濃縮ゾーン内でカルボン酸を含む組成物を濃縮供給物と接触させて濃縮されたカルボン酸組成物を形成することにより、濃縮されたカルボン酸組成物を製造する方法及びそれにより製造された濃縮されたカルボン酸組成物を提供する。本発明は、カルボン酸組成物から触媒を除去するための方法及びそれにより得られた組成物にも関する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
濃縮組成物の製造方法であって、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン２カルボン酸異性体、フタル酸、２，５−ジフェニルテレフタル酸、ｐ−トルイル酸、安息香酸、トリメリット酸、及びシクロヘキサン２カルボン酸異性体から成る群から選ばれる少なくとも１のカルボン酸を含むカルボン酸組成物を濃縮供給と接触させて、前記濃縮組成物を製造するステップを含み；ここで、前記濃縮供給物が、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ベンゼントリカルボン酸異性体、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸異性体、ヒドロキシメチル安息香酸異性体、ジカルボキシビフェニル異性体、トリカルボキシビフェニル異性体、ジカルボキシスチルベン異性体、トリカルボキシスチルベン異性体、ジカルボキシベンゾフェノン異性体、トリカルボキシベンゾフェノン異性体、ジカルボキシベンジル異性体、ホルム−アセト−ヒドロキシ安息香酸異性体、アセト−ヒドロキシメチル安息香酸異性体、α−ブロモ−トルイル酸異性体、ブロモ−安息香酸、ブロモ−酢酸、トルアルデヒド異性体、フタルアルデヒド異性体、置換フルオレン異性体、置換ジフェニルメタン異性体、置換ジフェニルエタン異性体、置換ナフタレン異性体、シクロヘキサンカルボン酸、シクロへキサン２カルボン酸異性体、その他の飽和芳香族異性体、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール異性体、ブタンジオール異性体、ポリオール、シクロへキサンジメタノール異性体、ネオペンチルグリコール、２，２’，４，４’−テトラメチル−シクロブタンジメタノール、イソフタル酸、フタル酸、ヒドロキシ安息香酸異性体、ヒドロキシメチル安息香酸異性体、２，５−ジフェニル−テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸異性体、ナフタレン２カルボン酸異性体、リン酸、亜リン酸、ホスフィット、トナー染料、顔料、着色料、再加熱剤、酸化鉄、窒化チタン、ＩＲ吸収染料、ＵＶ吸収染料、多分散改質剤、抗酸化剤、熱安定化剤、熱酸化安定化剤、カップリング又は鎖延長剤、末端キャッピング剤、テレケリック改質剤、金属配位スルホイソフタル酸、還元剤、バッファー、帯電防止剤、スリップ又は抗ブロック剤、核形成剤、２酸化チタン、増量剤／乳白剤、抗曇剤、光学増白剤、及びそれらの組合せから成る群から選ばれる少なくとも１の化合物を含み；そして前記化合物の内の少なくとも１が濃縮される、前記濃縮組成物の製造方法。
【請求項２】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１０ｐｐｍｗ濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１００ｐｐｍｗ濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項４】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１０００ｐｐｍｗ濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項５】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも５ｗｔ％濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項６】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも２５ｐｐｍｗ濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項７】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも３０ｗｔ％濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項８】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも５０ｗｔ％濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項９】
前記化合物の内の少なくとも３が濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項１０】
前記化合物の内の少なくとも５が濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
前記化合物の内の少なくとも７が濃縮される、請求項１に記載の方法。
【請求項１２】
濃縮組成物の製造方法であって、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン２カルボン酸異性体、フタル酸、２，５−ジフェニルテレフタル酸、ｐ−トルイル酸、安息香酸、トリメリット酸、及びシクロヘキサン２カルボン酸異性体から成る群から選ばれる少なくとも１のカルボン酸を含むカルボン酸組成物を濃縮供給物と接触させて、前記濃縮組成物を製造するステップを含み；ここで、前記濃縮供給物が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール異性体、ブタンジオール異性体、ポリオール、シクロへキサンジメタノール異性体、ネオペンチルグリコール、２，２’，４，４’−テトラメチル−シクロブタンジメタノール、イソフタル酸、フタル酸、ヒドロキシ安息香酸異性体、ヒドロキシメチル安息香酸異性体、２，５−ジフェニル−テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸異性体、ナフタレン２カルボン酸異性体、リン酸、亜リン酸、ホスフィット、染料、顔料、着色料、再加熱剤、酸化鉄、窒化チタン、ＩＲ吸収染料、ＵＶ吸収染料、多分散改質剤、抗酸化剤、熱安定化剤、熱酸化安定化剤、カップリング又は鎖延長剤、末端キャッピング剤、テレケリック改質剤、金属配位スルホイソフタル酸、還元剤、バッファー、帯電防止剤、スリップ又は抗ブロック剤、酸素又は２酸化炭素に改良されたバリアを導く化合物、核形成剤、２酸化チタン、増量剤／乳白剤、抗曇剤、光学増白剤、及びそれらの組合せから成る群から選ばれる少なくとも１の化合物を含み；そして前記化合物の内の少なくとも１が濃縮される、前記濃縮組成物の製造方法。
【請求項１３】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１０ｐｐｍｗ濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１００ｐｐｍｗ濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１５】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１０００ｐｐｍｗ濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１６】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも５ｗｔ％濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１７】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも２５ｐｐｍｗ濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１８】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも３０ｗｔ％濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項１９】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも５０ｗｔ％濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項２０】
