全固体二次電池
【課題】出力特性及びサイクル特性に優れた全固体二次電池を提供する。
【解決手段】正極活物質として、層状構造を有するＬｉＭｅＯ２（Ｍｅは一種又は二種以上の金属元素）からなり、Ｌｉ脱離前のＬｉＭｅＯ２とＬｉ脱離後のＬｉ１−ｘＭｅＯ２（Ｘ＜０．８）との格子定数ａ及びｃの変化率が、いずれも１％以下である物質を使用するようにした。
【解決手段】正極活物質として、層状構造を有するＬｉＭｅＯ２（Ｍｅは一種又は二種以上の金属元素）からなり、Ｌｉ脱離前のＬｉＭｅＯ２とＬｉ脱離後のＬｉ１−ｘＭｅＯ２（Ｘ＜０．８）との格子定数ａ及びｃの変化率が、いずれも１％以下である物質を使用するようにした。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
この発明は、電気自動車用電池や大型蓄電池として利用可能な全固体二次電池に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近時、電解質として有機溶媒にリチウム塩を溶解させた非水電解液が用いられた従前のリチウムイオン二次電池に比べて安全性が高い電池として、リチウムイオン伝導体である固体電解質を用いた全固体リチウムイオン二次電池が注目されている。即ち、固体電解質を構成するリチウムイオン伝導体は、Ｌｉイオンのみが移動するシングルイオン伝導体であり、そのため液状の電解質を使用した二次電池と比較して、副反応や、それに伴う電極の劣化が起こり難い。このため、電気自動車用電池や大型蓄電池として、全固体二次電池が有望視されている。
【０００３】
このような全固体二次電池の低出力特性を改善するために、固体電解質の薄膜化（特許文献１参照）や、固体電解質と同系統の正極活物質（同じアニオンを持つ化合物）の使用（特許文献２参照）、また、正極活物質の表面に新たな緩衝層を設ける等の種々の特性改善の検討が行われている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０００−３４０２５７
【特許文献２】特開２００７−３２４０７９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
近時、負極活物質としてＩｎを使用し、正極活物質としてＬｉＣｏＯ２を使用した全固体二次電池の研究が盛んに行われている。しかし、これらの正負極活物質は、Ｌｉの脱離に伴い格子間隔が変化し構造が歪んで、体積が変化する。固体−固体間でリチウムイオンの受け渡しが行われている全固体二次電池においては、このような体積変化が生じると、活物質と固体電解質との間に間隙が生じ、活物質と固体電解質との接触面積が低下して、リチウムイオンの移動が妨げられ、電池特性の劣化に繋がる。
【０００６】
従来、全固体二次電池の正負極活物質と固体電解質との界面の抵抗成分を低減させるために、上述のとおり、固体電解質と同族アニオンを含み界面に抵抗層を形成しない活物質の検討や、活物質粒子の表面に緩衝層を形成することにより抵抗成分の生成を抑制する検討等が行われているが、これらの検討によれば固体電解質と活物質との反応による副生成物の抑制は可能であるものの、充放電に伴う活物質粒子内部の歪みに起因する活物質と固体電解質との界面抵抗の上昇を抑制することは困難である。
【０００７】
そこで本発明は、上記現状に鑑み、出力特性及びサイクル特性に優れた全固体二次電池を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
すなわち本発明に係る全固体二次電池は、リチウムの吸蔵、放出が可能な負極活物質を含有する負極と、無機固体電解質を含有する固体電解質層と、リチウムの吸蔵、放出が可能な正極活物質を含有する正極とを備えており、前記正極活物質が、層状構造を有するＬｉＭｅＯ２（Ｍｅは一種又は二種以上の金属元素）からなり、Ｌｉ脱離前のＬｉＭｅＯ２とＬｉ脱離後のＬｉ１−ｘＭｅＯ２（Ｘ＜０．８）との格子定数ａ及びｃの変化率が、いずれも１％以下であることを特徴とする。
【０００９】
このようなものであれば、リチウム移動経路を二次元的に保有している正極活物質として安定な層状構造を有するＬｉＭｅＯ２を用いることにより、リチウムイオンが脱離する際に格子間隔の変化が起こりにくくなり、正極活物質と固体電解質との間の接触が維持される。このため、正極活物質粒子と固体電解質との間における電子及びリチウムイオンの移動経路が確保され、正極活物質と固体電解質との界面における抵抗上昇を抑制することができる。
【００１０】
前記Ｍｅとしては、ニッケル、コバルト、アルミニウム、マンガン、チタン、マグネシウムが好適に用いられ、なかでもアルミニウムやマグネシウムが必須元素として用いられることがより好ましい。
【００１１】
前記無機固体電解質としては、リチウムイオン伝導率が１０−４Ｓ／ｃｍ以上のものが好適に用いられる。
【発明の効果】
【００１２】
