化粧材
【課題】 表面硬度（鉛筆硬度）が高い化粧材を得る。
【解決手段】 基材にジアリルフタレート系含浸紙を介してコート紙を接着する。基材としては合板、パーティクルボード、ＭＤＦなどの木質系基材、珪酸カルシウム板、石膏ボードなどの無機質系基材を用いる。ジアリルフタレート系樹脂はジアリルフタレートモノマーおよび／またはプレポリマーと不飽和ポリエステル樹脂などからなり、配合割合は固形分重量比で８０〜１０：２０〜９０、より好ましくは７５〜２５：２５〜７５とする。
【解決手段】 基材にジアリルフタレート系含浸紙を介してコート紙を接着する。基材としては合板、パーティクルボード、ＭＤＦなどの木質系基材、珪酸カルシウム板、石膏ボードなどの無機質系基材を用いる。ジアリルフタレート系樹脂はジアリルフタレートモノマーおよび／またはプレポリマーと不飽和ポリエステル樹脂などからなり、配合割合は固形分重量比で８０〜１０：２０〜９０、より好ましくは７５〜２５：２５〜７５とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は基材にコート紙を接着した化粧材に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来，コート紙を合板に接着する際，接着剤として酢酸ビニル樹脂系，エチレン酢ビ樹脂系の接着剤を用いていた。
【特許文献１】特開昭６１−２１９６４０
【特許文献２】特開平９−１９３３０９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら鉛筆硬度が６Ｂ程度で傷が付きやすかった。また，水性ビニルウレタン系の接着剤を用いても４Ｂ程度であった。更にＭＤＦなど硬度の高い基材を用いても鉛筆硬度は４Ｈ程度であった。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明はかかる状況に鑑み検討されたもので鉛筆硬度の向上を目的とし，基材にジアリルフタレート系含浸紙を介してコート紙が接着されてなることを特徴とする化粧材である。以下，本発明において採用した特徴的構成について説明する。
【発明の効果】
【０００５】
本発明によれば，基材の種類によらずジアリルフタレート系含浸紙を接着層に使用することにより接着力が向上し，接着層の硬度が高くなり鉛筆硬度も３Ｈと向上する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
本発明に係わる基材としては、合板、パーティクルボード、ＭＤＦなどの木質系基材、珪酸カルシウム板、石膏ボードなどの無機質系基材などが挙げられ特に制約はない。
【０００７】
ジアリルフタレート系樹脂含浸紙は、２５〜２００ｇ／ｃｍ２の化粧板用の原紙にジアリルフタレート系樹脂を主な成分とする樹脂液を含浸、乾燥したものである。含浸率は数１に示される算出方法で８０〜１４０％とするのが好ましく、下限に満たないと基材、コート紙との密着性が劣りやすく、上限を超えるとコート紙の表面に樹脂のムラが発生する。
【０００８】
【数１】
【０００９】
ジアリルフタレート系樹脂はジアリルフタレートモノマーおよび／またはプレポリマーと不飽和ポリエステル樹脂からなり、配合割合は固形分重量比で８０〜１０：２０〜９０、より好ましくは７５〜２５：２５〜７５とするのが望ましい。不飽和ポリエステル樹脂が多いとコーティング紙がベトツキやすく、少ないと塗布量がコントロールできず好ましくない。
【００１０】
本発明に係るジアリルフタレートプレポリマーとしては、ジアリルオルソフタレートプレポリマー、ジアリルイソフタレートプレポリマー、ジアリルテレフタレートプレポリマーの単独あるいはそれらの共重合体又はそれらの混合物が挙げられ、ジアリルフタレートモノマーとしては、ジアリルオルソフタレート、ジアリルイソフタレートまたはジアリルテレフタレート、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
【００１１】
不飽和ポリエステル樹脂は不飽和ポリエステルと重合性モノマーなどからなり、不飽和ポリエステルは不飽和二塩基酸及び／又はその酸無水物と必要に応じて用いられるその他の飽和酸及び／又はその酸無水物とを含む酸成分と、多価アルコールとを窒素やアルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で１６０〜２３０℃程度、好ましくは２１０〜２３０℃で常法に従い脱水縮合反応させたものが用いられる。
【００１２】
不飽和二塩基酸及びその酸無水物としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、無水マレイン酸などが挙げられ、単独で用いても２種以上を併用しても良い。不飽和二塩基酸及びその酸無水物は、酸成分中５０〜１００ｍｏｌ％使用されることが好ましく、特に６０〜１００ｍｏｌ％使用されることが好ましい。
【００１３】
