循環と段階的温度変化を利用するノニル化ジフェニルアミンの製造方法
【課題】改善されたノニル化ジフェニルアミンの製造方法を提供する。
【解決手段】前の操作でストリップしたノネンを循環再使用することにより、ノネンの使用態様が改善されたノニル化ジフェニルアミンの製造方法を提供する。回収したノネンの連続循環を含む方法を、連続する二段階の加熱反応、即ち、より苛酷な温度とそれに続くより低い温度の反応で実施する。この方法で製造した生成物は潤滑油組成物のための有用な酸化防止剤になる。
【解決手段】前の操作でストリップしたノネンを循環再使用することにより、ノネンの使用態様が改善されたノニル化ジフェニルアミンの製造方法を提供する。回収したノネンの連続循環を含む方法を、連続する二段階の加熱反応、即ち、より苛酷な温度とそれに続くより低い温度の反応で実施する。この方法で製造した生成物は潤滑油組成物のための有用な酸化防止剤になる。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、前の操作でストリップした未反応ノネンを循環させて再使用することにより、ノネンの使用態様が改善されたノニル化ジフェニルアミンの製造方法に関するものである。その方法は、回収したノネンの連続循環を用い、二段階の段階的に変化する温度での反応により実施する。ノネンアルキル化ジフェニルアミン生成混合物は、潤滑油組成物に添加されると有用な酸化防止剤になる。
【背景技術】
【０００２】
アルキル化ジフェニルアミンなどのアルキル化ジアリールアミン類は、当該分野ではよく知られていて、広範な種類の有機材料において、特に鉱油から誘導される潤滑剤および合成潤滑剤において、安定剤または酸化防止剤として機能する。この用途では、未反応ジフェニルアミンの濃度が低い、淡色の液体生成物（約２０℃で）が、多くの実用的な理由から望ましい。
【０００３】
ジフェニルアミンなどのジアリールアミン類を、好適なアルキル化触媒の存在下でオレフィンを用いてアルキル化することは、当該分野ではよく知られている。一般に未反応のジフェニルアミンが好ましくない量で存在する場合には、粗生成物の高温高減圧蒸留によって除去される。生成物の高沸点と熱不安定性のために、必要になるこれら蒸留技術は費用のかかる作業工程であり、更に生成物の損失を招いている。未反応ジフェニルアミンの量を減らすために別の技術も利用されていて、例えばジフェニルアミンに比べて極めて大過剰のアルキレートを使用することに関する方法があり、特許文献１には、８倍過剰のアルキレートが例示されている。明らかなことであるが、大過剰のアルキレートの使用は特に原価効率が良いわけではない。アルキレートの循環は問題とされており、部分的には転位生成物が生成するために残留アルキル化剤は出発アルキレートよりも反応性が低く、またフリーデル・クラフツアルキル化ではアルキル化剤が触媒でハロゲン化される可能性がある。普通は未反応アルキレートは燃料など他の用途に使用されているが、ハロゲン含量によってはこれらの代替用途も制限されることがある。特許文献２には、フリーデル・クラフツアルキル化を用いてルイス酸触媒の存在下で（ただし、ＡｌＣｌ3およびＺｎＣｌ2が好適な触媒と記されている）、ジノニルジフェニルアミン８０％と、モノノニルジフェニルアミン１５％と、未反応ジフェニルアミン約２％との混合物を製造することが記載されている。ルイス酸触媒は、生成物のハロゲン化を招くことがあり、また精製で生じるプロセス水の量のために、どちらかと云えば望ましくない。
【０００４】
イソブチレンから誘導されるジフェニルアミンの製造に普通用いられる別の方法では、未反応のジフェニルアミンを更にアルキル化するのに、より反応しやすい掃去用のアルキレートが使用される。特許文献３には、ジフェニルアミンを第二級アルケンのような比較的反応しないオレフィンでアルキル化した後（第４欄第９〜２３行）、より反応しやすいオレフィンを用いたアルキル化反応により未反応ジフェニルアミンを掃去することからなる二段法が教示されている。また、所望の淡色を達成するためにアルキル化反応触媒として酸活性粘土を使用することも、上記特許文献３により教示されている。
【０００５】
同様に、特許文献４（第１欄第２６〜６７行）には、ジフェニルアミンをアルキル化するのに酸性粘土触媒を使用することが教示され、更に、アルキル化反応体を一定のモル比と温度の範囲内で、ジアルキル化ジフェニルアミンを２５％未満で含むアルキル化生成物を生成させるのに充分な時間をかけて反応させることからなる方法により、淡色の液体生成物を製造することができるとも教示されている。このジアルキル化ジフェニルアミンの低い割合は、結晶化固体生成物の生成を避けるためには必然であると開示されており、固体生成物は、取扱いや輸送、貯蔵、安定化すべき基質への混合の容易さの点では有利ではない。この結晶化の問題は、ジフェニルアミンをジイソブチレンでアルキル化したときには関心事になるが、ノネンを用いたときにはそれほどの関心事にならない。
【０００６】
また、同じ問題を処理するのに、すなわち、ジフェニルアミンとジイソブチレンとから室温で液体の有効な酸化防止剤を製造するのに、特許文献５及び６にはレイにより、ジフェニルアミンを粘土触媒の存在下で線状アルファオレフィンとジイソブチレンとでアルキル化する方法が教示されている。これらの方法では、開示されているように、結果として選択的に、モノアルキル化ジフェニルアミンを高い割合で、そして未置換ジフェニルアミン及び／又は二置換又は多置換ジフェニルアミンが低い割合で生成する。これらの特許文献には更に、所望の液体生成物を得るためには、反応混合物中のオレフィンとジフェニルアミンとの比が反応の温度および時間と共に重要であり、ジフェニルアミンとアルキル化ＤＰＡの全質量に基づき、ジオクチルジフェニルアミンが２５質量％未満、未反応ジフェニルアミンが２５質量％未満、そしてモノオクチルジフェニルアミンが５０質量％より多い生成混合物を与えることができることが開示されている。
【０００７】
特許文献７にはレイにより、ジフェニルアミンをアルキル化して淡色の液体生成物を得るまた別の方法であって、二段法からなり、第二工程でジフェニルアミンとジイソブチレン（および／または開示された式のアルファオレフィン）を含む反応混合物に第二のオレフィンを添加して、生成物中の未反応ジフェニルアミンの量を掃去または低減する方法が開示されている。特許文献５及び６と同様に、室温で液体の所望のアルキル化ジフェニルアミンを得るには、特定のモル比範囲、反応温度および反応時間が重要であると開示されている。
【０００８】
特許文献８には、酸性白土の存在下、遊離プロトン酸の不在下で過剰のノネンを用いてジフェニルアミンをアルキル化することが開示されている。ガスクロマトグラフの面積パーセントにより特定の組成が明らかにされ、特にはトリノニルジフェニルアミンが面積で３．５％以下であることが明らかにされている。
【０００９】
【特許文献１】米国特許第５１８６８５２号明細書（イシダ、外）
【特許文献２】米国特許第３４５２０５６号明細書
【特許文献３】米国特許第２９４３１１２号明細書（ポポフ、外）
【特許文献４】米国特許第４８２４６０１号明細書（フランクリン）
【特許文献５】米国特許第５６７２７５２号明細書（レイ）
【特許文献６】米国特許第５７５０７８７号明細書（レイ）
【特許文献７】米国特許第６２０４４１２号明細書（レイ）
【特許文献８】米国特許第６３１５９２５号明細書（エブリ、外）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、アルキル化試薬としてノネンを使用し、回収した残留ノネンを再利用し、そして二つの全く別の反応温度を用いて、アルキル化ジフェニルアミン酸化防止剤組成物を製造することに関する。有利なことには、（ジフェニルアミンのアルキル化のための）ノネンの使用が改善され、転化率が８０パーセントに近づく。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
従って、本発明は、回収したノネンの逐次循環を利用してアルキル化ジフェニルアミンを製造する方法であって、下記の工程を含む方法に関する：
ａ）ノネンとジフェニルアミンとの酸性粘土触媒によるアルキル化反応物から、残留ノネンを回収する工程、
ｂ）ジフェニルアミンおよび工程ａ）で回収した残留ノネンを、ノネンまたはノネン異性体と共に、酸性粘土触媒を備える反応器に充填する工程、
ｃ）該反応器を該酸性粘土触媒の存在下にて、約１７５℃乃至約２００℃の第一の温度にて適切な時間反応性条件にて加熱して、充填したジフェニルアミンの大部分をアルキル化する工程、
ｄ）反応温度を約１４０℃乃至約１６０℃の第二の温度に、全組成物が未反応ジフェニルアミンが約１質量％未満で含まれるようになる適切な時間で下げる工程、
ｅ）工程ａ）からｄ）を繰り返す工程。
【００１２】
本発明の方法により、室温かつ大気圧で液体であるアルキル化ジフェニルアミン生成物が得られる。ノネンの反応器への連続循環は順次行なってもよく、工程ｅ）を何度も繰り返すことができる。従って、例えば工程ａ）からｄ）を複数回連続して繰り返すことができる。好ましくは、工程ｅ）を３回またはそれ以上繰り返す。一般には、工程ｄ）で未反応ジフェニルアミンが約１質量％より多いとき、あるいは結果を達成するのにかかる時間が初期実施の二倍になったときに、製造方法を終了する。
【００１３】
循環させた未反応ノネンを用いることによって、ノネンの全体的な使用および転化が改善され、試薬の浪費が最小になる。だが、回収したノネンには、アルキル化反応で新鮮なノネンとは違った反応をする異性化生成物や分解生成物が含まれることがあるので、循環使用には多少の困難さも加わっている。ジフェニルアミンにノネンをモル過剰で、例えば４乃至６倍過剰で添加することが好ましい。この場合に、回収した全残留ノネンは、反応器に充填する全ノネンのうちの約２５乃至約５０モルパーセントであることが好ましく、より好ましくは反応器に充填する全ノネンのうちの約２５乃至約６０モルパーセント、更に好ましくは反応器に充填する全ノネンのうちの４０乃至約６０モルパーセントである。