このような構成の本発明によれば、高い安全性を備えるとともに、正極活物質と固体電解質との界面における抵抗上昇を抑制することにより、出力特性及びサイクル特性に優れた全固体二次電池を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】従来技術（ａ）及び本発明（ｂ）における固体電解質と正極活物質との界面近傍の概念図。
【図２】容量変化に伴う格子定数ａ（ａ）及びｃ（ｂ）の変化を示すグラフ。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明の一実施形態に係る全固体二次電池について説明する。
【００１５】
本実施形態に係る全固体二次電池は、正極、負極、及び、正極と負極に挟まれた固体電解質層からなるものである。
【００１６】
前記正極は、リチウムの吸蔵、放出が可能であり、層状構造を有するＬｉＭｅＯ２（Ｍｅは一種又は二種以上の金属元素）からなる正極活物質を含有するものである。
【００１７】
本発明で用いられるＬｉＭｅＯ２は、Ｌｉ脱離前のＬｉＭｅＯ２とＬｉ脱離後のＬｉ１−ｘＭｅＯ２（Ｘ＜０．８）との格子定数ａ及びｃの変化率が、いずれも１％以下であることを特徴とする。
【００１８】
図１（ａ）に示すように、従来、全固体二次電池の正極活物質として用いられるＬｉＣｏＯ２は、リチウムイオンが引き抜かれてＬｉ１−ｘＣｏＯ２となると、層状構造のリチウム層中のリチウムが減少するので、Ｏ−Ｏ結合の反発に伴い格子間隔（ｃ軸）が広がり、層状構造が歪んで体積が変化し、充放電を繰り返した際に、正極活物質と固体電解質との間に間隙が生じ、正極活物質と固体電解質との接触面積が低下する。これにより、正極活物質粒子と固体電解質との間における電子及びリチウムイオンの移動経路が失われ、界面における抵抗上昇が引き起こされる。なお、図１中で、固体電解質は「ＳＥ」と表記し、ＬｉＣｏＯ２は「ＬＣＯ」と表記した。
【００１９】
これに対して、本発明では、ＬｉＭｅＯ２のうち、層状構造を有し、特に構造が安定なものを正極活物質として用いることにより、図１（ｂ）に示すように、リチウムイオンが引き抜かれてＬｉ１−ｘＭｅＯ２となっても、格子間隔に変化が起こりにくく、正極活物質と固体電解質との接触が維持される。このため、正極活物質粒子と固体電解質との間における電子及びリチウムイオンの移動経路が確保され、正極活物質と固体電解質との界面における抵抗上昇を抑制することができる。
【００２０】
ＬｉＭｅＯ２としてＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２を用いて、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＭｅＯ２とについて、リチウムイオンの引き抜きに伴う格子定数ａ及びｃの変化を測定した結果を、格子定数ａについては図２（ａ）のグラフに、格子定数ｃについては図２（ｂ）のグラフに示す。充電測定における電池は、負極にＬｉ金属、電解液として１．３Ｍ ＬｉＰＦ６ ＥＣ：ＤＭＣ：ＭＥＣ＝２：６：２（ｖ％）、正極には活物質：導電材：バインダー＝９６：２：２（ｗｔ％）を用いて構成した。縦軸に示す格子定数は、高出力型Ｘ線回折装置により、Ｃｕターゲットを使用して、電圧５０ｋＶ、電流３００ｍＡ、ステップ幅０．０２°、スキャン速度１°毎分の条件において測定した。横軸に示す容量は、リチウムイオンの引き抜き量に対応し、２００ｍＡｈ／ｇがリチウムイオンの引き抜き量０．７程度に相当する。なお、図２中で、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２は「ＮＣＡ」と表記し、ＬｉＣｏＯ２は「ＬＣＯ」と表記した。
【００２１】
図２（ｂ）に示すように、特にｃ軸において、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２との結晶構造の安定性は顕著に異なり、ＬｉＣｏＯ２は、リチウムイオンの引き抜き量が０．７程度までは格子間隔が急激に広がり、それ以降は格子間隔が減少し不可逆な領域に進行する。一方、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２は、リチウムイオンの引き抜き量が０．８程度までは、略一定の格子間隔を保つことができる。
【００２２】
本発明で用いられるＬｉＭｅＯ２としては、具体的には、前記Ｍｅが、ニッケル、コバルト、アルミニウム、マンガン、チタン、マグネシウム等であるリチウム金属複合酸化物が好適に用いられ、なかでも、アルミニウムやマグネシウムが必須元素として含まれるリチウム遷移金属複合酸化物が好ましい。アルミニウムやマグネシウムはＬｉＭｅＯ２の層状構造を支える柱として機能するので、アルミニウムやマグネシウムがＬｉＭｅＯ２に含まれていると、リチウムイオンの脱離、挿入が繰り返されてもＬｉＭｅＯ２の構造が安定して保たれる。更に、チタンも同様な機能を果たすことが可能である。
【００２３】
