光触媒コーティング剤用バインダー及びその製造方法、光触媒コーティング剤及びその製造方法
【課題】酸化チタン系光触媒コーティング剤の光触媒活性を低下させることなく、塗工性を向上させることか可能である、ペルオキソチタン酸を含有するバインダー及びその製造方法を提供する。
【解決手段】酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられる、ペルオキソチタン酸を含有するバインダーの製造方法。可溶性チタン化合物（四塩化チタン等）の水溶液に塩基性物質（アンモニア水等）を添加して中和、加水分解することにより水酸化チタン微粒子の懸濁液を得、該水酸化チタン懸濁液に過酸化水素を添加してペルオキソチタン酸分散液を得、該水酸化チタン懸濁液生成工程及び／又は該ペルオキソチタン酸分散液生成工程の後に、脱イオン処理を行い、該脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下とする。
【解決手段】酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられる、ペルオキソチタン酸を含有するバインダーの製造方法。可溶性チタン化合物（四塩化チタン等）の水溶液に塩基性物質（アンモニア水等）を添加して中和、加水分解することにより水酸化チタン微粒子の懸濁液を得、該水酸化チタン懸濁液に過酸化水素を添加してペルオキソチタン酸分散液を得、該水酸化チタン懸濁液生成工程及び／又は該ペルオキソチタン酸分散液生成工程の後に、脱イオン処理を行い、該脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられる、ペルオキソチタン酸を含有するバインダー及びその製造方法に係わり、特に、別途増粘剤やチキソトロピー性付与剤を添加することなく酸化チタン系光触媒コーティング剤の塗工性を向上させることが可能なバインダー及びその製造方法に関する。また、本発明は、この光触媒コーティング剤用バインダーを含有する光触媒コーティング剤及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、陶磁器、金属、プラスチック等の各種基材表面に酸化チタン等の光触媒のコーティング膜を形成することが行われている。光触媒コーティング膜を形成することにより、基材に防汚、消臭、抗菌等の機能を付与することができる。光触媒としては、酸化チタンの他、酸化亜鉛、酸化タングステン、硫化カドミウム、酸化第二鉄、チタン酸ストロンチウム等の金属酸化物があるが、これらのうち、特に、酸化チタンのコーティング膜は誘電体膜、半導体膜、紫外線カット膜、着色膜、その他各種の保護膜としても広く用いられている。
【０００３】
酸化チタンにはアナターゼ、ルチル、ブルッカイト型の三つの結晶相が知られているが、光触媒として利用されているのは、活性の高さと製造の容易さから、殆どがアナターゼ型である。
【０００４】
従来、酸化チタン系コーティング剤の合成方法として、ペルオキソチタン酸を水熱処理する方法が公知である（例えば、特開２０００−３３５９１９号）。この方法では、チタン含有水溶液（塩化チタン水溶液等）と塩基性物質（アンモニア水等）とを反応させて水酸化チタン微粒子の懸濁液とし、次いで、この懸濁液と過酸化水素等の酸化剤を反応させてペルオキソチタン酸（過酸化チタン）分散液を得る。このペルオキソチタン酸分散液を水熱処理（例えば、８０℃以上）することにより、酸化チタン微粒子の分散液が得られる。この酸化チタン微粒子が、酸化チタン系光触媒コーティング剤として用いられる。
【０００５】
このようにして得られた酸化チタン系光触媒コーティング剤は、被塗布物へのバインダー機能が弱いため、バインダーとして上記のペルオキソチタン酸分散液を混合することが知られている。しかしながら、このペルオキソチタン酸分散液よりなるバインダーを混合した酸化チタン系光触媒コーティング剤は、ニュートン流動性が高く粘度が低いため、被塗布物に塗布する際、液垂れが生じる、厚塗りが困難である等の問題がある。これらの問題を解決するために、一般的に次のような方法が考えられるが、欠点が多く、満足できるものではない。
【０００６】
(１) 無機系増粘剤
無機系増粘剤としては、マイカやシリカなどの酸化物の微粒子などがある。しかし、マイカのようにナトリウムを含む無機系増粘剤は、ナトリウムが酸化チタン粒子と反応してチタン酸ナトリウムが生成し、その結果、光触媒活性が低下するという欠点がある。また、特にコーティング剤が水系である場合、無機塩系増粘剤は、せん断によって２次構造が破壊されたときに、水素結合を形成する官能基（Ｓi-OH）が強く水和されるため、新たに２次構造を形成するのに時間がかかり（チキソトロピー性が大きい）、粘度回復が遅いという欠点がある。
【０００７】
(２) 有機系増粘剤
有機系増粘剤としては、セルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、シクロデキストリン、ゼラチンなどがある。しかし、これらは有機物であり、酸化チタンの光触媒作用によって分解されてしまうため、コーティング剤を塗布してなる塗膜が劣化しやすいという欠点がある。また、光触媒の光触媒活性が有機系増粘剤中の有機物の分解に発揮される分、本来の光触媒活性機能が低下するという問題がある。さらに、有機系増粘剤にもナトリウム塩を含有するものが多く、この場合、無機系増粘剤と同様の欠点がある。
【０００８】
(３) コーティング剤の高濃度化
コーティング剤を高濃度化する方法は、コスト高である。また、高濃度化したコーティング剤を厚塗りした場合、剥離するなどの不具合が生じる。
【特許文献１】特開２０００−３３５９１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記従来の問題点を解決し、ペルオキソチタン酸のｐHとアンモニウムイオン濃度を調整することにより、新たに増粘剤やチキソトロピー性付与剤を添加することなくコーティング液のレオロジー特性をコントロールし、塗工性に優れた光触媒コーティング剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明（請求項１）の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法は、酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられる、ペルオキソチタン酸を含有するバインダーの製造方法において、可溶性チタン化合物の水溶液に塩基性物質を添加して中和、加水分解することにより得られる水酸化チタン微粒子の懸濁液に過酸化水素を添加してペルオキソチタン酸分散液を得るペルオキソチタン酸分散液生成工程を有し、該水酸化チタン懸濁液生成工程及び／又は該ペルオキソチタン酸分散液生成工程の後に、脱イオン処理を行い、該脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下とする脱イオン処理工程を有することを特徴とする。
