ワックス−殺生物剤木材処理
【課題】ワックス−殺生物剤木材処理２より木材を保存する方法を提供する。
【解決手段】パラフィンワックス、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤、および少なくとも１つの有機木材防腐剤を含む水性組成物と、木材を接触させることによる、木材を保存する方法。
【解決手段】パラフィンワックス、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤、および少なくとも１つの有機木材防腐剤を含む水性組成物と、木材を接触させることによる、木材を保存する方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、木材を腐蝕させる生物からの保護を付与するために木材を処理する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
木材を処理するために有機溶媒中の重合体、ワックスおよび殺生物剤の使用は、例えば、米国特許第４，１４３，０１０号で、四塩化炭素のような有機溶媒中にペンタクロロフェノール、脂肪酸またはワックス、および合成重合体を用いて木材を処理することを開示する報告がなされた。しかし、木材への殺生物剤の浸透を高める方法そのままで、有機溶媒の使用なしに木材を処理する方法が望ましい。
【特許文献１】米国特許第４，１４３，０１０号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明によって検討される問題は、木材への殺生物剤の浸透を高めるために、水性配合物中で殺生物剤とワックスで木材を処理する方法、および水性木材処理配合物を安定化する方法の必要性である。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、（ａ）４５から７５℃の融点、および１ミクロンより大きくない平均粒子サイズを有するパラフィンワックス；（ｂ）少なくとも１つの非イオン性界面活性剤；および（ｃ）有機木材防腐剤：を含む水性組成物と、木材を接触させることによって木材を保存する方法に関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００５】
有機木材防腐剤としては、例えば、ハロゲン化３−イソチアゾロン殺生物剤、３−ヨードプロパルギルｎ−ブチルカルバメート、プロピコナゾール、テブコナゾール、ベソキサジンおよび非ハロゲン化３−イソチアゾロン殺生物剤、例えば２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（「ＯＩＴ」）が挙げられる。
【０００６】
さらに、油、鉱物油のような天然または合成のいずれかのパラフィン油、あるいはヒマワリ油、大豆油、パーム油、またはそれらの水素添加類似体のような穀物油も、いっそう安定な木材処理エマルジョンを作るために使用されうる。このエマルジョンは、陰イオン性界面活性剤を任意に含みうる。
【０００７】
全ての百分率およびｐｐｍ値は、重量基準であり、そして他に特に示されない限り、処理混合物の総重量に基づいている。有機木材防腐剤は、微量の不純物としてのものを除いて金属を含まないものである。ハロゲン化イソチアゾロン殺生物剤は、好ましくは、Ｃ４−Ｃ１２のＮ−アルキル置換基を有する３−イソチアゾロン、さらに好ましくは塩素化３−イソチアゾロン、そして最も好ましくは４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（「ＤＣＯＩＴ」）を含む。
【０００８】
本発明に使用するのに適したワックスは、好ましくは、４５〜１６０℃までの、好ましくは１３０℃より大きくなく、あるいはまた７５℃より大きくなく、あるいはまた６５℃より大きくなく、あるいはまた５６℃より大きくない融点（しばしば軟化点と報告される）を示す。パラフィン、例えばスラックワックスおよびスケールワックス、カルナバ、ポリエチレン、ポリプロピレン、酸素化ポリエチレン、マレイン酸無水物で修飾されたポリプロピレン、およびマレイン酸無水物Ｃ８−Ｃ２４アルキレン共重合体は、本発明に使用するのに適している。１つより多くのワックスが、木材処理混合物に含まれうる。好ましくは、ワックスは、５００ｎｍより大きくない、あるいはまた２５０ｎｍより大きくない、あるいはまた１２０ｎｍより大きくない、あるいはまた１１０ｎｍより大きくない、あるいはまた１００ｎｍより大きくない平均粒子サイズを示す。
