医用情報処理装置及びプログラム
【課題】分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止する。
【解決手段】検体検査管理コンソールにおいて、管理サーバから検査対象患者の患者情報、検査情報等を取得し（ステップＳ３）、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を自動分析装置から取得し（ステップＳ８）、取得された患者情報及び分析結果情報を表示部に表示させる（ステップＳ９）。ユーザが患者情報及び分析結果情報を確認した後、検体検査管理コンソールは、分析結果情報に患者情報を付与し、患者情報が付与された分析結果情報をラベルプリンタに送信する（ステップＳ１０）。ラベルプリンタでは、分析結果情報が患者情報とともにラベルに印刷される（ステップＳ１１）。
【解決手段】検体検査管理コンソールにおいて、管理サーバから検査対象患者の患者情報、検査情報等を取得し（ステップＳ３）、検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を自動分析装置から取得し（ステップＳ８）、取得された患者情報及び分析結果情報を表示部に表示させる（ステップＳ９）。ユーザが患者情報及び分析結果情報を確認した後、検体検査管理コンソールは、分析結果情報に患者情報を付与し、患者情報が付与された分析結果情報をラベルプリンタに送信する（ステップＳ１０）。ラベルプリンタでは、分析結果情報が患者情報とともにラベルに印刷される（ステップＳ１１）。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医用情報処理装置及びプログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、メタボリックシンドローム（代謝症候群）に対する関心が高まってきている。メタボリックシンドロームの早期診断を行うことで、生活習慣病を引き起こす要因を特定し、生活改善（体質改善）に繋げることが求められている。メタボリックシンドロームの検査には、血液検査、血圧測定、内臓脂肪蓄積（ウエスト計測）が含まれる。
【０００３】
血液検査は、血液の成分を分析するものであり、この分析結果から高脂血症や高血糖の診断を行うことができる。しかし、血圧測定やウエスト計測とは異なり、血液検査は生化学分析を行う分析装置が必要となる。複数の患者の検体を同時に分析可能な臨床化学自動分析装置は、血液以外の検体も対象とし、様々な用途に用いられるが、大型で高価なため、大病院での利用が主である。
【０００４】
検査結果の変動を示すために、検査データを日付順に折れ線グラフで表示することが行われている。この際、グラフ表示する複数の検査項目の標準値の上限及び下限が縦軸において一致するように、各検査データのグラフを描画する医療検査データのグラフ表示方法が提案されている（特許文献１参照）。
【０００５】
一方、病院の各診察室や診療所では、一人の患者の検体を対象とし、数項目のみの血液検査を行う単機能の分析装置が利用されている。このような分析装置は小型化されているが、紙ラベル等で数値情報のみを出力する等、機能は制限されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−１３３２９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
各診察室で診察している患者から採取した検体をその場で分析可能な小型装置では、分析結果を紙ラベルに印刷し、印刷後、ラベルの空欄に患者名や患者ＩＤ等の患者情報をユーザが記入することで、分析結果情報と患者情報とを対応付けていた。したがって、データ紛失や患者取り違え等のおそれがあり、継続的に分析結果を管理することは難しかった。
【０００８】
本発明は上記の従来技術における問題に鑑みてなされたものであって、分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するために、請求項１に記載の発明は、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段を備える医用情報処理装置である。
【００１０】
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の医用情報処理装置において、前記制御手段は、前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させる。
【００１１】
請求項３に記載の発明は、請求項１又は２に記載の医用情報処理装置において、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。
【００１２】
請求項４に記載の発明は、コンピュータを、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段として機能させるためのプログラムである。
【００１３】
請求項５に記載の発明は、請求項４に記載のプログラムにおいて、前記制御手段は、前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させるものである。
【００１４】
請求項６に記載の発明は、請求項４又は５に記載のプログラムにおいて、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。
【発明の効果】
【００１５】
請求項１、４に記載の発明によれば、分析結果情報と患者情報とを対応付けることができるので、分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。
【００１６】
請求項２、５に記載の発明によれば、患者情報を取得する前に、分析結果情報を取得した場合、分析結果情報に警告を示す情報を付与して印刷手段に印刷させるので、ユーザに注意を喚起することができる。
【００１７】
請求項３、６に記載の発明によれば、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】医用情報システムのシステム構成図である。
【図２】管理サーバの機能的構成を示すブロック図である。
【図３】（ａ）は、患者情報のデータ構成を示す図である。（ｂ）は、検査情報のデータ構成を示す図である。（ｃ）は、分析結果情報のデータ構成を示す図である。
【図４】検体検査管理コンソールの機能的構成を示すブロック図である。
【図５】分析結果情報に患者情報を付与してラベルに印刷する場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図６】取込画面の例である。
【図７】分析結果情報及び患者情報が印刷されたラベルの例である。
【図８】検体検査管理コンソールにおいて、患者が選択される前に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図９】分析結果情報及び患者が未選択である旨の情報が印刷されたラベルの例である。
【図１０】検体検査管理コンソールにおいて、ビューアが起動される前に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図１１】分析結果情報及びビューアが起動されていない旨の情報が印刷されたラベルの例である。
【図１２】検体検査管理コンソールにおいて実行される処理を示すフローチャートである。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
［医用情報システムのシステム構成］
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態について説明する。
図１に、医用情報システム１のシステム構成を示す。
医用情報システム１は、管理サーバ１０と、検体検査管理コンソール２０と、自動分析装置３０と、ラベルプリンタ４０と、から構成されている。管理サーバ１０と検体検査管理コンソール２０とは、ＬＡＮ（Local Area Network）等の通信ネットワークＮを介してデータ通信可能に接続されている。また、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０及びラベルプリンタ４０は、同一の診察室内に設置されている。検体検査管理コンソール２０と自動分析装置３０、検体検査管理コンソール２０とラベルプリンタ４０は、それぞれ、データ通信可能に接続されている。
【００２０】
なお、図１では、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０を１組のみ記載しているが、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０の組は、同一の又は異なる診察室に複数存在してもよい。
【００２１】
管理サーバ１０は、患者情報Ｄ１（図２参照）、検査情報Ｄ２（図２参照）、分析結果情報Ｄ３（図２参照）、患者の診断対象部位を撮影して得られた画像データ等の医用情報を記憶し、管理する。管理サーバ１０として、ＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication System）等が適用可能である。
【００２２】
検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報（患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等）を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有する医用情報処理装置である。
【００２３】
