レチノイドの毒性を減少するための方法
遊離カルボキシル基を有するレチノイドの毒性を最小化又は減少する方法が記載される。方法は、レチノイドのカルボキシル基を、好ましくはアルコールである高度に立体的に妨害された化合物でエステル化する工程を含んでなる。得られたレチノイドエステルは、出発又は母体レチノイドよりはるかに少ない毒性を与える。この方法は、減少された毒性のレチノイドエステル類似体を与え、これは、最小の副作用及びはるかに大きい治療領域を伴って、経口的に投与することができる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
関連する出願との相互参照
本出願は、２００３年１月１７日に出願された仮特許出願番号６０／４４０，７７９に基づき、そしてその優先権を主張するものである。
【背景技術】
【０００２】
発明の背景
本発明は、レチノイド、そして更に特別にはレチノイドの毒性を減少する方法及び減少された毒性を有する改質されたレチノイドを指向する。
【０００３】
ビタミンＡの主たる循環の形態である全トランスレチノールは、身体中でレチンアルデヒドに、そして最後に全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）に転換される（Ｂｌｏｍｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｕｔｒ．１２：３７−５７）。ａｔＲＡは、細胞の分化及び増殖においてビタミンＡの活性な形態として働き、一方、アルデヒドは、視覚サイクル中の活性な形態として働く（Ｐａｌｃｚｅｗｓｋｉ ａｎｄ Ｓａａｒｉ，１９９７，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．７：５００−５０４）。ａｔＲＡが、ビタミンＡの生殖機能における活性な形態として働くことも更に信じられている（Ｃｌａｇｅｔｔ−Ｄａｍｅ ａｎｄ ＤｅＬｕｃａ，２００２，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｕｔｒ．２２：３４７−３８１）。
【０００４】
ａｔＲＡは、ビタミンＡの機能的に活性な形態であることに加えて、更に多くの皮膚の症状の治療のために局所的及び経口的の両方で使用される薬物のファミリーの母体でもある（Ｅｌｌｉｓ ａｎｄ Ｋｒａｃｈ，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４５：Ｓ１５０−Ｓ１５７； Ｚｏｕｂｏｕｌｉｓ，２００１，Ｓｋｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１４：３０３−３１５）。更に、それ及びそのいくつかの異性体は、例えば上皮腫瘍の化学予防剤と考えられ、そして更にある種の白血病に対する療法として使用することもできる（Ｆｅｎａｕｘ ａｎｄ Ｄｅｇｏｓ，２０００、Ｌｅｕｋｅｍｉａ １４：１３７１−１３７７）。ａｔＲＡは、一連のレチノイン酸受容体サブタイプ、α、β及びγに結合することによって機能し、更にプロモーターの使用及びスプライシングの差によって連続的に変化すると信じられている（Ｃｈａｍｂｏｎ，１９９６，ＦＡＳＥＢ Ｊ．１０：９４０−９５４）。ａｔＲＡ及びその類似体は、核受容体（ＲＡＲ）を経由して作用して、その作用の原因となる標的遺伝子を活性化又は抑制すると信じられている（Ｃｌａｇｅｔｔ−Ｄａｍｅ ａｎｄ Ｐｌｕｍ，１９９７，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｅｕｋ．Ｇｅｎｅ Ｅｘｐ．７：２９９−３４２； ＭｃＣａｆｆｅｒｙ ａｎｄ Ｄｒａｇｅｒ，２０００，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｖ．１１：２３３−２４９）。ａｔＲＡは、これが極めて強力で、そしてレチノイン酸受容体を容易に活性化するために、調節された量で形成される（Ｄｕｅｓｔｅｒ，２０００，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２６７；４３１５−４３２４）。ａｔＲＡは、更に急速に代謝され、従ってその寿命は比較的短い（Ｒｏｂｅｒｔｓ ａｎｄ ＤｅＬｕｃａ，１９６７，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．１０２：６００−６０５）。
【０００５】
これが直ちに活性になるために、薬理学的な量の経口的に投与されたＲＡ異性体は、非常に重大な副作用を有する（Ａｒｍｓｔｒｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９４，ｉｎ Ｔｈｅ Ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ，ｐｐ．５４５−５７２； ＤｉＧｉｏｖａｎｎａ，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４５：Ｓ１７６−Ｓ１８２）。これらの中で、明らかな毒性は、体重の喪失、衰弱、眼の瘡蓋、及び骨の喪失となる。ＲＡの主要な経口投与の形態である１３−ｃｉｓＲＡ（イソトレチノイン）の薬理学的使用に伴う普通の副作用は、粘膜皮膚毒性及び高脂質血症を含む（Ｅｌｌｉｓ ａｎｄ Ｋｒａｃｈ，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４５：Ｓ１５０−Ｓ１５７）。なお更に重大な問題は、ＲＡ異性体が、妊娠中の哺乳動物に有意な催奇形性の活性を有することである（Ｃｏｌｌｉｎｓ ａｎｄ Ｍａｏ，１９９９，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３９：３９９−４３０； Ｎａｕ，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４５：Ｓ１８３−Ｓ１８７）。これらの副作用は、療法における経口的レチノイドの使用に対して重大な制約を有する。局所的に適用されたレチノイドは、わずかな催奇形性の傾向があるが（Ｎａｕ，１９９３，Ｓｋｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．６：Ｓ３５−Ｓ４４； Ｂｕｃｈａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．３０：４２８−４３４； Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３７：２７９−２８４）、投与のこの経路に伴う、皮膚の刺激を含む他の毒性は、その使用を制約する（Ｏｒｆａｎｏｓ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｄｒｕｇｓ ５３：３５８−３８８）。経口及び局所の両方の毒性の主たる理由は、レチノイドが投与後全てが直ちに有効となるためである。レチノイドがｉｎ ｖｉｖｏで更にゆっくりと、そして更に継続して有効となることができる方法は、レチノイドの有効性の山及び谷を回避し、これによって化合物の有効なｉｎ ｖｉｖｏ水準を更に長期にわたって与え、そして更にしばしば物質の過剰な量の突然の有効性の結果としての毒性を回避又は実質的に減少する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
発明の概要
本発明は、全トランスレチノイン酸のような生物学的に活性なレチノイド化合物のｉｎ ｖｉｖｏの活性を調整及び調節するための方法を提供する。更に具体的には、本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏにおける生物学的活性の、好ましい、そして高度に好都合な型、即ち、細胞増殖、細胞分化及び形態形成に関連する更に緩やかな開始及び更に延長された期間の活性を示す、改質されたレチノイド化合物を提供する。このような好都合な特性の結果として、これらの化合物は、出発又は母体レチノイドと比較して、最小の又は少なくとも実質的に減少された毒性を示し、そして従って、異常な細胞増殖又は細胞分化によって特徴付けられる増殖性皮膚疾患、例えば皮膚炎、湿疹、角化上皮症、座瘡及び乾癬のような、レチノイド化合物が有効であることが示されている全ての疾病及び疾患の治療及び予防のための、医薬的に受容可能な賦形剤を含有する医薬組成物中に組込むことができる新規な治療剤である。これらは、更に皮膚癌、大腸癌、乳癌、前立腺癌、肺癌、卵巣癌、神経芽細胞腫、及び白血病のような腫瘍性疾病の治療、並びに皺、十分な皮膚の堅固さの欠如、十分な皮膚の水分補給の欠如、及び不十分な皮脂の分泌のような皮膚の症状の治療に対しても特に有用であるはずである。
【０００７】
構造的には、これらの好ましい生物学的性質を有する改質されたレチノイド化合物の鍵となる特徴は、これらが高度に立体的に妨害された化合物、好ましくはアルコールによってエステル化されていることである。接続されたアルコール上の置換基の各種の構造的要素−例えば、種類、大きさ、構造的複雑さ−にもよるが、これらの誘導体は、レチノイドの生物学的作用を、レチノイドを異なった速度でｉｎ ｖｉｖｏで加水分解することによって調整し、従ってレチノイドの“徐放出”を与え、これが身体中の生物学的な活性なレチノイドに対する更により大きい治療的領域となると考えられる。
【０００８】
このような化合物のｉｎ ｖｉｖｏの活性の型は、もちろん、更に誘導体の混合物（例えば、異なったレチノイドエステル誘導体の混合物）の使用、或いは１つ又はそれより多いレチノイド誘導体を、１つ又はそれより多い非誘導レチノイド化合物といっしょに含んでなる混合物の使用、或いはビタミンＤ化合物のような他の生物学的に活性な化合物との組合せによって調整される。
【０００９】
上記で確認したレチノイド誘導体の重要な構造的特徴が、レチノイド分子のカルボキシル基に接続した高度に立体的に妨害された基の存在であることを強調することは重要である。高度に立体的に妨害された基がこの位置に存在することは、得られた誘導体に、先に記述した好ましい徐放出の生物学的活性の型を与える。レチノイド分子の遊離のカルボキシル基における高度に立体的に妨害された基の導入が、得られた誘導体のｉｎ ｖｉｖｏの生物学的活性の型を顕著に調整するという事実は、以前には認識されていなかった。この特異的な改質の重要さの認識、及びその顕著な、そして高度に利益のある生物学的効果の証明が、本発明の基礎を形成する。
【００１０】
最初、３つの立体的に妨害されたａｔＲＡのアルコールエステル、即ち、ｔ−ブチラートエステル（レチノイルｔ−ブチラート、本出願中ではｔ−ブチル−ＲＡとも呼ばれる）、並びにピナコールエステル（レチノイルピナコール）及びコレステロールエステル（レチノイルコレステロール）が合成された。生物学的試験の結果は、エステルｔ−ブチラートが、ａｔＲＡのように経口的に与えられた場合に、ｉｎ ｖｉｖｏで活性であることを明らかにする。なお、ｔ−ブチル−ＲＡが大過剰で与えられた場合、比較的非毒性であることが証明され、そして更に、同等の催奇形性効果を生じるために、ａｔＲＡと比較して１０倍高い投与量のこの化合物が必要であった。ピナコールエステルは、ビタミンＡ欠損ラットの成長を支持するために、ａｔＲＡと比較して、殆んどａｔＲＡと同様に活性であるように見受けられた。この化合物の毒性は試験されなかったが、しかしこれは、更にａｔＲＡの非常に非毒性の形態である可能性もある。コレステロールエステルは、ビタミンＤ欠損ラットの成長を支持することにおいて効果が少ないが、しかしこの活性においてベヒクルよりなお優れている。
【００１１】
殆んど全ての活性なリガンド特異的レチノイドは、遊離のカルボキシル基を有するために、これらを、立体的に妨害されたアルコールでエステル化することは、レチノイドの生物学的活性を減速し、これによって医薬的に受容可能な投与量におけるその毒性を顕著に減少し、そしてより大きい治療領域を得ることに使用することができる。従って本発明は、それによってレチノイドが、エステルが、身体内でレチノイドにゆっくりと加水分解されるものであるように、高度に立体的に妨害された化合物、好ましくはアルコールで誘導体化することによって、はるかに少ない毒性を与えることができる方法を提供する。これは、レチノイド誘導体、即ちレチノイドプロドラッグが、経口的レチノイドの使用に伴う典型的な副作用である骨の喪失、体重の喪失、衰弱、粘膜皮膚の刺激、高脂質血症及び催奇形性；又は局所的に適用されたレチノイドの使用に伴い起こることができる皮膚の刺激のはるかに少ない危険性を伴って投与されることを可能にするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
発明の詳細な説明
本発明は、遊離カルボキシル基を有するレチノイドの毒性を最小化又は減少する方法を指向し、カルボキシル基を、好ましくはアルコールである高度に立体的に妨害された化合物でエステル化する工程を含んでなる。得られたレチノイドエステルは、出発又は母体レチノイドよりはるかに少ない毒性を与える。この方法は、減少された毒性のレチノイドエステル類似体を提供し、これは、最小の副作用で、そしてはるかに大きい治療領域で、経口的に投与することができる。
【００１３】
レチノイン酸（ＲＡ）は、細胞増殖、及び細胞分化において基本的な役割を演じ、そして悪性の形質転換を防止する（Ｄａｒｍｏｎ，１９９１，Ｓｅｍ．Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．２：２１９）。ＲＡ及び合成誘導体の効果は、核受容体の２つの群、ｅｒｂＡ関連のステロイド／チロイド核受容体のスーパーファミリーに属するレチノイン酸受容体（ＲＡＲ）及びこれも同じステロイド／チロイドホルモンのスーパーファミリーに属するレチノイドＸ受容体（ＲＸＲ）によって仲介される。レチノイドは、ビタミンＡの類似体である。ＲＡＲ及びＲＸＲを活性化し、そして遊離のカルボキシル基を有するいずれもの合成レチノイドは、本発明の方法によってエステル化して、これらをより少ない毒性にすることができる。本発明の説明において、用語“レチノイド”は、頭と尾の様式で接続した４つのイソプレノイド単位からなる化合物の群を指す。全てのレチノイドは、式的には五つの炭素−炭素二重結合及び非環式部分の末端に官能基を含有する単環式母体化合物から誘導することができる。用語ビタミンＡは、質的にレチノールの生物学的活性を示すレチノイドに対する総称的記述語として使用されるべきである。この用語は、ビタミンＡ活性、ビタミンＡ欠損、ビタミンＡアンタゴニスト、等のような誘導された用語において使用されるべきである。本発明の方法において有用なレチノイドの例は、９−ｃｉｓ−レチノイン酸、１３−ｃｉｓ−レチノイン酸、９，１３−ジ−ｃｉｓ−レチノイン酸、安息香酸末端レチノイド及び以下に例示する、ＴＴＮＰＢ、ＴＴＡＢ、Ａｍ８０、Ａｍ５８０、ＳＲ１１２５１、ＳＲ１１２４７、ＣＤ６６６、ＣＤ３６７、カルコン−４−カルボン酸、フラボン−４’−カルボン酸、等（Ｌｏｅｌｉｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８０，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ−Ｄｈｉｍ．Ｔｈｅｒ．１５：９）、（Ｋａｇｅｃｈｉｋａ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３２：８３４）、（Ｄａｗｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３８：３３６８）のようなその複素環式類似体：
【００１４】
【化１】
【００１５】
並びに、ＴＴＮＮ、ＣＤ４３７、ＣＤ４１７又はアダパレン（Ｄａｗｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２６：１６５３）、（Ｄｈａｒ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４２：３６０２）のようなナフタレンカルボン酸末端のレチノイド及び多くの他のカルボン酸レチノイド（ＡＧＮ １９０２９９又はタザロテン（ｔａｚａｒｏｔｅｎｉｃ）酸及びＲｏ１０−９３５９又はアシトレチン）を含む。
【００１６】
【化２】
【００１７】