【００１１】
請求項２の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法は、請求項１において、前記脱イオン処理工程において、イオン交換樹脂により脱イオン処理することを特徴とする。
【００１２】
請求項３の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法は、請求項２において、前記脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を１００ｐｐｍ以下、ｐＨを４〜７とすることを特徴とする。
【００１３】
請求項４の光触媒コーティング剤の製造方法は、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法により得られた光触媒コーティング剤用バインダーにおいて、固形分濃度が０．５〜５％であることを特徴とする。
【００１４】
請求項５の光触媒コーティング剤の製造方法は、請求項４において、光触媒用バインダーにおいて、バインダーの固形分濃度をA（％）、バインダーに含まれるアンモニウムイオン濃度をB（％）としたとき、A／Bの値が１００以上であることを特徴とする。
【００１５】
請求項６の光触媒コーティング剤の製造方法は、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の光触媒コーティング剤用バインダーにおいて、チキソトロピー指数（Pa／ｓ）が２０００以下、かつ、せん断速度４００（１／ｓ）での粘度が５〜３０（ｍPa・ｓ）であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の光触媒用バインダーを用いることで、新たに増粘剤やチキソトロピー性付与剤を添加せずに、塗工性に優れた光触媒コーティング液を提供することができる。
【００１７】
また、本発明のバインダー及び/又は光触媒コーティング剤によれば、ペルオキソチタン酸分散液に含まれる光触媒機能を阻害する陽イオン成分の濃度を低く抑えるため、塗膜の光触媒活性が向上する効果も得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下に本発明の光触媒用バインダーの製造方法及び光触媒コーティング剤の実施の形態を詳細に説明する。
【００１９】
本発明の光触媒用バインダーの製造方法は、酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられるペルオキソチタン酸を含有するバインダーの製造方法において、可溶性チタン化合物の水溶液に塩基性物質を添加して中和、加水分解することにより得られる水酸化チタン微粒子の懸濁液に過酸化水素を添加してペルオキソチタン酸分散液を得るペルオキソチタン酸分散液生成工程を有し、該水酸化チタン懸濁液生成工程及び／又は該ペルオキソチタン酸分散液生成工程の後に、脱イオン処理を行い、該脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下とする脱イオン処理工程を有することを特徴とするものである。
【００２０】
この酸化剤としては、過酸化水素が好適に用いられる。脱イオン処理により、最終的に得られるペルオキソチタン酸のｐHを４〜７、かつ、アンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下好ましくは１５０ｐｐｍ以下に調整することにより合成を可能とするものである。脱イオン処理は、水酸化チタン懸濁液生成工程やペルオキソチタン酸生成工程或いは、その両方の工程において、イオン交換樹脂を用いて脱イオン処理を行うことができる。
【００２１】
本発明において、原料チタン化合物として使用される可溶性チタン化合物としては、四塩化チタン、硫酸チタン、硝酸チタン、アルコキシチタンなどを挙げることができる。これらの可溶性チタン化合物は１種を単独で用いても良く、２種以上を混合して用いても良い。また、可溶性チタン化合物の水溶液の濃度は、過度に低いと生産性が悪く、過度に高いと反応の制御が困難になることから、可溶性チタン化合物の濃度はチタン分として０．０１〜５重量％程度とすることが好ましい。
【００２２】
この可溶性チタン化合物の水溶液に添加するアルカリ剤としては、通常アンモニウムが、濃度１〜３０重量％のアンモニア水として用いられる。アンモニアは、可溶性チタン化合物の中和・加水分解後のｐＨが６．５〜８になるように添加することが好ましい。アンモニアの添加で水酸化チタンの沈殿が生成されるため、これを常法に従って、加水及びデカンテーション等により洗浄した後、過酸化水素を添加してペルオキソ化する。
【００２３】
ペルオキソ化に当たり、添加する過酸化水素の量は、少なすぎるとペルオキソ化が完了せず、多すぎるとペルオキソ化に関与しない過酸化水素が多くなりコストがかかるため、過酸化水素／水酸化チタン（モル比）は１〜１５程度となるように過酸化水素を添加することが好ましい。ペルオキソ化反応は、過酸化水素を添加して０℃〜室温で１〜５０時間程度撹拌することにより終了ささせることができる。
【００２４】
本発明においては、塗工性に優れたレオロジー特性を有するバインダーとするために、脱イオン処理を行う。脱イオン処理は、ペルオキソ化工程の前後、即ち、過酸化水素の添加の前後のいずれで行っても良く、両方で行っても良い。
【００２５】
過酸化水素添加前、即ち、水酸化チタン懸濁液の状態で脱イオン処理を行う場合は、上澄み液のアンモニウムイオン濃度が２００ｐｐｍ以下になるよう調整する。
【００２６】
過酸化水素添加後、即ち、水酸化チタン懸濁液をペルオキソ化し得られる黄色透明のペルオキソチタン酸分散液の状態で脱イオン処理を行う場合は、ペルオキソチタン酸分散液のアンモニウムイオン濃度が２００ｐｐｍ以下、好ましくは１５０ｐｐｍ以下になるように調整する。この、脱アンモニウムイオン処理は、最終的に得られるバインダーのｐHが４〜７、特に４〜６となるように行われるのが好ましい。
【００２７】
脱イオン処理の手法としては特に制限はなく、電気透析による方法やイオン交換樹脂を用いる方法、或いはこれらの組み合わせによる方法が挙げられるが、イオン交換樹脂を用いる方法であれば、簡便に実施することができる。
【００２８】
イオン交換樹脂による脱イオン処理は、被脱イオン処理液を、イオン交換樹脂を充填したカラムに通液して行っても良く、また、被脱イオン処理液にイオン交換樹脂を懸濁させて脱イオン処理した後、これを濾別することにより行っても良い。なお、水酸化チタンの沈殿を脱イオン処理する場合には、イオン交換樹脂を懸濁させ脱イオン処理した後、適当なメッシュによりイオン交換樹脂を濾別すれば良い。
【００２９】
このイオン交換樹脂としては、強酸性陽イオン交換タイプや塩基性陰イオン交換タイプが好適に用いられ、また、それらを混合して用いても良い。更に、イオン交換樹脂は物理的構造から大きく三種類、ポーラス型、ハイポーラス型、ゲル型に分類されるが、本発明に用いられるイオン交換樹脂としては特に限定されない。
