【課題】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチドとそのポリペプチドをコードする核酸分子を提供する。
【解決手段】新規な分泌及び膜貫通ポリペプチドをコードする核酸と少なくとも８０％の相同性を有するｃＤＮＡクローンから単離された核酸である。また、その核酸配列を有するベクター及び宿主細胞、異種性ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体、及び該ポリペプチドを新たに製造することができる。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）及びＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示したアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列をコードするヌクレオチド配列に対して少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸。
【請求項２】
Ｆｉｇ１（配列番号：１）、Ｆｉｇ３（配列番号：６）、Ｆｉｇ５（配列番号：８）、Ｆｉｇ７（配列番号：１０）、Ｆｉｇ９（配列番号：１５）、Ｆｉｇ１１（配列番号：１７）、Ｆｉｇ１３（配列番号：１９）、Ｆｉｇ１５（配列番号：２１）及びＦｉｇ１７（配列番号：２３）に示したヌクレオチド配列からなる群から選択されるヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸。
【請求項３】
Ｆｉｇ１（配列番号：１）、Ｆｉｇ３（配列番号：６）、Ｆｉｇ５（配列番号：８）、Ｆｉｇ７（配列番号：１０）、Ｆｉｇ９（配列番号：１５）、Ｆｉｇ１１（配列番号：１７）、Ｆｉｇ１３（配列番号：１９）、Ｆｉｇ１５（配列番号：２１）及びＦｉｇ１７（配列番号：２３）に示したヌクレオチド配列の全長コード配列からなる群から選択されるヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸。
【請求項４】
ＡＴＣＣ登録番号２０３５３８、２０３６６１、２０３５８３、２０３６５７、２０３５７６、２０３５７３、２０３５５３、２０３６５１及び２０３５３７で寄託されたＤＮＡの全長コード配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸。
【請求項５】
請求項１ないし４の何れか１項に記載の核酸を含んでなるベクター。
【請求項６】
ベクターで形質転換された宿主細胞に認識されるコントロール配列に作用可能に結合した請求項５に記載のベクター。
【請求項７】
請求項５に記載のベクターを含んでなる宿主細胞。
【請求項８】
前記細胞がＣＨＯ細胞である請求項７に記載の宿主細胞。
【請求項９】
前記細胞が大腸菌である請求項７に記載の宿主細胞。
【請求項１０】
前記細胞が酵母細胞である請求項７に記載の宿主細胞。
【請求項１１】
請求項７に記載の宿主細胞を、前記ＰＲＯポリペプチドの発現に適した条件下で培養し、細胞培地から前記ＰＲＯポリペプチドを回収することを含んでなるＰＲＯポリペプチドの製造方法。
【請求項１２】
Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）及びＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示したアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項１３】
Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）及びＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示したアミノ酸配列からなる群から選択されるアミノ酸配列と比較したとき少なくとも８０％のポジティブスコアを示す単離されたポリペプチド。
【請求項１４】
ＡＴＣＣ登録番号２０３５３８、２０３６６１、２０３５８３、２０３６５７、２０３５７６、２０３５７３、２０３５５３、２０３６５１及び２０３５３７で寄託されたＤＮＡの全長コード配列によってコードされるアミノ酸配列に対して少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。
【請求項１５】
異種アミノ酸配列に融合した請求項１２ないし１４の何れか１項に記載のポリペプチドを含んでなるキメラ分子。
【請求項１６】
前記異種アミノ酸配列がエピトープタグ配列である請求項１５に記載のキメラ分子。
【請求項１７】
前記異種アミノ酸配列が免疫グロブリンのＦｃ領域である請求項１５に記載のキメラ分子。
【請求項１８】
請求項１２ないし１４の何れか１項に記載のポリペプチドに特異的に結合する抗体。
【請求項１９】
前記抗体がモノクローナル抗体、ヒト化抗体又は単鎖抗体である請求項１８に記載の抗体。
【請求項２０】
（ａ）Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）又はＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示したポリペプチドをコードし、その関連シグナルペプチドを欠くヌクレオチド配列；
（ｂ）Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）又はＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示したポリペプチドの細胞外ドメインをコードし、その関連シグナルペプチドを伴うヌクレオチド配列；又は
（ｃ）Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）又はＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示したポリペプチドの細胞外ドメインをコードし、その関連シグナルペプチドを欠くヌクレオチド配列と少なくとも８０％の核酸配列同一性を有する単離された核酸。
【請求項２１】
（ａ）Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）又はＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示され、その関連シグナルペプチドを欠くポリペプチド；
（ｂ）Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）又はＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示され、その関連シグナルペプチドを伴うポリペプチドの細胞外ドメイン；又は
（ｃ）Ｆｉｇ２（配列番号：２）、Ｆｉｇ４（配列番号：７）、Ｆｉｇ６（配列番号：９）、Ｆｉｇ８（配列番号：１１）、Ｆｉｇ１０（配列番号：１６）、Ｆｉｇ１２（配列番号：１８）、Ｆｉｇ１４（配列番号：２０）、Ｆｉｇ１６（配列番号：２２）又はＦｉｇ１８（配列番号：２４）に示され、その関連シグナルペプチドを欠くポリペプチドの細胞外ドメインと少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有する単離されたポリペプチド。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９】

【図１０】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【公開番号】特開２００７−３１２７７９（Ｐ２００７−３１２７７９Ａ）
【公開日】平成１９年１２月６日（２００７．１２．６）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００７−１５６００６（Ｐ２００７−１５６００６）
【出願日】平成１９年６月１３日（２００７．６．１３）
【分割の表示】特願２００６−２８２２５１（Ｐ２００６−２８２２５１）の分割
【原出願日】平成１１年１２月１日（１９９９．１２．１）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＵＮＩＸ
【出願人】（５９６１６８３１７）ジェネンテック・インコーポレーテッド (372)
【氏名又は名称原語表記】ＧＥＮＥＮＴＥＣＨ，ＩＮＣ．
【Ｆターム（参考）】