フェライト含有セラミック体及びその製造方法
【課題】フェライトを含有するセラミック体においてフェライト傾斜構造を容易に達成可能な手段の提供と、優れた電磁波吸収能といった特性を有する、機能性建築材料（例えばタイルや煉瓦）の提供。
【解決手段】複数のセラミック原料を積層させてなる積層体を焼結させることにより得られるセラミック体であって、フェライトの量が積層方向に対して段階的に変化する、フェライト含有セラミック体。低誘電率無機成分を更に含有をしてもよい。
【解決手段】複数のセラミック原料を積層させてなる積層体を焼結させることにより得られるセラミック体であって、フェライトの量が積層方向に対して段階的に変化する、フェライト含有セラミック体。低誘電率無機成分を更に含有をしてもよい。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば電磁波吸収能を有するフェライトを含有する機能性セラミック体に関する。
【背景技術】
【０００２】
携帯電話やパーソナルコンピュータ等の電子機器の普及に伴い、これらから放出される電磁波が問題となってきている（例えば、電子機器同士の電磁波の干渉による誤作動や人体に与える悪影響）。これを受け、各種の電磁波吸収体がこれまで提案されている。例えば、現在使用されている電磁波吸収体には、１ＧＨｚ以下の周波数域で用いられるスピネル型ソフトフェライト、数ＧＨｚの領域で吸収特性を持つゴム・カーボン系材料、数ＧＨｚ〜十数ＧＨｚの範囲で用いられるカルボニル鉄粉含有ゴム材を挙げることができる。これらの中で最も広く用いられているのがスピネル型ソフトフェライトである。
【０００３】
しかしながら、例えばソフトフェライト焼結体は、建築材料として用いるには非常に高価である。そこで、特許文献１では、酸化鉄を主成分とし、珪素、アルミニウムの酸化物を含有する廃棄物（例えば、赤泥）と、酸化亜鉛、酸化マンガンを主成分とする廃棄物（例えば、乾電池のリサイクル粉末）とを混合後、焼成させてなる焼結体であって、焼結体中にソフトフェライトを３０％以上含有する電磁波吸収部材が提案されている（当該文献の請求項１）。
【０００４】
ここで、より電磁波吸収能を高めるためには、フェライトの存在量を傾斜させた傾斜構造体とすることが考えられる。そして、特許文献２には、セラミック体で傾斜組織構造（傾斜組織層）を構築する手法が開示されている（特に、当該文献の図３）。しかしながら、当該傾斜組成層は、フェライト層とアルミナ層の相互拡散層であり（当該文献の段落番号００１２）、厚さが薄いことに加え、厚さや傾斜の調整が極めて困難である。
【特許文献１】特開２００５−８９２８１
【特許文献２】特開２００４−２６００４１
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで、本発明は、フェライトを含有するセラミック体においてフェライト傾斜構造を容易に達成可能な手段を提供することを第一の目的とすると共に、例えば優れた電磁波吸収能といった特性を有する、機能性建築材料（例えばタイルや煉瓦）の提供を第二の目的とし、廃棄物を利用しての廉価な製品提供を第三の目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明（１）は、複数のセラミック原料を積層させてなる積層体を焼結させることにより得られるセラミック体であって、フェライトの量が積層方向に対して段階的に変化する、フェライト含有セラミック体である。
【０００７】
本発明（２）は、フェライトの量が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、前記発明（１）のフェライト含有セラミック体である。
【０００８】
本発明（３）は、焼結前の積層体におけるフェライト源の量が、積層方向に対して段階的に変化する、前記発明（１）又は（２）のフェライト含有セラミック体である。
【０００９】
本発明（４）は、焼結前の積層体におけるフェライト源の量が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、前記発明（３）のフェライト含有セラミック体である。
【００１０】
本発明（５）は、前記フェライト源が、目的とするフェライトがマンガンフェライトである場合には、酸化鉄と酸化マンガンである、前記発明（３）又は（４）のフェライト含有セラミック体である。
【００１１】
本発明（６）は、低誘電率無機成分を更に含有する、前記発明（１）〜（５）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体である。
【００１２】
本発明（７）は、前記低誘電率無機成分がシリカ質である、前記発明（６）のフェライト含有セラミック体である。
【００１３】
本発明（８）は、少なくとも一つの層に係る前記セラミック原料が、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する第一のセラミック原料と、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか又は少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料との混合体であり、場合により、残りの層に係る前記セラミック原料が、前記第一のセラミック原料単独及び／又は前記第二のセラミック原料単独である、前記発明（１）〜（７）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体である。
【００１４】
本発明（９）は、前記積層体においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比が、積層方向に対して段階的に変化する、前記発明（８）のフェライト含有セラミック体である。
【００１５】
本発明（１０）は、前記積層体においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、前記発明（９）のフェライト含有セラミック体である。
【００１６】
本発明（１１）は、前記第一のセラミック原料が青函茶泥である、前記発明（８）〜（１０）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体である。
【００１７】
本発明（１２）は、前記第二のセラミック原料がせっ器粘土である、前記発明（１１）のフェライト含有セラミック体である。
【００１８】
本発明（１３）は、タイル又は煉瓦である、前記発明（１）〜（１２）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体である。
【００１９】
本発明（１４）は、前記発明（１）〜（１３）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体から構成される電磁波吸収材である。
【００２０】
本発明（１５）は、フェライト量が積層方向に対して段階的に変化する複数の層からなるフェライト含有セラミック体を製造する方法であって、フェライト源の量が段階的になるよう調整した複数のセラミック原料を準備する工程と、前記複数のセラミック原料を積層して積層体を形成する工程と、前記積層体を焼結させる工程とを含む、フェライト含有セラミック体の製造方法である。
【００２１】
本発明（１６）は、前記複数の層におけるフェライト源の量を、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化するようにする、前記発明（１５）の製造方法である。
【００２２】
本発明（１７）は、前記フェライト源として、目的とするフェライトがマンガンフェライトである場合には、酸化鉄と酸化マンガンを用いる、前記発明（１５）又は（１６）の製造方法である。
【００２３】
本発明（１８）は、前記セラミック原料として、更に低誘電率セラミック原料を用いる、前記発明（１５）〜（１７）のいずれか一つの製造方法である。
【００２４】
本発明（１９）は、前記低誘電率セラミック原料がシリカ質である、前記発明（１８）の製造方法である。
【００２５】
本発明（２０）は、少なくとも一つの層に係る前記セラミック原料として、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する第一のセラミック原料と、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか又は少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料との混合体を用い、場合により、残りの層に係る前記セラミック原料として、前記第一のセラミック原料単独及び／又は前記第二のセラミック原料単独を用いる、前記発明（１５）〜（１９）のいずれか一つの製造方法である。
【００２６】
本発明（２１）は、前記複数の層においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比を、積層方向に対して段階的に変化させる、前記発明（２０）の製造方法である。
【００２７】
本発明（２２）は、前記複数の層においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比を、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化させる、前記発明（２１）の製造方法である。
【００２８】
本発明（２３）は、前記第一のセラミック原料及び／又は前記第二のセラミック原料を仮焼きする工程を更に含む、前記発明（２０）〜（２２）のいずれか一つの製造方法である。
【００２９】
