損傷皮膚修復用貼付剤
膏体中に白糖５０〜９０重量％、ポビドンヨード０．５〜１０重量％、水０．１〜１５重量％、中鎖脂肪酸トリグリセリド１〜１５重量％及びメチルセルロース０．１〜１５重量％を含有することを特徴とする損傷皮膚修復用貼付剤。ヨウ素含量が経時的に安定に保持され、更に剥離性、柔軟性及び付着性に優れた白糖とポビドンヨードを含有する損傷皮膚修復用貼付剤の提供。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヨウ素含量が経時的に安定に保持され、更に剥離性、柔軟性及び付着性に優れた白糖及びポビドンヨードを含有する損傷皮膚修復用貼付剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、白糖は創傷治癒作用、肉芽形成作用を有することから、Ｋｎｕｔｓｏｎらの製剤（非特許文献１）や院内製剤（非特許文献２）として用いられている。
近年、白糖及びポビドンヨードを有効成分とする軟膏剤や散剤が開発され、褥瘡や皮膚潰瘍の治療剤として医療現場で汎用されている。しかし、軟膏剤は稠度が高いため、医療現場でガーゼ等の支持体の上に展延して使用する場合には、煩雑な手間と時間が必要であり、また、展延後しばらくすると製剤が乾燥して支持体から簡単に剥離してこぼれ落ちたりする。一方、散剤は、粉であるため患部への使用が困難であり、また、飛散して周囲の汚れを引き起こしたりする。
【０００３】
そこで、これらの欠点を改善するため、白糖及びポビドンヨードを含有する膏体を支持体上に塗工した貼付剤の開発が求められ、種々の改善案が提案されている。
膏体に保形性を持たせ、支持体や患部への付着力を高める等の目的で、膏体中にポリアクリル酸等に代表される（メタ）アクリル酸重合物を配合することが一般的であるが、白糖及びポビドンヨードを含有する貼付剤の膏体に、これらの（メタ）アクリル酸重合物を配合すると、経時的にヨウ素含量が著しく低下するため好ましくない。また、高含量の白糖を配合するため貼付剤に必要な柔軟性がなく、患部への付着力も悪い等の問題がある。これらの点から、白糖及びポビドンヨードを含有する貼付剤は、未だ満足のいくものは得られていない。
【非特許文献１】Ｒ．Ａ．Ｋｎｕｔｓｏｎ ｅｔ．ａｌ．；Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ，Ｖｏｌ．７４，Ｎｏ．１１，１３２９−１３３５（１９８１）
【非特許文献２】曽根清和ら；「病院薬学」，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．５，３１５−３２２（１９８４）
【発明の開示】
【０００４】
本発明の目的は、ヨウ素含量が経時的に安定に保持され、更に剥離性、柔軟性及び付着性に優れた白糖とポビドンヨードを含有する損傷皮膚修復用貼付剤を提供することにある。
【０００５】
本発明者らは、以上の点を考慮して鋭意検討を行った結果、白糖及びポビドンヨードを含有する貼付剤において、膏体の基剤成分として、メチルセルロース及び中鎖脂肪酸トリグリセリドを用いることにより、膏体に必要な保形性、剥離性、柔軟性及び付着性を具備し、かつ高いヨウ素含量を経時的に安定に維持すること、更に膏体中に糖アルコールを加えるとヨウ素含量の安定性及び貼付剤の付着性が著しく向上することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、膏体中に白糖５０〜９０重量％、ポビドンヨード０．５〜１０重量％、水０．１〜１５重量％、中鎖脂肪酸トリグリセリド１〜１５重量％及びメチルセルロース０．１〜１５重量％を含有することを特徴とする損傷皮膚修復用貼付剤を提供するものである。
また、本発明は、膏体中に白糖５０〜９０重量％、ポビドンヨード０．５〜１０重量％、水０．１〜１５重量％、中鎖脂肪酸トリグリセリド１〜１５重量％、メチルセルロース０．１〜１５重量％及び糖アルコール０．１〜２０重量％を含有することを特徴とする損傷皮膚修復用貼付剤を提供するものである。
【０００７】
本発明の損傷皮膚修復用貼付剤は、ヨウ素含量の安定性が経時的に保持され、貼付時に膏体が患部を圧迫することのない適度な硬さを有し、ライナーを膏体から剥がす際、膏体がライナーに付着せず剥離性が良く、また適度な柔軟性も有り、更に貼付時の皮膚に対する付着性に優れる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は、レオメーターで付着性を測定するときの概念図である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明において使用する白糖は、精製白糖が好ましい。白糖の含有量は、損傷皮膚修復作用の点から、膏体全量に対して５０〜９０重量％であるが、６０〜８０重量％、特に６５〜７５重量％であるのが好ましい。
【００１０】
本発明において使用するポビドンヨード（Ｐｏｌｙ（（２−ｏｘｏｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎ−１−ｙｌ）ｅｔｈｙｌｅｎｅ）ｉｏｄｉｎｅ）の含有量は、損傷皮膚修復作用の点から、膏体全量に対して０．５〜１０重量％であるが、１〜７重量％、特に２〜６重量％であるのが好ましい。
【００１１】
本発明において使用する水の含有量は、ヨウ素の安定性、柔軟性、付着性の点から、膏体全量に対して０．１〜１５重量％であるが、０．３〜１２重量％、特に０．５〜１０重量％であるのが好ましい。
【００１２】
