ヒドロキシル化有機化合物のスルホニル化方法
本発明の主題はヒドロキシル化有機化合物をスルホニル化するための方法である。本発明は、より具体的には、ヒドロキシル化有機化合物をトリフルオロメタンスルホニル化するための方法に関する。本発明は、特に、過フッ化脂肪族ヒドロキシル化化合物に向けられる。ヒドロキシル化有機化合物をスルホニル化するための本発明の方法は、有機溶媒中および不均一無機塩基の存在下での前記化合物とスルホニル化剤との反応を含むことを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の主題はヒドロキシル化有機化合物をスルホニル化するための方法である。
【０００２】
本発明は、より具体的には、ヒドロキシル化有機化合物をトリフルオロメタンスルホニル化するための方法に関する。
【０００３】
本発明は、特に、脂肪族型のヒドロキシル化化合物、より具体的には、過フッ素化脂肪族鎖を含むものを目的とする。
【０００４】
本発明は、好ましくは、過フッ化脂肪族アルコール、特に、２，２，２−トリフルオロエタノールに適用される。
【背景技術】
【０００５】
ＦＲ−Ａ１４７０６６９により、トリエチルアミンのような塩基の存在下、ジクロロメタンである有機溶媒中での２，２，２−トリフルオロエタノールと塩化トリフリル（ＣＦ３ＳＯ２Ｃｌ）との反応によって、単に「ＴｆＯＴＦＥ」と呼ばれる、トリフルオロエチルトリフレート（ＣＦ３ＳＯ３ＣＨ２ＣＦ３）を調製することが公知である。
【０００６】
この方法が被る不利益は、多量のアンモニウム塩の存在のため、非常に汚染性の排出物が生じることである。
【０００７】
ＥＰ−Ａ１３２２６０１により、ヒドロキシル化有機化合物のスルホニル化方法であって、前記化合物を有効量のルイス酸の存在下でスルホニル化剤と反応させることからなる方法が提供されている。
【０００８】
ルイス酸は、Ｒ．Ｐｅａｒｓｏｎによって定義される「硬さ」および「柔らかさ」分類において「中間」と見なされる金属または半金属カチオンを含む化合物である。塩化アンチモンがＥＰ−Ａ１３２２６０１に記載される方法に適するルイス酸の一例である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】仏国特許出願公開第１４７０６６９号明細書
【特許文献２】欧州特許出願公開第１３２２６０１号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
この触媒は非常に有利ではあるが、出願企業はより一般的な反応剤（ｃｏｍｍｏｎｅｒ ｒｅａｃｔａｎｔｓ）を含む方法を求めていた。
【００１１】
本発明の目的は、上述の不利益を回避することを可能にする方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
ヒドロキシル化有機化合物をスルホニル化するための方法であって、有機媒体中および不均一無機塩基の存在下での前記化合物のスルホニル化剤との反応を含むことを特徴とする方法がいまや見出されており、これが本発明の主題を形成するものである。
【００１３】
この好ましい代替形態において、本発明は、ヒドロキシル化有機化合物をトリフルオロメタンスルホニル化するための方法であって、有機媒体中および不均一無機塩基の存在下での前記化合物のトリフルオロメタンスルホニル化剤との反応を含むことを特徴とする方法を目的とする。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明の方法に含まれるヒドロキシル化有機化合物は、より具体的には、式（Ｉ）：
Ｒ１−Ｏ−Ｈ （Ｉ）
に相当し、前記式（Ｉ）において：
Ｒ１は、１から４０個の炭素原子を含み、飽和もしくは不飽和および直鎖もしくは分岐鎖非環式脂肪族基、飽和、不飽和もしくは芳香族および単環式もしくは多環式炭素環もしくは複素環基、または上記基の配列であり得る、置換または非置換炭化水素基を表す。
【００１５】
より具体的には、Ｒ１は、１から２０個の炭素原子を有し、飽和もしくは不飽和および直鎖もしくは分岐鎖非環式脂肪族基、飽和、不飽和もしくは芳香族および単環式もしくは多環式炭素環もしくは複素環基または環状置換基を坦持する飽和もしくは不飽和および直鎖もしくは分岐鎖脂肪族基であり得る、炭化水素基を表す。
【００１６】
Ｒ１は、好ましくは１から１２個の炭素原子、さらにより好ましくは１から４個の炭素原子を有する、飽和および直鎖または分岐鎖非環式脂肪族基を好ましくは表す。
【００１７】
本発明は、共役していてもいなくてもよい１以上の二重結合または三重結合のような、炭化水素鎖中の不飽和の存在を排除することはない。
【００１８】
炭化水素鎖は、任意にヘテロ原子（例えば、酸素もしくはイオウ）によって、または官能基によって、後者が反応しない限り、中断されていてもよく、特に、特に−ＣＯ−のような基を挙げることができる。
【００１９】
炭化水素鎖は、任意にこれがスルホニル化反応を妨害しない限り、１以上の置換基（例えば、ハロゲン、エステルまたはアルデヒド）を坦持することができる。
【００２０】
従って、炭化水素鎖は、好ましくは、１以上のフッ素原子を坦持する。
【００２１】
飽和または不飽和および直鎖または分岐鎖非環式脂肪族基は、任意に環状置換基を坦持することができる。「環」という用語は、飽和、不飽和または芳香族炭素環または複素環を意味するものと理解される。
【００２２】
非環式脂肪族基は、原子価結合、ヘテロ原子または官能基、例えばオキシ、カルボニル、カルボキシル、スルホニルなどを介して環に結合することができる。
【００２３】
環状置換基の例として、脂環式、芳香族もしくは複素環式置換基、特に、環内に６個の炭素原子を含む脂環式置換基またはベンゼン置換基を想定することができ、これらの環状置換基は、これら自体が任意に、本発明の方法に関与する反応を妨害しない限り、いかなる置換基をも坦持する。特に、１から４個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を挙げることができる。
【００２４】
環状置換基を坦持する脂肪族基のうちでより具体的に目的とされるものは、７から１２個の炭素原子を有するアラルキル基、特に、ベンジルまたはフェニルエチルである。
【００２５】
式（Ｉ）において、Ｒ１は、好ましくは環内に５もしくは６個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和炭素環基、特に環内に、１もしくは２個の窒素、イオウおよび酸素原子のようなヘテロ原子を含めて、５もしくは６個の原子を含む飽和もしくは不飽和複素環基、単環式芳香族炭素環もしくは複素環基、好ましくは、フェニルもしくはピリジル、または融合もしくは非融合多環式芳香族炭素環もしくは複素環基、好ましくは、ナフチルを表すこともできる。
【００２６】
Ｒ１は環を含むため、後者が置換されていてもよい。置換基の数は一般には環あたり多くとも４であるが、最も頻繁には１または２に等しい。置換基の性質は、本発明の条件下で、特に強塩基と、これが反応しない限り、重要ではない。置換基の例として、特に、１から４個の炭素原子またはハロゲン原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を挙げることができる。
【００２７】
本発明は、ヒドロキシル化有機化合物が二官能性である場合、即ち、脂肪族鎖によって坦持されるか、または芳香族環の置換基として、別のＯＨ基を坦持する場合を排除するものではない。
【００２８】
より具体的な例として、任意に置換基を坦持する、以下の芳香族環の結合を挙げることができる：
【００２９】
【化１】
