏ−、−ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、−Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−Ｃ（Ｒｂ）ＮＲｃＲｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂおよび−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ（ここで、Ｒａは、アルキル、シクロアルキル、ヘテロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールおよびヘテロアリールアルキルからなる群から選択され；各Ｒｂは、独立に、水素またはＲａであり；各Ｒｃは、独立にＲｂであるか、あるいは２つのＲｃがそれらが結合している窒素原子と一緒になって（さらに、Ｏ、ＮおよびＳからなる群から選択される１〜４個の同一または異なるヘテロ原子を任意に含んでもよい）４員、５員、６員もしくは７員シクロヘテロアルキルを形成する）が挙げられるが、これらに限定されない。より具体的な例として、例えば−ＮＲｃＲｃは、−ＮＨ２、−ＮＨ−アルキル、Ｎ−ピロリジニルおよびＮ−モルホリニルを包含するよう意図される。
【００２８】
同様に、特定の基またはラジカル中の不飽和炭素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｒａ、ハロ（halo）、−Ｏ−、−ＯＲｂ、−ＳＲｂ、−Ｓ−、−ＮＲｃＲｃ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＳＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、−Ｎ３、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｏ−、−ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、−Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂおよび−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ（ここで、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、先に定義したものと同様である）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００２９】
ヘテロアルキルおよびシクロヘテロアルキル基中の窒素原子を置換するのに有用な置換基としては、−Ｒａ、−Ｏ−、−ＯＲｂ、−ＳＲｂ、−Ｓ−、−ＮＲｃＲｃ、トリハロメチル、−ＣＦ３、−ＣＮ、−ＮＯ、−ＮＯ２、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｏ−、−Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、−ＯＳ（Ｏ）２Ｏ−、−ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、−Ｐ（Ｏ）（Ｏ−）２、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ−）、−Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、−Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、−Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、−Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、−ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、−ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂおよび−ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ（ここで、Ｒａ、ＲｂおよびＲｃは、先に定義したものと同様である）が挙げられるが、これらに限定されない。
【００３０】
上記でリストアップされた置換基が、他の特定の基または原子を置換するためにも有用であることは、当業者には明らかである。
【００３１】
特定の基を置換するために用いられる置換基は、さらに置換（典型的には、上記で特定された様々な基から選択される、同一または異なる基の１つまたは複数によって置換）されていてもよい。
【００３２】
「対象」、「個体」または「患者」は、ここでは互換的に用いられており、脊椎動物、好ましくは哺乳動物を指す。哺乳動物としては、マウス、齧歯類、サル、ヒト、家畜、競技用動物（sport animal）およびペットが挙げられるが、これらに限定されない。
【００３３】
任意の疾患または障害を「治療すること」または「治療」は、いくつかの実施形態では、疾患または障害を改善すること（すなわち、疾患またはその臨床症状の少なくとも１つの発症を抑制または軽減すること）を指す。治療は、疾患またはその臨床症状の少なくとも１つの発症を改善するか、抑制するか、または予防するための先制的または予防的投与を含むとみなすこともできる。さらなる特徴では、提供される治療は、複数年にわたって長期的副作用の可能性が低い。他の実施形態では、「治療すること」または「治療」は、少なくとも１つの身体的パラメーター（患者が自覚していない場合もあり得る。）を改善することを指す。さらに他の実施形態では、「治療すること」または「治療」は、疾患または障害を、身体的に（例えば、認識し得る症状の安定化）、生理学的に（例えば、身体的パラメーターの安定化）、または両方で抑制することを指す。さらに他の実施形態では、「治療すること」または「治療」は、疾患または障害の発症を遅延させることを指す。
【００３４】
「治療有効量」は、疾患の治療のため患者に投与した場合において、かかる疾患の治療をもたらすのに十分な化合物の量を意味する。その「治療有効量」は、投与する化合物、疾患およびその重症度、ならびに治療されるべき患者の年齢、体重、吸収、分布、代謝および排出などによって異なる。
【００３５】
「ビヒクル（vehicle）」は、化合物とともに対象に投与される、希釈剤、賦形剤（excipient）または担体（carrier）を指す。
【００３６】
〔化合物〕
本明細書によると、式（Ｉ）で表される化合物が提供される。
【化２】
ここで、式中、Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルであり、Ｙは、−ＮＲ３であり、Ｒ３は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキル、アリールヘテロアルキルまたは置換アリールヘテロアルキルであり、Ｘは、アリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり、ただし、Ｒ１がメチルでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘはフェニルではなく、Ｒ１がＨでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘは３−クロロフェニルではなく、かつ式（Ｉ）で表される化合物は、Ｎ−（９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１．］ノン−３−イル）−１Ｈイミダゾール−５−アミンを含まない。なお、上記化合物は、その塩、水和物もしくは溶媒和物を包含する。
【００３７】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２である。他の実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキルまたは置換アルキルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、水素、メチル、エチル、
【化３】
である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はアリールアルキルまたは置換アリールアルキルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化４】
である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はフェニルまたは置換フェニルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化５】
である。
【００３８】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は二置換フェニルである。他の実施形態では、Ｒ２は、
【化６】
である。
【００３９】
いくつかの実施形態では、Ｘはフェニルまたは置換フェニルである。他の実施形態では、Ｘはｏ−置換フェニルである。さらに他の実施形態では、Ｘは、
【化７】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）である。
【００４０】
いくつかの実施形態では、Ｘはｍ−置換フェニルである。他の実施形態では、Ｘは置換アリールである。さらに他の実施形態では、Ｘは、
【化８】
である。
【００４１】
いくつかの実施形態では、Ｘはヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールである。さらに他の実施形態では、Ｘは、２−ピリジル、または、５位が−Ｂｒもしくは−ＮＯ２で置換された２−ピリジルである。
【００４２】
いくつかの実施形態では、Ｒ３は、水素、メチル、またはアルキルである。他の実施形態では、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。
【００４３】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。他の実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、アリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は二置換フェニルであり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、水素、メチル、エチル、
【化９】
であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化１０】
であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化１１】
であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は、
【化１２】
であり、Ｘは、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。
【００４４】
いくつかの実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｘは、
【化１３】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。他の実施形態では、Ｒ１は、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｘは、
【化１４】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はアリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり、Ｘは、
【化１５】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。Ｒ１はＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は二置換フェニルであり、Ｘは、
【化１６】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、水素、メチル、エチル、
【化１７】
であり、Ｘは、
【化１８】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化１９】
であり、Ｘは、
【化２０】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は、
【化２１】
であり、Ｘは、
【化２２】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は、
【化２３】
であり、Ｘは、
【化２４】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙは−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である。
【００４５】
いくつかの実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、
【化２５】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）である。他の実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、
【化２６】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２または−ＣＮである）である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、メタ位においてブロモまたはクロロで置換されたフェニルである。さらに他の実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＣＨ３−であり、Ｘは、
【化２７】
（式中、Ｒ４は−Ｂｒである）である。さらに他の実施形態では、Ｒ１は水素であり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、
【化２８】
（式中、Ｒ４は−ＮＯ２である）である。
【００４６】
いくつかの実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、２−ピリジルまたは３位が−Ｂｒもしくは−ＮＯ２で置換された２−ピリジルである。他の実施形態では、Ｒ１は、エチル、
【化２９】
であり、Ｙは−ＮＨ−であり、Ｘは、
【化３０】
（式中、Ｒ４は−Ｂｒである）である。さらに他の実施形態では、Ｒ１はメチルであり、Ｘは２−ブロモフェニルであり、Ｙは−ＮＲ３−であり、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＺ（式中、Ｚは置換フェニルである）である。いくつかの実施形態では、Ｚは、ｐ−ブロモフェニル、ｍ−メトキシフェニルまたはｍ−ニトロフェニルである。
【００４７】
式（Ｉ）で表される化合物には、以下の表に示す化合物が含まれる。
【００４８】
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【００４９】
いくつかの実施形態では、ここで開示された化合物は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約１０μΜ未満の親和性を有する。他の実施形態では、ここで開示された化合物は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約２μΜ未満の親和性を有する。他の実施形態では、ここで開示された化合物は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約０．５μΜ未満の親和性を有する。