【０００９】
典型的な非イオン性界面活性剤は、それに限定されないが、ポリエーテル、例えばエチレンオキシドおよびプロピレンオキシド縮合物が挙げられ、これは、直鎖および分岐鎖アルキル並びにアルキルアリールポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールエーテルおよびチオエーテル、約７から約１８個までの炭素原子を含有するアルキル基を有し、そして約３個から約１００個までのエチレンオキシ単位を有するアルキルフェノキシポリ（エチレンオキシ）エタノール、およびソルビタン、ソルビド、マンニタン、マンニドおよびアルキルポリグルコシドを含むヘキシトールのポリオキシアルキレン誘導体を包含する。
【００１０】
木材を処理するために使用される水性組成物は、好ましくは、３００ｐｐｍから５，０００ｐｐｍまで、さらに好ましくは４００ｐｐｍから４，０００ｐｐｍまで、そして最も好ましくは５００ｐｐｍから２，０００ｐｐｍまでのハロゲン化イソチアゾロン殺生物剤を含有する。好ましくは、組成物は、０．００１％から３％まで、さらに好ましくは０．０１％から１％まで、そして最も好ましくは０．０２％から０．７％までの界面活性剤を含有する。本発明の１つの実施態様では、界面活性剤の濃度は、０．０２％から０．４％までである。好ましくは、組成物のワックス固形分含有率は、０．５％から５％まで、さらに好ましくは１％から３％までである。好ましくは、ワックス固形分対殺生物剤比は、１：１から１５０：１まで、さらに好ましくは３：１から７０：１までである。
【００１１】
水性木材処理組成物は、非水性溶媒を任意に含有する。好ましくは、溶媒の量は、０．０１％から２％まで、さらに好ましくは０．０２％から１％まで、そして最も好ましくは０．０４％から０．５％までである。適切な溶媒は、少なくとも１５０℃の沸点を、そして好ましくは少なくとも６０℃の引火点を有するエステルおよびエーテル溶媒を含む。好ましくは、水性組成物は、実質的に他の溶媒を含まない。適切な溶媒の例としては、グリコール、およびそれらのエーテルおよびエステル、例えばテキサノール（ＴＥＸＡＮＯＬ）（２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール，モノ−イソブチレートエステル；イーストマン社（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｏ．）、テネシー州キングスポート（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ）から入手可能）、ダウアノールＤＰＭ（ＤＯＷＡＮＯＬ ＤＰＭ）（ジプロピレングリコール、メチルエーテル；ダウ・ケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手可能）、ダウアノールＰＰＨ（プロピレングリコールフェニルエーテル）、プロピレングリコール（ＰＧ）、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールプロピルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテルのようなトリプロピレングリコールのアルキルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルのようなエチレングリコールのアルキルエーテル、およびジエチレングリコールモノブチルエーテルのようなジエチレングリコールのアルキルエーテル、およびアーチャー（Ａｒｃｈｅｒ）ＲＣヒマワリ油エステルのような穀物油エステルが挙げられる。
【００１２】