Ｒ１について上に示されるすべての意味のうち、Ｒ１は、好ましくは、１から１２個の炭素原子、好ましくは、１から４個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基である。
【００３０】
本発明の方法は、非常に具体的には脂肪族アルコールに、より具体的には式（Ｉａ）：
Ｒ１−Ｏ−Ｈ （Ｉａ）
に相当するフッ化および過フッ化アルコールに適用され、前記式（Ｉａ）において、Ｒ１は１から１０個の炭素原子および１から２１個のフッ素原子、好ましくは、３から２１個のフッ素原子を含むフッ化または過フッ化アルキル鎖を表す。
【００３１】
本発明は、より具体的には、Ｒ１が１から１０個の炭素原子および３から２１個のフッ素原子を含む過フッ化アルキル鎖を表す式（Ｉａ）に相当する、過フッ化脂肪族アルコールに関する。
【００３２】
本発明の方法は、特に、エタノール、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２−ジフルオロエタノール、１，１−ジフルオロエタノール、ペンタフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール、ペンタフルオロフェノール、ｐ−ニトロフェノールまたはｐ−（トリフルオロメチル）フェノールのような式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物に適用される。
【００３３】
スルホニル化剤に関しては、これはペルフルオロアルキルスルホン酸のハロゲン化物である。
【００３４】
これは、より具体的には、下記式（ＩＩ）：
【００３５】
【化２】
に相当し、前記式（ＩＩ）において：
Ｒ２は１から１０個の炭素原子を有するＲｆ型のペルフルオロアルキル炭化水素基を表し、
Ｚはフッ素、塩素または臭素原子を表す。
【００３６】
式（ＩＩ）において、Ｚが塩素または臭素原子である場合が好ましくは選択される。Ｚは、より具体的には、臭素原子である。
【００３７】
Ｒｆは、ｐが１から１０の範囲の数を表し、ｂが３から２１の範囲の数を表し、ａ＋ｂ＝２ｐ＋１である次式ＣｐＨａＦｂに相当する基を定義する。
【００３８】
より具体的には、ｐは１から８の範囲の数であり、ｂは３から１７の範囲の数である。
【００３９】
好ましいスルホニル化剤は、−ＳＯ２−Ｒ２基が：
トリフルオロメタンスルホニル（トリフリル）基−ＳＯ２−ＣＦ３、
ペンタフルオロエタンスルホニル基−ＳＯ２−Ｃ２Ｆ５、
ノナフルオロブタンスルホニル（ノナフリル）基−ＳＯ２−Ｃ４Ｆ９、
ペルフルオロオクタンスルホニル基−ＳＯ２−Ｃ８Ｆ１７、
を表す式（ＩＩ）に相当する。
【００４０】
Ｒｆ基は、より好ましくは、ＣＦ３基またはＣＦ２−ＣＦ３基である。
【００４１】
「トリフルオロメタンスルホニル化剤」として公知である本発明による好ましいスルホニル化剤は、Ｒ２がＣＦ３基を表し、Ｚがフッ素、塩素または臭素原子を表す式（ＩＩ）に相当する。
【００４２】
従って、好ましくは、スルホニル化剤の好ましい例として、フッ化トリフルオロメタンスルホニル、塩化トリフルオロメタンスルホニルまたは臭化トリフルオロメタンスルホニルが頼りにされる。
【００４３】
臭化トリフルオロメタンスルホニルが好ましい。
【００４４】
本発明の方法によると、ヒドロキシル化有機化合物とスルホニル化剤との反応が液相中、有機溶媒および塩基の存在下で行われる。
【００４５】
スルホニル化剤のモル数のヒドロキシル化有機化合物のモル数に対する比は０．５から２で変化し得るものであり、好ましくは、０．８から１．２である。
【００４６】
本発明の方法には塩基が関与し、この役割は反応によって形成されるハロゲン化水素酸を捕捉することである。
【００４７】
アンモニウムまたは一価金属および／または二価金属の水酸化物、好ましくは、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属の水酸化物に頼ることができる。
【００４８】
用いられる塩基のより具体的な例として、ナトリウム、カリウムもしくはセシウムの水酸化物のようなアルカリ金属水酸化物、マグネシウム、カルシウムもしくはバリウムの水酸化物のようなアルカリ土類金属水酸化物、または亜鉛のようなＩＩｂ族からの金属の水酸化物を挙げることができる。
【００４９】
本文書においては、以下、Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｄｅ ｌａ Ｓｏｃｉｅｔｅ Ｃｈｉｍｉｑｕｅ ｄｅ Ｆｒａｎｃｅ，Ｎｏ．１（１９６６）において公開される元素周期律表を参照する。
【００５０】
塩基のうち、好ましくは、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムが選択される。
【００５１】
本発明の方法において用いることができる塩基の別の範疇はアルカリ金属またはアルカリ土類金属炭酸塩または炭酸水素塩で構成される。
【００５２】
より好ましくは、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムが選択される。
【００５３】
本発明の方法の特徴の１つによると、アルカリ金属またはアルカリ土類金属水酸化物の場合、特に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化リチウムの場合、塩基を固体形態で、一般には、粉末の形態で、より具体的には、粉砕形態で用いる。
【００５４】
塩基を粉砕する操作は塩基による腐食に耐性の（例えば、ステンレス鋼製の）あらゆるタイプのミルで行うことができる。
【００５５】
用いられる塩基の量は、塩基のモル数のスルホニル化剤のモル数に対する比が好ましくは１から２で、より好ましくは１．４から１．６で変化するようなものである。
【００５６】
反応は有機溶媒の存在下で行う。
【００５７】
反応条件下で不活性である溶媒を選択する。
【００５８】
適切な溶媒は、ハロゲン化もしくは非ハロゲン化脂肪族、脂環式もしくは芳香族炭化水素のような非極性有機溶媒、または、特にエーテルもしくはニトリルのような、より極性の有機溶媒である。
【００５９】
このような溶媒の非限定的な例として、脂肪族および脂環式炭化水素、より具体的には、パラフィン、例えば、特に、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、イソオクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、テトラデカン、石油エーテルおよびシクロヘキサン、または芳香族炭化水素、例えば、特に、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ジエチルベンゼン、トリメチルベンゼン、クメン、シュードクメンもしくはアルキルベンゼンの混合物で構成される石油留分、特に、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）型の留分を挙げることができる。
【００６０】
脂肪族または芳香族ハロゲン化炭化水素に頼ることもでき、過塩素化炭化水素、例えば、特に、トリクロロメタンもしくはテトラクロロエチレン、部分的に塩素化された炭化水素、例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエチレン、１−クロロブタンもしくは１，２−ジクロロブタン、モノクロロベンゼン、ジクロロベンゼンもしくはこれらの混合物、トリフルオロメチルベンゼンもしくはトリフルオロメトキシベンゼンを挙げることができる。
【００６１】