本発明の方法において有用な更なる合成レチノイドは、以下に、並びにＤａｗｓｏｎ等の“Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｕｓｅｆｕｌｌｎｅｓｓ Ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ”，Ｖｉｔａｍｉｎ Ａ ａｎｄ Ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ，Ｍ．Ａ．Ｌｉｖｒｅａ（ｅｄ．），ｐｐ，１６１−１９６（２０００）中に記載され、そして例示されている。更に、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｈｅｍ．ｑｍｕｌ．ａｃ．ｕｋ／ｉｕｐａｃ／ｍｉｓｃ／ｒｅｔ．ｈｔｍｌ中に列挙されているレチノイド、並びにＡｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．，１９８３，２２４，７２８−７３１； Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９８２，１２９，１−５； Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９８３，２５８，５３２９−５３３３； Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．，１９８３，５５，７２１−７２６； Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｄｏｃｕｍｅｎｔｓ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ Ｐｒｅｓｓ，１９９２，ｐａｇｅ ２４７−２５１も参照されたい。以下の列挙は、本明細書中で以下にその名称及び／又はコード番号と共に示される構造に関係する。
【００１８】
【表１Ａ】
【００１９】
【表１Ｂ】
【００２０】
本発明の方法において有用な高度に立体的に妨害されたアルコールは、第二アルコール及び第三アルコール並びにこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含んでなる。本発明の記載において、用語“第二アルコール”は、以下の式：
【００２１】
【化３】
【００２２】
を有するアルコールを指し、式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、直鎖又は分枝鎖である全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子、好ましくは１ないし１０個の炭素原子を有することができるアルキル基及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される。この記載中の用語“アリール”は、フェニル−、或いはアルキル−、ニトロ−又はハロ−で置換されたフェニル基を指す。
【００２３】
本発明の記載において、用語“第三アルコール”は、以下の式：
【００２４】
【化４】
【００２５】
を有するアルコールを指し、式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、直鎖又は分枝鎖である全ての異性体の形態の１ないし１０個の炭素原子、好ましくは１ないし５個の炭素原子を有することができるアルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される。好ましい第三アルコールは、ｔ−ブチルアルコール、ピナコール及びコレステロールである。
【００２６】
合成
レチノイドエステル化合物の調製は、普通の一般的方法によって、即ちレチノイドのその対応する塩化物又は酸無水物への転換、それに続くアルコールとの反応によって達成することができる。方法は、収束性合成の概念の適用であり、これは、各種のエステルの調製のための有効に適用されている。
【００２７】
ｔ−ブチルエステルの合成のための全体的方法は、スキーム１−５によって要約されている。
このように、エーテル中の全トランスレチノイン酸１に、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド、ｔｅｒｔ−ブタノール及び触媒量のジメチルアミノピリジンを加え、そして反応混合物を２４時間室温で撹拌して、レチノイン酸のｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（スキーム１）。全トランスレチノイン酸のｔｅｒｔ−ブチルエステル２は、更に中間体の酸塩化物からも得られた。中間体の酸塩化物は、塩化オキサリル又は塩化チオニルの使用によって得ることができた。このように、レチノイン酸を、等モル量の塩化オキサリルと０℃で処理して、酸塩化物を得て、そしてｉｎ ｓｉｔｕで等モル量のピリジン及びｔ−ブチルアルコールと室温の暗所で４-５時間反応させる（スキーム２）。
【００２８】
エステルは、更に全トランスレチノイン酸のカルボニルジイミダゾールとの反応によって、反応性のイミダゾールを得て、これをｔ−ブチルアルコールと反応させて、対応するエステルを得ることもできる（スキーム３）。
【００２９】
【化５】
【実施例】
【００３０】
実施例１
（スキーム２）
全トランスレチノイン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル２の調製： 全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の無水のエーテル中の溶液に、塩化オキサリル（４２．３ｍｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、そしてこの温度で３０分間撹拌し、そしてピリジン（２８．７ｍｇ、０．３６３ｍｍｏｌ）、２−メチル−２−プロパノール（２６．８ｍｇ、０．３６３ｍｍｏｌ）を加え、そして室温の暗所で撹拌し、この時間の後、反応は、ＴＬＣによって示されたように完結した。次いで反応混合物を水でクエンチし、そしてエーテル（３×１０ｍｌ）、飽和重炭酸ナトリウム溶液（３×５ｍｌ）、そして再び水（３×５ｍｌ）で抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、そして蒸発した。濃厚な残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン／酢酸エチル（９．７：０．３）で溶出して、レチノイン酸のブチルエステルを得た。最後の精製は、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）の溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌカラム、４ｍＬ／分）によって達成した。純粋な全トランスレチノイルブチラート２（９８ｍｇ、８２．６％）を、１３ｍＬのＲｖで、濃厚な油状物として溶出した。
【００３１】
【化６】
【００３２】
実施例２
（スキーム１）
全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド（７４．２ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、２−メチル−２−プロパノール（２６．６８ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）及び４−ジメチルアミノピリジン（０．１２ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）の無水のエーテル（５ｍｌ）中の溶液を、室温の暗所（光から保護）で２４時間アルゴン下で撹拌した。形成されたＮ，Ｎ−ジシクロヘキシル尿素を濾過し、そして濾液を水（３×１０ｍｌ）、５％酢酸溶液（３×５ｍｌ）、そして再び水（３×５ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、そして蒸発した。固体の残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン（１０ｍｌ）で溶出して、少量の極性の小さい化合物を得た；更にヘキサン／酢酸エチル（９．７：０．３）で溶出して、レチノイン酸のブチルエステルを得た。最後の精製を、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌカラム、４ｍＬ／分）によって達成した。純粋な全トランスレチノイルブチラート２（２２ｍｇ、１８．５％）を、Ｒ、１３ｍＬで濃厚な油状物として溶出した。
【００３３】
【化７】
【００３４】
実施例３
（スキーム３）
全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、カルボニルジイミダゾール（５８．３ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の無水のエーテル（５ｍｌ）中の溶液を、室温の暗所（光から保護）で２時間アルゴン下で撹拌した。次いで形成されたイミダゾールを２−メチル−２−プロパノール（２６．６８ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）と反応させ、そして２４時間室温の暗所で撹拌した。反応混合物を、水（３×１０ｍｌ）、５％酢酸溶液（３×５ｍｌ）、そして再び水（３×５ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、そして蒸発した。固体の残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン（１０ｍｌ）で溶出して、少量の極性の小さい化合物を得た；更にヘキサン／酢酸エチル（９．７：０．３）で溶出して、レチノイン酸のブチルエステルを得た。最後の精製を、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌカラム、４Ｍｌ／分）によって達成した。純粋な全トランスレチノイルブチラート２（１８ｍｇ、１５．１％）を、Ｒ、１３Ｍｌで濃厚な油状物として溶出した。
【００３５】
【化８】
【００３６】
実施例４
（スキーム４）
【００３７】
【化９】
【００３８】
全トランスレチノイン酸コレステロールエステルの調製（スキーム４）： 全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の無水のエーテル（１０Ｍｌ）中の溶液に、塩化オキサリル（４２．３ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、そしてこの温度で３０分間撹拌し、そしてピリジン（２８．７ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）及びコレステロール（１４０．３６ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を加え、そして室温の暗所で１６時間撹拌し、この時間の後、反応はＴＬＣによって示されるように完結した。次いで反応混合物を水でクエンチし、そしてエーテル（３×１０Ｍｌ）で抽出し、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、そして蒸発した。濃厚な残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン／酢酸エチル（９．７：０．３）で溶出して、レチノイン酸のコレステロールエステルを得た。最後の精製を、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌにより達成し、レチノイル酸コレステロールエステル（１０３ｍｇ、４７％）を、１４ＭｌのＲｖで、濃厚な油状物として溶出した。
【００３９】
【化１０】
【００４０】
実施例５
（スキーム５）
【００４１】
【化１１】
【００４２】
全トランスレチノイン酸ピナコールエステルの調製： 全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の無水のエーテル（１０ｍＬ）中の溶液に、塩化オキサリル（４２．３ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、そしてこの温度で３０分間撹拌し、そしてピリジン（２８．７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）及びピナコール（４２．８９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温の暗所で１６時間撹拌し、この時間後、反応はＴＬＣによって示されるように完結した。次いで反応混合物を水でクエンチし、そしてエーテル（３×１０ｍＬ）で抽出し、そして飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、そして蒸発した。濃厚な残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン／酢酸エチル（９．５：０．５）で溶出して、レチノイン酸のピナコールエステルを得た。最後の精製を、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌカラム、４ｍＬ／分）により達成した。純粋な全トランスレチノイル酸ピナコールエステル（１０３ｍｇ、４７％）を、１６ｍＬのＲｖで、濃厚な油状物として溶出した。
【００４３】
【化１２】
【００４４】
実施例６
ａ．実験
第１の試験は、エステル化された化合物を経口的に投与した場合、ビタミンＡ欠損ラットの正常な成長を回復することができるか否かを決定することであった。この研究のために、Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙの離乳したラットを、Ｈａｒｌａｎ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）から入手した。これらに、以前に記載されている（Ｓｕｄａ ｅｔ ａｌ．，１９７０，Ｊ．Ｎｕｔｒ．１００：１０４９−１０５２）精製されたビタミンＡ欠損規定食を、ビタミンＤ、Ｅ及びＫで補充して（Ｗｈｉｔｅ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：１３４５９−１３４６４）給餌した。動物が成長を停止し、そして体重を喪失し始めた時点で、これらに、Ｗｅｓｓｏｎ油中に溶解した示された一日当りの投与量を投与した。対照には単独のＷｅｓｓｏｎ油を与えた（ベヒクルグループ）。５日間の研究期間にわたる体重の変化を、ＡＮＯＶＡによって分析し、全体のＰ値が０．０５より小さい場合、４回の事後試験を使用する対の比較確率のマトリックスを続いて行った。事後比較試験は：Ｔｕｒｋｅｙ ＨＤＳ多重比較、Ｓｈｅｆｆｅ試験、Ｆｉｓｈｅｒの最小有意差試験及びＢｏｎｆｅｒｒｏｎｉ補正試験を含んでいた。結果は、２つより多い事後分析がＰ＜０．０５となる場合のみ有意であると考えた。
【００４５】
２つの実験の結果は、８３ｐｍｏｌ／日（２９．８μｇ／日）で与えられたｔ−ブチル−ＲＡ誘導体が、等モル量のａｔＲＡ（２５μｇ／日）を給餌されたグループのそれと有意に変わらない５日間にわたる成長を支持したことを示した。他方、ビタミンＡを投与されないラット（ベヒクル対照）は、図１に示すように体重を喪失し続けた（ａｔＲＡ及びｔ−ブチル−ＲＡグループを比較してＰ＜０．０１）。化合物を１６６ｐｍｏｌ／日で５日間与えた場合、（ａｔＲＡを５０μｇ／日又はｔ−ブチル−ＲＡを５９．５μｇ／日）、ビタミンＡ欠損ラットの成長反応は、更に同等であり、一方、ベヒクルで処置されたラットは、体重を喪失し続けた（図２）。図３は、これらの結果を棒グラフに要約し、これは、ｔ−ブチル誘導体が、ｉｎ ｖｉｖｏでａｔＲＡと同様に活性であることを例示する。
【００４６】
図４は、ピナコールエステル及びコレステロールエステルにより得られたデータを与える。これは、ピナコールエステルが、コレステロールエステルがそうであるように、ビタミンＡ欠損ラットにおける成長支持活性を有することを示し、そして両方の化合物は、ベヒクル対照の動物と比較して、有意に促進された成長を示した（Ｐ＜０．０５）。然しながら、ａｔＲＡで支持された動物の成長は、コレステロールエステルで給餌されたグループより優れていたが（Ｐ＜０．０５）、ピナコールエステルは、有効性において２つの間の中間であり、そしてこれら２つの化合物のいずれもと有意に違っていなかった。従って、ピナコールエステルは、ビタミンＡ欠損ラットの成長を回復することにおいてａｔＲＡとほとんど同等であるが、一方、コレステロールエステルは、効果が少ない。
【００４７】
