医薬組成物
【課題】バイオアベイラビリティーが優れた、多剤耐性症候群の処置に有用な製剤を提供すること。
【解決手段】有効成分としてサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体を含有するエマルション組成物の調製法であって、かかる方法は、
ａ）有効成分
ｂ）リン脂質、糖脂質、スフィンゴ脂質、ジアシルホスファチジルグリセロール、卵−ホスファチジルグリセロール、大豆−ホスファチジルグリセロール、ジアシルホスファチジルグリセロール、またはその塩；または飽和、モノ−またはジ−不飽和(Ｃ１２−２４)脂肪酸またはその塩から選択される安定化剤、および
ｃ）有機溶媒
(ただし、有効成分と安定化剤との重量比は４００：１ないし０.５：１である）を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む。
本発明は、また、上記の方法を用いて調製した例えば静脈内投与用の既使用型エマルションを提供する。
【解決手段】有効成分としてサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体を含有するエマルション組成物の調製法であって、かかる方法は、
ａ）有効成分
ｂ）リン脂質、糖脂質、スフィンゴ脂質、ジアシルホスファチジルグリセロール、卵−ホスファチジルグリセロール、大豆−ホスファチジルグリセロール、ジアシルホスファチジルグリセロール、またはその塩；または飽和、モノ−またはジ−不飽和(Ｃ１２−２４)脂肪酸またはその塩から選択される安定化剤、および
ｃ）有機溶媒
(ただし、有効成分と安定化剤との重量比は４００：１ないし０.５：１である）を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む。
本発明は、また、上記の方法を用いて調製した例えば静脈内投与用の既使用型エマルションを提供する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、多剤耐性症候群の処置に有用なサイクロスポリン（cyclosporin)、サイクロスポリン誘導体、あるいはラパマイシンまたはアスコマイシンなどのマクロライドを有効成分として含有する医薬組成物に関する。特に、本発明は[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリン（ciclosporin)(ＰＳＣ８３３）を有効成分として含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
腫瘍細胞の化学療法剤に対する耐性が、化学療法が失敗に終わる主な原因である。化学療法剤に対する耐性の形態の１つに「多剤耐性」があり、これは、腫瘍細胞が、例えばアルカロイド、アントラサイクリン、アクチノマイシンＤ、アドリアマイシンおよびコルヒチンなどの種々の化学療法剤に交差耐性を示すようになるものである。数多くの報告書によると、多剤耐性症候群はＰ−糖蛋白質（Ｐgp）と呼ばれる膜貫通糖蛋白質の過剰発現と関連している。サイクロスポリン類は多剤耐性症候群を回復し、特に[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンが効果的であることが判明した。[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンおよびその有用性が欧州特許公開第２９６１２２号に記載されている。
【０００３】
かかるサイクロスポリン類は、構造的に特有で環状のポリ−Ｎ−メチル化ウンデカペプチド類を包含し、一般的に薬理学的、特に免疫抑制、抗炎症および／または抗寄生虫活性の各々を多かれ少なかれ有する。サイクロスポリン類は一般的に水性媒体には容易に溶けない。それゆえに、容易に使用できるように十分な高濃度で医薬を輸送可能で、医薬を体に効率的かつ定常的に吸収させ得る医薬的に許容されるキャリヤーを開発することは難しい。しばしば、個々のサイクロスポリン類は、投与、特にガレヌス製剤での投与に関連する非常に特殊な問題を引き起こす。種特異性の問題も、薬物バイオアベイラビリティーに関連して生じてくる。これは特に[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリン化合物において事実であり、ガレヌス製剤におけるその取り込みに関連した非常に特殊な問題を引き起こす。
【０００４】
サイクロスポリン類の製剤化における一般的な問題を処理するために、英国特許出願第２２２２７７０Ａ号では、マイクロエマルション形またはマイクロエマルション前濃縮形のサイクロスポリン類を含有するガレヌス製剤が開示されている。かかる製剤は親水性相、親油性相および界面活性剤から構成される。親水性相に適当なものとして以下の成分が記載されている：トランスクトール、グリコフロールおよび１,２−プロピレングリコール。親油性相に適当なものとして中鎖脂肪酸トリグリセリドが開示されている。天然または硬化植物油およびエチレングリコールの反応生成物が界面活性剤として記載されている。しかし、この英国特許出願は、他の大部分のサイクロスポリン類よりもはるかに親油性である[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの製剤化に関する問題は扱っていない。ＰＣＴ出願公開番号ＷＯ９３／２０８３３では、[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの界面活性剤含有組成物（クレモホアが好ましい界面活性剤である）が開示されている。平成３年特許願第１４７８９２号は、注射用サイクロスポリン、例えばサイクロスポリンＡ、ＣまたはＤ、精製ダイズ油および乳化剤を含む注射用油状エマルションを記載する。非イオン性界面活性剤、例えばヒマシ油のポリオキシアルキレン誘導体が存在し得る。
【０００５】
ラパマイシンは、例えばStreptomyces hygroscopicusにより産生され得る免疫抑制性ラクタムマクロライドである。ラパマイシンの構造はKesseler,H.,et al.；1993；Helv.Chim.Acta；76：117に示されている。ラパマイシンは極めて強力な免疫抑制剤であり、抗腫瘍および抗真菌活性も有することが示されている。しかしながら、医薬品としての有用性は、バイオアベイラビリティーが非常に低くかつ変動することから限定される。さらに、ラパマイシンは水などの水性媒体には非常に溶けにくいため、安定なガレヌス組成物を製剤化することは難しい。非常に多数のラパマイシン誘導体が公知である。ある１６−Ｏ−置換ラパマイシン類がＷＯ９４／０２１３６に記載されており、その内容を本明細書に参照して取り込む。４０−Ｏ−置換ラパマイシン類は、例えば、ＵＳ５ ２５８ ３８９およびＷＯ９４／０９０１０（Ｏ−アリールおよびＯ−アルキルラパマイシン類)；ＷＯ９２／０５１７９（カルボン酸エステル)、ＵＳ５ １１８ ６７７（アミドエステル)、ＵＳ５ １１８ ６７８（カルバメート)、ＵＳ５ １００ ８８３（フッ化エステル)、ＵＳ５ １５１ ４１３（アセタール)、ＵＳ５ １２０ ８４２（シリルエーテル)、ＷＯ９３／１１１３０（メチレンラパマイシンおよび誘導体)、ＷＯ９４／０２１３６（メトキシ誘導体)、ＷＯ９４／０２３８５およびＷＯ９５／１４０２３（アルケニル誘導体）に記載されており、その全てを本明細書に参照して取り込む。３２−Ｏ−ジヒドロまたは置換ラパマイシンが、例えばＵＳ５ ２５６ ７９０に記載されており、これを本明細書に参照して取り込む。
【０００６】
さらに別のラパマイシン誘導体がＰＣＴ出願ＥＰ９６／０２４４１号に記載されており、例えば３２−デオキソラパマイシンは実施例１に、１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(Ｓ)−ジヒドロラパマイシンは実施例２および３に記載されている。ＰＣＴ出願ＥＰ９６／０２４４１号の内容を本明細書に参照して取り込む。
【０００７】
本発明の組成物に使用するラパマイシンは、上記、または上記の特許出願に開示したように、ラパマイシンまたはその誘導体であり得る。
【０００８】
従って、本発明の組成物で使用するラパマイシンは、ラパマイシンまたはＯ−置換誘導体［ただし、ラパマイシンのシクロヘキシル環のヒドロキシル基は−ＯＲ１（ここで、Ｒ１はヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、アシルアミノアルキルおよびアミノアルキルである）で置換されている］；例えば、ＷＯ９４／０９０１０に記載されているように、例えば４０−Ｏ−(２−ヒドロキシ)エチル−ラパマイシン、４０−Ｏ−(３−ヒドロキシ)プロピル−ラパマイシン、４０−Ｏ−[２−(２−ヒドロキシ)エトキシ]エチル−ラパマイシンおよび４０−Ｏ−(２−アセトアミノエチル)−ラパマイシンであり得る。ラパマイシン誘導体は２６−または２８−置換誘導体であってもよい。
【０００９】
本発明の組成物に使用するに好ましいラパマイシン類は、ラパマイシン、４０−Ｏ−(２−ヒドロキシ)エチルラパマイシン、３２−デオキソラパマイシンおよび１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(Ｓ)−ジヒドロラパマイシンを包含する。より好ましいラパマイシンは、４０−Ｏ−(２−ヒドロキシ)エチルラパマイシンである。本明細書で使用したラパマイシン誘導体のナンバリングは、公開ＰＣＴ出願ＷＯ９６／１３２７３の４ページの式Ａに開示した構造に関してのものであり、その内容を本明細書に参照して取り込む。
【００１０】
ＦＫ−５０６およびアスコマイシンが最もよく知られているアスコマイシン類は、さらに別のラクタムマクロライド類からなり、その多くが強力な免疫抑制および抗炎症活性を有する。ＦＫ５０６はStreptomyces tsukubaensisＮo.9993により産生されるラクタムマクロライド系免疫抑制剤である。ＦＫ５０６の構造は、メルク・インデックス、11版（1989）の補遺のＡ５アイテムに示されている。アスコマイシンは、例えば米国特許第３,２４４,５９２号に記載されている。ＥＰ４２７ ６８０に記載の３３−エピ−クロロ−デスオキシ−アスコマイシンなどのハロゲン化誘導体を含めた数多くのアスコマイシンおよびＦＫ５０６の誘導体が合成されている。アスコマイシン、ＦＫ−５０６およびその構造類似体および誘導体をまとめて「アスコマイシン類」とよぶ。
【００１１】
アスコマイシンまたはＦＫ５０６系の化合物の例は、上記したものである。それらには、例えばＦＫ５０６、アスコマイシンおよび他の天然に存在する化合物が包含される。それらにはまた合成類似体も包含される。
【００１２】
本発明の有効成分として使用するために好ましいＦＫ５０６系の化合物はＥＰ４２７ ６８０、例えば実施例６６ａに開示されており、３３−エピ−クロロ−３３−デスオキシ−アスコマイシンとしても知られている。他の好ましい化合物はＥＰ４６５ ４２６およびＥＰ５６９ ３３７に記載されており、例えばＥＰ５６９ ３３７の実施例６ｄおよび実施例７ｌに開示された化合物である。他の好ましい化合物には、ＥＰ６２６ ３８５に開示されたテトラヒドロピラン誘導体、例えばＥＰ６２６ ３８５の実施例８に開示された化合物が包含される。
【発明の開示】
【００１３】
今回、驚くべきことに、良好なバイオアベイラビリティー特性をもつ[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンを含有する安定な製剤を得ることができることが判明した。
【００１４】
従って、１つの態様において、本発明は、医薬化合物および安定化剤の溶液をプラセボ脂肪エマルションと混合して調製した、静脈内または経口投与可能な医薬化合物含有医薬脂肪水中エマルションを提供するものであって、かかるエマルションは孔直径０.２μmのヌクレポア（Nuclepore)(登録商標）フィルターを通して２日間まで濾過残渣を残さずに濾過可能であり、その脂肪液滴は医薬化合物であるサイクロスポリンを脂肪重量に対して０.１〜２０重量％含有し、直径は５００nmまでである。
【００１５】
別の態様において、本発明は、有効成分としてサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体を含有するエマルション組成物の調製法を提供するものであって、かかる方法は、
ａ）有効成分
ｂ）リン脂質、糖脂質、スフィンゴ脂質、ジアシルホスファチジルグリセロール、卵−ホスファチジルグリセロール、大豆−ホスファチジルグリセロール、ジアシル−ホスファチジルグリセロール、またはその塩；または飽和、モノ−またはジ−不飽和(Ｃ１２−２４)脂肪酸またはその塩から選択される安定化剤、および
ｃ）有機溶媒
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１ないし０.５：１である）
を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む。
【００１６】
