ニトロ化炭化水素、誘導体及びそれらの製造プロセス
希硝酸での炭化水素化合物のニトロ化によるニトロ化化合物の生成プロセスを提供する。前記ニトロ化化合物の工業的に有用な下流誘導体の製造プロセス並びに新規なニトロ化化合物及び誘導体並びに種々の用途に於けるこの誘導体の使用方法も提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
先行特許出願に対するクロスリファレンス
本件特許出願は２００８年４月１６日出願の米国仮特許出願第６１／０４５，３８０号の利益を請求する。
本発明は、ニトロ化炭化水素、例えばニトロアルカン、ニトロシクロアルカン及びニトロアラルキルの製造プロセス並びにニトロ化炭化水素の誘導化合物の製造プロセスに関する。本発明は新規なニトロ化炭化水素及び新規な誘導体にも関する。
【背景技術】
【０００２】
炭化水素のニトロ化によって、一般的に、反応条件及び供給原料構造に依存して、種々の生成物が製造される。しかしながら、或る種の生成物は、他のものよりも一層望ましく、あまり有用でない化合物、例えば酸化副生物の費用で、一層有用なニトロ化化合物を選択的に製造することが、長い間の目標であった。
【０００３】
商業的蒸気相ニトロ化とは反対に、炭化水素の混合蒸気−液体相又は高圧ニトロ化は、これまで、望ましいニトロパラフィンを潜在的に製造することができる技術であることが要求されてきた。例えば特許文献１及び非特許文献１参照。しかしながら、この先行技術の混合蒸気−液体相プロセスは、硝酸の転化率が低いこと、硝酸を容易に回収できないこと、硝酸による反応器腐食での問題点及び反応発熱を制御する際の困難性を含む多数の理由のために、決して実用的ではなかった。
【０００４】
ニトロ化炭化水素の高収率を得ることは、低い収率はより多くの供給物を必要とし、従ってより高いコストになるので、考慮すべき重大な経済的要因である。更に、ニトロ化剤として硝酸を使用するとき、未反応の硝酸は廃液生成物になり、この廃液を適切に処理するための費用が嵩む。反応剤炭化水素の高い転化率は、未反応の反応剤の精製及び循環に伴う資本及びエネルギー支出を最小にするために、経済的にも重大である。従って、ニトロ化炭化水素及びそれらの誘導体の製造のための、一層経済的で、選択的で、環境的に優しいプロセスについてのニーズが存在する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第２，４８９，３２０号明細書（Nygaard等）
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Albright,L.F.、“Nitration of Paraffins”、Chem.Engr.、(1966年)第149〜156頁
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
一つの面に於いて、本発明は、炭化水素のニトロ化プロセスを提供する。このプロセスは、下降流配置反応器（downflow configured reactor）を用意し、炭化水素供給原料を、少なくとも約５００ｐｓｉの圧力及び約１４０〜約３２５℃の温度で、硝酸水溶液と反応させ、そして生成したニトロ化化合物を回収することを含んでなる（ここで、硝酸水溶液は１０〜５０重量％溶液である）。
【０００８】
第二の面に於いて、本発明は、ニトロ化炭化水素の工業的に有用な下流誘導体、例えばニトロアルコール、アミノアルコール、Ｎ−アルキルアミノアルコール、アルキルヒドロキシルアミン及びオキサゾリジンの製造プロセスを提供する。
【０００９】
第三の面に於いて、本発明はニトロ化炭化水素及びその誘導体を提供する。
【００１０】
本発明は、種々の用途に於ける、ニトロ化炭化水素及びその誘導体の使用方法を更に提供する。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
前記のように、一つの面に於いて、本発明は炭化水素のニトロ化プロセスに関する。本発明に従った、反応条件、ニトロ化剤濃度及び下降流反応器の使用の組合せによって、特に、酸化副生物の減少した生成及び所望の生成物への又は容易に循環可能であるか又は処理可能である物質への出発材料の増加した転化率の点から、先行技術を超えた多数の改良を有するプロセスが提供される。
【００１２】
本発明のプロセスは下降流配置反応器内で実施する。即ちこの反応器は、実質的に鉛直に配置されており、反応剤が反応器の頂部端で導入され、生成物混合物が反応器の底部端で集められる。
【００１３】
本発明に従って下降流方式での反応器の運転によって、一般的に、水平、上昇流、コイル状又は回分オートクレーブ型装置を利用する先行技術のシステムと比較したとき、相対的に低レベルの酸化副生物を含有するニトロ化化合物が提供される。如何なる特別の理論によっても結び付けられることを望まないが、下降流反応器の利点は、主として、ニトロ化反応の間の液相の量及び滞留時間を最小にするためのその能力からもたらされると思われる。一般的に液相には、炭化水素対硝酸の低いモル比が含まれ、これは、ニトロ化の費用で酸化化学に有利である。従って、酸化は主として液相中で起こる。下降流反応器内の気体は連続相であり、液体は、反応器壁又は充填物を伝って少しずつ落ちるので、下降流反応器内の液相（群）の量は、低いレベルで維持される。その結果、酸化化学が最小となる。
【００１４】
反対に、気泡塔（bubble column）とも呼ばれる、上昇流反応器に於いては、液体が連続相である（そして泡は連続液相を通って急速に上昇する）。従って、上昇流反応器は液体ホールドアップを最大にする。前記のように、酸化は主として液相中で起こるので、上昇流反応器は酸化副生物の生成を最大にする。同様に、コイル状及び水平反応器形状も、液体滞留時間を延長し、従って、下降流反応器と比較したときに、酸化化学を増加させる。コイル状反応器の更なる欠点は、それらが、大規模反応器をこの形状で製作することが困難であるので、工業的規模生産のためによく適合していないことである。
【００１５】
本発明に於いて使用するための下降流形状反応器は、好ましくは耐蝕性材料、例えばチタンから製造される。この反応器は、任意的に、熱伝達流体を循環させるための、投入部及び排出部を有するシェルによって取り囲まれている。例えば油であってよい熱伝達流体によって、反応の温度を所望のパラメーター内に制御することが可能になる。しかしながら、硝酸と炭化水素との間の反応は発熱であるので、シェル及び熱伝達流体の使用は必要でないことが注目されるべきである。反応の温度は、反応剤の添加速度及び／又は濃度を単純に調節することによって、所望のパラメーター内になるように調節することができる。
【００１６】
下流方式での運転を容易にするために、この反応器は、一般的に、細長い、線状形状、例えば管（tube）であり、反応剤は、反応器の頂部又はその付近の入口部を通して添加し、次いで、反応が起こり、所望の生成物の生成を可能にするために充分な滞留時間の間、反応器を下方に流れるように配置する。生成物混合物は、反応器の底部又はその付近の出口部を通して集められる。
【００１７】
この反応器は、反応剤混合及び熱伝達を改良するために並びに／又は反応器体積を変化させるために、任意的に、充填されている。適切な充填材料には、例えばガラスビーズ、ランダム充填物又は構造化充填物、例えば蒸留装置内で典型的に使用されるものが含まれる。他の充填材料が当該技術分野で公知であり、使用することができる。
【００１８】
炭化水素供給原料及び硝酸は、反応器の中に入れる前に、混合することができ若しくは部分的に混合することができ又は、その代わりに、これらは、反応器内で混合を起こさせながら、個別に添加することができる。更に、一緒に添加しようと個別に添加しようと、反応剤を、反応器の中に入れる前に予熱することができる。
【００１９】
硝酸は、反応器に、少なくとも約１０重量％、好ましくは少なくとも約１５重量％、更に好ましくは少なくとも約２０重量％の酸を含有する水溶液の形で供給する。更に、この溶液は、約５０重量％以下、好ましくは約４０重量％以下、更に好ましくは約３５重量％以下の酸を含有する。更なる態様に於いて、この硝酸溶液は約１５〜約４０重量％の酸を含有する。他の態様に於いて、この硝酸溶液は約１８〜約３５重量％の酸を含有する。
【００２０】
炭化水素対硝酸のモル比は、少なくとも約１：１、更に好ましくは少なくとも約１．２：１にすべきである。
【００２１】
反応器内の反応温度は、一般的に、（例えば前記のように、熱交換流体により又は反応から発生する熱を使用して）少なくとも約１４０℃で約３２５℃以下に制御する。幾つかの態様に於いて、この温度は、少なくとも約１８０℃、少なくとも約２００℃、少なくとも約２３０℃又は少なくとも約２４０℃である。更なる態様に於いて、この温度は約２９０℃以下、約２８０℃以下、約２７０℃以下又は約２５０℃以下である。他の態様に於いて、この温度は約２００〜２５０℃である。
【００２２】
反応器内の圧力は、少なくとも約５００ｐｓｉ、更に好ましくは少なくとも約１０００ｐｓｉ（６８ａｔｍ）、更に好ましくは少なくとも約１２００ｐｓｉ（８２ａｔｍ）に維持する。更に好ましくは、この圧力は、約１６００ｐｓｉ（１０９ａｔｍ）又はそれ以下、好ましくは約１５００ｐｓｉ（１０２ａｔｍ）又はそれ以下、更に好ましくは約１４００ｐｓｉ（９５ａｔｍ）又はそれ以下である。更なる態様に於いて、この圧力は、約１０００ｐｓｉ（６８ａｔｍ）〜１４００ｐｓｉ（９５ａｔｍ）である。この圧力を所望の範囲内に維持するために、例えば背圧調節器の使用によることを含む、当該技術分野で公知の種々の方法を使用することができる。
【００２３】
反応器内の反応剤の滞留時間は、好ましくは少なくとも約３０秒間、更に好ましくは少なくとも約９０秒間である。滞留時間は、例えば反応器の長さ及び／若しくは幅による又は充填材料の使用によることを含む、種々の方法で制御することができる。滞留時間は反応器の体積を入口流量によって割ることによって決定する。
【００２４】
充分な滞留時間に続いて、ニトロ化生成物を、反応器の出口部を通して、反応器から集める。例えば所望の物質を単離し、精製するために、更なる処理、例えば蒸留をニトロ化生成物に実施することができる。
【００２５】
本発明のプロセスに於いて使用することができる反応剤炭化水素の例には、これらに限定されないが、アルカン及びシクロアルカン（アルキル置換されたシクロアルカンを含む）、例えばイソブタン、ｎ−ブタン、イソペンタン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、２，３−ジメチルブタン、シクロヘキサン、シクロペンタン及びメチルシクロヘキサン；アリールアルカン、例えばエチルベンゼン、トルエン、キシレン、イソプロピルベンゼン、１−メチルナフタレン、２−メチルナフタレン及び４−メチルビフェニル；縮合シクロアルカン、アルキル置換縮合アリール化合物及び縮合シクロアルカン−アリール化合物（アルキル置換誘導体を含む）、例えばテトラリン、デカリン及びメチルナフタレンが含まれる。既に１個又はそれ以上のニトロ置換基を有する反応剤のニトロ化も、この反応剤が利用可能な水素をなお有する限り意図される。
【００２６】
本発明の第一の面の一つの好ましい態様に於いて、炭化水素は、炭素数４又はそれ以上の直鎖又は分枝鎖アルカン、例えばイソブタン又はｎ−ブタンであり、硝酸は２５〜３５重量％、好ましくは約３０重量％溶液として付与される。このような炭化水素材料のために、約１７０〜３２５℃の反応温度及び約８００〜１６００ｐｓｉの圧力を使用することが好ましい。イソブタンのためには、少なくとも約２００℃の温度及び約１０００〜１４００ｐｓｉの圧力が特に好ましい。ｎ−ブタンのために、少なくとも約２２０℃の温度及び約１０００〜１５００ｐｓｉの圧力が好ましい。
【００２７】
別の好ましい態様に於いて、炭化水素は環式アルカン、例えばシクロヘキサンである。硝酸は、好ましくは２５〜３５重量％、更に好ましくは約３０重量％溶液として付与される。このような炭化水素のために、好ましい反応温度は少なくとも２００℃であり、好ましい圧力は約６００〜１２００ｐｓｉである。
【００２８】
さらに好ましい態様に於いて、炭化水素はアリールアルカン、例えばトルエンであり、硝酸は２５〜３５重量％、更に好ましくは約３０重量％溶液として付与される。トルエンのニトロ化のための好ましい反応温度は少なくとも１８０℃であり、好ましい圧力は約９００〜１２００ｐｓｉである。
【００２９】
前記のように、本発明のプロセスの利点の一つは、先行技術システムと比較したとき、それが、出発反応剤の、所望の生成物又は容易に循環可能であるか若しくは処理可能である物質への増加した転化率になることである。従って、幾つかの態様に於いて、硝酸の少なくとも９０重量％、更に好ましくは少なくとも９５％（下記、（流入硝酸グラム数−排出硝酸グラム数）／流入硝酸グラム数のようにして決定される）が、ニトロ化反応の間に消費される。ニトロ化炭化水素にならない、転化された硝酸の大部分は、幾つかの供給原料について、酸化窒素（ＮＯ）の容易に回収される形になっている。
【００３０】
さらに好ましい態様に於いて、炭化水素供給原料のニトロ化炭化水素への転化率（生成されたニトロ化炭化水素のモル数を、反応の中に供給された炭化水素のモル数によって割ることによって決定される）は、少なくとも２５モル％、更に好ましくは少なくとも４０モル％、なお更に好ましくは少なくとも５０モル％である。
【００３１】
本発明のプロセスに従って製造される好ましいニトロ化炭化水素には、式（Ｉ）：
【００３２】
【化１】
【００３３】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyはＨ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは、同時にＨではない）
の化合物が含まれる。ＲがＣ2〜Ｃ8アルキル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルである式（Ｉ）の化合物が更に好ましい。Ｒ1及びＲyの一方がアルキル基である化合物も好ましい。
【００３４】
本明細書中に記載されたニトロ化化合物及び誘導体の幾つかは、混合物として形成されることが、注目されるべきである。例えばｎ−ヘキサンのニトロ化によって、１−、２−及び３−ニトロヘキサンが同時に生成される。実質的に純粋な形での異性体の１種又はそれ以上を得ることが望ましいが、多くの用途に於いて、異性体純度は必須ではなく、一緒にされた混合物が、一般的に、そのままで使用するために適している。従って、本発明は、２種又はそれ以上のニトロ化化合物の混合物及び２種又はそれ以上のそれらの誘導体の混合物を包含する。
【００３５】
第二の面に於いて、本発明は、上記のニトロ化炭化水素からの、好ましくは式（Ｉ）の化合物からの、種々の下流の誘導体（又はこれらの混合物）の製造プロセスを提供する（反応図式１参照）。このような誘導体は、多くの工業的に重要な用途に於いて有用である。
【００３６】
【化２】
【００３７】
従って、本発明の第二の面の一つの態様に従って、式ＩＩ：
【００３８】
【化３】
【００３９】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のニトロアルコールの製造のためのプロセスが提供される。この態様のプロセスは、（ａ）前記のようにして製造された、式（Ｉ）（式中、ＲyはＨである）のニトロ化炭化水素を用意し、そして（ｂ）このニトロ化炭化水素をアルデヒドと、アルカリ性触媒の存在下で縮合させることを含んでなる。
【００４０】
この縮合反応のために、種々のアルカリ性触媒を使用することができるが、水酸化ナトリウム又はトリメチルアミンが好ましい。縮合工程のためのアルデヒドは、一般的に、式、Ｒ5−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈのものであり、例えばホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、バレルアルデヒド、シクロヘキサンカルバルデヒド及びベンズアルデヒド（任意的に、アルキル、ニトロ、アルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、アミド又はエステル基によって置換されている）のようなアルデヒドを含み、ホルムアルデヒドが特に好ましい。典型的には、この反応には、ニトロ化化合物をアルデヒドの水溶液と、約１：１のモル比及び約７０〜８０℃の温度で、回分式に又は連続的に反応させることが含まれる。触媒は、好ましくは反応混合物中の約０．０１〜０．０５の規定度を与えるために充分な量で使用する。典型的には、この反応は溶媒無しで行う。生成物は、水溶液として、直接的に使用することができ、又はこれは、例えば真空下で揮発物質をストリッピング除去することによって回収することができる。生成物を更に精製するために、種々の公知の技術、例えば結晶化を使用することができる。
【００４１】
ニトロ基が２個の水素を有する炭素（即ちＲ1及びＲyが共にＨである）上に存在する式（Ｉ）のニトロアルカンについて、縮合は、任意的に、２当量又はそれ以上のアルデヒドを使用することによって、２回以下起きて、２個のヒドロキシ基を有するニトロアルコール（即ち、式（ＩＩ）中のＲ2は、−ＣＨ（Ｒ5）ＯＨである）を生成し得る。
【００４２】
幾つかの態様に於いて、上記のプロセスに従って製造される式（ＩＩ）の好ましい化合物は、ＲがＣ2〜Ｃ8アルキル、更に好ましくはＣ2〜Ｃ6アルキルであるものである。好ましくはＲ2もＣ1〜Ｃ3アルキルである。更に好ましくはＲ5はＨである。
【００４３】
他の態様に於いて、式（ＩＩ）の好ましい化合物は、Ｒ及びＲ2が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル環、更に好ましくはシクロヘキシル環を形成するものである。
【００４４】
式（ＩＩ）の特に好ましい化合物は２−メチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタノール及び１−ヒドロキシメチル−１−ニトロシクロヘキサンである。
【００４５】
本発明の第二の面の第二の態様に於いて、式（ＩＩＩ）：
【００４６】
【化４】
【００４７】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のアミノアルコールの製造のためのプロセスが提供される。この態様のプロセスは、（ａ）前記のようにして製造された、式（ＩＩ）のニトロアルコールを用意し、そして（ｂ）このニトロアルコールをアミノアルコールに化学的に還元することを含んでなる。アミンへのニトロ化合物の化学的還元は公知であり、種々の技術が“Comprehensive Chemical Transformations”、Richard C.Larock編;VCH Publishers、1989年、第411〜415頁に記載されている。水素化触媒の存在下での水素化が好ましい。
【００４８】
水素化触媒による水素化は公知の技術であり、この反応のための条件は当業者によって容易に決定することができる。適切な触媒には、限定することなく、ラネーニッケル、白金及びパラジウムが含まれる。ラネーニッケルが好ましい。典型的には、この水素化は、メタノール又はエタノール水溶液中で、約７０〜１００℃の温度及び約４００〜６００ｐ．ｓ．ｉ．ｇの圧力で行う。この触媒は、水素化されるべきニトロアルコールの約２〜１０重量％の濃度で使用する。生成物は、触媒の濾過、続いて溶媒のストリッピングによって、容易に回収することができる。生成物を更に精製するために、種々の公知の技術、例えば結晶化又は蒸留を使用することができる。
【００４９】
式（ＩＩＩ）のアミノアルコールは、例えばペイント及びコーティング中の中和剤及び顔料分散剤として、例えば石油精製運転（petroleum refinery operations）及び天然ガスプロセッシングに於けるＣＯ2又はＨ2Ｓスカベンジャーとして並びにエポキシ又はポリウレタン用途に於ける触媒又は硬化剤として有用である。幾つかの態様に於いて、式（ＩＩＩ）の好ましい化合物は、ＲがＣ2〜Ｃ8アルキル、更に好ましくはＣ2〜Ｃ6アルキルであるものである。好ましくは、Ｒ2もＣ1〜Ｃ3アルキルである。更に好ましくはＲ5はＨである。幾つかの態様に於いて、Ｒ5がヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、−ＣＯ2−Ｃ1〜Ｃ6アルキル又は−ＣＯＮＲAＲB（式中、ＲA及びＲBは、独立に、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルである）によって任意的に置換されたフェニルであることが好ましい。
【００５０】
他の態様に於いて、式（ＩＩＩ）の好ましい化合物は、Ｒ及びＲ2が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル環、更に好ましくはシクロヘキシル環を形成するものである。
【００５１】
式（ＩＩＩ）の特に好ましい化合物は２−アミノ−２−メチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−エチル−１−ペンタノール及び１−アミノ−１−ヒドロキシメチルシクロヘキサンである。
【００５２】
第三の態様に従って、式（ＩＶ）：
【００５３】
【化５】
【００５４】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ3はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ3はＨではない）又はＲ及びＲ3は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ4はＨであり又はＲ3、Ｒ4及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ5はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のオキサゾリジンの製造のためのプロセスが提供される。この態様のプロセスは、（ａ）前記のようにして製造された、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールを用意し、そして（ｂ）式（ＩＩＩ）のアミノアルコールをホルムアルデヒドと反応させることを含んでなる。
【００５５】
式（ＩＶ）の単一オキサゾリジン構造は、等モル量のホルムアルデヒドと式（ＩＩＩ）のアミノアルコールとの反応によって、製造することができる。ビス−オキサゾリジンは、２当量又はそれ以上のホルムアルデヒドを、Ｒ2がＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5である式（ＩＩＩ）の化合物と共に使用することによって製造することができる。
【００５６】
