ピグメント分散物
ピグメントの分散剤、およびそれらを含むピグメントの分散物、およびそれらを含むインキ、コーティングおよびプラスチックのような組成物が記載される。分散剤は少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートおよび１つ以上のモノ−またはジアミンであって少なくとも１つのアミノ基は第１アミンであるものとの反応生成物であり、または該反応生成物の酸化、環化、造塩、加水分解およびアミド形成のような変成、または他の官能基の変成がされることができ、少なくとも１つの反応体は重合物である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明の背景
本発明はピグメント分散物に関し、調製するのが容易で、種々様々のピグメントを分散させるのに有用である。
【０００２】
ピグメントは、インキ（インク・ジェット配合物を含む）およびコーティング、並びにプラスチック、化粧品、接着剤およびその他同種のものにおいて使用されるために、液体媒体中へ微粒子として分散される。最適の結果を得るために、ピグメントは液体媒体中へできるだけ微粒子として、できるだけ迅速に分散し、時間が経過しても安定した微細分散物として維持されることが望ましい。残念ながら、液体中の微粒子の分散物は不安定である。粒子状物質は凝塊または凝集する傾向があり、これは不均一な着色を引き起こし、レオロジーを変化させ、着色が望まれる製品において、経時的に色値の変化を引き起こすことがある。
【０００３】
多数のピグメント分散剤が凝塊および／または凝集の影響を最小限にするために開発されている。それらは種々の水性および溶剤性のコーティング組成物中で使用されるピグメント分散物を形成するために使用されてきた。分散剤とピグメント分散物について記載する米国特許の例としては、米国特許４，４９６，６８６、４，６７３，７０５、４，７５４，０５６、５，０３４，４４４、５，４２４，３６４、６，０３７，４１４、６，４５１，９５０、６，４９５，６１８および６，８７８，７９９があげられる。
【０００４】
分散剤はピグメント分散物の粘度を低下させるように作用する。その結果、より多くのピグメントが使用でき、十分に取り扱うことができ分散できる、非常に濃縮された分散物を与える。しかしながら、濃縮ピグメント分散物中のピグメント濃度の上限は粘度によって決定される。また、ピグメント濃度が直線的に増加する時、分散物の粘度は指数関数的に増加する。粘性があまりにも高くなると、ピグメントはもはや十分に分散できないか、あるいはインキあるいはコーティング生産中に取り扱うことができなくなる。さらに、システムは、分散プロセスの間に生じる摩擦力により過度の温度上昇を経験する。これは、ある種のピグメントおよびインキまたはコーティング樹脂の劣化を引き起こす場合がある。適切な分散剤の添加は、より効率的な分散および分散安定化の提供により、そのような欠陥を除去するか最小限にすることを支援する。本発明は新規なピグメント分散剤を提供する。
【０００５】
発明の要約
本発明は、ピグメントの分散剤およびそれを含む分散物、並びにそれらを含むインキ（インク・ジェットインキを含む）、コーティングおよびプラスチック、並びに該インキまたはコーティングで処理された基体から作られた物品、およびこれらの分散剤を含むプラスチックに関する。新規な分散剤は低減された粘度を有するピグメント分散物を提供し、これは溶剤系または水性系であることができ、エネルギー硬化可能であることができ、またはこれらのシステムの組み合わせであることができる。分散剤により表面改質されたかもしくは分散されたピグメントを含むインキ、コーティングおよびプラスチックは、これらのインキおよびコーティングで装飾された基体、これらの基体から製造された物品、分散されたピグメントにより着色されたプラスチックから製造された物品が提供される。本発明の分散剤は、少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートと１種またはそれ以上のモノ−もしくはジアミンとの反応生成物であって、少なくとも１つのアミノ基が一級であり、酸化、環化、塩形成、加水分解、アミド形成あるいは他の官能基変成のようなさらなる変成をされるか、あるいはされないで、少なくとも１つの反応体は重合体であるものを提供する。
【図面の簡単な説明】
【０００６】
【図１】図１は、実施例１の反応スキームを示す。
【図２】図２は、実施例２の反応スキームを示す。
【図３】図３は、実施例３の反応スキームを示す。
【図４】図４は、実施例４の反応スキームを示す。
【図５】図５は、実施例５の反応スキームを示す。
【図６】図６は、実施例６の反応スキームを示す。
【図７】図７は、実施例７の反応スキームを示す。
【図８】図８は、実施例８の反応スキームを示す。
【図９】図９は、実施例９の反応スキームを示す。
【図１０】図１０は、実施例１０の反応スキームを示す。
【図１１】図１１は、実施例１１の反応スキームを示す。
【０００７】
すべての図面において、波線は当該部分の重合体の性質を示すが、原子、官能基、置換基あるいは構造の特定の数を示すものではない。
【０００８】
発明の詳細な説明
本発明により、新規なピグメント分散剤、表面改質されたピグメントまたはピグメント分散物、それらを含むインキ（インク・ジェットを含む）およびコーティングが提供され、同様にこれらのインキおよびコーティングで装飾された基体、分散されたピグメントにより着色されたプラスチックを包含するこれらの基体から製造された物品、または着色されたプラスチックから製造された物品が提供される。
【０００９】
本発明の新規なピグメント分散剤は、無機ピグメントと有機ピグメントの両方の分散に特に有効である。すべての公知のピグメントが、これらの分散剤を使用してピグメント分散物を形成するために使用できる。好適なピグメントの例としては、二酸化チタン、種々の色の酸化鉄および酸化亜鉛のような金属酸化物；カーボンブラック；タルク、チャイナクレー、バライト、カーボネートおよびケイ酸塩のようなフィラーピグメント；広範な有機ピグメント、たとえばキナクリドン類、ジケトピロロピロール類、フタロシアニン類、ペリレン類、アゾ顔料、およびカルバゾールバイオレットのようなインダントロンカルバゾール類、イソインドリノン類、イソインドロン類、イソインドリン類、チオインジゴレッド類、ベンズイミダゾロン類、およびベンズイミダゾリノン類；アルミニウムフレーク、真珠光沢フレーク、および類似物のような金属フレークがあげられる。
【００１０】
本発明で使用するにふさわしいピグメントとしては、インターナショナルカラー・インデックスまたは、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、Ｃ．Ｉピグメントブラック３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７、Ｃ．Ｉピグメントブラック２５０、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー６１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー６２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２９、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１８、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２７、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０６、ＣＩ．ピグメントレッド２０７、ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７、ＱＩ、ピグメントレッド２１０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１０１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１４７、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１４２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー４２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１５１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１５４、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１０９、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１１０、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１４、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー７３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー７４、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー７５、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー６５、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１２８、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．７、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．６およびＤ＆ＣレッドＮｏ．３４があげられる。
【００１１】
他のピグメントの例としては、Ｒｅｇａｌ３３０（キャボット社から利用可能）のようなカーボンブラック・ピグメント；キナクリドン・マゼンタ（Ｑｕｉｎａｃｒｉｄｏｎｅ Ｍａｇｅｎｔａ）（２２８−０１２２）（サンケミカル社から利用可能）のようなキナクリドン顔料；ＡＡＯＴ Ｙｅｌｌｏｗ（２７４−１７８８）のようなジアリーリド（ｄｉａｒｙｌｉｄｅ）イエローピグメント（サンケミカル社から利用可能）；ブルー１５：３（２９４−１２９８）（サンケミカル社から利用可能）のようなフタロシアニンブルーピグメントがあげられる。使用可能なピグメントは先のものに制限されるものではない。
【００１２】
本発明の分散剤は、少なくとも１つジアルキルスクシニルスクシネート、すなわちジアルキル−２，５−ジオキソ−ｌ，４−シクロヘキサンジカルボキシレートと、１つまたはそれ以上のモノ−またはジアミン類との反応生成物でありえ、ここで少なくとも１つのアミノ基は一級であり、酸化、環化、塩形成、加水分解、アミド形成あるいは他の官能基変成のようなさらなる変成を受けても受けていなくても良く、少なくとも１つの反応体は重合体である。スクシネートのアルキル基は１から約１８の炭素原子を有することができ、好ましくは１から４の炭素原子を有する低級アルキルであり、最も好ましくはメチルである。アルキル基は直鎖、分岐鎖、環状鎖またはそれらの組み合わせであることができる。
【００１３】
アミンは、一般に式（Ｚ１ΗＮ）ｍ−Ｒ−（ＮＨＺ２）ｎに一致し、ｎとｍは独立して０、１、２またはそれ以上であり、ｍとｎの和は少なくとも１である。好ましいアミン類においては、ｎとｍは独立して２を超えない。Ｚ１とＺ２は同じことがあるかまたは異なっていることができる。各アミン中のＲ、Ｚ１およびＺ２は独立して水素または直鎖、分岐鎖または環式の脂肪族基、複素環基、あるいは芳香族基、またはそれらの組み合わせであり、それらは飽和または不飽和（単独または共役）であることができ、たとえばアルキル、アルキレン、アルケニル、アルケニレン、アルキニル、アルキニレン、アリール、アリーレンであることができ、並びにＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉおよび／またはハロゲンをそれらの主鎖または側鎖に含む基またはそれらの組み合わせであることかできる。ただし、少なくとも１つのアミン反応体が少なくとも１つの一級アミノ基を持ち、さらにそれは重合体であることができる。重合体の反応体は同一の繰り返しモノマー単位を含むもの（ホモポリマー）または複数種のモノマー単位を含むもの（コポリマー）、または両方であることができ、該モノマーは任意のタイプのモノマーであることができる。そのようなコポリマーはさらにランダムポリマー、交互ポリマー、グラフトポリマー、ブロックポリマー、分岐ポリマー、または櫛状ポリマー、あるいはそれらの組み合わせであることができる。
【００１４】