２つの独立した毒性試験をｔ−ブチル−ＲＡ誘導体で行った。図５は、１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日（３００ｍｇ／ｋｇ／日）のａｔＲＡが、７日間にわたる重度の急性の体重喪失、並びに他の毒性の兆候（食欲の喪失、脱毛、下痢）を生じたことを示す。対照的に、同一モル量のｔ−ブチル−ＲＡ（３５７ｍｇ／ｋｇ／日）は、ラットが成長を続けることを可能にし、そして他の極度に明白な毒性を示さなかった。図６に示した別個の研究は、等モル濃度（１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日で５日間）で、ｔ−ブチル−ＲＡは、明白な毒性を示さず、一方、ａｔＲＡは、重度の急性の体重喪失（Ｐ≦０．００１）、及び更に前の研究に記載したような外面的毒性の兆候を生じた。ａｔＲＡの毒性は、更に研究期間にわたる両方の実験において起こった精巣重量の減少によっても例示され、一方、ｔ−ブチル誘導体は、このような兆候はなかった（図７、そしてデータは示されていない）。然しながら、ａｔＲＡ及びｔ−ブチル−ＲＡグループ間の精巣重量の差は、かなり大きい生物学的変動性のために、統計的に有意ではなかった。
【００４８】
ａｔＲＡの催奇形性活性は、その治療的潜在性において重大な欠点である。従って、本出願人等は、ｔ−ブチル−ＲＡ誘導体が、ａｔＲＡによって示される催奇形性活性を回避することができるか否かを決定した。研究の結果は、図８及び表１中に要約されている。胎齢１２．３日の妊娠したラットに与えられたａｔＲＡ（０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ又は３０ｍｇ／ｋｇ）の一回投与は、尺骨の有意な短縮を生じ（図８）、そして４つの別個の同腹仔で検査された合計１７匹中の１３匹の胎児における骨格異常となった（表１）。油ベヒクルを投与された対照動物は、４つの別個の同腹仔で検査された１８匹の胎児に対して異常を示さなかった。０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ（３５．７ｍｇ／ｋｇ）で与えられたｔ−ブチルレチノイドも、更に４つの同腹仔で検査した１２匹の胎児に異常を示さなかった。然しながら、１０倍高い投与量のｔ−ブチル誘導体（１ｍｍｏｌ／ｋｇ又は３５７ｍｇ／ｋｇ）を与えた場合、１３匹の胎児中の１０匹に異常が示された。この実験の結果は、ａｔＲＡが、実際に催奇形性であり、そしてｔ−ブチル誘導体は、この傾向を共有するが、しかしａｔＲＡのそれより１０倍高い投与量で与えられた場合のみであることを例示する。従って、ｔ−ブチル−ＲＡ誘導体を使用した場合、ａｔＲＡと比較した場合、大きい安全性の領域がある。
【００４９】
ｂ．ビタミンＡ欠損ラットの成長を支持するｔ−ブチルエステル又はコレステロールエステル或いはピナコールエステルの生物学的活性。
離乳したオスのラットを、Ｈａｒｌａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから入手し、そして個別に吊下げ金網籠に入れ、そして前に記載したビタミンＡ欠損規定食（Ｓｕｄａ ｅｔ ａｌ．，１９７０，Ｊ．Ｎｕｔｒ．１００：１０４９−１０５２）を給餌した。概略７０日の年齢で、動物は成長の横這いを示し始め、そして体重の喪失を示し始めた。この時点で、これらを、次の研究のために使用した：これらに、０．１ｍｌのＷｅｓｓｏｎ油（ベヒクル）又はベヒクル中に溶解された示された投与量のａｔＲＡ、或いはベヒクル中に溶解された示された投与量の誘導体の１つのいずれかを与えた。体重を毎日記録し、そして累積体重増加又は減少としてグラフに示すように研究期間にわたってプロットした。日量８３ｐｍｏｌ（２５μｇ／日）のａｔＲＡは、体重を失い続けるベヒクル対照と比較して、ビタミンＤ欠損ラットの正常な成長を生じるために必要な殆んど最小量である（図１）。同一のモル投与量（８３ｐｍｏｌ又は２９．７５μｇ／日）のｔ−ブチル誘導体は、５日間の試験期間にわたるａｔＲＡのそれと変わらない成長反応を示したが、しかしベヒクル油のグループと有意に異なっていた（Ｐ＜０．０１）。投与量を５０μｇ／日のａｔＲＡ又は５９．５μｇ／日のｔ−ブチル誘導体に増加した場合、予期したように、成長反応は同一であった。従って、ｔ−ブチル−ＲＡは、効力及び有効性においてａｔＲＡと同等であり、そしてビタミンＡ欠損ラットの成長に必要な量を十分に満足することができる。図３は、これらの結果の要約を与える。
【００５０】
図４は、ピナコールエステル及びコレステロールエステルにより得られたデータを与える。これらの結果は、ピナコールエステル及びコレステロールエステルの両方が、ビタミンＡ欠損ラットの成長を支持することが可能であり、ピナコールはａｔＲＡと殆んど同等であり、そしてコレステロールエステルは、それより少ないが、しかしそれにもかかわらず、ベヒクル対照に対して明白にはるかに改良されていることを明白に示している。これらの結果は、これらの２つのエステル化された形態は、成長を支持するａｔＲＡを与えることを例示する。本出願人等は、ピナコールエステルは、殆んどａｔＲＡと同様に活性であり、そしてコレステロールエステルは、恐らく３分の１ほど活性であると推定する。
【００５１】
ｃ．ａｔＲＡに対するｔ−ブチル−ＲＡ誘導体の毒性の評価。
本出願人は、次に、ａｔＲＡ誘導体と比較したｔ−ブチル誘導体の急性の毒性を、２つの独立した方法で試験した。これらの実験において、体重が概略２５０−３００グラムの正常なオスのラットを使用した。これらを籠に個別に入れ、そしてＰｕｒｉｎａ研究用固形飼料、並びに水を自由に与えた。図５に示した第１の研究において、ｔ−ブチル誘導体及びａｔＲＡ誘導体間の比較は、１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日（３５７ｍｇ／ｋｇ／日）で投与した場合、ｔ−ブチル−ＲＡが体重喪失を起こさなかったことを例示する。これは、極端に大きい投与量であり、そしてビタミンＡ欠損ラットの生理学的成長反応を支持するために必要なｔ−ブチル誘導体の量の、少なくとも３，６００倍である。他方、等モル量（３００ｍｇ／ｋｇ／日）のａｔＲＡは、有意な体重減少（Ｐ＜０．００１）及びビタミンＡ毒性の兆候を生じた。実験を繰返した場合、本出願人等は、３００ｍｇ／ｋｇのａｔＲＡが、ｔ−ブチル−ＲＡ及びベヒクルグループと比較して、重度の体重喪失を起こすことを再び見出した（図６、Ｐ≦０．００１）。他方、ベヒクル対照及び１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日で与えられたｔ−ブチル誘導体は、正常な成長となった。もう１つの毒性の兆候は、図７に例示したような精巣重量である。ベヒクル及びｔ−ブチル誘導体の精巣重量は、同様であり、このエステルが顕性の毒性を起こさないことを証明し、一方、精巣の重量の抑制が、１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日（３００ｍｇ／ｋｇ／日）で与えたａｔＲＡで観察された。
【００５２】
ｄ．ａｔＲＡに対するｔ−ブチル−ＲＡの催奇形性活性。
この実験において、１９匹のメスのラットをＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙから入手し、そして籠中に個別に入れ、そしてプリナ固形飼料、並びに水を自由に与えた。概略２週間の動物施設に対する順化後、メスを６：００から午後９：００間同一規定食で飼育した正常なオスと共に置いた。翌朝、メスを、受精を示す膣栓について検査した。次いで、膣垢を精子について検査し、そして陽性であることが示された場合、妊娠したラットを研究に配置した。１２．３日の胎児日に、朝の９：００ないし１０：００間に、ラットは、経口的に油中の大量瞬時投与量として与えられる、次の処置を受けた。４匹のラットのグループは、ベヒクルを投与され；４匹は０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ（３０ｍｇ／ｋｇ）の油ベヒクル中のａｔＲＡを投与され；もう１つのグループは、等モル量（３５．７ｍｇ／ｋｇ）のｔ−ブチル−ＲＡを投与され；そして最後のグループは、１０倍高い投与量（３５７ｍｇ／ｋｇ）のｔ−ブチル−ＲＡを投与された。胎児を、１８．５日目に帝王切開によって取出し、そして秤量し、並びに口蓋裂について検査した。全ての胎児は、概略正常な体重を有し、そしていずれのグループでも口蓋裂は観察されなかった。胎児を９５％エタノール中に固定し、そしてサブセットを、骨格異常を決定するための染色のために、それぞれの同腹仔から無作為に選択した。０．１ｍｍｏｌ／ｋｇの投与量で観察された唯一の異常は、ａｔＲＡで処置されたグループの顕著に短縮された尺骨であった（図８）。この研究の結果は、ｔ−ブチル−ＲＡが、ａｔＲＡより催奇形性でないことを示す。ｔ−ブチル−ＲＡ誘導体は、非常に高い（１ｍｍｏｌ／ｋｇ）、即ち、同様な百分率の骨格異常が観察されたａｔＲＡ（０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ）の１０倍の投与量で与えられた場合、催奇形性である。従って、本出願人等は、ｔ−ブチル誘導体が、ａｔＲＡより概略１０倍催奇形性ではないと推定する。
【００５３】
【表２】
【００５４】
化合物
本発明は、更に異常な細胞増殖又は細胞分化によって特徴付けられる増殖性皮膚疾患（例えば、皮膚炎、湿疹、角化上皮症、座瘡及び乾癬）のようなレチノイド化合物が有効であることが示されている、全ての疾病及び疾患の治療及び予防に有用である化合物も提供し、そしてこれらは、皮膚癌、大腸癌、乳癌、前立腺癌、肺癌、卵巣癌、神経芽細胞腫、及び白血病のような腫瘍性疾病、並びに皺、十分な皮膚の堅固さの欠如、十分な皮膚の水分補給の欠如、及び不十分な皮脂の分泌のような皮膚の症状の治療に対しても特に有用さを提供するはずである。
【００５５】
これらの改質されたレチノイド化合物は、投与後、時間をかけて、ｉｎ ｖｉｖｏで母体レチノイド又はレチノイドの類似体に加水分解可能であり、そして結果として、活性なレチノイド又はレチノイドの類似体のｉｎ ｖｉｖｏにおける有効性を調節し、これによって更にそのｉｎ ｖｉｖｏの活性型を調整する。用語“活性型”は、ａｔＲＡ又はａｔＲＡの類似体のようなレチノイド化合物の時間をかけた生物学的反応を指す。個別の改質された化合物、又はこのような化合物の混合物を、所望する反応の時間的過程を“微調整”するために投与することができる。
【００５６】
本明細書中で使用される場合、用語“レチノイド”又は“レチノイド化合物”は、頭と尾の様式で結合した４つのイソプレノイド単位からなる化合物の群である化合物を包含する。全てのレチノイドは、式的には５つの炭素−炭素二重結合及び非環式部分の末端に官能基を含有する単環式母体化合物から誘導することができる。用語ビタミンＡは、質的にレチノールの生物学的活性を示すレチノイドに対する総称的記述語として使用されるべきである。この用語は、ビタミンＡ活性、ビタミンＡ欠損、ビタミンＡアンタゴニスト、等のような派生した用語において使用されるべきである。このようなレチノイドの例は、先に記載され、そして本明細書中に例示されている。本明細書中で使用される場合、用語“改質されたレチノイド”又は“改質されたレチノイド化合物”は、このようなレチノイド中に存在する１つ又はそれより多いカルボキシル官能基が、高度に立体的に妨害された化合物、好ましくはアルコールによる誘導体化によってエステルを形成するために改質された、いずれものレチノイドを包含する。“高度に立体的に妨害された化合物”は、所望する官能基、例えばアルコール又はアミノを含有する炭素原子に直接隣接する有意な大きさの基を有し、そしてカルボキシル機能及び元の母体レチノイドを再生するように、ｉｎ ｖｉｖｏで加水分解することができる、カルボキシルを改質する基を与える化合物を包含する。
【００５７】
構造的には、好ましいｉｎ ｖｉｖｏの生理活性型を有する改質されたレチノイド化合物は、レチノイドのエステル誘導体であり、そして以下の式：
【００５８】
【化１３】
【００５９】
によって表すことができ、式中、Ｒはレチノイルであり、そしてＲ１は、以下の式：
【００６０】
【化１４】
【００６１】
［式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子、好ましくは１ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第１の構造、及び以下の式：
【００６２】
【化１５】
【００６３】
［式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、全ての異性体の形態の、１ないし１０個の炭素原子、好ましくは１ないし５個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第２の構造からなる群から選択される高度に立体的に妨害された官能基である。
【００６４】
用語“レチノイル”は、レチノイドのカルボキシル官能基（−ＣＯＯＨ）が、そのヒドロキシル（−ＯＨ）基を失ったレチノイドを指す。従って、レチノイルは、以下の式：
【００６５】
【化１６】
【００６６】
によって表すことができる。従って、上記の式中のＲは、いずれものレチノイドのレチノイルであることができ、そして好ましくは、
【００６７】
【表３Ａ】
【００６８】
【表３Ｂ】
【００６９】
からなる群から選択されるレチノイドのレチノイルである。好ましいレチノイルは、全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）のレチノイルである。
いずれもの高度に立体的に妨害された基又は化合物を、それがｉｎ ｖｉｖｏで母体レチノイドに加水分解し、そしてレチノイドの毒性を減少する限りにおいて、置換基Ｒ１として使用することができる。
【００７０】
好ましい高度に立体的に妨害された官能基は、以下の式：
【００７１】
【化１７】
【００７２】
を有する第三ブチル（ｔ−ブチル）、並びに以下の式：
【００７３】
【化１８】
【００７４】
を有するピナコール、及び以下の式：
【００７５】
【化１９】
【００７６】
を有するコレステロールのような第二及び第三アルコールから誘導された構造を含んでなる。
ａｔＲＡの３つの立体的に妨害されたアルコールのエステル、即ち、以下の式：
【００７７】
【化２０】
【００７８】
を有するｔ−ブチラートエステル（レチノイルｔ−ブチラート、本明細書中で更にｔ−ブチル−ＲＡとも呼ばれる）、並びに以下の式：
【００７９】
【化２１】
【００８０】
を有するピナコールエステル（レチノイルピナコール）及び以下の式：
【００８１】
【化２２】
【００８２】
を有するコレステロールエステル（レチノイルコレステロール）を、本明細書中で先に記載したように合成した。
上記の改質されたレチノイド化合物は、これを必要とする患者に、個別に、改質されたレチノイド化合物の組合せで、又は他の活性な医薬剤との組合せで、医薬的に受容可能な賦形剤を伴って医薬組成物中で投与することができる。公知であるように、改質されたレチノイド化合物は、先に記述した疾病及び疾患を治療及び／又は予防するために医薬的に有効な量で医薬組成物中に存在することができる。例えば、局所製剤において、改質されたレチノイド化合物は、約０．０１ｍｇ／ｇｍないし約１００ｍｇ／組成物ｇｍの量で存在することができる。然しながら、改質されたレチノイド化合物は、局所的、経皮的、経口的又は非経口的に投与することができ、そして典型的な経口投与量は、約５ｍｇ／日ないし約５ｇ／日である。組成物中のそれぞれの化合物の比率は、対処する特定の疾病の状態及び所望される活性の程度に依存する。全ての場合において、化合物の有効な量を使用しなければならない。実際上、より高い投与量は、疾病状態の治療的処置が所望する結果である場合に使用され、一方、より低い投与量が予防的目的のために一般的に使用され、いずれもの与えられた事例において投与される具体的な投与量は、投与される具体的な化合物、治療される疾病、患者の症状、及び当業者にとって公知であるような薬物の活性又は患者の反応を調整することができる他の関係する医学的事実によって調節されるものであることは理解されることである。一般的に、当技術において公知であるように、単一の日量又は分割された日量のいずれかを使用することができる。
【００８３】
