土壌固化材および土壌固化方法
【課題】 軟弱な土壌に添加して固化処理を行なうための土壌固化材であって、使用により引き起こされるｐＨの上昇の程度が低く、しかも固化した土壌の強度が短期間で速やかに発現するとともに、望ましい高い値に到達するような土壌の固化材を提供すること、およびその土壌固化材を使用して土壌の固化処理を行なう方法を提供すること。
【解決手段】 軽焼ドロマイト（ＪＩＳＲ９００１号に規定する特号または１号の軽焼ドロマイト）８０〜２０重量部と硫酸マグネシウムの無水塩ないし三水塩２０〜８０重量部とからなる土壌固化材。軽焼ドロマイトは、粗粒滴定試験（日本石灰協会標準試験方法）による活性度が１０分値で２８０ｍＬ以上の高活性のものが好ましい。湿潤土壌１ｍ３あたり、この固化剤を、５０〜２００ｋｇ混合する。この土壌固化材にたいして、酸化マグネシウムを併用することもできる。
【解決手段】 軽焼ドロマイト（ＪＩＳＲ９００１号に規定する特号または１号の軽焼ドロマイト）８０〜２０重量部と硫酸マグネシウムの無水塩ないし三水塩２０〜８０重量部とからなる土壌固化材。軽焼ドロマイトは、粗粒滴定試験（日本石灰協会標準試験方法）による活性度が１０分値で２８０ｍＬ以上の高活性のものが好ましい。湿潤土壌１ｍ３あたり、この固化剤を、５０〜２００ｋｇ混合する。この土壌固化材にたいして、酸化マグネシウムを併用することもできる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、土質改良材の一種である土壌固化材と、それを使用した土壌固化方法に関する。詳しくは、軟弱な土壌に添加してその強度を高めるように土壌を固化し、かつ、添加に伴う土壌のｐＨの上昇を抑制して、土壌が強いアルカリ性になることが引き起こす、生態系への悪影響を防ぐ土壌固化材と、それを使用して土壌を固化する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
軟弱な地盤を強化し、安定化する方法として、土壌に対して固化材を添加して撹拌混合し、固化処理することが行なわれている。この目的で使用する固化材としては、まず生石灰やポルトランドセメントが挙げられるが、いずれの場合も、固化処理した土壌のｐＨが１２前後に上昇し、強アルカリ性となる。このような強アルカリ性となった土壌に雨水や地下水が滲透したとき、そこからの滲出水も当然に強アルカリ性となるから、周辺の環境や植生に対して悪影響を及ぼす懸念がある。
【０００３】
固化処理の対象となる土壌中に有害な重金属イオンが含まれていた場合には、それが強アルカリ性の滲出水に溶出することがあるから、それを防止する不溶化処理も、固化処理と同時に行なう必要がある。多くの重金属イオンは、高いｐＨにおいて不溶性の水酸化物となって、溶出が避けられる。しかし、鉛などの両性金属の場合は、ｐＨが低くても高くても、溶出する危険がある。したがって、そのような場合は、生石灰やポルトランドセメントによる固化処理は適切でない。したがって、土壌のｐＨの上昇を避けて固化を行なう、いわゆる「中性土壌固化材」の登場が切に希望されている。しかし、中性に近いｐＨで実現できる固化は、処理した土壌の強度が低く、実際の要求にこたえられないことが多い。つまり、処理土壌の低ｐＨと高い強度とは、従来は両立困難とされていた。
【０００４】
この問題を解決する策として、生石灰すなわち酸化カルシウムに代えて酸化マグネシウムを使用することや、ｐＨを高くしない固化剤である石膏を選択することが考えられ、両者を組み合わせて使用する「軟弱土の改良方法」が提案された（特許文献１）。酸化マグネシウムと硫酸塩の併用は、石膏に限らず、硫酸マグネシウムその他の硫酸塩についても試みられ、酸化マグネシウム１００重量部に対して硫酸塩０．５〜３０重量部を加えた「土壌固化材」が開発された（特許文献２）。そこでは、アルカリ土類金属の硫酸塩は、酸化マグネシウムの水和促進剤として作用すると説明されている。しかし、酸化マグネシウムと硫酸マグネシウムとの組み合わせは、オキシサルフェートセメントとして既知であり、このセメントは耐水性が低いので、土壌固化材としての高い性能は期待できない。
【０００５】
その後に提案された「土壌固化材」（特許文献３）は、酸化マグネシウム、酸化カルシウムおよび軽焼ドロマイトから選んだ１種または２種以上のアルカリ性材料２０〜６０質量％、マグネシウムおよび（または）カルシウムの硫酸塩を硫酸根に換算して３〜３５質量％、炭酸カルシウム３０〜６０質量％からなるものである。ここでは、硫酸マグネシウムを用いる場合も、もっぱら硫酸根の供給源として利用されているため、結晶水の量については配慮がない。
【０００６】
微細な粒子（粒子径１〜１５μｍ）の酸化マグネシウムを主成分とすることが特徴である「土壌固化材」も開示された（特許文献４）。この土壌固化材は、酸化マグネシウム２０〜６０質量％、マグネシウム、カルシウムおよび（または）アルミニウムの硫酸塩１〜５０質量％、炭酸カルシウム１０〜６０質量％からなるものであるが、この１００質量部に対して、生石灰および（または）軽焼ドロマイトを１〜９０質量部の割合で加えたものも、あわせて提案されている。
【０００７】
さらに、より微細（平均粒子径１〜５μｍで、１０μｍを超えるものが１０体積％以下）で、見かけ密度が０．３〜０．８ｇ／ｃｍ３の酸化マグネシウムを使用する土壌固化材がある（特許文献５）。これも、酸化マグネシウムに、上記の硫酸塩１〜５０質量％および炭酸カルシウム１０〜６０質量％を配合した組成を有する。酸化マグネシウムを主成分とする土壌固化材は、地盤の強度を高め、ｐＨの上昇を抑制する上で効果的であるが、微粒子であるほど、その製造やハンドリングに困難が生じること、とくに発塵性が高くなることが欠点である。
【特許文献１】特許第３７５６８８４号
