心肺バイパス（ＣＰＢ）手術の術後合併症を低減するための組成物
【課題】心肺バイパス（ＣＰＢ）手術の術後合併症を低減させるための組成物の提供。
【解決手段】タウロリジン、タウラルタムおよびそれらの混合物からなる群から選択される有効量のメチロール転移薬剤を含む組成物であり、前記ＣＰＢ手術前、前記ＣＰＢ手術中、前記ＣＰＢ手術後およびそれらの組合せからなる群から選択される期間中に投与され、前記組成物が、タウロリジン溶液または２％タウロリジン溶液で、２５０ｍｌの投与量で投与され、前記手術に続いて、前記投与量を１２時間の間隔で１日に２回投与する。
【解決手段】タウロリジン、タウラルタムおよびそれらの混合物からなる群から選択される有効量のメチロール転移薬剤を含む組成物であり、前記ＣＰＢ手術前、前記ＣＰＢ手術中、前記ＣＰＢ手術後およびそれらの組合せからなる群から選択される期間中に投与され、前記組成物が、タウロリジン溶液または２％タウロリジン溶液で、２５０ｍｌの投与量で投与され、前記手術に続いて、前記投与量を１２時間の間隔で１日に２回投与する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
心肺バイパス（以下「ＣＰＢ」という）を必要とする介入的心臓手術を受ける患者において引き起こされる生理学的および免疫学的変化は、近年十分に立証されてきている。全身のサイトカインレベルの逐次的上昇はまた、タウリンなどの心筋細胞のアミノ酸の枯渇およびin vitroモデルにおいて内皮細胞上のＩＣＡＭ−１発現の減少をもたらすことも示されている。研究により、再潅流後のタウリンレベルが、血液心停止法およびクリスタロイド心停止法患者双方において低いことが明らかにされた。
【０００２】
そのような炎症誘発性媒介物質の放出の原因となる開始刺激薬で最も重要なものが討議されている。しかしながら、全身性内毒素血症の発生は、重要な予後の因子であると考えられている。内毒素（またはリポ多糖）は、これ自体が細菌の細胞壁生成物であり、in vivoおよびin vitroにおいて強力な炎症誘発性細胞賦活剤と認められてきたことは十分に確立されている。ＣＰＢを受ける患者に全身性内毒素血症が発生することは明らかに証明されている。これは、大動脈のクロスクランプの解除に続いて発生する。この内毒素血症の根底にある病態生理学的機序は、不注意による腸虚血後の細菌転移の副次的なものであると示唆されてきた。この内毒素血症への宿主応答の効力は、術後罹患率の発現に直接的な意味を持っている。ある研究では、ＩｇＭ抗内毒素コア抗体の低い術前滴定量は、ＣＰＢ後の宿主に得られる結果の独立した予後の指標として使われており、内毒素の重要性を強調している。別のグループは、ＣＰＢ患者にも生じるインターロイキン−６（ＩＬ−６）の全身的な上昇が、この早期の全身性内毒素血症の直接的な結果であり、再潅流後の後遺症の原因となりうると示唆している。とりわけあるグループは、再潅流損傷の主たる原因が鉄媒介による水酸基ラジカル（ＯＨ）の発生であると示唆している。このグループは、高拡散性デスフェリエキソケリン（desferri-exochelins）の使用が、ＯＨ生成により引き起こされる損傷をブロックすることおよびこれが再潅流損傷の治療の可能性を有していることを実証した。
【０００３】
タウロリジン（bis(1,1-dioxoperhydro-1,2,4-thiadiazin-4-yl)methane）は、何年もの間、臨床的に有効な治療薬剤として使用されてきた。化合物タウロリジンおよびタウラルタムは、特許文献１に開示されており、これは引用して本明細書に取り込む。タウロリジンは、抗菌予防および腹膜敗血症治療薬として利用されてきた。これは半減期が短く、速やかに代謝されてタウリン、二酸化炭素および水になる。タウロリジンは、グラム陽性菌およびグラム陰性菌双方、ならびに真菌に対して広い抗菌活性スペクトルを有し、さらに細菌内毒素に対して中和活性を有することが示されている。再潅流損傷用に利用可能な明確な治療は全くない。タウロリジンの主要代謝産物の１つであるタウリンは、内皮細胞膜安定化、炎症誘発性細胞の抗アポプトーシスおよび抗酸化能、ならびに恒常性（homeostatic）の細胞浸透圧調整などのそれ自身の重要な治療特性を備えていることが示された。いくつかの動物研究の結果では、タウリンは、膜スタビライザーおよび酸素フリーラジカルスカベンジャーとしてのその特性により、虚血性心筋を再潅流により引き起こされる不整脈から保護することが示された。タウロリジンは、人および動物にとり無毒であること、および静脈内および腹腔内投与後の副作用がないことが示された。この広い抗菌特性スペクトルにより、骨髄炎から腹膜炎およびカテーテル関連敗血症予防までの条件で臨床適用されるに至っている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許第５２１００８３号明細書
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明によれば、患者における心肺バイパス（ＣＰＢ）手術の術後合併症を低減する方法は、前記患者のＣＰＢ手術に関連して、有効量のメチロール転移薬剤の患者への投与を併用することからなる。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
術後合併症、とりわけ再潅流による心筋の損傷、例えば不整脈を防止するため、タウロリジンまたはタウラルタム溶液の静脈内投与が術中に実行される。