典型的には、この反応は、溶媒無しで、約５０〜７０℃の温度で、１〜２時間行う。この生成物は、縮合反応から得られた水溶液として追加の処理無しに直接的に使用することができ、又は例えば蒸留及び／又は結晶化により、更なる精製を行うことができる。
【００５７】
式（ＩＶ）のオキサゾリジンは、例えばフェノール性ノボラック樹脂用の硬化剤として、又は殺生物剤として、含む種々の用途に於いて有用である。幾つかの態様に於いて、上記のプロセスに従って製造される式（ＩＶ）の好ましい化合物は、ＲがＣ2〜Ｃ12アルキル、更に好ましくはＣ2〜Ｃ10アルキルであるものである。好ましくはＲ3もＨ又はＣ1〜Ｃ8アルキルである。更に好ましくは、Ｒ5はＨである。
【００５８】
他の態様に於いて、式（ＩＶ）の好ましい化合物は、Ｒ3及びＲ4が、それらが結合している炭素と一緒に、オキサゾリジン環を形成するものである。
【００５９】
本発明の第二の面の第四の態様に従って、式（Ｖ）：
【００６０】
【化６】
【００６１】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり、又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyは、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは同時にＨではない）
のＮ−アルキルヒドロキシルアミンの製造のためのプロセスが提供される。この態様のプロセスは、（ａ）前記のようにして製造された、式（Ｉ）のニトロ化炭化水素を用意し、（ｂ）このニトロ化炭化水素をヒドロキシルアミンに化学的に還元することを含んでなる。ヒドロキシルアミンへのニトロ化合物の化学的還元は公知であり、種々の技術を使用することができる。ニトロアルカンからヒドロキシルアミンを製造するために使用される化学的還元剤の例には、ヨウ化サマリウム、Ｚｎ／ＮＨ4Ｃｌ、アルミニウムアマルガム及び水素化アルミニウムリチウムが含まれる。水素化触媒の存在下でニトロ化炭化水素を部分的に水素化することが、好ましい技術である。
【００６２】
ヒドロキシルアミンへのニトロ基の部分的水素化は、当該技術分野で公知であり、例えば米国特許第５，２８８，９０７号明細書（参照して本明細書中に含める）中に記載されている。この部分水素化のための好ましい触媒は、Ｐｄ／Ａｌ2Ｏ3であるが、他の公知の触媒を使用することができる。典型的には、この水素化は、水又はメタノール中で、５０〜７５℃及び３０〜６００ｐ．ｓ．ｉ．ｇ．Ｈ2で、良く撹拌しながら４〜６時間実施する。生成物は、触媒を濾別することによって回収し、次いで貯蔵し、水溶液として直接使用することができ又は例えば、再結晶化によって更なる単離を行うことができる。
【００６３】
式（Ｖ）の化合物は、ラジカルスカベンジャーとして機能し、従って、種々の用途に於いて、例えば燃料中の安定剤及び／若しくは腐食制御剤、モノマーの安定剤又はゴム重合に於ける連鎖停止剤として有用である。幾つかの態様に於いて、式（Ｖ）の好ましい化合物は、ＲがＣ2〜Ｃ8アルキルであり、Ｒ1がＣ1〜Ｃ6アルキルであるものである。式中、Ｒ及びＲ1が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環、更に好ましくはＣ5〜Ｃ10環を形成する化合物も好ましい。式（Ｖ）の特に好ましい化合物はＮ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシルアミン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルヒドロキシルアミン、Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミン、ｎ−Ｎ−ヘキシルヒドロキシルアミンの混合物、ｎ−Ｎ−オクチルヒドロキシルアミンの混合物である。
【００６４】
ニトロ化炭化水素及びそれらの誘導体は、更に誘導して、追加の有用な材料を与えることができる。一つの限定されない例の手段によって、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールは、アミンでモノ−又はビス−アルキル化されて、式ＶＩ：
【００６５】
【化７】
【００６６】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールであり、そしてＲ6は、独立に、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルである）
のＮ−アルキル化アミノアルコールを生成することができる。式ＶＩの化合物は、例えば中和剤、分散剤及びポリウレタン触媒としての用途を見出す。この例に従った好ましいアルキル化化合物は１−ヒドロキシメチル−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）シクロヘキサンである。
【００６７】
式ＶＩの化合物は、水素化触媒、例えばラネーニッケル上で、上昇した温度（例えば７０〜１３０℃）及び圧力（例えば６００〜７５０ｐｓｉ）で、１又は２当量のアルキル源としてのアルデヒド（例えばメチル化のためのホルムアルデヒド）及び水素を使用する、還元的アルキル化（例えばメチル化）によって製造される。
【００６８】
その第三の面に於いて、本発明は新規なニトロ化炭化水素及び新規な誘導体化合物を提供する。この第三の面の第一の態様に従って、ニトロ化炭化水素は、式Ｉ−１：
【００６９】
【化８】
【００７０】
（式中、Ｒ7は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ8はＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるが、Ｒ7及びＲ8は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ10〜Ｃ18アルキル鎖を形成するが、この化合物は、１−ニトロデカン、２−ニトロデカン、１−ニトロウンデカン、２−ニトロウンデカン、３−ニトロウンデカン、４−ニトロウンデカン、５−ニトロウンデカン、６−ニトロウンデカン、１−ニトロドデカン、２−ニトロドデカン、３−ニトロドデカン、４−ニトロドデカン、５−ニトロドデカン、６−ニトロドデカン、１−ニトロトリデカン、２−ニトロトリデカン、３−ニトロトリデカン、６−ニトロトリデカン、１−ニトロテトラデカン、１−ニトロペンタデカン、１−ニトロヘキサデカン、２−ニトロヘキサデカン、１−ニトロヘプタデカン、１−ニトロオクタデカン又は２−ニトロオクタデカンではない）
のものである。
【００７１】
式Ｉ−１に従った好ましい化合物には、Ｒ7及びＲ8が、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ12〜Ｃ18アルキル、Ｃ14〜Ｃ18アルキル、Ｃ16〜Ｃ18アルキル、Ｃ10〜Ｃ16アルキル、Ｃ10〜Ｃ14アルキル又はＣ10〜Ｃ12アルキルを形成するものが含まれる。
【００７２】
Ｒ7及びＲ8が置換されていない化合物も好ましい。
【００７３】
式Ｉ−１に従った特に好ましい化合物は３−ニトロデカン、４−ニトロデカン、５−ニトロデカン、４−ニトロトリデカン、５−ニトロトリデカン、７−ニトロトリデカン、２−ニトロテトラデカン、３−ニトロテトラデカン、４−ニトロテトラデカン、５−ニトロテトラデカン、６−ニトロテトラデカン、７−ニトロテトラデカン、２−ニトロペンタデカン、３−ニトロペンタデカン、４−ニトロペンタデカン、５−ニトロペンタデカン、６−ニトロペンタデカン、７−ニトロペンタデカン、８−ニトロペンタデカン、３−ニトロヘキサデカン、４−ニトロヘキサデカン、５−ニトロヘキサデカン、６−ニトロヘキサデカン、７−ニトロヘキサデカン、８−ニトロヘキサデカン、２−ニトロヘプタデカン、３−ニトロヘプタデカン、４−ニトロヘプタデカン、５−ニトロヘプタデカン、６−ニトロヘプタデカン、７−ニトロヘプタデカン、８−ニトロヘプタデカン、９−ニトロヘプタデカン、３−ニトロオクタデカン、４−ニトロオクタデカン、５−ニトロオクタデカン、６−ニトロオクタデカン、７−ニトロオクタデカン、８−ニトロオクタデカン及び９−ニトロオクタデカンである。
【００７４】
その第三の面の第二の態様に於いて、本発明は式ＩＩ−１：
【００７５】
【化９】
【００７６】
（式中、Ｒ9は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ10はＨ、直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであるか又はＲ9、Ｒ10及びそれらが結合している炭素は、８員シクロアルキル環を形成し、但し、
Ｒ10がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ9及びＲ10は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ5〜Ｃ18アルキル鎖を形成し、
Ｒ10がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ9は直鎖状Ｃ12〜Ｃ16アルキルであり、そして
この化合物は２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−１−オクタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール又は２−ニトロ−１−ドデカノールではない）
のニトロアルコールを提供する。
【００７７】
式ＩＩ−１に従った好ましい化合物には、Ｒ10がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ9及びＲ10が、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ7〜Ｃ18アルキル、Ｃ9〜Ｃ18アルキル、Ｃ11〜Ｃ18アルキル、Ｃ13〜Ｃ18アルキル、Ｃ15〜Ｃ18アルキル、Ｃ5〜Ｃ16アルキル、Ｃ5〜Ｃ14アルキル、Ｃ5〜Ｃ12アルキル、Ｃ5〜Ｃ10アルキル又はＣ5〜Ｃ8アルキル鎖を形成するものが含まれる。
【００７８】
Ｒ10がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ9が直鎖状Ｃ14〜Ｃ16アルキル又はＣ12〜Ｃ13アルキルである化合物が更に好ましい。
【００７９】
Ｒ9及びＲ10が置換されていない化合物も好ましい。
【００８０】
式ＩＩ−１に従った特に好ましい化合物は２−メチル−２−ニトロ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ブタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ペンタノール、２−ニトロ−１−ノナノール、２−メチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−デカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−エチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘプタノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−１−トリデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−オクチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ニトロ−１−ノナデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−オクチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール及び１−ヒドロキシメチル−１−ニトロシクロオクタンである。
【００８１】
前記のニトロ化プロセスは式Ｉ−１の化合物の大部分が製造される好ましい手順である。しかしながら、このプロセスは１−ニトロアルカン生成物の収率が低くなる傾向がある。従って、１−ニトロアルカン生成物を製造するために、収率のより高い他の手順が好ましい。当該技術分野で公知である一つのこのような適切な手順はKornblum等、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、第７６巻、第３２０９〜３２１１頁、１９５４年に記載されている。例えば１−ニトロオクタンの製造のための典型的な手順を下記の実施例に示す。
【００８２】
第三の態様に於いて、本発明は式ＩＩＩ−１：
【００８３】
【化１０】
【００８４】
（式中、Ｒ11は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ12はＨ、直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであり又はＲ11、Ｒ12及びそれらが結合している炭素はＣ9〜Ｃ11シクロアルキル環を形成するが、
Ｒ12がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ11及びＲ12は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ6〜Ｃ18アルキル鎖を形成し、
Ｒ12が、ＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ11は直鎖状Ｃ7〜Ｃ17アルキルであり、そして
この化合物は２−アミノ−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−ノナノール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタノール、２−アミノ−１−デカノール、２−アミノ−２−オクチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ブチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−ウンデカノール、２−アミノ−１−ドデカノール、２−アミノ−２−デシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−トリデカノール、２−アミノ−２−メチル−１−ドデカノール、２−アミノ−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ドデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−トリデカノール、２−アミノ−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−トリデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−テトラデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−デカノール、２−アミノ−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−ペンタデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−オクタデカノール又は２−アミノ−２−ヘキサデシル−１，３−プロパンジオールではない）
のアミノアルコールを提供する。
【００８５】
式ＩＩＩ−１に従った好ましい化合物には、Ｒ12がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ11及びＲ12が、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ8〜Ｃ18アルキル、Ｃ10〜Ｃ18アルキル、Ｃ12〜Ｃ18アルキル、Ｃ14〜Ｃ18アルキル、Ｃ16〜Ｃ18アルキル、Ｃ6〜Ｃ16アルキル、Ｃ6〜Ｃ14アルキル、Ｃ6〜Ｃ12アルキル、Ｃ6〜Ｃ10アルキル又はＣ6〜Ｃ8アルキル鎖を形成するものが含まれる。
【００８６】
Ｒ12がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ11が直鎖状Ｃ7〜Ｃ15アルキル、Ｃ7〜Ｃ13アルキル、Ｃ7〜Ｃ11アルキル、Ｃ7〜Ｃ9アルキル、Ｃ9〜Ｃ17アルキル、Ｃ11〜Ｃ17アルキル、Ｃ13〜Ｃ17アルキル又はＣ15〜Ｃ17アルキルである化合物が更に好ましい。
【００８７】
Ｒ11及びＲ12が置換されていない化合物も好ましい。
【００８８】
式ＩＩＩ−１に従った特に好ましい化合物は２−アミノ−２−エチル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−メチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−エチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−ノニル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−デカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−プロピル−１−オクタノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−デカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ブチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−ウンデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−デカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−デカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−オクタノール、２−アミノ−２−メチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−デカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ノナノール、２−アミノ−２−エチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−デカノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−オクチル−１−デカノール、２−アミノ−１−ノナデカノール、２−アミノ−２−ヘプタデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−オクチル−１−ウンデカノール、１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロノナン、１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロデカン及び１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロウンデカンである。
【００８９】
その第三の面の第四の態様に於いて、本発明は式ＩＶ−１：
【００９０】
【化１１】
【００９１】
（式中、Ｒ13はＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、アリール又はアリール−アルキルであり、Ｒ14はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒ13がエチル基であるとき、Ｒ14はＨではない）又はＲ13及びＲ14は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ15はＨであり又はＲ14、Ｒ15及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールであるが、この化合物は５−プロピル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４，４−ジエチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、３−オキサ−１−アザスピロ［４．４］ノナン、３−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカン又は３−オキサ−１−アザスピロ［４．７］ドデカンではない）
のオキサゾリジンを提供する。
【００９２】
式ＩＶ−Ｉに従った好ましい化合物には、Ｒ13がＣ2〜Ｃ20アルキルであるものが含まれる。Ｒ13が直鎖状Ｃ4〜Ｃ20アルキル、Ｃ4〜Ｃ20アルキル、Ｃ6〜Ｃ20アルキル、Ｃ12〜Ｃ20アルキル、Ｃ14〜Ｃ20アルキル、Ｃ16〜Ｃ20アルキル、Ｃ18〜Ｃ20アルキル、Ｃ2〜Ｃ18アルキル、Ｃ2〜Ｃ16アルキル、Ｃ2〜Ｃ14アルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルキル、Ｃ2〜Ｃ10アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルキル又はＣ2〜Ｃ4アルキルであるものも好ましい。
【００９３】
式ＩＶ−Ｉの好ましい化合物には、Ｒ14がＨであるものも含まれる。Ｒ14が直鎖状Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12アルキル、Ｃ5〜Ｃ12アルキル、Ｃ7〜Ｃ12アルキル、Ｃ9〜Ｃ12アルキル、Ｃ1〜Ｃ10アルキル、Ｃ1〜Ｃ8アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキル又はＣ1〜Ｃ2アルキルであるものが更に好ましい。
【００９４】
Ｒ16がＨである化合物も好ましい。
【００９５】
