ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法
【課題】 本発明は、従来の製造方法よりも、発泡パリソンの発泡性やブロー成形性を向上させ、広い密度範囲において、肉厚均一性に優れた成形体を得ることが可能なポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法は、ポリプロピレン系樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性溶融樹脂をダイから押出して軟化状態の発泡パリソンを形成し、該発泡パリソンを金型に挟み込んでブロー成形する発泡ブロー成形体の製造方法において、前記ポリプロピレン系樹脂が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において特定の条件（１）〜（３）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ａ）と特定の条件（４）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ｂ）とからなり、樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）との混合比（Ａ：Ｂ）が重量比で１００：０．５〜１００：５であることを特徴とする。
【解決手段】 本発明のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法は、ポリプロピレン系樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性溶融樹脂をダイから押出して軟化状態の発泡パリソンを形成し、該発泡パリソンを金型に挟み込んでブロー成形する発泡ブロー成形体の製造方法において、前記ポリプロピレン系樹脂が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において特定の条件（１）〜（３）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ａ）と特定の条件（４）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ｂ）とからなり、樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）との混合比（Ａ：Ｂ）が重量比で１００：０．５〜１００：５であることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ブロー成形技術を利用して、発泡層を有する発泡ブロー成形体の開発が行われてきた。発泡ブロー成形体の製造方法としては、種々の方法が提案されているが、例えば押出機により発泡剤と基材樹脂とを溶融混練し、これをダイより押出して発泡パリソンを形成し、この発泡パリソンを金型で挟み込んでブロー成形する方法がある。
【０００３】
前記のようにして得られる発泡ブロー成形体は、断熱性、軽量性などに優れていることから、それらの特性が要求される用途、例えば自動車部品、容器、ダクトや電化製品部品等に利用可能である。その中でも、特に、ポリプロピレン系樹脂からなる中空発泡ブロー成形体は、耐熱性に優れ、剛性と軽量性とのバランスにも優れていることから、自動車の空調ダクトへの使用が期待されている。
【０００４】
しかしながら、汎用のポリプロピレン系樹脂は、直鎖状の結晶性樹脂であり、発泡温度付近での溶融物性の変化が大きいために、低見掛け密度に発泡させること自体が難しいものである。さらに発泡パリソンを複雑な形状にブロー成形することが難しい。このような状況下、以前は、基材樹脂としてポリプロピレン系樹脂を用いた場合には、極めて低発泡倍率であって、かつ単純な形状の発泡ブロー成形体しか得られていなかった。
【０００５】
前記問題を解決するために、本出願人は、基材樹脂として特定の溶融張力と特定のメルトフローレートを有する高溶融張力ポリプロピレン系樹脂（ＨＭＳＰＰ）を使用する発泡ブロー成形体の製造方法を提案した（特許文献１）。これにより、広い見掛け密度の範囲において、ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体を得ることが可能となった。ＨＭＳＰＰの中でも分岐構造を有するものは、特に発泡性に優れ、さらに得られた発泡パリソンはブロー成形性にも優れたものである。
【０００６】
ブロー成形においては、パリソンを金型で挟んでブロー成形するため、成形後の成形体の周囲には金型による食い切り部（パーティングライン）が生じ、この食い切り部から外方に一般にバリと呼ばれる部分が多量に発生する。このバリを取り除くことによりブロー成形体が得られる。一般には、この取り除いたバリを破砕して、またはさらにリペレットするなどして回収原料とし、この回収原料を原料の一部に使用してブロー成形体の製造が行われている。
【０００７】
しかしながら、ブロー成形の原料として分岐構造を有するＨＭＳＰＰを用いると、該ＨＭＳＰＰは、熱や剪断を受けると分岐鎖の切断などにより粘弾性特性が変化し、溶融張力などの溶融物性が低下しやすく、押出条件によっては特定の溶融張力とメルトフローレートの前記特定の関係を満足しなくなることがある。したがって、回収原料の溶融物性が大きく低下している場合には、回収原料の配合量を増やしすぎると、発泡性や成形性が低下して、複雑な形状でかつ低見掛け密度の発泡ブロー成形体が得られにくくなり、この点では改善の余地があった。
【０００８】
本出願人は、ＨＭＳＰＰの回収原料を使用して発泡ブロー成形体を得る際に、ＨＭＳＰＰと特定の溶融物性を有するその回収原料と特定の汎用のポリプロピレン系樹脂との特定比率の混合物を原料として使用することにより、高発泡倍率で外観が美麗な発泡成形体を得る技術を提案した（特許文献２）。
【０００９】
さらに、本出願人は、ＨＭＳＰＰとその回収原料との混合物、或いはＨＭＳＰＰの回収原料などの、特定の平衡コンプライアンスとスウェルとを有するポリプロピレン系樹脂を原料として用いることにより、厚み１〜５ｍｍ、密度０．３５〜０．６５ｇ／ｃｍ３の範囲で、厚みが均一な発泡ブロー成形体を製造する技術を提案した（特許文献３）。
【００１０】
上記特許文献２、３の製造技術により、ＨＭＳＰＰの回収原料を利用して、ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形の製造が可能となった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】国際公開ＷＯ９９／２８１１１号公報
【特許文献２】特開２００４−１２２４８８号公報
【特許文献３】特開２００７−６２３６４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
発泡ブロー成形体は、同じ厚みで比べた場合、従来のソリッドブロー成形体よりも軽量化することが可能であり、更にその見掛け密度と厚みとを調整することにより、ソリッドブロー成形体と同じような剛性であっても、より軽量化することができるという利点がある。そのために、ポリプロピレン系樹脂を基材樹脂とする発泡ブロー成形が、自動車の空調ダクトに採用され始めている。
【００１３】
一方、温暖化ガス排出による地球温暖化問題から、自動車業界においても排出ガス中の二酸化炭素等の削減は最重要課題となっている。自動車からの二酸化炭素の排出量を削減するための一つの手法として、自動車の軽量化による自動車の低燃費化が推進されている。
【００１４】
そのような背景から、自動車部品にはより一層の軽量化が望まれており、軽量性に優れる発泡ブロー成形体からなるダクトにおいてもさらなる軽量化が望まれている。さらに、車両用空調ダクトは元々が複雑な形状であったことに加え、乗員の居住性を確保しつつ自動車の空力特性を良化させるために、自動車のボディ形状も一層制限されるようになっている。その結果、限られた空間に配置可能な、より一層複雑な形状のダクトが要求されるようになっている。
【００１５】
発泡ブロー成形体をより軽量化するためには、さらなる発泡ブロー成形体の低密度化や薄肉化が必要である。しかし、低見掛け密度になるほど、薄肉になるほど、ブロー成形時に発泡パリソンを均一に伸ばすことが難しくなる傾向があり、得られた成形体は厚み精度が低下する傾向にある。さらに、成形体の形状が複雑になるほど厚み精度の高い発泡ブロー成形体が得られにくくなる。このような背景から、発泡ブロー成形技術においても、今まで以上の高い発泡ブロー成形性が要求されている。
【００１６】
また、ブロー成形体の形状が複雑であると、自ずとバリの発生量が増加するため、バリを回収原料として使用する場合には、原料中の回収原料の比率が高くなってしまう。その結果、発泡パリソンの発泡性やブロー成形性が低下しやすく、所望の発泡倍率が得られにくくなる傾向があり、また、厚み精度の高い発泡ブロー成形体が得られにくくなる傾向もある。
【００１７】
本発明は、従来の製造方法よりも、発泡パリソンの発泡性やブロー成形性を向上させ、今まで以上に低見掛け密度及び／又は薄肉であっても、或いは複雑な形状であっても、回収原料を高比率で使用した場合であっても、広い密度範囲において、肉厚均一性に優れた成形体を得ることが可能なポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明者らは、従来発泡ブロー成形の原料として用いられてきた特定の粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂に、特異的な粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂を少量混合して発泡パリソンを形成することにより、発泡パリソンの発泡性とブロー成形性を向上させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１９】
本発明によれば、以下に示すポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法が提供される。
［１］
ポリプロピレン系樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性溶融樹脂をダイから押出して軟化状態の発泡パリソンを形成し、該発泡パリソンを金型に挟み込んでブロー成形する発泡ブロー成形体の製造方法において、前記ポリプロピレン系樹脂が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において下記条件（１）〜（３）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ａ）と下記条件（４）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ｂ）とからなり、樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）との混合比（Ａ：Ｂ）が重量比で１００：０．５〜１００：５であることを特徴とするポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
条件（１）：角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（２）：ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．５〜０．７である。
条件（３）：角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδが１．０〜２．０である。
条件（４）：角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδが１．０未満である。
［２］
前記ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において下記条件（５）及び（６）を満足することを特徴とする前記［１］に記載のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
条件（５）：角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（６）：ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．３以上０．５未満である。
［３］
発泡ブロー成形体の発泡層の見掛け密度が０．１〜０．６ｇ／ｃｍ３であり、かつ発泡層の平均厚みが１〜１０ｍｍであることを特徴とする前記［１］または［２］に記載のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
【発明の効果】
【００２０】
本発明方法によれば、従来ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造に用いられてきた特定の動的粘弾性特性を有する高溶融張力ポリプロピレン系樹脂（ＨＭＳＰＰ）やその回収樹脂等に、特異的な動的粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂を添加することにより、発泡パリソンの発泡性及びブロー成形性を向上させ、従来以上に肉厚均一性に優れた発泡ブロー成形体を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】図１は発泡ブロー成形体の製造方法の一例を概念的に説明する説明図である。
【図２】図２は発泡ブロー成形体の製造方法の一例を概念的に説明する説明図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下、本発明のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法について詳細に説明する。
本発明は、発泡ブロー成形体を製造する際に、特定の動的粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂（Ａ）に、特定の動的粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂（Ｂ）を少量添加したものを基材樹脂として用いることを特徴とする、発泡ブロー成形体の製造方法についての発明である。次に、ポリプロピレン系樹脂を基材樹脂とする発泡ブロー成形の一般的な製造方法について、図１、図２を用いて説明する。
【００２３】
図１に示すように、基材樹脂と物理発泡剤とを押出機（図示しない）に供給し、押出機内で混練して発泡性溶融樹脂とし、この発泡性溶融樹脂をダイ２１のダイリップから押出して発泡させることにより筒状の発泡パリソン１１を得る。この軟化状態にある発泡パリソン１１の内部に、プリブローエア（パリソンを拡幅するため又はパリソンの内面同士を融着させないための空気などの気体）を吹き込みながら、ダイ直下に配置した金型２２ａと金型２２ｂからなる分割形式の組合せ金型間に発泡パリソン１１を配置し、該金型を閉鎖することにより発泡パリソン１１を金型２２ａと金型２２ｂとで挟み込む。次いで、図２に示すように、発泡パリソン１１の内部にブローピン２４を挿入し、発泡パリソン１１の内部にブローピン２４からブローエア（パリソンをブロー成形するための空気などの気体）を吹き込んで、発泡パリソン１１の外面を金型内面に押し付けることにより、発泡パリソンを金型形状通りにブロー成形して中空の発泡ブロー成形体１を成形する。成形後、該成形体内の空間３の圧力を保つこと及び／又は金型側から成形体を吸引することによって、該成形体の壁部２を金型に密着させ続けて成形体を冷却した後、型開きして、発泡ブロー成形体１を取出す。
