リン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法、リン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末、及び該粒子粉末を用いた非水電解質二次電池
【課題】 低コストで、安易に製造でき、且つ、二次電池として充放電容量が大きく、充填性及び充放電繰返し特性に優れたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法を用いた二次電池を提供する。
【解決手段】 本発明は、オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末の製造方法に関し、原料の混合溶液の中和反応によって水系スラリーを得る第一工程、第一工程で得られたスラリーの水熱処理を行い、得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上であって、結晶子サイズを１０〜２５０ｎｍとした後、該化合物を洗浄する第二工程、第二工程で得られた化合物に有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末を得る第三工程、第三工程で得られた前駆体粉末を焼成する第四工程からなることを特徴とする。
【解決手段】 本発明は、オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末の製造方法に関し、原料の混合溶液の中和反応によって水系スラリーを得る第一工程、第一工程で得られたスラリーの水熱処理を行い、得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上であって、結晶子サイズを１０〜２５０ｎｍとした後、該化合物を洗浄する第二工程、第二工程で得られた化合物に有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末を得る第三工程、第三工程で得られた前駆体粉末を焼成する第四工程からなることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、低コストで、安易に製造できるオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法であり、且つ、高出力二次電池として用いた場合にエネルギー密度が高いオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末、及びそれを用いた二次電池を提供する。
【背景技術】
【０００２】
近年、ＡＶ機器やパソコン等の電子機器、電動工具等のパワーツールのポータブル化、コードレス化が急速に進んでおり、これらの駆動用電源として小型、軽量で高エネルギー密度を有する二次電池への要求が高くなっている。また、地球環境への配慮から、ハイブリッド自動車、電気自動車の開発及び実用化がなされ、出力特性にも優れた二次電池への要求が高くなっている。このような状況下において、充放電容量が大きく、且つ安全性が高いという長所を有するリチウムイオン二次電池が注目されている。
【０００３】
最近、高エネルギー密度型のリチウムイオン二次電池に有用な正極活物質として、３．５Ｖ級オリビン型構造ＬｉＦｅＰＯ４から４．１Ｖ級の同構造ＬｉＭｎＰＯ４にも注目されている。しかしながら、ＬｉＭｎＰＯ４は、ＬｉＦｅＰＯ４よりもＬｉの出入りがしにくい為、充放電特性の改善が求められている。
【０００４】
即ち、オリビン型構造のＬｉＭｎＰＯ４は強固なリン酸４面体骨格と酸化還元に寄与するマンガンイオンを中心にもつ酸素８面体と電流の担い手であるリチウムイオンから構成される。また、電子伝導性を補うため、粒子表面に炭素を被覆させる傾向がある。これらにより二次電池の電極として機能し、Ｌｉを負極とする充放電時には、容量と電圧で示される充放電特性におけるプラトー領域の存在から、下式の二相反応に従うと言われている。
【０００５】
充電 ： ＬｉＭｎＰＯ４→ＭｎＰＯ４＋Ｌｉ＋＋ｅ−
放電 ： ＭｎＰＯ４＋Ｌｉ＋＋ｅ−→ＬｉＭｎＰＯ４
【０００６】
ところで、ＬｉＭｎＰＯ４正極についてＬｉの出入りの容易性及びＬｉの脱離したＭｎＰＯ４の安定性については種々の説がある。そのため、充電反応によるＬｉを脱離させた物質の結晶構造が安定で、且つ、充放電前後の粒子サイズの変化を少なくする必要があると考えている。その一つとして、ＭｎのサイトにＦｅを固溶させる手法がある（非特許文献１〜６）。
【０００７】
ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）も粒子表面に炭素が被覆されているほど低電流時の充放電特性が良好である。また、前記条件を満たし、且つ、結晶子サイズの小さい粒子であるほど、高い電流負荷での充放電特性がよい傾向がある。また、電極として、高い成型体密度を得るにはそれらが適度に凝集した二次粒子で、且つ、グラファイト化率の高い炭素のような導電性補助剤でネットワークを形成するように、各々の集合状態を制御する必要がある。一方、多量の炭素と複合化された正極は嵩高く、単位体積当たりに充填できる実質的なリチウムイオン密度が低くなるといった欠点が生じる。そこで、単位体積当たりの充放電容量を確保するためには、微細で適度に炭素が被覆されたオリビン型リン酸マンガン鉄リチウムを得ると共に、少量の導電性補助剤を介して高い密度を持った凝集体を形成することが必要とされている。
【０００８】
即ち、非水電解質二次電池用の正極活物質粉末としては、充放電に伴う粒子サイズの変化が少なく、電気抵抗が小さく、充填性が高いオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を環境負荷が小さな工業的な方法で生産することが要求されている。
【０００９】
従来、オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の諸特性改善のために、種々の改良が行われている。例えば、充放電サイクル試験後の劣化を低減させる技術（特許文献１）、異種金属元素を添加し、電気抵抗を低減する技術（特許文献２）、異種金属元素添加と炭素被覆で電気抵抗を低減する技術（特許文献３）、水熱法で合成する技術（特許文献４〜６）等が知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００３−２５７４２９号公報
【特許文献２】特開２００４−０６３２７０号公報
【特許文献３】特表２００８−１３０５２５号公報
【特許文献４】特開２００７−０３５３５８号公報
【特許文献５】特開２００７−１１９３０４号公報
【特許文献６】特開２００８−０６６０１９号公報
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Ａ． Ｋ． Ｐａｄｈｉ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．、１９９７、 Ｖｏｌ．１４４、 ｐ．Ａ１１８８−１１９４．
【非特許文献２】Ａ． Ｙａｍａｄａ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．、２００１、 Ｖｏｌ．１４８、 ｐ．Ａ９６０−９６７．
【非特許文献３】Ｇ． Ｌｉ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． 、２００２、 Ｖｏｌ．１４９、 ｐ．Ａ７４３−７４７．
【非特許文献４】Ｃ． Ｄｅｌａｃｏｕｒｔ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． 、 ２００５、 Ｖｏｌ．１５２、 ｐ．Ａ９１３−９２１．
【非特許文献５】Ｎ．- Ｈ．− Ｋｗｏｎ等、 Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． ａｎｄ Ｓｏｌｉｄ−Ｓｔａｔｅ Ｌｅｔｔ． 、 ２００６、 Ｖｏｌ．９、 Ａ２７７−２８０．
【非特許文献６】Ｓ． Ｋ． Ｍａｒｔｈａ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． 、 ２００９、 Ｖｏｌ．１５６、 ｐ．Ａ５４１−５５２．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
非水電解質二次電池用の正極活物質として前記諸特性を満たすオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の安価で効率的な製造方法について、現在最も要求されているところであるが、未だ確立されていない。
【００１３】
即ち、前記非特許文献１〜６に記載された技術では、充放電に伴う粒子サイズの変化が少なく、電気抵抗が小さく、充填性が高いオリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）を工業的に得られるものではない。
【００１４】
また、特許文献１記載の技術は、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４粒子粉末を正極として用いた時の充放電繰返し特性を向上させる技術であり、電極への充填性や二次集合状態のコントロールについては触れられていない。
【００１５】
また、特許文献２記載の技術は、オリビン型構造のＬｉＭｎＰＯ４粒子粉末と炭素との複合化に関する技術ではない。
【００１６】
更に、特許文献３記載の技術は、固相反応法での製法であり、２回の熱処理を有するため、低コストとは言い難い。
【００１７】
特許文献４〜６記載の水熱法は、１）原料のリン酸、或いは硫酸塩を中和するために水酸化リチウムを過剰に仕込む方法、２）原料のリン酸、或いは遷移金属含有硫酸塩から沈殿物を生成し、リチウム原料と混合し、Ｌｉ：Ｍｎ＋Ｆｅ：Ｐ＝１：１：１ ｍｏｌ比で仕込む方法に分けられる。１）の場合、製造コストの観点からＬｉの回収が要求されるが、比較的困難な手法と考えている。２）の場合、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の報告例がほとんどなく、水熱処理を行う前駆体に関する言及もほとんどなく、その凝集粒子径制御に関する記述は見当たらなかった。
【００１８】
そこで、本発明は、充放電に伴う粒子サイズの変化が少なく、電気抵抗が小さく、充填性が高いオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の工業的手法を確立すること、及び充填性の高い正極活物質を含有する非水電解質二次電池として、電流負荷特性においても高容量を得ることを技術的課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
前記技術的課題は、次の通りの本発明によって達成できる。
【００２０】
即ち、本発明は、オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末の製造方法であって、原料としてＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、Ｐ化合物及び糖又は有機酸を用い、原料仕込み比がｍｏｌ比で０．９５≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦２．０、０．９５≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．３であり、（Ｍｎ＋Ｆｅ）に対し１〜２０ｍｏｌ％の糖又は有機酸を含む混合溶液の中和反応によってｐＨが５．５〜１２．５である水系スラリーを得る第一工程、第一工程で得られたスラリーを反応温度１２０〜２２０℃で水熱処理を行い、得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上であって、結晶子サイズを１０〜２５０ｎｍとした後、該化合物を洗浄する第二工程、第二工程で得られた化合物に有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末を得る第三工程、第三工程で得られた前駆体粉末を酸素濃度０．１％以下の不活性ガス又は還元性ガス雰囲気下で、温度２５０〜８５０℃で焼成する第四工程からなるオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法である（本発明１）。
【００２１】
また、本発明は、上記第一工程において、スラリー中の凝集粒子のメジアン径が０．１〜１０μｍであって、結晶相が（ＮＨ４）Ｍｎ１−αＦｅαＰＯ４（０≦α＜１）又はＨＭｎ１−βＦｅβＰＯ４（０≦β＜１）である凝集粒子を含む水系スラリーを得る本発明１に記載の製造方法である（本発明２）。
【００２２】
また、本発明は、上記第一工程において、用いる糖又は有機酸がショ糖、アスコルビン酸、及びクエン酸のうち少なくとも１種である本発明１又は２に記載の製造方法である（本発明３）。
【００２３】
また、本発明は、上記第二工程において、化合物中の硫黄含有量が０．１ｗｔ％以下になるように洗浄する本発明１〜３のいずれかに記載の製造方法である（本発明４）。
【００２４】
また、本発明は、上記第三工程において、添加する有機物がカーボンブラック、油脂化合物、糖化合物、及び合成樹脂のうち少なくとも１種である本発明１〜４のいずれかに記載の製造方法である（本発明５）。
【００２５】
また、本発明は、オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末であって、リチウムとリンの含有量がｍｏｌ比で０．９≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２、０．９≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２であり、ＢＥＴ比表面積が６〜７０ｍ２／ｇであり、炭素含有量が０．５〜８ｗｔ％であり、硫黄含有量が０．０８ｗｔ％以下であり、オリビン型構造の結晶相ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の量が９５ｗｔ％以上であり、結晶子サイズが２５〜３００ｎｍであり、凝集粒子のメジアン径が０．３〜２０μｍであり、粉体電気抵抗率が１〜１．０×１０6Ω・ｃｍであることを特徴とするオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末である（本発明６）。
【００２６】
また、本発明は、リチウムとリンの含有量がＬｉ≧Ｐを満たす本発明６に記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末である（本発明７）。
【００２７】
また、本発明は、単位胞体積ＶＵＣが下記式（１）の関係にある本発明６又は７に記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末である（本発明８）。
ＶＵＣ（Å３）＜１１．４×（１−ｘ）＋２９１．２１ ・・・（１）
【００２８】
また、本発明は、本発明６〜８のいずれかに記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を用いて作製した非水電解質二次電池である（本発明９）。
【発明の効果】
【００２９】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法は低コストで、ほぼ等量の原料から効率的に製造できるのでオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法として好適である。
【００３０】
また、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は充放電に伴う粒子サイズの変化が少なく、電気抵抗が小さく、充填性が高いものであり、非水電解質二次電池用の正極活物質として好適である。
【００３１】
また、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた二次電池は電流負荷特性においても高容量が得られ、且つ十分に繰り返し充放電に耐えられる。
【図面の簡単な説明】
【００３２】
【図１】実施例１で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の走査型電子顕微鏡による二次電子像である。
【図２】実施例１で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極化し、コインセルで評価した放電特性である。