所定の場合には、得られた木材処理エマルジョンは十分に適合性でなく、そして木材の表面上にワックス粒子を堆積させることなく木材が処理されうるように、エマルジョンを安定化する追加の成分を必要とする。１００００ｐｐｍまでの追加の非イオン性界面活性剤（３〜７モルまでのエチレンオキシド含有量）を添加できる（好ましくは、１００〜８０００ｐｐｍの範囲、さらに好ましくは１５０〜６０００ｐｐｍの範囲）。さらなる適合性が必要とされる場合、それにより上に示されるとおり、０．１から１％までの油を添加しうる（好ましくは０．１〜１％、さらに好ましくは０．２〜０．６％の範囲にある）。油のワックスに対する比は、２：１から１：５０までである（好ましい範囲は１：３から１：１０までである）。任意に、乳化を助けるために０．１〜１％の陰イオン性界面活性剤を添加しうる（さらに好ましくは０．２〜０．６％の範囲にある）。使用しうる陰イオン性界面活性剤の例は、アルキルおよびアルキルアリールスルホン酸、並びにＣ１０−Ｃ２４脂肪酸のアルカリ金属およびアンモニウム塩である。パルミチン酸、オレイン酸およびステアリン酸のような脂肪酸の塩は、それらがある程度撥水性を付与できるので好ましい。好ましい塩は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびヒドロキシアルキルアンモニウム、例えばヒドロキシエチルアンモニウムあるいはトリ（ヒドロキシエチル）アンモニウムである。
【００１３】
本発明に使用される水性組成物は、都合により、それに限定されないが、安定化剤、染料、他の木材殺生物剤、殺真菌剤および殺昆虫剤、抗酸化剤、金属キレート剤、ラジカルスカベンジャーなどを含めた別の成分を含みうる。安定化剤としては、例えば、個々に使用されるかまたは組合わせて使用される、有機および無機ＵＶ安定化剤、例えば、浸出に抵抗する、酸化銅または他の銅塩または錯体；酸化亜鉛；鉄塩、酸化鉄、鉄錯体、透明酸化鉄およびナノ粒子酸化鉄；二酸化チタン；ベンゾフェノンおよび置換ベンゾフェノン；桂皮酸並びにそれのエステルおよびアミド；置換トリアジン、例えば、トリフェニルトリアジンおよび置換フェニルトリアジンＵＶ吸収剤、ベンゾトリアゾールおよび置換ベンゾトリアゾールＵＶ吸収剤；ヒンダードアミン光安定化剤が挙げられる。他の木材殺生物剤、殺真菌剤および殺昆虫剤としては、米国特許番号第６，６１０，２８２号に記載のもの、例えばイミダクロプリドおよびペルメトリンが挙げられる。抗酸化剤としては、市販で入手可能ないずれかの抗酸化剤化合物、例えば、イルガフォス（ＩＲＧＡＦＯＳ）のようなホスファイト抗酸化剤、ラクトン抗酸化剤、ＢＨＴのようなフェノール性抗酸化剤、アスコルビン酸、およびイルガノックス（ＩＲＧＡＮＯＸ）などが挙げられる。金属キレート剤としては、例えばＥＤＴＡ、ＮＴＡ、１，１０−フェナントロリン、アキュマー（ＡＣＵＭＥＲ）３１００、デクエスト（ＤＥＱＵＥＳＴ）、タモール（ＴＡＭＯＬ）７３１、トリポリホスフェート、並びに金属塩をキレート化または分散させる上で有用な他の無機および有機化合物および重合体が挙げられる。ラジカルスカベンジャーとしては、例えばテンポ（ＴＥＭＰＯ）が挙げられる。
【００１４】
好ましくはＡＷＰＡ基準Ｔ１−０５、Ｎ１−０４、Ｎ２−０４およびそこに引用された文献で特定された条件下で、ここに記述される水性組成物と、木材を接触させることによって、木材の処理を行う。
【００１５】
１つの好ましい実施態様では、処理混合物は、単一容器内で、０．５〜５％ワックス固形分、４００〜４０００ｐｐｍＤＣＯＩＴ、０〜１．５％界面活性剤（類）、および残部水を用いて、即時使用エマルジョンとして配合される。
【実施例】
【００１６】
処理混合物
ＤＣＯＩＴ／ダウアノール（ＤＯＷＡＮＯＬ）から得られる木材処理混合物の製造
ＤＰＭ／テキサノール（ＴＥＸＡＮＯＬ）配合物：
【００１７】
２０分間、３００ｒｐｍで攪拌しながら、市販のワックスエマルジョンを、総重量まで（添加されるべき殺生物剤の重量を引いて）水道水で希釈することによって、１ガロン（３．８Ｌ）の処理混合物を製造した。十分に攪拌した混合物に、十分に配合されたＤＣＯＩＴ〔１：１ジプロピレングリコールメチルエーテルに溶解した、２５％ＤＣＯＩＴおよび２５％ＴＥＲＧＩＴＯＬ１５−Ｓ−５（４０エチレンオキシド単位を有する分岐Ｃ１５アルキル）、全て、ＤＣＯＩＴ配合物中の重量基準〕をゆっくりと添加して、表１に示されるとおり８００ｐｐｍまたは２５００ｐｐｍＤＣＯＩＴの最終濃度を生じさせた。その混合物を、３０分間攪拌し、そして木材を処理するときにそのまま使用する。
【００１８】
木材を処理する手順：
