抗菌選択性をもつ化粧料
【課題】皮膚常在菌に有効な化粧料の応用を実現する。皮膚常在菌のなかでも、特にＳ．エピデルミデス等の有用常在菌に対しては影響を与えず、Ｓ。アウレウスのような有害常在菌に対する抗菌性を与えるような化粧料を提案する。
【解決手段】化粧料に防腐目的でピオニン０．００２％とプラルミン０．０００４％、及びローズマリーエキス２．５％を添加し、混合する。
選択的抗菌活性を与えると共に、水添レシチン等の有用常在菌の育成に有効に働く天然素材の添加を行う。
【解決手段】化粧料に防腐目的でピオニン０．００２％とプラルミン０．０００４％、及びローズマリーエキス２．５％を添加し、混合する。
選択的抗菌活性を与えると共に、水添レシチン等の有用常在菌の育成に有効に働く天然素材の添加を行う。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、人間の皮膚において有毒な皮膚常在細菌とされる、黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusを選択的に死滅、及び静菌させ、毒性が認められないブドウ球菌Staphyloccocus epidermidis に対してその作用を示さない化粧料に関する。
【背景技術】
【０００２】
化粧料のうち、防腐用途に使用される原料はパラオキシ安息香酸エステル類、フェノキシエタノール、エタノール、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン等に代表されるように人の皮膚に対して刺激性を有するものである。また、Staphyloccocus属の２種の菌において選択的に黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに抗菌性を示すものは少数に限られ、全ての常在菌に対し抗菌作用を示してしまうものが多かった。例えば、特開２００４−１０５０５号公報等は、チャノキ及びＳＯＤ成分からなる化粧料が示されているが、その効果は、単ににきびの原因菌となるStaphyloccocus aureusに対する抗菌成分を示すに留まり、有用常在菌への効果的育成を行うような記載は無い。
【特許文献１】特開２００４−１０５０５号公報
【特許文献２】特開１１−３２２６３０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
従って、本発明は、ピオニンとローズマリーエキスを混合、含有することで、黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して選択的に抗菌性を示し、表皮ブドウ球菌Staphyloccocus epidermidisを活かすことで、皮膚本来の自然美を得ることが可能な化粧料を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
上記に鑑み本発明は、ピオニンとローズマリーエキスを含有させることにより、皮膚常在細菌において、紫外線防御機能などを有する皮脂膜形成に有効なStaphyloccocus epidermidisに影響を与えることなく、皮膚に有害なStaphyloccocus aureusに対してのみ抗菌性を有する皮膚外用剤を実現するに至ったものである。
更に本発明は、プラルミンを添加することで、その選択的抗菌性を可急的に高めることを可能としたものである。
本発明におけるプラルミン（２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−３−ペプチル２０−４−メチルチアゾリウム塩で、対イオンとしてはヨウ素の他、塩素、オロット酸、ニコチン酸などが挙げられる）は、抗菌、抗カビ作用を示すが、化粧料の原料としても用いられている。
更に本発明はHLB（Hydrophile-Lipophile Balance）の高い水添レシチンを含むことで、有用常在菌の育成を可能とする。
その他、水添レシチンの他のＨＬＢ値の高い界面活性剤を含む物であっても良い。
