【課題】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチド及びそのポリペプチドをコードする核酸分子。その核酸分子配列を含むベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体及び該ポリペプチドを製造する方法。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
以下の（ａ）又は（ｂ）のポリペプチドをコードする単離された核酸：
（ａ）配列番号：３２に示されているアミノ酸配列を有するポリペプチド；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において、１若しくは数個のアミノ酸が置換、欠失又は付加されたアミノ酸配列からなり、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチド。
【請求項２】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離された核酸：
（ａ）配列番号：３１に示されているヌクレオチド配列を有する核酸；及び
（ｂ）（ａ）の核酸と相補的なヌクレオチド配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチドをコードする核酸。
【請求項３】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離された核酸：
（ａ）配列番号：３１に示されているヌクレオチド配列の完全長コード化配列を有する核酸；及び
（ｂ）（ａ）の核酸と相補的なヌクレオチド配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチドをコードする核酸。
【請求項４】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離された核酸：
（ａ）ＡＴＣＣ寄託番号２０９２５９で寄託されたＤＮＡの完全長コード化配列を有する核酸；及び
（ｂ）（ａ）の核酸と相補的なヌクレオチド配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチドをコードする核酸。
【請求項５】
請求項１〜４の何れか１項に記載の核酸を含んでなるベクター。
【請求項６】
前記ベクターで形質転換された宿主によって認識されるコントロール配列と作用可能に連結している請求項５に記載のベクター。
【請求項７】
請求項５に記載のベクターを含んでなる宿主細胞。
【請求項８】
前記細胞がＣＨＯ細胞である、請求項７に記載の宿主細胞。
【請求項９】
前記細胞が大腸菌である、請求項７に記載の宿主細胞。
【請求項１０】
前記細胞が酵母細胞である、請求項７に記載の宿主細胞。
【請求項１１】
配列番号：３２に示されているポリペプチドの発現に適した条件下で請求項７に記載の宿主細胞を培養し、細胞培養から前記ポリペプチドを回収することを含んでなる前記ポリペプチドを生産するための方法。
【請求項１２】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリペプチド：
（ａ）配列番号：３２に示されているアミノ酸配列を有するポリペプチド；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において、１若しくは数個のアミノ酸が置換、欠失又は付加されたアミノ酸配列からなり、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチド。
【請求項１３】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリペプチド：
（ａ）ＡＴＣＣ寄託番号２０９２５９で寄託されたＤＮＡによってコードされているポリペプチド；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において、１若しくは数個のアミノ酸が置換、欠失又は付加されたアミノ酸配列からなり、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチド。
【請求項１４】
異種アミノ酸配列と融合した請求項１２又は１３の何れか１項に記載のポリペプチドを含んでなるキメラ分子。
【請求項１５】
前記異種アミノ酸配列がエピトープタグ配列である、請求項１４に記載のキメラ分子。
【請求項１６】
前記異種アミノ酸配列が免疫グロブリンのＦｃ領域である、請求項１４に記載のキメラ分子。
【請求項１７】
請求項１２又は１３の何れか１項に記載のポリペプチドと特異的に結合する抗体。
【請求項１８】
前記抗体が、モノクローナル抗体、ヒト化抗体又は一本鎖抗体である、請求項１７に記載の抗体。
【請求項１９】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離された核酸：
（ａ）配列番号：３２のアミノ酸位置１〜２０に位置するシグナルポリペプチドを欠く、配列番号：３２に示されているポリペプチドをコードする核酸；及び
（ｂ）（ａ）の核酸と相補的なヌクレオチド配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチドをコードする核酸。
【請求項２０】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離された核酸：
（ａ）配列番号：３２のアミノ酸位置１〜２０に位置するシグナルポリペプチドを含む、該配列番号：３２に示されている細胞外ドメインをコードする核酸；及び
（ｂ）（ａ）の核酸と相補的なヌクレオチド配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチドのシグナルポリペプチドを含む細胞外ドメインをコードする核酸。
【請求項２１】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離された核酸：
（ａ）配列番号：３２のアミノ酸位置１〜２０に位置するシグナルポリペプチドを欠く、該配列番号：３２に示されている細胞外ドメインをコードする核酸；及び
（ｂ）（ａ）の核酸と相補的なヌクレオチド配列からなる核酸とストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチドのシグナルポリペプチドを欠く細胞外ドメインをコードする核酸。
【請求項２２】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリペプチドの細胞外ドメイン：
（ａ）配列番号：３２のアミノ酸位置１〜２０に位置するシグナルペプチドを含む、該配列番号：３２に示されているポリペプチドの細胞外ドメイン；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において、１若しくは数個のアミノ酸が置換、欠失又は付加されたアミノ酸配列からなり、培養中に軟骨細胞の増殖及び／又は再分化を誘導するポリペプチドの細胞外ドメイン。
【請求項２３】
以下の（ａ）又は（ｂ）の単離されたポリペプチドの細胞外ドメイン：
（ａ）配列番号：３２のアミノ酸位置１〜２０に位置するシグナルペプチドを欠く、該配列番号：３２に示されているポリペプチドの細胞外ドメイン；及び
（ｂ）アミノ酸配列（ａ）において、１若しくは数個のアミノ酸が置換、欠失又は付加されたアミノ酸配列からなり、軟骨細胞の再分化を誘導するポリペプチドの細胞外ドメイン。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【図１９】

【図２０】

【図２１】

【図２２】

【図２３】

【図２４】

【図２５】

【図２６】

【図２７】

【図２８】

【図２９】

【図３０】

【図３１】

【図３２】

【図３３】

【図３４】

【図３５】

【図３６】

【図３７】

【図３８】

【図３９】

【図４０】

【図４１】

【図４２】

【図４３】

【図４４】

【図４５】

【図４６】

【図４７】

【図４８】

【図４９】

【図５０】

【図５１】

【図５２】

【図５３】

【図５４】

【図５５】

【図５６】

【図５７】

【図５８】

【図５９】

【図６０】

【図６１】

【図６２】

【図６３】

【図６４】

【図６５】

【図６６】

【図６７】

【図６８】

【図６９】

【図７０】

【図７１】

【図７２】

【図７３】

【図７４】

【公開番号】特開２００６−５１０３１（Ｐ２００６−５１０３１Ａ）
【公開日】平成１８年２月２３日（２００６．２．２３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−２３８２１７（Ｐ２００５−２３８２１７）
【出願日】平成１７年８月１９日（２００５．８．１９）
【分割の表示】特願２００５−２３５１２０（Ｐ２００５−２３５１２０）の分割
【原出願日】平成１２年５月２２日（２０００．５．２２）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＵＮＩＸ
２．Ｍａｃｉｎｔｏｓｈ
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】