前記ＬｉＭｅＯ２としてより具体的には、例えば、ＬｉＮｉｘＭ１ｙＭ２ｘＯ２（０．５＜ｘ＜０．９、０．１＜ｙ＜０．６、０．０１＜ｚ＜０．２、Ｍ１はＣｏ及び／又はＭｎ、Ｍ２はＡｌ、Ｍｇ、Ｔｉの内一種以上）等が挙げられる。これらの正極活物質は、単独で用いられてもよく、二種以上が併用されてもよい。
【００２４】
なお、本発明で用いられるＬｉＭｅＯ２は、上述のとおり、安定して層状構造を維持することができるので、正極活物質粒子内におけるリチウムイオンの脱離、挿入も妨げられない。これに対して、マンガン酸リチウム等のスピネル構造を有する正極活物質も、その構造を安定して維持することが可能であるが、このようなスピネル構造を有する正極活物質はリチウムイオンの移動の自由度が低く、その結果、充分な容量を発現することができないので好ましくない。
【００２５】
前記負極は、リチウムの吸蔵、放出が可能な負極活物質を含有するものである。前記負極活物質としてはリチウムの吸蔵、放出が可能なものであれば特に限定されず、例えば、リチウム金属：Ｌｉ４／３Ｔｉ５／３Ｏ４等の遷移金属酸化物：人造黒鉛（グラファイト）、黒鉛炭素繊維、樹脂焼成炭素、熱分解気相成長炭素、コークス、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、フルフリルアルコール樹脂焼成炭素、ポリアセン、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維、天然黒鉛、難黒鉛化性炭素等の炭素材料等が挙げられる。これらの負極活物質のなかでも、層状構造を有するものが好適に用いられる。これらの負極活物質は、単独で用いられてもよく、二種以上が併用されてもよい。
【００２６】
前記正極及び負極は、上述の活物質からなる粉末に、例えば、導電剤、結着剤、電解質、フィラー、分散剤、イオン導電剤等の添加剤が、適宜選択され配合されていてもよい。
【００２７】
前記導電剤としては、例えば、黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維、金属粉等が挙げられ、前記結着剤としては、例えば、アクリル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン等が挙げられる。前記電解質としては、後述する無機固体電解質が挙げられる。
【００２８】
前記正極又は負極を製造するには、例えば、上述の活物質と各種添加剤との混合物を作製し、ペレット状にして油圧プレス機により厚密化して、正極又は負極とする方法や、水や有機溶媒等の溶媒に添加してスラリー又はペースト化し、得られたスラリー又はペーストを、ドクターブレード法等を用いて集電体に塗布し、乾燥し、圧延ロール等で圧密化して、正極又は負極とする方法がある。
【００２９】
前記集電体としては、例えば、インジウム、銅、マグネシウム、ステンレス鋼、チタン、鉄、コバルト、ニッケル、亜鉛、アルミニウム、ゲルマニウム、リチウム、又は、これらの合金等からなる板状体や箔状体等が挙げられる。
【００３０】
なお、結着剤を用いずに、ペレット状に圧密化成形して正極や負極としてもよい。また、負極活物質として金属又はその合金を使用する場合、金属シート（箔）をそのまま負極として使用してもよい。
【００３１】
前記固体電解質層は、無機化合物からなるリチウムイオン伝導体を無機固体電解質として含有するものである。
【００３２】
このようなリチウムイオン伝導体としては、例えば、Ｌｉ３Ｎ、ＬＩＳＩＣＯＮ、ＬＩＰＯＮ（Ｌｉ３＋ｙＰＯ４−ｘＮｘ）、Ｔｈｉｏ−ＬＩＳＩＣＯＮ（Ｌｉ３．２５Ｇｅ０．２５Ｐ０．７５Ｓ４）、Ｌｉ２Ｓ単独や、Ｌｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ−ＳｉＳ２、Ｌｉ２Ｓ−ＧｅＳ２、Ｌｉ２Ｓ−Ｂ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ−Ａｌ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｏ−Ａｌ２Ｏ３−ＴｉＯ２−Ｐ２Ｏ５（ＬＡＴＰ）等が挙げられる。これらの無機化合物は、結晶、非晶質、ガラス状、ガラスセラミック等の構造をとりうる。
【００３３】
本発明においては、これらの無機固体電解質のなかでも、非晶質Ｌｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５及びガラスセラミックス、ＬｉＡｌＴｉＰＯｘ等からなるリチウムイオン伝導率が１０−４Ｓ／ｃｍ以上であるものが好適に用いられる。
【００３４】
本実施形態に係る全固体二次電池は、これらの正極、固体電解質層及び負極の材料を積層し、プレスすることにより製造することができる。
【実施例】
【００３５】
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００３６】
（実施例１）