【００２４】
次に、一般的な発泡ブロー成形体の具体的な製造条件について説明する。なお、発泡ブロー成形体の製造条件は、基材樹脂の種類や、所望の成形体の見掛け密度、平均厚み、成形体の形状などにより適宜変わるものであるが、一般的には以下のような製造条件が採用される。
【００２５】
上記発泡パリソンを形成するためにポリプロピレン系樹脂に添加される発泡剤は、物理発泡剤が使用される。該物理発泡剤としては、例えば、プロパン、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｉ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素、塩化メチル、塩化エチル、１，１，１，２−テトラフロロエタン、１，１−ジフロロエタン等のハロゲン化炭化水素、メタノール、エタノール等のアルコール、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル等のエーテル、二酸化炭素、窒素、アルゴン、水等の物理発泡剤として使用可能な無機物が挙げられる。これらの発泡剤は単独で、または２種以上を混合して使用することができる。尚、上記物理発泡剤としては、窒素、二酸化炭素などの無機系物理発泡剤を２０重量％以上、更に５０重量％以上含むものが好ましい。
【００２６】
上記物理発泡剤の添加量は、発泡剤の種類や、所望する見掛け密度（発泡倍率）を考慮して決められるものであるが、発泡剤として二酸化炭素を使用し、成形体の平均見掛け密度を０．１〜０．６ｇ／ｃｍ３とするためには、概ね、二酸化炭素を基材樹脂１ｋｇに対して、０．０５〜０．５モルの割合で使用する。
【００２７】
また、上記基材樹脂には、必要に応じて、タルク、炭酸カルシウムなどの無機物や、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素ナトリウムとクエン酸との混合物などの化学発泡剤等を気泡調整剤として添加することができる。気泡調整剤は、発泡パリソンを構成する基材樹脂と同種の熱可塑性樹脂と気泡調整剤とからなるマスターバッチの形態で添加してもよい。気泡調整剤の添加量は、通常、基材樹脂１００重量部に対して０．０５〜１０重量部である。
【００２８】
発泡パリソンの自重によるドローダウンを防ぎ、かつ複雑な形状の発泡ブロー成形体を成形するには発泡パリソンの粘度が重要である。発泡パリソンの粘度調整は、基材樹脂の選択と共に発泡性溶融樹脂の押出温度を調整することによって行われる。適正な押出温度は発泡剤の種類や量などによって適宜定まるものであるが、例えば、基材樹脂としてポリプロピレンを使用し、発泡剤として二酸化炭素を使用する場合には、パリソンの押出時の温度を概ね１５８〜１８０℃の範囲内に調整することが好ましい。
【００２９】
また、発泡パリソンの吐出速度が速すぎると、過剰な剪断発熱により、得られる発泡ブロー成形体の厚み精度が極度に悪くなる虞や、場合によっては、発泡パリソンの気泡構造が破壊され発泡パリソンがブロー成形前に収縮してしまう虞がある。一方、吐出速度が遅すぎると、ダイ内部で十分な圧力が保持できずにダイ内部で発泡が始まってしまい独立気泡構造を有する発泡パリソンが得られない虞や、ブロー成形前に発泡パリソンが冷えて伸びが低下してしまうため、得られた発泡ブロー成形体の厚み精度が低下する虞がある。かかる観点から、リップ開口部の単位面積あたりの吐出速度を概ね５０〜３００ｋｇ／ｈ・ｃｍ２の範囲内に調整することが好ましい。吐出速度を前記範囲に調整しやすいことから、押出機とダイ２１との間に、またはダイ内にアキュムレーターを配置することが好ましい。
【００３０】
次に、分割金型を閉鎖して発泡パリソンを挟み込む前に、押出された発泡パリソンを拡幅する時間を設けることが好ましい。発泡パリソンの押出が終了してから分割金型の閉鎖を開始するまでの時間（型締め遅延時間）が短すぎると、発泡パリソンの拡幅が十分になされずに発泡ブロー成形体に偏肉が生じやすく、一方長すぎると発泡パリソンが過度にドローダウンしたり、発泡パリソンの伸びが悪くなるなどして成形不良が生じる虞がある。かかる観点から、型締め遅延時間を概ね０．２〜１秒の範囲で調整することが好ましい。
【００３１】
発泡ブロー成形においては、パリソン自体が発泡しているため、過度にブローエアの圧力を高くすると、その圧力により気泡が潰されてしまい、所望の発泡ブロー成形体を得られなくなる。一方、ブローエアの圧力が低すぎると、通常の非発泡ブロー成形と同様に、金型どおりの形状に賦形することが難しくなる。かかる観点から、元圧が概ね０．１〜０．６ＭＰａ（Ｇ）（「Ｇ」はゲージ圧を意味する。）の範囲のブローエアを使用することが好ましい。
【００３２】
さらに、発泡ブロー成形においては、上記のように低いブローエア圧力を採用するが、ブロー成形時に金型内の発泡パリソンの外表面と金型内面との空間を金型側からバキューム等により吸引して減圧することによって、低いブローエア圧力であっても、発泡パリソンを金型内面に密着させ、金型どおりの形状に賦形することができる。このときのバキューム圧は概ね−０．０５〜−０．１ＭＰａ（Ｇ）の範囲に調整されることが好ましい。
【００３３】
また、分割金型の温度は、発泡パリソンの賦形性、特にブロー比の大きい箇所の賦形性と、冷却効率とのバランスを考慮して決定されるものであり、通常は概ね２５〜５０℃の範囲に調整されることが好ましい。
【００３４】
尚、本発明方法においては単層の発泡パリソンにブロー成形を施して発泡ブロー成形体を製造し、該成形体が発泡層のみから構成されるようにすることができる。また、本発明の所期の目的を阻害しない範囲において、発泡層の外側及び／又は内側には必要に応じて表皮層として他の層を積層して多層構造に構成してもよい。その他の層としては、熱可塑性樹脂層、織布層、不織布層、金属箔層、ゴム層等が挙げられる。熱可塑性樹脂層は、発泡していても、無発泡であってもよい。
【００３５】
尚、表皮層を発泡層の外側に積層する方法としては、分割金型内の内壁に予め該表皮層を取付けておき、その後、発泡パリソンを金型内に導入してブロー成形する方法が挙げられる。 また、熱可塑性樹脂を表皮層として発泡層の外側及び／又は内側に積層した多層構造の発泡ブロー成形体を製造するには、パリソンを形成するに際して各層を形成する基材樹脂をそれぞれ別々の押出機により溶融混練し、これらをダイ内で合流させてから低圧域に押し出して多層に形成されたパリソンを得、これにブロー成形を施す方法が採用できる。
【００３６】
基材樹脂の溶融物を押し出して発泡パリソンを形成するに際し、発泡層やこれに積層される他の樹脂層を形成する基材樹脂には、難燃剤、流動性向上剤、耐候剤、着色剤、熱安定剤、充填剤、帯電防止剤、導電性付与剤等の各種添加剤を必要に応じて適宜配合することができる。
【００３７】
次に、本発明方法で用いられるポリプロピレン系樹脂について説明する。
本発明におけるポリプロピレン系樹脂としては、ポリプロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−ブテン共重合体等の樹脂が挙げられる。
【００３８】
一般に結晶性熱可塑性樹脂の押出発泡は、その樹脂の融点近傍の温度で行われるが、ポリプロピレン系樹脂は、結晶化度が高く、押出発泡に適した温度付近での粘弾性変化が大きいために、発泡適性温度が非常に狭く、押出発泡により良好な発泡体を得ることが難しい樹脂である。
次に、上記ポリプロピレン系樹脂の問題点を克服して、ポリプロピレン系樹脂の押出発泡体を得るために必要な、粘弾性特性について説明する。
【００３９】
ポリプロピレン系樹脂の押出発泡体を得るには、押出直後の気泡形成時のポリプロピレン系樹脂の弾性と、気泡が成長していく間のポリプロピレン系樹脂の弾性変化の割合が重要である。即ち、発泡剤を含んだ発泡性溶融樹脂がダイから押出されると、高圧力下で樹脂中に溶解していた発泡剤が樹脂から分離し気泡が形成され、さらに周囲の樹脂中から形成された気泡中へと発泡剤が流入してくることによって気泡が成長していく。気泡成長初期における樹脂の変形量は大きく、気泡が成長するにしたがって変形量が小さくなっていき、最終的には気泡の成長が止まり気泡が固定される。このような気泡の成長に伴う弾性変化の割合が重要である。
【００４０】
発泡開始時は樹脂の時間あたりの変形量が大きく、このときに樹脂の弾性が高すぎると気泡が形成できなくなる。気泡を形成するためには、樹脂の変形量が大きな領域では樹脂の弾性はある程度低いこと、すなわち溶融状態の樹脂に振動歪みを与える動的粘弾性測定において（以下、単に「動的粘弾性測定」とも言う。）、高角周波数側での貯蔵弾性率Ｇ´の値がある程度小さいことが好ましい。
気泡が膨張して発泡が進むにつれて樹脂の変形量が小さくなっていくが、このときに樹脂の弾性が大きく低下してしまうと、すなわち弾性変化の割合が大きすぎると、気泡を維持することができずに気泡が破泡してしまう。一方、弾性変化の割合が小さく樹脂の弾性が余り変化しないと、すなわち樹脂の変形量が小さくなったときに樹脂の弾性が高すぎると、所望の発泡倍率が非常に高い場合には気泡は十分に成長することが可能であるが、所望の発泡倍率が低い場合には気泡の成長を妨げる原因となり、所望の発泡倍率を有する発泡体が得られにくくなる。成長した気泡を維持し、かつ所望の発泡倍率を得るためには、樹脂の変形量に対して弾性が適度に変化する樹脂が好ましい。
【００４１】
一般に、直鎖状ポリプロピレン系樹脂においては、前記貯蔵弾性率Ｇ´の傾きは分子量との相関性がある。直鎖状ポリプロピレン系樹脂においては、その分子量が大きくなるにつれて、角周波数に対する貯蔵弾性率Ｇ´の変化量が小さくなる傾向にある。しかしながら、高分子量タイプのポリプロピレン系樹脂は、高角周波数側での貯蔵弾性率Ｇ´の値が大きすぎるので、押出時に気泡が形成されにくく、良好な発泡体を得ることはできない。一方、分子量が小さくなると、貯蔵弾性率Ｇ´の値は小さくなるため、気泡が形成されやすくなるが、角周波数ωに対する貯蔵弾性率Ｇ´の変化量が大きくなりすぎるため、気泡を維持できず、やはり良好な発泡体が得られなくなる。
【００４２】
上記したように押出発泡性に優れるポリプロピレン系樹脂は、動的粘弾性測定において、高角周波数側での貯蔵弾性率Ｇ´の値が小さく、角周波数の変化に対して貯蔵弾性率Ｇ´が適度に変化する動的粘弾性挙動を示すものが好ましい。そのような粘弾性挙動を示すポリプロピレン系樹脂として、分子中に分岐構造を有する高溶融張力ポリプロピレン系樹脂（ＨＭＳＰＰ）やその回収原料がある。
【００４３】
次に、本発明において主成分として用いられるポリプロピレン系樹脂（Ａ）について説明する。
本発明におけるポリプロピレン系樹脂（Ａ）は、これまでポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造に用いられてきた、下記条件（１）、（２）を満足する動的粘弾性特性を示す樹脂である。
【００４４】
条件（１）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（１）において、角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃは、樹脂の変形速度が比較的速い場合、即ち発泡パリソンの発泡開始時の基材樹脂の変形に相当し、そのときの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満であることは、発泡が開始するときの樹脂の抵抗が大きすぎないことを意味する。即ち条件（１）は、発泡パリソンの気泡の形成しやすさの程度を表している。該貯蔵弾性率Ｇ´が大きすぎると、弾性特性が強いため、気泡の形成が見込めない。かかる観点から、該貯蔵弾性率Ｇ´は４．０×１０−２ＭＰａ未満であることが好ましく、より好ましくは３．０×１０−２ＭＰａ未満である。一方、角周波数１００ｒａｄ／ｓｅｃにおける貯蔵弾性率Ｇ´があまりにも低すぎると、ダイ内での樹脂圧力を保持することが困難となり、ダイ内で発泡が始まってしまう、所謂内部発泡と呼ばれる現象が起こり良好な発泡体が得られなくなるため、その下限は概ね２．０×１０−２ＭＰａ程度である。
【００４５】
条件（２）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．５〜０．７である。
条件（２）において、傾きが値が大きいことは、角周波数が減少するに従い弾性変化が大きくなる樹脂であることを意味する。該貯蔵弾性率Ｇ´の傾き値が０．５未満であると、気泡の成長が阻害されてしまう。０．７を超えると、気泡成長時の樹脂の弾性変化が大きすぎるため、気泡が破泡しやすくなる。
なお、貯蔵弾性率Ｇ´の傾き値は、角周波数（ω）の対数を横軸にプロットし、角周波数（ω）に対応する貯蔵弾性率Ｇ´の対数を縦軸にプロットし、このグラフ上の２点間を結ぶ直線の傾きとして求められる。
【００４６】
上記条件（１）、（２）で規定される粘弾性挙動を示すポリプロピレン系樹脂としては、例えば、分子鎖中に分岐構造を有するＨＭＳＰＰが挙げられ、具体的にはＢｏｒｅａｌｉｓ社製の「ＷＢ１３０」（商品名）、「ＷＢ１３５」（商品名）や、Ｂａｓｅｌｌ社製の「ＰＦ８１４」（商品名）などがある。
【００４７】
押出発泡シートなどの通常の押出発泡成形では、発泡後は冷却固化させるだけであり、上記粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂を用いれば、良好な押出発泡体を得ることが可能である。
それに対して、発泡ブロー成形の場合、溶融状態の樹脂を発泡させ発泡パリソンを形成した後、発泡パリソンが冷却固化する前にブロー成形しなければならない。さらに、ソリッド（無発泡）のパリソンをブロー成形する一般のブロー成形においては、パリソンが肉厚の壁体であるため、ブロー成形時に比較的容易にパリソン全体を均一に伸ばすことができる。これに対して、発泡ブロー成形においては、パリソンが発泡しているため、発泡パリソンを均一に伸ばすためには、発泡セルを構成する薄い個々の気泡膜がブロー成形時に均一に伸びなければならない。
【００４８】
従来の発泡ブロー成形においては、上記のような粘弾性特性を示すポリプロピレン系樹脂（Ａ）を用いれば、厚みの均一性に優れる発泡ブロー成形体を得ることが可能であった。しかし、上記のように、発泡ブロー成形体の形状が特に複雑な場合や、成形時に発生するバリを回収した回収原料を高比率で使用する場合には、上記粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂（Ａ）だけでは、厚みの均一性に優れた発泡ブロー成形体を得ることは容易ではなかった。
【００４９】
通常、ポリプロピレン系樹脂は、低角周波数側になるほど粘性的な性質が支配的となり、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでは、貯蔵弾性率Ｇ´に対する損失弾性率Ｇ´´の比（Ｇ´´／Ｇ´）である損失正接ｔａｎδが１．０以上の値を示す。その中でも、従来押出発泡に好適に使用されてきたＨＭＳＰＰは、角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδは１．０〜２．０の範囲となる（条件（３））。
【００５０】
本発明者は、発泡ブロー成形においては、上記粘弾性特性だけでは十分ではなく、低角周波数側での樹脂の粘弾性特性がブロー成形性を大きく左右するということを見出した。