【００１４】
この方法は、アルキル化反応に段階的に変化する温度を使用する。第一の温度はより苛酷に選択され、好ましくは第一温度は１７５℃乃至約２００℃、より好ましくは約１８０℃乃至１９５℃であり、第二温度はそれほど苛酷ではなく、好ましくは第二温度は約１４０℃乃至約１６０℃、より好ましくは約１４５℃乃至１５５℃である。
【００１５】
ジフェニルアミン以外の他の芳香族アミン類も、ここに開示する方法によりアルキル化することができる。そのような他の芳香族アミン類としては、例えば次のものを挙げることができる：Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、ｐ，ｐ’−フェニレンジアミン、フェノチアジン、フェノキサジン、ｐ−アミノ−ジフェニルアミン、ｐ−メチルアミノ−ジフェニルアミン、およびｐ−イソプロピルアミノ−ジフェニルアミン。
【００１６】
別の態様では、本発明は、下記の工程を含む方法により製造された生成物に関する：
ａ）ノネンとジフェニルアミンとの酸性粘土触媒を利用したアルキル化反応から、残留ノネンを回収する工程、
ｂ）ジフェニルアミンおよび工程ａ）で回収した残留ノネンを、ノネンまたはノネン異性体と共に、酸性粘土触媒を備えた反応器に充填する工程、
ｃ）反応器を酸性粘土触媒の存在下、反応性条件で約１７５℃乃至約２００℃の第一の温度に適切な時間加熱して、充填したジフェニルアミンの大部分をアルキル化する工程、
ｄ）反応温度を約１４０℃乃至約１６０℃の第二の温度に、全組成物が未反応ジフェニルアミンを約１質量％未満で含むようになる適切な時間下げる工程、そして、
ｅ）アルキル化したジフェニルアミン反応生成物を反応器から取り出す工程、そして
ｆ）工程ａ）からｅ）を繰り返す工程。
【００１７】
特に好ましいアルキル化ジフェニルアミン反応生成物は、モノアルキレートが約１５乃至約３０質量％、ジアルキレートが約６５乃至約７５質量％、そしてトリアルキレートが約５乃至約１２質量％であることを特徴とする。より好ましくは、アルキル化ジフェニルアミン生成物は、モノノニルジフェニルアミンが約１５乃至約２５質量％、ジノニルジフェニルアミンが約６５乃至約７５質量％、そしてトリノニルジフェニルアミンが約７より多く約１０質量％までであることを特徴とする、特に好ましくは、トリノニルジフェニルアミンは約８質量％より多い。この多量のジノニルジフェニルアミンと特にトリノニルジフェニルアミンを含む組成物が、さほど揮発性でなく、安定していて、この潤滑油組成物の部類で酸化防止剤として非常に適していることは予測されたことである。
【発明の効果】
【００１８】
本発明は、アルキル化試薬としてノネンを使用し、回収した残留ノネンを再利用し、そして二つの全く別の反応温度を用いて、アルキル化ジフェニルアミン酸化防止剤組成物を製造することに関する。有利なことには、（ジフェニルアミンのアルキル化のための）ノネンの使用が改善され、転化率が８０パーセントに近づく。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
上述したように、本発明は、ジフェニルアミンを適切なアルキル化反応条件で、適切なアルキル化触媒を存在させてノネンオリゴマーでアルキル化することを含む方法により、有効な酸化防止剤である液体のアルキル化ジフェニルアミンを提供する。一般的に、ノネンオリゴマーとしてはノネンおよびノネン異性体が挙げられ、α−オレフィンおよび第三級オレフィンも含まれる。ノネンはプロピレンの重合から誘導されることが好ましく、普通はプロピレン三量体と呼ばれる。一般に、プロピレン三量体はリン酸塩（リン酸系）触媒を用いたプロピレンの重合の生成物である。従って、生成物はプロピレン三量体を主要量で含み、その質量含有量は一般に約８５％より多く、好ましくは約９０乃至９７％、より好ましくは約９５％又はそれ以上である。プロピレン三量体は、Ｃ8又はそれ以下のオレフィンを最小量で、またＣ10又はそれ以上のオレフィンを最小量で含み、一般には各々の質量含有量は５％未満、より好ましくは各々３％未満である。好適な生成物はＣ8又はそれ以下のオレフィンの最大質量含有量が２．０％、Ｃ10又はそれ以上のオレフィンの最大質量含有量が３．０％である。プロピレン三量体を用いたジフェニルアミン反応体のアルキル化は、ノニル化ジフェニルアミン組成物と少量の他の反応生成物を与える、ただし、ノニル化ジフェニルアミンは任意のノネン異性体でアルキル化されたジフェニルアミンの全てを意味する。好適なプロピレン三量体の市販の原料供給元としては例えば、スノコ社（Sunoco Inc.、ペンシルヴェニア州フィラデルフィア）、およびエクソンモービル・ケミカルズ社（ExxonMobil Chemicals、テキサス州ヒューストン）がある。
【００２０】
この方法に用いるノネンは、反応器に充填するジフェニルアミンに基づきモル過剰で使用する。好ましくは全ノネンを、充填するジフェニルアミンのモル数に基づき約３乃至６倍のモル過剰で充填し、より好ましくは約４倍モル過剰で充填する。
【００２１】
ジフェニルアミンのアルキル化に触媒として粘土を使用することは、米国特許第３４５２０５６号明細書に開示されていて、そこには、触媒として粘土を用いてアルファ−メチルスチレンと関連オレフィンで、ジフェニルアミンをアルキル化することが記載されている。米国特許第２９４３１１２号明細書及び他の先行技術には、粘土には幾つかの利点があり、例えば次のことが挙げられると記載されている：（１）淡色生成物を与える利点があること、（２）反応後、ろ過による除去の容易さ、および（３）アルキル化生成物の低い黄色色度。触媒として粘土とＡｌＣｌ3やＢＦ3などの他のルイス酸とは、一般に交換可能であると教示されている（米国特許第３４５２０５６号及び第５６７２７５２号明細書、それぞれ第３欄第３−６行及び第１欄第３３−４１行参照）。本発明ではノネンの順次連続循環のために、アルキレートに残留するハロゲン分は望ましくないので、ルイス酸は好ましいアルキル化触媒ではない。循環成分のハロゲン含量は１．０質量％未満であることが好ましく、より好ましくは０．０５質量％未満であり、更に好ましくは反応にハロゲン分が実質的に含まれないことである。
【００２２】
好適な粘土触媒については、米国特許第５６７２７５２号、第５７５０７８７号及び第６２０４４１２号の各明細書に開示されていて、その開示内容も全て参照内容として本明細書の記載とする。市販の粘土触媒としては、フィルトロール（Filtrol、商品名）及びレトロール（Retrol、商品名）（ＢＡＳＦ社製）；フルキャット１４（Fulcat、商品名）、フルモント７００Ｃ（Fulmont、商品名）、フルモント２３７（商品名）及びフルキャット２２Ｂ（商品名）（ロックウッド・アディティブス社(Rockwood Additives Comp)製）；およびカタリセイターＫ１０（Katalysator、商品名）（スード・ケミィ社(Sud-Chemie)製）を挙げることができる。これらの粘土には酸活性粘土または酸抽出粘土も含まれる。ＢＡＳＦ社製の好適な酸処理粘土としては次のものが挙げられる：「Ｆ−１」、「Ｆ−２」、「Ｆ−６」、「Ｆ−１３」、「Ｆ−２０Ｘ」、「Ｆ−２２」、「Ｆ−２４」、「Ｆ−１０５」及び「Ｆ−１６０」、特に好ましいのは「Ｆ−２０Ｘ」と「Ｆ−２４」である。粘土触媒は多少の水を吸収して含むことがある。使用前に水を取り除くことによって、結果として淡色の反応生成物が生じ、また触媒の酸度およびアルキル化活性度が最大になる。自由会合した水は各種技術により除去することができ、熱処理、減圧処理、窒素または空気またはそれらの組合せなどの乾燥大気処理が挙げられる。固体酸触媒から除去した自由会合水は、触媒と会合した水（物理吸着した水）またはヒドロキシル基（化学吸着した水）から誘導されたものと言える。実質的に全ての自由会合水を除去することは、基本的に全ての物理吸着した水を除去し、かつ少なくとも大部分の化学吸着した水を除去することを意味する。従って、水分の少ない粘土を使用するか、あるいは粘土を窒素掃去又は減圧ストリッピングしながら加熱して水を除去することが望ましい。同様に、供給流も水分を約５００ｐｐｍ未満で含んでいるべきで、好ましくは２００ｐｐｍ未満、より好ましくは１００ｐｐｍ未満、そして最も好ましくは約５０ｐｐｍ未満である。酸で活性化した粘土が好ましい。
【００２３】
好ましい粘土はアルミノケイ酸塩である。アルミノケイ酸塩粘土は一般に、ケイ酸アルミニウムと、他の金属酸化物、例えば酸化アルミニウム、二酸化ケイ素または他の遊離基との化合物である。そのような粘土の構造は普通は、六方最密充填配列であるか、あるいは酸素イオンがアルミニウムイオンと共に秩序だった配列の八面体空孔のおよそ３分の２を占めている。粘土触媒のアルミニウム（III）カチオンは一般に、酸素アニオンに八面体配置で結合している。これら二次元のＡｌＯ6単位の繰返しが八面体の層を成している。同様に、四面体の層はＳｉＯ4ケイ酸塩単位からできている。粘土は四面体の層と八面体の層の相対数に従って分類される。活性粘土は、普通は亜ベントナイト又はベントナイトの酸活性化により製造され、モンモリロナイトが挙げられる。モンモリロナイト粘土は、有機化学分野で使用されているが、八面体の層が２つの四面体の層間に挟まれてなる。特に好ましい酸活性モンモリロナイト粘土としては、Ｆ−２４などＢＡＳＦ社製のものが挙げられ、より好ましくはＦ−２０およびＦ−２０Ｘとして販売されている粉末グレードのモンモリロナイト粘土である。この方法に使用する酸性粘土は、ろ過、遠心分離またはデカントにより反応混合物から取り除くことができる。実際には酸性粘土は、ジフェニルアミンの５．０乃至２０．０質量％、好ましくは約１０．０乃至２０．０質量％の量で用いられる。好ましい粘土触媒は一般に、嵩密度が約４００〜７００グラム／リットル、全酸度が５乃至約２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、そして表面積が１５０乃至約３５０ｍ2／ｇ（ＢＥＴ法）である。粘土触媒は、１０／２０メッシュのような粗粒物であってもよく、好ましくは約１０／６０メッシュの粒状物、より好ましくは例えば平均粒径が約３０ミクロンの粉末物である。
