室内空間の換気量測定方法
【課題】 本発明は、トレーサーガスを十分に吸着、脱離でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる換気量の測定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明に係る室内空間の換気量測定方法の第１の構成は、トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散したフッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度Ｃを求め、フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度Ｍと気中濃度Ｃから換気量Ｑを算出する室内空間の換気量測定方法であり、
化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、対象とする少なくともヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロトルエンを含む２種類以上のトレーサーガスについて脱離回収率が７０％以上であることを特徴とする。
【解決手段】 本発明に係る室内空間の換気量測定方法の第１の構成は、トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散したフッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度Ｃを求め、フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度Ｍと気中濃度Ｃから換気量Ｑを算出する室内空間の換気量測定方法であり、
化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、対象とする少なくともヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロトルエンを含む２種類以上のトレーサーガスについて脱離回収率が７０％以上であることを特徴とする。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トレーサーガスを用いた室内空間の換気量測定方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来の換気量測定方法として、炭酸ガスを用いた屋内換気量測定法（ＪＩＳ１４０６）が知られている。しかし、この測定方法は、目安程度の換気量の測定方法に過ぎない。そこで、より高精度で詳細な換気量の測定方法として、ＰＦＴ（Perfluorocarbon Tracer）法が非特許文献１に提案されている。
【０００３】
上記非特許文献１のＰＦＴ法は、大気中に存在しないフッ素系の揮発性有機化合物類をトレーサーガスとして、極微量の気中濃度レベルになるように空間（室内）に一定速度で発生させる。定常状態になった時点で、トレーサーガスを吸着剤に吸着させて、その吸着剤から加熱脱離によってトレーサーガスを脱離する。そして、脱離したトレーサーガスを分析して気中濃度を測定することにより、換気量を算出する方法が開示されている。
【０００４】
また、一般的にガス成分を吸着させた吸着剤からのガス成分の脱離方法として、加熱脱離法と溶媒脱離法とが、特許文献１（特開２００２−３５７５１７）に記載されている。加熱脱離方法として、吸着剤を市販の熱脱離チューブ（パーキンエルマー、ゲステル、クロムパック製等）に移し、熱脱離装置に装着し、加熱することによりガスクロマトグラフ（ＧＣ）やガスクロマトグラフ／質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）等によって吸着していたガス成分を同定、定量する。溶媒脱離法では、吸着したガス成分を、溶媒として二硫化炭素、メタノールを用いて、抽出・溶出する。次に、溶媒脱離によって溶出された被測定物質を含む溶液は、必要によって濃縮された後、高速液体クロマトグラフ、ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ等によって、吸着したガス成分を同定、定量することが開示されている。
【０００５】
【非特許文献１】Duets, R. N., Goodrich, R. W., Cote, E.A.,and Wieser, R. F 著、「DetailedDescription and Performance of a Passive Perfluorocarbon Tracer System for Building Ventilation and Air Exchange Measurements」、Measured Air Leakage of Buildings, ASTM STP904、1986年、P.203-264
【特許文献１】特開２００２−３５７５１７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
換気量をより高精度に測定しようとすると、室内空気からのガス成分の十分な量の吸着と分析測定前のガス成分の吸着剤からの十分な回収が求められる。しかしながら、非特許文献１に記載の加熱脱離法を用いたＰＦＴ法では、加熱脱離用の吸着剤を用いる必要があるが、一般に市販されている加熱脱離用吸着剤（例えばスペルコ製のVOC-TD）は吸着容量が少なく、例えば１日以上の長時間測定を行った場合、十分にガス吸着ができないという問題があり、結果として気中濃度の測定精度が悪くなり、換気量の測定精度も悪いという問題があった。
【０００７】
また、ＰＦＴ法の分析方法として、特許文献１に記載の溶媒脱離法を用いた場合、溶媒脱離用の吸着剤にトレーサーガスを吸着させた後、溶媒で脱離を行なうことになる。この場合、一般に市販されている溶媒脱離用吸着剤（柴田科学、スペルコ製等）には、十分な量のトレーサーガスが吸着できることになるが、特許文献１記載の溶媒である二硫化炭素、メタノールでは、トレーサーガスであるフッ素系の揮発性有機化合物は十分に脱離回収できないという問題があり、結果として気中濃度の測定精度が悪くなり、換気量の測定精度も悪いという問題があった。
【０００８】
そこで本発明は、トレーサーガスを十分に吸着回収後、吸着されたトレーサーガスを十分に脱離でき、高精度に気中濃度を測定することにより、精度の高い換気量の測定方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するために本発明に係る室内空間の換気量測定方法の第１の構成は、トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、前記トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散した前記フッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、前記室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度を求め、前記フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度と気中濃度から換気量を算出する室内空間の換気量測定方法であり、前記化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ前記溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、少なくともヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロトルエンを含む２種類以上のトレーサーガスについて脱離回収率が７０％以上であることを特徴とする。
