パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン及びその製造方法
【課題】パーフルオロポリエーテルとシリコーン双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料等といった製品との親和性に優れている化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】一般式（１）：
【化１】
（式中、Ｒｆは炭素数１〜１０の直鎖状または分岐状パーフルオロアルキル基、Ｘはフッ素原子またはトリフルオロメチル基、Ｑは炭素数１〜１２の２価の有機基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立に、炭素数１〜１０のアルキル基であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄは、互いに独立に０〜２００の整数であり、但し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１以上であり、ｅは０または１の整数であり、ｚは５〜１００の整数である。）で示されるパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン及び、該パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンの製造方法。
【解決手段】一般式（１）：
【化１】
（式中、Ｒｆは炭素数１〜１０の直鎖状または分岐状パーフルオロアルキル基、Ｘはフッ素原子またはトリフルオロメチル基、Ｑは炭素数１〜１２の２価の有機基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立に、炭素数１〜１０のアルキル基であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄは、互いに独立に０〜２００の整数であり、但し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１以上であり、ｅは０または１の整数であり、ｚは５〜１００の整数である。）で示されるパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン及び、該パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンの製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、パーフルオロポリエーテルとシリコーンの双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質への親和性に優れている新規のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンおよびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、パーフルオロポリエーテル基含有化合物は、その表面エネルギーが非常に小さいために、撥水撥油性・耐薬品性・潤滑性・離型性・防汚性など特有の性質を有する。その性質を利用し、紙・繊維などの撥水撥油防汚剤、磁気記録媒体の滑剤、精密機器の防油剤、離型剤、化粧料、保護膜などに利用されている。しかし、パーフルオロポリエーテル基含有化合物の表面エネルギーの低さは、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質との相溶性、親和性が非常に低いことを示しており、パーフルオロポリエーテル基含有化合物を各種工業材料等に添加して上記特性を付与しようとすると、分散安定性などに問題が生じ、配合が困難であることが指摘されてきた。
【０００３】
一方、ポリシロキサン化合物（シリコーン）も、その表面エネルギーが小さいため、撥水性・潤滑性・離型性などの性質を有する。しかし、ポリシロキサン化合物は、パーフルオロポリエーテル化合物に比べ有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質に対する親和性が良く、各種変性をすることでさらに分散安定性を向上させることも可能である。そのため、各種工業材料等に添加してシリコーンの特性を容易に付与することができ、幅広い分野で性能向上用の添加剤として利用されている。パーフルオロポリエーテル基とポリシロキサン鎖を有する化合物として、パーフルオロポリエーテル変性のポリシロキサン化合物が合成されている（特許文献１〜５）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００６−３２１７６４号公報
【特許文献２】特開２００８−３０８６２８号公報
【特許文献３】特開２００８−８８４１２号公報
【特許文献４】特開昭５９−２２６１１号公報
【特許文献５】特開昭６０−２２９０７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、パーフルオロポリエーテル基の特性を高めようとしてフッ素変性率を上げると、他の材料に対する親和性が著しく低下し分散安定性などに問題を生じることがある。このため、パーフルオロポリエーテルとシリコーン双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質への親和性に優れている化合物の開発が求められている。本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、パーフルオロポリエーテルとシリコーン双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質との親和性に優れている化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、下記の化合物がパーフルオロポリエーテルとシリコーンの双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質への親和性にも優れていることを見出した。
【０００７】
即ち、本発明は、一般式（１）：
【化１】