エーテルを溶媒として用いることもできる。例えば、脂肪族、脂環式もしくは芳香族エーテル、より具体的には、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジペンチルエーテル、ジイソペンチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（即ち、１，２−ジメトキシエタン）もしくはジエチレングリコールジメチルエーテル（即ち、１，５−ジメトキシ−３−オキサペンタン）または環状エーテル、例えば、ジオキサンもしくはテトラヒドロフランが挙げられる。
【００６２】
ニトリル型の溶媒を選択することも可能である。特に、脂肪族または芳香族ニトリル、好ましくは、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブタンニトリル、イソブタンニトリル、ペンタンニトリル、２−メチルグルタロニトリル、アジポニトリル、ベンゾニトリル、トルニトリル、マロニトリルまたは１，４−ベンゾニトリルを挙げることができる。
【００６３】
本発明の方法により、驚くべきことに、非極性有機溶媒を頼りにしたのであれば、不均一無機塩基の存在下で行われるスルホニル化反応の収率が特に高いものであったことが見出されている。
【００６４】
非極性有機溶媒が本発明の方法において好ましくは用いられる。
【００６５】
従って、本発明の方法の実施に好ましい溶媒はキシレン、クロロベンゼンおよびジクロロベンゼンまたはこれらの混合液である。
【００６６】
有機溶媒の混合液も用いられる。
【００６７】
用いられる有機溶媒の量は、好ましくは、溶媒中のスルホニル化剤の重量基準の濃度が５から５０％、好ましくは、２０から４０％であるように選択される。
【００６８】
本発明の方法の好ましい代替形態によると、無水条件下で操作することが選択される。しかしながら、反応媒体中の少量の、好ましくは１重量％未満の、より好ましくは０．５重量％未満の水に耐えることが可能である。
【００６９】
反応は、一般には、０℃から有機溶媒の還流温度、好ましくは、１５℃から３０℃の温度で行う。
【００７０】
スルホニル化反応は一般には大気圧で行うが、好ましくは、不活性気体の制御された雰囲気下で行う。希ガス、好ましくは、アルゴンの雰囲気を確立することができるが、窒素を用いることがより経済的である。大気圧より僅かに高いか、もしくは低い圧力が適切であり得る。
【００７１】
本発明の方法は実施が容易である。
【００７２】
反応体は多くの代替形態に従って導入することができるが、幾つかが好ましい。
【００７３】
第１実施形態は、ヒドロキシル化有機化合物および無機塩基で構成されるヒールを調製した後、好ましくは流し込むことにより、有機溶媒に導入されるスルホニル化剤を徐々に導入することからなる。
【００７４】
反応媒体の撹拌を容易にすることの利点を示す別の実施形態は、無機塩基および有機溶媒を含むヒールを形成した後、好ましくは一緒に流し込むことにより、スルホニル化剤およびヒドロキシル化有機化合物を徐々に導入することである。
【００７５】
反応媒体を選択された温度で撹拌したままにした後、反応の最後に、下記式：
Ｒ１ＯＳＯ２Ｒ２ （ＩＩＩ）
に相当するスルホン酸エステルが得られ、前記式においてＲ１およびＲ２は上で示される意味を有する。
【００７６】
得られる生成物は従来通りに回収する。
【００７７】
一般には、水を添加することで回収することが可能となり、水相中で塩が形成される。
【００７８】
水相および有機相を分離する。
【００７９】
有機相を集め、必要に応じて洗浄する。
【００８０】
通常用いられる技術により、スルホン酸エステルが有機相から回収される。
【００８１】
例えば、水と共沸混合物を形成しないように選択される有機溶媒を用いて蒸留または抽出を行うことができる。
【００８２】
従って、本発明の方法は、エステルを簡単な方法で良好な収率および良好な選択性と共に得ることを可能にする。
【００８３】
本発明の方法の別の利点は、塩化物型のスルホニル化剤よりも揮発性が非常に少ないという特徴を示し、これが産業上の視点からは特に有利である、臭化物型のスルホニル化剤を用いることを可能にすることである。
【００８４】
以下の実施例は本発明を説明するものであるが、本発明を限定するものではない。
【実施例】
【００８５】
実施例１から５は、炭酸カリウム水溶液を含む実施例４を除いて、不均一塩基（固体炭酸カリウム）の存在下でのトリフルオロエタノールのスルホニル化に相当する。
【００８６】
実施例６は不均一塩基の存在下でのエタノールのスルホニル化に関する。
【００８７】
実施例７から１０は塩基が窒素含有有機塩基である比較試験である。
【００８８】
実施例１１は、不均一塩基の存在下で塩化トリフルオロメタンスルホニルを用いる、エタノールのスルホニル化に関する。
【００８９】
これらの例において、以下の略語は以下を示す：
ＴＦＥ：トリフルオロエタノール、
ＴＦＳＢｒ：臭化トリフルオロメタンスルホニル（臭化トリフリル）、
ＴＦＳＣｌ：塩化トリフルオロメタンスルホニル（塩化トリフリル）、
ＡＣＮ：アセトニトリル、
ＭＣＢ：モノクロロベンゼン、
ＯＤＣＢ：オルトジクロロベンゼン。
【００９０】
臭化または塩化トリフリル（ＣＦ３ＳＯ２ＢｒまたはＣＦ３ＳＯ２Ｃｌ）の変換の程度（ＤＣ）は、変換された臭化または塩化トリフリルのモル数の導入された臭化または塩化トリフリルのモル数に対する比に相当する。
【００９１】
ＴｆＯＴＦＥ収率（ＲＹＴｆＯＴＦＥ）は形成されるＴｆＯＴＦＥのモル数の導入される臭化または塩化トリフリルのモル数に対する比に相当する。
【００９２】
ＴｆＯＥｔ収率（ＲＹＴｆＯＥｔ）は形成されるＴｆＯＥｔ（エチルトリフレート）のモル数の導入される臭化または塩化トリフリルのモル数に対する比に相当する。
【００９３】
ＴｆＯＴＦＥ選択性（ＳＴｆＯＴＦＥ）は形成されるＴｆＯＴＦＥのモル数の変換される臭化または塩化トリフリルのモル数に対する比に相当する。
【００９４】
（実施例１から５）
以下を窒素の下で１５０ｍｌガラス反応器に導入する：
Ｋ２ＣＯ３：７ｇ（５０．１４ｍｍｏｌ）
ＴＦＥ：３．２ｇ（３２ｍｍｏｌ）
溶媒：７ｇ
【００９５】
生じる不均一媒体を撹拌しながら下記表（Ｉ）において言及される温度Ｔにした後、ＴＦＥ（３．２ｇ、３２ｍｍｏｌ）または溶媒（７ｇ）で希釈したＴＦＳＢｒ（７ｇ、３２ｍｍｏｌ）を、これもまた表（Ｉ）において言及される、時間ｔにわたって添加する。
【００９６】
添加の後、反応媒体を表（Ｉ）において言及される温度Ｔ’で時間ｔ’だけ維持した後、反応体および得られる生成物を１９Ｆ ＮＭＲによって定量的に決定する。
【００９７】
得られる結果を表（Ｉ）に記録する。
【００９８】
【表１】
【００９９】
（実施例６）
以下を窒素の下で１５０ｍｌガラス反応器に導入する：
Ｋ２ＣＯ３：７ｇ（５０．１４ｍｍｏｌ）
ＥｔＯＨ：３．２ｇ（３２ｍｍｏｌ）
ＯＤＣＢ：２５ｇ
【０１００】
生じる不均一媒体を撹拌しながら２５℃にした後、ＥｔＯＨ（１．５ｇ、３１ｍｍｏｌ）で希釈したＴＦＳＢｒ（７ｇ、３２ｍｍｏｌ）を１時間にわたって添加する。
【０１０１】
添加の後、反応媒体を２５℃で１時間維持する。
【０１０２】
得られる結果は以下の通りである：
ＤＣ＝１００％、
ＲＹＴｆＯＥｔ＝５３％（ＴＦＳＢｒに対して算出）。
【０１０３】
（比較例７から１０）
以下を窒素の下で１５０ｍｌガラス反応器に導入する：
ＴＦＥ：７．０５ｇ（７０．５ｍｍｏｌ）
三級アミンＮＲ３：７．２ｇ（７０．５ｍｍｏｌ）
溶媒：１４ｇ
【０１０４】
生じる溶液を撹拌しながら下記表（ＩＩ）において言及される温度Ｔにした後、溶媒（１４ｇ）で希釈するか、またはしていないＴＦＳＢｒ（１５ｇ、７０．５ｍｍｏｌ）を、これも表（ＩＩ）において言及される、時間ｔにわたって添加する。
【０１０５】
