害虫を制御するためのスピロピペリジン誘導体
一般式（I）の化合物（ただしYは、単結合、C=O、C=S、S(O)m（ただしmは、0、1、2のいずれかである）のいずれかであり；Tで示した環は5員または6員の複素芳香族環であり、R1、R2、R3、R8、Raは、特定の有機基であり、pは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり；p+qは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかである）、またはその塩、またはそのN酸化物、またはこれらを含む組成物を利用して、昆虫、ダニ、線虫、陸貝を制御する方法。新規な化合物群も提供される。
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
昆虫、ダニ、線虫、陸貝を駆除する方法、ならびに昆虫、ダニ、線虫、陸貝を制御する方法であって、害虫に、または害虫のいる場所に、または害虫の攻撃を受けやすい植物に、昆虫、ダニ、線虫、陸貝を殺すのに有効な量の一般式（I）の化合物：
【化１】
またはその塩、またはそのN酸化物を散布する方法を含む方法（ただし一般式（I）において、Yは単結合、C=O、C=S、S(O)m（ただしmは0、1、2のいずれかである）のいずれかであり、R1は水素、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、アミノカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロシクリルオキシ、シアノ、任意的に置換されたアルケニル、任意的に置換されたアルキニル、任意的に置換されたシクロアルキル、任意的に置換されたシクロアルケニル、ホルミル、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルキルチオ、NO、NR13R14のいずれかであり（ただしR13とR14は、独立に、水素、COR15、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリルのいずれかであるか、R13とR14は、これらの基が結合するN原子と合わさって、-N=C(R16)-NR17R18という基を形成する）；R15は、H、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、NR19R20のいずれかであり；R16、R17、R18は、それぞれ独立に、Hまたは低級アルキルであり；R19とR20は、独立に、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリールのいずれかであり；
R2とR3は、独立に、水素、ハロゲン、シアノ、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールのいずれかであり；
環：
【化２】
は、5員または6員の複素芳香族環であり；
それぞれのR4は、独立に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、任意的に置換されたC1〜8アルキル、任意的に置換されたC2〜6アルケニル、任意的に置換されたC2〜6アルキニル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたアルキルチオ、R21R22Nのいずれかであり（ただしR21とR22は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R21とR22は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環には、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、その複素環は、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができる）；あるいは隣接した2つのR4基が、これらの基が結合している炭素原子と合わさって、4員、5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており、その環は、任意的にハロゲンで置換されていてもよく；nは、0、1、2、3のいずれかであり；
それぞれのRaは、独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、任意的に置換されたC1〜8アルキル、任意的に置換されたC2〜6アルケニル、任意的に置換されたC2〜6アルキニル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたアルキルチオ、任意的に置換されたアリールチオ、R23R24Nのいずれかであり（ただしR23とR24は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R23とR24は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環には、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、その複素環は、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができる）；あるいは同一の炭素原子と結合している2つのRa基が=Oであり；あるいは隣り合った炭素原子に結合している2つのRa基が結合を形成し；あるいは2つのRa基が、これらの基が結合している炭素原子と合わさって、3〜7員の環を形成しており、この環は、飽和でも不飽和でもよく、N、O、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子を含むことができ、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができ；あるいは2つのRa基が合わさって、-CH2-、-CH=CH-、-CH2CH2のいずれかを形成し；pは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり；qは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり、ただしp+qは1、2、3、4、5、6のいずれかであるという条件が満たされている必要があり；
R8は、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルケニル、任意的に置換されたアルキニル、任意的に置換されたシクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルケニルカルボニルのいずれかである）。
【請求項２】
上記環：
【化３】
が、5員または6員の複素芳香族環であり、その環のメンバーは、それぞれ独立に、CH、S、N、NR4、O、CR4のいずれかであるが、少なくとも1つのメンバーは、CHまたはCR4ではなく、環内には、2個以上のO原子またはS原子が存在していない、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
Yが、単結合またはC=Oである、請求項1または2に記載の方法。
【請求項４】
R2とR3が、それぞれ独立に、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、シアノのいずれかである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
【請求項５】