２つの５．５×５．５×１インチ（１４×１４×２．５ｃｍ）片のサザンイエローパインを、注入管、ガス／真空注入口、圧力センサー、ドロップアウト弁およびレベルインジケーターを有する２Ｌ圧力容器装置に入れる。その容器を密閉し、そして圧力を、２６〜２７インチのＨｇ（８８〜９１ｋＰａ）に減少させ、そして１５〜２０分間保持する。真空をとめ、そして十分な処理混合物を、木材を完全に覆うまで、その容器に注ぐ。容器をおよそ１５０ｐｓｉｇ（１１３６ｋＰａ）まで加圧する。ポンプを使用して、木材より上の液体水準を維持する。それ以上処理混合物が、木材に取り込まれないとき、圧力を解放し、そしてその容器を、ドロップアウト弁を介して排出する。木材を、この時点で取り出し（フルセル（ｆｕｌｌ ｃｅｌｌ）処理）うるか、または再度およそ５分間、容器を真空で吸引し、容器を再度ドレインし、そしてその後木材を取り出して（最終真空処理でのフルセル）、処理された木材からある程度の表面水分を部分的に除去しうる。ここに報告される木材の全ては、最終真空手順でフルセルを介して処理された。
【００１９】
処理混合物と木材の分析：
そのままの処理混合物の２ｇのサンプルを、ＨＰＬＣによりＤＣＯＩＴについて分析する。処理混合物は、表１に示されるとおり、８００ｐｐｍまたは１５００ｐｐｍのＤＣＯＩＴを含有することが認められた。
【００２０】
いったん木材サンプルが、一定重量まで乾燥され、一定温度および湿度の部屋に入れられると、それを、ＤＣＯＩＴ含有量について分析した。３／４インチ（１９ｍｍ）のフォルストナービットを含むドリル加圧機を使用して、３つの穴を木材に開けた。穴の配置は、一方の上面であり、側面および末端から少なくとも１／４インチ（６．４ｍｍ）であり、そして木目角は、２つの面の間で最も垂直であった。各穴から、１、３および１０ミリメートルの深さで、１ミリメートルの区分を集め、合わせ、そしてＤＣＯＩＴについて分析した。
【００２１】
２時間、超音波により、メタノール中で、既知重量の木材削り出しサンプルを抽出する。その後、抽出物を室温まで冷却させる。逆相高速液体クロマトグラフィーによって、冷却した抽出物を分析する。移動相として水とメタノールを使用する２５ｃｍのＣ１８カラムを使用して、ＤＣＯＩＴを、サンプルマトリックスから分離する。２８０ナノメートルで設定された紫外線検出器を使用して、ＤＣＯＩＴを検出する。サンプル中のＤＣＯＩＴピークのピーク面積を、外部標準算出法を使用した標準溶液中のＤＣＯＩＴピークと比較することによって、サンプル中のＤＣＯＩＴの濃度を決定する。
【００２２】
表１は、１、３および１０ｍｍの深さで、ｐｐｍ単位で、木材中のＤＣＯＩＴについての浸透データ；ワックスエマルジョンの平均粒子サイズ（ＰＳ）；ワックスの融点（ＭＰ）；ワックス配合物中に存在する界面活性剤（ワックス界面活性剤）の型（Ｎ＝非イオン性、Ａ＝陰イオン性）；ワックス型、および木材の処理前／中の処理混合物の安定性（Ｓ＝安定、Ｕ＝不安定）を示す。
【００２３】
【表１】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、木材を腐蝕させる生物からの保護を付与するために木材を処理する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
木材を処理するために有機溶媒中の重合体、ワックスおよび殺生物剤の使用は、例えば、米国特許第４，１４３，０１０号で、四塩化炭素のような有機溶媒中にペンタクロロフェノール、脂肪酸またはワックス、および合成重合体を用いて木材を処理することを開示する報告がなされた。しかし、木材への殺生物剤の浸透を高める方法そのままで、有機溶媒の使用なしに木材を処理する方法が望ましい。
【特許文献１】米国特許第４，１４３，０１０号明細書
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
本発明によって検討される問題は、木材への殺生物剤の浸透を高めるために、水性配合物中で殺生物剤とワックスで木材を処理する方法、および水性木材処理配合物を安定化する方法の必要性である。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明は、（ａ）４５から７５℃の融点、および１ミクロンより大きくない平均粒子サイズを有するパラフィンワックス；（ｂ）少なくとも１つの非イオン性界面活性剤；および（ｃ）有機木材防腐剤：を含む水性組成物と、木材を接触させることによって木材を保存する方法に関する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００５】