本発明方法においては、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）に対して、低角周波数側で特異的な粘弾性特性を示すポリプロピレン系樹脂（Ｂ）を少量添加して、それらの混合物を基材樹脂として用いることにより、発泡パリソンのブロー成形性を格段に向上させることができるようになった。
【００５１】
本発明方法で用いられるポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は、下記条件（４）を満足するものである。
条件（４）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´に対する損失弾性率Ｇ´´の比である損失正接ｔａｎδが１．０未満である。
【００５２】
損失正接ｔａｎδの値が大きくなるほど、粘性体としての性質が支配的であり、小さくなるほど弾性体としての性質が支配的であることを意味する。角周波数（ω）＝１ｒａｄ／ｓｅｃは発泡パリソンをブロー成形する時の歪み速度に近いと考えられ、この角周波数（ω）のときに弾性体としての性質が強くなることで、ブロー成形時に、個々の気泡膜が均一に伸び、気泡を破壊することなくパリソンをより均一に膨らませるこができるようになると考えられる。
さらに、低角周波数側でのｔａｎδが極端に小さい特異的なポリプロピレン系樹脂を微量、分岐構造を有するポリプロピレン系樹脂（Ａ）に分散させる事で、ネットワーク構造が構築され、発泡の終期段階の局所的破泡を防止し、発泡パリソンの収縮を防止する効果もあるものと考えられる。
【００５３】
これらのことが、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）の微量添加による特異的な効果が発揮される要因と推察できる。具体的には、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）に、角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｂでの損失正接ｔａｎδが１．０未満のポリプロピレン系樹脂（Ｂ）を添加することにより、ブロー成形時のブローエアで潰れ難い気泡となり、さらに、発泡パリソンの弾性が強くなり、ブロー成形時に均一に発泡パリソンを拡張しやすくなるので、得られる成形体の肉厚均一性が向上する。
上記観点からは、該ｔａｎδは低いほどよく、０．９未満であることが好ましく、その下限は通常は０．６程度である。
【００５４】
さらに、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は下記条件（５）、（６）を満足することが好ましい。
条件（５）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（５）は、前記ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の条件（１）と同様に、発泡開始時の抵抗が大きすぎないことを表している。かかる観点から、該貯蔵弾性率Ｇ´は４．０×１０−２ＭＰａ未満が好ましく、３．０×１０−２ＭＰａ未満がより好ましい。また、其の下限は概ね１．５×１０−２ＭＰａ程度である。
【００５５】
条件（６）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．３以上０．５未満である。
条件（６）は、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の条件（２）に比較すると、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は、角周波数（ω）の増加に伴う弾性の変化が小さい樹脂であること、即ち、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）はポリプロピレン系樹脂（Ａ）より、変位の変化に対して抵抗の減少が小さい樹脂であることを意味する。このような粘弾性特性を示す樹脂は、単独では、０．１ｇ／ｃｍ３以上の見掛け密度に押出発泡させるには不向きであるが、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）に少量添加して上記密度範囲に押出発泡させることにより、発泡性を向上させることができる。さらに、回収原料を多量に使用する場合などには、発泡性を顕著に向上させることができる。かかる観点から、該傾きは、０．４以下がより好ましい。
【００５６】
本明細書におけるポリプロピレン系樹脂の動的粘弾性測定は次のように行う。
動的粘弾性測定は、測定装置として動的粘弾性測定機（レオメトリックス・サイエンティフィック・エフ・イー社製のダイナミックアナライザーＳＲ２００型）を使用し、応力制御方式により線形領域内で測定される。応力制御方式での測定において、ポリプロピレン系樹脂の粘弾性測定を１９０℃で最大周波数１００ｒａｄ／ｓｅｃまで行う場合には、応力が３×１０−５〜２×１０−３ＭＰａの範囲であれば線形領域内となる。本明細書においては応力を５×１０−５ＭＰａとして動的粘弾性を測定する。
【００５７】
まず、ポリプロピレン系樹脂を温度２００℃、圧力１０ＭＰａの条件下で５分間プレス成形して厚さ約２ｍｍの樹脂板を作製し、この樹脂板から直径２５ｍｍの測定用の円盤状サンプルを調整する。この測定用サンプルを動的粘弾性測定機の直径２５ｍｍのパラレルプレートの間に狭んで、窒素雰囲気下にて１９０℃に昇温し約１０分放置した後、パラレルプレートの間隔を狭めて１．６ｍｍに調整し、パラレルプレートからはみ出した溶融樹脂を取り除く。その後、角周波数（ω）を変化させ、角周波数（ω）に対応した貯蔵弾性率：Ｇ´及び損失弾性率：Ｇ´´を測定する。
【００５８】
本発明方法においては、前記ポリプロピレン系樹脂（Ａ）１００重量部に対して、前記ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）０．５〜５重量部が添加された混合樹脂を原料ポリプロピレン系樹脂として使用することを要する。樹脂（Ｂ）の添加量が少なすぎると、発泡パリソンの発泡性改善効果およびブロー成形性改善効果が得られない。樹脂（Ｂ）の添加量が多すぎると、発泡パリソンの弾性特性が強くなりすぎて発泡状態の制御が困難となる虞や、発泡パリソンに多大なコルゲートが発生してブロー成形時にコルゲートの巻き込みが発生する虞がある。かかる観点から、樹脂（Ｂ）の添加量の下限は、１重量部が好ましく、１．５重量部がより好ましい。一方、樹脂（Ｂ）の添加量の上限は、４．５重量部が好ましく、４重量部がより好ましい。
【００５９】
ポリプロピレン系樹脂（Ａ）にポリプロピレン系樹脂（Ｂ）を添加する方法としては、特に限定されるものではなく、樹脂（Ａ）に樹脂（Ｂ）を直接添加して混合してもよく、樹脂（Ｂ）をポリプロピレン系樹脂などによりあらかじめマスターバッチとし、該マスターバッチとポリプロピレン系樹脂（Ａ）とを、樹脂（Ｂ）の割合が上記範囲内となるように混合してもよい。
【００６０】
ポリプロピレン系樹脂（Ａ）として２種類以上のポリプロピレン系樹脂を使用する場合には、それらの樹脂のそれぞれが上記条件（１）〜（３）を満足するか、或いはそれらの樹脂のうち１種以上が上記条件（１）〜（３）を満足しない場合にも、それらの樹脂の粘弾性特性を混合比率に応じて相乗平均した値が上記条件（１）〜（３）の粘弾性特性を満足すればよい。
【００６１】
ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の２３０℃における溶融張力（ＭＴ）は、１．５ｃＮ以上が好ましく、より好ましくは２ｃＮ以上、更に好ましくは３ｃＮ以上である。溶融張力が低すぎると、発泡パリソンのドローダウンが大きくなり、また、気泡の変形、破泡等が生じやすく、得られる成形体の肉厚のバラツキも不均一となりやすく、成形体の機械的強度、断熱性が低下する虞がある。一方、溶融張力が高すぎると、肉厚の薄い成形体を得ることが困難となりやすく、肉厚の均一性も低下する虞もあることから、其の上限は、概ね４０ｃＮであり、好ましくは３５ｃＮ、より好ましくは３０ｃＮである。
【００６２】
また、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の２３０℃におけるメルトフローレイト（ＭＦＲ）は２ｇ／１０分以上が好ましく、より好ましくは３ｇ／１０分以上である。メルトフローレイトが小さすぎると、押出発泡時の樹脂温度を高くしなければならず、押出温度を高くすると発泡時の溶融樹脂の溶融張力が低下し、気泡が破泡して連続気泡となりやすく、独立気泡率の高い発泡成形体が得られにくくなる。一方、メルトフローレイトが大きすぎると、ドローダウン性が悪化し、肉厚の均一な発泡成形体が得られなくなるので、其の上限は２０ｇ／１０分が好ましく、より好ましくは１０ｇ／１０分である。
【００６３】
ポリプロピレン系樹脂（Ａ）として２種類以上のポリプロピレン系樹脂を使用する場合には、それらの樹脂のそれぞれが上記ＭＴ及びＭＦＲを満足すればよいが、それらの樹脂のうち１種以上が上記ＭＴ及びＭＦＲを満足しない場合にも、それらの樹脂のＭＴ及びＭＦＲを混合比率に応じて相乗平均した値が上記範囲を満足することが好ましい。
【００６４】
さらに、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）の２３０℃におけるＭＦＲのポリプロピレン系樹脂（Ａ）の２３０℃のＭＦＲに対する比（Ｂ／Ａ）が０．２〜５であることが好ましく、より好ましくは０．５〜５である。ＭＦＲの比が前記範囲内であると、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）へのポリプロピレン系樹脂（Ｂ）の分散性が特に良化し、発泡パリソンの発泡性およびブロー成形性がさらに優れたものとなる。
【００６５】
上記溶融張力（ＭＴ）は、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準じて測定された値であり、例えば、（株）東洋精機製作所製のキャピログラフ１Ｄによって測定することができる。具体的には、シリンダー径９．５５ｍｍ、長さ３５０ｍｍのシリンダーと、ノズル径２．０９５ｍｍ、長さ８．０ｍｍのオリフィスを用い、シリンダー及びオリフィスの設定温度を２３０℃とし、試料の必要量を該シリンダー内に入れ、４分間放置してから、ピストン速度を１０ｍｍ／分として溶融樹脂をオリフィスから紐状に押出して、この紐状物を直径４５ｍｍの張力検出用プーリーに掛け、４分で引き取り速度が０ｍ／分から２００ｍ／分に達するように一定の増速で引取り速度を増加させながら引取りローラーで紐状物を引取って紐状物が破断した際の直前の張力の極大値を得る。ここで、引取り速度が０ｍ／分から２００ｍ／分に達するまでの時間を４分とした理由は、樹脂の熱劣化を抑えるとともに得られる値の再現性を高めるためである。上記操作を異なる試料を使用し、計１０回の測定を行い、１０回で得られた極大値の最も大きな値から順に３つの値と、極大値の最も小さな値から順に３つの値を除き、残った中間の４つの極大値を相加平均して得られた値を溶融張力（ｃＮ）とする。
【００６６】
但し、上記した方法で溶融張力の測定を行い、引取り速度が２００ｍ／分に達しても紐状物が切れない場合には、引取り速度を２００ｍ／分の一定速度にして得られる溶融張力（ｃＮ）の値を採用する。詳しくは、上記測定と同様にして、溶融樹脂をオリフィスから紐状に押出して、この紐状物を張力検出用プーリーに掛け、４分間で０ｍ／分から２００ｍ／分に達するように一定の増速で引取り速度を増加させながら引取りローラーを回転させ、回転速度が２００ｍ／分になるまで待つ。回転速度が２００ｍ／分に到達してから溶融張力のデータの取り込みを開始し、３０秒後にデータの取り込みを終了する。この３０秒の間に得られた縦軸にメルトテンションを、横軸に時間を取ったテンション荷重曲線から得られたテンション最大値（Ｔｍａｘ）とテンション最小値（Ｔｍｉｎ）の平均値（Ｔａｖｅ）を本明細書における溶融張力とする。
【００６７】
ここで、上記Ｔｍａｘとは、上記テンション荷重曲線において、検出されたピーク（山）値の合計値を検出された個数で除した値であり、上記Ｔｍｉｎとは、上記テンション荷重曲線において、検出されたディップ（谷）値の合計値を検出された個数で除した値である。
尚、当然のことながら上記測定において溶融樹脂をオリフィスから紐状に押出す際には該紐状物に、できるだけ気泡が入らないようにする。また、発泡ブロー成形体から測定試料を調整する場合、発泡ブロー成形体を真空オーブンにて加熱し脱泡したものを試料とし、その際の真空オーブンでの脱泡条件は、発泡ブロー成形体の基材樹脂を構成しているポリプロピレン系樹脂の融点以上の温度、例えば２３０℃とし、かつ減圧下とする。
【００６８】
上記メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０（１９９９）に準拠して、温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇの条件で測定される値である。
【００６９】
本発明方法の所期の目的効果を阻害しない範囲において、基材樹脂には、高密度ポリエチレン樹脂、低密度ポリエチレン樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂等のポリエチレン系樹脂、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体やその水素添加物等の熱可塑性エラストマー、エチレン−プロピレンゴム、ポリスチレン系樹脂等が副成分として添加されていても良い。その添加量は、概ね２０重量％以下であり、好ましくは１５重量％以下、より好ましくは１０重量％以下である。
【００７０】
本発明方法で用いられるポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は、例えば、２段階以上の重合工程で、プロピレンを単独で重合させて、又はプロピレンとエチレンや炭素数４以上のα−オレフィンなどの他のモノマーとを共重合させて、直鎖状のポリプロピレン系樹脂の分子量及び分子量分布を調整することにより製造することができる。具体的には、ＷＯ２００５／０９７８４２号公報などに記載されているように、２段階以上の重合工程のうち、１段階目の重合において、実質的に水素不存在下で相対的に高分子量のプロピレン系重合体を重合し、さらに２段階目以降の重合において、１段階目の重合により得られたプロピレン系重合体よりも相対的に低分子量のプロピレン系重合体を重合することにより多段重合体を製造すればよい。
ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は、本発明の出願人である株式会社プライムポリマーから入手することができる。
【００７１】
本発明方法により得られる発泡ブロー成形体の見掛け密度は、０．１〜０．６ｇ／ｃｍ３であることが好ましく、より好ましくは０．１５〜０．５ｇ／ｃｍ３である。見掛け密度が前記範囲内であると、発泡ブロー成形体が軽量性と機械的強度とのバランスに優れたものとなる。
【００７２】
発泡ブロー成形体の見掛け密度は、成形体の重量（ｇ）を、成形体の体積（ｃｍ３）で除することによって求める。
【００７３】
本発明方法により得られる発泡ブロー成形体の平均厚みは、１〜１０ｍｍが好ましく、より好ましくは１．５〜７ｍｍである。該平均厚みが薄すぎると、断熱性等の発泡体特有の性質を、発泡ブロー成形体に付与することができなくなる虞がある。一方、厚すぎると、製造が困難になってしまう。