Ｌｉを０．７程度まで引き抜いた際の格子定数ａ、ｃの変化率が、ａでは０．２％、ｃでは０．７％であるＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２を正極活物質として用いて、固体電解質としてはメカニカルミリング法により合成した非晶質Ｌｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５（８０−２０ｍｏｌ％）を用い、負極活物質としてはグラファイトを用いた。正負極ともに電極には、活物質と固体電解質、導電材であるＶＧＣＦ（気相成長カーボンファイバ）を６０／３５／５ｗｔ％で混合した合剤を用いた。そして、正極合剤、固体電解質、負極合剤をこの順に積層し、プレスすることにより全固体二次電池を作製した。
【００３７】
正極活物質の格子定数ａ、ｃの変化率は、充電前の正極活物質と一回目の充電後の正極活物質の格子定数ａ、ｃを、高出力型Ｘ線回折装置により、Ｃｕターゲットを使用して、電圧５０ｋＶ、電流３００ｍＡ、ステップ幅０．０２°、スキャン速度１°毎分の条件において測定して、算出した。充電測定における電池は、負極にＬｉ金属、電解液として１．３Ｍ ＬｉＰＦ６ ＥＣ：ＤＭＣ：ＭＥＣ＝２：６：２（ｖ％）、正極には活物質：導電材：バインダー＝９６：２：２（ｗｔ％）を用いて構成した。
【００３８】
全固体二次電池の評価は、１Ｃ＝１．４ｍＡとなるように電池を構成し、０．１Ｃ、０．３Ｃ、０．５Ｃ、１Ｃと電流を変化させて放電させて、そのときの０．１Ｃに対する１Ｃの容量維持率によって出力特性を評価した。また、０．１Ｃ充電、０．５Ｃ放電の条件で充放電を５０回実施した際の容量維持率をサイクル維持率とし、これによってサイクル特性を評価した。
【００３９】
（実施例２）
正極活物質として、ＬｉＮｉ０．７７Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０８Ｏ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４０】
（実施例３）
正極活物質として、ＬｉＮｉ０．７６Ｃｏ０．１４Ａｌ０．１０Ｏ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４１】
（実施例４）
正極活物質として、ＬｉＮｉ０．４５Ｃｏ０．４５Ａｌ０．１０Ｏ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４２】
（実施例５）
正極活物質として、ＬｉＮｉ０．７６Ｃｏ０．１４Ａｌ０．０５Ｍｇ０．０５Ｏ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４３】
（比較例１）
正極活物質として、ＬｉＣｏＯ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４４】
（比較例２）
正極活物質として、ＬｉＮｉＯ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４５】
各実施例及び比較例において得られた結果は、表１にまとめて記載した。
【００４６】
【表１】
【００４７】
実施例１〜５では、リチウムイオン伝導性の無機固体電解質を使用した全固体二次電池において、正負極に層状構造を有するリチウムの吸蔵、放出が可能な活物質を用い、更に正極活物質としてＬｉを０．８引き抜いた場合の格子定数ａ、ｃの変化率が１％以下である活物質を用いることにより、正極活物質粒子と固体電解質との界面における抵抗上昇を抑制し、かつ、充放電を繰り返しても構造の高安定性を保つことができ、出力特性及びサイクル特性に優れた全固体二次電池を作製することができた。
【技術分野】
【０００１】
この発明は、電気自動車用電池や大型蓄電池として利用可能な全固体二次電池に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
近時、電解質として有機溶媒にリチウム塩を溶解させた非水電解液が用いられた従前のリチウムイオン二次電池に比べて安全性が高い電池として、リチウムイオン伝導体である固体電解質を用いた全固体リチウムイオン二次電池が注目されている。即ち、固体電解質を構成するリチウムイオン伝導体は、Ｌｉイオンのみが移動するシングルイオン伝導体であり、そのため液状の電解質を使用した二次電池と比較して、副反応や、それに伴う電極の劣化が起こり難い。このため、電気自動車用電池や大型蓄電池として、全固体二次電池が有望視されている。
【０００３】
このような全固体二次電池の低出力特性を改善するために、固体電解質の薄膜化（特許文献１参照）や、固体電解質と同系統の正極活物質（同じアニオンを持つ化合物）の使用（特許文献２参照）、また、正極活物質の表面に新たな緩衝層を設ける等の種々の特性改善の検討が行われている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】特開２０００−３４０２５７
【特許文献２】特開２００７−３２４０７９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
