【課題】微細化されたジケトピロロピロール系赤色顔料が、１８０℃以上の温度下での成膜工程（ポストベーク工程）において結晶として着色画素表面および／またはガラス基板上に析出することのない、高明度でかつ正面のコントラスト比を向上させた赤色着色膜、および該赤色着色膜の形成に好適に用いられる赤色着色組成物、また、前記赤色着色膜を用いたカラーフィルタの提供。
【解決手段】平均一次粒子径が５ｎｍ〜７０ｎｍのジケトピロロピロール系赤色顔料と、熱可塑性樹脂とを含む赤色着色組成物から、１８０℃以上の温度下で成膜されてなる赤色着色膜であって、
その表面の塩素元素の含有量が、炭素元素量を１００とした場合に、０．１〜１４．０であることを特徴とする赤色着色膜である。また、該赤色着色膜を赤色フィルタセグメントとして具備する多色化されたカラーフィルタである。 （もっと読む）

【課題】廉価な有機色素を用いて、変換効率の高い色素増感型電池を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）で表される構造を有する色素。
【化１】


一般式（１）
［一般式（１）中、Ｘは、酸素原子、硫黄原子又はＣＲ^２(Ｒ^３)を表す。Ｙは色素残基を表し、ｎは１以上の整数を表す。Ｚは置換基を表し、ｍは０または正の整数を表す。ｍが２以上の場合、Ｚは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は水素原子、又は置換基を表す。］ （もっと読む）

【課題】写真用増感色素等に用いられる新規なメチン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物。
一般式（Ｉ）
【化１】



式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ のうち少なくとも一つは硫黄原子を含む置換基であり、その他の基は水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基または複素環基である。Ｒ₁ とＲ₂ 、Ｒ₃ とＲ₄ はそれぞれ同士で環を形成しても良い。Ｌ₁ 、Ｌ₂ 、Ｌ₃ は各々メチル基、エチル基、フェニル基、塩素原子、臭素原子及びメトキシ基から選ばれた置換基で置換されていてもよいメチン基を表す。但し、Ｌ₁ 、Ｌ₂ 、Ｌ₃の全てが無置換メチン基になることはない。ｎが２以上の場合Ｌ₁ 、Ｌ₂ は同じものを繰り返さなくとも良い。ｎは１から４の整数を表す。Ｘｌは電荷均衡対イオンを表し、ｋ₁ は分子の電荷を中和するのに必要な０以上１０以下の数を表す。 （もっと読む）

【課題】変換効率が高く、高耐久性の光電変換素子を提供する。
【解決手段】対向電極間に下記一般式（１）で表される化合物を含有することを特徴とする光電変換素子。
【化１】


〔式中、Ｒ₁、Ｒ₃，Ｒ₄，Ｒ₅は各々、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アルケニル基、アミノ基又は複素環基を表し、Ｒ₂，Ｒ₆，Ｒ₇，Ｒ₈はハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アルケニル基、アミノ基又は複素環基を表す。また、Ｒ₁は隣接置換基と連結して環構造を形成してもよく、Ｒ₇とＲ₈は連結して環構造を形成しても良い。Ｘは酸性基を有する有機残基を表す。ａ、ｃは各々０〜５、ｂ、ｄは各々０〜４、ｍは０〜４、ｎは１又は２の整数を表す。但し、Ｒ₁がフェニル基のとき、（ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ）≧１で有るか、もしくはＲ₃，Ｒ₄，Ｒ₅の何れか１つが水素原子以外の基である。〕 （もっと読む）

【課題】チオール染料の提供。
【解決手段】
式
【化１】


［式中、
Ｒ₁は、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わし；
Ｘは、炭素原子数１ないし１２のアルキレン基；炭素原子数２ないし１２のアルケニレン基；炭素原子数５ないし１０のシクロアルキレン基；炭素原子数５ないし１０のアリーレン基；又は炭素原子数５ないし１０のアリーレン−炭素原子数１ないし１０のアルキレン基を表わし；
Ｙは、式
【化２】


（式中、
Ｒ₂は、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わし；
Ｒ₃は、式
【化３】


で表わされる基を表わすか；又は、
Ｒ₂及びＲ₃は、結合している炭素原子¹Ｃと一緒になって、所望により縮合芳香族系であり得、かつヘテロ原子を１つ以上含み得る６ないし１０員の炭素環を形成し；
Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表わす。）に相当する有機染料の残基を表わし；
Ｚは、Ｈ；又は式
【化４】


（式中、
Ａは、Ｏ；Ｓ；又はＮ−Ｒ₉を表わし；
Ｂは、−ＯＲ₇；−ＮＲ₇Ｒ₈；又は−ＳＲ₇を表わし；及び、
Ｒ₇、Ｒ₈及びＲ₉は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；炭素原子数６ないし１２のアリール基；又は炭素原子数６ないし１２のアリール−炭素原子数１ないし１２のアルキル基を表わす。）で表わされるチオエステル基を表わす。］で表わされるチオール染料を開示する。
該化合物は、ケラチン繊維、好ましくはヒトの毛髪等の有機材料の染色において有用である。 （もっと読む）