【００５０】
いくつかの実施形態では、ここで開示された化合物のα異性体は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約１０μΜ未満の親和性を有する。いくつかの実施形態では、ここで開示された化合物のα異性体は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約２μΜ未満の親和性を有する。他の実施形態では、ここで開示された化合物のα異性体は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約０．５μΜ未満の親和性を有する。
【００５１】
いくつかの実施形態では、ここで開示された化合物のα異性体は、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して、ここで開示された化合物のβ異性体よりも大きな親和性を有する。
【００５２】
〔化合物の調製〕
式（Ｉ）の化合物は、概して、有機化学の当業者に周知の方法によって調製することができる。スキーム１に示すように、既知の合成法で作製し得る化合物Ａをアミノ化合物で処理して、中間体としてイミノ化合物Ｂを提供し、これを還元して、所望の化合物Ｃを得ることができる。
【化３１】
【００５３】
あるいは、スキーム２に示すように、中間体としてのヒドロキシルアミン付加物のin
situ還元によってアミンＢ’を得、これを、遷移金属化学を利用してクロスカップリング（例えば、ハロゲン化フェニルとクロスカップリング）させて化合物Ｃ’を得ることもできる。当業者にはわかるように、アミンＢ’をハロゲン化アリールおよびハロゲン化ヘテロアリールとクロスカップリングさせることもできる。
【化３２】
【００５４】
〔医薬組成物およびその投与方法〕
ここで提供される医薬組成物は、ここに記載された疾患または障害の１つまたは複数の症状の予防、治療、または改善に有用であってここで提供される１つまたは複数の化合物の治療有効量と、薬学的に許容し得るビヒクルとを含有する。ここで提供される化合物の投与に好適な医薬ビヒクルとしては、特定の投与様式に好適であることが当業者に知られている任意の担体等が挙げられる。
【００５５】
さらに、上記化合物を、組成物中の唯一の医薬活性成分として処方してもよく、また他の活性成分と組み合わせてもよい。
【００５６】
組成物は、ここで提供される１つまたは複数の化合物を含む。この化合物は、いくつかの実施形態において、経口投与のための液剤、懸濁剤、錠剤、分散性錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、徐放製剤もしくはエリキシル剤に処方され、あるいは非経口投与、ならびに局所（topic）投与、経皮投与およびネブライザー、加圧式定量吸入器および乾燥粉末吸入器による吸入投与のための滅菌液剤もしくは懸濁剤などの好適な医薬調製物に処方される。いくつかの実施形態では、上述の化合物は、当該技術分野で周知の技術および手順を用いて、医薬組成物に処方される（例えば、Ａｎｓｅｌ Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，第１７版（１９９９）を参照されたい）。
【００５７】
ここに開示される組成物は、有効濃度の１つまたは複数の化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体と、好適な医薬担体との混合物である。化合物は、上述のように、処方の前に、対応する塩、エステル、エノールエーテルもしくはエノールエステル、アセタール、ケタール、オルトエステル、ヘミアセタール、ヘミケタール、酸、塩基、溶媒和物、イオン対、水和物またはプロドラッグへと誘導体化することができる。組成物中における化合物の濃度は、治療対象に投与したときに、ここに記載した疾患または障害の１つまたは複数の症状を治療、予防、または改善する量の送達に有効である。いくつかの実施形態では、該組成物を、１回の投与用に処方する。組成物の処方においては、所定の重量分率の化合物が、治療される疾病が緩和されるか、予防されるか、または１つまたは複数の症状が改善されるような有効濃度で、選択されたビヒクルに溶解されるか、懸濁されるか、分散させられるか、または別の方法で混合される。
【００５８】
活性化合物は、治療される患者に対する望ましくない副作用の非存在下で治療に有用な効果を発揮するのに十分な量で、薬学的に許容し得るビヒクルに含有される。治療有効濃度は、当業者に周知のin vitro およびin vivoの系で化合物を試験することによって実験的に決定した後、そこからヒトに対する投薬量を推定することができる。次に、通常、ヒト用量を臨床試験で微調整し、応答に合せて調節する。
【００５９】
医薬組成物中における活性化合物の濃度は、その活性化合物の吸収、不活性化および排出速度、その化合物の物理化学的特性、投薬スケジュール、および投与量、ならびに当業者に公知の他の因子に依存する。例えば、送達される量は、ここに記載された疾患または障害の１つまたは複数の症状を改善するのに十分である。
【００６０】
いくつかの実施形態では、治療に有効な投薬量は、活性成分の血清濃度が約０．００１ｎｇ／ｍｌから約５０〜２００μｇ／ｍｌとなるように調整される。他の実施形態では、医薬組成物の投薬量は、１日に体重１ｋｇ当たり約０．０００１ｍｇ〜約７０ｍｇの化合物が提供されるように調整される。医薬投与単位形態は、投与単位形態当たり約０．０１ｍｇ、０．１ｍｇまたは１ｍｇから約５００ｍｇ、１０００ｍｇまたは５０００ｍｇ、およびいくつかの実施形態では、約１０ｍｇ〜約５００ｍｇの活性成分もしくは基本成分の組合せが提供されるように調製される。
【００６１】
活性成分は、１回で投与することができ、または、少量づつ数回に分割して、時間間隔をあけて投与してもよい。正確な投薬量や治療期間は、治療される疾患の関数であり、既知の試験プロトコルを用いて実験的に、またはin vivoもしくはin vitroの試験データもしくはその後の臨床試験からの推定によって決定することができる。濃度と投薬量の値は、軽減されるべき疾病の重症度によっても異なり得る。任意の特定の対象にとって、具体的な投薬レジメン（regimen）は、個々のニーズや、組成物の投与を管理および監督する人の専門的判断に従って経時的に調整すべきものである。また、ここに示した濃度範囲は、単なる例示であって、特許請求された組成物の範囲または実施を限定するものではない。
【００６２】
化合物の溶解性が不十分である場合には、リポソーム、プロドラッグ、錯化／キレート化、ナノ粒子、またはエマルジョンもしくは三次元テンプレーティングの使用などの、化合物を可溶化する方法を用いることができる。そのような方法は当業者に公知であり、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）などの共溶媒の使用、ＴＷＥＥＮ（登録商標）などの界面活性剤もしくは表面修飾物質の使用、またはイオン化促進による溶解（すなわち、重炭酸ナトリウム水溶液への溶解）を含むが、これらに限定されない。有効な医薬組成物を処方するために、化合物の誘導体、例えば該化合物のプロドラッグなどを用いることもできる。
【００６３】
化合物の混合または添加により得られる混合物の形態は、溶液、懸濁液、エマルジョンなどであり得る。得られる混合物の形態は、意図される投与様式および選択されるビヒクル中における化合物の溶解性等の、いくつかの要因によって決定される。有効濃度とは、治療される疾患、障害または疾病の症状を改善するのに十分な濃度であって、実験的に決定することができる。
【００６４】
ヒトおよび動物に単位剤形で投与され、好適な分量の化合物もしくはその薬学的に許容し得る誘導体を含有する医薬組成物が提供される。単位剤形は、例えば、乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）、加圧式定量吸入器（ｐＭＤＩ）、ネブライザー、錠剤、カプセル剤、丸剤、舌下用テープ／生体侵食性ストリップ、錠剤もしくはカプセル剤、散剤、顆粒剤、ロゼンジ剤、ローション剤、軟膏剤、坐剤、速溶剤、経皮パッチもしくは他の経皮適用装置／調製物、滅菌非経口液剤もしくは懸濁剤、および経口液剤もしくは懸濁剤、ならびに油−水乳剤などである。医薬的治療活性化合物およびその誘導体は、いくつかの実施形態では、単位剤形または複数回剤形で処方および投与される。本明細書において、単位用量形態とは、ヒトおよび動物対象に好適であり、かつ当技術分野で知られているように個別に包装された、物理的に別個の単位を指す。各々の単位用量は、必要とされる医薬ビヒクルと関連して、所望の治療効果をもたらすのに十分な所定の分量の治療活性化合物を含有する。単位用量形態の例としては、アンプルおよびシリンジおよび個別包装された錠剤またはカプセル剤が挙げられる。単位用量形態は、その分数または倍数で投与され得る。複数用量形態は、分離された単位用量形態で投与されるように単一の容器に包装された、複数の同一の単位剤形である。複数用量形態の例としては、バイアル、錠剤もしくはカプセル剤の瓶またはパイント瓶もしくはガロン瓶が挙げられる。したがって、複数用量形態は、パッケージでは分離されていない複数の単位用量である。
【００６５】
医薬として投与可能な液体組成物は、例えば、上で定義された活性化合物と、任意の医薬アジュバントとを、例えば、水、食塩水、水性デキストロース、グリセロール、グリコール、エタノールなどのようなビヒクル中で溶解させるか、分散させるか、または別の方法で混合し、それによって、溶液もしくは懸濁液、コロイド状分散液、エマルジョンまたはリポソーム製剤を形成させることによって調製することができる。所望により、投与すべき医薬組成物は、さらに、湿潤剤、乳化剤、可溶化剤、ｐＨ緩衝剤など、例えば、酢酸塩、クエン酸ナトリウム、シクロデキストリン誘導体、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミン酢酸ナトリウム、トリエタノールアミンオレエート、およびそのような作用を有する他の剤などの、少量の非毒性補助物質を含み得る。
【００６６】
そのような剤形に調製する実際の方法は公知であるか、または当業者に明らかである；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，第１５版，１９７５またはその後の版を参照されたい。
【００６７】
剤形または組成物は、０．００５％〜１００％の範囲の活性成分を含み、残りはビヒクルまたは担体で構成されるように調製することができる。こうした組成物の調製方法は、当業者に公知である。企図される組成物は、０．００１％〜１００％（一実施形態では０．１〜９５％、別の実施形態では０．４〜１０％）の活性成分を含むことができる。
【００６８】
ある実施形態では、組成物は、当技術分野で周知であって例えば米国薬局方（ＵＳＰ）２５−ＮＦ２０（２００２）に記載されている賦形剤を含む、ラクトースフリーの組成物である。一般に、ラクトースフリー組成物は、医薬適合性があって薬学的に許容し得る量の活性成分、結合剤／充填剤、および滑沢剤を含む。特定のラクトースフリー剤形は、活性成分、微結晶性セルロース、アルファ化デンプン、およびステアリン酸マグネシウムを含む。
【００６９】
さらに、活性成分を含む無水医薬組成物および剤形が提供される。水は、一部の化合物の分解を促進することがあるためである。例えば、製剤の貯蔵寿命または経時的な安定性などの特性を判定するために長期保存をシミュレートする手段として、水（例えば５％）を添加することは、医薬分野において広く認められている。例えば、Ｊｅｎｓ Ｔ．Ｃａｒｓｔｅｎｓｅｎ，Ｄｒｕｇ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，第２版，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，ＮＹ，ＮＹ，１９９５，ｐｐ．３７９−８０を参照されたい。実際、水および熱は、一部の化合物の分解を加速させる。このように、製剤に対する水の影響は極めて大きい可能性があるが、それは、製剤の製造、取扱い、包装、貯蔵、輸送、および使用中に、水分および／または湿気に曝されることが多いからである。
【００７０】
ここで提供される無水の医薬組成物および剤形は、無水または低水分含有成分と、低水分または低湿度条件とを用いて調製することができる。
【００７１】
無水の医薬組成物は、その無水の性質が維持されるように製造および貯蔵するべきである。したがって、無水の組成物は、好適な製剤キットに含めることができるように、通常は、水への曝露を防ぐことが知られている材料を用いて包装されていることが好ましい。好適な包装の例として、密封されたホイル、プラスチック、単位用量容器（例えばバイアル）、ブリスターパック、およびストリップパックが挙げられるが、これらに限定されない。
【００７２】
経口医薬剤形は、固体、ゲルまたは液体のいずれかの形態である。固体の剤形としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、および混合散剤（ｂｕｌｋ ｐｏｗｄｅｒ）が挙げられる。経口錠剤の種類としては、圧縮成型したチュワブルロゼンジ剤および錠剤が挙げられる。これらは、腸溶性コーティング、糖コーティングまたは膜コーティングされていてもよい。カプセル剤は、硬質のゼラチンカプセルであってもよく、軟質のゼラチンカプセルであってもよい。顆粒剤および散剤は、当業者に公知の他の成分と組み合わせて、非発泡性または発泡性の形態で提供され得る。
【００７３】
ある実施形態では、製剤は、例えば、カプセル剤または錠剤などの固体剤形である。錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤などは、以下の成分、またはこれらと性質が類似した化合物の１つもしくは複数を含むことができる：結合剤；滑沢剤；希釈剤；流動促進剤；崩解剤；着色剤；甘味剤；香味剤；湿潤剤；腸溶性コーティング；膜コーティングおよび放出修飾剤。結合剤の例としては、微結晶性セルロース、トラガントガム、グルコース溶液、アラビアゴム漿、ゼラチン溶液、糖蜜、ポリビニルピロリドン、ポビドン、クロスポビドン、スクロースならびにデンプンおよびデンプン誘導体が挙げられる。滑沢剤の例としては、タルク、デンプン、ステアリン酸マグネシウム／カルシウム、石松子およびステアリン酸が挙げられる。希釈剤としては、例えば、ラクトース、スクロース、デンプン、カオリン、塩、マンニトールおよび第二リン酸カルシウムが挙げられる。流動促進剤としては、限定されるものではないが、コロイド状二酸化ケイ素が挙げられる。崩壊剤としては、クロスカルメローセナトリウム、グリコール酸ナトリウムデンプン、アルギン酸、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、ベントナイト、メチルセルロース、寒天、およびカルボキシメチルセルロースが挙げられる。着色剤としては、例えば、認可された水溶性ＦＤ色素およびＣ色素、これらの混合物；ならびにアルミナ白の上で懸濁された水不溶性のＦＤ色素およびＣ色素、ならびに当業者に公知の改良着色料または偽造防止色／乳白色添加剤が挙げられる。甘味剤としては、スクロース、ラクトース、マンニトール、およびサッカリンなどの人工甘味剤、ならびに任意の数のスプレードライ香料が挙げられる。香味剤としては、植物、例えば、果実から抽出した天然香料、ならびに限定されるものではないが、ペパーミントおよびサリチル酸メチルなどの、心地良い感覚を生み出すかまたは不快な味をマスクする化合物の合成ブレンドが挙げられる。湿潤剤としては、プロピレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレートおよびポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられる。腸溶性コーティングとしては、脂肪酸、脂肪、ワックス、セラック、アンモニア処理したセラックおよびセルロースアセテートフタレートが挙げられる。膜コーティングとしては、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリエチレングリコール４０００およびセルロースアセテートフタレートが挙げられる。放出修飾剤としては、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）シリーズおよびセルロースエステルなどのポリマーが挙げられる。