R1が、水素、C1〜6アルキル、C1〜6シアノアルキル、C1〜6ハロアルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかであるか、ヘテロアリール系の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、アリール(C1〜6)アルキル（ただしアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで置換されているか、アリール系の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、C1〜6アルキルカルボニルアミノ(C1〜6)アルキル、アリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで置換されているか、アリール系の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで置換されているか、ヘテロアリール系の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、フェノキシ（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリールオキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリルオキシ（任意的に、ハロ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、シアノ、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C3〜6シクロアルキル、C5〜7シクロアルケニル、ヘテロシクリル（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜6アルキルチオ、C1〜6ハロアルキルチオ、NR13R14（ただしR13とR14は、独立に、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、フェニル（任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜4アルコキシカルボニルのいずれかで置換されていてよい）、フェニル(C1〜6)アルキル（フェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、フェニル環上の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで置換されているか、ヘテロアリール系上の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜4アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、フェニルオキシカルボニルアミノ（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、アミノ、C1〜6アルキルアミノ、フェニルアミノ（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）のいずれかで置換されていてよい））のいずれかである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
【請求項６】
それぞれのR4が、独立に、ハロゲン、シアノ、C1〜8アルキル、C1〜8ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜6)アルキル、C5〜6シクロアルケニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシ(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシ(C1〜6)アルキル、アリールオキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6カルボキシアルキル、C1〜6アルキルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルケニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルキニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルカルボニル(C1〜6)アルキル、アリールオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルチオ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルフィニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルホニル(C1〜6)アルキル、アミノカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、フェニル(C1〜4)アルキル（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜4)アルキル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリル(C1〜4)アルキル（ただしヘテロシクリル基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C2〜6アルケニル、アミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、C1〜6アルキルスアミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、ジ(C1〜6)アルキルスアミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、フェニル(C2〜4)アルケニル（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、C2〜6アルキニル、トリメチルシリル(C2〜6)アルキニル、アミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、C1〜6アルコキシカルボニル、C3〜7シクロアルキル、C3〜7ハロシクロアルキル、C3〜7シアノシクロアルキル、C1〜3アルキル(C3〜7)シクロアルキル、C1〜3アルキル(C3〜7)ハロシクロアルキル、フェニル（任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリル（ヘテロシクリル基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）のいずれかであるか、隣接した2つのR4が、これらの基が結合する炭素原子と合わさって、4員、5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており、その環自体は、任意的に置換されていてもよく、その置換基は、ハロゲン、C1〜8アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、フェノキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロアリールオキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜8アルキルチオ、R19R20N（ただしR19とR20は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R19とR20は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、この複素環は、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、任意的に、1個または2個のC1〜6アルキル基で置換されていてもよい）のいずれかであり；nが、0、1、2、3のいずれかである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
【請求項７】
R8が、C1〜10アルキル、C1〜10ハロアルキル、アリール(C1〜6)アルキル（ただしアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、アリールカルボニル(C1〜6)アルキル（ただしアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されていてもよく、アルキル基は、任意的にアリールで置換されていてもよい）、C2〜8アルケニル、C2〜8ハロアルケニル、アリール(C2〜6)アルケニル（ただしアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかで置換されているか、隣接した2つの置換基が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成していてもよい）、ヘテロアリール(C2〜6)アルケニル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかで置換されているか、隣接した2つの置換基が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成していてもよい）、C2〜8アルキニル、フェニル(C2〜6)アルキニル（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、C3〜7シクロアルキル、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニル、C1〜6ハロアルキルカルボニル、アリール(C2〜6)アルケニルカルボニル（ただしアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、-C(R51)(R52)-[CR53=CR54]z-R55（ただしzは1または2であり、R51とR52は、それぞれ独立に、H、ハロ、C1〜2アルキルのいずれかであり、R53とR54は、それぞれ独立に、H、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキルのいずれかであり、R55は、任意的に置換されたアリール、または任意的に置換されたヘテロアリールである）のいずれかである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
