ポリマー安定剤の成形方法
【課題】煩雑な温度調整を必要としない、より簡便なポリマー安定剤の成形方法が求められている。
【解決手段】式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤の成形方法。
本発明によれば、ポリマー安定剤を簡便に成形できる。また、本発明のポリマー安定剤成形物は、熱可塑性ポリマーの加工安定性を一層向上させ得る。
【解決手段】式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤の成形方法。
本発明によれば、ポリマー安定剤を簡便に成形できる。また、本発明のポリマー安定剤成形物は、熱可塑性ポリマーの加工安定性を一層向上させ得る。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマー安定剤の成形方法等に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリマー安定剤の成形方法としては、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレートを溶融する工程と、得られた溶融物をその融点以下にて固化させる工程と、得られた固化物を先の固化温度より高く融点以下の温度雰囲気下で加熱する工程とを含む方法が知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２０１０−１４４１３８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記の成形方法は煩雑な温度調整が必要であり、より簡便な成形方法が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
かかる課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討した結果、ポリマー安定剤の簡便な成形方法を見出し、以下の［１］〜［７］記載の発明に至った。
［１］式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤の成形方法。
［２］式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤成形物の製造方法。
［３］式（１）で表される化合物が、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである［２］記載の製造方法。
［４］式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形して得られるポリマー安定剤成形物。
［５］式（１）で表される化合物が、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである［４］記載のポリマー安定剤成形物。
［６］形状が、フレーク状である［４］又は［５］記載のポリマー安定剤成形物。
［７］［４］〜［６］のいずれか一項記載のポリマー安定剤成形物の、熱可塑性ポリマーへの使用。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、ポリマー安定剤を簡便に成形できる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
以下、本発明について詳細に説明する。
【０００８】
＜式（１）で示される化合物（以下、化合物（１）と記すことがある）＞
化合物（１）において、式中のＲ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ１及びＲ２としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基など炭素数１〜８のアルキル基、例えば、フェニル基などの炭素数６〜１２のアリール基、例えば、ベンジル基などの炭素数７〜１８のアラルキル基等を挙げることができる。
【０００９】
好ましくは、ｔ−ブチル基やｔ−ペンチル基等の３級炭素を有するアルキル基が挙げられ、より好ましくはｔ−ペンチル基である。
【００１０】
Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表す。該アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基を挙げることができる。好ましいＲ３としては、水素原子又はメチル基である。
【００１１】
Ｒ４は、水素原子又はメチル基を表し、水素原子が好ましい。
【００１２】
化合物（１）としては、例えば、２−〔１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル〕−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート、２−〔１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル〕−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル メタクリレート、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルベンジル）−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル〕フェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）フェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル〕フェニル メタクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）エチル〕−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル メタクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピル〕−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−５−エチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−エチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−プロピルフェニル）エチル〕−４−プロピルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−イソプロピルフェニル）エチル〕−４−イソプロピルフェニル アクリレート等が例示される。