（式中、Ｒｆは炭素数１〜１０の直鎖状または分岐状パーフルオロアルキル基、Ｘはフッ素原子またはトリフルオロメチル基、Ｑは炭素数１〜１２の２価の有機基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立に、炭素数１〜１０のアルキル基であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄは、互いに独立に０〜２００の整数であり、但し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１以上であり、ｅは０または１の整数であり、ｚは５〜１００の整数である。）で示されるパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンを提供する。
【０００８】
さらに、本発明は、一般式（３）：
【化２】
（式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは前記と同じ意味である。）で示されるビニル基含有パーフルオロポリエーテルと
一般式（４）：
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びｚは前記と同じ意味である。）で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサンをヒドロシリル化反応させることを特徴とする前記パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンの製造方法を提供する。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】合成例１で調製した化合物のＩＲスペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明についてさらに詳しく説明する。
【００１１】
パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン
本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンは、上記したように一般式（１）で示される。一般式（１）において、Ｒｆは、炭素原子数１〜１０、好ましくは炭素原子数１〜３の直鎖状または分岐状パーフルオロアルキル基である。上記上限値超では、パーフルオロポリエーテル鎖の柔軟性が損なわれたり、熱分解時に有害なパーフルオロオクタン酸（ＰＦＯＡ）などを発生する可能性があるため好ましくない。
【００１２】
このようなパーフルオロアルキル基Ｒｆとしては、下記式に示される基が挙げられる。
【化４】
【００１３】
式（１）において、Ｑは炭素原子数１〜１２、好ましくは炭素原子数３〜８の２価の有機基である。具体的には、アルキレン基、アリーレン基、又はこれらの基の組み合わせであってよく、或いはこれらの基にエーテル結合、アミド結合、エステル結合等を介在させたものであってもよい。
【００１４】
このようなＱとしては、下記式に示される基が挙げられる。
【化５】
（式中、Ｐｈはフェニル基、Ｐｈ’はフェニレン基であり、ｎは１〜１０の整数である。Ｙ’は−ＣＨ２−又は下記式で表される二価の基であり、Ｒは水素原子又は置換もしくは非置換の、好ましくは炭素数１〜１０の一価炭化水素基である。）
【化６】
【００１５】
式（１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立に、炭素数１〜１０のアルキル基またはアリール基であり、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、２−フェニルプロピル基などが挙げられる。中でも、メチル基、ｎ−ブチル基、フェニル基であることが好ましい。
【００１６】
式（１）において、Ｘはフッ素原子またはトリフルオロメチル基である。式中、ａ、ｂ、ｃ及びｄは、互いに独立に０〜２００、好ましくは２０〜１００の整数である。但し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１以上である。ｅは０または１の整数、ｚは５〜１００、好ましくは１０〜６０の整数である。
【００１７】
式（１）の化合物中のパーフルオロポリエーテル鎖とポリシロキサン鎖は、分子中のフッ素原子の重量割合が２０〜７０質量％となる割合で存在することが好ましく、より好ましくは２５〜５５質量％となる割合である。上記下限値未満ではパーフルオロポリエーテル鎖の特質である撥水撥油性、潤滑性、離型性が損なわれる恐れがあり、上記上限値超では他材料への相溶性が損なわれる恐れがあるため好ましくない。
【００１８】
本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンとして、以下のものを例示することができる。
【化７】
【００１９】
中でも、下記式（２）で示される構造のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンが好ましい。
【化８】
（式中、ｂ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＺは前記と同様である。）
【００２０】
パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンの製造方法
本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンを製造するには、一般式（３）：
【化９】
（式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは前記と同じ意味である。）で示されるビニル基含有パーフルオロポリエーテルと、
一般式（４）：
【化１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びｚは前記と同じ意味である。）で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサンを、好ましくは白金系触媒の存在下、ヒドロシリル化反応させる方法が採られる。
【００２１】