【００２４】
本発明で用いられる粘土触媒は、ルイス酸（例えば、ＡｌＣｌ3、ＡｌＢｒ3、ＢＦ3、ＢＦ3の錯体、ＴｉＣｌ4および従来よりフリーデル・クラフツ反応に使用されている他の物質）に勝る幾つかの利点を与える。これらの利点の多くは、固体触媒の必須部分で、不純物の混入を制限する酸性部位に起因する。その結果、粘土触媒は触媒残留物のために生成物に着色を与えることがない。一般的に、粘土触媒を再生させ循環使用して、それにより使用済みの触媒の廃棄処分を最小にすることができる。反対に、ルイス酸は一般に使い捨ての触媒であり、通常は分離の際に腐食性の液体が発生する。
【００２５】
アルキル化反応では溶媒が使用されてきたが、本発明では、溶媒を最少で用いるか、あるいは全く用いないでアルキル化することが好ましい。溶媒を使用する場合に好適な溶媒としては例えば、ミネラルスピリット、トルエン、キシレン、もしくはアロマチック（Aromatic、商品名）液及びソベッソ（Sovesso、商品名）液（エクソン・ケミカル・カンパニー(Exxon Chemical Company)製）、またはシェルソル（Shellsol、商品名）液（シェル・ケミカル・カンパニー(Shell Chemical Company)製）などの芳香族溶媒を挙げることができる。
【００２６】
反応生成物から蒸留により未反応オレフィンを取り除いてもよい。同様に、必要であれば、分別蒸留または減圧蒸留などの方法により、未反応ジフェニルアミンを取り除いてもよい。本発明で開示する方法のために有利なことには、アルキル化ジフェニルアミン生成物は未反応ジフェニルアミンの残留量が低いので、一般に以降の未反応ジフェニルアミンの除去は不要となる。生成物中のジフェニルアミンの量は、最終生成物で約１．０質量％未満であることが望ましく、好ましくは最終生成物で約０．８質量％未満である。（粘土は、ろ過または公知の他の分離法により取り除くことができる）。
【００２７】
オレフィンの蒸気圧のため、または別の理由から高圧が予想されるなら、アルキル化反応をオートクレーブで行うことができる。反応に使用する圧力は、主として使用するオレフィンと反応温度によって規定される。生成物が常に液体であるので、反応体および生成物をポンプで反応器に出し入れすることができる。本発明の目的で好ましい触媒は、ＢＡＳＦ社製のＦ−２４酸活性粘土（以前には、フィルトロールズ・レトロール粘土と呼ばれた）であることが確認されている。
【００２８】
アルキル化反応の反応温度は、順次採用される相違する温度範囲である。第一の温度は、約１７５℃乃至約２００℃の範囲にあり、好ましくは約１８０℃乃至約１９５℃の範囲にあり、そしてより好ましくは約１８０℃乃至約１９０℃の範囲にある。部分的にはこの方法に加えられる循環ノネンの量のために、第一の反応温度は比較的苛酷である。前回のバッチからストリップして循環させた未反応ノネンは一般に、最初に反応させた新鮮なノネンのうちの最も反応し難い部分である。循環ノネンは、アルキル化反応の反応度が異なる異性化種または分解生成物を含んでいることがある。混合循環ノネンとノネンとの混合物が、最初により激しい反応条件を必要とすることが見出された。一般には、循環ノネンを反応器に充填し、新鮮なノネンを所望の充填モル比で加え、そして反応器を加熱する。反応器に充填したノネンのうちの少なくとも２５モルパーセント乃至約６０モルパーセントは、回収した残留ノネンであることが好ましく、より好ましくは反応器に充填したノネンのうちの少なくとも３５モルパーセント、更に好ましくは４０モルパーセント乃至約６０モルパーセントは、前のアルキル化反応の残留ノネンである。充填したジフェニルアミンの大部分がアルキル化されるように、第一の温度範囲を適切な時間をかけて維持する。その後、反応温度を下げて、約１４０℃乃至約１６０℃の範囲、好ましくは約１４５℃乃至約１５５℃の範囲、そしてより好ましくは約１５０℃乃至約１５５℃の範囲の第二の温度にする。全組成物が未反応ジフェニルアミンを生成物中に約１．０質量％未満、より好ましくは約０．８質量％未満、好ましくは約０．８質量％未満で約０．２質量％以上含むような時間をかけて、第二の温度を維持する。
【００２９】
反応圧は、最大で約２５０ｐｓｉ又はそれ以上の範囲にあってよいが、好ましくは約２５０未満、より好ましくは約２５乃至１００ｐｓｉの範囲にある。反応過程で生成物の酸化を最少にするために、ただし主として低沸点オリゴマーを用いた高温での操作を可能にするために、窒素などの不活性ガスを使用することができる。空気とは対照的に、窒素または他の不活性ガス雰囲気は粘土触媒を失活させる生成物の生成を抑える。窒素圧による他の利益としては、高い反応速度、短い反応時間およびジアルキル化ＤＰＡ生成の増大が挙げられ、トリアルキル化ＤＰＡに影響を及ぼすことがある。後者は、揮発物の雰囲気中への損失を防ぐことにより達成することができる。
【００３０】
実際には、反応が続くにつれて反応体の濃度が減って速度が非常に遅くなるから、反応をＤＰＡの消尽まで持って行くことは困難である。一般的に本発明の方法では、生成混合物中に１％未満、通常は０．８％未満のＤＰＡが未反応のまま残る。所望により、連続ストリッピングにより、あるいはイソブチレンまたはスチレンなどの反応性の高いオレフィンを用いた二次処理により、ジフェニルアミンの残量を少なくすることができる。所望の反応温度に制御維持し、また非反応性オレフィンへの短時間での異性化を最小にするためには、ノネンを反応混合物に徐々に増やしながら添加すべきである。だが、所望とする生成混合物によっては、反応温度よりも低い温度で、ノネンを一度に全部反応混合物に添加することが有利であることもある。
【００３１】
反応時間は、非常に弾力的な反応パラメータであり、反応温度や反応体と触媒のモル比、圧力に依存する。一般には約２乃至３０時間又はそれ以上の時間をかけて、好ましくは約５乃至２４時間の時間をかけて、より好ましくは約６乃至２０時間の時間をかけて反応を行う。
【００３２】
反応の終了後、減圧でのストリッピング、またはカラムクロマトグラフィーを用いたヘキサンによる溶出分離などの従来技術を使用して、所望のアルキル化ジフェニルアミン生成物を単離することができる。選択した特定の反応条件に応じて、生成混合物中のモノアルキル化ＤＰＡとジアルキル化ＤＰＡとトリアルキル化ＤＰＡの量は一般に次のような範囲にある：モノアルキレート約１５乃至約２５質量％、ジアルキレート約６５乃至約７５質量％、トリアルキレート約７乃至約１０質量％。ただし、一定の条件下では生成混合物が主にモノアルキレート、または主にジアルキレートのいずれかであることがある。
【実施例】
【００３３】
以下の実施例は、本発明の一定の態様について説明するために提示するためのものであって、本発明の範囲を限定するものとみなされるべきではない。
【００３４】
［実施例１］（実験１．１乃至１．７）
ブーチＡＧ社（Buchi AG、スイス）製のジャケット付きＳＳ２リットルバッチ式組立オートクレーブ（モデルＢｅｐ２８０）内で、反応を実施した。３２５ｒｐｍで回転する傾斜した羽根付き羽根車で混合を行った。羽根車を磁気撹拌駆動により駆動させた。ジュラボ・ラブルテクニクＧｍｂＨ社（Julabo Labortechnik GmbH、独国）製のジュラボ１２(Julabo)熱油循環装置で、温度を制御した。ワンダウェア社（Wonderware、カリフォルニア州）製のワンダウェア・ファクトリー・スウィート(Wonderware Factory Suite)を備えたＰＣにインターフェースで接続した、ジーメンスＡＧ社（Siemens AG、独国）製のシマチックＴＩ５０５／５４５ＰＬＣ（Simatic、商品名）を使用して、温度および圧力をモニタした。
【００３５】
オートクレーブを、窒素で数回パージした後、ＤＰＡ（アルドリッチ(Aldrich)社製、９９％＋）２５１．６ｇ、ノネン（エクソンモービル(ExxonMobil)社製、ノネン／ＤＰＡのモル比４．０３）７５２．５ｇ、およびＢＡＳＦ社のＦ−２４、５０．３ｇ（ＤＰＡ充填量の２０％）で満たした。Ｆ−２４触媒は、予め１５０℃のオーブンで減圧及び窒素パージしながら乾燥しておいた。次いで、オートクレーブを密閉した。オートクレーブを１８０℃に加熱して１０時間保持した。次に、オートクレーブを１５０℃に冷却して更に１０時間保持した。反応中の圧力は最大で３８．１ｐｓｉｇに達した。保持時間の終了時点でオートクレーブを２０〜６５℃まで冷却し、そしてオートクレーブの下部弁を使って粗生成物を滴下により取出した。粗生成物を計量し、そしてブフナーろ過器を用いてろ過してＦ−２４触媒を取り除いた。その後、未反応ノネンをロータリーエバポレータを用いて１６０〜１６５℃、０〜５０ｍｍＨｇでストリップした。ろ過粗生成物、ろ過ストリップ粗生成物およびストリップ上部留出物について、ガスクロマトグラフ「ＧＣ」により下記の構成で分析を行った。
【００３６】
ガスクロマトグラフ：７６８３シリーズ噴射器付きのアリジェント(Aligent)
６８９０Ｎ
注入方法 ：カラム上に直接注入
注入容量 ：１マイクロリットル
カラム ：アリジェントＨＰ−５ １０９１Ｊ−２１１
長さ１５ｍ、公称直径：３２０マイクロメートル
固定相 ：５％フェニルメチルシロキサン膜厚：１マイクロ
メートル
検出器 ：ＦＩＤ
積分器 ：減衰：０
キャリアガス ：ヘリウム：４．０ｍＬ／分、水素流：３０ｍＬ／分、
空気流：４００ｍＬ／分、窒素：２５ｍＬ／分
温度 ：注入器：２５０℃
オーブン：１）開始温度：５０℃、２分、２）傾斜：
１０℃／分で３００℃まで、３）保持：３００℃で５分
測定時間 ：３２分
【００３７】
ろ過粗生成物は未反応ノネンを３９．９質量％含んでいた。ストリップ上部留出物はノネンを９９．５質量％を超える量で含んでいた。ストリップ上部留出物を次回のバッチに循環させるために保存した。ろ過ストリップ粗生成物は薄い琥珀色の液体であった。それは、ノネン０．２質量％、ノネン二量体０．８質量％、ＤＰＡ０．３質量％、Ｃ３−Ｃ８−ＤＰＡ０．２質量％、モノノニルジフェニルアミン１５．９質量％、ジノニルジフェニルアミン７４．６質量％、およびトリノニルジフェニルアミン８質量％を含有していた。第１表に、反応条件および結果を表示する。