本発明において使用する中鎖脂肪酸トリグリセリドは、炭素数６〜１２、好ましくは６〜１０の飽和脂肪酸とグリセリンとがエステル結合したトリグリセリドである。ここで、炭素数６〜１２の飽和脂肪酸としてはカプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸等が挙げられる。中鎖脂肪酸トリグリセリドしては、特にカプリル酸又はカプリン酸とグリセリンとのトリグリセリドが好ましい。また、中鎖脂肪酸トリグリセリドは２種以上を組合せて用いてもよい。市販の中鎖脂肪酸トリグリセリドとしては、ミリトール８８８、ミリトール３２５、ミリトール３１８、ミリトール３１８−Ｒ（コグニスジャパン株式会社）、パナセート８００、パナセート８１０、パナセート８７５（日本油脂株式会社）、ミグリオール（ミツバ貿易株式会社）、ココナード（花王株式会社）、ＯＤＯ（日清製油株式会社）Ｔ．Ｃ．Ｇ．（高級アルコール工業株式会社）、サンファットＭＣＴ−６（太陽化学株式会社）、アクター（理研ビタミン株式会社）等が挙げられる。本発明における中鎖脂肪酸トリグリセリドの含有量は、ヨウ素含量の経時的な安定性、付着性、柔軟性等の点から、膏体全量に対して１〜１５重量％であるが、２〜１２重量％、特に３〜１０重量％であるのが好ましい。
【００１３】
本発明において使用するメチルセルロースは、セルロースのメチル混合エーテルであって、市販品としてはメトローズＳＭ−１００、メトローズＳＭ−４００、メトローズＳＭ−１５００、メトローズＳＭ−４０００、メトローズＳＭ−８０００、（信越化学工業（株））、メトセルＡ（ダウ・ケミカル株式会社）、マーポローズＭ（松本油脂製薬株式会社）等が挙げられる。
メチルセルロースの粘度（日本薬局方一般試験法に記載の粘度測定法による）としては、８０〜１００００ｍＰａ・ｓ、特に３５０〜１００００ｍＰａ・ｓであるものが、剥離性、柔軟性及び付着性等の点で好ましい。
本発明におけるメチルセルロースの含有量は、ヨウ素含量の安定性、剥離性、柔軟性、付着性の点から、膏体全量に対して０．１〜１５重量％であるが、好ましくは０．２〜１０重量％で、特に０．３〜５重量％であるのが好ましい。
【００１４】
本発明の損傷皮膚修復用貼付剤の膏体中に、更に糖アルコールを含有させると、ヨウ素含量の安定性及び付着性等が更に向上し好ましい。糖アルコールは、糖分子のカルボニル基を還元して得られるものであって、例えばソルビトール（Ｄ−ソルビトール等）、マンニトール（Ｄ−マンニトール等）、キシリトール、エリスリトール等が挙げられ、特にソルビトールが好ましい。市販品としてはソルビット、ソルビットＤ７０（東和化成工業株式会社）、ソルビトール花王（花王株式会社）、ソルビットＴ（テルモ株式会社）、キシリトール（エーザイ株式会社）、キシリット（東和化成工業株式会社、協和発酵工業株式会社）、エリスリトール（日研化学株式会社、三菱化学フーズ株式会社）等が挙げられる。
本発明における糖アルコールの含有量は、ヨウ素含量の安定性及び付着性等の点から、膏体全量に対して０．１〜２０重量％、更に１〜１５重量％で、特に３〜１０重量％であるのが好ましい。
【００１５】
本発明の貼付剤に使用する膏体のｐＨは、白糖及びヨウ素含量の経時的安定性の点から３．５〜６の範囲であるのが好ましい。ｐＨの測定は、支持体上の膏体２ｇをかき取り、水１８ｇに加えてよく振り混ぜた後、２５℃で、ｐＨメーター（例えば、株式会社堀場製作所：Ｆ−２４）を用いて行う。ｐＨの調整に使用するｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、塩酸、硫酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
【００１６】
本発明の貼付剤には、本発明の効果を妨げない限り、他の薬剤や医薬品の添加物として許容される各種任意成分を、例えば可溶化剤、界面活性剤、増粘剤、吸着剤、吸収促進剤、安定化剤、湿潤剤、充填剤等を所望に応じて、適宜その必要量を添加することが可能である。
他の薬剤としては、ｂＦＧＦ、ＥＧＦ、ＨＧＦ、ＩＧＦ等の成長因子や絹フィブロイン等のタンパク等が挙げられる。
【００１７】
可溶化剤としては、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム、濃グリセリン、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール１５００、ポリエチレングリコール４０００、ポリエチレングリコール６０００、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコール等が挙げられる。可溶化剤は、膏体全量に対して１〜２５重量％、更に５〜２０重量％含有するのが好ましい。
【００１８】
界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（平均付加モル数４〜２５０、好ましくは１２０〜２００）ポリオキシプロピレン（平均付加モル数２〜１００、好ましくは３０〜７０）グリコール、ポリオキシエチレン（平均付加モル数２〜２００、好ましくは４０〜１２０）硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。界面活性剤は、膏体全量に対して０．５〜１０重量％、更に１〜８重量％含有するのが、膏体中の油分の分離を抑制する点で好ましい。
【００１９】
増粘剤としては、プルラン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、寒天、ゼラチン等が挙げられる。増粘剤は、膏体全量に対して０．１〜１０重量％、更に１〜５重量％含有するのが好ましい。
【００２０】