【００３０】
この脱イオン処理において、被脱イオン処理液の固形分濃度は、目的に応じて濃縮しても、水で希釈してもよい。ペルオキソ化後にアンモニウムイオン濃度２００ｐｐｍ以下かつpH４〜７以下に調整した処理液がゲル化する場合もあるが、ゲル化した場合であってもそのまま使用することが可能であり、また、水で希釈したり、従来からあるペルオキソチタン酸と混合したりして任意に調整可能であるが、最終的に光触媒用バインダーとして用いるペルオキソチタン酸分散液は、固形分濃度をA(%)、アンモニウムイオン濃度をB(%)としたときに、A/Bの値が１００以上、好ましくは２００以上に調整する。
【００３１】
このようにして調整されたペルオキソチタン酸分散液は、非ニュートン流動性が高く、しかも、相対的にチキソトロピー性が低い。即ち、塗工時は粘度が小さく塗布し易くなり、塗工後は速やかに増粘するため、垂れ防止やレベリング効果が高くコーティング剤として塗工性に優れており、ディッピング、刷毛塗り、ローラー塗り、スプレー塗装など、様々な塗工方法に大して好適である。
【００３２】
また、それらのバインダーと光触媒活性な酸化チタンを混合した光触媒コーティング剤は、バインダーに含まれる光触媒活性を低下させる陽イオンを低濃度にできることから、光触媒機能の向上も可能となる。
【００３３】
光触媒活性な酸化チタンとしては、アナターゼ型やブルッカイト型あるいはその混合物が用いられ、形態としては、粉末や分散液など一般に市販されているものが利用でき、好ましくは、ペルオキソチタン酸を水熱処理して得られるアナターゼ型酸化チタンゾルやブルッカイト型酸化チタンゾル、或いはその混合物が用いられる。
【実施例】
【００３４】
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００３５】
実施例１
四塩化チタンの５０重量％水溶液（住友シチックス（株）製）を蒸留水で１００倍に希釈した後、この水溶液に、３重量％アンモニア水を徐々に添加して中和・加水分解することにより水酸化チタンの沈殿を得た。このときの上澄み液のｐＨは７．０５であった。得られた水酸化チタンの沈殿物を加水及びデカンテーションにより繰り返し洗浄した後、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ダイヤイオンＳＭＮＵＰ」）を加え、攪拌した後、メッシュによりイオン交換樹脂のみ濾別することにより脱イオン処理を行い、アンモニウムイオン濃度を４００ｐｐｍに調整した。この脱イオン処理後の液に、過酸化水素/水酸化チタン（モル比）が６相当の３５重量％過酸化水素水を添加し、室温で２０時間攪拌して十分に反応を行った後、イオン交換水を添加して濃度調整を行うことにより、黄色透明液体のペルオキソチタン酸水溶液を得た。
【００３６】
得られたペルオキソチタン酸水溶液は固形分濃度１．３２重量％、ｐＨ６．１、アンモニウムイオン濃度１４５ｐｐｍ、（固形分%）/（アンモニウムイオン濃度%）は１５１であった。
【００３７】
このペルオキソチタン酸分散液５０ｇに対し、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４重量%）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。
【００３８】
光触媒コーティング液のレオロジー特性及びThermo Fisher Scientific社製レオメーター、レオストレスRS１５０にダブルコーン型センサーを使用して評価した。ダブルコーン型センサーに被試験液を充填し、せん断速度０〜２０００（１／ｓ）まで１２０秒で回転数を上昇させたときのせん断速度４００（１／ｓ）と１６００（１／ｓ）の粘度（ｍＰa・ｓ）の値を比較した。
【００３９】
また、ダブルコーン型センサーに被試験液を充填し、１２０秒でせん断速度０〜２０００（１／ｓ）まで上昇させたときのせん断速度（１／ｓ）に対するせん断応力（Pa）の曲線と、１２０秒でせん断速度２０００〜０（１／ｓ）まで下降させたときのせん断速度（１／ｓ）に対するせん断応力（Pa）の曲線とで囲まれる面積をチキソトロピー指数（Pa／ｓ）として、チキソトロピー性の指標とした。
【００４０】
光触媒コーティング液の光触媒活性の評価は、白色タイル上に光触媒コーティング液を塗布した光触媒皮膜の光触媒活性の評価より比較した。評価は、光触媒製品協議会にて制定された、セルフクリーニング性能評価試験法Ｉ（反射物体色測定法）２００１年度版に則して試験を行った。
【００４１】
実施例１で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１の通りであった。この光触媒コーティング剤は擬塑性流動を示し、チキソトロピー指数は４３０Ｐａ／ｓと小さく、塗工性は良好であった。また、塗膜の光触媒活性を示す分解係数は１４２×１０−３であった。
【００４２】
【表１】
【００４３】
実施例２
四塩化チタンの５０重量％水溶液（住友シチックス（株）製）を蒸留水で１００倍に希釈した後、この水溶液に、３重量％アンモニア水を徐々に添加して中和・加水分解することにより水酸化チタンの沈殿を得た。このときの上澄み液のｐＨは７．０５であった。得られた水酸化チタンの沈殿物を加水及びデカンテーションにより繰り返し洗浄した後、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ダイヤイオンＳＭＮＵＰ」）を加え、攪拌した後、メッシュによりイオン交換樹脂のみ濾別することにより脱イオン処理を行い、アンモニウムイオン濃度を１５０ｐｐｍに調整した。この脱イオン処理後の液に、過酸化水素/水酸化チタン（モル比）が６相当の３５重量％過酸化水素水を添加し、室温で２０時間攪拌して十分に反応を行った後、イオン交換水を添加して濃度調整を行うことにより、黄色透明液体のペルオキソチタン酸水溶液を得た。
【００４４】
得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度３００ｐｐｍ）１００ｇに対し、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ダイヤイオンＳＭＮＵＰ」）２０ｇを加え、３時間攪拌した後、イオン交換樹脂を濾別した。得られた濾液は固形分濃度１．３２％、ｐH５．５、アンモニウムイオン濃度４７ｐｐｍ、（固形分％）／（アンモニウムイオン濃度％）は４７０であった。このペルオキソチタン酸分散液５０ｇに対し、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４％）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。
【００４５】
光触媒コーティング液のレオロジー特性及び光触媒活性の評価は、実施例１と同様な方法にて評価した。
【００４６】