【００３８】
実験１．２（１回目の循環）
実験１．１と同じ条件で反応を行ったが、ノネンは次の二種類の原料によるものであった：実施例１のストリップ上部留出物全部（３４６．４ｇ）、およびノネン／ＤＰＡモル比が４となるように充填した新鮮なノネン（４０４ｇ）。生成物は、ＤＰＡ０．４質量％、およびトリアルキル化ＤＰＡ８．４質量％を含有していた。
【００３９】
実験１．３乃至１．７（２乃至６回目の循環）
実験１．２と同じ条件で反応を行ったが、前の実験例でストリップしたノネンを使用した。これら実験の生成物は、未反応ＤＰＡを０．８質量％未満、およびトリアルキル化物を７．４質量％より多く含有していた。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【００４２】
［実施例２］（実験２．１乃至２．３）
主として実施例１に示した条件および手順を繰り返したが、パラメータおよび結果を下記第２表に示す。反応時間は第一の反応温度１８０℃で約５時間、その後１５０℃に下げて約５時間に設定した。生成物中の未反応ＤＰＡ含有量は順次０．４から０．７、０．９質量％にまで変化した。下記第２表に、実施例２の詳細を記す。
【００４３】
【表３】
【００４４】
［実施例３］（実験３．１乃至３．３）
実施例２に示した手順に従ったが、条件および結果を第３表に示す。実施例３では、高い第一の温度は再度約１８０℃で約５時間であったが、約１５０℃の下げた温度は約１０時間保持した。生成物中の未反応ＤＰＡ含有量は実施例毎にそれぞれ０．３質量％、０．３質量％、および０．６質量％であった。下記第３表に、実施例３の詳細を記す。
【００４５】
【表４】
【００４６】
［比較例Ａ］（実験Ａ．１乃至Ａ．５）
実施例１と同様にしてこの比較例を実施したが、二つの全く別の温度（１８０℃／１０時間と１５０℃／１０時間）の代わりに、反応温度１５０℃、２０時間で行った。生成物のＤＰＡ含有量は０．３から１．２質量％まで変化した。下記第４表に、比較例Ａの詳細を記す。
【００４７】
【表５】
【００４８】
【表６】
【００４９】
［比較例Ｂ］（実験Ｂ．１乃至Ｂ．３）
比較例Ａと同様にしてこの比較例を実施したが、反応温度を１８０℃／２０時間で維持し、そして触媒は１０質量％であった。ＤＰＡ含有量は順次０．８から１．２、１．３質量％まで変化した。下記第５表に、比較例Ｂの詳細を記す。
【００５０】
【表７】
【００５１】
［比較例Ｃ］（実験Ｃ．１乃至Ｃ．２）
実施例１と同様にしてこの比較例を実施したが、ノネン／ＤＰＡモル比は３であった。ＤＰＡは０．３から１．０まで変化した。下記第６表に、比較例Ｃの詳細を記す。
【００５２】
第 ６ 表： 比較例Ｃ、充填モル比
────────────────────────────────────
実験番号 Ｃ．１ Ｃ．２
実験条件
ノネン ＸＯＭ ＸＯＭ
Ｓ/Ｓ＃ ４２４６ ４２４６
ＤＡＰ アルドリッチ９９＋ アルドリッチ９９＋
ノネン/ＤＰＡモル比 ３ ３
触媒 Ｆ−２４(１５０℃乾燥) Ｆ−２４(１５０℃乾燥)
触媒(ＤＰＡの質量％) ２０％ ２０％
温度１(℃) １８０ １８０
反応時間１(時間) １０ １０
温度２(℃) １５０ １５０
反応時間２(時間) １０ １０
循環＃ ０ １
循環上部留出物実験＃ ０ Ｃ．１
循環触媒＃ ０ ０
循環触媒実験＃ ０ ０
注 循環１(実験Ｃ．１)
────────────────────────────────────
【００５３】
第 ６ 表（続き）： 比較例Ｃ、充填モル比
────────────────────────────────────
実験番号 Ｃ．１ Ｃ．２
ノネン1 ０．１ ３０．４
ノネン二量体1 ０．４ ０．４
ＤＰＡ1 ０．６ １．０
Ｃ3〜Ｃ8ＤＰＡ1 ０．３ ０．３
Ｃ9ＤＰＡ1 ２１．３ １８．９
ジＣ9ＤＰＡ1 ６９．７ ４４．７
トリＣ9ＤＰＡ1 ７．６ ４．４
その他1 ０．０ ０．０
Ｎ計算質量％ ３．６ ２．６
ＤＰＡ(ｇ) ３２５．８ ３２６．５
追加ノネン(ｇ) ７３２．０ ４６０．２
循環ノネン(ｇ) ０．０ ２７１．９
触媒(ｇ) ６５．０ ６５．３
粗生成物(ｇ) ９５３．２ ９４８．５
ストリップ生成物(ｇ) ６７４．６ ６６５．４
ろ過粗生成物中の
未反応ノネン％ ２９．２ ２９．８
────────────────────────────────────
1：全組成物に基づく成分質量％
【００５４】
［比較例Ｄ］
実施例１と同様にしてこの比較例を実施したが、高い第一の温度に続いて低い第二の温度を使用する代わりに、この比較例では低い温度の後に高い温度を使用した。従って、条件は大部分が実施例１と同じであるが、低い第一温度の１５０℃／１０時間および高い第二温度の１８０℃／１０時間を使用している。ＤＰＡ含有量は１．２質量％である。ＤＰＡ含有量が満足できないものであったため、循環を試みなかった。
【００５５】
第 ７ 表： 比較例Ｄ
────────────────────────
実験番号 Ｄ．１
実験条件
ノネン ＸＯＭ
Ｓ/Ｓ＃ ４２４６
ＤＡＰ アルドリッチ９９＋
ノネン/ＤＰＡモル比 ４
触媒 Ｆ−２４(１５０℃乾燥)
触媒(ＤＰＡの質量％) ２０％
温度１(℃) １５０
反応時間１(時間) １０
温度２(℃) １８０
反応時間２(時間) １０
循環＃ ０
循環上部留出物実験＃ ０
循環触媒＃ ０
循環触媒実験＃ ０
注
────────────────────────
【００５６】
第 ７ 表（続き）： 比較例Ｄ
────────────────────────
実験番号 Ｄ．１
ノネン1 ０．１
ノネン二量体1 ０．９
ＤＰＡ1 １．２
Ｃ3〜Ｃ8ＤＰＡ1 ０．３
Ｃ9ＤＰＡ1 ２１．２
ジＣ9ＤＰＡ1 ６７．２
トリＣ9ＤＰＡ1 ９．０
その他1 ０．０
Ｎ計算質量％ ３．６
ＤＰＡ ２５０．８
追加ノネン ７５０．０
循環ノネン ０．０
触媒 ５０．２
粗生成物 ９０８．３
ストリップ生成物 ５３２．０
ろ過粗生成物中の
未反応ノネン％ ４１．４
────────────────────────
1：全組成物に基づく成分質量％
【技術分野】
【０００１】
本発明は、前の操作でストリップした未反応ノネンを循環させて再使用することにより、ノネンの使用態様が改善されたノニル化ジフェニルアミンの製造方法に関するものである。その方法は、回収したノネンの連続循環を用い、二段階の段階的に変化する温度での反応により実施する。ノネンアルキル化ジフェニルアミン生成混合物は、潤滑油組成物に添加されると有用な酸化防止剤になる。
【背景技術】
【０００２】
アルキル化ジフェニルアミンなどのアルキル化ジアリールアミン類は、当該分野ではよく知られていて、広範な種類の有機材料において、特に鉱油から誘導される潤滑剤および合成潤滑剤において、安定剤または酸化防止剤として機能する。この用途では、未反応ジフェニルアミンの濃度が低い、淡色の液体生成物（約２０℃で）が、多くの実用的な理由から望ましい。
【０００３】
ジフェニルアミンなどのジアリールアミン類を、好適なアルキル化触媒の存在下でオレフィンを用いてアルキル化することは、当該分野ではよく知られている。一般に未反応のジフェニルアミンが好ましくない量で存在する場合には、粗生成物の高温高減圧蒸留によって除去される。生成物の高沸点と熱不安定性のために、必要になるこれら蒸留技術は費用のかかる作業工程であり、更に生成物の損失を招いている。未反応ジフェニルアミンの量を減らすために別の技術も利用されていて、例えばジフェニルアミンに比べて極めて大過剰のアルキレートを使用することに関する方法があり、特許文献１には、８倍過剰のアルキレートが例示されている。明らかなことであるが、大過剰のアルキレートの使用は特に原価効率が良いわけではない。アルキレートの循環は問題とされており、部分的には転位生成物が生成するために残留アルキル化剤は出発アルキレートよりも反応性が低く、またフリーデル・クラフツアルキル化ではアルキル化剤が触媒でハロゲン化される可能性がある。普通は未反応アルキレートは燃料など他の用途に使用されているが、ハロゲン含量によってはこれらの代替用途も制限されることがある。特許文献２には、フリーデル・クラフツアルキル化を用いてルイス酸触媒の存在下で（ただし、ＡｌＣｌ3およびＺｎＣｌ2が好適な触媒と記されている）、ジノニルジフェニルアミン８０％と、モノノニルジフェニルアミン１５％と、未反応ジフェニルアミン約２％との混合物を製造することが記載されている。ルイス酸触媒は、生成物のハロゲン化を招くことがあり、また精製で生じるプロセス水の量のために、どちらかと云えば望ましくない。
【０００４】
イソブチレンから誘導されるジフェニルアミンの製造に普通用いられる別の方法では、未反応のジフェニルアミンを更にアルキル化するのに、より反応しやすい掃去用のアルキレートが使用される。特許文献３には、ジフェニルアミンを第二級アルケンのような比較的反応しないオレフィンでアルキル化した後（第４欄第９〜２３行）、より反応しやすいオレフィンを用いたアルキル化反応により未反応ジフェニルアミンを掃去することからなる二段法が教示されている。また、所望の淡色を達成するためにアルキル化反応触媒として酸活性粘土を使用することも、上記特許文献３により教示されている。
【０００５】
同様に、特許文献４（第１欄第２６〜６７行）には、ジフェニルアミンをアルキル化するのに酸性粘土触媒を使用することが教示され、更に、アルキル化反応体を一定のモル比と温度の範囲内で、ジアルキル化ジフェニルアミンを２５％未満で含むアルキル化生成物を生成させるのに充分な時間をかけて反応させることからなる方法により、淡色の液体生成物を製造することができるとも教示されている。このジアルキル化ジフェニルアミンの低い割合は、結晶化固体生成物の生成を避けるためには必然であると開示されており、固体生成物は、取扱いや輸送、貯蔵、安定化すべき基質への混合の容易さの点では有利ではない。この結晶化の問題は、ジフェニルアミンをジイソブチレンでアルキル化したときには関心事になるが、ノネンを用いたときにはそれほどの関心事にならない。