例えば以下のHLB値(１０．５〜１２）をもつ界面活性剤が例示される。「」の中はＨＬＢ値。モノミリスチン酸ヘキサグリセリル「１１」、モノイソステアリン酸デカグリセリル 「１２」、トリオレイン酸POE（２０）ソルビタン 「１１」、トリステアリン酸POE（２０）ソルビタン「１０．５」、テトラオレイン酸POE（３０）ソルビット「１１．５」、POE（２０）ヒマシ油 「１０．５」、POE（２０）硬化ヒマシ油 「１０．５」、POE（３０）硬化ヒマシ油 「１１」、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１０EO） 「１１」、モノオレイン酸ポリエチレングリコール（１０EO）「１１」、POE（４．２）ラウリルエーテル 「１１．５」、POEラノリン 「１２」、POE（５）オレイン酸アミド 「１１」、POE（２０）POP（６）デシルテトラデシルエーテル「１１」、POE(７）セチルエーテル「１１．５」
尚、ＨＬＢ値の高い界面活性剤の配合は、０．５〜３．0重量%程度が好ましいが、化粧品の種類、配合成分によっては、これに限るものでもない。
【発明の効果】
【０００５】
本発明は、ピオニン及びローズマリーエキスを含む化粧料により、皮膚常在菌Staphyloccocus epidermidisに影響を与えることなく、有害なStaphyloccocus aureusに対して抗菌性を備えた化粧料により皮膚本来の美を形成すると共にＳＯＤ活性、紫外線防御能を有する皮脂膜のバランスの良い形成を実現する。
【実施例１】
【０００６】
実施例１
以下の組成例を示す。
成分 重量％
油溶 （％）
スクワラン ２０．０
水添レシチン ２．５
ジメチコン ５．０
硬化ナタネ油アルコール １．０
イソプロピルメチルフェノール ０．０８
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー ０．１５
香料 適量
水溶
ピオニン ０．００２
ローズマリーエキス ２．５
グリセリン ６．０
１，３−ブチレングリコール １０．０
ヒアルロン酸Ｎａ液 ４．０
アルギニン ０．１５
精製水 全量を１００％とする。
製法：
上記のアルギニンを除く水溶成分と（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマーを除く油溶成分を７５〜８０℃で加熱溶解し、水溶成分に油溶成分を加え、乳化操作を行う。乳化操作終了時に（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマーを加え、撹拌操作を行いながら分散させる。分散操作終了後、３０℃まで冷却操作を行う。３０℃まで達したところで、この乳化物の中和操作をアルギニンで行い、適度なｐＨと粘度に調整する。
【０００７】
防腐テストは米国薬局方ＸＩＩに準じて行った。
ＧＡＭ寒天培地にて十分に前培養（３７℃、１日間）した細菌類（Staphyroccocus epidermidis, S. aureus, Psudomonas aeruginosa, Escherichia coli）を白金耳にて採取し、滅菌生理食塩水にて菌体を分散させる。この分散液を菌液とする。この菌液は１０９cells/ml程度になるように調整する。真菌類（Candida albicans, Aspergillus niger）においてはポテトデキストロース寒天培地にて十分に前培養（３０℃、１週間）を行い、細菌類と同様に菌液を調整する。
防腐テストを実施する化粧品サンプル（実施例１、組成例）を２０ｇ秤量する。この化粧品サンプル２０ｇに菌液を２００μｌ投入する。菌液投入後、よく撹拌し、これを０日目とする。２週間にわたって生菌数測定、静地保存（室温）を行う。
菌液を投入した化粧品サンプル中における生菌数測定には、細菌においてはＳＣＤＬＰ寒天培地、真菌においてはＧＰＬＰ寒天培地を用いる。菌液を投入した化粧品サンプルを滅菌生理食塩水にて１０〜１０５倍の１０倍希釈系列液にする。これら１０倍希釈系列液をそれぞれ５０μｌ滴下して寒天培地に塗布、培養を行う。（細菌類：３７℃、１日間、真菌類：３０℃、４日間）培養後、コロニー数を計測し、生菌数を算出する。
【０００８】
実施した化粧品サンプル防腐能力の判定基準は細菌類において、１４日目の生菌数が０日目の生菌数に対して０．１％以下に減少していることが条件である。真菌類においては１４日目の生菌数が０日目の生菌数と同じであることが条件である。
結果を図１に示す。図１（a）が本発明の一実施例を示すグラフであり、（c）及び（d）は、比較例として、ピオニン０．００００１％及び、フェノキシエタノール０．２５％を配合してものと、メチルパラベン０．３％及び、フェノキシエタノール０．３％を配合したものである。
ＭＩＣ（最小生育阻止濃度）測定は以下のように行った。