【特許文献２】特許第４２２５５６０号
【特許文献３】特開２００５−３５０６３６
【特許文献４】特開２００７−１６１８３８
【特許文献５】特開２００７−１６１８３９
【０００８】
これらの従来技術において使用が試みられた酸化マグネシウムや石膏を含有する土壌固化材は、石灰系の土壌固化材にくらべて、たしかにｐＨを高める度合は緩和されているが、土壌の含水比を低減させる効果が低く、また反応が遅いため、固化した土壌の初期強度の発現が悪いという欠点がある。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、土壌の固化処理に使用したとき、引き起こされるｐＨの上昇の程度が低く、しかも固化した土壌の強度が短期間で速やかに発現するとともに、望ましい高い値に到達するような土壌の固化材を提供することにある。その固化材を使用して土壌の固化処理を行なう方法を提供することも、本発明の目的に含まれる。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明の土壌固化材は、軽焼ドロマイト（ＪＩＳＲ９００１号に規定する特号または１号の軽焼ドロマイト）８０〜２０重量部と硫酸マグネシウムの無水塩ないし三水塩２０〜８０重量部とからなる。両者の比率は、後記する作用機構から理解されるように、軽焼ドロマイトがもつ強アルカリとしての強力な土壌固化作用とくに初期強度の発現と、それに伴うｐＨの上昇を適度に抑えながら、固化を側面から助けるという硫酸マグネシウムの作用とのバランスを図って定めたものである。
【００１１】
本発明の土壌の固化方法は、軟弱な土壌に対して、上記の土壌固化材を、湿潤土壌１ｍ３あたり５０〜２００ｋｇ混合することからなる。いうまでもないが、５０ｋｇに満たない使用量では効果が不足であるし、２００ｋｇを超える使用は不経済である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の土壌固化材を使用して土壌の固化処理を行なえば、処理された土壌が示すｐＨは、１０前後の低い値に止まる。軽焼ドロマイトは、土壌の固化処理に使用したときに生石灰と同等の含水比低減効果を有し、固化した土壌の初期強度の発現が速やかである点ですぐれた固化材であることが知られている。ＪＩＳＲ９００１には、軽焼ドロマイトの成分規格として、「ＭｇＯ：２０％以上、ＣａＯ＋ＭｇＯ：９０％以上」という値が定められているが、このような成分の軽焼ドロマイトで土壌の固化処理を行なうと、ｐＨは１２を超える高い値になってしまう。これは、軽焼ドロマイトの水和反応によって生じたＣａ（ＯＨ）２が、高いアルカリ性を有するからである。
【００１３】
本発明に従って、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムを組み合わせて土壌固化に用いることにより、硫酸マグネシウムが無水塩の場合の式であらわせば、
Ｃａ（ＯＨ）２＋ＭｇＳＯ４＋２Ｈ２Ｏ＝ＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏ＋Ｍｇ（ＯＨ）２
の反応が起こり、Ｃａ（ＯＨ）２をＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏに変えることができるから、ｐＨの上昇を緩和することができる。ＣａＳＯ４もＭｇ（ＯＨ）２も、水中で中性ないし弱アルカリ性である。Ｃａ（ＯＨ）２として固定された土壌中の水分は、上記反応が起こっても復水することなく、ＣａＳＯ４・２Ｈ２ＯやＭｇ（ＯＨ）２として固定される。軽焼ドロマイト中のＭｇＯは、上記の反応に関与しないが、そのままの形で土壌の改良効果を発揮する。前掲の参考文献１に開示されているように、ＣａＳＯ４・２Ｈ２ＯやＭｇＯないしＭｇ（ＯＨ）２は、土壌固化作用を有し、その使用により長期強度が高く得られる。このように、本発明は、軽焼ドロマイトが示す高い初期強度発現効果を維持しつつ、酸化マグネシウム＋石膏系の固化材のもつ長期強度向上効果をあわせ備えている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明で使用する軽焼ドロマイトは、ＪＩＳＲ９００１に規定する１号以上のもの、すなわち、特号または１号の規格を満たすものである。好ましくは、活性度（日本石灰協会標準試験方法２００６．１２．２における粗粒滴定試験により測定）が１０分値で２８０ｍＬ以上であるものを使用する。活性度が高ければ、反応性が高く、したがって初期強度の発現が速やかである。活性度３００ｍＬ以上であれば、より好ましい。このような軽焼ドロマイトは、焼成技術の観点からいえば、軟焼ないし軽焼と呼ばれる仕上がりのものである。
【００１５】
硫酸マグネシウムは、無水塩ないし三水塩を使用するが、最も好適なのは無水塩であり、つぎが一水塩である。よく知られているように、硫酸マグネシウムの結晶水の量はきわめて多種類に及ぶが、安定なものは無水塩、一水塩のつぎは七水塩、十二水塩などになる。後記する実施例に見るように、七水塩以上は発明の効果が得にくい。容易に理解されるとおり、多量の結晶水を含むものは添加量の中に占める硫酸マグネシウムの割合が低下して不利であるし、土壌中の含水率を高めてしまう点でも不適当であって、固化体の強度を高めるという狙いが達成できなくなる。一水塩としては、海塩から採取したもののほかに、天然に産出するキーゼライトが使用できる。
【００１６】