上記ビニル基含有パーフルオロポリエーテルとＳｉＨ基含有ポリシロキサンは、モル比（Ｖｉ／Ｈ比）が０．８〜１．２、より好ましくは０．９〜１．１で反応に付すことが好ましい。パーフルオロポリエーテルが上記より過剰であると、他材料との相溶性などを損なうことがあるため好ましくない。一方、ポリシロキサンが上記より過剰であると、生成物が濁りを生じたり、ＳｉＨ基が脱水素反応を起こして水素ガスを発生する恐れがあるため好ましくない。
【００２２】
白金系触媒としては、ヒドロシリル化に用いられる従来公知のものを使用できる。一般に貴金属の化合物であり高価格であることから、比較的入手しやすい白金または白金化合物がよく用いられる。このような白金化合物としては、塩化白金酸又は塩化白金酸とエチレン等のオレフィンとの錯体、アルコール、ビニルシロキサンとの錯体、及びシリカ、アルミナ、カーボン等に担持された金属白金を用いることができる。白金化合物以外の白金族金属触媒としては、ロジウム、ルテニウム、イリジウム及びパラジウム系化合物が使用でき、例えば、ＲｈＣｌ（ＰＰｈ３）３、ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２、Ｒｕ３（ＣＯ）１２、ＩｒＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４等（式中、Ｐｈはフェニル基である。）を用いることができる。
【００２３】
白金系触媒の使用量は触媒量でよく、パーフルオロポリエーテルとポリシロキサンの合計量１００質量部に対し、０．１〜５００ｐｐｍ（白金重量換算）となる量が好ましい。
【００２４】
反応温度は、溶媒の量や種類により適宜決められ、通常、室温〜２００℃でよく、好ましくは７０〜１４０℃である。時間は、特に制約なく、個別の反応条件に応じて反応が充分に進行するようにすればよい。
【００２５】
上記ヒドロシリル化反応を行う際に、必要に応じて溶媒を用いてもよい。溶媒は、パーフルオロポリエーテルとポリシロキサンの双方を溶解するものであることが望ましいが、どちらか一方のみを溶解するものであってもヒドロシリル化反応を阻害するものでなければ特に制限されない。溶媒の使用量は、パーフルオロポリエーテルやポリシロキサンの粘度や仕込み量によって適宜選定されるが、パーフルオロポリエーテルとポリシロキサンの合計量１００質量部に対して、１０〜２００質量部が好ましく、２０〜１００質量部であることが特に好ましい。
【００２６】
このような溶媒としては、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、イソオクタン、イソドデカンなどの脂肪族炭化水素系化合物、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系化合物、トリフルオロトルエン、ヘキサフルオロメタキシレンなどの含フッ素芳香族炭化水素系化合物、パーフルオロブチルメチルエーテル、パーフルオロブチルエチルエーテル、１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロ−３−メトキシ−４−（トリフルオロメチル）ペンタンなどのハイドロフルオロエーテル系化合物、ダイフロイル（ダイキン製）などのクロロフルオロカーボン系化合物、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、２−（トリメチルシロキシ）−１，１，１，２，３，３，３−ヘプタメチルトリシロキサンなどの鎖状シロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサンなどの環状シロキサン、フォンブリン、ガルデン（ソルベイソレクシス製）、デムナム（ダイキン工業製）、クライトックス（デュポン製）などのパーフルオロポリエーテル系化合物などが挙げられる。中でも、ヘキサフルオロメタキシレン、デカメチルシクロペンタシロキサンが、式（２）パーフルオロポリエーテル、式（３）ポリシロキサン及び生成物の溶解性に優れており好適である。
【００２７】
本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンは、撥水撥油性・耐薬品性・潤滑性・離型性などに優れ、かつ、従来のパーフルオロポリエーテル基含有化合物と比較して、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質との親和性に優れているため、家庭用品分野におけるクリーナ・ワックス品への添加剤、化粧品添加剤、成型時の金型離型性を向上させる離型剤、グリースに撥水撥油性を付与するための添加剤、潤滑油の耐摩耗性向上のための添加剤、染料及び顔料工業分野における顔料の着色性及び分散性向上用助剤、塗料欠陥是正のための流展性及びへこみ防止性付与剤等として有用である。
【実施例】
【００２８】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２９】
還流冷却管と温度計を取り付けたフラスコに下記式（５）：
【化１１】
で示すビニル基含有パーフルオロポリエーテル４３２．２ｇと、下記式（６）：
【化１２】
で示すＳｉＨ基含有ポリシロキサン９３．２ｇ及びヘキサフルオロメタキシレン２２５ｇを投入した。次に、白金／ビニルシロキサン錯体トルエン溶液０．３２ｇ（白金として１．６ｍｇ含有）を加えて８０℃で１時間加熱した後、減圧下でヘキサフルオロメタキシレンを溜去し、淡褐色ペースト状の生成物を５１２．０ｇ得た。
【００３０】
上記で得られた生成物を、１Ｈ−ＮＭＲ及びＩＲスペクトルの測定により分析した結果、下記式（７）：
【化１３】
で示される分子中のフッ素原子の重量割合が５３．９％の化合物であった。この化合物を使用例１で用いる。
【００３１】
以下に、１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子（株）製、ＪＮＭ−ＮＳ５０）で分析した結果を示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＴＭＳ基準、ｐｐｍ）：０．１−０．５（≡Ｓｉ−ＣＨ３、７２Ｈ）、０．５−１．０（≡Ｓｉ−ＣＨ２−、６Ｈ）、１．１−１．６（−ＣＨ２ＣＨ２−、４Ｈ）、３．５（−ＮＣＨ３、３Ｈ）、７．２−７．７（−Ｃ６Ｈ４−、４Ｈ）
