太陽電池モジュール及びその封止方法
複合太陽光収集モジュールは、一方の透明基板（例えばガラス）及び他方の電気絶縁膜との間に封止される、薄膜太陽光収集電池を具備する。金属層は、薄膜太陽光収集電池を害するおそれのある大気物質の拡散からの保護を提供するために、電気絶縁膜上に堆積される。絶縁層及び金属層は、電池端と金属層端との間にアークを引き起こさずに、基板表面領域の大部分に亘って太陽エネルギーを集めるために、より大きい収集電池が利用できるように、寸法決めされる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本出願は、２００５年４月１１日に出願の米国特許仮出願第６０／６７０，５３８号明細書における利益を請求するものである。そして、その内容は全体として本願明細書に組み込まれるものとする。
【背景技術】
【０００２】
封止は、太陽電池（特に薄膜太陽電池）の寿命に対して極めて重大である。一般的に用いられる封止方法（ガラス／ＴＦ−電池／ＰＶＢ／ガラス、又は、ガラス／ＴＦ−電池／ＥＶＡ／テドラー（登録商標）／Ａｌ）では、主にＥＶＡ／ＰＶＢラミネーション材料を介した太陽電池の端部から、相当量の水分及び／又は酸素透過が示される。拡散種の量は、空気に直接晒されるＰＶＢ又はＥＶＡ領域（封止材料膜の厚さ×モジュール周りの長さ）に依存する。従って、厚いＰＶＢ又はＥＶＡ層は、高い透過率に結果としてなり、そして、封入された領域中における湿度及び／又は酸素の量を増加させる。封止材料を介して浸透されるガスは、いくつかのＴＦ電池材料に有害でありうる。特に、標準封止が使われる場合に備えて、透明導電層として使用される、ボロンをドープしたＺｎＯは、湿度に敏感（感湿性）であり、標準的な封止が使用される場合に、寿命が厳しく制限されうる。
【０００３】
結果として、モジュールメーカーは、ＳｎＯ２のような安定で薄い膜材料を使用している。これらの材料は、電池の安定性に関して最適な選択物である。しかしながら、これは、全体の電池性能に対する最適な選択物とは一致しないかもしれない。例えば、高い感湿性のＺｎＯ透明電極材料は、電池性能、特に光トラッピング動作を増加させる（Solar Energy 77（2004）917ページにおけるJ.Mueller、又はOrlando Solar Energy Conference 2005 proceedings （2005）におけるJ.Meier他を参照））。封止材料の制限隔離特性のため、湿気に晒されるときの電池の劣化を回避するために、この優れた透明な電極材料が使用されない。
【０００４】
図１ａ及び図１ｂは、太陽光収集モジュール１００における現状で使用されているＴＦ電池の封止図を示す。ＴＦ電池２０は、正面での透明基板１０と、封止材料３０（ＥＶＡ又はＰＶＢ）及び背面での背面保護部４０との間に、封止される。この背面保護部４０は、ガラス４１、又は重合材料４２でありうる。ポリマー箔４２が用いられる場合、ポリマー箔に取り付けられる付加的な金属層４３が、ポリマー箔を介した拡散を制限するために必要とされる。現状では、むしろ厚いポリマー箔又は層（最高数ｍｍ）が用いられ、そして、金属膜はポリマー箔に直接積層される。金属膜及びポリマー箔は、平坦な端部を有して提供されて、ガラス基板に取付けられることを必要とする。基板に対する取付けは、積層又は接着処理によって達成されうる。テドラー（登録商標）は、環境条件に対して非常に安定であるため、前述のポリマー箔に対する選択材料である。しかしながら、他の箔材も、用いられうる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
非ガラスの代換物で薄膜太陽光収集電池２０を封止する際のより高度な方法は、図２で示すように、金属封止箔６０を備える背面保護部４０を使用することである。金属箔６０が酸素のような環境ガス又は水蒸気に対する拡散障壁（バリア）として用いられる一方で、大部分がポリマーの箔５０が誘電材料及び機械保護部として使用される。工業的利用のために、金属箔６０及びポリマー箔５０は、金属箔及びポリマー箔が平坦な端部を有するように、大部分は接着によって、互いに取り付けられる。図２に示すように、ガラス基板１０にこの特定の背面保護部４０を積層することは、水分透過を縮小した太陽電池モジュール１００をもたらす。しかしながら、この封止技術には、アーク問題の重大な欠点がある。
【０００６】
このアークは、多層箔（箔５０／６０の端）の金属端から、接地されたメタルフレーム９０又は任意の周囲のグランド電位へと流れるリーク電流から生じる。近代の、トランスの無いＤＣ／ＡＣコンバータは、より能率的にＡＣ電圧に変換するためにモジュールの極性を切替える。ＴＦ−電池２０及び金属層６０を有する背面保護部４０は、このスイッチングに関してコンデンサを表す。結果として、金属端の電圧は、ＴＦ−電池２０の電圧に追随する。金属箔６０がここで充電されるので、グランド電位（例えばモジュールフレーム）に対するアークが発生可能となり、湿潤状況において、より発生しやすくなる。このアークは、封止箔に損害を与えるだけでなく、ＤＣ／ＡＣコンバータに、重大な問題をも生じさせる。
【０００７】
現在利用可能な封止方式は、モジュール設計を水分及び／又は酸素に敏感ではない材料に制限している。例えば、現在、薄膜モジュールメーカーは、透明電極に対してＳｎＯ２を使用している。高いヘーズ（曇り度）ファクタを有するＺｎＯは、代換例になりうる。しかしながら、この材料は、湿度により敏感である。この粗いＺｎＯの使用は、新規な電池設計をも可能にするであろう。微結晶性のＰ型層は、通常、ＳｎＯ２を天然のスズに還元できる還元雰囲気中で堆積される。この反応は、ＳｎＯ２前面接触部の透明性を減少させる。結果として、電池性能は、低下してしまう。対照的に、Ｐ型層堆積中に還元プラズマに晒されるときには、ＺｎＯはこの挙動を示さず、透明電極上に微結晶性のＰ型層を直接的に堆積することを許容する。
【０００８】
同様に、水分／空気透過バリアは、ＺｎＯ／Ａｌ又はＮＩＰ電池から作られる代換的な裏面反射体のような多くの他の代換的な電池設計に対して柔軟性を与えることになる。図１で示す現在適用される用途は、ＥＶＡ又はＰＶＢにおけるより厚い層を使用する。いずれの材料も、いくらかの水分／空気拡散を示す。ＴＦ電池設計を保護するために、モジュール端１５及びＴＦ電池間の距離は、できるだけ大きくなければならない。一方では、端１５及びＴＦ電池２０間のデッドエリアは、基本的にモジュールの出力を減少させる。結果として、堆積するガラスプレートの全体の価値は、この未使用領域によって低下してしまう。
