少なくとも２種のシアニン化合物を含む近赤外吸収組成物
【課題】少なくとも２種のシアニン化合物を含有する、吸収および耐熱堅牢性に優れた実用的な近赤外吸収組成物を提供する。
【解決手段】吸収極大波長の異なる少なくとも２種のシアニン化合物を含み、それぞれのシアニン化合物の吸収極大波長と異なる位置に吸収極大波長を有する近赤外吸収組成物であって、少なくとも１種が、下記一般式（１）で表わされるシアニン化合物であることを特徴とする近赤外吸収組成物。
［式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、縮環してもよい５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｌ１は、環を形成してもよい５あるいは７個のメチンからなるメチン鎖であり；ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１である。但し、分子内に少なくとも2個のアニオン性基を含む］。
【解決手段】吸収極大波長の異なる少なくとも２種のシアニン化合物を含み、それぞれのシアニン化合物の吸収極大波長と異なる位置に吸収極大波長を有する近赤外吸収組成物であって、少なくとも１種が、下記一般式（１）で表わされるシアニン化合物であることを特徴とする近赤外吸収組成物。
［式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、縮環してもよい５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｌ１は、環を形成してもよい５あるいは７個のメチンからなるメチン鎖であり；ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１である。但し、分子内に少なくとも2個のアニオン性基を含む］。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は近赤外吸収組成物に関し、詳しくは少なくとも２種のシアニン化合物を含む近赤外吸収組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
シアニン化合物の会合体は近赤外吸収組成物として知られており、数種の色素を混合してフィルターを作成することも知られている（特許文献１）。
【０００３】
一方、近赤外吸収色素は熱線吸収フィルター、バンドパスフィルター、光学フィルター等のフィルター染料、不可視印刷用のインク、レーザー光反射防止用としての赤外線吸収塗料、フラッシュトナー、電子写真感光体、光重合又は光架橋用の増感剤、光ディスク等の光記録材料、光センサー等の用途に有用である。
熱線吸収フィルターにおける近赤外吸収色素の使用形態としては、透明プラスチックに含有させる、透明プラスチックあるいは透明ガラスの表面に塗布する等の手段がある。これにより、透明な熱線遮断フィルターが得られる。用途としては、メガネ、自動車あるいは建材の熱線遮光剤等が挙げられる。
【０００４】
ＣＣＤ等の撮像素子に近赤外線吸収フィルターを光学フィルターとして用いることも可能である。これら撮像素子に近赤外線吸収光学フィルターを用い、入射する近赤外線を遮断することにより、該撮像素子の分光感度を視感度に近づけることができる。この近赤外吸収フィルターに近赤外吸収色素を用いることができる。
プラズマディスプレイ（ＰＤＰ）の画像表示装置の表面に誤動作防止のために近赤外吸収フィルターに近赤外吸収色素を用いることが出来る。
近赤外吸収色素を不可視印刷用のインクとして用いた場合、機密文書の複写防止が可能となる。
【０００５】
従来、近赤外線吸収色素としてシアニン色素、オキシム又はチオールの金属錯体、ナフトキノン化合物、フタロシアニン化合物及びナフタロシアニン化合物が知られているが、必要とされるIR領域（700-1100nm）に十分な吸収がなかったり、耐熱堅牢性が低いという問題点があった。
【０００６】
以上のように、種々の用途で近赤外吸収色素が求められているが、従来知られている近赤外吸収色素は吸収波長の制御及び熱堅牢性の観点ではいまだ満足できる性能のものではなかった。特に、シアニン色素の会合体を利用してフィルターを作成する場合、波長の調整が難しく、８５０ｎｍ付近で目的の波長の吸収を有する色素がないのが現状である。
【０００７】
【特許文献１】特開２００２−９０５２１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、近赤外吸収組成物の提供を目的とし、詳しくは少なくとも２種のシアニン化合物（シアニン色素）を含有する、吸収波長の制御および耐熱堅牢性に優れた実用的な近赤外吸収組成物の提供を目的とする。本発明はこの近赤外吸収組成物を用いた近赤外吸収フィルターを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の化学構造を有するシアニン化合物（シアニン色素）を少なくとも２種混合すると、各々の化合物が本来有している吸収とは異なる位置に吸収極大が現れ、かつ、熱堅牢性が向上することを見出し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。その具体的手段は以下のとおりである。
＜１＞ 吸収極大波長の異なる少なくとも２種のシアニン化合物を含み、それぞれのシアニン化合物の吸収極大波長と異なる位置に吸収極大波長を有する近赤外吸収組成物であって、少なくとも１種が、下記一般式（１）で表わされるシアニン化合物であることを特徴とする近赤外吸収組成物。
【００１０】
【化１】
【００１１】
［式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、縮環してもよい５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｌ１は、環を形成してもよい５あるいは７個のメチンからなるメチン鎖であり；ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１である。但し、分子内に少なくとも2個のアニオン性基を含む］。
＜２＞ 一般式（１）で表わされるシアニン化合物が一般式（２）または（３）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞記載の近赤外吸収組成物。
【００１２】
【化２】
【００１３】
［式中、Ｒ３〜Ｒ８は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ５とＲ６およびＲ７とＲ８はお互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ１０およびＲ１１は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ９は一価の基を表し、Ｚ３およびＺ４のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
【００１４】
【化３】
【００１５】
［式中、Ｒ１２およびＲ１３は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ１４およびＲ１５は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ１６は一価の基を表し、Ｚ５およびＺ６のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
＜３＞ 色素が会合体を形成していることを特徴とする＜１＞または＜２＞に記載の近赤外吸収組成物。
＜４＞ 近赤外吸収領域が、吸収波長７００ｎｍ〜１１００ｎｍの領域であることを特徴とする＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
＜５＞ シアニン化合物の固体微粒子分散体を含むことを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
＜６＞ 近赤外吸収フィルターであることを特徴とする＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の近赤外吸収組成物は、吸収極大波長の異なる少なくとも２種のシアニン化合物を含み、それぞれの化合物の吸収極大波長と異なる近赤外領域に吸収極大を有し、耐熱堅牢性が向上するという優れた効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下に本発明の近赤外吸収組成物について詳細に示す。
まず、一般式（１）で表わされる化合物について説明する。
【００１８】
【化４】
【００１９】
［式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、縮環してもよい５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｌ１は、５または７個のメチンからなるメチン鎖であり；ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１である。但し、分子内に少なくとも2個のアニオン性基を含む］。
【００２０】
式（１）において、Ｚ1およびＺ2は、それぞれ独立に、５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群である。含窒素複素環には、他の複素環、芳香族環または脂肪族環が縮合してもよい。含窒素複素環およびその縮合環の例には、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、ナフトオサゾール環、オキサゾロカルバゾール環、オキサゾロジベンゾフラン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ナフトイミダゾール環、キノリン環、ピリジン環、ピロロピリジン環、フロピロール環、インドリジン環、イミダゾキノキサリン環およびキノキサリン環が含まれる。含窒素複素環は、６員環より５員環の方が好ましい。５員の含窒素複素環にベンゼン環またはナフタレン環が縮合していることがさらに好ましい。ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、インドレニン環またはベンゾインドレニン環が好ましい。インドレニン環が最も好ましい。
【００２１】
含窒素複素環およびその縮合環は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、カルボキシル、アミノ、ホルミル、カルバモイル、ウレイド、ウレタン、メルカプト、スルホ、スルファモイル、脂肪族基、芳香族基、複素環基、−Ｏ−Ｒ、−ＣＯ−Ｒ、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ、−ＮＨ−Ｒ、−ＮＲ2、−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ、−ＣＯ−ＮＲ2、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＲ2、−ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ、−ＳＯ2−Ｒ、−ＳＯ2−Ｏ−Ｒ、−ＮＨ−ＳＯ2−Ｒ、−ＳＯ2−ＮＨ−Ｒ、−ＳＯ 2−ＮＲ2が含まれる。Ｒは、それぞれ独立に、脂肪族基、芳香族基または複素環基である。置換基として好ましくはハロゲン原子、カルボキシル基およびスルホ基であり、特に好ましくは、スルホ基である。なお、カルボキシルおよびスルホは、水素原子が解離しても、塩の状態であってもよい。
【００２２】