自動分析装置３０は、検査対象患者から採取した検体を自動的に分析し、分析結果情報Ｄ３を生成する。本実施の形態では、自動分析装置３０として、検査対象患者から採取した血液を分析対象とし、メタボリックシンドローム関連の４検査項目であるＴＣ（総コレステロール）、ＨＤＬ（ＨＤＬコレステロール）、ＴＲＧ（トリグリセリド）、ＧＬＵ（グルコース）を同時に測定可能な小型迅速生化学検査装置を用いる場合を例にして説明する。
【００２４】
ラベルプリンタ４０は、紙製のラベルにデータを印刷する印刷手段である。ラベルプリンタ４０は、検体検査管理コンソール２０から送信された分析結果情報Ｄ３をラベルに印刷する。
【００２５】
［管理サーバの機能的構成］
図２に、管理サーバ１０の機能的構成を示す。
図２に示すように、管理サーバ１０は、制御部１１、操作部１２、表示部１３、通信部１４、記憶部１５を備えて構成され、各部はバス１６により接続されている。
【００２６】
制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等から構成され、管理サーバ１０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部１２から入力される操作信号又は通信部１４により受信される指示信号に応じて、記憶部１５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。
【００２７】
操作部１２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部１１に出力する。
【００２８】
表示部１３は、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）により構成され、制御部１１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。
【００２９】
通信部１４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ（Terminal Adapter）等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された検体検査管理コンソール２０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。
【００３０】
記憶部１５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３が対応付けられて記憶される。また、記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理するデータ管理プログラム１５１が記憶されている。
【００３１】
患者情報Ｄ１は、患者に関する情報であり、図３（ａ）に示すように、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等を含む。
検査情報Ｄ２は、検査に関する情報であり、図３（ｂ）に示すように、検査種別、採取部位、採取日時、検査日時等を含む。検査情報Ｄ２は、検査対象患者の患者情報Ｄ１と対応付けられている。
分析結果情報Ｄ３は、自動分析装置３０により、検査対象患者から採取した検体を検査項目毎に分析した結果を示す情報であり、図３（ｃ）に示すように、検査項目、検査値、単位、実施者等を含む。分析結果情報Ｄ３は、検査対象患者の患者情報Ｄ１、分析結果の検査情報Ｄ２と対応付けられている。
【００３２】
制御部１１は、データ管理プログラム１５１との協働により、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理する。制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０から患者情報Ｄ１と対応付けられた分析結果情報Ｄ３を受信すると、当該分析結果情報Ｄ３を患者情報Ｄ１と対応付けて記憶部１５に記憶させる。
【００３３】
制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０等の外部機器から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等の医用情報の取得要求を受信すると、当該取得要求に応じた医用情報を記憶部１５から読み出す。そして、制御部１１は、通信部１４を介して、当該読み出した医用情報を外部機器に送信する。
【００３４】
［検体検査管理コンソールの機能的構成］
図４に、検体検査管理コンソール２０の機能的構成を示す。
図４に示すように、検体検査管理コンソール２０は、制御部２１、操作部２２、表示部２３、通信部２４、記憶部２５、Ｉ／Ｆ（Interface）２６、Ｉ／Ｆ２７を備えて構成され、各部はバス２８により接続されている。
【００３５】
制御部２１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等から構成され、検体検査管理コンソール２０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部２２から入力される操作信号又は通信部２４により受信される指示信号に応じて、記憶部２５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。
【００３６】
操作部２２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部２１に出力する。
【００３７】
表示部２３は、ＬＣＤにより構成され、制御部２１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。
【００３８】
通信部２４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された管理サーバ１０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。
【００３９】
記憶部２５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部２５には、ビューアプログラム２５１、分析結果取込プログラム２５２、基準値テーブル２５３が記憶されている。基準値テーブル２５３には、検査項目毎に、基準値の範囲が格納されている。基準値の範囲は、各検査項目について、経験上通常取り得る範囲として設定されている範囲である。
【００４０】
Ｉ／Ｆ２６は、自動分析装置３０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。
【００４１】
Ｉ／Ｆ２７は、ラベルプリンタ４０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、ラベルプリンタ４０に分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１を送信する。
【００４２】
制御部２１は、ビューアプログラム２５１との協働により、通信部２４を介して、管理サーバ１０から医用情報を取得し、当該医用情報を表示部２３に表示させる。
【００４３】
制御部２１は、分析結果取込プログラム２５２との協働により、Ｉ／Ｆ２６を介して、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。そして、制御部２１は、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３とを表示部２３に表示させる。また、制御部２１は、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３に、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１を付与し、この患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に印刷させる。また、制御部２１は、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信する。
【００４４】
制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得する前に、検査対象患者についての分析結果情報Ｄ３を自動分析装置３０から取得した場合、取得された分析結果情報Ｄ３に警告を示す情報を付与し、この警告を示す情報が付与された分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に印刷させる。
【００４５】
［医用情報システムの動作］
次に、医用情報システム１における動作について説明する。
まず、図５に示すラダーチャートを参照して、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１を付与してラベルに印刷する場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００４６】
まず、図５に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択され（ステップＳ１）、選択結果（検査対象患者）が通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される。
【００４７】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して選択結果が受信される。そして、制御部１１により、選択結果に基づいて、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３の中から検査対象患者に関連する検査が検索される（ステップＳ２）。具体的には、制御部１１により、検査対象患者に関連する患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が通信部１４を介して検体検査管理コンソール２０に送信される。また、制御部１１により、既に実施されている検体検査については、当該検査の分析結果情報Ｄ３も検体検査管理コンソール２０に送信される。