【０００６】
また、同じ問題を処理するのに、すなわち、ジフェニルアミンとジイソブチレンとから室温で液体の有効な酸化防止剤を製造するのに、特許文献５及び６にはレイにより、ジフェニルアミンを粘土触媒の存在下で線状アルファオレフィンとジイソブチレンとでアルキル化する方法が教示されている。これらの方法では、開示されているように、結果として選択的に、モノアルキル化ジフェニルアミンを高い割合で、そして未置換ジフェニルアミン及び／又は二置換又は多置換ジフェニルアミンが低い割合で生成する。これらの特許文献には更に、所望の液体生成物を得るためには、反応混合物中のオレフィンとジフェニルアミンとの比が反応の温度および時間と共に重要であり、ジフェニルアミンとアルキル化ＤＰＡの全質量に基づき、ジオクチルジフェニルアミンが２５質量％未満、未反応ジフェニルアミンが２５質量％未満、そしてモノオクチルジフェニルアミンが５０質量％より多い生成混合物を与えることができることが開示されている。
【０００７】
特許文献７にはレイにより、ジフェニルアミンをアルキル化して淡色の液体生成物を得るまた別の方法であって、二段法からなり、第二工程でジフェニルアミンとジイソブチレン（および／または開示された式のアルファオレフィン）を含む反応混合物に第二のオレフィンを添加して、生成物中の未反応ジフェニルアミンの量を掃去または低減する方法が開示されている。特許文献５及び６と同様に、室温で液体の所望のアルキル化ジフェニルアミンを得るには、特定のモル比範囲、反応温度および反応時間が重要であると開示されている。
【０００８】
特許文献８には、酸性白土の存在下、遊離プロトン酸の不在下で過剰のノネンを用いてジフェニルアミンをアルキル化することが開示されている。ガスクロマトグラフの面積パーセントにより特定の組成が明らかにされ、特にはトリノニルジフェニルアミンが面積で３．５％以下であることが明らかにされている。
【０００９】
【特許文献１】米国特許第５１８６８５２号明細書（イシダ、外）
【特許文献２】米国特許第３４５２０５６号明細書
【特許文献３】米国特許第２９４３１１２号明細書（ポポフ、外）
【特許文献４】米国特許第４８２４６０１号明細書（フランクリン）
【特許文献５】米国特許第５６７２７５２号明細書（レイ）
【特許文献６】米国特許第５７５０７８７号明細書（レイ）
【特許文献７】米国特許第６２０４４１２号明細書（レイ）
【特許文献８】米国特許第６３１５９２５号明細書（エブリ、外）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【００１０】
本発明は、アルキル化試薬としてノネンを使用し、回収した残留ノネンを再利用し、そして二つの全く別の反応温度を用いて、アルキル化ジフェニルアミン酸化防止剤組成物を製造することに関する。有利なことには、（ジフェニルアミンのアルキル化のための）ノネンの使用が改善され、転化率が８０パーセントに近づく。
【課題を解決するための手段】
【００１１】
従って、本発明は、回収したノネンの逐次循環を利用してアルキル化ジフェニルアミンを製造する方法であって、下記の工程を含む方法に関する：
ａ）ノネンとジフェニルアミンとの酸性粘土触媒によるアルキル化反応物から、残留ノネンを回収する工程、
ｂ）ジフェニルアミンおよび工程ａ）で回収した残留ノネンを、ノネンまたはノネン異性体と共に、酸性粘土触媒を備える反応器に充填する工程、
ｃ）該反応器を該酸性粘土触媒の存在下にて、約１７５℃乃至約２００℃の第一の温度にて適切な時間反応性条件にて加熱して、充填したジフェニルアミンの大部分をアルキル化する工程、
ｄ）反応温度を約１４０℃乃至約１６０℃の第二の温度に、全組成物が未反応ジフェニルアミンが約１質量％未満で含まれるようになる適切な時間で下げる工程、
ｅ）工程ａ）からｄ）を繰り返す工程。
【００１２】
本発明の方法により、室温かつ大気圧で液体であるアルキル化ジフェニルアミン生成物が得られる。ノネンの反応器への連続循環は順次行なってもよく、工程ｅ）を何度も繰り返すことができる。従って、例えば工程ａ）からｄ）を複数回連続して繰り返すことができる。好ましくは、工程ｅ）を３回またはそれ以上繰り返す。一般には、工程ｄ）で未反応ジフェニルアミンが約１質量％より多いとき、あるいは結果を達成するのにかかる時間が初期実施の二倍になったときに、製造方法を終了する。
【００１３】
循環させた未反応ノネンを用いることによって、ノネンの全体的な使用および転化が改善され、試薬の浪費が最小になる。だが、回収したノネンには、アルキル化反応で新鮮なノネンとは違った反応をする異性化生成物や分解生成物が含まれることがあるので、循環使用には多少の困難さも加わっている。ジフェニルアミンにノネンをモル過剰で、例えば４乃至６倍過剰で添加することが好ましい。この場合に、回収した全残留ノネンは、反応器に充填する全ノネンのうちの約２５乃至約５０モルパーセントであることが好ましく、より好ましくは反応器に充填する全ノネンのうちの約２５乃至約６０モルパーセント、更に好ましくは反応器に充填する全ノネンのうちの４０乃至約６０モルパーセントである。
【００１４】
この方法は、アルキル化反応に段階的に変化する温度を使用する。第一の温度はより苛酷に選択され、好ましくは第一温度は１７５℃乃至約２００℃、より好ましくは約１８０℃乃至１９５℃であり、第二温度はそれほど苛酷ではなく、好ましくは第二温度は約１４０℃乃至約１６０℃、より好ましくは約１４５℃乃至１５５℃である。
【００１５】
ジフェニルアミン以外の他の芳香族アミン類も、ここに開示する方法によりアルキル化することができる。そのような他の芳香族アミン類としては、例えば次のものを挙げることができる：Ｎ−フェニル−１−ナフチルアミン、Ｎ−フェニル−２−ナフチルアミン、ｐ，ｐ’−フェニレンジアミン、フェノチアジン、フェノキサジン、ｐ−アミノ−ジフェニルアミン、ｐ−メチルアミノ−ジフェニルアミン、およびｐ−イソプロピルアミノ−ジフェニルアミン。
【００１６】
別の態様では、本発明は、下記の工程を含む方法により製造された生成物に関する：
ａ）ノネンとジフェニルアミンとの酸性粘土触媒を利用したアルキル化反応から、残留ノネンを回収する工程、
ｂ）ジフェニルアミンおよび工程ａ）で回収した残留ノネンを、ノネンまたはノネン異性体と共に、酸性粘土触媒を備えた反応器に充填する工程、
ｃ）反応器を酸性粘土触媒の存在下、反応性条件で約１７５℃乃至約２００℃の第一の温度に適切な時間加熱して、充填したジフェニルアミンの大部分をアルキル化する工程、
ｄ）反応温度を約１４０℃乃至約１６０℃の第二の温度に、全組成物が未反応ジフェニルアミンを約１質量％未満で含むようになる適切な時間下げる工程、そして、
ｅ）アルキル化したジフェニルアミン反応生成物を反応器から取り出す工程、そして
ｆ）工程ａ）からｅ）を繰り返す工程。
【００１７】
特に好ましいアルキル化ジフェニルアミン反応生成物は、モノアルキレートが約１５乃至約３０質量％、ジアルキレートが約６５乃至約７５質量％、そしてトリアルキレートが約５乃至約１２質量％であることを特徴とする。より好ましくは、アルキル化ジフェニルアミン生成物は、モノノニルジフェニルアミンが約１５乃至約２５質量％、ジノニルジフェニルアミンが約６５乃至約７５質量％、そしてトリノニルジフェニルアミンが約７より多く約１０質量％までであることを特徴とする、特に好ましくは、トリノニルジフェニルアミンは約８質量％より多い。この多量のジノニルジフェニルアミンと特にトリノニルジフェニルアミンを含む組成物が、さほど揮発性でなく、安定していて、この潤滑油組成物の部類で酸化防止剤として非常に適していることは予測されたことである。
【発明の効果】
【００１８】
本発明は、アルキル化試薬としてノネンを使用し、回収した残留ノネンを再利用し、そして二つの全く別の反応温度を用いて、アルキル化ジフェニルアミン酸化防止剤組成物を製造することに関する。有利なことには、（ジフェニルアミンのアルキル化のための）ノネンの使用が改善され、転化率が８０パーセントに近づく。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
上述したように、本発明は、ジフェニルアミンを適切なアルキル化反応条件で、適切なアルキル化触媒を存在させてノネンオリゴマーでアルキル化することを含む方法により、有効な酸化防止剤である液体のアルキル化ジフェニルアミンを提供する。一般的に、ノネンオリゴマーとしてはノネンおよびノネン異性体が挙げられ、α−オレフィンおよび第三級オレフィンも含まれる。ノネンはプロピレンの重合から誘導されることが好ましく、普通はプロピレン三量体と呼ばれる。一般に、プロピレン三量体はリン酸塩（リン酸系）触媒を用いたプロピレンの重合の生成物である。従って、生成物はプロピレン三量体を主要量で含み、その質量含有量は一般に約８５％より多く、好ましくは約９０乃至９７％、より好ましくは約９５％又はそれ以上である。プロピレン三量体は、Ｃ8又はそれ以下のオレフィンを最小量で、またＣ10又はそれ以上のオレフィンを最小量で含み、一般には各々の質量含有量は５％未満、より好ましくは各々３％未満である。好適な生成物はＣ8又はそれ以下のオレフィンの最大質量含有量が２．０％、Ｃ10又はそれ以上のオレフィンの最大質量含有量が３．０％である。プロピレン三量体を用いたジフェニルアミン反応体のアルキル化は、ノニル化ジフェニルアミン組成物と少量の他の反応生成物を与える、ただし、ノニル化ジフェニルアミンは任意のノネン異性体でアルキル化されたジフェニルアミンの全てを意味する。好適なプロピレン三量体の市販の原料供給元としては例えば、スノコ社（Sunoco Inc.、ペンシルヴェニア州フィラデルフィア）、およびエクソンモービル・ケミカルズ社（ExxonMobil Chemicals、テキサス州ヒューストン）がある。
【００２０】
この方法に用いるノネンは、反応器に充填するジフェニルアミンに基づきモル過剰で使用する。好ましくは全ノネンを、充填するジフェニルアミンのモル数に基づき約３乃至６倍のモル過剰で充填し、より好ましくは約４倍モル過剰で充填する。