本発明（２４）は、前記第一のセラミック原料として青函茶泥を用い、前記第二のセラミック原料としてせっ器粘土を用いると共に、焼結温度を１１５０℃未満とする、前記発明（２０）〜（２３）のいずれか一つの製造方法である。
【００３０】
本発明（２５）は、前記フェライト含有セラミック体がタイル又は煉瓦である、前記発明（１５）〜（２４）のいずれか一つの製造方法である。
【００３１】
本発明（２６）は、前記フェライト含有セラミック体で構成される電磁波吸収材である、前記発明（１５）〜（２５）のいずれか一つの製造方法である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
本発明に係る「フェライト含有セラミック体」は、特定方向におけるフェライトの含有量が段階的に変化するセラミック体である。例えば、特定方向におけるフェライトの含有量が積層方向に対して一方向に傾斜的に変化するフェライト傾斜セラミック体である。ここで、「段階的に変化」とは、フェライト量が０〜１００％の範囲内で任意に変化することを意味する（例えば、第一層が０％、第二層が５％、第三層が１０％、といった具合に）。
【００３３】
ここで、「フェライト」は、特に限定されないが、電磁波吸収（遮蔽）材として本セラミック体を用いる場合には電磁波吸収（遮蔽）性であるもの（マイクロ波用フェライト）が好適であり、例えば、酸化鉄にＭｇ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｌｉ等の金属が結合した「スピネル型フェライト」、例えば、Ｍｇ系（ＶＨＦ帯からミリ波までの広い周波数帯で使用）、Ｎｉ系（高飽和磁化材料として、ミリ波〜サブミリ波帯まで使用）、Ｌｉ系（キュリー温度が高く温度特性が良いため、ヒステリシス曲線の角形比が優れている）；スピネル系と同様に酸化鉄が主成分であるが添加する金属酸化物が異なりＹやＧｄの希土類が結合した「ガーネット型フェライト」、例えば、Ａｌ置換系、Ｇｄ置換系、Ｃａ−Ｂｉ−（Ｉｎ）置換系、Ｈｏ置換系を挙げることができる。当該フェライトの種類は、用途との関係で決定されるべきであり、永久磁性が求められる場合には、ハードフェライト、例えば、Ｂａ系やＳｒ系等のマグネトブランバイト（六方晶）が使用される。また、各層におけるフェライトの種類は必ずしも同一である必要はなく、例えば、ある層におけるフェライトがＭｎフェライトであり、別の層におけるフェライトがＭｎ−Ｚｎフェライトである等、複数の層の一部又はすべてにおいてフェライトの種類が相違していてもよい。
【００３４】
次に、本発明に係る「フェライト含有セラミック体」の製造方法を説明する。まず、本発明に係る「フェライト含有セラミック体」の必須原料は、フェライト源を含有するセラミック原料である。ここで、「フェライト源」とは、加熱によりフェライトを形成する成分群（フェライトを形成する上で化学量論的にバランスがとれた複数のフェライト構成成分）を指し、フェライト構成成分の個々を指す概念ではない。例えば、目的とするフェライトがマンガンフェライトである場合に、フェライトの構成成分である酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）が３モル存在し酸化マンガン（ＭｎＯ）が１モル存在するとき、酸化鉄１モルと酸化マンガン１モルのみが「フェライト源」であり、残る酸化鉄２モルは「フェライト源」に含まれない。尚、加熱することによりフェライトを形成する場合のみならず、加熱前から既にフェライトを形成している場合も想定される。この場合、当該フェライトが「フェライト源」に相当する。尚、本明細書における「フェライト源」の量は、例えば、ＸＲＦで定量された金属量に基づき決定される。
【００３５】
ここで、本最良形態においては、各層におけるフェライト源の量の調整を、「第一のセラミック原料」と「第二のセラミック原料」との配合比を変更することにより実施する。以下、まず、これら必須原料について詳述する。
【００３６】
まず、「第一のセラミック原料」は、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する無機材料であれば特に限定されず、例えば、フェライトの原料である金属酸化物｛酸化鉄＋フェライトを構成する他の金属酸化物（例えば酸化マンガン）｝の混合体であってもよく、更には焼結前からフェライトを含有している原料であってもよい。尚、フェライトの原料である金属酸化物の混合体を第一のセラミック原料として用いる場合、鉄のモル数に対し、フェライトを構成する他の金属のモル数の合計が０．７〜１．５であることが好適である。
【００３７】
ここで、天然に存在する第一のセラミック原料としては、例えば、酸化鉄を多く含有する泥｛例えば、鉄バクテリア泥（例えば、鉄酸化細菌単独、鉄酸化細菌＋マンガン酸化細菌）、例えば、青函茶泥や青函赤泥｝が利用可能である。特に、青函トンネルの沈澱槽に堆積することで知られている青函茶泥（青函トンネル由来茶泥）は、容易かつ安価に入手できる材料である上に、フェライトの構成原料である酸化鉄と酸化マンガンを多く含有するので、金属酸化物を別途添加しなくてもこのまま使用でき好適である。尚、使用する主原料が、それ自体ではフェライトを形成するために必須であるすべての金属酸化物を必要量有していない場合には、不足している当該金属酸化物を当該主原料に必要量添加する（この添加したものが「第一のセラミック原料」である）。例えば、青函茶泥（又は青函赤泥）に亜鉛滓又は前記亜鉛滓を７００〜９５０℃で焙焼して得られた再焙焼物質〔アイゼットカルサイン｛ＩＺＣ（Itomuka Zinc Calcine）｝〕を添加する等、用途に合わせたフェライトが形成されるように調整してもよい。第一のセラミック原料の他の例としては、ａ）青函茶泥＋ガラス粉末｛シリカ質のものを加え、低誘電率・低透磁率化すると、高い周波数帯（例えばＧＨｚ）での吸収が大きくなる可能がある｝、ｂ）青函赤泥（Ｆｅ２Ｏ３）+亜鉛滓又はＩＺＣ、ｃ）合成したマグネトプランバイト（Ｂａ−Ｓｒ六方晶フェライト：高周波用）を挙げることができる。尚、不足している金属酸化物を添加する等の場合、仮焼結や本焼結が酸化物を形成し得る環境で実施される限り、必ずしも酸化物の形態で添加する必要はない。
【００３８】
次に、「第二のセラミック材料」は、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか（この場合は第一のセラミック材料中にフェライトを構成する成分が全て含まれており、当該第二のセラミック材料は「フェライトの希釈材」として機能することになる）或いは少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料とを混合したものから構成されている無機材料である限り、特に限定されない。ここで、第二のセラミック材料が「フェライトの希釈材」として機能することが求められる場合には、当該材料は、第一のセラミック材料と混合して焼結させた場合、第一のセラミック材料に由来するフェライトの生成を完全には阻害しない無機材料であることが好適であり、より好適には以下の式での不活性指数（２β／α値）が０．１以上、より好適には０．２以上、更に好適には０．５以上となるような無機材料である。
【式１】
【００３９】
【００４０】
ここで、「α」は、任意の焼結条件で焼結した際のフェライト量であり、ここで、フェライト量（結晶フェライト量）は、ＸＲＤのピーク高さ（回折線強度）とする。また、「β」は、「α」と全く同一の焼結条件で焼結した際のフェライト量である。また、焼結条件を変更した場合には、全く同一のセラミック材料の組み合わせであっても、β／α値は変わり得る。この場合、より高いβ／α値となる焼結条件での測定値を「不活性指数」とする。
【００４１】
具体的には、前記性質を有する限り、土器、陶器、石器、磁器等で使用されるどのようなセラミック原料を用いてもよい。ここで、第一のセラミック原料として、フェライト（Ｍｎフェライト）を構成する成分すべてを含有する「青函茶泥」を用いた場合、第二のセラミック原料としては、例えば、フェライトの希釈材として機能する、煉瓦用粘土であるせっ器粘土（例えば野幌粘土）を用い得る｛青函茶泥に対する不活性指数（１１００℃、２時間焼成）＝約０．６｝。更に、第二のセラミック原料として、シリカを含有する使用済みの「ガラスカレット（ガラスを細かく砕いたもの）」や天然原料として産出する「ゼオライト」も使用可能である。尚、ガラスカレットを第二セラミック原料として使用する場合には、ガラスカレット単独ではなく粘土等と混合して使用することが好適である。
【００４２】
ここで、第一のセラミック原料及び第二のセラミック原料の少なくとも一方には、電磁波の反射抑制のために、フェライトよりも誘電率の低い、低誘電率セラミック原料が更に含まれていることが好適である。このような低誘電率セラミック原料としては、シリカ質が好適である。尚、前述のせっ器粘土にはこのシリカ質が多量に含まれている。ここで、「シリカ質」とは、シリカ又はシリカ質無機物（シリカ系無機化合物）を含有する成分を指し、具体的には、シリカ、シリカとの化合物（ケイ酸塩化合物）、シリカ又は前記化合物を含有する組成物を指す。
【００４３】
尚、用途との関係で他のいかなる成分を添加してもよい。例えば、前述のようなガラス（シリカ）以外にも、導電性を持たせるために導電体（例えば銅）を添加したり、大きな誘電損失の利用を目的として強誘電体を添加する態様を挙げることができる。
【００４４】
以上で原料を説明したので、以下では各プロセスについて詳述する。本発明に係る「フェライト含有セラミック体」は、「原料混合工程」、「原料積層工程」及び「焼成工程」を必須工程とする。そして、「原料仮焼き工程」を任意工程とする。以下、これらを順に説明する。
【００４５】