【００１０】
また、本発明に係る室内空間の換気量測定方法の第２の構成は、トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、前記トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散した前記フッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、前記室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度を求め、前記フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度と気中濃度から換気量を算出する室内空間の換気量測定方法であり、前記化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ前記溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、
【化２】
（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ、H、CH3、C2H5、C3H7 、C4H9、C5H11、シクロヘキシル、アルケニル、OCH3、ハロゲン、NH2、NO2、CH2OH、からなる群より選ばれた基を表し、Ｒ１〜Ｒ６のうち少なくとも１つは、Ｈ以外の基から選ばれる）で示される芳香族炭化水素化合物であることを特徴とする。
【００１１】
また、本発明に係る室内空間の換気量測定方法の第３の構成は、前記第１又は第２の室内空間の換気量測定方法において、トレーサーガスとなるフッ素系の揮発性有機化合物が、パーフルオロカーボン類であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１２】
以上説明したように、第１の構成の室内空間の換気量測定方法では、トレーサーガスを十分に脱離でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。
【００１３】
また、第２の構成の室内空間の換気量測定方法では、トレーサーガスは、室内空間に放出されるとともに捕集剤に強く吸着し、脱離溶媒によって、十分に脱離でき、高精度に気中濃度を測定することにより、精度の高い換気量の測定ができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明に係る室内空間の換気量測定方法の実施形態について、図を用いて説明する。図１は本実施形態にかかるトレーサーガスを用いた室内空間の換気量測定方法の説明図である。図１（ａ）は建物の平面図である。図１（ｂ）は空気の移動量を表す建物の概略断面図である。図２（ａ）は溶媒脱離法におけるＧＣ／ＭＳ測定条件を示す図である。図２（ｂ）は加熱脱離法における加熱脱離条件を示す図である。図２（ｃ）は加熱脱離法におけるＧＣ／ＭＳ測定条件を示す図である。図３（ａ）、図３（ｂ）は、それぞれ実施例に該当する溶媒脱離法と比較例に該当する溶媒脱離法および加熱脱離法における脱離回収率の実験結果である。
【００１５】
（換気量の測定方法）
ＰＦＴ（Perfluorocarbon Tracer）法を用いた、より高精度で詳細な換気量の測定方法の実例を以下に示す。図１（a）に示す邸宅１の換気量の測定を行った。邸宅１は、ペントハウスのある２階建の建物であり、１階、２階の部屋の所定の位置に給気口１ａ、排気口１ｂが設けられている。邸宅１の室内（換気量を測定する空間）に、2種類の放散源２と吸着剤３を図１（ａ）で示したように配置した。放散源２は、１階用（MＡ）と２階用（MＢ）とで異なる化合物とすることで、1階および2階それぞれの空間における換気量と家全体の換気量を測定することを目的とした。
【００１６】
図１（ｂ）に本実験で想定している換気流れの模式図を示す。図１（ｂ）に示したように１，２階それぞれに設置した2種の放散源のそれぞれの放散速度MＡ及びMＢ（μｇ／ｈｒ）と各階に設置した吸着剤の回収、分析結果から求められる気中濃度CＡ１、CＢ１及びCＡ２、CＢ２（μｇ／ｍ３）を実測する。得られた放散速度および気中濃度により、トレーサーガスの物質収支に基づく連立方程式から、図１（ｂ）で示した各階と外気及び１、２階間の換気量Q1,O、Q O, 1、Q2,O、Q O,2、Q1,2、Q2,1が算出される。邸宅１全体の換気量Ｑ（ｍ３／ｈｒ）は、Q1,OとQ2,Oの和として求められる。
【数１】
【００１７】
放散源２は、大気中に存在しないトレーサーガスを極微量、一定の放散速度Ｍ（μｇ／ｈｒ）で放散する。邸宅１の窓等を閉めた状態にして、放散源２を給気口１ａの近くに配置する。そして、所定時間（約１日）放置することで、邸宅１内のトレーサーガスの気中濃度を定常状態とする。
【００１８】
放散源２は、１階、２階で異なる種類のものを用いることにより、１階から２階への空気の移動と、２階から１階への空気の移動を測定することができる。同様にして、部屋によって放散源２の種類を変えることで、部屋間での空気の移動を測定することもできる。
【００１９】
吸着剤３は、放散源２から放散されたトレーサーガスを吸着する。定常状態となった邸宅１の各部屋の中央に、吸着剤３を配置する。そして、所定時間（約１日〜１ヶ月）放置し、トレーサーガスを十分に吸着し、捕集する。
【００２０】
その後、以下に示す化学分析法でトレーサーガスの気中濃度を求める。すなわち、吸着剤３を所定時間（約１時間）、脱離溶剤４に入れ、吸着したトレーサーガスを溶媒中に抽出、溶出して脱離する。トレーサーガスを含む溶液をガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）等で測定し定量分析して、トレーサーガスの捕集量ｍ（μｇ）を求める。気中濃度Ｃは、別途求められた吸着剤３の特性値であるサンプリングレイトｋ（m３／hr）を用いて、吸着時間ｔ（ｈｒ）とから、気中濃度Ｃ＝トレーサーガスの捕集量ｍ（μｇ）／{サンプリングレイトｋ（m３／hr）×吸着時間ｔ（hr）}（式２）、で求める。
【００２１】
そして、放散速度Ｍ（μｇ／ｈｒ）と、求められた気中濃度Ｃ（μｇ／ｍ３）を、Ｑ＝Ｍ／Ｃ（式３）に代入することにより、邸宅１の換気量Ｑ（ｍ３／ｈｒ）を測定できる。また、この換気量Ｑ（ｍ３／ｈｒ）及び邸宅１の気積Ｖ（ｍ３）から、換気回数Ｎ（回／ｈｒ）を、Ｎ＝Ｑ／Ｖ（式４）から求めることができる。
【００２２】
（吸着剤３）
ここで、吸着剤３について、具体的に説明する。溶媒脱離が可能な吸着剤３として、活性炭系、カーボン系（カーボンモレキュラーシーブ、グラファイトカーボン）、シリカゲル系、ポーラスポリマー系の吸着剤を用いることができる。
【００２３】