【００４８】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等が取得される（ステップＳ３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等に基づいて、前回までの検体検査結果が表示部２３に表示される（ステップＳ４）。
【００４９】
次に、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ５）。
【００５０】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ６）、分析結果情報Ｄ３が生成される。分析結果情報Ｄ３には、検査項目毎に、検査値、単位、実施者等が含まれる。具体的には、自動分析装置３０では、ＴＣ、ＨＤＬ、ＴＲＧ、ＧＬＵの検査項目について測定が行われ、これらの測定結果に基づいてＬＤＬ、ｎｏｎ−ＨＤＬ、ＴＣ／ＨＤＬが算出される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ７）。
【００５１】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ８）。そして、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ９）。
【００５２】
図６に、表示部２３に表示される取込画面２３１の例を示す。
取込画面２３１には、患者情報表示領域２３２、検体検査結果表示領域２３３、判定結果表示領域２３４、送信ボタン２３５等が含まれる。
【００５３】
患者情報表示領域２３２は、患者情報Ｄ１に基づいて、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等が表示される領域である。
【００５４】
検体検査結果表示領域２３３は、検査項目、検査値、単位、基準値、異常値をそれぞれ表示する欄を有する。検査項目、検査値、単位は、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３に基づいて表示される。基準値については、記憶部２５の基準値テーブル２５３に基づいて各検査項目に対応する基準値の範囲が表示される。異常値は、検査値が基準値の範囲外であった場合に、検査値が基準値の範囲より高いか（Ｈ）低いか（Ｌ）を示す情報である。
【００５５】
判定結果表示領域２３４は、検体検査結果に基づく判定結果が表示される領域である。判定結果として、判定内容及び判定理由が表示される。例えば、図６に示す例では、ＧＬＵが基準値以上であるから高血糖であると判定され、ＴＲＧが基準値以上又はＨＤＬが基準値未満であるから血清脂質異常であると判定されている。
【００５６】
ユーザは、取込画面２３１を参照して、患者情報Ｄ１及び分析結果情報Ｄ３を確認する。ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与され、患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ１０）。
【００５７】
ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１とともにラベルに印刷される（ステップＳ１１）。
図７に、分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１が印刷されたラベル４１の例を示す。ラベル４１には、患者情報印刷領域４２及び分析結果情報印刷領域４３が含まれる。患者情報印刷領域４２には、患者名、患者ＩＤ等の患者情報Ｄ１が印刷される。分析結果情報印刷領域４３には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。
【００５８】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、取込画面２３１の送信ボタン２３５を押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ１２）。管理サーバ１０に送信される分析結果情報Ｄ３に、各検査項目の基準値の範囲、判定結果が含まれていてもよい。
【００５９】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが受信され、制御部１１により、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１と対応付けられて記憶部１５に保存される（ステップＳ１３）。保存された分析結果情報Ｄ３は、検体検査管理コンソール２０から参照可能であるだけでなく、他の診察室に設置されている検体検査管理コンソール（検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソール）からも参照可能となる。
【００６０】
次に、図８に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００６１】
まず、図８に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ２１）。
【００６２】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ２２）、分析結果情報Ｄ３が生成される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ２３）。
【００６３】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ２４）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ２５）。
【００６４】
次に、ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者が未選択である旨の情報（警告を示す情報）が付与され、患者が未選択である旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ２６）。
【００６５】
ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が、患者が未選択である旨の情報とともにラベルに印刷される（ステップＳ２７）。
図９に、分析結果情報Ｄ３及び患者が未選択である旨の情報が印刷されたラベル４４の例を示す。ラベル４４には、警告情報印刷領域４５及び分析結果情報印刷領域４６が含まれる。警告情報印刷領域４５には、患者が未選択である旨の情報として、「患者が選択されていません」というメッセージが印刷される。分析結果情報印刷領域４６には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。
【００６６】
次に、図１０に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、ビューアが起動される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されている分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００６７】
まず、図１０に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ３１）。
【００６８】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ３２）、分析結果情報Ｄ３が生成される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ３３）。
【００６９】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ３４）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ３５）。
【００７０】
次に、ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３にビューアが起動されていない旨の情報（警告を示す情報）が付与され、ビューアが起動されていない旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ３６）。
【００７１】
ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が、ビューアが起動されていない旨の情報とともにラベルに印刷される（ステップＳ３７）。
図１１に、分析結果情報Ｄ３及びビューアが起動されていない旨の情報が印刷されたラベル４７の例を示す。ラベル４７には、警告情報印刷領域４８及び分析結果情報印刷領域４９が含まれる。警告情報印刷領域４８には、ビューアが起動されていない旨の情報として、「ビューアが起動されていません」というメッセージが印刷される。分析結果情報印刷領域４９には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。
【００７２】
次に、図１２に示すフローチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において実行される処理について説明する。