添加の後、反応媒体を表（ＩＩ）において言及される温度Ｔ’で時間ｔ’だけ維持した後、反応体および得られる生成物を１９Ｆ ＮＭＲによって定量的に決定する。
【０１０６】
対応する結果を下記表（ＩＩ）に並べる：
【０１０７】
【表２】
【０１０８】
（実施例１１）
ＴＦＳＣｌ（５．３５ｇ、３２ｍｍｏｌ）を用いることのみを違えて実施例６を反復し、以下の結果を得る：
ＤＣ＝１００％、
ＲＹＴｆＯＥｔ＝５１％（ＴＦＳＣｌに対して算出）。
【技術分野】
【０００１】
本発明の主題はヒドロキシル化有機化合物をスルホニル化するための方法である。
【０００２】
本発明は、より具体的には、ヒドロキシル化有機化合物をトリフルオロメタンスルホニル化するための方法に関する。
【０００３】
本発明は、特に、脂肪族型のヒドロキシル化化合物、より具体的には、過フッ素化脂肪族鎖を含むものを目的とする。
【０００４】
本発明は、好ましくは、過フッ化脂肪族アルコール、特に、２，２，２−トリフルオロエタノールに適用される。
【背景技術】
【０００５】
ＦＲ−Ａ１４７０６６９により、トリエチルアミンのような塩基の存在下、ジクロロメタンである有機溶媒中での２，２，２−トリフルオロエタノールと塩化トリフリル（ＣＦ３ＳＯ２Ｃｌ）との反応によって、単に「ＴｆＯＴＦＥ」と呼ばれる、トリフルオロエチルトリフレート（ＣＦ３ＳＯ３ＣＨ２ＣＦ３）を調製することが公知である。
【０００６】
この方法が被る不利益は、多量のアンモニウム塩の存在のため、非常に汚染性の排出物が生じることである。
【０００７】
ＥＰ−Ａ１３２２６０１により、ヒドロキシル化有機化合物のスルホニル化方法であって、前記化合物を有効量のルイス酸の存在下でスルホニル化剤と反応させることからなる方法が提供されている。
【０００８】
ルイス酸は、Ｒ．Ｐｅａｒｓｏｎによって定義される「硬さ」および「柔らかさ」分類において「中間」と見なされる金属または半金属カチオンを含む化合物である。塩化アンチモンがＥＰ−Ａ１３２２６０１に記載される方法に適するルイス酸の一例である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００９】
【特許文献１】仏国特許出願公開第１４７０６６９号明細書
【特許文献２】欧州特許出願公開第１３２２６０１号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
この触媒は非常に有利ではあるが、出願企業はより一般的な反応剤（ｃｏｍｍｏｎｅｒ ｒｅａｃｔａｎｔｓ）を含む方法を求めていた。
【００１１】
本発明の目的は、上述の不利益を回避することを可能にする方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
ヒドロキシル化有機化合物をスルホニル化するための方法であって、有機媒体中および不均一無機塩基の存在下での前記化合物のスルホニル化剤との反応を含むことを特徴とする方法がいまや見出されており、これが本発明の主題を形成するものである。
【００１３】
この好ましい代替形態において、本発明は、ヒドロキシル化有機化合物をトリフルオロメタンスルホニル化するための方法であって、有機媒体中および不均一無機塩基の存在下での前記化合物のトリフルオロメタンスルホニル化剤との反応を含むことを特徴とする方法を目的とする。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
本発明の方法に含まれるヒドロキシル化有機化合物は、より具体的には、式（Ｉ）：
Ｒ１−Ｏ−Ｈ （Ｉ）
に相当し、前記式（Ｉ）において：
Ｒ１は、１から４０個の炭素原子を含み、飽和もしくは不飽和および直鎖もしくは分岐鎖非環式脂肪族基、飽和、不飽和もしくは芳香族および単環式もしくは多環式炭素環もしくは複素環基、または上記基の配列であり得る、置換または非置換炭化水素基を表す。
【００１５】
より具体的には、Ｒ１は、１から２０個の炭素原子を有し、飽和もしくは不飽和および直鎖もしくは分岐鎖非環式脂肪族基、飽和、不飽和もしくは芳香族および単環式もしくは多環式炭素環もしくは複素環基または環状置換基を坦持する飽和もしくは不飽和および直鎖もしくは分岐鎖脂肪族基であり得る、炭化水素基を表す。
【００１６】
Ｒ１は、好ましくは１から１２個の炭素原子、さらにより好ましくは１から４個の炭素原子を有する、飽和および直鎖または分岐鎖非環式脂肪族基を好ましくは表す。
【００１７】
本発明は、共役していてもいなくてもよい１以上の二重結合または三重結合のような、炭化水素鎖中の不飽和の存在を排除することはない。
【００１８】
炭化水素鎖は、任意にヘテロ原子（例えば、酸素もしくはイオウ）によって、または官能基によって、後者が反応しない限り、中断されていてもよく、特に、特に−ＣＯ−のような基を挙げることができる。
【００１９】
炭化水素鎖は、任意にこれがスルホニル化反応を妨害しない限り、１以上の置換基（例えば、ハロゲン、エステルまたはアルデヒド）を坦持することができる。
【００２０】
従って、炭化水素鎖は、好ましくは、１以上のフッ素原子を坦持する。
【００２１】
飽和または不飽和および直鎖または分岐鎖非環式脂肪族基は、任意に環状置換基を坦持することができる。「環」という用語は、飽和、不飽和または芳香族炭素環または複素環を意味するものと理解される。
【００２２】
非環式脂肪族基は、原子価結合、ヘテロ原子または官能基、例えばオキシ、カルボニル、カルボキシル、スルホニルなどを介して環に結合することができる。
【００２３】
環状置換基の例として、脂環式、芳香族もしくは複素環式置換基、特に、環内に６個の炭素原子を含む脂環式置換基またはベンゼン置換基を想定することができ、これらの環状置換基は、これら自体が任意に、本発明の方法に関与する反応を妨害しない限り、いかなる置換基をも坦持する。特に、１から４個の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を挙げることができる。
【００２４】
環状置換基を坦持する脂肪族基のうちでより具体的に目的とされるものは、７から１２個の炭素原子を有するアラルキル基、特に、ベンジルまたはフェニルエチルである。
【００２５】
式（Ｉ）において、Ｒ１は、好ましくは環内に５もしくは６個の炭素原子を有する飽和もしくは不飽和炭素環基、特に環内に、１もしくは２個の窒素、イオウおよび酸素原子のようなヘテロ原子を含めて、５もしくは６個の原子を含む飽和もしくは不飽和複素環基、単環式芳香族炭素環もしくは複素環基、好ましくは、フェニルもしくはピリジル、または融合もしくは非融合多環式芳香族炭素環もしくは複素環基、好ましくは、ナフチルを表すこともできる。
【００２６】
Ｒ１は環を含むため、後者が置換されていてもよい。置換基の数は一般には環あたり多くとも４であるが、最も頻繁には１または２に等しい。置換基の性質は、本発明の条件下で、特に強塩基と、これが反応しない限り、重要ではない。置換基の例として、特に、１から４個の炭素原子またはハロゲン原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を挙げることができる。
【００２７】
本発明は、ヒドロキシル化有機化合物が二官能性である場合、即ち、脂肪族鎖によって坦持されるか、または芳香族環の置換基として、別のＯＨ基を坦持する場合を排除するものではない。
【００２８】
より具体的な例として、任意に置換基を坦持する、以下の芳香族環の結合を挙げることができる：
【００２９】
【化１】
Ｒ１について上に示されるすべての意味のうち、Ｒ１は、好ましくは、１から１２個の炭素原子、好ましくは、１から４個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖アルキル基である。
【００３０】
本発明の方法は、非常に具体的には脂肪族アルコールに、より具体的には式（Ｉａ）：
Ｒ１−Ｏ−Ｈ （Ｉａ）
に相当するフッ化および過フッ化アルコールに適用され、前記式（Ｉａ）において、Ｒ１は１から１０個の炭素原子および１から２１個のフッ素原子、好ましくは、３から２１個のフッ素原子を含むフッ化または過フッ化アルキル鎖を表す。
【００３１】
本発明は、より具体的には、Ｒ１が１から１０個の炭素原子および３から２１個のフッ素原子を含む過フッ化アルキル鎖を表す式（Ｉａ）に相当する、過フッ化脂肪族アルコールに関する。
【００３２】
本発明の方法は、特に、エタノール、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２−ジフルオロエタノール、１，１−ジフルオロエタノール、ペンタフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール、ペンタフルオロフェノール、ｐ−ニトロフェノールまたはｐ−（トリフルオロメチル）フェノールのような式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物に適用される。
【００３３】
スルホニル化剤に関しては、これはペルフルオロアルキルスルホン酸のハロゲン化物である。
【００３４】
これは、より具体的には、下記式（ＩＩ）：
【００３５】
【化２】
に相当し、前記式（ＩＩ）において：
Ｒ２は１から１０個の炭素原子を有するＲｆ型のペルフルオロアルキル炭化水素基を表し、
Ｚはフッ素、塩素または臭素原子を表す。
【００３６】
式（ＩＩ）において、Ｚが塩素または臭素原子である場合が好ましくは選択される。Ｚは、より具体的には、臭素原子である。
【００３７】
Ｒｆは、ｐが１から１０の範囲の数を表し、ｂが３から２１の範囲の数を表し、ａ＋ｂ＝２ｐ＋１である次式ＣｐＨａＦｂに相当する基を定義する。
【００３８】
より具体的には、ｐは１から８の範囲の数であり、ｂは３から１７の範囲の数である。
【００３９】
好ましいスルホニル化剤は、−ＳＯ２−Ｒ２基が：
トリフルオロメタンスルホニル（トリフリル）基−ＳＯ２−ＣＦ３、
ペンタフルオロエタンスルホニル基−ＳＯ２−Ｃ２Ｆ５、
ノナフルオロブタンスルホニル（ノナフリル）基−ＳＯ２−Ｃ４Ｆ９、
ペルフルオロオクタンスルホニル基−ＳＯ２−Ｃ８Ｆ１７、
を表す式（ＩＩ）に相当する。
【００４０】
Ｒｆ基は、より好ましくは、ＣＦ３基またはＣＦ２−ＣＦ３基である。
【００４１】
「トリフルオロメタンスルホニル化剤」として公知である本発明による好ましいスルホニル化剤は、Ｒ２がＣＦ３基を表し、Ｚがフッ素、塩素または臭素原子を表す式（ＩＩ）に相当する。
【００４２】
従って、好ましくは、スルホニル化剤の好ましい例として、フッ化トリフルオロメタンスルホニル、塩化トリフルオロメタンスルホニルまたは臭化トリフルオロメタンスルホニルが頼りにされる。
【００４３】
臭化トリフルオロメタンスルホニルが好ましい。
【００４４】
本発明の方法によると、ヒドロキシル化有機化合物とスルホニル化剤との反応が液相中、有機溶媒および塩基の存在下で行われる。
【００４５】
スルホニル化剤のモル数のヒドロキシル化有機化合物のモル数に対する比は０．５から２で変化し得るものであり、好ましくは、０．８から１．２である。
【００４６】
本発明の方法には塩基が関与し、この役割は反応によって形成されるハロゲン化水素酸を捕捉することである。
【００４７】
アンモニウムまたは一価金属および／または二価金属の水酸化物、好ましくは、アルカリ金属および／またはアルカリ土類金属の水酸化物に頼ることができる。
【００４８】
用いられる塩基のより具体的な例として、ナトリウム、カリウムもしくはセシウムの水酸化物のようなアルカリ金属水酸化物、マグネシウム、カルシウムもしくはバリウムの水酸化物のようなアルカリ土類金属水酸化物、または亜鉛のようなＩＩｂ族からの金属の水酸化物を挙げることができる。
【００４９】
本文書においては、以下、Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｄｅ ｌａ Ｓｏｃｉｅｔｅ Ｃｈｉｍｉｑｕｅ ｄｅ Ｆｒａｎｃｅ，Ｎｏ．１（１９６６）において公開される元素周期律表を参照する。
【００５０】
塩基のうち、好ましくは、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムが選択される。
【００５１】
本発明の方法において用いることができる塩基の別の範疇はアルカリ金属またはアルカリ土類金属炭酸塩または炭酸水素塩で構成される。
【００５２】
より好ましくは、炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムが選択される。
【００５３】
本発明の方法の特徴の１つによると、アルカリ金属またはアルカリ土類金属水酸化物の場合、特に、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化リチウムの場合、塩基を固体形態で、一般には、粉末の形態で、より具体的には、粉砕形態で用いる。
【００５４】
塩基を粉砕する操作は塩基による腐食に耐性の（例えば、ステンレス鋼製の）あらゆるタイプのミルで行うことができる。
【００５５】
用いられる塩基の量は、塩基のモル数のスルホニル化剤のモル数に対する比が好ましくは１から２で、より好ましくは１．４から１．６で変化するようなものである。
【００５６】
反応は有機溶媒の存在下で行う。
【００５７】
反応条件下で不活性である溶媒を選択する。
【００５８】
適切な溶媒は、ハロゲン化もしくは非ハロゲン化脂肪族、脂環式もしくは芳香族炭化水素のような非極性有機溶媒、または、特にエーテルもしくはニトリルのような、より極性の有機溶媒である。
【００５９】
このような溶媒の非限定的な例として、脂肪族および脂環式炭化水素、より具体的には、パラフィン、例えば、特に、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、イソオクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、テトラデカン、石油エーテルおよびシクロヘキサン、または芳香族炭化水素、例えば、特に、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、ジエチルベンゼン、トリメチルベンゼン、クメン、シュードクメンもしくはアルキルベンゼンの混合物で構成される石油留分、特に、Ｓｏｌｖｅｓｓｏ（登録商標）型の留分を挙げることができる。
【００６０】
脂肪族または芳香族ハロゲン化炭化水素に頼ることもでき、過塩素化炭化水素、例えば、特に、トリクロロメタンもしくはテトラクロロエチレン、部分的に塩素化された炭化水素、例えば、ジクロロメタン、ジクロロエタン、テトラクロロエタン、トリクロロエチレン、１−クロロブタンもしくは１，２−ジクロロブタン、モノクロロベンゼン、ジクロロベンゼンもしくはこれらの混合物、トリフルオロメチルベンゼンもしくはトリフルオロメトキシベンゼンを挙げることができる。
【００６１】
エーテルを溶媒として用いることもできる。例えば、脂肪族、脂環式もしくは芳香族エーテル、より具体的には、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、ジペンチルエーテル、ジイソペンチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（即ち、１，２−ジメトキシエタン）もしくはジエチレングリコールジメチルエーテル（即ち、１，５−ジメトキシ−３−オキサペンタン）または環状エーテル、例えば、ジオキサンもしくはテトラヒドロフランが挙げられる。