混合は、濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに注入することで簡単に行い得る。 かかる組成物は驚くべきほどに高いバイオアベイラビリティーを示し、従って、例えば[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンなどの有効成分の輸送に必要とされる投与量を減らすことができる。かかる組成物はまた使用が簡便で、[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンを効率的かつ定常的に体に吸収させることができる。かかる組成物は、例えば化学療法を受けている癌患者の多剤耐性症候群の処置に特に効果的である。
【００１７】
平均脂肪液滴サイズは約２５０nmないし５００nmである。例えば直径＞２００nmのサイズの固体物質、例えば非溶解医薬化合物（有効成分）は、フィルター孔で集められ、保持される。しかし、脂肪液滴は柔軟性であり、フィルター孔を通過する。本発明の脂肪エマルション組成物の液滴の平均直径は、実質的に、プラセボエマルションの液滴直径に近似している。「ヌクレオポア」フィルターは市販されている高品質のフィルターの一例である。
【００１８】
「プラセボ脂肪エマルション」なる用語は、有効成分を含有しない脂肪エマルションを意味すると理解される。プラセボ脂肪エマルションは既知方法で製造でき、およびまた例えばイントラリピッド（Intralipid）またはリポフンディン（Lipofundin）の登録商標で市販されている。
【００１９】
「医薬エマルション」は、本明細書中で、個々の成分または物質がそれ自体医薬的に許容され、また、特定の投与形を想定する場合には、その投与形に適当または許容される組成物と理解される。
【００２０】
エマルションは、１〜３０、好ましくは８〜２０、特に１０〜２０および殊に１０〜１６重量％の脂肪を含有する。脂肪液滴の直径は好ましくは３００nm（＝０.３μm）までである。
【００２１】
特に臓器移植直後または化学療法との併用では経口投与は不可能であることから、経口投与に加えて、サイクロスポリンまたはマクロライドの静脈内投与が特に関心を集めている。
【００２２】
サイクロスポリンは水性媒体に不溶性であるので、静脈内投与できるように典型的にはアルコールとポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油との混合物に溶解し、使用直前に生理食塩水またはグルコース溶液で希釈し、徐々に点滴する。
【００２３】
かかる理由からサイクロスポリンＡの静脈内投与形は、アルコールおよびポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油を含む濃縮液（サンディミュン（Sandimmune)(登録商標)−点滴液−濃縮液）としてのみ使用できるが、これは理想的な添加剤ではない。注射および点滴溶液中のポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油は、特にアレルギー症状の人、または直前に注射または点滴で同添加剤を含有する同等な組成物を投与された人に過敏性反応を引き起こす可能性がある。過敏性反応は血圧下降、血液循環障害または酸素不足を含み得る。長期の使用では、リポ蛋白質状態の病的変化を伴なう血中脂肪値の上昇、血液流動性変性および凝集性向亢進が起こる可能性がある。ポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油、例えばクレモホア（Cremophor)(登録商標)ＥＬといった非イオン性乳化剤は天然油ではないが、それにもかかわらず水溶性である。
【００２４】
上記の理由から、ポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油を含有せず、治療効果を得るに十分な量で、患者が耐用でき、上記の副作用を伴なわない、サイクロスポリンなどの有効成分を含有するサイクロスポリン含有注射または点滴溶液を利用可能にすることが最も重要である。
【００２５】
本発明により、天然の添加剤を含有する静脈内投与可能な混合物中でサイクロスポリンまたはマクロライドが治療効力を発揮する濃度で存在するような、サイクロスポリンまたはマクロライド含有注射または点滴溶液が提供される。
【００２６】
US Pharmacopoeia XXII,619では、サイクロスポリンのアルコールおよび植物油の混合物中の無菌溶液であるサイクロスポリン濃縮液が記載されている。しかし、かかる組成物は注射には適していない。なぜなら、このような濃縮形での油の注射は、致死的な塞栓を引き起こす可能性があるからである。
【００２７】
サイクロスポリン類は天然油に溶けるので、結晶サイクロスポリンを市販の脂肪エマルション（例えばイントラリピッド（登録商標)）に添加すると容易に溶けることは明らかである。しかし、これは現実には起こらない。なぜなら、強力に撹拌した後にも、ほとんどが未溶解の結晶形で残存するからである。水性脂肪エマルションに脂肪液滴を溶解させることはほとんど不可能であり、最終的な結果として、適当な治療効果を得るにはサイクロスポリン溶解量が不十分であり、加えて、静脈内注射または点滴には危険な大きいサイズの固体サイクロスポリン結晶粒子を含有するエマルションが得られる。
【００２８】
他のサイクロスポリンよりも親油性であるＰＳＣ８３３を用いた場合でも、本発明によってこの欠点は克服できる。かかる理由から、ＰＳＣ８３３は本発明のエマルションにおける好ましいサイクロスポリン化合物である。プラセボ脂肪エマルショ中に使用する脂肪は、好ましくはアシルグリセロールまたはグリセロール部分の１位に(Ｃ８−２２)−１−アルキルエーテルまたは−１−α,β−アルケニルエーテル基を有するアシルグリセロールである（Albert.L.Lehninger，Biochemie，Edition Chemie，Weinheim，New York 1979 230ページ参照)。エマルション中に使用する脂肪量は好ましくは１〜３０、特に８〜２０重量％である。好ましくは、アシルグリセロールはエーテル基をもたず、そうであるならば、特に、(Ｃ８−２２)脂肪酸鎖を有するジ−および／またはトリアシルグリセロール、特に脂肪酸鎖の(Ｃ８−１２)部分および(Ｃ１８−２２)部分を有するジ−および／またはトリアシルグリセロール混合物である。
【００２９】
脂肪酸鎖中、好ましくは４０〜６０、より好ましくは４５〜５５重量％が不飽和である。特に適当な脂肪は大豆油である。本発明の脂肪エマルションの成分として適当な既製脂肪エマルションは、リポフンディン１０％ＭＣＴ、またはカビ（Kabi）のイントラリピッドまたはアボリピッド（Abbolipid）のような市販で入手できる製品を含む。
【００３０】
リポフンディンＭＣＴは、油相として、長鎖トリグリセリド（ＬＣＴ）および中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ、ミグリオール（Miglyol）８１０または８１２、その大半がカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドからなる）の１：１混合物を含有する。この混合物は血流への脂肪液滴の取り込み速度を高め、よって、肝機能の免疫系障害を防ぐ。血中ＬＣＴ／ＭＣＴの半減期は１０ないし３０分である。脂質キャリヤーが迅速に除去されれば血中に蓄積せず、従って、長期点滴をする間の医薬化合物の消失動態には全く影響を及ぼさないか、または最少限の影響しか及ぼさないことが期待される。ＭＣＴ／ＬＣＴ混合物はＬＣＴ単独よりも良好な溶解特性を有す。
【００３１】
プラセボ脂肪エマルションは、好ましくは、(Ｃ１２−２２)飽和またはモノ−またはジ−不飽和アルキル基を有する正または負に荷電したまたは極性の界面活性剤、特に荷電したホスファチド、双性イオンではなく、好ましくは負に荷電したホスファチドである乳化剤を包含する。
【００３２】
乳化剤は好ましくはエマルション重量に対して０.４〜３重量％である。適当な乳化剤の良い代表例は大豆−または卵−レシチンである。それは主要な成分である双性イオン構造のホスファチジルコリンとは別に、他の負に荷電した極性成分も含有している。
【００３３】
例えばポロキサマーなどの極性界面活性剤も使用できる。もしあれば、レシチンなどの天然の界面活性剤が好ましい。
【００３４】
本発明の医薬添加脂肪エマルションは、さらに、安定化剤、好ましくはリン脂質、または１位に(Ｃ１２−２２)−１−アルキルエーテルまたは−１−α,β−アルケニルエーテル基を有するリン脂質を含有する（かかる特別な構造については：Karlson、DoeneckeおよびKoolman、Kurzes Lehrbuch der Biochemie fur Mediziner und Naturwissenschaftler、1994、306ページ、図13.2、プラスマニル−またはプラスメニルエタノールアミン参照)。
【００３５】
糖脂質（Karlson、289ページ、表および303ページも参照)、リン酸シリーズの代わりにモノ−またはオリゴ−糖部分を含む化合物、特にスフィンゴ脂質（303、308ページ)、例えばスフォンゴミエリン（308、309ページ）もまた安定化剤と考えられる。
【００３６】
しかしながら、好ましいのは負に荷電したリン脂質、例えばジアシルホスファチジルグリセロール、特に不飽和(Ｃ１２−２２)脂肪酸部分を有するリン脂質、例えばパルミトイルオレオイルホスファチジルグリセロール（以後ＰＯＰＧと呼ぶ)、卵−ホスファチジルグリセロール、大豆−ホスファチジルグリセロール、またはジアシル−ホスファチジルグリセロール、またはその塩、例えばナトリウム−、カリウム−またはアンモニウム−ＰＯＰＧ、より好ましくはＮaＰＯＰＧの使用である。
【００３７】
好ましい別の安定化剤は、飽和、モノ−またはジ−不飽和(Ｃ１２−２４)脂肪酸、特にオレイン酸、またはその塩、例えばオレイン酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウム、より好ましくはオレイン酸ナトリウムである。
【００３８】
本発明で使用する安定化剤は、即使用型脂肪エマルション中の有効成分濃度を増加させ、エマルションの形成速度を増加させる。従って、有効成分はプラセボ脂肪エマルションの脂肪液滴内に安定かつ迅速に取り込まれる。即使用型エマルションが形成された後、有効成分の沈殿は全く生じないので、かかるエマルションを患者に安全に投与し得る。即使用型のエマルションは、迅速に、例えば１秒以内でまたは約１秒または数秒で形成され得る。
【００３９】
従って、本出願人は、本発明の組成物に安定化剤を使用すると、プラセボ脂肪エマルションの脂肪液滴中での有効成分の可溶化が、単なるプラセボ脂肪エマルションと有効成分との混合物と比較して、少なくとも２倍、例えば３倍、４倍、５倍またはそれ以上に増進されることを発見した。従って、脂肪エマルション１mlあたりＰＳＣ８３３が少なくとも約５mg、そして約２０mg/mlまでの濃度で得られ得る。従って、サイクロスポリン、アスコマイシンおよびラパマイシンについては、有効成分濃度が少なくとも約３mmol/ｌ脂肪エマルション、例えば４mmol/l、５mmol/ｌまたはそれ以上および約２０mmol/ｌまでで得られ得る。
【００４０】
出願人は、安定化剤の非存在下で例えば有効成分のエタノール溶液を用いると、安定化剤を用いて得られるものと比べて、かなり有効成分濃度が低くなることを発見した。さらに、有効成分の沈殿が生じ、これは静脈内投与を考慮する場合には許容不可能である。
【００４１】
医薬化合物含有脂肪エマルションは、さらに増量された医薬化合物を添加するためには、追加して、例えばポリエチレングリコール、例えばポリエチレングリコール３００または４００などの有機溶媒を含有させる。例えば１：９９〜９９：１重量混合物、例えば２５：７５〜７５：２５のエタノールおよびプロピレングリコールでもよく、好ましくはエタノールおよびプロピレングリコールの約４５：５５〜５５：４５の混合物、例えば５０：５０重量混合物が使用され、それに関して、エタノールは良好な溶解効力を有することと、エマルション投与後の高い血中アルコール濃度は望ましくないことが認められた。
【００４２】
別の態様において、本発明は、医薬化合物であるサイクロスポリンまたはマクロライド（例えばラパマイシンまたはアスコマイシン）またはその誘導体、および本発明の脂肪エマルション成分である安定化剤を、医薬化合物と安定化剤の重量比が４００：１〜０.５：１、例えば２００：１〜１：１、好ましくは１００：１〜１：１、より好ましくは１００：１〜１０：１、例えば５０：１、４０：１、３０：１、２０：１または１０：１で含む医薬濃縮液を提供する。
【００４３】
別の態様において、本発明は、本明細書に記載の有効成分であるサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体の即使用型脂肪エマルション中濃度を、プラセボ脂肪エマルション中濃度よりも増加させ、および／または即使用型エマルションの形成を促進する、本明細書に記載の安定化剤の使用を提供する。
【００４４】