実施例２で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１及び図１の通りであった。この光触媒コーティング剤は擬塑性流動を示し、せん断速度４００ｓ−１の粘度が２０Ｐａ・ｓと高いにもかかわらず、チキソトロピー指数は１３００Ｐａ／ｓと比較的小さく、塗工性は良好であった。また、塗膜の光触媒活性は高く、分解係数は１６０×１０−３であった。
【００４７】
比較例１
四塩化チタンの５０重量％水溶液（住友シチックス（株）製）を蒸留水で１００倍に希釈した後、この水溶液に、３重量％アンモニア水を徐々に添加して中和・加水分解することにより水酸化チタンの沈殿を得た。このときの上澄み液のｐＨは７．１０であった。得られた水酸化チタンの沈殿物を加水及びデカンテーションにより繰り返し洗浄した後、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ダイヤイオンＳＭＮＵＰ」）を加え、攪拌した後、メッシュによりイオン交換樹脂のみ濾別することにより脱イオン処理を行い、アンモニウムイオン濃度を５００ｐｐｍに調整した。この脱イオン処理後の液に、過酸化水素/水酸化チタン（モル比）が６相当の３５重量％過酸化水素水を添加し、室温で２０時間攪拌して十分に反応を行った後、イオン交換水を添加して濃度調整を行うことにより、黄色透明液体のペルオキソチタン酸水溶液を得た。
【００４８】
得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度４００ｐｐｍ、（固形分％）／（アンモニウムイオン濃度％）は５５）５０ｇに対し、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４％）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。
【００４９】
光触媒コーティング液のレオロジー特性及び光触媒活性の評価は、実施例１と同様な方法にて評価した。
【００５０】
比較例１で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１及び図１の通りであった。この光触媒コーティング剤はニュートン流動を示し粘度が低いため、塗工時に垂れが生じた。塗膜の光触媒活性を示す分解係数は１１０×１０−３であった。
【００５１】
比較例２
比較例１で得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度４００ｐｐｍ）４５ｇに対し、マイカ（S４８２、ズードケミ社製）の１．３重量％水溶液５ｇ混合し、更に、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４％）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。光触媒コーティング液のレオロジー特性及び光触媒活性の評価は、実施例１と同様な方法にて評価した。
【００５２】
比較例２で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１の通りであった。この光触媒コーティング剤はニュートン流動性を示し、マイカによる増粘効果は見られず、塗工性も改善されなかった。また、塗膜の光触媒活性を示す分解係数は低く、４２×１０−３であった。
【００５３】
比較例３
比較例１で得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度４００ｐｐｍ）２５ｇに対し、マイカ（S４８２、ズードケミ社製）の１．３重量％水溶液２５ｇを混合し、更に、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４％）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。光触媒コーティング液のレオロジー特性及び光触媒活性の評価は、実施例１と同様な方法にて評価した。
【００５４】
比較例３で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１の通りであった。この光触媒コーティング剤はほぼ、ニュートン流動性を示し、マイカによる増粘効果は見られず、塗工性も改善されなかった。また、塗膜の光触媒活性を示す分解係数はさらに悪化し、１８×１０−３であった。
【００５５】
比較例４
比較例１で得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度４００ｐｐｍ）５０ｇに対し、マイカ（S４８２、ズードケミ社製）１．７ｇ溶解させた。この溶液については、実施例１と同様な方法にてレオロジー特性の評価のみ行った。
【００５６】
比較例４で得られた液体のレオロジー特性は、表１の通りであった。この液体は増粘効果が大きく、せん断速度４００ｓ−１の粘度が２２ｍＰＰａ・ｓと実施例２に近いが、チキソトロピー指数が３０００Ｐａ／ｓと大きく、垂れ防止機能は比較的小さかった。
【図面の簡単な説明】
【００５７】
【図１】実施例２及び比較例１の結果を示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられる、ペルオキソチタン酸を含有するバインダー及びその製造方法に係わり、特に、別途増粘剤やチキソトロピー性付与剤を添加することなく酸化チタン系光触媒コーティング剤の塗工性を向上させることが可能なバインダー及びその製造方法に関する。また、本発明は、この光触媒コーティング剤用バインダーを含有する光触媒コーティング剤及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、陶磁器、金属、プラスチック等の各種基材表面に酸化チタン等の光触媒のコーティング膜を形成することが行われている。光触媒コーティング膜を形成することにより、基材に防汚、消臭、抗菌等の機能を付与することができる。光触媒としては、酸化チタンの他、酸化亜鉛、酸化タングステン、硫化カドミウム、酸化第二鉄、チタン酸ストロンチウム等の金属酸化物があるが、これらのうち、特に、酸化チタンのコーティング膜は誘電体膜、半導体膜、紫外線カット膜、着色膜、その他各種の保護膜としても広く用いられている。
【０００３】
酸化チタンにはアナターゼ、ルチル、ブルッカイト型の三つの結晶相が知られているが、光触媒として利用されているのは、活性の高さと製造の容易さから、殆どがアナターゼ型である。
【０００４】
従来、酸化チタン系コーティング剤の合成方法として、ペルオキソチタン酸を水熱処理する方法が公知である（例えば、特開２０００−３３５９１９号）。この方法では、チタン含有水溶液（塩化チタン水溶液等）と塩基性物質（アンモニア水等）とを反応させて水酸化チタン微粒子の懸濁液とし、次いで、この懸濁液と過酸化水素等の酸化剤を反応させてペルオキソチタン酸（過酸化チタン）分散液を得る。このペルオキソチタン酸分散液を水熱処理（例えば、８０℃以上）することにより、酸化チタン微粒子の分散液が得られる。この酸化チタン微粒子が、酸化チタン系光触媒コーティング剤として用いられる。