【００７４】
化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体は、それらを胃の酸性環境から保護する組成物の形態で提供され得る。組成物は、例えば、胃の中ではそのままの形態を維持し、腸で活性化合物を放出するような腸溶性コーティングを用いて処方することができる。また、組成物は、制酸剤または他のそのような成分と組み合わせて処方してもよい。
【００７５】
投薬単位形態（dosage unit form）がカプセル剤である場合、上記のタイプの材料に加えて、脂肪油などの液体担体を含むことができる。さらに、投薬単位形態は、例えば、糖および他の腸溶性作用剤のコーティングなどの、投薬単位の物理的形態を修飾する様々な他の材料を含むことができる。化合物は、エリキシル、懸濁液、シロップ、ウエハース、スプリンクル、チューインガムなどの成分として投与することもできる。シロップは、活性成分に加えて、甘味剤としてのスクロースならびに特定の保存料、色素、着色料および香料を含むことができる。
【００７６】
活性材料は、所望の作用を損なわない他の活性材料、または所望の作用を補う材料、例えば、制酸剤、Ｈ２ブロッカー、および利尿薬と混合することもできる。活性成分は、ここに記載された化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体である。活性成分は、高濃度（最大約９８重量％）で含まれてもよい。
【００７７】
全ての実施形態において、錠剤およびカプセル剤製剤は、活性成分の溶解を制御するかまたは持続させるために、当業者に知られているようにコーティングしてもよい。したがって、例えば、従来公知のサリチル酸フェニル、ワックスおよびセルロースアセテートフタレートなどの、腸で消化されるコーティングでコートされていてもよい。
【００７８】
液体経口剤形としては、水性液剤、乳剤、懸濁剤、非発泡性顆粒から再構成された（reconstituted）液剤および／または懸濁剤、ならびにび発泡性顆粒から再構成された発泡性調製物が挙げられる。水性液剤としては、例えば、エリキシル剤およびシロップ剤が挙げられる。乳剤は、水中油型または油中水型のいずれかである。
【００７９】
エリキシル剤は、透明で甘みのある含水アルコール調製物である。エリキシル剤に使用される薬学的に許容し得るビヒクルとしては、溶媒が挙げられる。シロップ剤は、例えば、スクロースのような糖の濃縮水溶液であり、保存料を含んでいてもよい。乳剤は、１つの液体が別の液体の全体に微小球の形態で分散した二相系である。乳剤に使用される薬学的に許容し得る担体は、非水系液体、乳化剤および保存料である。懸濁剤には、薬学的に許容し得る懸濁化剤および保存料が用いられる。液体経口剤形に再構成されるべき非発泡性顆粒に使用される薬学的に許容し得る物質としては、希釈剤、甘味剤および湿潤剤が挙げられる。液体経口剤形へと再構成されるべき発泡性顆粒に使用される薬学的に許容し得る物質としては、有機酸および二酸化炭素源が挙げられる。上記の剤形の全てに着色剤および香味剤が使用される。
【００８０】
溶媒としては、グリセリン、ソルビトール、エチルアルコールおよびシロップが挙げられる。保存料の例としては、グリセリン、メチルパラベンおよびプロピルパラベン、安息香酸、安息香酸ナトリウムおよびアルコールが挙げられる。乳剤に使用される非水系液体の例としては、鉱油および綿実油が挙げられる。乳化剤の例としては、ゼラチン、アカシア、トラガカント、ベントナイト、およびポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートなどの界面活性剤が挙げられる。懸濁化剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ペクチン、トラガカント、ビーガムおよびアカシアが挙げられる。甘味剤としては、スクロース、シロップ、グリセリン、およびサッカリンなどの人工甘味剤が挙げられる。湿潤剤としては、プロピレングリコールモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ジエチレングリコールモノラウレートおよびポリオキシエチレンラウリルエーテルが挙げられる。有機酸としては、クエン酸および酒石酸が挙げられる。二酸化炭素源としては、重炭酸ナトリウムおよび炭酸ナトリウムが挙げられる。着色剤としては、認可された水溶性ＦＤ色素およびＣ色素、ならびにこれらの混合物が挙げられる。香味剤としては、植物、例えば、果実から抽出した天然香料、および心地よい味覚を生み出す化合物の合成ブレンドが挙げられる。
【００８１】
固体剤形の場合、いくつかの実施形態では、例えば、プロピレンカーボネート、植物油またはトリグリセリド中の液剤または懸濁剤がゼラチンカプセル中に封入される。そのような溶液、ならびにその調製および封入は、米国特許第４，３２８，２４５号明細書；同第４，４０９，２３９号明細書；および同第４，４１０，５４５号明細書に開示されている。液体剤形の場合、溶液（例えば、ポリエチレングリコール中の溶液）は、投与の際の計量が容易になるように、十分な分量の薬学的に許容し得る液体ビヒクル（例えば水）で希釈されてもよい。
【００８２】
液体または半固体の経口製剤は、活性化合物または塩を、植物油、グリコール、トリグリセリド、プロピレングリコールエステル（例えばプロピレンカーボネート）および他のそのような担体に溶解または分散させ、これらの溶液または懸濁液を硬質または軟質のゼラチンカプセルシェルの中に封入することによって調製してもよい。他の有用な製剤としては、米国再発行特許第２８，８１９号明細書および米国特許第４，３５８，６０３号明細書に示されている製剤が挙げられる。簡潔に述べると、そのような製剤は、ここで提供される化合物と、限定されるものではないが、１，２−ジメトキシメタン、ジグライム、トリグライム、テトラグライム、ポリエチレングリコール−３５０−ジメチルエーテル、ポリエチレングリコール−５５０−ジメチルエーテルおよびポリエチレングリコール−７５０−ジメチルエーテル（ここで、３５０、５５０および７５０は、ポリエチレングリコールのおおよその平均分子量を指す）などのジアルキル化モノまたはポリアルキレングルコールと、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、ビタミンＥ、ハイドロキノン、ヒドロキシクマリン、エタノールアミン、レシチン、セファリン、アスコルビン酸、リンゴ酸、ソルビトール、リン酸、チオジプロピオン酸およびそのエステル、ならびにジチオカルバメートなどの１つまたは複数の酸化防止剤と、を含む製剤が挙げられるが、これらに限定されない。
【００８３】
他の製剤としては、薬学的に許容し得るアセタールを含む水性アルコール溶液が挙げられるが、これらに限定されない。こうした製剤に使用されるアルコールは、限定されるものではないが、プロピレングリコールおよびエタノールを含む、１つまたは複数のヒドロキシル基を有する任意の薬学的に許容し得る水混和性溶媒である。アセタールとしては、アセトアルデヒドジエチルアセタールなどの低級アルキルアルデヒドのジ（低級アルキル）アセタールが挙げられるが、これらに限定されない。
【００８４】
本明細書で企図されるいくつかの実施形態では、皮下、筋肉内または静脈内のいずれかへの注射によって、該化合物を非経口投与する。注射液は、液体の溶液もしくは懸濁液として、または注射前の液体中での溶解もしくは懸濁に好適な固体形態として、あるいはエマルジョンとして、通常の形態で調製することができる。注射液、溶液およびエマルジョンは、１つまたは複数の賦形剤を含むこともできる。好適な賦形剤としては、例えば、水、食塩水、デキストロース、グリセロールまたはエタノールが挙げられる。投与されるべき医薬組成物は、所望により、さらに、湿潤剤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤、安定化剤、溶解性向上剤、および他のそのような作用剤（例えば、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミンオレエートおよびシクロデキストリン）などの少量の非毒性補助物質も含み得る。
【００８５】
ここに開示される投与方法には、一定レベルの投薬量を維持する遅延放出系または持続放出系を埋め込むこと（implantation）（例えば、米国特許第３，７１０，７９５号明細書参照）が包含される。簡潔に述べると、体液に溶けない外側高分子膜（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／プロピレンコポリマー、エチレン／アクリル酸エチルコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと酢酸ビニルとのコポリマー、塩化ビニルと塩化ビニリデンとのコポリマー、塩化ビニルとエチレンとのコポリマーおよび塩化ビニルとプロピレンとのコポリマー、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、エチレン／酢酸ビニル／ビニルアルコールターポリマー、ならびにエチレン／ビニルオキシエタノールコポリマー）で囲まれた固体の内部マトリックス（例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、可塑化または非可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、シリコーンカーボネートコポリマー、親水性ポリマー（例えば、アクリル酸やメタクリル酸のエステルのヒドロゲル）、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコールおよび架橋された部分加水分解ポリ酢酸ビニル）に、ここで提供される化合物を分散させる。上記化合物は、放出速度を制御する段階において、外側高分子膜を通って拡散する。そのような非経口組成物に含まれる活性化合物の割合は、その特定の性質、ならびに化合物の活性および対象のニーズに大きく左右される。
【００８６】
組成物の非経口投与としては、静脈内投与、皮下投与および筋肉内投与が挙げられる。非経口投与用の調製物としては、注射用滅菌溶液、使用直前に溶媒と混合し得る凍結乾燥粉末などの可溶性滅菌乾燥生成物（皮下注射用の錠剤を含む）、注射用滅菌懸濁液、使用直前にビヒクルと混合し得る不溶性滅菌乾燥生成物、および滅菌エマルジョンが挙げられる。溶液は、水性および非水性のいずれかであり得る。
【００８７】
静脈内投与する場合、好適な担体としては、生理食塩水またはリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）、ならびにグルコース、ポリエチレングリコール、およびポリプロピレングリコールならびにこれらの混合物などの増粘剤および可溶化剤を含有する溶液が挙げられる。
【００８８】
非経口調製物に用いられる薬学的に許容し得るビヒクルとしては、水性ビヒクル、非水性ビヒクル、抗微生物剤、等張剤、緩衝剤、酸化防止剤、部分麻酔薬、懸濁化剤および分散剤、乳化剤、封鎖剤またはキレート剤ならびに他の薬学的に許容し得る物質が挙げられる。
【００８９】
水性ビヒクルの例としては、塩化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、等張デキストロース注射液、滅菌水注射液、ブドウ糖および乳酸加リンゲル注射液が挙げられる。非水性ビヒクルの例としては、植物起源の固定油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油および落花生油が挙げられる。複数用量容器に包装された非経口調製物には、静菌性または静真菌性の濃度の抗微生物剤（フェノールまたはクレゾール、水銀剤、ベンジルアルコール、クロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸のメチルエステルおよびプロピルエステル、チメロサール、塩化ベンザルコニウムならびに塩化ベンゼトニウムを含有する）が添加される。等張剤としては、塩化ナトリウムおよびデキストロースが挙げられる。緩衝剤としては、リン酸塩およびクエン酸塩が挙げられる。酸化防止剤としては、硫酸水素ナトリウムが挙げられる。部分麻酔薬としては、塩酸プロカインが挙げられる。懸濁化剤および分散剤としては、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースおよびポリビニルピロリドンが挙げられる。乳化剤としては、ポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）が挙げられる。金属イオンの封鎖剤またはキレート剤としてはＥＤＴＡが挙げられる。医薬担体としては、水混和性ビヒクル用のエチルアルコール、ポリエチレングリコールおよびプロピレングリコール；ならびにｐＨ調整用の水酸化ナトリウム、塩酸、クエン酸または乳酸も挙げられる。
【００９０】
医薬活性化合物の濃度は、注射により有効量が提供されて所望の薬理効果が得られるように調整される。正確な用量は、当技術分野で知られているように、患者または動物の年齢、体重、体表面積および状態に依存する。
【００９１】
単位用量非経口調製物は、アンプル、バイアルまたは針付き注射器に包装することができる。非経口投与用の調製物は全て、当技術分野で知られ、実施されているように、滅菌されていなければならない。
【００９２】
一例として、活性化合物を含む滅菌水溶液の静脈内または動脈内への注入は、有効な投与様式である。別の実施形態は、所望の薬理学的効果をもたらすために必要に応じて注射される活性材料を含む、滅菌水性溶液もしくは懸濁液、または滅菌油性溶液もしくは懸濁液である。
【００９３】
注射液は、部分（local）投与および全身投与用に設計される。一実施形態では、治療上有効な投薬量は、治療される組織に対して、少なくとも約０．０１％ｗ／ｗから最大約９０％ｗ／ｗまたはそれを上回る濃度の、特定の実施形態では０．１％ｗ／ｗを上回る濃度の活性化合物を含むように処方される。
【００９４】
化合物は、微粉化された形態もしくは他の好適な形態で懸濁してもよく、またはより可溶性の高い活性生成物を生成するかもしくはプロドラッグを生成するように誘導体化してもよい。得られる混合物の形態は、意図される投与様式や、選択された担体またはビヒクル中における化合物の溶解度を含む、いくつかの因子によって決まる。有効濃度は、疾病の症状を改善するのに十分な濃度であって、実験的に決定することができる。
【００９５】