【０００７】
再潅流中の心筋損傷過酸化物の生成に起因する心臓の律動中枢および伝導系の障害は、洞性不整脈、心室細動および心室粗動につながり得る。そのような合併症は、タウロリジンまたはタウラルタム溶液の術中静脈内投与によって回避することができる。
【０００８】
付加的な効果は、急性心筋炎、心膜炎および心内膜炎の防止のためのカンジダ属細菌またはアスペルギルス属細菌の真菌感染を含む連鎖状球菌、腸球菌、クレブシエラ属細菌、シュードモナス属細菌およびセラチア属細菌などによる非常に心配される感染および毒素血症からの防御である。
【０００９】
術中の投与量は、有効成分としてタウロリジンまたはタウラルタムあるいはこれら両方を組み合わせたものを約１０〜２０グラムの範囲で、中心静脈カテーテルを介した点滴として、約２％低張液または約１％等張リンゲル液とすることができる。
【００１０】
本発明は、患者におけるＣＰＢ手術の術後の合併症を低減するどのような適切なメチロール転移薬剤にでも適用可能である。本発明はメチロール転移薬剤タウロリジンおよび／またはタウラルタムについてさらに記述されるけれども、本発明は、タウロリジンおよび／またはタウラルタムと類似したまたは実質的に同じ活性を有するどのような適切なメチロール転移薬剤にも等しく適用可能なことが理解されるべきである。
【００１１】
本発明によるメチロール転移薬剤は、経口投与錠剤またはカプセル、あるいは静脈内投与溶液などいかなる適切な形態ででも投与され得る。好ましい実施態様では、タウロリジン２％溶液２５０ｍｌが、処置期間中に、静脈注入で１日当たり約１〜６回、より好ましくは約２〜４回投与される。本発明による１つ以上のメチロール転移薬剤は、ＣＰＢ手術の術前、術中および／または術後に投与され得る。
【００１２】
好ましい実施態様によれば、ＣＰＢ患者に対し２％タウロリジン溶液が手術中に静脈注入により投与され、この患者は、ＣＰＢ手術後には約１２時間間隔で１日当たり約２５０ｍｌを投与される。
【００１３】
１つの実施態様によれば、抗内毒素タウロリジンおよび／またはタウラルタムの術中投与は、心肺バイパス手術を受けた患者の再潅流後の後遺症の軽減に用いられる。本発明は以下の点に影響し得ると考えられている。
（ｉ）ＣＰＢ後の敗血性合併症の減少；
（ｉｉ）血液心停止法およびクリスタロイド心停止法の患者における再潅流に起因する不整脈の減少；
(ｉｉｉ)手術期間中の全身性内毒素血症および炎症誘発性サイトカイン活性化の改善；および（ｉｖ）ＣＰＢ後の患者に見られる呼吸不全の減少。
【００１４】
好ましい実施態様において、本発明は、ＣＰＢ手術に伴う術後の生理学的罹患率の改善に、タウロリジンおよび／またはタウラルタムなどの確立された無毒の殺菌性で抗内毒素性かつ酸化防止性の薬剤を使用する。好ましい実施態様において、本発明は、クリスタロイド心停止および血液心停止双方を伴うＣＰＢを受ける患者における、術後の再潅流に起因する不整脈、敗血症、変力性サポートならびに早期離床および入院期間短縮および臨床的予後指標の改善に影響を与えるため、心臓手術の臨床時に術中にタウロリジンを使用する。
【００１５】
ＣＰＢ患者に見られる早期の全身性内毒素血症の治療的改善により、炎症誘発性媒介物質カスケードの軽減が達成し得ると信じられている。これは、術後のサイトカイン媒介の後遺症の低減、そして最終的にＣＰＢ患者の臨床的結果の改善という結果になるものと信じられている。
【００１６】
心肺バイパス中の大動脈アンクランピングは、究極の虚血性の再潅流損傷であり、全身性炎症性反応症候群（ＳＩＲＳ）の顕著な障害が特徴である。強力な抗炎症性抗酸化剤であるタウロリジンは、膵炎後のＳＩＲＳを有する患者における効力を証明した。本発明により、ＣＰＢを受けた患者におけるタウロリジン処置の利点がしめされる。
【実施例】
【００１７】
本発明は、以下の実施例を参照して説明されるが、実施例は例示のために提供されたものであって、本発明をどのようにも限定することを意図するものではない。公知の標準的な手法または以下に具体的に説明される手法が用いられた。
【００１８】
実施例１
１％タウロリジン、１％タウラルタム溶液
２％タウロリジン／タウラルタム溶液１０００ｍｌ：
タウロリジン １０ｇ
タウラルタム １０ｇ
ヒドロキシエチル澱粉（代替グレード０．４−０．５） ５０ｇ
注射用蒸留水を加えて １０００ｍｌとする
【００１９】
溶液は、約６０℃で、密閉式ステンレス鋼製容器中で攪拌して調製する。室温まで冷却した後、ｐＨを７．６に調節する。溶液を０．２および０．１μｍ無菌フィルタに通し、２５０ｍｌボトルに入れ、これを１２１℃で１５分滅菌する。
【００２０】
実施例２
２％タウロリジン溶液
タウロリジン２０グラムが加えられ、タウラルタムが全く加えられない点を除き、溶液は実施例１と同様にして、溶液を調製する。
【００２１】
実施例３
１％タウロリジンリンゲル溶液
１％タウロリジンリンゲル溶液１０００ｍｌ
タウロリジン １０ｇ
塩化ナトリウム ６ｇ
塩化カリウム ０．０７５ｇ
塩化カルシウム・６Ｈ2Ｏ ０．１５ｇ
炭酸水素ナトリウム ０．０７５ｇ
ポビドンＵＰ（Ｍ．Ｗ．１００００） １２．５ｇ
（米国特許第６０８０３９７号参照）
注射用蒸留水を加えて １０００ｍｌとする
溶液は例１と同様に調製する。
【００２２】
実施例４
２％タウロリジン溶液
２％タウロリジン溶液１０００ｍｌ
タウロリジン ２０ｇ
