【課題】紫外光領域（２５０〜４００ｎｍ）の光を吸収する光学フィルタ、色変換フィルタの提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される色素。
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【課題】天然由来のフェルラ酸を用いた新規な化合物、及び、この化合物を用いた有機エレクトロルミネッセンス素子を提供すること。
【解決手段】下記の一般式


［式中、Ａは、フェニル、スチリル、スチリルフェニル、オキサジアゾール、ベンゾ［１，２−４，５］ビスオキサゾールからなる群より選択された基であり、Ｂは、シアノ、メトキシアルコキシスチリル、ベンゾオキサゾール誘導体、クマリン誘導体からなる群より選択された基であり、R₁は水素原子、炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜８のハロゲン置換アルキル基、炭素数１〜８のアシル基を示す]で表される化合物。 （もっと読む）

【課題】カルボジイミド体の製造方法の提供。
【解決手段】（１）下記式（Ａ）で表わされるアミン体と二硫化炭素とを、触媒の存在下、反応温度５０〜１５０℃で反応させ、チオ尿素体を得る工程、


（式（Ａ）中、Ｒは、水素原子または炭素数１〜６のアルキル基である。）（２）得られたチオ尿素体を塩基性化合物の存在下、次亜塩素酸塩で脱硫し、（３）得られたカルボジイミド体を精製する工程を含むカルボジイミド体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】環状カルボジイミド化合物の中間体の製造方法の提供。
【解決手段】下記式（Ａ）で表されるアミン体と二硫化炭素とをイミダゾールの存在下で反応させて、環状カルボジイミド化合物の中間体のチオウレア体を得る。


（式（Ａ）中、Ｒは、水素原子又は炭素原子数１〜６のアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】高分子化合物の末端封止剤として有用な環状カルボジイミド化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（ｉ）で表される環状カルボジイミド化合物。
【化１】


（式中Ｘは、特定の２価の基または特定の４価の基である。Ｘが２価のときｑは０で、Ｘが４価のときｑは１である。Ａｒ^１〜Ａｒ^４は各々独立に芳香族基である、これらは炭素数１〜６のアルキル基またはフェニル基以外の置換基で置換されている。） （もっと読む）

【課題】高分子化合物の末端封止剤として有用な環状カルボジイミド化合物の中間体。
【解決手段】下記式（Ｓ）で表される化合物。


式中Ｘは、４価のペンタエリトリチル基であり、Ａｒ^１〜Ａｒ^４は各々独立に芳香族基であり、これらは炭素数１〜６のアルキル基またはフェニル基で置換されていてもよい。αは、−ＮＯ_２、−ＮＨ_２、−Ｎ＝ＰＡｒ^ａ_３（Ａｒ^ａはフェニル基である）、−Ｎ＝Ｃ＝０、または二つのαが結合して、ウレア体もしくはチオウレア体を形成してもよい。 （もっと読む）

【課題】環状カルボジイミド化合物の中間体の提供。
【解決手段】下式sで表される化合物。


式中Ｘは、アルキレン基、フェニレン基、式（ｉ−３）で表される２価の基である。
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【課題】有機溶剤に対して溶解性の優れたジオキサジン色素を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物。


〔式（Ｉ）において、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、相互に独立に、水素原子又は置換若しくは非置換の炭素数１〜２０のアルキル基を示し（但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴のうち少なくとも１つは、置換又は非置換の炭素数１〜２０のアルキル基である。）、Ｒ⁵及びＲ⁶は、相互に独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、トリフルオロメチル基又はニトロ基を示し、Ｚは、相互に独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基又はフェノキシ基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】カルボキシル基を含有する水系樹脂や有機溶剤系樹脂を効率的に硬化させることのできる硬化剤を提供すること。
【解決手段】下記一般式で表されるカルボジイミド化合物（Ｂ）を硬化成分として含む硬化剤。
【化１】


（式中、Ｑは、脂肪族基、脂環族基、芳香族基またはこれらの組み合わせである２〜４価の結合基であり、ヘテロ原子、置換基を含んでいてもよい。） （もっと読む）

脊椎動物に対しては既知の病原性を有しないが、（例えば、植物、昆虫、カビ、雑草、及び線虫に対する）農薬としての活性を有している、バークホルデリア属に属する種が提供される。上記の種の培養物に由来する天然の産生物、及び上記天然の産生物を使用した、有害生物防除の制御方法もまた提供される。
【解決手段】 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：