ここで提供される活性成分は、当業者に周知の、制御された放出手段または送達装置で投与することができる。例としては、米国特許第３，８４５，７７０号明細書；同第３，９１６，８９９号明細書；同第３，５３６，８０９号明細書；同第３，５９８，１２３号明細書；同第４，００８，７１９号明細書；同第５，６７４，５３３号明細書；同第５，０５９，５９５号明細書；同第５，５９１，７６７号明細書；同第５，１２０，５４８号明細書；同第５，０７３，５４３号明細書；同第５，６３９，４７６号明細書；同第５，３５４，５５６号明細書；同第５，６３９，４８０号明細書；同第５，７３３，５６６号明細書；同第５，７３９，１０８号明細書；同第５，８９１，４７４号明細書；同第５，９２２，３５６号明細書；同第５，９７２，８９１号明細書；同第５，９８０，９４５号明細書；同第５，９９３，８５５号明細書；同第６，０４５，８３０号明細書；同第６，０８７，３２４号明細書；同第６，１１３，９４３号明細書；同第６，１９７，３５０号明細書；同第６，２４８，３６３号明細書；同第６，２６４，９７０号明細書；同第６，２６７，９８１号明細書；同第６，３７６，４６１号明細書；同第６，４１９，９６１号明細書；同第６，５８９，５４８号明細書；同第６，６１３，３５８号明細書；同第６，６９９，５００号明細書および同第６，７４０，６３４号明細書に記載されているものが挙げられるが、これらに限定されない。そのような剤形を用いて、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリックス、ゲル、透過膜、浸透システム、多層コーティング、微粒子、リポソーム、微小球、またはこれらの組合せを用いて、１種または複数種の活性成分の放出速度を低下させる等、放出速度を調節し、様々な比率の所望の放出プロファイルを提供することができる。ここで開示される活性成分を使用する際には、ここに記載されているものを含む、当業者に公知の放出制御製剤を容易に選択することができる。
【００９６】
制御放出医薬品は、いずれも、対応する非制御型の製剤よりも薬物療法を改善するために用いられる。最適に設計された放出制御製剤の使用により、最小限の薬剤物質により短時間で疾病を治癒または制御することができる。制御放出製剤の利点としては、薬物の活性延長、投薬頻度の減少、および患者コンプライアンスの向上が挙げられる。さらに、放出制御製剤を用いることにより、作用の発現時間、または薬物の血中レベルなどの他の特性に影響を及ぼすことができ、したがって副作用（例えば、有害作用）の発生に影響を及ぼすことができる。
【００９７】
ほとんどの放出制御製剤は、所望の治療効果を素早く生み出す量の薬物（活性成分）を最初に放出し、そして、残りの量の薬物を徐々にかつ継続的に放出して治療効果または予防効果を長期間にわたって維持するように設計されている。体内での薬物濃度を一定に維持するために、薬物は、代謝されて体から排出される薬物の量を補う速度で剤形から放出されなければならない。活性成分の放出制御は、ｐＨ、温度、酵素、水、または他の生理的条件または化合物を含むがこれらに限定されない様々な条件によって刺激することができる。
【００９８】
特定の実施形態では、薬剤は、静脈内注入、埋込み可能な浸透圧ポンプ、経皮パッチ、リポソーム、または他の投与様式を用いて投与し得る。いくつかの実施形態では、ポンプを用いてもよい（Ｓｅｆｔｏｎ，ＣＲＣ Ｃｒｉｔ．Ｒｅｆ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．１４：２０１（１９８７）；Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ，Ｓｕｒｇｅｒｙ ８８：５０７（１９８０）；Ｓａｕｄｅｋ ｅｔ ａｌ，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２１：５７４（１９８９）を参照されたい）。他の実施形態では、ポリマー材料を用いることができる。他の実施形態では、制御放出システムは治療標的の近くに配置することができる。すなわち、必要とされるのは全身投与量の一部のみである（例えば、Ｇｏｏｄｓｏｎ，Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，第２巻，ｐｐ．１１５−１３８（１９８４）を参照されたい）。いくつかの実施形態では、制御放出装置は、不適切な免疫活性化の部位または腫瘍の近くにおいて対象に導入される。他の制御放出システムは、Ｌａｎｇｅｒ（Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７−１５３３（１９９０））の総説で考察されている。活性成分は、体液に溶けない外側高分子膜（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／プロピレンコポリマー、エチレン／アクリル酸エチルコポリマー、エチレン／酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルと酢酸ビニルとのコポリマー、塩化ビニルと塩化ビニリデンとのコポリマー、塩化ビニルとエチレンとのコポリマーおよび塩化ビニルとプロピレンとのコポリマー、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、エチレン／酢酸ビニル／ビニルアルコールターポリマー、ならびにエチレン／ビニルオキシエタノールコポリマー）で囲まれた固体の内部マトリックス（例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、可塑化または非可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、シリコーンカーボネートコポリマー、親水性ポリマー（例えば、アクリル酸やメタクリル酸のエステルのヒドロゲル）、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコールおよび架橋された部分的加水分解ポリ酢酸ビニル）に分散させることができる。その後、活性成分は、放出速度を制御する段階において、外側高分子膜を通って拡散する。そのような非経口組成物に含まれる活性成分の割合は、その特定の性質、および対象のニーズに大きく左右される。
【００９９】
他の目的として、投与のための溶液、エマルジョンおよび他の混合物として再構成できる凍結乾燥粉末であってもよい。また、それらを固体またはゲルとして再構成および処方してもよい。
【０１００】
滅菌凍結乾燥粉末は、ここで提供される化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体を、好適な溶媒に溶解させることによって調製される。かかる溶媒は、粉末または粉末から調製された再構成溶液の安定性または他の薬理学的要素を向上させる賦形剤を含んでいてもよい。使用し得る賦形剤としては、酸化防止剤、緩衝剤および増量剤が挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、賦形剤は、デキストロース、ソルビタール、フルクトース、コーンシロップ、キシリトール、グリセリン、グルコース、スクロースおよび他の好適な剤から選択される。溶媒は、ほぼ中性のｐＨで、クエン酸塩、リン酸ナトリウムもしくはリン酸カリウム緩衝剤、または当業者に公知の他のそのような緩衝剤を含み得る。その後、溶液を滅菌濾過し、次いで当業者に公知の標準的な条件下で凍結乾燥することによって、所望の製剤が提供される。いくつかの実施形態では、得られた溶液を複数の凍結乾燥用バイアルに分配する。各バイアルは、単回投薬量または複数回投薬量の化合物を含む。かかる凍結乾燥粉末は、適切な条件下、例えば、約４℃〜室温で保存することができる。
【０１０１】
この凍結乾燥粉末を注射用水で再構成（reconstruction）することにより、非経口投与に用いられる製剤が提供される。再構成の際には、凍結乾燥粉末を、滅菌水または他の好適な担体に添加する。正確な量は、選択した化合物によっても異なり、実験的に決定することができる。
【０１０２】
局所用混合物は、上述した部分投与および全身投与と同様にして調製される。得られる混合物は、溶液、懸濁液、エマルジョンなどであってもよく、クリーム剤、ゲル剤、軟膏剤、乳剤、液剤、エリキシル剤、ローション剤、懸濁剤、チンキ剤、ペースト剤、フォーム剤、エアゾール剤、潅注剤、スプレー剤、坐剤、包帯剤、皮膚パッチ剤または局所投与に好適な任意の他の製剤として処方される。
【０１０３】
化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体は、例えば、吸入による局所適用のためのエアゾール剤として処方されてもよい。例えば、炎症性疾患（特に喘息）の治療に有用なステロイドを送達するためのエアゾール剤を記載している、米国特許第４，０４４，１２６号明細書、同第４，４１４，２０９号明細書、および同第４，３６４，９２３号明細書を参照されたい。気道への投与のためのこれらの製剤は、単独またはラクトースなどの不活性担体と組み合わせたネブライザー用のエアゾール剤や液剤の形態であってもよく、吹送用の微粉末の形態であってもよい。かかる製剤の粒子は、いくつかの実施形態では質量中央幾何学径が５ミクロン未満であり、他の実施形態では質量中央幾何学径が１０ミクロン未満である。
【０１０４】
化合物は、部分適用または局所適用のために、例えば皮膚および粘膜（例えば眼内）への局所適用のために、例えば、ゲル剤、クリーム剤、およびローション剤の形態で処方してもよく、また眼への適用のため、または嚢内もしくは脊髄内適用のために処方してもよい。局所投与により、経皮送達、眼や粘膜への投与、または吸入治療を行い得る。活性化合物は、単独で、または他の薬学的に許容し得る賦形剤と組み合わせた点鼻液として投与することもできる。
【０１０５】
鼻腔内投与の場合、調製物は、エアゾール剤適用のための液体担体（特に水性担体）に溶解または懸濁されたエステル化ホスホン酸化合物を含み得る。該担体は、プロピレングリコールなどの可溶化剤、界面活性剤、レシチンもしくはシクロデキストリンなどの吸収促進剤、または防腐剤を含んでいてもよい。
【０１０６】
これらの溶液（特に眼科用の溶液）は、適切な塩を含む、ｐＨが約５〜７．４であって０．０１％〜１０％の等張溶液として処方することができる。
【０１０７】
イオン泳動装置や電気泳動装置を含む経皮パッチ、ならびに直腸投与などの他の投与経路も、本明細書の意図に含まれる。
【０１０８】
イオン泳動装置や電気泳動装置を含む経皮パッチは、当業者に周知である。例えば、そのようなパッチは、米国特許第６，２６７，９８３号明細書、同第６，２６１，５９５号明細書、同第６，２５６，５３３号明細書、同第６，１６７，３０１号明細書、同第６，０２４，９７５号明細書、同第６，０１０７１５号明細書、同第５，９８５，３１７号明細書、同第５，９８３，１３４号明細書、同第５，９４８，４３３号明細書、同第５，８６０，９５７号明細書に開示されている。
【０１０９】
直腸投与用医薬剤形は、例えば、全身効果用の直腸用坐剤、カプセル剤および錠剤である。直腸用坐剤は、ここでは、体温で溶けるかまたは軟化して、１種または複数種の薬理学的または治療的活性成分を放出する直腸挿入用固体を意味する。直腸用坐剤に用いられる薬学的に許容し得る物質は、基剤またはビヒクルおよび融点を上昇させる剤である。基剤の例としては、カカオバター（カカオ脂）、グリセリン−ゼラチン、カーボワックス（ポリオキシエチレングリコール）および脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリドおよびトリグリセリドの適切な混合物が挙げられる。様々な基剤の組合せを使用し得る。坐剤の融点を上昇させる剤としては、鯨ろうおよびワックスが挙げられる。直腸用坐剤は、圧縮法によるか、または成型法によって調製し得る。直腸用坐剤の重量は、一実施形態では、約２〜３ｇである。直腸投与用の錠剤およびカプセル剤は、経口投与用製剤と同様の薬学的に許容し得る物質を用いて、かつ経口投与用製剤と同様の手法で製造される。
【０１１０】
ここで提供される化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体は、特定の組織、受容体、または治療されるべき対象の体の他の部分に標的されるように処方され得る。そのような標的化方法は当業者に周知である。かかる標的化方法は、いずれも、本組成物に使用することができる。標的化方法としては、特に限定されないが、例えば、米国特許第６，３１６，６５２号明細書、同第６，２７４，５５２号明細書、同第６，２７１，３５９号明細書、同第６，２５３，８７２号明細書、同第６，１３９，８６５号明細書、同第６，１３１，５７０号明細書、同第６，１２０，７５１号明細書、同第６，０７１，４９５号明細書、同第６，０６０，０８２号明細書、同第６，０４８，７３６号明細書、同第６，０３９，９７５号明細書、同第６，００４，５３４号明細書、同第５，９８５，３０７号明細書、同第５，９７２，３６６号明細書、同第５，９００，２５２号明細書、同第５，８４０，６７４号明細書、同第５，７５９，５４２号明細書、同第５，７０９，８７４号明細書を参照されたい。
【０１１１】
いくつかの実施形態では、組織に標的されるリポソーム（例えば腫瘍に標的されるリポソーム）を含むリポソーム懸濁液も、薬学的に許容し得る担体として好適であり得る。これらは、当業者に公知の方法に従って調製することができる。例えば、リポソーム製剤を、米国特許第４，５２２，８１１号明細書の記載に基づいて調製してもよい。より具体的には、多層小胞（ＭＬＶ）などのリポソームは、ホスファチジルコリンおよびホスファチジルセリン（モル比７：３）をフラスコ内部で乾燥（drying down）させることによって形成され得る。二価のカチオンを欠くリン酸緩衝食塩水（ＰＢＳ）中に本明細書で提供される化合物を含む溶液を添加し、脂質膜が分散されるまで上記フラスコを振盪する。得られた小胞を洗浄して、封入されていない化合物を除去し、遠心分離によってペレットにし、その後、ＰＢＳに再懸濁する。
【０１１２】
化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体は、製品として包装（パッケージ化）してもよい。その製品は、包装材料を含み、その包装材料内に、ここで提供される化合物またはその薬学的に許容し得る誘導体であって上述した疾患または障害の１つ以上の症状の治療、予防または改善に有効なものを有し、そして、上記化合物もしくは組成物またはその薬学的に許容し得る誘導体が上述した疾患または障害の１つまたは複数の症状の治療、予防または改善に用いられることを示すラベルを含み得る。
【０１１３】
ここで提供される製品は、包装材料を含む。医薬品の包装に用いられる包装材料は、当業者に周知である。例えば、米国特許第５，３２３，９０７号明細書、同第５，０５２，５５８号明細書および同第５，０３３，２５２号明細書を参照されたい。医薬包装材料の例としては、ブリスターパック、ボトル、チューブ、吸入器、ポンプ、バッグ、バイアル、容器、注射器、ボトル、ならびに選択された製剤および意図される投与および治療の様式に好適な任意の包装材料が挙げられるが、これらに限定されない。ここで提供される化合物および組成物は、ここに記載された任意の疾患または障害の種々の治療のために、多様形態の製剤であり得る。
【０１１４】
〔投薬量〕
ヒトの治療では、医師は、予防的治療か治癒的治療かによって、また年齢、体重、疾患の段階および治療されるべき対象に特異的な他の因子によって、最も適切な投薬レジメンを決定する。医薬組成物の投薬量は、ある実施形態では、１日に体重１キログラム当たり約０．０００１ｍｇ〜約７０ｍｇの化合物が提供されるようにすべきである。医薬投薬単位形態は、投薬単位形態当たり、約０．０１ｍｇ、０．１ｍｇまたは１ｍｇから、約５００ｍｇ、１０００ｍｇまたは５０００ｍｇまで（いくつかの実施形態では、約１０ｍｇから約５００ｍｇまで）の活性成分または基本成分の組合せを提供するように調製される。ここで提供される製剤中の活性成分の、障害またはその症状の１つもしくは複数の予防または治療に有効な量は、疾患または疾病の性質および重症度、ならびに活性成分が投与される経路によって異なる。頻度および投薬量もまた、投与される具体的な治療（例えば、治療剤か予防剤か）、障害、疾患、または疾病の重症度、投与経路、ならびに対象の年齢、身体、体重、応答、および過去の病歴に応じた、各々の対象に特異的な因子によって異なる。
【０１１５】
製剤の例示的な用量として、対象または試料の重量１キログラム当たり、ミリグラムオーダーまたはマイクログラムオーダー（例えば、１キログラム当たり約１マイクログラム〜１キログラム当たり約５０ミリグラム、１キログラム当たり約１０マイクログラム〜１キログラム当たり約３０ミリグラム、１キログラム当たり約１００マイクログラム〜１キログラム当たり約１０ミリグラム、または１キログラム当たり約１００マイクログラム〜１キログラム当たり約５ミリグラム）の活性化合物を含む用量が挙げられる。