近時、負極活物質としてＩｎを使用し、正極活物質としてＬｉＣｏＯ２を使用した全固体二次電池の研究が盛んに行われている。しかし、これらの正負極活物質は、Ｌｉの脱離に伴い格子間隔が変化し構造が歪んで、体積が変化する。固体−固体間でリチウムイオンの受け渡しが行われている全固体二次電池においては、このような体積変化が生じると、活物質と固体電解質との間に間隙が生じ、活物質と固体電解質との接触面積が低下して、リチウムイオンの移動が妨げられ、電池特性の劣化に繋がる。
【０００６】
従来、全固体二次電池の正負極活物質と固体電解質との界面の抵抗成分を低減させるために、上述のとおり、固体電解質と同族アニオンを含み界面に抵抗層を形成しない活物質の検討や、活物質粒子の表面に緩衝層を形成することにより抵抗成分の生成を抑制する検討等が行われているが、これらの検討によれば固体電解質と活物質との反応による副生成物の抑制は可能であるものの、充放電に伴う活物質粒子内部の歪みに起因する活物質と固体電解質との界面抵抗の上昇を抑制することは困難である。
【０００７】
そこで本発明は、上記現状に鑑み、出力特性及びサイクル特性に優れた全固体二次電池を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
すなわち本発明に係る全固体二次電池は、リチウムの吸蔵、放出が可能な負極活物質を含有する負極と、無機固体電解質を含有する固体電解質層と、リチウムの吸蔵、放出が可能な正極活物質を含有する正極とを備えており、前記正極活物質が、層状構造を有するＬｉＭｅＯ２（Ｍｅは一種又は二種以上の金属元素）からなり、Ｌｉ脱離前のＬｉＭｅＯ２とＬｉ脱離後のＬｉ１−ｘＭｅＯ２（Ｘ＜０．８）との格子定数ａ及びｃの変化率が、いずれも１％以下であることを特徴とする。
【０００９】
このようなものであれば、リチウム移動経路を二次元的に保有している正極活物質として安定な層状構造を有するＬｉＭｅＯ２を用いることにより、リチウムイオンが脱離する際に格子間隔の変化が起こりにくくなり、正極活物質と固体電解質との間の接触が維持される。このため、正極活物質粒子と固体電解質との間における電子及びリチウムイオンの移動経路が確保され、正極活物質と固体電解質との界面における抵抗上昇を抑制することができる。
【００１０】
前記Ｍｅとしては、ニッケル、コバルト、アルミニウム、マンガン、チタン、マグネシウムが好適に用いられ、なかでもアルミニウムやマグネシウムが必須元素として用いられることがより好ましい。
【００１１】
前記無機固体電解質としては、リチウムイオン伝導率が１０−４Ｓ／ｃｍ以上のものが好適に用いられる。
【発明の効果】
【００１２】
このような構成の本発明によれば、高い安全性を備えるとともに、正極活物質と固体電解質との界面における抵抗上昇を抑制することにより、出力特性及びサイクル特性に優れた全固体二次電池を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【００１３】
【図１】従来技術（ａ）及び本発明（ｂ）における固体電解質と正極活物質との界面近傍の概念図。
【図２】容量変化に伴う格子定数ａ（ａ）及びｃ（ｂ）の変化を示すグラフ。
【発明を実施するための形態】
【００１４】
以下、本発明の一実施形態に係る全固体二次電池について説明する。
【００１５】
本実施形態に係る全固体二次電池は、正極、負極、及び、正極と負極に挟まれた固体電解質層からなるものである。
【００１６】
前記正極は、リチウムの吸蔵、放出が可能であり、層状構造を有するＬｉＭｅＯ２（Ｍｅは一種又は二種以上の金属元素）からなる正極活物質を含有するものである。
【００１７】
本発明で用いられるＬｉＭｅＯ２は、Ｌｉ脱離前のＬｉＭｅＯ２とＬｉ脱離後のＬｉ１−ｘＭｅＯ２（Ｘ＜０．８）との格子定数ａ及びｃの変化率が、いずれも１％以下であることを特徴とする。
【００１８】
図１（ａ）に示すように、従来、全固体二次電池の正極活物質として用いられるＬｉＣｏＯ２は、リチウムイオンが引き抜かれてＬｉ１−ｘＣｏＯ２となると、層状構造のリチウム層中のリチウムが減少するので、Ｏ−Ｏ結合の反発に伴い格子間隔（ｃ軸）が広がり、層状構造が歪んで体積が変化し、充放電を繰り返した際に、正極活物質と固体電解質との間に間隙が生じ、正極活物質と固体電解質との接触面積が低下する。これにより、正極活物質粒子と固体電解質との間における電子及びリチウムイオンの移動経路が失われ、界面における抵抗上昇が引き起こされる。なお、図１中で、固体電解質は「ＳＥ」と表記し、ＬｉＣｏＯ２は「ＬＣＯ」と表記した。
【００１９】
これに対して、本発明では、ＬｉＭｅＯ２のうち、層状構造を有し、特に構造が安定なものを正極活物質として用いることにより、図１（ｂ）に示すように、リチウムイオンが引き抜かれてＬｉ１−ｘＭｅＯ２となっても、格子間隔に変化が起こりにくく、正極活物質と固体電解質との接触が維持される。このため、正極活物質粒子と固体電解質との間における電子及びリチウムイオンの移動経路が確保され、正極活物質と固体電解質との界面における抵抗上昇を抑制することができる。