【図３】比較例４で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の走査型電子顕微鏡による二次電子像である。
【図４】比較例４で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を化学酸化して得られた粒子粉末の走査型電子顕微鏡による二次電子像である。
【図５】比較例４で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を化学酸化して得られた粒子粉末のＸ線回折パターンのＲｉｅｔｖｅｌｄ解析結果である。
【発明を実施するための形態】
【００３３】
本発明の構成をより詳しく説明すれば次の通りである。
【００３４】
まず、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムの製造方法について述べる。
【００３５】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末の製造方法は、原料としてＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、Ｐ化合物及び糖又は有機酸を用い、原料仕込み比がｍｏｌ比で０．９５≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦２．０、０．９５≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．３であり、（Ｍｎ＋Ｆｅ）に対し１〜２０ｍｏｌ％の糖又は有機酸を含む混合溶液の中和反応によってｐＨが５．５〜１２．５である水系スラリーを得る第一工程、第一工程で得られたスラリーを反応温度１２０〜２２０℃で水熱処理を行い、得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上であって、結晶子サイズを１０〜２５０ｎｍとした後、該化合物を洗浄する第二工程、第二工程で得られた化合物に有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末を得る第三工程、第三工程で得られた前駆体粉末を酸素濃度０．１％以下の不活性ガス又は還元性ガス雰囲気下で、温度２５０〜８５０℃で焼成する第四工程からなることを特徴とする。
【００３６】
第一工程で用いられる原料は、Ｌｉ化合物としてはＬｉＯＨ、Ｌｉ３ＰＯ４が好ましく、Ｍｎ化合物としてはＭｎＳＯ４、ＭｎＣＯ３が好ましく、Ｆｅ化合物としてはＦｅＳＯ４、ＦｅＣＯ３が好ましく、Ｐ化合物としてはＨ３ＰＯ４、（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、ＮａＨ２ＰＯ４、Ｎａ２ＨＰＯ４、Ｎａ３ＰＯ４が好ましい。
【００３７】
第一工程におけるＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、Ｐ化合物は、原料仕込み比がｍｏｌ比で０．９５≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦２．０、０．９５≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．３となるように混合される。原料の仕込み比が前記範囲外の場合には、目的とするリン酸マンガン鉄リチウムを得ることができない。より好ましくはｍｏｌ比で０．９８≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．８、０．９８≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２である。
【００３８】
また、第一工程で用いられる糖又は有機酸はショ糖、アスコルビン酸、又はクエン酸が好ましい。糖又は有機酸の添加量は、（Ｍｎ＋Ｆｅ）に対し１〜２０ｍｏｌ％、より好ましくは１．５〜１８ｍｏｌ％であり、添加した糖又は有機酸は遷移金属還元剤として働いて、水熱反応後のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率を上げ、且つ、生成物の一次粒子径を微細化させる。
【００３９】
第一工程で用いられるアルカリ源は、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、Ｎａ２ＣＯ３、ＮＨ３、尿素、エタノールアミン等が用いられる。
【００４０】
第一工程における水系スラリーは、第二工程における水熱処理によって得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率を上げるためにｐＨが５．５〜１２．５である必要がある。
【００４１】
第一工程におけるスラリー中の凝集粒子のメジアン径は０．１〜１０μｍであることが好ましい。
【００４２】
第一工程におけるスラリーは、スラリー中の凝集粒子の結晶相が（ＮＨ４）Ｍｎ１−αＦｅαＰＯ４（０≦α＜１）又はＨＭｎ１−βＦｅβＰＯ４（０≦β＜１）である凝集粒子を含むことが好ましい。前記２相のいずれかを含まない場合には、目的とするリン酸マンガン鉄リチウムを得ることができない。
【００４３】
上記メジアン径及び結晶相を持つ凝集粒子は、結晶核が生成・成長する条件下での原料混合(多数の結晶核発生）や、生成物の粉砕によって得ることができる。粉砕に使用する装置として、ボールミル、媒体攪拌型ミル等が上げられる。
【００４４】
第二工程における水熱処理は、１２０〜２２０℃で行うことが好ましい。また、水熱処理の時間は１〜１０時間であることが好ましい。
【００４５】
第二工程の水熱処理を行って得られた化合物は、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上である。生成率が７５ｗｔ％未満では、これ以降の工程を行ってもＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が低いままとなる。より好ましい生成率は８０ｗｔ％以上である。また、得られた化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）に基づく結晶子サイズは１０〜２５０ｎｍである。結晶子サイズが１０ｎｍ未満の化合物は工業的に製造が困難であり、結晶子サイズが２５０ｎｍを超えるものは良好な電池特性を得ることができない。より好ましい結晶子サイズは３０〜１５０ｎｍである。
【００４６】
第２工程の水熱処理は、上記生成率および結晶子サイズを満足するように、処理温度と処理時間を適宜選択して行う必要がある。水熱処理の処理温度が低く処理時間が短い場合、上記の生成率や結晶子サイズに達しない場合があり、水熱処理の処理温度が高く処理時間が長い場合、上記の結晶子サイズを超える場合がある。
【００４７】
第二工程における水熱処理によって得られた化合物は、不純物硫酸イオンの除去と組成比制御のため、濾過洗浄或いはデカンテーション洗浄を行う。洗浄に用いられる装置として、プレスフィルター、フィルターシックナー等が挙げられる。
【００４８】
第二工程における水熱処理によって得られた化合物の洗浄は、化合物中の硫黄含有量が０．１ｗｔ％以下になるように行うことが好ましい。洗浄は、化合物中の硫黄を充分に除くことができればよく、通常は水洗を行えばよい。
【００４９】
リン酸マンガン鉄リチウム固溶体を形成させるためには、第三工程において主成分元素組成比を調整することが好ましい。第二工程で得られた化合物にＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、及びＰ化合物を必要により、添加して主成分元素組成比をＬｉ：（Ｍｎ＋Ｆｅ）：Ｐ＝０．９０：１：０．９０〜１．２０：１：１．２０（ｍｏｌ比）の範囲に調整することが好ましい。
【００５０】
主成分元素の組成比の調整には、Ｌｉの調整にＬｉＯＨ、Ｌｉ２ＣＯ３、等のリチウム化合物、Ｍｎの調整にＭｎＣＯ３、ＭｎＣ２Ｏ４、等のマンガン化合物、Ｆｅの調整にＦｅＣＯ３、ＦｅＣ２Ｏ４、等の鉄化合物、Ｐの調整にＨ３ＰＯ４、（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、等のＰＯ４含有化合物を用いることが好ましい。
【００５１】
また、炭素を被覆させた微細なリン酸マンガン鉄リチウム固溶体を形成させるため、第三工程において有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末とする。その際、前駆体粉末の一次粒子径を小さくし、有機物と均一混合する必要がある。混合に用いられる装置として、ヘンシェルミキサー、らいかい機、ハイスピードミキサー、媒体攪拌型ミル等が挙げられる。
【００５２】
添加する有機物としては、カーボンブラック、油脂化合物、糖化合物、及び合成樹脂のうち少なくとも１種であることが好ましい。
【００５３】
微細なリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の表面に炭素を被覆させるために、また、凝集粒子径を制御するために添加する有機物は油脂化合物、糖化合物、及び合成樹脂のうち少なくとも１種が好ましい。
【００５４】
また、添加する有機物として導電性の高いカーボンブラックを用いた場合には、第四工程において低温での焼成が可能となる。カーボンブラックを用いることにより、４００〜５００℃といった低温焼成でも、得られるオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の圧縮成型体は１〜１．０×１０６Ω・ｃｍの電気抵抗率を満たし、性能の高い二次電池特性を示す。
【００５５】
油脂化合物としては、ステアリン酸、オレイン酸、糖化合物としてはショ糖、デキストリン、合成樹脂としてはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）が挙げられる。
【００５６】
また、カーボンブラックとしては、例えば、アセチレンブラック［電気化学工業（株）製］やケッチェンブラック［ライオン（株）製］が挙げられる。
【００５７】
また、第三工程において添加する有機物で粒子同士を結着させることにより前駆体粉末の凝集粒子径を０．３〜３０μｍに調整することが好ましい。好ましい結着剤として、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルブチラール、でんぷん、カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。
【００５８】
第三工程で得られた前駆体粉末を、酸素濃度０．１％以下の不活性ガス又は還元性ガス雰囲気下で、温度２５０〜８５０℃で焼成を行う。不活性ガスとして、Ｎ２、Ａｒ、Ｈ２Ｏ、ＣＯ２或いはその混合ガスが用いられる。還元性ガスとして、Ｈ２、又はＣＯ、或いはこれらのガスと前記不活性ガスの混合ガスが用いられる。焼成に用いられる装置として、ガス流通式箱型マッフル炉、ガス流通式回転炉、流動熱処理炉等が挙げられる。
【００５９】
酸素濃度０．１％以下の雰囲気で焼成を行うことによって、Ｆｅ原料中に含まれる微量なＦｅ３＋は添加した有機物、或いは還元性ガスによりＦｅ２＋へと変化し、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）が生成する。ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成には、焼成温度は２５０℃以上であればよいが、未反応物の反応を完結させ、且つ、添加有機物から電子伝導性の高いグラファイト相を形成させるためには、好ましくは３５０〜８５０℃、より好ましくは４００〜７５０℃で１〜１０時間焼成する。
【００６０】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、適切な前駆体スラリーを調整することで、水熱処理後において、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率を高めることができる。その後、有機物と均一混合し、さらに焼成することによりＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が高く、炭素が十分に被覆された微細なリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を得ることができる。
【００６１】
次に、本発明に係る非水電解質二次電池用オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末について述べる。本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、好ましくは上記の本発明１に係る製造方法によって製造される。
【００６２】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、リチウムとリンの含有量がｍｏｌ比で０．９≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２、０．９≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２である。リチウムとリンの含有量が前記範囲以外の場合には異相を形成しやすく、場合によっては粒成長を促進し、性能の高い電池特性を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を得ることができない。好ましいリチウムとリンの含有量はｍｏｌ比で０．９８≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．０５、０．９８≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．０５であり、より好ましくは１≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．０５、１≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．０５である。
【００６３】
さらに、本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、リチウムとリンの含有量がＬｉ≧Ｐであることが好ましい。
【００６４】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末のＢＥＴ比表面積は６〜７０ｍ２／ｇである。ＢＥＴ比表面積が６ｍ２／ｇ未満の場合には、リン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末中のＬｉイオンの移動が遅いため、電流を取出すことが困難である。７０ｍ２／ｇを超える場合には、正極の充填密度が低下し、また、電解液との反応性が増加するため好ましくない。好ましいＢＥＴ比表面積は１０〜６５ｍ２／ｇであり、より好ましくは１５〜６０ｍ２／ｇである。
【００６５】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の炭素含有量は０．５〜８．０ｗｔ％である。炭素含有量が０．５ｗｔ％未満の場合、熱処理時の粒子成長を抑制できず、また、得られた粉体の電気抵抗が高くなり、二次電池の充放電特性を悪化させる。また炭素含有量が８．０ｗｔ％を超える場合、正極の充填密度が低下し、二次電池の体積当たりのエネルギー密度が小さくなる。より好ましい炭素含有量は１．０〜６．０ｗｔ％である。
【００６６】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、不純物の硫黄含有量が０．０８ｗｔ％以下で、非水電解質二次電池において良好な保存特性が得られる。硫黄含有量が０．０８ｗｔ％を超える場合、硫酸リチウムなどの不純物が形成され、充放電中にそれらの不純物が分解反応を起こして、高温保存時の電解液との反応が促進され保存後の抵抗上昇が激しくなる。より好ましい硫黄含有量は５００ｐｐｍ以下である。
【００６７】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の結晶相が９５ｗｔ％以上である。不純物結晶相としてＬｉ３ＰＯ４が検出される場合、焼成後に得られたＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子が微細となり、放電容量も高くなる場合があるが、Ｌｉ３ＰＯ４自身は充放電に寄与しないため５ｗｔ％未満が望ましい。