図１２に示すように、制御部２１により、ビューアが起動されているか否かが判断される（ステップＳ４１）。具体的には、制御部２１とビューアプログラム２５１との協働により、ビューア機能が立ち上がっているか否か、すなわち、検体検査管理コンソール２０において、管理サーバ１０により管理されている医用情報を参照可能な状態にあるか否かが判断される。
【００７３】
ビューアが起動されている場合には（ステップＳ４１；ＹＥＳ）、制御部２１により、検査対象患者が選択されているか否かが判断される（ステップＳ４２）。
【００７４】
検査対象患者が選択されている場合には（ステップＳ４２；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等が取得される（ステップＳ４３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等に基づいて、前回までの検体検査結果が表示部２３に表示される（ステップＳ４４）。
【００７５】
次に、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ４５）。そして、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ４６）。
【００７６】
次いで、ユーザが表示部２３に表示された患者情報Ｄ１及び分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与され、患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ４７）。
【００７７】
次に、ユーザの操作部２２からの操作に従って、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ４８）。
【００７８】
ステップＳ４２において、検査対象患者が選択されていない場合には（ステップＳ４２；ＮＯ）、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ４９）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ５０）。
【００７９】
次いで、ユーザが表示部２３に表示された分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者が未選択である旨の情報が付与され、患者が未選択である旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ５１）。
【００８０】
ステップＳ４１において、ビューアが起動されていない場合には（ステップＳ４１；ＮＯ）、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ５２）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ５３）。
【００８１】
次いで、ユーザが表示部２３に表示された分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３にビューアが起動されていない旨の情報が付与され、ビューアが起動されていない旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ５４）。
【００８２】
ステップＳ４８、ステップＳ５１、ステップＳ５４の後、検体検査管理コンソール２０における処理が終了する。
【００８３】
以上説明したように、検体検査管理コンソール２０によれば、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１を付与してラベルプリンタ４０に印刷させることにより、分析結果情報Ｄ３と患者情報Ｄ１とを対応付けることができるので、分析結果情報Ｄ３の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。特に、メタボリックシンドロームを診断するための血液検査を行った場合には、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報Ｄ３の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。
【００８４】
また、患者が選択される前に自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合（図８参照）や、ビューアが起動される前に自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合（図１０参照）等、検体検査管理コンソール２０において、患者情報Ｄ１を取得する前に分析結果情報Ｄ３を取得した場合、分析結果情報Ｄ３に警告を示す情報を付与してラベルプリンタ４０に印刷させるので、ユーザに注意を喚起することができる。
【００８５】
また、検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有するので、両機能を１台の装置に集約することができる。
【００８６】
また、検体検査管理コンソール２０は、ビューア機能により管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１を表示しつつ、分析結果取込機能により自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けることができる。また、検体検査管理コンソール２０は、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信するので、分析結果情報Ｄ３を有効に活用することができる。
【００８７】
また、診察室において得られたデータを管理サーバ１０にて管理することにより、分析結果情報Ｄ３を取得した検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソールからも分析結果情報Ｄ３を参照可能となる。さらに、検体検査管理コンソール２０において、分析結果情報Ｄ３を、管理サーバ１０に保存されている画像検査の結果（画像データ）等と連携させて表示することができる。
【００８８】
なお、上記実施の形態における記述は、本発明に係る医用情報処理装置の例であり、これに限定されるものではない。装置を構成する各部の細部構成及び細部動作に関しても本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。
【００８９】
例えば、検体検査管理コンソール２０が有するビューア機能及び分析結果取込機能を、管理サーバ１０が有することとしてもよい。
【００９０】
以上の説明では、各処理を実行するためのプログラムを格納したコンピュータ読み取り可能な媒体としてハードディスク等を使用した例を開示したが、この例に限定されない。その他のコンピュータ読み取り可能な媒体として、フラッシュメモリ等の不揮発性メモリ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体を適用することも可能である。また、プログラムのデータを通信回線を介して提供する媒体として、キャリアウェーブ（搬送波）を適用することとしてもよい。
【符号の説明】
【００９１】
１ 医用情報システム
１０ 管理サーバ
１１ 制御部
１２ 操作部
１３ 表示部
１４ 通信部
１５ 記憶部
１６ バス
２０ 検体検査管理コンソール
２１ 制御部
２２ 操作部
２３ 表示部
２４ 通信部
２５ 記憶部
２６ Ｉ／Ｆ
２７ Ｉ／Ｆ
２８ バス
３０ 自動分析装置
４０ ラベルプリンタ
４１ ラベル
４２ 患者情報印刷領域
４３ 分析結果情報印刷領域
４４ ラベル
４５ 警告情報印刷領域
４６ 分析結果情報印刷領域
４７ ラベル
４８ 警告情報印刷領域
４９ 分析結果情報印刷領域
１５１ データ管理プログラム
２３１ 取込画面
２３２ 患者情報表示領域
２３３ 検体検査結果表示領域
２３４ 判定結果表示領域
２３５ 送信ボタン
２５１ ビューアプログラム
２５２ 分析結果取込プログラム
２５３ 基準値テーブル
Ｄ１ 患者情報
Ｄ２ 検査情報
Ｄ３ 分析結果情報
Ｎ 通信ネットワーク
【技術分野】
【０００１】
本発明は、医用情報処理装置及びプログラムに関する。
【背景技術】
【０００２】
近年、メタボリックシンドローム（代謝症候群）に対する関心が高まってきている。メタボリックシンドロームの早期診断を行うことで、生活習慣病を引き起こす要因を特定し、生活改善（体質改善）に繋げることが求められている。メタボリックシンドロームの検査には、血液検査、血圧測定、内臓脂肪蓄積（ウエスト計測）が含まれる。
【０００３】
血液検査は、血液の成分を分析するものであり、この分析結果から高脂血症や高血糖の診断を行うことができる。しかし、血圧測定やウエスト計測とは異なり、血液検査は生化学分析を行う分析装置が必要となる。複数の患者の検体を同時に分析可能な臨床化学自動分析装置は、血液以外の検体も対象とし、様々な用途に用いられるが、大型で高価なため、大病院での利用が主である。
【０００４】
検査結果の変動を示すために、検査データを日付順に折れ線グラフで表示することが行われている。この際、グラフ表示する複数の検査項目の標準値の上限及び下限が縦軸において一致するように、各検査データのグラフを描画する医療検査データのグラフ表示方法が提案されている（特許文献１参照）。
【０００５】
一方、病院の各診察室や診療所では、一人の患者の検体を対象とし、数項目のみの血液検査を行う単機能の分析装置が利用されている。このような分析装置は小型化されているが、紙ラベル等で数値情報のみを出力する等、機能は制限されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