本明細書において脂肪族基は、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基または置換アルキニル基を意味する。アルキル基は、環状であってもよい。鎖状アルキル基は、分岐を有していてもよい。アルキル基の炭素原子数は、１乃至２０が好ましく、１乃至１２がさらに好ましく、１乃至８最も好ましい。アルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよび２−エチルヘキシルが含まれる。アルキル基はメチル、エチル、プロピル、ブチルが好ましく、メチルおよびエチル基が特に好ましい。
【００２３】
置換アルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。置換アルキル基の置換基の例に前述した含窒素複素環の置換基を挙げることができる。置換アルキル基の例には、２−ヒドロキシエチル、２−カルボキシエチル、２−メトキシエチル、２−ジエチルアミノエチル、３−スルホプロピル、４−スルホブチル、ベンジルおよびフェネチルが含まれる。
【００２４】
アルケニル基は、環状であってもよい。鎖状アルケニル基は、分岐を有していてもよい。アルケニル基の炭素原子数は、２ないし２０が好ましく、２乃至１２がさらに好ましく、２乃至８が最も好ましい。アルケニル基の例には、ビニル、アリル、１−プロペニル、２ーブテニル、２−ペンテニルおよび２−ヘキセニルが含まれる。置換アルケニル基のアルケニル部分は、上記アルケニル基と同様である。置換アルケニル基の置換基は、アルキル基の置換基と同様である。
【００２５】
アルキニル基は、分岐を有していてもよい。アルキニル基の炭素原子数は、２ないし２０が好ましく、２乃至１２がさらに好ましく、２乃至８が最も好ましい。アルキニル基の例には、エチニルおよび２−プロピニルが含まれる。置換アルキニル基のアルキニル部分は、上記アルキニル基と同様である。置換アルキニル基の置換基は、アルキル基の置換基と同様である。
【００２６】
本明細書において、芳香族基は、アリール基または置換アリール基を意味する。アリール基の炭素原子数は、６乃至２５であることが好ましく、６乃至１５であることがさらに好ましく、６乃至１０であることが最も好ましい。アリール基の例には、フェニルおよびナフチルが含まれる。置換アリール基のアリール部分は、上記アリール基と同様である。置換アリール基の置換基としては前述した含窒素複素環の置換基と同義である。置換アリール基の例には、４−カルボキシフェニル、４−アセトアミドフェニル、３−メタンスルホンアミドフェニル、４−メトキシフェニル、３−カルボキシフェニル、３，５−ジカルボキシフェニル、４−メタンスルホンアミドフェニルおよび４−ブタンスルホンアミドフェニルが含まれる。
【００２７】
本明細書において、複素環は５員環または６員環であることが好ましく、置換されていてもよい。複素環に、脂肪族環、芳香族環または他の複素環が縮合していてもよい。複素環（縮合環を含む）の例には、ピリジン環、ピペリジン環、フラン環、フルフラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環およびチアジアゾール環が含まれる。置換複素環基の置換基は、置換アリール基の置換基と同様である。
【００２８】
式（１）において、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、脂肪族基である。脂肪族基の定義および例は、前述した通りである。
【００２９】
式（１）において、Ｌ１は５または７個のメチンからなるメチン鎖であり、７個が好ましい。メチン鎖同士が結合して、５、６または７員環(例えば、シクロペンテン、シクロへキセン、シクロヘプテン)を形成していてもよい。また、置換基を有していても良い。置換基としては前述した含窒素複素環の置換基と同義である。
【００３０】
aおよびbは０または１であるが、０であることが好ましい。
さらに、式（１）の化合物は分子内に少なくとも２個のアニオン性基を含む。２個であることがさらに好ましい。アニオン性基としてはカルボキシル基（塩でもよい）またはスルホ基（塩でもよい）を挙げることができる。スルホ基を有することが特に好ましい。分子内に２個のアニオン性基を有すことが好ましい。アニオン性基の１個は分子内で塩を形成し、その他のアニオン性基の対塩を形成するカチオンは、水素原子、アルカリ金属イオン（Ｌｉ＋，Ｎａ＋，Ｋ＋）、アルカリ土類金属イオン（例、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｒ２＋）、遷移金属イオン（例、Ａｇ＋ 、Ｆｅ＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋）、その他の金属イオン（例、Ａｌ３＋）、アンモニウムイオン、トリエチルアンモニウムイオン、トリブチルアンモニウムイオン、ピリジニウムイオンおよびテトラブチルアンモニウムイオンなどが好ましい。
【００３１】
一般式（１）で表わされる化合物のうち、一般式（２）または（３）で表わされる化合物が好ましい。一般式（２）または（３）で表わされる化合物について説明する。
【００３２】
【化８】
【００３３】
［式中、Ｒ３〜Ｒ８は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ５とＲ６およびＲ７とＲ８はお互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ１０およびＲ１１は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ９は一価の基を表し、Ｚ３およびＺ４のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
【００３４】
一般式（２）で表される化合物のＲ３〜Ｒ８で表される脂肪族基は前述と同義である。Ｒ５とＲ６およびＲ７とＲ８がお互いに結合する環としてはシクロペンタン、シクロヘキサン環を挙げることができる。Ｒ１０およびＲ１１によって形成される５または６員環としてシクロペンテンおよびシクロへキセンを挙げることができる。Ｒ９で表される一価の基は、前述した含窒素複素環の置換基を挙げることが出来る。
Ｚ３およびＺ４に縮合するベンゼン環は置換基を有していても良い。また、Ｚ３およびＺ４は置換基を有しても良い。これらの置換基は上述した含窒素複素環の置換基と同義である。アニオン性基は前述と同義である。
【００３５】
さらに、好ましくは、Ｚ３およびＺ４はスルホ基を有し、Ｒ３およびＲ４は炭素原子数１−４のアルキル基であり、Ｒ５からＲ８はメチル基であり、Ｒ９はハロゲン原子（Ｃｌ，Ｂｒ）、モルホリノ基、ピリジル基、フェニル基またはＳＰｈ基である。
【００３６】
【化６】
【００３７】
［式中、Ｒ１２およびＲ１３は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ１４およびＲ１５は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ１６は一価の基を表し、Ｚ５およびＺ６のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
一般式（２）のＲ１２およびＲ１３で表される脂肪族基は前述と同義である。Ｒ１４およびＲ１５によって形成される５および６員環としてシクロペンテン、シクロへキセン挙げることができる。Ｒ１６の一価の基は前述と同義である。
Ｚ５およびＺ６に縮合するベンゼン環は置換基を有していても良い。また、Ｚ５およびＺ６は置換基を有していても良い。これらの置換基は上述した含窒素複素環の置換基と同義である。
さらに好ましくは、Ｚ５およびＺ６はＣｌ置換基を有しており、Ｒ１６はハロゲン原子（Ｃｌ，Ｂｒ）、モルホリノ基、ピリジル基、フェニル基またはＳＰｈ基である。Ｒ１２およびＲ１３はスルホ基を有するアルキル基である。
【００３８】
混合する化合物の組み合わせてしては一般式（２）で表される化合物（２ａという）から選ばれる少なくとも２種の組み合わせおよび一般式（３）で表される化合物（３ａという）から選ばれる少なくとも２種の組み合わせが好ましい。ここで、（２ａ）とは一般式（２）の中で互いに構造の異なる化合物群を表わしている。同様に、（３ａ）とは一般式（３）の中で互いに構造の異なる化合物群を表わしている。
シアニン化合物の構造を互いに異なるものとする置換基としては一般式（２）において置換基Ｒ３，Ｒ４（１つの化合物においてＲ３とＲ４は同一であることが好ましい）、置換基Ｒ９、置換基Ｒ１0とＲ１1がさらに好ましい。さらに、置換基Ｒ９およびＲ１0とＲ１1が異なることが好ましい。一般式（３）においては、置換基Ｒ１２，Ｒ１３（１つの化合物においてＲ１２とＲ１３は同一が好ましい）、置換基Ｒ１６、置換基Ｒ１４とＲ１５が互いに異なる化合物の組み合わせがさらに好ましい。さらに、Ｒ１４およびＲ１５で形成される環数が異なることが好ましい。
さらに、一般式（４）および（５）の色素の組み合わせが好ましい。
【００３９】
【化７】
【００４０】
【化８】
【００４１】
［式中、Ｒ２０およびＲ２１は独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ２２およびＲ２３は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｙはカチオンを表す。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
一般式（４）および（５）において、Ｒ２０およびＲ２１で表される脂肪族基は前述と同義である。Ｃ１からＣ４のアルキル基が好ましい。Ｒ２２およびＲ２３で表される５または６員環は前述と同義である。Ｙで表されるカチオンおよびアニオン性基は前述と同義である。
【００４２】
以下に一般式（１）から（５）で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４３】
【化９】
【００４４】
【化１０】
【００４５】
【化１１】
【００４６】
【化１２】
【００４７】
一般式（１）から（５）の色素はエフ・エム・ハーマー(F.M.Harmer)著「ヘテロサイクリック・コンパウンズーシアニンダイズ・アンド・リレイテッド・コンパウンズ(Heterocyclic Compounds Cyanine Dyes and Related Compounds)」、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ(John Wiley & Sons)社ーニューヨーク、ロンドン、１９６４年刊、およびデー・エム・スターマー(D.M.Sturmer)著「ヘテロサイクリック・コンパウンズースペシャル・トッピクス・イン・ヘテロサイクリック・ケミストリー(Heterocyclic Compounds-Special topics in heterocyclic chmistry)」、第１８章、第１４節、４８２〜５１５頁、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ(John Wiley & Sons)社ーニューヨーク、ロンドン、１９７７年刊、「ロッズ・ケミストリー・オブ・カーボン・コンパウンズ(Rodds Chemistry of Carbon Compounds)」2nd.Ed.vo
l.IV,partB,1977年刊、第１５章、３６９〜４２２頁、エルセビア・サイエンス・パブリック・カンパニー・インク（Elsevier Science Publishing Company Inc.）社刊、ニューヨーク、特開平４−３６２９３２号記載の参考文献を参照して合成できる。