Ｒ、Ｚ１およびＺ２基は非置換であるかまたは置換されることができ、例えば１つ以上の官能基で置換されることができる。官能基の例としては、以下を含むが、これらに制限されるものではない；水酸基、エーテル、カルボキシル、ハロゲン、シアノ、一級、二級もしくは三級アミノ、チオール、スルフォネート、硫酸塩、リン酸塩、フォスフォン酸塩、および類似物。
【００１５】
１つの好ましい実施態様では、Ｒ基はポリ（アルキレンオキシド）であるか、またはポリ（アルキレンオキシド）部位を含んでいる。また別の好ましい実施態様では、Ｒ基はポリアルキレン部位を含んでいる。さらなる好ましい実施態様では、Ｒ基は脂肪族基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基は複素環基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基は芳香族基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基はベンズアミド部位を含んでいる。別の好ましい実施態様では、ベンズアミド部位のアミド窒素は、Ｒ基を重合体にするポリ（アルキレンオキシド）部位あるいは別の基のいずれかに結合される。
【００１６】
有用なアミンの例としては以下を含むが、これらに制限されるものではない：ＮＨ３、メチルアミン、エチルアミン、ｎ‐プロピルアミン、ｎ‐ブチルアミン、ｎ−ヘキシルアミン、ヒドロキシエチルアミン、ヒドロキシルアミン、１，３−ペンタンジアミン、２−メチル−ｌ，５−ペンタンジアミン、１，６−ヘキサンジアミン、ヒドラジン、メチルヒドラジン、１，１−ジメチルヒドラジン、フェニルヒドラジン、１−メチル−ｌ−フェニルヒドラジン、１−アセチル−ｌ−フェニルヒドラジンおよびジメチルアミノエチルアミン、ジエチルアミノエチルアミン、２−エチルヘキシルアミノエチルアミン、ステアリルアミノエチルアミン、オレイルアミノエチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジブチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノブチルアミン、ジメチルアミノアミルアミン、ジエチルアミノヘキシルアミン、ｌ−（２−アミノエチル）ピペラジン、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペラジン、ピペラジノメチルアミン、ピペラジノエチルアミン、ピペラジノブロピルアミン、ピペコリノエチルアミン、ピペコリノプロピルアミン、イミダゾロプロピルアミン、モルホリノエチルアミン、モルホリノプロピルアミン、１，２−シクロペンタンジアミン、１，２−シクロヘキサンジアミン、アニリン、ベンジルアミン、ｏ−フェニレンジアミン、２，３−または１，８−ジアミノナフタレン、２，３−または３，４−ジアミノピリジン、９，１０−ジアミノフェナントレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｌ，４−フェニレンジアミンおよびその他同種のもの。
【００１７】
一級アミノ基の数は制限されていない。しかし、好ましいアミンは、それらの構造中に１つあるいは２つの一級アミノ基を有する。ポリ（アルキレンオキシド）アミンのアルキレンオキシド基は１から約５の炭素原子を含むことができる。２つあるいは３つの炭素原子を含んでいるものは好ましく公知であり、営利上利用可能な物質である。これらのアミンは、プロピレンオキシド、エチレンオキシドあるいはプロピレンオキシドとエチレンオキシドの混合物のいずれかに基づくポリエーテル・バックボーンを有する。アミノ化されてアミン類を形成するアルコール、および対応するチオール類も使用できる。本発明の目的のために、ポリ（オキシアルキレン）アミンは好ましい。
【００１８】
使用された少なくとも１つの反応体は重合体である。重合体反応体は一級または二級のアミノまたは他の反応基を含むことができる。所望の場合、１種よりも多い異なる高分子量反応体を使用できる。アミンとジアルキルスクシニルスクシネートとの反応では、アミンはすべて重合体であることができる。好ましい重合体のアミンはさらに一般式のポリアルキレンアミンまたはアミノベンズアミド：
【００１９】
【化１】
【００２０】
または他の官能的に変成された重合体のアミンであることができる
【００２１】
使用される場合には、２官能性反応体の目的は、２つ以上のジアルキルスクシニルスクシネート化合物をともに結合することである。好ましい２官能性反応体は一級または二級のアミノ基を含む任意の２官能性アミンである。それらは別々にあるいは組み合わせて使用することができ、また、それらは対称または非対称であることができる。これらの２官能性のアミンは重合体である必要がない。その場合には、ジアルキルスクシニルスクシネートと結合された後、それらは重合体反応体とさらに反応できる部位を含んでいる。したがって、重合体の官能基は、アミンとジアルキルスクシニルスクシネートの最初の反応中に加えることができ、あるいはたとえば重合体のアミンとエステル基からのアミド形成のようなさらなる基の変成中に加えることができる。
【００２２】
一般に、本発明に有用なすべての重合体反応体は、約２５０から５，０００ダルトンの間、好ましくは約５００から約３，０００ダルトンの間、より好ましくは約１，０００から２，０００ダルトンの間の当量分子量を有している。有用な２官能性重合体の反応体は、約１００から１０，０００ダルトンの間、好ましくは約１５０から約５，０００ダルトンの間、より好ましくは約２５０から２，０００ダルトンの間の当量分子量を有している。
【００２３】
スクシネート−アミン反応は約２０℃から１８０℃、好ましくは約１００℃から１３０℃の温度で達成される。２つ以上のアミンが使用される場合、反応は段階的に行うことができる。所望の場合、反応は、十分に長い時あるいは、酸化、環化、造塩あるいは他の官能基改良のようなさらなる変成のために十分な高温で行うことができる。溶剤は必要ではないが、所望の場合には使用できる。
【００２４】
本発明の分散剤は、以下の部分的な構造式を含む物として一般的に表すことができる：
【００２５】
【化２】
【００２６】
これらは別個にまたは混合物として存在することができる。上記の式中、ｍは少なくとも１でなければならず、１０までまたはそれ以上でありえる。また、Ｙ１とＹ２は同じかまたは異なることができ、各々Ｏ、ＳあるいはＮＲ’であり、ＱはＯまたはＮＨであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ’は同じかまたは異なることができ、各々は独立して水素または直鎖、分岐鎖または環式の脂肪族基、複素環基あるいは芳香族基、またはそれらの組み合わせであることができ、それらは飽和または不飽和（単独または共役）であることができ、たとえばアルキル、アルキレン、アルケニル、アルケニレン、アルキニル、アルキニレン、アリール、アリーレンであることができ、並びにＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉおよび／またはハロゲンを含む基をそれらの主鎖または側鎖または両方に含むことができる。ただし、少なくとも１つの反応体は重合体である。重合体の反応物は同一の繰り返しモノマー単位を含むもの（ホモポリマー）または複数種のモノマー単位を含むもの（コポリマー）、または両方であることができ、該モノマーは任意のタイプのモノマーであることができる。
そのようなコポリマーはさらにランダムポリマー、交互ポリマー、グラフトポリマー、ブロックポリマー、分岐ポリマー、または櫛状ポリマー、あるいはそれらの組み合わせであることができる。
【００２７】
Ｒ基は非置換であるか、または１つ以上の官能基で置換されることができ、それは炭素と水素に加えて他の原子を含むことに特徴を有することができる。分散剤の末端基の各々は、使用された反応体に依存し、独立して水素、ハロゲンおよび／またはＲに対応する任意の１価の基であることができる。以下に記載されるように、Ｒ中の関数基の存在は分子に他の要素を結合する能力を提供する。
【００２８】
官能基の例としては、以下を含むが、これらに制限されるものではない；水酸基、カルボキシル、ハロゲン、シアノ、一級、二級もしくは三級アミノ、チオール、スルフォナート、硫酸塩、リン酸塩、フォスフォン酸塩、および類似物。１つの好ましい実施態様では、Ｒ基はポリ（アルキレンオキシド）であるか、またはポリ（アルキレンオキシド）部位を含んでいる。また別の好ましい実施態様では、Ｒ基はポリアルキレン部位を含んでいる。さらなる好ましい実施態様では、Ｒ基は脂肪族基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基は複素環基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基は芳香族基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基はベンズアミド部位を含んでいる。別の好ましい実施態様では、ベンズアミド部位のアミド窒素は、Ｒ基を重合体にするポリ（アルキレンオキシド）部位あるいは別の基のいずれかに結合される。
【００２９】
以下の一般式のアニリンあるいはその誘導体：
【００３０】
【化３】
【００３１】
が一級アミン反応体として使用される時、
ジアルキルスクシニルスクシネートとの反応生成物はさらに酸化され、環化されて以下の式の分散剤またはそれらの混合物を形成することができる。
【００３２】
【化４】
【００３３】
最後の式において、鎖末端基の任意のＮＨ−あるいはＣＯＹ１−４基は、隣接する繰り返し単位のＮＨ−あるいはＣＯＹ１−４基の一部分であるＲ部分を介して結合され、次の可能な結合を形成することができる：ＮＨとＮＨ、ＣＯＹとＹＣＯ、またはＮＨとＹＣＯ。上記の式では、ｎは０から１０であり、ＱはＯまたはＮＨであり、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４は同じかまたは異なり、各々はＯ、ＳあるいはＮＲ’に相当し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、およびＸ８は同じかまたは異なり、Ｈ、官能基あるいはポリマーに結合する官能基であることができる。
【００３４】
官能基の例としては以下があげられるが、これらに制限されるものではない；Ｒ’’，ＯＲ’’，ＣＯＲ’’，ＣＯＯＲ’’，ＯＣＯＲ’’，カルボキシレート、ハロゲン、ＣＮ、ＮＲ’’Ｒ’’’、ＳＯ３Ｈ、スルフォネート、スルフェート、ＮＲ’’（ＣＯＲ’’’）、ＣＯＮＲ’’、ＰＯ３Ｈ２、ホスホネート、Ｎ＝ＮＲ’’、ＳＯＲ’’、ＮＳＯ２Ｒ’’、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は、同じかまたは異なり、独立して水素、直鎖、分岐鎖または環式の脂肪族基、複素環基、芳香族基、またはそれらの組み合わせであることができ、それらは飽和または不飽和（単独または共役）であり、たとえばアルキル、アルキレン、アルケニル、アルケニレン、アルキニル、アルキニレン、アリール、アリーレン、並びにそれらの主鎖中あるいは側鎖中にＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉおよび／またはハロゲンを含む物、またはそれらの組み合わせである。ただし、少なくとも１つの反応体は重合体である。
【００３５】
重合体の反応体は同一の繰り返しモノマー単位を含むもの（ホモポリマー）または複数種のモノマー単位を含むもの（コポリマー）、または両方であることができ、該モノマーは任意のタイプのモノマーであることができる。そのようなコポリマーはさらにランダムポリマー、交互ポリマー、グラフトポリマー、ブロックポリマー、分岐ポリマー、または櫛状ポリマー、あるいはそれらの組み合わせであることができる。
【００３６】
分散剤の任意の官能基が変成されて、変成された官能基を有する分散剤を形成することができる。例えば、第三アミン基を含む分散剤は、酸による処理によって塩（アンモニウム）形に変換できる。陰イオンは無機物であることができ、たとえばハロゲン化物、硫酸塩、リン酸塩、および類似物、あるいは有機物であることができ、たとえばアセテートおよび類似物であることができる。分散剤のすべてのカルボン酸基または他の酸基も、有機あるいは無機塩基での処理によって塩形に変換できる。どんな官能基もさらなる変成を受けることができる。例えば、エステル基を含んでいる分散剤は加水分解するか、あるいはアミン、アルコールあるいはチオールおよびその他同種のものと反応させることができる。別の例は、分散剤を酸化して芳香族構造および類似物を形成することである。具体的な改良は、少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートと少なくとも１つの第一アミンとの反応の後に達成される。重合体の官能基は、ジアルキルスクシニルスクシネートと一級アミンとの最初の反応中に、あるいは引き続くさらなる基の変成中、たとえばエステル基と重合体アミンからのアミド形成の際に導入されることができる。
