【課題】本発明は、抗原提示細胞が特定の標的細胞に特異的なエピトープを提供することを誘発し、それにより標的細胞に対する長期的な定方向細胞障害性Ｔ細胞応答を促進するための方法および組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】クラスターが標的に関連した抗原に由来し、ＭＨＣ受容体ペプチドが結合する溝に対する既知のまたは予測される親和性を有する少なくとも２つの配列を含むかまたはコードするエピトープクラスター。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
クラスターが標的に関連した抗原に由来し、ＭＨＣ受容体ペプチドが結合する溝に対する既知のまたは予測される親和性を有する少なくとも２つの配列を含むかまたはコードするエピトープクラスターであって、該クラスターは抗原の断片であり、該クラスターは、構造式：
【化１】

（式中、Ｘはタンパク質配列中の天然に存在する任意のアミノ酸であり、
ＸａおよびＸ（｜ｂ｜−１）はそれぞれ長さ「ａ」および「｜ｂ｜−１」のこのようなアミノ酸の紐であり、
ａはＰ２₁およびＰ２_N間のアミノ酸の数を示し、そして（｜ｂ｜−１）はＰ２_NおよびＰΩ₁間のアミノ酸の数を表し、
Ｐ２₁は第１のエピトープの第１の主要アンカーおよび第２の残基であり、
Ｐ２_Nは第Ｎ番目のエピトープの第１の主要アンカーおよび第２の残基であり、
ＰΩ₁は前記第１のエピトープの最後の主要アンカーおよびＣ末端残基であり、そして
ＰΩ_Nは前記第Ｎ番目のエピトープの最後の主要アンカーおよびＣ末端残基であり、
２≦Ｎ≦Ｎｃであり、Ｎは該クラスターの前記第Ｎ番目のエピトープを示し、Ｎｃは該クラスター中のエピトープの総数を示し、
ａ_Nおよびｂ_Nは前記第１と第Ｎ番目のエピトープ間の位置関係を限定する）
を有するエピトープクラスター。
【請求項２】
（Ｎｃ／Ｌｃ）＞（Ｎｐ／Ｌｐ）であり、前記クラスターおよび前記抗原はそれぞれある長さを有し、式中、Ｌｃは前記クラスターの長さであり、Ｌｐは前記抗原の長さであり、そしてＮｐは前記抗原中のエピトープの総数である、請求項１に記載のエピトープクラスター。
【請求項３】
請求項１に記載のエピトープクラスターを含む単離されたポリペプチドであって、アミノ酸配列が前記抗原のアミノ酸配列の約８０％以下からなる単離されたポリペプチド。
【請求項４】
請求項３に記載のポリペプチドを含む、ワクチンまたは免疫治療薬製品。
【請求項５】
請求項３に記載のポリペプチドをコードする、単離されたポリヌクレオチド。
【請求項６】
請求項５に記載のポリヌクレオチドを含む、ワクチンまたは免疫治療薬製品。
【請求項７】
ＤＮＡである、請求項５に記載のポリヌクレオチド。
【請求項８】
ＲＮＡである、請求項５に記載のポリヌクレオチド。

【図１】

【図２】

【図３】

【図４】

【図５】

【図６】

【図７】

【図８】

【図９Ａ】

【図９Ｂ】

【図１０Ａ】

【図１０Ｂ】

【図１１】

【図１２】

【図１３】

【図１４】

【図１５】

【図１６】

【図１７】

【図１８】

【公開番号】特開２００９−２７９００６（Ｐ２００９−２７９００６Ａ）
【公開日】平成２１年１２月３日（２００９．１２．３）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００９−１８１１２０（Ｐ２００９−１８１１２０）
【出願日】平成２１年８月３日（２００９．８．３）
【分割の表示】特願２００３−５５８１２５（Ｐ２００３−５５８１２５）の分割
【原出願日】平成１４年１１月５日（２００２．１１．５）
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．サランラップ
【出願人】（５０３２０８５５２）マンカインド　コーポレイション (50)
【Ｆターム（参考）】