有機木材防腐剤としては、例えば、ハロゲン化３−イソチアゾロン殺生物剤、３−ヨードプロパルギルｎ−ブチルカルバメート、プロピコナゾール、テブコナゾール、ベソキサジンおよび非ハロゲン化３−イソチアゾロン殺生物剤、例えば２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（「ＯＩＴ」）が挙げられる。
【０００６】
さらに、油、鉱物油のような天然または合成のいずれかのパラフィン油、あるいはヒマワリ油、大豆油、パーム油、またはそれらの水素添加類似体のような穀物油も、いっそう安定な木材処理エマルジョンを作るために使用されうる。このエマルジョンは、陰イオン性界面活性剤を任意に含みうる。
【０００７】
全ての百分率およびｐｐｍ値は、重量基準であり、そして他に特に示されない限り、処理混合物の総重量に基づいている。有機木材防腐剤は、微量の不純物としてのものを除いて金属を含まないものである。ハロゲン化イソチアゾロン殺生物剤は、好ましくは、Ｃ４−Ｃ１２のＮ−アルキル置換基を有する３−イソチアゾロン、さらに好ましくは塩素化３−イソチアゾロン、そして最も好ましくは４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン（「ＤＣＯＩＴ」）を含む。
【０００８】
本発明に使用するのに適したワックスは、好ましくは、４５〜１６０℃までの、好ましくは１３０℃より大きくなく、あるいはまた７５℃より大きくなく、あるいはまた６５℃より大きくなく、あるいはまた５６℃より大きくない融点（しばしば軟化点と報告される）を示す。パラフィン、例えばスラックワックスおよびスケールワックス、カルナバ、ポリエチレン、ポリプロピレン、酸素化ポリエチレン、マレイン酸無水物で修飾されたポリプロピレン、およびマレイン酸無水物Ｃ８−Ｃ２４アルキレン共重合体は、本発明に使用するのに適している。１つより多くのワックスが、木材処理混合物に含まれうる。好ましくは、ワックスは、５００ｎｍより大きくない、あるいはまた２５０ｎｍより大きくない、あるいはまた１２０ｎｍより大きくない、あるいはまた１１０ｎｍより大きくない、あるいはまた１００ｎｍより大きくない平均粒子サイズを示す。
【０００９】
典型的な非イオン性界面活性剤は、それに限定されないが、ポリエーテル、例えばエチレンオキシドおよびプロピレンオキシド縮合物が挙げられ、これは、直鎖および分岐鎖アルキル並びにアルキルアリールポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコールエーテルおよびチオエーテル、約７から約１８個までの炭素原子を含有するアルキル基を有し、そして約３個から約１００個までのエチレンオキシ単位を有するアルキルフェノキシポリ（エチレンオキシ）エタノール、およびソルビタン、ソルビド、マンニタン、マンニドおよびアルキルポリグルコシドを含むヘキシトールのポリオキシアルキレン誘導体を包含する。
【００１０】
木材を処理するために使用される水性組成物は、好ましくは、３００ｐｐｍから５，０００ｐｐｍまで、さらに好ましくは４００ｐｐｍから４，０００ｐｐｍまで、そして最も好ましくは５００ｐｐｍから２，０００ｐｐｍまでのハロゲン化イソチアゾロン殺生物剤を含有する。好ましくは、組成物は、０．００１％から３％まで、さらに好ましくは０．０１％から１％まで、そして最も好ましくは０．０２％から０．７％までの界面活性剤を含有する。本発明の１つの実施態様では、界面活性剤の濃度は、０．０２％から０．４％までである。好ましくは、組成物のワックス固形分含有率は、０．５％から５％まで、さらに好ましくは１％から３％までである。好ましくは、ワックス固形分対殺生物剤比は、１：１から１５０：１まで、さらに好ましくは３：１から７０：１までである。
【００１１】