必要に応じて用いられるその他の飽和酸及び／又はその酸無水物としては、無水フタル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸、アジピン酸、セバチン酸などの飽和二塩基酸などが挙げられ、これらは単独で用いても２種以上を併用してもよい。飽和酸の配合量は、酸成分中０〜５０ｍｏｌ％、好ましくは０〜４０ｍｏｌ％の範囲とされる。
【００１４】
多価アルコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３―ブタンジオール、１，４―ブタンジオール、２，３―ブタンジオール、１，５―ペンタジオール、１，６―ヘキサンジオール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコールなどの二価アルコール、グリセリン、トリメチロールプロパンなどの三価アルコール、ペンタエリスリトールなどの四価アルコールなどが挙げられる。これらは単独で用いても２種以上を併用しても良い。配合量は全酸成分１００に対して１００〜１１０ｍｏｌの範囲が良い。
【００１５】
重合性モノマーとしては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、パラメチルスチレンなどの芳香族重合性モノマー類、（メタ）アクリル系モノマー、例えば、メチル（メタ）アクリレート[（メタ）アクリレートはメタクリレート及びアクリレートを示す。以下同じ。]、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ターシャリーブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸アルキルエステル類、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレートなどの水酸基含有重合性モノマー類などが挙げられる。
【００１６】
その他、ジメチルマレエート、ジメチルフマレート、ジブチルマレエート、ジブチルフマレート、ジメチルイタコネート、ジブチルイタコネートなどの不飽和二塩基酸塩のジアルキルエステル類、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニルメタクリレート、Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジニルメタクリレートなどの窒素含有重合性モノマー類、酢酸ビニルの如き酢酸エステル、（メタ）アクリロニトリルの如き重合性シアノ化合物なども例示される。
【００１７】
樹脂液にはラジカル重合開始剤が配合される。ラジカル重合開始剤として用いる有機過酸化物としては、メチルエチルケトンパ−オキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド、アセト酢酸エステルパーオキサイドなどのケトンパーオキサイド類、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ジイソピルベンゼンパーオキサイドなどハイドロパーオキサイド類、アセチルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ラウロイルパ−オキサイド、ベンゾイルパ−オキサイドなどのジアシルパーオキサイド類、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイドなどのジアルキルパーオキサイド類、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエートなどのアルキルパーエステル類、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネートなどのパーオキシジカーボネート類、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレートなどのパーオキシエステル類などの有機過酸化物や、２，２−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−アゾビスイソブチロニトリル、１、１−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）などのアゾ化合物などが挙げられ、これらは単独、あるいは２種以上の併用が可能である。好ましくは有機過酸化物で硬化促進剤と併用し分解温度が低いものが硬化性の面で都合が良く、具体的には、メチルエチルケトンパ−オキサイド、アセト酢酸エステルパ−オキサイド、アセチルアセトンパーオキサイドを用いるのが好ましい。
【００１８】
コート紙としては，印刷紙の表面に２液硬化型ウレタン樹脂や電離放射線硬化性樹脂等の架橋硬化物による表面保護層を塗工形成して，耐摩耗性，耐擦傷性等の表面強度を向上させたものが適用できる。以下，本発明を実施例，比較例に基づいてより詳細に説明する。
【００１９】
本発明の化粧材は、合板、パーティクルボード、中密度繊維板（ＭＤＦ基板）、その他無機質板等の基材にジアリルフタレート系樹脂含浸紙、コート紙を積層し、温度１１０〜１６０℃、圧力１〜２０ｋｇ／ｃｍ２、時間２０秒〜３分で熱圧成形することにより得ることができる。