好ましくは、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル〕フェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）エチル〕−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピル〕−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−プロピルフェニル）エチル〕−４−プロピルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−イソプロピルフェニル）エチル〕−４−イソプロピルフェニル アクリレートが挙げられる。
より好ましくは２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである。
【００１３】
２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレートは、スミライザーＧＳ（Ｆ）（登録商標、住友化学製）として市販され、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートは、スミライザーＧＭ（登録商標、住友化学製）として市販されている。
【００１４】
＜成形方法＞
本発明の成形方法及び成形品の製造方法は、いずれも化合物（１）を圧縮成形する工程を含む。さらに、得られた成形物を適当な大きさに破砕する工程や、成形する工程を含んでいてもよい。
【００１５】
本発明における化合物（１）の圧縮成形は、後述する化合物（１）以外の添加剤を必要に応じて添加して行ってもよい。
【００１６】
圧縮成形は、乾式であっても湿式であってもよいが、乾式が好ましい。乾式の圧縮成形は、例えば、ブリケットマシン、単発打錠機、ロータリー式打錠機、プレス式成形機等の圧縮成形機を用いて実施することができる。
【００１７】
圧縮成形における操作圧力は、圧縮成形機の種類によって異なる。例えば、ブリケットマシンを用いる場合、１ｔ／ｃｍ〜１５ｔ／ｃｍが好ましく、１ｔ／ｃｍ〜１０ｔ／ｃｍがより好ましい。例えば、単発打錠機を用いる場合、１ｋＮ〜５５ｋＮが好ましく、２０ｋＮ〜５５ｋＮがより好ましい。例えば、ロータリー式打錠機を用いる場合、１ｋＮ〜６０ｋＮが好ましく、５ｋＮ〜５０ｋＮがより好ましい。例えば、プレス式成形機を用いる場合、１ＭＰａ〜８０ＭＰａが好ましく、２ＭＰａ〜４０ＭＰａがより好ましい。
【００１８】
圧縮成形は、０〜８０℃の温度で実施することが好ましく、１０〜７０℃の温度で実施することがより好ましい。
【００１９】
＜ポリマー安定剤成形物＞
化合物（１）の圧縮成形により得られる本発明のポリマー安定剤成形物は、好ましくは化合物（１）を６０〜１００重量％含有する。より好ましくは化合物（１）を７０〜１００重量％、さらに好ましくは化合物（１）を８０〜１００重量％含有する。化合物（１）としては、異なる複数種の化合物（１）を併用してもよい。
【００２０】
本発明のポリマー安定剤成形物は、化合物（１）以外の添加剤を含んでいてもよい。かかる添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、金属不活性化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、顔料、無機充填剤等が挙げられる。これらの添加剤の具体例としては、特開２０１０−４３１７５号公報に記載されているものが挙げられる。ポリマー安定剤に含まれるこれらの添加剤の量は、好ましくは０〜４０重量％、より好ましくは０〜３０重量％、さらに好ましくは０〜２０重量％である。
【００２１】
本発明のポリマー安定剤成形物の形状は、例えば、フレーク状、板状、棒状、円板状、略球状、略半球状等である。好ましくは、フレーク状である。
【００２２】
ＪＩＳ Ｋ７３６５に準拠して求められる本発明のポリマー安定剤成形物の嵩密度は、好ましくは０．１ｇ／ｍＬ〜１ｇ／ｍＬ、より好ましくは０．２ｇ／ｍＬ〜０．８ｇ／ｍＬである。また、ＪＩＳ Ｋ００６９に準拠して求められる本発明のポリマー安定剤成形物の粒子径分布としては、０．５ｍｍ〜２．３６ｍｍの粒子径のものが、全体の３０％以上であることが好ましく、全体の６０％以上であることがより好ましい。
【００２３】
＜ポリマー安定剤成形物の熱可塑性ポリマーへの使用＞
本発明のポリマー安定剤成形物の熱可塑性ポリマーへの使用は、例えば、熱可塑性ポリマーにポリマー安定剤成形物を溶融混練することにより実施する。これにより、熱可塑性ポリマーの加工安定性を向上させることができる。
【００２４】