【特許文献１】特開２００１−１３３２９３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００７】
各診察室で診察している患者から採取した検体をその場で分析可能な小型装置では、分析結果を紙ラベルに印刷し、印刷後、ラベルの空欄に患者名や患者ＩＤ等の患者情報をユーザが記入することで、分析結果情報と患者情報とを対応付けていた。したがって、データ紛失や患者取り違え等のおそれがあり、継続的に分析結果を管理することは難しかった。
【０００８】
本発明は上記の従来技術における問題に鑑みてなされたものであって、分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するために、請求項１に記載の発明は、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段を備える医用情報処理装置である。
【００１０】
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の医用情報処理装置において、前記制御手段は、前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させる。
【００１１】
請求項３に記載の発明は、請求項１又は２に記載の医用情報処理装置において、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。
【００１２】
請求項４に記載の発明は、コンピュータを、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段として機能させるためのプログラムである。
【００１３】
請求項５に記載の発明は、請求項４に記載のプログラムにおいて、前記制御手段は、前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させるものである。
【００１４】
請求項６に記載の発明は、請求項４又は５に記載のプログラムにおいて、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。
【発明の効果】
【００１５】
請求項１、４に記載の発明によれば、分析結果情報と患者情報とを対応付けることができるので、分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。
【００１６】
請求項２、５に記載の発明によれば、患者情報を取得する前に、分析結果情報を取得した場合、分析結果情報に警告を示す情報を付与して印刷手段に印刷させるので、ユーザに注意を喚起することができる。
【００１７】
請求項３、６に記載の発明によれば、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１８】
【図１】医用情報システムのシステム構成図である。
【図２】管理サーバの機能的構成を示すブロック図である。
【図３】（ａ）は、患者情報のデータ構成を示す図である。（ｂ）は、検査情報のデータ構成を示す図である。（ｃ）は、分析結果情報のデータ構成を示す図である。
【図４】検体検査管理コンソールの機能的構成を示すブロック図である。
【図５】分析結果情報に患者情報を付与してラベルに印刷する場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図６】取込画面の例である。
【図７】分析結果情報及び患者情報が印刷されたラベルの例である。
【図８】検体検査管理コンソールにおいて、患者が選択される前に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図９】分析結果情報及び患者が未選択である旨の情報が印刷されたラベルの例である。
【図１０】検体検査管理コンソールにおいて、ビューアが起動される前に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。
【図１１】分析結果情報及びビューアが起動されていない旨の情報が印刷されたラベルの例である。
【図１２】検体検査管理コンソールにおいて実行される処理を示すフローチャートである。
【発明を実施するための形態】
【００１９】
［医用情報システムのシステム構成］
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態について説明する。
図１に、医用情報システム１のシステム構成を示す。
医用情報システム１は、管理サーバ１０と、検体検査管理コンソール２０と、自動分析装置３０と、ラベルプリンタ４０と、から構成されている。管理サーバ１０と検体検査管理コンソール２０とは、ＬＡＮ（Local Area Network）等の通信ネットワークＮを介してデータ通信可能に接続されている。また、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０及びラベルプリンタ４０は、同一の診察室内に設置されている。検体検査管理コンソール２０と自動分析装置３０、検体検査管理コンソール２０とラベルプリンタ４０は、それぞれ、データ通信可能に接続されている。
【００２０】
なお、図１では、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０を１組のみ記載しているが、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０の組は、同一の又は異なる診察室に複数存在してもよい。
【００２１】
管理サーバ１０は、患者情報Ｄ１（図２参照）、検査情報Ｄ２（図２参照）、分析結果情報Ｄ３（図２参照）、患者の診断対象部位を撮影して得られた画像データ等の医用情報を記憶し、管理する。管理サーバ１０として、ＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication System）等が適用可能である。
【００２２】
検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報（患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等）を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有する医用情報処理装置である。
【００２３】
自動分析装置３０は、検査対象患者から採取した検体を自動的に分析し、分析結果情報Ｄ３を生成する。本実施の形態では、自動分析装置３０として、検査対象患者から採取した血液を分析対象とし、メタボリックシンドローム関連の４検査項目であるＴＣ（総コレステロール）、ＨＤＬ（ＨＤＬコレステロール）、ＴＲＧ（トリグリセリド）、ＧＬＵ（グルコース）を同時に測定可能な小型迅速生化学検査装置を用いる場合を例にして説明する。
【００２４】
ラベルプリンタ４０は、紙製のラベルにデータを印刷する印刷手段である。ラベルプリンタ４０は、検体検査管理コンソール２０から送信された分析結果情報Ｄ３をラベルに印刷する。
【００２５】
［管理サーバの機能的構成］
図２に、管理サーバ１０の機能的構成を示す。
図２に示すように、管理サーバ１０は、制御部１１、操作部１２、表示部１３、通信部１４、記憶部１５を備えて構成され、各部はバス１６により接続されている。
【００２６】
制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等から構成され、管理サーバ１０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部１２から入力される操作信号又は通信部１４により受信される指示信号に応じて、記憶部１５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。
【００２７】
操作部１２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部１１に出力する。
【００２８】
表示部１３は、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）により構成され、制御部１１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。
【００２９】
通信部１４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ（Terminal Adapter）等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された検体検査管理コンソール２０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。
【００３０】
記憶部１５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３が対応付けられて記憶される。また、記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理するデータ管理プログラム１５１が記憶されている。
【００３１】
患者情報Ｄ１は、患者に関する情報であり、図３（ａ）に示すように、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等を含む。
検査情報Ｄ２は、検査に関する情報であり、図３（ｂ）に示すように、検査種別、採取部位、採取日時、検査日時等を含む。検査情報Ｄ２は、検査対象患者の患者情報Ｄ１と対応付けられている。