まず、「原料混合工程」は、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料とを混合する工程である。尚、混合方法は、特に限定されず、乾式混合でも湿式混合でもよい（例えば、汎用の混合攪拌装置等で実施する）。ここで、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料との配合比を変えて混合し、第一のセラミック原料の含有量が異なる複数種の混合体を準備する。尚、混合後、当該混合体をグリーンシートの形にしてもよい。尚、混合プロセスの際には、次の成型プロセスに備えて各種の助剤を添加することが工業的には一般的である。具体的には、混合プロセスの際、一般に使用される各種の混合／成型助剤や混合／成型用添加剤等を添加してもよい。ここで、当該助剤としては、例えば、表面活性剤（溶媒との濡れ性の向上）、分散剤（液体中での分散性の向上）、バインダー（結合剤、粒子同士を結合させて成型時や成型後の粉体強度を高める）、可塑剤（成型時の粒子間における流動性の向上）、発泡剤（多孔体用）、消泡剤（湿式混合時に発生する気泡を壊す）、潤滑剤（粉体と成型金型との摩擦の低減）等を挙げることができる。
【００４６】
次に、「原料積層工程」は、積層方向に対して第一のセラミック原料の量が段階的又は連続的に変化する限り、どのように積層させてもよい。例えば、「第一の方法」は、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料とを混合し、配合比の異なる複数パターンのグリーンシートを作成する。そして、これらグリーンシートを積層させてプレスし、原料積層体を形成させる。また、「第二の方法」は、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料を混合し、当該混合体を所定の型の中に投入し、場合により軽くプレスする。次に、配合比を変えて第一のセラミック原料と第二のセラミック原料を混合し、前回投入した混合体の上に投入し、場合により軽くプレスする。このような操作を複数回繰り返した後、最終的に強くプレスし、原料積層体を形成させる。尚、積層方向に対して段階的に第一のセラミック原料の量が変化するよう構成したい場合には、例えば、各層の前後での第一のセラミック原料の量変化を大きくすると共に、場合により、第一の方法ではグリーンシートを厚くし第二の方法では投入する混合体の量を多く設定する。他方、積層方向に対して連続的に第一のセラミック原料の量が変化するよう構成したい場合には、前後に存在する層における第一のセラミック原料の量の変化量を小さく設定すると共に、場合により、第一の方法ではグリーンシートを薄くし第二の方法では投入する混合体の量を少なく設定する。
【００４７】
次に、「焼結工程」は、フェライト結晶が生成する温度以上でありフェライト結晶の融点未満である温度の範囲内で、使用する第一のセラミック原料や第二のセラミック原料の種類及び配合量等との関係で、適宜設定する。尚、一般的には、融点未満であっても高い温度では生成したフェライトを他の成分が壊すことを踏まえると、１０００℃〜１３００℃で加熱する程度にすることが好適である。また、有機系の各種助剤や添加剤を使用している場合には、焼結に先立ち４００〜５００℃で加熱して除去することが好適である。また、加熱時間は、通常は１〜２時間程度であるが、サンプルサイズやサンプル数に依存するので、大量のサンプルを処理する場合やグリーンシート中にかなり大量の助剤等が含まれている場合には、できるだけ長時間処理することが好適である。例えば、前記の例（第一のセラミック原料として青函茶泥を用い、第二のセラミック原料として野幌粘土を用いる例）では、生成するマンガンフェライトの融点自体は１６００℃程度であるが、１１５０℃位だと融解するので、１０００〜１１００℃で焼結することが好適であり、１０５０℃付近（±２５℃）がより好適である。また、焼成は、例えば、空気、二酸化炭素、一酸化炭素又は窒素雰囲気或いはこれらの混合雰囲気中で行う。ここで、例えば酸素が少ない条件で熱処理すると還元雰囲気となる。その結果、含まれる元素によっては導電性が付与され、それによって電磁波吸収能を高めることが可能となる。尚、焼結装置は、特に限定されず、例えば電気炉、陶磁器用焼成用ガス炉等が使用可能である。
【００４８】
以上が本発明に係るフェライト含有セラミック体を製造する際の必須工程であるが、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料との間に大きな熱収縮率の違いがある場合には、これらの原料を混合する「混合工程」の前に、「仮焼き工程」を更に実施してもよい。このようにすることで、焼結した後の焼結体の割れや裂けを防止することが可能となる。ここで、仮焼き条件は、基本的には本焼結の温度における、仮焼きしていない状況下での第一のセラミック原料及び第二のセラミック原料の熱収縮率に基づき決定する。具体的には、仮焼きした後、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料の熱収縮率を、略同一又は近接するようにする。尚、仮焼きは、一方の原料のみに実施しても両方の原料に実施してもよい。例えば、前記の例（第一のセラミック原料として青函茶泥を用い、第二のセラミック原料として野幌粘土を用いる例）では、青函茶泥のみを仮焼き（本焼結の温度で）し、野幌粘土はそのまま用いることが好適である。
【００４９】
以上で、本発明に係る「フェライト含有セラミック体」及び「フェライト含有セラミック体の製造方法」を説明したので、次に、本発明に係る「フェライト含有セラミック体の用途」を説明する。周知のように所定のフェライトは、優れた電磁波吸収能を有する。更には、本発明によれば、当該フェライトが傾斜的に存在する構造を可能にしている。したがって、本発明に係る「フェライト含有セラミック体」は、電磁波吸収能を有するフェライトを含有しているだけでなく、より高い電磁波吸収能を発揮できる傾斜分布構造を採り得る。したがって、インピーダンスの傾斜により反射を抑制し吸収効果を高める作用を奏するので、より優れた電磁波吸収体としての機能性建築材料（例えば、タイル、煉瓦、瓦）となる。より具体的には、建材内装材、ビル壁外装材又は道路・地下街で設置されるタイルや煉瓦として有用である。
【実施例】
【００５０】
以下、本発明の実施例を説明する。尚、本発明の技術的範囲は、以下の実施例に何ら限定されるものではない。尚、以下の実施例における焼結は、大気雰囲気及び常圧下で行った。
【００５１】
製造例
（１）第一のセラミック原料の選定
本実施例では、第一のセラミック原料として青函茶泥を使用した。ここで、図１に青函茶泥のＳＥＭ写真を示す。図１から分かるように、青函茶泥は、数μｍの球状粒子の集合体と十数μｍほどの塊状の粒子とから構成されている。そして、超音波によって水中に分散した試料についてレーザー回折法で粒度分布を測定した結果、メディアン径３２．３μｍ、平均値２５．４μｍの分布（体積基準）を示した。次に、表１にＸＲＦによる組成分析結果を示す（定量はノンスタンダード法により、また各元素は酸化物として計算した）。青函茶泥の主成分は、鉄とマンガンであることが分かる（Ｍｎ／Ｆｅ原子比＝０．８１）。更に、ＳＥＭ−ＥＤＳで詳細に調べた結果、前述の球状粒子の主成分はマンガン（７８ｗｔ％）であることが分かった。一方、塊状粒子は、鉄（３７ｗｔ％）の他、ケイ素（１８ｗｔ％）やリン（８ｗｔ％）、アルミニウム（７ｗｔ％）等多くの元素が検出された。
【表１】
【００５２】
（２）焼結条件の決定
青函茶泥をどのような条件で焼成させると多くのフェライト（結晶性マンガンフェライト）が生成するかの確認試験をした。ここで、図２は、様々な温度で熱処理した青函茶泥のＸ線回折図である。原料の青函茶泥はほとんど回折線がみられず、非結晶性であるが、加熱すると酸化鉄（α−Ｆｅ２Ｏ３）とマンガンフェライト（ＭｎＦｅ２Ｏ４）に帰属される回折線が現れ（２θ＝３５．０°の位置）、１０５０℃以上ではほとんどが後者の回折線のみとなることが分かった。尚、１１００℃を超えると試料は融解した。
【００５３】
（３）第二のセラミック原料の選定
青函茶泥と組み合わせる相手として、煉瓦材料として汎用されている野幌粘土をピックアップした。ここで、表２にＸＲＦによる組成分析結果を示す。
【表２】
【００５４】
そこで、青函茶泥に由来するフェライト生成への影響を確認するために、野幌粘土と青函茶泥を様々な割合で混合し、１１００℃で２時間熱処理した。図３は、そのときの生成相を示したものである。粘土のみの場合、石英（ＳｉＯ２）に帰属される回折線が大きく現れたが、青函茶泥添加量の増加とともに石英の回折強度が減少し、マンガンフェライトに帰属される回折線の強度が増加している。そして、青函茶泥添加量８０ｗｔ％では結晶相はほぼ単相のフェライトとなることが分かった。粘土の構成元素は、表２に示す通り、ケイ素とアルミニウムが主成分で、少量の鉄とカリウムを含む。また、青函茶泥は、前述のようにフェライトを構成する鉄とマンガン以外ではカルシウム、ナトリウム、ケイ素を含む（塩素は高温で分解散逸すると推察される）。これらの元素は、すべてガラス形成のかかわる元素であることを考えると、１１００℃の熱処理でガラス化しているものと思われる。いずれにしても、野幌粘土を青函茶泥に複合してもフェライトの形成に悪影響を及ぼすことはないと結論した。
【００５５】
（４）仮焼きの要否と仮焼き条件の決定
図４は、野幌粘土と青函茶泥の熱処理温度と線収縮率の関係を示したものである。当該図から、フェライト生成に必要な温度域（≧１０００℃）において、両者の線収縮率に大きな差があることが分かった。そこで、本焼成温度を１０５０℃とした場合における、野幌粘土と青函茶泥の線収縮率が近似するよう、青函茶泥のみを１０００℃で仮焼きすることとした。