【０００９】
一般に、封止方式に基づくガラスプレートは、余分の重量をモジュールに加える。モジュール域が小さい限り、これは主要な懸念ではない。ガラスサイズが１ｍ２領域を上回ると直ちに、モジュール重量は、ガラス厚さに応じて１０ｋｇを超えて増加する。封止ガラスの重量をこの重量に加えることによって、モジュールを載置するためにクレーン又は他の持上デバイスのような特別な取付ツールの使用が必要となりうる。ガラス背面プレートによるモジュール１００の増加した重量は、エンドユーザ側でのモジュールの支持構造にも影響する。
【００１０】
結果として（図１ｂ）、ガラスベースの裏面に換えて、ポリマー（プラスチック）箔４２ベースの電池カバー（背面保護部４０）が使用されている。これらの方式は、通常、妥当な水分／空気透過値を得るために、可塑材料上に金属箔４３を必要とする。この設計が使われる場合、他の問題が考慮されなければならない。例えば、近代のモジュール及び太陽電池技術は、モジュール上の電流を変化させるＤＣ／ＡＣコンバータ中において電流を頻繁に切り換えている。これらの電流の変化によって、金属後部箔４３が充電されて、金属箔４３と太陽電池モジュール１００を保持しているフレーム９０との間にアークを引き起されうる。これらのアークによって、太陽電池モジュール１００の全損が生じうる。結果として、封止は、メタルフレーム９０までの距離でセットされなければならない。そして、フレーム９０及び封入された領域の間の距離が提供され、この距離によってガラス端１５とエネルギー収集材料（ＴＦ電池２０）の端との間の距離が増加する。対応して、ガラス基板２０上のＴＦ電池領域の一部は、太陽電池モジュール１００上の活性領域に損失を与えて減少する。
【００１１】
従来の背面箔６０，５０の手法は、薄膜電池を封止するために、箔金属−テドラー（登録商標）の組合せを使用している。この最終的なテドラー（登録商標）箔は、大部分は天気及び環境保護のために用いられ、高めの価格である。代換的な最終封止材料が、産業界で非常に感謝されうる。
【００１２】
それにもかかわらず、太陽電池封止における主要な問題は、モジュール１００の端１５で起こる。その封止−基板界面は、付着問題に非常に弱い。この界面における毛細管効果による水分／空気クリープによって、電池の性能の破壊が現れうる。この種の毛細管効果は、接着される界面の不十分なクリーニングによって、又は、ガラス、背面箔又は接着剤の不適当なクリーニング又は取扱いによる接着問題によって強化されうる。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
複合太陽光収集モジュールは、基板、薄膜太陽光収集電池、絶縁膜及び金属層を具備する。基板は、太陽光線を透過して、基板周辺端を有する。薄膜太陽光収集電池は、基板を透過する太陽光線の収集のために基板に隣接して配置され、電池周辺端を有する。電気絶縁膜は、基板に対向する薄膜太陽光収集電池の上方に配置され、絶縁周辺端を有する。金属層は、薄膜太陽光収集電池に対向する絶縁膜の上方に配置され、金属周辺端を有する。金属周辺端は、基板周辺端及び絶縁周辺端から内方にはめ込まれている。また、金属周辺端は、電池周辺端と少なくとも同一の広がりを有する。
【００１４】
図１ａ及び図１ｂは、従来の太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【００１５】
図２は、背面保護部箔を使用する太陽電池封止構造の従来の設計を示す。
【００１６】
図３ａは、更なる太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【００１７】
図３ｂは、本発明の一実施例による太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
本願明細書において使用しているように、以下の略語は、以下の意味を有する。
ＴＦ電池：薄膜電池
ＰＶＢ：ポリビニルブチラル
ＥＶＡ：エチルビニルアセテート
テドラー（登録商標）：デュポン社製のポリビニルフルオロイド箔
ＰＶＣ：ポリ塩化ビニル
ＰＥ：ポリエチレン
ＰＭＭＡ：ポリメチルメタクリル酸（プレキシガラス（登録商標））
ＮＩＰ：下記の積層ＴＦ電池構造を言う：ｎ型ドープシリコン層−真性シリコン層−ｐ型ドープシリコン層
ＰＩＮ：下記の積層ＴＦ電池構造を言う：ｐ型ドープシリコン層−真性シリコン層−ｎ型ドープシリコン層
【００１９】
また、本願明細書において使用されるように、複合太陽光収集モジュールは、前記モジュールの個々の要素が層状又は「スタックされた」態様の複数の層又は膜として提供される、全体的に積層された構造をいう。モジュールの各要素は、その要素に対する周辺端で終端する、実質的に平面の広がりを有し、そして、全体の複合モジュールの厚さがその個々の要素の全ての厚さの合計に等しくなるような、要素における平面の広がりに対して垂直な方向で測定される厚さを有する。「平面の広がり」とは、個々の要素が平坦及び平面でなければならないことを意味するものではなく、曲面を有する要素も使用されうる。この場合に生成される太陽光収集モジュールは、対応する曲面形状を有するであろう。
【００２０】
本願で開示される発明は、図３に示すような封止方式を適用することによって、前述の課題に対処する。薄い絶縁膜７０は、ＴＦ電池２０上に適用される。この膜７０頂部上に、金属材料で作製される他の膜８０が、水分又は酸素に対する透過障害を提供するために堆積される。最後に、機械的及び電気的保護部４０が、完全な封止アセンブリのために金属膜の頂部上に適用される。
【００２１】
ＴＦ電池２０に最も近い第１の極薄絶縁膜は、電気絶縁膜７０である。従来技術に比して、この膜７０は、典型的なＥＶＡ及びＰＶＢの埋込材料３０と比較してごく一部の厚さであるため、そしてそれ故、ＥＶＡ及びＰＶＢの埋込材料３０と比較して、モジュール端から電池への水平方向の水分透過が１０％未満に縮小されうる。
【００２２】
好ましくは、膜７０は、ＴＦ電池２０によって覆われる基板１０上に、スピンコート、ロールコート又は噴霧コートされうる。様々な有機及び無機材料が、用いられうる。例えば、プリント配線板層のために使用される樹脂は、市販されており、電気絶縁に関して良好な特性を示すため、非常に良好な選択物である。有機膜の最終的な厚さは、以下のものに依存する。すなわち、