【００４８】
本発明の近赤外吸収組成物には一般式（１）から（５）で表される色素が含まれるが、その波長は７００〜１１００ｎｍの範囲に吸収極大を示すものであることが好ましい。さらに、７５０〜１０００ｎｍが好ましい。８３０〜８８０ｎｍが最も好ましい。上記の吸収極大を示す波長（吸収極大波長）は、膜で前記色素が会合体を形成したときのものである。これらの吸収域を確保するために、本発明では一般式（１）から（５）で表される色素を少なくとも２種用いている。この中で２種用いることが最も好ましい。本発明において、２種の色素を用いた場合、例えば色素Ａの膜のλｍａｘがａｎｍで、色素Ｂがｂｎｍの場合、ＡとＢの色素を混合した場合のλｍａｘはａとｂの間の吸収になるものとする。ａとｂのλｍａｘの差は３０−２００ｎｍ、好ましくは４０−１５０ｎｍ，さらに好ましくは５０−１２０ｎｍである。
【００４９】
好ましい吸収波形を得るために、本発明の近赤外組成物は、前記色素を水や溶剤等に溶解させた組成物としてもよいが、吸収および耐光性向上のために前記色素を会合状態にすることが好ましく（以下、この状態の色素を「会合体色素」ともいう）、Ｊ会合体を含む会合体状態の色素を用いることがより好ましい。
なお、会合体色素は、いわゆるＪバンドを形成するため、シャープな吸収スペクトルピークを示す。色素の会合とＪバンドについては、例えば、フォトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ），Ｖｏｌ１８，Ｎｏ．３２３−３３５（１９７４））に詳細な記載がある。Ｊ会合状態の色素の吸収極大は、溶液状態の色素の吸収極大よりも長波側に移動する。従って、近赤外吸収組成物に含まれる色素が会合状態であるか、非会合状態であるかは、吸収極大を測定することで判断できる。
【００５０】
本発明においては、島津製作所社製、ＵＶ−３１００Ｐｃ（商品名）を用いて測定した溶剤中での色素の吸収極大波長（λｍａ）に対して、同装置により測定した会合後（例えば、膜）の吸収極大波長（λｍｂ）が３０ｎｍ以上長波長であるとき、その会合後の色素を会合状態の色素（会合体色素）という。ここで、より良好な会合状態として、溶液状態での吸収極大波長と会合後の吸収極大波長との差（λｍｂ−λｍａ）を、５０ｎｍ以上とした会合体色素であることが好ましく、７０ｎｍ以上とした会合体色素であることがより好ましい。
【００５１】
本発明の会合体色素の形成は一般式（１）から（５）で表わされる色素を水に溶解し、ゼラチンまたは塩（例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、塩化バリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム，塩化亜鉛、または塩化バリウムなど）を添加して水中で会合体色素とすることができる。また、固体微粒子（平均粒径が好ましくは０．００１〜１００μｍ、より好ましくは０．００５〜５０μｍ）として分散させて会合体色素とすることもできる。逆に上記塩の水溶液に一般式（１）から（５）で表される色素の水溶液を添加してもよい。
色素を混合する場合、それぞれの色素を固体分散または組成物の作成時に混合してもよいが、混合する色素を水に溶解し、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、塩化マグネシウム、塩化バリウムなどを添加し、生成した混合塩を用いることが特に好ましい。さらに、固体分散することが好ましい。
【００５２】
本発明の近赤外吸収組成物における一般式（１）から（５）で表わされる化合物の含有量は、必要に応じて調節することができるが、組成物中に０．１〜３０質量％含有させることが好ましく、０．５〜１０質量％含有させることがより好ましい。
また、少なくとも２種の化合物の互いの混合比は、質量比で、好ましくは、９：１〜１：９、さらに好ましくは３：７〜７：３、最も好ましくは１：１である。三種以上の場合は各色素が少なくとも１０％以上含み、等質量比が好ましい。
【００５３】
本発明において色素の固体微粒子分散物を調製する場合の調製法は、例えば、株式会社 技術情報協会 発行の「顔料分散技術−表面処理と分散剤の使い方および分散性評価−」、株式会社 朝倉書店発行の「顔料の事典」、株式会社 技術情報協会発行の「最新『顔料分散』実務ノウハウ・事例集」に詳しく記載されている。固体微粒子分散物にするためには、通常の分散機を用いることができる。分散機の例には、ボールミル、振動ボールミル、遊星ボールミル、サンドミル、コロイドミル、ジェットミル及びローラミルが含まれる。分散機については、特開昭５２−９２７１６号公報及び国際公開第８８／０７４７９４号パンフレットに記載がある。縦型又は横型の媒体分散機が好ましい。
分散は、適当な媒体（例、水、アルコール、シクロヘキサノン、２−メトキシー１−メチルエチル アセテート）の存在下で実施してもよい。分散用界面活性剤を用いることが好ましい。分散用界面活性剤としては、アニオン界面活性剤（特開昭５２−９２７１６号公報及び国際公開第８８／０７４７９４号パンフレットに記載）が好ましく用いられる。必要に応じてアニオン性ポリマー、ノニオン性界面活性剤あるいはカチオン性界面活性剤を用いてもよい。
【００５４】
本発明の色素を適当な溶媒中に溶解した後、その溶液に貧溶媒を添加して、微粒子化し、必要に応じてその粉末を得てもよい。この場合も、上記の分散用界面活性剤を用いてもよい。あるいはｐＨを調整することによって溶解し、次にｐＨを変化させて色素の微粒子を析出させてもよい。この微粒子も上述した会合体色素であることが好ましい。
会合体色素が微粒子（または微結晶）である場合、平均粒径１０００μｍ以下であることが好ましく、０．００１μｍ〜１００μｍであることがより好ましく、０．００５μｍ〜５０μｍであることが特に好ましい。（本発明において、平均粒径とは特に断わらない限り、体積平均粒径をいい、レーザー回折散乱法または動的光散乱法を用いて測定したものをいう。）。
【００５５】
本発明の色素の分散性を向上させる目的で通常の顔料用分散剤や界面活性剤を添加することができる。これらの分散剤としては、多くの種類の化合物が用いられるが、例えば、フタロシアニン誘導体（市販品：ＥＦＫＡ−７４５（商品名、エフカ社製））、ソルスパース５０００（商品名、ゼネカ社製）；オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（商品名、信越化学工業（株）社製）、（メタ）アクリル酸系（共）重合体ポリフローＮｏ．７５、Ｎｏ．９０、Ｎｏ．９５（商品名、共栄社油脂化学工業（株）社製）、Ｗ００１（商品名、裕商（株）社製）等のカチオン系界面活性剤；ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル、エマルゲンA60(商品名、花王(株)社製)等のノニオン系界面活性剤；Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７（商品名、裕商（株）社製）、ドデシルベンゼンスルホン酸Na、デモールＳＮＢ（商品名、花王(株)社製）等のアニオン系界面活性剤；ＥＦＫＡ−４６、ＥＦＫＡ−４７、ＥＦＫＡ−４７ＥＡ、ＥＦＫＡポリマー１００、ＥＦＫＡポリマー４００、ＥＦＫＡポリマー４０１、ＥＦＫＡポリマー４５０（以上、商品名、森下産業（株）製）、ディスパースエイド６、ディスパースエイド８、ディスパースエイド１５、ディスパースエイド９１００（商品名、サンノプコ（株）社製）等の高分子分散剤；ソルスパース３０００、５０００、９０００、１２０００、１３２４０、１３９４０、１７０００、２４０００、２６０００、２８０００などの各種ソルスパース分散剤（商品名、ゼネカ（株）社製）；アデカプルロニックＬ３１、Ｆ３８、Ｌ４２、Ｌ４４、Ｌ６１、Ｌ６４、Ｆ６８、Ｌ７２、Ｐ９５、Ｆ７７、Ｐ８４、Ｆ８７、Ｐ９４、Ｌ１０１、Ｐ１０３、Ｆ１０８、Ｌ１２１、Ｐ−１２３（商品名、旭電化（株）社製）およびイソネットＳ−２０（商品名、三洋化成（株）社製）が挙げられる。
【００５６】
上記分散剤は、単独で用いてもよくまた少なくとも２種組み合わせて用いてもよい。上記分散剤の本発明の組成物中の添加量は、色素１００質量部に対して１〜１５０質量部程度が好ましい。
【００５７】
本発明の組成物は、褪色防止剤、酸化防止剤や紫外線防止剤を含んでもよい。褪色防止剤には、ハイドロキノン誘導体、ハイドロキノンジエーテル、フェノール誘導体、スピロインダン、メチレンジオキシベンゼン、クロマン、スピロクロマン、クマラン誘導体、ハイドロキノンモノエーテル、ｐ−アミノフェノール誘導体およびビスフェノール誘導体が含まれる。ハイドロキノン誘導体については、米国特許３９３５０１６号、同３９８２９４４号の各明細書に記載がある。ハイドロキノンジエーテルについては、米国特許４２５４２１６号明細書、特開昭５５−２１００４号公報に記載がある。フェノール誘導体については、特開昭５４−１４５５３０号公報に記載がある。スピロインダン、メチレンジオキシベンゼンについては、英国特許２０６２８８８号、同２０７７４５５号の各明細書に記載がある。クロマン、スピロクロマン、クマラン誘導体については、米国特許３４３２３００号、同３５７３０５０号、同３５７４６２７号、同３７６４３３７号の各明細書、特開昭５２−１５２２２５、同５３−１７７２９号、同５３−２０３２７号、同６１−９０１５６号の各公報に記載がある。ハイドロキノンモノエーテル、ｐ−アミノフェノール誘導体については、英国特許１３４７５５６号、同２０６６９７５号の各明細書、特公昭５４−１２３３７号、特開昭５５−６３２１号の各公報に記載がある。ビスフェノール誘導体については、米国特許３７００４５５号明細書、特公昭４８−３１６２５号公報に記載がある。
【００５８】
金属錯体（米国特許４２４５０１８号明細書、特開昭６０ー９７３５３号公報記載の）や一重項酸素クウェンチャーを組成物に添加しても良い。一重項酸素クウェンチャーには、ニトロソ化合物（特開平２−３００２８８号公報記載）、ジインモニウム化合物（米国特許４６５６１２号明細書記載）、ニッケル錯体（特開平４−１４６１８９号公報記載）および酸化防止剤（欧州特許８２００５７Ａ１号明細書記載）が含まれる。
【００５９】
本発明の組成物は、前記の背景技術で述べた各用途に使用できる。
本発明の化合物を含む組成物を塗布などにより膜状とする場合の乾燥塗膜の厚さは０．１μｍ乃至１ｃｍであることが好ましく、０．５μｍ乃至１００μｍであることがさらに好ましい。
【００６０】
本発明の組成物は、さらにポリマーバインダーを含むのが好ましい。ポリマーバインダーとしては、天然ポリマー（例、ゼラチン、セルロース誘導体、アルギン酸）または合成ポリマー（例、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、スチレン−ブタジエンコポリマー、ポリスチレン、ポリカーボネート、水溶性ポリアミド）をポリマーバインダーとして用いることができる。親水性ポリマー（上記天然ポリマー、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポビニルアルコール、水溶性ポリアミド）が特に好ましい。
【００６１】