吸着剤としては、ベントナイト、コロイド性含水ケイ酸アルミニウム、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、薬用炭、カオリン等が挙げられる。吸着剤は、膏体全量に対して０．１〜１０重量％、更に０．５〜８重量％含有するのが好ましい。
【００２１】
膏体は各成分を練合して製造してもよいが、予め水相、油相を分けて調製し、次いで両者を練合して製造してもよい。予備調製する水相は、ポビドンヨード、メチルセルロース、水及び必要により糖アルコール、更に任意成分のｐＨ調整剤、濃グリセリン、ヨウ化カリウム等の可溶化剤、増粘剤等を添加して製造する。油相は、中鎖脂肪酸トリグリセリド及び任意成分のポリエチレングリコール等の可溶化剤、吸着剤、界面活性剤等を添加して製造する。次いで、水相に油相を添加して練合し、更に白糖を加えて製造するのが好ましい。
【００２２】
本発明の損傷皮膚修復用貼付剤は、上記の原料を通常の方法で練合して膏体を製造し、次いで支持体上に展延して塗工した後、所望の大きさに裁断して製造する。
【００２３】
本発明の貼付剤に用いられる膏体の支持体としては、例えば紙、織布、不織布、編布、プラスティックフィルム、透湿性フィルム等が挙げられる。紙以外の材質としては、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、ポリエチレンテレフタレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ナイロン、ポリウレタン、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート共重合体、ポリアミド、レイヨン、ポリエーテルウレタン、ポリエステルウレタン、ポリエーテルポリアミドブロックポリマー等の合成樹脂が挙げられる。
これら支持体の厚さは特に制限ないが、使い易さ、製造上の利便性等の点で０．５〜２．５ｍｍ、特に０．５〜２ｍｍであるのが好ましい。また、支持体の目付量は、８０〜１５０ｇ／ｍ２、更に９０〜１３０ｇ／ｍ２、特に１００〜１２０ｇ／ｍ２であるのが、製造上の利便性の点で好ましい。
【００２４】
膏体を支持体に塗工するには、通常の製造方法が使用できる。例えば、転写法、ナイフ塗工法等が挙げられる。
【００２５】
膏体層の厚みは膏体組成により変化するが、１〜４ｍｍ、更に２〜４ｍｍ、特に２〜３ｍｍであるのが、損傷部からの滲出液を十分に吸収する効果の点で好ましい。
【００２６】
貼付剤は、必要に応じ、水分の揮散を防止して膏体を保護する目的で、支持体に塗工した膏体の表面を剥離用ライナーで覆ってもよい。剥離用ライナーの材質としては、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等の合成樹脂フィルム、合成樹脂フィルムや紙等の表面をシリコン処理したもの、アルミ箔、ラミネート紙等が挙げられる。
【００２７】
本発明の損傷皮膚修復用貼付剤は、ヨウ素含量が安定に保持され、更に剥離性、柔軟性及び付着性に優れている。ここで、剥離性とは剥離用ライナーを剥離したとき剥離用ライナーへの膏体付着の有無、柔軟性とは剥離ライナーを剥離した貼付剤を折り曲げた際に膏体が崩れるか否か、付着性とは患部への貼付剤の付着力を意味する。
【００２８】
更に本発明の損傷皮膚修復用貼付剤は、剥離用ライナーを剥がすだけで患部に貼り付けることが可能なため、従来の軟膏製剤に比べて手間がかからない。また患部の広さに応じて貼付剤をハサミ等で切り分けることも可能である。また付着力に優れているため特別に固定具を必要とせず、あえて補助的に患部に固定する場合も簡易な物でよく、患部を圧迫せず血行循環も良好になる等の優れた効果も有する。
【００２９】
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明する。本発明はこれらの実施例に制約されるものではない。
【実施例１】
【００３０】
水相として精製水６０ｇにクエン酸２．４ｇ及び水酸化ナトリウム１．６ｇを溶かし、ヨウ化カリウム１４ｇ、濃グリセリン１２０ｇ、ポビドンヨード６０ｇ、メチルセルロース（メトローズＳＭ−４０００：信越化学工業株式会社）１０ｇを加えて分散させ、次いでこれとは別に油相としてポリエチレングリコール４００ １００ｇを５０℃に加温し、ポリエチレングリコール４０００ ６０ｇ、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ミリトール３２５：コグニスジャパン株式会社）９０ｇを加え、ショ糖脂肪酸エステル４２ｇを加え均一に分散させた。この油相にベントナイト４０ｇを分散させた後、水相に添加し練合し、次いで白糖１４００ｇを加え練合して貼付剤用の膏体を得た。得られた膏体を不織布（ＥＷ６０９０：日本バイリーン株式会社）、剥離用ライナー（ポリプロピレンＴＳ−３０：大倉工業株式会社）を用いて、展膏機（形式Ｃ−１４０ 池田機械産業株式会社）で大きさ１４×１０ｃｍに展延し、膏体層厚さ２．２ｍｍの貼付剤を製造した。膏体のｐＨ（２５℃）は５．３であった。
【実施例２】
【００３１】
水相として精製水２０ｇにクエン酸２．４ｇ及び水酸化ナトリウム１．６ｇを溶かし、ヨウ化カリウム１４ｇ、濃グリセリン８０ｇ、Ｄ−ソルビトール液（７０重量％Ｄ−ソルビトール水溶液、ソルビットＤ７０：東亜化成工業株式会社）を１４０ｇ、ポビドンヨード６０ｇ及びメチルセルロース（メトローズＳＭ−４０００）１０ｇを加えて分散した。これとは別に油相としてポリエチレングリコール４００ ６０ｇを５０℃に加温しポリエチレングリコール４０００ ４０ｇ、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ミリトール３２５）９０ｇを加え、ショ糖脂肪酸エステル４２ｇを加え均一に分散した。この油相にベントナイト４０ｇを分散させた後、水相に添加し練合し、次いで白糖１４００ｇを加え練合して貼付剤用膏体を得た。得られた膏体を使用して、実施例１と同様に貼付剤を製造した。膏体のｐＨ（２５℃）は５．２であった。