熱可塑性ポリマーとしては、ポリエチレン系樹脂（高密度ポリエチレン（ＨＤ−ＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤ−ＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）など）、ポリプロピレン系樹脂（結晶性プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体、プロピレン単独重合体成分または主にプロピレンからなる共重合体成分と、プロピレンとエチレンおよび／またはα−オレフィンの共重合体成分からなるポリプロピレン系ブロック共重合体など）、メチルペンテンポリマー、ポリスチレン系樹脂（ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）などのポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）、特殊アクリルゴム−アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体など）、ポリブタジエン系樹脂（ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエン共重合体（ＳＢＲ）、スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）、ＢＲもしくはＳＢＲもしくはＳＢＳで改質した耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩ−ＰＳ）など）、塩素化ポリエチレン、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリアセタール、グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル樹脂（たとえばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなど）、ポリ乳酸樹脂（ＰＬＡ）、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、芳香族ポリエステル樹脂、ジアリルフタレートプリポリマー、シリコーン樹脂、１，２−ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン／アクリロニトリル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体などが挙げられ、成形加工性の良さから、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂及びポリブタジエン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂及びポリブタジエン系樹脂がより好ましい。
【００２５】
本発明のポリマー安定剤成形物は、通常、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して２重量部以下配合させればよく、具体的には、０．０１重量部以上、２重量部以下、好ましくは０．０１重量部以上、１重量部以下配合させればよい。２重量部以下であると熱可塑性ポリマー組成物表面に安定剤が現れる、いわゆる、ブリード現象が抑制される傾向があることから好ましい。
【実施例】
【００２６】
以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。なお、部及び％は、特に説明がない限り、重量基準を意味する。
【００２７】
以下の実施例及び比較例において、化合物（１）として、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート（以下、化合物（１−１）と記載することがある）を使用した。
【００２８】
製造例
温度計、撹拌機および冷却管を備えた４つ口フラスコに、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェノール）４９４．８ｇ（１．０モル）、アクリル酸７２．１ｇ（１．０モル）、ｎ−ヘプタン４００ｇおよびトリエチルアミン２１２．５ｇ（２．１モル）を仕込み、容器内を窒素置換した後、撹拌しながらオキシ塩化リン１０７．３ｇ（０．７モル）を滴下した。滴下終了後８０℃で１時間保温し、次に水５００ｇを仕込み、６０℃で水洗、分液した。油層部分の水洗と分液を中性になるまで繰り返し、油層を５℃まで撹拌冷却して、結晶を析出させた。同温度においてさらに撹拌を実施し、結晶を析出させた後、結晶をろ別し、冷ｎ−ヘプタンで洗浄、減圧乾燥して結晶性粉末状の化合物（１−１）２３５．６ｇを得た。
【００２９】
実施例１
製造例で得た結晶性粉末状の化合物（１−１）０．５ｇをアルミ板に挟み、プレス式成形機である油圧プレス機（関西ロール株式会社製、ＤＥＷ５０４０型）を圧縮成形機として用いて、２５〜３０℃、９．８ＭＰａの条件で１０秒間プレスした。得られた成形物を破砕してフレーク状（嵩密度：０．５１ｇ／ｍＬ、粒子径分布：０．５ｍｍ〜２．３６ｍｍの粒子径のものが、全体の６２％）の本発明のポリマー安定剤成形物を得た。
【００３０】
比較例１
製造例で得た結晶性粉末状の化合物（１−１）を、容器内で１４０℃まで加熱撹拌して溶融させた後、化合物（１−１）の溶融物を２５℃に調整されたアルミ板上に滴下して５０℃以下になるまで冷却して、固化物を得た。該固化物を約２５℃で１．５時間保持後、１１０℃の乾燥器内で５分間再加熱を行なった。乾燥器から取り出し、再度２５℃で冷却することで、粒径３．３ｍｍ、高さ２ｍｍの略半球状の２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレートを得た。
【００３１】
実施例２
熱可塑性ポリマーとして電気化学製スチレン−ブタジエンブロック共重合体１００部と、実施例１で得たポリマー安定剤成形物０．３部とをドライブレンドした後、得られた樹脂組成物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製、ＶＳ３０−２８型押出機）を用いて２３０℃、スクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出して得られたストランドをペレタイザーで切断して熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。