別の態様において、本発明は、本明細書に記載の有効成分であるサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体の即使用型脂肪エマルション中濃度を、プラセボ脂肪エマルション中濃度よりも増加させ、および／または本明細書に記載した安定化剤を使用して即使用型エマルションの形成を促進する方法を提供する。
【００４５】
ほぼ同じ形の製品が英国特許ＧＢ２ ２６９ ５３６Ｂで一般的に公知であるが、脂肪エマルションに取り込むための出発物質としてではない。２００nm孔のフィルターを通してＧＢ２ ２６９ ５３６で開示された製品を濾過すると、有効成分（例えば、ペプチド）を含有する全ての製品がフィルター上に残される。
【００４６】
好ましくは本発明の濃縮液は、濃縮液の重量に対して医薬化合物の２０％まで、例えば０.１〜２０重量％で有機溶媒中に存在し、かかる溶媒により濃縮液は少なくとも静脈内投与可能となる。
【００４７】
本発明の濃縮液中の安定化剤は、もしプラセボ脂肪エマルション中に存在するならば、リン脂質、糖脂質または脂肪酸であり得る。
【００４８】
濃縮液中に使用するサイクロスポリンは、サイクロスポリンＡまたはＰＳＣ８３３であり得、好ましくはＰＳＣ８３３である。好ましいラパマイシンおよびアスコマイシンは上記した通りである。かかる濃縮液は、医薬化合物と安定化剤を完全に溶解するまで有機溶媒中、好ましくは上記の医薬化合物含有脂肪エマルション中にも存在する溶媒中で混合することにより調製する。濃縮液は液体または固体形であり得る。固体形は調製に使用した有機溶媒を取り除いて得られ得る。もしエタノールを使用していれば、例えば凍結または噴霧乾燥などの蒸発により除去してもよい。
【００４９】
「有機溶媒」なる用語は、本明細書において、単一成分の有機溶媒または２つ以上の有機溶媒の混合物を包含すると理解される。
【００５０】
医薬含有脂肪エマルションは、好ましくは、液体または固体形、好ましくは液体形（医薬化合物および安定化剤の溶解した脂肪液滴への取り込みを促進するため）の濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに注入することによって混合して調製し、その後、好ましくは調製から２４時間後までに、医薬含有脂肪エマルションを患者に投与される。
【００５１】
濃縮溶液およびプラセボ脂肪エマルションは別々のアンプルに保存してよく、数カ月または数年といった長期間、通常の条件下で安定である。
【００５２】
従って、本発明は、好ましい態様において
ａ）プラセボ脂肪エマルション、および
ｂ）安定化剤であるオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧを含有する有効成分の有機溶媒（例えば、エタノールおよび／またはプロピレングリコールを含む）溶液
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１〜１０：１である）
を含む、有効成分[３'−デスオキシ−３−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの静脈内投与用のエマルションを提供する。
【００５３】
本発明は、別の態様において、有効成分[３'−デスオキシ−３−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの静脈内投与用エマルションの調製法を提供するものであって、かかる方法は、
ａ）有効成分および
ｂ）安定化剤であるオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧ
ｃ）有機溶媒（例えばエタノールおよび／またはプロピレングリコールを含む)
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１〜１０：１である）
を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む。
【００５４】
従って、また、本発明は、また、医薬的に安全な粒子サイズの医薬化合物の必要量に関して患者の要求に合致する割合で内容物を混合するために適当な、濃縮液が入るアンプルおよびプラセボ脂肪エマルションが入るビンの組合せを提供する。
【００５５】
静脈内投与に加えて、出願人は、本発明の濃縮液またはエマルションの経口投与（例えばフレーバー付き飲料またはミルクとして）；鼻腔投与；吸入；または局所投与、例えば経皮投与も考慮する。
【００５６】
医薬サイクロスポリンまたはマクロライド含有脂肪エマルションは、それぞれサイクロスポリンまたはマクロライドの公知の処方で同じ適応症に、同じ用法で使用する。
【００５７】
使用すべき正確な用量は、慣用的な方法、例えばイヌなどの動物における標準的なバイオアベイラビリティー試験で決定し得る。一般的に、用量は公知の製剤の用量の約１００％〜２００％である。
【００５８】
本発明の組成物は、サイクロスポリンまたはマクロライド（例えばラパマイシン）の公知の適応症、例えば以下の症状に有用である：
ａ）例えば臓器または組織同種または異種移植拒絶などの移植拒絶の処置および予防、例えば心臓、肺、同時心肺、肝臓、腎臓、膵臓、皮膚または角膜移植などの受容者の処置。それらは、また、例えば骨髄移植後の移植片対宿主疾患の予防にも適応される。
ｂ）自己免疫疾患および炎症症状、特に関節炎（例えば、慢性関節リウマチ、進行性慢性関節炎および変形性関節炎）およびリウマチ疾患などの自己免疫因子を含む病因をもつ炎症症状の処置および予防。本発明の化合物を使用し得る特定の自己免疫疾患には、自己免疫血液障害（例えば、溶血性貧血、再生不良性貧血、先天性形成不良性貧血および特発性血小板減少症)、全身性エリテマトーデス、多発性軟骨炎、スクレロドーマ（sclerodoma)、ウェゲナー肉芽腫症、皮膚筋炎、慢性活動性肝炎、重症筋無力症、乾癬、スティーブン−ジョンソン症候群、特発性スプルー、自己免疫炎症性腸疾患（例えば、潰瘍性大腸炎およびクローン病を含む)、内分泌性眼病、グレーヴズ病、サルコイドーシス、多発性硬化症、原発性胆汁性肝硬変、若年性糖尿病（Ｉ型糖尿病)、ブドウ膜炎（前部および後部)、乾性角結膜炎および春季角結膜炎、間質性肺繊維症、乾癬性関節炎、糸球体腎炎（例えば特発性ネフローゼ症候群または最小変化の腎症を含むネフローゼ症候群を伴うおよび伴わないもの）および若年性皮膚筋炎を含む。
ｃ）喘息の処置および予防。
ｄ）多剤耐性（ＭＤＲ）の処置。従って、かかる組成物は、多剤耐性癌または多剤耐性ＡＩＤＳなどの多剤耐性症状の処置および制御において、他の化学療法剤の効力を増強するのに有用である。
ｅ）例えば癌、過増殖皮膚疾患等の増殖性疾患の処置。
ｆ）真菌感染の処置。
ｇ）炎症の処置および予防、特にステロイドの作用の増強。
ｈ）感染、特にＭipまたはＭip様因子を有する病原体による感染の処置および予防。
ｉ）ＦＫ−５０６および他のマクロフィリン結合性免疫抑制剤の過剰投与の処置。 本明細書に開示したアスコマイシン、ＦＫ５０６またはアスコマイシン誘導体の組成物は、例えば、炎症性および過増殖性皮膚疾患および免疫が関与する疾患の皮膚発現の処置に有用である。より具体的には、本発明の組成物は抗炎症剤および免疫抑制剤および抗増殖剤として、炎症症状および免疫抑制を必要とする症状の予防および処置、例えば
ａ）−心臓、腎臓、肝臓、骨髄および皮膚などの臓器または組織移植の拒絶、
−例えば骨髄移植後の移植片対宿主疾患、
−例えば慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、多発性硬化症、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病およびブドウ膜炎などの自己免疫疾患、
−免疫が関与する疾患の皮膚発現
の予防および処置；
ｂ）例えば乾癬、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎、さらに湿疹様皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性類天泡瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、血管浮腫、脈管炎（vasculitides)、紅斑、皮膚好酸球増加症、エリテマトーデスおよびざ瘡などの炎症性および過増殖皮膚疾患の処置；および
ｃ）円形脱毛症
に使用するのに有用である。
【００５９】
投与すべき組成物の正確な量は、例えば所望の処置持続時間および有効成分の放出速度などの種々の因子による。
【００６０】
医薬組成物の有用性は、標準的な臨床試験で、例えば有効成分の公知の適応症において血中レベルが等しくなるような投与量、例えば７５kgの成人に対して１日あたり１mg〜１０００mg、例えば５mg〜１００mgの範囲の有効成分量を用いて、標準的な動物モデルで観察することができる。かかる組成物がもたらす医薬物質のバイオアベイラビリティーの上昇は、標準的な動物試験および臨床試験で観察できる。例えば腎移植後の成人の１日あたりの指示量は５０〜２００mg/日である。
【００６１】
本発明の方法および組成物の利点は：
−有効成分濃縮液中に添加剤がほとんど含まれないこと；
−即使用型エマルションが迅速に形成されること；
−即使用型エマルション中において有効成分が全く沈殿しないこと；
−即使用型エマルション中において液滴サイズ分布が狭いこと；
−エマルション中の有効成分濃度が高いこと；および
−プラセボエマルションと有効成分濃縮液とを混合し、穏やかに撹拌した後、直ちにこの脂肪エマルションを使用できることが含まれる。
【００６２】
下記は、本発明の組成物のみを実施例を用いて記載したものである。
【実施例】
【００６３】
１．プラセボ脂肪エマルションに導入するＰＳＣ８３３含有濃縮液
【表１】
【００６４】
２．ＰＳＣ８３３含有脂肪エマルション
実施例１の濃縮液を、例えば希釈率約１７で注入することにより、リポフンディン（登録商標）ＭＣＴ１０％、すなわちプラセボ脂肪エマルションに導入すると以下の組成が得られる：
【表２】
【００６５】
注射必要投与量は体重１kgあたりＰＳＣ８３３が９mgであり、これは体重７０kgの患者に対しては６３０mgに相当するので、ＰＳＣ８３３含有脂肪エマルション（濃縮液７mlおよびリポフンディン（登録商標）ＭＣＴ１０％１００mlから得られる）１０７mlは、体重７０kgの患者には十分な投与量であり、これにより１日あたり、脂肪１０g、エタノール２.６g、プロピレングリコール２.５gおよびＰＳＣ８３３が６３１mgという穏当な量が添加されることになる。経口で使用する場合には、１日につき体重１kgあたりＰＳＣ８３３が２０mg必要である。従って、体重７０kgの患者に対し経口使用では、脂肪エマルション中ＰＳＣ８３３が約１４００mg必要であり、これは実施例１の濃縮液１４mlとリポフンディン（登録商標）１０％ＭＣＴ１００ml以上とを混合することにより調製され得る。
【００６６】
医療用途には、必要量の医薬溶液を、ＰＳＣ８３３濃縮液５００mgが入った５mlアンプルおよび／またはＰＳＣ８３３が２５０mg入った２.５mgアンプルから取り出し、リポフンディン（登録商標）ＭＣＴ１０％１００mlに注入して導入し、その後、合わせた混合物を点滴または経口適用により患者に投与し得る。
【００６７】
サイクロスポリンを含有する慣用的な脂肪エマルションは、薬物に必要とされる物理学的安定性を欠失しているので（必要な量の医薬を添加すると結晶が形成される)、慣用的なプラセボ脂肪エマルション（非経口栄養摂取用）へのＰＳＣ８３３の添加を、安定化剤の非存在下および存在下に、２４時間以内に患者に投与しなければならないという条件下で検討した。溶解効果は０.２μのヌクレオポア・フィルターを通して、医薬添加脂肪エマルションを濾過することで決定した。溶けない医薬化合物をフィルターにとどめ、重量測定および／またはＨＰＬＣ測定を行った。
【００６８】
脂肪エマルションに単なるＰＳＣ８３３のエタノール溶液を注入すると完全に溶解しない：３０分後に８７％のみが溶解する（表参照)。このように完全に溶解しない理由は、全てのＰＳＣ８３３分子が油滴に達する前に、医薬化合物が急速に沈殿するからである。別の実験および本発明で、かかる脂肪エマルション中のこれらのＰＳＣ８３３沈殿物をパルミトイル−オレオイルホスファチジルグリセロールのナトリウム塩（ＰＯＰＧ.Ｎa）で安定化することを試みた。さらにまた、ＰＯＰＧ.Ｎaの代わりにオレイン酸ナトリウムを使用してみた。
【００６９】
驚くべきことに、ＰＯＰＧ.Ｎa（日本ファインケミカル）またはオレイン酸ナトリウム（Fluka、純度＞９９％）を添加すると、ＰＳＣ８３３は完全に溶解した。５分後、ＨＰＬＣで測定したところ、フィルター上に保持されたものは０.１％以下である。オレイン酸ナトリウムおよびＰＯＰＧ.Ｎaは、ＰＳＣ８３３を完全に溶解するにあたり同等に非常に適していることが分かった。次いで、プロピレングリコールを使用してエタノール含量の一部と置き換えた。
【００７０】
リポフンディン（登録商標）１０％ＭＣＴの使用に際して、脂肪相にＰＳＣ８３３を２０％まで添加できることが判明した。これはＰＳＣ８３３の２gまでが１０％脂肪エマルション１００ml中に溶解できることを意味している。
【００７１】