１．活性炭系の吸着剤としては、１）椰子殻活性炭、２）石油系活性炭、３）アルカリ処理活性炭、がある。２．カーボン系（カーボンモレキュラーシーブ、グラファイトカーボン）の吸着剤としては、１）Carbosieve、２）Carbotrap、３）Carboxen、がある。３．シリカゲル系の吸着剤としては、１）活性シリカゲル、２）シリカゲル、がある。４．ポーラスポリマー系の吸着剤としては、１）TenaxTA、２）Amberlite XAD、３）Chromosorb、がある。
【００２４】
（脱離溶剤４）
ここで、脱離溶剤４について、具体的に説明する。脱離溶剤４として、溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒の対象とする少なくともヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロトルエンを含む２種類以上のトレーサーガスの脱離回収率（以下、回収率と略す。）が７０％以上である溶媒を用いることができる。このような脱離溶剤４として、トルエン、キシレン等がある。なお、トレーサーガスの回収率R（％）は、吸着剤に添加したトレーサーガス添加量A（μｇ）と溶媒脱離法または加熱脱離法の実験で求められる定量分析値B（μｇ）とから、回収率R（％）＝｛定量分析値B（μｇ）／トレーサーガス添加量A（μｇ）｝×１００（式５）、で求める。
【００２５】
また、脱離溶剤４として、次式で示される芳香族炭化水素化合物を用いることができる。
【化３】
【００２６】
（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ、H、CH3、C2H5、C3H7 、C4H9、C5H11、シクロヘキシル、アルケニル、OCH3、ハロゲン、NH2、NO2、CH2OH、からなる群より選ばれた基を表し、Ｒ１〜Ｒ６のうち少なくとも１つは、Ｈ以外の基から選ばれる）
化合物の例として、トルエン、エチルベンゼン、プロピルベンゼン、クメン、ブチルベンゼン、イソブチルベンゼン、ｓｅｃ−ブチルベンゼン、ｔ−ブチルベンゼン、ペンチルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン、キシレン（o、ｍ、ｐ−キシレン及びこれら異性体の混合物）、エチルトルエン、シメン、ブチルトルエン、ジエチルベンゼン、１，２，３−トリメチルベンゼン、１，２，４−トリメチルベンゼン、１，３，５−トリメチルベンゼン、１，２，３，４−テトラメチルベンゼン、１，２，３，５−テトラメチルベンゼン、１，２，４，５−テトラメチルベンゼン、ペンタメチルベンゼン、ヘキサメチルベンゼン、ヘキサエチルベンゼン、スチレン、１−プロペニルベンゼン、イソプロペニルベンゼン、アリルベンゼン、ジビニルベンゼン、フェニルアセチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、テトラクロロベンゼン、ブロモベンゼン、ブロモフルオロベンゼン、ジブロモベンゼン、トリブロモベンゼン、ヨードベンゼン、ジヨードベンゼン、フルオロトルエン、クロロトルエン、ブロモトルエン、ヨードトルエン、アニソール、ニトロベンゼン、クロロニトロベンゼン、ニトロトルエン、ニトロキシレン、アニリン、トルイジン、キシリジン、ベンジルアルコール等が挙げられる。好ましくは、アルキルベンゼン類、特に好ましくはトルエン、キシレンである。
【００２７】
（トレーサーガスの種類）
ここで、トレーサーガスについて具体的に説明する。使用されるトレーサーガスとして、フッ素系の揮発性有機化合物が用いられる。前記フッ素系の揮発性有機化合物は、常温で液体であり、蒸気圧の高いフッ素化有機化合物が好ましく用いられる。さらに好ましくは、パーフルオロカーボン類であり、例えば、パーフルオロベンゼン（ヘキサフルオロベンゼン）、パーフルオロメチルシクロヘキサン、パーフルオロシクロヘキサン、パーフロオロジメチルシクロブタン、パーフルオロジメチルシクロヘキサン、パーフルオロトルエン（オクタフルオロトルエン）、パーフルオロメチルシクロペンタン等が挙げられる。
【００２８】
（溶媒脱離法の実験）
ここで、溶媒脱離法を用いた場合のトレーサーガスの回収率の実験について説明する。トレーサーガス（放散源２）として、ヘキサフルオロベンゼン（HFB）、オクタフルオロトルエン（OFT）を用意する。吸着剤３として、活性炭チューブ（柴田科学 チャコールチューブ・ジャンボ型）、吸着粒子が多孔質のポリテトラフルオロエチレンチューブに入っているパッシブサンプラー（スペルコ製 VOC-SD）を用意する。脱離溶剤４として、芳香族炭化水素化合物であるトルエン、キシレン、溶媒脱離法で一般的に用いられる二硫化炭素、ハロゲン系化合物であるジクロロメタン、ヘキサフルオロイソプロパノール（HFIP）、脂肪族炭化水素化合物であるヘキサン、シクロヘキサンを用意して以下の添加回収実験に用いた。
【００２９】
そして、HFBとOFTのメタノール溶液（1000ppm）からマイクロシリンジを用いて各10μｌを各吸着剤３に添加（トレーサーガスの添加量Aとして10μｇ相当）する。
【００３０】
活性炭チューブは添加後すぐにポンプに接続して、5L（1L/分で5分）の清浄空気を流す。VOC-SDは添加後、清浄空気中で5分静置する。
【００３１】
清浄空気を流した後、直ちに吸着剤３を全量回収し、各脱離溶剤４を１〜２ml添加する。これにより、得られた抽出液（トレーサーガスを含む溶液）に内部標準（フルオロベンゼン）を10μg添加し、図２（ａ）の条件でガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）で測定し、定量分析値Ｂ（μｇ）を求める。
【００３２】
（加熱脱離法の実験）
次に、加熱脱離法を用いた場合のトレーサーガスの回収率の実験について説明する。トレーサーガス（放散源２）として、ヘキサフルオロベンゼン（HFB）、オクタフルオロトルエン（OFT）を用意する。吸着剤３として、VOC-SDを用意する。
【００３３】
そして、VOC-SDから吸着粒子を取り出して加熱脱離装置用のガラスチューブに全量移す。HFBとOFTのメタノール溶液（20000ppm）からマイクロシリンジを用いて各0.5μｌを添加（トレーサーガス10μｇ相当）する。そして、前記ガラスチューブを加熱脱離装置に装着する。そして、図２（ｂ）の条件で加熱脱離し、図２（ｃ）の条件でガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）で測定し、定量分析値Ｂ（μｇ）を求める。
【００３４】
図３は上記溶媒脱離法、加熱脱離法の実験の結果を示す図である。評価に用いたトレーサーガスは、ヘキサフルオロベンゼン（HFB）、オクタフルオロトルエン（OFT）である。
【００３５】
実施例として図３（a）に示すように、溶媒脱離法でトルエン、キシレンを脱離溶剤４に用いた場合には、各吸着剤３に対して式５から求めた回収率Rは７０％以上の良好な回収率でトレーサーガスを回収できた。また、この場合でしか、HFBと活性炭チューブ又はパッシブサンプラーの組み合わせで、７０％以上の回収率を実現できなかった。なお、回収率が１００％を超えたものは、測定誤差である。
【００３６】
一方、比較例として図３（b）に示すようにその他の二硫化炭素、ジクロロメタン、HFIP、ヘキサン、シクロヘキサンを溶媒に用いた場合や、加熱脱離法を用いた場合には、いずれかのトレーサーガスと吸着剤３の組み合わせで、低い回収率になったり逆に大きすぎる値を示したりとばらつきが大きく測定精度に問題があった。
【００３７】