（ここで、全ての変数は本明細書中と同義である）の化合物、またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩もしくは溶媒和物を提供する。これらの化合物は、選択的な第ＸＩａ因子阻害剤または第ＸＩａ因子および血漿カリクレインのデュアル阻害剤である。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびにこれらの化合物を用いた血栓塞栓性および／または炎症性疾患の治療方法に関連する。
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【課題】イソシアネート基を有する化合物の遊離を防ぎ、作業環境が良好で、耐加水分解性に優れ、環境負荷の少ない樹脂材料を提供する。
【解決手段】１００重量部のポリ乳酸（Ａ成分）、０．００１〜１０重量部のカルボジイミド基を１個有しその第一窒素と第二窒素とが結合基により結合されている環状構造を含み、環状構造を形成する原子数が８〜５０である化合物（Ｂ成分）、０．００１〜２重量部のホスファイト系化合物、ホスホナイト系化合物、ヒンダートフェノール系化合物およびチオエーテル系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の酸化防止剤（Ｃ成分）を含有する組成物。 （もっと読む）

本発明は、キレート金属イオン、特に放射性核種において有用なキレート剤のような化合物を提供して、金属イオン錯体を提供する。また、本発明は、例えば治療用途及び診断用途において、本発明の化合物及び錯体を使用する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、それぞれポリイソシアネート、ポリウレタン用硬化剤としての非結晶性オキサゾリジンに関する。これらの硬化剤は、少なくとも2つのウレタン基を有する少なくとも1種のポリオキサゾリジンPOU及び少なくとも1つのカルボナート基を有する少なくとも1種のポリオキサゾリジンPOCの本質的に混合物である。 （もっと読む）

【課題】耐磨耗性、耐加水分解性が改善され、さらには作業時、溶融時等に遊離のイソシアネート化合物による臭いのないポリエステル系繊維を提供すること、およびこれを達成できるポリエステル組成物を提供すること。
【解決手段】ポリエステル（Ａ成分）、熱可塑性エラストマー（Ｂ成分）、およびカルボジイミド基を１個有しその第一窒素と第二窒素とが結合基により結合されている環状構造を含む化合物（Ｃ成分）を含有することを特徴とするポリエステル組成物およびこれよりなる繊維。 （もっと読む）

【課題】受容体キナーゼ活性、特にエフリンおよびＥＧＦＲをモジュレーションするための化合物、ならびにその化合物およびその薬剤組成物を利用して、受容体キナーゼ活性を媒介とする疾患を治療する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物。


受容体キナーゼ活性を媒介とする疾患には、例えば異常なレベルの細胞増殖（すなわち、腫瘍増殖）、プログラム細胞死（アポトーシス）、細胞の移動および侵入、ならびに腫瘍増殖に関連する血管形成を特徴の一部とする疾患が含まれる。 （もっと読む）

【課題】高屈折率な包接化合物、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表わされる構造を有する化合物に金属塩を包接させた包接化合物。


（式中、ｎは１〜１０００の整数を示し、Ａは環状化合物構造の基を表わす。） （もっと読む）

【課題】顔料の結晶成長を抑え、顔料粒子が安定的に高度に微細化しうる顔料分散剤、及び印刷インキや塗料、とりわけインクジェットインキやカラーフィルタ用インキといった顔料粒子の微細な分散が要求される用途に好適であり、低粘度で、経時安定性が飛躍的に優れた顔料組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるベンズイミダゾロンジオキサジン顔料分散剤。


（式中、Ｒ¹、Ｒ²は水素原子など、Ｒ³〜Ｒ⁶は水素原子など、Ｒ⁷〜Ｒ¹⁰は水素原子などを示す。） （もっと読む）

【課題】優れた耐熱性を有する金属錯体を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される金属錯体。


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、及びＲ³とＲ⁴は、互いに結合して環を形成していてもよい。Ｘ¹及びＸ²は、同一又は異なり、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ(Ｒ^A)−又は−Ｃ(Ｒ^B)₂−を表す。Ｒ^A及びＲ^Bは、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。２個あるＲ^Bは、同一であっても異なっていてもよい。Ｙ¹及びＹ²は、同一又は異なり、水素原子又は置換基を表す。Ｍは遷移金属又はそのイオンを表す。Ｌは、対イオン又は中性分子を表す。ｎは、０以上の数を表す。Ｌが複数存在する場合には、それらは同一であっても異なっていてもよい。） （もっと読む）