比較例１
【００３２】
水相として精製水６０ｇにクエン酸２．４ｇ及び水酸化ナトリウム１．６ｇを溶かし、ヨウ化カリウム１４ｇ、濃グリセリン１６０ｇ、ポビドンヨード６０ｇ及びメチルセルロース（メトローズＳＭ４０００）１０ｇを加えて分散した。これとは別に油相としてポリエチレングリコール４００ １２０ｇを５０℃に加温し、ポリエチレングリコール４０００ ９０ｇ、ショ糖脂肪酸エステル４２ｇを加え均一に分散した。この油相にベントナイト４０ｇを分散させた後、水相に添加し練合し、次いで白糖１４００ｇを加え練合して貼付剤用の膏体を得た。得られた膏体を使用して、実施例１と同様に貼付剤を製造した。膏体のｐＨ（２５℃）は５．２であった。
比較例２
【００３３】
水相として精製水６２ｇにクエン酸２．４ｇ及び水酸化ナトリウム１．６ｇを溶かし、ヨウ化カリウム１４ｇ、濃グリセリン１６０ｇ及びポビドンヨード６０ｇを加えて分散した。これとは別に油相としてポリエチレングリコール４００ １２０ｇを５０℃に加温し、ポリエチレングリコール４０００ ７７ｇを溶かし、ショ糖脂肪酸エステル４２ｇを加え均一に分散した。この油相にポリアクリル酸部分中和物２０ｇを加え分散させ、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート１ｇ及びベントナイト４０ｇを加え分散した後、水相に添加し練合し、次いで白糖１４００ｇを加え練合して貼付剤用の膏体を得た。得られた膏体を使用して、実施例１と同様に製造した。膏体のｐＨ（２５℃）は５．５であった。
【００３４】
一般的に貼付剤は製造直後の物性が安定せず、剥離性が悪く、柔軟性及び付着性にばらつきがでるので、１４日間の熟成を行ってから、剥離性、柔軟性及び付着性を測定をした。なお、保存は、貼付剤をアルミ袋（東海アルミ箔株式会社：Ａ ７８３６）に入れ、脱気シーラー（富士ＩＭＰＵＬＳＥ株式会社：脱気シーラーＶ−３００）にて密封して行った。
【００３５】
ヨウ素含量試験法
貼付剤を６０℃、１４日間保存した後、貼付剤の膏体中のヨウ素含量を測定した。製造直後のヨウ素含量に対するヨウ素残存率（％）を算出した。測定は、貼付剤から膏体３ｇをかき取り精製水３５ｍＬを加え６０分間振とうし、更に精製水６５ｍＬを加え、０．０１Ｎチオ硫酸ナトリウム液にて滴定（平沼自動滴定装置：ＣＯＭＴＩＴＥ−９００平沼産業株式会社）した。
【００３６】
剥離性試験法
貼付剤を、２５℃の条件下で１４日間保存し、貼付剤から剥離用ライナーを剥がした時、剥離用ライナーに膏体が付着しないかを目視観察した。付着せずきれいに剥がれたものを○、僅かに付着するが剥がれたものを△、付着して剥がれなかったものを×とする３段階で評価した。
【００３７】
柔軟性試験法
貼付剤を、２５℃の条件下で１４日間保存し、剥離用ライナーを剥がして折り曲げた時の膏体の崩れを目視観察した。崩れなかったものを○、僅かに崩れたものを△、崩れたものを×とする３段階で評価した。
【００３８】
付着性試験法
貼付剤を、２５℃の条件下で１４日間保存し、３５×８０ｍｍに裁断し、剥離用ライナーを剥がしてレオメーターの治具に付着させた。貼付剤の３５×３０ｍｍの付着部面に２ｋｇの荷重を３０秒掛け、レオメーター（ＮＲＭ−３００２Ｄ−Ｌ不動工業株式会社）に取り付け、貼付剤の３５×１０ｍｍの挟み部面を治具で挟み固定した（図１）。なお、図１中の数字は長さ（ｍｍ）を示す。
測定条件は、試料台を６ｃｍ／分の速度で下げ、付着部から剥がれ落ちる時の最大の負荷を測定した。
【００３９】
実施例及び比較例で製造した貼付剤について測定した結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
本発明のメチルセルロースと中鎖脂肪酸トリグリセリドを配合した実施例１は、ヨウ素含量の安定性が経時的に保持され、適度な柔軟性を有し、付着力も良く、ライナーの剥離性において優れた結果が得られた。更に、ソルビトールを配合した実施例２は、ヨウ素含量の安定性が経時的に保時され、適度な柔軟性を有し、優れたライナーの剥離性を損なうことなく、付着性が更に向上した製剤であった。これに対し、比較例１は、ヨウ素含量の安定性が経時的に保持されていたが、ライナーに膏体が付着してライナーの剥離性が悪く、柔軟性もなく、付着性についても悪かった。また、通常、貼付剤の膏体基剤成分として用いられるポリアクリル酸部分中和物を配合した比較例２は、ポリアクリル酸部分中和物の配合量が１重量％であるのにも係らず、ヨウ素の残存率が著しく低下しヨウ素含量の安定性が経時的に保持されず、柔軟性もなく、付着性も悪く、ライナーの剥離性においても膏体がライナーに付着した。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、ヨウ素含量が経時的に安定に保持され、更に剥離性、柔軟性及び付着性に優れた白糖及びポビドンヨードを含有する損傷皮膚修復用貼付剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
従来、白糖は創傷治癒作用、肉芽形成作用を有することから、Ｋｎｕｔｓｏｎらの製剤（非特許文献１）や院内製剤（非特許文献２）として用いられている。
近年、白糖及びポビドンヨードを有効成分とする軟膏剤や散剤が開発され、褥瘡や皮膚潰瘍の治療剤として医療現場で汎用されている。しかし、軟膏剤は稠度が高いため、医療現場でガーゼ等の支持体の上に展延して使用する場合には、煩雑な手間と時間が必要であり、また、展延後しばらくすると製剤が乾燥して支持体から簡単に剥離してこぼれ落ちたりする。一方、散剤は、粉であるため患部への使用が困難であり、また、飛散して周囲の汚れを引き起こしたりする。