上記実験から、トルエン、キシレンは、他の脱離溶剤に比べて極めて良好な回収率を実現でき、非常に優れている。溶媒脱離法で脱離溶剤４としてトルエン、キシレンを用いた場合には、いずれのトレーサーガス、吸着剤３の組み合わせであっても良好な回収率を実現できる。従って、建物の換気量の測定において、フロア間、部屋間の空気の移動を測定するために、フロア毎、部屋毎に、トレーサーガスの種類を変えた場合でも、トレーサーガスの種類にあわせて脱離溶剤４を変える必要がない。
【００３８】
（換気量の測定実験）
次に、上記溶媒脱離法、加熱脱離法を用いた換気量（換気回数）の測定実験について説明する。トレーサーガス（放散源２）として、ヘキサフルオロベンゼン（HFB）、オクタフルオロトルエン（OFT）を用意する。吸着剤３としてパッシブサンプラー（スペルコ製VOC-SD）を用意する。脱離溶剤４としてトルエンを用意する。
【００３９】
図１(a)に示す実際の住宅を用いて換気量測定を行った。本実験に用いた住宅の床面積は１階が６４．２８ｍ２、２階が５６．６５ｍ２、R階（ペントハウス）が４．４７ｍ２であった。吹抜け部を考慮した延床面積は１３４．７ｍ２となり、これに天井高２．４ｍを乗じた値３２３ｍ３をこの住宅全体の気積とした。この住宅に設置されていた換気扇風量は、風量測定器（コーナー札幌社製KNS-300）を用いた実測から、排気扇風量合計が２１７ｍ３/hr、給気扇風量合計が１１４ｍ３/hrであった。風量合計が大きかった排気扇風量が、この住宅全体の換気量の支配的因子と考え、排気扇風量を住宅の気積で除して求めた換気回数は、０．６７回／ｈｒであった。次に、トレーサーガスとして、1階用にＨＦＢを２階用にＯＦＴを放散させ、約24時間の養生を行った。そして、気中に放散されたトレーサーガスであるＨＦＢとＯＦＴを吸着剤３を用いて２４時間の捕集を行った。
【００４０】
その後、吸着剤３をガラスバイアルに全量回収し、脱離溶剤４としてトルエン１ｍｌを加えて１時間静置した。このトルエン溶液をガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）で定量分析を行う。
【００４１】
同様にして、トレーサーガスの捕集を２４時間行った後、吸着剤３をガラスバイアルに全量回収し、脱離溶剤４として二硫化炭素１ｍｌを加えて１時間静置した。このトルエン溶液をガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）で定量分析を行った結果を比較例とした。
【００４２】
図４は上記換気量の測定実験の結果を示す図である。図４に示すように、溶媒脱離法でトルエンを脱離溶剤４に用いた場合、定量分析で得られた値を基に式１から式４を用いて換気回数を計算したところ、０．６７回／ｈｒであり、換気扇風量の実測値から求めた換気回数とよく一致した。
【００４３】
一方、比較例として溶媒脱離法で二硫化炭素を脱離溶剤４に用いた場合、定量分析で得られた値を基に式１から式４を用いて換気回数を計算したところ、１．０８回／ｈｒであり、給排気の実測値から求めた換気回数とは一致しなかった。
【００４４】
以上説明したように、本発明によれば、トレーサーガスを十分に脱離でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。特に、トルエン、キシレンを脱離溶剤として用いて脱離することで、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。
【００４５】
また、放散されたトレーサーガスを、活性炭に吸着することにより、トレーサーガスを十分に吸着でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。
【００４６】
また、放散されるトレーサーガスを、パーフルオロカーボン類とすることにより、トレーサーガスは、捕集剤に強く吸着し、脱離溶媒によって、十分に脱離でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。
【産業上の利用可能性】
【００４７】
本発明の活用例として、住宅内の状態により変わる必要な換気量を正確に測定する試験に適用することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００４８】
【図１】本実施形態にかかるトレーサーガスを用いた空間の室内空間の換気量測定方法の説明図並びに換気量測定実験に用いた住宅の平面図である。
【図２】（ａ）溶媒脱離法におけるＧＣ／ＭＳ測定条件を示す図である。（ｂ）加熱脱離法における加熱脱離条件を示す図である。（ｃ）加熱脱離法におけるＧＣ／ＭＳ測定条件を示す図である。
【図３】（ａ）本実施形態にかかる溶媒脱離法におけるヘキサフルオロベンゼン（HFB）及びオクタフルオロトルエン（OFT）の脱離回収率の実験の結果を示す図である。（ｂ）比較例の溶媒脱離法、加熱脱離法におけるヘキサフルオロベンゼン（HFB）及びオクタフルオロトルエン（OFT）の脱離回収率の実験の結果を示す図である。
【図４】（ａ）実際の住宅の本実施形態における換気回数の測定実験の結果を示す図である。（ｂ）実際の住宅の比較例における換気回数の測定実験の結果を示す図である。
【符号の説明】
【００４９】
Ｃ…気中濃度、Ｍ…放散速度、Ｑ…換気量、Ｖ…気積、１…邸宅、１ａ…給気口、１ｂ…排気口、２…放散源、３…吸着剤、４…脱離溶剤
【技術分野】
【０００１】
本発明は、トレーサーガスを用いた室内空間の換気量測定方法に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来の換気量測定方法として、炭酸ガスを用いた屋内換気量測定法（ＪＩＳ１４０６）が知られている。しかし、この測定方法は、目安程度の換気量の測定方法に過ぎない。そこで、より高精度で詳細な換気量の測定方法として、ＰＦＴ（Perfluorocarbon Tracer）法が非特許文献１に提案されている。
【０００３】
上記非特許文献１のＰＦＴ法は、大気中に存在しないフッ素系の揮発性有機化合物類をトレーサーガスとして、極微量の気中濃度レベルになるように空間（室内）に一定速度で発生させる。定常状態になった時点で、トレーサーガスを吸着剤に吸着させて、その吸着剤から加熱脱離によってトレーサーガスを脱離する。そして、脱離したトレーサーガスを分析して気中濃度を測定することにより、換気量を算出する方法が開示されている。
【０００４】
また、一般的にガス成分を吸着させた吸着剤からのガス成分の脱離方法として、加熱脱離法と溶媒脱離法とが、特許文献１（特開２００２−３５７５１７）に記載されている。加熱脱離方法として、吸着剤を市販の熱脱離チューブ（パーキンエルマー、ゲステル、クロムパック製等）に移し、熱脱離装置に装着し、加熱することによりガスクロマトグラフ（ＧＣ）やガスクロマトグラフ／質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）等によって吸着していたガス成分を同定、定量する。溶媒脱離法では、吸着したガス成分を、溶媒として二硫化炭素、メタノールを用いて、抽出・溶出する。次に、溶媒脱離によって溶出された被測定物質を含む溶液は、必要によって濃縮された後、高速液体クロマトグラフ、ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ等によって、吸着したガス成分を同定、定量することが開示されている。
【０００５】