脂肪エマルション中ＰＳＣ８３３＊の可溶化の測定：濃縮液中の添加剤の影響。組成物３〜７および８〜１２は本発明に記載のものである
【表３】
【００７２】
組成物８〜１２ ０.２μフィルター上で回収された非
溶解ＰＳＣ８３３（括弧内の数値は濾
過開始後の時間）
有効成分と安定化剤の比
実施例８
【表４】
実施例９
【表５】
実施例１０
【表６】
実施例１１
【表７】
実施例１２
【表８】
＊薬物を添加した脂肪エマルションは０.２μのヌクレオポアフィルターを通して濾過する。
＃ＮaＯＬ＝オレイン酸ナトリウム；ＰＧ＝プロピレングリコール；ＥtＯＨＡbs＝無水エタノール；ＥtＯＨ９０＝水１０％含有エタノール；ＲＴ＝室温
平均粒子サイズ（２５０mm）および粒子サイズ分布（単蜂形分布、全ての粒子が５００mmよりも小さい）を光子相関分光測定法で決定した。
【００７３】
本発明の濃縮液の例えば５または１０mlをリポフンディン（登録商標）ＭＣＴ１０％１００mlに急速注入し、続いて混合する場合、混合物は室温で４８時間物理化学的に安定である（混合物５および６)。
【００７４】
実施例１３：イヌの実験
ビーグル犬を用いて、対照として経口剤形を用いて、使用した静脈内投与した脂肪エマルションキャリヤーが消失動態に影響を及ぼすかどうかを決定するために、薬物動態学的研究を行った。下記の組成物を調製した：
１３ａ （「低脂肪」形）
脂肪エマルション中１００mgＰＳＣ８３３：上記５および６番の濃縮 組成物１mＬを１０部のリポフンディンＭＣＴ１０％で希釈した。
１３ｂ （「高脂肪」形）
脂肪エマルション中１００mgＰＳＣ８３３：上記５および６番の濃縮 組成物１mＬを２０部のリポフンディンＭＣＴ１０％で希釈した。
１３ｃ ２００mgのＰＳＣ８３３を、２個の硬ゼラチンカプセル剤を用いて経 口飲料で投与する。
プロピレングリコール ９６mg
ラブラフィルＭ２１２５ＣＳ １５０mg
（内部エステル化コーン油）
クレモフォアＲＨ４０ ５２４mg
（ポリオキシル−４０硬化ヒマシ油）
ＰＳＣ８３３ １００mg
ＤＬ−α−トコフェロール １mg
無水エタノール １０４mg
【００７５】
４匹のイヌを用いて交差実験を行い、製剤を遅速点滴（組成物１３ａおよび１３ｂ：持続時間２時間）または経口（１３ｃ)のいずれかで、断食させたイヌに投与した。製剤による有意な副作用は全く観察されなかった。ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）で血中濃度を決定し、投与した３つの組成物の結果を図１にグラフで示す。
【００７６】
有効成分（ＰＳＣ８３３は「ＰＳＣ」と略す）の血中濃度を縦軸にログ単位でプロットする。投与開始後の時間を時間単位で横軸にプロットする。図１の各グラフの勾配から明らかなように、３つの剤形の間に消失動態に関する有意な差は全く観察されない。各グラフの勾配は、約２時間、すなわち点滴終了時以降他のものと近似して観察される。驚くべきことに、親油性化合物ＰＳＣの消失動態に関する脂肪エマルションの有意な影響は全くないようである。注射剤形の消失動態は経口剤形のものと類似しているようである。
【００７７】
実施例１４
脂肪エマルションは、公開欧州特許出願ＥＰ５６９３３７の実施例６ｄおよび７ｌで開示された化合物（化合物Ａ）を有効成分として用いて調製する。
有効成分として化合物Ａを含有する濃縮液
【表９】
脂肪エマルション中化合物Ａ＊の可溶化の決定：濃縮液中の添加剤の影響。組成物１４ａは本発明に記載のものである
【表１０】
＊有効成分添加脂肪エマルションを０.２μフィルター（ヌクレオポアフィルター）を通して濾過する
＃ＮaＯＬ＝オレイン酸ナトリウム；ＰＧ＝プロピレングリコール；ＥtＯＨＡbs＝無水エタノール
【００７８】
実施例１５〜５４
有効成分ＰＳＣを４０−Ｏ−(２−ヒドロキシ)エチルラパマイシン（実施例１５〜２４)、３２−デオキソラパマイシン（実施例２５〜３４)、１６−ペント−イニルオキシ−３２(Ｓ)−ジヒドロラパマイシン（実施例３５〜４４)、および３３−エピ−クロロ−３３−デスオキシ−アスコマイシン（実施例４５〜５４）で置きかえて、別の有効成分の上記組成物３〜１２に類似した組成物を調製する。それぞれの有効成分濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに注入して混合すると、安定なエマルション組成物が迅速に得られる。
【００７９】
ある程度まで、本発明の医薬化合物含有脂肪エマルションおよび濃縮液に匹敵する組成物が、文献に記載されている：
【００８０】
ＥＰ０５７０８２９ Ａ１では、静脈内投与可能な脂肪エマルションが記載されており、これにはサイクロスポリン、天然油、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミンおよび水、加えて所望により脂肪酸のアルカリ塩が含有されている。実施例５では、サイクロスポリンを油相に溶かし、次いで水相中で乳化することにより、油重量に対して４重量％のサイクロスポリンを含有するエマルションを調製し、これには上記した他の全ての添加剤が含有されている。脂肪エマルションの欠点は、より高濃度のサイクロスポリンを得ようとしても一部のサイクロスポリンしか溶けず、他は脂肪粒子の内部に固体形で存在することである（４ページ、４１〜４６行参照)。
【００８１】
実施例５の組成物を、孔直径５μのフィルターを通して濾過する（５ページ、３８行)。従って、存在する固体粒子の粒子サイズ（８ページ、表参照）は、本発明の組成物の粒子サイズ（かかる粒子は濾過残渣を残さずに直径０.２μmの孔サイズのフィルターで濾過されている）よりも大きくてもよい。従って、ＥＰ０５７０８２９ Ａ１のエマルションの静脈内投与は全く危険がないわけではない。さらに別の欠点は、特に、より多くの医薬を油相に添加しようとする場合、３カ月以上貯蔵すると医薬化合物が沈澱する傾向があることである。
【００８２】
ＥＰ０３３１７５５ Ｂ１では、本発明の組成物とは対照的に、ＰＯＰＧ.Ｎa、オレイン酸ナトリウムまたは他の安定化剤を全く含まない医薬化合物含有脂肪エマルションが記載されており、かかる組成物では、脂肪液滴への取り込み前に沈殿を生じて一部が水相に存在することなく、満足の行く割合で脂肪液滴に取り込まれているサイクロスポリンを調製することは不可能である。
【００８３】
従って、かかる脂肪エマルションは、前記したエマルションと全く同じように、粒子を含み得、特に、もしエマルションへの医薬添加濃度が高いならば、全く危険性を伴わずに投与することはできない。
【００８４】
Derwent Abstract 92-352740（JP 042253907-A）では、医薬化合物であるサイクロスポリン、ホスファチジルコリン（レシチン)、オレイン酸ナトリウム、大豆油、グリセロールおよび水を含有する脂肪エマルションが記載され、これは静脈内投与用である。脂肪エマルションは、エマルション重量に対して０.２重量％のサイクロスポリンおよび大豆油などの脂肪に対して２重量％のサイクロスポリンを含有する。
【００８５】
本発明により、従来公知の組成物の１０分の１量の脂肪量に対する添加剤を有する相当する量の医薬化合物を含む脂肪エマルションが得られる。
【００８６】
当該分野の脂肪エマルションは全て異なる成分を出発原料として形成され、これを高圧下でホモジナイザー中で混合する。１工程で形成するので、前記したＥＰ０５７０８２９ Ａ１のエマルションと同等であり、有効成分の沈澱を生じ易いという同じ欠点を有する。
【００８７】
本発明の組成物は安全であるという利点を有し、例えば数分または約１時間という投与直前に調製し、２つの別々のユニット、すなわち濃縮液およびプラセボ脂肪エマルション（これは各々、長時間、特にアンプル中で安定でり、ホモジナイザーを使用せず、濃縮液を脂肪エマルションに注入することにより簡単に混合できる）を混合して製剤化する。
【００８８】
ＥＰ０３１７１２０ Ａ１では、酸性媒体中、所望によりホスファチジルコリンおよびコレステロールの存在下、ホスファチジルグリセロールを用いて、アムホテリシンを水溶性複合体に変換している。代表的実施例１では、モル比は、０.４部アムホテリシン：０.８部ジステアロイルホスファチジルグリセロール：２.０部水素化卵ホスファチジルコリン：１.０部コレステロールである（ページ７、表および請求の範囲７も参照)。ｐＨは４.５である。添加剤の量が非常に多いので、かかる医薬中間体に水相を添加した時に、医薬化合物を取り込んだリポソーム（２ページ、５行参照）が形成される。本発明では、ｐＨは好ましくは酸性範囲内にない。単なる中間体であるこの医薬混合物から、本発明とは異なる次の製造段階で、リポソームが形成され、これを、凍結乾燥法して安定化すると適当な貯蔵寿命が保証される。
【００８９】
ＰＣＴ出願ＷＯ８８／０６４３８の実施例３では、安定化剤と、極めて水に溶けにくい医薬化合物サイクロスポリンＡのコロイド粒子を、有効成分：安定化剤の重量比２：１、直径約１.０μmで調製し、よって、これは、本発明の脂肪エマルジョンの成分として使用した濃縮液中の医薬化合物：安定化剤の重量比の範囲内にある。サイクロスポリンおよび安定化剤の無水エタノールおよびポリエチレングリコール４００溶液を、本発明のように脂肪エマルション中にではなく、デキストロース含有水に注入し、安定なコロイド粒子懸濁液を調製する。しかし、ホスファチジルコリンからなる安定化剤は、双性イオンであるので、静電気的な安定化作用がない。安定化剤は、血中の生理的ｐＨ範囲内において、水の存在下で荷電する不溶性リン脂質を部分的に含んでいる。記載の有機溶液中で溶解させるために、安定化剤を脱塩する。このことは（上記引用文献の１４ページ、２８〜３２行参照)、荷電部分を可溶性遊離酸または塩基に変換し、その荷電を取り去ることを意味する。サイクロスポリン懸濁液中の固体粒子のサイズ分布はあまり好ましくない。４０μmまでの直径をもつ粒子がいくつか発見されたが、これは静脈内投与には大きすぎる。
【図面の簡単な説明】
【００９０】
【図１】図１は、４匹のイヌを用いて交差実験を行い、製剤を遅速点滴（組成物１３ａおよび１３ｂ：持続時間２時間）または経口（１３ｃ)のいずれかで、断食させたイヌに投与し、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）で血中濃度を決定し、投与した３つの組成物の結果をグラフで示したものである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、多剤耐性症候群の処置に有用なサイクロスポリン（cyclosporin)、サイクロスポリン誘導体、あるいはラパマイシンまたはアスコマイシンなどのマクロライドを有効成分として含有する医薬組成物に関する。特に、本発明は[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリン（ciclosporin)(ＰＳＣ８３３）を有効成分として含有する医薬組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
腫瘍細胞の化学療法剤に対する耐性が、化学療法が失敗に終わる主な原因である。化学療法剤に対する耐性の形態の１つに「多剤耐性」があり、これは、腫瘍細胞が、例えばアルカロイド、アントラサイクリン、アクチノマイシンＤ、アドリアマイシンおよびコルヒチンなどの種々の化学療法剤に交差耐性を示すようになるものである。数多くの報告書によると、多剤耐性症候群はＰ−糖蛋白質（Ｐgp）と呼ばれる膜貫通糖蛋白質の過剰発現と関連している。サイクロスポリン類は多剤耐性症候群を回復し、特に[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンが効果的であることが判明した。[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンおよびその有用性が欧州特許公開第２９６１２２号に記載されている。
【０００３】
かかるサイクロスポリン類は、構造的に特有で環状のポリ−Ｎ−メチル化ウンデカペプチド類を包含し、一般的に薬理学的、特に免疫抑制、抗炎症および／または抗寄生虫活性の各々を多かれ少なかれ有する。サイクロスポリン類は一般的に水性媒体には容易に溶けない。それゆえに、容易に使用できるように十分な高濃度で医薬を輸送可能で、医薬を体に効率的かつ定常的に吸収させ得る医薬的に許容されるキャリヤーを開発することは難しい。しばしば、個々のサイクロスポリン類は、投与、特にガレヌス製剤での投与に関連する非常に特殊な問題を引き起こす。種特異性の問題も、薬物バイオアベイラビリティーに関連して生じてくる。これは特に[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリン化合物において事実であり、ガレヌス製剤におけるその取り込みに関連した非常に特殊な問題を引き起こす。
【０００４】