【００２１】
ジフェニルアミンのアルキル化に触媒として粘土を使用することは、米国特許第３４５２０５６号明細書に開示されていて、そこには、触媒として粘土を用いてアルファ−メチルスチレンと関連オレフィンで、ジフェニルアミンをアルキル化することが記載されている。米国特許第２９４３１１２号明細書及び他の先行技術には、粘土には幾つかの利点があり、例えば次のことが挙げられると記載されている：（１）淡色生成物を与える利点があること、（２）反応後、ろ過による除去の容易さ、および（３）アルキル化生成物の低い黄色色度。触媒として粘土とＡｌＣｌ3やＢＦ3などの他のルイス酸とは、一般に交換可能であると教示されている（米国特許第３４５２０５６号及び第５６７２７５２号明細書、それぞれ第３欄第３−６行及び第１欄第３３−４１行参照）。本発明ではノネンの順次連続循環のために、アルキレートに残留するハロゲン分は望ましくないので、ルイス酸は好ましいアルキル化触媒ではない。循環成分のハロゲン含量は１．０質量％未満であることが好ましく、より好ましくは０．０５質量％未満であり、更に好ましくは反応にハロゲン分が実質的に含まれないことである。
【００２２】
好適な粘土触媒については、米国特許第５６７２７５２号、第５７５０７８７号及び第６２０４４１２号の各明細書に開示されていて、その開示内容も全て参照内容として本明細書の記載とする。市販の粘土触媒としては、フィルトロール（Filtrol、商品名）及びレトロール（Retrol、商品名）（ＢＡＳＦ社製）；フルキャット１４（Fulcat、商品名）、フルモント７００Ｃ（Fulmont、商品名）、フルモント２３７（商品名）及びフルキャット２２Ｂ（商品名）（ロックウッド・アディティブス社(Rockwood Additives Comp)製）；およびカタリセイターＫ１０（Katalysator、商品名）（スード・ケミィ社(Sud-Chemie)製）を挙げることができる。これらの粘土には酸活性粘土または酸抽出粘土も含まれる。ＢＡＳＦ社製の好適な酸処理粘土としては次のものが挙げられる：「Ｆ−１」、「Ｆ−２」、「Ｆ−６」、「Ｆ−１３」、「Ｆ−２０Ｘ」、「Ｆ−２２」、「Ｆ−２４」、「Ｆ−１０５」及び「Ｆ−１６０」、特に好ましいのは「Ｆ−２０Ｘ」と「Ｆ−２４」である。粘土触媒は多少の水を吸収して含むことがある。使用前に水を取り除くことによって、結果として淡色の反応生成物が生じ、また触媒の酸度およびアルキル化活性度が最大になる。自由会合した水は各種技術により除去することができ、熱処理、減圧処理、窒素または空気またはそれらの組合せなどの乾燥大気処理が挙げられる。固体酸触媒から除去した自由会合水は、触媒と会合した水（物理吸着した水）またはヒドロキシル基（化学吸着した水）から誘導されたものと言える。実質的に全ての自由会合水を除去することは、基本的に全ての物理吸着した水を除去し、かつ少なくとも大部分の化学吸着した水を除去することを意味する。従って、水分の少ない粘土を使用するか、あるいは粘土を窒素掃去又は減圧ストリッピングしながら加熱して水を除去することが望ましい。同様に、供給流も水分を約５００ｐｐｍ未満で含んでいるべきで、好ましくは２００ｐｐｍ未満、より好ましくは１００ｐｐｍ未満、そして最も好ましくは約５０ｐｐｍ未満である。酸で活性化した粘土が好ましい。
【００２３】
好ましい粘土はアルミノケイ酸塩である。アルミノケイ酸塩粘土は一般に、ケイ酸アルミニウムと、他の金属酸化物、例えば酸化アルミニウム、二酸化ケイ素または他の遊離基との化合物である。そのような粘土の構造は普通は、六方最密充填配列であるか、あるいは酸素イオンがアルミニウムイオンと共に秩序だった配列の八面体空孔のおよそ３分の２を占めている。粘土触媒のアルミニウム（III）カチオンは一般に、酸素アニオンに八面体配置で結合している。これら二次元のＡｌＯ6単位の繰返しが八面体の層を成している。同様に、四面体の層はＳｉＯ4ケイ酸塩単位からできている。粘土は四面体の層と八面体の層の相対数に従って分類される。活性粘土は、普通は亜ベントナイト又はベントナイトの酸活性化により製造され、モンモリロナイトが挙げられる。モンモリロナイト粘土は、有機化学分野で使用されているが、八面体の層が２つの四面体の層間に挟まれてなる。特に好ましい酸活性モンモリロナイト粘土としては、Ｆ−２４などＢＡＳＦ社製のものが挙げられ、より好ましくはＦ−２０およびＦ−２０Ｘとして販売されている粉末グレードのモンモリロナイト粘土である。この方法に使用する酸性粘土は、ろ過、遠心分離またはデカントにより反応混合物から取り除くことができる。実際には酸性粘土は、ジフェニルアミンの５．０乃至２０．０質量％、好ましくは約１０．０乃至２０．０質量％の量で用いられる。好ましい粘土触媒は一般に、嵩密度が約４００〜７００グラム／リットル、全酸度が５乃至約２０ｍｇＫＯＨ／ｇ、そして表面積が１５０乃至約３５０ｍ2／ｇ（ＢＥＴ法）である。粘土触媒は、１０／２０メッシュのような粗粒物であってもよく、好ましくは約１０／６０メッシュの粒状物、より好ましくは例えば平均粒径が約３０ミクロンの粉末物である。
【００２４】
本発明で用いられる粘土触媒は、ルイス酸（例えば、ＡｌＣｌ3、ＡｌＢｒ3、ＢＦ3、ＢＦ3の錯体、ＴｉＣｌ4および従来よりフリーデル・クラフツ反応に使用されている他の物質）に勝る幾つかの利点を与える。これらの利点の多くは、固体触媒の必須部分で、不純物の混入を制限する酸性部位に起因する。その結果、粘土触媒は触媒残留物のために生成物に着色を与えることがない。一般的に、粘土触媒を再生させ循環使用して、それにより使用済みの触媒の廃棄処分を最小にすることができる。反対に、ルイス酸は一般に使い捨ての触媒であり、通常は分離の際に腐食性の液体が発生する。
【００２５】
アルキル化反応では溶媒が使用されてきたが、本発明では、溶媒を最少で用いるか、あるいは全く用いないでアルキル化することが好ましい。溶媒を使用する場合に好適な溶媒としては例えば、ミネラルスピリット、トルエン、キシレン、もしくはアロマチック（Aromatic、商品名）液及びソベッソ（Sovesso、商品名）液（エクソン・ケミカル・カンパニー(Exxon Chemical Company)製）、またはシェルソル（Shellsol、商品名）液（シェル・ケミカル・カンパニー(Shell Chemical Company)製）などの芳香族溶媒を挙げることができる。
【００２６】
反応生成物から蒸留により未反応オレフィンを取り除いてもよい。同様に、必要であれば、分別蒸留または減圧蒸留などの方法により、未反応ジフェニルアミンを取り除いてもよい。本発明で開示する方法のために有利なことには、アルキル化ジフェニルアミン生成物は未反応ジフェニルアミンの残留量が低いので、一般に以降の未反応ジフェニルアミンの除去は不要となる。生成物中のジフェニルアミンの量は、最終生成物で約１．０質量％未満であることが望ましく、好ましくは最終生成物で約０．８質量％未満である。（粘土は、ろ過または公知の他の分離法により取り除くことができる）。
【００２７】
オレフィンの蒸気圧のため、または別の理由から高圧が予想されるなら、アルキル化反応をオートクレーブで行うことができる。反応に使用する圧力は、主として使用するオレフィンと反応温度によって規定される。生成物が常に液体であるので、反応体および生成物をポンプで反応器に出し入れすることができる。本発明の目的で好ましい触媒は、ＢＡＳＦ社製のＦ−２４酸活性粘土（以前には、フィルトロールズ・レトロール粘土と呼ばれた）であることが確認されている。
【００２８】
アルキル化反応の反応温度は、順次採用される相違する温度範囲である。第一の温度は、約１７５℃乃至約２００℃の範囲にあり、好ましくは約１８０℃乃至約１９５℃の範囲にあり、そしてより好ましくは約１８０℃乃至約１９０℃の範囲にある。部分的にはこの方法に加えられる循環ノネンの量のために、第一の反応温度は比較的苛酷である。前回のバッチからストリップして循環させた未反応ノネンは一般に、最初に反応させた新鮮なノネンのうちの最も反応し難い部分である。循環ノネンは、アルキル化反応の反応度が異なる異性化種または分解生成物を含んでいることがある。混合循環ノネンとノネンとの混合物が、最初により激しい反応条件を必要とすることが見出された。一般には、循環ノネンを反応器に充填し、新鮮なノネンを所望の充填モル比で加え、そして反応器を加熱する。反応器に充填したノネンのうちの少なくとも２５モルパーセント乃至約６０モルパーセントは、回収した残留ノネンであることが好ましく、より好ましくは反応器に充填したノネンのうちの少なくとも３５モルパーセント、更に好ましくは４０モルパーセント乃至約６０モルパーセントは、前のアルキル化反応の残留ノネンである。充填したジフェニルアミンの大部分がアルキル化されるように、第一の温度範囲を適切な時間をかけて維持する。その後、反応温度を下げて、約１４０℃乃至約１６０℃の範囲、好ましくは約１４５℃乃至約１５５℃の範囲、そしてより好ましくは約１５０℃乃至約１５５℃の範囲の第二の温度にする。全組成物が未反応ジフェニルアミンを生成物中に約１．０質量％未満、より好ましくは約０．８質量％未満、好ましくは約０．８質量％未満で約０．２質量％以上含むような時間をかけて、第二の温度を維持する。
【００２９】
反応圧は、最大で約２５０ｐｓｉ又はそれ以上の範囲にあってよいが、好ましくは約２５０未満、より好ましくは約２５乃至１００ｐｓｉの範囲にある。反応過程で生成物の酸化を最少にするために、ただし主として低沸点オリゴマーを用いた高温での操作を可能にするために、窒素などの不活性ガスを使用することができる。空気とは対照的に、窒素または他の不活性ガス雰囲気は粘土触媒を失活させる生成物の生成を抑える。窒素圧による他の利益としては、高い反応速度、短い反応時間およびジアルキル化ＤＰＡ生成の増大が挙げられ、トリアルキル化ＤＰＡに影響を及ぼすことがある。後者は、揮発物の雰囲気中への損失を防ぐことにより達成することができる。
【００３０】