式ＩＶ−Ｉに従った特に好ましい化合物は４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ブチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−プロピル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ペンチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ブチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘキシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジプロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘプチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘキシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−オクチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘプチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジブチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ノニル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−デシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ウンデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−デシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ドデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−トリデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ドデシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−テトラデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−デシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ペンタデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキサデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘキサデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ドデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジオクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘプタデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘキサデシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン及び４−オクチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタンである。
【００９６】
第三の面の第五の態様に於いて、本発明は下記のヒドロキシルアミン、即ち２−（ヒドロキシルアミノ）ヘキサン、３−（ヒドロキシルアミノ）ヘキサン、２−（ヒドロキシルアミノ）オクタン及び３−（ヒドロキシルアミノ）オクタンを提供する。
【００９７】
本明細書中に使用される用語「アルキル」は、示された数の炭素原子を有する、直鎖及び分枝鎖脂肪族基を包含する。数が示されていない場合（例えばアリール−アルキル）は、１〜６個のアルキル炭素を意図する。好ましいアルキル基には、限定することなく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル及びオクチルが含まれる。他の方法で示されない限り、このアルキル基は１個、２個又は３個、好ましくは１個又は２個、更に好ましくは１個の、本明細書中に記載された合成と適合性である置換基によって、任意的に置換されている。このような置換基には、これらに限定するものではないが、ニトロ、ハロゲン、カルボン酸（例えばＣ0〜Ｃ6−ＣＯＯＨ）及びＣ2〜Ｃ6アルケンが含まれる。他の方法で示さない限り、上記の置換基はそれ自体更に置換されていない。
【００９８】
「アリール」基は１〜３個の芳香族環を含むＣ6〜Ｃ12芳香族部分である。好ましくはアリール基はＣ6〜Ｃ10アリール基である。好ましいアリールには、限定することなく、フェニル、ナフチル、アントラセニル及びフルオレニルが含まれる。フェニル及びナフチルが更に好ましい。他の方法で示さない限り、このアリール基は、１個、２個又は３個、好ましくは１個又は２個、更に好ましくは１個の、本明細書中に記載された合成と適合性である置換基によって、任意的に置換されている。このような置換基には、これらに限定するものではないが、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ニトロ、ハロゲン、カルボン酸（例えばＣ0〜Ｃ6−ＣＯＯＨ）及びＣ2〜Ｃ6アルケンが含まれる。他の方法で示さない限り、上記の置換基は、それ自体更に置換されていない。
【００９９】
用語「シクロアルキル」は、示された数の環炭素原子を有する、飽和及び部分的に飽和の環式炭化水素基を指す。数が特定されていない場合、３〜１２個の炭素、好ましくは３〜８個の炭素、更に好ましくは３〜７個の炭素を意図する。好ましいシクロアルキル基には、限定することなく、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが含まれる。他の方法で示されない限り、このシクロアルキル基は、１個、２個又は３個、好ましくは１個又は２個、更に好ましくは１個の、本明細書中に記載された合成と適合性である置換基によって、任意的に置換されている。このような置換基には、これらに限定するものではないが、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ニトロ、ハロゲン、カルボン酸（例えばＣ0〜Ｃ6−ＣＯＯＨ）及びＣ2〜Ｃ6アルケンが含まれる。好ましい置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルである。
【０１００】
下記の実施例は、本発明の例示であるが、その範囲を限定することを意図するものではない。
【実施例】
【０１０１】
一般
本発明の種々の面を、研究所規模の反応器を使用して示す。この反応器は、反応器の長さに沿った温度プロフィールを決定するために、反応器の中心を軸的に下方に配置されたサーモウェルを有する、単一管シェル・アンド・チューブ型熱交換器である。この反応器は、長さが４６インチで、1/2インチ外径（０．３７インチ内径）２型チタンプロセスチューブ及び1/8インチ外径（０．０９３インチ内径）２型チタンサーモウェルを有する、１．２５インチ外径３０４ステンレススチールであるシェルを有する。温度プロフィール測定のために、非常に微細な可動性サーモカップルを、サーモウェルの中に挿入する。このサーモウェルは取り除くことができ、反応器に充填物を充填することができる。この反応器を垂直に装着する。硝酸及び炭化水素反応剤流を、Ｓｗａｇｅｌｏｋ“Ｔ”内で室温で混合し、その後、反応器の中に入れる。使用する熱油を、反応剤に対して向流で、反応器シェルに供給する。反応器排出液を、冷却剤として水道水を使用してシェル・アンド・チューブ型熱交換器内で冷却する。次いで、この排出液を加圧を除き、気体及び液体を集め、測定し、分析する。
【０１０２】
下記の実施例に於いて、ニトロ化反応の物質収支を、気体、水溶液、ニトロ化炭化水素及びスクラバー液体についてＧＣ／ＭＳにより、水含有量についてカールフィッシャー滴定により、強／弱酸定量について電位差滴定により、そして弱酸同定及び定量についてＨＰＬＣにより決定する。反応剤滞留時間は、室温及び示した反応圧力での供給物の流速によって割った反応器の体積に基づいて計算する。
【０１０３】
実施例に於いて、炭化水素化合物を、ニトロ化剤として硝酸を使用してニトロ化する。プロセス条件及び重要な性能測定値を、表１に示す。
【０１０４】
実施例２（６００ｐｓｉ及び２１０℃でのシクロヘキサンニトロ化）は、より低い運転圧力が、原材料転化率及び収率を低下させる傾向があることを示す。より低い転化率は、硝酸として回収することができる著しく多量の酸化窒素の存在によって部分的に相殺される。より低い転化率は、反応器内の滞留時間を延長することによって相殺することもできる。
【０１０５】
実施例３は反応器内の充填材料の使用を示す。充填物は、反応器内の混合及び熱伝達を増加させるが、反応器内の液体ホールドアップも増加させ、これは酸化副生物の生成増加にも有利である。
【０１０６】
充填物を導入することは、（実施例２と比較して）硝酸転化率を著しく増加させた。しかしながら、低い硝酸及びシクロヘキサン収率は、増加した転化率が主として酸化副生物の方に進むことを示している。
【０１０７】
実施例８のプロセス条件は、（ｎ−ブタンについて）比較的低い硝酸転化率をもたらす。実施例９及び１０は、プロセス条件を変化させて、転化率レベルを改良できる方法を示している。
【０１０８】
実施例９は、より高い温度を使用することによって、硝酸転化率が、（実施例８と比較して）著しく増加することを示している。この実施例は、より低い過剰量のｎ−ブタンの使用にも拘わらず、硝酸転化率に於ける増加が起こることも示している。
【０１０９】
実施例１０は、圧力を上昇させることによって、硝酸転化率が、（実施例８と比較して）著しく増加することを示している。これは、より低い過剰量のｎ−ブタンの使用にも拘わらず起こる。
【０１１０】
実施例１１は、油温度及び圧力を上昇させることによって、硝酸転化率が、（実施例８と比較して）著しく増加することを示している。この場合に、実施例８に於けるとの反応剤の同じモル比を使用する。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】
ｎ−ブタンニトロ化実施例（実施例７〜１１）についての追加のデータを、選択率データを含めて、表２に示す。２−ニトロブタン選択率は、１００×（製造された２−ニトロブタンのグラム数／（製造された２−ニトロブタンのグラム数＋製造された１−ニトロブタンのグラム数））として計算する。２−ニトロブタン：カルボン酸重量比は、２−ニトロブタンのグラム数／（酢酸のグラム数＋プロピオン酸のグラム数＋酪酸のグラム数）として計算する。
【０１１３】
【表２】
【０１１４】
表２は、２−ニトロブタンへの選択率が、プロセス条件の広い範囲に亘って、一貫しており、本発明のプロセスのロバスト性を示すことを示している。
【０１１５】
ニトロ化化合物及びプロセス条件の更なる実施例を表３に示す。
【０１１６】
【表３】
【０１１７】
実施例１２
１−ニトロオクタンの製造
この実施例は１−ニトロアルカンの製造のための代替手順の例示である。
【０１１８】
攪拌機、滴下漏斗及び乾燥チューブによって保護された還流凝縮器を取り付けた三つ口フラスコ内に、１００ｇ（０．６５モル）の硝酸銀及び１５０ｍＬの無水エーテルを入れる。この混合物を０℃まで冷却し、次いで、（光の不存在下で）連続的に撹拌しながら、１２０ｇ（０．５モル）のヨウ化ｎ−オクチルを、２時間かけて添加する。添加が完結した後、この混合物を０℃で２４時間攪拌し、続いて、室温で更に３６時間攪拌する。濾過によって銀塩を除去し、エーテルによって洗浄する。一緒にしたエーテル溶液を油にまで濃縮し、これを減圧下で精留する。７１．５〜７２℃／３トールで沸騰する生成物を集める（６４．９ｇ、８３％収率）。
【０１１９】
（適切な出発炭化水素を使用して）前記の実施例１〜１１に記載したようにして製造したニトロ化化合物の例を、表４に記載する。
【０１２０】
【表４】
【０１２１】
前記の手順に従い、重要でない変更を行って、下記の追加のニトロ化化合物を、適切な出発炭化水素から製造する（表５）。
【０１２２】
【表５】
【０１２３】
実施例１３
２−メチル−２−ニトロ−１−ブタノールの製造
２リットルの三つ口フラスコに、機械式攪拌機、窒素バブラーを有する還流凝縮器、添加漏斗並びに加熱マントル及びサーモカップルを有する温度制御器を取り付ける。このフラスコに、ホルムアルデヒド水溶液（４２０ｍＬ、３７％活性、５．６４モル）及びトリエチルアミン触媒４ｍＬを装入する。添加漏斗に、２−ニトロブタン（５５４．１ｇ、５．３７モル）を装入する。２−ニトロブタンを、ホルムアルデヒド溶液に７時間かけて滴下により添加し、この溶液を窒素下で撹拌する。添加の間、反応物を４０℃で維持する。全ての２−ニトロブタンを添加した後、濁った混合物を４５℃に３０分間加温し、次いで、加熱及び撹拌を一晩中止する。ＧＣ分析が、反応が未だ完結していないことを示す場合、追加の１０．９ｇのホルムアルデヒド水溶液を添加し、この混合物を４５℃で２．５時間撹拌する。室温にまで冷却すると、反応塊は、より小さい分離した水層を伴う油層に分離する。この油層を集め（１０２２．８ｇ、理論量の９７．９％）、ＧＣは９４．８％純度を示す。この油を、更に精製することなく使用する。
【０１２４】
（適切な出発物質に置き換えて）上記のようにして製造したニトロアルコールの追加の例を表６に記載する。
【０１２５】
【表６】
【０１２６】
前記の手順に従い、重要でない変更を行って、下記の追加のニトロアルコールを、適切な出発炭化水素から製造する（表７）。
【０１２７】
【表７−１】
【０１２８】
【表７−２】
【０１２９】
実施例１４
２−アミノ−２−メチル−１−ブタノールの製造
２リットルのパルオートクレーブに、メタノール（３００ｍＬ）及びラネーニッケル触媒（Ｒ−３１１１グレード、２６．５ｇ湿潤重量）を装入する。この反応器を密閉し、窒素でパージし、続いて水素でパージし、次いで、６２５ｐｓｉの水素圧力下で６５℃にする。急速に撹拌しながら、水中の２−ニトロ−２−メチル−１−ブタノールの溶液（全溶液４５０ｇ、活性７１％）を、６５℃／６１０ｐｓｉの水素を維持しながら、１．５時間かけて添加する。添加が完結したとき、反応を、更に１０分間続けさせ、続いて室温にまで冷却する。オートクレーブを排気し、開き、粗製生成物を真空濾過によって単離する。メタノール溶媒をロータリーエバポレーターで５０℃／２９インチ真空で除去し、続いて、同一条件下で、１００ｍＬのトルエンと共に水の最後の残部を共沸的に除去する。粗製のストリップした生成物の収量は、１９６．６ｇ（理論量の７９％）である。この生成物を、ステンレススチールメッシュを充填した分別カラムによって真空蒸留し、８５〜８６℃／１５トールで沸騰する生成物を集める。ＧＣ分析は、無色透明油について９７％より低い純度を示す。
【０１３０】
（適切な出発物質に置き換えて）上記のようにして製造したアミノアルコールの追加の例を、表８に記載する。
【０１３１】
【表８】
【０１３２】
前記の手順に従い、重要でない変更を行って、下記の追加のアミノアルコール化合物を、適切な出発物質から製造する（表９）。
【０１３３】
【表９−１】
【０１３４】
【表９−２】
【０１３５】
実施例１５
３−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカンの製造
１−アミノ−シクロヘキシルメタノール（１３５ｇ、１．０５モル）及びメタノール（５０ｍＬ）を含有する５００ｍＬのフラスコに、メチルホルムセル（methyl formcel）（メタノール／水中の５５％ホルムアルデヒド５３ｍＬ、１．０６モル）を、１時間かけて滴下により添加する。添加の間に、撹拌したこの溶液を、室温から３７℃までゆっくり加温する。添加が完結した後、この混合物を、室温で一晩撹拌する。ロータリーエバポレーターで、透明で、無色の反応混合物をストリップする（５０℃／２９インチ真空）。得られる油を、真空下で蒸留して、４３℃／０．８トールの沸点を有する、透明無色流動性液体を得る。合計１２３．４ｇを集める（８３％収率）。ＧＣ分析が、９５．６％純度を示す。
【０１３６】
前記の手順に従い、重要でない変更を行って、下記のオキサゾリジン化合物を、適切な出発アミノアルコールから製造する（表１０）。
【０１３７】
【表１０−１】
【０１３８】
【表１０−２】
【０１３９】
【表１０−３】
【０１４０】
【表１０−４】
【０１４１】
実施例１６
フェノール樹脂硬化剤としてのオキサゾリジン誘導体の使用
ＤＳＣ分析
ＤＳＣ分析は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ モデルＱ１００示差走査熱量計を使用して実施する。ノボラック樹脂での硬化剤をスクリーニングするための走査を、５０ｃｃ／分の窒素流で、２５℃から２５０℃までΔＴ＝１０℃／分で行う。高体積（１００μＬ）アルミニウムパンを使用する。クリンプの前に、頂部に、小さい孔を押し抜く。最初の走査の後に、サンプルを室温にまで戻し冷却し、次いで、走査を再び行って、Ｔgデータを得る。
【０１４２】
硬化剤としての本発明の方法及び／又は化合物のオキサゾリジンの有用性を示すために、市販のＰＦノボラック樹脂を使用して、一連の配合物を製造する。成分の混合を容易に実施するために、この研究に於ける樹脂は、エタノール中の８０重量％溶液として使用する。これらの配合物の硬化挙動に於いて観察された任意の変動は、評価される硬化剤／触媒に起因する。ＺＯＬＤＩＮＥ（登録商標）ＺＥ（構造は、下記に示す）を、これがフェノール系ノボラック樹脂のための公知の硬化剤であるので、比較のための基線として使用する。この配合物は、硬化剤対フェノール樹脂反応性部位のモル比を一定に維持するように調節する。
【０１４３】
配合物を、硬化開始及びピーク温度並びに硬化事象が起こるための硬化熱を観察するために、示差走査熱量計（ＤＳＣ；ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ モデルＱ１００）を使用して評価する。ＤＳＣ走査は、５０ｃｃ／分の窒素流下で、２５℃から２５０℃までΔＴ＝１０℃／分で行う。この研究に於いて得られたデータを、下記の表１１に要約する。
【０１４４】
【化１２】
【０１４５】
【表１１】
【０１４６】
表１１中のデータから判るように、本発明の新規な硬化剤は、ノボラック樹脂を硬化させ、広い範囲に亘って硬化したポリマーのＴｇを調節するための能力を提供する。
【０１４７】
本発明を、その好ましい態様に従って前記したが、これは、この開示の精神及び範囲内で修正することができる。従って、本件特許出願は、本明細書中に開示された一般的原理を使用して、本発明の任意の変形、使用又は適合をカバーするように意図する。更に、本件特許出願は、本発明が関係し、下記の特許請求の範囲の制限内に入る、当該技術分野に於ける公知の又は慣習的実施内に入るような、本発明の開示からの逸脱をカバーするように意図する。
【技術分野】
【０００１】
先行特許出願に対するクロスリファレンス
本件特許出願は２００８年４月１６日出願の米国仮特許出願第６１／０４５，３８０号の利益を請求する。
本発明は、ニトロ化炭化水素、例えばニトロアルカン、ニトロシクロアルカン及びニトロアラルキルの製造プロセス並びにニトロ化炭化水素の誘導化合物の製造プロセスに関する。本発明は新規なニトロ化炭化水素及び新規な誘導体にも関する。
【背景技術】
【０００２】
炭化水素のニトロ化によって、一般的に、反応条件及び供給原料構造に依存して、種々の生成物が製造される。しかしながら、或る種の生成物は、他のものよりも一層望ましく、あまり有用でない化合物、例えば酸化副生物の費用で、一層有用なニトロ化化合物を選択的に製造することが、長い間の目標であった。
【０００３】
商業的蒸気相ニトロ化とは反対に、炭化水素の混合蒸気−液体相又は高圧ニトロ化は、これまで、望ましいニトロパラフィンを潜在的に製造することができる技術であることが要求されてきた。例えば特許文献１及び非特許文献１参照。しかしながら、この先行技術の混合蒸気−液体相プロセスは、硝酸の転化率が低いこと、硝酸を容易に回収できないこと、硝酸による反応器腐食での問題点及び反応発熱を制御する際の困難性を含む多数の理由のために、決して実用的ではなかった。
【０００４】
ニトロ化炭化水素の高収率を得ることは、低い収率はより多くの供給物を必要とし、従ってより高いコストになるので、考慮すべき重大な経済的要因である。更に、ニトロ化剤として硝酸を使用するとき、未反応の硝酸は廃液生成物になり、この廃液を適切に処理するための費用が嵩む。反応剤炭化水素の高い転化率は、未反応の反応剤の精製及び循環に伴う資本及びエネルギー支出を最小にするために、経済的にも重大である。従って、ニトロ化炭化水素及びそれらの誘導体の製造のための、一層経済的で、選択的で、環境的に優しいプロセスについてのニーズが存在する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
【特許文献１】米国特許第２，４８９，３２０号明細書（Nygaard等）
【非特許文献】
【０００６】
【非特許文献１】Albright,L.F.、“Nitration of Paraffins”、Chem.Engr.、(1966年)第149〜156頁
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
一つの面に於いて、本発明は、炭化水素のニトロ化プロセスを提供する。このプロセスは、下降流配置反応器（downflow configured reactor）を用意し、炭化水素供給原料を、少なくとも約５００ｐｓｉの圧力及び約１４０〜約３２５℃の温度で、硝酸水溶液と反応させ、そして生成したニトロ化化合物を回収することを含んでなる（ここで、硝酸水溶液は１０〜５０重量％溶液である）。
【０００８】
第二の面に於いて、本発明は、ニトロ化炭化水素の工業的に有用な下流誘導体、例えばニトロアルコール、アミノアルコール、Ｎ−アルキルアミノアルコール、アルキルヒドロキシルアミン及びオキサゾリジンの製造プロセスを提供する。
【０００９】
第三の面に於いて、本発明はニトロ化炭化水素及びその誘導体を提供する。
【００１０】
本発明は、種々の用途に於ける、ニトロ化炭化水素及びその誘導体の使用方法を更に提供する。
【発明を実施するための形態】
【００１１】
前記のように、一つの面に於いて、本発明は炭化水素のニトロ化プロセスに関する。本発明に従った、反応条件、ニトロ化剤濃度及び下降流反応器の使用の組合せによって、特に、酸化副生物の減少した生成及び所望の生成物への又は容易に循環可能であるか又は処理可能である物質への出発材料の増加した転化率の点から、先行技術を超えた多数の改良を有するプロセスが提供される。
【００１２】
本発明のプロセスは下降流配置反応器内で実施する。即ちこの反応器は、実質的に鉛直に配置されており、反応剤が反応器の頂部端で導入され、生成物混合物が反応器の底部端で集められる。
【００１３】