【００５６】
（５）５層積層型組成（マンガンフェライト）傾斜煉瓦の作製
青函茶泥を１０００℃で仮焼きした後、乳鉢で軽く粉砕し、その後篩で１２０μｍ以上の粒子を除いた。そして、各種配合比で青函茶泥と野幌粘土を混合し、当該混合体を５層（一層１．２ｇ又は３１．８ｇ、青函茶泥組成１００ｗｔ％、８０ｗｔ％、７０ｗｔ％、６０ｗｔ％、０ｗｔ％）に積層して加圧し（３ｋｇ／ｃｍ２）、すべて積層した後、最終的に加圧（１６ｋｇ／ｃｍ２）して成型した。その後、常圧下、１０５０℃で２時間焼結し、円形状煉瓦を得た。そして、各層を切り出した後、各層の組成は卓上型蛍光Ｘ線分析（ＸＲＦ）により、また構成物質の構造はＸ線回折（ＸＲＤ）によって評価した。図５及び表３にその結果を示す。これらより、仕込み組成（野幌粘土と青函茶泥の混合比）を反映したフェライト濃度が傾斜された焼結体が製造できることを確認した。また、図６は、この５層積層フェライト傾斜組成煉瓦を撮影した写真である。当該図からも確認できるように、混合前に青函茶泥を１０００℃で仮焼することによって割れや大きな変形のない焼結体を製造できた。
【表３】
【００５７】
電磁波吸収（遮蔽）特性の評価
市販電子レンジ（２４５０ＭＨｚ、出力５００Ｗ）を使用して、前記製造例と同様の製法で得られた８０ｍｍ□×９．５ｍｍｔの試料（尚、標記評価においては、前記の焼結時変形確認実験において使用した円形状煉瓦と形状のみが異なる、当該煉瓦と同一組成・同一構造である方形煉瓦を使用）に電磁波を照射し、表面温度を照射時間の関数として測定する方法で電磁波吸収効率を評価した。図７は、市販電子レンジ（５００Ｗ）を使用して２４５０ＭＨｚの電磁波を照射した直後の試料表面温度を測定した結果を示した図である。この図中、照射による表面温度の著しい上昇は、試料が２４５０ＭＨｚの電磁波を吸収し熱エネルギーに変換したことを示している。一方、照射の方向を変えることによって温度上昇が大きく異なることが分かった。即ち、青函茶泥０％層側から照射したときのエネルギー吸収効率を概算した結果（４１．８％）、反対側（青函茶泥１００％層）から照射したときの吸収効率（２３．１％）よりも１．８倍高いことが分かった。このことは、フェライトの組成を傾斜することによって電磁波の反射を抑制し、その吸収効率を著しく高めることができることを示している。尚、今回の傾斜体で粘土側からで吸収効率が大きくなった原因は、電磁波が進入してくる空気側と空気側の材料とのインピーダンスマッチングがよかったためであると考えられる。このインピーダンスマッチングは、フェライトより誘電率が小さな粘土質の材料（中でもシリカやシリカ質の化合物）により改善されたもので、組成が傾斜した構造体であるため、より効率よく吸収されたと理解される。また、同軸管伝送法に基づき、同様の試料（煉瓦）についてＧＨｚ帯の電子波シールド特性試験を行った（測定器：ＨＰ ８７２０Ｃ、同軸管 内部導体外径：１６．９mm 外部導体内径３９．８mm）。その結果を図８に示す。尚、図中、ａが青函茶泥１００％側を発信器に接続した場合であり、ｂが粘土１００％側を発信器に接続した場合である。この図から分かるように、ＧＨｚ帯でも電磁波シールド特性に関し、組成傾斜の効果が明確に現れた。また、減衰率は、周波数が低い方が大きい傾向になった（２０ｄＢで１／１０に相当）。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】図１は、青函茶泥のＳＥＭ写真である。
【図２】図２は、様々な温度で熱処理した青函茶泥のＸ線回折図である。
【図３】図３は、野幌粘土と青函茶泥とを様々な割合で混合し、１１００℃で２時間熱処理した試料のＸ線回折図である。
【図４】図４は、野幌粘土と青函茶泥の熱処理温度と線収縮率の関係を示した図である。
【図５】図５は、実施例に係る５層積層型組成傾斜煉瓦のフェライト濃度の傾斜の様子を示した図（Ｘ線回折図）である。
【図６】図６は、実施例に係る５層積層型組成傾斜煉瓦（円形状）を撮影した写真である。
【図７】図７は、実施例に係る５層積層型組成傾斜煉瓦について行った、電子波シールド特性試験の結果（２４５０ＭＨｚの電磁波を照射した直後の試料表面温度の測定結果）を示した図である。
【図８】図８は、実施例に係る５層積層型組成傾斜煉瓦について行った、同軸管伝送法に基づくＧＨｚ帯の電子波シールド特性試験の結果を示した図である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば電磁波吸収能を有するフェライトを含有する機能性セラミック体に関する。
【背景技術】
【０００２】
携帯電話やパーソナルコンピュータ等の電子機器の普及に伴い、これらから放出される電磁波が問題となってきている（例えば、電子機器同士の電磁波の干渉による誤作動や人体に与える悪影響）。これを受け、各種の電磁波吸収体がこれまで提案されている。例えば、現在使用されている電磁波吸収体には、１ＧＨｚ以下の周波数域で用いられるスピネル型ソフトフェライト、数ＧＨｚの領域で吸収特性を持つゴム・カーボン系材料、数ＧＨｚ〜十数ＧＨｚの範囲で用いられるカルボニル鉄粉含有ゴム材を挙げることができる。これらの中で最も広く用いられているのがスピネル型ソフトフェライトである。
【０００３】
しかしながら、例えばソフトフェライト焼結体は、建築材料として用いるには非常に高価である。そこで、特許文献１では、酸化鉄を主成分とし、珪素、アルミニウムの酸化物を含有する廃棄物（例えば、赤泥）と、酸化亜鉛、酸化マンガンを主成分とする廃棄物（例えば、乾電池のリサイクル粉末）とを混合後、焼成させてなる焼結体であって、焼結体中にソフトフェライトを３０％以上含有する電磁波吸収部材が提案されている（当該文献の請求項１）。
【０００４】
ここで、より電磁波吸収能を高めるためには、フェライトの存在量を傾斜させた傾斜構造体とすることが考えられる。そして、特許文献２には、セラミック体で傾斜組織構造（傾斜組織層）を構築する手法が開示されている（特に、当該文献の図３）。しかしながら、当該傾斜組成層は、フェライト層とアルミナ層の相互拡散層であり（当該文献の段落番号００１２）、厚さが薄いことに加え、厚さや傾斜の調整が極めて困難である。
【特許文献１】特開２００５−８９２８１
【特許文献２】特開２００４−２６００４１
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
そこで、本発明は、フェライトを含有するセラミック体においてフェライト傾斜構造を容易に達成可能な手段を提供することを第一の目的とすると共に、例えば優れた電磁波吸収能といった特性を有する、機能性建築材料（例えばタイルや煉瓦）の提供を第二の目的とし、廃棄物を利用しての廉価な製品提供を第三の目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明（１）は、複数のセラミック原料を積層させてなる積層体を焼結させることにより得られるセラミック体であって、フェライトの量が積層方向に対して段階的に変化する、フェライト含有セラミック体である。
【０００７】
本発明（２）は、フェライトの量が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、前記発明（１）のフェライト含有セラミック体である。
【０００８】
本発明（３）は、焼結前の積層体におけるフェライト源の量が、積層方向に対して段階的に変化する、前記発明（１）又は（２）のフェライト含有セラミック体である。
【０００９】
本発明（４）は、焼結前の積層体におけるフェライト源の量が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、前記発明（３）のフェライト含有セラミック体である。
【００１０】
本発明（５）は、前記フェライト源が、目的とするフェライトがマンガンフェライトである場合には、酸化鉄と酸化マンガンである、前記発明（３）又は（４）のフェライト含有セラミック体である。
【００１１】
本発明（６）は、低誘電率無機成分を更に含有する、前記発明（１）〜（５）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体である。
【００１２】
本発明（７）は、前記低誘電率無機成分がシリカ質である、前記発明（６）のフェライト含有セラミック体である。
【００１３】
本発明（８）は、少なくとも一つの層に係る前記セラミック原料が、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する第一のセラミック原料と、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか又は少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料との混合体であり、場合により、残りの層に係る前記セラミック原料が、前記第一のセラミック原料単独及び／又は前記第二のセラミック原料単独である、前記発明（１）〜（７）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体である。
【００１４】
本発明（９）は、前記積層体においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比が、積層方向に対して段階的に変化する、前記発明（８）のフェライト含有セラミック体である。
【００１５】
本発明（１０）は、前記積層体においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、前記発明（９）のフェライト含有セラミック体である。
【００１６】