【００６８】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の結晶子サイズは２５〜３００ｎｍである。他の粉体特性を満たしながら結晶子サイズが２５ｎｍ未満の粉末を本発明の製造方法で量産することは極めて困難であり、また、３００ｎｍを超える結晶子サイズではＬｉが粒子内を移動するのに時間を要し、二次電池の電流負荷特性が悪化する。好ましい結晶子サイズは３０ｎｍ〜２００ｎｍ、より好ましくは４０ｎｍ〜１５０ｎｍである。
【００６９】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の凝集粒子のメジアン径は０．３〜３０μｍである。メジアン径が０．３μｍ未満の場合には、正極充填密度の低下や電解液との反応性が増加するため好ましくない。一方、メジアン径が３０μｍを超えると、電極膜厚に対して大きすぎ、シート化が極めて困難である。好ましい凝集粒子のメジアン径は０．５〜１５μｍである。
【００７０】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の圧縮成型体密度は、１．８ｇ／ｃｃ以上であることが好ましい。ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の真密度は３．６ｇ／ｃｃであり、真密度に近いほど充填性は良い。そのため、好ましい圧縮成型体密度は真密度の５０％を超える２．０ｇ／ｃｃ以上である。一方、他の粉体特性を満たしながら圧縮成形体密度が２．８ｇ／ｃｃ以上の粉末を本発明の製造方法で量産することは極めて困難である。本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、残存する炭素量が少なく、一次粒子同士が適度に凝集しているため、圧縮成型体密度が高いと考えられる。
【００７１】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の粉体電気抵抗率は、１〜１．０×１０６Ω・ｃｍである。粉体電気抵抗率が１．０×１０８Ω・ｃｍ程度であるリン酸マンガン鉄リチウムに炭素を複合化させることにより、粉体電気抵抗率を低下させることができたものである。好ましい粉体電気抵抗率は１〜５．０×１０５Ω・ｃｍであり、より好ましくは５〜１．０×１０５Ω・ｃｍである。
【００７２】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の単位胞体積ＶＵＣは式（１）の関係にあることが好ましい。
ＶＵＣ（Å３）＜１１．４×（１−ｘ）＋２９１．２１ ・・・（１）
【００７３】
通常、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４のｘの値の増加と共に、格子定数と単位胞体積は線形的に低下し、ベガード則に従うことが良く知られている。べガード則の線形性から推測されるオリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の単位胞体積は１０．９×（１−ｘ）＋２９１．３６であった。この単位胞体積に近づくほどＬｉサイトへの遷移金属置換やＰ及びＯの欠損が低減され、また、該単位胞体積より小さい場合、遷移金属のサイトにＬｉが置換され、電極としての理論容量が増加すると考えている。
【００７４】
本発明者らは、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４の化学量論比からずれた組成比を持つ前駆体の熱処理によると、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）よりも安定に存在する不純物結晶相が生成する傾向があることを確認した。また、Ｌｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｐの組成比のずれが僅かであって、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４単一結晶相が生成しているにも関わらず、異なる格子定数を示し、上記記載の式（１）以上の単位胞体積を示すこともあった。その場合には、Ｌｉサイトへの遷移金属置換やＰ及びＯの欠損が生じ、電池特性が低下したものと推察している。
【００７５】
次に、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた非水電解質二次電池について述べる。
【００７６】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いて正極シートを製造する場合には、常法に従って、導電剤と結着剤とを添加混合する。導電剤としてはアセチレンブラック、カーボンブラック、グラファイト等が好ましく、結着剤としてはポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン等が好ましい。溶媒として、例えば、Ｎ−メチル−ピロリドンを用い、４５〜１０５μｍ以下に篩い分けられた該正極活物質と該添加物を含むスラリーを蜂蜜状になるまで混練する。得られたスラリーを溝が２５μｍ〜５００μｍのドクターブレードで集電体上に塗布する。該塗布速度は約６０ｃｍ／ｓｅｃで、集電体として、通常約２０μｍのＡｌ箔を用いる。溶媒除去と結着剤軟化のため、乾燥は８０〜１８０℃で、Ｆｅ２＋の非酸化性雰囲気で行う。該シートを１〜３ｔ／ｃｍ２の圧力になるようカレンダーロール処理を行う。前記シート化の工程で、室温においてもＦｅ２＋のＦｅ３＋への酸化反応が生じるため、極力、非酸化性雰囲気で行うことが望ましい。
【００７７】
本発明における正極シートは、該正極活物質の圧縮成型体密度が１．８ｇ／ｃｃ以上と高く、また、該正極活物質の圧縮成型体の電気抵抗率が１〜１．０×１０６Ω・ｃｍと低いためシート作製時の炭素添加量を抑制でき、また、該正極活物質のＢＥＴ比表面積が６〜７０ｍ２／ｇと低いため、結着剤添加量を抑制でき、結果として密度の高い正極シートが得られる。
【００７８】
負極活物質としては、リチウム金属、リチウム／アルミニウム合金、リチウム／スズ合金、黒鉛等を用いることができ、正極と同様のドクターブレード法や金属圧延により負極シートは作製される。
【００７９】
また、電解液の溶媒としては、炭酸エチレンと炭酸ジエチルの組み合わせ以外に、炭酸プロピレン、炭酸ジメチル等のカーボネート類や、ジメトキシエタン等のエーテル類の少なくとも１種類を含む有機溶媒を用いることができる。
【００８０】
さらに、電解質としては、六フッ化リン酸リチウム以外に、過塩素酸リチウム、四フッ化ホウ酸リチウム等のリチウム塩の少なくとも１種類を上記溶媒に溶解して用いることができる。
【００８１】
＜作用＞
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末は水熱反応と焼成により製造され、低コストで、小さい環境負荷で製造できる。
【００８２】
即ち、本発明はオリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の製造方法において、水熱反応によってＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）を高い生成率で作製後、均一に有機物と混合して凝集粒子径を制御し、不活性又は還元性雰囲気下の条件で焼成を行って、微細で、炭素で被覆された、充填性が高い粒子粉末を得るものである。
【００８３】
また、本発明の製造方法によって作製されたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、炭素被覆と凝集粒子径を制御したため、これを正極活物質として用いた非水電解質二次電池は電流負荷特性においても高容量が得られ、且つ十分に繰返し充放電に耐えられると本発明者は推定している。
【００８４】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた非水電解質二次電池は、室温（２５℃）でのＣ／１０における放電容量は１１５ｍＡｈ／ｇ以上、室温での１Ｃにおける放電容量は９５ｍＡｈ／ｇ以上、室温での５Ｃにおける放電容量は８０ｍＡｈ／ｇ以上の特性を示す。
【実施例】
【００８５】
本発明の代表的な実施の形態は次の通りである。
【００８６】
リチウム、及びリン含有主原料のＬｉ、Ｐ濃度はｐＨ計と塩酸、又はＮａＯＨ試薬を用いた中和滴定により測定した。鉄原料のＦｅ濃度は滴定（ＪＩＳ Ｋ５１０９）により、マンガン原料のＭｎ濃度も滴定（分析化学便覧 日本分析化学会編）により定量化した。これらの分析結果を元に、反応濃度と原料仕込み比を決定した。
【００８７】
第一工程におけるスラリー中の凝集粒子の粒子径は、レーザー回折・散乱型粒度分布計であるＨＥＬＯＳ［（株）日本レーザー製］を用い、湿式法でメジアン径Ｄ５０を測定した。
【００８８】
第一工程におけるスラリー中の凝集粒子の結晶相は、前記スラリー中の凝集粒子を濾別後、湿潤ケーキをＸ線回折装置ＲＩＮＴ−２５００［（株）リガク製］を用いて、Ｃｕ−Ｋα、４０ｋＶ，３００ｍＡの条件下で測定し、結晶相を同定した。
【００８９】
第二工程の水熱処理で得られる化合物及び本発明におけるリン酸鉄リチウム粒子粉末の結晶相と結晶子サイズ、及びＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率はＸ線回折装置ＲＩＮＴ−２５００［（株）リガク製］を用いて測定したＸ線回折パターンのＲｉｅｔｖｅｌｄ解析により算出した。Ｘ線回折パターンは最高ピーク強度のｃｏｕｎｔ数が８０００〜１５０００になるよう、０．０２°のステップで、１．０°／ｍｉｎで２θが１５〜９０°の範囲で測定した。Ｒｉｅｔｖｅｌｄ解析プログラムにＲＩＥＴＡＮ２０００を用いた。その際、結晶子の異方的な広がりが無いと仮定し、プロファイル関数としてＴＣＨ擬ヴォイド関数を用い、その関数の非対称化にＦｉｎｇｅｒ等の手法を用い、信頼度因子Ｓ値が２．０を切るように解析した。
【００９０】
＜参考文献＞
Ｆ． Ｉｚｕｍｉ ａｎｄ Ｔ． Ｉｋｅｄａ， Ｍａｔｅｒ． Ｓｃｉ． Ｆｏｒｕｍ， ２０００， Ｖｏｌ． １９８， ｐ．３２１−３２４．
【００９１】
本発明に係るオリビン型構造（空間群Ｐｎｍａ）のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の単位胞体積は、上記Ｒｉｅｔｖｅｌｄ解析により算出した格子定数ａ，ｂ，ｃの積から算出した。
【００９２】
第三工程において、第二工程の水熱処理で得られる化合物の組成比を調整した後の化合物粉末及び本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の組成比は発光プラズマ分析装置ＩＣＡＰ−６５００［サーモフィッシャーサイエンティフィク社製］を用いて測定した。試料溶解にオートクレーブを用い、２００℃の酸溶液中で溶解させた。
【００９３】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の比表面積は、試料を窒素ガス下で１２０℃、４５分間乾燥脱気した後、ＭＯＮＯＳＯＲＢ［ユアサアイオニックス（株）製］を用いて測定した。
【００９４】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の凝集粒子の粒子径は、レーザー回折・散乱型粒度分布計であるＨＥＬＯＳ［（株）日本レーザー製］を用い、乾式法でメジアン径Ｄ５０を測定した。
【００９５】
炭素、硫黄量はＥＭＩＡ−８２０［（株）ホリバ製作所製］を用いて燃焼炉で酸素気流中にて燃焼させ、定量化した。
【００９６】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の圧縮成型体密度は１３ｍｍφの治具で１．５ｔ／ｃｍ２に圧粉した際の圧縮成形体の重量と体積から算出した。また、前記圧縮成形体を用いて２端子法により粉体電気抵抗率を測定した。
【００９７】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の充放電に伴う粒子径の変化の評価として、ＮＯ２ＢＦ４による化学酸化によってＬｉが脱離した擬似充電状態を作り出し、化学酸化前後の一次粒子径の変化率を計算した。
アセトニトリル溶媒中で、リン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末に該粒子粉末のＬｉに対し２倍のモル数のＮＯ２ＢＦ４を添加し、一日放置して化学酸化させ、アセトニトリルで洗浄してＬｉを全て取り除いた粒子粉末を得た。化学酸化前後の粒子粉末について、日立製Ｓ−４８００型の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で得られるＳＥＭ写真によって一次粒子径を測定し、化学酸化前後での一次粒子径の変化率を計算した。
【００９８】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を用いてＣＲ２０３２型コインセルによる二次電池特性を評価した。
【００９９】
導電材としてアセチレンブラック、バインダーとしてＮ−メチルピロリドン［関東化学（株）製］に溶解した重合度５４万のポリフッ化ビニリデン［Ａｌｄｒｉｃｈ製］を混合し、正極活物質：アセチレンブラック：ＰＶＤＦ＝８８：４：８ｗｔ％になるよう正極材スラリーを調整し、ドクターブレードでＡｌ集電体上に塗布し、１２０℃、１０分間空気中で乾燥し、乾燥したシートを３ｔ／ｃｍ２に加圧して正極シートを作製した。
【０１００】
２ｃｍ２に打ち抜いた正極シート、１７ｍｍφに打ち抜いた厚さ０．１５ｍｍＬｉ負極、１９ｍｍφにセパレーター（セルガード＃２４００）、１ｍｏｌ／ｌのＬｉＰＦ６を溶解したＥＣとＤＥＣ（体積比３：７）で混合した電解液［キシダ化学製］用いて、ＣＲ２２０３２型コインセル［（株）宝泉製］を作製した。
【０１０１】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた非水電解質二次電池の充放電特性は、室温においてＣ／１０、１Ｃ、５Ｃでの放電容量を測定して評価した。ここで、Ｃ／１０とは１０時間で、１Ｃとは１時間で、５Ｃとは１／５時間で、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の理論容量１７０ｍＡｈ／ｇの電流が流れるよう固定した電流値である。Ｃの係数が高くなるほど、高い電流負荷特性を意味する。また、充電と放電時の電圧範囲は特に限定しないが、本発明において、２．０〜４．５Ｖ間で行った。
【０１０２】
［実施例１］
ＭｎＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮＨ４ＯＨの溶液を混合し、室温での中和反応によりＮＨ４ＭｎＰＯ４を沈殿させた。沈殿物を濾別し、純水で洗浄した後、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ、ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、及びアスコルビン酸の溶液を加え、表１に記載の原料仕込み比に調整された水系スラリーを得た。
【０１０３】
前記スラリーをボールミルで混合し、凝集粒子を粉砕して粒度を調整した。調整後のスラリーはｐＨ＝１１、凝集粒子のメジアン径はＤ５０＝５．０μｍ、濾別後の凝集粒子の主結晶相はＮＨ４ＭｎＰＯ４であった（第一工程）。
【０１０４】
前記スラリーを１８０℃で３時間水熱処理し、得られた化合物を濾別して純水で洗浄し、７０℃で一晩乾燥した。得られた乾燥粉末はＸＲＤパターンのＲｉｅｔｖｅｌｄ解析から、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４の生成率が９５％であり、オリビン型構造以外の不純物結晶相としてＬｉ３ＰＯ４が５ｗｔ％存在することが確認された。また、結晶子サイズはシェラーの式から７０ｎｍであった。また、乾燥粉末中の不純物硫黄の含有量は０．１ｗｔ％以下であった（第二工程）。
【０１０５】
組成比調整のため、上記乾燥粉末に微細な（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４を添加した。調整後の粉末の組成は、ＩＣＰを用いて分析したところ、Ｌｉ：Ｍｎ：Ｆｅ：Ｐ＝１．０１：０．８０：０．２０：１．００（ｍｏｌ比）であった。
【０１０６】
得られた乾燥粉末に対して１０ｗｔ％のショ糖をメノウ乳鉢で混合し、純水を微量添加し、ヘンシェルミキサーで凝集粒子径を調整して前駆体粉末を得た（第三工程）。