ａ）膜７０の材料：基本的な要件は、電気絶縁膜を形成することである。そこで、有機膜は、連続的でなければならず、許容されうる厚さの均一性を示さなければならない。例えば、ＰＭＭＡは、１つの候補材料である。しかしながら、品質及び堆積方法に応じて、要求される厚さは、変化されうる。低い泡密度の高級な材料を想定すると、１μｍ膜は充分である。低級の材料は、より安価でありうるが、しかしながら泡及び空所（ボイド）密度が高く、そして、ＴＦ電池及び上部金属膜間のアーク路が可能であるため、より大きい厚さが必要でありうる。この場合、少なくとも１μｍより大きい厚さが推奨され、例えば、泡及び空所密度といった要因に応じて、最大１０μｍ又は２０μｍのものが使用されうる。指摘されるように、泡及び空所密度は重要である。従って、堆積方法は、膜厚さを決定するために必要不可欠である。例えば、スプレーコート膜は、スピンコート膜よりも、低い均一性とともに、より高い空所及び泡密度を示す。有機膜のために使用する材料は、単一の選択物に限られない。有機膜を使用する代わりに、無機膜が用いられうる（米国特許第６，４０７，３２９号参照）。
ｂ）電気特性：絶縁膜７０は、モジュールの電気特性（曲線因子（フィルファクタ）、電圧及び電流）が悪影響を受けないように十分に低い導電率を有さなければならない。
【００２３】
一般に、絶縁膜７０は、以下の基準によって最適化される。
ａ）電気的性質そして環境安定度に関して最適化された材料、
ｂ）用途に対して公知の工業化及び自動化された処理。
【００２４】
膜厚が低いので、空気に対する絶縁膜７０の拡散断面積も同様に低く、そして、空気及び水分交換をほぼゼロに減少させる。この絶縁膜７０頂部上に、金属層８０が堆積する。金属層８０は、例えば、Ａｌ、Ｃｕであってもよく、そして、絶縁膜７０上へ直接配置される。ＴＦ電池２０は、金属層８０中に埋められて、完全に環境から保護されている。全体の金属被覆は、いくつかの方法によって達成されうる。しかしながら、全てのＴＦ層関連ガスに対して金属が極低の透過性を示すため、薄層の金属だけが必要とされる。従って、最高１、２ミクロン厚さの数（例えば２−３）ナノメートルの厚さの層が、適用される。我々の実験によって、厚さ１００ナノメートルのアルミニウム膜が充分な封止能力を提供しうることが示された。しかしながら、金属膜８０の層厚さは、得られた膜品質と同様に、使用される金属に強く依存することを指摘しなければならない。一般に、金属膜８０は連続的でなければならず、そして、同一のセーフティマージンは、最終的な膜厚を定める前に適用されなければならない。膜堆積のための選択方法は、この種の薄層の速くて均一な堆積を受入可能な価格で許容する、スパッタリングでありうる。
【００２５】
図３ｂの実施の形態に示すように、すでに、金属膜８０は、絶縁膜７０に位置合わせされる必要はない。すなわち、金属膜８０の端は、絶縁膜７０の端と同じ高さであるか、同一の広がりを有する必要はない。その代わりに、金属膜８０は、金属膜８０及びＴＦ電池２０との間に位置する絶縁膜７０よりも大きな距離でモジュール１００の端１５から（更に、モジュール１００を覆うメタルフレーム９０から）はめ込まれている。図示の実施の形態において、絶縁膜７０はモジュール端１５まで延在する一方で、金属膜８０はモジュール端１５から離れてはめ込まれている。この配置によって、ガラス端１５及び太陽電池モジュールを保持するメタルフレーム９０に金属膜８０の凹所が許容される。メタルフレーム９０及び金属膜８０間のギャップは、十分大きく、そして、ＴＦ電池２０及び金属膜８０の間の距離は、アーク問題を回避するために充分である。これにより、従来技術の配置に比して、エネルギー発生ＴＦ電池面積による非常に高いガラスの活用が可能となる。図３ｂと図３ａとの比較によって、更に詳細にこの利点が例示される。図３ａの場合、金属保護膜８０及びガラス（モジュール）端１５間の凹所が必要であり、モジュール端１５から測定される約５−１５ｍｍのガラス領域が消費される。その距離の後、空気／水分の堅いシーリングのために必要である金属／箔配置が開始される。図３ｂにおいて例示される本発明の実施の形態において、金属膜８０だけがはめ込まれている一方、絶縁膜７０はガラス端１５に接近している。これにより、金属膜８０の端をＴＦ電池２０により近接させることができる（例えば０−４ｍｍ）。その理由は、絶縁層７０が、金属膜８０及びＴＦ電池２０のそれぞれの端を超えて十分に延在しており、電気アークが絶縁層７０の端周りでこれらの間を跳び越えることができないからである。そこで、例示の実施の形態において、ＴＦ電池２０は、ガラス基板１０（モジュール）の端１５に、約１５ｍｍのより近くに延在する。１１００×１３００のｍｍ２のガラス（モジュール）サイズを想定して、全ての周辺部についてＴＦ電池２０のさらに１５ｍｍの拡張によって生成される追加的な表面領域を計算すると、活性ＴＦ領域は、約１．３５ｍ２から２．６％である約１．３９ｍ２に増加する。
【００２６】
絶縁膜７０及び金属膜８０の一つ以上の層の頂部上に、機械及び電気保護層４０が、適用される。この機械的保護層４０は、ソーラパネルの搭載時における切断等の機械の危害から、又は機械的な風化作用から、薄膜アセンブリを保護する。従来技術とは対照的に、この層４０は、何らのガス透過特性をも示す必要がない。結果として、現在使用されているテドラー（登録商標）箔よりもむしろ低予算の材料が、使用されうる。開示された封止によって、大気ガスに晒されることに対して、ＴＦ電池２０の非常に安定な絶縁が可能になる。結果として、水分感受性が高いＴＦ電池材料が、用いられうる。これらの好ましい材料のうちの１つは、ボロンをドープしたＺｎＯであり、このＺｎＯは、高効率の電池に対して実行可能な候補のＴＣＯ（透明な伝導性酸化物）材料である。
【００２７】
いくつかの効果は、前述の開示に基づいて達成されうる。
１．非常に安定な封止、湿気及び／又は高い温度に晒されるときに実質的な変位無く、寿命が延長される。
２．ＬＰＣＶＤ（低圧化学蒸着）方法によって堆積するＺｎＯといった材料は、より高い電池性能をもたらす正面のＴＣＯとして適用されうる。
３．Ａｇのような材料が、電池効率を増大及びコストを低減する裏面反射材料として用いられうる。
４．低温で堆積されるＺｎＯのような材料は、白色反射体と併せて背面接触部に使用されうる。
５．透過性を縮小するため、モジュール端からＴＦ電池までの距離は、モジュール毎の電池開口及び出力を上昇させて、減少されうる。