【００２０】
ＬｉＭｅＯ２としてＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２を用いて、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＭｅＯ２とについて、リチウムイオンの引き抜きに伴う格子定数ａ及びｃの変化を測定した結果を、格子定数ａについては図２（ａ）のグラフに、格子定数ｃについては図２（ｂ）のグラフに示す。充電測定における電池は、負極にＬｉ金属、電解液として１．３Ｍ ＬｉＰＦ６ ＥＣ：ＤＭＣ：ＭＥＣ＝２：６：２（ｖ％）、正極には活物質：導電材：バインダー＝９６：２：２（ｗｔ％）を用いて構成した。縦軸に示す格子定数は、高出力型Ｘ線回折装置により、Ｃｕターゲットを使用して、電圧５０ｋＶ、電流３００ｍＡ、ステップ幅０．０２°、スキャン速度１°毎分の条件において測定した。横軸に示す容量は、リチウムイオンの引き抜き量に対応し、２００ｍＡｈ／ｇがリチウムイオンの引き抜き量０．７程度に相当する。なお、図２中で、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２は「ＮＣＡ」と表記し、ＬｉＣｏＯ２は「ＬＣＯ」と表記した。
【００２１】
図２（ｂ）に示すように、特にｃ軸において、ＬｉＣｏＯ２とＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２との結晶構造の安定性は顕著に異なり、ＬｉＣｏＯ２は、リチウムイオンの引き抜き量が０．７程度までは格子間隔が急激に広がり、それ以降は格子間隔が減少し不可逆な領域に進行する。一方、ＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２は、リチウムイオンの引き抜き量が０．８程度までは、略一定の格子間隔を保つことができる。
【００２２】
本発明で用いられるＬｉＭｅＯ２としては、具体的には、前記Ｍｅが、ニッケル、コバルト、アルミニウム、マンガン、チタン、マグネシウム等であるリチウム金属複合酸化物が好適に用いられ、なかでも、アルミニウムやマグネシウムが必須元素として含まれるリチウム遷移金属複合酸化物が好ましい。アルミニウムやマグネシウムはＬｉＭｅＯ２の層状構造を支える柱として機能するので、アルミニウムやマグネシウムがＬｉＭｅＯ２に含まれていると、リチウムイオンの脱離、挿入が繰り返されてもＬｉＭｅＯ２の構造が安定して保たれる。更に、チタンも同様な機能を果たすことが可能である。
【００２３】
前記ＬｉＭｅＯ２としてより具体的には、例えば、ＬｉＮｉｘＭ１ｙＭ２ｘＯ２（０．５＜ｘ＜０．９、０．１＜ｙ＜０．６、０．０１＜ｚ＜０．２、Ｍ１はＣｏ及び／又はＭｎ、Ｍ２はＡｌ、Ｍｇ、Ｔｉの内一種以上）等が挙げられる。これらの正極活物質は、単独で用いられてもよく、二種以上が併用されてもよい。
【００２４】
なお、本発明で用いられるＬｉＭｅＯ２は、上述のとおり、安定して層状構造を維持することができるので、正極活物質粒子内におけるリチウムイオンの脱離、挿入も妨げられない。これに対して、マンガン酸リチウム等のスピネル構造を有する正極活物質も、その構造を安定して維持することが可能であるが、このようなスピネル構造を有する正極活物質はリチウムイオンの移動の自由度が低く、その結果、充分な容量を発現することができないので好ましくない。
【００２５】
前記負極は、リチウムの吸蔵、放出が可能な負極活物質を含有するものである。前記負極活物質としてはリチウムの吸蔵、放出が可能なものであれば特に限定されず、例えば、リチウム金属：Ｌｉ４／３Ｔｉ５／３Ｏ４等の遷移金属酸化物：人造黒鉛（グラファイト）、黒鉛炭素繊維、樹脂焼成炭素、熱分解気相成長炭素、コークス、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、フルフリルアルコール樹脂焼成炭素、ポリアセン、ピッチ系炭素繊維、気相成長炭素繊維、天然黒鉛、難黒鉛化性炭素等の炭素材料等が挙げられる。これらの負極活物質のなかでも、層状構造を有するものが好適に用いられる。これらの負極活物質は、単独で用いられてもよく、二種以上が併用されてもよい。
【００２６】
前記正極及び負極は、上述の活物質からなる粉末に、例えば、導電剤、結着剤、電解質、フィラー、分散剤、イオン導電剤等の添加剤が、適宜選択され配合されていてもよい。
【００２７】
前記導電剤としては、例えば、黒鉛、カーボンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンブラック、炭素繊維、金属粉等が挙げられ、前記結着剤としては、例えば、アクリル、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレン等が挙げられる。前記電解質としては、後述する無機固体電解質が挙げられる。
【００２８】