【００３２】
比較例２
実施例２において、実施例１で得たポリマー安定剤成形物に替えて、比較例１で得た略半球状の２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート０．３部を用いる以外は、実施例２と同様にして熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。
【００３３】
試験例１（加工安定性試験）
実施例２及び比較例２でそれぞれ得たペレットについて、押出加工時の運転時の加工性評価として滞留ＭＦＲ試験を実施した。試験は、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）のシリンダー内を２７０℃にし、該シリンダー内に熱可塑性ポリマー組成物を充填させて荷重２．１６ｋｇでのＭＦＲを測定し、次いで、該シリンダー内に熱可塑性ポリマー組成物を３０分滞留させた後に荷重２．１６ｋｇでのＭＦＲを測定することにより実施した。結果を表１に示す。
スチレン−ブタジエンブロック共重合体の場合、３０分滞留後ＭＦＲ値が大きい方が加工性が良い。
【００３４】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明によれば、ポリマー安定剤を簡便に成形できる。また、本発明のポリマー安定剤成形物は、熱可塑性ポリマーの加工安定性を一層向上させ得る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ポリマー安定剤の成形方法等に関する。
【背景技術】
【０００２】
ポリマー安定剤の成形方法としては、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレートを溶融する工程と、得られた溶融物をその融点以下にて固化させる工程と、得られた固化物を先の固化温度より高く融点以下の温度雰囲気下で加熱する工程とを含む方法が知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
【特許文献１】特開２０１０−１４４１３８号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
上記の成形方法は煩雑な温度調整が必要であり、より簡便な成形方法が求められている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
かかる課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討した結果、ポリマー安定剤の簡便な成形方法を見出し、以下の［１］〜［７］記載の発明に至った。
［１］式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤の成形方法。
［２］式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤成形物の製造方法。
［３］式（１）で表される化合物が、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである［２］記載の製造方法。
［４］式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形して得られるポリマー安定剤成形物。
［５］式（１）で表される化合物が、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである［４］記載のポリマー安定剤成形物。
［６］形状が、フレーク状である［４］又は［５］記載のポリマー安定剤成形物。
［７］［４］〜［６］のいずれか一項記載のポリマー安定剤成形物の、熱可塑性ポリマーへの使用。
【発明の効果】
【０００６】
本発明によれば、ポリマー安定剤を簡便に成形できる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
以下、本発明について詳細に説明する。
【０００８】
＜式（１）で示される化合物（以下、化合物（１）と記すことがある）＞
化合物（１）において、式中のＲ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ１及びＲ２としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔ−ペンチル基、２−エチルヘキシル基、シクロヘキシル基など炭素数１〜８のアルキル基、例えば、フェニル基などの炭素数６〜１２のアリール基、例えば、ベンジル基などの炭素数７〜１８のアラルキル基等を挙げることができる。
【０００９】
好ましくは、ｔ−ブチル基やｔ−ペンチル基等の３級炭素を有するアルキル基が挙げられ、より好ましくはｔ−ペンチル基である。
【００１０】
Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表す。該アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基を挙げることができる。好ましいＲ３としては、水素原子又はメチル基である。
【００１１】
Ｒ４は、水素原子又はメチル基を表し、水素原子が好ましい。
【００１２】