治療及び／又は予防の目的のために、本発明の化合物は、無害な溶媒中の溶液として、或いは適した油、溶媒若しくは担体中の乳液、懸濁液又は分散物として、或いはクリーム、ローション、軟膏、局所貼布、固体担体といっしょに丸薬、錠剤又はカプセルとして、当技術において既知の慣用的な方法によって医薬的適用のために処方することができる。いずれものこのような製剤は、更に安定剤、抗酸化剤、結合剤、着色剤又は乳化剤或いは味覚改質剤のような他の医薬的に受容可能な、そして非毒性の賦形剤を含有することもできる。化合物は、経口的、局所的、非経口的又は経皮的に投与することができる。化合物は、適した滅菌溶液の注射又は静脈注入によって、或いは液体又は固体投与の形態で消化管を経由して、或いはクリーム、軟膏、貼布、又は経皮適用のために適した同様なベヒクルの形態で、好都合に投与することができる。
【００８４】
先に記述した治療及び予防的使用において使用するための組成物は、活性成分としての有効な量の１つ又はそれより多い上記の式で定義したとおりの改質されたレチノイド化合物、及び適した担体を含んでなる。本発明による経口製剤において使用するためのこのような化合物の有効な量は、組成物のｇｍ当り約０．０１ｍｇないし約１００ｍｇである。然しながら、活性成分は、局所的、経皮的、経口的又は非経口的に投与することができ、そして典型的な経口投与量は、約５ｍｇ／日ないし約５ｇ／日である。
【００８５】
本発明の製剤は、活性成分を、その医薬的に受容可能な担体及び所望により他の治療成分と共に含んでなる。担体は、製剤の他の成分と適合性であり、そしてその受容者にとって有害ではないと言う意味において“受容可能”でなければならない。
【００８６】
経口投与のために適した本発明の製剤は、それぞれ所定の量の活性成分を含有するカプセル、サッシェ、錠剤又はロザンジのような別々の単位の形態；粉末又は顆粒の形態；水性液体又は非水性液体中の溶液若しくは懸濁液の形態；或いは水中油乳剤又は油中水乳剤の形態であることができる。
【００８７】
直腸投与のための製剤は、活性成分及びココアバターのような担体を組込んだ座薬の形態、又は浣腸の形態であることができる。
非経口投与のために適した製剤は、都合よくは、活性成分の滅菌油性又は水性の製剤を含んでなり、これは、好ましくは受容者の血液と等張である。
【００８８】
局所投与のために適した製剤は、リニメント剤、ローション、塗布具のような液体又は半液体製剤、クリーム、軟膏若しくはペーストのような水中油又は油中水乳剤；或いは滴剤のような溶液又は懸濁液；或いは噴霧剤を含む。
【００８９】
噴霧缶、粉末の吸入、自己噴射或いはネブライザー又はアトマイザーにより投与される噴霧製剤も更に使用することができる。製剤は、投与される場合、好ましくは１０ないし１００μｇの範囲の粒子の大きさを有する。
【００９０】
製剤は、都合よくは投与量単位の形態で与えることができ、そして薬学の技術において公知の方法のいずれかによって調製することができる。“投与量単位”によって、単一性、即ち、活性成分そのまま、或いはその固体又は液体の医薬的希釈剤若しくは担体との混合物のいずれかを含んでなる物理的及び化学的に安定な単位投与量として患者に投与することが可能な単一の投与量を意味する。
【図面の簡単な説明】
【００９１】
【図１】図１は、油ベヒクル、或いは８３ｐｍｏｌ／日の全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）又はｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）のいずれかを５日間与えられた、ビタミンＡ欠損ラットの成長を例示するグラフである。
【図２】図２は、油ベヒクル、或いは１６６ｐｍｏｌ／日の全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）又はｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）のいずれかを５日間与えられた、ビタミンＡ欠損ラットの成長を例示するグラフである。
【図３】図３は、図１及び図２に例示された体重データを要約する棒グラフである。
【図４】図４は、油ベヒクル、或いは８３ｐｍｏｌ／日の全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）、ａｔＲＡのピナコールエステル、又はａｔＲＡのコレステロールエステルのいずれかを５日間与えられた、ビタミンＡ欠損ラットの成長を例示するグラフである。
【図５】図５は、全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）に対するｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）の毒性を例示するグラフである。
【図６】図６は、全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）に対するｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）；及び油ベヒクルの毒性の、第２の独立した研究の結果を例示する図５と同様なグラフである。
【図７】図７は、図５及び図６のデータを得るために使用されたラットの精巣重量の減少によって例示された全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）の毒性を示す棒グラフである。
【図８】図８は、０．１ｍｍｏｌ／ｋｇで全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）によって示された催奇形性活性を、ｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）の毒性の欠如と比較して例示する棒グラフである。
【技術分野】
【０００１】
関連する出願との相互参照
本出願は、２００３年１月１７日に出願された仮特許出願番号６０／４４０，７７９に基づき、そしてその優先権を主張するものである。
【背景技術】
【０００２】
発明の背景
本発明は、レチノイド、そして更に特別にはレチノイドの毒性を減少する方法及び減少された毒性を有する改質されたレチノイドを指向する。
【０００３】
ビタミンＡの主たる循環の形態である全トランスレチノールは、身体中でレチンアルデヒドに、そして最後に全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）に転換される（Ｂｌｏｍｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．，１９９２，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｕｔｒ．１２：３７−５７）。ａｔＲＡは、細胞の分化及び増殖においてビタミンＡの活性な形態として働き、一方、アルデヒドは、視覚サイクル中の活性な形態として働く（Ｐａｌｃｚｅｗｓｋｉ ａｎｄ Ｓａａｒｉ，１９９７，Ｃｕｒｒ．Ｏｐｉｎ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ．７：５００−５０４）。ａｔＲＡが、ビタミンＡの生殖機能における活性な形態として働くことも更に信じられている（Ｃｌａｇｅｔｔ−Ｄａｍｅ ａｎｄ ＤｅＬｕｃａ，２００２，Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｎｕｔｒ．２２：３４７−３８１）。
【０００４】
ａｔＲＡは、ビタミンＡの機能的に活性な形態であることに加えて、更に多くの皮膚の症状の治療のために局所的及び経口的の両方で使用される薬物のファミリーの母体でもある（Ｅｌｌｉｓ ａｎｄ Ｋｒａｃｈ，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４５：Ｓ１５０−Ｓ１５７； Ｚｏｕｂｏｕｌｉｓ，２００１，Ｓｋｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．１４：３０３−３１５）。更に、それ及びそのいくつかの異性体は、例えば上皮腫瘍の化学予防剤と考えられ、そして更にある種の白血病に対する療法として使用することもできる（Ｆｅｎａｕｘ ａｎｄ Ｄｅｇｏｓ，２０００、Ｌｅｕｋｅｍｉａ １４：１３７１−１３７７）。ａｔＲＡは、一連のレチノイン酸受容体サブタイプ、α、β及びγに結合することによって機能し、更にプロモーターの使用及びスプライシングの差によって連続的に変化すると信じられている（Ｃｈａｍｂｏｎ，１９９６，ＦＡＳＥＢ Ｊ．１０：９４０−９５４）。ａｔＲＡ及びその類似体は、核受容体（ＲＡＲ）を経由して作用して、その作用の原因となる標的遺伝子を活性化又は抑制すると信じられている（Ｃｌａｇｅｔｔ−Ｄａｍｅ ａｎｄ Ｐｌｕｍ，１９９７，Ｃｒｉｔ．Ｒｅｖ．Ｅｕｋ．Ｇｅｎｅ Ｅｘｐ．７：２９９−３４２； ＭｃＣａｆｆｅｒｙ ａｎｄ Ｄｒａｇｅｒ，２０００，Ｃｙｔｏｋｉｎｅ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ Ｒｅｖ．１１：２３３−２４９）。ａｔＲＡは、これが極めて強力で、そしてレチノイン酸受容体を容易に活性化するために、調節された量で形成される（Ｄｕｅｓｔｅｒ，２０００，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．２６７；４３１５−４３２４）。ａｔＲＡは、更に急速に代謝され、従ってその寿命は比較的短い（Ｒｏｂｅｒｔｓ ａｎｄ ＤｅＬｕｃａ，１９６７，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．１０２：６００−６０５）。
【０００５】
これが直ちに活性になるために、薬理学的な量の経口的に投与されたＲＡ異性体は、非常に重大な副作用を有する（Ａｒｍｓｔｒｏｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９４，ｉｎ Ｔｈｅ Ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ，ｐｐ．５４５−５７２； ＤｉＧｉｏｖａｎｎａ，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４５：Ｓ１７６−Ｓ１８２）。これらの中で、明らかな毒性は、体重の喪失、衰弱、眼の瘡蓋、及び骨の喪失となる。ＲＡの主要な経口投与の形態である１３−ｃｉｓＲＡ（イソトレチノイン）の薬理学的使用に伴う普通の副作用は、粘膜皮膚毒性及び高脂質血症を含む（Ｅｌｌｉｓ ａｎｄ Ｋｒａｃｈ，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４５：Ｓ１５０−Ｓ１５７）。なお更に重大な問題は、ＲＡ異性体が、妊娠中の哺乳動物に有意な催奇形性の活性を有することである（Ｃｏｌｌｉｎｓ ａｎｄ Ｍａｏ，１９９９，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３９：３９９−４３０； Ｎａｕ，２００１，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．４５：Ｓ１８３−Ｓ１８７）。これらの副作用は、療法における経口的レチノイドの使用に対して重大な制約を有する。局所的に適用されたレチノイドは、わずかな催奇形性の傾向があるが（Ｎａｕ，１９９３，Ｓｋｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．６：Ｓ３５−Ｓ４４； Ｂｕｃｈａｎ ｅｔ ａｌ．，１９９４，Ｊ．Ａｍ．Ａｃａｄ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．３０：４２８−４３４； Ｃｈｅｎ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．３７：２７９−２８４）、投与のこの経路に伴う、皮膚の刺激を含む他の毒性は、その使用を制約する（Ｏｒｆａｎｏｓ ｅｔ ａｌ．，１９９７，Ｄｒｕｇｓ ５３：３５８−３８８）。経口及び局所の両方の毒性の主たる理由は、レチノイドが投与後全てが直ちに有効となるためである。レチノイドがｉｎ ｖｉｖｏで更にゆっくりと、そして更に継続して有効となることができる方法は、レチノイドの有効性の山及び谷を回避し、これによって化合物の有効なｉｎ ｖｉｖｏ水準を更に長期にわたって与え、そして更にしばしば物質の過剰な量の突然の有効性の結果としての毒性を回避又は実質的に減少する。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
発明の概要
本発明は、全トランスレチノイン酸のような生物学的に活性なレチノイド化合物のｉｎ ｖｉｖｏの活性を調整及び調節するための方法を提供する。更に具体的には、本発明は、ｉｎ ｖｉｖｏにおける生物学的活性の、好ましい、そして高度に好都合な型、即ち、細胞増殖、細胞分化及び形態形成に関連する更に緩やかな開始及び更に延長された期間の活性を示す、改質されたレチノイド化合物を提供する。このような好都合な特性の結果として、これらの化合物は、出発又は母体レチノイドと比較して、最小の又は少なくとも実質的に減少された毒性を示し、そして従って、異常な細胞増殖又は細胞分化によって特徴付けられる増殖性皮膚疾患、例えば皮膚炎、湿疹、角化上皮症、座瘡及び乾癬のような、レチノイド化合物が有効であることが示されている全ての疾病及び疾患の治療及び予防のための、医薬的に受容可能な賦形剤を含有する医薬組成物中に組込むことができる新規な治療剤である。これらは、更に皮膚癌、大腸癌、乳癌、前立腺癌、肺癌、卵巣癌、神経芽細胞腫、及び白血病のような腫瘍性疾病の治療、並びに皺、十分な皮膚の堅固さの欠如、十分な皮膚の水分補給の欠如、及び不十分な皮脂の分泌のような皮膚の症状の治療に対しても特に有用であるはずである。
【０００７】
構造的には、これらの好ましい生物学的性質を有する改質されたレチノイド化合物の鍵となる特徴は、これらが高度に立体的に妨害された化合物、好ましくはアルコールによってエステル化されていることである。接続されたアルコール上の置換基の各種の構造的要素−例えば、種類、大きさ、構造的複雑さ−にもよるが、これらの誘導体は、レチノイドの生物学的作用を、レチノイドを異なった速度でｉｎ ｖｉｖｏで加水分解することによって調整し、従ってレチノイドの“徐放出”を与え、これが身体中の生物学的な活性なレチノイドに対する更により大きい治療的領域となると考えられる。
【０００８】
このような化合物のｉｎ ｖｉｖｏの活性の型は、もちろん、更に誘導体の混合物（例えば、異なったレチノイドエステル誘導体の混合物）の使用、或いは１つ又はそれより多いレチノイド誘導体を、１つ又はそれより多い非誘導レチノイド化合物といっしょに含んでなる混合物の使用、或いはビタミンＤ化合物のような他の生物学的に活性な化合物との組合せによって調整される。
【０００９】
上記で確認したレチノイド誘導体の重要な構造的特徴が、レチノイド分子のカルボキシル基に接続した高度に立体的に妨害された基の存在であることを強調することは重要である。高度に立体的に妨害された基がこの位置に存在することは、得られた誘導体に、先に記述した好ましい徐放出の生物学的活性の型を与える。レチノイド分子の遊離のカルボキシル基における高度に立体的に妨害された基の導入が、得られた誘導体のｉｎ ｖｉｖｏの生物学的活性の型を顕著に調整するという事実は、以前には認識されていなかった。この特異的な改質の重要さの認識、及びその顕著な、そして高度に利益のある生物学的効果の証明が、本発明の基礎を形成する。
【００１０】
最初、３つの立体的に妨害されたａｔＲＡのアルコールエステル、即ち、ｔ−ブチラートエステル（レチノイルｔ−ブチラート、本出願中ではｔ−ブチル−ＲＡとも呼ばれる）、並びにピナコールエステル（レチノイルピナコール）及びコレステロールエステル（レチノイルコレステロール）が合成された。生物学的試験の結果は、エステルｔ−ブチラートが、ａｔＲＡのように経口的に与えられた場合に、ｉｎ ｖｉｖｏで活性であることを明らかにする。なお、ｔ−ブチル−ＲＡが大過剰で与えられた場合、比較的非毒性であることが証明され、そして更に、同等の催奇形性効果を生じるために、ａｔＲＡと比較して１０倍高い投与量のこの化合物が必要であった。ピナコールエステルは、ビタミンＡ欠損ラットの成長を支持するために、ａｔＲＡと比較して、殆んどａｔＲＡと同様に活性であるように見受けられた。この化合物の毒性は試験されなかったが、しかしこれは、更にａｔＲＡの非常に非毒性の形態である可能性もある。コレステロールエステルは、ビタミンＤ欠損ラットの成長を支持することにおいて効果が少ないが、しかしこの活性においてベヒクルよりなお優れている。
【００１１】