【００３７】
表面処理されたピグメントを形成するために、個々のピグメントあるいはピグメントの混合物は好ましくは、慣習的な溶剤または溶剤混合中で本発明の１つ以上の分散剤を、たとえば高速混合、ボールミリング、サンドグラインド、アトライタガイディングまたは２本もしくは３本ロールミルを使用して予備分散され、ついで溶剤および類似物が除去される。
【００３８】
ピグメント分散物またはミルベースを形成するために、表面処理されていても表面処理されていなくてもよい個々のピグメントあるいはピグメント混合物は、慣習的な溶剤または溶剤混合中のおいて本発明の１つ以上の分散剤と組み合わされ、たとえば高速混合、ボールミリング、サンドグラインド、アトライタガイディングまたは２本もしくは３本ロールミルを使用して分散される。ピグメント分散物は、乾燥したピグメントと本発明の分散剤とを粉砕するかミルにかけることにより、またはピグメントと液体媒体中の分散剤とを、ピグメント・フラッシングプロセスにおいて混合することにより形成することができる。得られるピグメント分散物は、ミルベースまたはインキ／コーティングのいずれであっても、分散剤とピグメントの重量比率として約０．／１００から２／１、より好ましくは約１／１００〜１／２、最も好ましくは１／２０から１／５の比率を有する。
【００３９】
たとえば酸化防止剤、フロー制御剤、紫外線安定剤、消光剤および吸収剤、並びにヒュームド・シリカおよびマイクロゲルのようなレオロジー調節剤のような他の任意成分をピグメント分散物へ加えることは望ましい場合がある。アクリル樹脂、アクリルウレタン樹脂、ポリエステル・ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリエーテル樹脂およびその他同種のもののようなフィルムを形成するポリマーも使用できる。
【００４０】
分散性組成物は最終用途における性能を向上させるために、熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂、架橋剤、フローレベリング剤、湿潤剤、増粘剤、硬化防止剤、紫外線安定剤および他の添加剤を含むことができる。本発明にかかる分散剤は、相乗効果を達成するために、他の分散剤、たとえばグラインデング樹脂もしくは他の添加剤と一緒に使用されてもよい。
【００４１】
他の添加剤は、本発明の分散剤およびピグメントと組み合わせて使用されることができる。例えば、アンモニアまたは他の適切な官能性アミンが分散物のｐＨを調節するために使用されてもよい。殺生物剤、たとえばＰｒｏｘｅｌ ＧＭＸ（ロームアンドハース社、フィラデルフィア、Ｐａから利用可能）を細菌増殖の抑制を助けるために使用できる。
グリコール類は、分散剤の性能を修正し、かつインク・ジェット・インキの場合には噴射特性を改善するために使用されてもよく、ユニオンカーバイド、Ｄａｎｂｕｒｙ、Ｃｏｎｎから利用可能な、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（たとえばＰＥＧ ２００）４００および１０００を好ましくは含む。アルキル化されたフェノールエトキシレート、またはアセチレン性物質のような、消泡剤、共溶剤および界面活性剤が、表面張力を修正するために使用されてもよい。しかしながら、添加剤の量は、その所望の機能を達成するために必要とされる最小量にされるべきである。
【００４２】
重合体の分散剤はそのままで、またはミルベースとして、または表面改質されたピグメントとして、インキまたはコーティング組成物に加えられる。インキまたはコーティング組成物は溶剤系でも水性系でも、エネルギー硬化可能（紫外線、電子ビームまたはカチオン）なもの、たとえばモノマー、オリゴマーなどでもよく、またはプラスチックのような溶剤を含まないシステムであってもよく、またはそれらのシステムの組み合わせであってもよい。好適な溶剤の例としては、脂肪族、環式および芳香族炭化水素、アルコール、エステル、ケトン、エーテル、ハロゲン化された溶剤またはそれらの組み合わせがあげられるが、これらに制限されるものではない。ピグメントおよび分散剤、表面改質されたピグメント、または前もって形成されたピグメント分散物は、このように、様々な水系または溶解系のインキまたはコーティングまたはプラスチック（熱可塑性もしくは熱硬化性システム）に加えることができる。これらの組成物はフィルム形成性ポリマー、たとえば水酸基官能性アクリルおよびポリエステル樹脂、並びに架橋剤、たとえばプロック化イソシアネート、アルキル化メラミン、ポリイソシアネート、エポキシ樹脂、および類似物を含むことができる。そのようなインキおよびコーティングは任意の公知の添加剤を含むことができる。
【００４３】
インキまたはコーティングへ配合された時、ピグメントは一般に組成物の重量に基づいて約０．１％から約７０％まで、好ましくは約１％から約２０％まで、最も好ましくは約１０％までを構成する。１つまたは複数の分散剤は、一般に、好ましくは組成物の約０．１から５０％、好ましくは２０％未満、より好ましくは１０％未満の量で含まれる。さらに本発明を例証するために、様々な例が以下に記載される。これらの中、および明細書と特許請求の範囲においては、特記のない限りパーセンテージはすべて重量に基づき、温度はすべて摂氏度による。
【００４４】
実施例１
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（プロピレンオキシド（ＰＯ）／エチレンオキシド（ＥＯ））メチルエーテルを１８００ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（ジメチル ２，５−ジオキソ−ｌ，４−シクロヘキサンジカルボキシレート、サン・ケミカル社製）の４８２．７ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の２．７ｇの反応混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、２時間反応を継続した。その後、ｐ−フェニレンジアミン（アルドリッチ社製）１４６ｇを反応混合物に加え、１５時間反応を継続した。ついで反応混合物はさらに３時間１８０℃に加熱された。生成物（分散剤１）は暗い赤色の粘度の高いポリマーだった。
【００４５】
実施例２
約１５００の平均当量分子量を有する、第一アミン末端のポリイソブチレン（ＢＡＳＦ社製、Ｋｅｒｏｃｏｍ ＰＩＢＡ−０３）から作られた約１６８０の平均当量分子量を有するポリイソブチレン４−アミノベンズアミドＡの５０．４ｇと、ジメチルスクシニル・スクシネート（サン・ケミカル社製）の４．０２ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．１ｇの反応混合物を、窒素雰囲気下で１２０℃に２時間加熱し、分散剤２（オレンジ色の液体）を形成した。分散剤２を２００℃で１時間加熱して得られた分散剤３は、暗い赤色の粘度の高い液体であった。
【００４６】
実施例３
約２０００の平均当量分子量を有し、２９／６のＰＯ／ＥＰ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテルから作られた約２１２０の平均当量分子量を有するポリ（ＰＯ／ＥＯ）４−アミノベンズアミドＢの１４６．３ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の１０．４３ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．２ｇの反応混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、１時間その温度に保持した。ついで反応混合物は２００℃に加熱され、真空にされた。反応混合物は真空窒素下に２００−２１０℃で５時間反応され、分散剤４を得た。この分散剤は赤色の粘度の高いポリマーだった。
【００４７】
実施例４
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＰ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテルから作られた約２１２０の平均当量分子量を有するポリ（ＰＯ／ＥＯ）４−アミノベンズアミドＣの５２４０２ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の３３．５２ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．７ｇの混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、１時間その温度に保持した。ついで反応混合物は２００℃に加熱され、真空にされた。反応混合物は真空窒素下に２００−２１０℃で３時間反応された。得られた分散剤５は暗い赤色の粘度の高いポリマーだった。
【００４８】
実施例５
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＰ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテルから作られた約２１２０の平均当量分子量を有するポリ（ＰＯ／ＥＯ）２−アミノベンズアミドＤの２３３．１ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の２６．８ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．１ｇの混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、４．５時間その温度に保持した。ついで反応混合物に９．７８ｇのアニリン（アルドリッチ社製）を加え、窒素下１２０℃で１．５時間反応が継続された。ついで反応混合物は窒素下１８０℃で３．５時間反応された。得られた分散剤６はオレンジ−赤色の粘度の高い液体だった。
【００４９】
実施例６
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＰ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテルから作られた約２１２０の平均当量分子量を有するポリ（ＰＯ／ＥＯ）２−アミノベンズアミドＤの２１１．９ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の１３．４ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．１ｇの反応混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、６時間その温度に保持した。ついで反応混合物を１８０℃で３時間反応させた。得られた分散剤７はオレンジ色の液体だった。
【００５０】
実施例７
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテル２００ｇと、約４００の平均当量分子量を有する一級アミン末端のポリ（プロピレンオキシド）ジアミンの６０．４ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の５３．６ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．３ｇの反応混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、９時間その温度に保持した。ついで混合物を１８０℃で２３時間反応させた。得られた分散剤８は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５１】
実施例８
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテル５００ｇと、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペラジン（９７％、アルドリッチ社製）の２５．８ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の６７．０ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の１．０ｇの混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、１７時間その温度に保持した。ついで反応混合物を１８０℃で２５時間反応させた。得られた分散剤９は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５２】
実施例９
分散剤９の９３．４ｇと硫酸（９６％、アルドリッチ社製）の４ｇとを室温で３０分間撹拌した。得られた分散剤１０は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５３】