【非特許文献１】Duets, R. N., Goodrich, R. W., Cote, E.A.,and Wieser, R. F 著、「DetailedDescription and Performance of a Passive Perfluorocarbon Tracer System for Building Ventilation and Air Exchange Measurements」、Measured Air Leakage of Buildings, ASTM STP904、1986年、P.203-264
【特許文献１】特開２００２−３５７５１７号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
換気量をより高精度に測定しようとすると、室内空気からのガス成分の十分な量の吸着と分析測定前のガス成分の吸着剤からの十分な回収が求められる。しかしながら、非特許文献１に記載の加熱脱離法を用いたＰＦＴ法では、加熱脱離用の吸着剤を用いる必要があるが、一般に市販されている加熱脱離用吸着剤（例えばスペルコ製のVOC-TD）は吸着容量が少なく、例えば１日以上の長時間測定を行った場合、十分にガス吸着ができないという問題があり、結果として気中濃度の測定精度が悪くなり、換気量の測定精度も悪いという問題があった。
【０００７】
また、ＰＦＴ法の分析方法として、特許文献１に記載の溶媒脱離法を用いた場合、溶媒脱離用の吸着剤にトレーサーガスを吸着させた後、溶媒で脱離を行なうことになる。この場合、一般に市販されている溶媒脱離用吸着剤（柴田科学、スペルコ製等）には、十分な量のトレーサーガスが吸着できることになるが、特許文献１記載の溶媒である二硫化炭素、メタノールでは、トレーサーガスであるフッ素系の揮発性有機化合物は十分に脱離回収できないという問題があり、結果として気中濃度の測定精度が悪くなり、換気量の測定精度も悪いという問題があった。
【０００８】
そこで本発明は、トレーサーガスを十分に吸着回収後、吸着されたトレーサーガスを十分に脱離でき、高精度に気中濃度を測定することにより、精度の高い換気量の測定方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
上記課題を解決するために本発明に係る室内空間の換気量測定方法の第１の構成は、トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、前記トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散した前記フッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、前記室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度を求め、前記フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度と気中濃度から換気量を算出する室内空間の換気量測定方法であり、前記化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ前記溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、少なくともヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロトルエンを含む２種類以上のトレーサーガスについて脱離回収率が７０％以上であることを特徴とする。
【００１０】
また、本発明に係る室内空間の換気量測定方法の第２の構成は、トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、前記トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散した前記フッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、前記室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度を求め、前記フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度と気中濃度から換気量を算出する室内空間の換気量測定方法であり、前記化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ前記溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、
【化２】
（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ、H、CH3、C2H5、C3H7 、C4H9、C5H11、シクロヘキシル、アルケニル、OCH3、ハロゲン、NH2、NO2、CH2OH、からなる群より選ばれた基を表し、Ｒ１〜Ｒ６のうち少なくとも１つは、Ｈ以外の基から選ばれる）で示される芳香族炭化水素化合物であることを特徴とする。
【００１１】
また、本発明に係る室内空間の換気量測定方法の第３の構成は、前記第１又は第２の室内空間の換気量測定方法において、トレーサーガスとなるフッ素系の揮発性有機化合物が、パーフルオロカーボン類であることを特徴とする。
【発明の効果】
【００１２】
以上説明したように、第１の構成の室内空間の換気量測定方法では、トレーサーガスを十分に脱離でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。
【００１３】
また、第２の構成の室内空間の換気量測定方法では、トレーサーガスは、室内空間に放出されるとともに捕集剤に強く吸着し、脱離溶媒によって、十分に脱離でき、高精度に気中濃度を測定することにより、精度の高い換気量の測定ができる。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１４】
本発明に係る室内空間の換気量測定方法の実施形態について、図を用いて説明する。図１は本実施形態にかかるトレーサーガスを用いた室内空間の換気量測定方法の説明図である。図１（ａ）は建物の平面図である。図１（ｂ）は空気の移動量を表す建物の概略断面図である。図２（ａ）は溶媒脱離法におけるＧＣ／ＭＳ測定条件を示す図である。図２（ｂ）は加熱脱離法における加熱脱離条件を示す図である。図２（ｃ）は加熱脱離法におけるＧＣ／ＭＳ測定条件を示す図である。図３（ａ）、図３（ｂ）は、それぞれ実施例に該当する溶媒脱離法と比較例に該当する溶媒脱離法および加熱脱離法における脱離回収率の実験結果である。
【００１５】
（換気量の測定方法）
ＰＦＴ（Perfluorocarbon Tracer）法を用いた、より高精度で詳細な換気量の測定方法の実例を以下に示す。図１（a）に示す邸宅１の換気量の測定を行った。邸宅１は、ペントハウスのある２階建の建物であり、１階、２階の部屋の所定の位置に給気口１ａ、排気口１ｂが設けられている。邸宅１の室内（換気量を測定する空間）に、2種類の放散源２と吸着剤３を図１（ａ）で示したように配置した。放散源２は、１階用（MＡ）と２階用（MＢ）とで異なる化合物とすることで、1階および2階それぞれの空間における換気量と家全体の換気量を測定することを目的とした。
【００１６】