本発明（１１）は、前記第一のセラミック原料が青函茶泥である、前記発明（８）〜（１０）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体である。
【００１７】
本発明（１２）は、前記第二のセラミック原料がせっ器粘土である、前記発明（１１）のフェライト含有セラミック体である。
【００１８】
本発明（１３）は、タイル又は煉瓦である、前記発明（１）〜（１２）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体である。
【００１９】
本発明（１４）は、前記発明（１）〜（１３）のいずれか一つのフェライト含有セラミック体から構成される電磁波吸収材である。
【００２０】
本発明（１５）は、フェライト量が積層方向に対して段階的に変化する複数の層からなるフェライト含有セラミック体を製造する方法であって、フェライト源の量が段階的になるよう調整した複数のセラミック原料を準備する工程と、前記複数のセラミック原料を積層して積層体を形成する工程と、前記積層体を焼結させる工程とを含む、フェライト含有セラミック体の製造方法である。
【００２１】
本発明（１６）は、前記複数の層におけるフェライト源の量を、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化するようにする、前記発明（１５）の製造方法である。
【００２２】
本発明（１７）は、前記フェライト源として、目的とするフェライトがマンガンフェライトである場合には、酸化鉄と酸化マンガンを用いる、前記発明（１５）又は（１６）の製造方法である。
【００２３】
本発明（１８）は、前記セラミック原料として、更に低誘電率セラミック原料を用いる、前記発明（１５）〜（１７）のいずれか一つの製造方法である。
【００２４】
本発明（１９）は、前記低誘電率セラミック原料がシリカ質である、前記発明（１８）の製造方法である。
【００２５】
本発明（２０）は、少なくとも一つの層に係る前記セラミック原料として、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する第一のセラミック原料と、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか又は少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料との混合体を用い、場合により、残りの層に係る前記セラミック原料として、前記第一のセラミック原料単独及び／又は前記第二のセラミック原料単独を用いる、前記発明（１５）〜（１９）のいずれか一つの製造方法である。
【００２６】
本発明（２１）は、前記複数の層においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比を、積層方向に対して段階的に変化させる、前記発明（２０）の製造方法である。
【００２７】
本発明（２２）は、前記複数の層においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比を、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化させる、前記発明（２１）の製造方法である。
【００２８】
本発明（２３）は、前記第一のセラミック原料及び／又は前記第二のセラミック原料を仮焼きする工程を更に含む、前記発明（２０）〜（２２）のいずれか一つの製造方法である。
【００２９】
本発明（２４）は、前記第一のセラミック原料として青函茶泥を用い、前記第二のセラミック原料としてせっ器粘土を用いると共に、焼結温度を１１５０℃未満とする、前記発明（２０）〜（２３）のいずれか一つの製造方法である。
【００３０】
本発明（２５）は、前記フェライト含有セラミック体がタイル又は煉瓦である、前記発明（１５）〜（２４）のいずれか一つの製造方法である。
【００３１】
本発明（２６）は、前記フェライト含有セラミック体で構成される電磁波吸収材である、前記発明（１５）〜（２５）のいずれか一つの製造方法である。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３２】
本発明に係る「フェライト含有セラミック体」は、特定方向におけるフェライトの含有量が段階的に変化するセラミック体である。例えば、特定方向におけるフェライトの含有量が積層方向に対して一方向に傾斜的に変化するフェライト傾斜セラミック体である。ここで、「段階的に変化」とは、フェライト量が０〜１００％の範囲内で任意に変化することを意味する（例えば、第一層が０％、第二層が５％、第三層が１０％、といった具合に）。
【００３３】
ここで、「フェライト」は、特に限定されないが、電磁波吸収（遮蔽）材として本セラミック体を用いる場合には電磁波吸収（遮蔽）性であるもの（マイクロ波用フェライト）が好適であり、例えば、酸化鉄にＭｇ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｌｉ等の金属が結合した「スピネル型フェライト」、例えば、Ｍｇ系（ＶＨＦ帯からミリ波までの広い周波数帯で使用）、Ｎｉ系（高飽和磁化材料として、ミリ波〜サブミリ波帯まで使用）、Ｌｉ系（キュリー温度が高く温度特性が良いため、ヒステリシス曲線の角形比が優れている）；スピネル系と同様に酸化鉄が主成分であるが添加する金属酸化物が異なりＹやＧｄの希土類が結合した「ガーネット型フェライト」、例えば、Ａｌ置換系、Ｇｄ置換系、Ｃａ−Ｂｉ−（Ｉｎ）置換系、Ｈｏ置換系を挙げることができる。当該フェライトの種類は、用途との関係で決定されるべきであり、永久磁性が求められる場合には、ハードフェライト、例えば、Ｂａ系やＳｒ系等のマグネトブランバイト（六方晶）が使用される。また、各層におけるフェライトの種類は必ずしも同一である必要はなく、例えば、ある層におけるフェライトがＭｎフェライトであり、別の層におけるフェライトがＭｎ−Ｚｎフェライトである等、複数の層の一部又はすべてにおいてフェライトの種類が相違していてもよい。
【００３４】
次に、本発明に係る「フェライト含有セラミック体」の製造方法を説明する。まず、本発明に係る「フェライト含有セラミック体」の必須原料は、フェライト源を含有するセラミック原料である。ここで、「フェライト源」とは、加熱によりフェライトを形成する成分群（フェライトを形成する上で化学量論的にバランスがとれた複数のフェライト構成成分）を指し、フェライト構成成分の個々を指す概念ではない。例えば、目的とするフェライトがマンガンフェライトである場合に、フェライトの構成成分である酸化鉄（Ｆｅ２Ｏ３）が３モル存在し酸化マンガン（ＭｎＯ）が１モル存在するとき、酸化鉄１モルと酸化マンガン１モルのみが「フェライト源」であり、残る酸化鉄２モルは「フェライト源」に含まれない。尚、加熱することによりフェライトを形成する場合のみならず、加熱前から既にフェライトを形成している場合も想定される。この場合、当該フェライトが「フェライト源」に相当する。尚、本明細書における「フェライト源」の量は、例えば、ＸＲＦで定量された金属量に基づき決定される。
【００３５】
ここで、本最良形態においては、各層におけるフェライト源の量の調整を、「第一のセラミック原料」と「第二のセラミック原料」との配合比を変更することにより実施する。以下、まず、これら必須原料について詳述する。
【００３６】
まず、「第一のセラミック原料」は、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する無機材料であれば特に限定されず、例えば、フェライトの原料である金属酸化物｛酸化鉄＋フェライトを構成する他の金属酸化物（例えば酸化マンガン）｝の混合体であってもよく、更には焼結前からフェライトを含有している原料であってもよい。尚、フェライトの原料である金属酸化物の混合体を第一のセラミック原料として用いる場合、鉄のモル数に対し、フェライトを構成する他の金属のモル数の合計が０．７〜１．５であることが好適である。
【００３７】
ここで、天然に存在する第一のセラミック原料としては、例えば、酸化鉄を多く含有する泥｛例えば、鉄バクテリア泥（例えば、鉄酸化細菌単独、鉄酸化細菌＋マンガン酸化細菌）、例えば、青函茶泥や青函赤泥｝が利用可能である。特に、青函トンネルの沈澱槽に堆積することで知られている青函茶泥（青函トンネル由来茶泥）は、容易かつ安価に入手できる材料である上に、フェライトの構成原料である酸化鉄と酸化マンガンを多く含有するので、金属酸化物を別途添加しなくてもこのまま使用でき好適である。尚、使用する主原料が、それ自体ではフェライトを形成するために必須であるすべての金属酸化物を必要量有していない場合には、不足している当該金属酸化物を当該主原料に必要量添加する（この添加したものが「第一のセラミック原料」である）。例えば、青函茶泥（又は青函赤泥）に亜鉛滓又は前記亜鉛滓を７００〜９５０℃で焙焼して得られた再焙焼物質〔アイゼットカルサイン｛ＩＺＣ（Itomuka Zinc Calcine）｝〕を添加する等、用途に合わせたフェライトが形成されるように調整してもよい。第一のセラミック原料の他の例としては、ａ）青函茶泥＋ガラス粉末｛シリカ質のものを加え、低誘電率・低透磁率化すると、高い周波数帯（例えばＧＨｚ）での吸収が大きくなる可能がある｝、ｂ）青函赤泥（Ｆｅ２Ｏ３）+亜鉛滓又はＩＺＣ、ｃ）合成したマグネトプランバイト（Ｂａ−Ｓｒ六方晶フェライト：高周波用）を挙げることができる。尚、不足している金属酸化物を添加する等の場合、仮焼結や本焼結が酸化物を形成し得る環境で実施される限り、必ずしも酸化物の形態で添加する必要はない。
【００３８】