【実施例１】
【００２０】
ジアリルオルソフタレートプレポリマー ７０重量部
不飽和ポリエステル ３０重量部
（イソフタル酸３モル／フマル酸７モル／プロピレングリコール６モル／エチレングリコール４モル組成）
スチレン ６重量部
ベンゾイルパーオキサイド ３重量部
内部離型剤 ０．５重量部
ハイドロキノン ０．０５重量部
微粉末シリカ ５重量部
をアセトン、トルエンに溶解して樹脂液を調整し、６５ｇ／ｍ２のクラフト紙に数１に示される算出方法で含浸率が１００％となるように含浸してジアリルフタレート系樹脂含浸紙を得た。
【００２１】
厚み２．７ｍｍの合板（３尺×６尺）の上にジアリルフタレート系樹脂含浸紙、電子線硬化性樹脂による表面保護層を形成した坪量８０ｇ／ｍ2のコート紙を積層し、１３０℃、８ｋｇ／ｃｍ２、時間２分で熱圧成形した。
【００２２】
比較例１
厚み２．７ｍｍの合板（３尺×６尺）の上に酢酸ビニル樹脂を１０ｇ／ｍ２塗布し、電子線硬化性樹脂による表面保護層を形成した坪量８０ｇ／ｍ2のコート紙を積層し、１３０℃、８ｋｇ／ｃｍ２、時間２分で熱圧成形した。
【００２３】
比較例２
厚み６ｍｍのＭＤＦ（３尺×６尺）の上に酢酸ビニル樹脂を１０ｇ／ｍ２塗布し、電子線硬化性樹脂による表面保護層を形成した坪量８０ｇ／ｍ2のコート紙を積層し、１３０℃、８ｋｇ／ｃｍ２、時間２分で熱圧成形した。
【００２４】
比較例３
実施例１において含浸率を７０％とした以外は同様に実施したが密着性が悪かった。
【００２５】
比較例４
実施例１において含浸率を１５０％とした以外は同様に実施したがコート紙の表面に樹脂のムラが発生した。
評価結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
評価方法は以下の通りとした。
鉛筆硬度
（１）鉛筆硬度の測定
ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４（１９９９年版）の規定に基づいて行った。測定装置は、株式会社東洋精機製作所製の鉛筆引掻塗膜硬さ試験機（形式Ｐ）を用いた。
（２）密着性
ＪＩＳ Ｋ ５４００に準じ、碁盤目試験により、密着性の評価を行った。
具体的には、表面に１ｍｍ角の碁盤目を１００個作り、この上にセロハンテープを張り付け、９０度の角度で素早く剥がし、残った碁盤目を数え、９５／１００〜１００／１００を○、９５／１００未満を×とした。
【技術分野】
【０００１】
本発明は基材にコート紙を接着した化粧材に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来，コート紙を合板に接着する際，接着剤として酢酸ビニル樹脂系，エチレン酢ビ樹脂系の接着剤を用いていた。
【特許文献１】特開昭６１−２１９６４０
【特許文献２】特開平９−１９３３０９号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
しかしながら鉛筆硬度が６Ｂ程度で傷が付きやすかった。また，水性ビニルウレタン系の接着剤を用いても４Ｂ程度であった。更にＭＤＦなど硬度の高い基材を用いても鉛筆硬度は４Ｈ程度であった。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
本発明はかかる状況に鑑み検討されたもので鉛筆硬度の向上を目的とし，基材にジアリルフタレート系含浸紙を介してコート紙が接着されてなることを特徴とする化粧材である。以下，本発明において採用した特徴的構成について説明する。
【発明の効果】
【０００５】
本発明によれば，基材の種類によらずジアリルフタレート系含浸紙を接着層に使用することにより接着力が向上し，接着層の硬度が高くなり鉛筆硬度も３Ｈと向上する。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００６】
本発明に係わる基材としては、合板、パーティクルボード、ＭＤＦなどの木質系基材、珪酸カルシウム板、石膏ボードなどの無機質系基材などが挙げられ特に制約はない。
【０００７】
ジアリルフタレート系樹脂含浸紙は、２５〜２００ｇ／ｃｍ２の化粧板用の原紙にジアリルフタレート系樹脂を主な成分とする樹脂液を含浸、乾燥したものである。含浸率は数１に示される算出方法で８０〜１４０％とするのが好ましく、下限に満たないと基材、コート紙との密着性が劣りやすく、上限を超えるとコート紙の表面に樹脂のムラが発生する。
【０００８】
【数１】
【０００９】
ジアリルフタレート系樹脂はジアリルフタレートモノマーおよび／またはプレポリマーと不飽和ポリエステル樹脂からなり、配合割合は固形分重量比で８０〜１０：２０〜９０、より好ましくは７５〜２５：２５〜７５とするのが望ましい。不飽和ポリエステル樹脂が多いとコーティング紙がベトツキやすく、少ないと塗布量がコントロールできず好ましくない。
【００１０】