本発明のフィルターは透明支持体を用いて作成してもよい。透明支持体はガラスまたは、ポリマーフイルムからなることが好ましい。ポリマーの例には、セルロースエステル（例、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースニトレート）、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステル（例、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−１，２−ジフェノキシエタン−４，４’−ジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリアリレート（例、ビスフェノールAとフタル酸の縮合物）、ポリスチレン（例、シンジオタクチックポリスチレン）、ポリオレフィン（例、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン）、ポリ（メタ）アクリル酸エステル（例、ポリメチルメタクリレート）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルイミドおよびポリオキシエチレンが含まれる。セルローストリアセテート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレートが好ましい。透明支持体の厚みは、５μｍ乃至５ｃｍ以下であることが好ましく、２５μｍ乃至１ｃｍであることがさらに好ましく、８０μｍ乃至１．２ｍｍであることが最も好ましい。この場合の組成物よりなる塗膜の厚さは前記のとおりである。
【００６２】
透明支持体の波長４００〜１１００ｎｍの光に対して透過率は８０％以上であることが好ましく、８６％以上であることがさらに好ましい。ヘイズは、２％以下であることが好ましく、１％以下であることがさらに好ましい。屈折率は、１．４５〜１．７０であることが好ましい。
【００６３】
透明支持体に、紫外線吸収剤を添加してもよい。紫外線吸収剤の添加量は、透明支持体の０．０１乃至２０質量％であることが好ましく、０．０５乃至１０質量％であることがさらに好ましい。滑り剤として、不活性無機化合物の粒子を透明支持体に添加してもよい。無機化合物の例には、ＳｉＯ2、ＴｉＯ2、ＢａＳＯ4、ＣａＣＯ3、タルクおよびカオリンが含まれる。
透明支持体に表面処理を施すことが好ましい。表面処理の例には、薬品処理、機械的処理、コロナ放電処理、火炎処理、紫外線照射処理、高周波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処理、混酸処理およびオゾン酸化処理が含まれる。グロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ放電処理および火炎処理が好ましく、コロナ放電処理がさらに好ましい。
【００６４】
また、本発明の近赤外吸収組成物は光硬化性組成物中、熱硬化性組成物中に一般式（１）から（５）で表される化合物を含んでなるものであってもよい。光硬化性組成物、熱硬化性組成物としてエチレン性不飽和基を持つ化合物を含む組成物が好ましい。その例としては、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の単官能のアクリレートやメタアクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の多官能のアクリレートやメタクリレートが挙げられる。また更に、日本接着協会誌Ｖｏｌ．２０、Ｎｏ．７、３００〜３０８頁に光硬化性モノマーおよびオリゴマーとして紹介されているものが挙げられる。
【実施例】
【００６５】
以下に本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はそれらにより限定されるものではない。
【００６６】
（実施例１）
フィルターＡの作成
本発明の例示化合物（１）０．２５ｇおよび例示化合物（１８）０．２５ｇをH2O４０ｍｌに溶解し、酢酸カリウム０．２８ｇ添加し、析出した結晶をろ過した。その得られた結晶とエマルゲンA60（花王（株）社製）０．０５ｇ、ジルコニアビーズ（０．１ｍｍ）１０ｇ、蒸留水４．５ｇの混合物を、遊星型ボールミル（ドイツ フリッチュ社製）を用いて分散し分散物を得た。例示化合物（１）および（２）の平均粒径は０．２０μｍであった。
【００６７】
４質量％ゼラチン水溶液２．０ｇに上記で得られた分散物０．６ｇを４０℃にて加え、混合した。この液をガラス基板上にスピンコートし、乾燥厚さ２μｍの赤外線吸収層を有する赤外吸収フィルターＡを作成した。
フィルターＢの作成
フィルターＡの作成で使用した酢酸カリウムの変わりに塩化マグネシウム０．２８ｇを用いた以外は、フィルターＡと全く同様にして、分散物およびフィルターＢを作成した。
フィルターＣ，Ｄの作成
例示化合物（１）及び（１８）の代わりに例示化合物（１）０．５ｇを用いた以外はフィルターＡと全く同様にして分散物およびフィルターＣを作成した。例示化合物（１）及び（２）の平均粒径は０．２１μｍであった。例示化合物（１８）０．５ｇを用いた以外はフィルターＡと全く同様にしてフィルターＤを作成した。
（実施例２）
フィルターＥの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（２）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（１９）を用いた以外はフィルターAと全く同様にしてフィルターEを作成した。
フィルターＦおよびＧの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（２）０．５ｇ、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（１９）０．５ｇを用いた以外はフィルターＣ，Ｄと全く同様にしてフィルターＦおよびＧをそれぞれ作成した。
(実施例３)
フィルターＨの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３１）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（２５）を用いた以外はフィルターＡと全く同様にしてフィルターＨを作成した。
フィルターＩの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３１）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（２５）を用いた以外はフィルターＢと全く同様にしてフィルターＩを作成した。
フィルターＪおよびＫの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３１）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（２５）を用いた以外はフィルターＣ，Ｄと全く同様にしてフィルターＪおよびＫをそれぞれ作成した。
(実施例４)
フィルターＬの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３６）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（３９）を用いた以外はフィルターＢと全く同様にしてフィルターＬを作成した。
フィルターＭおよびＮの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３６）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（３９）を用いた以外はフィルターＣ，Ｄと全く同様にしてフィルターＭおよびＮをそれぞれ作成した。
【００６８】
（実施例５）
フィルターａの作成
例示化合物（１）の代わりに比較色素Ａ、例示化合物（１８）の代わりに比較色素Ｂを用いた以外はフィルターＡと全く同様にしてフィルターａを作成した。
フィルターｂおよびｃの作成
例示化合物（１）の代わりに比較色素Ａ、例示化合物（１８）の代わりに比較色素Ｂ用いた以外はフィルターＣ，Ｄと全く同様にしてフィルターｂおよびｃをそれぞれ作成した。
比較例ａおよびｂは特開２００２−９０５２１に記載の色素である。
【００６９】
【化１３】
【００７０】
（フィルターの評価）
作成した各フィルターについて、下記評価を行った。その結果を表１に示した。
＜吸収＞
ＵＶ−３１００Ｐｃ（商品名、島津製作所社製）を用いて、フィルターの吸収極大波長（λｍｂ）を測定した。また、Ｈ２Ｏまたはジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中に溶解した各色素の吸収極大波長（λｍａ）を測定した（色素１ｍｇを溶剤 １００ｍｌに溶解して測定した）。
【００７１】
＜耐熱性＞
２２０℃に熱したホットプレート（柴田化学製ＮＰ−６型）上にフィルターをおき、７０分放置した。加熱前後の画像濃度を上記３１００ＰＣを用いて測定し、加熱後濃度／加熱前濃度＝色素残存率として評価した。
【００７２】
【表１】
【００７３】
表１から明らかなように、本発明のフィルターは少なくとも２種のシアニン色素を混合した組成物とすることでそれぞれの単独での吸収極大（λmax）の中間にλmaxを持ってくることが出来る。また、例示化合物を２種混合することで単独のものより熱安定性に優れたものとできた。さらに、特開２００２−９０５２１に記載の色素を用いた場合、混合しても中間の位置に吸収を持ってくることが出来なかった。また、溶液吸収より長波化しており色素が会合体を形成していることが明らかである。
【図面の簡単な説明】
【００７４】
【図１】表１のフィルターＡの吸収スペクトルを示すグラフである。
【図２】表１のフィルターＣの吸収スペクトルを示すグラフである。
【図３】表１のフィルターＤの吸収スペクトルを示すグラフである。
【技術分野】
【０００１】
本発明は近赤外吸収組成物に関し、詳しくは少なくとも２種のシアニン化合物を含む近赤外吸収組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
シアニン化合物の会合体は近赤外吸収組成物として知られており、数種の色素を混合してフィルターを作成することも知られている（特許文献１）。
【０００３】
一方、近赤外吸収色素は熱線吸収フィルター、バンドパスフィルター、光学フィルター等のフィルター染料、不可視印刷用のインク、レーザー光反射防止用としての赤外線吸収塗料、フラッシュトナー、電子写真感光体、光重合又は光架橋用の増感剤、光ディスク等の光記録材料、光センサー等の用途に有用である。
熱線吸収フィルターにおける近赤外吸収色素の使用形態としては、透明プラスチックに含有させる、透明プラスチックあるいは透明ガラスの表面に塗布する等の手段がある。これにより、透明な熱線遮断フィルターが得られる。用途としては、メガネ、自動車あるいは建材の熱線遮光剤等が挙げられる。
【０００４】
ＣＣＤ等の撮像素子に近赤外線吸収フィルターを光学フィルターとして用いることも可能である。これら撮像素子に近赤外線吸収光学フィルターを用い、入射する近赤外線を遮断することにより、該撮像素子の分光感度を視感度に近づけることができる。この近赤外吸収フィルターに近赤外吸収色素を用いることができる。
プラズマディスプレイ（ＰＤＰ）の画像表示装置の表面に誤動作防止のために近赤外吸収フィルターに近赤外吸収色素を用いることが出来る。
近赤外吸収色素を不可視印刷用のインクとして用いた場合、機密文書の複写防止が可能となる。
【０００５】
従来、近赤外線吸収色素としてシアニン色素、オキシム又はチオールの金属錯体、ナフトキノン化合物、フタロシアニン化合物及びナフタロシアニン化合物が知られているが、必要とされるIR領域（700-1100nm）に十分な吸収がなかったり、耐熱堅牢性が低いという問題点があった。
【０００６】
以上のように、種々の用途で近赤外吸収色素が求められているが、従来知られている近赤外吸収色素は吸収波長の制御及び熱堅牢性の観点ではいまだ満足できる性能のものではなかった。特に、シアニン色素の会合体を利用してフィルターを作成する場合、波長の調整が難しく、８５０ｎｍ付近で目的の波長の吸収を有する色素がないのが現状である。