【００６２】
ニトリル型の溶媒を選択することも可能である。特に、脂肪族または芳香族ニトリル、好ましくは、アセトニトリル、プロピオニトリル、ブタンニトリル、イソブタンニトリル、ペンタンニトリル、２−メチルグルタロニトリル、アジポニトリル、ベンゾニトリル、トルニトリル、マロニトリルまたは１，４−ベンゾニトリルを挙げることができる。
【００６３】
本発明の方法により、驚くべきことに、非極性有機溶媒を頼りにしたのであれば、不均一無機塩基の存在下で行われるスルホニル化反応の収率が特に高いものであったことが見出されている。
【００６４】
非極性有機溶媒が本発明の方法において好ましくは用いられる。
【００６５】
従って、本発明の方法の実施に好ましい溶媒はキシレン、クロロベンゼンおよびジクロロベンゼンまたはこれらの混合液である。
【００６６】
有機溶媒の混合液も用いられる。
【００６７】
用いられる有機溶媒の量は、好ましくは、溶媒中のスルホニル化剤の重量基準の濃度が５から５０％、好ましくは、２０から４０％であるように選択される。
【００６８】
本発明の方法の好ましい代替形態によると、無水条件下で操作することが選択される。しかしながら、反応媒体中の少量の、好ましくは１重量％未満の、より好ましくは０．５重量％未満の水に耐えることが可能である。
【００６９】
反応は、一般には、０℃から有機溶媒の還流温度、好ましくは、１５℃から３０℃の温度で行う。
【００７０】
スルホニル化反応は一般には大気圧で行うが、好ましくは、不活性気体の制御された雰囲気下で行う。希ガス、好ましくは、アルゴンの雰囲気を確立することができるが、窒素を用いることがより経済的である。大気圧より僅かに高いか、もしくは低い圧力が適切であり得る。
【００７１】
本発明の方法は実施が容易である。
【００７２】
反応体は多くの代替形態に従って導入することができるが、幾つかが好ましい。
【００７３】
第１実施形態は、ヒドロキシル化有機化合物および無機塩基で構成されるヒールを調製した後、好ましくは流し込むことにより、有機溶媒に導入されるスルホニル化剤を徐々に導入することからなる。
【００７４】
反応媒体の撹拌を容易にすることの利点を示す別の実施形態は、無機塩基および有機溶媒を含むヒールを形成した後、好ましくは一緒に流し込むことにより、スルホニル化剤およびヒドロキシル化有機化合物を徐々に導入することである。
【００７５】
反応媒体を選択された温度で撹拌したままにした後、反応の最後に、下記式：
Ｒ１ＯＳＯ２Ｒ２ （ＩＩＩ）
に相当するスルホン酸エステルが得られ、前記式においてＲ１およびＲ２は上で示される意味を有する。
【００７６】
得られる生成物は従来通りに回収する。
【００７７】
一般には、水を添加することで回収することが可能となり、水相中で塩が形成される。
【００７８】
水相および有機相を分離する。
【００７９】
有機相を集め、必要に応じて洗浄する。
【００８０】
通常用いられる技術により、スルホン酸エステルが有機相から回収される。
【００８１】
例えば、水と共沸混合物を形成しないように選択される有機溶媒を用いて蒸留または抽出を行うことができる。
【００８２】
従って、本発明の方法は、エステルを簡単な方法で良好な収率および良好な選択性と共に得ることを可能にする。
【００８３】
本発明の方法の別の利点は、塩化物型のスルホニル化剤よりも揮発性が非常に少ないという特徴を示し、これが産業上の視点からは特に有利である、臭化物型のスルホニル化剤を用いることを可能にすることである。
【００８４】
以下の実施例は本発明を説明するものであるが、本発明を限定するものではない。
【実施例】
【００８５】
実施例１から５は、炭酸カリウム水溶液を含む実施例４を除いて、不均一塩基（固体炭酸カリウム）の存在下でのトリフルオロエタノールのスルホニル化に相当する。
【００８６】
実施例６は不均一塩基の存在下でのエタノールのスルホニル化に関する。
【００８７】
実施例７から１０は塩基が窒素含有有機塩基である比較試験である。
【００８８】
実施例１１は、不均一塩基の存在下で塩化トリフルオロメタンスルホニルを用いる、エタノールのスルホニル化に関する。
【００８９】
これらの例において、以下の略語は以下を示す：
ＴＦＥ：トリフルオロエタノール、
ＴＦＳＢｒ：臭化トリフルオロメタンスルホニル（臭化トリフリル）、
ＴＦＳＣｌ：塩化トリフルオロメタンスルホニル（塩化トリフリル）、
ＡＣＮ：アセトニトリル、
ＭＣＢ：モノクロロベンゼン、
ＯＤＣＢ：オルトジクロロベンゼン。
【００９０】
臭化または塩化トリフリル（ＣＦ３ＳＯ２ＢｒまたはＣＦ３ＳＯ２Ｃｌ）の変換の程度（ＤＣ）は、変換された臭化または塩化トリフリルのモル数の導入された臭化または塩化トリフリルのモル数に対する比に相当する。
【００９１】
ＴｆＯＴＦＥ収率（ＲＹＴｆＯＴＦＥ）は形成されるＴｆＯＴＦＥのモル数の導入される臭化または塩化トリフリルのモル数に対する比に相当する。
【００９２】
ＴｆＯＥｔ収率（ＲＹＴｆＯＥｔ）は形成されるＴｆＯＥｔ（エチルトリフレート）のモル数の導入される臭化または塩化トリフリルのモル数に対する比に相当する。
【００９３】
ＴｆＯＴＦＥ選択性（ＳＴｆＯＴＦＥ）は形成されるＴｆＯＴＦＥのモル数の変換される臭化または塩化トリフリルのモル数に対する比に相当する。
【００９４】
（実施例１から５）
以下を窒素の下で１５０ｍｌガラス反応器に導入する：
Ｋ２ＣＯ３：７ｇ（５０．１４ｍｍｏｌ）
ＴＦＥ：３．２ｇ（３２ｍｍｏｌ）
溶媒：７ｇ
【００９５】
生じる不均一媒体を撹拌しながら下記表（Ｉ）において言及される温度Ｔにした後、ＴＦＥ（３．２ｇ、３２ｍｍｏｌ）または溶媒（７ｇ）で希釈したＴＦＳＢｒ（７ｇ、３２ｍｍｏｌ）を、これもまた表（Ｉ）において言及される、時間ｔにわたって添加する。
【００９６】
添加の後、反応媒体を表（Ｉ）において言及される温度Ｔ’で時間ｔ’だけ維持した後、反応体および得られる生成物を１９Ｆ ＮＭＲによって定量的に決定する。
【００９７】
得られる結果を表（Ｉ）に記録する。
【００９８】
【表１】
【００９９】
（実施例６）
以下を窒素の下で１５０ｍｌガラス反応器に導入する：
Ｋ２ＣＯ３：７ｇ（５０．１４ｍｍｏｌ）
ＥｔＯＨ：３．２ｇ（３２ｍｍｏｌ）
ＯＤＣＢ：２５ｇ
【０１００】
生じる不均一媒体を撹拌しながら２５℃にした後、ＥｔＯＨ（１．５ｇ、３１ｍｍｏｌ）で希釈したＴＦＳＢｒ（７ｇ、３２ｍｍｏｌ）を１時間にわたって添加する。
【０１０１】
添加の後、反応媒体を２５℃で１時間維持する。
【０１０２】
得られる結果は以下の通りである：
ＤＣ＝１００％、
ＲＹＴｆＯＥｔ＝５３％（ＴＦＳＢｒに対して算出）。
【０１０３】
（比較例７から１０）
以下を窒素の下で１５０ｍｌガラス反応器に導入する：
ＴＦＥ：７．０５ｇ（７０．５ｍｍｏｌ）
三級アミンＮＲ３：７．２ｇ（７０．５ｍｍｏｌ）
溶媒：１４ｇ
【０１０４】
生じる溶液を撹拌しながら下記表（ＩＩ）において言及される温度Ｔにした後、溶媒（１４ｇ）で希釈するか、またはしていないＴＦＳＢｒ（１５ｇ、７０．５ｍｍｏｌ）を、これも表（ＩＩ）において言及される、時間ｔにわたって添加する。
【０１０５】
添加の後、反応媒体を表（ＩＩ）において言及される温度Ｔ’で時間ｔ’だけ維持した後、反応体および得られる生成物を１９Ｆ ＮＭＲによって定量的に決定する。
【０１０６】
対応する結果を下記表（ＩＩ）に並べる：
【０１０７】
【表２】
【０１０８】
（実施例１１）
ＴＦＳＣｌ（５．３５ｇ、３２ｍｍｏｌ）を用いることのみを違えて実施例６を反復し、以下の結果を得る：
ＤＣ＝１００％、