実施例１０
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテル３００ｇと、２−メチル−１，５−ペンタンジアミン（９９％、アルドリッチ社製）の８．８ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の４０．２ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．４ｇの混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、２２時間その温度に保持した。ついで反応混合物を１８０℃で１５時間反応させた。得られた分散剤１１は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５４】
実施例１１
分散剤１１の４５．８５ｇと、約６００の平均当量分子量を有し、９／１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（プロピレンオキシド）メチルエーテル６．０ｇとの混合物を１８０℃で９時間加熱した。得られた分散剤１２は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５５】
実施例１２
水性分散物を、以下のピグメントと分散剤１とを３０分間、粉砕媒体としての砂と一緒に混合することにより形成した：ＤＰＰ レッド ＢＯ（ＣＩＢＡ社製）、レッド２０２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−６８４３）；レッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）；１５：１（サン・ケミカル社製、コード＃２４８−４８１６）；カーボンブラック２５０（Ｄｅｇｕｓｓａ社製）。最終分散物の粘度は、ブルックフィールド ＤＶ−Ｉ＋粘度計（６０回転毎分、スピンドル＃４）によって測定された。粘度が１０，０００ｃｐｓ以上だった場合、それは「非常に高粘度」と示された。分散剤を省いて補償のために水を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
【００５８】
【表３】
【００５９】
実施例１３
分散剤２または３（ｎ−パラフィン、Ｃ８−２０の中の活性成分３２．４％および６４．４％）とピグメントレッド２０２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−６８４３）、およびマギエゾル（Ｍａｇｉｅｓｏｌ）４７オイル（Ｍａｇｉｅ Ｂｒｏｓ．社製）を４分間、粉砕媒体として砂を使用して混合することにより、オイルベースの分散物を調製した。最終分散物の粘度（フロー）はフロープレート法により測定された。分散剤を省いて補償のためにオイルを増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００６０】
【表４】
【００６１】
実施例１４
分散剤４、ピグメントレッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）、およびｎ−ブチルプロピオネート（アルドリッチ社製）を、１０分間、粉砕媒体としての砂を使用して混合することにより、溶剤ベースの分散物を調製した。最終分散物の粘度はフロープレート法により測定された。分散剤を省いて補償のためにエステル含量を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００６２】
【表５】
【００６３】
実施例１５
ＵＶ Ｆｌｅｘｏ分散物を、ピグメントレッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）、オリゴマーＣＮ２１０２ＥおよびモノマーＳＲ３０６（Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製）と分散剤４を５分間、粉砕媒体としての砂を使用して混合することにより調製した。最終分散物の粘度はフロープレート法により測定された。分散剤を省いて補償のためにオリゴマーおよびモノマー含量を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００６４】
【表６】
【００６５】
実施例１６
水性の分散物がピグメントレッド２５４（サン・ケミカル社製、コード＃２２６−０２００）、レッド２０２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−６８４３）、レッド１２２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−０１２２）、またはレッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）を使用して調製された。サンプルはすべて粉砕媒体として砂を使用して３０分間混合された。最終の分散物の粘度は、ブルックフィールド ＤＶ−Ｉ＋粘度計（１００回転毎分のスピンドル＃３）によって測定された。分散剤を省いて補償のためにオ水含量を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００６６】
【表７】
【００６７】
【表８】
【００６８】
【表９】
【００６９】
【表１０】
【００７０】
実施例１７
水性の分散物がピグメントレッド２５４（サン・ケミカル社製、コード＃２２６−０２００）、レッド２０２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−６８４３）、レッド１２２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−０１２２）、レッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）、またはカーボンブラック２５０（デグサ社製）を使用して調製された。サンプルはすべて粉砕媒体として砂を使用して３０分間混合された。最終の分散物の粘どは、ブルックフィールド ＤＶ−Ｉ＋粘度計（５０回転毎分のスピンドル＃４）によって測定された。分散剤を省いて補償のために水含量を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００７１】
【表１１】
【００７２】
【表１２】
【００７３】
【表１３】
【００７４】
【表１４】
【００７５】
種々の変更と改良が本発明の精神および発明の範囲から離れることなく、上に記載された生成物とプロセスについて行なうことができる。述べられた様々な実施態様は例示のためにあり、本発明を制限するようには意図されない。
【技術分野】
【０００１】
本発明の背景
本発明はピグメント分散物に関し、調製するのが容易で、種々様々のピグメントを分散させるのに有用である。
【０００２】
ピグメントは、インキ（インク・ジェット配合物を含む）およびコーティング、並びにプラスチック、化粧品、接着剤およびその他同種のものにおいて使用されるために、液体媒体中へ微粒子として分散される。最適の結果を得るために、ピグメントは液体媒体中へできるだけ微粒子として、できるだけ迅速に分散し、時間が経過しても安定した微細分散物として維持されることが望ましい。残念ながら、液体中の微粒子の分散物は不安定である。粒子状物質は凝塊または凝集する傾向があり、これは不均一な着色を引き起こし、レオロジーを変化させ、着色が望まれる製品において、経時的に色値の変化を引き起こすことがある。
【０００３】
多数のピグメント分散剤が凝塊および／または凝集の影響を最小限にするために開発されている。それらは種々の水性および溶剤性のコーティング組成物中で使用されるピグメント分散物を形成するために使用されてきた。分散剤とピグメント分散物について記載する米国特許の例としては、米国特許４，４９６，６８６、４，６７３，７０５、４，７５４，０５６、５，０３４，４４４、５，４２４，３６４、６，０３７，４１４、６，４５１，９５０、６，４９５，６１８および６，８７８，７９９があげられる。
【０００４】
分散剤はピグメント分散物の粘度を低下させるように作用する。その結果、より多くのピグメントが使用でき、十分に取り扱うことができ分散できる、非常に濃縮された分散物を与える。しかしながら、濃縮ピグメント分散物中のピグメント濃度の上限は粘度によって決定される。また、ピグメント濃度が直線的に増加する時、分散物の粘度は指数関数的に増加する。粘性があまりにも高くなると、ピグメントはもはや十分に分散できないか、あるいはインキあるいはコーティング生産中に取り扱うことができなくなる。さらに、システムは、分散プロセスの間に生じる摩擦力により過度の温度上昇を経験する。これは、ある種のピグメントおよびインキまたはコーティング樹脂の劣化を引き起こす場合がある。適切な分散剤の添加は、より効率的な分散および分散安定化の提供により、そのような欠陥を除去するか最小限にすることを支援する。本発明は新規なピグメント分散剤を提供する。
【０００５】
発明の要約
本発明は、ピグメントの分散剤およびそれを含む分散物、並びにそれらを含むインキ（インク・ジェットインキを含む）、コーティングおよびプラスチック、並びに該インキまたはコーティングで処理された基体から作られた物品、およびこれらの分散剤を含むプラスチックに関する。新規な分散剤は低減された粘度を有するピグメント分散物を提供し、これは溶剤系または水性系であることができ、エネルギー硬化可能であることができ、またはこれらのシステムの組み合わせであることができる。分散剤により表面改質されたかもしくは分散されたピグメントを含むインキ、コーティングおよびプラスチックは、これらのインキおよびコーティングで装飾された基体、これらの基体から製造された物品、分散されたピグメントにより着色されたプラスチックから製造された物品が提供される。本発明の分散剤は、少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートと１種またはそれ以上のモノ−もしくはジアミンとの反応生成物であって、少なくとも１つのアミノ基が一級であり、酸化、環化、塩形成、加水分解、アミド形成あるいは他の官能基変成のようなさらなる変成をされるか、あるいはされないで、少なくとも１つの反応体は重合体であるものを提供する。
【図面の簡単な説明】
【０００６】
【図１】図１は、実施例１の反応スキームを示す。
【図２】図２は、実施例２の反応スキームを示す。
【図３】図３は、実施例３の反応スキームを示す。
【図４】図４は、実施例４の反応スキームを示す。
【図５】図５は、実施例５の反応スキームを示す。
【図６】図６は、実施例６の反応スキームを示す。
【図７】図７は、実施例７の反応スキームを示す。
【図８】図８は、実施例８の反応スキームを示す。
【図９】図９は、実施例９の反応スキームを示す。
【図１０】図１０は、実施例１０の反応スキームを示す。
【図１１】図１１は、実施例１１の反応スキームを示す。
【０００７】
すべての図面において、波線は当該部分の重合体の性質を示すが、原子、官能基、置換基あるいは構造の特定の数を示すものではない。
【０００８】
発明の詳細な説明
本発明により、新規なピグメント分散剤、表面改質されたピグメントまたはピグメント分散物、それらを含むインキ（インク・ジェットを含む）およびコーティングが提供され、同様にこれらのインキおよびコーティングで装飾された基体、分散されたピグメントにより着色されたプラスチックを包含するこれらの基体から製造された物品、または着色されたプラスチックから製造された物品が提供される。
【０００９】
本発明の新規なピグメント分散剤は、無機ピグメントと有機ピグメントの両方の分散に特に有効である。すべての公知のピグメントが、これらの分散剤を使用してピグメント分散物を形成するために使用できる。好適なピグメントの例としては、二酸化チタン、種々の色の酸化鉄および酸化亜鉛のような金属酸化物；カーボンブラック；タルク、チャイナクレー、バライト、カーボネートおよびケイ酸塩のようなフィラーピグメント；広範な有機ピグメント、たとえばキナクリドン類、ジケトピロロピロール類、フタロシアニン類、ペリレン類、アゾ顔料、およびカルバゾールバイオレットのようなインダントロンカルバゾール類、イソインドリノン類、イソインドロン類、イソインドリン類、チオインジゴレッド類、ベンズイミダゾロン類、およびベンズイミダゾリノン類；アルミニウムフレーク、真珠光沢フレーク、および類似物のような金属フレークがあげられる。
【００１０】