【０００５】
このようにして得られた酸化チタン系光触媒コーティング剤は、被塗布物へのバインダー機能が弱いため、バインダーとして上記のペルオキソチタン酸分散液を混合することが知られている。しかしながら、このペルオキソチタン酸分散液よりなるバインダーを混合した酸化チタン系光触媒コーティング剤は、ニュートン流動性が高く粘度が低いため、被塗布物に塗布する際、液垂れが生じる、厚塗りが困難である等の問題がある。これらの問題を解決するために、一般的に次のような方法が考えられるが、欠点が多く、満足できるものではない。
【０００６】
(１) 無機系増粘剤
無機系増粘剤としては、マイカやシリカなどの酸化物の微粒子などがある。しかし、マイカのようにナトリウムを含む無機系増粘剤は、ナトリウムが酸化チタン粒子と反応してチタン酸ナトリウムが生成し、その結果、光触媒活性が低下するという欠点がある。また、特にコーティング剤が水系である場合、無機塩系増粘剤は、せん断によって２次構造が破壊されたときに、水素結合を形成する官能基（Ｓi-OH）が強く水和されるため、新たに２次構造を形成するのに時間がかかり（チキソトロピー性が大きい）、粘度回復が遅いという欠点がある。
【０００７】
(２) 有機系増粘剤
有機系増粘剤としては、セルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、シクロデキストリン、ゼラチンなどがある。しかし、これらは有機物であり、酸化チタンの光触媒作用によって分解されてしまうため、コーティング剤を塗布してなる塗膜が劣化しやすいという欠点がある。また、光触媒の光触媒活性が有機系増粘剤中の有機物の分解に発揮される分、本来の光触媒活性機能が低下するという問題がある。さらに、有機系増粘剤にもナトリウム塩を含有するものが多く、この場合、無機系増粘剤と同様の欠点がある。
【０００８】
(３) コーティング剤の高濃度化
コーティング剤を高濃度化する方法は、コスト高である。また、高濃度化したコーティング剤を厚塗りした場合、剥離するなどの不具合が生じる。
【特許文献１】特開２０００−３３５９１９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明は、上記従来の問題点を解決し、ペルオキソチタン酸のｐHとアンモニウムイオン濃度を調整することにより、新たに増粘剤やチキソトロピー性付与剤を添加することなくコーティング液のレオロジー特性をコントロールし、塗工性に優れた光触媒コーティング剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明（請求項１）の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法は、酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられる、ペルオキソチタン酸を含有するバインダーの製造方法において、可溶性チタン化合物の水溶液に塩基性物質を添加して中和、加水分解することにより得られる水酸化チタン微粒子の懸濁液に過酸化水素を添加してペルオキソチタン酸分散液を得るペルオキソチタン酸分散液生成工程を有し、該水酸化チタン懸濁液生成工程及び／又は該ペルオキソチタン酸分散液生成工程の後に、脱イオン処理を行い、該脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下とする脱イオン処理工程を有することを特徴とする。
【００１１】
請求項２の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法は、請求項１において、前記脱イオン処理工程において、イオン交換樹脂により脱イオン処理することを特徴とする。
【００１２】
請求項３の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法は、請求項２において、前記脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を１００ｐｐｍ以下、ｐＨを４〜７とすることを特徴とする。
【００１３】
請求項４の光触媒コーティング剤の製造方法は、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法により得られた光触媒コーティング剤用バインダーにおいて、固形分濃度が０．５〜５％であることを特徴とする。
【００１４】
請求項５の光触媒コーティング剤の製造方法は、請求項４において、光触媒用バインダーにおいて、バインダーの固形分濃度をA（％）、バインダーに含まれるアンモニウムイオン濃度をB（％）としたとき、A／Bの値が１００以上であることを特徴とする。
【００１５】
請求項６の光触媒コーティング剤の製造方法は、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の光触媒コーティング剤用バインダーにおいて、チキソトロピー指数（Pa／ｓ）が２０００以下、かつ、せん断速度４００（１／ｓ）での粘度が５〜３０（ｍPa・ｓ）であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の光触媒用バインダーを用いることで、新たに増粘剤やチキソトロピー性付与剤を添加せずに、塗工性に優れた光触媒コーティング液を提供することができる。
【００１７】
また、本発明のバインダー及び/又は光触媒コーティング剤によれば、ペルオキソチタン酸分散液に含まれる光触媒機能を阻害する陽イオン成分の濃度を低く抑えるため、塗膜の光触媒活性が向上する効果も得られる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
以下に本発明の光触媒用バインダーの製造方法及び光触媒コーティング剤の実施の形態を詳細に説明する。
【００１９】
本発明の光触媒用バインダーの製造方法は、酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられるペルオキソチタン酸を含有するバインダーの製造方法において、可溶性チタン化合物の水溶液に塩基性物質を添加して中和、加水分解することにより得られる水酸化チタン微粒子の懸濁液に過酸化水素を添加してペルオキソチタン酸分散液を得るペルオキソチタン酸分散液生成工程を有し、該水酸化チタン懸濁液生成工程及び／又は該ペルオキソチタン酸分散液生成工程の後に、脱イオン処理を行い、該脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下とする脱イオン処理工程を有することを特徴とするものである。
【００２０】