ＧＡＭ液体培地にて十分に前培養した（３７℃、１日間）した細菌２種（Staphyroccocus epidermidis, S. aureus）を１×１０６cells/１０μｌになるように調整する。
０．２％ピオニン溶液（１，３−ＢＧ）を作成し、ローズマリーエキスを準備する。これら溶液を９６穴マイクロプレート上でＧＡＭ液体培地にて希釈し、１８０μｌのピオニン培地溶液２％とローズマリーエキス培地溶液２％を作成した。この２つの培地溶液から９０μｌの２倍希釈系列を作成し、１×１０６cells/１０μｌに調整した菌液を１０μｌずつ各ウェルに接種する。その後、３７℃、１日間培養を行い、菌の生育状況を濁度で判定する。
【０００９】
ピオニン０．００２％とローズマリーエキス２．５％を配合した化粧料にも黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して、選択的に抗菌活性が認められた。
また、ＭＩＣ（最小生育阻止濃度）測定において、ピオニン０．０００１２％とローズマリーエキス０．７８％の混合濃度で黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して、選択的に抗菌活性が認められた。
通常、黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureus、ブドウ球菌Staphyloccocus epidermidisはそれぞれ、ピオニン単独において０．００１％、０．０００５％で発育を阻害し、ローズマリーエキスにおいては１．５６％、０．７８％で発育を阻害する。この結果より、ピオニン、ローズマリーエキス単独の時より、これら２つを混合することで、選択的に抗菌活性が認められる。
また同時に、水添レシチンを乳化剤とした、比較的ＨＬＢが高い乳化系化粧料において、その規定範囲内であることも認められた。
本来、水添レシチンは、大豆を成分とする天然素材であり、肌に潤いを与える等、化粧料成分として好ましいものであるが、腐りやすいため、大量の防腐剤を必要とした。本発明は、そのような防腐剤を、必要とせず、様々な天然素材を有効に用いることができる。
以上のような結果から、パラベン等のような指定表示成分を配合しない化粧料として製造できることを可能にしている。
【実施例２】
【００１０】
実施例２
配合例
成分 重量％
油溶 （％）
スクワラン ２０．０
水添レシチン ２．５
ジメチコン ５．０
硬化ナタネ油アルコール １．０
イソプロピルメチルフェノール ０．０８
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー ０．１５
香料 適量
水溶
ピオニン ０．００２
プラルミン ０．０００２
ローズマリーエキス ２．５
グリセリン ６．０
１，３−ブチレングリコール １０．０
ヒアルロン酸Ｎａ液 ４．０
アルギニン ０．１５
精製水 全量を１００％とする。
製法：
上記のアルギニンを除く水溶成分と（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマーを除く油溶成分を７５〜８０℃で加熱溶解し、水溶成分に油溶成分を加え、乳化操作を行う。乳化操作終了時に（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマーを加え、撹拌操作を行いながら分散させる。分散操作終了後、３０℃まで冷却操作を行う。３０℃まで達したところで、この乳化物の中和操作をアルギニンで行い、適度なｐＨと粘度に調整する。
【００１１】
実施例２の防腐テストは米国薬局方ＸＩＩに準じて行った。
ＧＡＭ寒天培地にて十分に前培養（３７℃、１日間）した細菌類（Staphyroccocus epidermidis, S. aureus, Psudomonas aeruginosa, Escherichia coli）を白金耳にて採取し、滅菌生理食塩水にて菌体を分散させる。この分散液を菌液とする。この菌液は１０９cells/ml程度になるように調整する。真菌類（Candida albicans, Aspergillus niger）においてはポテトデキストロース寒天培地にて十分に前培養（３０℃、１週間）を行い、細菌類と同様に菌液を調整する。
防腐テストを実施する化粧品サンプル（実施例１、組成例）を２０ｇ秤量する。この化粧品サンプル２０ｇに菌液を２００μｌ投入する。菌液投入後、よく撹拌し、これを０日目とする。２週間にわたって生菌数測定、静地保存（室温）を行う。