ポビドンＵＰ（Ｍ．Ｗ．１００００） ５０ｇ
（米国特許第６０８０３９７号参照）
注射用蒸留水を加えて １０００ｍｌとする
【００２３】
溶液は、約６０℃で、密閉式ステンレス鋼製容器中で攪拌して調製する。室温まで冷却した後、ｐＨを７．６に調節する。溶液を０．１および０．１μｍ無菌フィルタに通し、１００または２５０ｍｌ輸液ボトルに入れる。ボトルを閉じ、密封し、１２１℃で１５分滅菌する。
【００２４】
実施例５
１％タウロリジン／１％タウラタム等張塩化ナトリウム溶液
１％タウロリジン／１％タウラタム等張塩化ナトリウム溶液１０００ｍｌ
タウロリジン １０ｇ
タウラルタム １０ｇ
ヒドロキシエチル澱粉（代替グレード０．４−０．５） ６０ｇ
塩化ナトリウム ９ｇ
注射用ブドウ糖一水和物 ２０ｇ
注射用蒸留水を加えて １０００ｍｌとする
【００２５】
溶液は、ブドウ糖を除き、成分を蒸留水に加え、約５０℃で加熱して調製する。室温まで冷却した後、ｐＨを７．２に調節する。溶液は、室温で０．２μｍの無菌フィルタに通して濾過して、前もってブドウ糖が入れてある攪拌付きの第２のボトルに入れる。混合物を手短に攪拌し、０．１μｍの無菌フィルタで濾過する。溶液を層流フードの下で無菌のガラスボトルに入れ、ボトルを閉じて密封する。
【００２６】
実施例６
ランダム化したプロスペクティブな臨床試験を行なった。駆出率＞３０％で、選択的冠状動脈バイパス移植手術を受ける一連の患者３４人を無作為に４グループに分けた。グループＡおよびＢには、中心線を介しての導入で、静注にてタウロリジン（２％タウロリジン２５０ｍｌ）が投与された。これらの患者は、手術後最初の２４時間に、１２時間間隔でさらに２度タウロリジン投与（２×２％タウロリジン２５０ｍｌ／日）を受けたが、グループＡでは心筋保護のためクリスタロイド心停止が用いられ、グループＢでは血液心停止が用いられた。グループＣおよびＤには対照の生理食塩水ビヒクルが投与され、グループＣにはクリスタロイド心停止が、グループＤには血液心停止が行なわれた。血液サンプルは、手術前、大動脈アンクランピング時、大動脈アンクランピング２時間後、同６時間後および同２４時間後に採取された。好中球および単球の呼吸バースト、食作用能、ＣＤ１１ｂおよびＣＤ１４発現がフローサイトメトリーを用いて評価された。血漿インターロイキン６、８および１０（ＩＬ−６、ＩＬ−８およびＩＬ−１０）ならびに腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）は、酵素結合免疫吸着検定法（Enzyme Linked Immuno Sorbent Assey）で決定された。すべての患者は、心臓バイパス手術のため標準の抗生物質予防を受けた。
【００２７】
患者の選択は次の通り実行された。選択的冠状動脈バイパス移植手術を受ける患者で、駆出率が３０％以上で、糖尿病歴が無く、胸部Ｘ検査で正常な患者が選択された。ＡＣＥ−阻害剤投与中の患者は研究に含めなかった。決定は、研究に含める前に、顧問麻酔医および関係する外科医と共同して行い、次に患者を投薬および対照にランダマイズした。すべての患者は、術後に心臓集中治療室で看護された。今回の研究に加える前に、各患者からのインフォームドコンセントが求められた。
【００２８】
患者の評価は以下の事項を含んでいた。
手術前：
１．臨床評価 残存心室機能
ＥＣＧ、胸部Ｘ線
２．全血 血清ＶＥＧＦ、血清ＧＭ ＣＳＦ、
血清サイトカイン
（ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１０およびＴＮＦ−α）
血液培養（好気性および嫌気性）
３．好中球／単球活性化状態
（ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、呼吸バースト、食作用能）
４．リポ多糖結合たんぱく質（ＬＢＰ）
５．血清内毒素（術前、バイパス時、クロスクランプオフ時、クランプオフ１時間後、クランプオフ２時間後、術後４時間および２４時間後）
【００２９】
パラメータ２〜４は、大動脈アンクランピング後、術後２時間後および２４時間後に評価した。
【００３０】
手術後：
１．最初の７２時間の継続的Ｅ．Ｃ．Ｇ．監視
２．１、２、３および４日目ならびに退院前の１２誘導Ｅ．Ｃ．Ｇ．
３．脈拍（脈拍数／リズム）
４．体温
５．１、２、５および８日目のＷ．Ｂ．Ｃ．数
６．１、２、５および８日目の胸部Ｘ線
７．変力サポート（タイプ、量および期間）
【００３１】
患者３４人は、上記のように研究された。患者は下記のように分けられた。
患者総数：３４人
グループＡ：クリスタロイド心停止およびタウロリジン ８人
グループＢ：血液心停止およびタウロリジン ９人
グループＣ：クリスタロイド心停止およびプラシーボ ８人
グループＤ：血液心停止およびプラシーボ ９人
【００３２】
患者について実施した試験は以下の通りである。
実験室分析結果
１）好中球および単球活性
ａ）呼吸バースト
ｂ）食作用
ｃ）ＣＤ１１ｂ
ｄ）ＣＤ１４
２）サイトカイン
ａ）インターロイキン−６
ｂ）インターロイキン−１０
ｃ）ＴＮＦ−α
ｄ）インターロイキン−８
【００３３】
実験室結果は下記の項目を含む。
１）インターロイキン−１β
２）ＶＧＥＦ
３）内毒素（ＬＰＳ）
試験結果は以下に示される。
【００３４】
【表１】
【００３５】