【００７４】
前記平均厚みは以下のように測定される。
厚みの測定部位は、発泡ブロー成形体の長手方向（通常は発泡パリソンの押出方向）の中央部付近および両端部付近、さらに中央部と両端部との中間点付近の計５部位とし（但し、嵌合部などの発泡ブロー成形体の特殊な形状部分は避けることとする。）、さらにそれらの部位において長手方向と直交する成形体周方向に等間隔に６箇所の計３０箇所とする。各測定箇所において厚みを計測し、得られた３０箇所の厚みの内、最大値と最小値とを除いた計２８箇所の厚みの算術平均値を平均厚みとする。なお、測定部位にダクトの吹き出し口などの厚みを測定することができない箇所がある場合には、吹き出し口などを除く部分を周方向に等間隔に６等分して、それらの中心付近の６箇所の厚みを測定することとする。
【００７５】
本発明方法により得られる発泡ブロー成形体の独立気泡率は、６０％以上であることが好ましい。独立気泡率が低すぎる場合は、優れた断熱性、機械的物性のものを得ることができない虞がある。かかる観点からは、該発泡ブロー成形体の独立気泡率は、７０％以上、更に８０％以上であることがより好ましい。
【００７６】
独立気泡率は、発泡ブロー成形体から試験片を切り出し、ＡＳＴＭ Ｄ２８５６−７０（１９７６再認定）の（手順Ｃ）によりＶｘを求め、下記（７）式により算出する。規定の体積の試験片が切り出せない場合は、複数の試験片を重ね合わせることにより規定の体積に極力近づけることとする。
【００７７】
独立気泡率（％）＝
（Ｖｘ−Ｖａ（ρｆ／ρｓ））×１００／（Ｖａ−Ｖａ（ρｆ／ρｓ）） （７）
Ｖｘ；試験片の実容積（独立気泡部分の容積と樹脂部分の容積との和）（ｃｍ３）
Ｖａ；試験片の外形寸法から求められる見掛けの容積（ｃｍ３）
ρｆ；試験片の見掛け密度（ｇ／ｃｍ３）
ρｓ；試験片の基材樹脂の密度（ｇ／ｃｍ３）
【００７８】
本発明方法により得られる発泡ブロー成形体の厚み方向の平均気泡径ａは、０．１〜０．８ｍｍが好ましく、より好ましくは０．２〜０．６ｍｍである。
また、発泡ブロー成形体の押出方向（通常は長手方向）の平均気泡径ｂに対する上記平均気泡径ａの比（ａ／ｂ）は０．１〜１．２であることが好ましく、より好ましくは０．２〜１、更に好ましくは０．３〜０．８である。また、発泡ブロー成形体の押出方向と直交する方向の平均気泡径ｃに対する上記平均気泡径ａの比（ａ／ｃ）は、０．１〜１．２であることが好ましく、より好ましくは０．２〜１、更に好ましくは０．２〜０．６である。
【００７９】
平均気泡径ａが上記範囲内であると、断熱性、機械的強度、外観などのバランスに特に優れた発泡ブロー成形体となる。
また、発泡ブロー成形体の特性、特に断熱性や、圧縮、曲げ特性などの機械的物性は、平均気泡径に加え、気泡の形状によっても大きく左右される。好ましい気泡形状は発泡体に付与しようとする性能によっても異なる。気泡変形率ａ／ｂ及びａ／ｃは発泡パリソンのドローダウン量及び／又はプリブローによる発泡パリソンの拡幅量を制御することや、ブロー成形時のブローエアの圧力を制御することによって調整することができる。
【００８０】
本明細書において、発泡ブロー成形体の厚み方向の平均気泡径ａの測定は、発泡ブロー成形体の長手方向に対する垂直断面を拡大投影し、投影画像上にて厚み方向に発泡ブロー成形体の全厚みに亘る直線を引き、その直線と交差する気泡数をカウントし、画像上の直線における拡大前の実際の長さを気泡数で割ることによって求めた値を成形体厚み方向の気泡径とする。この操作を発泡ブロー成形体の中央部付近及び両端部付近、それらの中間点付近の計５部位（但し、測定箇所としては、嵌合部などの特殊な形状部分は除くものとする。）の垂直断面において行うこととし、更に、各垂直断面において成形体の開口周縁に沿って周方向に等間隔に６箇所測定を行うこととする。得られた３０箇所の気泡径の内、最大及び最小の値を除く２８箇所の気泡径の算術平均値を発泡ブロー成形体の厚み方向の平均気泡径ａとする。なお、測定部位にダクトの吹き出し口などの気泡径を測定することができない箇所がある場合には、吹き出し口などを除く部分を周方向に等間隔に６等分して、それらの中心付近の６箇所の気泡径を測定することとする。また、測定しようとする箇所に、他の測定箇所に比べて気泡が過度に潰された部分や気泡が過度に引伸ばされた部分がある場合には、それらの部分は測定の対象とはせずに、同一断面の他の任意の部分の気泡径を測定することとする。
【００８１】
また、長手方向の平均気泡径ｂは以下のように測定される。
発泡ブロー成形体の側壁の長手方向に沿った周方向に対する垂直断面を拡大投影し、投影画像上にて該発泡ブロー成形体の厚みを二等分する位置であって、且つ、該発泡ブロー成形体の長手方向に拡大前の実際の長さ１０ｍｍに相当する長さの線分（曲線の場合もある）を引き、その線分と交差する気泡数をカウントし、気泡径（ｍｍ）＝１０／（気泡数−１）にて求めた値を成形体長手方向の気泡径とする。この操作を発泡ブロー成形体の中央部付近及び両端部付近、それらの中間点付近の計５部位（但し、測定箇所としては、嵌合部などの特殊な形状部分は除くものとする。）に対して行うこととし、更に、各部位において成形体の周方向に等間隔に６箇所測定を行うこととする。得られた３０箇所の気泡径の内、最大及び最小の値を除く２８箇所の気泡径の算術平均値を発泡ブロー成形体の長手方向の平均気泡径ｂとする。また、測定しようとする箇所に、他の測定箇所に比べて気泡が過度に潰された部分や気泡が過度に引伸ばされた部分がある場合には、それらの部分は測定の対象とはせずに、同一部位の他の任意の部分の気泡径を測定することとする。
【００８２】
また、周方向の平均気泡径ｃは以下の測定により測定される。発泡ブロー成形体の長手方向に対する垂直断面を拡大投影し、投影画像上にて該発泡ブロー成形体の厚みを二等分する位置であって、且つ、該発泡ブロー成形体の周方向に拡大前の実際の長さ１０ｍｍに相当する長さの線分（曲線の場合もある）を引き、その線分と交差する気泡数をカウントし、気泡径（ｍｍ）＝１０／（気泡数−１）にて求めた値を成形体周方向の気泡径とする。この操作を発泡ブロー成形体の中央部付近及び両端部付近、それらの中間点付近の計５部位（但し、測定箇所としては、嵌合部などの特殊な形状部分は除くものとする。）の垂直断面において行うこととし、更に、各垂直断面において成形体の周方向に等間隔に６箇所測定を行うこととする。得られた３０箇所の気泡径の内、最大及び最小の値を除く２８箇所の気泡径の算術平均値を発泡ブロー成形体の周方向の平均気泡径ｃとする。また、測定しようとする箇所に、他の測定箇所に比べて気泡が過度に潰された部分や気泡が過度に引伸ばされた部分がある場合には、それらの部分は測定の対象とはせずに、同一断面の他の任意の部分の気泡径を測定することとする。
【００８３】
平均気泡径ａを平均気泡径ｂで除することにより気泡変形率ａ／ｂを求め、平均気泡径ａを平均気泡径ｃで除することにより気泡変形率ａ／ｃを求める。
【実施例】
【００８４】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をより詳細に説明する。
実施例、比較例で用いたポリプロピレン系樹脂の種類、物性を表１〜３に示す。なお、ポリプロピレン系樹脂の角周波数１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´、角周波数１〜１００ｒａｄ／ｓｅｃの間の貯蔵弾性率Ｇ´の傾き、角周波数１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδ、２３０℃における溶融張力（ＭＴ）およびメルトフローレート（ＭＦＲ）は前記方法に従って測定した。
【００８５】
【表１】
【００８６】
【表２】
【００８７】
【表３】
【００８８】
実施例１〜６、比較例１〜８、参考例１
表４に示す種類、配合量のポリプロピレン系樹脂と気泡調整剤としてのタルクとを口径６５ｍｍの押出機に供給し、押出機内にて溶融混練した。次いで押出機の途中から二酸化炭素（ＣＯ２）をポリプロピレン系樹脂１ｋｇ当たり表４に示す圧入量（ｍｏｌ／ｋｇ）となるように圧入し混練して発泡性溶融樹脂とした。次いで、発泡性溶融樹脂を押出機に連結したアキュームレータに充填した。次にアキュームレータの先端に配置した環状ダイより発泡性溶融樹脂を常圧域に押出すことにより発泡させて発泡パリソンを形成した。次いで発泡パリソンにプリブローエアを吹き込みながら、発泡パリソンをダイ直下に配置した２分割式の金型間に挟み、発泡パリソンの内部にブローピンからブローエアを吹き込むこと及び金型に設けた孔より吸引することにより、発泡パリソンの外面を金型内面に押し付けることにより、発泡パリソンをブロー成形した。冷却後、金型を開き成形体を取り出し、バリ及びポケット部を取り除くことにより、発泡ブロー成形体を得た。発泡パリソンの押出条件を表４に示す。なお、押出時パリソン温度は、ブロー成形を行う前に予め発泡パリソンのみを形成し、パリソンの押出が完了した直後にダイ先端部から１００ｍｍ下の位置を測定した値である。測定装置として、佐藤計量製作所製、赤外線温度計（型式：ＳＫ−８７００ＩＩ）を使用し、測定の際のパリソン表面と測定器の距離は５０ｍｍとした。
【００８９】
成形金型として、最大長さ６５０ｍｍ、最大幅１８０ｍｍの発泡ブロー成形体用の金型を使用した。金型の平均展開比は１．５１、平均ブロー比は０．３６である。
なお、上記展開比とは、金型のパーティングライン間を結ぶ発泡パリソンの押出方向に直交する直線（Ｌａ）に対する成形体周長の長さの半分（Ｌｂ）の比（Ｌａ／Ｌｂ）を意味し、平均展開比とは、金型のキャビティを押出方向に略７等分したときの各部位の押出方向中央部付近の計７箇所の展開比の算術平均値を意味する。通常、この展開比の値が大きいほど、厚みの均一性が低下しやすい傾向にある。また、ブロー比とは、上記直線（Ｌａ）に対する、直線Ｌａから成形体に向かってＬａに対して垂直な直線を引いたとき最も距離が長くなる直線の長さ（Ｌｃ）の比（Ｌｃ／Ｌａ）を意味し、平均ブロー比とは上記計７箇所のブロー比の算術平均値を意味する。上記展開比が同じでも、このブロー比が大きいほど厚みの均一性が低下しやすい傾向にある。
【００９０】
【表４】
【００９１】
実施例、比較例で得られた発泡ブロー成形体の見掛け密度、平均厚み、発泡性、成形性等の諸物性を表５に示す。
【００９２】
【表５】
【００９３】
＜見掛け密度＞
見掛け密度は、発泡ブロー成形体の重量（ｇ）を該発泡ブロー成形体を水没させて測定される発泡ブロー成形体の体積（ｃｍ３）にて除することによって求めた。
【００９４】
＜平均厚み＞
発泡ブロー成形体の平均厚みは、上記測定方法に従って求めた。
【００９５】
＜独立気泡率＞
測定装置として東芝ベックマン（株）製、空気比較式比重計（型式：９３０型）を用い、発泡ブロー成形体の上記厚み測定を行った５部位付近において、上記の測定方法に従って独立気泡率を測定し、それらの算術平均値を発泡ブロー成形体の独立気泡率とした。
【００９６】
＜平均気泡径および気泡変形率＞
成形体の厚み方向の平均気泡径ａ、長手方向の平均気泡径ｂおよび周方向の平均気泡径ｃは上記の方法に従って求めた。厚み方向の平均気泡径ａおよび周方向の平均気泡径ｃについては、発泡ブロー成形体の５部位の垂直断面を測定部位とし、長手方向の平均気泡径ｂについてはそれらの測定部位近傍を測定部位とした。各断面を光学顕微鏡により５０倍に拡大投影し、この投影画像をもとに平均気泡径を求めた。
【００９７】
＜収縮＞
収縮は、目視にて以下の基準により評価した。
○・・・発泡パリソンの押出中又は押出完了後に発泡パリソンに著しい収縮が見られない。
×・・・発泡パリソンの押出中又は押出完了後に発泡パリソンが著しく収縮する。
【００９８】
＜コルゲート＞
コルゲートは、目視にて以下の基準により評価した。
○・・・ブロー成形時にコルゲートの巻き込みが発生しない。
×・・・ブロー成形時にコルゲートの巻き込みが発生する。
【００９９】
＜ドローダウン性＞
ドローダウン性は、以下の基準により評価した。
○・・・ブロー成形に影響を与える著しいドローダウンが見られない。
×・・・ブロー成形に影響を与える著しいドローダウンが見られる。
【０１００】
＜肉厚均一性＞
肉厚均一性は、得られた発泡ブロー成形体において以下の基準で評価した。
◎・・・成形体厚みの変動係数Ｃｖ（％）が２０％以下である。
○・・・成形体厚みの変動係数Ｃｖ（％）が２０％を超え３５％以下である。
△・・・成形体厚みの変動係数Ｃｖ（％）が３５％を超え５０％以下である。
×・・・成形体厚みの変動係数Ｃｖ（％）が５０％を超える。
【０１０１】
変動係数Ｃｖ（％）は、発泡ブロー成形体の厚さの標準偏差（ｍｍ）／発泡ブロー成形体厚さの平均値（ｍｍ）×１００で求められる値であり、厚みのバラツキ度合いを表す指標である。なお、成形体の厚さの標準偏差（Ｖ）は次式（８）により求められる。
Ｖ（ｍｍ）＝｛Σ（Ｔｉ−Ｔａｖ）２／（ｎ−１）｝１／２ （８）
【０１０２】
式（８）において、Ｔｉは平均厚さの測定の際に測定した３０箇所の個々の厚さの測定値を、Ｔａｖは平均厚さを、ｎは測定数（具体的には３０である）をそれぞれ表す。
変動係数（Ｃｖ）は（８）式により求めた標準偏差（Ｖ）を用いて、次式（９）によって求められる。
Ｃｖ（％）＝（Ｖ／Ｔａｖ）×１００ （９）
【０１０３】
＜穴あき＞
穴あきの評価は以下の基準により行った。得られた発泡ブロー成形体の開口部を全て塞ぎ、成形体内に圧縮エアー吹き込み、発泡ブロー成形体側壁からのエアーの漏れの有無を観察した。
○・・・エアーを吹き込んだ際、漏れがない。
×・・・エアーを吹き込んだ際、漏れがある。
【符号の説明】
【０１０４】
１ 発泡ブロー成形体
２ 壁部
３ 空間
１１ 発泡パリソン
２２ａ、２２ｂ 金型
２３ 減圧用配管
２４ ブローピン
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、ブロー成形技術を利用して、発泡層を有する発泡ブロー成形体の開発が行われてきた。発泡ブロー成形体の製造方法としては、種々の方法が提案されているが、例えば押出機により発泡剤と基材樹脂とを溶融混練し、これをダイより押出して発泡パリソンを形成し、この発泡パリソンを金型で挟み込んでブロー成形する方法がある。
【０００３】
前記のようにして得られる発泡ブロー成形体は、断熱性、軽量性などに優れていることから、それらの特性が要求される用途、例えば自動車部品、容器、ダクトや電化製品部品等に利用可能である。その中でも、特に、ポリプロピレン系樹脂からなる中空発泡ブロー成形体は、耐熱性に優れ、剛性と軽量性とのバランスにも優れていることから、自動車の空調ダクトへの使用が期待されている。
【０００４】
しかしながら、汎用のポリプロピレン系樹脂は、直鎖状の結晶性樹脂であり、発泡温度付近での溶融物性の変化が大きいために、低見掛け密度に発泡させること自体が難しいものである。さらに発泡パリソンを複雑な形状にブロー成形することが難しい。このような状況下、以前は、基材樹脂としてポリプロピレン系樹脂を用いた場合には、極めて低発泡倍率であって、かつ単純な形状の発泡ブロー成形体しか得られていなかった。
【０００５】
前記問題を解決するために、本出願人は、基材樹脂として特定の溶融張力と特定のメルトフローレートを有する高溶融張力ポリプロピレン系樹脂（ＨＭＳＰＰ）を使用する発泡ブロー成形体の製造方法を提案した（特許文献１）。これにより、広い見掛け密度の範囲において、ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体を得ることが可能となった。ＨＭＳＰＰの中でも分岐構造を有するものは、特に発泡性に優れ、さらに得られた発泡パリソンはブロー成形性にも優れたものである。