本発明で使用するにふさわしいピグメントとしては、インターナショナルカラー・インデックスまたは、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１、Ｃ．Ｉピグメントブラック３１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック１１、Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７、Ｃ．Ｉピグメントブラック２５０、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー６１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー６２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：４、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメント・ブルー１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２９、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン１８、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ５、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１３、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ１６、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３４、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ３６、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２７、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２０６、ＣＩ．ピグメントレッド２０７、ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７、ＱＩ、ピグメントレッド２１０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７０、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８８、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１４４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１０１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７６、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド４８：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１１４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１８１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１４７、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１４２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー４２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１５１、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１５４、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１８０、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー９３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１０９、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１１０、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１４、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１２、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１７、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー７３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー７４、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー７５、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー８３、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー６５、Ｃ．Ｉ．ピグメント・イエロー１２８、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．７、Ｄ＆ＣレッドＮｏ．６およびＤ＆ＣレッドＮｏ．３４があげられる。
【００１１】
他のピグメントの例としては、Ｒｅｇａｌ３３０（キャボット社から利用可能）のようなカーボンブラック・ピグメント；キナクリドン・マゼンタ（Ｑｕｉｎａｃｒｉｄｏｎｅ Ｍａｇｅｎｔａ）（２２８−０１２２）（サンケミカル社から利用可能）のようなキナクリドン顔料；ＡＡＯＴ Ｙｅｌｌｏｗ（２７４−１７８８）のようなジアリーリド（ｄｉａｒｙｌｉｄｅ）イエローピグメント（サンケミカル社から利用可能）；ブルー１５：３（２９４−１２９８）（サンケミカル社から利用可能）のようなフタロシアニンブルーピグメントがあげられる。使用可能なピグメントは先のものに制限されるものではない。
【００１２】
本発明の分散剤は、少なくとも１つジアルキルスクシニルスクシネート、すなわちジアルキル−２，５−ジオキソ−ｌ，４−シクロヘキサンジカルボキシレートと、１つまたはそれ以上のモノ−またはジアミン類との反応生成物でありえ、ここで少なくとも１つのアミノ基は一級であり、酸化、環化、塩形成、加水分解、アミド形成あるいは他の官能基変成のようなさらなる変成を受けても受けていなくても良く、少なくとも１つの反応体は重合体である。スクシネートのアルキル基は１から約１８の炭素原子を有することができ、好ましくは１から４の炭素原子を有する低級アルキルであり、最も好ましくはメチルである。アルキル基は直鎖、分岐鎖、環状鎖またはそれらの組み合わせであることができる。
【００１３】
アミンは、一般に式（Ｚ１ΗＮ）ｍ−Ｒ−（ＮＨＺ２）ｎに一致し、ｎとｍは独立して０、１、２またはそれ以上であり、ｍとｎの和は少なくとも１である。好ましいアミン類においては、ｎとｍは独立して２を超えない。Ｚ１とＺ２は同じことがあるかまたは異なっていることができる。各アミン中のＲ、Ｚ１およびＺ２は独立して水素または直鎖、分岐鎖または環式の脂肪族基、複素環基、あるいは芳香族基、またはそれらの組み合わせであり、それらは飽和または不飽和（単独または共役）であることができ、たとえばアルキル、アルキレン、アルケニル、アルケニレン、アルキニル、アルキニレン、アリール、アリーレンであることができ、並びにＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉおよび／またはハロゲンをそれらの主鎖または側鎖に含む基またはそれらの組み合わせであることかできる。ただし、少なくとも１つのアミン反応体が少なくとも１つの一級アミノ基を持ち、さらにそれは重合体であることができる。重合体の反応体は同一の繰り返しモノマー単位を含むもの（ホモポリマー）または複数種のモノマー単位を含むもの（コポリマー）、または両方であることができ、該モノマーは任意のタイプのモノマーであることができる。そのようなコポリマーはさらにランダムポリマー、交互ポリマー、グラフトポリマー、ブロックポリマー、分岐ポリマー、または櫛状ポリマー、あるいはそれらの組み合わせであることができる。
【００１４】
Ｒ、Ｚ１およびＺ２基は非置換であるかまたは置換されることができ、例えば１つ以上の官能基で置換されることができる。官能基の例としては、以下を含むが、これらに制限されるものではない；水酸基、エーテル、カルボキシル、ハロゲン、シアノ、一級、二級もしくは三級アミノ、チオール、スルフォネート、硫酸塩、リン酸塩、フォスフォン酸塩、および類似物。
【００１５】
１つの好ましい実施態様では、Ｒ基はポリ（アルキレンオキシド）であるか、またはポリ（アルキレンオキシド）部位を含んでいる。また別の好ましい実施態様では、Ｒ基はポリアルキレン部位を含んでいる。さらなる好ましい実施態様では、Ｒ基は脂肪族基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基は複素環基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基は芳香族基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基はベンズアミド部位を含んでいる。別の好ましい実施態様では、ベンズアミド部位のアミド窒素は、Ｒ基を重合体にするポリ（アルキレンオキシド）部位あるいは別の基のいずれかに結合される。
【００１６】
有用なアミンの例としては以下を含むが、これらに制限されるものではない：ＮＨ３、メチルアミン、エチルアミン、ｎ‐プロピルアミン、ｎ‐ブチルアミン、ｎ−ヘキシルアミン、ヒドロキシエチルアミン、ヒドロキシルアミン、１，３−ペンタンジアミン、２−メチル−ｌ，５−ペンタンジアミン、１，６−ヘキサンジアミン、ヒドラジン、メチルヒドラジン、１，１−ジメチルヒドラジン、フェニルヒドラジン、１−メチル−ｌ−フェニルヒドラジン、１−アセチル−ｌ−フェニルヒドラジンおよびジメチルアミノエチルアミン、ジエチルアミノエチルアミン、２−エチルヘキシルアミノエチルアミン、ステアリルアミノエチルアミン、オレイルアミノエチルアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジブチルアミノプロピルアミン、ジエチルアミノブチルアミン、ジメチルアミノアミルアミン、ジエチルアミノヘキシルアミン、ｌ−（２−アミノエチル）ピペラジン、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペラジン、ピペラジノメチルアミン、ピペラジノエチルアミン、ピペラジノブロピルアミン、ピペコリノエチルアミン、ピペコリノプロピルアミン、イミダゾロプロピルアミン、モルホリノエチルアミン、モルホリノプロピルアミン、１，２−シクロペンタンジアミン、１，２−シクロヘキサンジアミン、アニリン、ベンジルアミン、ｏ−フェニレンジアミン、２，３−または１，８−ジアミノナフタレン、２，３−または３，４−ジアミノピリジン、９，１０−ジアミノフェナントレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｌ，４−フェニレンジアミンおよびその他同種のもの。
【００１７】
一級アミノ基の数は制限されていない。しかし、好ましいアミンは、それらの構造中に１つあるいは２つの一級アミノ基を有する。ポリ（アルキレンオキシド）アミンのアルキレンオキシド基は１から約５の炭素原子を含むことができる。２つあるいは３つの炭素原子を含んでいるものは好ましく公知であり、営利上利用可能な物質である。これらのアミンは、プロピレンオキシド、エチレンオキシドあるいはプロピレンオキシドとエチレンオキシドの混合物のいずれかに基づくポリエーテル・バックボーンを有する。アミノ化されてアミン類を形成するアルコール、および対応するチオール類も使用できる。本発明の目的のために、ポリ（オキシアルキレン）アミンは好ましい。
【００１８】
使用された少なくとも１つの反応体は重合体である。重合体反応体は一級または二級のアミノまたは他の反応基を含むことができる。所望の場合、１種よりも多い異なる高分子量反応体を使用できる。アミンとジアルキルスクシニルスクシネートとの反応では、アミンはすべて重合体であることができる。好ましい重合体のアミンはさらに一般式のポリアルキレンアミンまたはアミノベンズアミド：
【００１９】
【化１】
【００２０】
または他の官能的に変成された重合体のアミンであることができる
【００２１】