【０００３】
そこで、これらの欠点を改善するため、白糖及びポビドンヨードを含有する膏体を支持体上に塗工した貼付剤の開発が求められ、種々の改善案が提案されている。
膏体に保形性を持たせ、支持体や患部への付着力を高める等の目的で、膏体中にポリアクリル酸等に代表される（メタ）アクリル酸重合物を配合することが一般的であるが、白糖及びポビドンヨードを含有する貼付剤の膏体に、これらの（メタ）アクリル酸重合物を配合すると、経時的にヨウ素含量が著しく低下するため好ましくない。また、高含量の白糖を配合するため貼付剤に必要な柔軟性がなく、患部への付着力も悪い等の問題がある。これらの点から、白糖及びポビドンヨードを含有する貼付剤は、未だ満足のいくものは得られていない。
【非特許文献１】Ｒ．Ａ．Ｋｎｕｔｓｏｎ ｅｔ．ａｌ．；Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ，Ｖｏｌ．７４，Ｎｏ．１１，１３２９−１３３５（１９８１）
【非特許文献２】曽根清和ら；「病院薬学」，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ．５，３１５−３２２（１９８４）
【発明の開示】
【０００４】
本発明の目的は、ヨウ素含量が経時的に安定に保持され、更に剥離性、柔軟性及び付着性に優れた白糖とポビドンヨードを含有する損傷皮膚修復用貼付剤を提供することにある。
【０００５】
本発明者らは、以上の点を考慮して鋭意検討を行った結果、白糖及びポビドンヨードを含有する貼付剤において、膏体の基剤成分として、メチルセルロース及び中鎖脂肪酸トリグリセリドを用いることにより、膏体に必要な保形性、剥離性、柔軟性及び付着性を具備し、かつ高いヨウ素含量を経時的に安定に維持すること、更に膏体中に糖アルコールを加えるとヨウ素含量の安定性及び貼付剤の付着性が著しく向上することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、膏体中に白糖５０〜９０重量％、ポビドンヨード０．５〜１０重量％、水０．１〜１５重量％、中鎖脂肪酸トリグリセリド１〜１５重量％及びメチルセルロース０．１〜１５重量％を含有することを特徴とする損傷皮膚修復用貼付剤を提供するものである。
また、本発明は、膏体中に白糖５０〜９０重量％、ポビドンヨード０．５〜１０重量％、水０．１〜１５重量％、中鎖脂肪酸トリグリセリド１〜１５重量％、メチルセルロース０．１〜１５重量％及び糖アルコール０．１〜２０重量％を含有することを特徴とする損傷皮膚修復用貼付剤を提供するものである。
【０００７】
本発明の損傷皮膚修復用貼付剤は、ヨウ素含量の安定性が経時的に保持され、貼付時に膏体が患部を圧迫することのない適度な硬さを有し、ライナーを膏体から剥がす際、膏体がライナーに付着せず剥離性が良く、また適度な柔軟性も有り、更に貼付時の皮膚に対する付着性に優れる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
【図１】図１は、レオメーターで付着性を測定するときの概念図である。
【発明を実施するための最良の形態】
【０００９】
本発明において使用する白糖は、精製白糖が好ましい。白糖の含有量は、損傷皮膚修復作用の点から、膏体全量に対して５０〜９０重量％であるが、６０〜８０重量％、特に６５〜７５重量％であるのが好ましい。
【００１０】
本発明において使用するポビドンヨード（Ｐｏｌｙ（（２−ｏｘｏｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎ−１−ｙｌ）ｅｔｈｙｌｅｎｅ）ｉｏｄｉｎｅ）の含有量は、損傷皮膚修復作用の点から、膏体全量に対して０．５〜１０重量％であるが、１〜７重量％、特に２〜６重量％であるのが好ましい。
【００１１】
本発明において使用する水の含有量は、ヨウ素の安定性、柔軟性、付着性の点から、膏体全量に対して０．１〜１５重量％であるが、０．３〜１２重量％、特に０．５〜１０重量％であるのが好ましい。
【００１２】
本発明において使用する中鎖脂肪酸トリグリセリドは、炭素数６〜１２、好ましくは６〜１０の飽和脂肪酸とグリセリンとがエステル結合したトリグリセリドである。ここで、炭素数６〜１２の飽和脂肪酸としてはカプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸等が挙げられる。中鎖脂肪酸トリグリセリドしては、特にカプリル酸又はカプリン酸とグリセリンとのトリグリセリドが好ましい。また、中鎖脂肪酸トリグリセリドは２種以上を組合せて用いてもよい。市販の中鎖脂肪酸トリグリセリドとしては、ミリトール８８８、ミリトール３２５、ミリトール３１８、ミリトール３１８−Ｒ（コグニスジャパン株式会社）、パナセート８００、パナセート８１０、パナセート８７５（日本油脂株式会社）、ミグリオール（ミツバ貿易株式会社）、ココナード（花王株式会社）、ＯＤＯ（日清製油株式会社）Ｔ．Ｃ．Ｇ．（高級アルコール工業株式会社）、サンファットＭＣＴ−６（太陽化学株式会社）、アクター（理研ビタミン株式会社）等が挙げられる。本発明における中鎖脂肪酸トリグリセリドの含有量は、ヨウ素含量の経時的な安定性、付着性、柔軟性等の点から、膏体全量に対して１〜１５重量％であるが、２〜１２重量％、特に３〜１０重量％であるのが好ましい。
【００１３】