６．金属層が露出せず、又はメタルフレームに接近していないので、アーク又は寄生放電のリスクが存在しない。
【００２８】
また、ガス絶縁の増加のため、ＮＩＰ太陽電池が可能である。絶縁は、薄膜電池が水分又は大気のガスから保護されてなければならない全ての場合に用いられうる。
【００２９】
本発明が特定の実施例に関して記載されているが、過度の実験無しに、そして、添付の請求の範囲に記載の本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な修正及び変更が当業者によってなされうることを理解すべきである。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１ａ】図１ａは、従来の太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【図１ｂ】図１ｂは、従来の太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【図２】図２は、背面保護部箔を使用する太陽電池封止構造の従来の設計を示す。
【図３ａ】図３ａは、更なる太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【図３ｂ】図３ｂは、本発明の一実施例による太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【符号の説明】
【００３１】
１５ モジュール端
２０ ＴＦ電池
４０ 機械的及び電気的保護層
７０ 絶縁膜
８０ 金属膜
９０ メタルフレーム
１００ モジュール
【技術分野】
【０００１】
本出願は、２００５年４月１１日に出願の米国特許仮出願第６０／６７０，５３８号明細書における利益を請求するものである。そして、その内容は全体として本願明細書に組み込まれるものとする。
【背景技術】
【０００２】
封止は、太陽電池（特に薄膜太陽電池）の寿命に対して極めて重大である。一般的に用いられる封止方法（ガラス／ＴＦ−電池／ＰＶＢ／ガラス、又は、ガラス／ＴＦ−電池／ＥＶＡ／テドラー（登録商標）／Ａｌ）では、主にＥＶＡ／ＰＶＢラミネーション材料を介した太陽電池の端部から、相当量の水分及び／又は酸素透過が示される。拡散種の量は、空気に直接晒されるＰＶＢ又はＥＶＡ領域（封止材料膜の厚さ×モジュール周りの長さ）に依存する。従って、厚いＰＶＢ又はＥＶＡ層は、高い透過率に結果としてなり、そして、封入された領域中における湿度及び／又は酸素の量を増加させる。封止材料を介して浸透されるガスは、いくつかのＴＦ電池材料に有害でありうる。特に、標準封止が使われる場合に備えて、透明導電層として使用される、ボロンをドープしたＺｎＯは、湿度に敏感（感湿性）であり、標準的な封止が使用される場合に、寿命が厳しく制限されうる。
【０００３】
結果として、モジュールメーカーは、ＳｎＯ２のような安定で薄い膜材料を使用している。これらの材料は、電池の安定性に関して最適な選択物である。しかしながら、これは、全体の電池性能に対する最適な選択物とは一致しないかもしれない。例えば、高い感湿性のＺｎＯ透明電極材料は、電池性能、特に光トラッピング動作を増加させる（Solar Energy 77（2004）917ページにおけるJ.Mueller、又はOrlando Solar Energy Conference 2005 proceedings （2005）におけるJ.Meier他を参照））。封止材料の制限隔離特性のため、湿気に晒されるときの電池の劣化を回避するために、この優れた透明な電極材料が使用されない。
【０００４】
図１ａ及び図１ｂは、太陽光収集モジュール１００における現状で使用されているＴＦ電池の封止図を示す。ＴＦ電池２０は、正面での透明基板１０と、封止材料３０（ＥＶＡ又はＰＶＢ）及び背面での背面保護部４０との間に、封止される。この背面保護部４０は、ガラス４１、又は重合材料４２でありうる。ポリマー箔４２が用いられる場合、ポリマー箔に取り付けられる付加的な金属層４３が、ポリマー箔を介した拡散を制限するために必要とされる。現状では、むしろ厚いポリマー箔又は層（最高数ｍｍ）が用いられ、そして、金属膜はポリマー箔に直接積層される。金属膜及びポリマー箔は、平坦な端部を有して提供されて、ガラス基板に取付けられることを必要とする。基板に対する取付けは、積層又は接着処理によって達成されうる。テドラー（登録商標）は、環境条件に対して非常に安定であるため、前述のポリマー箔に対する選択材料である。しかしながら、他の箔材も、用いられうる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
非ガラスの代換物で薄膜太陽光収集電池２０を封止する際のより高度な方法は、図２で示すように、金属封止箔６０を備える背面保護部４０を使用することである。金属箔６０が酸素のような環境ガス又は水蒸気に対する拡散障壁（バリア）として用いられる一方で、大部分がポリマーの箔５０が誘電材料及び機械保護部として使用される。工業的利用のために、金属箔６０及びポリマー箔５０は、金属箔及びポリマー箔が平坦な端部を有するように、大部分は接着によって、互いに取り付けられる。図２に示すように、ガラス基板１０にこの特定の背面保護部４０を積層することは、水分透過を縮小した太陽電池モジュール１００をもたらす。しかしながら、この封止技術には、アーク問題の重大な欠点がある。
【０００６】
このアークは、多層箔（箔５０／６０の端）の金属端から、接地されたメタルフレーム９０又は任意の周囲のグランド電位へと流れるリーク電流から生じる。近代の、トランスの無いＤＣ／ＡＣコンバータは、より能率的にＡＣ電圧に変換するためにモジュールの極性を切替える。ＴＦ−電池２０及び金属層６０を有する背面保護部４０は、このスイッチングに関してコンデンサを表す。結果として、金属端の電圧は、ＴＦ−電池２０の電圧に追随する。金属箔６０がここで充電されるので、グランド電位（例えばモジュールフレーム）に対するアークが発生可能となり、湿潤状況において、より発生しやすくなる。このアークは、封止箔に損害を与えるだけでなく、ＤＣ／ＡＣコンバータに、重大な問題をも生じさせる。
【０００７】