次に、「第二のセラミック材料」は、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか（この場合は第一のセラミック材料中にフェライトを構成する成分が全て含まれており、当該第二のセラミック材料は「フェライトの希釈材」として機能することになる）或いは少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料とを混合したものから構成されている無機材料である限り、特に限定されない。ここで、第二のセラミック材料が「フェライトの希釈材」として機能することが求められる場合には、当該材料は、第一のセラミック材料と混合して焼結させた場合、第一のセラミック材料に由来するフェライトの生成を完全には阻害しない無機材料であることが好適であり、より好適には以下の式での不活性指数（２β／α値）が０．１以上、より好適には０．２以上、更に好適には０．５以上となるような無機材料である。
【式１】
【００３９】
【００４０】
ここで、「α」は、任意の焼結条件で焼結した際のフェライト量であり、ここで、フェライト量（結晶フェライト量）は、ＸＲＤのピーク高さ（回折線強度）とする。また、「β」は、「α」と全く同一の焼結条件で焼結した際のフェライト量である。また、焼結条件を変更した場合には、全く同一のセラミック材料の組み合わせであっても、β／α値は変わり得る。この場合、より高いβ／α値となる焼結条件での測定値を「不活性指数」とする。
【００４１】
具体的には、前記性質を有する限り、土器、陶器、石器、磁器等で使用されるどのようなセラミック原料を用いてもよい。ここで、第一のセラミック原料として、フェライト（Ｍｎフェライト）を構成する成分すべてを含有する「青函茶泥」を用いた場合、第二のセラミック原料としては、例えば、フェライトの希釈材として機能する、煉瓦用粘土であるせっ器粘土（例えば野幌粘土）を用い得る｛青函茶泥に対する不活性指数（１１００℃、２時間焼成）＝約０．６｝。更に、第二のセラミック原料として、シリカを含有する使用済みの「ガラスカレット（ガラスを細かく砕いたもの）」や天然原料として産出する「ゼオライト」も使用可能である。尚、ガラスカレットを第二セラミック原料として使用する場合には、ガラスカレット単独ではなく粘土等と混合して使用することが好適である。
【００４２】
ここで、第一のセラミック原料及び第二のセラミック原料の少なくとも一方には、電磁波の反射抑制のために、フェライトよりも誘電率の低い、低誘電率セラミック原料が更に含まれていることが好適である。このような低誘電率セラミック原料としては、シリカ質が好適である。尚、前述のせっ器粘土にはこのシリカ質が多量に含まれている。ここで、「シリカ質」とは、シリカ又はシリカ質無機物（シリカ系無機化合物）を含有する成分を指し、具体的には、シリカ、シリカとの化合物（ケイ酸塩化合物）、シリカ又は前記化合物を含有する組成物を指す。
【００４３】
尚、用途との関係で他のいかなる成分を添加してもよい。例えば、前述のようなガラス（シリカ）以外にも、導電性を持たせるために導電体（例えば銅）を添加したり、大きな誘電損失の利用を目的として強誘電体を添加する態様を挙げることができる。
【００４４】
以上で原料を説明したので、以下では各プロセスについて詳述する。本発明に係る「フェライト含有セラミック体」は、「原料混合工程」、「原料積層工程」及び「焼成工程」を必須工程とする。そして、「原料仮焼き工程」を任意工程とする。以下、これらを順に説明する。
【００４５】
まず、「原料混合工程」は、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料とを混合する工程である。尚、混合方法は、特に限定されず、乾式混合でも湿式混合でもよい（例えば、汎用の混合攪拌装置等で実施する）。ここで、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料との配合比を変えて混合し、第一のセラミック原料の含有量が異なる複数種の混合体を準備する。尚、混合後、当該混合体をグリーンシートの形にしてもよい。尚、混合プロセスの際には、次の成型プロセスに備えて各種の助剤を添加することが工業的には一般的である。具体的には、混合プロセスの際、一般に使用される各種の混合／成型助剤や混合／成型用添加剤等を添加してもよい。ここで、当該助剤としては、例えば、表面活性剤（溶媒との濡れ性の向上）、分散剤（液体中での分散性の向上）、バインダー（結合剤、粒子同士を結合させて成型時や成型後の粉体強度を高める）、可塑剤（成型時の粒子間における流動性の向上）、発泡剤（多孔体用）、消泡剤（湿式混合時に発生する気泡を壊す）、潤滑剤（粉体と成型金型との摩擦の低減）等を挙げることができる。
【００４６】
次に、「原料積層工程」は、積層方向に対して第一のセラミック原料の量が段階的又は連続的に変化する限り、どのように積層させてもよい。例えば、「第一の方法」は、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料とを混合し、配合比の異なる複数パターンのグリーンシートを作成する。そして、これらグリーンシートを積層させてプレスし、原料積層体を形成させる。また、「第二の方法」は、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料を混合し、当該混合体を所定の型の中に投入し、場合により軽くプレスする。次に、配合比を変えて第一のセラミック原料と第二のセラミック原料を混合し、前回投入した混合体の上に投入し、場合により軽くプレスする。このような操作を複数回繰り返した後、最終的に強くプレスし、原料積層体を形成させる。尚、積層方向に対して段階的に第一のセラミック原料の量が変化するよう構成したい場合には、例えば、各層の前後での第一のセラミック原料の量変化を大きくすると共に、場合により、第一の方法ではグリーンシートを厚くし第二の方法では投入する混合体の量を多く設定する。他方、積層方向に対して連続的に第一のセラミック原料の量が変化するよう構成したい場合には、前後に存在する層における第一のセラミック原料の量の変化量を小さく設定すると共に、場合により、第一の方法ではグリーンシートを薄くし第二の方法では投入する混合体の量を少なく設定する。
【００４７】
次に、「焼結工程」は、フェライト結晶が生成する温度以上でありフェライト結晶の融点未満である温度の範囲内で、使用する第一のセラミック原料や第二のセラミック原料の種類及び配合量等との関係で、適宜設定する。尚、一般的には、融点未満であっても高い温度では生成したフェライトを他の成分が壊すことを踏まえると、１０００℃〜１３００℃で加熱する程度にすることが好適である。また、有機系の各種助剤や添加剤を使用している場合には、焼結に先立ち４００〜５００℃で加熱して除去することが好適である。また、加熱時間は、通常は１〜２時間程度であるが、サンプルサイズやサンプル数に依存するので、大量のサンプルを処理する場合やグリーンシート中にかなり大量の助剤等が含まれている場合には、できるだけ長時間処理することが好適である。例えば、前記の例（第一のセラミック原料として青函茶泥を用い、第二のセラミック原料として野幌粘土を用いる例）では、生成するマンガンフェライトの融点自体は１６００℃程度であるが、１１５０℃位だと融解するので、１０００〜１１００℃で焼結することが好適であり、１０５０℃付近（±２５℃）がより好適である。また、焼成は、例えば、空気、二酸化炭素、一酸化炭素又は窒素雰囲気或いはこれらの混合雰囲気中で行う。ここで、例えば酸素が少ない条件で熱処理すると還元雰囲気となる。その結果、含まれる元素によっては導電性が付与され、それによって電磁波吸収能を高めることが可能となる。尚、焼結装置は、特に限定されず、例えば電気炉、陶磁器用焼成用ガス炉等が使用可能である。
【００４８】
以上が本発明に係るフェライト含有セラミック体を製造する際の必須工程であるが、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料との間に大きな熱収縮率の違いがある場合には、これらの原料を混合する「混合工程」の前に、「仮焼き工程」を更に実施してもよい。このようにすることで、焼結した後の焼結体の割れや裂けを防止することが可能となる。ここで、仮焼き条件は、基本的には本焼結の温度における、仮焼きしていない状況下での第一のセラミック原料及び第二のセラミック原料の熱収縮率に基づき決定する。具体的には、仮焼きした後、第一のセラミック原料と第二のセラミック原料の熱収縮率を、略同一又は近接するようにする。尚、仮焼きは、一方の原料のみに実施しても両方の原料に実施してもよい。例えば、前記の例（第一のセラミック原料として青函茶泥を用い、第二のセラミック原料として野幌粘土を用いる例）では、青函茶泥のみを仮焼き（本焼結の温度で）し、野幌粘土はそのまま用いることが好適である。
【００４９】
以上で、本発明に係る「フェライト含有セラミック体」及び「フェライト含有セラミック体の製造方法」を説明したので、次に、本発明に係る「フェライト含有セラミック体の用途」を説明する。周知のように所定のフェライトは、優れた電磁波吸収能を有する。更には、本発明によれば、当該フェライトが傾斜的に存在する構造を可能にしている。したがって、本発明に係る「フェライト含有セラミック体」は、電磁波吸収能を有するフェライトを含有しているだけでなく、より高い電磁波吸収能を発揮できる傾斜分布構造を採り得る。したがって、インピーダンスの傾斜により反射を抑制し吸収効果を高める作用を奏するので、より優れた電磁波吸収体としての機能性建築材料（例えば、タイル、煉瓦、瓦）となる。より具体的には、建材内装材、ビル壁外装材又は道路・地下街で設置されるタイルや煉瓦として有用である。
【実施例】
【００５０】
以下、本発明の実施例を説明する。尚、本発明の技術的範囲は、以下の実施例に何ら限定されるものではない。尚、以下の実施例における焼結は、大気雰囲気及び常圧下で行った。