殆んど全ての活性なリガンド特異的レチノイドは、遊離のカルボキシル基を有するために、これらを、立体的に妨害されたアルコールでエステル化することは、レチノイドの生物学的活性を減速し、これによって医薬的に受容可能な投与量におけるその毒性を顕著に減少し、そしてより大きい治療領域を得ることに使用することができる。従って本発明は、それによってレチノイドが、エステルが、身体内でレチノイドにゆっくりと加水分解されるものであるように、高度に立体的に妨害された化合物、好ましくはアルコールで誘導体化することによって、はるかに少ない毒性を与えることができる方法を提供する。これは、レチノイド誘導体、即ちレチノイドプロドラッグが、経口的レチノイドの使用に伴う典型的な副作用である骨の喪失、体重の喪失、衰弱、粘膜皮膚の刺激、高脂質血症及び催奇形性；又は局所的に適用されたレチノイドの使用に伴い起こることができる皮膚の刺激のはるかに少ない危険性を伴って投与されることを可能にするものである。
【課題を解決するための手段】
【００１２】
発明の詳細な説明
本発明は、遊離カルボキシル基を有するレチノイドの毒性を最小化又は減少する方法を指向し、カルボキシル基を、好ましくはアルコールである高度に立体的に妨害された化合物でエステル化する工程を含んでなる。得られたレチノイドエステルは、出発又は母体レチノイドよりはるかに少ない毒性を与える。この方法は、減少された毒性のレチノイドエステル類似体を提供し、これは、最小の副作用で、そしてはるかに大きい治療領域で、経口的に投与することができる。
【００１３】
レチノイン酸（ＲＡ）は、細胞増殖、及び細胞分化において基本的な役割を演じ、そして悪性の形質転換を防止する（Ｄａｒｍｏｎ，１９９１，Ｓｅｍ．Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．２：２１９）。ＲＡ及び合成誘導体の効果は、核受容体の２つの群、ｅｒｂＡ関連のステロイド／チロイド核受容体のスーパーファミリーに属するレチノイン酸受容体（ＲＡＲ）及びこれも同じステロイド／チロイドホルモンのスーパーファミリーに属するレチノイドＸ受容体（ＲＸＲ）によって仲介される。レチノイドは、ビタミンＡの類似体である。ＲＡＲ及びＲＸＲを活性化し、そして遊離のカルボキシル基を有するいずれもの合成レチノイドは、本発明の方法によってエステル化して、これらをより少ない毒性にすることができる。本発明の説明において、用語“レチノイド”は、頭と尾の様式で接続した４つのイソプレノイド単位からなる化合物の群を指す。全てのレチノイドは、式的には五つの炭素−炭素二重結合及び非環式部分の末端に官能基を含有する単環式母体化合物から誘導することができる。用語ビタミンＡは、質的にレチノールの生物学的活性を示すレチノイドに対する総称的記述語として使用されるべきである。この用語は、ビタミンＡ活性、ビタミンＡ欠損、ビタミンＡアンタゴニスト、等のような誘導された用語において使用されるべきである。本発明の方法において有用なレチノイドの例は、９−ｃｉｓ−レチノイン酸、１３−ｃｉｓ−レチノイン酸、９，１３−ジ−ｃｉｓ−レチノイン酸、安息香酸末端レチノイド及び以下に例示する、ＴＴＮＰＢ、ＴＴＡＢ、Ａｍ８０、Ａｍ５８０、ＳＲ１１２５１、ＳＲ１１２４７、ＣＤ６６６、ＣＤ３６７、カルコン−４−カルボン酸、フラボン−４’−カルボン酸、等（Ｌｏｅｌｉｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８０，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ−Ｄｈｉｍ．Ｔｈｅｒ．１５：９）、（Ｋａｇｅｃｈｉｋａ ｅｔ ａｌ．，１９８９，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３２：８３４）、（Ｄａｗｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９９５，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３８：３３６８）のようなその複素環式類似体：
【００１４】
【化１】
【００１５】
並びに、ＴＴＮＮ、ＣＤ４３７、ＣＤ４１７又はアダパレン（Ｄａｗｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，１９８３，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２６：１６５３）、（Ｄｈａｒ ｅｔ ａｌ．，１９９９，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４２：３６０２）のようなナフタレンカルボン酸末端のレチノイド及び多くの他のカルボン酸レチノイド（ＡＧＮ １９０２９９又はタザロテン（ｔａｚａｒｏｔｅｎｉｃ）酸及びＲｏ１０−９３５９又はアシトレチン）を含む。
【００１６】
【化２】
【００１７】
本発明の方法において有用な更なる合成レチノイドは、以下に、並びにＤａｗｓｏｎ等の“Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｕｓｅｆｕｌｌｎｅｓｓ Ｉｎ Ｂｉｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ”，Ｖｉｔａｍｉｎ Ａ ａｎｄ Ｒｅｔｉｎｏｉｄｓ，Ｍ．Ａ．Ｌｉｖｒｅａ（ｅｄ．），ｐｐ，１６１−１９６（２０００）中に記載され、そして例示されている。更に、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｈｅｍ．ｑｍｕｌ．ａｃ．ｕｋ／ｉｕｐａｃ／ｍｉｓｃ／ｒｅｔ．ｈｔｍｌ中に列挙されているレチノイド、並びにＡｒｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．，１９８３，２２４，７２８−７３１； Ｅｕｒ．Ｊ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，１９８２，１２９，１−５； Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９８３，２５８，５３２９−５３３３； Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．，１９８３，５５，７２１−７２６； Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｎｏｍｅｎｃｌａｔｕｒｅ ａｎｄ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｄｏｃｕｍｅｎｔｓ，２ｎｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｐｏｒｔｌａｎｄ Ｐｒｅｓｓ，１９９２，ｐａｇｅ ２４７−２５１も参照されたい。以下の列挙は、本明細書中で以下にその名称及び／又はコード番号と共に示される構造に関係する。
【００１８】
【表１Ａ】
【００１９】
【表１Ｂ】
【００２０】
本発明の方法において有用な高度に立体的に妨害されたアルコールは、第二アルコール及び第三アルコール並びにこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含んでなる。本発明の記載において、用語“第二アルコール”は、以下の式：
【００２１】
【化３】
【００２２】
を有するアルコールを指し、式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、直鎖又は分枝鎖である全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子、好ましくは１ないし１０個の炭素原子を有することができるアルキル基及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される。この記載中の用語“アリール”は、フェニル−、或いはアルキル−、ニトロ−又はハロ−で置換されたフェニル基を指す。
【００２３】
本発明の記載において、用語“第三アルコール”は、以下の式：
【００２４】
【化４】
【００２５】
を有するアルコールを指し、式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、直鎖又は分枝鎖である全ての異性体の形態の１ないし１０個の炭素原子、好ましくは１ないし５個の炭素原子を有することができるアルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される。好ましい第三アルコールは、ｔ−ブチルアルコール、ピナコール及びコレステロールである。
【００２６】
合成
レチノイドエステル化合物の調製は、普通の一般的方法によって、即ちレチノイドのその対応する塩化物又は酸無水物への転換、それに続くアルコールとの反応によって達成することができる。方法は、収束性合成の概念の適用であり、これは、各種のエステルの調製のための有効に適用されている。
【００２７】
ｔ−ブチルエステルの合成のための全体的方法は、スキーム１−５によって要約されている。
このように、エーテル中の全トランスレチノイン酸１に、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド、ｔｅｒｔ−ブタノール及び触媒量のジメチルアミノピリジンを加え、そして反応混合物を２４時間室温で撹拌して、レチノイン酸のｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（スキーム１）。全トランスレチノイン酸のｔｅｒｔ−ブチルエステル２は、更に中間体の酸塩化物からも得られた。中間体の酸塩化物は、塩化オキサリル又は塩化チオニルの使用によって得ることができた。このように、レチノイン酸を、等モル量の塩化オキサリルと０℃で処理して、酸塩化物を得て、そしてｉｎ ｓｉｔｕで等モル量のピリジン及びｔ−ブチルアルコールと室温の暗所で４-５時間反応させる（スキーム２）。
【００２８】
エステルは、更に全トランスレチノイン酸のカルボニルジイミダゾールとの反応によって、反応性のイミダゾールを得て、これをｔ−ブチルアルコールと反応させて、対応するエステルを得ることもできる（スキーム３）。
【００２９】
【化５】
【実施例】
【００３０】
実施例１
（スキーム２）
全トランスレチノイン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル２の調製： 全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の無水のエーテル中の溶液に、塩化オキサリル（４２．３ｍｇ、０．３３３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、そしてこの温度で３０分間撹拌し、そしてピリジン（２８．７ｍｇ、０．３６３ｍｍｏｌ）、２−メチル−２−プロパノール（２６．８ｍｇ、０．３６３ｍｍｏｌ）を加え、そして室温の暗所で撹拌し、この時間の後、反応は、ＴＬＣによって示されたように完結した。次いで反応混合物を水でクエンチし、そしてエーテル（３×１０ｍｌ）、飽和重炭酸ナトリウム溶液（３×５ｍｌ）、そして再び水（３×５ｍｌ）で抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、そして蒸発した。濃厚な残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン／酢酸エチル（９．７：０．３）で溶出して、レチノイン酸のブチルエステルを得た。最後の精製は、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）の溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌカラム、４ｍＬ／分）によって達成した。純粋な全トランスレチノイルブチラート２（９８ｍｇ、８２．６％）を、１３ｍＬのＲｖで、濃厚な油状物として溶出した。
【００３１】
【化６】
【００３２】
実施例２
（スキーム１）
全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド（７４．２ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、２−メチル−２−プロパノール（２６．６８ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）及び４−ジメチルアミノピリジン（０．１２ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）の無水のエーテル（５ｍｌ）中の溶液を、室温の暗所（光から保護）で２４時間アルゴン下で撹拌した。形成されたＮ，Ｎ−ジシクロヘキシル尿素を濾過し、そして濾液を水（３×１０ｍｌ）、５％酢酸溶液（３×５ｍｌ）、そして再び水（３×５ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、そして蒸発した。固体の残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン（１０ｍｌ）で溶出して、少量の極性の小さい化合物を得た；更にヘキサン／酢酸エチル（９．７：０．３）で溶出して、レチノイン酸のブチルエステルを得た。最後の精製を、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌカラム、４ｍＬ／分）によって達成した。純粋な全トランスレチノイルブチラート２（２２ｍｇ、１８．５％）を、Ｒ、１３ｍＬで濃厚な油状物として溶出した。
【００３３】
【化７】
【００３４】
実施例３
（スキーム３）
全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、カルボニルジイミダゾール（５８．３ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）の無水のエーテル（５ｍｌ）中の溶液を、室温の暗所（光から保護）で２時間アルゴン下で撹拌した。次いで形成されたイミダゾールを２−メチル−２−プロパノール（２６．６８ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）と反応させ、そして２４時間室温の暗所で撹拌した。反応混合物を、水（３×１０ｍｌ）、５％酢酸溶液（３×５ｍｌ）、そして再び水（３×５ｍｌ）で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ４）し、そして蒸発した。固体の残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン（１０ｍｌ）で溶出して、少量の極性の小さい化合物を得た；更にヘキサン／酢酸エチル（９．７：０．３）で溶出して、レチノイン酸のブチルエステルを得た。最後の精製を、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌカラム、４Ｍｌ／分）によって達成した。純粋な全トランスレチノイルブチラート２（１８ｍｇ、１５．１％）を、Ｒ、１３Ｍｌで濃厚な油状物として溶出した。
【００３５】
【化８】
【００３６】
実施例４
（スキーム４）
【００３７】
【化９】
【００３８】
全トランスレチノイン酸コレステロールエステルの調製（スキーム４）： 全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の無水のエーテル（１０Ｍｌ）中の溶液に、塩化オキサリル（４２．３ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、そしてこの温度で３０分間撹拌し、そしてピリジン（２８．７ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）及びコレステロール（１４０．３６ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を加え、そして室温の暗所で１６時間撹拌し、この時間の後、反応はＴＬＣによって示されるように完結した。次いで反応混合物を水でクエンチし、そしてエーテル（３×１０Ｍｌ）で抽出し、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、そして蒸発した。濃厚な残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン／酢酸エチル（９．７：０．３）で溶出して、レチノイン酸のコレステロールエステルを得た。最後の精製を、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌにより達成し、レチノイル酸コレステロールエステル（１０３ｍｇ、４７％）を、１４ＭｌのＲｖで、濃厚な油状物として溶出した。