化合物（１）としては、例えば、２−〔１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル〕−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート、２−〔１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル〕−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル メタクリレート、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルベンジル）−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル〕フェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシベンジル）フェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル〕フェニル メタクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）エチル〕−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル メタクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピル〕−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−５−エチル−２−ヒドロキシベンジル）−４−エチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−プロピルフェニル）エチル〕−４−プロピルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−イソプロピルフェニル）エチル〕−４−イソプロピルフェニル アクリレート等が例示される。
好ましくは、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート、２，４−ジ−ｔ−ブチル−６−〔１−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェニル）エチル〕フェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）エチル〕−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピル〕−４−メチルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−プロピルフェニル）エチル〕−４−プロピルフェニル アクリレート、２−ｔ−ブチル−６−〔１−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−イソプロピルフェニル）エチル〕−４−イソプロピルフェニル アクリレートが挙げられる。
より好ましくは２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである。
【００１３】
２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレートは、スミライザーＧＳ（Ｆ）（登録商標、住友化学製）として市販され、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートは、スミライザーＧＭ（登録商標、住友化学製）として市販されている。
【００１４】
＜成形方法＞
本発明の成形方法及び成形品の製造方法は、いずれも化合物（１）を圧縮成形する工程を含む。さらに、得られた成形物を適当な大きさに破砕する工程や、成形する工程を含んでいてもよい。
【００１５】
本発明における化合物（１）の圧縮成形は、後述する化合物（１）以外の添加剤を必要に応じて添加して行ってもよい。
【００１６】
圧縮成形は、乾式であっても湿式であってもよいが、乾式が好ましい。乾式の圧縮成形は、例えば、ブリケットマシン、単発打錠機、ロータリー式打錠機、プレス式成形機等の圧縮成形機を用いて実施することができる。
【００１７】
圧縮成形における操作圧力は、圧縮成形機の種類によって異なる。例えば、ブリケットマシンを用いる場合、１ｔ／ｃｍ〜１５ｔ／ｃｍが好ましく、１ｔ／ｃｍ〜１０ｔ／ｃｍがより好ましい。例えば、単発打錠機を用いる場合、１ｋＮ〜５５ｋＮが好ましく、２０ｋＮ〜５５ｋＮがより好ましい。例えば、ロータリー式打錠機を用いる場合、１ｋＮ〜６０ｋＮが好ましく、５ｋＮ〜５０ｋＮがより好ましい。例えば、プレス式成形機を用いる場合、１ＭＰａ〜８０ＭＰａが好ましく、２ＭＰａ〜４０ＭＰａがより好ましい。
【００１８】
圧縮成形は、０〜８０℃の温度で実施することが好ましく、１０〜７０℃の温度で実施することがより好ましい。
【００１９】
＜ポリマー安定剤成形物＞
化合物（１）の圧縮成形により得られる本発明のポリマー安定剤成形物は、好ましくは化合物（１）を６０〜１００重量％含有する。より好ましくは化合物（１）を７０〜１００重量％、さらに好ましくは化合物（１）を８０〜１００重量％含有する。化合物（１）としては、異なる複数種の化合物（１）を併用してもよい。
【００２０】
本発明のポリマー安定剤成形物は、化合物（１）以外の添加剤を含んでいてもよい。かかる添加剤としては、例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、金属不活性化剤、造核剤、滑剤、帯電防止剤、難燃剤、充填剤、顔料、無機充填剤等が挙げられる。これらの添加剤の具体例としては、特開２０１０−４３１７５号公報に記載されているものが挙げられる。ポリマー安定剤に含まれるこれらの添加剤の量は、好ましくは０〜４０重量％、より好ましくは０〜３０重量％、さらに好ましくは０〜２０重量％である。
【００２１】
本発明のポリマー安定剤成形物の形状は、例えば、フレーク状、板状、棒状、円板状、略球状、略半球状等である。好ましくは、フレーク状である。
【００２２】
ＪＩＳ Ｋ７３６５に準拠して求められる本発明のポリマー安定剤成形物の嵩密度は、好ましくは０．１ｇ／ｍＬ〜１ｇ／ｍＬ、より好ましくは０．２ｇ／ｍＬ〜０．８ｇ／ｍＬである。また、ＪＩＳ Ｋ００６９に準拠して求められる本発明のポリマー安定剤成形物の粒子径分布としては、０．５ｍｍ〜２．３６ｍｍの粒子径のものが、全体の３０％以上であることが好ましく、全体の６０％以上であることがより好ましい。