この酸化剤としては、過酸化水素が好適に用いられる。脱イオン処理により、最終的に得られるペルオキソチタン酸のｐHを４〜７、かつ、アンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下好ましくは１５０ｐｐｍ以下に調整することにより合成を可能とするものである。脱イオン処理は、水酸化チタン懸濁液生成工程やペルオキソチタン酸生成工程或いは、その両方の工程において、イオン交換樹脂を用いて脱イオン処理を行うことができる。
【００２１】
本発明において、原料チタン化合物として使用される可溶性チタン化合物としては、四塩化チタン、硫酸チタン、硝酸チタン、アルコキシチタンなどを挙げることができる。これらの可溶性チタン化合物は１種を単独で用いても良く、２種以上を混合して用いても良い。また、可溶性チタン化合物の水溶液の濃度は、過度に低いと生産性が悪く、過度に高いと反応の制御が困難になることから、可溶性チタン化合物の濃度はチタン分として０．０１〜５重量％程度とすることが好ましい。
【００２２】
この可溶性チタン化合物の水溶液に添加するアルカリ剤としては、通常アンモニウムが、濃度１〜３０重量％のアンモニア水として用いられる。アンモニアは、可溶性チタン化合物の中和・加水分解後のｐＨが６．５〜８になるように添加することが好ましい。アンモニアの添加で水酸化チタンの沈殿が生成されるため、これを常法に従って、加水及びデカンテーション等により洗浄した後、過酸化水素を添加してペルオキソ化する。
【００２３】
ペルオキソ化に当たり、添加する過酸化水素の量は、少なすぎるとペルオキソ化が完了せず、多すぎるとペルオキソ化に関与しない過酸化水素が多くなりコストがかかるため、過酸化水素／水酸化チタン（モル比）は１〜１５程度となるように過酸化水素を添加することが好ましい。ペルオキソ化反応は、過酸化水素を添加して０℃〜室温で１〜５０時間程度撹拌することにより終了ささせることができる。
【００２４】
本発明においては、塗工性に優れたレオロジー特性を有するバインダーとするために、脱イオン処理を行う。脱イオン処理は、ペルオキソ化工程の前後、即ち、過酸化水素の添加の前後のいずれで行っても良く、両方で行っても良い。
【００２５】
過酸化水素添加前、即ち、水酸化チタン懸濁液の状態で脱イオン処理を行う場合は、上澄み液のアンモニウムイオン濃度が２００ｐｐｍ以下になるよう調整する。
【００２６】
過酸化水素添加後、即ち、水酸化チタン懸濁液をペルオキソ化し得られる黄色透明のペルオキソチタン酸分散液の状態で脱イオン処理を行う場合は、ペルオキソチタン酸分散液のアンモニウムイオン濃度が２００ｐｐｍ以下、好ましくは１５０ｐｐｍ以下になるように調整する。この、脱アンモニウムイオン処理は、最終的に得られるバインダーのｐHが４〜７、特に４〜６となるように行われるのが好ましい。
【００２７】
脱イオン処理の手法としては特に制限はなく、電気透析による方法やイオン交換樹脂を用いる方法、或いはこれらの組み合わせによる方法が挙げられるが、イオン交換樹脂を用いる方法であれば、簡便に実施することができる。
【００２８】
イオン交換樹脂による脱イオン処理は、被脱イオン処理液を、イオン交換樹脂を充填したカラムに通液して行っても良く、また、被脱イオン処理液にイオン交換樹脂を懸濁させて脱イオン処理した後、これを濾別することにより行っても良い。なお、水酸化チタンの沈殿を脱イオン処理する場合には、イオン交換樹脂を懸濁させ脱イオン処理した後、適当なメッシュによりイオン交換樹脂を濾別すれば良い。
【００２９】
このイオン交換樹脂としては、強酸性陽イオン交換タイプや塩基性陰イオン交換タイプが好適に用いられ、また、それらを混合して用いても良い。更に、イオン交換樹脂は物理的構造から大きく三種類、ポーラス型、ハイポーラス型、ゲル型に分類されるが、本発明に用いられるイオン交換樹脂としては特に限定されない。
【００３０】
この脱イオン処理において、被脱イオン処理液の固形分濃度は、目的に応じて濃縮しても、水で希釈してもよい。ペルオキソ化後にアンモニウムイオン濃度２００ｐｐｍ以下かつpH４〜７以下に調整した処理液がゲル化する場合もあるが、ゲル化した場合であってもそのまま使用することが可能であり、また、水で希釈したり、従来からあるペルオキソチタン酸と混合したりして任意に調整可能であるが、最終的に光触媒用バインダーとして用いるペルオキソチタン酸分散液は、固形分濃度をA(%)、アンモニウムイオン濃度をB(%)としたときに、A/Bの値が１００以上、好ましくは２００以上に調整する。
【００３１】
このようにして調整されたペルオキソチタン酸分散液は、非ニュートン流動性が高く、しかも、相対的にチキソトロピー性が低い。即ち、塗工時は粘度が小さく塗布し易くなり、塗工後は速やかに増粘するため、垂れ防止やレベリング効果が高くコーティング剤として塗工性に優れており、ディッピング、刷毛塗り、ローラー塗り、スプレー塗装など、様々な塗工方法に大して好適である。
【００３２】
また、それらのバインダーと光触媒活性な酸化チタンを混合した光触媒コーティング剤は、バインダーに含まれる光触媒活性を低下させる陽イオンを低濃度にできることから、光触媒機能の向上も可能となる。
【００３３】
光触媒活性な酸化チタンとしては、アナターゼ型やブルッカイト型あるいはその混合物が用いられ、形態としては、粉末や分散液など一般に市販されているものが利用でき、好ましくは、ペルオキソチタン酸を水熱処理して得られるアナターゼ型酸化チタンゾルやブルッカイト型酸化チタンゾル、或いはその混合物が用いられる。
【実施例】
【００３４】
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより具体的に説明する。
【００３５】
実施例１
四塩化チタンの５０重量％水溶液（住友シチックス（株）製）を蒸留水で１００倍に希釈した後、この水溶液に、３重量％アンモニア水を徐々に添加して中和・加水分解することにより水酸化チタンの沈殿を得た。このときの上澄み液のｐＨは７．０５であった。得られた水酸化チタンの沈殿物を加水及びデカンテーションにより繰り返し洗浄した後、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ダイヤイオンＳＭＮＵＰ」）を加え、攪拌した後、メッシュによりイオン交換樹脂のみ濾別することにより脱イオン処理を行い、アンモニウムイオン濃度を４００ｐｐｍに調整した。この脱イオン処理後の液に、過酸化水素/水酸化チタン（モル比）が６相当の３５重量％過酸化水素水を添加し、室温で２０時間攪拌して十分に反応を行った後、イオン交換水を添加して濃度調整を行うことにより、黄色透明液体のペルオキソチタン酸水溶液を得た。
【００３６】
得られたペルオキソチタン酸水溶液は固形分濃度１．３２重量％、ｐＨ６．１、アンモニウムイオン濃度１４５ｐｐｍ、（固形分%）/（アンモニウムイオン濃度%）は１５１であった。
【００３７】
このペルオキソチタン酸分散液５０ｇに対し、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４重量%）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。
【００３８】