【００３９】
【化１０】
【００４０】
実施例５
（スキーム５）
【００４１】
【化１１】
【００４２】
全トランスレチノイン酸ピナコールエステルの調製： 全トランスレチノイン酸（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の無水のエーテル（１０ｍＬ）中の溶液に、塩化オキサリル（４２．３ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）を０℃で加え、そしてこの温度で３０分間撹拌し、そしてピリジン（２８．７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）及びピナコール（４２．８９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を加え、室温の暗所で１６時間撹拌し、この時間後、反応はＴＬＣによって示されるように完結した。次いで反応混合物を水でクエンチし、そしてエーテル（３×１０ｍＬ）で抽出し、そして飽和ＮａＣｌ水溶液で洗浄し、乾燥（Ｎａ２ＳＯ４）し、そして蒸発した。濃厚な残留物をヘキサン中に再溶解し、そしてシリカのＳｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（２ｇ）にかけた。ヘキサン／酢酸エチル（９．５：０．５）で溶出して、レチノイン酸のピナコールエステルを得た。最後の精製を、ヘキサン／イソプロパノール（９０：１０）溶媒系を使用するＨＰＬＣ（１０ｍｍ×２５ｃｍのＺｏｒｂａｘ−Ｓｉｌカラム、４ｍＬ／分）により達成した。純粋な全トランスレチノイル酸ピナコールエステル（１０３ｍｇ、４７％）を、１６ｍＬのＲｖで、濃厚な油状物として溶出した。
【００４３】
【化１２】
【００４４】
実施例６
ａ．実験
第１の試験は、エステル化された化合物を経口的に投与した場合、ビタミンＡ欠損ラットの正常な成長を回復することができるか否かを決定することであった。この研究のために、Ｓｐｒａｇｕｅ−Ｄａｗｌｅｙの離乳したラットを、Ｈａｒｌａｎ（Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）から入手した。これらに、以前に記載されている（Ｓｕｄａ ｅｔ ａｌ．，１９７０，Ｊ．Ｎｕｔｒ．１００：１０４９−１０５２）精製されたビタミンＡ欠損規定食を、ビタミンＤ、Ｅ及びＫで補充して（Ｗｈｉｔｅ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５：１３４５９−１３４６４）給餌した。動物が成長を停止し、そして体重を喪失し始めた時点で、これらに、Ｗｅｓｓｏｎ油中に溶解した示された一日当りの投与量を投与した。対照には単独のＷｅｓｓｏｎ油を与えた（ベヒクルグループ）。５日間の研究期間にわたる体重の変化を、ＡＮＯＶＡによって分析し、全体のＰ値が０．０５より小さい場合、４回の事後試験を使用する対の比較確率のマトリックスを続いて行った。事後比較試験は：Ｔｕｒｋｅｙ ＨＤＳ多重比較、Ｓｈｅｆｆｅ試験、Ｆｉｓｈｅｒの最小有意差試験及びＢｏｎｆｅｒｒｏｎｉ補正試験を含んでいた。結果は、２つより多い事後分析がＰ＜０．０５となる場合のみ有意であると考えた。
【００４５】
２つの実験の結果は、８３ｐｍｏｌ／日（２９．８μｇ／日）で与えられたｔ−ブチル−ＲＡ誘導体が、等モル量のａｔＲＡ（２５μｇ／日）を給餌されたグループのそれと有意に変わらない５日間にわたる成長を支持したことを示した。他方、ビタミンＡを投与されないラット（ベヒクル対照）は、図１に示すように体重を喪失し続けた（ａｔＲＡ及びｔ−ブチル−ＲＡグループを比較してＰ＜０．０１）。化合物を１６６ｐｍｏｌ／日で５日間与えた場合、（ａｔＲＡを５０μｇ／日又はｔ−ブチル−ＲＡを５９．５μｇ／日）、ビタミンＡ欠損ラットの成長反応は、更に同等であり、一方、ベヒクルで処置されたラットは、体重を喪失し続けた（図２）。図３は、これらの結果を棒グラフに要約し、これは、ｔ−ブチル誘導体が、ｉｎ ｖｉｖｏでａｔＲＡと同様に活性であることを例示する。
【００４６】
図４は、ピナコールエステル及びコレステロールエステルにより得られたデータを与える。これは、ピナコールエステルが、コレステロールエステルがそうであるように、ビタミンＡ欠損ラットにおける成長支持活性を有することを示し、そして両方の化合物は、ベヒクル対照の動物と比較して、有意に促進された成長を示した（Ｐ＜０．０５）。然しながら、ａｔＲＡで支持された動物の成長は、コレステロールエステルで給餌されたグループより優れていたが（Ｐ＜０．０５）、ピナコールエステルは、有効性において２つの間の中間であり、そしてこれら２つの化合物のいずれもと有意に違っていなかった。従って、ピナコールエステルは、ビタミンＡ欠損ラットの成長を回復することにおいてａｔＲＡとほとんど同等であるが、一方、コレステロールエステルは、効果が少ない。
【００４７】
２つの独立した毒性試験をｔ−ブチル−ＲＡ誘導体で行った。図５は、１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日（３００ｍｇ／ｋｇ／日）のａｔＲＡが、７日間にわたる重度の急性の体重喪失、並びに他の毒性の兆候（食欲の喪失、脱毛、下痢）を生じたことを示す。対照的に、同一モル量のｔ−ブチル−ＲＡ（３５７ｍｇ／ｋｇ／日）は、ラットが成長を続けることを可能にし、そして他の極度に明白な毒性を示さなかった。図６に示した別個の研究は、等モル濃度（１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日で５日間）で、ｔ−ブチル−ＲＡは、明白な毒性を示さず、一方、ａｔＲＡは、重度の急性の体重喪失（Ｐ≦０．００１）、及び更に前の研究に記載したような外面的毒性の兆候を生じた。ａｔＲＡの毒性は、更に研究期間にわたる両方の実験において起こった精巣重量の減少によっても例示され、一方、ｔ−ブチル誘導体は、このような兆候はなかった（図７、そしてデータは示されていない）。然しながら、ａｔＲＡ及びｔ−ブチル−ＲＡグループ間の精巣重量の差は、かなり大きい生物学的変動性のために、統計的に有意ではなかった。
【００４８】
ａｔＲＡの催奇形性活性は、その治療的潜在性において重大な欠点である。従って、本出願人等は、ｔ−ブチル−ＲＡ誘導体が、ａｔＲＡによって示される催奇形性活性を回避することができるか否かを決定した。研究の結果は、図８及び表１中に要約されている。胎齢１２．３日の妊娠したラットに与えられたａｔＲＡ（０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ又は３０ｍｇ／ｋｇ）の一回投与は、尺骨の有意な短縮を生じ（図８）、そして４つの別個の同腹仔で検査された合計１７匹中の１３匹の胎児における骨格異常となった（表１）。油ベヒクルを投与された対照動物は、４つの別個の同腹仔で検査された１８匹の胎児に対して異常を示さなかった。０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ（３５．７ｍｇ／ｋｇ）で与えられたｔ−ブチルレチノイドも、更に４つの同腹仔で検査した１２匹の胎児に異常を示さなかった。然しながら、１０倍高い投与量のｔ−ブチル誘導体（１ｍｍｏｌ／ｋｇ又は３５７ｍｇ／ｋｇ）を与えた場合、１３匹の胎児中の１０匹に異常が示された。この実験の結果は、ａｔＲＡが、実際に催奇形性であり、そしてｔ−ブチル誘導体は、この傾向を共有するが、しかしａｔＲＡのそれより１０倍高い投与量で与えられた場合のみであることを例示する。従って、ｔ−ブチル−ＲＡ誘導体を使用した場合、ａｔＲＡと比較した場合、大きい安全性の領域がある。
【００４９】
ｂ．ビタミンＡ欠損ラットの成長を支持するｔ−ブチルエステル又はコレステロールエステル或いはピナコールエステルの生物学的活性。
離乳したオスのラットを、Ｈａｒｌａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから入手し、そして個別に吊下げ金網籠に入れ、そして前に記載したビタミンＡ欠損規定食（Ｓｕｄａ ｅｔ ａｌ．，１９７０，Ｊ．Ｎｕｔｒ．１００：１０４９−１０５２）を給餌した。概略７０日の年齢で、動物は成長の横這いを示し始め、そして体重の喪失を示し始めた。この時点で、これらを、次の研究のために使用した：これらに、０．１ｍｌのＷｅｓｓｏｎ油（ベヒクル）又はベヒクル中に溶解された示された投与量のａｔＲＡ、或いはベヒクル中に溶解された示された投与量の誘導体の１つのいずれかを与えた。体重を毎日記録し、そして累積体重増加又は減少としてグラフに示すように研究期間にわたってプロットした。日量８３ｐｍｏｌ（２５μｇ／日）のａｔＲＡは、体重を失い続けるベヒクル対照と比較して、ビタミンＤ欠損ラットの正常な成長を生じるために必要な殆んど最小量である（図１）。同一のモル投与量（８３ｐｍｏｌ又は２９．７５μｇ／日）のｔ−ブチル誘導体は、５日間の試験期間にわたるａｔＲＡのそれと変わらない成長反応を示したが、しかしベヒクル油のグループと有意に異なっていた（Ｐ＜０．０１）。投与量を５０μｇ／日のａｔＲＡ又は５９．５μｇ／日のｔ−ブチル誘導体に増加した場合、予期したように、成長反応は同一であった。従って、ｔ−ブチル−ＲＡは、効力及び有効性においてａｔＲＡと同等であり、そしてビタミンＡ欠損ラットの成長に必要な量を十分に満足することができる。図３は、これらの結果の要約を与える。
【００５０】
図４は、ピナコールエステル及びコレステロールエステルにより得られたデータを与える。これらの結果は、ピナコールエステル及びコレステロールエステルの両方が、ビタミンＡ欠損ラットの成長を支持することが可能であり、ピナコールはａｔＲＡと殆んど同等であり、そしてコレステロールエステルは、それより少ないが、しかしそれにもかかわらず、ベヒクル対照に対して明白にはるかに改良されていることを明白に示している。これらの結果は、これらの２つのエステル化された形態は、成長を支持するａｔＲＡを与えることを例示する。本出願人等は、ピナコールエステルは、殆んどａｔＲＡと同様に活性であり、そしてコレステロールエステルは、恐らく３分の１ほど活性であると推定する。
【００５１】
ｃ．ａｔＲＡに対するｔ−ブチル−ＲＡ誘導体の毒性の評価。
本出願人は、次に、ａｔＲＡ誘導体と比較したｔ−ブチル誘導体の急性の毒性を、２つの独立した方法で試験した。これらの実験において、体重が概略２５０−３００グラムの正常なオスのラットを使用した。これらを籠に個別に入れ、そしてＰｕｒｉｎａ研究用固形飼料、並びに水を自由に与えた。図５に示した第１の研究において、ｔ−ブチル誘導体及びａｔＲＡ誘導体間の比較は、１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日（３５７ｍｇ／ｋｇ／日）で投与した場合、ｔ−ブチル−ＲＡが体重喪失を起こさなかったことを例示する。これは、極端に大きい投与量であり、そしてビタミンＡ欠損ラットの生理学的成長反応を支持するために必要なｔ−ブチル誘導体の量の、少なくとも３，６００倍である。他方、等モル量（３００ｍｇ／ｋｇ／日）のａｔＲＡは、有意な体重減少（Ｐ＜０．００１）及びビタミンＡ毒性の兆候を生じた。実験を繰返した場合、本出願人等は、３００ｍｇ／ｋｇのａｔＲＡが、ｔ−ブチル−ＲＡ及びベヒクルグループと比較して、重度の体重喪失を起こすことを再び見出した（図６、Ｐ≦０．００１）。他方、ベヒクル対照及び１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日で与えられたｔ−ブチル誘導体は、正常な成長となった。もう１つの毒性の兆候は、図７に例示したような精巣重量である。ベヒクル及びｔ−ブチル誘導体の精巣重量は、同様であり、このエステルが顕性の毒性を起こさないことを証明し、一方、精巣の重量の抑制が、１ｍｍｏｌ／ｋｇ／日（３００ｍｇ／ｋｇ／日）で与えたａｔＲＡで観察された。
【００５２】
ｄ．ａｔＲＡに対するｔ−ブチル−ＲＡの催奇形性活性。
この実験において、１９匹のメスのラットをＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙから入手し、そして籠中に個別に入れ、そしてプリナ固形飼料、並びに水を自由に与えた。概略２週間の動物施設に対する順化後、メスを６：００から午後９：００間同一規定食で飼育した正常なオスと共に置いた。翌朝、メスを、受精を示す膣栓について検査した。次いで、膣垢を精子について検査し、そして陽性であることが示された場合、妊娠したラットを研究に配置した。１２．３日の胎児日に、朝の９：００ないし１０：００間に、ラットは、経口的に油中の大量瞬時投与量として与えられる、次の処置を受けた。４匹のラットのグループは、ベヒクルを投与され；４匹は０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ（３０ｍｇ／ｋｇ）の油ベヒクル中のａｔＲＡを投与され；もう１つのグループは、等モル量（３５．７ｍｇ／ｋｇ）のｔ−ブチル−ＲＡを投与され；そして最後のグループは、１０倍高い投与量（３５７ｍｇ／ｋｇ）のｔ−ブチル−ＲＡを投与された。胎児を、１８．５日目に帝王切開によって取出し、そして秤量し、並びに口蓋裂について検査した。全ての胎児は、概略正常な体重を有し、そしていずれのグループでも口蓋裂は観察されなかった。胎児を９５％エタノール中に固定し、そしてサブセットを、骨格異常を決定するための染色のために、それぞれの同腹仔から無作為に選択した。０．１ｍｍｏｌ／ｋｇの投与量で観察された唯一の異常は、ａｔＲＡで処置されたグループの顕著に短縮された尺骨であった（図８）。この研究の結果は、ｔ−ブチル−ＲＡが、ａｔＲＡより催奇形性でないことを示す。ｔ−ブチル−ＲＡ誘導体は、非常に高い（１ｍｍｏｌ／ｋｇ）、即ち、同様な百分率の骨格異常が観察されたａｔＲＡ（０．１ｍｍｏｌ／ｋｇ）の１０倍の投与量で与えられた場合、催奇形性である。従って、本出願人等は、ｔ−ブチル誘導体が、ａｔＲＡより概略１０倍催奇形性ではないと推定する。
【００５３】
【表２】
【００５４】
化合物
本発明は、更に異常な細胞増殖又は細胞分化によって特徴付けられる増殖性皮膚疾患（例えば、皮膚炎、湿疹、角化上皮症、座瘡及び乾癬）のようなレチノイド化合物が有効であることが示されている、全ての疾病及び疾患の治療及び予防に有用である化合物も提供し、そしてこれらは、皮膚癌、大腸癌、乳癌、前立腺癌、肺癌、卵巣癌、神経芽細胞腫、及び白血病のような腫瘍性疾病、並びに皺、十分な皮膚の堅固さの欠如、十分な皮膚の水分補給の欠如、及び不十分な皮脂の分泌のような皮膚の症状の治療に対しても特に有用さを提供するはずである。
【００５５】
これらの改質されたレチノイド化合物は、投与後、時間をかけて、ｉｎ ｖｉｖｏで母体レチノイド又はレチノイドの類似体に加水分解可能であり、そして結果として、活性なレチノイド又はレチノイドの類似体のｉｎ ｖｉｖｏにおける有効性を調節し、これによって更にそのｉｎ ｖｉｖｏの活性型を調整する。用語“活性型”は、ａｔＲＡ又はａｔＲＡの類似体のようなレチノイド化合物の時間をかけた生物学的反応を指す。個別の改質された化合物、又はこのような化合物の混合物を、所望する反応の時間的過程を“微調整”するために投与することができる。
【００５６】
本明細書中で使用される場合、用語“レチノイド”又は“レチノイド化合物”は、頭と尾の様式で結合した４つのイソプレノイド単位からなる化合物の群である化合物を包含する。全てのレチノイドは、式的には５つの炭素−炭素二重結合及び非環式部分の末端に官能基を含有する単環式母体化合物から誘導することができる。用語ビタミンＡは、質的にレチノールの生物学的活性を示すレチノイドに対する総称的記述語として使用されるべきである。この用語は、ビタミンＡ活性、ビタミンＡ欠損、ビタミンＡアンタゴニスト、等のような派生した用語において使用されるべきである。このようなレチノイドの例は、先に記載され、そして本明細書中に例示されている。本明細書中で使用される場合、用語“改質されたレチノイド”又は“改質されたレチノイド化合物”は、このようなレチノイド中に存在する１つ又はそれより多いカルボキシル官能基が、高度に立体的に妨害された化合物、好ましくはアルコールによる誘導体化によってエステルを形成するために改質された、いずれものレチノイドを包含する。“高度に立体的に妨害された化合物”は、所望する官能基、例えばアルコール又はアミノを含有する炭素原子に直接隣接する有意な大きさの基を有し、そしてカルボキシル機能及び元の母体レチノイドを再生するように、ｉｎ ｖｉｖｏで加水分解することができる、カルボキシルを改質する基を与える化合物を包含する。