表１の結果は、クリスタロイド心停止グループにおいて２４時間後の時点で、術中にタウロリジンを投与されたグループ（グループＡ）では、プラシーボグループ（グループＣ）と比較すると、インターロイキン−６が有意に下方調節されたことを示している。血液心停止の組合せ（グループＢ対グルールＤ）では、有益な効果は何ら見られなかった。クリスタロイド心停止グループにおいて２４時間後の時点で、術中にタウロリジンを投与されたグループ（グループＡ）では、プラシーボグループ（グループＣ）と比較して、インターロイキン−１０が有意に上方調節された。ＣＰＢを受ける患者にタウロリジンを投与することにより、プラシーボと比較すると、有意に循環ＩＬ−６を減少させかつＩＬ−１０生産を増加させた（大動脈アンクランピング２４時間後でｐ＜０．０５）。
【００３６】
これらの結果は、タウロリジンの術中投与により、炎症誘発性および抗炎症性のサイトカイン生産が変調されることにより、冠状動脈バイパス手術を受ける患者における再潅流損傷が軽減されることを示している。
【００３７】
付加的データは、タウロリジンを投与した患者において、血液心停止グループ（グループＢ）と比較すると、クリスタロイド心停止グループ（グループＡ）においてインターロイキン−６が有意に下方調節されたことを示した。タウロリジンを投与した患者において、血液心停止グループ（グループＢ）と比較すると、クリスタロイド心停止グループ（グループＡ）においてインターロイキン−１０が有意に上方調節された。クリスタロイド心停止患者へのタウロリジン投与は、血液心停止と比較すると、循環ＩＬ−６が減少し、ＩＬ−１０の生産が増加する結果になった（大動脈アンクランピング２４時間後でｐ＜０．０５）。タウロリジン処置は、好中球または単球活性あるいは循環ＴＮＦ−αまたはＩＬ−８を変化させないように思われた。
【００３８】
実施例７
クリスタロイド心停止中の不整脈に対するタウロリジンの効果
患者１０人が、心筋保護のためタウロリジン２％溶液を用いたクリスタロイド心停止によるＣＰＢを受けた。別の患者１０人は、心筋保護のためプラシーボを用いたクリスタロイド心停止によるＣＰＢを受けた。プラシーボ処置した患者のうち８人が不整脈を経験したのに対し、タウロリジン処置した患者のうち不整脈を経験したのは３人であった。
【００３９】
タウロリジンは抗炎症性サイトカインＩＬ−１０を上方調節しかつ炎症誘発性ＩＬ−６を下方調節することによって、クリスタロイド心停止を受けたＣＰＢ患者において保護的役割を有し得ることをこれらの結果は示している。上記の結果に基づき、タウロリジンがＣＰＢ患者における不整脈を減らし得るといっそう思われる。
【００４０】
本発明の好ましい実施態様の詳細を参照して本発明が記載されてきたが、本発明の精神および添付の特許請求の範囲内で当業者には修正が容易に行なえることが予想されるように、この開示は限定の意味ではなく例示の意味を意図したものであることが理解されるべきである。
【技術分野】
【０００１】
心肺バイパス（以下「ＣＰＢ」という）を必要とする介入的心臓手術を受ける患者において引き起こされる生理学的および免疫学的変化は、近年十分に立証されてきている。全身のサイトカインレベルの逐次的上昇はまた、タウリンなどの心筋細胞のアミノ酸の枯渇およびin vitroモデルにおいて内皮細胞上のＩＣＡＭ−１発現の減少をもたらすことも示されている。研究により、再潅流後のタウリンレベルが、血液心停止法およびクリスタロイド心停止法患者双方において低いことが明らかにされた。
【０００２】
そのような炎症誘発性媒介物質の放出の原因となる開始刺激薬で最も重要なものが討議されている。しかしながら、全身性内毒素血症の発生は、重要な予後の因子であると考えられている。内毒素（またはリポ多糖）は、これ自体が細菌の細胞壁生成物であり、in vivoおよびin vitroにおいて強力な炎症誘発性細胞賦活剤と認められてきたことは十分に確立されている。ＣＰＢを受ける患者に全身性内毒素血症が発生することは明らかに証明されている。これは、大動脈のクロスクランプの解除に続いて発生する。この内毒素血症の根底にある病態生理学的機序は、不注意による腸虚血後の細菌転移の副次的なものであると示唆されてきた。この内毒素血症への宿主応答の効力は、術後罹患率の発現に直接的な意味を持っている。ある研究では、ＩｇＭ抗内毒素コア抗体の低い術前滴定量は、ＣＰＢ後の宿主に得られる結果の独立した予後の指標として使われており、内毒素の重要性を強調している。別のグループは、ＣＰＢ患者にも生じるインターロイキン−６（ＩＬ−６）の全身的な上昇が、この早期の全身性内毒素血症の直接的な結果であり、再潅流後の後遺症の原因となりうると示唆している。とりわけあるグループは、再潅流損傷の主たる原因が鉄媒介による水酸基ラジカル（ＯＨ）の発生であると示唆している。このグループは、高拡散性デスフェリエキソケリン（desferri-exochelins）の使用が、ＯＨ生成により引き起こされる損傷をブロックすることおよびこれが再潅流損傷の治療の可能性を有していることを実証した。
【０００３】