サイクロスポリン類の製剤化における一般的な問題を処理するために、英国特許出願第２２２２７７０Ａ号では、マイクロエマルション形またはマイクロエマルション前濃縮形のサイクロスポリン類を含有するガレヌス製剤が開示されている。かかる製剤は親水性相、親油性相および界面活性剤から構成される。親水性相に適当なものとして以下の成分が記載されている：トランスクトール、グリコフロールおよび１,２−プロピレングリコール。親油性相に適当なものとして中鎖脂肪酸トリグリセリドが開示されている。天然または硬化植物油およびエチレングリコールの反応生成物が界面活性剤として記載されている。しかし、この英国特許出願は、他の大部分のサイクロスポリン類よりもはるかに親油性である[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの製剤化に関する問題は扱っていない。ＰＣＴ出願公開番号ＷＯ９３／２０８３３では、[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの界面活性剤含有組成物（クレモホアが好ましい界面活性剤である）が開示されている。平成３年特許願第１４７８９２号は、注射用サイクロスポリン、例えばサイクロスポリンＡ、ＣまたはＤ、精製ダイズ油および乳化剤を含む注射用油状エマルションを記載する。非イオン性界面活性剤、例えばヒマシ油のポリオキシアルキレン誘導体が存在し得る。
【０００５】
ラパマイシンは、例えばStreptomyces hygroscopicusにより産生され得る免疫抑制性ラクタムマクロライドである。ラパマイシンの構造はKesseler,H.,et al.；1993；Helv.Chim.Acta；76：117に示されている。ラパマイシンは極めて強力な免疫抑制剤であり、抗腫瘍および抗真菌活性も有することが示されている。しかしながら、医薬品としての有用性は、バイオアベイラビリティーが非常に低くかつ変動することから限定される。さらに、ラパマイシンは水などの水性媒体には非常に溶けにくいため、安定なガレヌス組成物を製剤化することは難しい。非常に多数のラパマイシン誘導体が公知である。ある１６−Ｏ−置換ラパマイシン類がＷＯ９４／０２１３６に記載されており、その内容を本明細書に参照して取り込む。４０−Ｏ−置換ラパマイシン類は、例えば、ＵＳ５ ２５８ ３８９およびＷＯ９４／０９０１０（Ｏ−アリールおよびＯ−アルキルラパマイシン類)；ＷＯ９２／０５１７９（カルボン酸エステル)、ＵＳ５ １１８ ６７７（アミドエステル)、ＵＳ５ １１８ ６７８（カルバメート)、ＵＳ５ １００ ８８３（フッ化エステル)、ＵＳ５ １５１ ４１３（アセタール)、ＵＳ５ １２０ ８４２（シリルエーテル)、ＷＯ９３／１１１３０（メチレンラパマイシンおよび誘導体)、ＷＯ９４／０２１３６（メトキシ誘導体)、ＷＯ９４／０２３８５およびＷＯ９５／１４０２３（アルケニル誘導体）に記載されており、その全てを本明細書に参照して取り込む。３２−Ｏ−ジヒドロまたは置換ラパマイシンが、例えばＵＳ５ ２５６ ７９０に記載されており、これを本明細書に参照して取り込む。
【０００６】
さらに別のラパマイシン誘導体がＰＣＴ出願ＥＰ９６／０２４４１号に記載されており、例えば３２−デオキソラパマイシンは実施例１に、１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(Ｓ)−ジヒドロラパマイシンは実施例２および３に記載されている。ＰＣＴ出願ＥＰ９６／０２４４１号の内容を本明細書に参照して取り込む。
【０００７】
本発明の組成物に使用するラパマイシンは、上記、または上記の特許出願に開示したように、ラパマイシンまたはその誘導体であり得る。
【０００８】
従って、本発明の組成物で使用するラパマイシンは、ラパマイシンまたはＯ−置換誘導体［ただし、ラパマイシンのシクロヘキシル環のヒドロキシル基は−ＯＲ１（ここで、Ｒ１はヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルコキシアルキル、アシルアミノアルキルおよびアミノアルキルである）で置換されている］；例えば、ＷＯ９４／０９０１０に記載されているように、例えば４０−Ｏ−(２−ヒドロキシ)エチル−ラパマイシン、４０−Ｏ−(３−ヒドロキシ)プロピル−ラパマイシン、４０−Ｏ−[２−(２−ヒドロキシ)エトキシ]エチル−ラパマイシンおよび４０−Ｏ−(２−アセトアミノエチル)−ラパマイシンであり得る。ラパマイシン誘導体は２６−または２８−置換誘導体であってもよい。
【０００９】
本発明の組成物に使用するに好ましいラパマイシン類は、ラパマイシン、４０−Ｏ−(２−ヒドロキシ)エチルラパマイシン、３２−デオキソラパマイシンおよび１６−ペント−２−イニルオキシ−３２(Ｓ)−ジヒドロラパマイシンを包含する。より好ましいラパマイシンは、４０−Ｏ−(２−ヒドロキシ)エチルラパマイシンである。本明細書で使用したラパマイシン誘導体のナンバリングは、公開ＰＣＴ出願ＷＯ９６／１３２７３の４ページの式Ａに開示した構造に関してのものであり、その内容を本明細書に参照して取り込む。
【００１０】
ＦＫ−５０６およびアスコマイシンが最もよく知られているアスコマイシン類は、さらに別のラクタムマクロライド類からなり、その多くが強力な免疫抑制および抗炎症活性を有する。ＦＫ５０６はStreptomyces tsukubaensisＮo.9993により産生されるラクタムマクロライド系免疫抑制剤である。ＦＫ５０６の構造は、メルク・インデックス、11版（1989）の補遺のＡ５アイテムに示されている。アスコマイシンは、例えば米国特許第３,２４４,５９２号に記載されている。ＥＰ４２７ ６８０に記載の３３−エピ−クロロ−デスオキシ−アスコマイシンなどのハロゲン化誘導体を含めた数多くのアスコマイシンおよびＦＫ５０６の誘導体が合成されている。アスコマイシン、ＦＫ−５０６およびその構造類似体および誘導体をまとめて「アスコマイシン類」とよぶ。
【００１１】
アスコマイシンまたはＦＫ５０６系の化合物の例は、上記したものである。それらには、例えばＦＫ５０６、アスコマイシンおよび他の天然に存在する化合物が包含される。それらにはまた合成類似体も包含される。
【００１２】
本発明の有効成分として使用するために好ましいＦＫ５０６系の化合物はＥＰ４２７ ６８０、例えば実施例６６ａに開示されており、３３−エピ−クロロ−３３−デスオキシ−アスコマイシンとしても知られている。他の好ましい化合物はＥＰ４６５ ４２６およびＥＰ５６９ ３３７に記載されており、例えばＥＰ５６９ ３３７の実施例６ｄおよび実施例７ｌに開示された化合物である。他の好ましい化合物には、ＥＰ６２６ ３８５に開示されたテトラヒドロピラン誘導体、例えばＥＰ６２６ ３８５の実施例８に開示された化合物が包含される。
【発明の開示】
【００１３】
今回、驚くべきことに、良好なバイオアベイラビリティー特性をもつ[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンを含有する安定な製剤を得ることができることが判明した。
【００１４】
従って、１つの態様において、本発明は、医薬化合物および安定化剤の溶液をプラセボ脂肪エマルションと混合して調製した、静脈内または経口投与可能な医薬化合物含有医薬脂肪水中エマルションを提供するものであって、かかるエマルションは孔直径０.２μmのヌクレポア（Nuclepore)(登録商標）フィルターを通して２日間まで濾過残渣を残さずに濾過可能であり、その脂肪液滴は医薬化合物であるサイクロスポリンを脂肪重量に対して０.１〜２０重量％含有し、直径は５００nmまでである。
【００１５】
別の態様において、本発明は、有効成分としてサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体を含有するエマルション組成物の調製法を提供するものであって、かかる方法は、
ａ）有効成分
ｂ）リン脂質、糖脂質、スフィンゴ脂質、ジアシルホスファチジルグリセロール、卵−ホスファチジルグリセロール、大豆−ホスファチジルグリセロール、ジアシル−ホスファチジルグリセロール、またはその塩；または飽和、モノ−またはジ−不飽和(Ｃ１２−２４)脂肪酸またはその塩から選択される安定化剤、および
ｃ）有機溶媒
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１ないし０.５：１である）
を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む。
【００１６】
混合は、濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに注入することで簡単に行い得る。 かかる組成物は驚くべきほどに高いバイオアベイラビリティーを示し、従って、例えば[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンなどの有効成分の輸送に必要とされる投与量を減らすことができる。かかる組成物はまた使用が簡便で、[３'−デスオキシ−３'−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンを効率的かつ定常的に体に吸収させることができる。かかる組成物は、例えば化学療法を受けている癌患者の多剤耐性症候群の処置に特に効果的である。
【００１７】
平均脂肪液滴サイズは約２５０nmないし５００nmである。例えば直径＞２００nmのサイズの固体物質、例えば非溶解医薬化合物（有効成分）は、フィルター孔で集められ、保持される。しかし、脂肪液滴は柔軟性であり、フィルター孔を通過する。本発明の脂肪エマルション組成物の液滴の平均直径は、実質的に、プラセボエマルションの液滴直径に近似している。「ヌクレオポア」フィルターは市販されている高品質のフィルターの一例である。
【００１８】
「プラセボ脂肪エマルション」なる用語は、有効成分を含有しない脂肪エマルションを意味すると理解される。プラセボ脂肪エマルションは既知方法で製造でき、およびまた例えばイントラリピッド（Intralipid）またはリポフンディン（Lipofundin）の登録商標で市販されている。
【００１９】
「医薬エマルション」は、本明細書中で、個々の成分または物質がそれ自体医薬的に許容され、また、特定の投与形を想定する場合には、その投与形に適当または許容される組成物と理解される。
【００２０】
エマルションは、１〜３０、好ましくは８〜２０、特に１０〜２０および殊に１０〜１６重量％の脂肪を含有する。脂肪液滴の直径は好ましくは３００nm（＝０.３μm）までである。
【００２１】
特に臓器移植直後または化学療法との併用では経口投与は不可能であることから、経口投与に加えて、サイクロスポリンまたはマクロライドの静脈内投与が特に関心を集めている。
【００２２】
サイクロスポリンは水性媒体に不溶性であるので、静脈内投与できるように典型的にはアルコールとポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油との混合物に溶解し、使用直前に生理食塩水またはグルコース溶液で希釈し、徐々に点滴する。
【００２３】
かかる理由からサイクロスポリンＡの静脈内投与形は、アルコールおよびポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油を含む濃縮液（サンディミュン（Sandimmune)(登録商標)−点滴液−濃縮液）としてのみ使用できるが、これは理想的な添加剤ではない。注射および点滴溶液中のポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油は、特にアレルギー症状の人、または直前に注射または点滴で同添加剤を含有する同等な組成物を投与された人に過敏性反応を引き起こす可能性がある。過敏性反応は血圧下降、血液循環障害または酸素不足を含み得る。長期の使用では、リポ蛋白質状態の病的変化を伴なう血中脂肪値の上昇、血液流動性変性および凝集性向亢進が起こる可能性がある。ポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油、例えばクレモホア（Cremophor)(登録商標)ＥＬといった非イオン性乳化剤は天然油ではないが、それにもかかわらず水溶性である。
【００２４】
上記の理由から、ポリ(オキシエチレン)−４０−ヒマシ油を含有せず、治療効果を得るに十分な量で、患者が耐用でき、上記の副作用を伴なわない、サイクロスポリンなどの有効成分を含有するサイクロスポリン含有注射または点滴溶液を利用可能にすることが最も重要である。
【００２５】
本発明により、天然の添加剤を含有する静脈内投与可能な混合物中でサイクロスポリンまたはマクロライドが治療効力を発揮する濃度で存在するような、サイクロスポリンまたはマクロライド含有注射または点滴溶液が提供される。
【００２６】
US Pharmacopoeia XXII,619では、サイクロスポリンのアルコールおよび植物油の混合物中の無菌溶液であるサイクロスポリン濃縮液が記載されている。しかし、かかる組成物は注射には適していない。なぜなら、このような濃縮形での油の注射は、致死的な塞栓を引き起こす可能性があるからである。
【００２７】