【００５７】
構造的には、好ましいｉｎ ｖｉｖｏの生理活性型を有する改質されたレチノイド化合物は、レチノイドのエステル誘導体であり、そして以下の式：
【００５８】
【化１３】
【００５９】
によって表すことができ、式中、Ｒはレチノイルであり、そしてＲ１は、以下の式：
【００６０】
【化１４】
【００６１】
［式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子、好ましくは１ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第１の構造、及び以下の式：
【００６２】
【化１５】
【００６３】
［式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、全ての異性体の形態の、１ないし１０個の炭素原子、好ましくは１ないし５個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第２の構造からなる群から選択される高度に立体的に妨害された官能基である。
【００６４】
用語“レチノイル”は、レチノイドのカルボキシル官能基（−ＣＯＯＨ）が、そのヒドロキシル（−ＯＨ）基を失ったレチノイドを指す。従って、レチノイルは、以下の式：
【００６５】
【化１６】
【００６６】
によって表すことができる。従って、上記の式中のＲは、いずれものレチノイドのレチノイルであることができ、そして好ましくは、
【００６７】
【表３Ａ】
【００６８】
【表３Ｂ】
【００６９】
からなる群から選択されるレチノイドのレチノイルである。好ましいレチノイルは、全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）のレチノイルである。
いずれもの高度に立体的に妨害された基又は化合物を、それがｉｎ ｖｉｖｏで母体レチノイドに加水分解し、そしてレチノイドの毒性を減少する限りにおいて、置換基Ｒ１として使用することができる。
【００７０】
好ましい高度に立体的に妨害された官能基は、以下の式：
【００７１】
【化１７】
【００７２】
を有する第三ブチル（ｔ−ブチル）、並びに以下の式：
【００７３】
【化１８】
【００７４】
を有するピナコール、及び以下の式：
【００７５】
【化１９】
【００７６】
を有するコレステロールのような第二及び第三アルコールから誘導された構造を含んでなる。
ａｔＲＡの３つの立体的に妨害されたアルコールのエステル、即ち、以下の式：
【００７７】
【化２０】
【００７８】
を有するｔ−ブチラートエステル（レチノイルｔ−ブチラート、本明細書中で更にｔ−ブチル−ＲＡとも呼ばれる）、並びに以下の式：
【００７９】
【化２１】
【００８０】
を有するピナコールエステル（レチノイルピナコール）及び以下の式：
【００８１】
【化２２】
【００８２】
を有するコレステロールエステル（レチノイルコレステロール）を、本明細書中で先に記載したように合成した。
上記の改質されたレチノイド化合物は、これを必要とする患者に、個別に、改質されたレチノイド化合物の組合せで、又は他の活性な医薬剤との組合せで、医薬的に受容可能な賦形剤を伴って医薬組成物中で投与することができる。公知であるように、改質されたレチノイド化合物は、先に記述した疾病及び疾患を治療及び／又は予防するために医薬的に有効な量で医薬組成物中に存在することができる。例えば、局所製剤において、改質されたレチノイド化合物は、約０．０１ｍｇ／ｇｍないし約１００ｍｇ／組成物ｇｍの量で存在することができる。然しながら、改質されたレチノイド化合物は、局所的、経皮的、経口的又は非経口的に投与することができ、そして典型的な経口投与量は、約５ｍｇ／日ないし約５ｇ／日である。組成物中のそれぞれの化合物の比率は、対処する特定の疾病の状態及び所望される活性の程度に依存する。全ての場合において、化合物の有効な量を使用しなければならない。実際上、より高い投与量は、疾病状態の治療的処置が所望する結果である場合に使用され、一方、より低い投与量が予防的目的のために一般的に使用され、いずれもの与えられた事例において投与される具体的な投与量は、投与される具体的な化合物、治療される疾病、患者の症状、及び当業者にとって公知であるような薬物の活性又は患者の反応を調整することができる他の関係する医学的事実によって調節されるものであることは理解されることである。一般的に、当技術において公知であるように、単一の日量又は分割された日量のいずれかを使用することができる。
【００８３】
治療及び／又は予防の目的のために、本発明の化合物は、無害な溶媒中の溶液として、或いは適した油、溶媒若しくは担体中の乳液、懸濁液又は分散物として、或いはクリーム、ローション、軟膏、局所貼布、固体担体といっしょに丸薬、錠剤又はカプセルとして、当技術において既知の慣用的な方法によって医薬的適用のために処方することができる。いずれものこのような製剤は、更に安定剤、抗酸化剤、結合剤、着色剤又は乳化剤或いは味覚改質剤のような他の医薬的に受容可能な、そして非毒性の賦形剤を含有することもできる。化合物は、経口的、局所的、非経口的又は経皮的に投与することができる。化合物は、適した滅菌溶液の注射又は静脈注入によって、或いは液体又は固体投与の形態で消化管を経由して、或いはクリーム、軟膏、貼布、又は経皮適用のために適した同様なベヒクルの形態で、好都合に投与することができる。
【００８４】
先に記述した治療及び予防的使用において使用するための組成物は、活性成分としての有効な量の１つ又はそれより多い上記の式で定義したとおりの改質されたレチノイド化合物、及び適した担体を含んでなる。本発明による経口製剤において使用するためのこのような化合物の有効な量は、組成物のｇｍ当り約０．０１ｍｇないし約１００ｍｇである。然しながら、活性成分は、局所的、経皮的、経口的又は非経口的に投与することができ、そして典型的な経口投与量は、約５ｍｇ／日ないし約５ｇ／日である。
【００８５】
本発明の製剤は、活性成分を、その医薬的に受容可能な担体及び所望により他の治療成分と共に含んでなる。担体は、製剤の他の成分と適合性であり、そしてその受容者にとって有害ではないと言う意味において“受容可能”でなければならない。
【００８６】
経口投与のために適した本発明の製剤は、それぞれ所定の量の活性成分を含有するカプセル、サッシェ、錠剤又はロザンジのような別々の単位の形態；粉末又は顆粒の形態；水性液体又は非水性液体中の溶液若しくは懸濁液の形態；或いは水中油乳剤又は油中水乳剤の形態であることができる。
【００８７】
直腸投与のための製剤は、活性成分及びココアバターのような担体を組込んだ座薬の形態、又は浣腸の形態であることができる。
非経口投与のために適した製剤は、都合よくは、活性成分の滅菌油性又は水性の製剤を含んでなり、これは、好ましくは受容者の血液と等張である。
【００８８】
局所投与のために適した製剤は、リニメント剤、ローション、塗布具のような液体又は半液体製剤、クリーム、軟膏若しくはペーストのような水中油又は油中水乳剤；或いは滴剤のような溶液又は懸濁液；或いは噴霧剤を含む。
【００８９】
噴霧缶、粉末の吸入、自己噴射或いはネブライザー又はアトマイザーにより投与される噴霧製剤も更に使用することができる。製剤は、投与される場合、好ましくは１０ないし１００μｇの範囲の粒子の大きさを有する。
【００９０】
製剤は、都合よくは投与量単位の形態で与えることができ、そして薬学の技術において公知の方法のいずれかによって調製することができる。“投与量単位”によって、単一性、即ち、活性成分そのまま、或いはその固体又は液体の医薬的希釈剤若しくは担体との混合物のいずれかを含んでなる物理的及び化学的に安定な単位投与量として患者に投与することが可能な単一の投与量を意味する。
【図面の簡単な説明】
【００９１】
【図１】図１は、油ベヒクル、或いは８３ｐｍｏｌ／日の全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）又はｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）のいずれかを５日間与えられた、ビタミンＡ欠損ラットの成長を例示するグラフである。
【図２】図２は、油ベヒクル、或いは１６６ｐｍｏｌ／日の全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）又はｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）のいずれかを５日間与えられた、ビタミンＡ欠損ラットの成長を例示するグラフである。
【図３】図３は、図１及び図２に例示された体重データを要約する棒グラフである。
【図４】図４は、油ベヒクル、或いは８３ｐｍｏｌ／日の全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）、ａｔＲＡのピナコールエステル、又はａｔＲＡのコレステロールエステルのいずれかを５日間与えられた、ビタミンＡ欠損ラットの成長を例示するグラフである。
【図５】図５は、全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）に対するｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）の毒性を例示するグラフである。
【図６】図６は、全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）に対するｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）；及び油ベヒクルの毒性の、第２の独立した研究の結果を例示する図５と同様なグラフである。
【図７】図７は、図５及び図６のデータを得るために使用されたラットの精巣重量の減少によって例示された全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）の毒性を示す棒グラフである。
【図８】図８は、０．１ｍｍｏｌ／ｋｇで全トランスレチノイン酸（ａｔＲＡ）によって示された催奇形性活性を、ｔ−ブチル−レチノイン酸（ｔ−ブチル−ＲＡ）の毒性の欠如と比較して例示する棒グラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
高度に立体的に妨害されたアルコールでカルボキシル基をエステル化する工程を含む、カルボキシル基を有するレチノイドの毒性を最小化する方法。
【請求項２】
立体的に妨害されたアルコールが第二アルコール、第三アルコール及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化１】
［式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第二アルコールを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
アルキル基が１ないし１０個の炭素原子を有する、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化２】
［式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、全ての異性体の形態の、１ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第三アルコールを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項６】
アルキル基が１ないし５個の炭素原子を有する、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
アルコールがｔ−ブチルアルコールである、請求項５に記載の方法。
【請求項８】
アルコールがピナコールである、請求項５に記載の方法。
【請求項９】
アルコールがコレステロールである、請求項５に記載の方法。
【請求項１０】
レチノイドが：
全トランスレチノイン酸；
９−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１１−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１３−ｃｉｓ−レチノイン酸；
９，１３−ジ−ｃｉｓ−レチノイン酸；
ＴＴＮＰＢ；
ＴＴＮＮ；
ＴＴＡＢ；
ＵＡＢ８；
ＡＭ８０；
ＡＭ５８０；
ＡＭ５５５Ｓ；
ＡＧＮ １９３８３６；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ２０１９；
ＣＤ ４１７；
ＲＯ ４８−２２４９；
ＲＯ ４４−４７５３；
ＲＯ １０−９３５９；
ＳＲ １１２５４；
ＢＭＳ １８５３５４；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ４３７（ＡＨＰＮ）；
ＳＲ １１２４７；
ＳＲ １１２１７；
ＳＲ １１２３７；
ＡＧＮ １９１７０１；
ＬＤＧ １００２６８；
ＬＤＧ １００５６８；
ＬＧＤ １００７５４；
ＲＯ ２５−７３８６；
ＢＭＳ １８８９７０；
ＳＲ １１００４；及び
ＳＲ １１２０３；
からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
カルボキシル基を有し、好ましいｉｎ ｖｉｖｏ治療活性を有するレチノイドを選択すること；
レチノイドのカルボキシル基と反応させた場合、そのｉｎ ｖｉｖｏ毒性を減少することによってレチノイドのｉｎ ｖｉｖｏ活性プロフィールを改質するであろうエステル誘導体を提供するであろう高度に立体的に妨害されたアルコールを選択すること；そして
高度に立体的に妨害されたアルコールでカルボキシル基を誘導化することによりレチノイドを改質し、前記エステル誘導体を得ること
を含む、レチノイドの毒性を減少するための方法。
【請求項１２】
立体的に妨害されたアルコールが、第二アルコール、第三アルコール及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化３】
［式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第二アルコールを含む、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記アルキル基が１ないし１０個の炭素原子を有する、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化４】
［式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、全ての異性体の形態の、１ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第三アルコールを含む、請求項１２に記載の方法。
【請求項１６】
アルキル基が１ないし５個の炭素原子を有する、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
アルコールがｔ−ブチルアルコールである、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
アルコールがピナコールである、請求項１５に記載の方法。
【請求項１９】
アルコールがコレステロールである、請求項１５に記載の方法。
【請求項２０】
レチノイドが：
全トランスレチノイン酸；
９−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１１−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１３−ｃｉｓ−レチノイン酸；
９，１３−ジ−ｃｉｓ−レチノイン酸；
ＴＴＮＰＢ；
ＴＴＮＮ；
ＴＴＡＢ；
ＵＡＢ８；
ＡＭ８０；
ＡＭ５８０；
ＡＭ５５５Ｓ；
ＡＧＮ １９３８３６；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ２０１９；
ＣＤ ４１７；
ＲＯ ４８−２２４９；
ＲＯ ４４−４７５３；
ＲＯ １０−９３５９；
ＳＲ １１２５４；
ＢＭＳ １８５３５４；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ４３７（ＡＨＰＮ）；
ＳＲ １１２４７；
ＳＲ １１２１７；
ＳＲ １１２３７；
ＡＧＮ １９１７０１；
ＬＤＧ １００２６８；
ＬＤＧ １００５６８；
ＬＧＤ １００７５４；
ＲＯ ２５−７３８６；
ＢＭＳ １８８９７０；