化合物ＩのＩＲ（ＫＢｒ法、（株）堀場製作所製、ＦＴ−７３０）を図１に示す。
【実施例２】
【００３２】
還流冷却管と温度計を取り付けたフラスコに、下記式（８）：
【化１４】
で示すビニル基含有パーフルオロポリエーテル４３２．２ｇと下記式（９）：
【化１５】
で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサン５２１．２ｇ及びデカメチルシクロペンタシロキサン１８３ｇを投入した。次に、白金／ビニルシロキサン錯体トルエン溶液０．５７ｇ（白金として２．８ｍｇ含有）を加えて８０℃で１時間加熱した後、減圧下でデカメチルシクロペンタシロキサンを溜去し、淡褐色ペースト状の生成物を９０４．５ｇ得た。
【００３３】
上記で得られた生成物を、１Ｈ−ＮＭＲおよびＩＲスペクトルで分析した結果、下記式（１０）：
【化１６】
で示される分子中のフッ素原子の重量割合が３０．９％の化合物であった。この化合物を使用例２で用いる。
【実施例３】
【００３４】
還流冷却管と温度計を取り付けたフラスコに、下記式（１１）：
【化１７】
で示すビニル基含有パーフルオロポリエーテル５１６．６ｇと下記式（１２）：
【化１８】
で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサン３１４．２ｇ、及びヘキサフルオロメタキシレン２０８ｇを投入した。白金／ビニルシロキサン錯体トルエン溶液０．５０ｇ（白金として２．５ｍｇ含有）を加えて８０℃で１時間加熱した後、減圧下でヘキサフルオロメタキシレンを溜去し、淡黄色油状の生成物を８１４．０ｇ得た。
【００３５】
上記で得られた生成物を、１Ｈ−ＮＭＲおよびＩＲスペクトルで分析した結果、下記式（１３）：
【化１９】
で示される分子中のフッ素原子の重量割合が３９．９％の化合物であった。この化合物を使用例３で用いる。
【００３６】
［比較用合成例１］
還流冷却管と温度計を取り付けたフラスコに、下記式（１４）：
【化２０】
で示すアルケニル基含有パーフルオロポリエーテル４７０．１ｇと下記式（１５）：
【化２１】
で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサン２８４．８ｇ、及びヘキサフルオロメタキシレン１８９ｇを投入した。白金／ビニルシロキサン錯体トルエン溶液０．４５ｇ（Ｐｔ２．３ｍｇ相当）を加えて８０℃で１時間加熱した後、減圧下でヘキサフルオロメタキシレンを溜去し、下記式（１６）に示されるフッ素含有率３８．５％の淡黄色油状物質７３１．６ｇを得た。
【化２２】
【００３７】
［使用例１〜３］
透明ガラス製サンプル瓶に、実施例１〜３のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン４．０ｇと表１に示す溶剤１６．０ｇを入れて良く振盪し、室温で１時間静置した。１時間静置後の外観を目視で確認し、以下の指標で溶解性の評価を行った。結果を表１に示す。
○…溶解し、透明になった。
△…白色半透明でポリシロキサンが均一分散している。
×…白濁、もしくはシロキサンと溶剤が二層に分離している。
【００３８】
［比較例１〜３］
実施例１〜３の化合物に変えて下記に示す化合物を用い、使用例と同様の方法で表１に示す各溶剤に対する溶解性の評価を行った。結果を表１に示す。
［比較例１］ 粘度２００ｃＳ（２５℃）のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（信越化学工業製）
［比較例２］ 比較用合成例１で得た下記式（１６）のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン
【化２３】
［比較例３］ パーフルオロポリエーテルオリゴマー（ＰＦＰＥ）（Ｇａｌｄｅｎ ＨＴ−２００、ソルベイソレクシス社製）
【００３９】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４０】
表１に示す結果より、本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンは、比較例１〜３の化合物に比べ、多くの有機溶剤に対する溶解性、親和性に優れていることが明らかになった。本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンは、家庭用品分野におけるクリーナ・ワックス品への添加剤、化粧品添加剤、成型時の金型離型性を向上させる離型剤、グリースに撥水撥油性を付与するための添加剤、潤滑油の耐摩耗性向上のための添加剤、染料及び顔料工業分野における顔料の着色性及び分散性向上用助剤、塗料欠陥是正のための流展性及びへこみ防止性付与剤等として有用である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、パーフルオロポリエーテルとシリコーンの双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質への親和性に優れている新規のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンおよびその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
一般に、パーフルオロポリエーテル基含有化合物は、その表面エネルギーが非常に小さいために、撥水撥油性・耐薬品性・潤滑性・離型性・防汚性など特有の性質を有する。その性質を利用し、紙・繊維などの撥水撥油防汚剤、磁気記録媒体の滑剤、精密機器の防油剤、離型剤、化粧料、保護膜などに利用されている。しかし、パーフルオロポリエーテル基含有化合物の表面エネルギーの低さは、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質との相溶性、親和性が非常に低いことを示しており、パーフルオロポリエーテル基含有化合物を各種工業材料等に添加して上記特性を付与しようとすると、分散安定性などに問題が生じ、配合が困難であることが指摘されてきた。
【０００３】