使用される場合には、２官能性反応体の目的は、２つ以上のジアルキルスクシニルスクシネート化合物をともに結合することである。好ましい２官能性反応体は一級または二級のアミノ基を含む任意の２官能性アミンである。それらは別々にあるいは組み合わせて使用することができ、また、それらは対称または非対称であることができる。これらの２官能性のアミンは重合体である必要がない。その場合には、ジアルキルスクシニルスクシネートと結合された後、それらは重合体反応体とさらに反応できる部位を含んでいる。したがって、重合体の官能基は、アミンとジアルキルスクシニルスクシネートの最初の反応中に加えることができ、あるいはたとえば重合体のアミンとエステル基からのアミド形成のようなさらなる基の変成中に加えることができる。
【００２２】
一般に、本発明に有用なすべての重合体反応体は、約２５０から５，０００ダルトンの間、好ましくは約５００から約３，０００ダルトンの間、より好ましくは約１，０００から２，０００ダルトンの間の当量分子量を有している。有用な２官能性重合体の反応体は、約１００から１０，０００ダルトンの間、好ましくは約１５０から約５，０００ダルトンの間、より好ましくは約２５０から２，０００ダルトンの間の当量分子量を有している。
【００２３】
スクシネート−アミン反応は約２０℃から１８０℃、好ましくは約１００℃から１３０℃の温度で達成される。２つ以上のアミンが使用される場合、反応は段階的に行うことができる。所望の場合、反応は、十分に長い時あるいは、酸化、環化、造塩あるいは他の官能基改良のようなさらなる変成のために十分な高温で行うことができる。溶剤は必要ではないが、所望の場合には使用できる。
【００２４】
本発明の分散剤は、以下の部分的な構造式を含む物として一般的に表すことができる：
【００２５】
【化２】
【００２６】
これらは別個にまたは混合物として存在することができる。上記の式中、ｍは少なくとも１でなければならず、１０までまたはそれ以上でありえる。また、Ｙ１とＹ２は同じかまたは異なることができ、各々Ｏ、ＳあるいはＮＲ’であり、ＱはＯまたはＮＨであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ’は同じかまたは異なることができ、各々は独立して水素または直鎖、分岐鎖または環式の脂肪族基、複素環基あるいは芳香族基、またはそれらの組み合わせであることができ、それらは飽和または不飽和（単独または共役）であることができ、たとえばアルキル、アルキレン、アルケニル、アルケニレン、アルキニル、アルキニレン、アリール、アリーレンであることができ、並びにＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉおよび／またはハロゲンを含む基をそれらの主鎖または側鎖または両方に含むことができる。ただし、少なくとも１つの反応体は重合体である。重合体の反応物は同一の繰り返しモノマー単位を含むもの（ホモポリマー）または複数種のモノマー単位を含むもの（コポリマー）、または両方であることができ、該モノマーは任意のタイプのモノマーであることができる。
そのようなコポリマーはさらにランダムポリマー、交互ポリマー、グラフトポリマー、ブロックポリマー、分岐ポリマー、または櫛状ポリマー、あるいはそれらの組み合わせであることができる。
【００２７】
Ｒ基は非置換であるか、または１つ以上の官能基で置換されることができ、それは炭素と水素に加えて他の原子を含むことに特徴を有することができる。分散剤の末端基の各々は、使用された反応体に依存し、独立して水素、ハロゲンおよび／またはＲに対応する任意の１価の基であることができる。以下に記載されるように、Ｒ中の関数基の存在は分子に他の要素を結合する能力を提供する。
【００２８】
官能基の例としては、以下を含むが、これらに制限されるものではない；水酸基、カルボキシル、ハロゲン、シアノ、一級、二級もしくは三級アミノ、チオール、スルフォナート、硫酸塩、リン酸塩、フォスフォン酸塩、および類似物。１つの好ましい実施態様では、Ｒ基はポリ（アルキレンオキシド）であるか、またはポリ（アルキレンオキシド）部位を含んでいる。また別の好ましい実施態様では、Ｒ基はポリアルキレン部位を含んでいる。さらなる好ましい実施態様では、Ｒ基は脂肪族基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基は複素環基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基は芳香族基を含んでいる。別の好ましい実施態様では、Ｒ基はベンズアミド部位を含んでいる。別の好ましい実施態様では、ベンズアミド部位のアミド窒素は、Ｒ基を重合体にするポリ（アルキレンオキシド）部位あるいは別の基のいずれかに結合される。
【００２９】
以下の一般式のアニリンあるいはその誘導体：
【００３０】
【化３】
【００３１】
が一級アミン反応体として使用される時、
ジアルキルスクシニルスクシネートとの反応生成物はさらに酸化され、環化されて以下の式の分散剤またはそれらの混合物を形成することができる。
【００３２】
【化４】
【００３３】
最後の式において、鎖末端基の任意のＮＨ−あるいはＣＯＹ１−４基は、隣接する繰り返し単位のＮＨ−あるいはＣＯＹ１−４基の一部分であるＲ部分を介して結合され、次の可能な結合を形成することができる：ＮＨとＮＨ、ＣＯＹとＹＣＯ、またはＮＨとＹＣＯ。上記の式では、ｎは０から１０であり、ＱはＯまたはＮＨであり、Ｙ１、Ｙ２、Ｙ３、Ｙ４は同じかまたは異なり、各々はＯ、ＳあるいはＮＲ’に相当し、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、Ｘ４、Ｘ５、Ｘ６、Ｘ７、およびＸ８は同じかまたは異なり、Ｈ、官能基あるいはポリマーに結合する官能基であることができる。
【００３４】
官能基の例としては以下があげられるが、これらに制限されるものではない；Ｒ’’，ＯＲ’’，ＣＯＲ’’，ＣＯＯＲ’’，ＯＣＯＲ’’，カルボキシレート、ハロゲン、ＣＮ、ＮＲ’’Ｒ’’’、ＳＯ３Ｈ、スルフォネート、スルフェート、ＮＲ’’（ＣＯＲ’’’）、ＣＯＮＲ’’、ＰＯ３Ｈ２、ホスホネート、Ｎ＝ＮＲ’’、ＳＯＲ’’、ＮＳＯ２Ｒ’’、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は、同じかまたは異なり、独立して水素、直鎖、分岐鎖または環式の脂肪族基、複素環基、芳香族基、またはそれらの組み合わせであることができ、それらは飽和または不飽和（単独または共役）であり、たとえばアルキル、アルキレン、アルケニル、アルケニレン、アルキニル、アルキニレン、アリール、アリーレン、並びにそれらの主鎖中あるいは側鎖中にＯ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｓｉおよび／またはハロゲンを含む物、またはそれらの組み合わせである。ただし、少なくとも１つの反応体は重合体である。
【００３５】
重合体の反応体は同一の繰り返しモノマー単位を含むもの（ホモポリマー）または複数種のモノマー単位を含むもの（コポリマー）、または両方であることができ、該モノマーは任意のタイプのモノマーであることができる。そのようなコポリマーはさらにランダムポリマー、交互ポリマー、グラフトポリマー、ブロックポリマー、分岐ポリマー、または櫛状ポリマー、あるいはそれらの組み合わせであることができる。
【００３６】
分散剤の任意の官能基が変成されて、変成された官能基を有する分散剤を形成することができる。例えば、第三アミン基を含む分散剤は、酸による処理によって塩（アンモニウム）形に変換できる。陰イオンは無機物であることができ、たとえばハロゲン化物、硫酸塩、リン酸塩、および類似物、あるいは有機物であることができ、たとえばアセテートおよび類似物であることができる。分散剤のすべてのカルボン酸基または他の酸基も、有機あるいは無機塩基での処理によって塩形に変換できる。どんな官能基もさらなる変成を受けることができる。例えば、エステル基を含んでいる分散剤は加水分解するか、あるいはアミン、アルコールあるいはチオールおよびその他同種のものと反応させることができる。別の例は、分散剤を酸化して芳香族構造および類似物を形成することである。具体的な改良は、少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートと少なくとも１つの第一アミンとの反応の後に達成される。重合体の官能基は、ジアルキルスクシニルスクシネートと一級アミンとの最初の反応中に、あるいは引き続くさらなる基の変成中、たとえばエステル基と重合体アミンからのアミド形成の際に導入されることができる。
【００３７】
表面処理されたピグメントを形成するために、個々のピグメントあるいはピグメントの混合物は好ましくは、慣習的な溶剤または溶剤混合中で本発明の１つ以上の分散剤を、たとえば高速混合、ボールミリング、サンドグラインド、アトライタガイディングまたは２本もしくは３本ロールミルを使用して予備分散され、ついで溶剤および類似物が除去される。
【００３８】
ピグメント分散物またはミルベースを形成するために、表面処理されていても表面処理されていなくてもよい個々のピグメントあるいはピグメント混合物は、慣習的な溶剤または溶剤混合中のおいて本発明の１つ以上の分散剤と組み合わされ、たとえば高速混合、ボールミリング、サンドグラインド、アトライタガイディングまたは２本もしくは３本ロールミルを使用して分散される。ピグメント分散物は、乾燥したピグメントと本発明の分散剤とを粉砕するかミルにかけることにより、またはピグメントと液体媒体中の分散剤とを、ピグメント・フラッシングプロセスにおいて混合することにより形成することができる。得られるピグメント分散物は、ミルベースまたはインキ／コーティングのいずれであっても、分散剤とピグメントの重量比率として約０．／１００から２／１、より好ましくは約１／１００〜１／２、最も好ましくは１／２０から１／５の比率を有する。
【００３９】
たとえば酸化防止剤、フロー制御剤、紫外線安定剤、消光剤および吸収剤、並びにヒュームド・シリカおよびマイクロゲルのようなレオロジー調節剤のような他の任意成分をピグメント分散物へ加えることは望ましい場合がある。アクリル樹脂、アクリルウレタン樹脂、ポリエステル・ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ポリエーテル樹脂およびその他同種のもののようなフィルムを形成するポリマーも使用できる。
【００４０】
分散性組成物は最終用途における性能を向上させるために、熱硬化性樹脂または熱可塑性樹脂、架橋剤、フローレベリング剤、湿潤剤、増粘剤、硬化防止剤、紫外線安定剤および他の添加剤を含むことができる。本発明にかかる分散剤は、相乗効果を達成するために、他の分散剤、たとえばグラインデング樹脂もしくは他の添加剤と一緒に使用されてもよい。
【００４１】
他の添加剤は、本発明の分散剤およびピグメントと組み合わせて使用されることができる。例えば、アンモニアまたは他の適切な官能性アミンが分散物のｐＨを調節するために使用されてもよい。殺生物剤、たとえばＰｒｏｘｅｌ ＧＭＸ（ロームアンドハース社、フィラデルフィア、Ｐａから利用可能）を細菌増殖の抑制を助けるために使用できる。
グリコール類は、分散剤の性能を修正し、かつインク・ジェット・インキの場合には噴射特性を改善するために使用されてもよく、ユニオンカーバイド、Ｄａｎｂｕｒｙ、Ｃｏｎｎから利用可能な、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール（たとえばＰＥＧ ２００）４００および１０００を好ましくは含む。アルキル化されたフェノールエトキシレート、またはアセチレン性物質のような、消泡剤、共溶剤および界面活性剤が、表面張力を修正するために使用されてもよい。しかしながら、添加剤の量は、その所望の機能を達成するために必要とされる最小量にされるべきである。
【００４２】
重合体の分散剤はそのままで、またはミルベースとして、または表面改質されたピグメントとして、インキまたはコーティング組成物に加えられる。インキまたはコーティング組成物は溶剤系でも水性系でも、エネルギー硬化可能（紫外線、電子ビームまたはカチオン）なもの、たとえばモノマー、オリゴマーなどでもよく、またはプラスチックのような溶剤を含まないシステムであってもよく、またはそれらのシステムの組み合わせであってもよい。好適な溶剤の例としては、脂肪族、環式および芳香族炭化水素、アルコール、エステル、ケトン、エーテル、ハロゲン化された溶剤またはそれらの組み合わせがあげられるが、これらに制限されるものではない。ピグメントおよび分散剤、表面改質されたピグメント、または前もって形成されたピグメント分散物は、このように、様々な水系または溶解系のインキまたはコーティングまたはプラスチック（熱可塑性もしくは熱硬化性システム）に加えることができる。これらの組成物はフィルム形成性ポリマー、たとえば水酸基官能性アクリルおよびポリエステル樹脂、並びに架橋剤、たとえばプロック化イソシアネート、アルキル化メラミン、ポリイソシアネート、エポキシ樹脂、および類似物を含むことができる。そのようなインキおよびコーティングは任意の公知の添加剤を含むことができる。
【００４３】