本発明に従って下降流方式での反応器の運転によって、一般的に、水平、上昇流、コイル状又は回分オートクレーブ型装置を利用する先行技術のシステムと比較したとき、相対的に低レベルの酸化副生物を含有するニトロ化化合物が提供される。如何なる特別の理論によっても結び付けられることを望まないが、下降流反応器の利点は、主として、ニトロ化反応の間の液相の量及び滞留時間を最小にするためのその能力からもたらされると思われる。一般的に液相には、炭化水素対硝酸の低いモル比が含まれ、これは、ニトロ化の費用で酸化化学に有利である。従って、酸化は主として液相中で起こる。下降流反応器内の気体は連続相であり、液体は、反応器壁又は充填物を伝って少しずつ落ちるので、下降流反応器内の液相（群）の量は、低いレベルで維持される。その結果、酸化化学が最小となる。
【００１４】
反対に、気泡塔（bubble column）とも呼ばれる、上昇流反応器に於いては、液体が連続相である（そして泡は連続液相を通って急速に上昇する）。従って、上昇流反応器は液体ホールドアップを最大にする。前記のように、酸化は主として液相中で起こるので、上昇流反応器は酸化副生物の生成を最大にする。同様に、コイル状及び水平反応器形状も、液体滞留時間を延長し、従って、下降流反応器と比較したときに、酸化化学を増加させる。コイル状反応器の更なる欠点は、それらが、大規模反応器をこの形状で製作することが困難であるので、工業的規模生産のためによく適合していないことである。
【００１５】
本発明に於いて使用するための下降流形状反応器は、好ましくは耐蝕性材料、例えばチタンから製造される。この反応器は、任意的に、熱伝達流体を循環させるための、投入部及び排出部を有するシェルによって取り囲まれている。例えば油であってよい熱伝達流体によって、反応の温度を所望のパラメーター内に制御することが可能になる。しかしながら、硝酸と炭化水素との間の反応は発熱であるので、シェル及び熱伝達流体の使用は必要でないことが注目されるべきである。反応の温度は、反応剤の添加速度及び／又は濃度を単純に調節することによって、所望のパラメーター内になるように調節することができる。
【００１６】
下流方式での運転を容易にするために、この反応器は、一般的に、細長い、線状形状、例えば管（tube）であり、反応剤は、反応器の頂部又はその付近の入口部を通して添加し、次いで、反応が起こり、所望の生成物の生成を可能にするために充分な滞留時間の間、反応器を下方に流れるように配置する。生成物混合物は、反応器の底部又はその付近の出口部を通して集められる。
【００１７】
この反応器は、反応剤混合及び熱伝達を改良するために並びに／又は反応器体積を変化させるために、任意的に、充填されている。適切な充填材料には、例えばガラスビーズ、ランダム充填物又は構造化充填物、例えば蒸留装置内で典型的に使用されるものが含まれる。他の充填材料が当該技術分野で公知であり、使用することができる。
【００１８】
炭化水素供給原料及び硝酸は、反応器の中に入れる前に、混合することができ若しくは部分的に混合することができ又は、その代わりに、これらは、反応器内で混合を起こさせながら、個別に添加することができる。更に、一緒に添加しようと個別に添加しようと、反応剤を、反応器の中に入れる前に予熱することができる。
【００１９】
硝酸は、反応器に、少なくとも約１０重量％、好ましくは少なくとも約１５重量％、更に好ましくは少なくとも約２０重量％の酸を含有する水溶液の形で供給する。更に、この溶液は、約５０重量％以下、好ましくは約４０重量％以下、更に好ましくは約３５重量％以下の酸を含有する。更なる態様に於いて、この硝酸溶液は約１５〜約４０重量％の酸を含有する。他の態様に於いて、この硝酸溶液は約１８〜約３５重量％の酸を含有する。
【００２０】
炭化水素対硝酸のモル比は、少なくとも約１：１、更に好ましくは少なくとも約１．２：１にすべきである。
【００２１】
反応器内の反応温度は、一般的に、（例えば前記のように、熱交換流体により又は反応から発生する熱を使用して）少なくとも約１４０℃で約３２５℃以下に制御する。幾つかの態様に於いて、この温度は、少なくとも約１８０℃、少なくとも約２００℃、少なくとも約２３０℃又は少なくとも約２４０℃である。更なる態様に於いて、この温度は約２９０℃以下、約２８０℃以下、約２７０℃以下又は約２５０℃以下である。他の態様に於いて、この温度は約２００〜２５０℃である。
【００２２】
反応器内の圧力は、少なくとも約５００ｐｓｉ、更に好ましくは少なくとも約１０００ｐｓｉ（６８ａｔｍ）、更に好ましくは少なくとも約１２００ｐｓｉ（８２ａｔｍ）に維持する。更に好ましくは、この圧力は、約１６００ｐｓｉ（１０９ａｔｍ）又はそれ以下、好ましくは約１５００ｐｓｉ（１０２ａｔｍ）又はそれ以下、更に好ましくは約１４００ｐｓｉ（９５ａｔｍ）又はそれ以下である。更なる態様に於いて、この圧力は、約１０００ｐｓｉ（６８ａｔｍ）〜１４００ｐｓｉ（９５ａｔｍ）である。この圧力を所望の範囲内に維持するために、例えば背圧調節器の使用によることを含む、当該技術分野で公知の種々の方法を使用することができる。
【００２３】
反応器内の反応剤の滞留時間は、好ましくは少なくとも約３０秒間、更に好ましくは少なくとも約９０秒間である。滞留時間は、例えば反応器の長さ及び／若しくは幅による又は充填材料の使用によることを含む、種々の方法で制御することができる。滞留時間は反応器の体積を入口流量によって割ることによって決定する。
【００２４】
充分な滞留時間に続いて、ニトロ化生成物を、反応器の出口部を通して、反応器から集める。例えば所望の物質を単離し、精製するために、更なる処理、例えば蒸留をニトロ化生成物に実施することができる。
【００２５】
本発明のプロセスに於いて使用することができる反応剤炭化水素の例には、これらに限定されないが、アルカン及びシクロアルカン（アルキル置換されたシクロアルカンを含む）、例えばイソブタン、ｎ−ブタン、イソペンタン、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、２，３−ジメチルブタン、シクロヘキサン、シクロペンタン及びメチルシクロヘキサン；アリールアルカン、例えばエチルベンゼン、トルエン、キシレン、イソプロピルベンゼン、１−メチルナフタレン、２−メチルナフタレン及び４−メチルビフェニル；縮合シクロアルカン、アルキル置換縮合アリール化合物及び縮合シクロアルカン−アリール化合物（アルキル置換誘導体を含む）、例えばテトラリン、デカリン及びメチルナフタレンが含まれる。既に１個又はそれ以上のニトロ置換基を有する反応剤のニトロ化も、この反応剤が利用可能な水素をなお有する限り意図される。
【００２６】
本発明の第一の面の一つの好ましい態様に於いて、炭化水素は、炭素数４又はそれ以上の直鎖又は分枝鎖アルカン、例えばイソブタン又はｎ−ブタンであり、硝酸は２５〜３５重量％、好ましくは約３０重量％溶液として付与される。このような炭化水素材料のために、約１７０〜３２５℃の反応温度及び約８００〜１６００ｐｓｉの圧力を使用することが好ましい。イソブタンのためには、少なくとも約２００℃の温度及び約１０００〜１４００ｐｓｉの圧力が特に好ましい。ｎ−ブタンのために、少なくとも約２２０℃の温度及び約１０００〜１５００ｐｓｉの圧力が好ましい。
【００２７】
別の好ましい態様に於いて、炭化水素は環式アルカン、例えばシクロヘキサンである。硝酸は、好ましくは２５〜３５重量％、更に好ましくは約３０重量％溶液として付与される。このような炭化水素のために、好ましい反応温度は少なくとも２００℃であり、好ましい圧力は約６００〜１２００ｐｓｉである。
【００２８】
さらに好ましい態様に於いて、炭化水素はアリールアルカン、例えばトルエンであり、硝酸は２５〜３５重量％、更に好ましくは約３０重量％溶液として付与される。トルエンのニトロ化のための好ましい反応温度は少なくとも１８０℃であり、好ましい圧力は約９００〜１２００ｐｓｉである。
【００２９】
前記のように、本発明のプロセスの利点の一つは、先行技術システムと比較したとき、それが、出発反応剤の、所望の生成物又は容易に循環可能であるか若しくは処理可能である物質への増加した転化率になることである。従って、幾つかの態様に於いて、硝酸の少なくとも９０重量％、更に好ましくは少なくとも９５％（下記、（流入硝酸グラム数−排出硝酸グラム数）／流入硝酸グラム数のようにして決定される）が、ニトロ化反応の間に消費される。ニトロ化炭化水素にならない、転化された硝酸の大部分は、幾つかの供給原料について、酸化窒素（ＮＯ）の容易に回収される形になっている。
【００３０】
さらに好ましい態様に於いて、炭化水素供給原料のニトロ化炭化水素への転化率（生成されたニトロ化炭化水素のモル数を、反応の中に供給された炭化水素のモル数によって割ることによって決定される）は、少なくとも２５モル％、更に好ましくは少なくとも４０モル％、なお更に好ましくは少なくとも５０モル％である。
【００３１】
本発明のプロセスに従って製造される好ましいニトロ化炭化水素には、式（Ｉ）：
【００３２】
【化１】
【００３３】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyはＨ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは、同時にＨではない）
の化合物が含まれる。ＲがＣ2〜Ｃ8アルキル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルである式（Ｉ）の化合物が更に好ましい。Ｒ1及びＲyの一方がアルキル基である化合物も好ましい。
【００３４】
本明細書中に記載されたニトロ化化合物及び誘導体の幾つかは、混合物として形成されることが、注目されるべきである。例えばｎ−ヘキサンのニトロ化によって、１−、２−及び３−ニトロヘキサンが同時に生成される。実質的に純粋な形での異性体の１種又はそれ以上を得ることが望ましいが、多くの用途に於いて、異性体純度は必須ではなく、一緒にされた混合物が、一般的に、そのままで使用するために適している。従って、本発明は、２種又はそれ以上のニトロ化化合物の混合物及び２種又はそれ以上のそれらの誘導体の混合物を包含する。
【００３５】
第二の面に於いて、本発明は、上記のニトロ化炭化水素からの、好ましくは式（Ｉ）の化合物からの、種々の下流の誘導体（又はこれらの混合物）の製造プロセスを提供する（反応図式１参照）。このような誘導体は、多くの工業的に重要な用途に於いて有用である。
【００３６】
【化２】
【００３７】
従って、本発明の第二の面の一つの態様に従って、式ＩＩ：
【００３８】
【化３】
【００３９】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のニトロアルコールの製造のためのプロセスが提供される。この態様のプロセスは、（ａ）前記のようにして製造された、式（Ｉ）（式中、ＲyはＨである）のニトロ化炭化水素を用意し、そして（ｂ）このニトロ化炭化水素をアルデヒドと、アルカリ性触媒の存在下で縮合させることを含んでなる。
【００４０】
この縮合反応のために、種々のアルカリ性触媒を使用することができるが、水酸化ナトリウム又はトリメチルアミンが好ましい。縮合工程のためのアルデヒドは、一般的に、式、Ｒ5−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈのものであり、例えばホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、バレルアルデヒド、シクロヘキサンカルバルデヒド及びベンズアルデヒド（任意的に、アルキル、ニトロ、アルコキシ、ヒドロキシ、ハロゲン、アミド又はエステル基によって置換されている）のようなアルデヒドを含み、ホルムアルデヒドが特に好ましい。典型的には、この反応には、ニトロ化化合物をアルデヒドの水溶液と、約１：１のモル比及び約７０〜８０℃の温度で、回分式に又は連続的に反応させることが含まれる。触媒は、好ましくは反応混合物中の約０．０１〜０．０５の規定度を与えるために充分な量で使用する。典型的には、この反応は溶媒無しで行う。生成物は、水溶液として、直接的に使用することができ、又はこれは、例えば真空下で揮発物質をストリッピング除去することによって回収することができる。生成物を更に精製するために、種々の公知の技術、例えば結晶化を使用することができる。
【００４１】
ニトロ基が２個の水素を有する炭素（即ちＲ1及びＲyが共にＨである）上に存在する式（Ｉ）のニトロアルカンについて、縮合は、任意的に、２当量又はそれ以上のアルデヒドを使用することによって、２回以下起きて、２個のヒドロキシ基を有するニトロアルコール（即ち、式（ＩＩ）中のＲ2は、−ＣＨ（Ｒ5）ＯＨである）を生成し得る。
【００４２】
幾つかの態様に於いて、上記のプロセスに従って製造される式（ＩＩ）の好ましい化合物は、ＲがＣ2〜Ｃ8アルキル、更に好ましくはＣ2〜Ｃ6アルキルであるものである。好ましくはＲ2もＣ1〜Ｃ3アルキルである。更に好ましくはＲ5はＨである。
【００４３】
他の態様に於いて、式（ＩＩ）の好ましい化合物は、Ｒ及びＲ2が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル環、更に好ましくはシクロヘキシル環を形成するものである。
【００４４】
式（ＩＩ）の特に好ましい化合物は２−メチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタノール及び１−ヒドロキシメチル−１−ニトロシクロヘキサンである。
【００４５】
本発明の第二の面の第二の態様に於いて、式（ＩＩＩ）：
【００４６】
【化４】
【００４７】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のアミノアルコールの製造のためのプロセスが提供される。この態様のプロセスは、（ａ）前記のようにして製造された、式（ＩＩ）のニトロアルコールを用意し、そして（ｂ）このニトロアルコールをアミノアルコールに化学的に還元することを含んでなる。アミンへのニトロ化合物の化学的還元は公知であり、種々の技術が“Comprehensive Chemical Transformations”、Richard C.Larock編;VCH Publishers、1989年、第411〜415頁に記載されている。水素化触媒の存在下での水素化が好ましい。
【００４８】
水素化触媒による水素化は公知の技術であり、この反応のための条件は当業者によって容易に決定することができる。適切な触媒には、限定することなく、ラネーニッケル、白金及びパラジウムが含まれる。ラネーニッケルが好ましい。典型的には、この水素化は、メタノール又はエタノール水溶液中で、約７０〜１００℃の温度及び約４００〜６００ｐ．ｓ．ｉ．ｇの圧力で行う。この触媒は、水素化されるべきニトロアルコールの約２〜１０重量％の濃度で使用する。生成物は、触媒の濾過、続いて溶媒のストリッピングによって、容易に回収することができる。生成物を更に精製するために、種々の公知の技術、例えば結晶化又は蒸留を使用することができる。
【００４９】
式（ＩＩＩ）のアミノアルコールは、例えばペイント及びコーティング中の中和剤及び顔料分散剤として、例えば石油精製運転（petroleum refinery operations）及び天然ガスプロセッシングに於けるＣＯ2又はＨ2Ｓスカベンジャーとして並びにエポキシ又はポリウレタン用途に於ける触媒又は硬化剤として有用である。幾つかの態様に於いて、式（ＩＩＩ）の好ましい化合物は、ＲがＣ2〜Ｃ8アルキル、更に好ましくはＣ2〜Ｃ6アルキルであるものである。好ましくは、Ｒ2もＣ1〜Ｃ3アルキルである。更に好ましくはＲ5はＨである。幾つかの態様に於いて、Ｒ5がヒドロキシ、ハロゲン、ニトロ、Ｃ1〜Ｃ6アルコキシ、−ＣＯ2−Ｃ1〜Ｃ6アルキル又は−ＣＯＮＲAＲB（式中、ＲA及びＲBは、独立に、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルである）によって任意的に置換されたフェニルであることが好ましい。
【００５０】
他の態様に於いて、式（ＩＩＩ）の好ましい化合物は、Ｒ及びＲ2が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ8シクロアルキル環、更に好ましくはシクロヘキシル環を形成するものである。
【００５１】
式（ＩＩＩ）の特に好ましい化合物は２−アミノ−２−メチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−エチル−１−ペンタノール及び１−アミノ−１−ヒドロキシメチルシクロヘキサンである。
【００５２】
第三の態様に従って、式（ＩＶ）：
【００５３】
【化５】
【００５４】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ3はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ3はＨではない）又はＲ及びＲ3は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ4はＨであり又はＲ3、Ｒ4及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ5はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のオキサゾリジンの製造のためのプロセスが提供される。この態様のプロセスは、（ａ）前記のようにして製造された、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールを用意し、そして（ｂ）式（ＩＩＩ）のアミノアルコールをホルムアルデヒドと反応させることを含んでなる。
【００５５】
式（ＩＶ）の単一オキサゾリジン構造は、等モル量のホルムアルデヒドと式（ＩＩＩ）のアミノアルコールとの反応によって、製造することができる。ビス−オキサゾリジンは、２当量又はそれ以上のホルムアルデヒドを、Ｒ2がＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5である式（ＩＩＩ）の化合物と共に使用することによって製造することができる。
【００５６】
典型的には、この反応は、溶媒無しで、約５０〜７０℃の温度で、１〜２時間行う。この生成物は、縮合反応から得られた水溶液として追加の処理無しに直接的に使用することができ、又は例えば蒸留及び／又は結晶化により、更なる精製を行うことができる。
【００５７】
式（ＩＶ）のオキサゾリジンは、例えばフェノール性ノボラック樹脂用の硬化剤として、又は殺生物剤として、含む種々の用途に於いて有用である。幾つかの態様に於いて、上記のプロセスに従って製造される式（ＩＶ）の好ましい化合物は、ＲがＣ2〜Ｃ12アルキル、更に好ましくはＣ2〜Ｃ10アルキルであるものである。好ましくはＲ3もＨ又はＣ1〜Ｃ8アルキルである。更に好ましくは、Ｒ5はＨである。
【００５８】
他の態様に於いて、式（ＩＶ）の好ましい化合物は、Ｒ3及びＲ4が、それらが結合している炭素と一緒に、オキサゾリジン環を形成するものである。
【００５９】
本発明の第二の面の第四の態様に従って、式（Ｖ）：
【００６０】
【化６】
【００６１】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり、又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyは、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは同時にＨではない）
のＮ−アルキルヒドロキシルアミンの製造のためのプロセスが提供される。この態様のプロセスは、（ａ）前記のようにして製造された、式（Ｉ）のニトロ化炭化水素を用意し、（ｂ）このニトロ化炭化水素をヒドロキシルアミンに化学的に還元することを含んでなる。ヒドロキシルアミンへのニトロ化合物の化学的還元は公知であり、種々の技術を使用することができる。ニトロアルカンからヒドロキシルアミンを製造するために使用される化学的還元剤の例には、ヨウ化サマリウム、Ｚｎ／ＮＨ4Ｃｌ、アルミニウムアマルガム及び水素化アルミニウムリチウムが含まれる。水素化触媒の存在下でニトロ化炭化水素を部分的に水素化することが、好ましい技術である。
【００６２】
ヒドロキシルアミンへのニトロ基の部分的水素化は、当該技術分野で公知であり、例えば米国特許第５，２８８，９０７号明細書（参照して本明細書中に含める）中に記載されている。この部分水素化のための好ましい触媒は、Ｐｄ／Ａｌ2Ｏ3であるが、他の公知の触媒を使用することができる。典型的には、この水素化は、水又はメタノール中で、５０〜７５℃及び３０〜６００ｐ．ｓ．ｉ．ｇ．Ｈ2で、良く撹拌しながら４〜６時間実施する。生成物は、触媒を濾別することによって回収し、次いで貯蔵し、水溶液として直接使用することができ又は例えば、再結晶化によって更なる単離を行うことができる。
【００６３】
式（Ｖ）の化合物は、ラジカルスカベンジャーとして機能し、従って、種々の用途に於いて、例えば燃料中の安定剤及び／若しくは腐食制御剤、モノマーの安定剤又はゴム重合に於ける連鎖停止剤として有用である。幾つかの態様に於いて、式（Ｖ）の好ましい化合物は、ＲがＣ2〜Ｃ8アルキルであり、Ｒ1がＣ1〜Ｃ6アルキルであるものである。式中、Ｒ及びＲ1が、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環、更に好ましくはＣ5〜Ｃ10環を形成する化合物も好ましい。式（Ｖ）の特に好ましい化合物はＮ−ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキシルアミン、Ｎ−ｓｅｃ−ブチルヒドロキシルアミン、Ｎ−シクロヘキシルヒドロキシルアミン、ｎ−Ｎ−ヘキシルヒドロキシルアミンの混合物、ｎ−Ｎ−オクチルヒドロキシルアミンの混合物である。
【００６４】
ニトロ化炭化水素及びそれらの誘導体は、更に誘導して、追加の有用な材料を与えることができる。一つの限定されない例の手段によって、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールは、アミンでモノ−又はビス−アルキル化されて、式ＶＩ：
【００６５】
【化７】
【００６６】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールであり、そしてＲ6は、独立に、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルである）
のＮ−アルキル化アミノアルコールを生成することができる。式ＶＩの化合物は、例えば中和剤、分散剤及びポリウレタン触媒としての用途を見出す。この例に従った好ましいアルキル化化合物は１−ヒドロキシメチル−１−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）シクロヘキサンである。
【００６７】