【０００６】
ブロー成形においては、パリソンを金型で挟んでブロー成形するため、成形後の成形体の周囲には金型による食い切り部（パーティングライン）が生じ、この食い切り部から外方に一般にバリと呼ばれる部分が多量に発生する。このバリを取り除くことによりブロー成形体が得られる。一般には、この取り除いたバリを破砕して、またはさらにリペレットするなどして回収原料とし、この回収原料を原料の一部に使用してブロー成形体の製造が行われている。
【０００７】
しかしながら、ブロー成形の原料として分岐構造を有するＨＭＳＰＰを用いると、該ＨＭＳＰＰは、熱や剪断を受けると分岐鎖の切断などにより粘弾性特性が変化し、溶融張力などの溶融物性が低下しやすく、押出条件によっては特定の溶融張力とメルトフローレートの前記特定の関係を満足しなくなることがある。したがって、回収原料の溶融物性が大きく低下している場合には、回収原料の配合量を増やしすぎると、発泡性や成形性が低下して、複雑な形状でかつ低見掛け密度の発泡ブロー成形体が得られにくくなり、この点では改善の余地があった。
【０００８】
本出願人は、ＨＭＳＰＰの回収原料を使用して発泡ブロー成形体を得る際に、ＨＭＳＰＰと特定の溶融物性を有するその回収原料と特定の汎用のポリプロピレン系樹脂との特定比率の混合物を原料として使用することにより、高発泡倍率で外観が美麗な発泡成形体を得る技術を提案した（特許文献２）。
【０００９】
さらに、本出願人は、ＨＭＳＰＰとその回収原料との混合物、或いはＨＭＳＰＰの回収原料などの、特定の平衡コンプライアンスとスウェルとを有するポリプロピレン系樹脂を原料として用いることにより、厚み１〜５ｍｍ、密度０．３５〜０．６５ｇ／ｃｍ３の範囲で、厚みが均一な発泡ブロー成形体を製造する技術を提案した（特許文献３）。
【００１０】
上記特許文献２、３の製造技術により、ＨＭＳＰＰの回収原料を利用して、ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形の製造が可能となった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１１】
【特許文献１】国際公開ＷＯ９９／２８１１１号公報
【特許文献２】特開２００４−１２２４８８号公報
【特許文献３】特開２００７−６２３６４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
発泡ブロー成形体は、同じ厚みで比べた場合、従来のソリッドブロー成形体よりも軽量化することが可能であり、更にその見掛け密度と厚みとを調整することにより、ソリッドブロー成形体と同じような剛性であっても、より軽量化することができるという利点がある。そのために、ポリプロピレン系樹脂を基材樹脂とする発泡ブロー成形が、自動車の空調ダクトに採用され始めている。
【００１３】
一方、温暖化ガス排出による地球温暖化問題から、自動車業界においても排出ガス中の二酸化炭素等の削減は最重要課題となっている。自動車からの二酸化炭素の排出量を削減するための一つの手法として、自動車の軽量化による自動車の低燃費化が推進されている。
【００１４】
そのような背景から、自動車部品にはより一層の軽量化が望まれており、軽量性に優れる発泡ブロー成形体からなるダクトにおいてもさらなる軽量化が望まれている。さらに、車両用空調ダクトは元々が複雑な形状であったことに加え、乗員の居住性を確保しつつ自動車の空力特性を良化させるために、自動車のボディ形状も一層制限されるようになっている。その結果、限られた空間に配置可能な、より一層複雑な形状のダクトが要求されるようになっている。
【００１５】
発泡ブロー成形体をより軽量化するためには、さらなる発泡ブロー成形体の低密度化や薄肉化が必要である。しかし、低見掛け密度になるほど、薄肉になるほど、ブロー成形時に発泡パリソンを均一に伸ばすことが難しくなる傾向があり、得られた成形体は厚み精度が低下する傾向にある。さらに、成形体の形状が複雑になるほど厚み精度の高い発泡ブロー成形体が得られにくくなる。このような背景から、発泡ブロー成形技術においても、今まで以上の高い発泡ブロー成形性が要求されている。
【００１６】
また、ブロー成形体の形状が複雑であると、自ずとバリの発生量が増加するため、バリを回収原料として使用する場合には、原料中の回収原料の比率が高くなってしまう。その結果、発泡パリソンの発泡性やブロー成形性が低下しやすく、所望の発泡倍率が得られにくくなる傾向があり、また、厚み精度の高い発泡ブロー成形体が得られにくくなる傾向もある。
【００１７】
本発明は、従来の製造方法よりも、発泡パリソンの発泡性やブロー成形性を向上させ、今まで以上に低見掛け密度及び／又は薄肉であっても、或いは複雑な形状であっても、回収原料を高比率で使用した場合であっても、広い密度範囲において、肉厚均一性に優れた成形体を得ることが可能なポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１８】
本発明者らは、従来発泡ブロー成形の原料として用いられてきた特定の粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂に、特異的な粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂を少量混合して発泡パリソンを形成することにより、発泡パリソンの発泡性とブロー成形性を向上させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１９】
本発明によれば、以下に示すポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法が提供される。
［１］
ポリプロピレン系樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性溶融樹脂をダイから押出して軟化状態の発泡パリソンを形成し、該発泡パリソンを金型に挟み込んでブロー成形する発泡ブロー成形体の製造方法において、前記ポリプロピレン系樹脂が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において下記条件（１）〜（３）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ａ）と下記条件（４）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ｂ）とからなり、樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）との混合比（Ａ：Ｂ）が重量比で１００：０．５〜１００：５であることを特徴とするポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
条件（１）：角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（２）：ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．５〜０．７である。
条件（３）：角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδが１．０〜２．０である。
条件（４）：角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδが１．０未満である。
［２］
前記ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において下記条件（５）及び（６）を満足することを特徴とする前記［１］に記載のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
条件（５）：角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（６）：ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．３以上０．５未満である。
［３］
発泡ブロー成形体の発泡層の見掛け密度が０．１〜０．６ｇ／ｃｍ３であり、かつ発泡層の平均厚みが１〜１０ｍｍであることを特徴とする前記［１］または［２］に記載のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
【発明の効果】
【００２０】
本発明方法によれば、従来ポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造に用いられてきた特定の動的粘弾性特性を有する高溶融張力ポリプロピレン系樹脂（ＨＭＳＰＰ）やその回収樹脂等に、特異的な動的粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂を添加することにより、発泡パリソンの発泡性及びブロー成形性を向上させ、従来以上に肉厚均一性に優れた発泡ブロー成形体を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００２１】
【図１】図１は発泡ブロー成形体の製造方法の一例を概念的に説明する説明図である。
【図２】図２は発泡ブロー成形体の製造方法の一例を概念的に説明する説明図である。
【発明を実施するための形態】
【００２２】
以下、本発明のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法について詳細に説明する。
本発明は、発泡ブロー成形体を製造する際に、特定の動的粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂（Ａ）に、特定の動的粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂（Ｂ）を少量添加したものを基材樹脂として用いることを特徴とする、発泡ブロー成形体の製造方法についての発明である。次に、ポリプロピレン系樹脂を基材樹脂とする発泡ブロー成形の一般的な製造方法について、図１、図２を用いて説明する。
【００２３】
図１に示すように、基材樹脂と物理発泡剤とを押出機（図示しない）に供給し、押出機内で混練して発泡性溶融樹脂とし、この発泡性溶融樹脂をダイ２１のダイリップから押出して発泡させることにより筒状の発泡パリソン１１を得る。この軟化状態にある発泡パリソン１１の内部に、プリブローエア（パリソンを拡幅するため又はパリソンの内面同士を融着させないための空気などの気体）を吹き込みながら、ダイ直下に配置した金型２２ａと金型２２ｂからなる分割形式の組合せ金型間に発泡パリソン１１を配置し、該金型を閉鎖することにより発泡パリソン１１を金型２２ａと金型２２ｂとで挟み込む。次いで、図２に示すように、発泡パリソン１１の内部にブローピン２４を挿入し、発泡パリソン１１の内部にブローピン２４からブローエア（パリソンをブロー成形するための空気などの気体）を吹き込んで、発泡パリソン１１の外面を金型内面に押し付けることにより、発泡パリソンを金型形状通りにブロー成形して中空の発泡ブロー成形体１を成形する。成形後、該成形体内の空間３の圧力を保つこと及び／又は金型側から成形体を吸引することによって、該成形体の壁部２を金型に密着させ続けて成形体を冷却した後、型開きして、発泡ブロー成形体１を取出す。
【００２４】
次に、一般的な発泡ブロー成形体の具体的な製造条件について説明する。なお、発泡ブロー成形体の製造条件は、基材樹脂の種類や、所望の成形体の見掛け密度、平均厚み、成形体の形状などにより適宜変わるものであるが、一般的には以下のような製造条件が採用される。
【００２５】
上記発泡パリソンを形成するためにポリプロピレン系樹脂に添加される発泡剤は、物理発泡剤が使用される。該物理発泡剤としては、例えば、プロパン、ｎ−ブタン、ｉ−ブタン、ｎ−ペンタン、ｉ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｉ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサン等の脂環式炭化水素、塩化メチル、塩化エチル、１，１，１，２−テトラフロロエタン、１，１−ジフロロエタン等のハロゲン化炭化水素、メタノール、エタノール等のアルコール、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルメチルエーテル等のエーテル、二酸化炭素、窒素、アルゴン、水等の物理発泡剤として使用可能な無機物が挙げられる。これらの発泡剤は単独で、または２種以上を混合して使用することができる。尚、上記物理発泡剤としては、窒素、二酸化炭素などの無機系物理発泡剤を２０重量％以上、更に５０重量％以上含むものが好ましい。
【００２６】
上記物理発泡剤の添加量は、発泡剤の種類や、所望する見掛け密度（発泡倍率）を考慮して決められるものであるが、発泡剤として二酸化炭素を使用し、成形体の平均見掛け密度を０．１〜０．６ｇ／ｃｍ３とするためには、概ね、二酸化炭素を基材樹脂１ｋｇに対して、０．０５〜０．５モルの割合で使用する。
【００２７】
また、上記基材樹脂には、必要に応じて、タルク、炭酸カルシウムなどの無機物や、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素ナトリウムとクエン酸との混合物などの化学発泡剤等を気泡調整剤として添加することができる。気泡調整剤は、発泡パリソンを構成する基材樹脂と同種の熱可塑性樹脂と気泡調整剤とからなるマスターバッチの形態で添加してもよい。気泡調整剤の添加量は、通常、基材樹脂１００重量部に対して０．０５〜１０重量部である。
【００２８】
発泡パリソンの自重によるドローダウンを防ぎ、かつ複雑な形状の発泡ブロー成形体を成形するには発泡パリソンの粘度が重要である。発泡パリソンの粘度調整は、基材樹脂の選択と共に発泡性溶融樹脂の押出温度を調整することによって行われる。適正な押出温度は発泡剤の種類や量などによって適宜定まるものであるが、例えば、基材樹脂としてポリプロピレンを使用し、発泡剤として二酸化炭素を使用する場合には、パリソンの押出時の温度を概ね１５８〜１８０℃の範囲内に調整することが好ましい。
【００２９】
また、発泡パリソンの吐出速度が速すぎると、過剰な剪断発熱により、得られる発泡ブロー成形体の厚み精度が極度に悪くなる虞や、場合によっては、発泡パリソンの気泡構造が破壊され発泡パリソンがブロー成形前に収縮してしまう虞がある。一方、吐出速度が遅すぎると、ダイ内部で十分な圧力が保持できずにダイ内部で発泡が始まってしまい独立気泡構造を有する発泡パリソンが得られない虞や、ブロー成形前に発泡パリソンが冷えて伸びが低下してしまうため、得られた発泡ブロー成形体の厚み精度が低下する虞がある。かかる観点から、リップ開口部の単位面積あたりの吐出速度を概ね５０〜３００ｋｇ／ｈ・ｃｍ２の範囲内に調整することが好ましい。吐出速度を前記範囲に調整しやすいことから、押出機とダイ２１との間に、またはダイ内にアキュムレーターを配置することが好ましい。
【００３０】
次に、分割金型を閉鎖して発泡パリソンを挟み込む前に、押出された発泡パリソンを拡幅する時間を設けることが好ましい。発泡パリソンの押出が終了してから分割金型の閉鎖を開始するまでの時間（型締め遅延時間）が短すぎると、発泡パリソンの拡幅が十分になされずに発泡ブロー成形体に偏肉が生じやすく、一方長すぎると発泡パリソンが過度にドローダウンしたり、発泡パリソンの伸びが悪くなるなどして成形不良が生じる虞がある。かかる観点から、型締め遅延時間を概ね０．２〜１秒の範囲で調整することが好ましい。