インキまたはコーティングへ配合された時、ピグメントは一般に組成物の重量に基づいて約０．１％から約７０％まで、好ましくは約１％から約２０％まで、最も好ましくは約１０％までを構成する。１つまたは複数の分散剤は、一般に、好ましくは組成物の約０．１から５０％、好ましくは２０％未満、より好ましくは１０％未満の量で含まれる。さらに本発明を例証するために、様々な例が以下に記載される。これらの中、および明細書と特許請求の範囲においては、特記のない限りパーセンテージはすべて重量に基づき、温度はすべて摂氏度による。
【００４４】
実施例１
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（プロピレンオキシド（ＰＯ）／エチレンオキシド（ＥＯ））メチルエーテルを１８００ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（ジメチル ２，５−ジオキソ−ｌ，４−シクロヘキサンジカルボキシレート、サン・ケミカル社製）の４８２．７ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の２．７ｇの反応混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、２時間反応を継続した。その後、ｐ−フェニレンジアミン（アルドリッチ社製）１４６ｇを反応混合物に加え、１５時間反応を継続した。ついで反応混合物はさらに３時間１８０℃に加熱された。生成物（分散剤１）は暗い赤色の粘度の高いポリマーだった。
【００４５】
実施例２
約１５００の平均当量分子量を有する、第一アミン末端のポリイソブチレン（ＢＡＳＦ社製、Ｋｅｒｏｃｏｍ ＰＩＢＡ−０３）から作られた約１６８０の平均当量分子量を有するポリイソブチレン４−アミノベンズアミドＡの５０．４ｇと、ジメチルスクシニル・スクシネート（サン・ケミカル社製）の４．０２ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．１ｇの反応混合物を、窒素雰囲気下で１２０℃に２時間加熱し、分散剤２（オレンジ色の液体）を形成した。分散剤２を２００℃で１時間加熱して得られた分散剤３は、暗い赤色の粘度の高い液体であった。
【００４６】
実施例３
約２０００の平均当量分子量を有し、２９／６のＰＯ／ＥＰ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテルから作られた約２１２０の平均当量分子量を有するポリ（ＰＯ／ＥＯ）４−アミノベンズアミドＢの１４６．３ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の１０．４３ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．２ｇの反応混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、１時間その温度に保持した。ついで反応混合物は２００℃に加熱され、真空にされた。反応混合物は真空窒素下に２００−２１０℃で５時間反応され、分散剤４を得た。この分散剤は赤色の粘度の高いポリマーだった。
【００４７】
実施例４
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＰ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテルから作られた約２１２０の平均当量分子量を有するポリ（ＰＯ／ＥＯ）４−アミノベンズアミドＣの５２４０２ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の３３．５２ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．７ｇの混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、１時間その温度に保持した。ついで反応混合物は２００℃に加熱され、真空にされた。反応混合物は真空窒素下に２００−２１０℃で３時間反応された。得られた分散剤５は暗い赤色の粘度の高いポリマーだった。
【００４８】
実施例５
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＰ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテルから作られた約２１２０の平均当量分子量を有するポリ（ＰＯ／ＥＯ）２−アミノベンズアミドＤの２３３．１ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の２６．８ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．１ｇの混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、４．５時間その温度に保持した。ついで反応混合物に９．７８ｇのアニリン（アルドリッチ社製）を加え、窒素下１２０℃で１．５時間反応が継続された。ついで反応混合物は窒素下１８０℃で３．５時間反応された。得られた分散剤６はオレンジ−赤色の粘度の高い液体だった。
【００４９】
実施例６
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＰ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテルから作られた約２１２０の平均当量分子量を有するポリ（ＰＯ／ＥＯ）２−アミノベンズアミドＤの２１１．９ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の１３．４ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．１ｇの反応混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、６時間その温度に保持した。ついで反応混合物を１８０℃で３時間反応させた。得られた分散剤７はオレンジ色の液体だった。
【００５０】
実施例７
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテル２００ｇと、約４００の平均当量分子量を有する一級アミン末端のポリ（プロピレンオキシド）ジアミンの６０．４ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の５３．６ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．３ｇの反応混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、９時間その温度に保持した。ついで混合物を１８０℃で２３時間反応させた。得られた分散剤８は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５１】
実施例８
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテル５００ｇと、１，４−ビス（３−アミノプロピル）ピペラジン（９７％、アルドリッチ社製）の２５．８ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の６７．０ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の１．０ｇの混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、１７時間その温度に保持した。ついで反応混合物を１８０℃で２５時間反応させた。得られた分散剤９は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５２】
実施例９
分散剤９の９３．４ｇと硫酸（９６％、アルドリッチ社製）の４ｇとを室温で３０分間撹拌した。得られた分散剤１０は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５３】
実施例１０
約２０００の平均当量分子量を有し、１０／３１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（ＰＯ／ＥＯ）メチルエーテル３００ｇと、２−メチル−１，５−ペンタンジアミン（９９％、アルドリッチ社製）の８．８ｇと、ジメチルスクシニルスクシネート（サン・ケミカル社製）の４０．２ｇと、ＨＣｌ（３６．５−３８％、ＶＷＲ社製）の０．４ｇの混合物を窒素雰囲気下で１２０℃に加熱し、２２時間その温度に保持した。ついで反応混合物を１８０℃で１５時間反応させた。得られた分散剤１１は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５４】
実施例１１
分散剤１１の４５．８５ｇと、約６００の平均当量分子量を有し、９／１のＰＯ／ＥＯ比率を有する一級アミン末端のポリ（プロピレンオキシド）メチルエーテル６．０ｇとの混合物を１８０℃で９時間加熱した。得られた分散剤１２は暗い赤色の粘度の高い液体だった。
【００５５】
実施例１２
水性分散物を、以下のピグメントと分散剤１とを３０分間、粉砕媒体としての砂と一緒に混合することにより形成した：ＤＰＰ レッド ＢＯ（ＣＩＢＡ社製）、レッド２０２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−６８４３）；レッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）；１５：１（サン・ケミカル社製、コード＃２４８−４８１６）；カーボンブラック２５０（Ｄｅｇｕｓｓａ社製）。最終分散物の粘度は、ブルックフィールド ＤＶ−Ｉ＋粘度計（６０回転毎分、スピンドル＃４）によって測定された。粘度が１０，０００ｃｐｓ以上だった場合、それは「非常に高粘度」と示された。分散剤を省いて補償のために水を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００５６】
【表１】
【００５７】
【表２】
【００５８】
【表３】
【００５９】
実施例１３
分散剤２または３（ｎ−パラフィン、Ｃ８−２０の中の活性成分３２．４％および６４．４％）とピグメントレッド２０２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−６８４３）、およびマギエゾル（Ｍａｇｉｅｓｏｌ）４７オイル（Ｍａｇｉｅ Ｂｒｏｓ．社製）を４分間、粉砕媒体として砂を使用して混合することにより、オイルベースの分散物を調製した。最終分散物の粘度（フロー）はフロープレート法により測定された。分散剤を省いて補償のためにオイルを増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００６０】
【表４】
【００６１】
実施例１４
分散剤４、ピグメントレッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）、およびｎ−ブチルプロピオネート（アルドリッチ社製）を、１０分間、粉砕媒体としての砂を使用して混合することにより、溶剤ベースの分散物を調製した。最終分散物の粘度はフロープレート法により測定された。分散剤を省いて補償のためにエステル含量を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００６２】
【表５】
【００６３】
実施例１５
ＵＶ Ｆｌｅｘｏ分散物を、ピグメントレッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）、オリゴマーＣＮ２１０２ＥおよびモノマーＳＲ３０６（Ｓａｒｔｏｍｅｒ社製）と分散剤４を５分間、粉砕媒体としての砂を使用して混合することにより調製した。最終分散物の粘度はフロープレート法により測定された。分散剤を省いて補償のためにオリゴマーおよびモノマー含量を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００６４】
【表６】
【００６５】
実施例１６
水性の分散物がピグメントレッド２５４（サン・ケミカル社製、コード＃２２６−０２００）、レッド２０２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−６８４３）、レッド１２２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−０１２２）、またはレッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）を使用して調製された。サンプルはすべて粉砕媒体として砂を使用して３０分間混合された。最終の分散物の粘度は、ブルックフィールド ＤＶ−Ｉ＋粘度計（１００回転毎分のスピンドル＃３）によって測定された。分散剤を省いて補償のためにオ水含量を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００６６】