一方、ポリシロキサン化合物（シリコーン）も、その表面エネルギーが小さいため、撥水性・潤滑性・離型性などの性質を有する。しかし、ポリシロキサン化合物は、パーフルオロポリエーテル化合物に比べ有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質に対する親和性が良く、各種変性をすることでさらに分散安定性を向上させることも可能である。そのため、各種工業材料等に添加してシリコーンの特性を容易に付与することができ、幅広い分野で性能向上用の添加剤として利用されている。パーフルオロポリエーテル基とポリシロキサン鎖を有する化合物として、パーフルオロポリエーテル変性のポリシロキサン化合物が合成されている（特許文献１〜５）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２００６−３２１７６４号公報
【特許文献２】特開２００８−３０８６２８号公報
【特許文献３】特開２００８−８８４１２号公報
【特許文献４】特開昭５９−２２６１１号公報
【特許文献５】特開昭６０−２２９０７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかし、パーフルオロポリエーテル基の特性を高めようとしてフッ素変性率を上げると、他の材料に対する親和性が著しく低下し分散安定性などに問題を生じることがある。このため、パーフルオロポリエーテルとシリコーン双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質への親和性に優れている化合物の開発が求められている。本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、パーフルオロポリエーテルとシリコーン双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質との親和性に優れている化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、下記の化合物がパーフルオロポリエーテルとシリコーンの双方の特性を有し、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質への親和性にも優れていることを見出した。
【０００７】
即ち、本発明は、一般式（１）：
【化１】
（式中、Ｒｆは炭素数１〜１０の直鎖状または分岐状パーフルオロアルキル基、Ｘはフッ素原子またはトリフルオロメチル基、Ｑは炭素数１〜１２の２価の有機基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立に、炭素数１〜１０のアルキル基であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄは、互いに独立に０〜２００の整数であり、但し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１以上であり、ｅは０または１の整数であり、ｚは５〜１００の整数である。）で示されるパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンを提供する。
【０００８】
さらに、本発明は、一般式（３）：
【化２】
（式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは前記と同じ意味である。）で示されるビニル基含有パーフルオロポリエーテルと
一般式（４）：
【化３】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びｚは前記と同じ意味である。）で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサンをヒドロシリル化反応させることを特徴とする前記パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンの製造方法を提供する。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
【図１】合成例１で調製した化合物のＩＲスペクトルである。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本発明についてさらに詳しく説明する。
【００１１】
パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン
本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンは、上記したように一般式（１）で示される。一般式（１）において、Ｒｆは、炭素原子数１〜１０、好ましくは炭素原子数１〜３の直鎖状または分岐状パーフルオロアルキル基である。上記上限値超では、パーフルオロポリエーテル鎖の柔軟性が損なわれたり、熱分解時に有害なパーフルオロオクタン酸（ＰＦＯＡ）などを発生する可能性があるため好ましくない。
【００１２】
このようなパーフルオロアルキル基Ｒｆとしては、下記式に示される基が挙げられる。
【化４】
【００１３】
式（１）において、Ｑは炭素原子数１〜１２、好ましくは炭素原子数３〜８の２価の有機基である。具体的には、アルキレン基、アリーレン基、又はこれらの基の組み合わせであってよく、或いはこれらの基にエーテル結合、アミド結合、エステル結合等を介在させたものであってもよい。
【００１４】
このようなＱとしては、下記式に示される基が挙げられる。
【化５】
（式中、Ｐｈはフェニル基、Ｐｈ’はフェニレン基であり、ｎは１〜１０の整数である。Ｙ’は−ＣＨ２−又は下記式で表される二価の基であり、Ｒは水素原子又は置換もしくは非置換の、好ましくは炭素数１〜１０の一価炭化水素基である。）
【化６】
【００１５】
式（１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立に、炭素数１〜１０のアルキル基またはアリール基であり、例えば、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、シクロヘキシル基、フェニル基、２−フェニルプロピル基などが挙げられる。中でも、メチル基、ｎ−ブチル基、フェニル基であることが好ましい。
【００１６】
