【課題】高光電変換効率、高耐久性光電変換素子を用いた光電気化学電池、光電変換素子用組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される色素及び一般式（２）で表される色素を含む複合増感色素と、半導体微粒子とを有する感光体層を具備する光電変換素子。


［一般式（１）中Ｘは含窒素５員環、含窒素６員環、又は含窒素７員環を形成するのに必要な非金属原子群を表す。Ｙは色素残基を表し、Ｚは置換基を表し、ｍは０又は正の整数を表す。Ｒ^１は特定の複素環基を表す。］Ｍｚ（ＬＬ^１）_ｍ１（ＬＬ^２）_ｍ２（Ｘ）_ｍ３・ＣＩ一般式（２）［式中、Ｍｚは金属原子を表す。ＬＬ^１、ＬＬ^２は特定の配位子である。Ｘは特定の配位子を表す。ＣＩは、電荷を中和させるのに対イオンが必要な場合の対イオンを表す。 （もっと読む）

【課題】優れた光電変換効率を有し、かつ、耐久性に優れた色素増感型太陽電池用色素とこの色素により増感された半導体電極及び半導体電極を用いてなる色素増感型太陽電池を提供する。
【解決手段】色素は一般式［Ｉ］で示される。
（もっと読む）

【課題】廉価な金属錯体色素または有機色素を用いて、変換効率の高い光電気化学電池を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される構造を有する色素。


［一般式（１）中、Ａは炭素−窒素結合とともに環を形成するために必要な原子群を表す。Ｙ^１とＹ^２は少なくともどちらか一方は酸性基を表し、両方とも酸性基を表す場合は、互いに同じでも異なっていてもよく、一方のみが酸性基を表す場合は、他方は電子求引基を表す。Ｄは色素残基を表し、ｎは１以上の整数を表す。Ｌは、単結合又は２価の連結基を表す。Ｙ^３は酸性基を表す。］ （もっと読む）

【課題】太陽エネルギーの変換効率の高い色素増感型の光電変換セル用の光電変換用増感色素を提供する。
【解決手段】下記一般式で示される光機能材料。


［式中、Ｒ¹及びＲ²はそれぞれ独立に、無置換もしくは置換基を有するアルキル基、無置換もしくは置換基を有するアリール基を表す。また、Ｒ¹及びＲ²は互いに結合して環を形成してもよい。Ｒ³乃至Ｒ¹²はそれぞれ独立に、水素原子、無置換もしくは置換基を有するアルキル基を表す。Ｒ¹³及びＲ¹⁴はそれぞれ独立に、あるいは一体となって電子吸引基を表す。Ｘは二価の縮合チオフェン残基を表す。] （もっと読む）

【課題】記録層として有用な光学記録媒体を提供する。
【解決手段】一般式（１）


で表されることを特徴とするスクアリリウム化合物及びそれを用いた光学記録媒体である。 （もっと読む）

【課題】本発明はベンゾチアジアゾール発色団を含有する新規な有機染料化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明の染料化合物は従来の染料より高い光電池性能及び優れた安定性を有し染料感応太陽電池（dye-sensitized solar cell、ＤＳＳＣ）に使用したとき電池の効率を大きく向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】色素増感太陽電池の光電変換効率を改良することが可能な色素化合物を提供する。
【解決手段】以下の式(I)で表される色素化合物、またはその塩に関し：


色素化合物は、色素増感太陽電池（DSSC）に好適である。色素化合物を使用することによって、DSSCの光電特性を改善する。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率が高く、高耐久性の光電変換素子及びその製造方法、その光電変換素子を用いた太陽電池を提供することにある。
【解決手段】基板の上に形成されている対向電極間に、少なくとも、カルボキシル基を有する芳香族アミン化合物を担持させてなる半導体層及び電解質層が設けられている色素増感型の光電変換素子の製造方法において、前記半導体層を１００℃以上２００℃以下で加熱処理し、かつ前記半導体層を加水分解性の金属化合物溶液で処理することを特徴とする光電変換素子の製造方法。 （もっと読む）

【課題】写真用増感色素等に用いられる新規なメチン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物。
一般式（Ｉ）
【化１】