式ＶＩの化合物は、水素化触媒、例えばラネーニッケル上で、上昇した温度（例えば７０〜１３０℃）及び圧力（例えば６００〜７５０ｐｓｉ）で、１又は２当量のアルキル源としてのアルデヒド（例えばメチル化のためのホルムアルデヒド）及び水素を使用する、還元的アルキル化（例えばメチル化）によって製造される。
【００６８】
その第三の面に於いて、本発明は新規なニトロ化炭化水素及び新規な誘導体化合物を提供する。この第三の面の第一の態様に従って、ニトロ化炭化水素は、式Ｉ−１：
【００６９】
【化８】
【００７０】
（式中、Ｒ7は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ8はＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるが、Ｒ7及びＲ8は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ10〜Ｃ18アルキル鎖を形成するが、この化合物は、１−ニトロデカン、２−ニトロデカン、１−ニトロウンデカン、２−ニトロウンデカン、３−ニトロウンデカン、４−ニトロウンデカン、５−ニトロウンデカン、６−ニトロウンデカン、１−ニトロドデカン、２−ニトロドデカン、３−ニトロドデカン、４−ニトロドデカン、５−ニトロドデカン、６−ニトロドデカン、１−ニトロトリデカン、２−ニトロトリデカン、３−ニトロトリデカン、６−ニトロトリデカン、１−ニトロテトラデカン、１−ニトロペンタデカン、１−ニトロヘキサデカン、２−ニトロヘキサデカン、１−ニトロヘプタデカン、１−ニトロオクタデカン又は２−ニトロオクタデカンではない）
のものである。
【００７１】
式Ｉ−１に従った好ましい化合物には、Ｒ7及びＲ8が、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ12〜Ｃ18アルキル、Ｃ14〜Ｃ18アルキル、Ｃ16〜Ｃ18アルキル、Ｃ10〜Ｃ16アルキル、Ｃ10〜Ｃ14アルキル又はＣ10〜Ｃ12アルキルを形成するものが含まれる。
【００７２】
Ｒ7及びＲ8が置換されていない化合物も好ましい。
【００７３】
式Ｉ−１に従った特に好ましい化合物は３−ニトロデカン、４−ニトロデカン、５−ニトロデカン、４−ニトロトリデカン、５−ニトロトリデカン、７−ニトロトリデカン、２−ニトロテトラデカン、３−ニトロテトラデカン、４−ニトロテトラデカン、５−ニトロテトラデカン、６−ニトロテトラデカン、７−ニトロテトラデカン、２−ニトロペンタデカン、３−ニトロペンタデカン、４−ニトロペンタデカン、５−ニトロペンタデカン、６−ニトロペンタデカン、７−ニトロペンタデカン、８−ニトロペンタデカン、３−ニトロヘキサデカン、４−ニトロヘキサデカン、５−ニトロヘキサデカン、６−ニトロヘキサデカン、７−ニトロヘキサデカン、８−ニトロヘキサデカン、２−ニトロヘプタデカン、３−ニトロヘプタデカン、４−ニトロヘプタデカン、５−ニトロヘプタデカン、６−ニトロヘプタデカン、７−ニトロヘプタデカン、８−ニトロヘプタデカン、９−ニトロヘプタデカン、３−ニトロオクタデカン、４−ニトロオクタデカン、５−ニトロオクタデカン、６−ニトロオクタデカン、７−ニトロオクタデカン、８−ニトロオクタデカン及び９−ニトロオクタデカンである。
【００７４】
その第三の面の第二の態様に於いて、本発明は式ＩＩ−１：
【００７５】
【化９】
【００７６】
（式中、Ｒ9は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ10はＨ、直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであるか又はＲ9、Ｒ10及びそれらが結合している炭素は、８員シクロアルキル環を形成し、但し、
Ｒ10がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ9及びＲ10は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ5〜Ｃ18アルキル鎖を形成し、
Ｒ10がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ9は直鎖状Ｃ12〜Ｃ16アルキルであり、そして
この化合物は２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−１−オクタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール又は２−ニトロ−１−ドデカノールではない）
のニトロアルコールを提供する。
【００７７】
式ＩＩ−１に従った好ましい化合物には、Ｒ10がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ9及びＲ10が、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ7〜Ｃ18アルキル、Ｃ9〜Ｃ18アルキル、Ｃ11〜Ｃ18アルキル、Ｃ13〜Ｃ18アルキル、Ｃ15〜Ｃ18アルキル、Ｃ5〜Ｃ16アルキル、Ｃ5〜Ｃ14アルキル、Ｃ5〜Ｃ12アルキル、Ｃ5〜Ｃ10アルキル又はＣ5〜Ｃ8アルキル鎖を形成するものが含まれる。
【００７８】
Ｒ10がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ9が直鎖状Ｃ14〜Ｃ16アルキル又はＣ12〜Ｃ13アルキルである化合物が更に好ましい。
【００７９】
Ｒ9及びＲ10が置換されていない化合物も好ましい。
【００８０】
式ＩＩ−１に従った特に好ましい化合物は２−メチル−２−ニトロ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ブタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ペンタノール、２−ニトロ−１−ノナノール、２−メチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−デカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−エチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘプタノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−１−トリデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−オクチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ニトロ−１−ノナデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−オクチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール及び１−ヒドロキシメチル−１−ニトロシクロオクタンである。
【００８１】
前記のニトロ化プロセスは式Ｉ−１の化合物の大部分が製造される好ましい手順である。しかしながら、このプロセスは１−ニトロアルカン生成物の収率が低くなる傾向がある。従って、１−ニトロアルカン生成物を製造するために、収率のより高い他の手順が好ましい。当該技術分野で公知である一つのこのような適切な手順はKornblum等、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．、第７６巻、第３２０９〜３２１１頁、１９５４年に記載されている。例えば１−ニトロオクタンの製造のための典型的な手順を下記の実施例に示す。
【００８２】
第三の態様に於いて、本発明は式ＩＩＩ−１：
【００８３】
【化１０】
【００８４】
（式中、Ｒ11は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ12はＨ、直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであり又はＲ11、Ｒ12及びそれらが結合している炭素はＣ9〜Ｃ11シクロアルキル環を形成するが、
Ｒ12がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ11及びＲ12は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ6〜Ｃ18アルキル鎖を形成し、
Ｒ12が、ＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ11は直鎖状Ｃ7〜Ｃ17アルキルであり、そして
この化合物は２−アミノ−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−ノナノール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタノール、２−アミノ−１−デカノール、２−アミノ−２−オクチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ブチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−ウンデカノール、２−アミノ−１−ドデカノール、２−アミノ−２−デシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−トリデカノール、２−アミノ−２−メチル−１−ドデカノール、２−アミノ−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ドデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−トリデカノール、２−アミノ−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−トリデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−テトラデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−デカノール、２−アミノ−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−ペンタデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−オクタデカノール又は２−アミノ−２−ヘキサデシル−１，３−プロパンジオールではない）
のアミノアルコールを提供する。
【００８５】
式ＩＩＩ−１に従った好ましい化合物には、Ｒ12がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ11及びＲ12が、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ8〜Ｃ18アルキル、Ｃ10〜Ｃ18アルキル、Ｃ12〜Ｃ18アルキル、Ｃ14〜Ｃ18アルキル、Ｃ16〜Ｃ18アルキル、Ｃ6〜Ｃ16アルキル、Ｃ6〜Ｃ14アルキル、Ｃ6〜Ｃ12アルキル、Ｃ6〜Ｃ10アルキル又はＣ6〜Ｃ8アルキル鎖を形成するものが含まれる。
【００８６】
Ｒ12がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ11が直鎖状Ｃ7〜Ｃ15アルキル、Ｃ7〜Ｃ13アルキル、Ｃ7〜Ｃ11アルキル、Ｃ7〜Ｃ9アルキル、Ｃ9〜Ｃ17アルキル、Ｃ11〜Ｃ17アルキル、Ｃ13〜Ｃ17アルキル又はＣ15〜Ｃ17アルキルである化合物が更に好ましい。
【００８７】
Ｒ11及びＲ12が置換されていない化合物も好ましい。
【００８８】
式ＩＩＩ−１に従った特に好ましい化合物は２−アミノ−２−エチル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−メチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−エチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−ノニル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−デカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−プロピル−１−オクタノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−デカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ブチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−ウンデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−デカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−デカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−オクタノール、２−アミノ−２−メチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−デカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ノナノール、２−アミノ−２−エチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−デカノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−オクチル−１−デカノール、２−アミノ−１−ノナデカノール、２−アミノ−２−ヘプタデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−オクチル−１−ウンデカノール、１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロノナン、１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロデカン及び１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロウンデカンである。
【００８９】
その第三の面の第四の態様に於いて、本発明は式ＩＶ−１：
【００９０】
【化１１】
【００９１】
（式中、Ｒ13はＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、アリール又はアリール−アルキルであり、Ｒ14はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒ13がエチル基であるとき、Ｒ14はＨではない）又はＲ13及びＲ14は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ15はＨであり又はＲ14、Ｒ15及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ16はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールであるが、この化合物は５−プロピル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４，４−ジエチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、３−オキサ−１−アザスピロ［４．４］ノナン、３−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカン又は３−オキサ−１−アザスピロ［４．７］ドデカンではない）
のオキサゾリジンを提供する。
【００９２】
式ＩＶ−Ｉに従った好ましい化合物には、Ｒ13がＣ2〜Ｃ20アルキルであるものが含まれる。Ｒ13が直鎖状Ｃ4〜Ｃ20アルキル、Ｃ4〜Ｃ20アルキル、Ｃ6〜Ｃ20アルキル、Ｃ12〜Ｃ20アルキル、Ｃ14〜Ｃ20アルキル、Ｃ16〜Ｃ20アルキル、Ｃ18〜Ｃ20アルキル、Ｃ2〜Ｃ18アルキル、Ｃ2〜Ｃ16アルキル、Ｃ2〜Ｃ14アルキル、Ｃ2〜Ｃ12アルキル、Ｃ2〜Ｃ10アルキル、Ｃ2〜Ｃ8アルキル、Ｃ2〜Ｃ6アルキル又はＣ2〜Ｃ4アルキルであるものも好ましい。
【００９３】
式ＩＶ−Ｉの好ましい化合物には、Ｒ14がＨであるものも含まれる。Ｒ14が直鎖状Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12アルキル、Ｃ5〜Ｃ12アルキル、Ｃ7〜Ｃ12アルキル、Ｃ9〜Ｃ12アルキル、Ｃ1〜Ｃ10アルキル、Ｃ1〜Ｃ8アルキル、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルキル又はＣ1〜Ｃ2アルキルであるものが更に好ましい。
【００９４】
Ｒ16がＨである化合物も好ましい。
【００９５】
式ＩＶ−Ｉに従った特に好ましい化合物は４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ブチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−プロピル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ペンチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ブチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘキシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジプロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘプチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘキシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−オクチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘプチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジブチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ノニル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−デシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ウンデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−デシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ドデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−トリデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ドデシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−テトラデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−デシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ペンタデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキサデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘキサデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ドデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジオクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘプタデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘキサデシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン及び４−オクチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタンである。
【００９６】
第三の面の第五の態様に於いて、本発明は下記のヒドロキシルアミン、即ち２−（ヒドロキシルアミノ）ヘキサン、３−（ヒドロキシルアミノ）ヘキサン、２−（ヒドロキシルアミノ）オクタン及び３−（ヒドロキシルアミノ）オクタンを提供する。
【００９７】
本明細書中に使用される用語「アルキル」は、示された数の炭素原子を有する、直鎖及び分枝鎖脂肪族基を包含する。数が示されていない場合（例えばアリール−アルキル）は、１〜６個のアルキル炭素を意図する。好ましいアルキル基には、限定することなく、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル及びオクチルが含まれる。他の方法で示されない限り、このアルキル基は１個、２個又は３個、好ましくは１個又は２個、更に好ましくは１個の、本明細書中に記載された合成と適合性である置換基によって、任意的に置換されている。このような置換基には、これらに限定するものではないが、ニトロ、ハロゲン、カルボン酸（例えばＣ0〜Ｃ6−ＣＯＯＨ）及びＣ2〜Ｃ6アルケンが含まれる。他の方法で示さない限り、上記の置換基はそれ自体更に置換されていない。
【００９８】
「アリール」基は１〜３個の芳香族環を含むＣ6〜Ｃ12芳香族部分である。好ましくはアリール基はＣ6〜Ｃ10アリール基である。好ましいアリールには、限定することなく、フェニル、ナフチル、アントラセニル及びフルオレニルが含まれる。フェニル及びナフチルが更に好ましい。他の方法で示さない限り、このアリール基は、１個、２個又は３個、好ましくは１個又は２個、更に好ましくは１個の、本明細書中に記載された合成と適合性である置換基によって、任意的に置換されている。このような置換基には、これらに限定するものではないが、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ニトロ、ハロゲン、カルボン酸（例えばＣ0〜Ｃ6−ＣＯＯＨ）及びＣ2〜Ｃ6アルケンが含まれる。他の方法で示さない限り、上記の置換基は、それ自体更に置換されていない。
【００９９】