【０００７】
【特許文献１】特開２００２−９０５２１号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明は、近赤外吸収組成物の提供を目的とし、詳しくは少なくとも２種のシアニン化合物（シアニン色素）を含有する、吸収波長の制御および耐熱堅牢性に優れた実用的な近赤外吸収組成物の提供を目的とする。本発明はこの近赤外吸収組成物を用いた近赤外吸収フィルターを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、特定の化学構造を有するシアニン化合物（シアニン色素）を少なくとも２種混合すると、各々の化合物が本来有している吸収とは異なる位置に吸収極大が現れ、かつ、熱堅牢性が向上することを見出し、この知見に基づき本発明を完成するに至った。その具体的手段は以下のとおりである。
＜１＞ 吸収極大波長の異なる少なくとも２種のシアニン化合物を含み、それぞれのシアニン化合物の吸収極大波長と異なる位置に吸収極大波長を有する近赤外吸収組成物であって、少なくとも１種が、下記一般式（１）で表わされるシアニン化合物であることを特徴とする近赤外吸収組成物。
【００１０】
【化１】
【００１１】
［式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、縮環してもよい５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｌ１は、環を形成してもよい５あるいは７個のメチンからなるメチン鎖であり；ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１である。但し、分子内に少なくとも2個のアニオン性基を含む］。
＜２＞ 一般式（１）で表わされるシアニン化合物が一般式（２）または（３）で表される化合物であることを特徴とする＜１＞記載の近赤外吸収組成物。
【００１２】
【化２】
【００１３】
［式中、Ｒ３〜Ｒ８は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ５とＲ６およびＲ７とＲ８はお互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ１０およびＲ１１は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ９は一価の基を表し、Ｚ３およびＺ４のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
【００１４】
【化３】
【００１５】
［式中、Ｒ１２およびＲ１３は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ１４およびＲ１５は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ１６は一価の基を表し、Ｚ５およびＺ６のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
＜３＞ 色素が会合体を形成していることを特徴とする＜１＞または＜２＞に記載の近赤外吸収組成物。
＜４＞ 近赤外吸収領域が、吸収波長７００ｎｍ〜１１００ｎｍの領域であることを特徴とする＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
＜５＞ シアニン化合物の固体微粒子分散体を含むことを特徴とする＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
＜６＞ 近赤外吸収フィルターであることを特徴とする＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
【発明の効果】
【００１６】
本発明の近赤外吸収組成物は、吸収極大波長の異なる少なくとも２種のシアニン化合物を含み、それぞれの化合物の吸収極大波長と異なる近赤外領域に吸収極大を有し、耐熱堅牢性が向上するという優れた効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１７】
以下に本発明の近赤外吸収組成物について詳細に示す。
まず、一般式（１）で表わされる化合物について説明する。
【００１８】
【化４】
【００１９】
［式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、縮環してもよい５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｌ１は、５または７個のメチンからなるメチン鎖であり；ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１である。但し、分子内に少なくとも2個のアニオン性基を含む］。
【００２０】
式（１）において、Ｚ1およびＺ2は、それぞれ独立に、５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群である。含窒素複素環には、他の複素環、芳香族環または脂肪族環が縮合してもよい。含窒素複素環およびその縮合環の例には、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ベンゾオキサゾール環、ナフトオサゾール環、オキサゾロカルバゾール環、オキサゾロジベンゾフラン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、インドレニン環、ベンゾインドレニン環、イミダゾール環、ベンゾイミダゾール環、ナフトイミダゾール環、キノリン環、ピリジン環、ピロロピリジン環、フロピロール環、インドリジン環、イミダゾキノキサリン環およびキノキサリン環が含まれる。含窒素複素環は、６員環より５員環の方が好ましい。５員の含窒素複素環にベンゼン環またはナフタレン環が縮合していることがさらに好ましい。ベンゾチアゾール環、ナフトチアゾール環、インドレニン環またはベンゾインドレニン環が好ましい。インドレニン環が最も好ましい。
【００２１】
含窒素複素環およびその縮合環は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、ヒドロキシル、カルボキシル、アミノ、ホルミル、カルバモイル、ウレイド、ウレタン、メルカプト、スルホ、スルファモイル、脂肪族基、芳香族基、複素環基、−Ｏ−Ｒ、−ＣＯ−Ｒ、−ＣＯ−Ｏ−Ｒ、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ、−ＮＨ−Ｒ、−ＮＲ2、−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ、−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ、−ＣＯ−ＮＲ2、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ、−ＮＨ−ＣＯ−ＮＲ2、−ＮＨ−ＣＯ−Ｏ−Ｒ、−Ｓ−Ｒ、−ＳＯ2−Ｒ、−ＳＯ2−Ｏ−Ｒ、−ＮＨ−ＳＯ2−Ｒ、−ＳＯ2−ＮＨ−Ｒ、−ＳＯ 2−ＮＲ2が含まれる。Ｒは、それぞれ独立に、脂肪族基、芳香族基または複素環基である。置換基として好ましくはハロゲン原子、カルボキシル基およびスルホ基であり、特に好ましくは、スルホ基である。なお、カルボキシルおよびスルホは、水素原子が解離しても、塩の状態であってもよい。
【００２２】
本明細書において脂肪族基は、アルキル基、置換アルキル基、アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基または置換アルキニル基を意味する。アルキル基は、環状であってもよい。鎖状アルキル基は、分岐を有していてもよい。アルキル基の炭素原子数は、１乃至２０が好ましく、１乃至１２がさらに好ましく、１乃至８最も好ましい。アルキル基の例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔ−ブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよび２−エチルヘキシルが含まれる。アルキル基はメチル、エチル、プロピル、ブチルが好ましく、メチルおよびエチル基が特に好ましい。
【００２３】
置換アルキル基のアルキル部分は、上記アルキル基と同様である。置換アルキル基の置換基の例に前述した含窒素複素環の置換基を挙げることができる。置換アルキル基の例には、２−ヒドロキシエチル、２−カルボキシエチル、２−メトキシエチル、２−ジエチルアミノエチル、３−スルホプロピル、４−スルホブチル、ベンジルおよびフェネチルが含まれる。
【００２４】
アルケニル基は、環状であってもよい。鎖状アルケニル基は、分岐を有していてもよい。アルケニル基の炭素原子数は、２ないし２０が好ましく、２乃至１２がさらに好ましく、２乃至８が最も好ましい。アルケニル基の例には、ビニル、アリル、１−プロペニル、２ーブテニル、２−ペンテニルおよび２−ヘキセニルが含まれる。置換アルケニル基のアルケニル部分は、上記アルケニル基と同様である。置換アルケニル基の置換基は、アルキル基の置換基と同様である。
【００２５】
アルキニル基は、分岐を有していてもよい。アルキニル基の炭素原子数は、２ないし２０が好ましく、２乃至１２がさらに好ましく、２乃至８が最も好ましい。アルキニル基の例には、エチニルおよび２−プロピニルが含まれる。置換アルキニル基のアルキニル部分は、上記アルキニル基と同様である。置換アルキニル基の置換基は、アルキル基の置換基と同様である。
【００２６】
本明細書において、芳香族基は、アリール基または置換アリール基を意味する。アリール基の炭素原子数は、６乃至２５であることが好ましく、６乃至１５であることがさらに好ましく、６乃至１０であることが最も好ましい。アリール基の例には、フェニルおよびナフチルが含まれる。置換アリール基のアリール部分は、上記アリール基と同様である。置換アリール基の置換基としては前述した含窒素複素環の置換基と同義である。置換アリール基の例には、４−カルボキシフェニル、４−アセトアミドフェニル、３−メタンスルホンアミドフェニル、４−メトキシフェニル、３−カルボキシフェニル、３，５−ジカルボキシフェニル、４−メタンスルホンアミドフェニルおよび４−ブタンスルホンアミドフェニルが含まれる。
【００２７】
本明細書において、複素環は５員環または６員環であることが好ましく、置換されていてもよい。複素環に、脂肪族環、芳香族環または他の複素環が縮合していてもよい。複素環（縮合環を含む）の例には、ピリジン環、ピペリジン環、フラン環、フルフラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環およびチアジアゾール環が含まれる。置換複素環基の置換基は、置換アリール基の置換基と同様である。
【００２８】
式（１）において、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ独立に、脂肪族基である。脂肪族基の定義および例は、前述した通りである。
【００２９】
式（１）において、Ｌ１は５または７個のメチンからなるメチン鎖であり、７個が好ましい。メチン鎖同士が結合して、５、６または７員環(例えば、シクロペンテン、シクロへキセン、シクロヘプテン)を形成していてもよい。また、置換基を有していても良い。置換基としては前述した含窒素複素環の置換基と同義である。
【００３０】
aおよびbは０または１であるが、０であることが好ましい。