式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₄ のうち少なくとも一つは硫黄原子を含む置換基であり、その他の基は水素原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基または複素環基である。Ｒ₁ とＲ₂ 、Ｒ₃ とＲ₄ はそれぞれ同士で環を形成しても良い。Ｌ₁ 、Ｌ₂ 、Ｌ₃ は各々メチル基、エチル基、フェニル基、塩素原子、臭素原子及びメトキシ基から選ばれた置換基で置換されていてもよいメチン基を表す。但し、Ｌ₁ 、Ｌ₂ 、Ｌ₃の全てが無置換メチン基になることはない。ｎが２以上の場合Ｌ₁ 、Ｌ₂ は同じものを繰り返さなくとも良い。ｎは１から４の整数を表す。Ｘｌは電荷均衡対イオンを表し、ｋ₁ は分子の電荷を中和するのに必要な０以上１０以下の数を表す。 （もっと読む）

【課題】赤外線レーザー露光により、耐刷、視認性及び機上現像性に優れる平版印刷版原版及びこの平版印刷版原版を用いる平版印刷方法を提供する。また、この平版印刷版原版に好適に使用しうる新規シアニン色素及び感光性組成物を提供する。
【解決手段】シアニン色素のメチン鎖上に、オニウム塩構造のカチオン部位を置換基として有するシアニン色素を含有することを特徴とする感光性組成物。この感光性組成物を用いた平版印刷版原版。 （もっと読む）