固化した土壌の強度が速やかに発現することを所望する場合は、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムとからなる土壌固化剤１００重量部に対して、酸化マグネシウム２５０重量部以下、好適には４０〜１００重量部を添加するとよい。併用の効果は、おおよそ４０重量部以上の添加で顕著になるが、あまり多量であると、反応が遅くなり強度の発現が遅れるという問題が出てくるから、２５０重量部以下の量を選ぶ。酸化マグネシウムそれ自体は、土壌に混合したときに土壌のｐＨを上昇させることはないが、単独で添加しても、強度の発現が遅くて実用的ではない。しかし、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムとからなる土壌固化剤に併用することによって、強度が速やかに発現する。酸化マグネシウムは、海塩から採取したもののほか、天然の鉱物であるマグネサイトすなわちＭｇＣＯ３、ブルーサイトＭｇ（ＯＨ）２を焼成して酸化物としたものが使用できる。
【００１７】
本発明の土壌固化材は、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムの無水塩ないし三水塩とを、上記した割合で、すなわち重量比にして２０〜８０：８０〜２０であらかじめ配合したものを使用するのが、通常は好都合であるが、そのほかの使用態様も可能である。たとえば、土壌にあらかじめ軽焼ドロマイトを混合しておき、ついで硫酸マグネシウムを混合することにより、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムとが、土壌中で請求項１に規定した混合割合となり、かつ、両者の合計量が湿潤土壌１ｍ３あたり５０〜２００ｋｇとなるようにする、という使用法もある。酸化マグネシウムを併用する場合の使用の順序に関しても、同様のことがいえる。
【００１８】
本発明の土壌固化材の粒度は、土壌に添加したときの反応性の観点からは微細であることが望ましく、一方、ハンドリングの都合からいえば、あまり微細であることは好ましくない。通常は、大きくとも径５ｍｍ以下に調整すべきであり、径１ｍｍ以下で、微細粉末を含まないものが好適である。
【実施例】
【００１９】
［材 料］
使用した軽焼ドロマイト、生石灰および酸化マグネシウムの分析値を表１に示す。軽焼ドロマイトおよび生石灰は、ともに栃木県葛生産の石灰石およびドロマイトを焼成して、粉砕・分級し、０．２１２ｍｍのフルイを通過したものを使用した。酸化マグネシウムは、中国産のマグネサイトを焼成したものである。硫酸マグネシウムの無水塩および七水塩は試薬特級（関東化学（株）製）を、一水塩はキーゼライト（住商アグリビジネス）を、それぞれ使用した。
【００２０】
表１
【００２１】
［対象土壌］
下記の表２に示す２種を使用した。ロームＡは、環境庁告示４６号に定める溶出試験により、溶出液１リットル中に１．７mg/Ｌの鉛イオンが検出された。これは土壌中の鉛の環境基準値０．０１mg/Ｌを大幅に超える値である。
【００２２】
表２
【００２３】
前記の原料を、下の表３に示す割合（重量％）で混合して土壌固化材を製造し、湿潤土１ｍ３に対して２００ｋｇの割合となるように添加し、撹拌混合した。
【００２４】
表３ 重量部
【００２５】
［試験方法］
固化材を添加した土壌を、内径５０ｍｍ、高さ１００ｍｍの円筒形のモールドに詰め、重さ１．５ｋｇのランマーを用いて、１層目１０回、２層目２５回、３層目２５回、４層目４０回の締め固めを行なって円柱状の供試体を用意した。各供試体を２０℃×８０％ＲＨの恒温恒湿室に６日間放置する気中養生を行なった後、第７日に、一日中水に浸す処理をした。養生後の供試体について、ＪＩＳＡ１２１６に定める方法で一軸圧縮強度を測定して固化処理が与えた効果を調べ、水に浸して生じた土懸濁液のｐＨを、地盤工学会ＪＧＳ−０２１１に定める方法に従って測定した。溶出試験は、気中養生後の供試体をほぐして、環境庁告示４６号の溶出試験を行なって、鉛の溶出量を測定した。それらの結果を、表４に掲げる。
【００２６】
表４ ｎ＝３の平均値
＊水中で崩壊したため。
【００２７】
土壌としてロームＡを対象にした比較例１〜３および実施例１〜３についてみると、軽焼ドロマイト単独の比較例１では、一軸圧縮強度は高く得られるものの、ｐＨが１２．４に達している。比較例２は、軽焼ドロマイトの代りに生石灰を用いた例であるが、気中養生中に供試体表面に多数の亀裂が生じ、水に浸したところ崩壊してしまった。この理由は、生石灰と硫酸マグネシウムとが反応して二水石膏ＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏが生成したときに膨張が起こったためと考えられる。軽焼ドロマイトに硫酸マグネシウム七水塩を用いた比較例３も、ｐＨは１１．２と高く、一軸圧縮強度も６５kN/m2と低い。比較例の表には記載しなかったが、七水塩を８０重量部以上（したがって軽焼ドロマイトは２０重量部以下）用いた場合も実験したところ、ｐＨを１０以下にすることはできたが、一軸圧縮強度は、未処理の場合と違わない程度まで低くなってしまった。
【００２８】
これに対して、軽焼ドロマイトに硫酸マグネシウム無水塩を用いた実施例１および２は、一軸圧縮強度およびｐＨが、それぞれ３９３および３３１kN/m2、１０．９および９．４と好ましい値になっている。軽焼ドロマイトに硫酸マグネシウム一水塩（キーゼライト）を用いた実施例３は、ｐＨ低減効果を損なうことなく実用可能な土壌改良効果を収めることができた。
【００２９】
同様の相違は、土壌ロームＢを固化処理した実施例４，５および比較例４，５についても見られる。実施例４は、一軸圧縮強度３７０kN/m2およびｐＨ１０．３が、よくバランスしている。固化材中に硫酸マグネシウム無水塩を６０％使用した実施例５は、ｐＨが、比較例４の１２．６に対して９．６と低いにもかかわらず、一軸圧縮強度は、比較例４の軽焼ドロマイトを単独で使用した場合の３７１kN/m2とほぼ同等の、３６６kN/m2を示した。比較例５は、硫酸マグネシウムは無水塩であるが、生石灰だけで軽焼ドロマイトを含まない固化材を使用したため、比較例３と同様に、水に浸している間に崩壊してしまった。ｐＨも、実施例５より高いあたいであった。