【請求項８】
それぞれのRaが水素である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
【請求項９】
pが1または2であり、qが2または3である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
【請求項１０】
一般式（I’）の化合物：
【化４】
、
またはその塩、またはそのN酸化物（ただし一般式（I’）において、
Yは、C=OまたはC=Sであり；
R1は、水素、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、アミノカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロシクリルオキシ、シアノ、任意的に置換されたアルケニル、任意的に置換されたアルキニル、任意的に置換されたシクロアルキル、任意的に置換されたシクロアルケニル、ホルミル、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルキルチオ、NO、NR13R14のいずれかであり（ただしR13とR14は、独立に、水素、COR15、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリルのいずれかであるか、R13とR14は、これらの基が結合するN原子と合わさって、-N=C(R16)-NR17R18という基を形成する）；R15は、H、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、NR19R20のいずれかであり；R16、R17、R18は、それぞれ独立に、Hまたは低級アルキルであり；R19とR20は、独立に、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリールのいずれかであり；
R2とR3は、独立に、水素、ハロゲン、シアノ、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールのいずれかであり；
環：
【化５】
は、5員または6員の複素芳香族環であり；
それぞれのR4は、独立に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、任意的に置換されたC1〜8アルキル、任意的に置換されたC2〜6アルケニル、任意的に置換されたC2〜6アルキニル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたアルキルチオ、R21R22Nのいずれかであり（ただしR21とR22は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R21とR22は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環には、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、その複素環は、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができる）；あるいは隣接した2つのR4基が、これらの基が結合している炭素原子と合わさって、4員、5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており、その環は、任意的にハロゲンで置換されていてもよく；nは、0、1、2、3のいずれかであり；
それぞれのRaは、独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、任意的に置換されたC1〜8アルキル、任意的に置換されたC2〜6アルケニル、任意的に置換されたC2〜6アルキニル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたアルキルチオ、任意的に置換されたアリールチオ、R23R24Nのいずれかであり（ただしR23とR24は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R23とR24は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環には、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、その複素環は、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができる）；あるいは同一の炭素原子と結合している2つのRa基が=Oであり；あるいは隣り合った炭素原子に結合している2つのRa基が結合を形成し；あるいは2つのRa基が、これらの基が結合している炭素原子と合わさって、3〜7員の環を形成しており、この環は、飽和でも不飽和でもよく、N、O、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子を含むことができ、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができ；あるいは2つのRa基が合わさって、-CH2-、-CH=CH-、-CH2CH2のいずれかを形成し；pは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり；qは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり、ただしp+qは1、2、3、4、5、6のいずれかであるという条件が満たされている必要があり；
R8は、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルケニル、任意的に置換されたアルキニル、任意的に置換されたシクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルケニルカルボニルのいずれかである）。
【請求項１１】
一般式（II）の化合物：
【化６】
（ただし、R8は、Hまたはt-ブトキシカルボニルであり、n、p、q、R1、R2、R3、R4、Raは、請求項10に定義した通りである）。
【請求項１２】
請求項1に規定した一般式（I）の化合物を、昆虫、ダニ、線虫を殺すのに有効な量含む、殺虫・ダニ駆除・殺線虫組成物。
【請求項１】
昆虫、ダニ、線虫、陸貝を駆除する方法、ならびに昆虫、ダニ、線虫、陸貝を制御する方法であって、害虫に、または害虫のいる場所に、または害虫の攻撃を受けやすい植物に、昆虫、ダニ、線虫、陸貝を殺すのに有効な量の一般式（I）の化合物：
【化１】
またはその塩、またはそのN酸化物を散布する方法を含む方法（ただし一般式（I）において、Yは単結合、C=O、C=S、S(O)m（ただしmは0、1、2のいずれかである）のいずれかであり、R1は水素、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、アミノカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロシクリルオキシ、シアノ、任意的に置換されたアルケニル、任意的に置換されたアルキニル、任意的に置換されたシクロアルキル、任意的に置換されたシクロアルケニル、ホルミル、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルキルチオ、NO、NR13R14のいずれかであり（ただしR13とR14は、独立に、水素、COR15、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリルのいずれかであるか、R13とR14は、これらの基が結合するN原子と合わさって、-N=C(R16)-NR17R18という基を形成する）；R15は、H、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、NR19R20のいずれかであり；R16、R17、R18は、それぞれ独立に、Hまたは低級アルキルであり；R19とR20は、独立に、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリールのいずれかであり；