サイクロスポリン類は天然油に溶けるので、結晶サイクロスポリンを市販の脂肪エマルション（例えばイントラリピッド（登録商標)）に添加すると容易に溶けることは明らかである。しかし、これは現実には起こらない。なぜなら、強力に撹拌した後にも、ほとんどが未溶解の結晶形で残存するからである。水性脂肪エマルションに脂肪液滴を溶解させることはほとんど不可能であり、最終的な結果として、適当な治療効果を得るにはサイクロスポリン溶解量が不十分であり、加えて、静脈内注射または点滴には危険な大きいサイズの固体サイクロスポリン結晶粒子を含有するエマルションが得られる。
【００２８】
他のサイクロスポリンよりも親油性であるＰＳＣ８３３を用いた場合でも、本発明によってこの欠点は克服できる。かかる理由から、ＰＳＣ８３３は本発明のエマルションにおける好ましいサイクロスポリン化合物である。プラセボ脂肪エマルショ中に使用する脂肪は、好ましくはアシルグリセロールまたはグリセロール部分の１位に(Ｃ８−２２)−１−アルキルエーテルまたは−１−α,β−アルケニルエーテル基を有するアシルグリセロールである（Albert.L.Lehninger，Biochemie，Edition Chemie，Weinheim，New York 1979 230ページ参照)。エマルション中に使用する脂肪量は好ましくは１〜３０、特に８〜２０重量％である。好ましくは、アシルグリセロールはエーテル基をもたず、そうであるならば、特に、(Ｃ８−２２)脂肪酸鎖を有するジ−および／またはトリアシルグリセロール、特に脂肪酸鎖の(Ｃ８−１２)部分および(Ｃ１８−２２)部分を有するジ−および／またはトリアシルグリセロール混合物である。
【００２９】
脂肪酸鎖中、好ましくは４０〜６０、より好ましくは４５〜５５重量％が不飽和である。特に適当な脂肪は大豆油である。本発明の脂肪エマルションの成分として適当な既製脂肪エマルションは、リポフンディン１０％ＭＣＴ、またはカビ（Kabi）のイントラリピッドまたはアボリピッド（Abbolipid）のような市販で入手できる製品を含む。
【００３０】
リポフンディンＭＣＴは、油相として、長鎖トリグリセリド（ＬＣＴ）および中鎖トリグリセリド（ＭＣＴ、ミグリオール（Miglyol）８１０または８１２、その大半がカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドからなる）の１：１混合物を含有する。この混合物は血流への脂肪液滴の取り込み速度を高め、よって、肝機能の免疫系障害を防ぐ。血中ＬＣＴ／ＭＣＴの半減期は１０ないし３０分である。脂質キャリヤーが迅速に除去されれば血中に蓄積せず、従って、長期点滴をする間の医薬化合物の消失動態には全く影響を及ぼさないか、または最少限の影響しか及ぼさないことが期待される。ＭＣＴ／ＬＣＴ混合物はＬＣＴ単独よりも良好な溶解特性を有す。
【００３１】
プラセボ脂肪エマルションは、好ましくは、(Ｃ１２−２２)飽和またはモノ−またはジ−不飽和アルキル基を有する正または負に荷電したまたは極性の界面活性剤、特に荷電したホスファチド、双性イオンではなく、好ましくは負に荷電したホスファチドである乳化剤を包含する。
【００３２】
乳化剤は好ましくはエマルション重量に対して０.４〜３重量％である。適当な乳化剤の良い代表例は大豆−または卵−レシチンである。それは主要な成分である双性イオン構造のホスファチジルコリンとは別に、他の負に荷電した極性成分も含有している。
【００３３】
例えばポロキサマーなどの極性界面活性剤も使用できる。もしあれば、レシチンなどの天然の界面活性剤が好ましい。
【００３４】
本発明の医薬添加脂肪エマルションは、さらに、安定化剤、好ましくはリン脂質、または１位に(Ｃ１２−２２)−１−アルキルエーテルまたは−１−α,β−アルケニルエーテル基を有するリン脂質を含有する（かかる特別な構造については：Karlson、DoeneckeおよびKoolman、Kurzes Lehrbuch der Biochemie fur Mediziner und Naturwissenschaftler、1994、306ページ、図13.2、プラスマニル−またはプラスメニルエタノールアミン参照)。
【００３５】
糖脂質（Karlson、289ページ、表および303ページも参照)、リン酸シリーズの代わりにモノ−またはオリゴ−糖部分を含む化合物、特にスフィンゴ脂質（303、308ページ)、例えばスフォンゴミエリン（308、309ページ）もまた安定化剤と考えられる。
【００３６】
しかしながら、好ましいのは負に荷電したリン脂質、例えばジアシルホスファチジルグリセロール、特に不飽和(Ｃ１２−２２)脂肪酸部分を有するリン脂質、例えばパルミトイルオレオイルホスファチジルグリセロール（以後ＰＯＰＧと呼ぶ)、卵−ホスファチジルグリセロール、大豆−ホスファチジルグリセロール、またはジアシル−ホスファチジルグリセロール、またはその塩、例えばナトリウム−、カリウム−またはアンモニウム−ＰＯＰＧ、より好ましくはＮaＰＯＰＧの使用である。
【００３７】
好ましい別の安定化剤は、飽和、モノ−またはジ−不飽和(Ｃ１２−２４)脂肪酸、特にオレイン酸、またはその塩、例えばオレイン酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウム、より好ましくはオレイン酸ナトリウムである。
【００３８】
本発明で使用する安定化剤は、即使用型脂肪エマルション中の有効成分濃度を増加させ、エマルションの形成速度を増加させる。従って、有効成分はプラセボ脂肪エマルションの脂肪液滴内に安定かつ迅速に取り込まれる。即使用型エマルションが形成された後、有効成分の沈殿は全く生じないので、かかるエマルションを患者に安全に投与し得る。即使用型のエマルションは、迅速に、例えば１秒以内でまたは約１秒または数秒で形成され得る。
【００３９】
従って、本出願人は、本発明の組成物に安定化剤を使用すると、プラセボ脂肪エマルションの脂肪液滴中での有効成分の可溶化が、単なるプラセボ脂肪エマルションと有効成分との混合物と比較して、少なくとも２倍、例えば３倍、４倍、５倍またはそれ以上に増進されることを発見した。従って、脂肪エマルション１mlあたりＰＳＣ８３３が少なくとも約５mg、そして約２０mg/mlまでの濃度で得られ得る。従って、サイクロスポリン、アスコマイシンおよびラパマイシンについては、有効成分濃度が少なくとも約３mmol/ｌ脂肪エマルション、例えば４mmol/l、５mmol/ｌまたはそれ以上および約２０mmol/ｌまでで得られ得る。
【００４０】
出願人は、安定化剤の非存在下で例えば有効成分のエタノール溶液を用いると、安定化剤を用いて得られるものと比べて、かなり有効成分濃度が低くなることを発見した。さらに、有効成分の沈殿が生じ、これは静脈内投与を考慮する場合には許容不可能である。
【００４１】
医薬化合物含有脂肪エマルションは、さらに増量された医薬化合物を添加するためには、追加して、例えばポリエチレングリコール、例えばポリエチレングリコール３００または４００などの有機溶媒を含有させる。例えば１：９９〜９９：１重量混合物、例えば２５：７５〜７５：２５のエタノールおよびプロピレングリコールでもよく、好ましくはエタノールおよびプロピレングリコールの約４５：５５〜５５：４５の混合物、例えば５０：５０重量混合物が使用され、それに関して、エタノールは良好な溶解効力を有することと、エマルション投与後の高い血中アルコール濃度は望ましくないことが認められた。
【００４２】
別の態様において、本発明は、医薬化合物であるサイクロスポリンまたはマクロライド（例えばラパマイシンまたはアスコマイシン）またはその誘導体、および本発明の脂肪エマルション成分である安定化剤を、医薬化合物と安定化剤の重量比が４００：１〜０.５：１、例えば２００：１〜１：１、好ましくは１００：１〜１：１、より好ましくは１００：１〜１０：１、例えば５０：１、４０：１、３０：１、２０：１または１０：１で含む医薬濃縮液を提供する。
【００４３】
別の態様において、本発明は、本明細書に記載の有効成分であるサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体の即使用型脂肪エマルション中濃度を、プラセボ脂肪エマルション中濃度よりも増加させ、および／または即使用型エマルションの形成を促進する、本明細書に記載の安定化剤の使用を提供する。
【００４４】
別の態様において、本発明は、本明細書に記載の有効成分であるサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体の即使用型脂肪エマルション中濃度を、プラセボ脂肪エマルション中濃度よりも増加させ、および／または本明細書に記載した安定化剤を使用して即使用型エマルションの形成を促進する方法を提供する。
【００４５】
ほぼ同じ形の製品が英国特許ＧＢ２ ２６９ ５３６Ｂで一般的に公知であるが、脂肪エマルションに取り込むための出発物質としてではない。２００nm孔のフィルターを通してＧＢ２ ２６９ ５３６で開示された製品を濾過すると、有効成分（例えば、ペプチド）を含有する全ての製品がフィルター上に残される。
【００４６】
好ましくは本発明の濃縮液は、濃縮液の重量に対して医薬化合物の２０％まで、例えば０.１〜２０重量％で有機溶媒中に存在し、かかる溶媒により濃縮液は少なくとも静脈内投与可能となる。
【００４７】
本発明の濃縮液中の安定化剤は、もしプラセボ脂肪エマルション中に存在するならば、リン脂質、糖脂質または脂肪酸であり得る。
【００４８】
濃縮液中に使用するサイクロスポリンは、サイクロスポリンＡまたはＰＳＣ８３３であり得、好ましくはＰＳＣ８３３である。好ましいラパマイシンおよびアスコマイシンは上記した通りである。かかる濃縮液は、医薬化合物と安定化剤を完全に溶解するまで有機溶媒中、好ましくは上記の医薬化合物含有脂肪エマルション中にも存在する溶媒中で混合することにより調製する。濃縮液は液体または固体形であり得る。固体形は調製に使用した有機溶媒を取り除いて得られ得る。もしエタノールを使用していれば、例えば凍結または噴霧乾燥などの蒸発により除去してもよい。
【００４９】
「有機溶媒」なる用語は、本明細書において、単一成分の有機溶媒または２つ以上の有機溶媒の混合物を包含すると理解される。
【００５０】
医薬含有脂肪エマルションは、好ましくは、液体または固体形、好ましくは液体形（医薬化合物および安定化剤の溶解した脂肪液滴への取り込みを促進するため）の濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに注入することによって混合して調製し、その後、好ましくは調製から２４時間後までに、医薬含有脂肪エマルションを患者に投与される。
【００５１】
濃縮溶液およびプラセボ脂肪エマルションは別々のアンプルに保存してよく、数カ月または数年といった長期間、通常の条件下で安定である。
【００５２】
従って、本発明は、好ましい態様において
ａ）プラセボ脂肪エマルション、および
ｂ）安定化剤であるオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧを含有する有効成分の有機溶媒（例えば、エタノールおよび／またはプロピレングリコールを含む）溶液
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１〜１０：１である）
を含む、有効成分[３'−デスオキシ−３−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの静脈内投与用のエマルションを提供する。
【００５３】
本発明は、別の態様において、有効成分[３'−デスオキシ−３−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの静脈内投与用エマルションの調製法を提供するものであって、かかる方法は、
ａ）有効成分および
ｂ）安定化剤であるオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧ
ｃ）有機溶媒（例えばエタノールおよび／またはプロピレングリコールを含む)
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１〜１０：１である）
を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む。
【００５４】
従って、また、本発明は、また、医薬的に安全な粒子サイズの医薬化合物の必要量に関して患者の要求に合致する割合で内容物を混合するために適当な、濃縮液が入るアンプルおよびプラセボ脂肪エマルションが入るビンの組合せを提供する。
【００５５】
静脈内投与に加えて、出願人は、本発明の濃縮液またはエマルションの経口投与（例えばフレーバー付き飲料またはミルクとして）；鼻腔投与；吸入；または局所投与、例えば経皮投与も考慮する。
【００５６】
医薬サイクロスポリンまたはマクロライド含有脂肪エマルションは、それぞれサイクロスポリンまたはマクロライドの公知の処方で同じ適応症に、同じ用法で使用する。
【００５７】
使用すべき正確な用量は、慣用的な方法、例えばイヌなどの動物における標準的なバイオアベイラビリティー試験で決定し得る。一般的に、用量は公知の製剤の用量の約１００％〜２００％である。
【００５８】
本発明の組成物は、サイクロスポリンまたはマクロライド（例えばラパマイシン）の公知の適応症、例えば以下の症状に有用である：
