【課題】高い反応速度と製品純度を与えるニトロアルドール反応プロセスを提供する。
【解決手段】Ｃ１−Ｃ２０ニトロアルカン、Ｃ２以上のアルデヒド、アミンを含む触媒、および水性相を形成するのに充分な量の水性溶媒とを含む反応系におけるニトロアルドール反応によるニトロアルコールの製造方法。 （もっと読む）

下記式（ＩＩ）を有する化合物を製造する方法：
【化１】


式中、Ｒ^１およびＲ^２は独立してメチルもしくはエチルであるか、またはＲ^１とＲ^２とは一緒になってＣ_５もしくはＣ_６シクロアルキルもしくはシクロアルケニル基を形成している。本方法はＲ^１Ｒ^２ＣＨＮＯ_２、グルタルアルデヒドおよびアミンを一緒にすることを含む。この化合物はコーティング組成物および他の用途におけるｐＨ調節のために有用である。 （もっと読む）

本発明は、強力な抗痙攣薬であるプレガバリン、（Ｓ）−（＋）−３−（アミノメチル）−５−メチル−ヘキサン酸（２）およびこれら類似体の調製における重要な中間体である、（±）−３−（アミノメチル）−５−メチル−ヘキサン酸（１）等のγ−アミノ酸の新規な調製方法に関する。

（もっと読む）

希硝酸によるプロパンのニトロ化による２−ニトロプロパン及び／又は２，２−ジニトロプロパンの生成プロセスが提供される。 （もっと読む）

希硝酸での炭化水素化合物のニトロ化によるニトロ化化合物の生成プロセスを提供する。前記ニトロ化化合物の工業的に有用な下流誘導体の製造プロセス並びに新規なニトロ化化合物及び誘導体並びに種々の用途に於けるこの誘導体の使用方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】β−ニトロアルコールの合成に有用な光学活性テトラアミノホスホニウム塩及び収率及び立体選択性に優れる光学活性β−ニトロアルコールの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される光学活性テトラアミノホスホニウム塩及び塩基の存在下、又は一般式（１）で表される光学活性テトラアミノホスホニウム塩の共役塩基の存在下、アルデヒド化合物又はケトン化合物とニトロアルカンとを反応させて、光学活性β−ニトロアルコールを製造する。
【化１】


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４はそれぞれ独立に水素原子又は一価の炭化水素基である。但し、Ｒ^１及びＲ^２又はＲ^３及びＲ^４は異なる基である。） （もっと読む）

【課題】光学活性アンチ-1,2-アミノアルコール化合物の前駆体として有用な光学活性アンチ-1,2-ニトロアルカノール化合物を触媒的不斉反応によりアンチ選択的に製造する方法を提供する。
【解決手段】アルデヒド化合物とニトロアルカン化合物とを下記の一般式(I)：


（R¹及びR²はアルキル基を示し、R¹及びR²は互いに結合していてもよく；R³及びR⁴は水素原子、アルキル基等；R⁵はアルキル基、ハロゲノフェニル基等を示す）で表される錯体の存在下で反応させる工程を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、迅速で安全な方法にてＨＯＦ．ＲＣＮを生成し、ＨＯＦ．ＲＣＮを用いて有機基質を酸化させる方法に関する。方法は、導管（１２）を通して希釈フッ素を、また、別の導管（１６）を通して水中ＲＣＮをマイクロ反応器（１５）内に通し、ＨＯＦ．ＲＣＮを形成するステップおよびこのＨＯＦ．ＲＣＮを有機基質（２ａ）と反応させるステップを含む。 （もっと読む）

【課題】より高い光学純度及び高いＳｙｎ−選択性を有する配位子及びそれを用いた触媒を提供すること。
【解決手段】
下記式（１）で示される配位子とする。


（ここでＲ^１、Ｒ^２は、水素、アルキル鎖、フェニル基（置換基を有していてもよい）又はナフチル基（置換基を有していてもよい）であり、Ｒ^１とＲ^２は結合して環を形成していてもよい。Ｒ^１とＲ^２とは、同じであっても、異なっていてもよい。Ｒ^３は、アルキル基、フェニル基（置換基を有していてもよい）又はナフチル基（置換基を有していてもよい）であり、Ｒ^４、Ｒ^５は、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ基、アルキル鎖、アルコキシ基又はフェニル基（置換基を有していてもよい）である。またＲ^４とＲ^５は、同じであっても、異なっていてもよい。Ｒ^６は、水素又はアルキル鎖である。） （もっと読む）