R2とR3は、独立に、水素、ハロゲン、シアノ、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールのいずれかであり；
環：
【化２】
は、5員または6員の複素芳香族環であり；
それぞれのR4は、独立に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、任意的に置換されたC1〜8アルキル、任意的に置換されたC2〜6アルケニル、任意的に置換されたC2〜6アルキニル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたアルキルチオ、R21R22Nのいずれかであり（ただしR21とR22は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R21とR22は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環には、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、その複素環は、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができる）；あるいは隣接した2つのR4基が、これらの基が結合している炭素原子と合わさって、4員、5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており、その環は、任意的にハロゲンで置換されていてもよく；nは、0、1、2、3のいずれかであり；
それぞれのRaは、独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、任意的に置換されたC1〜8アルキル、任意的に置換されたC2〜6アルケニル、任意的に置換されたC2〜6アルキニル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたアルキルチオ、任意的に置換されたアリールチオ、R23R24Nのいずれかであり（ただしR23とR24は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R23とR24は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環には、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、その複素環は、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができる）；あるいは同一の炭素原子と結合している2つのRa基が=Oであり；あるいは隣り合った炭素原子に結合している2つのRa基が結合を形成し；あるいは2つのRa基が、これらの基が結合している炭素原子と合わさって、3〜7員の環を形成しており、この環は、飽和でも不飽和でもよく、N、O、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子を含むことができ、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができ；あるいは2つのRa基が合わさって、-CH2-、-CH=CH-、-CH2CH2のいずれかを形成し；pは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり；qは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり、ただしp+qは1、2、3、4、5、6のいずれかであるという条件が満たされている必要があり；
R8は、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルケニル、任意的に置換されたアルキニル、任意的に置換されたシクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルケニルカルボニルのいずれかである）。
【請求項２】
上記環：
【化３】
が、5員または6員の複素芳香族環であり、その環のメンバーは、それぞれ独立に、CH、S、N、NR4、O、CR4のいずれかであるが、少なくとも1つのメンバーは、CHまたはCR4ではなく、環内には、2個以上のO原子またはS原子が存在していない、請求項1に記載の方法。
【請求項３】
Yが、単結合またはC=Oである、請求項1または2に記載の方法。
【請求項４】
R2とR3が、それぞれ独立に、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、シアノのいずれかである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
【請求項５】
R1が、水素、C1〜6アルキル、C1〜6シアノアルキル、C1〜6ハロアルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかであるか、ヘテロアリール系の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、アリール(C1〜6)アルキル（ただしアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで置換されているか、アリール系の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、C1〜6アルキルカルボニルアミノ(C1〜6)アルキル、アリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで置換されているか、アリール系の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで置換されているか、ヘテロアリール系の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、フェノキシ（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリールオキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリルオキシ（任意的に、ハロ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、シアノ、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C3〜6シクロアルキル、C5〜7シクロアルケニル、ヘテロシクリル（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜6アルキルチオ、C1〜6ハロアルキルチオ、NR13R14（ただしR13とR14は、独立に、水素、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、フェニル（任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜4アルコキシカルボニルのいずれかで置換されていてよい）、フェニル(C1〜6)アルキル（フェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、フェニル環上の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜6アルキルスルホニル、C1〜6アルキルスルフィニル、C1〜6アルキルチオ、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、アリールカルボニルのいずれかで置換されているか、ヘテロアリール系上の隣接した2つの位置が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成することができ、その環自体は、任意的にハロゲンで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、C1〜4アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニルアミノ、フェニルオキシカルボニルアミノ（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、アミノ、C1〜6アルキルアミノ、フェニルアミノ（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）のいずれかで置換されていてよい））のいずれかである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