前記化合物の内の少なくとも３が濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項２１】
前記化合物の内の少なくとも５が濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項２２】
前記化合物の内の少なくとも７が濃縮される、請求項１２に記載の方法。
【請求項２３】
濃縮組成物の製造方法であって、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン２カルボン酸異性体、フタル酸、２，５−ジフェニルテレフタル酸、ｐ−トルイル酸、安息香酸、トリメリット酸、及びシクロヘキサン２カルボン酸異性体から成る群から選ばれる少なくとも１のカルボン酸を含むカルボン酸組成物を濃縮供給物と接触させて、前記濃縮組成物を製造するステップを含み；ここで、前記濃縮供給物が、リン酸、亜リン酸、ホスフィット、染料、特にトナー染料、顔料、着色料、再加熱剤、酸化鉄、窒化チタン、ＩＲ吸収染料、ＵＶ吸収染料、多分散改質剤、抗酸化剤、熱安定化剤、熱酸化安定化剤、カップリング又は鎖延長剤、末端キャッピング剤、テレケリック改質剤、金属配位スルホイソフタル酸、還元剤、バッファー、帯電防止剤、スリップ又は抗ブロック剤、酸素又は２酸化炭素に改良されたバリアを導く化合物、核形成剤、２酸化チタン、増量剤／乳白剤、抗曇剤、光学増白剤、及びそれらの組合せから成る群から選ばれる少なくとも１の化合物を含み；そして少なくとも１の化合物が濃縮される、前記濃縮組成物の製造方法。
【請求項２４】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１０ｐｐｍｗ濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２５】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１００ｐｐｍｗ濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２６】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１０００ｐｐｍｗ濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２７】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも５ｗｔ％濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２８】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも２５ｐｐｍｗ濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項２９】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも３０ｗｔ％濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３０】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも５０ｗｔ％濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３１】
前記化合物の内の少なくとも３が濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３２】
前記化合物の内の少なくとも５が濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３３】
前記化合物の内の少なくとも７が濃縮される、請求項２３に記載の方法。
【請求項３４】
濃縮組成物の製造方法であって、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン２カルボン酸異性体、フタル酸、２，５−ジフェニルテレフタル酸、ｐ−トルイル酸、安息香酸、トリメリット酸、及びシクロヘキサン２カルボン酸異性体から成る群から選ばれる少なくとも１のカルボン酸を含むカルボン酸組成物を濃縮供給物と接触させて、前記濃縮組成物を製造するステップを含み；ここで、前記濃縮供給物が、置換フルオレン異性体、置換ジフェニルメタン異性体、置換ジフェニルエタン異性体、置換ナフタレン異性体、シクロヘキサンカルボン酸、シクロへキサン２カルボン酸異性体、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール異性体、ブタンジオール異性体、ポリオール、シクロへキサンジメタノール異性体、ネオペンチルグリコール、２，２’，４，４’−テトラメチル−シクロブタンジメタノール、イソフタル酸、フタル酸、ヒドロキシ安息香酸異性体、ヒドロキシメチル安息香酸異性体、２，５−ジフェニル−テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸異性体、ナフタレン２カルボン酸異性体、及び２カルボン酸から成る群から選ばれる少なくとも１の化合物を含み；そして少なくとも１の化合物が濃縮される、前記濃縮組成物の製造方法。
【請求項３５】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１０ｐｐｍｗ濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項３６】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１００ｐｐｍｗ濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項３７】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも１０００ｐｐｍｗ濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項３８】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも５ｗｔ％濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項３９】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも２５ｐｐｍｗ濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項４０】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも３０ｗｔ％濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項４１】
前記化合物の内の少なくとも１が少なくとも５０ｗｔ％濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項４２】
前記化合物の内の少なくとも３が濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項４３】
前記化合物の内の少なくとも５が濃縮される、請求項３４に記載の方法。
【請求項４４】
前記化合物の内の少なくとも７が濃縮される、請求項３４に記載の方法。

【図１Ａ】

【図１Ｂ】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０Ａ】

【図２０Ｂ】

【公表番号】特表２００８−５４０６８１（Ｐ２００８−５４０６８１Ａ）
【公表日】平成２０年１１月２０日（２００８．１１．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５１２５４５（Ｐ２００８−５１２５４５）
【出願日】平成１８年５月１８日（２００６．５．１８）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００６／０１９４５７
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１２５１５８
【国際公開日】平成１８年１１月２３日（２００６．１１．２３）
【出願人】（５９４０５５１５８）イーストマン　ケミカル　カンパニー (391)
【Ｆターム（参考）】