【００２３】
＜ポリマー安定剤成形物の熱可塑性ポリマーへの使用＞
本発明のポリマー安定剤成形物の熱可塑性ポリマーへの使用は、例えば、熱可塑性ポリマーにポリマー安定剤成形物を溶融混練することにより実施する。これにより、熱可塑性ポリマーの加工安定性を向上させることができる。
【００２４】
熱可塑性ポリマーとしては、ポリエチレン系樹脂（高密度ポリエチレン（ＨＤ−ＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤ−ＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、エチレン−ビニルアルコール共重合体（ＥＶＯＨ）、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）など）、ポリプロピレン系樹脂（結晶性プロピレン単独重合体、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレン−エチレン−α−オレフィン共重合体、プロピレン単独重合体成分または主にプロピレンからなる共重合体成分と、プロピレンとエチレンおよび／またはα−オレフィンの共重合体成分からなるポリプロピレン系ブロック共重合体など）、メチルペンテンポリマー、ポリスチレン系樹脂（ポリ（ｐ−メチルスチレン）、ポリ（α−メチルスチレン）などのポリスチレン、アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ）、特殊アクリルゴム−アクリロニトリル−スチレン共重合体、アクリロニトリル−塩素化ポリエチレン−スチレン共重合体など）、ポリブタジエン系樹脂（ポリブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレンブタジエン共重合体（ＳＢＲ）、スチレン−ブタジエンブロック共重合体（ＳＢＳ）、ＢＲもしくはＳＢＲもしくはＳＢＳで改質した耐衝撃性ポリスチレン（ＨＩ−ＰＳ）など）、塩素化ポリエチレン、ポリクロロプレン、塩素化ゴム、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、メタクリル樹脂、フッ素樹脂、ポリアセタール、グラフト化ポリフェニレンエーテル樹脂、ポリフェニレンサルファイド樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエステル樹脂（たとえばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートなど）、ポリ乳酸樹脂（ＰＬＡ）、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリスルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、芳香族ポリエステル樹脂、ジアリルフタレートプリポリマー、シリコーン樹脂、１，２−ポリブタジエン、ポリイソプレン、ブタジエン／アクリロニトリル共重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体などが挙げられ、成形加工性の良さから、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂及びポリブタジエン系樹脂が好ましく、ポリエチレン系樹脂及びポリブタジエン系樹脂がより好ましい。
【００２５】
本発明のポリマー安定剤成形物は、通常、熱可塑性ポリマー１００重量部に対して２重量部以下配合させればよく、具体的には、０．０１重量部以上、２重量部以下、好ましくは０．０１重量部以上、１重量部以下配合させればよい。２重量部以下であると熱可塑性ポリマー組成物表面に安定剤が現れる、いわゆる、ブリード現象が抑制される傾向があることから好ましい。
【実施例】
【００２６】
以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。なお、部及び％は、特に説明がない限り、重量基準を意味する。
【００２７】
以下の実施例及び比較例において、化合物（１）として、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート（以下、化合物（１−１）と記載することがある）を使用した。
【００２８】
製造例
温度計、撹拌機および冷却管を備えた４つ口フラスコに、２，２’−エチリデンビス（４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェノール）４９４．８ｇ（１．０モル）、アクリル酸７２．１ｇ（１．０モル）、ｎ−ヘプタン４００ｇおよびトリエチルアミン２１２．５ｇ（２．１モル）を仕込み、容器内を窒素置換した後、撹拌しながらオキシ塩化リン１０７．３ｇ（０．７モル）を滴下した。滴下終了後８０℃で１時間保温し、次に水５００ｇを仕込み、６０℃で水洗、分液した。油層部分の水洗と分液を中性になるまで繰り返し、油層を５℃まで撹拌冷却して、結晶を析出させた。同温度においてさらに撹拌を実施し、結晶を析出させた後、結晶をろ別し、冷ｎ−ヘプタンで洗浄、減圧乾燥して結晶性粉末状の化合物（１−１）２３５．６ｇを得た。
【００２９】
実施例１
製造例で得た結晶性粉末状の化合物（１−１）０．５ｇをアルミ板に挟み、プレス式成形機である油圧プレス機（関西ロール株式会社製、ＤＥＷ５０４０型）を圧縮成形機として用いて、２５〜３０℃、９．８ＭＰａの条件で１０秒間プレスした。得られた成形物を破砕してフレーク状（嵩密度：０．５１ｇ／ｍＬ、粒子径分布：０．５ｍｍ〜２．３６ｍｍの粒子径のものが、全体の６２％）の本発明のポリマー安定剤成形物を得た。
【００３０】
比較例１