水性木材処理組成物は、非水性溶媒を任意に含有する。好ましくは、溶媒の量は、０．０１％から２％まで、さらに好ましくは０．０２％から１％まで、そして最も好ましくは０．０４％から０．５％までである。適切な溶媒は、少なくとも１５０℃の沸点を、そして好ましくは少なくとも６０℃の引火点を有するエステルおよびエーテル溶媒を含む。好ましくは、水性組成物は、実質的に他の溶媒を含まない。適切な溶媒の例としては、グリコール、およびそれらのエーテルおよびエステル、例えばテキサノール（ＴＥＸＡＮＯＬ）（２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール，モノ−イソブチレートエステル；イーストマン社（Ｅａｓｔｍａｎ Ｃｏ．）、テネシー州キングスポート（Ｋｉｎｇｓｐｏｒｔ，ＴＮ）から入手可能）、ダウアノールＤＰＭ（ＤＯＷＡＮＯＬ ＤＰＭ）（ジプロピレングリコール、メチルエーテル；ダウ・ケミカル社（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）から入手可能）、ダウアノールＰＰＨ（プロピレングリコールフェニルエーテル）、プロピレングリコール（ＰＧ）、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールブチルエーテル、ジプロピレングリコールプロピルエーテル、トリプロピレングリコールメチルエーテルのようなトリプロピレングリコールのアルキルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルのようなエチレングリコールのアルキルエーテル、およびジエチレングリコールモノブチルエーテルのようなジエチレングリコールのアルキルエーテル、およびアーチャー（Ａｒｃｈｅｒ）ＲＣヒマワリ油エステルのような穀物油エステルが挙げられる。
【００１２】
所定の場合には、得られた木材処理エマルジョンは十分に適合性でなく、そして木材の表面上にワックス粒子を堆積させることなく木材が処理されうるように、エマルジョンを安定化する追加の成分を必要とする。１００００ｐｐｍまでの追加の非イオン性界面活性剤（３〜７モルまでのエチレンオキシド含有量）を添加できる（好ましくは、１００〜８０００ｐｐｍの範囲、さらに好ましくは１５０〜６０００ｐｐｍの範囲）。さらなる適合性が必要とされる場合、それにより上に示されるとおり、０．１から１％までの油を添加しうる（好ましくは０．１〜１％、さらに好ましくは０．２〜０．６％の範囲にある）。油のワックスに対する比は、２：１から１：５０までである（好ましい範囲は１：３から１：１０までである）。任意に、乳化を助けるために０．１〜１％の陰イオン性界面活性剤を添加しうる（さらに好ましくは０．２〜０．６％の範囲にある）。使用しうる陰イオン性界面活性剤の例は、アルキルおよびアルキルアリールスルホン酸、並びにＣ１０−Ｃ２４脂肪酸のアルカリ金属およびアンモニウム塩である。パルミチン酸、オレイン酸およびステアリン酸のような脂肪酸の塩は、それらがある程度撥水性を付与できるので好ましい。好ましい塩は、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、およびヒドロキシアルキルアンモニウム、例えばヒドロキシエチルアンモニウムあるいはトリ（ヒドロキシエチル）アンモニウムである。
【００１３】
本発明に使用される水性組成物は、都合により、それに限定されないが、安定化剤、染料、他の木材殺生物剤、殺真菌剤および殺昆虫剤、抗酸化剤、金属キレート剤、ラジカルスカベンジャーなどを含めた別の成分を含みうる。安定化剤としては、例えば、個々に使用されるかまたは組合わせて使用される、有機および無機ＵＶ安定化剤、例えば、浸出に抵抗する、酸化銅または他の銅塩または錯体；酸化亜鉛；鉄塩、酸化鉄、鉄錯体、透明酸化鉄およびナノ粒子酸化鉄；二酸化チタン；ベンゾフェノンおよび置換ベンゾフェノン；桂皮酸並びにそれのエステルおよびアミド；置換トリアジン、例えば、トリフェニルトリアジンおよび置換フェニルトリアジンＵＶ吸収剤、ベンゾトリアゾールおよび置換ベンゾトリアゾールＵＶ吸収剤；ヒンダードアミン光安定化剤が挙げられる。他の木材殺生物剤、殺真菌剤および殺昆虫剤としては、米国特許番号第６，６１０，２８２号に記載のもの、例えばイミダクロプリドおよびペルメトリンが挙げられる。抗酸化剤としては、市販で入手可能ないずれかの抗酸化剤化合物、例えば、イルガフォス（ＩＲＧＡＦＯＳ）のようなホスファイト抗酸化剤、ラクトン抗酸化剤、ＢＨＴのようなフェノール性抗酸化剤、アスコルビン酸、およびイルガノックス（ＩＲＧＡＮＯＸ）などが挙げられる。金属キレート剤としては、例えばＥＤＴＡ、ＮＴＡ、１，１０−フェナントロリン、アキュマー（ＡＣＵＭＥＲ）３１００、デクエスト（ＤＥＱＵＥＳＴ）、タモール（ＴＡＭＯＬ）７３１、トリポリホスフェート、並びに金属塩をキレート化または分散させる上で有用な他の無機および有機化合物および重合体が挙げられる。ラジカルスカベンジャーとしては、例えばテンポ（ＴＥＭＰＯ）が挙げられる。