本発明において使用するメチルセルロースは、セルロースのメチル混合エーテルであって、市販品としてはメトローズＳＭ−１００、メトローズＳＭ−４００、メトローズＳＭ−１５００、メトローズＳＭ−４０００、メトローズＳＭ−８０００、（信越化学工業（株））、メトセルＡ（ダウ・ケミカル株式会社）、マーポローズＭ（松本油脂製薬株式会社）等が挙げられる。
メチルセルロースの粘度（日本薬局方一般試験法に記載の粘度測定法による）としては、８０〜１００００ｍＰａ・ｓ、特に３５０〜１００００ｍＰａ・ｓであるものが、剥離性、柔軟性及び付着性等の点で好ましい。
本発明におけるメチルセルロースの含有量は、ヨウ素含量の安定性、剥離性、柔軟性、付着性の点から、膏体全量に対して０．１〜１５重量％であるが、好ましくは０．２〜１０重量％で、特に０．３〜５重量％であるのが好ましい。
【００１４】
本発明の損傷皮膚修復用貼付剤の膏体中に、更に糖アルコールを含有させると、ヨウ素含量の安定性及び付着性等が更に向上し好ましい。糖アルコールは、糖分子のカルボニル基を還元して得られるものであって、例えばソルビトール（Ｄ−ソルビトール等）、マンニトール（Ｄ−マンニトール等）、キシリトール、エリスリトール等が挙げられ、特にソルビトールが好ましい。市販品としてはソルビット、ソルビットＤ７０（東和化成工業株式会社）、ソルビトール花王（花王株式会社）、ソルビットＴ（テルモ株式会社）、キシリトール（エーザイ株式会社）、キシリット（東和化成工業株式会社、協和発酵工業株式会社）、エリスリトール（日研化学株式会社、三菱化学フーズ株式会社）等が挙げられる。
本発明における糖アルコールの含有量は、ヨウ素含量の安定性及び付着性等の点から、膏体全量に対して０．１〜２０重量％、更に１〜１５重量％で、特に３〜１０重量％であるのが好ましい。
【００１５】
本発明の貼付剤に使用する膏体のｐＨは、白糖及びヨウ素含量の経時的安定性の点から３．５〜６の範囲であるのが好ましい。ｐＨの測定は、支持体上の膏体２ｇをかき取り、水１８ｇに加えてよく振り混ぜた後、２５℃で、ｐＨメーター（例えば、株式会社堀場製作所：Ｆ−２４）を用いて行う。ｐＨの調整に使用するｐＨ調整剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、塩酸、硫酸、クエン酸、酒石酸、乳酸等が挙げられる。
【００１６】
本発明の貼付剤には、本発明の効果を妨げない限り、他の薬剤や医薬品の添加物として許容される各種任意成分を、例えば可溶化剤、界面活性剤、増粘剤、吸着剤、吸収促進剤、安定化剤、湿潤剤、充填剤等を所望に応じて、適宜その必要量を添加することが可能である。
他の薬剤としては、ｂＦＧＦ、ＥＧＦ、ＨＧＦ、ＩＧＦ等の成長因子や絹フィブロイン等のタンパク等が挙げられる。
【００１７】
可溶化剤としては、ヨウ化カリウム、ヨウ化ナトリウム、濃グリセリン、ポリエチレングリコール４００、ポリエチレングリコール１５００、ポリエチレングリコール４０００、ポリエチレングリコール６０００、ポリプロピレングリコール、プロピレングリコール等が挙げられる。可溶化剤は、膏体全量に対して１〜２５重量％、更に５〜２０重量％含有するのが好ましい。
【００１８】
界面活性剤としては、ポリオキシエチレン（平均付加モル数４〜２５０、好ましくは１２０〜２００）ポリオキシプロピレン（平均付加モル数２〜１００、好ましくは３０〜７０）グリコール、ポリオキシエチレン（平均付加モル数２〜２００、好ましくは４０〜１２０）硬化ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。界面活性剤は、膏体全量に対して０．５〜１０重量％、更に１〜８重量％含有するのが、膏体中の油分の分離を抑制する点で好ましい。
【００１９】
増粘剤としては、プルラン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、寒天、ゼラチン等が挙げられる。増粘剤は、膏体全量に対して０．１〜１０重量％、更に１〜５重量％含有するのが好ましい。
【００２０】
吸着剤としては、ベントナイト、コロイド性含水ケイ酸アルミニウム、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、薬用炭、カオリン等が挙げられる。吸着剤は、膏体全量に対して０．１〜１０重量％、更に０．５〜８重量％含有するのが好ましい。
【００２１】
膏体は各成分を練合して製造してもよいが、予め水相、油相を分けて調製し、次いで両者を練合して製造してもよい。予備調製する水相は、ポビドンヨード、メチルセルロース、水及び必要により糖アルコール、更に任意成分のｐＨ調整剤、濃グリセリン、ヨウ化カリウム等の可溶化剤、増粘剤等を添加して製造する。油相は、中鎖脂肪酸トリグリセリド及び任意成分のポリエチレングリコール等の可溶化剤、吸着剤、界面活性剤等を添加して製造する。次いで、水相に油相を添加して練合し、更に白糖を加えて製造するのが好ましい。
【００２２】
本発明の損傷皮膚修復用貼付剤は、上記の原料を通常の方法で練合して膏体を製造し、次いで支持体上に展延して塗工した後、所望の大きさに裁断して製造する。
【００２３】
本発明の貼付剤に用いられる膏体の支持体としては、例えば紙、織布、不織布、編布、プラスティックフィルム、透湿性フィルム等が挙げられる。紙以外の材質としては、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエン、ポリエチレンテレフタレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ナイロン、ポリウレタン、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート共重合体、ポリアミド、レイヨン、ポリエーテルウレタン、ポリエステルウレタン、ポリエーテルポリアミドブロックポリマー等の合成樹脂が挙げられる。