実際には、反応が続くにつれて反応体の濃度が減って速度が非常に遅くなるから、反応をＤＰＡの消尽まで持って行くことは困難である。一般的に本発明の方法では、生成混合物中に１％未満、通常は０．８％未満のＤＰＡが未反応のまま残る。所望により、連続ストリッピングにより、あるいはイソブチレンまたはスチレンなどの反応性の高いオレフィンを用いた二次処理により、ジフェニルアミンの残量を少なくすることができる。所望の反応温度に制御維持し、また非反応性オレフィンへの短時間での異性化を最小にするためには、ノネンを反応混合物に徐々に増やしながら添加すべきである。だが、所望とする生成混合物によっては、反応温度よりも低い温度で、ノネンを一度に全部反応混合物に添加することが有利であることもある。
【００３１】
反応時間は、非常に弾力的な反応パラメータであり、反応温度や反応体と触媒のモル比、圧力に依存する。一般には約２乃至３０時間又はそれ以上の時間をかけて、好ましくは約５乃至２４時間の時間をかけて、より好ましくは約６乃至２０時間の時間をかけて反応を行う。
【００３２】
反応の終了後、減圧でのストリッピング、またはカラムクロマトグラフィーを用いたヘキサンによる溶出分離などの従来技術を使用して、所望のアルキル化ジフェニルアミン生成物を単離することができる。選択した特定の反応条件に応じて、生成混合物中のモノアルキル化ＤＰＡとジアルキル化ＤＰＡとトリアルキル化ＤＰＡの量は一般に次のような範囲にある：モノアルキレート約１５乃至約２５質量％、ジアルキレート約６５乃至約７５質量％、トリアルキレート約７乃至約１０質量％。ただし、一定の条件下では生成混合物が主にモノアルキレート、または主にジアルキレートのいずれかであることがある。
【実施例】
【００３３】
以下の実施例は、本発明の一定の態様について説明するために提示するためのものであって、本発明の範囲を限定するものとみなされるべきではない。
【００３４】
［実施例１］（実験１．１乃至１．７）
ブーチＡＧ社（Buchi AG、スイス）製のジャケット付きＳＳ２リットルバッチ式組立オートクレーブ（モデルＢｅｐ２８０）内で、反応を実施した。３２５ｒｐｍで回転する傾斜した羽根付き羽根車で混合を行った。羽根車を磁気撹拌駆動により駆動させた。ジュラボ・ラブルテクニクＧｍｂＨ社（Julabo Labortechnik GmbH、独国）製のジュラボ１２(Julabo)熱油循環装置で、温度を制御した。ワンダウェア社（Wonderware、カリフォルニア州）製のワンダウェア・ファクトリー・スウィート(Wonderware Factory Suite)を備えたＰＣにインターフェースで接続した、ジーメンスＡＧ社（Siemens AG、独国）製のシマチックＴＩ５０５／５４５ＰＬＣ（Simatic、商品名）を使用して、温度および圧力をモニタした。
【００３５】
オートクレーブを、窒素で数回パージした後、ＤＰＡ（アルドリッチ(Aldrich)社製、９９％＋）２５１．６ｇ、ノネン（エクソンモービル(ExxonMobil)社製、ノネン／ＤＰＡのモル比４．０３）７５２．５ｇ、およびＢＡＳＦ社のＦ−２４、５０．３ｇ（ＤＰＡ充填量の２０％）で満たした。Ｆ−２４触媒は、予め１５０℃のオーブンで減圧及び窒素パージしながら乾燥しておいた。次いで、オートクレーブを密閉した。オートクレーブを１８０℃に加熱して１０時間保持した。次に、オートクレーブを１５０℃に冷却して更に１０時間保持した。反応中の圧力は最大で３８．１ｐｓｉｇに達した。保持時間の終了時点でオートクレーブを２０〜６５℃まで冷却し、そしてオートクレーブの下部弁を使って粗生成物を滴下により取出した。粗生成物を計量し、そしてブフナーろ過器を用いてろ過してＦ−２４触媒を取り除いた。その後、未反応ノネンをロータリーエバポレータを用いて１６０〜１６５℃、０〜５０ｍｍＨｇでストリップした。ろ過粗生成物、ろ過ストリップ粗生成物およびストリップ上部留出物について、ガスクロマトグラフ「ＧＣ」により下記の構成で分析を行った。
【００３６】
ガスクロマトグラフ：７６８３シリーズ噴射器付きのアリジェント(Aligent)
６８９０Ｎ
注入方法 ：カラム上に直接注入
注入容量 ：１マイクロリットル
カラム ：アリジェントＨＰ−５ １０９１Ｊ−２１１
長さ１５ｍ、公称直径：３２０マイクロメートル
固定相 ：５％フェニルメチルシロキサン膜厚：１マイクロ
メートル
検出器 ：ＦＩＤ
積分器 ：減衰：０
キャリアガス ：ヘリウム：４．０ｍＬ／分、水素流：３０ｍＬ／分、
空気流：４００ｍＬ／分、窒素：２５ｍＬ／分
温度 ：注入器：２５０℃
オーブン：１）開始温度：５０℃、２分、２）傾斜：
１０℃／分で３００℃まで、３）保持：３００℃で５分
測定時間 ：３２分
【００３７】
ろ過粗生成物は未反応ノネンを３９．９質量％含んでいた。ストリップ上部留出物はノネンを９９．５質量％を超える量で含んでいた。ストリップ上部留出物を次回のバッチに循環させるために保存した。ろ過ストリップ粗生成物は薄い琥珀色の液体であった。それは、ノネン０．２質量％、ノネン二量体０．８質量％、ＤＰＡ０．３質量％、Ｃ３−Ｃ８−ＤＰＡ０．２質量％、モノノニルジフェニルアミン１５．９質量％、ジノニルジフェニルアミン７４．６質量％、およびトリノニルジフェニルアミン８質量％を含有していた。第１表に、反応条件および結果を表示する。
【００３８】
実験１．２（１回目の循環）
実験１．１と同じ条件で反応を行ったが、ノネンは次の二種類の原料によるものであった：実施例１のストリップ上部留出物全部（３４６．４ｇ）、およびノネン／ＤＰＡモル比が４となるように充填した新鮮なノネン（４０４ｇ）。生成物は、ＤＰＡ０．４質量％、およびトリアルキル化ＤＰＡ８．４質量％を含有していた。
【００３９】
実験１．３乃至１．７（２乃至６回目の循環）
実験１．２と同じ条件で反応を行ったが、前の実験例でストリップしたノネンを使用した。これら実験の生成物は、未反応ＤＰＡを０．８質量％未満、およびトリアルキル化物を７．４質量％より多く含有していた。
【００４０】
【表１】
【００４１】
【表２】
【００４２】
［実施例２］（実験２．１乃至２．３）
主として実施例１に示した条件および手順を繰り返したが、パラメータおよび結果を下記第２表に示す。反応時間は第一の反応温度１８０℃で約５時間、その後１５０℃に下げて約５時間に設定した。生成物中の未反応ＤＰＡ含有量は順次０．４から０．７、０．９質量％にまで変化した。下記第２表に、実施例２の詳細を記す。
【００４３】
【表３】
【００４４】
［実施例３］（実験３．１乃至３．３）
実施例２に示した手順に従ったが、条件および結果を第３表に示す。実施例３では、高い第一の温度は再度約１８０℃で約５時間であったが、約１５０℃の下げた温度は約１０時間保持した。生成物中の未反応ＤＰＡ含有量は実施例毎にそれぞれ０．３質量％、０．３質量％、および０．６質量％であった。下記第３表に、実施例３の詳細を記す。
【００４５】
【表４】
【００４６】
［比較例Ａ］（実験Ａ．１乃至Ａ．５）
実施例１と同様にしてこの比較例を実施したが、二つの全く別の温度（１８０℃／１０時間と１５０℃／１０時間）の代わりに、反応温度１５０℃、２０時間で行った。生成物のＤＰＡ含有量は０．３から１．２質量％まで変化した。下記第４表に、比較例Ａの詳細を記す。
【００４７】
【表５】
【００４８】
【表６】
【００４９】
［比較例Ｂ］（実験Ｂ．１乃至Ｂ．３）
比較例Ａと同様にしてこの比較例を実施したが、反応温度を１８０℃／２０時間で維持し、そして触媒は１０質量％であった。ＤＰＡ含有量は順次０．８から１．２、１．３質量％まで変化した。下記第５表に、比較例Ｂの詳細を記す。
【００５０】
【表７】
【００５１】
［比較例Ｃ］（実験Ｃ．１乃至Ｃ．２）
実施例１と同様にしてこの比較例を実施したが、ノネン／ＤＰＡモル比は３であった。ＤＰＡは０．３から１．０まで変化した。下記第６表に、比較例Ｃの詳細を記す。
【００５２】
第 ６ 表： 比較例Ｃ、充填モル比
────────────────────────────────────
実験番号 Ｃ．１ Ｃ．２
実験条件
ノネン ＸＯＭ ＸＯＭ
Ｓ/Ｓ＃ ４２４６ ４２４６
ＤＡＰ アルドリッチ９９＋ アルドリッチ９９＋
ノネン/ＤＰＡモル比 ３ ３
触媒 Ｆ−２４(１５０℃乾燥) Ｆ−２４(１５０℃乾燥)
触媒(ＤＰＡの質量％) ２０％ ２０％
温度１(℃) １８０ １８０
反応時間１(時間) １０ １０
温度２(℃) １５０ １５０
反応時間２(時間) １０ １０
循環＃ ０ １
循環上部留出物実験＃ ０ Ｃ．１
循環触媒＃ ０ ０
循環触媒実験＃ ０ ０
注 循環１(実験Ｃ．１)
────────────────────────────────────
【００５３】
第 ６ 表（続き）： 比較例Ｃ、充填モル比
────────────────────────────────────
実験番号 Ｃ．１ Ｃ．２
ノネン1 ０．１ ３０．４
ノネン二量体1 ０．４ ０．４
ＤＰＡ1 ０．６ １．０
Ｃ3〜Ｃ8ＤＰＡ1 ０．３ ０．３
Ｃ9ＤＰＡ1 ２１．３ １８．９
ジＣ9ＤＰＡ1 ６９．７ ４４．７
トリＣ9ＤＰＡ1 ７．６ ４．４
その他1 ０．０ ０．０
Ｎ計算質量％ ３．６ ２．６
ＤＰＡ(ｇ) ３２５．８ ３２６．５
追加ノネン(ｇ) ７３２．０ ４６０．２
循環ノネン(ｇ) ０．０ ２７１．９
触媒(ｇ) ６５．０ ６５．３
粗生成物(ｇ) ９５３．２ ９４８．５
ストリップ生成物(ｇ) ６７４．６ ６６５．４
ろ過粗生成物中の
未反応ノネン％ ２９．２ ２９．８
────────────────────────────────────
1：全組成物に基づく成分質量％
【００５４】
［比較例Ｄ］
実施例１と同様にしてこの比較例を実施したが、高い第一の温度に続いて低い第二の温度を使用する代わりに、この比較例では低い温度の後に高い温度を使用した。従って、条件は大部分が実施例１と同じであるが、低い第一温度の１５０℃／１０時間および高い第二温度の１８０℃／１０時間を使用している。ＤＰＡ含有量は１．２質量％である。ＤＰＡ含有量が満足できないものであったため、循環を試みなかった。
【００５５】