さらに、式（１）の化合物は分子内に少なくとも２個のアニオン性基を含む。２個であることがさらに好ましい。アニオン性基としてはカルボキシル基（塩でもよい）またはスルホ基（塩でもよい）を挙げることができる。スルホ基を有することが特に好ましい。分子内に２個のアニオン性基を有すことが好ましい。アニオン性基の１個は分子内で塩を形成し、その他のアニオン性基の対塩を形成するカチオンは、水素原子、アルカリ金属イオン（Ｌｉ＋，Ｎａ＋，Ｋ＋）、アルカリ土類金属イオン（例、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｂａ２＋、Ｓｒ２＋）、遷移金属イオン（例、Ａｇ＋ 、Ｆｅ＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋）、その他の金属イオン（例、Ａｌ３＋）、アンモニウムイオン、トリエチルアンモニウムイオン、トリブチルアンモニウムイオン、ピリジニウムイオンおよびテトラブチルアンモニウムイオンなどが好ましい。
【００３１】
一般式（１）で表わされる化合物のうち、一般式（２）または（３）で表わされる化合物が好ましい。一般式（２）または（３）で表わされる化合物について説明する。
【００３２】
【化８】
【００３３】
［式中、Ｒ３〜Ｒ８は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ５とＲ６およびＲ７とＲ８はお互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ１０およびＲ１１は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ９は一価の基を表し、Ｚ３およびＺ４のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
【００３４】
一般式（２）で表される化合物のＲ３〜Ｒ８で表される脂肪族基は前述と同義である。Ｒ５とＲ６およびＲ７とＲ８がお互いに結合する環としてはシクロペンタン、シクロヘキサン環を挙げることができる。Ｒ１０およびＲ１１によって形成される５または６員環としてシクロペンテンおよびシクロへキセンを挙げることができる。Ｒ９で表される一価の基は、前述した含窒素複素環の置換基を挙げることが出来る。
Ｚ３およびＺ４に縮合するベンゼン環は置換基を有していても良い。また、Ｚ３およびＺ４は置換基を有しても良い。これらの置換基は上述した含窒素複素環の置換基と同義である。アニオン性基は前述と同義である。
【００３５】
さらに、好ましくは、Ｚ３およびＺ４はスルホ基を有し、Ｒ３およびＲ４は炭素原子数１−４のアルキル基であり、Ｒ５からＲ８はメチル基であり、Ｒ９はハロゲン原子（Ｃｌ，Ｂｒ）、モルホリノ基、ピリジル基、フェニル基またはＳＰｈ基である。
【００３６】
【化６】
【００３７】
［式中、Ｒ１２およびＲ１３は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ１４およびＲ１５は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ１６は一価の基を表し、Ｚ５およびＺ６のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
一般式（２）のＲ１２およびＲ１３で表される脂肪族基は前述と同義である。Ｒ１４およびＲ１５によって形成される５および６員環としてシクロペンテン、シクロへキセン挙げることができる。Ｒ１６の一価の基は前述と同義である。
Ｚ５およびＺ６に縮合するベンゼン環は置換基を有していても良い。また、Ｚ５およびＺ６は置換基を有していても良い。これらの置換基は上述した含窒素複素環の置換基と同義である。
さらに好ましくは、Ｚ５およびＺ６はＣｌ置換基を有しており、Ｒ１６はハロゲン原子（Ｃｌ，Ｂｒ）、モルホリノ基、ピリジル基、フェニル基またはＳＰｈ基である。Ｒ１２およびＲ１３はスルホ基を有するアルキル基である。
【００３８】
混合する化合物の組み合わせてしては一般式（２）で表される化合物（２ａという）から選ばれる少なくとも２種の組み合わせおよび一般式（３）で表される化合物（３ａという）から選ばれる少なくとも２種の組み合わせが好ましい。ここで、（２ａ）とは一般式（２）の中で互いに構造の異なる化合物群を表わしている。同様に、（３ａ）とは一般式（３）の中で互いに構造の異なる化合物群を表わしている。
シアニン化合物の構造を互いに異なるものとする置換基としては一般式（２）において置換基Ｒ３，Ｒ４（１つの化合物においてＲ３とＲ４は同一であることが好ましい）、置換基Ｒ９、置換基Ｒ１0とＲ１1がさらに好ましい。さらに、置換基Ｒ９およびＲ１0とＲ１1が異なることが好ましい。一般式（３）においては、置換基Ｒ１２，Ｒ１３（１つの化合物においてＲ１２とＲ１３は同一が好ましい）、置換基Ｒ１６、置換基Ｒ１４とＲ１５が互いに異なる化合物の組み合わせがさらに好ましい。さらに、Ｒ１４およびＲ１５で形成される環数が異なることが好ましい。
さらに、一般式（４）および（５）の色素の組み合わせが好ましい。
【００３９】
【化７】
【００４０】
【化８】
【００４１】
［式中、Ｒ２０およびＲ２１は独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ２２およびＲ２３は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｙはカチオンを表す。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
一般式（４）および（５）において、Ｒ２０およびＲ２１で表される脂肪族基は前述と同義である。Ｃ１からＣ４のアルキル基が好ましい。Ｒ２２およびＲ２３で表される５または６員環は前述と同義である。Ｙで表されるカチオンおよびアニオン性基は前述と同義である。
【００４２】
以下に一般式（１）から（５）で表される化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００４３】
【化９】
【００４４】
【化１０】
【００４５】
【化１１】
【００４６】
【化１２】
【００４７】
一般式（１）から（５）の色素はエフ・エム・ハーマー(F.M.Harmer)著「ヘテロサイクリック・コンパウンズーシアニンダイズ・アンド・リレイテッド・コンパウンズ(Heterocyclic Compounds Cyanine Dyes and Related Compounds)」、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ(John Wiley & Sons)社ーニューヨーク、ロンドン、１９６４年刊、およびデー・エム・スターマー(D.M.Sturmer)著「ヘテロサイクリック・コンパウンズースペシャル・トッピクス・イン・ヘテロサイクリック・ケミストリー(Heterocyclic Compounds-Special topics in heterocyclic chmistry)」、第１８章、第１４節、４８２〜５１５頁、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ(John Wiley & Sons)社ーニューヨーク、ロンドン、１９７７年刊、「ロッズ・ケミストリー・オブ・カーボン・コンパウンズ(Rodds Chemistry of Carbon Compounds)」2nd.Ed.vo
l.IV,partB,1977年刊、第１５章、３６９〜４２２頁、エルセビア・サイエンス・パブリック・カンパニー・インク（Elsevier Science Publishing Company Inc.）社刊、ニューヨーク、特開平４−３６２９３２号記載の参考文献を参照して合成できる。
【００４８】
本発明の近赤外吸収組成物には一般式（１）から（５）で表される色素が含まれるが、その波長は７００〜１１００ｎｍの範囲に吸収極大を示すものであることが好ましい。さらに、７５０〜１０００ｎｍが好ましい。８３０〜８８０ｎｍが最も好ましい。上記の吸収極大を示す波長（吸収極大波長）は、膜で前記色素が会合体を形成したときのものである。これらの吸収域を確保するために、本発明では一般式（１）から（５）で表される色素を少なくとも２種用いている。この中で２種用いることが最も好ましい。本発明において、２種の色素を用いた場合、例えば色素Ａの膜のλｍａｘがａｎｍで、色素Ｂがｂｎｍの場合、ＡとＢの色素を混合した場合のλｍａｘはａとｂの間の吸収になるものとする。ａとｂのλｍａｘの差は３０−２００ｎｍ、好ましくは４０−１５０ｎｍ，さらに好ましくは５０−１２０ｎｍである。
【００４９】
好ましい吸収波形を得るために、本発明の近赤外組成物は、前記色素を水や溶剤等に溶解させた組成物としてもよいが、吸収および耐光性向上のために前記色素を会合状態にすることが好ましく（以下、この状態の色素を「会合体色素」ともいう）、Ｊ会合体を含む会合体状態の色素を用いることがより好ましい。
なお、会合体色素は、いわゆるＪバンドを形成するため、シャープな吸収スペクトルピークを示す。色素の会合とＪバンドについては、例えば、フォトグラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ），Ｖｏｌ１８，Ｎｏ．３２３−３３５（１９７４））に詳細な記載がある。Ｊ会合状態の色素の吸収極大は、溶液状態の色素の吸収極大よりも長波側に移動する。従って、近赤外吸収組成物に含まれる色素が会合状態であるか、非会合状態であるかは、吸収極大を測定することで判断できる。
【００５０】
本発明においては、島津製作所社製、ＵＶ−３１００Ｐｃ（商品名）を用いて測定した溶剤中での色素の吸収極大波長（λｍａ）に対して、同装置により測定した会合後（例えば、膜）の吸収極大波長（λｍｂ）が３０ｎｍ以上長波長であるとき、その会合後の色素を会合状態の色素（会合体色素）という。ここで、より良好な会合状態として、溶液状態での吸収極大波長と会合後の吸収極大波長との差（λｍｂ−λｍａ）を、５０ｎｍ以上とした会合体色素であることが好ましく、７０ｎｍ以上とした会合体色素であることがより好ましい。
【００５１】
本発明の会合体色素の形成は一般式（１）から（５）で表わされる色素を水に溶解し、ゼラチンまたは塩（例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、塩化バリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム，塩化亜鉛、または塩化バリウムなど）を添加して水中で会合体色素とすることができる。また、固体微粒子（平均粒径が好ましくは０．００１〜１００μｍ、より好ましくは０．００５〜５０μｍ）として分散させて会合体色素とすることもできる。逆に上記塩の水溶液に一般式（１）から（５）で表される色素の水溶液を添加してもよい。
色素を混合する場合、それぞれの色素を固体分散または組成物の作成時に混合してもよいが、混合する色素を水に溶解し、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、塩化マグネシウム、塩化バリウムなどを添加し、生成した混合塩を用いることが特に好ましい。さらに、固体分散することが好ましい。
【００５２】
本発明の近赤外吸収組成物における一般式（１）から（５）で表わされる化合物の含有量は、必要に応じて調節することができるが、組成物中に０．１〜３０質量％含有させることが好ましく、０．５〜１０質量％含有させることがより好ましい。
また、少なくとも２種の化合物の互いの混合比は、質量比で、好ましくは、９：１〜１：９、さらに好ましくは３：７〜７：３、最も好ましくは１：１である。三種以上の場合は各色素が少なくとも１０％以上含み、等質量比が好ましい。
【００５３】