ＳＲ １１００４；及び
ＳＲ １１２０３；
からなる群から選択される、請求項１１に記載の方法。
【請求項２１】
エステル誘導体が、以下の式：
【化５】
を有する、請求項１１に記載の方法。
【請求項２２】
エステル誘導体が、以下の式：
【化６】
を有する、請求項１１に記載の方法。
【請求項２３】
エステル誘導体が、以下の式：
【化７】
を有する、請求項１１に記載の方法。
【請求項２４】
カルボキシル基を有し、ｉｎ ｖｉｖｏ治療活性プロフィールを有するレチノイドを選択する工程；そして
前記レチノイドの活性プロフィールを：
（ａ）所望の速度でｉｎ ｖｉｖｏでカルボキシル基に加水分解できる高度に立体的に妨害されたアルコールを選択すること；及び
（ｂ）カルボキシル基を前記妨害されたアルコールで誘導化することによってレチノイドのエステル化形態を提供すること
によって長期化する工程
を含む、レチノイドの活性プロフィールを調整する方法。
【請求項２５】
高度に立体的に妨害されたアルコールが、第二アルコール、第三アルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含む、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化８】
［式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第二アルコールを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
アルキル基が１ないし１０個の炭素原子を有する、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化９】
［式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、全ての異性体の形態の、１ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第三アルコールを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２９】
アルキル基が１ないし５個の炭素原子を有する、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
アルコールがｔ−ブチルアルコールである、請求項２８に記載の方法。
【請求項３１】
アルコールがピナコールである、請求項２８に記載の方法。
【請求項３２】
アルコールがコレステロールである、請求項２８に記載の方法。
【請求項３３】
レチノイドが：
全トランスレチノイン酸；
９−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１１−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１３−ｃｉｓ−レチノイン酸；
９，１３−ジ−ｃｉｓ−レチノイン酸；
ＴＴＮＰＢ；
ＴＴＮＮ；
ＴＴＡＢ；
ＵＡＢ８；
ＡＭ８０；
ＡＭ５８０；
ＡＭ５５５Ｓ；
ＡＧＮ １９３８３６；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ２０１９；
ＣＤ ４１７；
ＲＯ ４８−２２４９；
ＲＯ ４４−４７５３；
ＲＯ １０−９３５９；
ＳＲ １１２５４；
ＢＭＳ １８５３５４；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ４３７（ＡＨＰＮ）；
ＳＲ １１２４７；
ＳＲ １１２１７；
ＳＲ １１２３７；
ＡＧＮ １９１７０１；
ＬＤＧ １００２６８；
ＬＤＧ １００５６８；
ＬＧＤ １００７５４；
ＲＯ ２５−７３８６；
ＢＭＳ １８８９７０；
ＳＲ １１００４；及び
ＳＲ １１２０３；
からなる群から選択される、請求項２４に記載の方法。
【請求項３４】
エステル誘導体が、以下の式：
【化１０】
を有する、請求項２４に記載の方法。
【請求項３５】
エステル誘導体が、以下の式：
【化１１】
を有する、請求項２４に記載の方法。
【請求項３６】
エステル誘導体が、以下の式：
【化１２】
を有する、請求項２４に記載の方法。
【請求項１】
高度に立体的に妨害されたアルコールでカルボキシル基をエステル化する工程を含む、カルボキシル基を有するレチノイドの毒性を最小化する方法。
【請求項２】
立体的に妨害されたアルコールが第二アルコール、第三アルコール及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含む、請求項１に記載の方法。
【請求項３】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化１】
［式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第二アルコールを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項４】
アルキル基が１ないし１０個の炭素原子を有する、請求項３に記載の方法。
【請求項５】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化２】
［式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、全ての異性体の形態の、１ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第三アルコールを含む、請求項２に記載の方法。
【請求項６】
アルキル基が１ないし５個の炭素原子を有する、請求項５に記載の方法。
【請求項７】
アルコールがｔ−ブチルアルコールである、請求項５に記載の方法。
【請求項８】
アルコールがピナコールである、請求項５に記載の方法。
【請求項９】
アルコールがコレステロールである、請求項５に記載の方法。
【請求項１０】
レチノイドが：
全トランスレチノイン酸；
９−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１１−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１３−ｃｉｓ−レチノイン酸；
９，１３−ジ−ｃｉｓ−レチノイン酸；
ＴＴＮＰＢ；
ＴＴＮＮ；
ＴＴＡＢ；
ＵＡＢ８；
ＡＭ８０；
ＡＭ５８０；
ＡＭ５５５Ｓ；
ＡＧＮ １９３８３６；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ２０１９；
ＣＤ ４１７；
ＲＯ ４８−２２４９；
ＲＯ ４４−４７５３；
ＲＯ １０−９３５９；
ＳＲ １１２５４；
ＢＭＳ １８５３５４；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ４３７（ＡＨＰＮ）；
ＳＲ １１２４７；
ＳＲ １１２１７；
ＳＲ １１２３７；
ＡＧＮ １９１７０１；
ＬＤＧ １００２６８；
ＬＤＧ １００５６８；
ＬＧＤ １００７５４；
ＲＯ ２５−７３８６；
ＢＭＳ １８８９７０；
ＳＲ １１００４；及び
ＳＲ １１２０３；
からなる群から選択される、請求項１に記載の方法。
【請求項１１】
カルボキシル基を有し、好ましいｉｎ ｖｉｖｏ治療活性を有するレチノイドを選択すること；
レチノイドのカルボキシル基と反応させた場合、そのｉｎ ｖｉｖｏ毒性を減少することによってレチノイドのｉｎ ｖｉｖｏ活性プロフィールを改質するであろうエステル誘導体を提供するであろう高度に立体的に妨害されたアルコールを選択すること；そして
高度に立体的に妨害されたアルコールでカルボキシル基を誘導化することによりレチノイドを改質し、前記エステル誘導体を得ること
を含む、レチノイドの毒性を減少するための方法。
【請求項１２】
立体的に妨害されたアルコールが、第二アルコール、第三アルコール及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含む、請求項１１に記載の方法。
【請求項１３】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化３】
［式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第二アルコールを含む、請求項１２に記載の方法。
【請求項１４】
前記アルキル基が１ないし１０個の炭素原子を有する、請求項１３に記載の方法。
【請求項１５】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化４】
［式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、全ての異性体の形態の、１ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第三アルコールを含む、請求項１２に記載の方法。
【請求項１６】
アルキル基が１ないし５個の炭素原子を有する、請求項１５に記載の方法。
【請求項１７】
アルコールがｔ−ブチルアルコールである、請求項１５に記載の方法。
【請求項１８】
アルコールがピナコールである、請求項１５に記載の方法。
【請求項１９】
アルコールがコレステロールである、請求項１５に記載の方法。
【請求項２０】
レチノイドが：
全トランスレチノイン酸；
９−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１１−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１３−ｃｉｓ−レチノイン酸；
９，１３−ジ−ｃｉｓ−レチノイン酸；
ＴＴＮＰＢ；
ＴＴＮＮ；
ＴＴＡＢ；
ＵＡＢ８；
ＡＭ８０；
ＡＭ５８０；
ＡＭ５５５Ｓ；
ＡＧＮ １９３８３６；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ２０１９；
ＣＤ ４１７；
ＲＯ ４８−２２４９；
ＲＯ ４４−４７５３；
ＲＯ １０−９３５９；
ＳＲ １１２５４；
ＢＭＳ １８５３５４；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ４３７（ＡＨＰＮ）；
ＳＲ １１２４７；
ＳＲ １１２１７；
ＳＲ １１２３７；
ＡＧＮ １９１７０１；
ＬＤＧ １００２６８；
ＬＤＧ １００５６８；
ＬＧＤ １００７５４；
ＲＯ ２５−７３８６；
ＢＭＳ １８８９７０；
ＳＲ １１００４；及び
ＳＲ １１２０３；
からなる群から選択される、請求項１１に記載の方法。
【請求項２１】
エステル誘導体が、以下の式：
【化５】
を有する、請求項１１に記載の方法。
【請求項２２】
エステル誘導体が、以下の式：
【化６】
を有する、請求項１１に記載の方法。
【請求項２３】
エステル誘導体が、以下の式：
【化７】
を有する、請求項１１に記載の方法。
【請求項２４】
カルボキシル基を有し、ｉｎ ｖｉｖｏ治療活性プロフィールを有するレチノイドを選択する工程；そして
前記レチノイドの活性プロフィールを：
（ａ）所望の速度でｉｎ ｖｉｖｏでカルボキシル基に加水分解できる高度に立体的に妨害されたアルコールを選択すること；及び
（ｂ）カルボキシル基を前記妨害されたアルコールで誘導化することによってレチノイドのエステル化形態を提供すること
によって長期化する工程
を含む、レチノイドの活性プロフィールを調整する方法。
【請求項２５】
高度に立体的に妨害されたアルコールが、第二アルコール、第三アルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールを含む、請求項２４に記載の方法。
【請求項２６】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化８】
［式中、同一又は別個であることができるＲ１及びＲ２は、全ての異性体の形態の、１ないし２０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリールからなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第二アルコールを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２７】
アルキル基が１ないし１０個の炭素原子を有する、請求項２６に記載の方法。
【請求項２８】
立体的に妨害されたアルコールが、以下の式：
【化９】
［式中、同一又は別個であることができるＲ３、Ｒ４及びＲ５は、全ての異性体の形態の、１ないし１０個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖アルキル基、及びアリール基からなる群からそれぞれ独立に選択される］
を有する第三アルコールを含む、請求項２５に記載の方法。
【請求項２９】
アルキル基が１ないし５個の炭素原子を有する、請求項２８に記載の方法。
【請求項３０】
アルコールがｔ−ブチルアルコールである、請求項２８に記載の方法。
【請求項３１】
アルコールがピナコールである、請求項２８に記載の方法。
【請求項３２】
アルコールがコレステロールである、請求項２８に記載の方法。
【請求項３３】
レチノイドが：
全トランスレチノイン酸；
９−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１１−ｃｉｓ−レチノイン酸；
１３−ｃｉｓ−レチノイン酸；
９，１３−ジ−ｃｉｓ−レチノイン酸；
ＴＴＮＰＢ；
ＴＴＮＮ；
ＴＴＡＢ；
ＵＡＢ８；
ＡＭ８０；
ＡＭ５８０；
ＡＭ５５５Ｓ；
ＡＧＮ １９３８３６；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ２０１９；
ＣＤ ４１７；
ＲＯ ４８−２２４９；
ＲＯ ４４−４７５３；
ＲＯ １０−９３５９；
ＳＲ １１２５４；
ＢＭＳ １８５３５４；
ＡＧＮ １９０２９９；
ＣＤ ４３７（ＡＨＰＮ）；
ＳＲ １１２４７；
ＳＲ １１２１７；
ＳＲ １１２３７；
ＡＧＮ １９１７０１；
ＬＤＧ １００２６８；
ＬＤＧ １００５６８；
ＬＧＤ １００７５４；
ＲＯ ２５−７３８６；
ＢＭＳ １８８９７０；
ＳＲ １１００４；及び
ＳＲ １１２０３；
からなる群から選択される、請求項２４に記載の方法。
【請求項３４】
エステル誘導体が、以下の式：
【化１０】
を有する、請求項２４に記載の方法。
【請求項３５】
エステル誘導体が、以下の式：
【化１１】
を有する、請求項２４に記載の方法。
【請求項３６】
エステル誘導体が、以下の式：
【化１２】
を有する、請求項２４に記載の方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【公表番号】特表２００６−５１７２０７（Ｐ２００６−５１７２０７Ａ）
【公表日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５０１０２８（Ｐ２００６−５０１０２８）
【出願日】平成１６年１月１６日（２００４．１．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００１３２５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６５３５８
【国際公開日】平成１６年８月５日（２００４．８．５）
【出願人】（５９１０５７７０６）ウィスコンシン・アルムニ・リサーチ・ファウンデーション (26)
【氏名又は名称原語表記】ＷＩＳＣＯＮＳＩＮ ＡＬＵＭＮＩ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＦＯＵＮＤＡＴＩＯＮ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１８年７月２０日（２００６．７．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１月１６日（２００４．１．１６）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＵＳ２００４／００１３２５
【国際公開番号】ＷＯ２００４／０６５３５８
【国際公開日】平成１６年８月５日（２００４．８．５）
【出願人】（５９１０５７７０６）ウィスコンシン・アルムニ・リサーチ・ファウンデーション (26)
【氏名又は名称原語表記】ＷＩＳＣＯＮＳＩＮ ＡＬＵＭＮＩ ＲＥＳＥＡＲＣＨ ＦＯＵＮＤＡＴＩＯＮ
【Ｆターム（参考）】
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