ＲＹＴｆＯＥｔ＝５１％（ＴＦＳＣｌに対して算出）。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ヒドロキシル化有機化合物をスルホニル化するための方法であって、有機媒体中および不均一無機塩基の存在下での前記化合物とスルホニル化剤との反応を含むことを特徴とする、方法。
【請求項２】
ヒドロキシル化有機化合物が式（Ｉ）：
Ｒ１−Ｏ−Ｈ （Ｉ）
に相当し、前記式（Ｉ）において：
Ｒ１は、飽和もしくは不飽和および直鎖もしくは分岐鎖非環式脂肪族基、飽和、不飽和もしくは芳香族および単環式もしくは多環式炭素環もしくは複素環基、または上述の基の配列であり得る、１から４０個の炭素原子を含む置換または非置換炭化水素基を表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ヒドロキシル化有機化合物が、Ｒ１が１から１２個の炭素原子および好ましくは、１から４個の炭素原子を有する飽和および直鎖または分岐鎖非環式脂肪族基を表す式（Ｉ）に相当する、脂肪族アルコールであることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
ヒドロキシル化有機化合物が式（Ｉａ）：
Ｒ１−Ｏ−Ｈ （Ｉａ）
に相当するフッ化または過フッ化脂肪族アルコールであり、前記式（Ｉａ）において、Ｒ１は１から１０個の炭素原子および１から２１個のフッ素原子、好ましくは、３から２１個のフッ素原子を含むフッ化または過フッ化アルキル鎖を表すことを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
ヒドロキシル化有機化合物がエタノール、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２−ジフルオロエタノール、１，１−ジフルオロエタノール、ペンタフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール、ペンタフルオロフェノール、ｐ−ニトロフェノールまたはｐ−（トリフルオロメチル）フェノールから選択されることを特徴とする、請求項２および４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
スルホニル化剤が下記式（ＩＩ）：
【化１】
に相当するペルフルオロアルキルスルホン酸のハロゲン化物であり、前記式（ＩＩ）において：
Ｒ２は１から１０個の炭素原子を有するＲｆ型のペルフルオロアルキル炭化水素基を表し、
Ｚはフッ素、塩素または臭素を表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
スルホニル化剤が、Ｒｆが下記式ＣｐＨａＦｂに相当する基であり、ｐが１から１０の範囲の数を表し、ｂが３から２１の範囲の数を表し、およびａ＋ｂ＝２ｐ＋１である式（ＩＩ）に相当することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
スルホニル化剤が、Ｒ２がＣＦ３基またはＣＦ２−ＣＦ３基を表す式（ＩＩ）に相当することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項９】
スルホニル化剤が、Ｚが塩素または臭素原子、好ましくは臭素原子である式（ＩＩ）に相当することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項１０】
スルホニル化剤が、Ｒ２がＣＦ３基を表し、ならびにＺがフッ素、塩素または臭素原子を表す式（ＩＩ）に相当することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項１１】
スルホニル化剤がフッ化トリフルオロメタンスルホニル、塩化トリフルオロメタンスルホニルまたは臭化トリフルオロメタンスルホニルであることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
スルホニル化剤のモル数のヒドロキシル化有機化合物のモル数に対する比が０．５から２で、および好ましくは、０．８から１．２で変化することを特徴とする、請求項１から１１の一項に記載の方法。
【請求項１３】
塩基がアンモニウムまたは一価金属および／もしくは二価金属の水酸化物、好ましくは、アルカリ金属および／もしくはアルカリ土類金属の水酸化物、またはアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属炭酸塩もしくは炭酸水素塩であることを特徴とする、請求項１から１２の一項に記載の方法。
【請求項１４】
塩基が炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムであることを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
塩基が、水酸化物の場合に、固体形態、粉末の形態または粉砕形態にあることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
用いられる塩基の量が、塩基のモル数のスルホニル化剤のモル数に対する比が１から２、および好ましくは、１．４から１．６で変化するようなものであることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
反応を有機溶媒、好ましくは、ハロゲン化もしくは非ハロゲン化脂肪族、脂環式もしくは芳香族炭化水素、エーテルまたはニトリルの存在下で行うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
反応を非極性有機溶媒の存在下で行うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
反応を非極性有機溶媒、好ましくは、ハロゲン化または非ハロゲン化脂肪族、脂環式または芳香族炭化水素、およびより好ましくは、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンまたはこれらの混合液の存在下で行うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項２０】
反応を無水条件下で行うことを特徴とする、請求項１から１９の一項に記載の方法。
【請求項２１】
反応を０℃から有機溶媒の還流温度、好ましくは、１５℃から３０℃の温度で行うことを特徴とする、請求項１から２０の一項に記載の方法。
【請求項２２】
ヒドロキシル化有機化合物および無機塩基で構成されるヒールを調製した後、好ましくは流し込むことにより、有機溶媒中に導入されるスルホニル化剤を徐々に導入することからなることを特徴とする、請求項１から２１の一項に記載の方法。
【請求項２３】
無機塩基および有機溶媒を含むヒールを形成した後、好ましくは一緒に流し込むことにより、スルホニル化剤およびヒドロキシル化有機化合物を徐々に導入することからなることを特徴とする、請求項１から２１の一項に記載の方法。
【請求項２４】
２，２，２−トリフルオロエタノールおよび臭化トリフルオロメタンスルホニルを反応させることを特徴とする、請求項１から２３の一項に記載の方法。
【請求項１】
ヒドロキシル化有機化合物をスルホニル化するための方法であって、有機媒体中および不均一無機塩基の存在下での前記化合物とスルホニル化剤との反応を含むことを特徴とする、方法。
【請求項２】
ヒドロキシル化有機化合物が式（Ｉ）：
Ｒ１−Ｏ−Ｈ （Ｉ）
に相当し、前記式（Ｉ）において：
Ｒ１は、飽和もしくは不飽和および直鎖もしくは分岐鎖非環式脂肪族基、飽和、不飽和もしくは芳香族および単環式もしくは多環式炭素環もしくは複素環基、または上述の基の配列であり得る、１から４０個の炭素原子を含む置換または非置換炭化水素基を表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