式（１）において、Ｘはフッ素原子またはトリフルオロメチル基である。式中、ａ、ｂ、ｃ及びｄは、互いに独立に０〜２００、好ましくは２０〜１００の整数である。但し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１以上である。ｅは０または１の整数、ｚは５〜１００、好ましくは１０〜６０の整数である。
【００１７】
式（１）の化合物中のパーフルオロポリエーテル鎖とポリシロキサン鎖は、分子中のフッ素原子の重量割合が２０〜７０質量％となる割合で存在することが好ましく、より好ましくは２５〜５５質量％となる割合である。上記下限値未満ではパーフルオロポリエーテル鎖の特質である撥水撥油性、潤滑性、離型性が損なわれる恐れがあり、上記上限値超では他材料への相溶性が損なわれる恐れがあるため好ましくない。
【００１８】
本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンとして、以下のものを例示することができる。
【化７】
【００１９】
中でも、下記式（２）で示される構造のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンが好ましい。
【化８】
（式中、ｂ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＺは前記と同様である。）
【００２０】
パーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンの製造方法
本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンを製造するには、一般式（３）：
【化９】
（式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは前記と同じ意味である。）で示されるビニル基含有パーフルオロポリエーテルと、
一般式（４）：
【化１０】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びｚは前記と同じ意味である。）で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサンを、好ましくは白金系触媒の存在下、ヒドロシリル化反応させる方法が採られる。
【００２１】
上記ビニル基含有パーフルオロポリエーテルとＳｉＨ基含有ポリシロキサンは、モル比（Ｖｉ／Ｈ比）が０．８〜１．２、より好ましくは０．９〜１．１で反応に付すことが好ましい。パーフルオロポリエーテルが上記より過剰であると、他材料との相溶性などを損なうことがあるため好ましくない。一方、ポリシロキサンが上記より過剰であると、生成物が濁りを生じたり、ＳｉＨ基が脱水素反応を起こして水素ガスを発生する恐れがあるため好ましくない。
【００２２】
白金系触媒としては、ヒドロシリル化に用いられる従来公知のものを使用できる。一般に貴金属の化合物であり高価格であることから、比較的入手しやすい白金または白金化合物がよく用いられる。このような白金化合物としては、塩化白金酸又は塩化白金酸とエチレン等のオレフィンとの錯体、アルコール、ビニルシロキサンとの錯体、及びシリカ、アルミナ、カーボン等に担持された金属白金を用いることができる。白金化合物以外の白金族金属触媒としては、ロジウム、ルテニウム、イリジウム及びパラジウム系化合物が使用でき、例えば、ＲｈＣｌ（ＰＰｈ３）３、ＲｈＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２、Ｒｕ３（ＣＯ）１２、ＩｒＣｌ（ＣＯ）（ＰＰｈ３）２、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４等（式中、Ｐｈはフェニル基である。）を用いることができる。
【００２３】
白金系触媒の使用量は触媒量でよく、パーフルオロポリエーテルとポリシロキサンの合計量１００質量部に対し、０．１〜５００ｐｐｍ（白金重量換算）となる量が好ましい。
【００２４】
反応温度は、溶媒の量や種類により適宜決められ、通常、室温〜２００℃でよく、好ましくは７０〜１４０℃である。時間は、特に制約なく、個別の反応条件に応じて反応が充分に進行するようにすればよい。
【００２５】
上記ヒドロシリル化反応を行う際に、必要に応じて溶媒を用いてもよい。溶媒は、パーフルオロポリエーテルとポリシロキサンの双方を溶解するものであることが望ましいが、どちらか一方のみを溶解するものであってもヒドロシリル化反応を阻害するものでなければ特に制限されない。溶媒の使用量は、パーフルオロポリエーテルやポリシロキサンの粘度や仕込み量によって適宜選定されるが、パーフルオロポリエーテルとポリシロキサンの合計量１００質量部に対して、１０〜２００質量部が好ましく、２０〜１００質量部であることが特に好ましい。
【００２６】
このような溶媒としては、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン、イソオクタン、イソドデカンなどの脂肪族炭化水素系化合物、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系化合物、トリフルオロトルエン、ヘキサフルオロメタキシレンなどの含フッ素芳香族炭化水素系化合物、パーフルオロブチルメチルエーテル、パーフルオロブチルエチルエーテル、１，１，１，２，２，３，４，５，５，５−デカフルオロ−３−メトキシ−４−（トリフルオロメチル）ペンタンなどのハイドロフルオロエーテル系化合物、ダイフロイル（ダイキン製）などのクロロフルオロカーボン系化合物、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、２−（トリメチルシロキシ）−１，１，１，２，３，３，３−ヘプタメチルトリシロキサンなどの鎖状シロキサン、オクタメチルシクロペンタシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサンなどの環状シロキサン、フォンブリン、ガルデン（ソルベイソレクシス製）、デムナム（ダイキン工業製）、クライトックス（デュポン製）などのパーフルオロポリエーテル系化合物などが挙げられる。中でも、ヘキサフルオロメタキシレン、デカメチルシクロペンタシロキサンが、式（２）パーフルオロポリエーテル、式（３）ポリシロキサン及び生成物の溶解性に優れており好適である。
【００２７】