【０１０７】
第三工程で得られた前駆体粉末をアルミナ製坩堝に入れ、６５０℃、５時間、窒素雰囲気下で焼成した。昇温速度を２００℃／ｈｒ、Ｎ２ガス流量を１Ｌ／ｍｉｎとした（第四工程）。
【０１０８】
得られた粉末はオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末であり、その組成比は第三工程で調整したＬｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｐの組成比と同じであった。
【０１０９】
図１に得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末のＳＥＭ写真（二次電子像）を示す。また、表１に第一工程の製造条件と得られたスラリーの特性を、表２に第二工程における粉末の特性と第三工程の製造条件を、表３に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の粉体特性を、表４及び図２に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極化しコインセルで評価した電池特性を示す。
また、化学酸化による脱Ｌｉ前後の一次粒子サイズの変化率は１０％程度であった。
【０１１０】
［実施例２］
原料仕込み比を表１のように変えたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１１】
［実施例３］
実施例１と同様にして得られたＮＨ４ＭｎＰＯ４にＦｅ３（ＰＯ４）２・８Ｈ２Ｏ、Ｌｉ３ＰＯ４及びＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏの溶液を加え、原料仕込み比を表１のように変えたほかは実施例１と同様にして水系スラリーを得た。以後、水熱反応後のスラリーに第三工程における有機物としてＰＶＡを添加し、蒸発乾固したほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１２】
［実施例４］
ＭｎＳＯ４、ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮＨ４ＯＨの溶液を混合し、室温での中和反応によりＮＨ４Ｍｎ０．７Ｆｅ０．３ＰＯ４を沈殿させた。得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄後、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ、Ｈ３ＰＯ４、及びショ糖を加え、表１に記載の原料仕込み比に調整された水系スラリーを得た。以後、第三工程における有機物としてポリエチレンとステアリン酸を合計１５ｗｔ％用いたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１３】
［実施例５］
ＭｎＳＯ４とＮａ２ＣＯ３の溶液を混合し、室温での中和反応によりＭｎＣＯ３を沈殿させた。得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄後、Ｈ３ＰＯ４を加え、ＨＭｎＰＯ４を沈殿させた。以後、原料仕込み比を表１のように変えたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１４】
［実施例６］
ＭｎＳＯ４、ＦｅＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３の溶液を混合し、室温での中和反応によりＨＭｎ０．９Ｆｅ０．１ＣＯ３を沈殿させた。得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄後、Ｈ３ＰＯ４の溶液を加え、ＨＭｎ０．９Ｆｅ０．１ＰＯ４を沈殿させた。以後、原料仕込み比を表１のように変えたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１５】
［実施例７］
原料仕込み比を表１のように変え、第三工程での有機物としてショ糖とカーボンブラックを合計２０ｗｔ％用いたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１６】
［比較例１］
ＭｎＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮＨ４ＯＨの溶液を混合し、室温での中和反応によりＮＨ４ＭｎＰＯ４を沈殿させた。得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄後、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ及びアスコルビン酸の溶液を加え、表１に記載の原料仕込み比に調整された水系スラリーを得た。スラリーの凝集粒子の粒度を調整しなかったほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１７】
第一工程において、スラリーの凝集粒子の粉砕を行わなかったため、凝集粒子のメジアン径Ｄ５０は１６μｍと大きく、水熱処理後に得られた化合物のオリビン型構造のＬｉＭｎＰＯ４の生成率は７１ｗｔ％と低かった。焼成して得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末においても不純物結晶相であるＬｉ３ＰＯ４が７ｗｔ％存在し、電池特性が悪化した。
【０１１８】
［比較例２］
ＭｎＳＯ４、ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏの溶液を混合し、室温での中和反応により得られた沈殿物を含む、表１に記載の原料仕込み比に調整された水系スラリーを得た。前記スラリーをボールミルで混合し、凝集粒子を粉砕して粒度を調整した後、１８０℃、３時間水熱処理し、得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄し、７０℃で一晩乾燥した。以後、実施例１と同様に処理した。得られた乾燥粉末の結晶子サイズは２６０ｎｍと大きく、また、乾燥粉末中の不純物硫黄は０．１２ｗｔ％であった。焼成して得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は硫黄含有量と結晶子サイズが大きく、電池特性が不良であった。
【０１１９】
［比較例３］
実施例２の第三工程において有機物であるショ糖量を１ｗｔ％としたほかは実施例２と同様に処理をした。焼成して得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は粗大粒子であり、電気抵抗が高く、電池特性は不良であった。
【０１２０】
［比較例４］
Ｌｉ、Ｍｎ、Ｐの比が１：１：１となるように、Ｌｉ２ＣＯ３、ＭｎＣＯ３、（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４を混合し、さらにＰＶＡを添加したエタノールと水からなる混合溶媒中、ボールミルで粉砕、混合後、得られた化合物を濾別して空気中７００℃、２時間で焼成し、リン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を得た。得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は粗大粒子であり、電気抵抗が高く、電池特性は不良であった。
【０１２１】
図３に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末のＳＥＭ写真を、また、化学酸化によってＬｉを脱離したときのＳＥＭ写真を図４に、ＸＲＤパターンのＲｉｅｔｖｅｌｄ解析結果を図５に示す。化学酸化によって、ＬｉＭｎＰＯ４が微細なＭｎＰＯ４へと変化したことを確認した。
【０１２２】
［比較例５］
実施例３と同様にして水系スラリーを得た。第二工程の水熱反応を行わず、前記スラリー中の沈殿物を濾別して純水で洗浄し、７０℃で一晩乾燥した。以後、実施例１と同様に処理をした。焼成して得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は不純物結晶相であるＬｉ３ＰＯ４を多く含み、電池特性は不良であった。
【０１２３】
【表１】
【０１２４】
【表２】
【０１２５】
【表３】
【０１２６】
【表４】
【０１２７】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた非水電解質二次電池は、室温でのＣ／１０における放電容量は１１５ｍＡｈ／ｇ以上、室温での１Ｃにおける放電容量は９５ｍＡｈ／ｇ以上、室温での５Ｃにおける放電容量は８０ｍＡｈ／ｇ以上の特性を示した。
【０１２８】
また、擬似充電状態を作り出すためにＬｉに対し半分のモル数のＮＯ２ＢＦ４で化学酸化させ、Ｌｉを脱離したときの一次粒子径は５０〜１００ｎｍになりやすく、化学酸化させる前の一次粒子サイズが２００ｎｍ以上の粗大粒子ほど、化学酸化前後の一次粒子径の変化率は高かった。
【０１２９】
［実施例８〜１５］
原料仕込み比を表５のように変えたほかは実施例１と同様にして第二工程で得られた前駆体の粉末に、Ｌｉ２ＣＯ３、ＭｎＣＯ３、ＦｅＣ２Ｏ４、（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４の微細な粉末を必要に応じ添加してボールミルで混合し、Ｌｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｐ組成比を表５のとおりに調整した。以後、実施例１と同様に処理した。
【０１３０】
得られた粉末の主成分はオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末であり、その組成比は第三工程で調整したＬｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｐの組成比と同じであった。
【０１３１】
また、表５に第一工程の製造条件と得られたスラリーの特性を、表６に第二工程における粉末の特性と第三工程の製造条件を、表７及び表８に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の粉体特性を、表９に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極化しコインセルで評価した電池特性を示す。
【０１３２】
【表５】
【０１３３】
【表６】
【０１３４】
【表７】
【０１３５】
【表８】
【０１３６】
【表９】
【０１３７】
本発明に係るオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末において、リチウムとリンの含有量がＬｉ≧Ｐを満たす場合には、電池特性を悪くするＭｎ２Ｐ２Ｏ7不純物結晶相の生成が抑制される傾向が見られた。
【０１３８】
また、単位胞体積ＶＵＣ（Å３）が式（１）に示す関係にある場合には、より高い放電容量を示し、電池性能は良い傾向にあった。これは、小さい単位胞体積を示すほど、Ｌｉサイトへの遷移金属置換やＰ及びＯの欠損の少ないオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウムが得られているためであると推測される。
【０１３９】
なお、本発明に係るオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末において、不純物結晶相は検出されないもののＬｉ及びＰが理論上の化学量論比からずれて存在する場合には、余剰のＬｉやＰはイオン伝導性のアモルファス相を形成して、電池特性に悪影響を及ぼしていないと考えている。
【０１４０】
また、本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極化しコインセルで電池特性を評価する際に、前記評価方法に対して導電材の量を２倍に増やした電極を用いたコインセルでは、５Ｃでの放電容量が１０〜３０％向上し、更なる容量増加が確認された。
【０１４１】
以上の結果から本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法は、過剰量の原料を用いることなくほぼ等量の原料を用いればよく、低コストで効率的な製法である。また、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、高充填性の正極シートを作製することが可能であり、それを用いた二次電池は電流負荷特性においても高容量が得られることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【０１４２】
本発明は低コストで効率的な製法で作製されたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いることで、体積当りのエネルギー密度が高く、高電流負荷特性においても高容量が得られる非水電解質二次電池を得ることができる。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、低コストで、安易に製造できるオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法であり、且つ、高出力二次電池として用いた場合にエネルギー密度が高いオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末、及びそれを用いた二次電池を提供する。
【背景技術】
【０００２】
近年、ＡＶ機器やパソコン等の電子機器、電動工具等のパワーツールのポータブル化、コードレス化が急速に進んでおり、これらの駆動用電源として小型、軽量で高エネルギー密度を有する二次電池への要求が高くなっている。また、地球環境への配慮から、ハイブリッド自動車、電気自動車の開発及び実用化がなされ、出力特性にも優れた二次電池への要求が高くなっている。このような状況下において、充放電容量が大きく、且つ安全性が高いという長所を有するリチウムイオン二次電池が注目されている。
【０００３】
最近、高エネルギー密度型のリチウムイオン二次電池に有用な正極活物質として、３．５Ｖ級オリビン型構造ＬｉＦｅＰＯ４から４．１Ｖ級の同構造ＬｉＭｎＰＯ４にも注目されている。しかしながら、ＬｉＭｎＰＯ４は、ＬｉＦｅＰＯ４よりもＬｉの出入りがしにくい為、充放電特性の改善が求められている。
【０００４】
即ち、オリビン型構造のＬｉＭｎＰＯ４は強固なリン酸４面体骨格と酸化還元に寄与するマンガンイオンを中心にもつ酸素８面体と電流の担い手であるリチウムイオンから構成される。また、電子伝導性を補うため、粒子表面に炭素を被覆させる傾向がある。これらにより二次電池の電極として機能し、Ｌｉを負極とする充放電時には、容量と電圧で示される充放電特性におけるプラトー領域の存在から、下式の二相反応に従うと言われている。
【０００５】
充電 ： ＬｉＭｎＰＯ４→ＭｎＰＯ４＋Ｌｉ＋＋ｅ−
放電 ： ＭｎＰＯ４＋Ｌｉ＋＋ｅ−→ＬｉＭｎＰＯ４
【０００６】
ところで、ＬｉＭｎＰＯ４正極についてＬｉの出入りの容易性及びＬｉの脱離したＭｎＰＯ４の安定性については種々の説がある。そのため、充電反応によるＬｉを脱離させた物質の結晶構造が安定で、且つ、充放電前後の粒子サイズの変化を少なくする必要があると考えている。その一つとして、ＭｎのサイトにＦｅを固溶させる手法がある（非特許文献１〜６）。
【０００７】
ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）も粒子表面に炭素が被覆されているほど低電流時の充放電特性が良好である。また、前記条件を満たし、且つ、結晶子サイズの小さい粒子であるほど、高い電流負荷での充放電特性がよい傾向がある。また、電極として、高い成型体密度を得るにはそれらが適度に凝集した二次粒子で、且つ、グラファイト化率の高い炭素のような導電性補助剤でネットワークを形成するように、各々の集合状態を制御する必要がある。一方、多量の炭素と複合化された正極は嵩高く、単位体積当たりに充填できる実質的なリチウムイオン密度が低くなるといった欠点が生じる。そこで、単位体積当たりの充放電容量を確保するためには、微細で適度に炭素が被覆されたオリビン型リン酸マンガン鉄リチウムを得ると共に、少量の導電性補助剤を介して高い密度を持った凝集体を形成することが必要とされている。
【０００８】