【請求項６】
それぞれのR4が、独立に、ハロゲン、シアノ、C1〜8アルキル、C1〜8ハロアルキル、C1〜6シアノアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C3〜7シクロアルキル(C1〜6)アルキル、C5〜6シクロアルケニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルオキシ(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルオキシ(C1〜6)アルキル、アリールオキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6カルボキシアルキル、C1〜6アルキルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルケニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C2〜6アルキニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルケニルカルボニル(C1〜6)アルキル、C3〜6アルキニルカルボニル(C1〜6)アルキル、アリールオキシカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルチオ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルフィニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルスルホニル(C1〜6)アルキル、アミノカルボニル(C1〜6)アルキル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C1〜6)アルキル、フェニル(C1〜4)アルキル（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜4)アルキル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリル(C1〜4)アルキル（ただしヘテロシクリル基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C2〜6アルケニル、アミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、C1〜6アルキルスアミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、ジ(C1〜6)アルキルスアミノカルボニル(C2〜6)アルケニル、フェニル(C2〜4)アルケニル（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、C2〜6アルキニル、トリメチルシリル(C2〜6)アルキニル、アミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、C1〜6アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、ジ(C1〜6)アルキルアミノカルボニル(C2〜6)アルキニル、C1〜6アルコキシカルボニル、C3〜7シクロアルキル、C3〜7ハロシクロアルキル、C3〜7シアノシクロアルキル、C1〜3アルキル(C3〜7)シクロアルキル、C1〜3アルキル(C3〜7)ハロシクロアルキル、フェニル（任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロシクリル（ヘテロシクリル基は、任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）のいずれかであるか、隣接した2つのR4が、これらの基が結合する炭素原子と合わさって、4員、5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており、その環自体は、任意的に置換されていてもよく、その置換基は、ハロゲン、C1〜8アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシ、フェノキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、ヘテロアリールオキシ（任意的に、ハロ、ニトロ、シアノ、C1〜6アルキル、C1〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ、C1〜6ハロアルコキシのいずれかで置換されている）、C1〜8アルキルチオ、R19R20N（ただしR19とR20は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R19とR20は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、この複素環は、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、任意的に、1個または2個のC1〜6アルキル基で置換されていてもよい）のいずれかであり；nが、0、1、2、3のいずれかである、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。
【請求項７】
R8が、C1〜10アルキル、C1〜10ハロアルキル、アリール(C1〜6)アルキル（ただしアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、ヘテロアリール(C1〜6)アルキル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、アリールカルボニル(C1〜6)アルキル（ただしアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されていてもよく、アルキル基は、任意的にアリールで置換されていてもよい）、C2〜8アルケニル、C2〜8ハロアルケニル、アリール(C2〜6)アルケニル（ただしアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかで置換されているか、隣接した2つの置換基が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成していてもよい）、ヘテロアリール(C2〜6)アルケニル（ただしヘテロアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノ、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかで置換されているか、隣接した2つの置換基が環化して5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成していてもよい）、C2〜8アルキニル、フェニル(C2〜6)アルキニル（ただしフェニル基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、C3〜7シクロアルキル、C1〜6アルコキシカルボニル、C1〜6アルキルカルボニル、C1〜6ハロアルキルカルボニル、アリール(C2〜6)アルケニルカルボニル（ただしアリール基は、任意的に、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4アルコキシ、C1〜4ハロアルキル、C1〜4ハロアルコキシ、CN、NO2、アリール、ヘテロアリール、アミノ、ジアルキルアミノのいずれかで置換されている）、-C(R51)(R52)-[CR53=CR54]z-R55（ただしzは1または2であり、R51とR52は、それぞれ独立に、H、ハロ、C1〜2アルキルのいずれかであり、R53とR54は、それぞれ独立に、H、ハロゲン、C1〜4アルキル、C1〜4ハロアルキルのいずれかであり、R55は、任意的に置換されたアリール、または任意的に置換されたヘテロアリールである）のいずれかである、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。