第 ７ 表： 比較例Ｄ
────────────────────────
実験番号 Ｄ．１
実験条件
ノネン ＸＯＭ
Ｓ/Ｓ＃ ４２４６
ＤＡＰ アルドリッチ９９＋
ノネン/ＤＰＡモル比 ４
触媒 Ｆ−２４(１５０℃乾燥)
触媒(ＤＰＡの質量％) ２０％
温度１(℃) １５０
反応時間１(時間) １０
温度２(℃) １８０
反応時間２(時間) １０
循環＃ ０
循環上部留出物実験＃ ０
循環触媒＃ ０
循環触媒実験＃ ０
注
────────────────────────
【００５６】
第 ７ 表（続き）： 比較例Ｄ
────────────────────────
実験番号 Ｄ．１
ノネン1 ０．１
ノネン二量体1 ０．９
ＤＰＡ1 １．２
Ｃ3〜Ｃ8ＤＰＡ1 ０．３
Ｃ9ＤＰＡ1 ２１．２
ジＣ9ＤＰＡ1 ６７．２
トリＣ9ＤＰＡ1 ９．０
その他1 ０．０
Ｎ計算質量％ ３．６
ＤＰＡ ２５０．８
追加ノネン ７５０．０
循環ノネン ０．０
触媒 ５０．２
粗生成物 ９０８．３
ストリップ生成物 ５３２．０
ろ過粗生成物中の
未反応ノネン％ ４１．４
────────────────────────
1：全組成物に基づく成分質量％
【特許請求の範囲】
【請求項１】
回収したノネンを順次循環させてアルキル化ジフェニルアミンを製造する方法であって、下記の工程を含む方法：
ａ）ノネンとジフェニルアミンとの酸性粘土触媒によるアルキル化反応から、残留したノネンを回収する工程、
ｂ）ジフェニルアミンおよび工程ａ）で回収した残留ノネンを、ノネンまたはノネン異性体と共に、酸性粘土触媒を備える反応器に充填する工程、
ｃ）該反応器を該酸性粘土触媒の存在下にて、約１７５℃乃至約２００℃の第一の温度にて適切な時間反応性条件にて加熱して、充填したジフェニルアミンの大部分をアルキル化する工程、
ｄ）反応温度を約１４０℃乃至約１６０℃の第二の温度に、全組成物が未反応ジフェニルアミンが約１質量％未満で含まれるようになる適切な時間下げる工程、
ｅ）工程ａ）からｄ）を繰り返す工程。
【請求項２】
回収した残留ノネンが、反応器に充填する全ノネンのうちの約２５乃至約６０モルパーセントである請求項１に記載の方法。
【請求項３】
回収した残留ノネンが、反応器に充填する全ノネンのうちの約４０乃至約６０モルパーセントである請求項２に記載の方法。
【請求項４】
工程ｅ）を複数回繰り返す請求項１に記載の方法。
【請求項５】
工程ｅ）を３回またはそれ以上繰り返す請求項４に記載の方法。
【請求項６】
工程ｂ）において、ジフェニルアミンと全ノネンとの充填モル比が１：４乃至１：６である請求項１に記載の方法。
【請求項７】
工程ｂ）において、ジフェニルアミンと全ノネンとの充填モル比が約１：４である請求項６に記載の方法。
【請求項８】
工程ｃ）で、第一の温度が約１８０℃乃至１９５℃である請求項１に記載の方法。
【請求項９】
触媒がジフェニルアミンの質量に基づき５乃至２０質量パーセントである請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
触媒が１０質量パーセント又はそれ以上である請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
工程ｃ）の触媒が工程ａ）で用いる触媒と同じ種類である請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
触媒が粉末グレードの酸活性モンモリロナイト粘土である請求項９に記載の方法。
【請求項１３】
粉末触媒の平均粒径が約３０ミクロンである請求項９に記載の方法。
【請求項１４】
さらに、触媒を使用前に熱処理する工程を含む請求項９に記載の方法。
【請求項１５】
熱処理により、触媒から自由会合した水を実質的に全部取り除くようにされる請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
触媒が再生可能である請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
該方法を実質的にハロゲンの不存在で実施する請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
さらに、反応器からアルキル化ジフェニルアミン反応生成物を回収する工程を含む請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
請求項１８に記載の方法に従って製造された生成物。
【請求項２０】
アルキル化ジフェニルアミン生成物が、モノアルキレートが約１５乃至約３０質量％、ジアルキレートが約６５乃至約７５質量％、そしてトリアルキレートが約５乃至約１０質量％であることを特徴とする、請求項１９に従って製造された生成物。
【請求項２１】
アルキル化ジフェニルアミン生成物が、モノノニルジフェニルアミンが約１５乃至約２５質量％、ジノニルジフェニルアミンが約６５乃至約７５質量％、そしてトリノニルジフェニルアミンが約７より多く約１０質量％までであることを特徴とする、請求項２０に従って製造された生成物。
【請求項２２】
トリノニルジフェニルアミン含有量が約８質量％より多い請求項２１に従って製造された生成物。
【請求項２３】
主要量の潤滑粘度の油、および少量の請求項２０に従って製造された生成物を含む潤滑油組成物。
【請求項１】
回収したノネンを順次循環させてアルキル化ジフェニルアミンを製造する方法であって、下記の工程を含む方法：
ａ）ノネンとジフェニルアミンとの酸性粘土触媒によるアルキル化反応から、残留したノネンを回収する工程、
ｂ）ジフェニルアミンおよび工程ａ）で回収した残留ノネンを、ノネンまたはノネン異性体と共に、酸性粘土触媒を備える反応器に充填する工程、
ｃ）該反応器を該酸性粘土触媒の存在下にて、約１７５℃乃至約２００℃の第一の温度にて適切な時間反応性条件にて加熱して、充填したジフェニルアミンの大部分をアルキル化する工程、
ｄ）反応温度を約１４０℃乃至約１６０℃の第二の温度に、全組成物が未反応ジフェニルアミンが約１質量％未満で含まれるようになる適切な時間下げる工程、
ｅ）工程ａ）からｄ）を繰り返す工程。
【請求項２】
回収した残留ノネンが、反応器に充填する全ノネンのうちの約２５乃至約６０モルパーセントである請求項１に記載の方法。
【請求項３】
回収した残留ノネンが、反応器に充填する全ノネンのうちの約４０乃至約６０モルパーセントである請求項２に記載の方法。
【請求項４】
工程ｅ）を複数回繰り返す請求項１に記載の方法。
【請求項５】
工程ｅ）を３回またはそれ以上繰り返す請求項４に記載の方法。
【請求項６】
工程ｂ）において、ジフェニルアミンと全ノネンとの充填モル比が１：４乃至１：６である請求項１に記載の方法。
【請求項７】
工程ｂ）において、ジフェニルアミンと全ノネンとの充填モル比が約１：４である請求項６に記載の方法。
【請求項８】
工程ｃ）で、第一の温度が約１８０℃乃至１９５℃である請求項１に記載の方法。
【請求項９】
触媒がジフェニルアミンの質量に基づき５乃至２０質量パーセントである請求項８に記載の方法。
【請求項１０】
触媒が１０質量パーセント又はそれ以上である請求項９に記載の方法。
【請求項１１】
工程ｃ）の触媒が工程ａ）で用いる触媒と同じ種類である請求項１０に記載の方法。
【請求項１２】
触媒が粉末グレードの酸活性モンモリロナイト粘土である請求項９に記載の方法。
【請求項１３】
粉末触媒の平均粒径が約３０ミクロンである請求項９に記載の方法。
【請求項１４】
さらに、触媒を使用前に熱処理する工程を含む請求項９に記載の方法。
【請求項１５】
熱処理により、触媒から自由会合した水を実質的に全部取り除くようにされる請求項１４に記載の方法。
【請求項１６】
触媒が再生可能である請求項１４に記載の方法。
【請求項１７】
該方法を実質的にハロゲンの不存在で実施する請求項１に記載の方法。
【請求項１８】
さらに、反応器からアルキル化ジフェニルアミン反応生成物を回収する工程を含む請求項１に記載の方法。
【請求項１９】
請求項１８に記載の方法に従って製造された生成物。
【請求項２０】
アルキル化ジフェニルアミン生成物が、モノアルキレートが約１５乃至約３０質量％、ジアルキレートが約６５乃至約７５質量％、そしてトリアルキレートが約５乃至約１０質量％であることを特徴とする、請求項１９に従って製造された生成物。
【請求項２１】
アルキル化ジフェニルアミン生成物が、モノノニルジフェニルアミンが約１５乃至約２５質量％、ジノニルジフェニルアミンが約６５乃至約７５質量％、そしてトリノニルジフェニルアミンが約７より多く約１０質量％までであることを特徴とする、請求項２０に従って製造された生成物。
【請求項２２】
トリノニルジフェニルアミン含有量が約８質量％より多い請求項２１に従って製造された生成物。
【請求項２３】
主要量の潤滑粘度の油、および少量の請求項２０に従って製造された生成物を含む潤滑油組成物。
【公開番号】特開２００８−２２２７０４（Ｐ２００８−２２２７０４Ａ）
【公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２００７−３３５１０５（Ｐ２００７−３３５１０５）
【出願日】平成１９年１２月２６日（２００７．１２．２６）
【出願人】（５９８０３７５４７）シェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー (135)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２０年９月２５日（２００８．９．２５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００７−３３５１０５（Ｐ２００７−３３５１０５）
【出願日】平成１９年１２月２６日（２００７．１２．２６）
【出願人】（５９８０３７５４７）シェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー (135)
【Ｆターム（参考）】
[ Back to top ]