ヒドロキシル化有機化合物が、Ｒ１が１から１２個の炭素原子および好ましくは、１から４個の炭素原子を有する飽和および直鎖または分岐鎖非環式脂肪族基を表す式（Ｉ）に相当する、脂肪族アルコールであることを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
ヒドロキシル化有機化合物が式（Ｉａ）：
Ｒ１−Ｏ−Ｈ （Ｉａ）
に相当するフッ化または過フッ化脂肪族アルコールであり、前記式（Ｉａ）において、Ｒ１は１から１０個の炭素原子および１から２１個のフッ素原子、好ましくは、３から２１個のフッ素原子を含むフッ化または過フッ化アルキル鎖を表すことを特徴とする、請求項２に記載の方法。
【請求項５】
ヒドロキシル化有機化合物がエタノール、２，２，２−トリフルオロエタノール、２，２−ジフルオロエタノール、１，１−ジフルオロエタノール、ペンタフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール、ペンタフルオロフェノール、ｐ−ニトロフェノールまたはｐ−（トリフルオロメチル）フェノールから選択されることを特徴とする、請求項２および４のいずれかに記載の方法。
【請求項６】
スルホニル化剤が下記式（ＩＩ）：
【化１】
に相当するペルフルオロアルキルスルホン酸のハロゲン化物であり、前記式（ＩＩ）において：
Ｒ２は１から１０個の炭素原子を有するＲｆ型のペルフルオロアルキル炭化水素基を表し、
Ｚはフッ素、塩素または臭素を表す、
ことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
スルホニル化剤が、Ｒｆが下記式ＣｐＨａＦｂに相当する基であり、ｐが１から１０の範囲の数を表し、ｂが３から２１の範囲の数を表し、およびａ＋ｂ＝２ｐ＋１である式（ＩＩ）に相当することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項８】
スルホニル化剤が、Ｒ２がＣＦ３基またはＣＦ２−ＣＦ３基を表す式（ＩＩ）に相当することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項９】
スルホニル化剤が、Ｚが塩素または臭素原子、好ましくは臭素原子である式（ＩＩ）に相当することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項１０】
スルホニル化剤が、Ｒ２がＣＦ３基を表し、ならびにＺがフッ素、塩素または臭素原子を表す式（ＩＩ）に相当することを特徴とする、請求項６に記載の方法。
【請求項１１】
スルホニル化剤がフッ化トリフルオロメタンスルホニル、塩化トリフルオロメタンスルホニルまたは臭化トリフルオロメタンスルホニルであることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
スルホニル化剤のモル数のヒドロキシル化有機化合物のモル数に対する比が０．５から２で、および好ましくは、０．８から１．２で変化することを特徴とする、請求項１から１１の一項に記載の方法。
【請求項１３】
塩基がアンモニウムまたは一価金属および／もしくは二価金属の水酸化物、好ましくは、アルカリ金属および／もしくはアルカリ土類金属の水酸化物、またはアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属炭酸塩もしくは炭酸水素塩であることを特徴とする、請求項１から１２の一項に記載の方法。
【請求項１４】
塩基が炭酸ナトリウムまたは炭酸カリウムであることを特徴とする、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
塩基が、水酸化物の場合に、固体形態、粉末の形態または粉砕形態にあることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１６】
用いられる塩基の量が、塩基のモル数のスルホニル化剤のモル数に対する比が１から２、および好ましくは、１．４から１．６で変化するようなものであることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１７】
反応を有機溶媒、好ましくは、ハロゲン化もしくは非ハロゲン化脂肪族、脂環式もしくは芳香族炭化水素、エーテルまたはニトリルの存在下で行うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
反応を非極性有機溶媒の存在下で行うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
反応を非極性有機溶媒、好ましくは、ハロゲン化または非ハロゲン化脂肪族、脂環式または芳香族炭化水素、およびより好ましくは、キシレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼンまたはこれらの混合液の存在下で行うことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
【請求項２０】
反応を無水条件下で行うことを特徴とする、請求項１から１９の一項に記載の方法。
【請求項２１】
反応を０℃から有機溶媒の還流温度、好ましくは、１５℃から３０℃の温度で行うことを特徴とする、請求項１から２０の一項に記載の方法。
【請求項２２】
ヒドロキシル化有機化合物および無機塩基で構成されるヒールを調製した後、好ましくは流し込むことにより、有機溶媒中に導入されるスルホニル化剤を徐々に導入することからなることを特徴とする、請求項１から２１の一項に記載の方法。
【請求項２３】
無機塩基および有機溶媒を含むヒールを形成した後、好ましくは一緒に流し込むことにより、スルホニル化剤およびヒドロキシル化有機化合物を徐々に導入することからなることを特徴とする、請求項１から２１の一項に記載の方法。
【請求項２４】
２，２，２−トリフルオロエタノールおよび臭化トリフルオロメタンスルホニルを反応させることを特徴とする、請求項１から２３の一項に記載の方法。
【公表番号】特表２０１１−５２１９２６（Ｐ２０１１−５２１９２６Ａ）
【公表日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５１１０１１（Ｐ２０１１−５１１０１１）
【出願日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５６５５４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１４４２８１
【国際公開日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【出願人】（５０８１８３１５１）ロデイア・オペラシヨン (70)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２３年７月２８日（２０１１．７．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＥＰ２００９／０５６５５４
【国際公開番号】ＷＯ２００９／１４４２８１
【国際公開日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【出願人】（５０８１８３１５１）ロデイア・オペラシヨン (70)
【Ｆターム（参考）】
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