即ち、非水電解質二次電池用の正極活物質粉末としては、充放電に伴う粒子サイズの変化が少なく、電気抵抗が小さく、充填性が高いオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を環境負荷が小さな工業的な方法で生産することが要求されている。
【０００９】
従来、オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の諸特性改善のために、種々の改良が行われている。例えば、充放電サイクル試験後の劣化を低減させる技術（特許文献１）、異種金属元素を添加し、電気抵抗を低減する技術（特許文献２）、異種金属元素添加と炭素被覆で電気抵抗を低減する技術（特許文献３）、水熱法で合成する技術（特許文献４〜６）等が知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
【特許文献１】特開２００３−２５７４２９号公報
【特許文献２】特開２００４−０６３２７０号公報
【特許文献３】特表２００８−１３０５２５号公報
【特許文献４】特開２００７−０３５３５８号公報
【特許文献５】特開２００７−１１９３０４号公報
【特許文献６】特開２００８−０６６０１９号公報
【非特許文献】
【００１１】
【非特許文献１】Ａ． Ｋ． Ｐａｄｈｉ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．、１９９７、 Ｖｏｌ．１４４、 ｐ．Ａ１１８８−１１９４．
【非特許文献２】Ａ． Ｙａｍａｄａ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ．、２００１、 Ｖｏｌ．１４８、 ｐ．Ａ９６０−９６７．
【非特許文献３】Ｇ． Ｌｉ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． 、２００２、 Ｖｏｌ．１４９、 ｐ．Ａ７４３−７４７．
【非特許文献４】Ｃ． Ｄｅｌａｃｏｕｒｔ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． 、 ２００５、 Ｖｏｌ．１５２、 ｐ．Ａ９１３−９２１．
【非特許文献５】Ｎ．- Ｈ．− Ｋｗｏｎ等、 Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． ａｎｄ Ｓｏｌｉｄ−Ｓｔａｔｅ Ｌｅｔｔ． 、 ２００６、 Ｖｏｌ．９、 Ａ２７７−２８０．
【非特許文献６】Ｓ． Ｋ． Ｍａｒｔｈａ等、 Ｊ． Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ． Ｓｏｃ． 、 ２００９、 Ｖｏｌ．１５６、 ｐ．Ａ５４１−５５２．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１２】
非水電解質二次電池用の正極活物質として前記諸特性を満たすオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の安価で効率的な製造方法について、現在最も要求されているところであるが、未だ確立されていない。
【００１３】
即ち、前記非特許文献１〜６に記載された技術では、充放電に伴う粒子サイズの変化が少なく、電気抵抗が小さく、充填性が高いオリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）を工業的に得られるものではない。
【００１４】
また、特許文献１記載の技術は、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４粒子粉末を正極として用いた時の充放電繰返し特性を向上させる技術であり、電極への充填性や二次集合状態のコントロールについては触れられていない。
【００１５】
また、特許文献２記載の技術は、オリビン型構造のＬｉＭｎＰＯ４粒子粉末と炭素との複合化に関する技術ではない。
【００１６】
更に、特許文献３記載の技術は、固相反応法での製法であり、２回の熱処理を有するため、低コストとは言い難い。
【００１７】
特許文献４〜６記載の水熱法は、１）原料のリン酸、或いは硫酸塩を中和するために水酸化リチウムを過剰に仕込む方法、２）原料のリン酸、或いは遷移金属含有硫酸塩から沈殿物を生成し、リチウム原料と混合し、Ｌｉ：Ｍｎ＋Ｆｅ：Ｐ＝１：１：１ ｍｏｌ比で仕込む方法に分けられる。１）の場合、製造コストの観点からＬｉの回収が要求されるが、比較的困難な手法と考えている。２）の場合、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の報告例がほとんどなく、水熱処理を行う前駆体に関する言及もほとんどなく、その凝集粒子径制御に関する記述は見当たらなかった。
【００１８】
そこで、本発明は、充放電に伴う粒子サイズの変化が少なく、電気抵抗が小さく、充填性が高いオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の工業的手法を確立すること、及び充填性の高い正極活物質を含有する非水電解質二次電池として、電流負荷特性においても高容量を得ることを技術的課題とする。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
前記技術的課題は、次の通りの本発明によって達成できる。
【００２０】
即ち、本発明は、オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末の製造方法であって、原料としてＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、Ｐ化合物及び糖又は有機酸を用い、原料仕込み比がｍｏｌ比で０．９５≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦２．０、０．９５≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．３であり、（Ｍｎ＋Ｆｅ）に対し１〜２０ｍｏｌ％の糖又は有機酸を含む混合溶液の中和反応によってｐＨが５．５〜１２．５である水系スラリーを得る第一工程、第一工程で得られたスラリーを反応温度１２０〜２２０℃で水熱処理を行い、得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上であって、結晶子サイズを１０〜２５０ｎｍとした後、該化合物を洗浄する第二工程、第二工程で得られた化合物に有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末を得る第三工程、第三工程で得られた前駆体粉末を酸素濃度０．１％以下の不活性ガス又は還元性ガス雰囲気下で、温度２５０〜８５０℃で焼成する第四工程からなるオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法である（本発明１）。
【００２１】
また、本発明は、上記第一工程において、スラリー中の凝集粒子のメジアン径が０．１〜１０μｍであって、結晶相が（ＮＨ４）Ｍｎ１−αＦｅαＰＯ４（０≦α＜１）又はＨＭｎ１−βＦｅβＰＯ４（０≦β＜１）である凝集粒子を含む水系スラリーを得る本発明１に記載の製造方法である（本発明２）。
【００２２】
また、本発明は、上記第一工程において、用いる糖又は有機酸がショ糖、アスコルビン酸、及びクエン酸のうち少なくとも１種である本発明１又は２に記載の製造方法である（本発明３）。
【００２３】
また、本発明は、上記第二工程において、化合物中の硫黄含有量が０．１ｗｔ％以下になるように洗浄する本発明１〜３のいずれかに記載の製造方法である（本発明４）。
【００２４】
また、本発明は、上記第三工程において、添加する有機物がカーボンブラック、油脂化合物、糖化合物、及び合成樹脂のうち少なくとも１種である本発明１〜４のいずれかに記載の製造方法である（本発明５）。
【００２５】
また、本発明は、オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末であって、リチウムとリンの含有量がｍｏｌ比で０．９≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２、０．９≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２であり、ＢＥＴ比表面積が６〜７０ｍ２／ｇであり、炭素含有量が０．５〜８ｗｔ％であり、硫黄含有量が０．０８ｗｔ％以下であり、オリビン型構造の結晶相ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の量が９５ｗｔ％以上であり、結晶子サイズが２５〜３００ｎｍであり、凝集粒子のメジアン径が０．３〜２０μｍであり、粉体電気抵抗率が１〜１．０×１０6Ω・ｃｍであることを特徴とするオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末である（本発明６）。
【００２６】
また、本発明は、リチウムとリンの含有量がＬｉ≧Ｐを満たす本発明６に記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末である（本発明７）。
【００２７】
また、本発明は、単位胞体積ＶＵＣが下記式（１）の関係にある本発明６又は７に記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末である（本発明８）。
ＶＵＣ（Å３）＜１１．４×（１−ｘ）＋２９１．２１ ・・・（１）
【００２８】
また、本発明は、本発明６〜８のいずれかに記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を用いて作製した非水電解質二次電池である（本発明９）。
【発明の効果】
【００２９】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法は低コストで、ほぼ等量の原料から効率的に製造できるのでオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法として好適である。
【００３０】
また、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は充放電に伴う粒子サイズの変化が少なく、電気抵抗が小さく、充填性が高いものであり、非水電解質二次電池用の正極活物質として好適である。
【００３１】
また、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた二次電池は電流負荷特性においても高容量が得られ、且つ十分に繰り返し充放電に耐えられる。
【図面の簡単な説明】
【００３２】
【図１】実施例１で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の走査型電子顕微鏡による二次電子像である。
【図２】実施例１で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極化し、コインセルで評価した放電特性である。
【図３】比較例４で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の走査型電子顕微鏡による二次電子像である。
【図４】比較例４で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を化学酸化して得られた粒子粉末の走査型電子顕微鏡による二次電子像である。
【図５】比較例４で得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を化学酸化して得られた粒子粉末のＸ線回折パターンのＲｉｅｔｖｅｌｄ解析結果である。
【発明を実施するための形態】
【００３３】
本発明の構成をより詳しく説明すれば次の通りである。
【００３４】
まず、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムの製造方法について述べる。
【００３５】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末の製造方法は、原料としてＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、Ｐ化合物及び糖又は有機酸を用い、原料仕込み比がｍｏｌ比で０．９５≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦２．０、０．９５≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．３であり、（Ｍｎ＋Ｆｅ）に対し１〜２０ｍｏｌ％の糖又は有機酸を含む混合溶液の中和反応によってｐＨが５．５〜１２．５である水系スラリーを得る第一工程、第一工程で得られたスラリーを反応温度１２０〜２２０℃で水熱処理を行い、得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上であって、結晶子サイズを１０〜２５０ｎｍとした後、該化合物を洗浄する第二工程、第二工程で得られた化合物に有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末を得る第三工程、第三工程で得られた前駆体粉末を酸素濃度０．１％以下の不活性ガス又は還元性ガス雰囲気下で、温度２５０〜８５０℃で焼成する第四工程からなることを特徴とする。
【００３６】
第一工程で用いられる原料は、Ｌｉ化合物としてはＬｉＯＨ、Ｌｉ３ＰＯ４が好ましく、Ｍｎ化合物としてはＭｎＳＯ４、ＭｎＣＯ３が好ましく、Ｆｅ化合物としてはＦｅＳＯ４、ＦｅＣＯ３が好ましく、Ｐ化合物としてはＨ３ＰＯ４、（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、ＮａＨ２ＰＯ４、Ｎａ２ＨＰＯ４、Ｎａ３ＰＯ４が好ましい。
【００３７】
第一工程におけるＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、Ｐ化合物は、原料仕込み比がｍｏｌ比で０．９５≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦２．０、０．９５≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．３となるように混合される。原料の仕込み比が前記範囲外の場合には、目的とするリン酸マンガン鉄リチウムを得ることができない。より好ましくはｍｏｌ比で０．９８≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．８、０．９８≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２である。
【００３８】
また、第一工程で用いられる糖又は有機酸はショ糖、アスコルビン酸、又はクエン酸が好ましい。糖又は有機酸の添加量は、（Ｍｎ＋Ｆｅ）に対し１〜２０ｍｏｌ％、より好ましくは１．５〜１８ｍｏｌ％であり、添加した糖又は有機酸は遷移金属還元剤として働いて、水熱反応後のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率を上げ、且つ、生成物の一次粒子径を微細化させる。
【００３９】
第一工程で用いられるアルカリ源は、ＬｉＯＨ、ＮａＯＨ、Ｎａ２ＣＯ３、ＮＨ３、尿素、エタノールアミン等が用いられる。
【００４０】
第一工程における水系スラリーは、第二工程における水熱処理によって得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率を上げるためにｐＨが５．５〜１２．５である必要がある。
【００４１】
第一工程におけるスラリー中の凝集粒子のメジアン径は０．１〜１０μｍであることが好ましい。
【００４２】
第一工程におけるスラリーは、スラリー中の凝集粒子の結晶相が（ＮＨ４）Ｍｎ１−αＦｅαＰＯ４（０≦α＜１）又はＨＭｎ１−βＦｅβＰＯ４（０≦β＜１）である凝集粒子を含むことが好ましい。前記２相のいずれかを含まない場合には、目的とするリン酸マンガン鉄リチウムを得ることができない。
【００４３】
上記メジアン径及び結晶相を持つ凝集粒子は、結晶核が生成・成長する条件下での原料混合(多数の結晶核発生）や、生成物の粉砕によって得ることができる。粉砕に使用する装置として、ボールミル、媒体攪拌型ミル等が上げられる。
【００４４】
第二工程における水熱処理は、１２０〜２２０℃で行うことが好ましい。また、水熱処理の時間は１〜１０時間であることが好ましい。
【００４５】