【参考例】
【００３０】
上記の土壌固化材の原料とした軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウム無水塩とを重量比５：５で混合し、少量の水を添加して混練後１週間、恒温恒湿室内に放置した。混合物は加水後、直ちに発熱反応を伴いながら吸水し、徐々に固化して行った。得られた固化体のＸ線回折チャートを図１（上段）に示す。チャートから、ＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏ，Ｍｇ（ＯＨ）２、ＣａＳＯ４・０．７６Ｈ２Ｏの生成が確認された。このうち、最後のものは、ＣａＳＯ４・０．５Ｈ２ＯがＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏに変化する過程で生成する物質であって、養生が進むと消滅する。
【００３１】
実施例２において一軸圧縮強度を測定した後の供試体を乾燥したものについても、Ｘ線回折分析を行なった。得られたチャートを、図１（下段）にあわせて示す。土壌中に含まれるハロイサイト、クオーツ、アルバイト以外に、前記した３成分の生成が確認されており、この結果から、本発明の軽焼ドロマイト＋硫酸マグネシウム無水塩の系である土壌固化材の固化メカニズムが立証される。
【００３２】
軽焼ドロマイト＋硫酸マグネシウム無水塩または一水塩に酸化マグネシウムを併用した場合について、上記したところと同じ試験を行なった。配合の割合を表５に、一軸圧縮強度および土懸濁液のｐＨを表６に、それぞれ示す。
【００３３】
表５ 重量部
【００３４】
表６
【００３５】
軽焼ドロマイト＋硫酸マグネシウム無水塩＋酸化マグネシウムの実施例６〜９の場合は、ｐＨ９．６程度で、少なくとも３４０kN/m2の強度が得られている。硫酸マグネシウムとして一水塩を使用した実施例１０および１１は、無水塩を使用した場合に比べると、含まれている水の量がマイナスに作用しているが、酸化マグネシウムの併用で無水塩を添加した場合と同様の効果が得られている。
【００３６】
改良の対象として、前記の「ロームＡ」をとり、鉛の固定化の程度を調べるため、実施例１〜３および比較例１〜３について、鉛の溶出試験を行なった。表７に、土壌改良材の組成を再掲するとともに、それぞれの場合の鉛の溶出量を示す。
【００３７】
表７ 重量部
＊ 環境基準は０．０１mg／L ０．００５mg／Lは定量分析の限界値
【００３８】
軽焼ドロマイトを単独で使用した比較例１と、硫酸マグネシウム七水塩を用いた比較例３の場合は、環境基準値である０．０１mg／Lを下回ることができなかったが、実施例１〜３では、鉛の溶出を実質上抑制し、環境基準を守ることができた。
【００３９】
軽焼ドロマイト＋硫酸マグネシウムに酸化マグネシウムを併用した実施例６〜１１に関しても、鉛の固定化効果を確認した。表８に、土壌改良材の組成を再掲するとともに、溶出試験の結果を示す。どの場合も、鉛の溶出を抑制することができた。
【００４０】
表８ 重量部
【００４１】
本発明の過程で、鉛の溶出量は、土壌のｐＨに関係があることがわかった。その結果を、図２に示す。図のグラフにみるように、酸性よりからｐＨが上昇するにつれて鉛の溶出量は低下し、ｐＨ９付近で環境基準値以下になる。しかし、ｐＨ１１に向かうと、溶出量が再度高くなる。これは、水酸化物として固定された鉛が、再度溶解するためである。このことから、鉛が存在する土壌を固化改良するとともに鉛の溶出を抑制するためには、軽焼ドロマイトに硫酸マグネシウムの無水塩または一水塩を配合した土壌改良材を使用し、土壌のｐＨを９以上１１未満の範囲に保つことが有効であると結論される。
【図面の簡単な説明】
【００４２】
【図１】本発明の参考例および実施例２の生成物のＸ線回折チャートであって、上段のグラフは参考例において製造した軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウム無水塩との反応生成物のそれであり、下段のグラフは実施例２の土壌固化体を乾燥したもののそれである。
【図２】本発明の過程で得た知見に関する図であって、鉛を含有する土壌を本発明の土壌固化材を用いて改良するときの、土壌のｐＨと鉛の溶出量との関係を示すグラフ。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、土質改良材の一種である土壌固化材と、それを使用した土壌固化方法に関する。詳しくは、軟弱な土壌に添加してその強度を高めるように土壌を固化し、かつ、添加に伴う土壌のｐＨの上昇を抑制して、土壌が強いアルカリ性になることが引き起こす、生態系への悪影響を防ぐ土壌固化材と、それを使用して土壌を固化する方法に関する。
【背景技術】
【０００２】
軟弱な地盤を強化し、安定化する方法として、土壌に対して固化材を添加して撹拌混合し、固化処理することが行なわれている。この目的で使用する固化材としては、まず生石灰やポルトランドセメントが挙げられるが、いずれの場合も、固化処理した土壌のｐＨが１２前後に上昇し、強アルカリ性となる。このような強アルカリ性となった土壌に雨水や地下水が滲透したとき、そこからの滲出水も当然に強アルカリ性となるから、周辺の環境や植生に対して悪影響を及ぼす懸念がある。
【０００３】