タウロリジン（bis(1,1-dioxoperhydro-1,2,4-thiadiazin-4-yl)methane）は、何年もの間、臨床的に有効な治療薬剤として使用されてきた。化合物タウロリジンおよびタウラルタムは、特許文献１に開示されており、これは引用して本明細書に取り込む。タウロリジンは、抗菌予防および腹膜敗血症治療薬として利用されてきた。これは半減期が短く、速やかに代謝されてタウリン、二酸化炭素および水になる。タウロリジンは、グラム陽性菌およびグラム陰性菌双方、ならびに真菌に対して広い抗菌活性スペクトルを有し、さらに細菌内毒素に対して中和活性を有することが示されている。再潅流損傷用に利用可能な明確な治療は全くない。タウロリジンの主要代謝産物の１つであるタウリンは、内皮細胞膜安定化、炎症誘発性細胞の抗アポプトーシスおよび抗酸化能、ならびに恒常性（homeostatic）の細胞浸透圧調整などのそれ自身の重要な治療特性を備えていることが示された。いくつかの動物研究の結果では、タウリンは、膜スタビライザーおよび酸素フリーラジカルスカベンジャーとしてのその特性により、虚血性心筋を再潅流により引き起こされる不整脈から保護することが示された。タウロリジンは、人および動物にとり無毒であること、および静脈内および腹腔内投与後の副作用がないことが示された。この広い抗菌特性スペクトルにより、骨髄炎から腹膜炎およびカテーテル関連敗血症予防までの条件で臨床適用されるに至っている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
【特許文献１】米国特許第５２１００８３号明細書
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明によれば、患者における心肺バイパス（ＣＰＢ）手術の術後合併症を低減する方法は、前記患者のＣＰＢ手術に関連して、有効量のメチロール転移薬剤の患者への投与を併用することからなる。
【発明を実施するための形態】
【０００６】
術後合併症、とりわけ再潅流による心筋の損傷、例えば不整脈を防止するため、タウロリジンまたはタウラルタム溶液の静脈内投与が術中に実行される。
【０００７】
再潅流中の心筋損傷過酸化物の生成に起因する心臓の律動中枢および伝導系の障害は、洞性不整脈、心室細動および心室粗動につながり得る。そのような合併症は、タウロリジンまたはタウラルタム溶液の術中静脈内投与によって回避することができる。
【０００８】
付加的な効果は、急性心筋炎、心膜炎および心内膜炎の防止のためのカンジダ属細菌またはアスペルギルス属細菌の真菌感染を含む連鎖状球菌、腸球菌、クレブシエラ属細菌、シュードモナス属細菌およびセラチア属細菌などによる非常に心配される感染および毒素血症からの防御である。
【０００９】
術中の投与量は、有効成分としてタウロリジンまたはタウラルタムあるいはこれら両方を組み合わせたものを約１０〜２０グラムの範囲で、中心静脈カテーテルを介した点滴として、約２％低張液または約１％等張リンゲル液とすることができる。
【００１０】
本発明は、患者におけるＣＰＢ手術の術後の合併症を低減するどのような適切なメチロール転移薬剤にでも適用可能である。本発明はメチロール転移薬剤タウロリジンおよび／またはタウラルタムについてさらに記述されるけれども、本発明は、タウロリジンおよび／またはタウラルタムと類似したまたは実質的に同じ活性を有するどのような適切なメチロール転移薬剤にも等しく適用可能なことが理解されるべきである。
【００１１】
本発明によるメチロール転移薬剤は、経口投与錠剤またはカプセル、あるいは静脈内投与溶液などいかなる適切な形態ででも投与され得る。好ましい実施態様では、タウロリジン２％溶液２５０ｍｌが、処置期間中に、静脈注入で１日当たり約１〜６回、より好ましくは約２〜４回投与される。本発明による１つ以上のメチロール転移薬剤は、ＣＰＢ手術の術前、術中および／または術後に投与され得る。
【００１２】
好ましい実施態様によれば、ＣＰＢ患者に対し２％タウロリジン溶液が手術中に静脈注入により投与され、この患者は、ＣＰＢ手術後には約１２時間間隔で１日当たり約２５０ｍｌを投与される。
【００１３】
１つの実施態様によれば、抗内毒素タウロリジンおよび／またはタウラルタムの術中投与は、心肺バイパス手術を受けた患者の再潅流後の後遺症の軽減に用いられる。本発明は以下の点に影響し得ると考えられている。
（ｉ）ＣＰＢ後の敗血性合併症の減少；
（ｉｉ）血液心停止法およびクリスタロイド心停止法の患者における再潅流に起因する不整脈の減少；
(ｉｉｉ)手術期間中の全身性内毒素血症および炎症誘発性サイトカイン活性化の改善；および（ｉｖ）ＣＰＢ後の患者に見られる呼吸不全の減少。
【００１４】
好ましい実施態様において、本発明は、ＣＰＢ手術に伴う術後の生理学的罹患率の改善に、タウロリジンおよび／またはタウラルタムなどの確立された無毒の殺菌性で抗内毒素性かつ酸化防止性の薬剤を使用する。好ましい実施態様において、本発明は、クリスタロイド心停止および血液心停止双方を伴うＣＰＢを受ける患者における、術後の再潅流に起因する不整脈、敗血症、変力性サポートならびに早期離床および入院期間短縮および臨床的予後指標の改善に影響を与えるため、心臓手術の臨床時に術中にタウロリジンを使用する。
【００１５】
ＣＰＢ患者に見られる早期の全身性内毒素血症の治療的改善により、炎症誘発性媒介物質カスケードの軽減が達成し得ると信じられている。これは、術後のサイトカイン媒介の後遺症の低減、そして最終的にＣＰＢ患者の臨床的結果の改善という結果になるものと信じられている。
【００１６】
心肺バイパス中の大動脈アンクランピングは、究極の虚血性の再潅流損傷であり、全身性炎症性反応症候群（ＳＩＲＳ）の顕著な障害が特徴である。強力な抗炎症性抗酸化剤であるタウロリジンは、膵炎後のＳＩＲＳを有する患者における効力を証明した。本発明により、ＣＰＢを受けた患者におけるタウロリジン処置の利点がしめされる。