菌液を投入した化粧品サンプル中における生菌数測定には、細菌においてはＳＣＤＬＰ寒天培地、真菌においてはＧＰＬＰ寒天培地を用いる。菌液を投入した化粧品サンプルを滅菌生理食塩水にて１０〜１０５倍の１０倍希釈系列液にする。これら１０倍希釈系列液をそれぞれ５０μｌ滴下して寒天培地に塗布、培養を行う。（細菌類：３７℃、１日間、真菌類：３０℃、４日間）培養後、コロニー数を計測し、生菌数を算出する。
実施した化粧品サンプル防腐能力の判定基準は細菌類において、１４日目の生菌数が０日目の生菌数に対して０．１％以下に減少していることが条件である。真菌類においては１４日目の生菌数が０日目の生菌数と同じであることが条件である。
結果を図１に示す。図１（b）が本発明の一実施例を示すグラフであり、（c）及び（d）は、比較例として、ピオニン０．００００１％及び、フェノキシエタノール０．２５％を配合してものと、メチルパラベン０．３％及び、フェノキシエタノール０．３％を配合したものである。
【００１２】
実施例２のＭＩＣ（最小生育阻止濃度）測定は以下のように行った。
ＧＡＭ液体培地にて十分に前培養した（３７℃、１日間）した細菌２種（Staphyroccocus epidermidis, S. aureus）を１×１０６cells/１０μｌになるように調整する。
０．２％ピオニン溶液（１，３−ＢＧ）と０．２％プラルミン溶液（１，３−ＢＧ）を作成し、ローズマリーエキスを準備する。これら溶液を９６穴マイクロプレート上でＧＡＭ液体培地にて希釈し、１８０μｌのピオニン培地溶液２％とプラルミン培地溶液２％、及びローズマリーエキス培地溶液２％を作成した。この３つの培地溶液からそれぞれ９０μｌの２倍希釈系列を作成し、１×１０6cells/１０μｌに調整した菌液を１０μｌずつ各ウェルに接種する。その後、３７℃、１日間培養を行い、菌の生育状況を濁度で判定する。
【００１３】
化粧料の防腐テストの結果を表１で示す。
【表１】
ピオニン０．００２％とプラルミン０．０００４％、及びローズマリーエキス２．５％を配合した化粧料にも黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して、選択的に抗菌活性が認められた。
また、ピオニン０．００００６％とプラルミン０．００００１２％、及びローズマリーエキス０．４％の混合濃度で黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して、選択的に抗菌活性が認められた。通常、黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureus、ブドウ球菌Staphyloccocus epidermidisはそれぞれ、ピオニン単独において０．００１％、０．０００５％で発育を阻害し、ローズマリーエキスにおいては１．５６％、０．７８％で発育を阻害する。さらに、ピオニンとローズマリーエキス混合溶液と比較しても抗菌活性が高まった。
【００１４】
この結果より、ピオニン、ローズマリーエキス単独の時より、プラルミンを混合することで、選択的に抗菌活性が認められる。
また同時に、水添レシチンを乳化剤とした、比較的ＨＬＢが高い乳化系化粧料において、その規定範囲内であることも認められた。
以上のような結果から、パラベン等のような指定表示成分を配合しない化粧料として製造できることを可能にしている。
【産業上の利用可能性】
【００１５】
本発明は、有用な皮膚常在菌をより効果的に育成させることで、皮膚が弱い人でも使用ができ、皮膚本来の自然美を実現できる化粧料を初めとして有用な常在菌の育成による肌の改善が可能な皮膚外用剤としての使用も可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の実施例を説明するための図。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、人間の皮膚において有毒な皮膚常在細菌とされる、黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusを選択的に死滅、及び静菌させ、毒性が認められないブドウ球菌Staphyloccocus epidermidis に対してその作用を示さない化粧料に関する。
【背景技術】
【０００２】