本発明において色素の固体微粒子分散物を調製する場合の調製法は、例えば、株式会社 技術情報協会 発行の「顔料分散技術−表面処理と分散剤の使い方および分散性評価−」、株式会社 朝倉書店発行の「顔料の事典」、株式会社 技術情報協会発行の「最新『顔料分散』実務ノウハウ・事例集」に詳しく記載されている。固体微粒子分散物にするためには、通常の分散機を用いることができる。分散機の例には、ボールミル、振動ボールミル、遊星ボールミル、サンドミル、コロイドミル、ジェットミル及びローラミルが含まれる。分散機については、特開昭５２−９２７１６号公報及び国際公開第８８／０７４７９４号パンフレットに記載がある。縦型又は横型の媒体分散機が好ましい。
分散は、適当な媒体（例、水、アルコール、シクロヘキサノン、２−メトキシー１−メチルエチル アセテート）の存在下で実施してもよい。分散用界面活性剤を用いることが好ましい。分散用界面活性剤としては、アニオン界面活性剤（特開昭５２−９２７１６号公報及び国際公開第８８／０７４７９４号パンフレットに記載）が好ましく用いられる。必要に応じてアニオン性ポリマー、ノニオン性界面活性剤あるいはカチオン性界面活性剤を用いてもよい。
【００５４】
本発明の色素を適当な溶媒中に溶解した後、その溶液に貧溶媒を添加して、微粒子化し、必要に応じてその粉末を得てもよい。この場合も、上記の分散用界面活性剤を用いてもよい。あるいはｐＨを調整することによって溶解し、次にｐＨを変化させて色素の微粒子を析出させてもよい。この微粒子も上述した会合体色素であることが好ましい。
会合体色素が微粒子（または微結晶）である場合、平均粒径１０００μｍ以下であることが好ましく、０．００１μｍ〜１００μｍであることがより好ましく、０．００５μｍ〜５０μｍであることが特に好ましい。（本発明において、平均粒径とは特に断わらない限り、体積平均粒径をいい、レーザー回折散乱法または動的光散乱法を用いて測定したものをいう。）。
【００５５】
本発明の色素の分散性を向上させる目的で通常の顔料用分散剤や界面活性剤を添加することができる。これらの分散剤としては、多くの種類の化合物が用いられるが、例えば、フタロシアニン誘導体（市販品：ＥＦＫＡ−７４５（商品名、エフカ社製））、ソルスパース５０００（商品名、ゼネカ社製）；オルガノシロキサンポリマーＫＰ３４１（商品名、信越化学工業（株）社製）、（メタ）アクリル酸系（共）重合体ポリフローＮｏ．７５、Ｎｏ．９０、Ｎｏ．９５（商品名、共栄社油脂化学工業（株）社製）、Ｗ００１（商品名、裕商（株）社製）等のカチオン系界面活性剤；ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル、エマルゲンA60(商品名、花王(株)社製)等のノニオン系界面活性剤；Ｗ００４、Ｗ００５、Ｗ０１７（商品名、裕商（株）社製）、ドデシルベンゼンスルホン酸Na、デモールＳＮＢ（商品名、花王(株)社製）等のアニオン系界面活性剤；ＥＦＫＡ−４６、ＥＦＫＡ−４７、ＥＦＫＡ−４７ＥＡ、ＥＦＫＡポリマー１００、ＥＦＫＡポリマー４００、ＥＦＫＡポリマー４０１、ＥＦＫＡポリマー４５０（以上、商品名、森下産業（株）製）、ディスパースエイド６、ディスパースエイド８、ディスパースエイド１５、ディスパースエイド９１００（商品名、サンノプコ（株）社製）等の高分子分散剤；ソルスパース３０００、５０００、９０００、１２０００、１３２４０、１３９４０、１７０００、２４０００、２６０００、２８０００などの各種ソルスパース分散剤（商品名、ゼネカ（株）社製）；アデカプルロニックＬ３１、Ｆ３８、Ｌ４２、Ｌ４４、Ｌ６１、Ｌ６４、Ｆ６８、Ｌ７２、Ｐ９５、Ｆ７７、Ｐ８４、Ｆ８７、Ｐ９４、Ｌ１０１、Ｐ１０３、Ｆ１０８、Ｌ１２１、Ｐ−１２３（商品名、旭電化（株）社製）およびイソネットＳ−２０（商品名、三洋化成（株）社製）が挙げられる。
【００５６】
上記分散剤は、単独で用いてもよくまた少なくとも２種組み合わせて用いてもよい。上記分散剤の本発明の組成物中の添加量は、色素１００質量部に対して１〜１５０質量部程度が好ましい。
【００５７】
本発明の組成物は、褪色防止剤、酸化防止剤や紫外線防止剤を含んでもよい。褪色防止剤には、ハイドロキノン誘導体、ハイドロキノンジエーテル、フェノール誘導体、スピロインダン、メチレンジオキシベンゼン、クロマン、スピロクロマン、クマラン誘導体、ハイドロキノンモノエーテル、ｐ−アミノフェノール誘導体およびビスフェノール誘導体が含まれる。ハイドロキノン誘導体については、米国特許３９３５０１６号、同３９８２９４４号の各明細書に記載がある。ハイドロキノンジエーテルについては、米国特許４２５４２１６号明細書、特開昭５５−２１００４号公報に記載がある。フェノール誘導体については、特開昭５４−１４５５３０号公報に記載がある。スピロインダン、メチレンジオキシベンゼンについては、英国特許２０６２８８８号、同２０７７４５５号の各明細書に記載がある。クロマン、スピロクロマン、クマラン誘導体については、米国特許３４３２３００号、同３５７３０５０号、同３５７４６２７号、同３７６４３３７号の各明細書、特開昭５２−１５２２２５、同５３−１７７２９号、同５３−２０３２７号、同６１−９０１５６号の各公報に記載がある。ハイドロキノンモノエーテル、ｐ−アミノフェノール誘導体については、英国特許１３４７５５６号、同２０６６９７５号の各明細書、特公昭５４−１２３３７号、特開昭５５−６３２１号の各公報に記載がある。ビスフェノール誘導体については、米国特許３７００４５５号明細書、特公昭４８−３１６２５号公報に記載がある。
【００５８】
金属錯体（米国特許４２４５０１８号明細書、特開昭６０ー９７３５３号公報記載の）や一重項酸素クウェンチャーを組成物に添加しても良い。一重項酸素クウェンチャーには、ニトロソ化合物（特開平２−３００２８８号公報記載）、ジインモニウム化合物（米国特許４６５６１２号明細書記載）、ニッケル錯体（特開平４−１４６１８９号公報記載）および酸化防止剤（欧州特許８２００５７Ａ１号明細書記載）が含まれる。
【００５９】
本発明の組成物は、前記の背景技術で述べた各用途に使用できる。
本発明の化合物を含む組成物を塗布などにより膜状とする場合の乾燥塗膜の厚さは０．１μｍ乃至１ｃｍであることが好ましく、０．５μｍ乃至１００μｍであることがさらに好ましい。
【００６０】
本発明の組成物は、さらにポリマーバインダーを含むのが好ましい。ポリマーバインダーとしては、天然ポリマー（例、ゼラチン、セルロース誘導体、アルギン酸）または合成ポリマー（例、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポビニルアルコール、ポリ塩化ビニル、スチレン−ブタジエンコポリマー、ポリスチレン、ポリカーボネート、水溶性ポリアミド）をポリマーバインダーとして用いることができる。親水性ポリマー（上記天然ポリマー、ポリビニルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポビニルアルコール、水溶性ポリアミド）が特に好ましい。
【００６１】
本発明のフィルターは透明支持体を用いて作成してもよい。透明支持体はガラスまたは、ポリマーフイルムからなることが好ましい。ポリマーの例には、セルロースエステル（例、セルロースジアセテート、セルローストリアセテート、セルロースプロピオネート、セルロースブチレート、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースニトレート）、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエステル（例、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−１，４−シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリエチレン−１，２−ジフェノキシエタン−４，４’−ジカルボキシレート、ポリブチレンテレフタレート）、ポリアリレート（例、ビスフェノールAとフタル酸の縮合物）、ポリスチレン（例、シンジオタクチックポリスチレン）、ポリオレフィン（例、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテン）、ポリ（メタ）アクリル酸エステル（例、ポリメチルメタクリレート）、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルイミドおよびポリオキシエチレンが含まれる。セルローストリアセテート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、ポリエチレンテレフタレートおよびポリエチレンナフタレートが好ましい。透明支持体の厚みは、５μｍ乃至５ｃｍ以下であることが好ましく、２５μｍ乃至１ｃｍであることがさらに好ましく、８０μｍ乃至１．２ｍｍであることが最も好ましい。この場合の組成物よりなる塗膜の厚さは前記のとおりである。
【００６２】
透明支持体の波長４００〜１１００ｎｍの光に対して透過率は８０％以上であることが好ましく、８６％以上であることがさらに好ましい。ヘイズは、２％以下であることが好ましく、１％以下であることがさらに好ましい。屈折率は、１．４５〜１．７０であることが好ましい。
【００６３】
透明支持体に、紫外線吸収剤を添加してもよい。紫外線吸収剤の添加量は、透明支持体の０．０１乃至２０質量％であることが好ましく、０．０５乃至１０質量％であることがさらに好ましい。滑り剤として、不活性無機化合物の粒子を透明支持体に添加してもよい。無機化合物の例には、ＳｉＯ2、ＴｉＯ2、ＢａＳＯ4、ＣａＣＯ3、タルクおよびカオリンが含まれる。
透明支持体に表面処理を施すことが好ましい。表面処理の例には、薬品処理、機械的処理、コロナ放電処理、火炎処理、紫外線照射処理、高周波処理、グロー放電処理、活性プラズマ処理、レーザー処理、混酸処理およびオゾン酸化処理が含まれる。グロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ放電処理および火炎処理が好ましく、コロナ放電処理がさらに好ましい。
【００６４】
また、本発明の近赤外吸収組成物は光硬化性組成物中、熱硬化性組成物中に一般式（１）から（５）で表される化合物を含んでなるものであってもよい。光硬化性組成物、熱硬化性組成物としてエチレン性不飽和基を持つ化合物を含む組成物が好ましい。その例としては、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の単官能のアクリレートやメタアクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート等の多官能のアクリレートやメタクリレートが挙げられる。また更に、日本接着協会誌Ｖｏｌ．２０、Ｎｏ．７、３００〜３０８頁に光硬化性モノマーおよびオリゴマーとして紹介されているものが挙げられる。
【実施例】
【００６５】
以下に本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はそれらにより限定されるものではない。
【００６６】
（実施例１）
フィルターＡの作成
本発明の例示化合物（１）０．２５ｇおよび例示化合物（１８）０．２５ｇをH2O４０ｍｌに溶解し、酢酸カリウム０．２８ｇ添加し、析出した結晶をろ過した。その得られた結晶とエマルゲンA60（花王（株）社製）０．０５ｇ、ジルコニアビーズ（０．１ｍｍ）１０ｇ、蒸留水４．５ｇの混合物を、遊星型ボールミル（ドイツ フリッチュ社製）を用いて分散し分散物を得た。例示化合物（１）および（２）の平均粒径は０．２０μｍであった。
【００６７】
４質量％ゼラチン水溶液２．０ｇに上記で得られた分散物０．６ｇを４０℃にて加え、混合した。この液をガラス基板上にスピンコートし、乾燥厚さ２μｍの赤外線吸収層を有する赤外吸収フィルターＡを作成した。