第二工程の水熱処理を行って得られた化合物は、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上である。生成率が７５ｗｔ％未満では、これ以降の工程を行ってもＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が低いままとなる。より好ましい生成率は８０ｗｔ％以上である。また、得られた化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）に基づく結晶子サイズは１０〜２５０ｎｍである。結晶子サイズが１０ｎｍ未満の化合物は工業的に製造が困難であり、結晶子サイズが２５０ｎｍを超えるものは良好な電池特性を得ることができない。より好ましい結晶子サイズは３０〜１５０ｎｍである。
【００４６】
第２工程の水熱処理は、上記生成率および結晶子サイズを満足するように、処理温度と処理時間を適宜選択して行う必要がある。水熱処理の処理温度が低く処理時間が短い場合、上記の生成率や結晶子サイズに達しない場合があり、水熱処理の処理温度が高く処理時間が長い場合、上記の結晶子サイズを超える場合がある。
【００４７】
第二工程における水熱処理によって得られた化合物は、不純物硫酸イオンの除去と組成比制御のため、濾過洗浄或いはデカンテーション洗浄を行う。洗浄に用いられる装置として、プレスフィルター、フィルターシックナー等が挙げられる。
【００４８】
第二工程における水熱処理によって得られた化合物の洗浄は、化合物中の硫黄含有量が０．１ｗｔ％以下になるように行うことが好ましい。洗浄は、化合物中の硫黄を充分に除くことができればよく、通常は水洗を行えばよい。
【００４９】
リン酸マンガン鉄リチウム固溶体を形成させるためには、第三工程において主成分元素組成比を調整することが好ましい。第二工程で得られた化合物にＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、及びＰ化合物を必要により、添加して主成分元素組成比をＬｉ：（Ｍｎ＋Ｆｅ）：Ｐ＝０．９０：１：０．９０〜１．２０：１：１．２０（ｍｏｌ比）の範囲に調整することが好ましい。
【００５０】
主成分元素の組成比の調整には、Ｌｉの調整にＬｉＯＨ、Ｌｉ２ＣＯ３、等のリチウム化合物、Ｍｎの調整にＭｎＣＯ３、ＭｎＣ２Ｏ４、等のマンガン化合物、Ｆｅの調整にＦｅＣＯ３、ＦｅＣ２Ｏ４、等の鉄化合物、Ｐの調整にＨ３ＰＯ４、（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４、等のＰＯ４含有化合物を用いることが好ましい。
【００５１】
また、炭素を被覆させた微細なリン酸マンガン鉄リチウム固溶体を形成させるため、第三工程において有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末とする。その際、前駆体粉末の一次粒子径を小さくし、有機物と均一混合する必要がある。混合に用いられる装置として、ヘンシェルミキサー、らいかい機、ハイスピードミキサー、媒体攪拌型ミル等が挙げられる。
【００５２】
添加する有機物としては、カーボンブラック、油脂化合物、糖化合物、及び合成樹脂のうち少なくとも１種であることが好ましい。
【００５３】
微細なリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の表面に炭素を被覆させるために、また、凝集粒子径を制御するために添加する有機物は油脂化合物、糖化合物、及び合成樹脂のうち少なくとも１種が好ましい。
【００５４】
また、添加する有機物として導電性の高いカーボンブラックを用いた場合には、第四工程において低温での焼成が可能となる。カーボンブラックを用いることにより、４００〜５００℃といった低温焼成でも、得られるオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の圧縮成型体は１〜１．０×１０６Ω・ｃｍの電気抵抗率を満たし、性能の高い二次電池特性を示す。
【００５５】
油脂化合物としては、ステアリン酸、オレイン酸、糖化合物としてはショ糖、デキストリン、合成樹脂としてはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）が挙げられる。
【００５６】
また、カーボンブラックとしては、例えば、アセチレンブラック［電気化学工業（株）製］やケッチェンブラック［ライオン（株）製］が挙げられる。
【００５７】
また、第三工程において添加する有機物で粒子同士を結着させることにより前駆体粉末の凝集粒子径を０．３〜３０μｍに調整することが好ましい。好ましい結着剤として、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルブチラール、でんぷん、カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。
【００５８】
第三工程で得られた前駆体粉末を、酸素濃度０．１％以下の不活性ガス又は還元性ガス雰囲気下で、温度２５０〜８５０℃で焼成を行う。不活性ガスとして、Ｎ２、Ａｒ、Ｈ２Ｏ、ＣＯ２或いはその混合ガスが用いられる。還元性ガスとして、Ｈ２、又はＣＯ、或いはこれらのガスと前記不活性ガスの混合ガスが用いられる。焼成に用いられる装置として、ガス流通式箱型マッフル炉、ガス流通式回転炉、流動熱処理炉等が挙げられる。
【００５９】
酸素濃度０．１％以下の雰囲気で焼成を行うことによって、Ｆｅ原料中に含まれる微量なＦｅ３＋は添加した有機物、或いは還元性ガスによりＦｅ２＋へと変化し、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）が生成する。ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成には、焼成温度は２５０℃以上であればよいが、未反応物の反応を完結させ、且つ、添加有機物から電子伝導性の高いグラファイト相を形成させるためには、好ましくは３５０〜８５０℃、より好ましくは４００〜７５０℃で１〜１０時間焼成する。
【００６０】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、適切な前駆体スラリーを調整することで、水熱処理後において、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率を高めることができる。その後、有機物と均一混合し、さらに焼成することによりＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が高く、炭素が十分に被覆された微細なリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を得ることができる。
【００６１】
次に、本発明に係る非水電解質二次電池用オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末について述べる。本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、好ましくは上記の本発明１に係る製造方法によって製造される。
【００６２】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、リチウムとリンの含有量がｍｏｌ比で０．９≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２、０．９≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２である。リチウムとリンの含有量が前記範囲以外の場合には異相を形成しやすく、場合によっては粒成長を促進し、性能の高い電池特性を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を得ることができない。好ましいリチウムとリンの含有量はｍｏｌ比で０．９８≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．０５、０．９８≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．０５であり、より好ましくは１≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．０５、１≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．０５である。
【００６３】
さらに、本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、リチウムとリンの含有量がＬｉ≧Ｐであることが好ましい。
【００６４】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末のＢＥＴ比表面積は６〜７０ｍ２／ｇである。ＢＥＴ比表面積が６ｍ２／ｇ未満の場合には、リン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末中のＬｉイオンの移動が遅いため、電流を取出すことが困難である。７０ｍ２／ｇを超える場合には、正極の充填密度が低下し、また、電解液との反応性が増加するため好ましくない。好ましいＢＥＴ比表面積は１０〜６５ｍ２／ｇであり、より好ましくは１５〜６０ｍ２／ｇである。
【００６５】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の炭素含有量は０．５〜８．０ｗｔ％である。炭素含有量が０．５ｗｔ％未満の場合、熱処理時の粒子成長を抑制できず、また、得られた粉体の電気抵抗が高くなり、二次電池の充放電特性を悪化させる。また炭素含有量が８．０ｗｔ％を超える場合、正極の充填密度が低下し、二次電池の体積当たりのエネルギー密度が小さくなる。より好ましい炭素含有量は１．０〜６．０ｗｔ％である。
【００６６】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、不純物の硫黄含有量が０．０８ｗｔ％以下で、非水電解質二次電池において良好な保存特性が得られる。硫黄含有量が０．０８ｗｔ％を超える場合、硫酸リチウムなどの不純物が形成され、充放電中にそれらの不純物が分解反応を起こして、高温保存時の電解液との反応が促進され保存後の抵抗上昇が激しくなる。より好ましい硫黄含有量は５００ｐｐｍ以下である。
【００６７】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の結晶相が９５ｗｔ％以上である。不純物結晶相としてＬｉ３ＰＯ４が検出される場合、焼成後に得られたＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子が微細となり、放電容量も高くなる場合があるが、Ｌｉ３ＰＯ４自身は充放電に寄与しないため５ｗｔ％未満が望ましい。
【００６８】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の結晶子サイズは２５〜３００ｎｍである。他の粉体特性を満たしながら結晶子サイズが２５ｎｍ未満の粉末を本発明の製造方法で量産することは極めて困難であり、また、３００ｎｍを超える結晶子サイズではＬｉが粒子内を移動するのに時間を要し、二次電池の電流負荷特性が悪化する。好ましい結晶子サイズは３０ｎｍ〜２００ｎｍ、より好ましくは４０ｎｍ〜１５０ｎｍである。
【００６９】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の凝集粒子のメジアン径は０．３〜３０μｍである。メジアン径が０．３μｍ未満の場合には、正極充填密度の低下や電解液との反応性が増加するため好ましくない。一方、メジアン径が３０μｍを超えると、電極膜厚に対して大きすぎ、シート化が極めて困難である。好ましい凝集粒子のメジアン径は０．５〜１５μｍである。
【００７０】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の圧縮成型体密度は、１．８ｇ／ｃｃ以上であることが好ましい。ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の真密度は３．６ｇ／ｃｃであり、真密度に近いほど充填性は良い。そのため、好ましい圧縮成型体密度は真密度の５０％を超える２．０ｇ／ｃｃ以上である。一方、他の粉体特性を満たしながら圧縮成形体密度が２．８ｇ／ｃｃ以上の粉末を本発明の製造方法で量産することは極めて困難である。本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、残存する炭素量が少なく、一次粒子同士が適度に凝集しているため、圧縮成型体密度が高いと考えられる。
【００７１】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の粉体電気抵抗率は、１〜１．０×１０６Ω・ｃｍである。粉体電気抵抗率が１．０×１０８Ω・ｃｍ程度であるリン酸マンガン鉄リチウムに炭素を複合化させることにより、粉体電気抵抗率を低下させることができたものである。好ましい粉体電気抵抗率は１〜５．０×１０５Ω・ｃｍであり、より好ましくは５〜１．０×１０５Ω・ｃｍである。
【００７２】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の単位胞体積ＶＵＣは式（１）の関係にあることが好ましい。
ＶＵＣ（Å３）＜１１．４×（１−ｘ）＋２９１．２１ ・・・（１）
【００７３】
通常、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４のｘの値の増加と共に、格子定数と単位胞体積は線形的に低下し、ベガード則に従うことが良く知られている。べガード則の線形性から推測されるオリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の単位胞体積は１０．９×（１−ｘ）＋２９１．３６であった。この単位胞体積に近づくほどＬｉサイトへの遷移金属置換やＰ及びＯの欠損が低減され、また、該単位胞体積より小さい場合、遷移金属のサイトにＬｉが置換され、電極としての理論容量が増加すると考えている。
【００７４】
本発明者らは、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４の化学量論比からずれた組成比を持つ前駆体の熱処理によると、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）よりも安定に存在する不純物結晶相が生成する傾向があることを確認した。また、Ｌｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｐの組成比のずれが僅かであって、オリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４単一結晶相が生成しているにも関わらず、異なる格子定数を示し、上記記載の式（１）以上の単位胞体積を示すこともあった。その場合には、Ｌｉサイトへの遷移金属置換やＰ及びＯの欠損が生じ、電池特性が低下したものと推察している。
【００７５】
次に、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた非水電解質二次電池について述べる。
【００７６】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いて正極シートを製造する場合には、常法に従って、導電剤と結着剤とを添加混合する。導電剤としてはアセチレンブラック、カーボンブラック、グラファイト等が好ましく、結着剤としてはポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン等が好ましい。溶媒として、例えば、Ｎ−メチル−ピロリドンを用い、４５〜１０５μｍ以下に篩い分けられた該正極活物質と該添加物を含むスラリーを蜂蜜状になるまで混練する。得られたスラリーを溝が２５μｍ〜５００μｍのドクターブレードで集電体上に塗布する。該塗布速度は約６０ｃｍ／ｓｅｃで、集電体として、通常約２０μｍのＡｌ箔を用いる。溶媒除去と結着剤軟化のため、乾燥は８０〜１８０℃で、Ｆｅ２＋の非酸化性雰囲気で行う。該シートを１〜３ｔ／ｃｍ２の圧力になるようカレンダーロール処理を行う。前記シート化の工程で、室温においてもＦｅ２＋のＦｅ３＋への酸化反応が生じるため、極力、非酸化性雰囲気で行うことが望ましい。