ａ）例えば臓器または組織同種または異種移植拒絶などの移植拒絶の処置および予防、例えば心臓、肺、同時心肺、肝臓、腎臓、膵臓、皮膚または角膜移植などの受容者の処置。それらは、また、例えば骨髄移植後の移植片対宿主疾患の予防にも適応される。
ｂ）自己免疫疾患および炎症症状、特に関節炎（例えば、慢性関節リウマチ、進行性慢性関節炎および変形性関節炎）およびリウマチ疾患などの自己免疫因子を含む病因をもつ炎症症状の処置および予防。本発明の化合物を使用し得る特定の自己免疫疾患には、自己免疫血液障害（例えば、溶血性貧血、再生不良性貧血、先天性形成不良性貧血および特発性血小板減少症)、全身性エリテマトーデス、多発性軟骨炎、スクレロドーマ（sclerodoma)、ウェゲナー肉芽腫症、皮膚筋炎、慢性活動性肝炎、重症筋無力症、乾癬、スティーブン−ジョンソン症候群、特発性スプルー、自己免疫炎症性腸疾患（例えば、潰瘍性大腸炎およびクローン病を含む)、内分泌性眼病、グレーヴズ病、サルコイドーシス、多発性硬化症、原発性胆汁性肝硬変、若年性糖尿病（Ｉ型糖尿病)、ブドウ膜炎（前部および後部)、乾性角結膜炎および春季角結膜炎、間質性肺繊維症、乾癬性関節炎、糸球体腎炎（例えば特発性ネフローゼ症候群または最小変化の腎症を含むネフローゼ症候群を伴うおよび伴わないもの）および若年性皮膚筋炎を含む。
ｃ）喘息の処置および予防。
ｄ）多剤耐性（ＭＤＲ）の処置。従って、かかる組成物は、多剤耐性癌または多剤耐性ＡＩＤＳなどの多剤耐性症状の処置および制御において、他の化学療法剤の効力を増強するのに有用である。
ｅ）例えば癌、過増殖皮膚疾患等の増殖性疾患の処置。
ｆ）真菌感染の処置。
ｇ）炎症の処置および予防、特にステロイドの作用の増強。
ｈ）感染、特にＭipまたはＭip様因子を有する病原体による感染の処置および予防。
ｉ）ＦＫ−５０６および他のマクロフィリン結合性免疫抑制剤の過剰投与の処置。 本明細書に開示したアスコマイシン、ＦＫ５０６またはアスコマイシン誘導体の組成物は、例えば、炎症性および過増殖性皮膚疾患および免疫が関与する疾患の皮膚発現の処置に有用である。より具体的には、本発明の組成物は抗炎症剤および免疫抑制剤および抗増殖剤として、炎症症状および免疫抑制を必要とする症状の予防および処置、例えば
ａ）−心臓、腎臓、肝臓、骨髄および皮膚などの臓器または組織移植の拒絶、
−例えば骨髄移植後の移植片対宿主疾患、
−例えば慢性関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、橋本甲状腺炎、多発性硬化症、重症筋無力症、Ｉ型糖尿病およびブドウ膜炎などの自己免疫疾患、
−免疫が関与する疾患の皮膚発現
の予防および処置；
ｂ）例えば乾癬、アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎、さらに湿疹様皮膚炎、脂漏性皮膚炎、扁平苔癬、天疱瘡、水疱性類天泡瘡、表皮水疱症、蕁麻疹、血管浮腫、脈管炎（vasculitides)、紅斑、皮膚好酸球増加症、エリテマトーデスおよびざ瘡などの炎症性および過増殖皮膚疾患の処置；および
ｃ）円形脱毛症
に使用するのに有用である。
【００５９】
投与すべき組成物の正確な量は、例えば所望の処置持続時間および有効成分の放出速度などの種々の因子による。
【００６０】
医薬組成物の有用性は、標準的な臨床試験で、例えば有効成分の公知の適応症において血中レベルが等しくなるような投与量、例えば７５kgの成人に対して１日あたり１mg〜１０００mg、例えば５mg〜１００mgの範囲の有効成分量を用いて、標準的な動物モデルで観察することができる。かかる組成物がもたらす医薬物質のバイオアベイラビリティーの上昇は、標準的な動物試験および臨床試験で観察できる。例えば腎移植後の成人の１日あたりの指示量は５０〜２００mg/日である。
【００６１】
本発明の方法および組成物の利点は：
−有効成分濃縮液中に添加剤がほとんど含まれないこと；
−即使用型エマルションが迅速に形成されること；
−即使用型エマルション中において有効成分が全く沈殿しないこと；
−即使用型エマルション中において液滴サイズ分布が狭いこと；
−エマルション中の有効成分濃度が高いこと；および
−プラセボエマルションと有効成分濃縮液とを混合し、穏やかに撹拌した後、直ちにこの脂肪エマルションを使用できることが含まれる。
【００６２】
下記は、本発明の組成物のみを実施例を用いて記載したものである。
【実施例】
【００６３】
１．プラセボ脂肪エマルションに導入するＰＳＣ８３３含有濃縮液
【表１】
【００６４】
２．ＰＳＣ８３３含有脂肪エマルション
実施例１の濃縮液を、例えば希釈率約１７で注入することにより、リポフンディン（登録商標）ＭＣＴ１０％、すなわちプラセボ脂肪エマルションに導入すると以下の組成が得られる：
【表２】
【００６５】
注射必要投与量は体重１kgあたりＰＳＣ８３３が９mgであり、これは体重７０kgの患者に対しては６３０mgに相当するので、ＰＳＣ８３３含有脂肪エマルション（濃縮液７mlおよびリポフンディン（登録商標）ＭＣＴ１０％１００mlから得られる）１０７mlは、体重７０kgの患者には十分な投与量であり、これにより１日あたり、脂肪１０g、エタノール２.６g、プロピレングリコール２.５gおよびＰＳＣ８３３が６３１mgという穏当な量が添加されることになる。経口で使用する場合には、１日につき体重１kgあたりＰＳＣ８３３が２０mg必要である。従って、体重７０kgの患者に対し経口使用では、脂肪エマルション中ＰＳＣ８３３が約１４００mg必要であり、これは実施例１の濃縮液１４mlとリポフンディン（登録商標）１０％ＭＣＴ１００ml以上とを混合することにより調製され得る。
【００６６】
医療用途には、必要量の医薬溶液を、ＰＳＣ８３３濃縮液５００mgが入った５mlアンプルおよび／またはＰＳＣ８３３が２５０mg入った２.５mgアンプルから取り出し、リポフンディン（登録商標）ＭＣＴ１０％１００mlに注入して導入し、その後、合わせた混合物を点滴または経口適用により患者に投与し得る。
【００６７】
サイクロスポリンを含有する慣用的な脂肪エマルションは、薬物に必要とされる物理学的安定性を欠失しているので（必要な量の医薬を添加すると結晶が形成される)、慣用的なプラセボ脂肪エマルション（非経口栄養摂取用）へのＰＳＣ８３３の添加を、安定化剤の非存在下および存在下に、２４時間以内に患者に投与しなければならないという条件下で検討した。溶解効果は０.２μのヌクレオポア・フィルターを通して、医薬添加脂肪エマルションを濾過することで決定した。溶けない医薬化合物をフィルターにとどめ、重量測定および／またはＨＰＬＣ測定を行った。
【００６８】
脂肪エマルションに単なるＰＳＣ８３３のエタノール溶液を注入すると完全に溶解しない：３０分後に８７％のみが溶解する（表参照)。このように完全に溶解しない理由は、全てのＰＳＣ８３３分子が油滴に達する前に、医薬化合物が急速に沈殿するからである。別の実験および本発明で、かかる脂肪エマルション中のこれらのＰＳＣ８３３沈殿物をパルミトイル−オレオイルホスファチジルグリセロールのナトリウム塩（ＰＯＰＧ.Ｎa）で安定化することを試みた。さらにまた、ＰＯＰＧ.Ｎaの代わりにオレイン酸ナトリウムを使用してみた。
【００６９】
驚くべきことに、ＰＯＰＧ.Ｎa（日本ファインケミカル）またはオレイン酸ナトリウム（Fluka、純度＞９９％）を添加すると、ＰＳＣ８３３は完全に溶解した。５分後、ＨＰＬＣで測定したところ、フィルター上に保持されたものは０.１％以下である。オレイン酸ナトリウムおよびＰＯＰＧ.Ｎaは、ＰＳＣ８３３を完全に溶解するにあたり同等に非常に適していることが分かった。次いで、プロピレングリコールを使用してエタノール含量の一部と置き換えた。
【００７０】
リポフンディン（登録商標）１０％ＭＣＴの使用に際して、脂肪相にＰＳＣ８３３を２０％まで添加できることが判明した。これはＰＳＣ８３３の２gまでが１０％脂肪エマルション１００ml中に溶解できることを意味している。
【００７１】
脂肪エマルション中ＰＳＣ８３３＊の可溶化の測定：濃縮液中の添加剤の影響。組成物３〜７および８〜１２は本発明に記載のものである
【表３】
【００７２】
組成物８〜１２ ０.２μフィルター上で回収された非
溶解ＰＳＣ８３３（括弧内の数値は濾
過開始後の時間）
有効成分と安定化剤の比
実施例８
【表４】
実施例９
【表５】
実施例１０
【表６】
実施例１１
【表７】
実施例１２
【表８】
＊薬物を添加した脂肪エマルションは０.２μのヌクレオポアフィルターを通して濾過する。
＃ＮaＯＬ＝オレイン酸ナトリウム；ＰＧ＝プロピレングリコール；ＥtＯＨＡbs＝無水エタノール；ＥtＯＨ９０＝水１０％含有エタノール；ＲＴ＝室温
平均粒子サイズ（２５０mm）および粒子サイズ分布（単蜂形分布、全ての粒子が５００mmよりも小さい）を光子相関分光測定法で決定した。
【００７３】
本発明の濃縮液の例えば５または１０mlをリポフンディン（登録商標）ＭＣＴ１０％１００mlに急速注入し、続いて混合する場合、混合物は室温で４８時間物理化学的に安定である（混合物５および６)。
【００７４】
実施例１３：イヌの実験
ビーグル犬を用いて、対照として経口剤形を用いて、使用した静脈内投与した脂肪エマルションキャリヤーが消失動態に影響を及ぼすかどうかを決定するために、薬物動態学的研究を行った。下記の組成物を調製した：
１３ａ （「低脂肪」形）
脂肪エマルション中１００mgＰＳＣ８３３：上記５および６番の濃縮 組成物１mＬを１０部のリポフンディンＭＣＴ１０％で希釈した。
１３ｂ （「高脂肪」形）
脂肪エマルション中１００mgＰＳＣ８３３：上記５および６番の濃縮 組成物１mＬを２０部のリポフンディンＭＣＴ１０％で希釈した。
１３ｃ ２００mgのＰＳＣ８３３を、２個の硬ゼラチンカプセル剤を用いて経 口飲料で投与する。
プロピレングリコール ９６mg
ラブラフィルＭ２１２５ＣＳ １５０mg
（内部エステル化コーン油）
クレモフォアＲＨ４０ ５２４mg
（ポリオキシル−４０硬化ヒマシ油）
ＰＳＣ８３３ １００mg
ＤＬ−α−トコフェロール １mg
無水エタノール １０４mg
【００７５】
４匹のイヌを用いて交差実験を行い、製剤を遅速点滴（組成物１３ａおよび１３ｂ：持続時間２時間）または経口（１３ｃ)のいずれかで、断食させたイヌに投与した。製剤による有意な副作用は全く観察されなかった。ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）で血中濃度を決定し、投与した３つの組成物の結果を図１にグラフで示す。
【００７６】
有効成分（ＰＳＣ８３３は「ＰＳＣ」と略す）の血中濃度を縦軸にログ単位でプロットする。投与開始後の時間を時間単位で横軸にプロットする。図１の各グラフの勾配から明らかなように、３つの剤形の間に消失動態に関する有意な差は全く観察されない。各グラフの勾配は、約２時間、すなわち点滴終了時以降他のものと近似して観察される。驚くべきことに、親油性化合物ＰＳＣの消失動態に関する脂肪エマルションの有意な影響は全くないようである。注射剤形の消失動態は経口剤形のものと類似しているようである。
【００７７】
実施例１４
脂肪エマルションは、公開欧州特許出願ＥＰ５６９３３７の実施例６ｄおよび７ｌで開示された化合物（化合物Ａ）を有効成分として用いて調製する。
有効成分として化合物Ａを含有する濃縮液
【表９】
脂肪エマルション中化合物Ａ＊の可溶化の決定：濃縮液中の添加剤の影響。組成物１４ａは本発明に記載のものである
【表１０】
＊有効成分添加脂肪エマルションを０.２μフィルター（ヌクレオポアフィルター）を通して濾過する
＃ＮaＯＬ＝オレイン酸ナトリウム；ＰＧ＝プロピレングリコール；ＥtＯＨＡbs＝無水エタノール
【００７８】
実施例１５〜５４
有効成分ＰＳＣを４０−Ｏ−(２−ヒドロキシ)エチルラパマイシン（実施例１５〜２４)、３２−デオキソラパマイシン（実施例２５〜３４)、１６−ペント−イニルオキシ−３２(Ｓ)−ジヒドロラパマイシン（実施例３５〜４４)、および３３−エピ−クロロ−３３−デスオキシ−アスコマイシン（実施例４５〜５４）で置きかえて、別の有効成分の上記組成物３〜１２に類似した組成物を調製する。それぞれの有効成分濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに注入して混合すると、安定なエマルション組成物が迅速に得られる。
【００７９】
ある程度まで、本発明の医薬化合物含有脂肪エマルションおよび濃縮液に匹敵する組成物が、文献に記載されている：
【００８０】
ＥＰ０５７０８２９ Ａ１では、静脈内投与可能な脂肪エマルションが記載されており、これにはサイクロスポリン、天然油、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミンおよび水、加えて所望により脂肪酸のアルカリ塩が含有されている。実施例５では、サイクロスポリンを油相に溶かし、次いで水相中で乳化することにより、油重量に対して４重量％のサイクロスポリンを含有するエマルションを調製し、これには上記した他の全ての添加剤が含有されている。脂肪エマルションの欠点は、より高濃度のサイクロスポリンを得ようとしても一部のサイクロスポリンしか溶けず、他は脂肪粒子の内部に固体形で存在することである（４ページ、４１〜４６行参照)。