【課題】メロシアニン誘導体。
【解決手段】式（１）


（式中、
Ｌ₁、Ｌ₂及びＬ₃は、それぞれ互いに独立して水素原子を表し；又はＬ₁及びＬ₃は結合し
て炭素環を形成し得；
Ｒ₃及びＲ₄は、それぞれ互いに独立してＣＮ；−ＣＯＲ₅；−ＣＯＯＲ₅；−ＣＯＮＲ₅Ｒ₆；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至１２のアルキルカルボニルアミノ−炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；又は−Ｘ₂−Ｓｉｌ₂を表し；
ｎは１乃至４の数を表し；
ｎ＝１であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；−（ＣＨ₂）_u−ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；又は−Ｘ₁−
Ｓｉｌ₁を表し；
ｎ＝２であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂は、それぞれ炭素原子数１乃至６のアルキレン基；又は、Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が炭素原子数１乃至６のアルキレン基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
ｎ＝３であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が三価の基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
ｎ＝４であるとき、
Ｒ₁及びＲ₂のうち一方が四価の基を表し、そして他方がｎ＝１で定義されているものを表し；
Ｒ₅及びＲ₆は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基、炭素原子数２乃至２２のアルケニル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；ＣＯＲ₇；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；
炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至５のアルコキシ基−炭素原子数６乃至２０のアリール基；−（ＣＨ₂）_t−ＳＯ₃Ｈ；−（ＣＨ₂）_v−（ＣＯ）−Ｏ
Ｒ₇；−（ＣＨ₂）_t−Ｏ−炭素原子数６乃至１０のアリール基；炭素原子数２乃至１２の
ヘテロアリール基；−（ＣＨ₂）_u−ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；又は−Ｘ₂−Ｓｉｌ₂基を表し；
Ｒ₇は水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数２乃至２２のアルケニ
ル基；炭素原子数２乃至２２のアルキニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数７乃至２０のアラルキル基；炭素原子数１乃至２０のヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロヘテロアルキル基；炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；又は炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基を表し；
Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀は、それぞれ互いに独立して炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数１乃至２２のアルコキシ基；又はＯ−炭素原子数６乃至２０のアリール基を表し；
又は、
Ｌ₃及びＲ₁、Ｒ₃及びＲ₄、Ｒ₁及びＲ₂、Ｒ₅及びＲ₆は結合して１、２、３又は４員の炭素環、又は、Ｎ、Ｏ及び／又はＳ−ヘテロ環を形成し得、それらはさらに他の芳香環と融合し得、そしてＮ−ヘテロ環の各Ｎ原子は非置換であるか又はＲ₁₁で置換され得、
そして、各アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基又はシクロアルキレン基は非置換であるか又は１つ以上のＲ₁₂で置換され得、
そして各アリール基、ヘテロアリール基、アラルキル基、アリーレン基、ヘテロアリーレン基またはアラルキレン基は非置換であるか又は１つ以上のＲ₁₃で置換され得、
Ｒ₁₁はＲ₁₄；ＣＯＲ₁₄；ＣＯＯＲ₁₄；又はＣＯＮＲ₁₄Ｒ₁₅を表し；
Ｒ₁₂は水素原子、ＯＨ；ＮＲ₁₆Ｒ₁₇；Ｏ−Ｒ₁₆；Ｓ−Ｒ₁₆；ＣＯ−Ｒ₁₆；Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁₆；オキソ；チオノ；ＣＮ；ＣＯＯＲ₁₆；ＣＯＮＲ₁₆Ｒ₁₇；ＳＯ₂ＮＲ₁₆Ｒ₁₇；ＳＯ₂Ｒ₁₆；ＳＯ₃Ｒ₁₆；ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＯＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＰＯＲ₈Ｒ₉；又は−Ｘ₃−Ｓｉｌ₃基を
表し；
Ｒ₁₃は、炭素原子数１乃至１２のアルキルチオ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキルチオ基；炭素原子数１乃至１２のアルケニルチオ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニルチオ基；炭素原子数１乃至１２のアルコキシ基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルコキシ基；炭素原子数１乃至１２のアルケニルオキシ基；又は非置換の若しくは１つ以上のＲ₁₂で置換された炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニルオキシ基；ハロゲン原子；ＣＮ；ＳＨ；ＯＨ；ＣＨＯ；Ｒ₁₈；ＯＲ₁₈；ＳＲ₁₈；Ｃ（Ｒ₁₈）＝ＣＲ₁₉Ｒ₂₀；Ｏ−ＣＯ−Ｒ₁₉；ＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＣＯＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＳＯ₂ＮＲ₁₈Ｒ₁₉；ＳＯ₂Ｒ₁₈；ＣＯＯＲ₁₈；ＯＣＯＯＲ₁₈；ＮＲ₁₉ＣＯＲ₂₀；ＮＲ₁₉ＣＯＯＲ₂₀；ＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；ＯＳｉＲ₈Ｒ₉Ｒ₁₀；Ｐ（＝Ｏ）Ｒ₈Ｒ₉；又は−Ｘ₄−Ｓｉｌ₄基を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉及びＲ₂₀は、それぞれ互いに独立して水素原子；炭素原子数１乃至２２のアルキル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルキル基；炭素原子数２乃至１２のアルケニル基；炭素原子数３乃至１２のシクロアルケニル基；炭素原子数６乃至２０のアリール基；炭素原子数２乃至１２のヘテロアリール基；炭素原子数７乃至１８のアラルキル基；又は炭素原子数３乃至１８のヘテロアラルキル基を表し；
Ｒ₁₄及びＲ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇、及び／又はＲ₁₈及びＲ₁₉は結合して非置換の、又は炭素原子数１乃至４のアルキル基で置換されたピロリドン環、ピペリジン環、ピペラジン環又はモルホリン環を形成し得；
Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃及びＸ₄は、それぞれ互いに独立してリンカーを表し；
Ｓｉｌ₁、Ｓｉｌ₂、Ｓｉｌ₃及びＳｉｌ₄は、それぞれ互いに独立してシラン−、オリゴシロキサン又はポリシロキサン部分を表し；
ｔは０乃至１２の数を表し；
ｕは０乃至１２の数を表し；そして
ｖは０乃至１２の数を表す。）で表されるものに対応するメロシアニン誘導体を開示する。該化合物は化粧品用途における紫外線吸収剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】高い開放電圧を示す色素増感太陽電池用色素と、この色素を含んで光電効率が改善された色素増感太陽電池を提供する。
【解決手段】本発明によれば、色素増感太陽電池用色素及び、これから製造された色素増感太陽電池が提供される。ここで、上記色素はフルオレニル基含有化合物を含む。本発明の色素増感太陽電池用色素は、太陽電池用光吸収層に適用されることで太陽電池の光電電流変換効率を改善でき、開放電圧を上昇させることができる。 （もっと読む）

【課題】青色レーザー等の短波長の光によって高密度の光情報の記録・再生が可能な光学記録媒体を提供する。
【解決手段】基板と、基板上に設けられ、光が照射されることにより情報の記録又は再生が可能な記録層とを少なくとも有する光学記録媒体において、記録層が一般式［Ｉ］で示されるアザシアニン色素を含有するようにする。
（もっと読む）