現在利用可能な封止方式は、モジュール設計を水分及び／又は酸素に敏感ではない材料に制限している。例えば、現在、薄膜モジュールメーカーは、透明電極に対してＳｎＯ２を使用している。高いヘーズ（曇り度）ファクタを有するＺｎＯは、代換例になりうる。しかしながら、この材料は、湿度により敏感である。この粗いＺｎＯの使用は、新規な電池設計をも可能にするであろう。微結晶性のＰ型層は、通常、ＳｎＯ２を天然のスズに還元できる還元雰囲気中で堆積される。この反応は、ＳｎＯ２前面接触部の透明性を減少させる。結果として、電池性能は、低下してしまう。対照的に、Ｐ型層堆積中に還元プラズマに晒されるときには、ＺｎＯはこの挙動を示さず、透明電極上に微結晶性のＰ型層を直接的に堆積することを許容する。
【０００８】
同様に、水分／空気透過バリアは、ＺｎＯ／Ａｌ又はＮＩＰ電池から作られる代換的な裏面反射体のような多くの他の代換的な電池設計に対して柔軟性を与えることになる。図１で示す現在適用される用途は、ＥＶＡ又はＰＶＢにおけるより厚い層を使用する。いずれの材料も、いくらかの水分／空気拡散を示す。ＴＦ電池設計を保護するために、モジュール端１５及びＴＦ電池間の距離は、できるだけ大きくなければならない。一方では、端１５及びＴＦ電池２０間のデッドエリアは、基本的にモジュールの出力を減少させる。結果として、堆積するガラスプレートの全体の価値は、この未使用領域によって低下してしまう。
【０００９】
一般に、封止方式に基づくガラスプレートは、余分の重量をモジュールに加える。モジュール域が小さい限り、これは主要な懸念ではない。ガラスサイズが１ｍ２領域を上回ると直ちに、モジュール重量は、ガラス厚さに応じて１０ｋｇを超えて増加する。封止ガラスの重量をこの重量に加えることによって、モジュールを載置するためにクレーン又は他の持上デバイスのような特別な取付ツールの使用が必要となりうる。ガラス背面プレートによるモジュール１００の増加した重量は、エンドユーザ側でのモジュールの支持構造にも影響する。
【００１０】
結果として（図１ｂ）、ガラスベースの裏面に換えて、ポリマー（プラスチック）箔４２ベースの電池カバー（背面保護部４０）が使用されている。これらの方式は、通常、妥当な水分／空気透過値を得るために、可塑材料上に金属箔４３を必要とする。この設計が使われる場合、他の問題が考慮されなければならない。例えば、近代のモジュール及び太陽電池技術は、モジュール上の電流を変化させるＤＣ／ＡＣコンバータ中において電流を頻繁に切り換えている。これらの電流の変化によって、金属後部箔４３が充電されて、金属箔４３と太陽電池モジュール１００を保持しているフレーム９０との間にアークを引き起されうる。これらのアークによって、太陽電池モジュール１００の全損が生じうる。結果として、封止は、メタルフレーム９０までの距離でセットされなければならない。そして、フレーム９０及び封入された領域の間の距離が提供され、この距離によってガラス端１５とエネルギー収集材料（ＴＦ電池２０）の端との間の距離が増加する。対応して、ガラス基板２０上のＴＦ電池領域の一部は、太陽電池モジュール１００上の活性領域に損失を与えて減少する。
【００１１】
従来の背面箔６０，５０の手法は、薄膜電池を封止するために、箔金属−テドラー（登録商標）の組合せを使用している。この最終的なテドラー（登録商標）箔は、大部分は天気及び環境保護のために用いられ、高めの価格である。代換的な最終封止材料が、産業界で非常に感謝されうる。
【００１２】
それにもかかわらず、太陽電池封止における主要な問題は、モジュール１００の端１５で起こる。その封止−基板界面は、付着問題に非常に弱い。この界面における毛細管効果による水分／空気クリープによって、電池の性能の破壊が現れうる。この種の毛細管効果は、接着される界面の不十分なクリーニングによって、又は、ガラス、背面箔又は接着剤の不適当なクリーニング又は取扱いによる接着問題によって強化されうる。
【課題を解決するための手段】
【００１３】
複合太陽光収集モジュールは、基板、薄膜太陽光収集電池、絶縁膜及び金属層を具備する。基板は、太陽光線を透過して、基板周辺端を有する。薄膜太陽光収集電池は、基板を透過する太陽光線の収集のために基板に隣接して配置され、電池周辺端を有する。電気絶縁膜は、基板に対向する薄膜太陽光収集電池の上方に配置され、絶縁周辺端を有する。金属層は、薄膜太陽光収集電池に対向する絶縁膜の上方に配置され、金属周辺端を有する。金属周辺端は、基板周辺端及び絶縁周辺端から内方にはめ込まれている。また、金属周辺端は、電池周辺端と少なくとも同一の広がりを有する。
【００１４】
図１ａ及び図１ｂは、従来の太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【００１５】
図２は、背面保護部箔を使用する太陽電池封止構造の従来の設計を示す。
【００１６】
図３ａは、更なる太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【００１７】
図３ｂは、本発明の一実施例による太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１８】
本願明細書において使用しているように、以下の略語は、以下の意味を有する。
ＴＦ電池：薄膜電池
ＰＶＢ：ポリビニルブチラル
ＥＶＡ：エチルビニルアセテート
テドラー（登録商標）：デュポン社製のポリビニルフルオロイド箔
ＰＶＣ：ポリ塩化ビニル
ＰＥ：ポリエチレン
ＰＭＭＡ：ポリメチルメタクリル酸（プレキシガラス（登録商標））
ＮＩＰ：下記の積層ＴＦ電池構造を言う：ｎ型ドープシリコン層−真性シリコン層−ｐ型ドープシリコン層
ＰＩＮ：下記の積層ＴＦ電池構造を言う：ｐ型ドープシリコン層−真性シリコン層−ｎ型ドープシリコン層
【００１９】
また、本願明細書において使用されるように、複合太陽光収集モジュールは、前記モジュールの個々の要素が層状又は「スタックされた」態様の複数の層又は膜として提供される、全体的に積層された構造をいう。モジュールの各要素は、その要素に対する周辺端で終端する、実質的に平面の広がりを有し、そして、全体の複合モジュールの厚さがその個々の要素の全ての厚さの合計に等しくなるような、要素における平面の広がりに対して垂直な方向で測定される厚さを有する。「平面の広がり」とは、個々の要素が平坦及び平面でなければならないことを意味するものではなく、曲面を有する要素も使用されうる。この場合に生成される太陽光収集モジュールは、対応する曲面形状を有するであろう。
【００２０】