【００１４】
好ましくはＡＷＰＡ基準Ｔ１−０５、Ｎ１−０４、Ｎ２−０４およびそこに引用された文献で特定された条件下で、ここに記述される水性組成物と、木材を接触させることによって、木材の処理を行う。
【００１５】
１つの好ましい実施態様では、処理混合物は、単一容器内で、０．５〜５％ワックス固形分、４００〜４０００ｐｐｍＤＣＯＩＴ、０〜１．５％界面活性剤（類）、および残部水を用いて、即時使用エマルジョンとして配合される。
【実施例】
【００１６】
処理混合物
ＤＣＯＩＴ／ダウアノール（ＤＯＷＡＮＯＬ）から得られる木材処理混合物の製造
ＤＰＭ／テキサノール（ＴＥＸＡＮＯＬ）配合物：
【００１７】
２０分間、３００ｒｐｍで攪拌しながら、市販のワックスエマルジョンを、総重量まで（添加されるべき殺生物剤の重量を引いて）水道水で希釈することによって、１ガロン（３．８Ｌ）の処理混合物を製造した。十分に攪拌した混合物に、十分に配合されたＤＣＯＩＴ〔１：１ジプロピレングリコールメチルエーテルに溶解した、２５％ＤＣＯＩＴおよび２５％ＴＥＲＧＩＴＯＬ１５−Ｓ−５（４０エチレンオキシド単位を有する分岐Ｃ１５アルキル）、全て、ＤＣＯＩＴ配合物中の重量基準〕をゆっくりと添加して、表１に示されるとおり８００ｐｐｍまたは２５００ｐｐｍＤＣＯＩＴの最終濃度を生じさせた。その混合物を、３０分間攪拌し、そして木材を処理するときにそのまま使用する。
【００１８】
木材を処理する手順：
２つの５．５×５．５×１インチ（１４×１４×２．５ｃｍ）片のサザンイエローパインを、注入管、ガス／真空注入口、圧力センサー、ドロップアウト弁およびレベルインジケーターを有する２Ｌ圧力容器装置に入れる。その容器を密閉し、そして圧力を、２６〜２７インチのＨｇ（８８〜９１ｋＰａ）に減少させ、そして１５〜２０分間保持する。真空をとめ、そして十分な処理混合物を、木材を完全に覆うまで、その容器に注ぐ。容器をおよそ１５０ｐｓｉｇ（１１３６ｋＰａ）まで加圧する。ポンプを使用して、木材より上の液体水準を維持する。それ以上処理混合物が、木材に取り込まれないとき、圧力を解放し、そしてその容器を、ドロップアウト弁を介して排出する。木材を、この時点で取り出し（フルセル（ｆｕｌｌ ｃｅｌｌ）処理）うるか、または再度およそ５分間、容器を真空で吸引し、容器を再度ドレインし、そしてその後木材を取り出して（最終真空処理でのフルセル）、処理された木材からある程度の表面水分を部分的に除去しうる。ここに報告される木材の全ては、最終真空手順でフルセルを介して処理された。
【００１９】
処理混合物と木材の分析：
そのままの処理混合物の２ｇのサンプルを、ＨＰＬＣによりＤＣＯＩＴについて分析する。処理混合物は、表１に示されるとおり、８００ｐｐｍまたは１５００ｐｐｍのＤＣＯＩＴを含有することが認められた。
【００２０】
いったん木材サンプルが、一定重量まで乾燥され、一定温度および湿度の部屋に入れられると、それを、ＤＣＯＩＴ含有量について分析した。３／４インチ（１９ｍｍ）のフォルストナービットを含むドリル加圧機を使用して、３つの穴を木材に開けた。穴の配置は、一方の上面であり、側面および末端から少なくとも１／４インチ（６．４ｍｍ）であり、そして木目角は、２つの面の間で最も垂直であった。各穴から、１、３および１０ミリメートルの深さで、１ミリメートルの区分を集め、合わせ、そしてＤＣＯＩＴについて分析した。
【００２１】
２時間、超音波により、メタノール中で、既知重量の木材削り出しサンプルを抽出する。その後、抽出物を室温まで冷却させる。逆相高速液体クロマトグラフィーによって、冷却した抽出物を分析する。移動相として水とメタノールを使用する２５ｃｍのＣ１８カラムを使用して、ＤＣＯＩＴを、サンプルマトリックスから分離する。２８０ナノメートルで設定された紫外線検出器を使用して、ＤＣＯＩＴを検出する。サンプル中のＤＣＯＩＴピークのピーク面積を、外部標準算出法を使用した標準溶液中のＤＣＯＩＴピークと比較することによって、サンプル中のＤＣＯＩＴの濃度を決定する。