【００３１】
発泡ブロー成形においては、パリソン自体が発泡しているため、過度にブローエアの圧力を高くすると、その圧力により気泡が潰されてしまい、所望の発泡ブロー成形体を得られなくなる。一方、ブローエアの圧力が低すぎると、通常の非発泡ブロー成形と同様に、金型どおりの形状に賦形することが難しくなる。かかる観点から、元圧が概ね０．１〜０．６ＭＰａ（Ｇ）（「Ｇ」はゲージ圧を意味する。）の範囲のブローエアを使用することが好ましい。
【００３２】
さらに、発泡ブロー成形においては、上記のように低いブローエア圧力を採用するが、ブロー成形時に金型内の発泡パリソンの外表面と金型内面との空間を金型側からバキューム等により吸引して減圧することによって、低いブローエア圧力であっても、発泡パリソンを金型内面に密着させ、金型どおりの形状に賦形することができる。このときのバキューム圧は概ね−０．０５〜−０．１ＭＰａ（Ｇ）の範囲に調整されることが好ましい。
【００３３】
また、分割金型の温度は、発泡パリソンの賦形性、特にブロー比の大きい箇所の賦形性と、冷却効率とのバランスを考慮して決定されるものであり、通常は概ね２５〜５０℃の範囲に調整されることが好ましい。
【００３４】
尚、本発明方法においては単層の発泡パリソンにブロー成形を施して発泡ブロー成形体を製造し、該成形体が発泡層のみから構成されるようにすることができる。また、本発明の所期の目的を阻害しない範囲において、発泡層の外側及び／又は内側には必要に応じて表皮層として他の層を積層して多層構造に構成してもよい。その他の層としては、熱可塑性樹脂層、織布層、不織布層、金属箔層、ゴム層等が挙げられる。熱可塑性樹脂層は、発泡していても、無発泡であってもよい。
【００３５】
尚、表皮層を発泡層の外側に積層する方法としては、分割金型内の内壁に予め該表皮層を取付けておき、その後、発泡パリソンを金型内に導入してブロー成形する方法が挙げられる。 また、熱可塑性樹脂を表皮層として発泡層の外側及び／又は内側に積層した多層構造の発泡ブロー成形体を製造するには、パリソンを形成するに際して各層を形成する基材樹脂をそれぞれ別々の押出機により溶融混練し、これらをダイ内で合流させてから低圧域に押し出して多層に形成されたパリソンを得、これにブロー成形を施す方法が採用できる。
【００３６】
基材樹脂の溶融物を押し出して発泡パリソンを形成するに際し、発泡層やこれに積層される他の樹脂層を形成する基材樹脂には、難燃剤、流動性向上剤、耐候剤、着色剤、熱安定剤、充填剤、帯電防止剤、導電性付与剤等の各種添加剤を必要に応じて適宜配合することができる。
【００３７】
次に、本発明方法で用いられるポリプロピレン系樹脂について説明する。
本発明におけるポリプロピレン系樹脂としては、ポリプロピレン単独重合体、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合体、プロピレン−エチレン−ブテン共重合体等の樹脂が挙げられる。
【００３８】
一般に結晶性熱可塑性樹脂の押出発泡は、その樹脂の融点近傍の温度で行われるが、ポリプロピレン系樹脂は、結晶化度が高く、押出発泡に適した温度付近での粘弾性変化が大きいために、発泡適性温度が非常に狭く、押出発泡により良好な発泡体を得ることが難しい樹脂である。
次に、上記ポリプロピレン系樹脂の問題点を克服して、ポリプロピレン系樹脂の押出発泡体を得るために必要な、粘弾性特性について説明する。
【００３９】
ポリプロピレン系樹脂の押出発泡体を得るには、押出直後の気泡形成時のポリプロピレン系樹脂の弾性と、気泡が成長していく間のポリプロピレン系樹脂の弾性変化の割合が重要である。即ち、発泡剤を含んだ発泡性溶融樹脂がダイから押出されると、高圧力下で樹脂中に溶解していた発泡剤が樹脂から分離し気泡が形成され、さらに周囲の樹脂中から形成された気泡中へと発泡剤が流入してくることによって気泡が成長していく。気泡成長初期における樹脂の変形量は大きく、気泡が成長するにしたがって変形量が小さくなっていき、最終的には気泡の成長が止まり気泡が固定される。このような気泡の成長に伴う弾性変化の割合が重要である。
【００４０】
発泡開始時は樹脂の時間あたりの変形量が大きく、このときに樹脂の弾性が高すぎると気泡が形成できなくなる。気泡を形成するためには、樹脂の変形量が大きな領域では樹脂の弾性はある程度低いこと、すなわち溶融状態の樹脂に振動歪みを与える動的粘弾性測定において（以下、単に「動的粘弾性測定」とも言う。）、高角周波数側での貯蔵弾性率Ｇ´の値がある程度小さいことが好ましい。
気泡が膨張して発泡が進むにつれて樹脂の変形量が小さくなっていくが、このときに樹脂の弾性が大きく低下してしまうと、すなわち弾性変化の割合が大きすぎると、気泡を維持することができずに気泡が破泡してしまう。一方、弾性変化の割合が小さく樹脂の弾性が余り変化しないと、すなわち樹脂の変形量が小さくなったときに樹脂の弾性が高すぎると、所望の発泡倍率が非常に高い場合には気泡は十分に成長することが可能であるが、所望の発泡倍率が低い場合には気泡の成長を妨げる原因となり、所望の発泡倍率を有する発泡体が得られにくくなる。成長した気泡を維持し、かつ所望の発泡倍率を得るためには、樹脂の変形量に対して弾性が適度に変化する樹脂が好ましい。
【００４１】
一般に、直鎖状ポリプロピレン系樹脂においては、前記貯蔵弾性率Ｇ´の傾きは分子量との相関性がある。直鎖状ポリプロピレン系樹脂においては、その分子量が大きくなるにつれて、角周波数に対する貯蔵弾性率Ｇ´の変化量が小さくなる傾向にある。しかしながら、高分子量タイプのポリプロピレン系樹脂は、高角周波数側での貯蔵弾性率Ｇ´の値が大きすぎるので、押出時に気泡が形成されにくく、良好な発泡体を得ることはできない。一方、分子量が小さくなると、貯蔵弾性率Ｇ´の値は小さくなるため、気泡が形成されやすくなるが、角周波数ωに対する貯蔵弾性率Ｇ´の変化量が大きくなりすぎるため、気泡を維持できず、やはり良好な発泡体が得られなくなる。
【００４２】
上記したように押出発泡性に優れるポリプロピレン系樹脂は、動的粘弾性測定において、高角周波数側での貯蔵弾性率Ｇ´の値が小さく、角周波数の変化に対して貯蔵弾性率Ｇ´が適度に変化する動的粘弾性挙動を示すものが好ましい。そのような粘弾性挙動を示すポリプロピレン系樹脂として、分子中に分岐構造を有する高溶融張力ポリプロピレン系樹脂（ＨＭＳＰＰ）やその回収原料がある。
【００４３】
次に、本発明において主成分として用いられるポリプロピレン系樹脂（Ａ）について説明する。
本発明におけるポリプロピレン系樹脂（Ａ）は、これまでポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造に用いられてきた、下記条件（１）、（２）を満足する動的粘弾性特性を示す樹脂である。
【００４４】
条件（１）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（１）において、角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃは、樹脂の変形速度が比較的速い場合、即ち発泡パリソンの発泡開始時の基材樹脂の変形に相当し、そのときの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満であることは、発泡が開始するときの樹脂の抵抗が大きすぎないことを意味する。即ち条件（１）は、発泡パリソンの気泡の形成しやすさの程度を表している。該貯蔵弾性率Ｇ´が大きすぎると、弾性特性が強いため、気泡の形成が見込めない。かかる観点から、該貯蔵弾性率Ｇ´は４．０×１０−２ＭＰａ未満であることが好ましく、より好ましくは３．０×１０−２ＭＰａ未満である。一方、角周波数１００ｒａｄ／ｓｅｃにおける貯蔵弾性率Ｇ´があまりにも低すぎると、ダイ内での樹脂圧力を保持することが困難となり、ダイ内で発泡が始まってしまう、所謂内部発泡と呼ばれる現象が起こり良好な発泡体が得られなくなるため、その下限は概ね２．０×１０−２ＭＰａ程度である。
【００４５】
条件（２）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．５〜０．７である。
条件（２）において、傾きが値が大きいことは、角周波数が減少するに従い弾性変化が大きくなる樹脂であることを意味する。該貯蔵弾性率Ｇ´の傾き値が０．５未満であると、気泡の成長が阻害されてしまう。０．７を超えると、気泡成長時の樹脂の弾性変化が大きすぎるため、気泡が破泡しやすくなる。
なお、貯蔵弾性率Ｇ´の傾き値は、角周波数（ω）の対数を横軸にプロットし、角周波数（ω）に対応する貯蔵弾性率Ｇ´の対数を縦軸にプロットし、このグラフ上の２点間を結ぶ直線の傾きとして求められる。
【００４６】
上記条件（１）、（２）で規定される粘弾性挙動を示すポリプロピレン系樹脂としては、例えば、分子鎖中に分岐構造を有するＨＭＳＰＰが挙げられ、具体的にはＢｏｒｅａｌｉｓ社製の「ＷＢ１３０」（商品名）、「ＷＢ１３５」（商品名）や、Ｂａｓｅｌｌ社製の「ＰＦ８１４」（商品名）などがある。
【００４７】
押出発泡シートなどの通常の押出発泡成形では、発泡後は冷却固化させるだけであり、上記粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂を用いれば、良好な押出発泡体を得ることが可能である。
それに対して、発泡ブロー成形の場合、溶融状態の樹脂を発泡させ発泡パリソンを形成した後、発泡パリソンが冷却固化する前にブロー成形しなければならない。さらに、ソリッド（無発泡）のパリソンをブロー成形する一般のブロー成形においては、パリソンが肉厚の壁体であるため、ブロー成形時に比較的容易にパリソン全体を均一に伸ばすことができる。これに対して、発泡ブロー成形においては、パリソンが発泡しているため、発泡パリソンを均一に伸ばすためには、発泡セルを構成する薄い個々の気泡膜がブロー成形時に均一に伸びなければならない。
【００４８】
従来の発泡ブロー成形においては、上記のような粘弾性特性を示すポリプロピレン系樹脂（Ａ）を用いれば、厚みの均一性に優れる発泡ブロー成形体を得ることが可能であった。しかし、上記のように、発泡ブロー成形体の形状が特に複雑な場合や、成形時に発生するバリを回収した回収原料を高比率で使用する場合には、上記粘弾性特性を有するポリプロピレン系樹脂（Ａ）だけでは、厚みの均一性に優れた発泡ブロー成形体を得ることは容易ではなかった。
【００４９】
通常、ポリプロピレン系樹脂は、低角周波数側になるほど粘性的な性質が支配的となり、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでは、貯蔵弾性率Ｇ´に対する損失弾性率Ｇ´´の比（Ｇ´´／Ｇ´）である損失正接ｔａｎδが１．０以上の値を示す。その中でも、従来押出発泡に好適に使用されてきたＨＭＳＰＰは、角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδは１．０〜２．０の範囲となる（条件（３））。
【００５０】
本発明者は、発泡ブロー成形においては、上記粘弾性特性だけでは十分ではなく、低角周波数側での樹脂の粘弾性特性がブロー成形性を大きく左右するということを見出した。
本発明方法においては、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）に対して、低角周波数側で特異的な粘弾性特性を示すポリプロピレン系樹脂（Ｂ）を少量添加して、それらの混合物を基材樹脂として用いることにより、発泡パリソンのブロー成形性を格段に向上させることができるようになった。
【００５１】
本発明方法で用いられるポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は、下記条件（４）を満足するものである。
条件（４）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´に対する損失弾性率Ｇ´´の比である損失正接ｔａｎδが１．０未満である。
【００５２】
損失正接ｔａｎδの値が大きくなるほど、粘性体としての性質が支配的であり、小さくなるほど弾性体としての性質が支配的であることを意味する。角周波数（ω）＝１ｒａｄ／ｓｅｃは発泡パリソンをブロー成形する時の歪み速度に近いと考えられ、この角周波数（ω）のときに弾性体としての性質が強くなることで、ブロー成形時に、個々の気泡膜が均一に伸び、気泡を破壊することなくパリソンをより均一に膨らませるこができるようになると考えられる。
さらに、低角周波数側でのｔａｎδが極端に小さい特異的なポリプロピレン系樹脂を微量、分岐構造を有するポリプロピレン系樹脂（Ａ）に分散させる事で、ネットワーク構造が構築され、発泡の終期段階の局所的破泡を防止し、発泡パリソンの収縮を防止する効果もあるものと考えられる。
【００５３】
これらのことが、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）の微量添加による特異的な効果が発揮される要因と推察できる。具体的には、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）に、角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｂでの損失正接ｔａｎδが１．０未満のポリプロピレン系樹脂（Ｂ）を添加することにより、ブロー成形時のブローエアで潰れ難い気泡となり、さらに、発泡パリソンの弾性が強くなり、ブロー成形時に均一に発泡パリソンを拡張しやすくなるので、得られる成形体の肉厚均一性が向上する。
上記観点からは、該ｔａｎδは低いほどよく、０．９未満であることが好ましく、その下限は通常は０．６程度である。
【００５４】
さらに、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は下記条件（５）、（６）を満足することが好ましい。
条件（５）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（５）は、前記ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の条件（１）と同様に、発泡開始時の抵抗が大きすぎないことを表している。かかる観点から、該貯蔵弾性率Ｇ´は４．０×１０−２ＭＰａ未満が好ましく、３．０×１０−２ＭＰａ未満がより好ましい。また、其の下限は概ね１．５×１０−２ＭＰａ程度である。
【００５５】
条件（６）：
１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において、ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．３以上０．５未満である。
条件（６）は、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の条件（２）に比較すると、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は、角周波数（ω）の増加に伴う弾性の変化が小さい樹脂であること、即ち、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）はポリプロピレン系樹脂（Ａ）より、変位の変化に対して抵抗の減少が小さい樹脂であることを意味する。このような粘弾性特性を示す樹脂は、単独では、０．１ｇ／ｃｍ３以上の見掛け密度に押出発泡させるには不向きであるが、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）に少量添加して上記密度範囲に押出発泡させることにより、発泡性を向上させることができる。さらに、回収原料を多量に使用する場合などには、発泡性を顕著に向上させることができる。かかる観点から、該傾きは、０．４以下がより好ましい。