図１（ｂ）に本実験で想定している換気流れの模式図を示す。図１（ｂ）に示したように１，２階それぞれに設置した2種の放散源のそれぞれの放散速度MＡ及びMＢ（μｇ／ｈｒ）と各階に設置した吸着剤の回収、分析結果から求められる気中濃度CＡ１、CＢ１及びCＡ２、CＢ２（μｇ／ｍ３）を実測する。得られた放散速度および気中濃度により、トレーサーガスの物質収支に基づく連立方程式から、図１（ｂ）で示した各階と外気及び１、２階間の換気量Q1,O、Q O, 1、Q2,O、Q O,2、Q1,2、Q2,1が算出される。邸宅１全体の換気量Ｑ（ｍ３／ｈｒ）は、Q1,OとQ2,Oの和として求められる。
【数１】
【００１７】
放散源２は、大気中に存在しないトレーサーガスを極微量、一定の放散速度Ｍ（μｇ／ｈｒ）で放散する。邸宅１の窓等を閉めた状態にして、放散源２を給気口１ａの近くに配置する。そして、所定時間（約１日）放置することで、邸宅１内のトレーサーガスの気中濃度を定常状態とする。
【００１８】
放散源２は、１階、２階で異なる種類のものを用いることにより、１階から２階への空気の移動と、２階から１階への空気の移動を測定することができる。同様にして、部屋によって放散源２の種類を変えることで、部屋間での空気の移動を測定することもできる。
【００１９】
吸着剤３は、放散源２から放散されたトレーサーガスを吸着する。定常状態となった邸宅１の各部屋の中央に、吸着剤３を配置する。そして、所定時間（約１日〜１ヶ月）放置し、トレーサーガスを十分に吸着し、捕集する。
【００２０】
その後、以下に示す化学分析法でトレーサーガスの気中濃度を求める。すなわち、吸着剤３を所定時間（約１時間）、脱離溶剤４に入れ、吸着したトレーサーガスを溶媒中に抽出、溶出して脱離する。トレーサーガスを含む溶液をガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）等で測定し定量分析して、トレーサーガスの捕集量ｍ（μｇ）を求める。気中濃度Ｃは、別途求められた吸着剤３の特性値であるサンプリングレイトｋ（m３／hr）を用いて、吸着時間ｔ（ｈｒ）とから、気中濃度Ｃ＝トレーサーガスの捕集量ｍ（μｇ）／{サンプリングレイトｋ（m３／hr）×吸着時間ｔ（hr）}（式２）、で求める。
【００２１】
そして、放散速度Ｍ（μｇ／ｈｒ）と、求められた気中濃度Ｃ（μｇ／ｍ３）を、Ｑ＝Ｍ／Ｃ（式３）に代入することにより、邸宅１の換気量Ｑ（ｍ３／ｈｒ）を測定できる。また、この換気量Ｑ（ｍ３／ｈｒ）及び邸宅１の気積Ｖ（ｍ３）から、換気回数Ｎ（回／ｈｒ）を、Ｎ＝Ｑ／Ｖ（式４）から求めることができる。
【００２２】
（吸着剤３）
ここで、吸着剤３について、具体的に説明する。溶媒脱離が可能な吸着剤３として、活性炭系、カーボン系（カーボンモレキュラーシーブ、グラファイトカーボン）、シリカゲル系、ポーラスポリマー系の吸着剤を用いることができる。
【００２３】
１．活性炭系の吸着剤としては、１）椰子殻活性炭、２）石油系活性炭、３）アルカリ処理活性炭、がある。２．カーボン系（カーボンモレキュラーシーブ、グラファイトカーボン）の吸着剤としては、１）Carbosieve、２）Carbotrap、３）Carboxen、がある。３．シリカゲル系の吸着剤としては、１）活性シリカゲル、２）シリカゲル、がある。４．ポーラスポリマー系の吸着剤としては、１）TenaxTA、２）Amberlite XAD、３）Chromosorb、がある。
【００２４】
（脱離溶剤４）
ここで、脱離溶剤４について、具体的に説明する。脱離溶剤４として、溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒の対象とする少なくともヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロトルエンを含む２種類以上のトレーサーガスの脱離回収率（以下、回収率と略す。）が７０％以上である溶媒を用いることができる。このような脱離溶剤４として、トルエン、キシレン等がある。なお、トレーサーガスの回収率R（％）は、吸着剤に添加したトレーサーガス添加量A（μｇ）と溶媒脱離法または加熱脱離法の実験で求められる定量分析値B（μｇ）とから、回収率R（％）＝｛定量分析値B（μｇ）／トレーサーガス添加量A（μｇ）｝×１００（式５）、で求める。
【００２５】
また、脱離溶剤４として、次式で示される芳香族炭化水素化合物を用いることができる。
【化３】
【００２６】
（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ、H、CH3、C2H5、C3H7 、C4H9、C5H11、シクロヘキシル、アルケニル、OCH3、ハロゲン、NH2、NO2、CH2OH、からなる群より選ばれた基を表し、Ｒ１〜Ｒ６のうち少なくとも１つは、Ｈ以外の基から選ばれる）
化合物の例として、トルエン、エチルベンゼン、プロピルベンゼン、クメン、ブチルベンゼン、イソブチルベンゼン、ｓｅｃ−ブチルベンゼン、ｔ−ブチルベンゼン、ペンチルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン、キシレン（o、ｍ、ｐ−キシレン及びこれら異性体の混合物）、エチルトルエン、シメン、ブチルトルエン、ジエチルベンゼン、１，２，３−トリメチルベンゼン、１，２，４−トリメチルベンゼン、１，３，５−トリメチルベンゼン、１，２，３，４−テトラメチルベンゼン、１，２，３，５−テトラメチルベンゼン、１，２，４，５−テトラメチルベンゼン、ペンタメチルベンゼン、ヘキサメチルベンゼン、ヘキサエチルベンゼン、スチレン、１−プロペニルベンゼン、イソプロペニルベンゼン、アリルベンゼン、ジビニルベンゼン、フェニルアセチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、トリクロロベンゼン、テトラクロロベンゼン、ブロモベンゼン、ブロモフルオロベンゼン、ジブロモベンゼン、トリブロモベンゼン、ヨードベンゼン、ジヨードベンゼン、フルオロトルエン、クロロトルエン、ブロモトルエン、ヨードトルエン、アニソール、ニトロベンゼン、クロロニトロベンゼン、ニトロトルエン、ニトロキシレン、アニリン、トルイジン、キシリジン、ベンジルアルコール等が挙げられる。好ましくは、アルキルベンゼン類、特に好ましくはトルエン、キシレンである。
【００２７】
（トレーサーガスの種類）
ここで、トレーサーガスについて具体的に説明する。使用されるトレーサーガスとして、フッ素系の揮発性有機化合物が用いられる。前記フッ素系の揮発性有機化合物は、常温で液体であり、蒸気圧の高いフッ素化有機化合物が好ましく用いられる。さらに好ましくは、パーフルオロカーボン類であり、例えば、パーフルオロベンゼン（ヘキサフルオロベンゼン）、パーフルオロメチルシクロヘキサン、パーフルオロシクロヘキサン、パーフロオロジメチルシクロブタン、パーフルオロジメチルシクロヘキサン、パーフルオロトルエン（オクタフルオロトルエン）、パーフルオロメチルシクロペンタン等が挙げられる。
【００２８】
（溶媒脱離法の実験）
ここで、溶媒脱離法を用いた場合のトレーサーガスの回収率の実験について説明する。トレーサーガス（放散源２）として、ヘキサフルオロベンゼン（HFB）、オクタフルオロトルエン（OFT）を用意する。吸着剤３として、活性炭チューブ（柴田科学 チャコールチューブ・ジャンボ型）、吸着粒子が多孔質のポリテトラフルオロエチレンチューブに入っているパッシブサンプラー（スペルコ製 VOC-SD）を用意する。脱離溶剤４として、芳香族炭化水素化合物であるトルエン、キシレン、溶媒脱離法で一般的に用いられる二硫化炭素、ハロゲン系化合物であるジクロロメタン、ヘキサフルオロイソプロパノール（HFIP）、脂肪族炭化水素化合物であるヘキサン、シクロヘキサンを用意して以下の添加回収実験に用いた。