【実施例】
【００１７】
本発明は、以下の実施例を参照して説明されるが、実施例は例示のために提供されたものであって、本発明をどのようにも限定することを意図するものではない。公知の標準的な手法または以下に具体的に説明される手法が用いられた。
【００１８】
実施例１
１％タウロリジン、１％タウラルタム溶液
２％タウロリジン／タウラルタム溶液１０００ｍｌ：
タウロリジン １０ｇ
タウラルタム １０ｇ
ヒドロキシエチル澱粉（代替グレード０．４−０．５） ５０ｇ
注射用蒸留水を加えて １０００ｍｌとする
【００１９】
溶液は、約６０℃で、密閉式ステンレス鋼製容器中で攪拌して調製する。室温まで冷却した後、ｐＨを７．６に調節する。溶液を０．２および０．１μｍ無菌フィルタに通し、２５０ｍｌボトルに入れ、これを１２１℃で１５分滅菌する。
【００２０】
実施例２
２％タウロリジン溶液
タウロリジン２０グラムが加えられ、タウラルタムが全く加えられない点を除き、溶液は実施例１と同様にして、溶液を調製する。
【００２１】
実施例３
１％タウロリジンリンゲル溶液
１％タウロリジンリンゲル溶液１０００ｍｌ
タウロリジン １０ｇ
塩化ナトリウム ６ｇ
塩化カリウム ０．０７５ｇ
塩化カルシウム・６Ｈ2Ｏ ０．１５ｇ
炭酸水素ナトリウム ０．０７５ｇ
ポビドンＵＰ（Ｍ．Ｗ．１００００） １２．５ｇ
（米国特許第６０８０３９７号参照）
注射用蒸留水を加えて １０００ｍｌとする
溶液は例１と同様に調製する。
【００２２】
実施例４
２％タウロリジン溶液
２％タウロリジン溶液１０００ｍｌ
タウロリジン ２０ｇ
ポビドンＵＰ（Ｍ．Ｗ．１００００） ５０ｇ
（米国特許第６０８０３９７号参照）
注射用蒸留水を加えて １０００ｍｌとする
【００２３】
溶液は、約６０℃で、密閉式ステンレス鋼製容器中で攪拌して調製する。室温まで冷却した後、ｐＨを７．６に調節する。溶液を０．１および０．１μｍ無菌フィルタに通し、１００または２５０ｍｌ輸液ボトルに入れる。ボトルを閉じ、密封し、１２１℃で１５分滅菌する。
【００２４】
実施例５
１％タウロリジン／１％タウラタム等張塩化ナトリウム溶液
１％タウロリジン／１％タウラタム等張塩化ナトリウム溶液１０００ｍｌ
タウロリジン １０ｇ
タウラルタム １０ｇ
ヒドロキシエチル澱粉（代替グレード０．４−０．５） ６０ｇ
塩化ナトリウム ９ｇ
注射用ブドウ糖一水和物 ２０ｇ
注射用蒸留水を加えて １０００ｍｌとする
【００２５】
溶液は、ブドウ糖を除き、成分を蒸留水に加え、約５０℃で加熱して調製する。室温まで冷却した後、ｐＨを７．２に調節する。溶液は、室温で０．２μｍの無菌フィルタに通して濾過して、前もってブドウ糖が入れてある攪拌付きの第２のボトルに入れる。混合物を手短に攪拌し、０．１μｍの無菌フィルタで濾過する。溶液を層流フードの下で無菌のガラスボトルに入れ、ボトルを閉じて密封する。
【００２６】
実施例６
ランダム化したプロスペクティブな臨床試験を行なった。駆出率＞３０％で、選択的冠状動脈バイパス移植手術を受ける一連の患者３４人を無作為に４グループに分けた。グループＡおよびＢには、中心線を介しての導入で、静注にてタウロリジン（２％タウロリジン２５０ｍｌ）が投与された。これらの患者は、手術後最初の２４時間に、１２時間間隔でさらに２度タウロリジン投与（２×２％タウロリジン２５０ｍｌ／日）を受けたが、グループＡでは心筋保護のためクリスタロイド心停止が用いられ、グループＢでは血液心停止が用いられた。グループＣおよびＤには対照の生理食塩水ビヒクルが投与され、グループＣにはクリスタロイド心停止が、グループＤには血液心停止が行なわれた。血液サンプルは、手術前、大動脈アンクランピング時、大動脈アンクランピング２時間後、同６時間後および同２４時間後に採取された。好中球および単球の呼吸バースト、食作用能、ＣＤ１１ｂおよびＣＤ１４発現がフローサイトメトリーを用いて評価された。血漿インターロイキン６、８および１０（ＩＬ−６、ＩＬ−８およびＩＬ−１０）ならびに腫瘍壊死因子α（ＴＮＦ−α）は、酵素結合免疫吸着検定法（Enzyme Linked Immuno Sorbent Assey）で決定された。すべての患者は、心臓バイパス手術のため標準の抗生物質予防を受けた。
【００２７】
患者の選択は次の通り実行された。選択的冠状動脈バイパス移植手術を受ける患者で、駆出率が３０％以上で、糖尿病歴が無く、胸部Ｘ検査で正常な患者が選択された。ＡＣＥ−阻害剤投与中の患者は研究に含めなかった。決定は、研究に含める前に、顧問麻酔医および関係する外科医と共同して行い、次に患者を投薬および対照にランダマイズした。すべての患者は、術後に心臓集中治療室で看護された。今回の研究に加える前に、各患者からのインフォームドコンセントが求められた。
【００２８】
患者の評価は以下の事項を含んでいた。
手術前：
１．臨床評価 残存心室機能
ＥＣＧ、胸部Ｘ線
２．全血 血清ＶＥＧＦ、血清ＧＭ ＣＳＦ、
血清サイトカイン
（ＩＬ−６、ＩＬ−８、ＩＬ−１０およびＴＮＦ−α）
血液培養（好気性および嫌気性）
３．好中球／単球活性化状態
（ＣＤ１１ｂ、ＣＤ１４、呼吸バースト、食作用能）
４．リポ多糖結合たんぱく質（ＬＢＰ）
５．血清内毒素（術前、バイパス時、クロスクランプオフ時、クランプオフ１時間後、クランプオフ２時間後、術後４時間および２４時間後）
【００２９】
パラメータ２〜４は、大動脈アンクランピング後、術後２時間後および２４時間後に評価した。