固化処理の対象となる土壌中に有害な重金属イオンが含まれていた場合には、それが強アルカリ性の滲出水に溶出することがあるから、それを防止する不溶化処理も、固化処理と同時に行なう必要がある。多くの重金属イオンは、高いｐＨにおいて不溶性の水酸化物となって、溶出が避けられる。しかし、鉛などの両性金属の場合は、ｐＨが低くても高くても、溶出する危険がある。したがって、そのような場合は、生石灰やポルトランドセメントによる固化処理は適切でない。したがって、土壌のｐＨの上昇を避けて固化を行なう、いわゆる「中性土壌固化材」の登場が切に希望されている。しかし、中性に近いｐＨで実現できる固化は、処理した土壌の強度が低く、実際の要求にこたえられないことが多い。つまり、処理土壌の低ｐＨと高い強度とは、従来は両立困難とされていた。
【０００４】
この問題を解決する策として、生石灰すなわち酸化カルシウムに代えて酸化マグネシウムを使用することや、ｐＨを高くしない固化剤である石膏を選択することが考えられ、両者を組み合わせて使用する「軟弱土の改良方法」が提案された（特許文献１）。酸化マグネシウムと硫酸塩の併用は、石膏に限らず、硫酸マグネシウムその他の硫酸塩についても試みられ、酸化マグネシウム１００重量部に対して硫酸塩０．５〜３０重量部を加えた「土壌固化材」が開発された（特許文献２）。そこでは、アルカリ土類金属の硫酸塩は、酸化マグネシウムの水和促進剤として作用すると説明されている。しかし、酸化マグネシウムと硫酸マグネシウムとの組み合わせは、オキシサルフェートセメントとして既知であり、このセメントは耐水性が低いので、土壌固化材としての高い性能は期待できない。
【０００５】
その後に提案された「土壌固化材」（特許文献３）は、酸化マグネシウム、酸化カルシウムおよび軽焼ドロマイトから選んだ１種または２種以上のアルカリ性材料２０〜６０質量％、マグネシウムおよび（または）カルシウムの硫酸塩を硫酸根に換算して３〜３５質量％、炭酸カルシウム３０〜６０質量％からなるものである。ここでは、硫酸マグネシウムを用いる場合も、もっぱら硫酸根の供給源として利用されているため、結晶水の量については配慮がない。
【０００６】
微細な粒子（粒子径１〜１５μｍ）の酸化マグネシウムを主成分とすることが特徴である「土壌固化材」も開示された（特許文献４）。この土壌固化材は、酸化マグネシウム２０〜６０質量％、マグネシウム、カルシウムおよび（または）アルミニウムの硫酸塩１〜５０質量％、炭酸カルシウム１０〜６０質量％からなるものであるが、この１００質量部に対して、生石灰および（または）軽焼ドロマイトを１〜９０質量部の割合で加えたものも、あわせて提案されている。
【０００７】
さらに、より微細（平均粒子径１〜５μｍで、１０μｍを超えるものが１０体積％以下）で、見かけ密度が０．３〜０．８ｇ／ｃｍ３の酸化マグネシウムを使用する土壌固化材がある（特許文献５）。これも、酸化マグネシウムに、上記の硫酸塩１〜５０質量％および炭酸カルシウム１０〜６０質量％を配合した組成を有する。酸化マグネシウムを主成分とする土壌固化材は、地盤の強度を高め、ｐＨの上昇を抑制する上で効果的であるが、微粒子であるほど、その製造やハンドリングに困難が生じること、とくに発塵性が高くなることが欠点である。
【特許文献１】特許第３７５６８８４号
【特許文献２】特許第４２２５５６０号
【特許文献３】特開２００５−３５０６３６
【特許文献４】特開２００７−１６１８３８
【特許文献５】特開２００７−１６１８３９
【０００８】
これらの従来技術において使用が試みられた酸化マグネシウムや石膏を含有する土壌固化材は、石灰系の土壌固化材にくらべて、たしかにｐＨを高める度合は緩和されているが、土壌の含水比を低減させる効果が低く、また反応が遅いため、固化した土壌の初期強度の発現が悪いという欠点がある。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００９】
本発明の目的は、土壌の固化処理に使用したとき、引き起こされるｐＨの上昇の程度が低く、しかも固化した土壌の強度が短期間で速やかに発現するとともに、望ましい高い値に到達するような土壌の固化材を提供することにある。その固化材を使用して土壌の固化処理を行なう方法を提供することも、本発明の目的に含まれる。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明の土壌固化材は、軽焼ドロマイト（ＪＩＳＲ９００１号に規定する特号または１号の軽焼ドロマイト）８０〜２０重量部と硫酸マグネシウムの無水塩ないし三水塩２０〜８０重量部とからなる。両者の比率は、後記する作用機構から理解されるように、軽焼ドロマイトがもつ強アルカリとしての強力な土壌固化作用とくに初期強度の発現と、それに伴うｐＨの上昇を適度に抑えながら、固化を側面から助けるという硫酸マグネシウムの作用とのバランスを図って定めたものである。
【００１１】
本発明の土壌の固化方法は、軟弱な土壌に対して、上記の土壌固化材を、湿潤土壌１ｍ３あたり５０〜２００ｋｇ混合することからなる。いうまでもないが、５０ｋｇに満たない使用量では効果が不足であるし、２００ｋｇを超える使用は不経済である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の土壌固化材を使用して土壌の固化処理を行なえば、処理された土壌が示すｐＨは、１０前後の低い値に止まる。軽焼ドロマイトは、土壌の固化処理に使用したときに生石灰と同等の含水比低減効果を有し、固化した土壌の初期強度の発現が速やかである点ですぐれた固化材であることが知られている。ＪＩＳＲ９００１には、軽焼ドロマイトの成分規格として、「ＭｇＯ：２０％以上、ＣａＯ＋ＭｇＯ：９０％以上」という値が定められているが、このような成分の軽焼ドロマイトで土壌の固化処理を行なうと、ｐＨは１２を超える高い値になってしまう。これは、軽焼ドロマイトの水和反応によって生じたＣａ（ＯＨ）２が、高いアルカリ性を有するからである。