【請求項８】
それぞれのRaが水素である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法。
【請求項９】
pが1または2であり、qが2または3である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法。
【請求項１０】
一般式（I’）の化合物：
【化４】
、
またはその塩、またはそのN酸化物（ただし一般式（I’）において、
Yは、C=OまたはC=Sであり；
R1は、水素、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、アミノカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロシクリルオキシ、シアノ、任意的に置換されたアルケニル、任意的に置換されたアルキニル、任意的に置換されたシクロアルキル、任意的に置換されたシクロアルケニル、ホルミル、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルキルチオ、NO、NR13R14のいずれかであり（ただしR13とR14は、独立に、水素、COR15、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリルのいずれかであるか、R13とR14は、これらの基が結合するN原子と合わさって、-N=C(R16)-NR17R18という基を形成する）；R15は、H、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、NR19R20のいずれかであり；R16、R17、R18は、それぞれ独立に、Hまたは低級アルキルであり；R19とR20は、独立に、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリールのいずれかであり；
R2とR3は、独立に、水素、ハロゲン、シアノ、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールのいずれかであり；
環：
【化５】
は、5員または6員の複素芳香族環であり；
それぞれのR4は、独立に、ハロゲン、ニトロ、シアノ、任意的に置換されたC1〜8アルキル、任意的に置換されたC2〜6アルケニル、任意的に置換されたC2〜6アルキニル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたアルキルチオ、R21R22Nのいずれかであり（ただしR21とR22は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R21とR22は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環には、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、その複素環は、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができる）；あるいは隣接した2つのR4基が、これらの基が結合している炭素原子と合わさって、4員、5員、6員、7員いずれかの炭素環または複素環を形成しており、その環は、任意的にハロゲンで置換されていてもよく；nは、0、1、2、3のいずれかであり；
それぞれのRaは、独立に、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、任意的に置換されたC1〜8アルキル、任意的に置換されたC2〜6アルケニル、任意的に置換されたC2〜6アルキニル、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたジアルキルアミノカルボニル、任意的に置換されたC3〜7シクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたヘテロアリール、任意的に置換されたヘテロシクリル、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたヘテロアリールオキシ、任意的に置換されたアルキルチオ、任意的に置換されたアリールチオ、R23R24Nのいずれかであり（ただしR23とR24は、独立に、水素、C1〜8アルキル、C3〜7シクロアルキル、C3〜6アルケニル、C3〜6アルキニル、C3〜7シクロアルキル(C1〜4)アルキル、C2〜6ハロアルキル、C1〜6アルコキシ(C1〜6)アルキル、C1〜6アルコキシカルボニルのいずれかであるか、R23とR24は、これらの基が結合するN原子と合わさって、5員、6員、7員いずれかの複素環を形成しており、その複素環には、O、N、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子をさらに含むことができ、その複素環は、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができる）；あるいは同一の炭素原子と結合している2つのRa基が=Oであり；あるいは隣り合った炭素原子に結合している2つのRa基が結合を形成し；あるいは2つのRa基が、これらの基が結合している炭素原子と合わさって、3〜7員の環を形成しており、この環は、飽和でも不飽和でもよく、N、O、Sの中から選択した1個または2個のヘテロ原子を含むことができ、任意的に1個または2個のC1〜6アルキル基で置換することができ；あるいは2つのRa基が合わさって、-CH2-、-CH=CH-、-CH2CH2のいずれかを形成し；pは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり；qは、0、1、2、3、4、5、6のいずれかであり、ただしp+qは1、2、3、4、5、6のいずれかであるという条件が満たされている必要があり；
R8は、任意的に置換されたアルキル、任意的に置換されたアルケニル、任意的に置換されたアルキニル、任意的に置換されたシクロアルキル、任意的に置換されたアリール、任意的に置換されたアルコキシ、任意的に置換されたアリールオキシ、任意的に置換されたアルコキシカルボニル、任意的に置換されたアルキルカルボニル、任意的に置換されたアルケニルカルボニルのいずれかである）。
【請求項１１】
一般式（II）の化合物：
【化６】
（ただし、R8は、Hまたはt-ブトキシカルボニルであり、n、p、q、R1、R2、R3、R4、Raは、請求項10に定義した通りである）。
【請求項１２】
請求項1に規定した一般式（I）の化合物を、昆虫、ダニ、線虫を殺すのに有効な量含む、殺虫・ダニ駆除・殺線虫組成物。
【公表番号】特表２００７−５１６９７２（Ｐ２００７−５１６９７２Ａ）
【公表日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００６−５４３６５８（Ｐ２００６−５４３６５８）
【出願日】平成１６年１２月９日（２００４．１２．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００４／００４０８３
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６１５００
【国際公開日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成１９年６月２８日（２００７．６．２８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１６年１２月９日（２００４．１２．９）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＩＢ２００４／００４０８３
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０６１５００
【国際公開日】平成１７年７月７日（２００５．７．７）
【出願人】（５００５８４３０９）シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト (352)
【Ｆターム（参考）】
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