【０１１６】
当業者には明らかなように、場合によっては、上記範囲外の活性成分の投薬量を採用し得る。さらに、臨床医または治療医師は、対象の応答に合わせて、治療をどのようにしていつ中断、調整、または終了するかを調整し得る。
【０１１７】
当業者には明らかなように、異なる疾患および疾病には、異なる治療有効量が適用され得る。上記の投薬量および投与頻度スケジュールは、障害を予防、管理、治療または改善するのに十分であるが、ここで関連する副作用を引き起こすには至らない、または副作用が軽減されるように決定され得る。さらに、ここで提供される組成物が対象に複数回投薬される場合、各回の投薬量は必ずしも同じでなくてもよい。例えば、対象に投与される投薬量を、組成物の予防的もしくは治療的効果を高めるように増大させてもよいし、１つまたは複数の副作用を軽減するように減少させてもよい。
【０１１８】
ここで提供される同じ製剤の投与は繰り返して行ってもよく、例えば、各投与を少なくとも１日、２日、３日、５日、１０日、１５日、３０日、４５日、２カ月、７５日、３カ月、または６カ月の間隔をあけて行うことができる。
【０１１９】
〔化合物および組成物の使用方法〕
本明細書によると、また、例えば、薬物中毒（例えば、コカイン中毒、アヘン中毒（例えば、ヘロイン、モルヒネ、オキシコンチン、トラムドールなど）、アンフェタミン（例えば、メタンフェタミン、デキセドリン、ＭＤＭＡなど）、ニコチン中毒、アルコール中毒、マリファナ中毒、またはこれらの組合せや類似する症状）、疼痛、神経変性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、および精神障害（例えば、統合失調症）などの医学的障害を治療、予防、または改善する方法が提供される。本方法を実施する際には、有効量の化合物または該化合物を治療有効濃度で含む組成物を投与する。
【０１２０】
いくつかの実施形態では、ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）を調節する方法が、本明細書により提供される。他の実施形態として、例えば、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体などの受容体をアンタゴナイズする方法も、本明細書により提供される。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約２００倍を超えて選択的である。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約１００倍を超えて選択的である。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して５０倍を超えて選択的である。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）で表される化合物は、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して１０倍を超えて選択的である。本方法を実施する際は、ここに記載した化合物または組成物の治療有効量を投与する。
【０１２１】
〔併用療法〕
ここに開示された化合物および組成物はまた、１種または複数種の他の活性成分と組み合わせて用いてもよい。特定の実施形態において、該化合物を、別の治療剤と組み合わせて、または別の治療剤と連続的に投与してもよい。そのような他の治療剤としては、薬物中毒、疼痛、神経変性障害、パーキンソン病、アルツハイマー病、および精神障害（例えば、統合失調症）と関連する１つまたは複数の症状を治療、予防、または改善することが知られている薬剤が挙げられる。
【０１２２】
ここで提供される化合物および組成物は、１つまたは複数の上記の治療剤、および場合により１つまたは複数のさらなる薬理学的活性物質と任意に組み合わせることができ、そのような組合せも本開示の範囲内に包含される。いくつかの実施形態では、１つまたは複数のさらなる活性成分の前に、または１つまたは複数のさらなる活性成分の後に、ここに開示される化合物および組成物を投与する。
【０１２３】
ここで提供される化合物および組成物の任意の組合せを他の薬剤とともに用いて、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体をアンタゴナイズすることもできる。
【０１２４】
最後に、本発明を実施する別の方法が存在することに留意すべきである。したがって、ここに開示される実施形態は、あくまでも例示であって、本発明を限定するものではない。本発明は、ここで開示された細部には限定されず、特許請求の範囲およびこれと均等な範囲内で適宜変更することもできる。
【０１２５】
本明細書に引用された刊行物および特許は全て、その全体が参照により援用される。
【０１２６】
以下の実施例は、単に例示を目的として提供されるのであって、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
【実施例】
【０１２７】
〔概要〕
１Ｈ ＮＭＲスペクトルは、クロロホルム（δ７．２７）を内部標準として、Ｖａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ３００ＭＨｚ分光計（それぞれ、３００ＭＨｚおよび７５ＭＨｚ）で記録した。１Ｈ ＮＭＲのデータは、以下のように報告される：化学シフト（δｐｐｍ）、多重度（ｓ＝一重項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｑ＝四重項、ｍ＝多重項）、カップリング定数（Ｈｚ）、積分値、および帰属。質量スペクトルは、ＴｈｅｒｍｏＦｉｎｎｉｇａｎ ＬＣＱ Ｄｕｏ ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ装置およびエレクトロスプレーイオン化プローブを用いて得た。薄層クロマトグラフィーは、Ａｎａｌｔｅｃｈ ＵｎｉｐｌａｔｅシリカゲルＴＬＣプレート上で行った。フラッシュクロマトグラフィーは、Ｍｅｒｃｋ等級９３８５、２３０〜４００メッシュのシリカゲルを用いて行った。
【０１２８】
＜実施例１＞
【化３３】
〔一般的な方法〕
（工程１：９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン（化合物Ｉ−１））
２５０ｍＬのＲＢフラスコに、９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−オン（１０ｇ）、ＮＨ２ＯＨ．ＨＣｌ（５．２６ｇ）、ＮａＯＡｃ．３Ｈ２Ｏ（１０．２６ｇ）、ＥｔＯＨ（５６ｍＬ）、およびＨ２Ｏ（２６ｍＬ）を添加した。その混合物を１．５時間還流し、室温に冷却した。溶媒を除去し、残渣を水性Ｋ２ＣＯ３（３Ｍ）とＣＨＣｌ３との間に分配した。有機相を分離し、水相をＣＨＣｌ３で２回抽出した。合わせたＣＨＣｌ３溶液を塩水（brine）で１回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて、褐色のオイルにした。これを静置すると、固化した。この固体を５００ｍＬのＰａｒｒフラスコに移した。これに、Ｒａｎｅｙ−Ｎｉ（６．２ｇ、湿重量）と、ＭｅＯＨ中にＮＨ３を２０分間バブリングして作製したＮＨ３のＭｅＯＨ溶液（１５０ｍＬ）とを添加した。この混合物を、４０〜４５ｐｓｉのＨ２圧下、室温で１８時間水素化した。混合物をＣｅｌｉｔｅのパッドに通して濾過した。全ての揮発性物質をロータリーエバポレーターで除去した。その残渣にＥｔＯＨ（５０ｍＬ）を添加し、その後、蒸発させると、化合物Ｉ−１がオイル（９．５ｇ、９４％）として得られた。この粗生成物は２つの異性体を含有していた。これをさらに精製することなく用いた。
【０１２９】
（工程２：置換臭化アリールとのカップリング）
工程１から得られたアミンＩ−１（１当量）、２−置換ブロモベンゼン（２当量）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２ｍｏｌ％）、ｒａｃ−ＢＩＮＡＰ（２ｍｏｌ％）、ＮａＯｔＢｕ（４当量）およびＰｈＭｅ（３ｍＬ／ｍｍｏｌ）をＳｃｈｌｅｎｋフラスコ中で混合し、反応が終了するまで（２〜３時間）、８０℃で撹拌した。得られた濃い色の混合物を酢酸エチルと水との間に分配した。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで１回抽出した。合わせた酢酸エチル溶液をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて、濃い色のオイルにした。これを、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０％のＮＨ３．Ｈ２Ｏを含む）（９５／５〜９０／１０）で溶離させるシリカゲルクロマトグラフィーにかけた。通常は２つの異性体が得られた。極性がより低い異性体のデータを以下に報告する。
【０１３０】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを５１％の収率で泡状固体として得た。Ｒｆ ０．３１。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．４０（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，６．９，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７７（ｄｄ，Ｊ＝８．１，０．９Ｈｚ，１Ｈ），６．５１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．５，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），４．０４−３．８４（ｍ，１Ｈ），３．０８（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．６４−２．５６（ｍ，２Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．０６−１．９１（ｍ，３Ｈ），１．５９−１．４７（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．３，７．８，２．７Ｈｚ，２Ｈ），１．０６−０．９４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３０９，３１１（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の粉末として得られた。
【０１３１】
Ｎ−（２−クロロフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを５５％収率の収率で泡状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．２３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５７（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．６，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１５−３．８６（ｍ，１Ｈ），３．０９（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５６（ｔｄ，Ｊ＝１２．０，６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．０８−１．９４（ｍ，３Ｈ），１．６０−１．４５（ｍ，１Ｈ），１．２４（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．４，９．２，３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０６−０．９４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２６５（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の粉末として得られた。
【０１３２】
Ｎ−（２−トリフルオロメチルフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを４１％の収率で泡状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．３２−７．２６（ｍ，２Ｈ），６．７６（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），６．５５（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．６，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｂｒ，１Ｈ），３．０７（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，２Ｈ），２．５４−２．４２（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．００−１．８５（ｍ，３Ｈ），１．５５−１．４５（ｍ，１Ｈ），１．２２（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．４，１０．８，３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０４−０．９２（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２５６（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の粉末として得られた。
【０１３３】
Ｎ−（２−ニトロフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを５４％の収率でオレンジ色のろう状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ８．１４（ｄｄ，Ｊ＝８．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），６．６０（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｓ，１Ｈ），３．２２（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７０−２．５０（ｍ，２Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．１０−１．９１（ｍ，３Ｈ），１．６５−１．５０（ｍ，１Ｈ），１．４１（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．５，１１．０，３．０Ｈｚ，２Ｈ），１．０９（ｓ，ｂｒ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２７６（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオレンジ色の結晶として得られた。
【０１３４】