用語「シクロアルキル」は、示された数の環炭素原子を有する、飽和及び部分的に飽和の環式炭化水素基を指す。数が特定されていない場合、３〜１２個の炭素、好ましくは３〜８個の炭素、更に好ましくは３〜７個の炭素を意図する。好ましいシクロアルキル基には、限定することなく、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル及びシクロオクチルが含まれる。他の方法で示されない限り、このシクロアルキル基は、１個、２個又は３個、好ましくは１個又は２個、更に好ましくは１個の、本明細書中に記載された合成と適合性である置換基によって、任意的に置換されている。このような置換基には、これらに限定するものではないが、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、ニトロ、ハロゲン、カルボン酸（例えばＣ0〜Ｃ6−ＣＯＯＨ）及びＣ2〜Ｃ6アルケンが含まれる。好ましい置換基は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルである。
【０１００】
下記の実施例は、本発明の例示であるが、その範囲を限定することを意図するものではない。
【実施例】
【０１０１】
一般
本発明の種々の面を、研究所規模の反応器を使用して示す。この反応器は、反応器の長さに沿った温度プロフィールを決定するために、反応器の中心を軸的に下方に配置されたサーモウェルを有する、単一管シェル・アンド・チューブ型熱交換器である。この反応器は、長さが４６インチで、1/2インチ外径（０．３７インチ内径）２型チタンプロセスチューブ及び1/8インチ外径（０．０９３インチ内径）２型チタンサーモウェルを有する、１．２５インチ外径３０４ステンレススチールであるシェルを有する。温度プロフィール測定のために、非常に微細な可動性サーモカップルを、サーモウェルの中に挿入する。このサーモウェルは取り除くことができ、反応器に充填物を充填することができる。この反応器を垂直に装着する。硝酸及び炭化水素反応剤流を、Ｓｗａｇｅｌｏｋ“Ｔ”内で室温で混合し、その後、反応器の中に入れる。使用する熱油を、反応剤に対して向流で、反応器シェルに供給する。反応器排出液を、冷却剤として水道水を使用してシェル・アンド・チューブ型熱交換器内で冷却する。次いで、この排出液を加圧を除き、気体及び液体を集め、測定し、分析する。
【０１０２】
下記の実施例に於いて、ニトロ化反応の物質収支を、気体、水溶液、ニトロ化炭化水素及びスクラバー液体についてＧＣ／ＭＳにより、水含有量についてカールフィッシャー滴定により、強／弱酸定量について電位差滴定により、そして弱酸同定及び定量についてＨＰＬＣにより決定する。反応剤滞留時間は、室温及び示した反応圧力での供給物の流速によって割った反応器の体積に基づいて計算する。
【０１０３】
実施例に於いて、炭化水素化合物を、ニトロ化剤として硝酸を使用してニトロ化する。プロセス条件及び重要な性能測定値を、表１に示す。
【０１０４】
実施例２（６００ｐｓｉ及び２１０℃でのシクロヘキサンニトロ化）は、より低い運転圧力が、原材料転化率及び収率を低下させる傾向があることを示す。より低い転化率は、硝酸として回収することができる著しく多量の酸化窒素の存在によって部分的に相殺される。より低い転化率は、反応器内の滞留時間を延長することによって相殺することもできる。
【０１０５】
実施例３は反応器内の充填材料の使用を示す。充填物は、反応器内の混合及び熱伝達を増加させるが、反応器内の液体ホールドアップも増加させ、これは酸化副生物の生成増加にも有利である。
【０１０６】
充填物を導入することは、（実施例２と比較して）硝酸転化率を著しく増加させた。しかしながら、低い硝酸及びシクロヘキサン収率は、増加した転化率が主として酸化副生物の方に進むことを示している。
【０１０７】
実施例８のプロセス条件は、（ｎ−ブタンについて）比較的低い硝酸転化率をもたらす。実施例９及び１０は、プロセス条件を変化させて、転化率レベルを改良できる方法を示している。
【０１０８】
実施例９は、より高い温度を使用することによって、硝酸転化率が、（実施例８と比較して）著しく増加することを示している。この実施例は、より低い過剰量のｎ−ブタンの使用にも拘わらず、硝酸転化率に於ける増加が起こることも示している。
【０１０９】
実施例１０は、圧力を上昇させることによって、硝酸転化率が、（実施例８と比較して）著しく増加することを示している。これは、より低い過剰量のｎ−ブタンの使用にも拘わらず起こる。
【０１１０】
実施例１１は、油温度及び圧力を上昇させることによって、硝酸転化率が、（実施例８と比較して）著しく増加することを示している。この場合に、実施例８に於けるとの反応剤の同じモル比を使用する。
【０１１１】
【表１】
【０１１２】
ｎ−ブタンニトロ化実施例（実施例７〜１１）についての追加のデータを、選択率データを含めて、表２に示す。２−ニトロブタン選択率は、１００×（製造された２−ニトロブタンのグラム数／（製造された２−ニトロブタンのグラム数＋製造された１−ニトロブタンのグラム数））として計算する。２−ニトロブタン：カルボン酸重量比は、２−ニトロブタンのグラム数／（酢酸のグラム数＋プロピオン酸のグラム数＋酪酸のグラム数）として計算する。
【０１１３】
【表２】
【０１１４】
表２は、２−ニトロブタンへの選択率が、プロセス条件の広い範囲に亘って、一貫しており、本発明のプロセスのロバスト性を示すことを示している。
【０１１５】
ニトロ化化合物及びプロセス条件の更なる実施例を表３に示す。
【０１１６】
【表３】
【０１１７】
実施例１２
１−ニトロオクタンの製造
この実施例は１−ニトロアルカンの製造のための代替手順の例示である。
【０１１８】
攪拌機、滴下漏斗及び乾燥チューブによって保護された還流凝縮器を取り付けた三つ口フラスコ内に、１００ｇ（０．６５モル）の硝酸銀及び１５０ｍＬの無水エーテルを入れる。この混合物を０℃まで冷却し、次いで、（光の不存在下で）連続的に撹拌しながら、１２０ｇ（０．５モル）のヨウ化ｎ−オクチルを、２時間かけて添加する。添加が完結した後、この混合物を０℃で２４時間攪拌し、続いて、室温で更に３６時間攪拌する。濾過によって銀塩を除去し、エーテルによって洗浄する。一緒にしたエーテル溶液を油にまで濃縮し、これを減圧下で精留する。７１．５〜７２℃／３トールで沸騰する生成物を集める（６４．９ｇ、８３％収率）。
【０１１９】
（適切な出発炭化水素を使用して）前記の実施例１〜１１に記載したようにして製造したニトロ化化合物の例を、表４に記載する。
【０１２０】
【表４】
【０１２１】
前記の手順に従い、重要でない変更を行って、下記の追加のニトロ化化合物を、適切な出発炭化水素から製造する（表５）。
【０１２２】
【表５】
【０１２３】
実施例１３
２−メチル−２−ニトロ−１−ブタノールの製造
２リットルの三つ口フラスコに、機械式攪拌機、窒素バブラーを有する還流凝縮器、添加漏斗並びに加熱マントル及びサーモカップルを有する温度制御器を取り付ける。このフラスコに、ホルムアルデヒド水溶液（４２０ｍＬ、３７％活性、５．６４モル）及びトリエチルアミン触媒４ｍＬを装入する。添加漏斗に、２−ニトロブタン（５５４．１ｇ、５．３７モル）を装入する。２−ニトロブタンを、ホルムアルデヒド溶液に７時間かけて滴下により添加し、この溶液を窒素下で撹拌する。添加の間、反応物を４０℃で維持する。全ての２−ニトロブタンを添加した後、濁った混合物を４５℃に３０分間加温し、次いで、加熱及び撹拌を一晩中止する。ＧＣ分析が、反応が未だ完結していないことを示す場合、追加の１０．９ｇのホルムアルデヒド水溶液を添加し、この混合物を４５℃で２．５時間撹拌する。室温にまで冷却すると、反応塊は、より小さい分離した水層を伴う油層に分離する。この油層を集め（１０２２．８ｇ、理論量の９７．９％）、ＧＣは９４．８％純度を示す。この油を、更に精製することなく使用する。
【０１２４】
（適切な出発物質に置き換えて）上記のようにして製造したニトロアルコールの追加の例を表６に記載する。
【０１２５】
【表６】
【０１２６】
前記の手順に従い、重要でない変更を行って、下記の追加のニトロアルコールを、適切な出発炭化水素から製造する（表７）。
【０１２７】
【表７−１】
【０１２８】
【表７−２】
【０１２９】
実施例１４
２−アミノ−２−メチル−１−ブタノールの製造
２リットルのパルオートクレーブに、メタノール（３００ｍＬ）及びラネーニッケル触媒（Ｒ−３１１１グレード、２６．５ｇ湿潤重量）を装入する。この反応器を密閉し、窒素でパージし、続いて水素でパージし、次いで、６２５ｐｓｉの水素圧力下で６５℃にする。急速に撹拌しながら、水中の２−ニトロ−２−メチル−１−ブタノールの溶液（全溶液４５０ｇ、活性７１％）を、６５℃／６１０ｐｓｉの水素を維持しながら、１．５時間かけて添加する。添加が完結したとき、反応を、更に１０分間続けさせ、続いて室温にまで冷却する。オートクレーブを排気し、開き、粗製生成物を真空濾過によって単離する。メタノール溶媒をロータリーエバポレーターで５０℃／２９インチ真空で除去し、続いて、同一条件下で、１００ｍＬのトルエンと共に水の最後の残部を共沸的に除去する。粗製のストリップした生成物の収量は、１９６．６ｇ（理論量の７９％）である。この生成物を、ステンレススチールメッシュを充填した分別カラムによって真空蒸留し、８５〜８６℃／１５トールで沸騰する生成物を集める。ＧＣ分析は、無色透明油について９７％より低い純度を示す。
【０１３０】
（適切な出発物質に置き換えて）上記のようにして製造したアミノアルコールの追加の例を、表８に記載する。
【０１３１】
【表８】
【０１３２】
前記の手順に従い、重要でない変更を行って、下記の追加のアミノアルコール化合物を、適切な出発物質から製造する（表９）。
【０１３３】
【表９−１】
【０１３４】
【表９−２】
【０１３５】
実施例１５
３−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカンの製造
１−アミノ−シクロヘキシルメタノール（１３５ｇ、１．０５モル）及びメタノール（５０ｍＬ）を含有する５００ｍＬのフラスコに、メチルホルムセル（methyl formcel）（メタノール／水中の５５％ホルムアルデヒド５３ｍＬ、１．０６モル）を、１時間かけて滴下により添加する。添加の間に、撹拌したこの溶液を、室温から３７℃までゆっくり加温する。添加が完結した後、この混合物を、室温で一晩撹拌する。ロータリーエバポレーターで、透明で、無色の反応混合物をストリップする（５０℃／２９インチ真空）。得られる油を、真空下で蒸留して、４３℃／０．８トールの沸点を有する、透明無色流動性液体を得る。合計１２３．４ｇを集める（８３％収率）。ＧＣ分析が、９５．６％純度を示す。
【０１３６】
前記の手順に従い、重要でない変更を行って、下記のオキサゾリジン化合物を、適切な出発アミノアルコールから製造する（表１０）。
【０１３７】
【表１０−１】
【０１３８】
【表１０−２】
【０１３９】
【表１０−３】
【０１４０】
【表１０−４】
【０１４１】
実施例１６
フェノール樹脂硬化剤としてのオキサゾリジン誘導体の使用
ＤＳＣ分析
ＤＳＣ分析は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ モデルＱ１００示差走査熱量計を使用して実施する。ノボラック樹脂での硬化剤をスクリーニングするための走査を、５０ｃｃ／分の窒素流で、２５℃から２５０℃までΔＴ＝１０℃／分で行う。高体積（１００μＬ）アルミニウムパンを使用する。クリンプの前に、頂部に、小さい孔を押し抜く。最初の走査の後に、サンプルを室温にまで戻し冷却し、次いで、走査を再び行って、Ｔgデータを得る。
【０１４２】
硬化剤としての本発明の方法及び／又は化合物のオキサゾリジンの有用性を示すために、市販のＰＦノボラック樹脂を使用して、一連の配合物を製造する。成分の混合を容易に実施するために、この研究に於ける樹脂は、エタノール中の８０重量％溶液として使用する。これらの配合物の硬化挙動に於いて観察された任意の変動は、評価される硬化剤／触媒に起因する。ＺＯＬＤＩＮＥ（登録商標）ＺＥ（構造は、下記に示す）を、これがフェノール系ノボラック樹脂のための公知の硬化剤であるので、比較のための基線として使用する。この配合物は、硬化剤対フェノール樹脂反応性部位のモル比を一定に維持するように調節する。
【０１４３】
配合物を、硬化開始及びピーク温度並びに硬化事象が起こるための硬化熱を観察するために、示差走査熱量計（ＤＳＣ；ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ モデルＱ１００）を使用して評価する。ＤＳＣ走査は、５０ｃｃ／分の窒素流下で、２５℃から２５０℃までΔＴ＝１０℃／分で行う。この研究に於いて得られたデータを、下記の表１１に要約する。
【０１４４】
【化１２】
【０１４５】
【表１１】
【０１４６】
表１１中のデータから判るように、本発明の新規な硬化剤は、ノボラック樹脂を硬化させ、広い範囲に亘って硬化したポリマーのＴｇを調節するための能力を提供する。
【０１４７】
本発明を、その好ましい態様に従って前記したが、これは、この開示の精神及び範囲内で修正することができる。従って、本件特許出願は、本明細書中に開示された一般的原理を使用して、本発明の任意の変形、使用又は適合をカバーするように意図する。更に、本件特許出願は、本発明が関係し、下記の特許請求の範囲の制限内に入る、当該技術分野に於ける公知の又は慣習的実施内に入るような、本発明の開示からの逸脱をカバーするように意図する。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
下降流配置反応器を用意し、
炭化水素供給原料を、少なくとも約５００ｐｓｉの圧力及び約１５０〜約３２５℃の温度で、硝酸水溶液と反応させ、そして
生成したニトロ化化合物を回収する
ことを含んでなり、前記硝酸水溶液が１０〜５０重量％溶液である炭化水素の選択的ニトロ化プロセス。
【請求項２】
前記硝酸水溶液が１５〜４０重量％溶液である請求項１に記載のプロセス。
【請求項３】
前記硝酸水溶液が１８〜３５重量％溶液である、請求項１又は２に記載のプロセス。
【請求項４】
炭化水素供給原料の硝酸に対するモル比が少なくとも約１．２：１である請求項１〜３に記載のプロセス。
【請求項５】
前記温度が２００℃又はそれ以上である請求項１〜４に記載のプロセス。
【請求項６】
前記温度が２９０℃又はそれ以上である請求項１〜５に記載のプロセス。
【請求項７】
前記反応を、充填反応器内で、実施する請求項１〜６に記載のプロセス。
【請求項８】
前記反応を、非充填反応器内で、実施する請求項１〜６に記載のプロセス。
【請求項９】
前記炭化水素供給原料がアルカン、アリールアルカン、ナフチルアルカン及びビアリールアルカンから選択される請求項１〜８に記載のプロセス。
【請求項１０】
前記ニトロ化化合物が、式（Ｉ）：
【化１】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyはＨ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは同時にＨではない）
の化合物である請求項１〜９に記載のプロセス。
【請求項１１】
式ＩＩ：
【化２】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであるが（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のニトロアルコールの製造プロセスであって、
（ａ）請求項１０の記載に従って製造された、式（Ｉ）（式中、ＲyはＨである）のニトロ化炭化水素を用意し、そして
（ｂ）前記ニトロ化炭化水素を、式：Ｒ5−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈのアルデヒドと、アルカリ性触媒の存在下に、縮合させて、式（ＩＩ）のニトロアルコールを提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１２】
式（ＩＩＩ）：
【化３】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のアミノアルコールの製造プロセスであって、
（ａ）請求項１１に従って製造された、式（ＩＩ）のニトロアルコールを用意し、そして
（ｂ）前記ニトロアルコールを化学的に還元して、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールを提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１３】
式（ＩＶ）：
【化４】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ3はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ3はＨではない）又はＲ及びＲ3は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ4はＨであり又はＲ3、Ｒ4及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ5はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のオキサゾリジンの製造プロセスであって、
（ａ）請求項１２に従って製造された、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールを用意し、そして
（ｂ）式（ＩＩＩ）のアミノアルコールをホルムアルデヒドと反応させて、式（ＩＶ）のオキサゾリジンを提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１４】
式（Ｖ）：
【化５】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであるか、又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyはＨ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは、同時にＨではない）
のＮ−アルキルヒドロキシルアミンの製造プロセスであって、
（ａ）請求項１０に従って製造された、式（Ｉ）のニトロ化炭化水素を用意し、
（ｂ）前記ニトロ化炭化水素を化学的に還元して、式（Ｖ）のＮ−アルキルヒドロキシルアミンを提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１５】
式ＶＩ：
【化６】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールであり、そしてＲ6は、独立に、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルである）
の化合物の製造プロセスであって、
（ａ）請求項１２に従って製造された、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールを用意し、そして
（ｂ）前記アミノアルコールを、アルデヒド、水素及び水素化触媒の存在下に、還元的にアルキル化して、式ＶＩの化合物を提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１６】
式Ｉ−１：
【化７】
（式中、Ｒ7は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ8はＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるが、但し、Ｒ7及びＲ8は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ10〜Ｃ18アルキル鎖を形成し（但し、この化合物は１−ニトロデカン、２−ニトロデカン、１−ニトロウンデカン、２−ニトロウンデカン、３−ニトロウンデカン、４−ニトロウンデカン、５−ニトロウンデカン、６−ニトロウンデカン、１−ニトロドデカン、２−ニトロドデカン、３−ニトロドデカン、４−ニトロドデカン、５−ニトロドデカン、６−ニトロドデカン、１−ニトロトリデカン、２−ニトロトリデカン、３−ニトロトリデカン、６−ニトロトリデカン、１−ニトロテトラデカン、１−ニトロペンタデカン、１−ニトロヘキサデカン、２−ニトロヘキサデカン、１−ニトロヘプタデカン、１−ニトロオクタデカン又は２−ニトロオクタデカンではない））
の化合物。
【請求項１７】
３−ニトロデカン、４−ニトロデカン、５−ニトロデカン、４−ニトロトリデカン、５−ニトロトリデカン、７−ニトロトリデカン、２−ニトロテトラデカン、３−ニトロテトラデカン、４−ニトロテトラデカン、５−ニトロテトラデカン、６−ニトロテトラデカン、７−ニトロテトラデカン、２−ニトロペンタデカン、３−ニトロペンタデカン、４−ニトロペンタデカン、５−ニトロペンタデカン、６−ニトロペンタデカン、７−ニトロペンタデカン、８−ニトロペンタデカン、３−ニトロヘキサデカン、４−ニトロヘキサデカン、５−ニトロヘキサデカン、６−ニトロヘキサデカン、７−ニトロヘキサデカン、８−ニトロヘキサデカン、２−ニトロヘプタデカン、３−ニトロヘプタデカン、４−ニトロヘプタデカン、５−ニトロヘプタデカン、６−ニトロヘプタデカン、７−ニトロヘプタデカン、８−ニトロヘプタデカン、９−ニトロヘプタデカン、３−ニトロオクタデカン、４−ニトロオクタデカン、５−ニトロオクタデカン、６−ニトロオクタデカン、７−ニトロオクタデカン、８−ニトロオクタデカン及び９−ニトロオクタデカンからなる群から選択される請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
式ＩＩ−１：
【化８】
（式中、Ｒ9は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ10はＨ、直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであり又はＲ9、Ｒ10及びそれらが結合している炭素は８員シクロアルキル環を形成するが、
Ｒ10がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ9及びＲ10は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ5〜Ｃ18アルキル鎖を形成し、
Ｒ10がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ9は直鎖状Ｃ12〜Ｃ16アルキルであり、そして
当該化合物は２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−１−オクタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール又は２−ニトロ−１−ドデカノールではない）