本発明に係るジアリルフタレートプレポリマーとしては、ジアリルオルソフタレートプレポリマー、ジアリルイソフタレートプレポリマー、ジアリルテレフタレートプレポリマーの単独あるいはそれらの共重合体又はそれらの混合物が挙げられ、ジアリルフタレートモノマーとしては、ジアリルオルソフタレート、ジアリルイソフタレートまたはジアリルテレフタレート、あるいはこれらの混合物が挙げられる。
【００１１】
不飽和ポリエステル樹脂は不飽和ポリエステルと重合性モノマーなどからなり、不飽和ポリエステルは不飽和二塩基酸及び／又はその酸無水物と必要に応じて用いられるその他の飽和酸及び／又はその酸無水物とを含む酸成分と、多価アルコールとを窒素やアルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で１６０〜２３０℃程度、好ましくは２１０〜２３０℃で常法に従い脱水縮合反応させたものが用いられる。
【００１２】
不飽和二塩基酸及びその酸無水物としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、無水マレイン酸などが挙げられ、単独で用いても２種以上を併用しても良い。不飽和二塩基酸及びその酸無水物は、酸成分中５０〜１００ｍｏｌ％使用されることが好ましく、特に６０〜１００ｍｏｌ％使用されることが好ましい。
【００１３】
必要に応じて用いられるその他の飽和酸及び／又はその酸無水物としては、無水フタル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロフタル酸、アジピン酸、セバチン酸などの飽和二塩基酸などが挙げられ、これらは単独で用いても２種以上を併用してもよい。飽和酸の配合量は、酸成分中０〜５０ｍｏｌ％、好ましくは０〜４０ｍｏｌ％の範囲とされる。
【００１４】
多価アルコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３―ブタンジオール、１，４―ブタンジオール、２，３―ブタンジオール、１，５―ペンタジオール、１，６―ヘキサンジオール、トリエチレングリコール、ネオペンチルグリコールなどの二価アルコール、グリセリン、トリメチロールプロパンなどの三価アルコール、ペンタエリスリトールなどの四価アルコールなどが挙げられる。これらは単独で用いても２種以上を併用しても良い。配合量は全酸成分１００に対して１００〜１１０ｍｏｌの範囲が良い。
【００１５】
重合性モノマーとしては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、パラメチルスチレンなどの芳香族重合性モノマー類、（メタ）アクリル系モノマー、例えば、メチル（メタ）アクリレート[（メタ）アクリレートはメタクリレート及びアクリレートを示す。以下同じ。]、エチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ターシャリーブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレートなどの（メタ）アクリル酸アルキルエステル類、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ヒドロキシ（メタ）アクリレートなどの水酸基含有重合性モノマー類などが挙げられる。
【００１６】
その他、ジメチルマレエート、ジメチルフマレート、ジブチルマレエート、ジブチルフマレート、ジメチルイタコネート、ジブチルイタコネートなどの不飽和二塩基酸塩のジアルキルエステル類、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２，２，６，６−テトラメチルピペリジニルメタクリレート、Ｎ−メチル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジニルメタクリレートなどの窒素含有重合性モノマー類、酢酸ビニルの如き酢酸エステル、（メタ）アクリロニトリルの如き重合性シアノ化合物なども例示される。
【００１７】
樹脂液にはラジカル重合開始剤が配合される。ラジカル重合開始剤として用いる有機過酸化物としては、メチルエチルケトンパ−オキサイド、アセチルアセトンパーオキサイド、アセト酢酸エステルパーオキサイドなどのケトンパーオキサイド類、クメンハイドロパーオキサイド、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、ジイソピルベンゼンパーオキサイドなどハイドロパーオキサイド類、アセチルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ラウロイルパ−オキサイド、ベンゾイルパ−オキサイドなどのジアシルパーオキサイド類、ジクミルパーオキサイド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイドなどのジアルキルパーオキサイド類、１，１，３，３−テトラメチルブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシ−２−エチルヘキサノエート、ｔ−ブチルパーオキシベンゾエートなどのアルキルパーエステル類、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ−２−エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ビス（４−ｔ−ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネートなどのパーオキシジカーボネート類、ｔ−ブチルパーオキシアセテート、ｔ−ブチルパーオキシイソブチレートなどのパーオキシエステル類などの有機過酸化物や、２，２−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−アゾビスイソブチロニトリル、１、１−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）などのアゾ化合物などが挙げられ、これらは単独、あるいは２種以上の併用が可能である。好ましくは有機過酸化物で硬化促進剤と併用し分解温度が低いものが硬化性の面で都合が良く、具体的には、メチルエチルケトンパ−オキサイド、アセト酢酸エステルパ−オキサイド、アセチルアセトンパーオキサイドを用いるのが好ましい。
【００１８】
コート紙としては，印刷紙の表面に２液硬化型ウレタン樹脂や電離放射線硬化性樹脂等の架橋硬化物による表面保護層を塗工形成して，耐摩耗性，耐擦傷性等の表面強度を向上させたものが適用できる。以下，本発明を実施例，比較例に基づいてより詳細に説明する。
【００１９】
本発明の化粧材は、合板、パーティクルボード、中密度繊維板（ＭＤＦ基板）、その他無機質板等の基材にジアリルフタレート系樹脂含浸紙、コート紙を積層し、温度１１０〜１６０℃、圧力１〜２０ｋｇ／ｃｍ２、時間２０秒〜３分で熱圧成形することにより得ることができる。
【実施例１】
【００２０】
ジアリルオルソフタレートプレポリマー ７０重量部
不飽和ポリエステル ３０重量部
（イソフタル酸３モル／フマル酸７モル／プロピレングリコール６モル／エチレングリコール４モル組成）
スチレン ６重量部
ベンゾイルパーオキサイド ３重量部
内部離型剤 ０．５重量部
ハイドロキノン ０．０５重量部
微粉末シリカ ５重量部
をアセトン、トルエンに溶解して樹脂液を調整し、６５ｇ／ｍ２のクラフト紙に数１に示される算出方法で含浸率が１００％となるように含浸してジアリルフタレート系樹脂含浸紙を得た。
【００２１】
厚み２．７ｍｍの合板（３尺×６尺）の上にジアリルフタレート系樹脂含浸紙、電子線硬化性樹脂による表面保護層を形成した坪量８０ｇ／ｍ2のコート紙を積層し、１３０℃、８ｋｇ／ｃｍ２、時間２分で熱圧成形した。
【００２２】
比較例１
厚み２．７ｍｍの合板（３尺×６尺）の上に酢酸ビニル樹脂を１０ｇ／ｍ２塗布し、電子線硬化性樹脂による表面保護層を形成した坪量８０ｇ／ｍ2のコート紙を積層し、１３０℃、８ｋｇ／ｃｍ２、時間２分で熱圧成形した。
【００２３】
比較例２
厚み６ｍｍのＭＤＦ（３尺×６尺）の上に酢酸ビニル樹脂を１０ｇ／ｍ２塗布し、電子線硬化性樹脂による表面保護層を形成した坪量８０ｇ／ｍ2のコート紙を積層し、１３０℃、８ｋｇ／ｃｍ２、時間２分で熱圧成形した。
【００２４】
比較例３
実施例１において含浸率を７０％とした以外は同様に実施したが密着性が悪かった。
【００２５】
比較例４
実施例１において含浸率を１５０％とした以外は同様に実施したがコート紙の表面に樹脂のムラが発生した。
評価結果を表１に示す。
【００２６】
【表１】
【００２７】
評価方法は以下の通りとした。
鉛筆硬度
（１）鉛筆硬度の測定
ＪＩＳ Ｋ ５６００−５−４（１９９９年版）の規定に基づいて行った。測定装置は、株式会社東洋精機製作所製の鉛筆引掻塗膜硬さ試験機（形式Ｐ）を用いた。
（２）密着性
ＪＩＳ Ｋ ５４００に準じ、碁盤目試験により、密着性の評価を行った。
具体的には、表面に１ｍｍ角の碁盤目を１００個作り、この上にセロハンテープを張り付け、９０度の角度で素早く剥がし、残った碁盤目を数え、９５／１００〜１００／１００を○、９５／１００未満を×とした。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
基材にジアリルフタレート系含浸紙を介してコート紙が接着されてなることを特徴とする化粧材。
【請求項１】
基材にジアリルフタレート系含浸紙を介してコート紙が接着されてなることを特徴とする化粧材。
【公開番号】特開２００８−２０１００８（Ｐ２００８−２０１００８Ａ）
【公開日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−４０１１６（Ｐ２００７−４０１１６）
【出願日】平成１９年２月２１日（２００７．２．２１）
【出願人】（０００１００６９８）アイカ工業株式会社 (566)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年２月２１日（２００７．２．２１）
【出願人】（０００１００６９８）アイカ工業株式会社 (566)
【Ｆターム（参考）】
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