分析結果情報Ｄ３は、自動分析装置３０により、検査対象患者から採取した検体を検査項目毎に分析した結果を示す情報であり、図３（ｃ）に示すように、検査項目、検査値、単位、実施者等を含む。分析結果情報Ｄ３は、検査対象患者の患者情報Ｄ１、分析結果の検査情報Ｄ２と対応付けられている。
【００３２】
制御部１１は、データ管理プログラム１５１との協働により、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理する。制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０から患者情報Ｄ１と対応付けられた分析結果情報Ｄ３を受信すると、当該分析結果情報Ｄ３を患者情報Ｄ１と対応付けて記憶部１５に記憶させる。
【００３３】
制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０等の外部機器から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等の医用情報の取得要求を受信すると、当該取得要求に応じた医用情報を記憶部１５から読み出す。そして、制御部１１は、通信部１４を介して、当該読み出した医用情報を外部機器に送信する。
【００３４】
［検体検査管理コンソールの機能的構成］
図４に、検体検査管理コンソール２０の機能的構成を示す。
図４に示すように、検体検査管理コンソール２０は、制御部２１、操作部２２、表示部２３、通信部２４、記憶部２５、Ｉ／Ｆ（Interface）２６、Ｉ／Ｆ２７を備えて構成され、各部はバス２８により接続されている。
【００３５】
制御部２１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等から構成され、検体検査管理コンソール２０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部２２から入力される操作信号又は通信部２４により受信される指示信号に応じて、記憶部２５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。
【００３６】
操作部２２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部２１に出力する。
【００３７】
表示部２３は、ＬＣＤにより構成され、制御部２１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。
【００３８】
通信部２４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された管理サーバ１０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。
【００３９】
記憶部２５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部２５には、ビューアプログラム２５１、分析結果取込プログラム２５２、基準値テーブル２５３が記憶されている。基準値テーブル２５３には、検査項目毎に、基準値の範囲が格納されている。基準値の範囲は、各検査項目について、経験上通常取り得る範囲として設定されている範囲である。
【００４０】
Ｉ／Ｆ２６は、自動分析装置３０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。
【００４１】
Ｉ／Ｆ２７は、ラベルプリンタ４０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、ラベルプリンタ４０に分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１を送信する。
【００４２】
制御部２１は、ビューアプログラム２５１との協働により、通信部２４を介して、管理サーバ１０から医用情報を取得し、当該医用情報を表示部２３に表示させる。
【００４３】
制御部２１は、分析結果取込プログラム２５２との協働により、Ｉ／Ｆ２６を介して、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。そして、制御部２１は、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３とを表示部２３に表示させる。また、制御部２１は、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３に、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１を付与し、この患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に印刷させる。また、制御部２１は、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信する。
【００４４】
制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得する前に、検査対象患者についての分析結果情報Ｄ３を自動分析装置３０から取得した場合、取得された分析結果情報Ｄ３に警告を示す情報を付与し、この警告を示す情報が付与された分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に印刷させる。
【００４５】
［医用情報システムの動作］
次に、医用情報システム１における動作について説明する。
まず、図５に示すラダーチャートを参照して、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１を付与してラベルに印刷する場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００４６】
まず、図５に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択され（ステップＳ１）、選択結果（検査対象患者）が通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される。
【００４７】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して選択結果が受信される。そして、制御部１１により、選択結果に基づいて、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３の中から検査対象患者に関連する検査が検索される（ステップＳ２）。具体的には、制御部１１により、検査対象患者に関連する患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が通信部１４を介して検体検査管理コンソール２０に送信される。また、制御部１１により、既に実施されている検体検査については、当該検査の分析結果情報Ｄ３も検体検査管理コンソール２０に送信される。
【００４８】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等が取得される（ステップＳ３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等に基づいて、前回までの検体検査結果が表示部２３に表示される（ステップＳ４）。
【００４９】
次に、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ５）。
【００５０】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ６）、分析結果情報Ｄ３が生成される。分析結果情報Ｄ３には、検査項目毎に、検査値、単位、実施者等が含まれる。具体的には、自動分析装置３０では、ＴＣ、ＨＤＬ、ＴＲＧ、ＧＬＵの検査項目について測定が行われ、これらの測定結果に基づいてＬＤＬ、ｎｏｎ−ＨＤＬ、ＴＣ／ＨＤＬが算出される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ７）。
【００５１】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ８）。そして、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ９）。
【００５２】
図６に、表示部２３に表示される取込画面２３１の例を示す。
取込画面２３１には、患者情報表示領域２３２、検体検査結果表示領域２３３、判定結果表示領域２３４、送信ボタン２３５等が含まれる。
【００５３】
患者情報表示領域２３２は、患者情報Ｄ１に基づいて、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等が表示される領域である。
【００５４】
検体検査結果表示領域２３３は、検査項目、検査値、単位、基準値、異常値をそれぞれ表示する欄を有する。検査項目、検査値、単位は、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３に基づいて表示される。基準値については、記憶部２５の基準値テーブル２５３に基づいて各検査項目に対応する基準値の範囲が表示される。異常値は、検査値が基準値の範囲外であった場合に、検査値が基準値の範囲より高いか（Ｈ）低いか（Ｌ）を示す情報である。
【００５５】
判定結果表示領域２３４は、検体検査結果に基づく判定結果が表示される領域である。判定結果として、判定内容及び判定理由が表示される。例えば、図６に示す例では、ＧＬＵが基準値以上であるから高血糖であると判定され、ＴＲＧが基準値以上又はＨＤＬが基準値未満であるから血清脂質異常であると判定されている。
【００５６】
