【課題】フェノキシメチルベンズアミド構造を有し、神経障害性疼痛に対する鎮痛作用が優れた神経障害性疼痛治療剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、以下の化合物に代表されるフェノキシメチルベンズアミド誘導体又はその薬学的に許容される酸付加塩を提供する。
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【課題】ガバペンチンプロドラッグ、１−｛［（α−イソブタノイルオキシエトキシ）カルボニル］アミノメチル｝−１−シクロヘキサン酢酸の持続放出経口薬剤、及びかかる薬剤を投与することによる、ガバペンチンが治療に有効である疾患、及び障害を治療する又は予防する方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ガバペンチンプロドラッグ、１−｛［（α−イソブタノイルオキシエトキシ）カルボニル］アミノメチル｝−１−シクロヘキサン酢酸の持続放出経口薬剤を開示する。当該薬剤は、ガバペンチンが治療に有効である疾患、及び障害を治療する又は予防するために有用である。 （もっと読む）

【課題】骨関節炎疼痛を治療するための方法、及び骨関節炎疼痛を治療するための医薬組成物の提供。
【解決手段】有効量の神経成長因子（ＮＧＦ）アンタゴニストを個体へ投与する、骨関節炎疼痛を治療するための方法、及びＮＧＦアンタゴニストと担体を含有する、骨関節炎疼痛を治療するための医薬組成物。該ＮＧＦアンタゴニストは、抗ＮＧＦアンタゴニスト抗体であることが好ましい。該抗ＮＧＦアンタゴニスト抗体は、モノクローナル抗体又はヒト化抗体であることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】オピオイドのアルコール抽出に対して耐性のオピオイド放出制御製剤の提供。
【解決手段】具体的剤形は、１００ｒｐｍ、３７℃でＵＳＰ Ａｐｐａｒａｔｕｓ Ｉ（バスケット）装置を使用する、２０％エタノールを含有するそれぞれ５００ｍｌまたは９００ｍｌの人工胃液中でのその剤形の１時間のインビトロ溶解後に放出されるオピオイド鎮痛薬塩の量の、１００ｒｐｍ、３７℃でＵＳＰ Ａｐｐａｒａｔｕｓ Ｉ（バスケット）装置を使用する、０％エタノールを含有するそれぞれ５００ｍｌまたは９００ｍｌの人工胃液中でのその剤形の１時間のインビトロ溶解後に放出されるオピオイド鎮痛薬塩の量に対する比が、約２：１未満である。 （もっと読む）

【課題】イオンチャネルの阻害剤として有用な化合物を提供すること。、本発明の化合物を含む製薬上許容される組成物および種々の障害の治療において組成物を用いる方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、イオンチャネルの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む製薬上許容される組成物および種々の障害の治療においてこの組成物を用いる方法を提供する。一実施形態では、本発明は、次式Ｉの化合物またはその製薬上許容される塩を提供する。
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【課題】α１−ＧＡＢＡ−Ａ受容体アンタゴニスト、ならびに／または、α２、α３、およびα５ ＧＡＢＡ−Ａ受容体アゴニストの投与によって有益な形で治療される疾患および状態を治療する方法の提供。
【解決手段】式１の置換トリアゾロ−ピリダジン、その誘導体、およびその薬学的に許容可能な塩。


（式中、Ｒ１はＣＨ３、ＣＤＨ２、ＣＤ２Ｈ、またはＣＤ３であり、Ｒ２は、０〜９個の重水素原子を有するｔ−ブチル基であり、各Ｙは独立して、水素または重水素であり、Ｒ１がＣＨ３であり、各Ｙが水素である場合、Ｒ２は１〜９個の重水素原子を有する） （もっと読む）

【課題】ボツリヌス神経毒血清Ａ型（ＢｏＮＴ／Ａ）を含んでなる医薬組成物の提供。
【解決手段】ＳＮＡＰ−２５組成物、ＳＮＡＰ−２５切断生成物からのＢｏＮＴ／Ａ切断部位切断可能結合からのＰ_１残基でカルボキシル末端を含んでなるエピトープに結合するα−ＳＮＡＰ−２５抗体を作成する方法、ＳＮＡＰ−２５切断生成物からのＢｏＮＴ／Ａ切断部位切断可能結合からのＰ_１残基でカルボキシル末端を含んでなるエピトープに結合するα−ＳＮＡＰ−２５抗体、ＢｏＮＴ／Ａ活性を検出する方法、およびα−ＢｏＮＴ／Ａ中和抗体を検出する方法により該医薬におけるＢｏＮＴ／Ａの量が多いことと相関する工程によって決定される、医薬組成物。 （もっと読む）