【００８１】
実施例５の組成物を、孔直径５μのフィルターを通して濾過する（５ページ、３８行)。従って、存在する固体粒子の粒子サイズ（８ページ、表参照）は、本発明の組成物の粒子サイズ（かかる粒子は濾過残渣を残さずに直径０.２μmの孔サイズのフィルターで濾過されている）よりも大きくてもよい。従って、ＥＰ０５７０８２９ Ａ１のエマルションの静脈内投与は全く危険がないわけではない。さらに別の欠点は、特に、より多くの医薬を油相に添加しようとする場合、３カ月以上貯蔵すると医薬化合物が沈澱する傾向があることである。
【００８２】
ＥＰ０３３１７５５ Ｂ１では、本発明の組成物とは対照的に、ＰＯＰＧ.Ｎa、オレイン酸ナトリウムまたは他の安定化剤を全く含まない医薬化合物含有脂肪エマルションが記載されており、かかる組成物では、脂肪液滴への取り込み前に沈殿を生じて一部が水相に存在することなく、満足の行く割合で脂肪液滴に取り込まれているサイクロスポリンを調製することは不可能である。
【００８３】
従って、かかる脂肪エマルションは、前記したエマルションと全く同じように、粒子を含み得、特に、もしエマルションへの医薬添加濃度が高いならば、全く危険性を伴わずに投与することはできない。
【００８４】
Derwent Abstract 92-352740（JP 042253907-A）では、医薬化合物であるサイクロスポリン、ホスファチジルコリン（レシチン)、オレイン酸ナトリウム、大豆油、グリセロールおよび水を含有する脂肪エマルションが記載され、これは静脈内投与用である。脂肪エマルションは、エマルション重量に対して０.２重量％のサイクロスポリンおよび大豆油などの脂肪に対して２重量％のサイクロスポリンを含有する。
【００８５】
本発明により、従来公知の組成物の１０分の１量の脂肪量に対する添加剤を有する相当する量の医薬化合物を含む脂肪エマルションが得られる。
【００８６】
当該分野の脂肪エマルションは全て異なる成分を出発原料として形成され、これを高圧下でホモジナイザー中で混合する。１工程で形成するので、前記したＥＰ０５７０８２９ Ａ１のエマルションと同等であり、有効成分の沈澱を生じ易いという同じ欠点を有する。
【００８７】
本発明の組成物は安全であるという利点を有し、例えば数分または約１時間という投与直前に調製し、２つの別々のユニット、すなわち濃縮液およびプラセボ脂肪エマルション（これは各々、長時間、特にアンプル中で安定でり、ホモジナイザーを使用せず、濃縮液を脂肪エマルションに注入することにより簡単に混合できる）を混合して製剤化する。
【００８８】
ＥＰ０３１７１２０ Ａ１では、酸性媒体中、所望によりホスファチジルコリンおよびコレステロールの存在下、ホスファチジルグリセロールを用いて、アムホテリシンを水溶性複合体に変換している。代表的実施例１では、モル比は、０.４部アムホテリシン：０.８部ジステアロイルホスファチジルグリセロール：２.０部水素化卵ホスファチジルコリン：１.０部コレステロールである（ページ７、表および請求の範囲７も参照)。ｐＨは４.５である。添加剤の量が非常に多いので、かかる医薬中間体に水相を添加した時に、医薬化合物を取り込んだリポソーム（２ページ、５行参照）が形成される。本発明では、ｐＨは好ましくは酸性範囲内にない。単なる中間体であるこの医薬混合物から、本発明とは異なる次の製造段階で、リポソームが形成され、これを、凍結乾燥法して安定化すると適当な貯蔵寿命が保証される。
【００８９】
ＰＣＴ出願ＷＯ８８／０６４３８の実施例３では、安定化剤と、極めて水に溶けにくい医薬化合物サイクロスポリンＡのコロイド粒子を、有効成分：安定化剤の重量比２：１、直径約１.０μmで調製し、よって、これは、本発明の脂肪エマルジョンの成分として使用した濃縮液中の医薬化合物：安定化剤の重量比の範囲内にある。サイクロスポリンおよび安定化剤の無水エタノールおよびポリエチレングリコール４００溶液を、本発明のように脂肪エマルション中にではなく、デキストロース含有水に注入し、安定なコロイド粒子懸濁液を調製する。しかし、ホスファチジルコリンからなる安定化剤は、双性イオンであるので、静電気的な安定化作用がない。安定化剤は、血中の生理的ｐＨ範囲内において、水の存在下で荷電する不溶性リン脂質を部分的に含んでいる。記載の有機溶液中で溶解させるために、安定化剤を脱塩する。このことは（上記引用文献の１４ページ、２８〜３２行参照)、荷電部分を可溶性遊離酸または塩基に変換し、その荷電を取り去ることを意味する。サイクロスポリン懸濁液中の固体粒子のサイズ分布はあまり好ましくない。４０μmまでの直径をもつ粒子がいくつか発見されたが、これは静脈内投与には大きすぎる。
【図面の簡単な説明】
【００９０】
【図１】図１は、４匹のイヌを用いて交差実験を行い、製剤を遅速点滴（組成物１３ａおよび１３ｂ：持続時間２時間）または経口（１３ｃ)のいずれかで、断食させたイヌに投与し、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）で血中濃度を決定し、投与した３つの組成物の結果をグラフで示したものである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
有効成分としてサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体を含有するエマルション組成物の調製法であって、
ａ）有効成分
ｂ）リン脂質、糖脂質、スフィンゴ脂質、ジアシルホスファチジルグリセロール、卵−ホスファチジルグリセロール、大豆−ホスファチジルグリセロール、ジアシル−ホスファチジルグリセロール、またはその塩；または飽和、モノ−またはジ−不飽和(Ｃ１２−２４)脂肪酸またはその塩から選択される安定化剤、および
ｃ）有機溶媒
（ただし、有効成分と安定化剤との重量比は４００：１ないし０.５：１である）を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む方法。
【請求項２】
有機溶媒がエタノールおよびプロピレングリコールを含むものである請求項１に記載の方法。
【請求項３】
安定化剤がオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧである請求項１または請求項２に記載の方法。
【請求項４】
有効成分であるサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体の既使用型脂肪エマルション中の濃度を、プラセボ脂肪エマルション中の濃度よりも増加させ、および／または既使用型エマルションの形成を促進する、請求項１または請求項３に記載の安定化剤の使用。
【請求項５】
ａ）プラセボ脂肪エマルション、および
ｂ）安定化剤であるオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧを含む有効成分の有機溶媒溶液
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１〜１０：１である）
を含有する、有効成分[３'−デソキシ−３−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの静脈内投与用エマルション。
【請求項６】
有機溶媒がエタノールおよび／またはプロピレングリコールを含むものである請求項５に記載のエマルション。
【請求項７】
有効成分[３'−デソキシ−３−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの静脈内投与用エマルションの調製法であって、
ａ）有効成分および
ｂ）安定化剤であるオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧ
ｃ）有機溶媒
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１〜１０：１である）
を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む方法。
【請求項８】
有機溶媒がエタノールおよび／またはプロピレングリコールを含むものである請求項７に記載の方法。
【請求項９】
既使用型エマルションを形成するために、医薬的に安全な粒子サイズの有効成分の必要量に関して患者の要求に合致する割合に内容物を混合するのに適当な、請求項１に記載の濃縮液が入るアンプルおよびプラセボ脂肪エマルションが入るビン組合せ。
【請求項１０】
実施例のいずれか１つに関して本明細書に実質的に前記した方法、濃縮液またはエマルション。
【請求項１】
有効成分としてサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体を含有するエマルション組成物の調製法であって、
ａ）有効成分
ｂ）リン脂質、糖脂質、スフィンゴ脂質、ジアシルホスファチジルグリセロール、卵−ホスファチジルグリセロール、大豆−ホスファチジルグリセロール、ジアシル−ホスファチジルグリセロール、またはその塩；または飽和、モノ−またはジ−不飽和(Ｃ１２−２４)脂肪酸またはその塩から選択される安定化剤、および
ｃ）有機溶媒
（ただし、有効成分と安定化剤との重量比は４００：１ないし０.５：１である）を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む方法。
【請求項２】
有機溶媒がエタノールおよびプロピレングリコールを含むものである請求項１に記載の方法。
【請求項３】
安定化剤がオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧである請求項１または請求項２に記載の方法。
【請求項４】
有効成分であるサイクロスポリン、ラパマイシンまたはアスコマイシンまたはその誘導体の既使用型脂肪エマルション中の濃度を、プラセボ脂肪エマルション中の濃度よりも増加させ、および／または既使用型エマルションの形成を促進する、請求項１または請求項３に記載の安定化剤の使用。
【請求項５】
ａ）プラセボ脂肪エマルション、および
ｂ）安定化剤であるオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧを含む有効成分の有機溶媒溶液
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１〜１０：１である）
を含有する、有効成分[３'−デソキシ−３−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの静脈内投与用エマルション。
【請求項６】
有機溶媒がエタノールおよび／またはプロピレングリコールを含むものである請求項５に記載のエマルション。
【請求項７】
有効成分[３'−デソキシ−３−オキソ−ＭeＢmt]１−[Ｖal]２−シクロスポリンの静脈内投与用エマルションの調製法であって、
ａ）有効成分および
ｂ）安定化剤であるオレイン酸ナトリウムまたはＮaＰＯＰＧ
ｃ）有機溶媒
（ただし、有効成分と安定化剤の重量比は４００：１〜１０：１である）
を含有する濃縮液をプラセボ脂肪エマルションに混合する段階を含む方法。
【請求項８】
有機溶媒がエタノールおよび／またはプロピレングリコールを含むものである請求項７に記載の方法。
【請求項９】
既使用型エマルションを形成するために、医薬的に安全な粒子サイズの有効成分の必要量に関して患者の要求に合致する割合に内容物を混合するのに適当な、請求項１に記載の濃縮液が入るアンプルおよびプラセボ脂肪エマルションが入るビン組合せ。
【請求項１０】
実施例のいずれか１つに関して本明細書に実質的に前記した方法、濃縮液またはエマルション。
【図１】
【公開番号】特開２００７−２４６５４３（Ｐ２００７−２４６５４３Ａ）
【公開日】平成１９年９月２７日（２００７．９．２７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−１６１６３０（Ｐ２００７−１６１６３０）
【出願日】平成１９年６月１９日（２００７．６．１９）
【分割の表示】特願２００３−３３７４５８（Ｐ２００３−３３７４５８）の分割
【原出願日】平成９年１月２０日（１９９７．１．２０）
【出願人】（５９７０１１４６３）ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト (942)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年９月２７日（２００７．９．２７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１９年６月１９日（２００７．６．１９）
【分割の表示】特願２００３−３３７４５８（Ｐ２００３−３３７４５８）の分割
【原出願日】平成９年１月２０日（１９９７．１．２０）
【出願人】（５９７０１１４６３）ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト (942)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]