前記正極又は負極を製造するには、例えば、上述の活物質と各種添加剤との混合物を作製し、ペレット状にして油圧プレス機により厚密化して、正極又は負極とする方法や、水や有機溶媒等の溶媒に添加してスラリー又はペースト化し、得られたスラリー又はペーストを、ドクターブレード法等を用いて集電体に塗布し、乾燥し、圧延ロール等で圧密化して、正極又は負極とする方法がある。
【００２９】
前記集電体としては、例えば、インジウム、銅、マグネシウム、ステンレス鋼、チタン、鉄、コバルト、ニッケル、亜鉛、アルミニウム、ゲルマニウム、リチウム、又は、これらの合金等からなる板状体や箔状体等が挙げられる。
【００３０】
なお、結着剤を用いずに、ペレット状に圧密化成形して正極や負極としてもよい。また、負極活物質として金属又はその合金を使用する場合、金属シート（箔）をそのまま負極として使用してもよい。
【００３１】
前記固体電解質層は、無機化合物からなるリチウムイオン伝導体を無機固体電解質として含有するものである。
【００３２】
このようなリチウムイオン伝導体としては、例えば、Ｌｉ３Ｎ、ＬＩＳＩＣＯＮ、ＬＩＰＯＮ（Ｌｉ３＋ｙＰＯ４−ｘＮｘ）、Ｔｈｉｏ−ＬＩＳＩＣＯＮ（Ｌｉ３．２５Ｇｅ０．２５Ｐ０．７５Ｓ４）、Ｌｉ２Ｓ単独や、Ｌｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ−ＳｉＳ２、Ｌｉ２Ｓ−ＧｅＳ２、Ｌｉ２Ｓ−Ｂ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｓ−Ａｌ２Ｓ５、Ｌｉ２Ｏ−Ａｌ２Ｏ３−ＴｉＯ２−Ｐ２Ｏ５（ＬＡＴＰ）等が挙げられる。これらの無機化合物は、結晶、非晶質、ガラス状、ガラスセラミック等の構造をとりうる。
【００３３】
本発明においては、これらの無機固体電解質のなかでも、非晶質Ｌｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５及びガラスセラミックス、ＬｉＡｌＴｉＰＯｘ等からなるリチウムイオン伝導率が１０−４Ｓ／ｃｍ以上であるものが好適に用いられる。
【００３４】
本実施形態に係る全固体二次電池は、これらの正極、固体電解質層及び負極の材料を積層し、プレスすることにより製造することができる。
【実施例】
【００３５】
以下に実施例を掲げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
【００３６】
（実施例１）
Ｌｉを０．７程度まで引き抜いた際の格子定数ａ、ｃの変化率が、ａでは０．２％、ｃでは０．７％であるＬｉＮｉ０．８Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０５Ｏ２を正極活物質として用いて、固体電解質としてはメカニカルミリング法により合成した非晶質Ｌｉ２Ｓ−Ｐ２Ｓ５（８０−２０ｍｏｌ％）を用い、負極活物質としてはグラファイトを用いた。正負極ともに電極には、活物質と固体電解質、導電材であるＶＧＣＦ（気相成長カーボンファイバ）を６０／３５／５ｗｔ％で混合した合剤を用いた。そして、正極合剤、固体電解質、負極合剤をこの順に積層し、プレスすることにより全固体二次電池を作製した。
【００３７】
正極活物質の格子定数ａ、ｃの変化率は、充電前の正極活物質と一回目の充電後の正極活物質の格子定数ａ、ｃを、高出力型Ｘ線回折装置により、Ｃｕターゲットを使用して、電圧５０ｋＶ、電流３００ｍＡ、ステップ幅０．０２°、スキャン速度１°毎分の条件において測定して、算出した。充電測定における電池は、負極にＬｉ金属、電解液として１．３Ｍ ＬｉＰＦ６ ＥＣ：ＤＭＣ：ＭＥＣ＝２：６：２（ｖ％）、正極には活物質：導電材：バインダー＝９６：２：２（ｗｔ％）を用いて構成した。
【００３８】
全固体二次電池の評価は、１Ｃ＝１．４ｍＡとなるように電池を構成し、０．１Ｃ、０．３Ｃ、０．５Ｃ、１Ｃと電流を変化させて放電させて、そのときの０．１Ｃに対する１Ｃの容量維持率によって出力特性を評価した。また、０．１Ｃ充電、０．５Ｃ放電の条件で充放電を５０回実施した際の容量維持率をサイクル維持率とし、これによってサイクル特性を評価した。
【００３９】
（実施例２）
正極活物質として、ＬｉＮｉ０．７７Ｃｏ０．１５Ａｌ０．０８Ｏ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４０】
（実施例３）
正極活物質として、ＬｉＮｉ０．７６Ｃｏ０．１４Ａｌ０．１０Ｏ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４１】
（実施例４）
正極活物質として、ＬｉＮｉ０．４５Ｃｏ０．４５Ａｌ０．１０Ｏ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４２】
（実施例５）
正極活物質として、ＬｉＮｉ０．７６Ｃｏ０．１４Ａｌ０．０５Ｍｇ０．０５Ｏ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４３】
（比較例１）