【００２９】
そして、HFBとOFTのメタノール溶液（1000ppm）からマイクロシリンジを用いて各10μｌを各吸着剤３に添加（トレーサーガスの添加量Aとして10μｇ相当）する。
【００３０】
活性炭チューブは添加後すぐにポンプに接続して、5L（1L/分で5分）の清浄空気を流す。VOC-SDは添加後、清浄空気中で5分静置する。
【００３１】
清浄空気を流した後、直ちに吸着剤３を全量回収し、各脱離溶剤４を１〜２ml添加する。これにより、得られた抽出液（トレーサーガスを含む溶液）に内部標準（フルオロベンゼン）を10μg添加し、図２（ａ）の条件でガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）で測定し、定量分析値Ｂ（μｇ）を求める。
【００３２】
（加熱脱離法の実験）
次に、加熱脱離法を用いた場合のトレーサーガスの回収率の実験について説明する。トレーサーガス（放散源２）として、ヘキサフルオロベンゼン（HFB）、オクタフルオロトルエン（OFT）を用意する。吸着剤３として、VOC-SDを用意する。
【００３３】
そして、VOC-SDから吸着粒子を取り出して加熱脱離装置用のガラスチューブに全量移す。HFBとOFTのメタノール溶液（20000ppm）からマイクロシリンジを用いて各0.5μｌを添加（トレーサーガス10μｇ相当）する。そして、前記ガラスチューブを加熱脱離装置に装着する。そして、図２（ｂ）の条件で加熱脱離し、図２（ｃ）の条件でガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）で測定し、定量分析値Ｂ（μｇ）を求める。
【００３４】
図３は上記溶媒脱離法、加熱脱離法の実験の結果を示す図である。評価に用いたトレーサーガスは、ヘキサフルオロベンゼン（HFB）、オクタフルオロトルエン（OFT）である。
【００３５】
実施例として図３（a）に示すように、溶媒脱離法でトルエン、キシレンを脱離溶剤４に用いた場合には、各吸着剤３に対して式５から求めた回収率Rは７０％以上の良好な回収率でトレーサーガスを回収できた。また、この場合でしか、HFBと活性炭チューブ又はパッシブサンプラーの組み合わせで、７０％以上の回収率を実現できなかった。なお、回収率が１００％を超えたものは、測定誤差である。
【００３６】
一方、比較例として図３（b）に示すようにその他の二硫化炭素、ジクロロメタン、HFIP、ヘキサン、シクロヘキサンを溶媒に用いた場合や、加熱脱離法を用いた場合には、いずれかのトレーサーガスと吸着剤３の組み合わせで、低い回収率になったり逆に大きすぎる値を示したりとばらつきが大きく測定精度に問題があった。
【００３７】
上記実験から、トルエン、キシレンは、他の脱離溶剤に比べて極めて良好な回収率を実現でき、非常に優れている。溶媒脱離法で脱離溶剤４としてトルエン、キシレンを用いた場合には、いずれのトレーサーガス、吸着剤３の組み合わせであっても良好な回収率を実現できる。従って、建物の換気量の測定において、フロア間、部屋間の空気の移動を測定するために、フロア毎、部屋毎に、トレーサーガスの種類を変えた場合でも、トレーサーガスの種類にあわせて脱離溶剤４を変える必要がない。
【００３８】
（換気量の測定実験）
次に、上記溶媒脱離法、加熱脱離法を用いた換気量（換気回数）の測定実験について説明する。トレーサーガス（放散源２）として、ヘキサフルオロベンゼン（HFB）、オクタフルオロトルエン（OFT）を用意する。吸着剤３としてパッシブサンプラー（スペルコ製VOC-SD）を用意する。脱離溶剤４としてトルエンを用意する。
【００３９】
図１(a)に示す実際の住宅を用いて換気量測定を行った。本実験に用いた住宅の床面積は１階が６４．２８ｍ２、２階が５６．６５ｍ２、R階（ペントハウス）が４．４７ｍ２であった。吹抜け部を考慮した延床面積は１３４．７ｍ２となり、これに天井高２．４ｍを乗じた値３２３ｍ３をこの住宅全体の気積とした。この住宅に設置されていた換気扇風量は、風量測定器（コーナー札幌社製KNS-300）を用いた実測から、排気扇風量合計が２１７ｍ３/hr、給気扇風量合計が１１４ｍ３/hrであった。風量合計が大きかった排気扇風量が、この住宅全体の換気量の支配的因子と考え、排気扇風量を住宅の気積で除して求めた換気回数は、０．６７回／ｈｒであった。次に、トレーサーガスとして、1階用にＨＦＢを２階用にＯＦＴを放散させ、約24時間の養生を行った。そして、気中に放散されたトレーサーガスであるＨＦＢとＯＦＴを吸着剤３を用いて２４時間の捕集を行った。
【００４０】
その後、吸着剤３をガラスバイアルに全量回収し、脱離溶剤４としてトルエン１ｍｌを加えて１時間静置した。このトルエン溶液をガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）で定量分析を行う。
【００４１】
同様にして、トレーサーガスの捕集を２４時間行った後、吸着剤３をガラスバイアルに全量回収し、脱離溶剤４として二硫化炭素１ｍｌを加えて１時間静置した。このトルエン溶液をガスクロマトグラフ質量分析計（ＧＣ／ＭＳ）で定量分析を行った結果を比較例とした。
【００４２】
図４は上記換気量の測定実験の結果を示す図である。図４に示すように、溶媒脱離法でトルエンを脱離溶剤４に用いた場合、定量分析で得られた値を基に式１から式４を用いて換気回数を計算したところ、０．６７回／ｈｒであり、換気扇風量の実測値から求めた換気回数とよく一致した。
【００４３】
一方、比較例として溶媒脱離法で二硫化炭素を脱離溶剤４に用いた場合、定量分析で得られた値を基に式１から式４を用いて換気回数を計算したところ、１．０８回／ｈｒであり、給排気の実測値から求めた換気回数とは一致しなかった。
【００４４】
以上説明したように、本発明によれば、トレーサーガスを十分に脱離でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。特に、トルエン、キシレンを脱離溶剤として用いて脱離することで、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。
【００４５】
また、放散されたトレーサーガスを、活性炭に吸着することにより、トレーサーガスを十分に吸着でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。
【００４６】
また、放散されるトレーサーガスを、パーフルオロカーボン類とすることにより、トレーサーガスは、捕集剤に強く吸着し、脱離溶媒によって、十分に脱離でき、高精度に気中濃度及び換気量を測定できる。
【産業上の利用可能性】
【００４７】
本発明の活用例として、住宅内の状態により変わる必要な換気量を正確に測定する試験に適用することが可能である。
【図面の簡単な説明】
【００４８】
【図１】本実施形態にかかるトレーサーガスを用いた空間の室内空間の換気量測定方法の説明図並びに換気量測定実験に用いた住宅の平面図である。
【図２】（ａ）溶媒脱離法におけるＧＣ／ＭＳ測定条件を示す図である。（ｂ）加熱脱離法における加熱脱離条件を示す図である。（ｃ）加熱脱離法におけるＧＣ／ＭＳ測定条件を示す図である。