これら支持体の厚さは特に制限ないが、使い易さ、製造上の利便性等の点で０．５〜２．５ｍｍ、特に０．５〜２ｍｍであるのが好ましい。また、支持体の目付量は、８０〜１５０ｇ／ｍ２、更に９０〜１３０ｇ／ｍ２、特に１００〜１２０ｇ／ｍ２であるのが、製造上の利便性の点で好ましい。
【００２４】
膏体を支持体に塗工するには、通常の製造方法が使用できる。例えば、転写法、ナイフ塗工法等が挙げられる。
【００２５】
膏体層の厚みは膏体組成により変化するが、１〜４ｍｍ、更に２〜４ｍｍ、特に２〜３ｍｍであるのが、損傷部からの滲出液を十分に吸収する効果の点で好ましい。
【００２６】
貼付剤は、必要に応じ、水分の揮散を防止して膏体を保護する目的で、支持体に塗工した膏体の表面を剥離用ライナーで覆ってもよい。剥離用ライナーの材質としては、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン等の合成樹脂フィルム、合成樹脂フィルムや紙等の表面をシリコン処理したもの、アルミ箔、ラミネート紙等が挙げられる。
【００２７】
本発明の損傷皮膚修復用貼付剤は、ヨウ素含量が安定に保持され、更に剥離性、柔軟性及び付着性に優れている。ここで、剥離性とは剥離用ライナーを剥離したとき剥離用ライナーへの膏体付着の有無、柔軟性とは剥離ライナーを剥離した貼付剤を折り曲げた際に膏体が崩れるか否か、付着性とは患部への貼付剤の付着力を意味する。
【００２８】
更に本発明の損傷皮膚修復用貼付剤は、剥離用ライナーを剥がすだけで患部に貼り付けることが可能なため、従来の軟膏製剤に比べて手間がかからない。また患部の広さに応じて貼付剤をハサミ等で切り分けることも可能である。また付着力に優れているため特別に固定具を必要とせず、あえて補助的に患部に固定する場合も簡易な物でよく、患部を圧迫せず血行循環も良好になる等の優れた効果も有する。
【００２９】
以下に実施例を用いて本発明を具体的に説明する。本発明はこれらの実施例に制約されるものではない。
【実施例１】
【００３０】
水相として精製水６０ｇにクエン酸２．４ｇ及び水酸化ナトリウム１．６ｇを溶かし、ヨウ化カリウム１４ｇ、濃グリセリン１２０ｇ、ポビドンヨード６０ｇ、メチルセルロース（メトローズＳＭ−４０００：信越化学工業株式会社）１０ｇを加えて分散させ、次いでこれとは別に油相としてポリエチレングリコール４００ １００ｇを５０℃に加温し、ポリエチレングリコール４０００ ６０ｇ、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ミリトール３２５：コグニスジャパン株式会社）９０ｇを加え、ショ糖脂肪酸エステル４２ｇを加え均一に分散させた。この油相にベントナイト４０ｇを分散させた後、水相に添加し練合し、次いで白糖１４００ｇを加え練合して貼付剤用の膏体を得た。得られた膏体を不織布（ＥＷ６０９０：日本バイリーン株式会社）、剥離用ライナー（ポリプロピレンＴＳ−３０：大倉工業株式会社）を用いて、展膏機（形式Ｃ−１４０ 池田機械産業株式会社）で大きさ１４×１０ｃｍに展延し、膏体層厚さ２．２ｍｍの貼付剤を製造した。膏体のｐＨ（２５℃）は５．３であった。
【実施例２】
【００３１】
水相として精製水２０ｇにクエン酸２．４ｇ及び水酸化ナトリウム１．６ｇを溶かし、ヨウ化カリウム１４ｇ、濃グリセリン８０ｇ、Ｄ−ソルビトール液（７０重量％Ｄ−ソルビトール水溶液、ソルビットＤ７０：東亜化成工業株式会社）を１４０ｇ、ポビドンヨード６０ｇ及びメチルセルロース（メトローズＳＭ−４０００）１０ｇを加えて分散した。これとは別に油相としてポリエチレングリコール４００ ６０ｇを５０℃に加温しポリエチレングリコール４０００ ４０ｇ、中鎖脂肪酸トリグリセリド（ミリトール３２５）９０ｇを加え、ショ糖脂肪酸エステル４２ｇを加え均一に分散した。この油相にベントナイト４０ｇを分散させた後、水相に添加し練合し、次いで白糖１４００ｇを加え練合して貼付剤用膏体を得た。得られた膏体を使用して、実施例１と同様に貼付剤を製造した。膏体のｐＨ（２５℃）は５．２であった。
比較例１
【００３２】
水相として精製水６０ｇにクエン酸２．４ｇ及び水酸化ナトリウム１．６ｇを溶かし、ヨウ化カリウム１４ｇ、濃グリセリン１６０ｇ、ポビドンヨード６０ｇ及びメチルセルロース（メトローズＳＭ４０００）１０ｇを加えて分散した。これとは別に油相としてポリエチレングリコール４００ １２０ｇを５０℃に加温し、ポリエチレングリコール４０００ ９０ｇ、ショ糖脂肪酸エステル４２ｇを加え均一に分散した。この油相にベントナイト４０ｇを分散させた後、水相に添加し練合し、次いで白糖１４００ｇを加え練合して貼付剤用の膏体を得た。得られた膏体を使用して、実施例１と同様に貼付剤を製造した。膏体のｐＨ（２５℃）は５．２であった。
比較例２
【００３３】
水相として精製水６２ｇにクエン酸２．４ｇ及び水酸化ナトリウム１．６ｇを溶かし、ヨウ化カリウム１４ｇ、濃グリセリン１６０ｇ及びポビドンヨード６０ｇを加えて分散した。これとは別に油相としてポリエチレングリコール４００ １２０ｇを５０℃に加温し、ポリエチレングリコール４０００ ７７ｇを溶かし、ショ糖脂肪酸エステル４２ｇを加え均一に分散した。この油相にポリアクリル酸部分中和物２０ｇを加え分散させ、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート１ｇ及びベントナイト４０ｇを加え分散した後、水相に添加し練合し、次いで白糖１４００ｇを加え練合して貼付剤用の膏体を得た。得られた膏体を使用して、実施例１と同様に製造した。膏体のｐＨ（２５℃）は５．５であった。