光触媒コーティング液のレオロジー特性及びThermo Fisher Scientific社製レオメーター、レオストレスRS１５０にダブルコーン型センサーを使用して評価した。ダブルコーン型センサーに被試験液を充填し、せん断速度０〜２０００（１／ｓ）まで１２０秒で回転数を上昇させたときのせん断速度４００（１／ｓ）と１６００（１／ｓ）の粘度（ｍＰa・ｓ）の値を比較した。
【００３９】
また、ダブルコーン型センサーに被試験液を充填し、１２０秒でせん断速度０〜２０００（１／ｓ）まで上昇させたときのせん断速度（１／ｓ）に対するせん断応力（Pa）の曲線と、１２０秒でせん断速度２０００〜０（１／ｓ）まで下降させたときのせん断速度（１／ｓ）に対するせん断応力（Pa）の曲線とで囲まれる面積をチキソトロピー指数（Pa／ｓ）として、チキソトロピー性の指標とした。
【００４０】
光触媒コーティング液の光触媒活性の評価は、白色タイル上に光触媒コーティング液を塗布した光触媒皮膜の光触媒活性の評価より比較した。評価は、光触媒製品協議会にて制定された、セルフクリーニング性能評価試験法Ｉ（反射物体色測定法）２００１年度版に則して試験を行った。
【００４１】
実施例１で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１の通りであった。この光触媒コーティング剤は擬塑性流動を示し、チキソトロピー指数は４３０Ｐａ／ｓと小さく、塗工性は良好であった。また、塗膜の光触媒活性を示す分解係数は１４２×１０−３であった。
【００４２】
【表１】
【００４３】
実施例２
四塩化チタンの５０重量％水溶液（住友シチックス（株）製）を蒸留水で１００倍に希釈した後、この水溶液に、３重量％アンモニア水を徐々に添加して中和・加水分解することにより水酸化チタンの沈殿を得た。このときの上澄み液のｐＨは７．０５であった。得られた水酸化チタンの沈殿物を加水及びデカンテーションにより繰り返し洗浄した後、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ダイヤイオンＳＭＮＵＰ」）を加え、攪拌した後、メッシュによりイオン交換樹脂のみ濾別することにより脱イオン処理を行い、アンモニウムイオン濃度を１５０ｐｐｍに調整した。この脱イオン処理後の液に、過酸化水素/水酸化チタン（モル比）が６相当の３５重量％過酸化水素水を添加し、室温で２０時間攪拌して十分に反応を行った後、イオン交換水を添加して濃度調整を行うことにより、黄色透明液体のペルオキソチタン酸水溶液を得た。
【００４４】
得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度３００ｐｐｍ）１００ｇに対し、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ダイヤイオンＳＭＮＵＰ」）２０ｇを加え、３時間攪拌した後、イオン交換樹脂を濾別した。得られた濾液は固形分濃度１．３２％、ｐH５．５、アンモニウムイオン濃度４７ｐｐｍ、（固形分％）／（アンモニウムイオン濃度％）は４７０であった。このペルオキソチタン酸分散液５０ｇに対し、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４％）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。
【００４５】
光触媒コーティング液のレオロジー特性及び光触媒活性の評価は、実施例１と同様な方法にて評価した。
【００４６】
実施例２で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１及び図１の通りであった。この光触媒コーティング剤は擬塑性流動を示し、せん断速度４００ｓ−１の粘度が２０Ｐａ・ｓと高いにもかかわらず、チキソトロピー指数は１３００Ｐａ／ｓと比較的小さく、塗工性は良好であった。また、塗膜の光触媒活性は高く、分解係数は１６０×１０−３であった。
【００４７】
比較例１
四塩化チタンの５０重量％水溶液（住友シチックス（株）製）を蒸留水で１００倍に希釈した後、この水溶液に、３重量％アンモニア水を徐々に添加して中和・加水分解することにより水酸化チタンの沈殿を得た。このときの上澄み液のｐＨは７．１０であった。得られた水酸化チタンの沈殿物を加水及びデカンテーションにより繰り返し洗浄した後、イオン交換樹脂（三菱化学（株）製「ダイヤイオンＳＭＮＵＰ」）を加え、攪拌した後、メッシュによりイオン交換樹脂のみ濾別することにより脱イオン処理を行い、アンモニウムイオン濃度を５００ｐｐｍに調整した。この脱イオン処理後の液に、過酸化水素/水酸化チタン（モル比）が６相当の３５重量％過酸化水素水を添加し、室温で２０時間攪拌して十分に反応を行った後、イオン交換水を添加して濃度調整を行うことにより、黄色透明液体のペルオキソチタン酸水溶液を得た。
【００４８】
得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度４００ｐｐｍ、（固形分％）／（アンモニウムイオン濃度％）は５５）５０ｇに対し、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４％）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。
【００４９】
光触媒コーティング液のレオロジー特性及び光触媒活性の評価は、実施例１と同様な方法にて評価した。
【００５０】
比較例１で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１及び図１の通りであった。この光触媒コーティング剤はニュートン流動を示し粘度が低いため、塗工時に垂れが生じた。塗膜の光触媒活性を示す分解係数は１１０×１０−３であった。
【００５１】
比較例２
比較例１で得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度４００ｐｐｍ）４５ｇに対し、マイカ（S４８２、ズードケミ社製）の１．３重量％水溶液５ｇ混合し、更に、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４％）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。光触媒コーティング液のレオロジー特性及び光触媒活性の評価は、実施例１と同様な方法にて評価した。
【００５２】
比較例２で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１の通りであった。この光触媒コーティング剤はニュートン流動性を示し、マイカによる増粘効果は見られず、塗工性も改善されなかった。また、塗膜の光触媒活性を示す分解係数は低く、４２×１０−３であった。
【００５３】
比較例３