ユーザは、取込画面２３１を参照して、患者情報Ｄ１及び分析結果情報Ｄ３を確認する。ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与され、患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ１０）。
【００５７】
ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１とともにラベルに印刷される（ステップＳ１１）。
図７に、分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１が印刷されたラベル４１の例を示す。ラベル４１には、患者情報印刷領域４２及び分析結果情報印刷領域４３が含まれる。患者情報印刷領域４２には、患者名、患者ＩＤ等の患者情報Ｄ１が印刷される。分析結果情報印刷領域４３には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。
【００５８】
次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、取込画面２３１の送信ボタン２３５を押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ１２）。管理サーバ１０に送信される分析結果情報Ｄ３に、各検査項目の基準値の範囲、判定結果が含まれていてもよい。
【００５９】
管理サーバ１０では、通信部１４を介して患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが受信され、制御部１１により、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１と対応付けられて記憶部１５に保存される（ステップＳ１３）。保存された分析結果情報Ｄ３は、検体検査管理コンソール２０から参照可能であるだけでなく、他の診察室に設置されている検体検査管理コンソール（検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソール）からも参照可能となる。
【００６０】
次に、図８に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００６１】
まず、図８に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ２１）。
【００６２】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ２２）、分析結果情報Ｄ３が生成される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ２３）。
【００６３】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ２４）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ２５）。
【００６４】
次に、ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者が未選択である旨の情報（警告を示す情報）が付与され、患者が未選択である旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ２６）。
【００６５】
ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が、患者が未選択である旨の情報とともにラベルに印刷される（ステップＳ２７）。
図９に、分析結果情報Ｄ３及び患者が未選択である旨の情報が印刷されたラベル４４の例を示す。ラベル４４には、警告情報印刷領域４５及び分析結果情報印刷領域４６が含まれる。警告情報印刷領域４５には、患者が未選択である旨の情報として、「患者が選択されていません」というメッセージが印刷される。分析結果情報印刷領域４６には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。
【００６６】
次に、図１０に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、ビューアが起動される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されている分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。
【００６７】
まず、図１０に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ３１）。
【００６８】
自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ３２）、分析結果情報Ｄ３が生成される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ３３）。
【００６９】
検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ３４）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ３５）。
【００７０】
次に、ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３にビューアが起動されていない旨の情報（警告を示す情報）が付与され、ビューアが起動されていない旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ３６）。
【００７１】
ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が、ビューアが起動されていない旨の情報とともにラベルに印刷される（ステップＳ３７）。
図１１に、分析結果情報Ｄ３及びビューアが起動されていない旨の情報が印刷されたラベル４７の例を示す。ラベル４７には、警告情報印刷領域４８及び分析結果情報印刷領域４９が含まれる。警告情報印刷領域４８には、ビューアが起動されていない旨の情報として、「ビューアが起動されていません」というメッセージが印刷される。分析結果情報印刷領域４９には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。
【００７２】
次に、図１２に示すフローチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において実行される処理について説明する。
図１２に示すように、制御部２１により、ビューアが起動されているか否かが判断される（ステップＳ４１）。具体的には、制御部２１とビューアプログラム２５１との協働により、ビューア機能が立ち上がっているか否か、すなわち、検体検査管理コンソール２０において、管理サーバ１０により管理されている医用情報を参照可能な状態にあるか否かが判断される。
【００７３】
ビューアが起動されている場合には（ステップＳ４１；ＹＥＳ）、制御部２１により、検査対象患者が選択されているか否かが判断される（ステップＳ４２）。
【００７４】
検査対象患者が選択されている場合には（ステップＳ４２；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等が取得される（ステップＳ４３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等に基づいて、前回までの検体検査結果が表示部２３に表示される（ステップＳ４４）。
【００７５】
次に、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ４５）。そして、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ４６）。
【００７６】
次いで、ユーザが表示部２３に表示された患者情報Ｄ１及び分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与され、患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ４７）。
【００７７】
次に、ユーザの操作部２２からの操作に従って、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ４８）。
【００７８】
ステップＳ４２において、検査対象患者が選択されていない場合には（ステップＳ４２；ＮＯ）、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ４９）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ５０）。
【００７９】
次いで、ユーザが表示部２３に表示された分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者が未選択である旨の情報が付与され、患者が未選択である旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ５１）。
【００８０】
ステップＳ４１において、ビューアが起動されていない場合には（ステップＳ４１；ＮＯ）、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ５２）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ５３）。
【００８１】
次いで、ユーザが表示部２３に表示された分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３にビューアが起動されていない旨の情報が付与され、ビューアが起動されていない旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ５４）。