【００５１】
製造例
（１）第一のセラミック原料の選定
本実施例では、第一のセラミック原料として青函茶泥を使用した。ここで、図１に青函茶泥のＳＥＭ写真を示す。図１から分かるように、青函茶泥は、数μｍの球状粒子の集合体と十数μｍほどの塊状の粒子とから構成されている。そして、超音波によって水中に分散した試料についてレーザー回折法で粒度分布を測定した結果、メディアン径３２．３μｍ、平均値２５．４μｍの分布（体積基準）を示した。次に、表１にＸＲＦによる組成分析結果を示す（定量はノンスタンダード法により、また各元素は酸化物として計算した）。青函茶泥の主成分は、鉄とマンガンであることが分かる（Ｍｎ／Ｆｅ原子比＝０．８１）。更に、ＳＥＭ−ＥＤＳで詳細に調べた結果、前述の球状粒子の主成分はマンガン（７８ｗｔ％）であることが分かった。一方、塊状粒子は、鉄（３７ｗｔ％）の他、ケイ素（１８ｗｔ％）やリン（８ｗｔ％）、アルミニウム（７ｗｔ％）等多くの元素が検出された。
【表１】
【００５２】
（２）焼結条件の決定
青函茶泥をどのような条件で焼成させると多くのフェライト（結晶性マンガンフェライト）が生成するかの確認試験をした。ここで、図２は、様々な温度で熱処理した青函茶泥のＸ線回折図である。原料の青函茶泥はほとんど回折線がみられず、非結晶性であるが、加熱すると酸化鉄（α−Ｆｅ２Ｏ３）とマンガンフェライト（ＭｎＦｅ２Ｏ４）に帰属される回折線が現れ（２θ＝３５．０°の位置）、１０５０℃以上ではほとんどが後者の回折線のみとなることが分かった。尚、１１００℃を超えると試料は融解した。
【００５３】
（３）第二のセラミック原料の選定
青函茶泥と組み合わせる相手として、煉瓦材料として汎用されている野幌粘土をピックアップした。ここで、表２にＸＲＦによる組成分析結果を示す。
【表２】
【００５４】
そこで、青函茶泥に由来するフェライト生成への影響を確認するために、野幌粘土と青函茶泥を様々な割合で混合し、１１００℃で２時間熱処理した。図３は、そのときの生成相を示したものである。粘土のみの場合、石英（ＳｉＯ２）に帰属される回折線が大きく現れたが、青函茶泥添加量の増加とともに石英の回折強度が減少し、マンガンフェライトに帰属される回折線の強度が増加している。そして、青函茶泥添加量８０ｗｔ％では結晶相はほぼ単相のフェライトとなることが分かった。粘土の構成元素は、表２に示す通り、ケイ素とアルミニウムが主成分で、少量の鉄とカリウムを含む。また、青函茶泥は、前述のようにフェライトを構成する鉄とマンガン以外ではカルシウム、ナトリウム、ケイ素を含む（塩素は高温で分解散逸すると推察される）。これらの元素は、すべてガラス形成のかかわる元素であることを考えると、１１００℃の熱処理でガラス化しているものと思われる。いずれにしても、野幌粘土を青函茶泥に複合してもフェライトの形成に悪影響を及ぼすことはないと結論した。
【００５５】
（４）仮焼きの要否と仮焼き条件の決定
図４は、野幌粘土と青函茶泥の熱処理温度と線収縮率の関係を示したものである。当該図から、フェライト生成に必要な温度域（≧１０００℃）において、両者の線収縮率に大きな差があることが分かった。そこで、本焼成温度を１０５０℃とした場合における、野幌粘土と青函茶泥の線収縮率が近似するよう、青函茶泥のみを１０００℃で仮焼きすることとした。
【００５６】
（５）５層積層型組成（マンガンフェライト）傾斜煉瓦の作製
青函茶泥を１０００℃で仮焼きした後、乳鉢で軽く粉砕し、その後篩で１２０μｍ以上の粒子を除いた。そして、各種配合比で青函茶泥と野幌粘土を混合し、当該混合体を５層（一層１．２ｇ又は３１．８ｇ、青函茶泥組成１００ｗｔ％、８０ｗｔ％、７０ｗｔ％、６０ｗｔ％、０ｗｔ％）に積層して加圧し（３ｋｇ／ｃｍ２）、すべて積層した後、最終的に加圧（１６ｋｇ／ｃｍ２）して成型した。その後、常圧下、１０５０℃で２時間焼結し、円形状煉瓦を得た。そして、各層を切り出した後、各層の組成は卓上型蛍光Ｘ線分析（ＸＲＦ）により、また構成物質の構造はＸ線回折（ＸＲＤ）によって評価した。図５及び表３にその結果を示す。これらより、仕込み組成（野幌粘土と青函茶泥の混合比）を反映したフェライト濃度が傾斜された焼結体が製造できることを確認した。また、図６は、この５層積層フェライト傾斜組成煉瓦を撮影した写真である。当該図からも確認できるように、混合前に青函茶泥を１０００℃で仮焼することによって割れや大きな変形のない焼結体を製造できた。
【表３】
【００５７】
電磁波吸収（遮蔽）特性の評価
市販電子レンジ（２４５０ＭＨｚ、出力５００Ｗ）を使用して、前記製造例と同様の製法で得られた８０ｍｍ□×９．５ｍｍｔの試料（尚、標記評価においては、前記の焼結時変形確認実験において使用した円形状煉瓦と形状のみが異なる、当該煉瓦と同一組成・同一構造である方形煉瓦を使用）に電磁波を照射し、表面温度を照射時間の関数として測定する方法で電磁波吸収効率を評価した。図７は、市販電子レンジ（５００Ｗ）を使用して２４５０ＭＨｚの電磁波を照射した直後の試料表面温度を測定した結果を示した図である。この図中、照射による表面温度の著しい上昇は、試料が２４５０ＭＨｚの電磁波を吸収し熱エネルギーに変換したことを示している。一方、照射の方向を変えることによって温度上昇が大きく異なることが分かった。即ち、青函茶泥０％層側から照射したときのエネルギー吸収効率を概算した結果（４１．８％）、反対側（青函茶泥１００％層）から照射したときの吸収効率（２３．１％）よりも１．８倍高いことが分かった。このことは、フェライトの組成を傾斜することによって電磁波の反射を抑制し、その吸収効率を著しく高めることができることを示している。尚、今回の傾斜体で粘土側からで吸収効率が大きくなった原因は、電磁波が進入してくる空気側と空気側の材料とのインピーダンスマッチングがよかったためであると考えられる。このインピーダンスマッチングは、フェライトより誘電率が小さな粘土質の材料（中でもシリカやシリカ質の化合物）により改善されたもので、組成が傾斜した構造体であるため、より効率よく吸収されたと理解される。また、同軸管伝送法に基づき、同様の試料（煉瓦）についてＧＨｚ帯の電子波シールド特性試験を行った（測定器：ＨＰ ８７２０Ｃ、同軸管 内部導体外径：１６．９mm 外部導体内径３９．８mm）。その結果を図８に示す。尚、図中、ａが青函茶泥１００％側を発信器に接続した場合であり、ｂが粘土１００％側を発信器に接続した場合である。この図から分かるように、ＧＨｚ帯でも電磁波シールド特性に関し、組成傾斜の効果が明確に現れた。また、減衰率は、周波数が低い方が大きい傾向になった（２０ｄＢで１／１０に相当）。
【図面の簡単な説明】
【００５８】
【図１】図１は、青函茶泥のＳＥＭ写真である。
【図２】図２は、様々な温度で熱処理した青函茶泥のＸ線回折図である。
【図３】図３は、野幌粘土と青函茶泥とを様々な割合で混合し、１１００℃で２時間熱処理した試料のＸ線回折図である。
【図４】図４は、野幌粘土と青函茶泥の熱処理温度と線収縮率の関係を示した図である。
【図５】図５は、実施例に係る５層積層型組成傾斜煉瓦のフェライト濃度の傾斜の様子を示した図（Ｘ線回折図）である。
【図６】図６は、実施例に係る５層積層型組成傾斜煉瓦（円形状）を撮影した写真である。
【図７】図７は、実施例に係る５層積層型組成傾斜煉瓦について行った、電子波シールド特性試験の結果（２４５０ＭＨｚの電磁波を照射した直後の試料表面温度の測定結果）を示した図である。
【図８】図８は、実施例に係る５層積層型組成傾斜煉瓦について行った、同軸管伝送法に基づくＧＨｚ帯の電子波シールド特性試験の結果を示した図である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
複数のセラミック原料を積層させてなる積層体を焼結させることにより得られるセラミック体であって、フェライトの量が積層方向に対して段階的に変化する、フェライト含有セラミック体。
【請求項２】
フェライトの量が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、請求項１記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項３】
低誘電率無機成分を更に含有する、請求項１又は２記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項４】
前記低誘電率無機成分がシリカ質である、請求項３記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項５】
少なくとも一つの層に係る前記セラミック原料が、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する第一のセラミック原料と、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか又は少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料との混合体であり、場合により、残りの層に係る前記セラミック原料が、前記第一のセラミック原料単独及び／又は前記第二のセラミック原料単独である、請求項１〜４のいずれか一項記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項６】
前記積層体においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比が、積層方向に対して段階的に変化する、請求項５記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項７】