の化合物。
【請求項１９】
２−メチル−２−ニトロ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ブタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ペンタノール、２−ニトロ−１−ノナノール、２−メチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−デカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−エチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘプタノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−１−トリデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−ドデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−オクチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ニトロ−１−ノナデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−オクチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール及び１−ヒドロキシメチル−１−ニトロシクロオクタンからなる群から選択される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
式ＩＩＩ−１：
【化９】
（式中、Ｒ11は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ12はＨ、直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであり又はＲ11、Ｒ12及びそれらが結合している炭素はＣ9〜Ｃ11シクロアルキル環を形成するが、
Ｒ12がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ11及びＲ12は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ6〜Ｃ18アルキル鎖を形成し、
Ｒ12がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ11は直鎖状Ｃ7〜Ｃ17アルキルであり、そして
前記化合物は２−アミノ−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−ノナノール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタノール、２−アミノ−１−デカノール、２−アミノ−２−オクチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ブチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−ウンデカノール、２−アミノ−１−ドデカノール、２−アミノ−２−デシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−トリデカノール、２−アミノ−２−メチル−１−ドデカノール、２−アミノ−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ドデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−トリデカノール、２−アミノ−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−トリデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−テトラデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−デカノール、２−アミノ−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−ペンタデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−オクタデカノール又は２−アミノ−２−ヘキサデシル−１，３−プロパンジオールではない）
の化合物。
【請求項２１】
２−アミノ−２−エチル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−メチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−エチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−ノニル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−デカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−プロピル−１−オクタノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−デカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ブチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−ウンデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−デカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−デカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−オクタノール、２−アミノ−２−メチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−デカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ノナノール、２−アミノ−２−エチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−デカノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−オクチル−１−デカノール、２−アミノ−１−ノナデカノール、２−アミノ−２−ヘプタデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−オクチル−１−ウンデカノール、１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロノナン、１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロデカン及び１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロウンデカンからなる群から選択される請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
式ＩＶ−１：
【化１０】
（式中、Ｒ13はＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、アリール又はアリール−アルキルであり、Ｒ14はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒ13がエチル基であるとき、Ｒ14はＨではない）又はＲ13及びＲ14は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ15はＨであり又はＲ14、Ｒ15及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ16は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールであるが、前記化合物は５−プロピル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４，４−ジエチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、３−オキサ−１−アザスピロ［４．４］ノナン、３−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカン又は３−オキサ−１−アザスピロ［４．７］ドデカンではない）
の化合物。
【請求項２３】
４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ブチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−プロピル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ペンチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ブチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘキシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジプロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘプチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘキシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−オクチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘプチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジブチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ノニル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−デシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ウンデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−デシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ドデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−トリデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ドデシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−テトラデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−デシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ペンタデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキサデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘキサデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ドデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジオクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘプタデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘキサデシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン及び４−オクチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタンからなる群から選択される請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
２−（ヒドロキシルアミノ）ヘキサン、３−（ヒドロキシルアミノ）ヘキサン、２−（ヒドロキシルアミノ）オクタン及び３−（ヒドロキシルアミノ）オクタンからなる群から選択される化合物。
【請求項２５】
式（ＩＩＩ）：
【化１１】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のアミノアルコールの、ペイント及びコーティング中の中和剤若しくは分散剤としての、石油精製運転及び天然ガスプロセッシングに於けるＣＯ2若しくはＨ2Ｓスカベンジャーとしての又はエポキシ若しくはポリウレタン用途に於ける触媒若しくは硬化剤としての使用。
【請求項２６】
ペイント及びコーティング中の中和剤若しくは分散剤としての、石油精製運転及び天然ガスプロセッシングに於けるＣＯ2若しくはＨ2Ｓスカベンジャーとしての又はエポキシ若しくはポリウレタン用途に於ける触媒若しくは硬化剤としての、請求項２０に記載のアミノアルコールの使用。
【請求項２７】
式（ＩＶ）：
【化１２】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ3はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ3はＨではない）又はＲ及びＲ3は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ4はＨであり又はＲ3、Ｒ4及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ5はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のオキサゾリジンの、殺生物剤としての又は例えばフェノール性ノボラック樹脂用の硬化剤としての使用。
【請求項２８】
殺生物剤としての又は例えばフェノール性ノボラック樹脂用の硬化剤としての、請求項２２に記載のオキサゾリジンの使用。
【請求項２９】
式（Ｖ）：
【化１３】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyは、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは、同時にＨではない）
のヒドロキシルアミンの、ラジカルスカベンジャーとしての使用。
【請求項３０】
ラジカルスカベンジャーとしての、請求項２４に記載の化合物の使用。
【請求項３１】
燃料中の安定剤及び／若しくは腐食制御剤、モノマーの安定剤又はゴム重合に於ける連鎖停止剤としての、請求項２９〜３０に記載の使用。
【請求項１】
下降流配置反応器を用意し、
炭化水素供給原料を、少なくとも約５００ｐｓｉの圧力及び約１５０〜約３２５℃の温度で、硝酸水溶液と反応させ、そして
生成したニトロ化化合物を回収する
ことを含んでなり、前記硝酸水溶液が１０〜５０重量％溶液である炭化水素の選択的ニトロ化プロセス。
【請求項２】
前記硝酸水溶液が１５〜４０重量％溶液である請求項１に記載のプロセス。
【請求項３】
前記硝酸水溶液が１８〜３５重量％溶液である、請求項１又は２に記載のプロセス。
【請求項４】
炭化水素供給原料の硝酸に対するモル比が少なくとも約１．２：１である請求項１〜３に記載のプロセス。
【請求項５】
前記温度が２００℃又はそれ以上である請求項１〜４に記載のプロセス。
【請求項６】
前記温度が２９０℃又はそれ以上である請求項１〜５に記載のプロセス。
【請求項７】
前記反応を、充填反応器内で、実施する請求項１〜６に記載のプロセス。
【請求項８】
前記反応を、非充填反応器内で、実施する請求項１〜６に記載のプロセス。
【請求項９】
前記炭化水素供給原料がアルカン、アリールアルカン、ナフチルアルカン及びビアリールアルカンから選択される請求項１〜８に記載のプロセス。
【請求項１０】
前記ニトロ化化合物が、式（Ｉ）：
【化１】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyはＨ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは同時にＨではない）
の化合物である請求項１〜９に記載のプロセス。
【請求項１１】
式ＩＩ：
【化２】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであるが（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のニトロアルコールの製造プロセスであって、
（ａ）請求項１０の記載に従って製造された、式（Ｉ）（式中、ＲyはＨである）のニトロ化炭化水素を用意し、そして
（ｂ）前記ニトロ化炭化水素を、式：Ｒ5−Ｃ（＝Ｏ）−Ｈのアルデヒドと、アルカリ性触媒の存在下に、縮合させて、式（ＩＩ）のニトロアルコールを提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１２】
式（ＩＩＩ）：
【化３】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のアミノアルコールの製造プロセスであって、
（ａ）請求項１１に従って製造された、式（ＩＩ）のニトロアルコールを用意し、そして
（ｂ）前記ニトロアルコールを化学的に還元して、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールを提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１３】
式（ＩＶ）：
【化４】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ3はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ3はＨではない）又はＲ及びＲ3は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ4はＨであり又はＲ3、Ｒ4及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ5はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のオキサゾリジンの製造プロセスであって、
（ａ）請求項１２に従って製造された、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールを用意し、そして
（ｂ）式（ＩＩＩ）のアミノアルコールをホルムアルデヒドと反応させて、式（ＩＶ）のオキサゾリジンを提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１４】
式（Ｖ）：
【化５】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであるか、又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyはＨ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは、同時にＨではない）
のＮ−アルキルヒドロキシルアミンの製造プロセスであって、
（ａ）請求項１０に従って製造された、式（Ｉ）のニトロ化炭化水素を用意し、
（ｂ）前記ニトロ化炭化水素を化学的に還元して、式（Ｖ）のＮ−アルキルヒドロキシルアミンを提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１５】
式ＶＩ：
【化６】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールであり、そしてＲ6は、独立に、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルである）
の化合物の製造プロセスであって、
（ａ）請求項１２に従って製造された、式（ＩＩＩ）のアミノアルコールを用意し、そして
（ｂ）前記アミノアルコールを、アルデヒド、水素及び水素化触媒の存在下に、還元的にアルキル化して、式ＶＩの化合物を提供する
ことを含んでなるプロセス。
【請求項１６】
式Ｉ−１：
【化７】
（式中、Ｒ7は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ8はＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるが、但し、Ｒ7及びＲ8は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ10〜Ｃ18アルキル鎖を形成し（但し、この化合物は１−ニトロデカン、２−ニトロデカン、１−ニトロウンデカン、２−ニトロウンデカン、３−ニトロウンデカン、４−ニトロウンデカン、５−ニトロウンデカン、６−ニトロウンデカン、１−ニトロドデカン、２−ニトロドデカン、３−ニトロドデカン、４−ニトロドデカン、５−ニトロドデカン、６−ニトロドデカン、１−ニトロトリデカン、２−ニトロトリデカン、３−ニトロトリデカン、６−ニトロトリデカン、１−ニトロテトラデカン、１−ニトロペンタデカン、１−ニトロヘキサデカン、２−ニトロヘキサデカン、１−ニトロヘプタデカン、１−ニトロオクタデカン又は２−ニトロオクタデカンではない））
の化合物。
【請求項１７】
３−ニトロデカン、４−ニトロデカン、５−ニトロデカン、４−ニトロトリデカン、５−ニトロトリデカン、７−ニトロトリデカン、２−ニトロテトラデカン、３−ニトロテトラデカン、４−ニトロテトラデカン、５−ニトロテトラデカン、６−ニトロテトラデカン、７−ニトロテトラデカン、２−ニトロペンタデカン、３−ニトロペンタデカン、４−ニトロペンタデカン、５−ニトロペンタデカン、６−ニトロペンタデカン、７−ニトロペンタデカン、８−ニトロペンタデカン、３−ニトロヘキサデカン、４−ニトロヘキサデカン、５−ニトロヘキサデカン、６−ニトロヘキサデカン、７−ニトロヘキサデカン、８−ニトロヘキサデカン、２−ニトロヘプタデカン、３−ニトロヘプタデカン、４−ニトロヘプタデカン、５−ニトロヘプタデカン、６−ニトロヘプタデカン、７−ニトロヘプタデカン、８−ニトロヘプタデカン、９−ニトロヘプタデカン、３−ニトロオクタデカン、４−ニトロオクタデカン、５−ニトロオクタデカン、６−ニトロオクタデカン、７−ニトロオクタデカン、８−ニトロオクタデカン及び９−ニトロオクタデカンからなる群から選択される請求項１６に記載の化合物。