【００１３】
本発明に従って、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムを組み合わせて土壌固化に用いることにより、硫酸マグネシウムが無水塩の場合の式であらわせば、
Ｃａ（ＯＨ）２＋ＭｇＳＯ４＋２Ｈ２Ｏ＝ＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏ＋Ｍｇ（ＯＨ）２
の反応が起こり、Ｃａ（ＯＨ）２をＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏに変えることができるから、ｐＨの上昇を緩和することができる。ＣａＳＯ４もＭｇ（ＯＨ）２も、水中で中性ないし弱アルカリ性である。Ｃａ（ＯＨ）２として固定された土壌中の水分は、上記反応が起こっても復水することなく、ＣａＳＯ４・２Ｈ２ＯやＭｇ（ＯＨ）２として固定される。軽焼ドロマイト中のＭｇＯは、上記の反応に関与しないが、そのままの形で土壌の改良効果を発揮する。前掲の参考文献１に開示されているように、ＣａＳＯ４・２Ｈ２ＯやＭｇＯないしＭｇ（ＯＨ）２は、土壌固化作用を有し、その使用により長期強度が高く得られる。このように、本発明は、軽焼ドロマイトが示す高い初期強度発現効果を維持しつつ、酸化マグネシウム＋石膏系の固化材のもつ長期強度向上効果をあわせ備えている。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明で使用する軽焼ドロマイトは、ＪＩＳＲ９００１に規定する１号以上のもの、すなわち、特号または１号の規格を満たすものである。好ましくは、活性度（日本石灰協会標準試験方法２００６．１２．２における粗粒滴定試験により測定）が１０分値で２８０ｍＬ以上であるものを使用する。活性度が高ければ、反応性が高く、したがって初期強度の発現が速やかである。活性度３００ｍＬ以上であれば、より好ましい。このような軽焼ドロマイトは、焼成技術の観点からいえば、軟焼ないし軽焼と呼ばれる仕上がりのものである。
【００１５】
硫酸マグネシウムは、無水塩ないし三水塩を使用するが、最も好適なのは無水塩であり、つぎが一水塩である。よく知られているように、硫酸マグネシウムの結晶水の量はきわめて多種類に及ぶが、安定なものは無水塩、一水塩のつぎは七水塩、十二水塩などになる。後記する実施例に見るように、七水塩以上は発明の効果が得にくい。容易に理解されるとおり、多量の結晶水を含むものは添加量の中に占める硫酸マグネシウムの割合が低下して不利であるし、土壌中の含水率を高めてしまう点でも不適当であって、固化体の強度を高めるという狙いが達成できなくなる。一水塩としては、海塩から採取したもののほかに、天然に産出するキーゼライトが使用できる。
【００１６】
固化した土壌の強度が速やかに発現することを所望する場合は、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムとからなる土壌固化剤１００重量部に対して、酸化マグネシウム２５０重量部以下、好適には４０〜１００重量部を添加するとよい。併用の効果は、おおよそ４０重量部以上の添加で顕著になるが、あまり多量であると、反応が遅くなり強度の発現が遅れるという問題が出てくるから、２５０重量部以下の量を選ぶ。酸化マグネシウムそれ自体は、土壌に混合したときに土壌のｐＨを上昇させることはないが、単独で添加しても、強度の発現が遅くて実用的ではない。しかし、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムとからなる土壌固化剤に併用することによって、強度が速やかに発現する。酸化マグネシウムは、海塩から採取したもののほか、天然の鉱物であるマグネサイトすなわちＭｇＣＯ３、ブルーサイトＭｇ（ＯＨ）２を焼成して酸化物としたものが使用できる。
【００１７】
本発明の土壌固化材は、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムの無水塩ないし三水塩とを、上記した割合で、すなわち重量比にして２０〜８０：８０〜２０であらかじめ配合したものを使用するのが、通常は好都合であるが、そのほかの使用態様も可能である。たとえば、土壌にあらかじめ軽焼ドロマイトを混合しておき、ついで硫酸マグネシウムを混合することにより、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムとが、土壌中で請求項１に規定した混合割合となり、かつ、両者の合計量が湿潤土壌１ｍ３あたり５０〜２００ｋｇとなるようにする、という使用法もある。酸化マグネシウムを併用する場合の使用の順序に関しても、同様のことがいえる。
【００１８】
本発明の土壌固化材の粒度は、土壌に添加したときの反応性の観点からは微細であることが望ましく、一方、ハンドリングの都合からいえば、あまり微細であることは好ましくない。通常は、大きくとも径５ｍｍ以下に調整すべきであり、径１ｍｍ以下で、微細粉末を含まないものが好適である。
【実施例】
【００１９】
［材 料］
使用した軽焼ドロマイト、生石灰および酸化マグネシウムの分析値を表１に示す。軽焼ドロマイトおよび生石灰は、ともに栃木県葛生産の石灰石およびドロマイトを焼成して、粉砕・分級し、０．２１２ｍｍのフルイを通過したものを使用した。酸化マグネシウムは、中国産のマグネサイトを焼成したものである。硫酸マグネシウムの無水塩および七水塩は試薬特級（関東化学（株）製）を、一水塩はキーゼライト（住商アグリビジネス）を、それぞれ使用した。
【００２０】
表１
【００２１】
［対象土壌］
下記の表２に示す２種を使用した。ロームＡは、環境庁告示４６号に定める溶出試験により、溶出液１リットル中に１．７mg/Ｌの鉛イオンが検出された。これは土壌中の鉛の環境基準値０．０１mg/Ｌを大幅に超える値である。