【課題】近赤外線吸収及び色補正粘着剤組成物及びこれを用いたフィルムを提供する。
【解決手段】i）８２０〜９５０ｎｍの領域で最大吸収波長を有する近赤外線吸収シアニン系色素陽イオンと金属錯体系色素陰イオンとのイオン結合体、９５０〜１１００ｎｍの領域で最大吸収波長を有する近赤外線吸収ジインモニウム系色素陽イオンと金属錯体系色素陰イオンとのイオン結合体、及び５８０〜６００ｎｍの領域で最大吸収波長を有する選択的可視光吸収シアニン系色素陽イオンと金属錯体系色素陰イオンとのイオン結合体よりなる群から選ばれた１種以上の色素、及びii）粘着剤を含む、近赤外線吸収及び色補正粘着剤組成物及びこれを用いたフィルムに関する。本発明の近赤外線吸収及び色補正粘着剤組成物を用いて粘着フィルムまたは放射防止機能混合複合フィルムを製造する場合、原価及び工程数を低減できるため、プラズマディスプレイの前面フィルターに效果的に適用することができる。 （もっと読む）

【課題】チオール基を含む染料の提供。
【解決手段】
式
【化１】


（式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は、互いに独立して、水素原子；未置換の又は置換された、直鎖の又は枝分かれした、単環式の又は多環式の、中断された又は未中断の炭素原子数１ないし１４のアルキル基；炭素原子数２ないし１４のアルケニル基；炭素原子数６ないし１０のアリール基；炭素原子数６ないし１０のアリール−炭素原子数１ないし１０のアルキル基；又は炭素原子数５ないし１０のアルキル（炭素原子数５ないし１０のアリール）基を表わし；
Ａは、有機染料の残基を表わし；及び
Ｙ₁は、直接結合；炭素原子数１ないし１０のアルキレン基；炭素原子数５ないし１０のシクロアルキレン基；炭素原子数５ないし１２のアリーレン基；又は炭素原子数５ないし１２のアリーレン−（炭素原子数１ないし１０のアルキレン）基を表わす。）で表わされるチオール染料を開示する。
該化合物は還元剤あり又はなしで毛髪を染色するために使用される。
更に、本発明は、式（１）で表わされるチオール染料を含む組成物、及びこれらの化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】光電変換特性に優れ、経時安定性にも優れた光電変換素子を提供する。
【解決手段】一般式［Ｉ］で示される特定構造の色素を光電変換材料として用いる。


（Ｒ_１はアルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環、Ｒ_２、Ｒ_３はアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環置換基、Ｒ_４は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘテロ環、ハロゲン原子、Ｌ_１は連結基、ｌは０、１、Ａ１はヘテロ環残基） （もっと読む）

蛍光色素の蛍光を増強し、かつ／または蛍光色素におけるストークスシフトの増加を生み出す方法であって、色素を塩基および／または界面活性剤と混合することを含む方法を記載する。この方法は、蛍光色素を使用した化学的または生化学的技法、特に電気泳動などの有機分子の染色または標識を必要とする技法に適している。 （もっと読む）

【課題】 短波長の記録光及び再生光を用いる光学記録媒体に合致した化合物、及び該化合物を含有してなる光学記録材料を提供すること。
【解決手段】 下記一般式（I）で表される複素環化合物。
【化１】
（もっと読む）

【課題】１〜２倍速程度の低速記録での良好な記録特性を維持しつつ、４倍速以上の高速記録においても高い反射率と高い変調度を実現する、複素屈折率の実部ｎが大きく、虚部ｋが同程度もしくは小さな光情報記録媒体用色素の合成中間体の提供。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表される化合物。


式中、Ｒ¹、Ｒ²は各々水素原子、アルキル基、またはアリール基であり、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁶、Ｒ⁷は各々、水素原子、またはアルキル基を表し、Ｒ⁵は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アシルアミノ基、またはヘテロ環基を表し、Ｒ⁸は水素原子、またはアシル基を表し、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³は、各々、水素原子、または置換基を表す。Ｒ¹とＲ²は置換基同士が結合して環を形成してもよい。 （もっと読む）

可視領域における吸光特性と溶剤への溶解性に優れ、かつ、有機色素化合物が適用される新分野の要請に応じた熱特性を発揮する新規な有機色素化合物を提供することによって、吸光材料として選択し得る有機色素化合物の幅を広げることを課題とし、同一分子内において、特定の原子団を１又は複数有するシアニン色素を提供することによって前記課題を解決する。 （もっと読む）