【００７７】
本発明における正極シートは、該正極活物質の圧縮成型体密度が１．８ｇ／ｃｃ以上と高く、また、該正極活物質の圧縮成型体の電気抵抗率が１〜１．０×１０６Ω・ｃｍと低いためシート作製時の炭素添加量を抑制でき、また、該正極活物質のＢＥＴ比表面積が６〜７０ｍ２／ｇと低いため、結着剤添加量を抑制でき、結果として密度の高い正極シートが得られる。
【００７８】
負極活物質としては、リチウム金属、リチウム／アルミニウム合金、リチウム／スズ合金、黒鉛等を用いることができ、正極と同様のドクターブレード法や金属圧延により負極シートは作製される。
【００７９】
また、電解液の溶媒としては、炭酸エチレンと炭酸ジエチルの組み合わせ以外に、炭酸プロピレン、炭酸ジメチル等のカーボネート類や、ジメトキシエタン等のエーテル類の少なくとも１種類を含む有機溶媒を用いることができる。
【００８０】
さらに、電解質としては、六フッ化リン酸リチウム以外に、過塩素酸リチウム、四フッ化ホウ酸リチウム等のリチウム塩の少なくとも１種類を上記溶媒に溶解して用いることができる。
【００８１】
＜作用＞
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末は水熱反応と焼成により製造され、低コストで、小さい環境負荷で製造できる。
【００８２】
即ち、本発明はオリビン型構造のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の製造方法において、水熱反応によってＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）を高い生成率で作製後、均一に有機物と混合して凝集粒子径を制御し、不活性又は還元性雰囲気下の条件で焼成を行って、微細で、炭素で被覆された、充填性が高い粒子粉末を得るものである。
【００８３】
また、本発明の製造方法によって作製されたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、炭素被覆と凝集粒子径を制御したため、これを正極活物質として用いた非水電解質二次電池は電流負荷特性においても高容量が得られ、且つ十分に繰返し充放電に耐えられると本発明者は推定している。
【００８４】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた非水電解質二次電池は、室温（２５℃）でのＣ／１０における放電容量は１１５ｍＡｈ／ｇ以上、室温での１Ｃにおける放電容量は９５ｍＡｈ／ｇ以上、室温での５Ｃにおける放電容量は８０ｍＡｈ／ｇ以上の特性を示す。
【実施例】
【００８５】
本発明の代表的な実施の形態は次の通りである。
【００８６】
リチウム、及びリン含有主原料のＬｉ、Ｐ濃度はｐＨ計と塩酸、又はＮａＯＨ試薬を用いた中和滴定により測定した。鉄原料のＦｅ濃度は滴定（ＪＩＳ Ｋ５１０９）により、マンガン原料のＭｎ濃度も滴定（分析化学便覧 日本分析化学会編）により定量化した。これらの分析結果を元に、反応濃度と原料仕込み比を決定した。
【００８７】
第一工程におけるスラリー中の凝集粒子の粒子径は、レーザー回折・散乱型粒度分布計であるＨＥＬＯＳ［（株）日本レーザー製］を用い、湿式法でメジアン径Ｄ５０を測定した。
【００８８】
第一工程におけるスラリー中の凝集粒子の結晶相は、前記スラリー中の凝集粒子を濾別後、湿潤ケーキをＸ線回折装置ＲＩＮＴ−２５００［（株）リガク製］を用いて、Ｃｕ−Ｋα、４０ｋＶ，３００ｍＡの条件下で測定し、結晶相を同定した。
【００８９】
第二工程の水熱処理で得られる化合物及び本発明におけるリン酸鉄リチウム粒子粉末の結晶相と結晶子サイズ、及びＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率はＸ線回折装置ＲＩＮＴ−２５００［（株）リガク製］を用いて測定したＸ線回折パターンのＲｉｅｔｖｅｌｄ解析により算出した。Ｘ線回折パターンは最高ピーク強度のｃｏｕｎｔ数が８０００〜１５０００になるよう、０．０２°のステップで、１．０°／ｍｉｎで２θが１５〜９０°の範囲で測定した。Ｒｉｅｔｖｅｌｄ解析プログラムにＲＩＥＴＡＮ２０００を用いた。その際、結晶子の異方的な広がりが無いと仮定し、プロファイル関数としてＴＣＨ擬ヴォイド関数を用い、その関数の非対称化にＦｉｎｇｅｒ等の手法を用い、信頼度因子Ｓ値が２．０を切るように解析した。
【００９０】
＜参考文献＞
Ｆ． Ｉｚｕｍｉ ａｎｄ Ｔ． Ｉｋｅｄａ， Ｍａｔｅｒ． Ｓｃｉ． Ｆｏｒｕｍ， ２０００， Ｖｏｌ． １９８， ｐ．３２１−３２４．
【００９１】
本発明に係るオリビン型構造（空間群Ｐｎｍａ）のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の単位胞体積は、上記Ｒｉｅｔｖｅｌｄ解析により算出した格子定数ａ，ｂ，ｃの積から算出した。
【００９２】
第三工程において、第二工程の水熱処理で得られる化合物の組成比を調整した後の化合物粉末及び本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の組成比は発光プラズマ分析装置ＩＣＡＰ−６５００［サーモフィッシャーサイエンティフィク社製］を用いて測定した。試料溶解にオートクレーブを用い、２００℃の酸溶液中で溶解させた。
【００９３】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の比表面積は、試料を窒素ガス下で１２０℃、４５分間乾燥脱気した後、ＭＯＮＯＳＯＲＢ［ユアサアイオニックス（株）製］を用いて測定した。
【００９４】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の凝集粒子の粒子径は、レーザー回折・散乱型粒度分布計であるＨＥＬＯＳ［（株）日本レーザー製］を用い、乾式法でメジアン径Ｄ５０を測定した。
【００９５】
炭素、硫黄量はＥＭＩＡ−８２０［（株）ホリバ製作所製］を用いて燃焼炉で酸素気流中にて燃焼させ、定量化した。
【００９６】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の圧縮成型体密度は１３ｍｍφの治具で１．５ｔ／ｃｍ２に圧粉した際の圧縮成形体の重量と体積から算出した。また、前記圧縮成形体を用いて２端子法により粉体電気抵抗率を測定した。
【００９７】
本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の充放電に伴う粒子径の変化の評価として、ＮＯ２ＢＦ４による化学酸化によってＬｉが脱離した擬似充電状態を作り出し、化学酸化前後の一次粒子径の変化率を計算した。
アセトニトリル溶媒中で、リン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末に該粒子粉末のＬｉに対し２倍のモル数のＮＯ２ＢＦ４を添加し、一日放置して化学酸化させ、アセトニトリルで洗浄してＬｉを全て取り除いた粒子粉末を得た。化学酸化前後の粒子粉末について、日立製Ｓ−４８００型の走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で得られるＳＥＭ写真によって一次粒子径を測定し、化学酸化前後での一次粒子径の変化率を計算した。
【００９８】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を用いてＣＲ２０３２型コインセルによる二次電池特性を評価した。
【００９９】
導電材としてアセチレンブラック、バインダーとしてＮ−メチルピロリドン［関東化学（株）製］に溶解した重合度５４万のポリフッ化ビニリデン［Ａｌｄｒｉｃｈ製］を混合し、正極活物質：アセチレンブラック：ＰＶＤＦ＝８８：４：８ｗｔ％になるよう正極材スラリーを調整し、ドクターブレードでＡｌ集電体上に塗布し、１２０℃、１０分間空気中で乾燥し、乾燥したシートを３ｔ／ｃｍ２に加圧して正極シートを作製した。
【０１００】
２ｃｍ２に打ち抜いた正極シート、１７ｍｍφに打ち抜いた厚さ０．１５ｍｍＬｉ負極、１９ｍｍφにセパレーター（セルガード＃２４００）、１ｍｏｌ／ｌのＬｉＰＦ６を溶解したＥＣとＤＥＣ（体積比３：７）で混合した電解液［キシダ化学製］用いて、ＣＲ２２０３２型コインセル［（株）宝泉製］を作製した。
【０１０１】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた非水電解質二次電池の充放電特性は、室温においてＣ／１０、１Ｃ、５Ｃでの放電容量を測定して評価した。ここで、Ｃ／１０とは１０時間で、１Ｃとは１時間で、５Ｃとは１／５時間で、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の理論容量１７０ｍＡｈ／ｇの電流が流れるよう固定した電流値である。Ｃの係数が高くなるほど、高い電流負荷特性を意味する。また、充電と放電時の電圧範囲は特に限定しないが、本発明において、２．０〜４．５Ｖ間で行った。
【０１０２】
［実施例１］
ＭｎＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮＨ４ＯＨの溶液を混合し、室温での中和反応によりＮＨ４ＭｎＰＯ４を沈殿させた。沈殿物を濾別し、純水で洗浄した後、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ、ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、及びアスコルビン酸の溶液を加え、表１に記載の原料仕込み比に調整された水系スラリーを得た。
【０１０３】
前記スラリーをボールミルで混合し、凝集粒子を粉砕して粒度を調整した。調整後のスラリーはｐＨ＝１１、凝集粒子のメジアン径はＤ５０＝５．０μｍ、濾別後の凝集粒子の主結晶相はＮＨ４ＭｎＰＯ４であった（第一工程）。
【０１０４】
前記スラリーを１８０℃で３時間水熱処理し、得られた化合物を濾別して純水で洗浄し、７０℃で一晩乾燥した。得られた乾燥粉末はＸＲＤパターンのＲｉｅｔｖｅｌｄ解析から、ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４の生成率が９５％であり、オリビン型構造以外の不純物結晶相としてＬｉ３ＰＯ４が５ｗｔ％存在することが確認された。また、結晶子サイズはシェラーの式から７０ｎｍであった。また、乾燥粉末中の不純物硫黄の含有量は０．１ｗｔ％以下であった（第二工程）。
【０１０５】
組成比調整のため、上記乾燥粉末に微細な（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４を添加した。調整後の粉末の組成は、ＩＣＰを用いて分析したところ、Ｌｉ：Ｍｎ：Ｆｅ：Ｐ＝１．０１：０．８０：０．２０：１．００（ｍｏｌ比）であった。
【０１０６】
得られた乾燥粉末に対して１０ｗｔ％のショ糖をメノウ乳鉢で混合し、純水を微量添加し、ヘンシェルミキサーで凝集粒子径を調整して前駆体粉末を得た（第三工程）。
【０１０７】
第三工程で得られた前駆体粉末をアルミナ製坩堝に入れ、６５０℃、５時間、窒素雰囲気下で焼成した。昇温速度を２００℃／ｈｒ、Ｎ２ガス流量を１Ｌ／ｍｉｎとした（第四工程）。
【０１０８】
得られた粉末はオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末であり、その組成比は第三工程で調整したＬｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｐの組成比と同じであった。
【０１０９】
図１に得られたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末のＳＥＭ写真（二次電子像）を示す。また、表１に第一工程の製造条件と得られたスラリーの特性を、表２に第二工程における粉末の特性と第三工程の製造条件を、表３に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の粉体特性を、表４及び図２に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極化しコインセルで評価した電池特性を示す。
また、化学酸化による脱Ｌｉ前後の一次粒子サイズの変化率は１０％程度であった。
【０１１０】
［実施例２］
原料仕込み比を表１のように変えたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１１】
［実施例３］
実施例１と同様にして得られたＮＨ４ＭｎＰＯ４にＦｅ３（ＰＯ４）２・８Ｈ２Ｏ、Ｌｉ３ＰＯ４及びＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏの溶液を加え、原料仕込み比を表１のように変えたほかは実施例１と同様にして水系スラリーを得た。以後、水熱反応後のスラリーに第三工程における有機物としてＰＶＡを添加し、蒸発乾固したほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１２】
［実施例４］
ＭｎＳＯ４、ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮＨ４ＯＨの溶液を混合し、室温での中和反応によりＮＨ４Ｍｎ０．７Ｆｅ０．３ＰＯ４を沈殿させた。得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄後、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ、Ｈ３ＰＯ４、及びショ糖を加え、表１に記載の原料仕込み比に調整された水系スラリーを得た。以後、第三工程における有機物としてポリエチレンとステアリン酸を合計１５ｗｔ％用いたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１３】
［実施例５］
ＭｎＳＯ４とＮａ２ＣＯ３の溶液を混合し、室温での中和反応によりＭｎＣＯ３を沈殿させた。得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄後、Ｈ３ＰＯ４を加え、ＨＭｎＰＯ４を沈殿させた。以後、原料仕込み比を表１のように変えたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１４】
［実施例６］
ＭｎＳＯ４、ＦｅＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３の溶液を混合し、室温での中和反応によりＨＭｎ０．９Ｆｅ０．１ＣＯ３を沈殿させた。得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄後、Ｈ３ＰＯ４の溶液を加え、ＨＭｎ０．９Ｆｅ０．１ＰＯ４を沈殿させた。以後、原料仕込み比を表１のように変えたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１５】
［実施例７］
原料仕込み比を表１のように変え、第三工程での有機物としてショ糖とカーボンブラックを合計２０ｗｔ％用いたほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１６】
［比較例１］
ＭｎＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＮＨ４ＯＨの溶液を混合し、室温での中和反応によりＮＨ４ＭｎＰＯ４を沈殿させた。得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄後、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ及びアスコルビン酸の溶液を加え、表１に記載の原料仕込み比に調整された水系スラリーを得た。スラリーの凝集粒子の粒度を調整しなかったほかは実施例１と同様に処理した。
【０１１７】
第一工程において、スラリーの凝集粒子の粉砕を行わなかったため、凝集粒子のメジアン径Ｄ５０は１６μｍと大きく、水熱処理後に得られた化合物のオリビン型構造のＬｉＭｎＰＯ４の生成率は７１ｗｔ％と低かった。焼成して得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末においても不純物結晶相であるＬｉ３ＰＯ４が７ｗｔ％存在し、電池特性が悪化した。
【０１１８】
［比較例２］