【００３０】
手術後：
１．最初の７２時間の継続的Ｅ．Ｃ．Ｇ．監視
２．１、２、３および４日目ならびに退院前の１２誘導Ｅ．Ｃ．Ｇ．
３．脈拍（脈拍数／リズム）
４．体温
５．１、２、５および８日目のＷ．Ｂ．Ｃ．数
６．１、２、５および８日目の胸部Ｘ線
７．変力サポート（タイプ、量および期間）
【００３１】
患者３４人は、上記のように研究された。患者は下記のように分けられた。
患者総数：３４人
グループＡ：クリスタロイド心停止およびタウロリジン ８人
グループＢ：血液心停止およびタウロリジン ９人
グループＣ：クリスタロイド心停止およびプラシーボ ８人
グループＤ：血液心停止およびプラシーボ ９人
【００３２】
患者について実施した試験は以下の通りである。
実験室分析結果
１）好中球および単球活性
ａ）呼吸バースト
ｂ）食作用
ｃ）ＣＤ１１ｂ
ｄ）ＣＤ１４
２）サイトカイン
ａ）インターロイキン−６
ｂ）インターロイキン−１０
ｃ）ＴＮＦ−α
ｄ）インターロイキン−８
【００３３】
実験室結果は下記の項目を含む。
１）インターロイキン−１β
２）ＶＧＥＦ
３）内毒素（ＬＰＳ）
試験結果は以下に示される。
【００３４】
【表１】
【００３５】
表１の結果は、クリスタロイド心停止グループにおいて２４時間後の時点で、術中にタウロリジンを投与されたグループ（グループＡ）では、プラシーボグループ（グループＣ）と比較すると、インターロイキン−６が有意に下方調節されたことを示している。血液心停止の組合せ（グループＢ対グルールＤ）では、有益な効果は何ら見られなかった。クリスタロイド心停止グループにおいて２４時間後の時点で、術中にタウロリジンを投与されたグループ（グループＡ）では、プラシーボグループ（グループＣ）と比較して、インターロイキン−１０が有意に上方調節された。ＣＰＢを受ける患者にタウロリジンを投与することにより、プラシーボと比較すると、有意に循環ＩＬ−６を減少させかつＩＬ−１０生産を増加させた（大動脈アンクランピング２４時間後でｐ＜０．０５）。
【００３６】
これらの結果は、タウロリジンの術中投与により、炎症誘発性および抗炎症性のサイトカイン生産が変調されることにより、冠状動脈バイパス手術を受ける患者における再潅流損傷が軽減されることを示している。
【００３７】
付加的データは、タウロリジンを投与した患者において、血液心停止グループ（グループＢ）と比較すると、クリスタロイド心停止グループ（グループＡ）においてインターロイキン−６が有意に下方調節されたことを示した。タウロリジンを投与した患者において、血液心停止グループ（グループＢ）と比較すると、クリスタロイド心停止グループ（グループＡ）においてインターロイキン−１０が有意に上方調節された。クリスタロイド心停止患者へのタウロリジン投与は、血液心停止と比較すると、循環ＩＬ−６が減少し、ＩＬ−１０の生産が増加する結果になった（大動脈アンクランピング２４時間後でｐ＜０．０５）。タウロリジン処置は、好中球または単球活性あるいは循環ＴＮＦ−αまたはＩＬ−８を変化させないように思われた。
【００３８】
実施例７
クリスタロイド心停止中の不整脈に対するタウロリジンの効果
患者１０人が、心筋保護のためタウロリジン２％溶液を用いたクリスタロイド心停止によるＣＰＢを受けた。別の患者１０人は、心筋保護のためプラシーボを用いたクリスタロイド心停止によるＣＰＢを受けた。プラシーボ処置した患者のうち８人が不整脈を経験したのに対し、タウロリジン処置した患者のうち不整脈を経験したのは３人であった。
【００３９】
タウロリジンは抗炎症性サイトカインＩＬ−１０を上方調節しかつ炎症誘発性ＩＬ−６を下方調節することによって、クリスタロイド心停止を受けたＣＰＢ患者において保護的役割を有し得ることをこれらの結果は示している。上記の結果に基づき、タウロリジンがＣＰＢ患者における不整脈を減らし得るといっそう思われる。
【００４０】
本発明の好ましい実施態様の詳細を参照して本発明が記載されてきたが、本発明の精神および添付の特許請求の範囲内で当業者には修正が容易に行なえることが予想されるように、この開示は限定の意味ではなく例示の意味を意図したものであることが理解されるべきである。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
患者の心肺バイパス（ＣＰＢ）手術において、前記患者へ投与するために製剤化される、タウロリジン、タウラルタムおよびそれらの混合物からなる群から選択される有効量のメチロール転移薬剤を含む、患者におけるＣＰＢ手術の術後合併症を低減するための組成物。
【請求項２】
前記薬剤が、前記患者に対し、前記ＣＰＢ手術前、前記ＣＰＢ手術中、前記ＣＰＢ手術後およびそれらの組合せからなる群から選択される期間中に投与されるために製剤化される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記薬剤が、前記患者におけるＩＬ−６レベルの上昇を防止し、または減少させる、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記薬剤が、前記患者におけるＩＬ−１０レベルの上昇を増大させ、または減少を防止する、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記薬剤が、前記患者における全身性内毒素血症を減少させ、または防止させる、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記薬剤が、タウロリジン溶液からなる請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