【表７】
【００６７】
【表８】
【００６８】
【表９】
【００６９】
【表１０】
【００７０】
実施例１７
水性の分散物がピグメントレッド２５４（サン・ケミカル社製、コード＃２２６−０２００）、レッド２０２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−６８４３）、レッド１２２（サン・ケミカル社製、コード＃２２８−０１２２）、レッド１７９（サン・ケミカル社製、コード＃２２９−６４３８）、またはカーボンブラック２５０（デグサ社製）を使用して調製された。サンプルはすべて粉砕媒体として砂を使用して３０分間混合された。最終の分散物の粘どは、ブルックフィールド ＤＶ−Ｉ＋粘度計（５０回転毎分のスピンドル＃４）によって測定された。分散剤を省いて補償のために水含量を増やした同一の配合物が対照として使用された。
【００７１】
【表１１】
【００７２】
【表１２】
【００７３】
【表１３】
【００７４】
【表１４】
【００７５】
種々の変更と改良が本発明の精神および発明の範囲から離れることなく、上に記載された生成物とプロセスについて行なうことができる。述べられた様々な実施態様は例示のためにあり、本発明を制限するようには意図されない。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートと、１つ以上のモノ−またはジアミンであって少なくとも１つのアミノ基は第１アミンであるものとの反応生成物、または該反応生成物の酸化、環化または官能化生成物とを含み、少なくとも１つの反応体は重合物であるピグメント分散剤。
【請求項２】
スクシネートがジ（低級アルキル）スクシニル・スクシネートであり、アミンがポリ（アルキレンオキシド）部位またはポリ（アルキレン）部位を含む重合体のアミンである、請求項１記載のピグメント分散剤。
【請求項３】
スクシネートがジ（低級アルキル）スクシニル・スクシネートであり、アミンが脂肪族基、芳香族基、または複素環基またはそれらの組み合わせを含むアミンの群から選択される、請求項１記載のピグメント分散剤。
【請求項４】
スクシネートがジ（低級アルキル）スクシニル・スクシネートであり、アミンはアニリンまたはその誘導体を含む、請求項１記載のピグメント分散剤。
【請求項５】
以下の部分的な構造式の１つまたは両方を含む反応生成物であるピグメント分散剤：
【化１】
式中、ｍは１から１０の整数であり、Ｙ１およびＹ２はそれぞれ独立にＯ、ＳあるいはＮＲ’であり、ＱはＯまたはＮＨであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ’はそれぞれ独立に水素または直鎖、分岐鎖または環式の脂肪族基、炭素含有芳香族基またはそれらの組み合わせであることができ、少なくとも１つのＲは重合体である。
【請求項６】
以下の式を有するピグメント分散剤またはそれらの混合物であるピグメント分散剤：
【化２】
式中、ｎは０から１０であり、ＱはＯまたはＮＨであり、Ｙ１からＹ４のそれぞれは独立にＯ、ＳあるいはＮＲ’であり；Ｘ１からＸ８のそれぞれは独立に、Ｒ’’、ＯＲ’’、ＣＯＲ’’、ＣＯＯＲ’’、ＯＣＯＲ’’、カルボキシレート、ハロゲン、ＣＮ、ＮＲ’’Ｒ’’’、ＳＯ３Ｈ、スルフォネート、スルフェート、ＮＲ’’（ＣＯＲ’’’）、ＣＯＮＲ’’、ＰＯ３Ｈ２、ホスホネート、Ｎ＝ＮＲ’’、ＳＯＲ’’、ＮＳＯ２Ｒ’’からなる群から選択され、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は独立に水素または炭素含有基であり、上記のＲ基の少なくとも１つは重合体であり、
最後の式において、それぞれの鎖末端基の少なくとも１つのＮＨ−あるいはＣＯ含有基は、隣接する繰り返し単位のＮＨ−あるいはＣＯ含有基と結合される。
【請求項７】
ピグメントと組み合わされた請求項１から６のいずれか１項記載の分散剤。
【請求項８】
溶剤、インキビヒクル、コーティングビヒクルまたはプラスチックの少なくとも１つと組み合わされた請求項７記載の分散剤。
【請求項９】
インクジェットビヒクルと組み合わされた請求項７記載の分散剤。
【請求項１０】
基体の表面に請求項７から９のいずれか１項記載の分散剤を有する基体。
【請求項１１】
請求項１０記載の基体を含む物品。
【請求項１２】
請求項７から９のいずれか１項記載の組み合わせられた分散剤を内部に含む液体またはプラスチック。
【請求項１３】
少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートと、一級のアミノ基を含む少なくとも１つのアミンを反応させることを含む、請求項１記載のピグメント分散剤を調製する方法であって、少なくとも１つの反応物は、少なくとも約２５０の平均当量分子量を有する重合体である、ピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１４】
反応生成物の官能基の変成を行うことをさらに含む、請求項１３記載のピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１５】
官能基の変成が造塩、環化、加水分解およびアミド形成からなる群から選択される、請求項１４記載のピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１６】
官能基の変成が反応生成物の酸化を含む、請求項１４記載のピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１７】
酸化された反応生成物が環化される、請求項１６記載のピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１８】
ピグメントと請求項１から６のいずれか１項記載の分散剤の少なくとも１つとを組み合わせることを含む、ピグメントの分散方法。
【請求項１９】
ピグメントと請求項１から６のいずれか１項記載の分散剤の少なくとも１つとを、液体またはプラスチックの存在下に組み合わせることを含む、請求項１８記載のピグメントの分散方法。
【請求項２０】
請求項７から９のいずれか１項記載の組み合わせられた分散剤を基体の上に適用することを含む、基体の表面の着色方法。
【請求項１】
少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートと、１つ以上のモノ−またはジアミンであって少なくとも１つのアミノ基は第１アミンであるものとの反応生成物、または該反応生成物の酸化、環化または官能化生成物とを含み、少なくとも１つの反応体は重合物であるピグメント分散剤。
【請求項２】
スクシネートがジ（低級アルキル）スクシニル・スクシネートであり、アミンがポリ（アルキレンオキシド）部位またはポリ（アルキレン）部位を含む重合体のアミンである、請求項１記載のピグメント分散剤。
【請求項３】
スクシネートがジ（低級アルキル）スクシニル・スクシネートであり、アミンが脂肪族基、芳香族基、または複素環基またはそれらの組み合わせを含むアミンの群から選択される、請求項１記載のピグメント分散剤。
【請求項４】
スクシネートがジ（低級アルキル）スクシニル・スクシネートであり、アミンはアニリンまたはその誘導体を含む、請求項１記載のピグメント分散剤。
【請求項５】
以下の部分的な構造式の１つまたは両方を含む反応生成物であるピグメント分散剤：
【化１】
式中、ｍは１から１０の整数であり、Ｙ１およびＹ２はそれぞれ独立にＯ、ＳあるいはＮＲ’であり、ＱはＯまたはＮＨであり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ’はそれぞれ独立に水素または直鎖、分岐鎖または環式の脂肪族基、炭素含有芳香族基またはそれらの組み合わせであることができ、少なくとも１つのＲは重合体である。
【請求項６】
以下の式を有するピグメント分散剤またはそれらの混合物であるピグメント分散剤：
【化２】
式中、ｎは０から１０であり、ＱはＯまたはＮＨであり、Ｙ１からＹ４のそれぞれは独立にＯ、ＳあるいはＮＲ’であり；Ｘ１からＸ８のそれぞれは独立に、Ｒ’’、ＯＲ’’、ＣＯＲ’’、ＣＯＯＲ’’、ＯＣＯＲ’’、カルボキシレート、ハロゲン、ＣＮ、ＮＲ’’Ｒ’’’、ＳＯ３Ｈ、スルフォネート、スルフェート、ＮＲ’’（ＣＯＲ’’’）、ＣＯＮＲ’’、ＰＯ３Ｈ２、ホスホネート、Ｎ＝ＮＲ’’、ＳＯＲ’’、ＮＳＯ２Ｒ’’からなる群から選択され、式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は独立に水素または炭素含有基であり、上記のＲ基の少なくとも１つは重合体であり、
最後の式において、それぞれの鎖末端基の少なくとも１つのＮＨ−あるいはＣＯ含有基は、隣接する繰り返し単位のＮＨ−あるいはＣＯ含有基と結合される。
【請求項７】
ピグメントと組み合わされた請求項１から６のいずれか１項記載の分散剤。
【請求項８】
溶剤、インキビヒクル、コーティングビヒクルまたはプラスチックの少なくとも１つと組み合わされた請求項７記載の分散剤。
【請求項９】
インクジェットビヒクルと組み合わされた請求項７記載の分散剤。
【請求項１０】
基体の表面に請求項７から９のいずれか１項記載の分散剤を有する基体。
【請求項１１】
請求項１０記載の基体を含む物品。
【請求項１２】
請求項７から９のいずれか１項記載の組み合わせられた分散剤を内部に含む液体またはプラスチック。
【請求項１３】
少なくとも１つのジアルキルスクシニルスクシネートと、一級のアミノ基を含む少なくとも１つのアミンを反応させることを含む、請求項１記載のピグメント分散剤を調製する方法であって、少なくとも１つの反応物は、少なくとも約２５０の平均当量分子量を有する重合体である、ピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１４】
反応生成物の官能基の変成を行うことをさらに含む、請求項１３記載のピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１５】
官能基の変成が造塩、環化、加水分解およびアミド形成からなる群から選択される、請求項１４記載のピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１６】
官能基の変成が反応生成物の酸化を含む、請求項１４記載のピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１７】
酸化された反応生成物が環化される、請求項１６記載のピグメント分散剤の調製方法。
【請求項１８】
ピグメントと請求項１から６のいずれか１項記載の分散剤の少なくとも１つとを組み合わせることを含む、ピグメントの分散方法。
【請求項１９】
ピグメントと請求項１から６のいずれか１項記載の分散剤の少なくとも１つとを、液体またはプラスチックの存在下に組み合わせることを含む、請求項１８記載のピグメントの分散方法。
【請求項２０】
請求項７から９のいずれか１項記載の組み合わせられた分散剤を基体の上に適用することを含む、基体の表面の着色方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【公表番号】特表２０１０−５０７０１３（Ｐ２０１０−５０７０１３Ａ）
【公表日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−５３３５０４（Ｐ２００９−５３３５０４）
【出願日】平成１９年１０月１７日（２００７．１０．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０８１６４３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４９００４
【国際公開日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【出願人】（５９６０２４０２４）サン・ケミカル・コーポレーション (39)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２２年３月４日（２０１０．３．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１０月１７日（２００７．１０．１７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００７／０８１６４３
【国際公開番号】ＷＯ２００８／０４９００４
【国際公開日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【出願人】（５９６０２４０２４）サン・ケミカル・コーポレーション (39)
【Ｆターム（参考）】
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