製造例で得た結晶性粉末状の化合物（１−１）を、容器内で１４０℃まで加熱撹拌して溶融させた後、化合物（１−１）の溶融物を２５℃に調整されたアルミ板上に滴下して５０℃以下になるまで冷却して、固化物を得た。該固化物を約２５℃で１．５時間保持後、１１０℃の乾燥器内で５分間再加熱を行なった。乾燥器から取り出し、再度２５℃で冷却することで、粒径３．３ｍｍ、高さ２ｍｍの略半球状の２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレートを得た。
【００３１】
実施例２
熱可塑性ポリマーとして電気化学製スチレン−ブタジエンブロック共重合体１００部と、実施例１で得たポリマー安定剤成形物０．３部とをドライブレンドした後、得られた樹脂組成物を、スクリュー径３０ｍｍの単軸押出機（田辺プラスチック社製、ＶＳ３０−２８型押出機）を用いて２３０℃、スクリュー回転数５０ｒｐｍで混練押出して得られたストランドをペレタイザーで切断して熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。
【００３２】
比較例２
実施例２において、実施例１で得たポリマー安定剤成形物に替えて、比較例１で得た略半球状の２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート０．３部を用いる以外は、実施例２と同様にして熱可塑性ポリマー組成物のペレットを得た。
【００３３】
試験例１（加工安定性試験）
実施例２及び比較例２でそれぞれ得たペレットについて、押出加工時の運転時の加工性評価として滞留ＭＦＲ試験を実施した。試験は、ＪＩＳ Ｋ ７２１０に準拠し、メルトインデクサ（Ｌ２１７−Ｅ１４０１１、テクノ・セブン社製）のシリンダー内を２７０℃にし、該シリンダー内に熱可塑性ポリマー組成物を充填させて荷重２．１６ｋｇでのＭＦＲを測定し、次いで、該シリンダー内に熱可塑性ポリマー組成物を３０分滞留させた後に荷重２．１６ｋｇでのＭＦＲを測定することにより実施した。結果を表１に示す。
スチレン−ブタジエンブロック共重合体の場合、３０分滞留後ＭＦＲ値が大きい方が加工性が良い。
【００３４】
【表１】
【産業上の利用可能性】
【００３５】
本発明によれば、ポリマー安定剤を簡便に成形できる。また、本発明のポリマー安定剤成形物は、熱可塑性ポリマーの加工安定性を一層向上させ得る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤の成形方法。
【請求項２】
式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤成形物の製造方法。
【請求項３】
式（１）で表される化合物が、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである請求項２記載の製造方法。
【請求項４】
式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形して得られるポリマー安定剤成形物。
【請求項５】
式（１）で表される化合物が、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである請求項４記載のポリマー安定剤成形物。
【請求項６】
形状が、フレーク状である請求項６又は７記載のポリマー安定剤成形物。
【請求項７】
請求項４〜６のいずれか一項記載のポリマー安定剤成形物の、熱可塑性ポリマーへの使用。
【請求項１】
式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤の成形方法。
【請求項２】
式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形する工程を含むポリマー安定剤成形物の製造方法。
【請求項３】
式（１）で表される化合物が、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである請求項２記載の製造方法。
【請求項４】
式（１）
（式中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜８のアルキル基、炭素数６〜１２のアリール基又は炭素数７〜１８のアラルキル基を表す。Ｒ３は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｒ４は水素原子又はメチル基を表す。）
で示される化合物を圧縮成形して得られるポリマー安定剤成形物。
【請求項５】
式（１）で表される化合物が、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）エチル］−４，６−ジ−ｔ−ペンチルフェニル アクリレート又は２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレートである請求項４記載のポリマー安定剤成形物。
【請求項６】
形状が、フレーク状である請求項６又は７記載のポリマー安定剤成形物。
【請求項７】
請求項４〜６のいずれか一項記載のポリマー安定剤成形物の、熱可塑性ポリマーへの使用。
【公開番号】特開２０１２−９７１３７（Ｐ２０１２−９７１３７Ａ）
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−２４３４３９（Ｐ２０１０−２４３４３９）
【出願日】平成２２年１０月２９日（２０１０．１０．２９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２４年５月２４日（２０１２．５．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年１０月２９日（２０１０．１０．２９）
【出願人】（０００００２０９３）住友化学株式会社 (8,981)
【Ｆターム（参考）】
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