フィルターＢの作成
フィルターＡの作成で使用した酢酸カリウムの変わりに塩化マグネシウム０．２８ｇを用いた以外は、フィルターＡと全く同様にして、分散物およびフィルターＢを作成した。
フィルターＣ，Ｄの作成
例示化合物（１）及び（１８）の代わりに例示化合物（１）０．５ｇを用いた以外はフィルターＡと全く同様にして分散物およびフィルターＣを作成した。例示化合物（１）及び（２）の平均粒径は０．２１μｍであった。例示化合物（１８）０．５ｇを用いた以外はフィルターＡと全く同様にしてフィルターＤを作成した。
（実施例２）
フィルターＥの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（２）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（１９）を用いた以外はフィルターAと全く同様にしてフィルターEを作成した。
フィルターＦおよびＧの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（２）０．５ｇ、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（１９）０．５ｇを用いた以外はフィルターＣ，Ｄと全く同様にしてフィルターＦおよびＧをそれぞれ作成した。
(実施例３)
フィルターＨの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３１）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（２５）を用いた以外はフィルターＡと全く同様にしてフィルターＨを作成した。
フィルターＩの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３１）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（２５）を用いた以外はフィルターＢと全く同様にしてフィルターＩを作成した。
フィルターＪおよびＫの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３１）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（２５）を用いた以外はフィルターＣ，Ｄと全く同様にしてフィルターＪおよびＫをそれぞれ作成した。
(実施例４)
フィルターＬの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３６）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（３９）を用いた以外はフィルターＢと全く同様にしてフィルターＬを作成した。
フィルターＭおよびＮの作成
例示化合物（１）の代わりに例示化合物（３６）、例示化合物（１８）の代わりに例示化合物（３９）を用いた以外はフィルターＣ，Ｄと全く同様にしてフィルターＭおよびＮをそれぞれ作成した。
【００６８】
（実施例５）
フィルターａの作成
例示化合物（１）の代わりに比較色素Ａ、例示化合物（１８）の代わりに比較色素Ｂを用いた以外はフィルターＡと全く同様にしてフィルターａを作成した。
フィルターｂおよびｃの作成
例示化合物（１）の代わりに比較色素Ａ、例示化合物（１８）の代わりに比較色素Ｂ用いた以外はフィルターＣ，Ｄと全く同様にしてフィルターｂおよびｃをそれぞれ作成した。
比較例ａおよびｂは特開２００２−９０５２１に記載の色素である。
【００６９】
【化１３】
【００７０】
（フィルターの評価）
作成した各フィルターについて、下記評価を行った。その結果を表１に示した。
＜吸収＞
ＵＶ−３１００Ｐｃ（商品名、島津製作所社製）を用いて、フィルターの吸収極大波長（λｍｂ）を測定した。また、Ｈ２Ｏまたはジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中に溶解した各色素の吸収極大波長（λｍａ）を測定した（色素１ｍｇを溶剤 １００ｍｌに溶解して測定した）。
【００７１】
＜耐熱性＞
２２０℃に熱したホットプレート（柴田化学製ＮＰ−６型）上にフィルターをおき、７０分放置した。加熱前後の画像濃度を上記３１００ＰＣを用いて測定し、加熱後濃度／加熱前濃度＝色素残存率として評価した。
【００７２】
【表１】
【００７３】
表１から明らかなように、本発明のフィルターは少なくとも２種のシアニン色素を混合した組成物とすることでそれぞれの単独での吸収極大（λmax）の中間にλmaxを持ってくることが出来る。また、例示化合物を２種混合することで単独のものより熱安定性に優れたものとできた。さらに、特開２００２−９０５２１に記載の色素を用いた場合、混合しても中間の位置に吸収を持ってくることが出来なかった。また、溶液吸収より長波化しており色素が会合体を形成していることが明らかである。
【図面の簡単な説明】
【００７４】
【図１】表１のフィルターＡの吸収スペクトルを示すグラフである。
【図２】表１のフィルターＣの吸収スペクトルを示すグラフである。
【図３】表１のフィルターＤの吸収スペクトルを示すグラフである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
吸収極大波長の異なる少なくとも２種のシアニン化合物を含み、それぞれのシアニン化合物の吸収極大波長と異なる位置に吸収極大波長を有する近赤外吸収組成物であって、少なくとも１種が、下記一般式（１）で表わされるシアニン化合物であることを特徴とする近赤外吸収組成物。
【化１】
［式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、縮環してもよい５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｌ１は、環を形成してもよい５あるいは７個のメチンからなるメチン鎖であり；ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１である。但し、分子内に少なくとも2個のアニオン性基を含む］。
【請求項２】
一般式（１）で表わされるシアニン化合物が一般式（２）または（３）で表される化合物であることを特徴とする請求項１記載の近赤外吸収組成物。
【化２】
［式中、Ｒ３〜Ｒ８は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ５とＲ６およびＲ７とＲ８はお互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ１０およびＲ１１は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ９は一価の基を表し、Ｚ３およびＺ４のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
【化３】
［式中、Ｒ１２およびＲ１３は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ１４およびＲ１５は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ１６は一価の基を表し、Ｚ５およびＺ６のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
【請求項３】
色素が会合体を形成していることを特徴とする請求項１または２に記載の近赤外吸収組成物。
【請求項４】
近赤外吸収領域が、吸収波長７００ｎｍ〜１１００ｎｍの領域であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
【請求項５】
シアニン化合物の固体微粒子分散体を含むことを特徴とする請求項１〜４のずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
【請求項６】
近赤外吸収フィルターであることを特徴とする請求項1〜５のずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
【請求項１】
吸収極大波長の異なる少なくとも２種のシアニン化合物を含み、それぞれのシアニン化合物の吸収極大波長と異なる位置に吸収極大波長を有する近赤外吸収組成物であって、少なくとも１種が、下記一般式（１）で表わされるシアニン化合物であることを特徴とする近赤外吸収組成物。
【化１】
［式中、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ独立に、縮環してもよい５員または６員の含窒素複素環を形成する非金属原子群であり；Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立に、脂肪族基であり；Ｌ１は、環を形成してもよい５あるいは７個のメチンからなるメチン鎖であり；ａおよびｂは、それぞれ独立に、０または１である。但し、分子内に少なくとも2個のアニオン性基を含む］。
【請求項２】
一般式（１）で表わされるシアニン化合物が一般式（２）または（３）で表される化合物であることを特徴とする請求項１記載の近赤外吸収組成物。
【化２】
［式中、Ｒ３〜Ｒ８は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ５とＲ６およびＲ７とＲ８はお互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ１０およびＲ１１は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ９は一価の基を表し、Ｚ３およびＺ４のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
【化３】
［式中、Ｒ１２およびＲ１３は各々独立に、置換基を有してもよい脂肪族基を表し、Ｒ１４およびＲ１５は水素原子またはお互いに連結して５または６員環を形成してもよい。Ｒ１６は一価の基を表し、Ｚ５およびＺ６のベンゼン環にはさらに別のベンゼン環が縮合していてもよく、置換基を有していてもよい。但し、分子内に２個のアニオン性基を含む］。
【請求項３】
色素が会合体を形成していることを特徴とする請求項１または２に記載の近赤外吸収組成物。
【請求項４】
近赤外吸収領域が、吸収波長７００ｎｍ〜１１００ｎｍの領域であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
【請求項５】
シアニン化合物の固体微粒子分散体を含むことを特徴とする請求項１〜４のずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
【請求項６】
近赤外吸収フィルターであることを特徴とする請求項1〜５のずれか１項に記載の近赤外吸収組成物。
【図１】
【図２】
【図３】
【図２】
【図３】
【公開番号】特開２００９−１８５１６１（Ｐ２００９−１８５１６１Ａ）
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００８−２５７９８（Ｐ２００８−２５７９８）
【出願日】平成２０年２月５日（２００８．２．５）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２１年８月２０日（２００９．８．２０）
【国際特許分類】
【出願日】平成２０年２月５日（２００８．２．５）
【出願人】（３０６０３７３１１）富士フイルム株式会社 (25,513)
【Ｆターム（参考）】
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