Ｎ−（２−シアノフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを１８％の収率で黄色味を帯びた固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．３２−７．２６（ｍ，２Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），６．５５（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．８，０．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｓ，ｂｒ，１Ｈ），３．０８（ｄ，Ｊ＝１１．４Ｈｚ，２Ｈ），２．５５−２．４３（ｍ，２Ｈ），２．４７（ｓ，３Ｈ），２．１０−１．８４（ｍ，３Ｈ），１．５８−１．４４（ｍ，１Ｈ），１．２３（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．６，１１．０，３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０５−０．９４（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２５６（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１３５】
（２−（（９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル）アミノ）フェニル）（フェニル）メタノン：フリーベースを２８％の収率で黄色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ８．６２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２−７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５３−７．４１（ｍ，４Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．４７（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，７．０，１．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１４−４．０１（ｍ，１Ｈ），３．１１（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６５−２．５４（ｍ，２Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），２．１２−１．９４（ｍ，３Ｈ），１．５８−１．４８（ｍ，１Ｈ），１．３８（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．４，１０．８，３．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０８−０．９７（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３３５（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１３６】
Ｎ−（２−ヨードフェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを５３％の収率でろう状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．４０（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．３９（ｄｄｄ，Ｊ＝７．４，７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．００−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．０８（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．６２−２．４９（ｍ，２Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），２．０８−１．９２（ｍ，３Ｈ），１．５９−１．４９（ｍ，１Ｈ），１．３０−１．２０（ｍ，２Ｈ），１．０５−０．９５（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３５７（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩が白色の粉末として得られた。
【０１３７】
＜実施例２＞
【化３４】
〔一般的な方法〕
（脱メチル化）
ＤＣＥ（１５ｍＬ／ｍｍｏｌ）中のＮ−（２−Ｒ４−フェニル）−９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン（１当量）とＮａＨＣＯ３（１０当量）の混合物に、０℃において、１−クロロエチルクロロフォルメート（１０〜１５当量）を添加した。得られた混合物を一晩還流した。室温に冷却した後、反応混合物をＮａ２ＣＯ３（２Ｎ）に注ぎ入れ、ＤＣＭ（２×）で抽出した。合わせた抽出物をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾燥させた。その残渣をＥｔＯＨ（１０ｍＬ／ｍｍｏｌ）に溶解させ、３時間還流した。全ての揮発性物質を除去して粗生成物を得た。この粗材料は、さらに精製することなく、還元アミノ化に使用し得る。ＤＣＭ／ＭｅＯＨ（１０％ＮＨ３．Ｈ２Ｏ）（９５／５〜８０／２０）で溶離させるシリカゲルクロマトグラフィーにより、純粋な生成物を得た。
【０１３８】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを９２％の収率でろう状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．４０（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｄｄｄ，Ｊ＝７．７，７．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７４（ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，７．４，１．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），３．７３−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．４４−３．３５（ｍ，２Ｈ），２．５０−２．３６（ｍ，２Ｈ），１．９８（ｑｔ，Ｊ＝１３．２，４．６，１Ｈ），１．６５（ｔｔ，Ｊ＝１３．０，４．４，２Ｈ），１．６０−１．５０（ｍ，１Ｈ），１．４８−１．３９（ｍ，２Ｈ），１．１６（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．７，１２．０，３．６Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２９５，２９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１３９】
Ｎ−（２−ニトロフェニル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを９１％の収率でオレンジ色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ８．１６（ｄｄ，Ｊ＝８．６，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄ，ｂｒ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４１（ｄｄｄ，Ｊ＝７．８，７．２，１．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９７（ｄ，Ｊ＝８．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．６０（ｄｄｄ，Ｊ＝８．５，７．０，１．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９７−３．８３（ｍ，１Ｈ），３．４９−３．３８（ｍ，２Ｈ），２．５３−２．４０（ｍ，２Ｈ），２．０６−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．７２−１．５３（ｍ，３Ｈ），１．５２−１．４２（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．８，１２．０，３．６Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ２６２（Ｍ＋Ｈ）＋。
【０１４０】
（還元アミノ化）
１，２−ジクロロエタン中のＮ−（２−Ｒ４−フェニル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン塩酸塩（１当量）と適当なアルデヒド（１．５〜２．０当量）の混合物に、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３（２．０〜３．０当量）、およびＨＯＡｃ（１．０〜２．０当量）を順次添加した。得られた懸濁液を、出発物質たるアミンが消失するまで室温で撹拌した。この混合物を、酢酸エチルとＮａＨＣＯ３（飽和）との間に分配した。有機相を分離し、水相を酢酸エチルで１回抽出した。合わせた酢酸エチル溶液をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて、オイルにした。これを、酢酸エチル／ヘキサン（０／１００〜３０／７０）で溶離させるシリカゲルクロマトグラフィーにかけた。
【０１４１】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−シンナミル−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを８１％の収率で黄色味を帯びたろう状固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ７．４４−７．３８（ｍ，３Ｈ），７．３６−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．２３（ｔｔ，Ｊ＝７．４，１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄｄ，Ｊ＝８．２，１．４Ｈｚ，１Ｈ），６．５６（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，７．２，１．６Ｈｚ，１Ｈ），６．２４（ｄｔ，Ｊ＝１６．０，６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２０−３．９０（ｍ，１Ｈ），３．４９（ｄｄ，Ｊ＝６．４，１．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２２（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．５４（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．０，１２．０，５．６Ｈｚ，２Ｈ），２．１４−２．００（ｍ，１Ｈ），１．９４（ｔｔ，Ｊ＝１３．２，４．４Ｈｚ，２Ｈ），１．５５（ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，１Ｈ），１．３２−１．２２（ｍ，２Ｈ），１．１８−１．１０（ｍ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４１１，４１３（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の固体として得られた。
【０１４２】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−（３−フェニルプロピル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを６５％の収率で無色のオイルとして得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．４１（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．４Ｈｚ，１Ｈ），７．３６−７．１４（ｍ，６Ｈ），６．６９（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｄｄｄ，Ｊ＝７．６，６．８，１．６Ｈｚ，１Ｈ），４．０６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），３．９０−３．７６（ｍ，１Ｈ），３．１８（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，２Ｈ），２．９０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．４８（ｔｄ，Ｊ＝７．８，６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．００（ｑｔ，Ｊ＝１３．４，４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．８９（ｔｔ，Ｊ＝１３．２，４．０Ｈｚ，２Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，１Ｈ），１．２３（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．８，１１．０，２．８Ｈｚ，２Ｈ），１．０３（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ３９９，４０１（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩が白色の固体として得られた。
【０１４３】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−（４−メトキシベンジル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを１１％の収率でオイルとして得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ７．３３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），６．８０（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．４４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０８−３．８４（ｍ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），３．７２（ｓ，２Ｈ），３．０５（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．４８（ｔｄ，Ｊ＝１２．０，５．６Ｈｚ，２Ｈ），２．０８−１．８３（ｍ，３Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ），１．２６−１．１０（ｍ，２Ｈ），０．９４（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４１５，４１７（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオフホワイト色の固体として得られた。
【０１４４】