前記溶液が、２％タウロリジン溶液である請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記タウロリジン溶液が、前記患者に対して２５０ｍＬの投与量で投与される請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記患者が、前記投与量を前記手術中に投与されるために製剤化される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
前記患者が、前記手術に続いて、前記投与量を１２時間の間隔で１日に２回投与されるために製剤化される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１１】
前記ＣＰＢが、クリスタロイド心停止法からなる請求項１に記載の組成物。
【請求項１】
患者の心肺バイパス（ＣＰＢ）手術において、前記患者へ投与するために製剤化される、タウロリジン、タウラルタムおよびそれらの混合物からなる群から選択される有効量のメチロール転移薬剤を含む、患者におけるＣＰＢ手術の術後合併症を低減するための組成物。
【請求項２】
前記薬剤が、前記患者に対し、前記ＣＰＢ手術前、前記ＣＰＢ手術中、前記ＣＰＢ手術後およびそれらの組合せからなる群から選択される期間中に投与されるために製剤化される、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記薬剤が、前記患者におけるＩＬ−６レベルの上昇を防止し、または減少させる、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】
前記薬剤が、前記患者におけるＩＬ−１０レベルの上昇を増大させ、または減少を防止する、請求項１に記載の組成物。
【請求項５】
前記薬剤が、前記患者における全身性内毒素血症を減少させ、または防止させる、請求項１に記載の組成物。
【請求項６】
前記薬剤が、タウロリジン溶液からなる請求項１に記載の組成物。
【請求項７】
前記溶液が、２％タウロリジン溶液である請求項６に記載の組成物。
【請求項８】
前記タウロリジン溶液が、前記患者に対して２５０ｍＬの投与量で投与される請求項７に記載の組成物。
【請求項９】
前記患者が、前記投与量を前記手術中に投与されるために製剤化される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１０】
前記患者が、前記手術に続いて、前記投与量を１２時間の間隔で１日に２回投与されるために製剤化される、請求項８に記載の組成物。
【請求項１１】
前記ＣＰＢが、クリスタロイド心停止法からなる請求項１に記載の組成物。
【公開番号】特開２０１１−２２５５９３（Ｐ２０１１−２２５５９３Ａ）
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【外国語出願】
【出願番号】特願２０１１−１３７７０６（Ｐ２０１１−１３７７０６）
【出願日】平成２３年６月２１日（２０１１．６．２１）
【分割の表示】特願２００１−７４０（Ｐ２００１−７４０）の分割
【原出願日】平成１３年１月５日（２００１．１．５）
【出願人】（５００１４０２１９）エド・ガイストリッヒ・ゼーネ・アクチェンゲゼルシャフト・フュール・ヒェミッシェ・インドゥストリー (10)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｄ． Ｇｅｉｓｔｌｉｃｈ Ｓｏｅｈｎｅ ＡＧ ｆｕｅｒ ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ
【住所又は居所原語表記】Ｂａｈｎｈｏｆｓｔｒａｓｓｅ ４０， Ｐ．Ｏ． Ｂｏｘ １５７， ６１１０ Ｗｏｌｈｕｓｅｎ， Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成２３年１１月１０日（２０１１．１１．１０）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−１３７７０６（Ｐ２０１１−１３７７０６）
【出願日】平成２３年６月２１日（２０１１．６．２１）
【分割の表示】特願２００１−７４０（Ｐ２００１−７４０）の分割
【原出願日】平成１３年１月５日（２００１．１．５）
【出願人】（５００１４０２１９）エド・ガイストリッヒ・ゼーネ・アクチェンゲゼルシャフト・フュール・ヒェミッシェ・インドゥストリー (10)
【氏名又は名称原語表記】Ｅｄ． Ｇｅｉｓｔｌｉｃｈ Ｓｏｅｈｎｅ ＡＧ ｆｕｅｒ ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ
【住所又は居所原語表記】Ｂａｈｎｈｏｆｓｔｒａｓｓｅ ４０， Ｐ．Ｏ． Ｂｏｘ １５７， ６１１０ Ｗｏｌｈｕｓｅｎ， Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ
【Ｆターム（参考）】
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