前記積層体においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、請求項６記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項８】
前記第一のセラミック原料が青函茶泥であり、前記第二のセラミック原料がせっ器粘土である、請求項５〜７のいずれか一項記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項記載のフェライト含有セラミック体から構成される電磁波吸収材。
【請求項１０】
フェライト量が積層方向に対して段階的に変化する複数の層からなるフェライト含有セラミック体を製造する方法であって、フェライト源の量が段階的になるよう調整した複数のセラミック原料を準備する工程と、前記複数のセラミック原料を積層して積層体を形成する工程と、前記積層体を焼結させる工程とを含む、フェライト含有セラミック体の製造方法。
【請求項１１】
前記複数の層におけるフェライト源の量を、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化するようにする、請求項１０記載の製造方法。
【請求項１２】
前記セラミック原料として、更に低誘電率セラミック原料を用いる、請求項１０又は１１記載の製造方法。
【請求項１３】
前記低誘電率セラミック原料がシリカ質である、請求項１２記載の製造方法。
【請求項１４】
少なくとも一つの層に係る前記セラミック原料として、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する第一のセラミック原料と、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか又は少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料との混合体を用い、場合により、残りの層に係る前記セラミック原料として、前記第一のセラミック原料単独及び／又は前記第二のセラミック原料単独を用いる、請求項１０〜１３のいずれか一項記載の製造方法。
【請求項１５】
前記複数の層においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比を、積層方向に対して段階的に変化させる、請求項１４記載の製造方法。
【請求項１６】
前記複数の層においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比を、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化させる、請求項１５記載の製造方法。
【請求項１７】
前記第一のセラミック原料及び／又は前記第二のセラミック原料を仮焼きする工程を更に含む、請求項１４〜１６のいずれか一項記載の製造方法。
【請求項１８】
前記第一のセラミック原料として青函茶泥を用い、前記第二のセラミック原料としてせっ器粘土を用いると共に、焼結温度を１１５０℃未満とする、請求項１４〜１７のいずれか一項記載の製造方法。
【請求項１９】
前記フェライト含有セラミック体で構成される電磁波吸収材である、請求項１０〜１８のいずれか一項記載の製造方法。
【請求項１】
複数のセラミック原料を積層させてなる積層体を焼結させることにより得られるセラミック体であって、フェライトの量が積層方向に対して段階的に変化する、フェライト含有セラミック体。
【請求項２】
フェライトの量が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、請求項１記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項３】
低誘電率無機成分を更に含有する、請求項１又は２記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項４】
前記低誘電率無機成分がシリカ質である、請求項３記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項５】
少なくとも一つの層に係る前記セラミック原料が、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する第一のセラミック原料と、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか又は少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料との混合体であり、場合により、残りの層に係る前記セラミック原料が、前記第一のセラミック原料単独及び／又は前記第二のセラミック原料単独である、請求項１〜４のいずれか一項記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項６】
前記積層体においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比が、積層方向に対して段階的に変化する、請求項５記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項７】
前記積層体においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比が、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化する、請求項６記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項８】
前記第一のセラミック原料が青函茶泥であり、前記第二のセラミック原料がせっ器粘土である、請求項５〜７のいずれか一項記載のフェライト含有セラミック体。
【請求項９】
請求項１〜８のいずれか一項記載のフェライト含有セラミック体から構成される電磁波吸収材。
【請求項１０】
フェライト量が積層方向に対して段階的に変化する複数の層からなるフェライト含有セラミック体を製造する方法であって、フェライト源の量が段階的になるよう調整した複数のセラミック原料を準備する工程と、前記複数のセラミック原料を積層して積層体を形成する工程と、前記積層体を焼結させる工程とを含む、フェライト含有セラミック体の製造方法。
【請求項１１】
前記複数の層におけるフェライト源の量を、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化するようにする、請求項１０記載の製造方法。
【請求項１２】
前記セラミック原料として、更に低誘電率セラミック原料を用いる、請求項１０又は１１記載の製造方法。
【請求項１３】
前記低誘電率セラミック原料がシリカ質である、請求項１２記載の製造方法。
【請求項１４】
少なくとも一つの層に係る前記セラミック原料として、フェライトを構成する成分すべて又は少なくとも一の成分を含有する第一のセラミック原料と、前記第一のセラミック原料とは異なる、フェライトを構成する成分を含有しないか又は少なくとも一の成分を含有する第二のセラミック原料との混合体を用い、場合により、残りの層に係る前記セラミック原料として、前記第一のセラミック原料単独及び／又は前記第二のセラミック原料単独を用いる、請求項１０〜１３のいずれか一項記載の製造方法。
【請求項１５】
前記複数の層においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比を、積層方向に対して段階的に変化させる、請求項１４記載の製造方法。
【請求項１６】
前記複数の層においては、前記第一のセラミック原料と前記第二のセラミック原料との配合比を、積層方向に対して一方向に傾斜的に変化させる、請求項１５記載の製造方法。
【請求項１７】
前記第一のセラミック原料及び／又は前記第二のセラミック原料を仮焼きする工程を更に含む、請求項１４〜１６のいずれか一項記載の製造方法。
【請求項１８】
前記第一のセラミック原料として青函茶泥を用い、前記第二のセラミック原料としてせっ器粘土を用いると共に、焼結温度を１１５０℃未満とする、請求項１４〜１７のいずれか一項記載の製造方法。
【請求項１９】
前記フェライト含有セラミック体で構成される電磁波吸収材である、請求項１０〜１８のいずれか一項記載の製造方法。
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図７】
【図８】
【図１】
【図６】
【図３】
【図４】
【図５】
【図７】
【図８】
【図１】
【図６】
【公開番号】特開２００８−９４０６６（Ｐ２００８−９４０６６Ａ）
【公開日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−２８１８９３（Ｐ２００６−２８１８９３）
【出願日】平成１８年１０月１６日（２００６．１０．１６）
【出願人】（５０４１７３４７１）国立大学法人 北海道大学 (971)
【出願人】（５０４２３８８０６）国立大学法人北見工業大学 (80)
【出願人】（５９０００３８２５）北海道旅客鉄道株式会社 (94)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年４月２４日（２００８．４．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年１０月１６日（２００６．１０．１６）
【出願人】（５０４１７３４７１）国立大学法人 北海道大学 (971)
【出願人】（５０４２３８８０６）国立大学法人北見工業大学 (80)
【出願人】（５９０００３８２５）北海道旅客鉄道株式会社 (94)
【Ｆターム（参考）】
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