【００５６】
本明細書におけるポリプロピレン系樹脂の動的粘弾性測定は次のように行う。
動的粘弾性測定は、測定装置として動的粘弾性測定機（レオメトリックス・サイエンティフィック・エフ・イー社製のダイナミックアナライザーＳＲ２００型）を使用し、応力制御方式により線形領域内で測定される。応力制御方式での測定において、ポリプロピレン系樹脂の粘弾性測定を１９０℃で最大周波数１００ｒａｄ／ｓｅｃまで行う場合には、応力が３×１０−５〜２×１０−３ＭＰａの範囲であれば線形領域内となる。本明細書においては応力を５×１０−５ＭＰａとして動的粘弾性を測定する。
【００５７】
まず、ポリプロピレン系樹脂を温度２００℃、圧力１０ＭＰａの条件下で５分間プレス成形して厚さ約２ｍｍの樹脂板を作製し、この樹脂板から直径２５ｍｍの測定用の円盤状サンプルを調整する。この測定用サンプルを動的粘弾性測定機の直径２５ｍｍのパラレルプレートの間に狭んで、窒素雰囲気下にて１９０℃に昇温し約１０分放置した後、パラレルプレートの間隔を狭めて１．６ｍｍに調整し、パラレルプレートからはみ出した溶融樹脂を取り除く。その後、角周波数（ω）を変化させ、角周波数（ω）に対応した貯蔵弾性率：Ｇ´及び損失弾性率：Ｇ´´を測定する。
【００５８】
本発明方法においては、前記ポリプロピレン系樹脂（Ａ）１００重量部に対して、前記ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）０．５〜５重量部が添加された混合樹脂を原料ポリプロピレン系樹脂として使用することを要する。樹脂（Ｂ）の添加量が少なすぎると、発泡パリソンの発泡性改善効果およびブロー成形性改善効果が得られない。樹脂（Ｂ）の添加量が多すぎると、発泡パリソンの弾性特性が強くなりすぎて発泡状態の制御が困難となる虞や、発泡パリソンに多大なコルゲートが発生してブロー成形時にコルゲートの巻き込みが発生する虞がある。かかる観点から、樹脂（Ｂ）の添加量の下限は、１重量部が好ましく、１．５重量部がより好ましい。一方、樹脂（Ｂ）の添加量の上限は、４．５重量部が好ましく、４重量部がより好ましい。
【００５９】
ポリプロピレン系樹脂（Ａ）にポリプロピレン系樹脂（Ｂ）を添加する方法としては、特に限定されるものではなく、樹脂（Ａ）に樹脂（Ｂ）を直接添加して混合してもよく、樹脂（Ｂ）をポリプロピレン系樹脂などによりあらかじめマスターバッチとし、該マスターバッチとポリプロピレン系樹脂（Ａ）とを、樹脂（Ｂ）の割合が上記範囲内となるように混合してもよい。
【００６０】
ポリプロピレン系樹脂（Ａ）として２種類以上のポリプロピレン系樹脂を使用する場合には、それらの樹脂のそれぞれが上記条件（１）〜（３）を満足するか、或いはそれらの樹脂のうち１種以上が上記条件（１）〜（３）を満足しない場合にも、それらの樹脂の粘弾性特性を混合比率に応じて相乗平均した値が上記条件（１）〜（３）の粘弾性特性を満足すればよい。
【００６１】
ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の２３０℃における溶融張力（ＭＴ）は、１．５ｃＮ以上が好ましく、より好ましくは２ｃＮ以上、更に好ましくは３ｃＮ以上である。溶融張力が低すぎると、発泡パリソンのドローダウンが大きくなり、また、気泡の変形、破泡等が生じやすく、得られる成形体の肉厚のバラツキも不均一となりやすく、成形体の機械的強度、断熱性が低下する虞がある。一方、溶融張力が高すぎると、肉厚の薄い成形体を得ることが困難となりやすく、肉厚の均一性も低下する虞もあることから、其の上限は、概ね４０ｃＮであり、好ましくは３５ｃＮ、より好ましくは３０ｃＮである。
【００６２】
また、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）の２３０℃におけるメルトフローレイト（ＭＦＲ）は２ｇ／１０分以上が好ましく、より好ましくは３ｇ／１０分以上である。メルトフローレイトが小さすぎると、押出発泡時の樹脂温度を高くしなければならず、押出温度を高くすると発泡時の溶融樹脂の溶融張力が低下し、気泡が破泡して連続気泡となりやすく、独立気泡率の高い発泡成形体が得られにくくなる。一方、メルトフローレイトが大きすぎると、ドローダウン性が悪化し、肉厚の均一な発泡成形体が得られなくなるので、其の上限は２０ｇ／１０分が好ましく、より好ましくは１０ｇ／１０分である。
【００６３】
ポリプロピレン系樹脂（Ａ）として２種類以上のポリプロピレン系樹脂を使用する場合には、それらの樹脂のそれぞれが上記ＭＴ及びＭＦＲを満足すればよいが、それらの樹脂のうち１種以上が上記ＭＴ及びＭＦＲを満足しない場合にも、それらの樹脂のＭＴ及びＭＦＲを混合比率に応じて相乗平均した値が上記範囲を満足することが好ましい。
【００６４】
さらに、ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）の２３０℃におけるＭＦＲのポリプロピレン系樹脂（Ａ）の２３０℃のＭＦＲに対する比（Ｂ／Ａ）が０．２〜５であることが好ましく、より好ましくは０．５〜５である。ＭＦＲの比が前記範囲内であると、ポリプロピレン系樹脂（Ａ）へのポリプロピレン系樹脂（Ｂ）の分散性が特に良化し、発泡パリソンの発泡性およびブロー成形性がさらに優れたものとなる。
【００６５】
上記溶融張力（ＭＴ）は、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準じて測定された値であり、例えば、（株）東洋精機製作所製のキャピログラフ１Ｄによって測定することができる。具体的には、シリンダー径９．５５ｍｍ、長さ３５０ｍｍのシリンダーと、ノズル径２．０９５ｍｍ、長さ８．０ｍｍのオリフィスを用い、シリンダー及びオリフィスの設定温度を２３０℃とし、試料の必要量を該シリンダー内に入れ、４分間放置してから、ピストン速度を１０ｍｍ／分として溶融樹脂をオリフィスから紐状に押出して、この紐状物を直径４５ｍｍの張力検出用プーリーに掛け、４分で引き取り速度が０ｍ／分から２００ｍ／分に達するように一定の増速で引取り速度を増加させながら引取りローラーで紐状物を引取って紐状物が破断した際の直前の張力の極大値を得る。ここで、引取り速度が０ｍ／分から２００ｍ／分に達するまでの時間を４分とした理由は、樹脂の熱劣化を抑えるとともに得られる値の再現性を高めるためである。上記操作を異なる試料を使用し、計１０回の測定を行い、１０回で得られた極大値の最も大きな値から順に３つの値と、極大値の最も小さな値から順に３つの値を除き、残った中間の４つの極大値を相加平均して得られた値を溶融張力（ｃＮ）とする。
【００６６】
但し、上記した方法で溶融張力の測定を行い、引取り速度が２００ｍ／分に達しても紐状物が切れない場合には、引取り速度を２００ｍ／分の一定速度にして得られる溶融張力（ｃＮ）の値を採用する。詳しくは、上記測定と同様にして、溶融樹脂をオリフィスから紐状に押出して、この紐状物を張力検出用プーリーに掛け、４分間で０ｍ／分から２００ｍ／分に達するように一定の増速で引取り速度を増加させながら引取りローラーを回転させ、回転速度が２００ｍ／分になるまで待つ。回転速度が２００ｍ／分に到達してから溶融張力のデータの取り込みを開始し、３０秒後にデータの取り込みを終了する。この３０秒の間に得られた縦軸にメルトテンションを、横軸に時間を取ったテンション荷重曲線から得られたテンション最大値（Ｔｍａｘ）とテンション最小値（Ｔｍｉｎ）の平均値（Ｔａｖｅ）を本明細書における溶融張力とする。
【００６７】
ここで、上記Ｔｍａｘとは、上記テンション荷重曲線において、検出されたピーク（山）値の合計値を検出された個数で除した値であり、上記Ｔｍｉｎとは、上記テンション荷重曲線において、検出されたディップ（谷）値の合計値を検出された個数で除した値である。
尚、当然のことながら上記測定において溶融樹脂をオリフィスから紐状に押出す際には該紐状物に、できるだけ気泡が入らないようにする。また、発泡ブロー成形体から測定試料を調整する場合、発泡ブロー成形体を真空オーブンにて加熱し脱泡したものを試料とし、その際の真空オーブンでの脱泡条件は、発泡ブロー成形体の基材樹脂を構成しているポリプロピレン系樹脂の融点以上の温度、例えば２３０℃とし、かつ減圧下とする。
【００６８】
上記メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＪＩＳ Ｋ７２１０（１９９９）に準拠して、温度２３０℃、荷重２．１６ｋｇの条件で測定される値である。
【００６９】
本発明方法の所期の目的効果を阻害しない範囲において、基材樹脂には、高密度ポリエチレン樹脂、低密度ポリエチレン樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂等のポリエチレン系樹脂、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体やその水素添加物等の熱可塑性エラストマー、エチレン−プロピレンゴム、ポリスチレン系樹脂等が副成分として添加されていても良い。その添加量は、概ね２０重量％以下であり、好ましくは１５重量％以下、より好ましくは１０重量％以下である。
【００７０】
本発明方法で用いられるポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は、例えば、２段階以上の重合工程で、プロピレンを単独で重合させて、又はプロピレンとエチレンや炭素数４以上のα−オレフィンなどの他のモノマーとを共重合させて、直鎖状のポリプロピレン系樹脂の分子量及び分子量分布を調整することにより製造することができる。具体的には、ＷＯ２００５／０９７８４２号公報などに記載されているように、２段階以上の重合工程のうち、１段階目の重合において、実質的に水素不存在下で相対的に高分子量のプロピレン系重合体を重合し、さらに２段階目以降の重合において、１段階目の重合により得られたプロピレン系重合体よりも相対的に低分子量のプロピレン系重合体を重合することにより多段重合体を製造すればよい。
ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）は、本発明の出願人である株式会社プライムポリマーから入手することができる。
【００７１】
本発明方法により得られる発泡ブロー成形体の見掛け密度は、０．１〜０．６ｇ／ｃｍ３であることが好ましく、より好ましくは０．１５〜０．５ｇ／ｃｍ３である。見掛け密度が前記範囲内であると、発泡ブロー成形体が軽量性と機械的強度とのバランスに優れたものとなる。
【００７２】
発泡ブロー成形体の見掛け密度は、成形体の重量（ｇ）を、成形体の体積（ｃｍ３）で除することによって求める。
【００７３】
本発明方法により得られる発泡ブロー成形体の平均厚みは、１〜１０ｍｍが好ましく、より好ましくは１．５〜７ｍｍである。該平均厚みが薄すぎると、断熱性等の発泡体特有の性質を、発泡ブロー成形体に付与することができなくなる虞がある。一方、厚すぎると、製造が困難になってしまう。
【００７４】
前記平均厚みは以下のように測定される。
厚みの測定部位は、発泡ブロー成形体の長手方向（通常は発泡パリソンの押出方向）の中央部付近および両端部付近、さらに中央部と両端部との中間点付近の計５部位とし（但し、嵌合部などの発泡ブロー成形体の特殊な形状部分は避けることとする。）、さらにそれらの部位において長手方向と直交する成形体周方向に等間隔に６箇所の計３０箇所とする。各測定箇所において厚みを計測し、得られた３０箇所の厚みの内、最大値と最小値とを除いた計２８箇所の厚みの算術平均値を平均厚みとする。なお、測定部位にダクトの吹き出し口などの厚みを測定することができない箇所がある場合には、吹き出し口などを除く部分を周方向に等間隔に６等分して、それらの中心付近の６箇所の厚みを測定することとする。
【００７５】
本発明方法により得られる発泡ブロー成形体の独立気泡率は、６０％以上であることが好ましい。独立気泡率が低すぎる場合は、優れた断熱性、機械的物性のものを得ることができない虞がある。かかる観点からは、該発泡ブロー成形体の独立気泡率は、７０％以上、更に８０％以上であることがより好ましい。
【００７６】
独立気泡率は、発泡ブロー成形体から試験片を切り出し、ＡＳＴＭ Ｄ２８５６−７０（１９７６再認定）の（手順Ｃ）によりＶｘを求め、下記（７）式により算出する。規定の体積の試験片が切り出せない場合は、複数の試験片を重ね合わせることにより規定の体積に極力近づけることとする。
【００７７】
独立気泡率（％）＝
（Ｖｘ−Ｖａ（ρｆ／ρｓ））×１００／（Ｖａ−Ｖａ（ρｆ／ρｓ）） （７）
Ｖｘ；試験片の実容積（独立気泡部分の容積と樹脂部分の容積との和）（ｃｍ３）
Ｖａ；試験片の外形寸法から求められる見掛けの容積（ｃｍ３）
ρｆ；試験片の見掛け密度（ｇ／ｃｍ３）
ρｓ；試験片の基材樹脂の密度（ｇ／ｃｍ３）
【００７８】
本発明方法により得られる発泡ブロー成形体の厚み方向の平均気泡径ａは、０．１〜０．８ｍｍが好ましく、より好ましくは０．２〜０．６ｍｍである。
また、発泡ブロー成形体の押出方向（通常は長手方向）の平均気泡径ｂに対する上記平均気泡径ａの比（ａ／ｂ）は０．１〜１．２であることが好ましく、より好ましくは０．２〜１、更に好ましくは０．３〜０．８である。また、発泡ブロー成形体の押出方向と直交する方向の平均気泡径ｃに対する上記平均気泡径ａの比（ａ／ｃ）は、０．１〜１．２であることが好ましく、より好ましくは０．２〜１、更に好ましくは０．２〜０．６である。
【００７９】
平均気泡径ａが上記範囲内であると、断熱性、機械的強度、外観などのバランスに特に優れた発泡ブロー成形体となる。
また、発泡ブロー成形体の特性、特に断熱性や、圧縮、曲げ特性などの機械的物性は、平均気泡径に加え、気泡の形状によっても大きく左右される。好ましい気泡形状は発泡体に付与しようとする性能によっても異なる。気泡変形率ａ／ｂ及びａ／ｃは発泡パリソンのドローダウン量及び／又はプリブローによる発泡パリソンの拡幅量を制御することや、ブロー成形時のブローエアの圧力を制御することによって調整することができる。
【００８０】
本明細書において、発泡ブロー成形体の厚み方向の平均気泡径ａの測定は、発泡ブロー成形体の長手方向に対する垂直断面を拡大投影し、投影画像上にて厚み方向に発泡ブロー成形体の全厚みに亘る直線を引き、その直線と交差する気泡数をカウントし、画像上の直線における拡大前の実際の長さを気泡数で割ることによって求めた値を成形体厚み方向の気泡径とする。この操作を発泡ブロー成形体の中央部付近及び両端部付近、それらの中間点付近の計５部位（但し、測定箇所としては、嵌合部などの特殊な形状部分は除くものとする。）の垂直断面において行うこととし、更に、各垂直断面において成形体の開口周縁に沿って周方向に等間隔に６箇所測定を行うこととする。得られた３０箇所の気泡径の内、最大及び最小の値を除く２８箇所の気泡径の算術平均値を発泡ブロー成形体の厚み方向の平均気泡径ａとする。なお、測定部位にダクトの吹き出し口などの気泡径を測定することができない箇所がある場合には、吹き出し口などを除く部分を周方向に等間隔に６等分して、それらの中心付近の６箇所の気泡径を測定することとする。また、測定しようとする箇所に、他の測定箇所に比べて気泡が過度に潰された部分や気泡が過度に引伸ばされた部分がある場合には、それらの部分は測定の対象とはせずに、同一断面の他の任意の部分の気泡径を測定することとする。