【００３４】
一般的に貼付剤は製造直後の物性が安定せず、剥離性が悪く、柔軟性及び付着性にばらつきがでるので、１４日間の熟成を行ってから、剥離性、柔軟性及び付着性を測定をした。なお、保存は、貼付剤をアルミ袋（東海アルミ箔株式会社：Ａ ７８３６）に入れ、脱気シーラー（富士ＩＭＰＵＬＳＥ株式会社：脱気シーラーＶ−３００）にて密封して行った。
【００３５】
ヨウ素含量試験法
貼付剤を６０℃、１４日間保存した後、貼付剤の膏体中のヨウ素含量を測定した。製造直後のヨウ素含量に対するヨウ素残存率（％）を算出した。測定は、貼付剤から膏体３ｇをかき取り精製水３５ｍＬを加え６０分間振とうし、更に精製水６５ｍＬを加え、０．０１Ｎチオ硫酸ナトリウム液にて滴定（平沼自動滴定装置：ＣＯＭＴＩＴＥ−９００平沼産業株式会社）した。
【００３６】
剥離性試験法
貼付剤を、２５℃の条件下で１４日間保存し、貼付剤から剥離用ライナーを剥がした時、剥離用ライナーに膏体が付着しないかを目視観察した。付着せずきれいに剥がれたものを○、僅かに付着するが剥がれたものを△、付着して剥がれなかったものを×とする３段階で評価した。
【００３７】
柔軟性試験法
貼付剤を、２５℃の条件下で１４日間保存し、剥離用ライナーを剥がして折り曲げた時の膏体の崩れを目視観察した。崩れなかったものを○、僅かに崩れたものを△、崩れたものを×とする３段階で評価した。
【００３８】
付着性試験法
貼付剤を、２５℃の条件下で１４日間保存し、３５×８０ｍｍに裁断し、剥離用ライナーを剥がしてレオメーターの治具に付着させた。貼付剤の３５×３０ｍｍの付着部面に２ｋｇの荷重を３０秒掛け、レオメーター（ＮＲＭ−３００２Ｄ−Ｌ不動工業株式会社）に取り付け、貼付剤の３５×１０ｍｍの挟み部面を治具で挟み固定した（図１）。なお、図１中の数字は長さ（ｍｍ）を示す。
測定条件は、試料台を６ｃｍ／分の速度で下げ、付着部から剥がれ落ちる時の最大の負荷を測定した。
【００３９】
実施例及び比較例で製造した貼付剤について測定した結果を表１に示す。
【００４０】
【表１】
【００４１】
本発明のメチルセルロースと中鎖脂肪酸トリグリセリドを配合した実施例１は、ヨウ素含量の安定性が経時的に保持され、適度な柔軟性を有し、付着力も良く、ライナーの剥離性において優れた結果が得られた。更に、ソルビトールを配合した実施例２は、ヨウ素含量の安定性が経時的に保時され、適度な柔軟性を有し、優れたライナーの剥離性を損なうことなく、付着性が更に向上した製剤であった。これに対し、比較例１は、ヨウ素含量の安定性が経時的に保持されていたが、ライナーに膏体が付着してライナーの剥離性が悪く、柔軟性もなく、付着性についても悪かった。また、通常、貼付剤の膏体基剤成分として用いられるポリアクリル酸部分中和物を配合した比較例２は、ポリアクリル酸部分中和物の配合量が１重量％であるのにも係らず、ヨウ素の残存率が著しく低下しヨウ素含量の安定性が経時的に保持されず、柔軟性もなく、付着性も悪く、ライナーの剥離性においても膏体がライナーに付着した。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
膏体中に白糖５０〜９０重量％、ポビドンヨード０．５〜１０重量％、水０．１〜１５重量％、中鎖脂肪酸トリグリセリド１〜１５重量％及びメチルセルロース０．１〜１５重量％を含有することを特徴とする損傷皮膚修復用貼付剤。
【請求項２】
更に、膏体中に糖アルコール０．１〜２０重量％を含有する請求項１記載の損傷皮膚修復用貼付剤。
【請求項３】
糖アルコールがソルビトールである請求項２記載の損傷皮膚修復用貼付剤。
【請求項４】
膏体のｐＨが３．５〜６である請求項１〜３のいずれか１項記載の損傷皮膚修復用貼付剤。
【請求項１】
膏体中に白糖５０〜９０重量％、ポビドンヨード０．５〜１０重量％、水０．１〜１５重量％、中鎖脂肪酸トリグリセリド１〜１５重量％及びメチルセルロース０．１〜１５重量％を含有することを特徴とする損傷皮膚修復用貼付剤。
【請求項２】
更に、膏体中に糖アルコール０．１〜２０重量％を含有する請求項１記載の損傷皮膚修復用貼付剤。
【請求項３】
糖アルコールがソルビトールである請求項２記載の損傷皮膚修復用貼付剤。
【請求項４】
膏体のｐＨが３．５〜６である請求項１〜３のいずれか１項記載の損傷皮膚修復用貼付剤。
【図１】
【国際公開番号】ＷＯ２００５／０２７９４０
【国際公開日】平成１７年３月３１日（２００５．３．３１）
【発行日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５１４０９７（Ｐ２００５−５１４０９７）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１３７８４
【国際出願日】平成１６年９月２２日（２００４．９．２２）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【出願人】（３９００３１０９３）テイカ製薬株式会社 (38)
【Ｆターム（参考）】
【国際公開日】平成１７年３月３１日（２００５．３．３１）
【発行日】平成１９年１１月１５日（２００７．１１．１５）
【国際特許分類】
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＪＰ２００４／０１３７８４
【国際出願日】平成１６年９月２２日（２００４．９．２２）
【出願人】（０００１６３００６）興和株式会社 (618)
【出願人】（３９００３１０９３）テイカ製薬株式会社 (38)
【Ｆターム（参考）】
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