【課題】ピリド−チアジニウム染料を提供する。
【解決手段】開示されたのは、ケラチン含有繊維を染色する方法であって、該繊維を少なくとも１種の次式：
【化１】


［式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；−Ｓ−Ｈ基；−Ｓ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ハロゲン原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基又は炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基（これらは、一つ又はそれより多くの炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、ヒドロキシ基、−（ＣＯ）−Ｈ基又は−（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基により置換され得る。）；−ＮＲ₅ Ｒ₆ 基；−ＮＯ₂ 基；−（ＣＯ）Ｈ基又は（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基；炭素原子数６ないし１２のアリール基、炭素原子数６ないし１２のアリール−炭素原子数１ないし４のアルキル基又は炭素原子数６ないし１２のアリール−炭素原子数１ないし４のアルコキシ基（これらの基中、アリール部分は、一つ又はそれより多くの炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、−（ＣＯ）−Ｈ基又は−（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基により置換され得る。）を表わし、Ｒ₅ 及びＲ₆ は、互いに独立して、水素原子；ヒドロキシ基；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし１２のアルキル基；−（ＣＯ）−Ｈ基；−（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基；フェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし５のアルキル基（これらの基中、フェニル部分は、一つ又はそれより多くの炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、ハロゲン原子、−ＮＨ₂ 基、モノ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ基、ジ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ基、−ＮＯ₂ 基、カルボキシ基又はヒドロキシ基により置換され得る。）を表わし、Ａｎはアニオンを表わす。］で表わされる化合物を用いて処理することを含む方法である。更に、本発明は新規なヘテロ環式化合物、とりわけ他の染料を含むその組成物、並びにそれらの製造方法及び染髪のための用途に関するものである。 （もっと読む）

【課題】波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体を提供する。および新規なベンゾ［ｅ］［１，３］チアジアジン−４−オン誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される、ベンゾ［ｅ］［１，３］チアジアジン−４−オン誘導体を記録層に含有する光記録媒体。
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【課題】スルフィド染料の混合物の提供。
【解決手段】
スルフィド染料の混合物及びスルフィド染料の混合物を含む染色組成物を開示する。染料混合物は、ケラチン繊維、好ましくはヒトの毛髪等の有機材料の染色に有用である。 （もっと読む）

【課題】 励起光カットフィルターを用いることなく、また、励起光による光分解を生じることなく高感度且つ簡便に多重鎖核酸を検出することができる化合物及び多重鎖核酸検出方法を提供することである。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表される化合物。 Ａ−Ｌ−Ｂ ・・・（Ｉ)（式（Ｉ）中、Ａは粒径１〜２０ｎｍの蛍光性半導体ナノ粒子を表し、Ｂは多重鎖核酸結合性蛍光分子を表し、ＬはＡの表面に吸着または結合した２価の連結基を表す。） （もっと読む）

【課題】 紫外光や可視光への顕著な感受性、顕著な発光能を有する新規な有機蛍光性化合物を得る。
【解決手段】 本発明の有機発光性化合物は、図１の一般式１乃至一般式４のいずれかで表す２Ｈ−ピロン誘導体からなる。 （もっと読む）

【課題】 波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体および新規な化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（１）で表されるピリド［１，２，４］チアジアジン−１，１−ジオキシド誘導体を記録層に含有する。
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【課題】４倍以上の高速記録においても高い反射率と高い変調度を有し、また、１−１６倍速記録の広い範囲において十分低いジッターを得る光情報記録媒体を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表せる構造の色素を含有することを特徴とする光情報記録媒体。


式中Ma²¹〜Ma²⁶はメチン基、Ka²¹、Ka²²は０〜３の整数を、Ｑは電荷を中和する陽イオン、EWDは電子吸引性基で、EWD₁とEWD₂、EWD₁₁とEWD₂₁、EWD₃とEWD₄、EWD₃₁とEWD₄₁はそれぞれ連結して環状構造をとりうる。L¹¹は連結基を、ｎは０〜２を表す。 （もっと読む）

【課題】 波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体および新規なビ（ベンゾ［１，２，４］チアジアジニル）誘導体を提供する。
【解決手段】 ビ（ベンゾ［１，２，４］チアジアジニル）誘導体を記録層に含有する光記録媒体。 （もっと読む）

【課題】 波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体を提供する。および新規なビス（ベンゾ［１，２，４］チアジアジニル）インダンジオン誘導体を提供する。
【解決手段】 ビス（ベンゾ［１，２，４］チアジアジニル）インダンジオン誘導体を記録層に含有する光記録媒体。 （もっと読む）

【課題】 波長３００〜９００ｎｍのレーザーで良好な記録および再生が可能な光記録媒体を提供する。および新規なベンゾ［１，２，４］チアジアジン−１，１−ジオキシド誘導体を提供する。
【解決手段】 ベンゾ［１，２，４］チアジアジン−１，１−ジオキシド誘導体を記録層に含有する光記録媒体。 （もっと読む）

【課題】特定のオキソノール色素の製造に用いられる新規合成中間体である化合物を提供する。
【解決手段】
下記一般式（1）で表される化合物。
一般式（１）
【化１】


式（１）中、Ma¹、Ma²およびMa³は各々独立に置換または無置換のメチン基を表す。Za²およびZa³は各々独立に酸性核を形成する原子群を表しｎは０〜３の整数を表す。R¹は置換基を表し、ｐは０〜５の整数を表す。R³は水素原子または置換基を表す。Yは２つの結合とともにπ共役系を形成しない２価の連結基を表す。 （もっと読む）

本発明は、式（ＩＩ）：


（式中、２個の単量体単位は、Ｒ^３またはＲ^４を介して互いに結合しており；環Ａは、５員または６員ヘテロ芳香環であり、Ｒ^３およびＲ^４のうちの一方は、置換または非置換フェニレン基であり、Ｒ^３およびＲ^４の他方は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_５〜Ｃ_６シクロアルキル、置換または非置換のフェニル、ベンジル、ベンズアニリド、またはナフチルであり；または式中、ＮＲ^４基は、環Ａと一緒に５員または６員ヘテロ環を構成し、前記ヘテロ環は、ベンゼン環とさらに縮合していてもよく、Ｒ^３は、置換または非置換フェニレン基である。）の二量体化合物に関する。本発明の化合物は、高分子量有機材料の着色に使用することができる。
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