本願で開示される発明は、図３に示すような封止方式を適用することによって、前述の課題に対処する。薄い絶縁膜７０は、ＴＦ電池２０上に適用される。この膜７０頂部上に、金属材料で作製される他の膜８０が、水分又は酸素に対する透過障害を提供するために堆積される。最後に、機械的及び電気的保護部４０が、完全な封止アセンブリのために金属膜の頂部上に適用される。
【００２１】
ＴＦ電池２０に最も近い第１の極薄絶縁膜は、電気絶縁膜７０である。従来技術に比して、この膜７０は、典型的なＥＶＡ及びＰＶＢの埋込材料３０と比較してごく一部の厚さであるため、そしてそれ故、ＥＶＡ及びＰＶＢの埋込材料３０と比較して、モジュール端から電池への水平方向の水分透過が１０％未満に縮小されうる。
【００２２】
好ましくは、膜７０は、ＴＦ電池２０によって覆われる基板１０上に、スピンコート、ロールコート又は噴霧コートされうる。様々な有機及び無機材料が、用いられうる。例えば、プリント配線板層のために使用される樹脂は、市販されており、電気絶縁に関して良好な特性を示すため、非常に良好な選択物である。有機膜の最終的な厚さは、以下のものに依存する。すなわち、
ａ）膜７０の材料：基本的な要件は、電気絶縁膜を形成することである。そこで、有機膜は、連続的でなければならず、許容されうる厚さの均一性を示さなければならない。例えば、ＰＭＭＡは、１つの候補材料である。しかしながら、品質及び堆積方法に応じて、要求される厚さは、変化されうる。低い泡密度の高級な材料を想定すると、１μｍ膜は充分である。低級の材料は、より安価でありうるが、しかしながら泡及び空所（ボイド）密度が高く、そして、ＴＦ電池及び上部金属膜間のアーク路が可能であるため、より大きい厚さが必要でありうる。この場合、少なくとも１μｍより大きい厚さが推奨され、例えば、泡及び空所密度といった要因に応じて、最大１０μｍ又は２０μｍのものが使用されうる。指摘されるように、泡及び空所密度は重要である。従って、堆積方法は、膜厚さを決定するために必要不可欠である。例えば、スプレーコート膜は、スピンコート膜よりも、低い均一性とともに、より高い空所及び泡密度を示す。有機膜のために使用する材料は、単一の選択物に限られない。有機膜を使用する代わりに、無機膜が用いられうる（米国特許第６，４０７，３２９号参照）。
ｂ）電気特性：絶縁膜７０は、モジュールの電気特性（曲線因子（フィルファクタ）、電圧及び電流）が悪影響を受けないように十分に低い導電率を有さなければならない。
【００２３】
一般に、絶縁膜７０は、以下の基準によって最適化される。
ａ）電気的性質そして環境安定度に関して最適化された材料、
ｂ）用途に対して公知の工業化及び自動化された処理。
【００２４】
膜厚が低いので、空気に対する絶縁膜７０の拡散断面積も同様に低く、そして、空気及び水分交換をほぼゼロに減少させる。この絶縁膜７０頂部上に、金属層８０が堆積する。金属層８０は、例えば、Ａｌ、Ｃｕであってもよく、そして、絶縁膜７０上へ直接配置される。ＴＦ電池２０は、金属層８０中に埋められて、完全に環境から保護されている。全体の金属被覆は、いくつかの方法によって達成されうる。しかしながら、全てのＴＦ層関連ガスに対して金属が極低の透過性を示すため、薄層の金属だけが必要とされる。従って、最高１、２ミクロン厚さの数（例えば２−３）ナノメートルの厚さの層が、適用される。我々の実験によって、厚さ１００ナノメートルのアルミニウム膜が充分な封止能力を提供しうることが示された。しかしながら、金属膜８０の層厚さは、得られた膜品質と同様に、使用される金属に強く依存することを指摘しなければならない。一般に、金属膜８０は連続的でなければならず、そして、同一のセーフティマージンは、最終的な膜厚を定める前に適用されなければならない。膜堆積のための選択方法は、この種の薄層の速くて均一な堆積を受入可能な価格で許容する、スパッタリングでありうる。
【００２５】
図３ｂの実施の形態に示すように、すでに、金属膜８０は、絶縁膜７０に位置合わせされる必要はない。すなわち、金属膜８０の端は、絶縁膜７０の端と同じ高さであるか、同一の広がりを有する必要はない。その代わりに、金属膜８０は、金属膜８０及びＴＦ電池２０との間に位置する絶縁膜７０よりも大きな距離でモジュール１００の端１５から（更に、モジュール１００を覆うメタルフレーム９０から）はめ込まれている。図示の実施の形態において、絶縁膜７０はモジュール端１５まで延在する一方で、金属膜８０はモジュール端１５から離れてはめ込まれている。この配置によって、ガラス端１５及び太陽電池モジュールを保持するメタルフレーム９０に金属膜８０の凹所が許容される。メタルフレーム９０及び金属膜８０間のギャップは、十分大きく、そして、ＴＦ電池２０及び金属膜８０の間の距離は、アーク問題を回避するために充分である。これにより、従来技術の配置に比して、エネルギー発生ＴＦ電池面積による非常に高いガラスの活用が可能となる。図３ｂと図３ａとの比較によって、更に詳細にこの利点が例示される。図３ａの場合、金属保護膜８０及びガラス（モジュール）端１５間の凹所が必要であり、モジュール端１５から測定される約５−１５ｍｍのガラス領域が消費される。その距離の後、空気／水分の堅いシーリングのために必要である金属／箔配置が開始される。図３ｂにおいて例示される本発明の実施の形態において、金属膜８０だけがはめ込まれている一方、絶縁膜７０はガラス端１５に接近している。これにより、金属膜８０の端をＴＦ電池２０により近接させることができる（例えば０−４ｍｍ）。その理由は、絶縁層７０が、金属膜８０及びＴＦ電池２０のそれぞれの端を超えて十分に延在しており、電気アークが絶縁層７０の端周りでこれらの間を跳び越えることができないからである。そこで、例示の実施の形態において、ＴＦ電池２０は、ガラス基板１０（モジュール）の端１５に、約１５ｍｍのより近くに延在する。１１００×１３００のｍｍ２のガラス（モジュール）サイズを想定して、全ての周辺部についてＴＦ電池２０のさらに１５ｍｍの拡張によって生成される追加的な表面領域を計算すると、活性ＴＦ領域は、約１．３５ｍ２から２．６％である約１．３９ｍ２に増加する。
【００２６】
絶縁膜７０及び金属膜８０の一つ以上の層の頂部上に、機械及び電気保護層４０が、適用される。この機械的保護層４０は、ソーラパネルの搭載時における切断等の機械の危害から、又は機械的な風化作用から、薄膜アセンブリを保護する。従来技術とは対照的に、この層４０は、何らのガス透過特性をも示す必要がない。結果として、現在使用されているテドラー（登録商標）箔よりもむしろ低予算の材料が、使用されうる。開示された封止によって、大気ガスに晒されることに対して、ＴＦ電池２０の非常に安定な絶縁が可能になる。結果として、水分感受性が高いＴＦ電池材料が、用いられうる。これらの好ましい材料のうちの１つは、ボロンをドープしたＺｎＯであり、このＺｎＯは、高効率の電池に対して実行可能な候補のＴＣＯ（透明な伝導性酸化物）材料である。