化粧料のうち、防腐用途に使用される原料はパラオキシ安息香酸エステル類、フェノキシエタノール、エタノール、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン等に代表されるように人の皮膚に対して刺激性を有するものである。また、Staphyloccocus属の２種の菌において選択的に黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに抗菌性を示すものは少数に限られ、全ての常在菌に対し抗菌作用を示してしまうものが多かった。例えば、特開２００４−１０５０５号公報等は、チャノキ及びＳＯＤ成分からなる化粧料が示されているが、その効果は、単ににきびの原因菌となるStaphyloccocus aureusに対する抗菌成分を示すに留まり、有用常在菌への効果的育成を行うような記載は無い。
【特許文献１】特開２００４−１０５０５号公報
【特許文献２】特開１１−３２２６３０号公報
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００３】
従って、本発明は、ピオニンとローズマリーエキスを混合、含有することで、黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して選択的に抗菌性を示し、表皮ブドウ球菌Staphyloccocus epidermidisを活かすことで、皮膚本来の自然美を得ることが可能な化粧料を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００４】
上記に鑑み本発明は、ピオニンとローズマリーエキスを含有させることにより、皮膚常在細菌において、紫外線防御機能などを有する皮脂膜形成に有効なStaphyloccocus epidermidisに影響を与えることなく、皮膚に有害なStaphyloccocus aureusに対してのみ抗菌性を有する皮膚外用剤を実現するに至ったものである。
更に本発明は、プラルミンを添加することで、その選択的抗菌性を可急的に高めることを可能としたものである。
本発明におけるプラルミン（２−（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−３−ペプチル２０−４−メチルチアゾリウム塩で、対イオンとしてはヨウ素の他、塩素、オロット酸、ニコチン酸などが挙げられる）は、抗菌、抗カビ作用を示すが、化粧料の原料としても用いられている。
更に本発明はHLB（Hydrophile-Lipophile Balance）の高い水添レシチンを含むことで、有用常在菌の育成を可能とする。
その他、水添レシチンの他のＨＬＢ値の高い界面活性剤を含む物であっても良い。
例えば以下のHLB値(１０．５〜１２）をもつ界面活性剤が例示される。「」の中はＨＬＢ値。モノミリスチン酸ヘキサグリセリル「１１」、モノイソステアリン酸デカグリセリル 「１２」、トリオレイン酸POE（２０）ソルビタン 「１１」、トリステアリン酸POE（２０）ソルビタン「１０．５」、テトラオレイン酸POE（３０）ソルビット「１１．５」、POE（２０）ヒマシ油 「１０．５」、POE（２０）硬化ヒマシ油 「１０．５」、POE（３０）硬化ヒマシ油 「１１」、モノステアリン酸ポリエチレングリコール（１０EO） 「１１」、モノオレイン酸ポリエチレングリコール（１０EO）「１１」、POE（４．２）ラウリルエーテル 「１１．５」、POEラノリン 「１２」、POE（５）オレイン酸アミド 「１１」、POE（２０）POP（６）デシルテトラデシルエーテル「１１」、POE(７）セチルエーテル「１１．５」
尚、ＨＬＢ値の高い界面活性剤の配合は、０．５〜３．0重量%程度が好ましいが、化粧品の種類、配合成分によっては、これに限るものでもない。
【発明の効果】
【０００５】
本発明は、ピオニン及びローズマリーエキスを含む化粧料により、皮膚常在菌Staphyloccocus epidermidisに影響を与えることなく、有害なStaphyloccocus aureusに対して抗菌性を備えた化粧料により皮膚本来の美を形成すると共にＳＯＤ活性、紫外線防御能を有する皮脂膜のバランスの良い形成を実現する。
【実施例１】
【０００６】
実施例１
以下の組成例を示す。
成分 重量％
油溶 （％）
スクワラン ２０．０
水添レシチン ２．５
ジメチコン ５．０
硬化ナタネ油アルコール １．０
イソプロピルメチルフェノール ０．０８
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー ０．１５
香料 適量
水溶