比較例１で得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度４００ｐｐｍ）２５ｇに対し、マイカ（S４８２、ズードケミ社製）の１．３重量％水溶液２５ｇを混合し、更に、ペルオキソチタン酸より得られるアナターゼゾル（固形分１．５４％）１００ｇを加え、光触媒コーティング液とした。光触媒コーティング液のレオロジー特性及び光触媒活性の評価は、実施例１と同様な方法にて評価した。
【００５４】
比較例３で得られた光触媒コーティング液のレオロジー特性は、表１の通りであった。この光触媒コーティング剤はほぼ、ニュートン流動性を示し、マイカによる増粘効果は見られず、塗工性も改善されなかった。また、塗膜の光触媒活性を示す分解係数はさらに悪化し、１８×１０−３であった。
【００５５】
比較例４
比較例１で得られたペルオキソチタン酸水溶液（固形分濃度１．３重量％、ｐＨ８．１、アンモニウムイオン濃度４００ｐｐｍ）５０ｇに対し、マイカ（S４８２、ズードケミ社製）１．７ｇ溶解させた。この溶液については、実施例１と同様な方法にてレオロジー特性の評価のみ行った。
【００５６】
比較例４で得られた液体のレオロジー特性は、表１の通りであった。この液体は増粘効果が大きく、せん断速度４００ｓ−１の粘度が２２ｍＰＰａ・ｓと実施例２に近いが、チキソトロピー指数が３０００Ｐａ／ｓと大きく、垂れ防止機能は比較的小さかった。
【図面の簡単な説明】
【００５７】
【図１】実施例２及び比較例１の結果を示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられるペルオキソチタン酸を含有するバインダーの製造方法において、可溶性チタン化合物の水溶液に塩基性物質を添加して中和、加水分解することにより得られる水酸化チタン微粒子の懸濁液に過酸化水素を添加してペルオキソチタン酸分散液を得るペルオキソチタン酸分散液生成工程を有し、該水酸化チタン懸濁液生成工程及び／又は該ペルオキソチタン酸分散液生成工程の後に、脱イオン処理を行い、該脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下とする脱イオン処理工程を有することを特徴とする光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法。
【請求項２】
請求項１において、前記脱イオン処理工程において、イオン交換樹脂により脱イオン処理することを特徴とする光触媒コーティング液用バインダーの製造方法。
【請求項３】
請求項２において、前記脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を１５０ｐｐｍ以下、ｐHを４〜７とすることを特徴とする光触媒コーティング液用バインダーの製造方法。
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法により得られた光触媒コーティング剤用バインダーにおいて、固形分濃度が０．５％〜５％である光触媒用バインダー。
【請求項５】
請求項４において、バインダーの固形分濃度をＡ（％）、バインダーに含まれるアンモニウムイオン濃度をＢ（％）としたとき、Ａ／Ｂの値が１００以上である光触媒用バインダー。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれか１項において、チキソトロピー指数が２０００以下、かつ、せん断速度４００(1/ｓ)での粘度が５〜３０（ｍＰａ・s）であることを特徴とする光触媒用バインダー。
【請求項７】
請求項６の光触媒用バインダーと光触媒活性な酸化チタンとを混合してなる光触媒コーティング剤。
【請求項８】
請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法により得られた光触媒コーティング剤用バインダーと、光触媒活性な酸化チタンを混合することを特徴とする光触媒コーティング剤の製造方法。
【請求項１】
酸化チタン系光触媒コーティング剤に用いられるペルオキソチタン酸を含有するバインダーの製造方法において、可溶性チタン化合物の水溶液に塩基性物質を添加して中和、加水分解することにより得られる水酸化チタン微粒子の懸濁液に過酸化水素を添加してペルオキソチタン酸分散液を得るペルオキソチタン酸分散液生成工程を有し、該水酸化チタン懸濁液生成工程及び／又は該ペルオキソチタン酸分散液生成工程の後に、脱イオン処理を行い、該脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を２００ｐｐｍ以下とする脱イオン処理工程を有することを特徴とする光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法。
【請求項２】
請求項１において、前記脱イオン処理工程において、イオン交換樹脂により脱イオン処理することを特徴とする光触媒コーティング液用バインダーの製造方法。
【請求項３】
請求項２において、前記脱イオン処理後の液中のアンモニウムイオン濃度を１５０ｐｐｍ以下、ｐHを４〜７とすることを特徴とする光触媒コーティング液用バインダーの製造方法。
【請求項４】
請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法により得られた光触媒コーティング剤用バインダーにおいて、固形分濃度が０．５％〜５％である光触媒用バインダー。
【請求項５】
請求項４において、バインダーの固形分濃度をＡ（％）、バインダーに含まれるアンモニウムイオン濃度をＢ（％）としたとき、Ａ／Ｂの値が１００以上である光触媒用バインダー。
【請求項６】
請求項１ないし５のいずれか１項において、チキソトロピー指数が２０００以下、かつ、せん断速度４００(1/ｓ)での粘度が５〜３０（ｍＰａ・s）であることを特徴とする光触媒用バインダー。
【請求項７】
請求項６の光触媒用バインダーと光触媒活性な酸化チタンとを混合してなる光触媒コーティング剤。
【請求項８】
請求項１ないし３のいずれか１項に記載の光触媒コーティング剤用バインダーの製造方法により得られた光触媒コーティング剤用バインダーと、光触媒活性な酸化チタンを混合することを特徴とする光触媒コーティング剤の製造方法。
【図１】
【公開番号】特開２００９−１１４０３０（Ｐ２００９−１１４０３０Ａ）
【公開日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−２８９７８８（Ｐ２００７−２８９７８８）
【出願日】平成１９年１１月７日（２００７．１１．７）
【出願人】（０００００５２７８）株式会社ブリヂストン (11,469)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年５月２８日（２００９．５．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年１１月７日（２００７．１１．７）
【出願人】（０００００５２７８）株式会社ブリヂストン (11,469)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]