【００８２】
ステップＳ４８、ステップＳ５１、ステップＳ５４の後、検体検査管理コンソール２０における処理が終了する。
【００８３】
以上説明したように、検体検査管理コンソール２０によれば、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１を付与してラベルプリンタ４０に印刷させることにより、分析結果情報Ｄ３と患者情報Ｄ１とを対応付けることができるので、分析結果情報Ｄ３の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。特に、メタボリックシンドロームを診断するための血液検査を行った場合には、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報Ｄ３の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。
【００８４】
また、患者が選択される前に自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合（図８参照）や、ビューアが起動される前に自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合（図１０参照）等、検体検査管理コンソール２０において、患者情報Ｄ１を取得する前に分析結果情報Ｄ３を取得した場合、分析結果情報Ｄ３に警告を示す情報を付与してラベルプリンタ４０に印刷させるので、ユーザに注意を喚起することができる。
【００８５】
また、検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有するので、両機能を１台の装置に集約することができる。
【００８６】
また、検体検査管理コンソール２０は、ビューア機能により管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１を表示しつつ、分析結果取込機能により自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けることができる。また、検体検査管理コンソール２０は、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信するので、分析結果情報Ｄ３を有効に活用することができる。
【００８７】
また、診察室において得られたデータを管理サーバ１０にて管理することにより、分析結果情報Ｄ３を取得した検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソールからも分析結果情報Ｄ３を参照可能となる。さらに、検体検査管理コンソール２０において、分析結果情報Ｄ３を、管理サーバ１０に保存されている画像検査の結果（画像データ）等と連携させて表示することができる。
【００８８】
なお、上記実施の形態における記述は、本発明に係る医用情報処理装置の例であり、これに限定されるものではない。装置を構成する各部の細部構成及び細部動作に関しても本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。
【００８９】
例えば、検体検査管理コンソール２０が有するビューア機能及び分析結果取込機能を、管理サーバ１０が有することとしてもよい。
【００９０】
以上の説明では、各処理を実行するためのプログラムを格納したコンピュータ読み取り可能な媒体としてハードディスク等を使用した例を開示したが、この例に限定されない。その他のコンピュータ読み取り可能な媒体として、フラッシュメモリ等の不揮発性メモリ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体を適用することも可能である。また、プログラムのデータを通信回線を介して提供する媒体として、キャリアウェーブ（搬送波）を適用することとしてもよい。
【符号の説明】
【００９１】
１ 医用情報システム
１０ 管理サーバ
１１ 制御部
１２ 操作部
１３ 表示部
１４ 通信部
１５ 記憶部
１６ バス
２０ 検体検査管理コンソール
２１ 制御部
２２ 操作部
２３ 表示部
２４ 通信部
２５ 記憶部
２６ Ｉ／Ｆ
２７ Ｉ／Ｆ
２８ バス
３０ 自動分析装置
４０ ラベルプリンタ
４１ ラベル
４２ 患者情報印刷領域
４３ 分析結果情報印刷領域
４４ ラベル
４５ 警告情報印刷領域
４６ 分析結果情報印刷領域
４７ ラベル
４８ 警告情報印刷領域
４９ 分析結果情報印刷領域
１５１ データ管理プログラム
２３１ 取込画面
２３２ 患者情報表示領域
２３３ 検体検査結果表示領域
２３４ 判定結果表示領域
２３５ 送信ボタン
２５１ ビューアプログラム
２５２ 分析結果取込プログラム
２５３ 基準値テーブル
Ｄ１ 患者情報
Ｄ２ 検査情報
Ｄ３ 分析結果情報
Ｎ 通信ネットワーク
【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、
前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、
前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、
前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段を備える医用情報処理装置。
【請求項２】
前記制御手段は、
前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させる、
請求項１に記載の医用情報処理装置。
【請求項３】
前記検体は、前記検査対象患者の血液である、
請求項１又は２に記載の医用情報処理装置。
【請求項４】
コンピュータを、
患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、
前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、
前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、
前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段として機能させるためのプログラム。
【請求項５】
前記制御手段は、
前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させるものである、
請求項４に記載のプログラム。
【請求項６】
前記検体は、前記検査対象患者の血液である、
請求項４又は５に記載のプログラム。
【請求項１】
患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、
前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、
前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、
前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段を備える医用情報処理装置。
【請求項２】
前記制御手段は、
前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させる、
請求項１に記載の医用情報処理装置。
【請求項３】
前記検体は、前記検査対象患者の血液である、
請求項１又は２に記載の医用情報処理装置。
【請求項４】
コンピュータを、
患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、
前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、
前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、
前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段として機能させるためのプログラム。
【請求項５】
前記制御手段は、
前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させるものである、
請求項４に記載のプログラム。
【請求項６】
前記検体は、前記検査対象患者の血液である、
請求項４又は５に記載のプログラム。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【図２】
【図３】
【図４】
【図５】
【図６】
【図７】
【図８】
【図９】
【図１０】
【図１１】
【図１２】
【公開番号】特開２０１１−１８６８６２（Ｐ２０１１−１８６８６２Ａ）
【公開日】平成２３年９月２２日（２０１１．９．２２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１０−５２４８４（Ｐ２０１０−５２４８４）
【出願日】平成２２年３月１０日（２０１０．３．１０）
【出願人】（３０３０００４２０）コニカミノルタエムジー株式会社 (2,950)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年９月２２日（２０１１．９．２２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２２年３月１０日（２０１０．３．１０）
【出願人】（３０３０００４２０）コニカミノルタエムジー株式会社 (2,950)
【Ｆターム（参考）】
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