ピオニン ０．００２
ローズマリーエキス ２．５
グリセリン ６．０
１，３−ブチレングリコール １０．０
ヒアルロン酸Ｎａ液 ４．０
アルギニン ０．１５
精製水 全量を１００％とする。
製法：
上記のアルギニンを除く水溶成分と（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマーを除く油溶成分を７５〜８０℃で加熱溶解し、水溶成分に油溶成分を加え、乳化操作を行う。乳化操作終了時に（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマーを加え、撹拌操作を行いながら分散させる。分散操作終了後、３０℃まで冷却操作を行う。３０℃まで達したところで、この乳化物の中和操作をアルギニンで行い、適度なｐＨと粘度に調整する。
【０００７】
防腐テストは米国薬局方ＸＩＩに準じて行った。
ＧＡＭ寒天培地にて十分に前培養（３７℃、１日間）した細菌類（Staphyroccocus epidermidis, S. aureus, Psudomonas aeruginosa, Escherichia coli）を白金耳にて採取し、滅菌生理食塩水にて菌体を分散させる。この分散液を菌液とする。この菌液は１０９cells/ml程度になるように調整する。真菌類（Candida albicans, Aspergillus niger）においてはポテトデキストロース寒天培地にて十分に前培養（３０℃、１週間）を行い、細菌類と同様に菌液を調整する。
防腐テストを実施する化粧品サンプル（実施例１、組成例）を２０ｇ秤量する。この化粧品サンプル２０ｇに菌液を２００μｌ投入する。菌液投入後、よく撹拌し、これを０日目とする。２週間にわたって生菌数測定、静地保存（室温）を行う。
菌液を投入した化粧品サンプル中における生菌数測定には、細菌においてはＳＣＤＬＰ寒天培地、真菌においてはＧＰＬＰ寒天培地を用いる。菌液を投入した化粧品サンプルを滅菌生理食塩水にて１０〜１０５倍の１０倍希釈系列液にする。これら１０倍希釈系列液をそれぞれ５０μｌ滴下して寒天培地に塗布、培養を行う。（細菌類：３７℃、１日間、真菌類：３０℃、４日間）培養後、コロニー数を計測し、生菌数を算出する。
【０００８】
実施した化粧品サンプル防腐能力の判定基準は細菌類において、１４日目の生菌数が０日目の生菌数に対して０．１％以下に減少していることが条件である。真菌類においては１４日目の生菌数が０日目の生菌数と同じであることが条件である。
結果を図１に示す。図１（a）が本発明の一実施例を示すグラフであり、（c）及び（d）は、比較例として、ピオニン０．００００１％及び、フェノキシエタノール０．２５％を配合してものと、メチルパラベン０．３％及び、フェノキシエタノール０．３％を配合したものである。
ＭＩＣ（最小生育阻止濃度）測定は以下のように行った。
ＧＡＭ液体培地にて十分に前培養した（３７℃、１日間）した細菌２種（Staphyroccocus epidermidis, S. aureus）を１×１０６cells/１０μｌになるように調整する。
０．２％ピオニン溶液（１，３−ＢＧ）を作成し、ローズマリーエキスを準備する。これら溶液を９６穴マイクロプレート上でＧＡＭ液体培地にて希釈し、１８０μｌのピオニン培地溶液２％とローズマリーエキス培地溶液２％を作成した。この２つの培地溶液から９０μｌの２倍希釈系列を作成し、１×１０６cells/１０μｌに調整した菌液を１０μｌずつ各ウェルに接種する。その後、３７℃、１日間培養を行い、菌の生育状況を濁度で判定する。
【０００９】
ピオニン０．００２％とローズマリーエキス２．５％を配合した化粧料にも黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して、選択的に抗菌活性が認められた。
また、ＭＩＣ（最小生育阻止濃度）測定において、ピオニン０．０００１２％とローズマリーエキス０．７８％の混合濃度で黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して、選択的に抗菌活性が認められた。
通常、黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureus、ブドウ球菌Staphyloccocus epidermidisはそれぞれ、ピオニン単独において０．００１％、０．０００５％で発育を阻害し、ローズマリーエキスにおいては１．５６％、０．７８％で発育を阻害する。この結果より、ピオニン、ローズマリーエキス単独の時より、これら２つを混合することで、選択的に抗菌活性が認められる。