本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンは、撥水撥油性・耐薬品性・潤滑性・離型性などに優れ、かつ、従来のパーフルオロポリエーテル基含有化合物と比較して、有機溶剤もしくは塗料、化粧料、各種コーティング材料などの物質との親和性に優れているため、家庭用品分野におけるクリーナ・ワックス品への添加剤、化粧品添加剤、成型時の金型離型性を向上させる離型剤、グリースに撥水撥油性を付与するための添加剤、潤滑油の耐摩耗性向上のための添加剤、染料及び顔料工業分野における顔料の着色性及び分散性向上用助剤、塗料欠陥是正のための流展性及びへこみ防止性付与剤等として有用である。
【実施例】
【００２８】
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
【実施例１】
【００２９】
還流冷却管と温度計を取り付けたフラスコに下記式（５）：
【化１１】
で示すビニル基含有パーフルオロポリエーテル４３２．２ｇと、下記式（６）：
【化１２】
で示すＳｉＨ基含有ポリシロキサン９３．２ｇ及びヘキサフルオロメタキシレン２２５ｇを投入した。次に、白金／ビニルシロキサン錯体トルエン溶液０．３２ｇ（白金として１．６ｍｇ含有）を加えて８０℃で１時間加熱した後、減圧下でヘキサフルオロメタキシレンを溜去し、淡褐色ペースト状の生成物を５１２．０ｇ得た。
【００３０】
上記で得られた生成物を、１Ｈ−ＮＭＲ及びＩＲスペクトルの測定により分析した結果、下記式（７）：
【化１３】
で示される分子中のフッ素原子の重量割合が５３．９％の化合物であった。この化合物を使用例１で用いる。
【００３１】
以下に、１Ｈ−ＮＭＲ（日本電子（株）製、ＪＮＭ−ＮＳ５０）で分析した結果を示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（ＴＭＳ基準、ｐｐｍ）：０．１−０．５（≡Ｓｉ−ＣＨ３、７２Ｈ）、０．５−１．０（≡Ｓｉ−ＣＨ２−、６Ｈ）、１．１−１．６（−ＣＨ２ＣＨ２−、４Ｈ）、３．５（−ＮＣＨ３、３Ｈ）、７．２−７．７（−Ｃ６Ｈ４−、４Ｈ）
化合物ＩのＩＲ（ＫＢｒ法、（株）堀場製作所製、ＦＴ−７３０）を図１に示す。
【実施例２】
【００３２】
還流冷却管と温度計を取り付けたフラスコに、下記式（８）：
【化１４】
で示すビニル基含有パーフルオロポリエーテル４３２．２ｇと下記式（９）：
【化１５】
で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサン５２１．２ｇ及びデカメチルシクロペンタシロキサン１８３ｇを投入した。次に、白金／ビニルシロキサン錯体トルエン溶液０．５７ｇ（白金として２．８ｍｇ含有）を加えて８０℃で１時間加熱した後、減圧下でデカメチルシクロペンタシロキサンを溜去し、淡褐色ペースト状の生成物を９０４．５ｇ得た。
【００３３】
上記で得られた生成物を、１Ｈ−ＮＭＲおよびＩＲスペクトルで分析した結果、下記式（１０）：
【化１６】
で示される分子中のフッ素原子の重量割合が３０．９％の化合物であった。この化合物を使用例２で用いる。
【実施例３】
【００３４】
還流冷却管と温度計を取り付けたフラスコに、下記式（１１）：
【化１７】
で示すビニル基含有パーフルオロポリエーテル５１６．６ｇと下記式（１２）：
【化１８】
で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサン３１４．２ｇ、及びヘキサフルオロメタキシレン２０８ｇを投入した。白金／ビニルシロキサン錯体トルエン溶液０．５０ｇ（白金として２．５ｍｇ含有）を加えて８０℃で１時間加熱した後、減圧下でヘキサフルオロメタキシレンを溜去し、淡黄色油状の生成物を８１４．０ｇ得た。
【００３５】
上記で得られた生成物を、１Ｈ−ＮＭＲおよびＩＲスペクトルで分析した結果、下記式（１３）：
【化１９】
で示される分子中のフッ素原子の重量割合が３９．９％の化合物であった。この化合物を使用例３で用いる。
【００３６】
［比較用合成例１］
還流冷却管と温度計を取り付けたフラスコに、下記式（１４）：
【化２０】
で示すアルケニル基含有パーフルオロポリエーテル４７０．１ｇと下記式（１５）：
【化２１】
で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサン２８４．８ｇ、及びヘキサフルオロメタキシレン１８９ｇを投入した。白金／ビニルシロキサン錯体トルエン溶液０．４５ｇ（Ｐｔ２．３ｍｇ相当）を加えて８０℃で１時間加熱した後、減圧下でヘキサフルオロメタキシレンを溜去し、下記式（１６）に示されるフッ素含有率３８．５％の淡黄色油状物質７３１．６ｇを得た。
【化２２】
【００３７】
［使用例１〜３］
透明ガラス製サンプル瓶に、実施例１〜３のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン４．０ｇと表１に示す溶剤１６．０ｇを入れて良く振盪し、室温で１時間静置した。１時間静置後の外観を目視で確認し、以下の指標で溶解性の評価を行った。結果を表１に示す。
○…溶解し、透明になった。
△…白色半透明でポリシロキサンが均一分散している。
×…白濁、もしくはシロキサンと溶剤が二層に分離している。
【００３８】
［比較例１〜３］
実施例１〜３の化合物に変えて下記に示す化合物を用い、使用例と同様の方法で表１に示す各溶剤に対する溶解性の評価を行った。結果を表１に示す。
［比較例１］ 粘度２００ｃＳ（２５℃）のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（信越化学工業製）
［比較例２］ 比較用合成例１で得た下記式（１６）のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン
【化２３】
［比較例３］ パーフルオロポリエーテルオリゴマー（ＰＦＰＥ）（Ｇａｌｄｅｎ ＨＴ−２００、ソルベイソレクシス社製）
【００３９】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００４０】