【００２７】
いくつかの効果は、前述の開示に基づいて達成されうる。
１．非常に安定な封止、湿気及び／又は高い温度に晒されるときに実質的な変位無く、寿命が延長される。
２．ＬＰＣＶＤ（低圧化学蒸着）方法によって堆積するＺｎＯといった材料は、より高い電池性能をもたらす正面のＴＣＯとして適用されうる。
３．Ａｇのような材料が、電池効率を増大及びコストを低減する裏面反射材料として用いられうる。
４．低温で堆積されるＺｎＯのような材料は、白色反射体と併せて背面接触部に使用されうる。
５．透過性を縮小するため、モジュール端からＴＦ電池までの距離は、モジュール毎の電池開口及び出力を上昇させて、減少されうる。
６．金属層が露出せず、又はメタルフレームに接近していないので、アーク又は寄生放電のリスクが存在しない。
【００２８】
また、ガス絶縁の増加のため、ＮＩＰ太陽電池が可能である。絶縁は、薄膜電池が水分又は大気のガスから保護されてなければならない全ての場合に用いられうる。
【００２９】
本発明が特定の実施例に関して記載されているが、過度の実験無しに、そして、添付の請求の範囲に記載の本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、様々な修正及び変更が当業者によってなされうることを理解すべきである。
【図面の簡単な説明】
【００３０】
【図１ａ】図１ａは、従来の太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【図１ｂ】図１ｂは、従来の太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【図２】図２は、背面保護部箔を使用する太陽電池封止構造の従来の設計を示す。
【図３ａ】図３ａは、更なる太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【図３ｂ】図３ｂは、本発明の一実施例による太陽電池封止構造の横断面図を示す。
【符号の説明】
【００３１】
１５ モジュール端
２０ ＴＦ電池
４０ 機械的及び電気的保護層
７０ 絶縁膜
８０ 金属膜
９０ メタルフレーム
１００ モジュール
【特許請求の範囲】
【請求項１】
太陽光線を透過する基板を備え、前記基板は、基板周辺端を有し、
前記基板を透過する太陽光線の収集のために前記基板に隣接して配置される薄膜太陽光収集電池を備え、前記薄膜太陽光収集電池は、電池周辺端を有し、
前記基板に対向する前記薄膜太陽光収集電池の上に堆積されて、絶縁周辺端を有する電気絶縁膜を備え、
前記薄膜太陽光収集電池に対向する前記絶縁膜の上に堆積されて、金属周辺端を有する金属層を備え、
前記金属周辺端は、前記基板周辺端及び前記絶縁周辺端から内方にはめ込まれ、
前記金属周辺端は、前記電池周辺端と少なくとも同一の広がりを有する、複合太陽光収集モジュール。
【請求項２】
前記金属周辺端は、前記電池周辺端と同一の広がりを有する、請求項１に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項３】
前記絶縁周辺端は、前記基板周辺端と同一の広がりを有する、請求項１又は２に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項４】
前記金属層は、前記基板周辺端の方へ前記電池周辺端を０〜４ｍｍ超えて延在している、請求項１から３のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項５】
前記金属周辺端は、前記基板周辺端から内方に５〜１５ｍｍはめ込まれている、請求項４に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項６】
前記絶縁膜に対向する前記金属層の上に堆積される機械的保護層を更に備え、前記機械的保護層は、前記基板と同一の広がりを有する、請求項１から５のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項７】
前記基板は、ガラスで作製され、前記機械的保護層は、ガラス及び重合材料からなる群から選択される材料で作製されている、請求項１から６のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項８】
前記太陽光収集電池は、ボロンをドープしたＺｎＯの透明導電層を備える、請求項１から７のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項９】
前記電気絶縁膜は、１μｍから１０μｍの厚さを有する、請求項１から８のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１０】
前記電気絶縁膜は、ＰＭＭＡで作製される、請求項９に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１１】
前記金属層は、２μｍから２ｎｍの厚さを有する、請求項１から９のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１２】
前記金属層は、約１００ｎｍの厚さを有する、請求項１１に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１３】
前記金属層は、アルミニウム膜である、請求項１から１２のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１４】
前記太陽光収集電池は、ＰＩＮ構造を有する、請求項１から１３のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１５】
前記太陽光収集電池は、ＮＩＰ構造を有する、請求項１から１３のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１６】
前記基板は、１１００ｍｍ×１３００ｍｍの寸法を有し、これにより、４８００ｍｍ長さの基板周辺端を定め、
前記金属周辺端は、前記基板周辺端から内方に５〜１５ｍｍはめ込まれ、
