本発明は、ニューレグリンアンタゴニストおよび腫瘍再発までの時間を遅らせたり、治療薬を用いた治療に対する癌細胞の抵抗性を阻止することにおけるニューレグリンアンタゴニストを使用する方法を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者にニューレグリンアンタゴニストの有効量を投与することを含む、癌患者の腫瘍再発までの時間を増やす方法。
【請求項２】
患者へ治療薬を投与することを更に含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
治療薬が化学療法剤又は抗体である、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
化学療法剤がパクリタキセル又はシスプラチン、又はパクリタキセルとシスプラチンの組み合わせである、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
抗体がＥＧＦＲ，ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、又はＨＥＲ４抗体である、請求項３に記載の方法。
【請求項６】
癌が非小細胞肺癌、乳癌、卵巣癌、頭頸部癌、子宮頸癌、膀胱癌、食道癌、前立腺癌、又は大腸癌からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
腫瘍再発までの期間の増加が、ニューレグリンアンタゴニストの非存在下における再発までの期間より少なくとも１．２５倍大きい、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
腫瘍再発までの期間の増加が、ニューレグリンアンタゴニストの非存在下における再発までの期間より少なくとも１．５０倍大きい、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
ニューレグリンアンタゴニストは、抗体、小分子、イムノアドヘシン、又はＲＮＡである、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
ニューレグリンアンタゴニストがＮＲＧ１アンタゴニストである、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
ニューレグリンアンタゴニストが抗ＮＲＧ１抗体である、請求項１に記載の方法。

【図１】

【図２Ａ】

【図２Ｂ】

【図２Ｃ】

【図２Ｄ】

【図３Ａ】

【図３Ｂ】

【図３Ｃ】

【図３Ｄ】

【図４】

【図５Ａ】

【図５Ｂ】

【図６Ａ】

【図６Ｂ】

【図７Ａ】

【図７Ｂ】

【図８Ａ】

【図８Ｂ】

【図８Ｃ】

【公表番号】特表２０１３−５２０４３１（Ｐ２０１３−５２０４３１Ａ）
【公表日】平成２５年６月６日（２０１３．６．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１２−５５４０１３（Ｐ２０１２−５５４０１３）
【出願日】平成２３年２月１７日（２０１１．２．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０２５１６３
【国際公開番号】ＷＯ２０１１／１０３２４２
【国際公開日】平成２３年８月２５日（２０１１．８．２５）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＵＮＩＸ
【出願人】（５０９０１２６２５）ジェネンテック，　インコーポレイテッド (357)
【出願人】（５９１１６３１２２）ザ　ボード　オブ　トラスティーズ　オブ　ザ　リーランド　スタンフォード　ジュニア　ユニバーシティ (8)
【Ｆターム（参考）】