ＭｎＳＯ４、ＦｅＳＯ４、Ｈ３ＰＯ４、ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏの溶液を混合し、室温での中和反応により得られた沈殿物を含む、表１に記載の原料仕込み比に調整された水系スラリーを得た。前記スラリーをボールミルで混合し、凝集粒子を粉砕して粒度を調整した後、１８０℃、３時間水熱処理し、得られた沈殿物を濾別して純水で洗浄し、７０℃で一晩乾燥した。以後、実施例１と同様に処理した。得られた乾燥粉末の結晶子サイズは２６０ｎｍと大きく、また、乾燥粉末中の不純物硫黄は０．１２ｗｔ％であった。焼成して得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は硫黄含有量と結晶子サイズが大きく、電池特性が不良であった。
【０１１９】
［比較例３］
実施例２の第三工程において有機物であるショ糖量を１ｗｔ％としたほかは実施例２と同様に処理をした。焼成して得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は粗大粒子であり、電気抵抗が高く、電池特性は不良であった。
【０１２０】
［比較例４］
Ｌｉ、Ｍｎ、Ｐの比が１：１：１となるように、Ｌｉ２ＣＯ３、ＭｎＣＯ３、（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４を混合し、さらにＰＶＡを添加したエタノールと水からなる混合溶媒中、ボールミルで粉砕、混合後、得られた化合物を濾別して空気中７００℃、２時間で焼成し、リン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を得た。得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は粗大粒子であり、電気抵抗が高く、電池特性は不良であった。
【０１２１】
図３に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末のＳＥＭ写真を、また、化学酸化によってＬｉを脱離したときのＳＥＭ写真を図４に、ＸＲＤパターンのＲｉｅｔｖｅｌｄ解析結果を図５に示す。化学酸化によって、ＬｉＭｎＰＯ４が微細なＭｎＰＯ４へと変化したことを確認した。
【０１２２】
［比較例５］
実施例３と同様にして水系スラリーを得た。第二工程の水熱反応を行わず、前記スラリー中の沈殿物を濾別して純水で洗浄し、７０℃で一晩乾燥した。以後、実施例１と同様に処理をした。焼成して得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は不純物結晶相であるＬｉ３ＰＯ４を多く含み、電池特性は不良であった。
【０１２３】
【表１】
【０１２４】
【表２】
【０１２５】
【表３】
【０１２６】
【表４】
【０１２７】
本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いた非水電解質二次電池は、室温でのＣ／１０における放電容量は１１５ｍＡｈ／ｇ以上、室温での１Ｃにおける放電容量は９５ｍＡｈ／ｇ以上、室温での５Ｃにおける放電容量は８０ｍＡｈ／ｇ以上の特性を示した。
【０１２８】
また、擬似充電状態を作り出すためにＬｉに対し半分のモル数のＮＯ２ＢＦ４で化学酸化させ、Ｌｉを脱離したときの一次粒子径は５０〜１００ｎｍになりやすく、化学酸化させる前の一次粒子サイズが２００ｎｍ以上の粗大粒子ほど、化学酸化前後の一次粒子径の変化率は高かった。
【０１２９】
［実施例８〜１５］
原料仕込み比を表５のように変えたほかは実施例１と同様にして第二工程で得られた前駆体の粉末に、Ｌｉ２ＣＯ３、ＭｎＣＯ３、ＦｅＣ２Ｏ４、（ＮＨ４）Ｈ２ＰＯ４、（ＮＨ４）２ＨＰＯ４の微細な粉末を必要に応じ添加してボールミルで混合し、Ｌｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｐ組成比を表５のとおりに調整した。以後、実施例１と同様に処理した。
【０１３０】
得られた粉末の主成分はオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末であり、その組成比は第三工程で調整したＬｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｐの組成比と同じであった。
【０１３１】
また、表５に第一工程の製造条件と得られたスラリーの特性を、表６に第二工程における粉末の特性と第三工程の製造条件を、表７及び表８に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の粉体特性を、表９に得られたリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極化しコインセルで評価した電池特性を示す。
【０１３２】
【表５】
【０１３３】
【表６】
【０１３４】
【表７】
【０１３５】
【表８】
【０１３６】
【表９】
【０１３７】
本発明に係るオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末において、リチウムとリンの含有量がＬｉ≧Ｐを満たす場合には、電池特性を悪くするＭｎ２Ｐ２Ｏ7不純物結晶相の生成が抑制される傾向が見られた。
【０１３８】
また、単位胞体積ＶＵＣ（Å３）が式（１）に示す関係にある場合には、より高い放電容量を示し、電池性能は良い傾向にあった。これは、小さい単位胞体積を示すほど、Ｌｉサイトへの遷移金属置換やＰ及びＯの欠損の少ないオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウムが得られているためであると推測される。
【０１３９】
なお、本発明に係るオリビン型構造を有するリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末において、不純物結晶相は検出されないもののＬｉ及びＰが理論上の化学量論比からずれて存在する場合には、余剰のＬｉやＰはイオン伝導性のアモルファス相を形成して、電池特性に悪影響を及ぼしていないと考えている。
【０１４０】
また、本発明に係るリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極化しコインセルで電池特性を評価する際に、前記評価方法に対して導電材の量を２倍に増やした電極を用いたコインセルでは、５Ｃでの放電容量が１０〜３０％向上し、更なる容量増加が確認された。
【０１４１】
以上の結果から本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法は、過剰量の原料を用いることなくほぼ等量の原料を用いればよく、低コストで効率的な製法である。また、本発明に係るオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末は、高充填性の正極シートを作製することが可能であり、それを用いた二次電池は電流負荷特性においても高容量が得られることが確認された。
【産業上の利用可能性】
【０１４２】
本発明は低コストで効率的な製法で作製されたオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を正極活物質として用いることで、体積当りのエネルギー密度が高く、高電流負荷特性においても高容量が得られる非水電解質二次電池を得ることができる。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末の製造方法であって、原料としてＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、Ｐ化合物及び糖又は有機酸を用い、原料仕込み比がｍｏｌ比で０．９５≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦２．０、０．９５≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．３であり、（Ｍｎ＋Ｆｅ）に対し１〜２０ｍｏｌ％の糖又は有機酸を含む混合溶液の中和反応によってｐＨが５．５〜１２．５である水系スラリーを得る第一工程、第一工程で得られたスラリーを反応温度１２０〜２２０℃で水熱処理を行い、得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上であって、結晶子サイズを１０〜２５０ｎｍとした後、該化合物を洗浄する第二工程、第二工程で得られた化合物に有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末を得る第三工程、第三工程で得られた前駆体粉末を酸素濃度０．１％以下の不活性ガス又は還元性ガス雰囲気下で、温度２５０〜８５０℃で焼成する第四工程からなるオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法。
【請求項２】
第一工程において、スラリー中の凝集粒子のメジアン径が０．１〜１０μｍであって、結晶相が（ＮＨ４）Ｍｎ１−αＦｅαＰＯ４（０≦α＜１）又はＨＭｎ１−βＦｅβＰＯ４（０≦β＜１）である凝集粒子を含む水系スラリーを得る請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
第一工程において用いる糖又は有機酸が、ショ糖、アスコルビン酸、及びクエン酸のうち少なくとも１種である請求項１又は２に記載の製造方法。
【請求項４】
第二工程において、化合物中の硫黄含有量が０．１ｗｔ％以下になるように洗浄する請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項５】
第三工程において、添加する有機物がカーボンブラック、油脂化合物、糖化合物、及び合成樹脂のうち少なくとも１種である請求項１〜４のいずれかに記載の製造方法。
【請求項６】
オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末であって、リチウムとリンの含有量がｍｏｌ比で０．９≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２、０．９≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２であり、ＢＥＴ比表面積が６〜７０ｍ２／ｇであり、炭素含有量が０．５〜８ｗｔ％であり、硫黄含有量が０．０８ｗｔ％以下であり、オリビン型構造の結晶相ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の量が９５ｗｔ％以上であり、結晶子サイズが２５〜３００ｎｍであり、凝集粒子のメジアン径が０．３〜２０μｍであり、粉体電気抵抗率が１〜１．０×１０6Ω・ｃｍであることを特徴とするオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末。
【請求項７】
リチウムとリンの含有量がＬｉ≧Ｐを満たす請求項６に記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末。
【請求項８】
単位胞体積ＶＵＣが式（１）の関係にある請求項６又は７に記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末。
ＶＵＣ（Å３）＜１１．４×（１−ｘ）＋２９１．２１ ・・・（１）
【請求項９】
請求項６〜８のいずれかに記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を用いて作製した非水電解質二次電池。
【請求項１】
オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末の製造方法であって、原料としてＬｉ化合物、Ｍｎ化合物、Ｆｅ化合物、Ｐ化合物及び糖又は有機酸を用い、原料仕込み比がｍｏｌ比で０．９５≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦２．０、０．９５≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．３であり、（Ｍｎ＋Ｆｅ）に対し１〜２０ｍｏｌ％の糖又は有機酸を含む混合溶液の中和反応によってｐＨが５．５〜１２．５である水系スラリーを得る第一工程、第一工程で得られたスラリーを反応温度１２０〜２２０℃で水熱処理を行い、得られる化合物のＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の生成率が７５ｗｔ％以上であって、結晶子サイズを１０〜２５０ｎｍとした後、該化合物を洗浄する第二工程、第二工程で得られた化合物に有機物を３〜４０ｗｔ％添加して前駆体粉末を得る第三工程、第三工程で得られた前駆体粉末を酸素濃度０．１％以下の不活性ガス又は還元性ガス雰囲気下で、温度２５０〜８５０℃で焼成する第四工程からなるオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末の製造方法。
【請求項２】
第一工程において、スラリー中の凝集粒子のメジアン径が０．１〜１０μｍであって、結晶相が（ＮＨ４）Ｍｎ１−αＦｅαＰＯ４（０≦α＜１）又はＨＭｎ１−βＦｅβＰＯ４（０≦β＜１）である凝集粒子を含む水系スラリーを得る請求項１に記載の製造方法。
【請求項３】
第一工程において用いる糖又は有機酸が、ショ糖、アスコルビン酸、及びクエン酸のうち少なくとも１種である請求項１又は２に記載の製造方法。
【請求項４】
第二工程において、化合物中の硫黄含有量が０．１ｗｔ％以下になるように洗浄する請求項１〜３のいずれかに記載の製造方法。
【請求項５】
第三工程において、添加する有機物がカーボンブラック、油脂化合物、糖化合物、及び合成樹脂のうち少なくとも１種である請求項１〜４のいずれかに記載の製造方法。
【請求項６】
オリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウムＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）粒子粉末であって、リチウムとリンの含有量がｍｏｌ比で０．９≦Ｌｉ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２、０．９≦Ｐ／（Ｍｎ＋Ｆｅ）≦１．２であり、ＢＥＴ比表面積が６〜７０ｍ２／ｇであり、炭素含有量が０．５〜８ｗｔ％であり、硫黄含有量が０．０８ｗｔ％以下であり、オリビン型構造の結晶相ＬｉＭｎ１−ｘＦｅｘＰＯ４（０．０５≦ｘ≦０．５）の量が９５ｗｔ％以上であり、結晶子サイズが２５〜３００ｎｍであり、凝集粒子のメジアン径が０．３〜２０μｍであり、粉体電気抵抗率が１〜１．０×１０6Ω・ｃｍであることを特徴とするオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末。
【請求項７】
リチウムとリンの含有量がＬｉ≧Ｐを満たす請求項６に記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末。
【請求項８】
単位胞体積ＶＵＣが式（１）の関係にある請求項６又は７に記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末。
ＶＵＣ（Å３）＜１１．４×（１−ｘ）＋２９１．２１ ・・・（１）
【請求項９】
請求項６〜８のいずれかに記載のオリビン型構造のリン酸マンガン鉄リチウム粒子粉末を用いて作製した非水電解質二次電池。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【公開番号】特開２０１１−２１３５８７（Ｐ２０１１−２１３５８７Ａ）
【公開日】平成２３年１０月２７日（２０１１．１０．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５９２１１（Ｐ２０１１−５９２１１）
【出願日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【出願人】（０００１６６４４３）戸田工業株式会社 (406)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１０月２７日（２０１１．１０．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成２３年３月１７日（２０１１．３．１７）
【出願人】（０００１６６４４３）戸田工業株式会社 (406)
【Ｆターム（参考）】
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