前記電池周辺端は、前記基板周辺端から内方に５〜１９ｍｍはめ込まれる、請求項１から１５のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１７】
前記電気絶縁膜は、１μｍから１０μｍの厚さを有し、
前記金属層は、２ｎｍから２μｍの厚さを有する、請求項１６に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１】
太陽光線を透過する基板を備え、前記基板は、基板周辺端を有し、
前記基板を透過する太陽光線の収集のために前記基板に隣接して配置される薄膜太陽光収集電池を備え、前記薄膜太陽光収集電池は、電池周辺端を有し、
前記基板に対向する前記薄膜太陽光収集電池の上に堆積されて、絶縁周辺端を有する電気絶縁膜を備え、
前記薄膜太陽光収集電池に対向する前記絶縁膜の上に堆積されて、金属周辺端を有する金属層を備え、
前記金属周辺端は、前記基板周辺端及び前記絶縁周辺端から内方にはめ込まれ、
前記金属周辺端は、前記電池周辺端と少なくとも同一の広がりを有する、複合太陽光収集モジュール。
【請求項２】
前記金属周辺端は、前記電池周辺端と同一の広がりを有する、請求項１に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項３】
前記絶縁周辺端は、前記基板周辺端と同一の広がりを有する、請求項１又は２に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項４】
前記金属層は、前記基板周辺端の方へ前記電池周辺端を０〜４ｍｍ超えて延在している、請求項１から３のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項５】
前記金属周辺端は、前記基板周辺端から内方に５〜１５ｍｍはめ込まれている、請求項４に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項６】
前記絶縁膜に対向する前記金属層の上に堆積される機械的保護層を更に備え、前記機械的保護層は、前記基板と同一の広がりを有する、請求項１から５のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項７】
前記基板は、ガラスで作製され、前記機械的保護層は、ガラス及び重合材料からなる群から選択される材料で作製されている、請求項１から６のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項８】
前記太陽光収集電池は、ボロンをドープしたＺｎＯの透明導電層を備える、請求項１から７のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項９】
前記電気絶縁膜は、１μｍから１０μｍの厚さを有する、請求項１から８のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１０】
前記電気絶縁膜は、ＰＭＭＡで作製される、請求項９に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１１】
前記金属層は、２μｍから２ｎｍの厚さを有する、請求項１から９のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１２】
前記金属層は、約１００ｎｍの厚さを有する、請求項１１に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１３】
前記金属層は、アルミニウム膜である、請求項１から１２のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１４】
前記太陽光収集電池は、ＰＩＮ構造を有する、請求項１から１３のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１５】
前記太陽光収集電池は、ＮＩＰ構造を有する、請求項１から１３のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１６】
前記基板は、１１００ｍｍ×１３００ｍｍの寸法を有し、これにより、４８００ｍｍ長さの基板周辺端を定め、
前記金属周辺端は、前記基板周辺端から内方に５〜１５ｍｍはめ込まれ、
前記電池周辺端は、前記基板周辺端から内方に５〜１９ｍｍはめ込まれる、請求項１から１５のいずれか１項に記載の太陽光収集モジュール。
【請求項１７】
前記電気絶縁膜は、１μｍから１０μｍの厚さを有し、
前記金属層は、２ｎｍから２μｍの厚さを有する、請求項１６に記載の太陽光収集モジュール。
【図１ａ】
【図１ｂ】
【図２】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【図１ｂ】
【図２】
【図３ａ】
【図３ｂ】
【公表番号】特表２００８−５３６３１０（Ｐ２００８−５３６３１０Ａ）
【公表日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−５０４６０２（Ｐ２００８−５０４６０２）
【出願日】平成１８年４月１０日（２００６．４．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＨ２００６／０００２０１
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１０８３１４
【国際公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【出願人】（５０７２８８７３０）オーツェー・エリコン・バルザース・アーゲー (9)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２０年９月４日（２００８．９．４）
【国際特許分類】
【出願日】平成１８年４月１０日（２００６．４．１０）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＣＨ２００６／０００２０１
【国際公開番号】ＷＯ２００６／１０８３１４
【国際公開日】平成１８年１０月１９日（２００６．１０．１９）
【出願人】（５０７２８８７３０）オーツェー・エリコン・バルザース・アーゲー (9)
【Ｆターム（参考）】
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