Ｎ−（２−ブロモフェニル）−９−（４−ブロモベンジル）−９−アザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−アミン：フリーベースを６１％の収率でオレンジ色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δｐｐｍ ８．１７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．４４（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），６．６１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２２−４．０８（ｍ，１Ｈ），３．８０（ｓ，２Ｈ），３．１２（ｄ，Ｊ＝１０．８Ｈｚ，２Ｈ），２．５１（ｔｄ，Ｊ＝１２．０，６．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１２−１．９０（ｍ，３Ｈ），１．５９（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，１Ｈ），１．３９（ｄｄｄ，Ｊ＝１２．６，１１．２，１．２Ｈｚ，２Ｈ），１．０６（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，２Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ４３０，４３２（Ｍ＋Ｈ）＋。フリーベースをＨＣｌ／Ｅｔ２Ｏ溶液で処理すると、ＨＣｌ塩がオレンジ色の固体として得られた。
【０１４５】
＜実施例３：［３Ｈ］エピバチジンと競合させたリガンドの、α３β４受容体およびα４β２受容体との結合親和性についてのin vitro試験＞
［３Ｈ］エピバチジンと競合させた各化合物についてＫｉ±ＳＥＭを決定した。化合物の試験は、ラットのα３β４受容体とα４β２受容体をトランスフェクトしたＨＥＫ細胞に由来する膜上で行う。具体的な実験を以下に記載する。
【０１４６】
〔細胞培養〕
ＫＸα３β４Ｒ２細胞とＫＸα４β２Ｒ２細胞を、１０％胎児ウシ血清（ＦＢＳ）、０．５％ペニシリン／ストレプトマイシンおよび０．４ｍｇ／ｍｌのジェネティシン（geneticin）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で培養する。その細胞を３７℃の加湿式インキュベーターにて７．５％ＣＯ２の大気中で維持する。バインディングアッセイのために、細胞を１００ｍｍディッシュにプレーティングする。ファンクショナルアッセイのために、細胞を９６ウェルのコラーゲンコートプレート（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ Ｂｉｏｃｏａｔ）に約５０，０００細胞／ウェルの密度で播種する。この密度で播種された細胞は、増殖して、２４〜３０時間でコンフルエントな単層になる。
【０１４７】
〔バインディングアッセイ〕
プレートをラバーポリスマンでこすって細胞を回収し、その後、５００×ｇ（２２００ｒｐｍ）で１０分間遠心分離する。細胞ペレットをトリスバッファーに懸濁し、ポリトロン型ホモジナイザーでホモジナイズし、２０，０００×ｇ（１３，５００ｒｐｍ）で２０分間の遠心分離を２回繰り返す。最後に、細胞を５ｍｌのトリスバッファーに懸濁して、そのタンパク質含有量を決定する。結合させるために、０．３ｎＭの［３Ｈ］エピバチジンの存在下で、１０−５〜１０−１０Ｍの範囲の濃度の試験化合物とともに細胞膜をインキュベートする。室温で３時間インキュベートした後、Ｔｏｍｔｅｃ細胞ハーベスターを用いて試料をガラス繊維フィルターで濾過し、０．１％ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）にプレソーク（presoak）する。フィルターをベータプレートリーダー（Ｗａｌｌａｃ）でカウントする。０．１μΜの未標識エピバチジンを用いて非特異的結合を決定する。化合物の完全なキャラクタリゼーションには、ＰＲＩＳＭプログラムを用いることによるＩＣ５０値およびＨｉｌｌ係数のデータの解析が含まれる。Ｋｉ値は、Ｃｈｅｎｇ Ｐｒｕｓｏｆｆ変換：
【数１】
（ここで、Ｌは放射性リガンド濃度であり、Ｋｄは、あらかじめ飽和分析により決定された放射性リガンドの結合親和性である）により算出される。ここに開示された化合物は、概して、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して２μＭを上回る親和性を有しており、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体に比べて、α３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して少なくとも１０倍の選択性を示した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の式（Ｉ）で表される化合物。
【化１】
ここで、式中、
Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり；
Ｒ２は、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルであり；
Ｙは−ＮＲ３であり；
Ｒ３は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アリールヘテロアルキル、置換アリールヘテロアルキル、ヘテロアリールアルキルもしくは置換ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、または置換ヘテロアリールヘテロアルキルであり；
Ｘは、アリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり；
ただし、Ｒ１がメチルでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘはフェニルではなく、また、Ｒ１がＨでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘは３−クロロフェニルではなく、かつ式（Ｉ）で表される化合物は、Ｎ−（９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１．］ノン−３−イル）−１Ｈインダゾール−５−アミンを含まない；
なお、前記化合物は、その塩、水和物もしくは溶媒和物を包含する。
【請求項２】
Ｒ１が、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、水素、アルキルまたは置換アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が、水素、メチル、エチル、
【化２】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ１がアリールアルキルまたは置換アリールアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が、
【化３】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１がフェニルまたは置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ１が、
【化４】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は二置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ２が、
【化５】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｘがフェニルまたは置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｘがｏ−置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｘが、
【化６】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｘが、ｍ−置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｘが、置換アリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｘが、
【化７】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｘが、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｘが、２−ピリジルまたは３位が−Ｂｒもしくは−ＮＯ２で置換された２−ピリジルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ３が、水素、メチル、またはアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ１が、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ１が、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ１が、アリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２が二置換フェニルであり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｒ１が、水素、メチル、エチル、
【化８】
であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｒ１が、
【化９】
であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ１が、
【化１０】
であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２が、
【化１１】
であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｒ１が、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｘが、
【化１２】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｒ１が、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｘが、
【化１３】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｒ１がアリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり、Ｘが、
【化１４】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３２】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２が二置換フェニルであり、Ｘが、
【化１５】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｒ１が、水素、メチル、エチル、
【化１６】
であり、Ｘが、
【化１７】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｒ１が、
【化１８】
であり、Ｘが、
【化１９】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｒ１が、
【化２０】
であり、Ｘが、
【化２１】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２が
【化２２】
であり、Ｘが、
【化２３】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＨであり、Ｘが、
【化２４】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＨであり、Ｘが、
【化２５】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２または−ＣＮである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｘが、ブロモまたはクロロで置換されたメタフェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＣＨ３−であり、Ｘが、
【化２６】
（式中、Ｒ４は−Ｂｒである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｒ１が水素であり、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｘが、
【化２７】
（式中、Ｒ４は−ＮＯ２である）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４２】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｘが、２−ピリジルまたは５位が−Ｂｒもしくは−ＮＯ２で置換された２−ピリジルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｒ１が、エチル、
【化２８】
であり、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｘが、
【化２９】
（式中、Ｒ４は−Ｂｒである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｒ１がメチルであり、Ｘが２−ブロモフェニルであり、Ｙが−ＮＲ３−であり、Ｒ３が−ＣＨ２ＣＨ２ＯＺ（式中、Ｚは置換フェニルである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｚが、ｐ−ブロモフェニル、ｍ−メトキシフェニルまたはｍ−ニトロフェニルである、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４６】
請求項１に記載の化合物およびビヒクルを含む組成物。
【請求項４７】
患者のα３β４ニコチン性受容体をアンタゴナイズする（antagonizing）方法であって、それを必要とする患者に請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項４８】
請求項１に記載の化合物が、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約５０倍を超えて選択的である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４９】
請求項１に記載の化合物が、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約１００倍を超えて選択的である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５０】
請求項１に記載の化合物が、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約２００倍を超えて選択的である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５１】
患者の薬物中毒を治療または予防する方法であって、それを必要とする患者に治療有効量の請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項５２】
前記薬物中毒が、コカイン、アヘン、アンフェタミン、アルコール、マリファナ、ニコチン中毒、またはこれらの組合せやこれらに類似する症状である、請求項５１に記載の方法。
【請求項５３】
患者の疼痛を治療または予防する方法であって、それを必要とする患者に治療有効量の請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項５４】