また同時に、水添レシチンを乳化剤とした、比較的ＨＬＢが高い乳化系化粧料において、その規定範囲内であることも認められた。
本来、水添レシチンは、大豆を成分とする天然素材であり、肌に潤いを与える等、化粧料成分として好ましいものであるが、腐りやすいため、大量の防腐剤を必要とした。本発明は、そのような防腐剤を、必要とせず、様々な天然素材を有効に用いることができる。
以上のような結果から、パラベン等のような指定表示成分を配合しない化粧料として製造できることを可能にしている。
【実施例２】
【００１０】
実施例２
配合例
成分 重量％
油溶 （％）
スクワラン ２０．０
水添レシチン ２．５
ジメチコン ５．０
硬化ナタネ油アルコール １．０
イソプロピルメチルフェノール ０．０８
（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマー ０．１５
香料 適量
水溶
ピオニン ０．００２
プラルミン ０．０００２
ローズマリーエキス ２．５
グリセリン ６．０
１，３−ブチレングリコール １０．０
ヒアルロン酸Ｎａ液 ４．０
アルギニン ０．１５
精製水 全量を１００％とする。
製法：
上記のアルギニンを除く水溶成分と（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマーを除く油溶成分を７５〜８０℃で加熱溶解し、水溶成分に油溶成分を加え、乳化操作を行う。乳化操作終了時に（アクリレーツ／アクリル酸アルキル（Ｃ１０−３０））クロスポリマーを加え、撹拌操作を行いながら分散させる。分散操作終了後、３０℃まで冷却操作を行う。３０℃まで達したところで、この乳化物の中和操作をアルギニンで行い、適度なｐＨと粘度に調整する。
【００１１】
実施例２の防腐テストは米国薬局方ＸＩＩに準じて行った。
ＧＡＭ寒天培地にて十分に前培養（３７℃、１日間）した細菌類（Staphyroccocus epidermidis, S. aureus, Psudomonas aeruginosa, Escherichia coli）を白金耳にて採取し、滅菌生理食塩水にて菌体を分散させる。この分散液を菌液とする。この菌液は１０９cells/ml程度になるように調整する。真菌類（Candida albicans, Aspergillus niger）においてはポテトデキストロース寒天培地にて十分に前培養（３０℃、１週間）を行い、細菌類と同様に菌液を調整する。
防腐テストを実施する化粧品サンプル（実施例１、組成例）を２０ｇ秤量する。この化粧品サンプル２０ｇに菌液を２００μｌ投入する。菌液投入後、よく撹拌し、これを０日目とする。２週間にわたって生菌数測定、静地保存（室温）を行う。
菌液を投入した化粧品サンプル中における生菌数測定には、細菌においてはＳＣＤＬＰ寒天培地、真菌においてはＧＰＬＰ寒天培地を用いる。菌液を投入した化粧品サンプルを滅菌生理食塩水にて１０〜１０５倍の１０倍希釈系列液にする。これら１０倍希釈系列液をそれぞれ５０μｌ滴下して寒天培地に塗布、培養を行う。（細菌類：３７℃、１日間、真菌類：３０℃、４日間）培養後、コロニー数を計測し、生菌数を算出する。
実施した化粧品サンプル防腐能力の判定基準は細菌類において、１４日目の生菌数が０日目の生菌数に対して０．１％以下に減少していることが条件である。真菌類においては１４日目の生菌数が０日目の生菌数と同じであることが条件である。
結果を図１に示す。図１（b）が本発明の一実施例を示すグラフであり、（c）及び（d）は、比較例として、ピオニン０．００００１％及び、フェノキシエタノール０．２５％を配合してものと、メチルパラベン０．３％及び、フェノキシエタノール０．３％を配合したものである。
【００１２】
実施例２のＭＩＣ（最小生育阻止濃度）測定は以下のように行った。
ＧＡＭ液体培地にて十分に前培養した（３７℃、１日間）した細菌２種（Staphyroccocus epidermidis, S. aureus）を１×１０６cells/１０μｌになるように調整する。
０．２％ピオニン溶液（１，３−ＢＧ）と０．２％プラルミン溶液（１，３−ＢＧ）を作成し、ローズマリーエキスを準備する。これら溶液を９６穴マイクロプレート上でＧＡＭ液体培地にて希釈し、１８０μｌのピオニン培地溶液２％とプラルミン培地溶液２％、及びローズマリーエキス培地溶液２％を作成した。この３つの培地溶液からそれぞれ９０μｌの２倍希釈系列を作成し、１×１０6cells/１０μｌに調整した菌液を１０μｌずつ各ウェルに接種する。その後、３７℃、１日間培養を行い、菌の生育状況を濁度で判定する。