正極活物質として、ＬｉＣｏＯ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４４】
（比較例２）
正極活物質として、ＬｉＮｉＯ２を使用したこと以外は、実施例１と同様にして全固体二次電池を作製し、その電池特性を評価した。
【００４５】
各実施例及び比較例において得られた結果は、表１にまとめて記載した。
【００４６】
【表１】
【００４７】
実施例１〜５では、リチウムイオン伝導性の無機固体電解質を使用した全固体二次電池において、正負極に層状構造を有するリチウムの吸蔵、放出が可能な活物質を用い、更に正極活物質としてＬｉを０．８引き抜いた場合の格子定数ａ、ｃの変化率が１％以下である活物質を用いることにより、正極活物質粒子と固体電解質との界面における抵抗上昇を抑制し、かつ、充放電を繰り返しても構造の高安定性を保つことができ、出力特性及びサイクル特性に優れた全固体二次電池を作製することができた。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
リチウムの吸蔵、放出が可能な負極活物質を含有する負極と、無機固体電解質を含有する固体電解質層と、リチウムの吸蔵、放出が可能な正極活物質を含有する正極とを備えており、
前記正極活物質が、層状構造を有するＬｉＭｅＯ２（Ｍｅは一種又は二種以上の金属元素）からなり、Ｌｉ脱離前のＬｉＭｅＯ２とＬｉ脱離後のＬｉ１−ｘＭｅＯ２（Ｘ＜０．８）との格子定数ａ及びｃの変化率が、いずれも１％以下であることを特徴とする全固体二次電池。
【請求項２】
前記Ｍｅが、ニッケル、コバルト、アルミニウム、マンガン、チタン、及び、マグネシウムからなる群より選ばれる少なくとも一種の金属元素である請求項１記載の全固体二次電池。
【請求項３】
前記Ｍｅが、ニッケル、コバルト、マンガン、及び、チタンからなる群より選ばれる少なくとも一種の金属元素、並びに、アルミニウム及び／又はマグネシウムである請求項１又は２記載の全固体二次電池。
【請求項４】
前記無機固体電解質が、リチウムイオン伝導率が１０−４Ｓ／ｃｍ以上のものである請求項１、２又は３記載の全固体二次電池。
【請求項１】
リチウムの吸蔵、放出が可能な負極活物質を含有する負極と、無機固体電解質を含有する固体電解質層と、リチウムの吸蔵、放出が可能な正極活物質を含有する正極とを備えており、
前記正極活物質が、層状構造を有するＬｉＭｅＯ２（Ｍｅは一種又は二種以上の金属元素）からなり、Ｌｉ脱離前のＬｉＭｅＯ２とＬｉ脱離後のＬｉ１−ｘＭｅＯ２（Ｘ＜０．８）との格子定数ａ及びｃの変化率が、いずれも１％以下であることを特徴とする全固体二次電池。
【請求項２】
前記Ｍｅが、ニッケル、コバルト、アルミニウム、マンガン、チタン、及び、マグネシウムからなる群より選ばれる少なくとも一種の金属元素である請求項１記載の全固体二次電池。
【請求項３】
前記Ｍｅが、ニッケル、コバルト、マンガン、及び、チタンからなる群より選ばれる少なくとも一種の金属元素、並びに、アルミニウム及び／又はマグネシウムである請求項１又は２記載の全固体二次電池。
【請求項４】
前記無機固体電解質が、リチウムイオン伝導率が１０−４Ｓ／ｃｍ以上のものである請求項１、２又は３記載の全固体二次電池。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１１−４０２８１（Ｐ２０１１−４０２８１Ａ）
【公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１８６７９５（Ｐ２００９−１８６７９５）
【出願日】平成２１年８月１１日（２００９．８．１１）
【出願人】（３９００１９８３９）三星電子株式会社 (8,520)
【氏名又は名称原語表記】ＳＡＭＳＵＮＧ ＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣＳ ＣＯ．，ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】４１６，Ｍａｅｔａｎ−ｄｏｎｇ，Ｙｅｏｎｇｔｏｎｇ−ｇｕ，Ｓｕｗｏｎ−ｓｉ，Ｇｙｅｏｎｇｇｉ−ｄｏ ４４２−７４２（ＫＲ）
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年２月２４日（２０１１．２．２４）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年８月１１日（２００９．８．１１）
【出願人】（３９００１９８３９）三星電子株式会社 (8,520)
【氏名又は名称原語表記】ＳＡＭＳＵＮＧ ＥＬＥＣＴＲＯＮＩＣＳ ＣＯ．，ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】４１６，Ｍａｅｔａｎ−ｄｏｎｇ，Ｙｅｏｎｇｔｏｎｇ−ｇｕ，Ｓｕｗｏｎ−ｓｉ，Ｇｙｅｏｎｇｇｉ−ｄｏ ４４２−７４２（ＫＲ）
【Ｆターム（参考）】
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