【００２２】
表２
【００２３】
前記の原料を、下の表３に示す割合（重量％）で混合して土壌固化材を製造し、湿潤土１ｍ３に対して２００ｋｇの割合となるように添加し、撹拌混合した。
【００２４】
表３ 重量部
【００２５】
［試験方法］
固化材を添加した土壌を、内径５０ｍｍ、高さ１００ｍｍの円筒形のモールドに詰め、重さ１．５ｋｇのランマーを用いて、１層目１０回、２層目２５回、３層目２５回、４層目４０回の締め固めを行なって円柱状の供試体を用意した。各供試体を２０℃×８０％ＲＨの恒温恒湿室に６日間放置する気中養生を行なった後、第７日に、一日中水に浸す処理をした。養生後の供試体について、ＪＩＳＡ１２１６に定める方法で一軸圧縮強度を測定して固化処理が与えた効果を調べ、水に浸して生じた土懸濁液のｐＨを、地盤工学会ＪＧＳ−０２１１に定める方法に従って測定した。溶出試験は、気中養生後の供試体をほぐして、環境庁告示４６号の溶出試験を行なって、鉛の溶出量を測定した。それらの結果を、表４に掲げる。
【００２６】
表４ ｎ＝３の平均値
＊水中で崩壊したため。
【００２７】
土壌としてロームＡを対象にした比較例１〜３および実施例１〜３についてみると、軽焼ドロマイト単独の比較例１では、一軸圧縮強度は高く得られるものの、ｐＨが１２．４に達している。比較例２は、軽焼ドロマイトの代りに生石灰を用いた例であるが、気中養生中に供試体表面に多数の亀裂が生じ、水に浸したところ崩壊してしまった。この理由は、生石灰と硫酸マグネシウムとが反応して二水石膏ＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏが生成したときに膨張が起こったためと考えられる。軽焼ドロマイトに硫酸マグネシウム七水塩を用いた比較例３も、ｐＨは１１．２と高く、一軸圧縮強度も６５kN/m2と低い。比較例の表には記載しなかったが、七水塩を８０重量部以上（したがって軽焼ドロマイトは２０重量部以下）用いた場合も実験したところ、ｐＨを１０以下にすることはできたが、一軸圧縮強度は、未処理の場合と違わない程度まで低くなってしまった。
【００２８】
これに対して、軽焼ドロマイトに硫酸マグネシウム無水塩を用いた実施例１および２は、一軸圧縮強度およびｐＨが、それぞれ３９３および３３１kN/m2、１０．９および９．４と好ましい値になっている。軽焼ドロマイトに硫酸マグネシウム一水塩（キーゼライト）を用いた実施例３は、ｐＨ低減効果を損なうことなく実用可能な土壌改良効果を収めることができた。
【００２９】
同様の相違は、土壌ロームＢを固化処理した実施例４，５および比較例４，５についても見られる。実施例４は、一軸圧縮強度３７０kN/m2およびｐＨ１０．３が、よくバランスしている。固化材中に硫酸マグネシウム無水塩を６０％使用した実施例５は、ｐＨが、比較例４の１２．６に対して９．６と低いにもかかわらず、一軸圧縮強度は、比較例４の軽焼ドロマイトを単独で使用した場合の３７１kN/m2とほぼ同等の、３６６kN/m2を示した。比較例５は、硫酸マグネシウムは無水塩であるが、生石灰だけで軽焼ドロマイトを含まない固化材を使用したため、比較例３と同様に、水に浸している間に崩壊してしまった。ｐＨも、実施例５より高いあたいであった。
【参考例】
【００３０】
上記の土壌固化材の原料とした軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウム無水塩とを重量比５：５で混合し、少量の水を添加して混練後１週間、恒温恒湿室内に放置した。混合物は加水後、直ちに発熱反応を伴いながら吸水し、徐々に固化して行った。得られた固化体のＸ線回折チャートを図１（上段）に示す。チャートから、ＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏ，Ｍｇ（ＯＨ）２、ＣａＳＯ４・０．７６Ｈ２Ｏの生成が確認された。このうち、最後のものは、ＣａＳＯ４・０．５Ｈ２ＯがＣａＳＯ４・２Ｈ２Ｏに変化する過程で生成する物質であって、養生が進むと消滅する。
【００３１】
実施例２において一軸圧縮強度を測定した後の供試体を乾燥したものについても、Ｘ線回折分析を行なった。得られたチャートを、図１（下段）にあわせて示す。土壌中に含まれるハロイサイト、クオーツ、アルバイト以外に、前記した３成分の生成が確認されており、この結果から、本発明の軽焼ドロマイト＋硫酸マグネシウム無水塩の系である土壌固化材の固化メカニズムが立証される。
【００３２】
軽焼ドロマイト＋硫酸マグネシウム無水塩または一水塩に酸化マグネシウムを併用した場合について、上記したところと同じ試験を行なった。配合の割合を表５に、一軸圧縮強度および土懸濁液のｐＨを表６に、それぞれ示す。
【００３３】
表５ 重量部
【００３４】
表６
【００３５】
軽焼ドロマイト＋硫酸マグネシウム無水塩＋酸化マグネシウムの実施例６〜９の場合は、ｐＨ９．６程度で、少なくとも３４０kN/m2の強度が得られている。硫酸マグネシウムとして一水塩を使用した実施例１０および１１は、無水塩を使用した場合に比べると、含まれている水の量がマイナスに作用しているが、酸化マグネシウムの併用で無水塩を添加した場合と同様の効果が得られている。
【００３６】
改良の対象として、前記の「ロームＡ」をとり、鉛の固定化の程度を調べるため、実施例１〜３および比較例１〜３について、鉛の溶出試験を行なった。表７に、土壌改良材の組成を再掲するとともに、それぞれの場合の鉛の溶出量を示す。
【００３７】
表７ 重量部
＊ 環境基準は０．０１mg／L ０．００５mg／Lは定量分析の限界値
【００３８】