【００１３】
化粧料の防腐テストの結果を表１で示す。
【表１】
ピオニン０．００２％とプラルミン０．０００４％、及びローズマリーエキス２．５％を配合した化粧料にも黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して、選択的に抗菌活性が認められた。
また、ピオニン０．００００６％とプラルミン０．００００１２％、及びローズマリーエキス０．４％の混合濃度で黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureusに対して、選択的に抗菌活性が認められた。通常、黄色ブドウ球菌Staphyloccocus aureus、ブドウ球菌Staphyloccocus epidermidisはそれぞれ、ピオニン単独において０．００１％、０．０００５％で発育を阻害し、ローズマリーエキスにおいては１．５６％、０．７８％で発育を阻害する。さらに、ピオニンとローズマリーエキス混合溶液と比較しても抗菌活性が高まった。
【００１４】
この結果より、ピオニン、ローズマリーエキス単独の時より、プラルミンを混合することで、選択的に抗菌活性が認められる。
また同時に、水添レシチンを乳化剤とした、比較的ＨＬＢが高い乳化系化粧料において、その規定範囲内であることも認められた。
以上のような結果から、パラベン等のような指定表示成分を配合しない化粧料として製造できることを可能にしている。
【産業上の利用可能性】
【００１５】
本発明は、有用な皮膚常在菌をより効果的に育成させることで、皮膚が弱い人でも使用ができ、皮膚本来の自然美を実現できる化粧料を初めとして有用な常在菌の育成による肌の改善が可能な皮膚外用剤としての使用も可能である。
【図面の簡単な説明】
【００１６】
【図１】本発明の実施例を説明するための図。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
皮膚常在細菌における抗菌選択性を具えるべくピオニンとローズマリーエキスを含有することを特徴とする化粧料
【請求項２】
プラルミンを更に含む請求項１に記載の化粧料。
【請求項３】
ピオニンの配合量が０．００００６％〜０．００２％、ローズマリーエキスの配合量が０．４％〜２．５％である請求項１に記載の化粧料。
【請求項４】
プラルミンの配合量が０．００００１２％〜０．０００４％である請求項２に記載の化粧料。
【請求項５】
Staphyloccocus aureusに抗菌性を有する請求項１に記載の化粧料。
【請求項６】
水添レシチンを０．５〜３．０％含む請求項１、２に記載の化粧料。
【請求項１】
皮膚常在細菌における抗菌選択性を具えるべくピオニンとローズマリーエキスを含有することを特徴とする化粧料
【請求項２】
プラルミンを更に含む請求項１に記載の化粧料。
【請求項３】
ピオニンの配合量が０．００００６％〜０．００２％、ローズマリーエキスの配合量が０．４％〜２．５％である請求項１に記載の化粧料。
【請求項４】
プラルミンの配合量が０．００００１２％〜０．０００４％である請求項２に記載の化粧料。
【請求項５】
Staphyloccocus aureusに抗菌性を有する請求項１に記載の化粧料。
【請求項６】
水添レシチンを０．５〜３．０％含む請求項１、２に記載の化粧料。
【図１】
【公開番号】特開２００７−８９０９（Ｐ２００７−８９０９Ａ）
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−１９５５４７（Ｐ２００５−１９５５４７）
【出願日】平成１７年７月４日（２００５．７．４）
【出願人】（０００１２６７５７）株式会社アドバンス (60)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１９年１月１８日（２００７．１．１８）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年７月４日（２００５．７．４）
【出願人】（０００１２６７５７）株式会社アドバンス (60)
【Ｆターム（参考）】
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