【請求項１８】
式ＩＩ−１：
【化８】
（式中、Ｒ9は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ10はＨ、直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであり又はＲ9、Ｒ10及びそれらが結合している炭素は８員シクロアルキル環を形成するが、
Ｒ10がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ9及びＲ10は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ5〜Ｃ18アルキル鎖を形成し、
Ｒ10がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ9は直鎖状Ｃ12〜Ｃ16アルキルであり、そして
当該化合物は２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−１−オクタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール又は２−ニトロ−１−ドデカノールではない）
の化合物。
【請求項１９】
２−メチル−２−ニトロ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ブタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ペンタノール、２−ニトロ−１−ノナノール、２−メチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−デカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−エチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−２−プロピル−１−ヘプタノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ヘキサノール、２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ヘプタノール、２−ニトロ−１−トリデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−オクタノール、２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ノナノール、２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−ドデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−ヒドロキシメチル−２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール、２−オクチル−２−ニトロ−１−デカノール、２−ニトロ−１−ノナデカノール、２−メチル−２−ニトロ−１−オクタデカノール、２−エチル−２−ニトロ−１−ヘプタデカノール、２−プロピル−２−ニトロ−１−ヘキサデカノール、２−ブチル−２−ニトロ−１−ペンタデカノール、２−ペンチル−２−ニトロ−１−テトラデカノール、２−ヘキシル−２−ニトロ−１−トリデカノール、２−ヘプチル−２−ニトロ−１−ドデカノール、２−オクチル−２−ニトロ−１−ウンデカノール及び１−ヒドロキシメチル−１−ニトロシクロオクタンからなる群から選択される、請求項１８に記載の化合物。
【請求項２０】
式ＩＩＩ−１：
【化９】
（式中、Ｒ11は直鎖状Ｃ2〜Ｃ17アルキルであり、そしてＲ12はＨ、直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキル若しくはＣＨ2ＯＨであり又はＲ11、Ｒ12及びそれらが結合している炭素はＣ9〜Ｃ11シクロアルキル環を形成するが、
Ｒ12がＨ又は直鎖状Ｃ1〜Ｃ8アルキルであるとき、Ｒ11及びＲ12は、それらが結合している炭素と一緒に、直鎖状Ｃ6〜Ｃ18アルキル鎖を形成し、
Ｒ12がＣＨ2ＯＨであるとき、Ｒ11は直鎖状Ｃ7〜Ｃ17アルキルであり、そして
前記化合物は２−アミノ−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−ノナノール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタノール、２−アミノ−１−デカノール、２−アミノ−２−オクチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−ブチル−１−ヘキサノール、２−アミノ−１−ウンデカノール、２−アミノ−１−ドデカノール、２−アミノ−２−デシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−トリデカノール、２−アミノ−２−メチル−１−ドデカノール、２−アミノ−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ドデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−トリデカノール、２−アミノ−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−トリデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−テトラデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−デカノール、２−アミノ−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−ペンタデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−１−オクタデカノール又は２−アミノ−２−ヘキサデシル−１，３−プロパンジオールではない）
の化合物。
【請求項２１】
２−アミノ−２−エチル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ペンタノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサノール、２−アミノ−２−メチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−エチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−ノニル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−デカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−プロピル−１−オクタノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−メチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−デカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ブチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ヘプタノール、２−アミノ−２−ウンデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−エチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−デカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−オクタノール、２−アミノ−２−エチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−デカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−オクタノール、２−アミノ−２−メチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−デカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ノナノール、２−アミノ−２−エチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ノナノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−デカノール、２−アミノ−２−メチル−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ウンデカノール、２−アミノ−２−オクチル−１−デカノール、２−アミノ−１−ノナデカノール、２−アミノ−２−ヘプタデシル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−オクタデカノール、２−アミノ−２−エチル−１−ヘプタデカノール、２−アミノ−２−プロピル−１−ヘキサデカノール、２−アミノ−２−ブチル−１−ペンタデカノール、２−アミノ−２−ペンチル−１−テトラデカノール、２−アミノ−２−ヘキシル−１−トリデカノール、２−アミノ−２−ヘプチル−１−ドデカノール、２−アミノ−２−オクチル−１−ウンデカノール、１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロノナン、１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロデカン及び１−ヒドロキシメチル−１−アミノシクロウンデカンからなる群から選択される請求項２０に記載の化合物。
【請求項２２】
式ＩＶ−１：
【化１０】
（式中、Ｒ13はＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、アリール又はアリール−アルキルであり、Ｒ14はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒ13がエチル基であるとき、Ｒ14はＨではない）又はＲ13及びＲ14は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ15はＨであり又はＲ14、Ｒ15及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ16は、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールであるが、前記化合物は５−プロピル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４，４−ジエチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、３−オキサ−１−アザスピロ［４．４］ノナン、３−オキサ−１−アザスピロ［４．５］デカン又は３−オキサ−１−アザスピロ［４．７］ドデカンではない）
の化合物。
【請求項２３】
４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ブチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−プロピル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ペンチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ブチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘキシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジプロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘプチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘキシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−オクチル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘプチル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジブチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ノニル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−デシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ウンデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−デシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ドデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−トリデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ドデシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−オクチル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−テトラデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−エチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−デシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ノニル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ペンタデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−プロピル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−オクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキサデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘキサデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−メチル−４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−ドデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ペンチル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ヘキシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４，４−ジオクチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘプタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、５−ヘプタデシル−１−アザ−３，７−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、４−ヘキサデシル−４−メチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−エチル−４−ペンタデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−プロピル−４−テトラデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ブチル−４−トリデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ドデシル−４−ペンチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−ヘキシル−４−ウンデシル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン、４−デシル−４−ヘプチル−１−オキサ−３−アザシクロペンタン及び４−オクチル−４−ノニル−１−オキサ−３−アザシクロペンタンからなる群から選択される請求項２２に記載の化合物。
【請求項２４】
２−（ヒドロキシルアミノ）ヘキサン、３−（ヒドロキシルアミノ）ヘキサン、２−（ヒドロキシルアミノ）オクタン及び３−（ヒドロキシルアミノ）オクタンからなる群から選択される化合物。
【請求項２５】
式（ＩＩＩ）：
【化１１】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ2はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル若しくはＣＨ（ＯＨ）−Ｒ5であり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ2はＨではない）又はＲ及びＲ2は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲ5は、独立に、Ｈ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のアミノアルコールの、ペイント及びコーティング中の中和剤若しくは分散剤としての、石油精製運転及び天然ガスプロセッシングに於けるＣＯ2若しくはＨ2Ｓスカベンジャーとしての又はエポキシ若しくはポリウレタン用途に於ける触媒若しくは硬化剤としての使用。
【請求項２６】
ペイント及びコーティング中の中和剤若しくは分散剤としての、石油精製運転及び天然ガスプロセッシングに於けるＣＯ2若しくはＨ2Ｓスカベンジャーとしての又はエポキシ若しくはポリウレタン用途に於ける触媒若しくは硬化剤としての、請求項２０に記載のアミノアルコールの使用。
【請求項２７】
式（ＩＶ）：
【化１２】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ3はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり（但し、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ3はＨではない）又はＲ及びＲ3は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、Ｒ4はＨであり又はＲ3、Ｒ4及びそれらが結合している原子は、Ｃ1〜Ｃ6アルキルによって任意的に置換されているオキサゾリジン環を形成し、そしてＲ5はＨ、Ｃ1〜Ｃ12アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル又はアリールである）
のオキサゾリジンの、殺生物剤としての又は例えばフェノール性ノボラック樹脂用の硬化剤としての使用。
【請求項２８】
殺生物剤としての又は例えばフェノール性ノボラック樹脂用の硬化剤としての、請求項２２に記載のオキサゾリジンの使用。
【請求項２９】
式（Ｖ）：
【化１３】
（式中、ＲはＣ2〜Ｃ20アルキル、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル、シクロアルキル−アルキル、アリール若しくはアリール−アルキルであり、Ｒ1はＨ若しくはＣ1〜Ｃ12アルキルであり又はＲ及びＲ1は、それらが結合している炭素と一緒に、Ｃ3〜Ｃ12シクロアルキル環を形成し、そしてＲyは、Ｈ又はＣ1〜Ｃ6アルキルであるが、Ｒがエチル基であるとき、Ｒ1及びＲyは、同時にＨではない）
のヒドロキシルアミンの、ラジカルスカベンジャーとしての使用。
【請求項３０】
ラジカルスカベンジャーとしての、請求項２４に記載の化合物の使用。
【請求項３１】
燃料中の安定剤及び／若しくは腐食制御剤、モノマーの安定剤又はゴム重合に於ける連鎖停止剤としての、請求項２９〜３０に記載の使用。
【公表番号】特表２０１１−５１９３６３（Ｐ２０１１−５１９３６３Ａ）
【公表日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５０５０９０（Ｐ２０１１−５０５０９０）
【出願日】平成２１年４月８日（２００９．４．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０３９９０１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２９０９７
【国際公開日】平成２１年１０月２２日（２００９．１０．２２）
【出願人】（５９１２５２６１１）アンガス ケミカル カンパニー (32)
【出願人】（５０２１４１０５０）ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー (1,383)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年７月７日（２０１１．７．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年４月８日（２００９．４．８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００９／０３９９０１
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１２９０９７
【国際公開日】平成２１年１０月２２日（２００９．１０．２２）
【出願人】（５９１２５２６１１）アンガス ケミカル カンパニー (32)
【出願人】（５０２１４１０５０）ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー (1,383)
【Ｆターム（参考）】
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