患者の神経変性障害、アルツハイマー病およびパーキンソン病を治療または予防する方法であって、それを必要とする患者に治療有効量の請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項５５】
患者のニコチン性受容体を調節する方法であって、それを必要とする患者に治療有効量の請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項１】
以下の式（Ｉ）で表される化合物。
【化１】
ここで、式中、
Ｒ１は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、置換ヘテロアリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり；
Ｒ２は、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルであり；
Ｙは−ＮＲ３であり；
Ｒ３は、水素、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アリールヘテロアルキル、置換アリールヘテロアルキル、ヘテロアリールアルキルもしくは置換ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールヘテロアルキル、または置換ヘテロアリールヘテロアルキルであり；
Ｘは、アリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり；
ただし、Ｒ１がメチルでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘはフェニルではなく、また、Ｒ１がＨでありＹが−ＮＨ−であるとき、Ｘは３−クロロフェニルではなく、かつ式（Ｉ）で表される化合物は、Ｎ−（９−メチル−９−アザビシクロ［３．３．１．］ノン−３−イル）−１Ｈインダゾール−５−アミンを含まない；
なお、前記化合物は、その塩、水和物もしくは溶媒和物を包含する。
【請求項２】
Ｒ１が、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ１が、水素、アルキルまたは置換アルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ１が、水素、メチル、エチル、
【化２】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ１がアリールアルキルまたは置換アリールアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ１が、
【化３】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ１がフェニルまたは置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ１が、
【化４】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２は二置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｒ２が、
【化５】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１１】
Ｘがフェニルまたは置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１２】
Ｘがｏ−置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１３】
Ｘが、
【化６】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１４】
Ｘが、ｍ−置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１５】
Ｘが、置換アリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１６】
Ｘが、
【化７】
である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１７】
Ｘが、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１８】
Ｘが、２−ピリジルまたは３位が−Ｂｒもしくは−ＮＯ２で置換された２−ピリジルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項１９】
Ｒ３が、水素、メチル、またはアルキルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項２０】
Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２１】
Ｒ１が、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２２】
Ｒ１が、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２３】
Ｒ１が、アリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２４】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２が二置換フェニルであり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２５】
Ｒ１が、水素、メチル、エチル、
【化８】
であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２６】
Ｒ１が、
【化９】
であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２７】
Ｒ１が、
【化１０】
であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２８】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２が、
【化１１】
であり、Ｘが、アリール、ヘテロアリール、フェニル、置換フェニル、ｏ−置換フェニル、ｍ−置換フェニルであり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項２９】
Ｒ１が、水素、アルキル、置換アルキル、アリールアルキル、置換アリールアルキルまたは−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｘが、
【化１２】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３０】
Ｒ１が、水素、アルキルまたは置換アルキルであり、Ｘが、
【化１３】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３１】
Ｒ１がアリールアルキルまたは置換アリールアルキルであり、Ｘが、
【化１４】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３２】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２が二置換フェニルであり、Ｘが、
【化１５】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３３】
Ｒ１が、水素、メチル、エチル、
【化１６】
であり、Ｘが、
【化１７】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３４】
Ｒ１が、
【化１８】
であり、Ｘが、
【化１９】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３５】
Ｒ１が、
【化２０】
であり、Ｘが、
【化２１】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３６】
Ｒ１が−ＣＯ２Ｒ２であり、Ｒ２が
【化２２】
であり、Ｘが、
【化２３】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）であり、Ｙが−ＮＨ−または−ＮＣＨ３−である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３７】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＨであり、Ｘが、
【化２４】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＨ３、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＨ、−ＣＯ２ｔ−Ｂｕ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＣＯＣＨ３または−ＣＮである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３８】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＨであり、Ｘが、
【化２５】
（式中、Ｒ４は、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｆ、−Ｉ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２または−ＣＮである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項３９】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｘが、ブロモまたはクロロで置換されたメタフェニルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４０】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＣＨ３−であり、Ｘが、
【化２６】
（式中、Ｒ４は−Ｂｒである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４１】
Ｒ１が水素であり、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｘが、
【化２７】
（式中、Ｒ４は−ＮＯ２である）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４２】
Ｒ１がメチルであり、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｘが、２−ピリジルまたは５位が−Ｂｒもしくは−ＮＯ２で置換された２−ピリジルである、請求項１に記載の化合物。
【請求項４３】
Ｒ１が、エチル、
【化２８】
であり、Ｙが−ＮＨ−であり、Ｘが、
【化２９】
（式中、Ｒ４は−Ｂｒである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４４】
Ｒ１がメチルであり、Ｘが２−ブロモフェニルであり、Ｙが−ＮＲ３−であり、Ｒ３が−ＣＨ２ＣＨ２ＯＺ（式中、Ｚは置換フェニルである）である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４５】
Ｚが、ｐ−ブロモフェニル、ｍ−メトキシフェニルまたはｍ−ニトロフェニルである、請求項４５に記載の化合物。
【請求項４６】
請求項１に記載の化合物およびビヒクルを含む組成物。
【請求項４７】
患者のα３β４ニコチン性受容体をアンタゴナイズする（antagonizing）方法であって、それを必要とする患者に請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項４８】
請求項１に記載の化合物が、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約５０倍を超えて選択的である、請求項１に記載の化合物。
【請求項４９】
請求項１に記載の化合物が、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約１００倍を超えて選択的である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５０】
請求項１に記載の化合物が、α４β２ニコチン性アセチルコリン受容体よりもα３β４ニコチン性アセチルコリン受容体に対して約２００倍を超えて選択的である、請求項１に記載の化合物。
【請求項５１】
患者の薬物中毒を治療または予防する方法であって、それを必要とする患者に治療有効量の請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項５２】
前記薬物中毒が、コカイン、アヘン、アンフェタミン、アルコール、マリファナ、ニコチン中毒、またはこれらの組合せやこれらに類似する症状である、請求項５１に記載の方法。
【請求項５３】
患者の疼痛を治療または予防する方法であって、それを必要とする患者に治療有効量の請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項５４】
患者の神経変性障害、アルツハイマー病およびパーキンソン病を治療または予防する方法であって、それを必要とする患者に治療有効量の請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【請求項５５】
患者のニコチン性受容体を調節する方法であって、それを必要とする患者に治療有効量の請求項１に記載の化合物または請求項４６に記載の組成物を投与することを含む、方法。
【公表番号】特表２０１３−５１６４９６（Ｐ２０１３−５１６４９６Ａ）
【公表日】平成２５年５月１３日（２０１３．５．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５４８２３４（Ｐ２０１２−５４８２３４）
【出願日】平成２３年１月１１日（２０１１．１．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０２０８８１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０８５３８９
【国際公開日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【出願人】（５１２１８１２４８）アストライア セラピューティクス， エルエルシー (1)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＲＡＥＡ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ， ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２５年５月１３日（２０１３．５．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年１月１１日（２０１１．１．１１）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０２０８８１
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／０８５３８９
【国際公開日】平成２３年７月１４日（２０１１．７．１４）
【出願人】（５１２１８１２４８）アストライア セラピューティクス， エルエルシー (1)
【氏名又は名称原語表記】ＡＳＴＲＡＥＡ ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣＳ， ＬＬＣ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]