【００８１】
また、長手方向の平均気泡径ｂは以下のように測定される。
発泡ブロー成形体の側壁の長手方向に沿った周方向に対する垂直断面を拡大投影し、投影画像上にて該発泡ブロー成形体の厚みを二等分する位置であって、且つ、該発泡ブロー成形体の長手方向に拡大前の実際の長さ１０ｍｍに相当する長さの線分（曲線の場合もある）を引き、その線分と交差する気泡数をカウントし、気泡径（ｍｍ）＝１０／（気泡数−１）にて求めた値を成形体長手方向の気泡径とする。この操作を発泡ブロー成形体の中央部付近及び両端部付近、それらの中間点付近の計５部位（但し、測定箇所としては、嵌合部などの特殊な形状部分は除くものとする。）に対して行うこととし、更に、各部位において成形体の周方向に等間隔に６箇所測定を行うこととする。得られた３０箇所の気泡径の内、最大及び最小の値を除く２８箇所の気泡径の算術平均値を発泡ブロー成形体の長手方向の平均気泡径ｂとする。また、測定しようとする箇所に、他の測定箇所に比べて気泡が過度に潰された部分や気泡が過度に引伸ばされた部分がある場合には、それらの部分は測定の対象とはせずに、同一部位の他の任意の部分の気泡径を測定することとする。
【００８２】
また、周方向の平均気泡径ｃは以下の測定により測定される。発泡ブロー成形体の長手方向に対する垂直断面を拡大投影し、投影画像上にて該発泡ブロー成形体の厚みを二等分する位置であって、且つ、該発泡ブロー成形体の周方向に拡大前の実際の長さ１０ｍｍに相当する長さの線分（曲線の場合もある）を引き、その線分と交差する気泡数をカウントし、気泡径（ｍｍ）＝１０／（気泡数−１）にて求めた値を成形体周方向の気泡径とする。この操作を発泡ブロー成形体の中央部付近及び両端部付近、それらの中間点付近の計５部位（但し、測定箇所としては、嵌合部などの特殊な形状部分は除くものとする。）の垂直断面において行うこととし、更に、各垂直断面において成形体の周方向に等間隔に６箇所測定を行うこととする。得られた３０箇所の気泡径の内、最大及び最小の値を除く２８箇所の気泡径の算術平均値を発泡ブロー成形体の周方向の平均気泡径ｃとする。また、測定しようとする箇所に、他の測定箇所に比べて気泡が過度に潰された部分や気泡が過度に引伸ばされた部分がある場合には、それらの部分は測定の対象とはせずに、同一断面の他の任意の部分の気泡径を測定することとする。
【００８３】
平均気泡径ａを平均気泡径ｂで除することにより気泡変形率ａ／ｂを求め、平均気泡径ａを平均気泡径ｃで除することにより気泡変形率ａ／ｃを求める。
【実施例】
【００８４】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をより詳細に説明する。
実施例、比較例で用いたポリプロピレン系樹脂の種類、物性を表１〜３に示す。なお、ポリプロピレン系樹脂の角周波数１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´、角周波数１〜１００ｒａｄ／ｓｅｃの間の貯蔵弾性率Ｇ´の傾き、角周波数１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδ、２３０℃における溶融張力（ＭＴ）およびメルトフローレート（ＭＦＲ）は前記方法に従って測定した。
【００８５】
【表１】
【００８６】
【表２】
【００８７】
【表３】
【００８８】
実施例１〜６、比較例１〜８、参考例１
表４に示す種類、配合量のポリプロピレン系樹脂と気泡調整剤としてのタルクとを口径６５ｍｍの押出機に供給し、押出機内にて溶融混練した。次いで押出機の途中から二酸化炭素（ＣＯ２）をポリプロピレン系樹脂１ｋｇ当たり表４に示す圧入量（ｍｏｌ／ｋｇ）となるように圧入し混練して発泡性溶融樹脂とした。次いで、発泡性溶融樹脂を押出機に連結したアキュームレータに充填した。次にアキュームレータの先端に配置した環状ダイより発泡性溶融樹脂を常圧域に押出すことにより発泡させて発泡パリソンを形成した。次いで発泡パリソンにプリブローエアを吹き込みながら、発泡パリソンをダイ直下に配置した２分割式の金型間に挟み、発泡パリソンの内部にブローピンからブローエアを吹き込むこと及び金型に設けた孔より吸引することにより、発泡パリソンの外面を金型内面に押し付けることにより、発泡パリソンをブロー成形した。冷却後、金型を開き成形体を取り出し、バリ及びポケット部を取り除くことにより、発泡ブロー成形体を得た。発泡パリソンの押出条件を表４に示す。なお、押出時パリソン温度は、ブロー成形を行う前に予め発泡パリソンのみを形成し、パリソンの押出が完了した直後にダイ先端部から１００ｍｍ下の位置を測定した値である。測定装置として、佐藤計量製作所製、赤外線温度計（型式：ＳＫ−８７００ＩＩ）を使用し、測定の際のパリソン表面と測定器の距離は５０ｍｍとした。
【００８９】
成形金型として、最大長さ６５０ｍｍ、最大幅１８０ｍｍの発泡ブロー成形体用の金型を使用した。金型の平均展開比は１．５１、平均ブロー比は０．３６である。
なお、上記展開比とは、金型のパーティングライン間を結ぶ発泡パリソンの押出方向に直交する直線（Ｌａ）に対する成形体周長の長さの半分（Ｌｂ）の比（Ｌａ／Ｌｂ）を意味し、平均展開比とは、金型のキャビティを押出方向に略７等分したときの各部位の押出方向中央部付近の計７箇所の展開比の算術平均値を意味する。通常、この展開比の値が大きいほど、厚みの均一性が低下しやすい傾向にある。また、ブロー比とは、上記直線（Ｌａ）に対する、直線Ｌａから成形体に向かってＬａに対して垂直な直線を引いたとき最も距離が長くなる直線の長さ（Ｌｃ）の比（Ｌｃ／Ｌａ）を意味し、平均ブロー比とは上記計７箇所のブロー比の算術平均値を意味する。上記展開比が同じでも、このブロー比が大きいほど厚みの均一性が低下しやすい傾向にある。
【００９０】
【表４】
【００９１】
実施例、比較例で得られた発泡ブロー成形体の見掛け密度、平均厚み、発泡性、成形性等の諸物性を表５に示す。
【００９２】
【表５】
【００９３】
＜見掛け密度＞
見掛け密度は、発泡ブロー成形体の重量（ｇ）を該発泡ブロー成形体を水没させて測定される発泡ブロー成形体の体積（ｃｍ３）にて除することによって求めた。
【００９４】
＜平均厚み＞
発泡ブロー成形体の平均厚みは、上記測定方法に従って求めた。
【００９５】
＜独立気泡率＞
測定装置として東芝ベックマン（株）製、空気比較式比重計（型式：９３０型）を用い、発泡ブロー成形体の上記厚み測定を行った５部位付近において、上記の測定方法に従って独立気泡率を測定し、それらの算術平均値を発泡ブロー成形体の独立気泡率とした。
【００９６】
＜平均気泡径および気泡変形率＞
成形体の厚み方向の平均気泡径ａ、長手方向の平均気泡径ｂおよび周方向の平均気泡径ｃは上記の方法に従って求めた。厚み方向の平均気泡径ａおよび周方向の平均気泡径ｃについては、発泡ブロー成形体の５部位の垂直断面を測定部位とし、長手方向の平均気泡径ｂについてはそれらの測定部位近傍を測定部位とした。各断面を光学顕微鏡により５０倍に拡大投影し、この投影画像をもとに平均気泡径を求めた。
【００９７】
＜収縮＞
収縮は、目視にて以下の基準により評価した。
○・・・発泡パリソンの押出中又は押出完了後に発泡パリソンに著しい収縮が見られない。
×・・・発泡パリソンの押出中又は押出完了後に発泡パリソンが著しく収縮する。
【００９８】
＜コルゲート＞
コルゲートは、目視にて以下の基準により評価した。
○・・・ブロー成形時にコルゲートの巻き込みが発生しない。
×・・・ブロー成形時にコルゲートの巻き込みが発生する。
【００９９】
＜ドローダウン性＞
ドローダウン性は、以下の基準により評価した。
○・・・ブロー成形に影響を与える著しいドローダウンが見られない。
×・・・ブロー成形に影響を与える著しいドローダウンが見られる。
【０１００】
＜肉厚均一性＞
肉厚均一性は、得られた発泡ブロー成形体において以下の基準で評価した。
◎・・・成形体厚みの変動係数Ｃｖ（％）が２０％以下である。
○・・・成形体厚みの変動係数Ｃｖ（％）が２０％を超え３５％以下である。
△・・・成形体厚みの変動係数Ｃｖ（％）が３５％を超え５０％以下である。
×・・・成形体厚みの変動係数Ｃｖ（％）が５０％を超える。
【０１０１】
変動係数Ｃｖ（％）は、発泡ブロー成形体の厚さの標準偏差（ｍｍ）／発泡ブロー成形体厚さの平均値（ｍｍ）×１００で求められる値であり、厚みのバラツキ度合いを表す指標である。なお、成形体の厚さの標準偏差（Ｖ）は次式（８）により求められる。
Ｖ（ｍｍ）＝｛Σ（Ｔｉ−Ｔａｖ）２／（ｎ−１）｝１／２ （８）
【０１０２】
式（８）において、Ｔｉは平均厚さの測定の際に測定した３０箇所の個々の厚さの測定値を、Ｔａｖは平均厚さを、ｎは測定数（具体的には３０である）をそれぞれ表す。
変動係数（Ｃｖ）は（８）式により求めた標準偏差（Ｖ）を用いて、次式（９）によって求められる。
Ｃｖ（％）＝（Ｖ／Ｔａｖ）×１００ （９）
【０１０３】
＜穴あき＞
穴あきの評価は以下の基準により行った。得られた発泡ブロー成形体の開口部を全て塞ぎ、成形体内に圧縮エアー吹き込み、発泡ブロー成形体側壁からのエアーの漏れの有無を観察した。
○・・・エアーを吹き込んだ際、漏れがない。
×・・・エアーを吹き込んだ際、漏れがある。
【符号の説明】
【０１０４】
１ 発泡ブロー成形体
２ 壁部
３ 空間
１１ 発泡パリソン
２２ａ、２２ｂ 金型
２３ 減圧用配管
２４ ブローピン
【特許請求の範囲】
【請求項１】
ポリプロピレン系樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性溶融樹脂をダイから押出して軟化状態の発泡パリソンを形成し、該発泡パリソンを金型に挟み込んでブロー成形する発泡ブロー成形体の製造方法において、
前記ポリプロピレン系樹脂が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において下記条件（１）〜（３）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ａ）と下記条件（４）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ｂ）とからなり、
樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）との混合比（Ａ：Ｂ）が重量比で１００：０．５〜１００：５であることを特徴とするポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
条件（１）：角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（２）：ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．５〜０．７である。
条件（３）：角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδが１．０〜２．０である。
条件（４）：角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδが１．０未満である。
【請求項２】
前記ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において下記条件（５）及び（６）を満足することを特徴とする請求項１に記載のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
条件（５）：角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（６）：ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．３以上０．５未満である。
【請求項３】
発泡ブロー成形体の発泡層の見掛け密度が０．１〜０．６ｇ／ｃｍ３であり、かつ発泡層の平均厚みが１〜１０ｍｍであることを特徴とする請求項１または２に記載のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
【請求項１】
ポリプロピレン系樹脂と物理発泡剤とを混練してなる発泡性溶融樹脂をダイから押出して軟化状態の発泡パリソンを形成し、該発泡パリソンを金型に挟み込んでブロー成形する発泡ブロー成形体の製造方法において、
前記ポリプロピレン系樹脂が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において下記条件（１）〜（３）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ａ）と下記条件（４）を満足するポリプロピレン系樹脂（Ｂ）とからなり、
樹脂（Ａ）と樹脂（Ｂ）との混合比（Ａ：Ｂ）が重量比で１００：０．５〜１００：５であることを特徴とするポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
条件（１）：角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（２）：ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．５〜０．７である。
条件（３）：角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδが１．０〜２．０である。
条件（４）：角周波数（ω）１ｒａｄ／ｓｅｃでの損失正接ｔａｎδが１．０未満である。
【請求項２】
前記ポリプロピレン系樹脂（Ｂ）が、１９０℃の温度条件下で振動歪みを与える動的粘弾性測定において下記条件（５）及び（６）を満足することを特徴とする請求項１に記載のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
条件（５）：角周波数（ω）１００ｒａｄ／ｓｅｃでの貯蔵弾性率Ｇ´が５．０×１０−２ＭＰａ未満である。
条件（６）：ｌｏｇω＝０、ｌｏｇω＝２に対応するｌｏｇＧ´の２点間の傾き値が０．３以上０．５未満である。
【請求項３】
発泡ブロー成形体の発泡層の見掛け密度が０．１〜０．６ｇ／ｃｍ３であり、かつ発泡層の平均厚みが１〜１０ｍｍであることを特徴とする請求項１または２に記載のポリプロピレン系樹脂発泡ブロー成形体の製造方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−２０１０８５（Ｐ２０１１−２０１０８５Ａ）
【公開日】平成２３年１０月１３日（２０１１．１０．１３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−６８９４１（Ｐ２０１０−６８９４１）
【出願日】平成２２年３月２４日（２０１０．３．２４）
【出願人】（０００１３１８１０）株式会社ジェイエスピー (245)
【出願人】（５０５１３０１１２）株式会社プライムポリマー (180)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月１３日（２０１１．１０．１３）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月２４日（２０１０．３．２４）
【出願人】（０００１３１８１０）株式会社ジェイエスピー (245)
【出願人】（５０５１３０１１２）株式会社プライムポリマー (180)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]