【００２２】
表１は、１、３および１０ｍｍの深さで、ｐｐｍ単位で、木材中のＤＣＯＩＴについての浸透データ；ワックスエマルジョンの平均粒子サイズ（ＰＳ）；ワックスの融点（ＭＰ）；ワックス配合物中に存在する界面活性剤（ワックス界面活性剤）の型（Ｎ＝非イオン性、Ａ＝陰イオン性）；ワックス型、および木材の処理前／中の処理混合物の安定性（Ｓ＝安定、Ｕ＝不安定）を示す。
【００２３】
【表１】
【特許請求の範囲】
【請求項１】
（ａ）４５から７５℃の融点、および１ミクロンより大きくない平均粒子サイズを有するパラフィンワックス；
（ｂ）少なくとも１つの非イオン性界面活性剤；および
（ｃ）少なくとも１つの有機木材防腐剤：
を含む水性組成物と、木材を接触させることを含む、
木材を保存する方法。
【請求項２】
平均粒子サイズが、１２０ｎｍより大きくない請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記少なくとも１つの有機木材防腐剤が、ハロゲン化３−イソチアゾロン殺生物剤である請求項２記載の方法。
【請求項４】
ハロゲン化３−イソチアゾロン殺生物剤が、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンである請求項３記載の方法。
【請求項５】
パラフィンワックスが、５６℃より大きくない融点を有する請求項４記載の方法。
【請求項６】
組成物が、０．５％から５％のパラフィンワックス、および４００ｐｐｍから４０００ｐｐｍの４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含む請求項５記載の方法。
【請求項７】
パラフィンワックスが、１１０ｎｍより大きくない平均粒子サイズを有する請求項６記載の方法。
【請求項１】
（ａ）４５から７５℃の融点、および１ミクロンより大きくない平均粒子サイズを有するパラフィンワックス；
（ｂ）少なくとも１つの非イオン性界面活性剤；および
（ｃ）少なくとも１つの有機木材防腐剤：
を含む水性組成物と、木材を接触させることを含む、
木材を保存する方法。
【請求項２】
平均粒子サイズが、１２０ｎｍより大きくない請求項１記載の方法。
【請求項３】
前記少なくとも１つの有機木材防腐剤が、ハロゲン化３−イソチアゾロン殺生物剤である請求項２記載の方法。
【請求項４】
ハロゲン化３−イソチアゾロン殺生物剤が、４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンである請求項３記載の方法。
【請求項５】
パラフィンワックスが、５６℃より大きくない融点を有する請求項４記載の方法。
【請求項６】
組成物が、０．５％から５％のパラフィンワックス、および４００ｐｐｍから４０００ｐｐｍの４，５−ジクロロ−２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オンを含む請求項５記載の方法。
【請求項７】
パラフィンワックスが、１１０ｎｍより大きくない平均粒子サイズを有する請求項６記載の方法。
【公開番号】特開２００７−２１６６８０（Ｐ２００７−２１６６８０Ａ）
【公開日】平成１９年８月３０日（２００７．８．３０）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００７−１７３２０（Ｐ２００７−１７３２０）
【出願日】平成１９年１月２９日（２００７．１．２９）
【出願人】（５９０００２０３５）ローム アンド ハース カンパニー (524)
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年８月３０日（２００７．８．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１７３２０（Ｐ２００７−１７３２０）
【出願日】平成１９年１月２９日（２００７．１．２９）
【出願人】（５９０００２０３５）ローム アンド ハース カンパニー (524)
【氏名又は名称原語表記】ＲＯＨＭ ＡＮＤ ＨＡＡＳ ＣＯＭＰＡＮＹ
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]