表１に示す結果より、本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンは、比較例１〜３の化合物に比べ、多くの有機溶剤に対する溶解性、親和性に優れていることが明らかになった。本発明のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンは、家庭用品分野におけるクリーナ・ワックス品への添加剤、化粧品添加剤、成型時の金型離型性を向上させる離型剤、グリースに撥水撥油性を付与するための添加剤、潤滑油の耐摩耗性向上のための添加剤、染料及び顔料工業分野における顔料の着色性及び分散性向上用助剤、塗料欠陥是正のための流展性及びへこみ防止性付与剤等として有用である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
一般式（１）で示されるパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン。
【化１】
（式中、Ｒｆは炭素数１〜１０の直鎖状または分岐状パーフルオロアルキル基、Ｘはフッ素原子またはトリフルオロメチル基、Ｑは炭素数１〜１２の２価の有機基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立に、炭素数１〜１０のアルキル基またはアリール基であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄは、互いに独立に０〜２００の整数であり、但し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１以上であり、ｅは０または１の整数であり、ｚは５〜１００の整数である。）
【請求項２】
下記式（２）：
【化２】
（式中、ｂ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＺは前記と同様である。）
の構造で示される、請求項１に記載のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン。
【請求項３】
分子中のフッ素原子の重量割合が２０〜７０質量％である請求項１及び２に記載のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン。
【請求項４】
一般式（３）：
【化３】
（式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは前記と同じ意味である。）で示されるビニル基含有パーフルオロポリエーテルと
一般式（４）：
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びｚは前記と同じ意味である。）で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサンをヒドロシリル化反応させることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンの製造方法。
【請求項１】
一般式（１）で示されるパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン。
【化１】
（式中、Ｒｆは炭素数１〜１０の直鎖状または分岐状パーフルオロアルキル基、Ｘはフッ素原子またはトリフルオロメチル基、Ｑは炭素数１〜１２の２価の有機基、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は互いに独立に、炭素数１〜１０のアルキル基またはアリール基であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄは、互いに独立に０〜２００の整数であり、但し、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄは１以上であり、ｅは０または１の整数であり、ｚは５〜１００の整数である。）
【請求項２】
下記式（２）：
【化２】
（式中、ｂ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＺは前記と同様である。）
の構造で示される、請求項１に記載のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン。
【請求項３】
分子中のフッ素原子の重量割合が２０〜７０質量％である請求項１及び２に記載のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサン。
【請求項４】
一般式（３）：
【化３】
（式中、Ｒｆ、Ｘ、Ｑ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは前記と同じ意味である。）で示されるビニル基含有パーフルオロポリエーテルと
一般式（４）：
【化４】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びｚは前記と同じ意味である。）で示されるＳｉＨ基含有ポリシロキサンをヒドロシリル化反応させることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載のパーフルオロポリエーテル変性ポリシロキサンの製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２０１１−１４３７（Ｐ２０１１−１４３７Ａ）
【公開日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１４４９６８（Ｐ２００９−１４４９６８）
【出願日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【出願人】（０００００２０６０）信越化学工業株式会社 (3,361)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１月６日（２０１１．１．６）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月１８日（２００９．６．１８）
【出願人】（０００００２０６０）信越化学工業株式会社 (3,361)
【Ｆターム（参考）】
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