【図３】（ａ）本実施形態にかかる溶媒脱離法におけるヘキサフルオロベンゼン（HFB）及びオクタフルオロトルエン（OFT）の脱離回収率の実験の結果を示す図である。（ｂ）比較例の溶媒脱離法、加熱脱離法におけるヘキサフルオロベンゼン（HFB）及びオクタフルオロトルエン（OFT）の脱離回収率の実験の結果を示す図である。
【図４】（ａ）実際の住宅の本実施形態における換気回数の測定実験の結果を示す図である。（ｂ）実際の住宅の比較例における換気回数の測定実験の結果を示す図である。
【符号の説明】
【００４９】
Ｃ…気中濃度、Ｍ…放散速度、Ｑ…換気量、Ｖ…気積、１…邸宅、１ａ…給気口、１ｂ…排気口、２…放散源、３…吸着剤、４…脱離溶剤
【特許請求の範囲】
【請求項１】
トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、前記トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散した前記フッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、前記室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度を求め、前記フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度と気中濃度から換気量を算出する室内空間の換気量測定方法であり、
前記化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ前記溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、少なくともヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロトルエンを含む２種類以上のトレーサーガスについて脱離回収率が７０％以上であることを特徴とする室内空間の換気量測定方法。
【請求項２】
トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、前記トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散した前記フッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、前記室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度を求め、前記フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度と気中濃度から換気量を算出する室内空間の換気量測定方法であり、
前記化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ前記溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、
【化１】
（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ、H、CH3、C2H5、C3H7 、C4H9、C5H11、シクロヘキシル、アルケニル、OCH3、ハロゲン、NH2、NO2、CH2OH、からなる群より選ばれた基を表し、Ｒ１〜Ｒ６のうち少なくとも１つは、Ｈ以外の基から選ばれる）で示される芳香族炭化水素化合物であることを特徴とする室内空間の換気量測定方法。
【請求項３】
トレーサーガスとなるフッ素系の揮発性有機化合物が、パーフルオロカーボン類であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の室内空間の換気量測定方法。
【請求項１】
トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、前記トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散した前記フッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、前記室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度を求め、前記フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度と気中濃度から換気量を算出する室内空間の換気量測定方法であり、
前記化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ前記溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、少なくともヘキサフルオロベンゼン及びオクタフルオロトルエンを含む２種類以上のトレーサーガスについて脱離回収率が７０％以上であることを特徴とする室内空間の換気量測定方法。
【請求項２】
トレーサーガスを用いて室内空間の換気量を測定する方法において、前記トレーサーガスとしてフッ素系の揮発性有機化合物を放散し、放散した前記フッ素系の揮発性有機化合物を吸着剤に吸着回収後、化学分析により、前記室内空間のフッ素系の揮発性有機化合物の気中濃度を求め、前記フッ素系の揮発性有機化合物の放散速度と気中濃度から換気量を算出する室内空間の換気量測定方法であり、
前記化学分析法が溶媒を用いる溶媒脱離方法であり、かつ前記溶媒脱離方法で用いる脱離溶媒が、
【化１】
（式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６はそれぞれ、H、CH3、C2H5、C3H7 、C4H9、C5H11、シクロヘキシル、アルケニル、OCH3、ハロゲン、NH2、NO2、CH2OH、からなる群より選ばれた基を表し、Ｒ１〜Ｒ６のうち少なくとも１つは、Ｈ以外の基から選ばれる）で示される芳香族炭化水素化合物であることを特徴とする室内空間の換気量測定方法。
【請求項３】
トレーサーガスとなるフッ素系の揮発性有機化合物が、パーフルオロカーボン類であることを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の室内空間の換気量測定方法。
【図１】
【図２】
【図３】
【図４】
【図２】
【図３】
【図４】
【公開番号】特開２００７−１０３６３（Ｐ２００７−１０３６３Ａ）
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１８８８０８（Ｐ２００５−１８８８０８）
【出願日】平成１７年６月２８日（２００５．６．２８）
【出願人】（３０３０４６２４４）旭化成ホームズ株式会社 (703)
【出願人】（０００００００３３）旭化成株式会社 (901)
【出願人】（８９９００００６８）学校法人早稲田大学 (602)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年６月２８日（２００５．６．２８）
【出願人】（３０３０４６２４４）旭化成ホームズ株式会社 (703)
【出願人】（０００００００３３）旭化成株式会社 (901)
【出願人】（８９９００００６８）学校法人早稲田大学 (602)
【Ｆターム（参考）】
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