軽焼ドロマイトを単独で使用した比較例１と、硫酸マグネシウム七水塩を用いた比較例３の場合は、環境基準値である０．０１mg／Lを下回ることができなかったが、実施例１〜３では、鉛の溶出を実質上抑制し、環境基準を守ることができた。
【００３９】
軽焼ドロマイト＋硫酸マグネシウムに酸化マグネシウムを併用した実施例６〜１１に関しても、鉛の固定化効果を確認した。表８に、土壌改良材の組成を再掲するとともに、溶出試験の結果を示す。どの場合も、鉛の溶出を抑制することができた。
【００４０】
表８ 重量部
【００４１】
本発明の過程で、鉛の溶出量は、土壌のｐＨに関係があることがわかった。その結果を、図２に示す。図のグラフにみるように、酸性よりからｐＨが上昇するにつれて鉛の溶出量は低下し、ｐＨ９付近で環境基準値以下になる。しかし、ｐＨ１１に向かうと、溶出量が再度高くなる。これは、水酸化物として固定された鉛が、再度溶解するためである。このことから、鉛が存在する土壌を固化改良するとともに鉛の溶出を抑制するためには、軽焼ドロマイトに硫酸マグネシウムの無水塩または一水塩を配合した土壌改良材を使用し、土壌のｐＨを９以上１１未満の範囲に保つことが有効であると結論される。
【図面の簡単な説明】
【００４２】
【図１】本発明の参考例および実施例２の生成物のＸ線回折チャートであって、上段のグラフは参考例において製造した軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウム無水塩との反応生成物のそれであり、下段のグラフは実施例２の土壌固化体を乾燥したもののそれである。
【図２】本発明の過程で得た知見に関する図であって、鉛を含有する土壌を本発明の土壌固化材を用いて改良するときの、土壌のｐＨと鉛の溶出量との関係を示すグラフ。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
軽焼ドロマイト（ＪＩＳＲ９００１号に規定する１号以上の軽焼ドロマイト）８０〜２０重量部と、硫酸マグネシウムの無水塩ないし三水塩２０〜８０重量部とからなる土壌固化材。
【請求項２】
軽焼ドロマイトとして、活性度（日本石灰協会標準試験方法２００６．１２．２における粗粒滴定試験により測定）が１０分値で２８０ｍＬ以上であるものを使用した請求項１の土壌固化材。
【請求項３】
請求項１に記載した軽焼ドロマイト８０〜２０重量部と、硫酸マグネシウム２０〜８０重量部との混合物に、酸化マグネシウム２５０重量部を添加してなる土壌固化材。
【請求項４】
請求項１または２のいずれかに記載の土壌固化材を、湿潤土壌１ｍ３あたり５０〜２００ｋｇ混合することからなる土壌の固化方法。
【請求項５】
土壌にあらかじめ軽焼ドロマイトを混合しておき、ついで硫酸マグネシウムを混合することにより、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムとが、土壌中で請求項１に規定した混合割合となり、かつ、両者の合計量が湿潤土壌１ｍ３あたり５０〜２００ｋｇとなるようにすることからなる土壌の固化方法。
【請求項６】
請求項１または３に記載の土壌固化剤を使用して、鉛を含有する土壌を固化するとともに鉛の溶出を防ぐ方法であって、固化材を構成する硫酸マグネシウムとして無水塩または一水塩を使用し、固化処理後の土壌のｐＨが９以上１１未満の範囲になるように固化処理を行なうことからなる土壌の固化方法。
【請求項１】
軽焼ドロマイト（ＪＩＳＲ９００１号に規定する１号以上の軽焼ドロマイト）８０〜２０重量部と、硫酸マグネシウムの無水塩ないし三水塩２０〜８０重量部とからなる土壌固化材。
【請求項２】
軽焼ドロマイトとして、活性度（日本石灰協会標準試験方法２００６．１２．２における粗粒滴定試験により測定）が１０分値で２８０ｍＬ以上であるものを使用した請求項１の土壌固化材。
【請求項３】
請求項１に記載した軽焼ドロマイト８０〜２０重量部と、硫酸マグネシウム２０〜８０重量部との混合物に、酸化マグネシウム２５０重量部を添加してなる土壌固化材。
【請求項４】
請求項１または２のいずれかに記載の土壌固化材を、湿潤土壌１ｍ３あたり５０〜２００ｋｇ混合することからなる土壌の固化方法。
【請求項５】
土壌にあらかじめ軽焼ドロマイトを混合しておき、ついで硫酸マグネシウムを混合することにより、軽焼ドロマイトと硫酸マグネシウムとが、土壌中で請求項１に規定した混合割合となり、かつ、両者の合計量が湿潤土壌１ｍ３あたり５０〜２００ｋｇとなるようにすることからなる土壌の固化方法。
【請求項６】
請求項１または３に記載の土壌固化剤を使用して、鉛を含有する土壌を固化するとともに鉛の溶出を防ぐ方法であって、固化材を構成する硫酸マグネシウムとして無水塩または一水塩を使用し、固化処理後の土壌のｐＨが９以上１１未満の範囲になるように固化処理を行なうことからなる土壌の固化方法。
【図１】
【図２】
【図２】
【公開番号】特開２０１０−２１５８２１（Ｐ２０１０−２１５８２１Ａ）
【公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−６５３０３（Ｐ２００９−６５３０３）
【出願日】平成２１年３月１７日（２００９．３．１７）
【出願人】（０００１６０４０７）吉澤石灰工業株式会社 (38)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２２年９月３０日（２０１０．９．３０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年３月１７日（２００９．３．１７）
【出願人】（０００１６０４０７）吉澤石灰工業株式会社 (38)
【Ｆターム（参考）】
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